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Nucletidos.

Nucletido: unidad bsica y estructural, funcional de los cidos nuclicos Las funciones de los nucletidos son mltiples:
-

Importancia en el metabolismo energtico. (GTP es un nucletido). Tambin es un segundo mensajero: AMPcclico. Importantes para llevar sealizaciones y colocar en comunicacin 2 procesos metablicos Coenzimas hechas de nucletidos: FADH y NADH y la coenzima A. de hecho, ese A de cada tipo de coenzima, es la presencia del nucletido llamado Adenina. Son intermediarios activos. Como la UDP-galactosa, CPDdiacigliceroles. Es decir, en primer caso, la galactosa es un mono sacrido, al cual se le pega un UDP (Di fosfato de uridilo). Un residuo, que le abre el paso en los procesos metablicos

Entonces, es mucho ms que solo la unidad bsica de poli nucletidos como ADN y ARN.

Los componentes de un nucletido generalmente presentan: -

Una base Una azcar por lo general una PENTOSA. Un fosfato.

Las bases nitrogenadas, estn clasificadas en dos familias: Pirimidina y Purinas. La diferenciacin macro de ellas, son la cantidad de anillos. (2 las purinas). Y con grupos aminos, que les darn caractersticas de hidrofbicos. Las purinas y las pirimidinas: Hidrofbicas en sus anillos. Pero tambin, en sus anillos, poseen grupos amidas, nitrgenos con hidrgenos, los que a su vez,

podrn hacer puentes de hidrgeno con el agua o consigo mismas. O sea que existen otras interacciones a nivel estructural. En las purinas, que son las bases nitrogenadas compuestas por dos anillos, se encuentran la Adenina y la Guanina. Y dentro de las Pirimidinas tenemos a la Citocina, Guanina y Uracilo. Timina, que es solo parte del ADN y Uracilo, que es parte del ARN.

Ribosa

Desoxiribosa.

Cuando uno habla de una Pentosa hay dos posibilidades: Que sea una Ribosa o una Desoxiribosa. Ubicadas en el carbono 2.

Se llama NUCLESIDO cuando yo tengo todo, menos FOSFATO.

Este es un nucletido, el cual la base se une con la pentosa y luego con el grupo fosfato. En el orden mencionado.
HO OH O O P O O CH2 O N N

N N N

Respecto entonces a las bases nitrogenadas, se encuentran numeradas. Presten atencin al NITRGENO 9 de las PURINAS y al 1 de las PIRIMIDINAS. Porque en las pirimidinas, es el UNO quien formar enlace con el azcar. Y en el caso de las Purinas, es el 9. Enlaces llamados N-GLICOSDICOS. Las bases nitrogenadas: Tienen un carcter levemente bsico. Muy poco soluble en agua. Partimos de que las bases estn entregando una cierta INSOLUBILIDAD a los poli nucletidos. Tienen un espectro de absorcin como mximo de 260 nm.

*Todos estamos regidos bajo el efecto espectro magntico que nos divide en
distintas sombras. (UV, Rayos X, Infrarrojo).

El ultravioleta es con espectro, y no se puede observar a simple vista, por lo que necesito de una LONGITUD DE ONDA. (200-450 nm). Es importante el nmero ya que las protenas, ms adelante (OJO) absorben a 280. (As las podemos diferenciar). Las bases poseen tambin la propiedad de tomar formas TAUTOMRICAS. (lo que cambia ac es el grupo funcional que posee). Lo que cambia la estructura, y hace fallar a la base. La tautomera, por ejemplo tenemos guanina, Timina y Uracilo. Donde predomina su forma cetnica. Por tautomera, Pueden transformarse en formas enlicas. Cuando hablamos De formas enlicas, nos referimos a un doble enlace Tomado junto a grupo OH. O sea, de un grupo ceto A uno Alcohol. (2ble enlace seguido de un grupo OH es Un grupo ENLICO).

PENTOSAS. Ribosa y desoxirribosa. Las ribosas se enumeran con nmero enteros-Prima. O sea, las bases: nmeros enteros. Las pentosas: enteros-prima. En el caso de los nuclesidos, la unin de una base a una pentosa es a travs de un enlace tipo: Beta-N-glicosdico. En las purinas, el enlace est en el nitrgeno 9 de la base y el carbono 1 de la pentosa. (Carbono nomrico de tipo BETA: posee el grupo hacia arriba). Al ciclarse un mono sacrido, se da curso a un ANMERO. De tipo alfa o beta. Dependiendo de si el OH est hacia arriba o abajo. Hablando de carbohidratos. Las bases se llaman: Adenina, Timina, Citosina, guanina, Uracilo. Pero al unirlo al azcar se llaman: Adenosina, Guanosina (PURINAS) Y Timidina, Uradina, Citidina (PURIMIDINAS). O SEA, CUANDO SON NUCLOSIDOS: (base + azcar). Propiedades de los nuclesidos:

1. Incremento marcado en solubilidad con respecto a la de la base. Aumenta

por la presencia del azcar, ya que la base era bastante insoluble. Pues posee los grupos hidroxilos (el azcar).
2. Posee reacciones propias de la pentosa. Reacciones propias de la pentosa: Reaccin del orcinol (ribo-) y de la difenilamina (desoxirribo-)

Tipos de enlaces en el ATP. Nuclesido Polifosfato. Unin de un cidos nucleico con otro: enlace ANHDRIDO.2 ac. Nuclicos: ATP. El oxgeno posee 2 electrones desapareados, por los cuales se pueden ir uniendo ms fosfatos para AMP, ADP, ATP. Pasan los nuclesidos a ser NUCLETIDOS. (ya que poseen un grupo fosfato). Se les nombra 5 Adenosina mono fosfato, porque estn unidos al carbono 5 de la pentosa. (AMP) y lo mismo con ADP y ATP. NOMENCLATURA: Cuando tengo bases, nombre como tal: Adenina, Guanina, etc. Cuando tengo nuclesidos: Adenosina, o Desoxiadenosina, dependiendo si es RNA o DNA, etc. Cuando es nucletido: se llama Adenilato, Guanilato, etc. Los de sufijo ATO, son los cidos. El fosfato le entrega al nucletido, caractersticas cidas. La base, es bsica xd. Caractersticas de los Nucletidos: Poseen un carcter cido, debido al grupo fosfato. La solubilidad sigue aumentando, respecto a los nuclesidos. Debido a que el aumento de la presencia de oxgeno, con electrones desapareados, induce a enlaces puentes de hidrgeno, con el agua. Si posee la misma absorcin que el Nuclesido (260 nm. Podemos deducir que el que absorbe es LA BASE). Los espectros de absorcin son huellas digitales de cada compuesto.

Los anillos, dan la resonancia, que genera mayor absorcin. Las purinas poseen dobles anillos, por lo tanto tienen mayor resonancia que las pirimidinas. La unin de 2 nucletidos forma un enlace de tipo FOSFODIESTER. Direccionalidad de las cadenas: 5 a 3 es la lectura de los DNA y RNA, mientras que la lectura de los enlaces fosfodiester van de 3 a 5. Propiedades de los Poli nucletidos. Hipercromismo: permite una absorcin de los UV de 260 nm. El DNA desnaturalizado absorbe hasta un 30% ms que en su estructura nativa, ya que deja expuestas sus bases. Romper RNA con lcali (una base). Otra propiedad de los poli nucl. No as con el DNA. RNA tiene un OH libre (2), donde se une esa base que lo hace mierda. Ruptura enzimtica. Donde hay de 2 tipos Endonucleasas: para RNA y para DNA cortando enlaces de tipo fosfodiester. Exonucleasas: atacan a los extremos de los enlaces ffdester. 3 o 5 e indiscriminadamente los RNA y DNA. VENENO DE SERPIENTE, un ejemplo. Exonucleasas: tipo a: elimina desde 3. Dando lugar a mezclas de nucletidos 5. De tipo b. elimina desde 5. Da lugar a nucletidos desde 3. ENLACES DE HIDRGENO entre A-T y C-G. Desnaturalizacin del DNA. Los puentes de hidrgeno mueren al aumento de T.

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