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EL ADN Sustancia qumica donde se almacenan las instrucciones que dirigen el desarrollo de un huevo hasta formar un organismo adulto,

que mantienen su funcionamiento y que permite la herencia. Molcula de longitud gigantesca, que est formada por agregacin de tres tipos de sustancias: azcares, llamados desoxirribosas, el cido fosfrico, y bases nitrogenadas de cuatro tipos, la adenina, la guanina, la timina y la citosina. 1. Se compone de cuatro nucletidos Un nucletido, es la unidad mnima del ADN. Se compone por un grupo fosfato, un azcar (desoxirribosa) y una base nitrogenada. Existen 4 bases nitrogenadas. Adenina Guanina Timina Citocina

2. Es una doble hlice de dos cadenas de nucletidos Dos cadenas anti paralelas. Los dos extremos de una cadena de DNA difieren; un extremo tiene un azcar libre o no enlazado, y el otro extremo tiene un fosfato libre o no enlazado

3. Las cadenas se unen por enlaces puente hidrgeno Estos se dan entre las bases nitrogenadas complementarias: A-T, C-G. Entre la adenina y la timina hay 2 enlace puente hidorgeno. Entre la guanina y la citosina hay 3 enlace puente hidrogeno.

LOS CROMOSOMAS Se forma la cromatina del ncleo celular. Es un material microscpico formado de ADN y protenas que se encuentran en el ncleo de la clula. Eucariotas. La unidad bsica de la cromatina son los nucleosomas. Se suelen representar por pares, en paralelo con su homlogo. Todos los individuos de una misma especie tienen el mismo nmero de cromosomas. Los cromosomas se duplican durante la divisin celular y, una vez completada, recuperan el estado original. El cromosoma es un filamento que tiene tres propiedades muy importantes: Puede hacer copias exactas de s misma, puede guardar informacin como una computadora, y puede mandar estos cdigos claves guardados a otras clulas del organismo. Se dividen en segmentos funcionales con informacin particular conocidos como genes. Clases

Metacntrico: brazos iguales. Submetacntrico: brazos de distinto largo. Acrocntrico: un brazo muy corto. Telocntrico: el centrmero est en uno de los extremos.

LOS GENES El gen es la unidad de almacenamiento y transmisin de informacin de la herencia de las especies. Las caractersticas de forma, funcin y comportamiento de los organismos se transmiten de generacin en generacin a travs de la informacin gentica. La informacin sobre el tamao, el color, el nmero de flores, de frutos, el funcionamiento de los sentidos y hasta la conducta de los organismos se encuentra depositada en el cdigo gentico. Al conjunto de caracteres transmisibles se conoce como genotipo y su manifestacin (anatoma, fisiologa y conducta) se conoce como fenotipo. Genes alelos :cada gen presenta diferentes versiones o alternativas llamadas alelos.Asi el gen que lleva informacin para el color de las semillas puede determinar que sean amarillas o verdes Si en un individuo los dos alelos de un gen son idnticos se dice que es homocigtico. Que los dos alelos sean diferentes significa que son heterocigticos. Los genes que un individuo pose para un carcter constituyen su genotipo y la expresin externa de ese genotipo recibe el nombre de fenotipo. 1 ley de mendel: si se cruzan dos variedades puras que difieren en un carcter la descendencia es uniforme, presentando toda ella el carcter dominante 2los caracteres recesivos que no se manifiestan en f1 reaparecen en la segunda generacin en la proporcin de tres dominantes por un recesivo 3 en los heterocigticos para dos o mas caracteres cada carcter se transmite a la siguiente generacin filial independientemente de cualquier otro carcter

ALELOS Cada clula somtica posee dos cromosomas homlogos, esto quiere decir que para cada carcter o rasgo se cuenta con un par de genes que pueden tener la misma o diferente informacin. De esta manera cada organismo contiene un gen de origen paterno y otro de origen materno. A este par de genes que determinan la expresin de una caracterstica o carcter particular se les llama alelos. Cuando ambos alelos son iguales se aplica el trmino homocigoto a los individuos que los poseen. En cambio, si los alelos son diferentes, el organismo es heterocigoto o hbrido. Cuando en un individuo heterocigoto slo uno de los alelos se expresa se le llama dominante y al otro que se mantiene oculto, se le conoce como recesivo. El alelo dominante para un carcter determinado se representa con una letra mayscula y su alelo recesivo para el mismo carcter, se representa con la misma letra pero minscula. Ejemplo: Para el carcter estatura alto o bajo el alelo dominante alto se representa con la letra mayscula A y el alelo recesivo bajo se representa con la letra a minscula

LA MEIOSIS La meiosis es un proceso en el que, a partir de una clula con un nmero diploide de cromosomas (2 n), se obtienen cuatro clulas hijas haploides (n), cada una con la mitad de cromosomas que la clula madre o inicial. Este tipo de divisin reduccional slo se da en la reproduccin sexual, y es necesario para evitar que el nmero de cromosomas se vaya duplicando en cada generacin. El proceso de gametognesis o formacin de gametos, se realiza mediando dos divisiones meiticas sucesivas: 1. Primera divisin meitica. una clula inicial o germinal diploide (2 n) se divide en dos clulas hijas haploides (n). 2. Segunda divisin meitica. Las dos clulas haploides (n) procedentes de la primera fase se dividen originando cada una de ellas dos clulas hijas haploides (n). Las fases de la meiosis son: PRIMERA DIVISIN MEITICA: Interfase o fase de reposo. En una clula en la que hay una masa de ADN procendente del padre y otra procedente de la madre se va a iniciar una meiosis. Final de la interfase. Duplicacin del ADN. Profase I A. Formacin de los cromosomas. Profase I B. Entrecruzamiento. Los cromosomas homlogos intercambian sectores. El ncleo se rompe. Metafase I. Aparece el huso acromtico. Los cromosomas se fijan por el centrmero a las fibras del huso. Anafase I. Las fibras del huso se contraen separando los cromosomas y arrastrndolos hacia los polos celulares. Telofase I. Se forman los ncleos y se originan dos clulas hijas. Los cromosomas liberan la cromatina.

SEGUNDA DIVISIN MEITICA Profase II. Se forman los cromosomas y se rompe el ncleo.

Metafase II. Los cromosomas se colocan en el centro celular y se fijan al huso acromtico. Anafase II. Los cromosomas se separan y son llevados a los polos de la clula. Telofase II. Se forman los ncleos. Los cromosomas se convierten en cromatina y se forman las clulas hijas, cada una con una informacin gentica distinta. En los individuos machos, la gametognesis recibe el nombre de espermatognesis y tiene lugar en los rganos reproductores masculinos. En los individuos hembras, la gametognesis recibe el nombre de ovognesis y se realiza en los rganos reproductores femeninos.