UNIDADES

UNIDAD I. UNIDAD II.

INTRODUCCIN A LAS NEUROCIENCIAS ORGANIZACIN DEL SISTEMA NERVIOSO

UNIDAD III. ONTOGNESIS DEL SISTEMA NERVIOSO UNIDAD IV. ORGANIZACIN CELULAR UNIDAD V. CONTRACCIN MUSCULAR

UNIDAD VI. MDULA ESPINAL Y ARCO REFLEJO UNIDAD VII. UNIDAD VIII CONTROL ESPINAL, SUPRAESPINAL Y VESTIBULAR DE LA POSTURA ACTIVIDAD MOTORA

UNIDAD I INTRODUCCIN A LAS NEUROCIENCIAS

1850 1862 1867

ESTUDIOS DE LOS RGANOS SENSORIALES, SE INICIAN (OJO-OIDO-SENSIBILIDAD CUTNEA.) (EL GUSTO Y EL TACTO SE ESTUDIARAN HASTA 1880). NACE WUNDT (LEIPZIG) DICT UN CURSO LLAMADO PSICOLOGA DESDE EL PUNTO DE VISTA DE LAS CIENCIAS NATURALES. EL CURSO CAMBI EL NOMBRE PSICOLOGA FISIOLGCA.

1873.74 LIBRO PSICOLOGA FISIOLGCA, ESCRITO POR WUNDT. 1875 1811 1822 1780 WUNDT (LEIPZIG) WILLIAN JAMES (HARVARD) LA PSICOLOGA FISIOLGICA LOS PROGRAMAS EN CIENCIAS BIOLGICAS. ERA PARTE DE

CHARLES BELL DEMOSTR RAICES SENSORIALES DORSALES Y MOTORAS VENTRALES. MAGENDI COMPROB LO MISMO. GALEANI DEMOSTR LA CONTRADICCIN DEL MSCULO DE PATA DE RANA. CUANDO SE CONECTA EN SERIE CON DOS METALES DIFERENTES. SANTIAGO RAMN Y CAJAL DESCUBRI QUE LAS NEURONAS SE UNEN FISIOLGICAMENTE. CLAUDE BERNARD HABLA DE MEDIO INTERNO - HUMORES. WALTER B. CANON POSTUL EL CONCEPTO DE HOMEOSTASIA. KARL S. LASHLEY FUND LA NEUROPSICOLOGA.

1852-1934 1813-1878 1871.1945 1890.1958

NEUROFISIOLOGA: RAMA DE FISIOLOGA QUE ESTUDIA EL FUNCIONAMIENTO DE LOS ORGANOS Y TEJIDO NERVIOSO.

PSICOBIOLOGA: ENFOQUE BIOLGICO DE LA PSICOLOGA, ADAPTACIN DEL ORGANISMO A SU MEDIO AMBIENTE, ADECUADO POR EL SISTEMA NERVIOSO. RECEPTORES SENSORIALES Y GLANDULAS ENDOCRINAS.

NEUROPSIQUIATRA: RAMA DE LA MEDICINA QUE ESTUDIA DESORDENES NEUROLGICOS Y PSIQUIATRICOS.

PSICOLOGA: CIENCIA QUE ESTUDIA EL COMPORTAMIENTO.

PSICOFISIOLOGA: (CORRELATOS FISIOLGICOS DE LA CONDUCTA). RAMA DE LA PSICOLOGA QUE ESTUDIA LAS RELACIONES ENTRE EL COMPORTAMIENTO Y EL SISTEMA NERVIOSO; RECEPTORES Y GLNDULAS ENDCRINAS.

SIGLO XX:

SHERRINGTON DIO LAS BASES DE LA NEUROLOGA Y PSICOFISIOLOGA DE ESTE SIGLO.

MTODOS DE LA PSICOFISIOLOGA. MTODOS DE VIAUD: (PSICOFISIOLOGA, ES LA PSICOLOGA EXPERIMENTAL MIRADA DESDE EL PUNTO DE VISTA DE LA FISIOLOGA). SE RESUMEN A 4: 1.A).B).C).2.A).B).3.A).B).4.A).B).C).MTODOS DE INVESTIGACIN DE LAS FUNCIONES RECEPTORAS. MTODOS DE LA PSICOLOGA EXPERIMENTAL DE LAS SENSACIONES. METODOS NEUROFISIOLGICOS PARA EL ESTUDIO DE LOS APARATOS SENSORIALES. (ELECTROFISIOLGICOS, QUIRRGICOS Y ANATMICOS). METODOS QUMICO-FISIOLOGICOS PARA EL ESTUDIO DE LOS APARATOS. METODOS DE INVESTIGACIN DE FUNCIONES DE REACCIN. PSICOLOGA EXPERIMENTAL DE LOS ACTOS MOTORES (TIEMPOS DE REACCIN, PRECISIN, VELOCIDAD DE EJECUCIN, ETC.) FISIOLOGA DEL APARATO MUSCULAR, DE LOS MOVIMIENTOS DE LOCOMOCIN (ESTUDIO ANATOMICO, ELECTROFISIOLGICO, CENEMATOGRAFICO) MTODOS DE INVESTIGACIN DE LA FUNCIONES DE ELABORACIN. PSICOLOGA DE LA PERCEPCIN, EL APRENDIZAJE, LA MEMORIA Y LA INTELIGENCIA. METODOS PSICOPATOLGICOS Y QUIRRGICOS DE INVESTIGACIN DE LAS FUNCIONES NERVIOSAS. ESTUDIO DE LA VIDA AFECTIVA Y DE LOS FENMENOS AFECTOACTIVOS. PSICOLOGA EXPERIMENTAL DE LA EMOCIN Y DE OTROS ESTADOS AFECTIVOS. FISIOLOGA DE LAS EMOCIONES: DETERMINISMO NERVIOSO Y HORMONAL ESTUDIO BIOLGICO Y FISIOLGICO DE LAS PRINCIPALES TENDENCIAS Y DE LOS PRINCIPALES INSTINTOS: NUTRICIN, REPRODUCCIN Y DEFENSA.

MTODOS DE LA PSICOFISIOLOGA

CONDICIONAMIENTO OPERANTE. (PAVLOV, HONIG) MTODOS PSICOLGICOS APRENDIZAJE DE LA DESCRIMINACIN. (RILEY)

OBS. MACRO Y MICROSCPICA. (MORFOLOGA) MTODOS ANATMICOS DEGENERACIN. (CAMBIOS FISICOQUMICOS, COLORANTES).

SECCIN MEDULAR (ENCFALO AISLADO) LESIN ABLACIN (ASPIRACIN CON PIPETAS) LESIONES PROFUNDAS (AP. ESTEREOTXICO)

ESTIMULACIN (APARATO ESTEREOTXICO) MTODOS ELCTRICOS GLOBAL (ELECTROENCFALOGRAMA) REGISTRO CON MICROELECTRODOS (CORTICOGRAMA)

EN VIVO (OXIGENO, PH, Ac.Co, ESERINA) MTODOS QUMICOS IN VITRO (SOL CON NUTRIENTES + 02 = CULTIVO) TEJIDO PROCESADO (DETENER PROCESOS CON NITRGENO)

MTODOS ELCTRICOS MONOPOLARES GLOBALES BIPOLARES MTODO INTRACELULAR INDIVIDUALES MTODO EXTRACELULAR

1.-

REGISTRO ELCTRICO

A) B)

ELECTRODOS AMPLIFICADOR POLGRAFO (E.E.G.-70 CPS) OSCILOSCOPIO (PANTALLA- 300 C.P.S.)

C)

SISTEMA DE ESCRITURA

2.- ESTIMULACIN A).B).C).D).ELECTRODOS DE ACERO INOXIDABLE MTODOS ESTEREOTXICOS ELECTRODOS MONOPOLARES (ABARCAN UN REA MAYOR) AISLAMIENTO DEL ANIMAL DE ESTMULOS EXTERNOS (EVITA ALTERACIONES)

ONDAS CEREBRALES LOS REGISTROS ELCTRICOS DE LA SUPERFICIE DEL CEREBRO O DE LA SUPERFICIE EXTERNA DE LA CABEZA, MANIFIESTAN UNA ACTIVIDAD ELCTRICA CONTINUA DEL ENCFALO. LA INTENSIDAD Y LA CALIDAD DE ESTA ACTIVIDAD ELCTRICA DEPENDE DE LA EXCITACIN GLOBAL DEL ENCFALO, RESULTANTE DE FUNCIONES DEL SISTEMA ACTIVADOR RETICULAR. LAS ONDULACIONES DE LOS TRAZOS ELCTRICOS MENCIONADOS SE LLAMAN ONDAS CEREBRALES, EL REGISTRO COMPLETO DE LAS ONDAS SE LLAMA ELECTROENCEFALOGRAMA (EEG). LAS INTENSIDADES DE LAS ZONAS CEREBRALES EN LA SUPERFICIE DEL CUERO CABELLUDO VARIAN DE 0 A 300 MICROVOLTIOS; SUS FRECUENCIAS SON DE UNA HASTA 50 O MAS CICLOS POR SEGUNDO (CPS). LAS CARACTERSTICAS DE ESTAS ONDAS DEPENDEN DE LA ACTIVIDAD DE LA CORTEZA CEREBRAL Y LAS ONDAS DIFIEREN SEGN EXISTA VIGILIA O SUEO. LA MAYOR PARTE DEL TIEMPO, LAS ONDAS CEREBRALES SON ASINCRNICAS Y NO SE DISTINGUE EN EL (EEG) NINGUN PATRON GENERAL, EN OCASIONES APARECEN PATRONES CARACTERSTICOS Y ALGUNOS DE ELLOS VAN ASOCIADOS CON ANOMALAS ESPECFICAS COMO LA EPILEPSIA. OTRAS ONDAS SE PRESENTAN EN INDIVIDUOS NORMALES Y ESTAS SE CLASIFICAN EN ALFA, BETA, GAMA, TETA Y DELTA. ONDAS ALFA: SON RITMICAS, SU FRECUENCIA VARIA 8 A 13 cps. EXISTEN EN TODOS LOS SUJETOS NORMALES DESPIERTOS. SON MAS INTENSAS EN REGION OCCIPITAL PUEDEN REGISTRARSE A VECES EN REGIONES PARIETAL Y FRONTAL. DURANTE EL SUEO DESAPARECE POR COMPLETO SU VOLTAJE ES DE CERCA DE 50 MICROVOLTIOS. ONDAS BETA: FRECUENCIA DE MAS DE 14 cps. HASTA 50 cps. SE REGISTRAN EN REGIONES PARIETAL Y FRONTAL. SE DIVIDEN EN BETA I Y BETA II. ONDAS GAMMA: FRECUENCIA DE 30-50 cps. SE PRESENTAN EN REGIN FRONTAL, EN GENTE DESPIERTA Y EXCITADA ONDAS TETA: FRECUENCIA DE 4 7 cps. SE OBSERVAN EN REGIONES PARIETAL Y TEMPORAL DE LOS NIOS. EXISTEN EN ADULTOS DURANTE TENSIN EMOCIONAL, FRUSTACIN , DECEPCIN. ONDAS DELTA: SON TODAS LAS OSCILACIONES POR ABAJO DE 3.5 cps. SE PRESENTAN DURANTE EL SUEO PROFUNDO, EN LA INFANCIA Y EN ENFERMEDADES ORGANICAS GRAVES DEL CEREBRO.

REGION PARIETO OCCIPITAL = RITMO ALFA (8 13 Hz) REGION FRONTAL REGION TEMPORAL = RITMO BETA (14 Hz O MAS) = RITMO TETA DE 7 Hz. (4 7).

EL VOLTAJE SIEMPRE SE PRESENTA EN LA ORDENADA Y EL TIEMPO EN LA ABSCISA. EL VOLTAJE ES LA AMPLITUD DE LAS ONDAS Y SIEMPRE VA SU TRAYECTORIA HACIA ZONAS POSTERIORES, CON UNA POTENCIA DE 25 A 50 MILIVOLTIOS. EN EL ELECTROENCEFALOGRAMA DE TIPO INFANTIL SE PRESENTAN LAS SIGUIENTES CARACTERSTICAS. NEONATO: ASINCRONICA, DISMINUCIN DE VOLTAJE (ACTIVIDAD MOYENNE). PRIMEROS MESES: EN REGION ANTERIOR, EL LLANTO DA AUMENTO DE VOLTAJE DOS AOS: EL RITMO ES DE 8 A 9 Hz (REGIONES POSTERIORES) TRES AOS: ALCANZA LA BANDA (8 A 9) Hz. NOTA: LOS BROTES PAROXSTICOS SON ANORMALES EN MENORES DE 6 AOS.

MTODOS QUMICOS SE DISTINGUEN TRES TIPOS GENERALES DE PREPARACIONES QUE SE USAN EN ESTUDIOS DEL CEREBRO: A).- MTODOS IN VIVO B).- MTODOS IN VITRO C).- MTODOS DE TEJIDO PROCESADO.

MTODOS EN VIVO: SE MIDE LA CANTIDAD DE OXGENO QUE SE CONSUME EN EL CEREBRO POR INTERCAMBIO METABLICO TOMANDO UNA MUESTRA DE SANGRE DE ARTERIA Y VENA CUANDO ENTRA Y SALE DEL CEREBRO. MIDIENDO EL ph, TENSIN DE OXGENO Y OTROS FACTORES. INYECTANDO SUSTANCIAS EN EL CEREBRO (ACETIL-COLINA = COLINESTERASA = ESERINA). INYECTANDO SUSTANCIAS EN LAS CLULAS INDIVIDUALES (TCNICA ELECTROFORTICA). TCNICA DE DEPRESIN EXTENDIBLE (SE INYECTA KCI EN LA CORTEZA CEREBRAL POR MEDIO DE UNA CNULA PERMANENTE IMPLANTADA, AS SE INACTIVA TODO EL HEMISFERIO CEREBRAL POR 20 MINUTOS O MS). ESTE MTODO NO PRODUCE ALTERACIN PERMANENTE. SE TRATA DE UNA INACTIVACIN TEMPORAL DE LAS NEURONAS CORTICALES, COMO RESULTADO DE LA ACCIN DE ESTOS ELEMENTOS QUMICOS SOBRE LA CORTEZA.

TAMBIEN USANDO ESTA TCNICA, SE APLICA UNA PLACA DE METAL EN LA CORTEZA Y SOBRE LA PLACA SE PONE HIELO SECO POR UN BREVE LAPSO. ESTE ENFRIAMIENTO ES REVERSIBLE.

ALTERACIONES EPILEPSIA: SE CARACTERIZA POR UNA ACTIVIDAD EXCESIVA INCONTROLADA DE PARTE DEL SISTEMA NERVIOSOS O DE TODO EL. EL INDIVIDUO PREDISPUESTO A LA EPILEPSIA PADECERA ATAQUES CUANDO EL NIVEL BASICO DE EXCITABILIDAD DE SU SISTEMA NERVIOSO (O DE PARTE SUSCEPTIBLE AL ESTADO EPILPTICO) SE ELEVE POR ENCIMA DE CIERTO UMBRAL CRITICO. MIENTAS EL GRADO DE EXCITABILIDAD SE MANTENGA POR DEBAJO DE DICHO UMBRAL, NO OCURRIRAN ATAQUES. FUNDAMENTALMENTE HAY DOS TIPOS DISTINTOS DE EPILEPSIA: EPILEPSIA GENERALIZADA Y EPILEPSIA PARCIAL. LA PRIMERA ABARCA TODO EL CEREBRO AL MISMOTIEMPO, MIENTRAS QUE LA SEGUNDA SOLO INTERESA UNA PARTE PEQUEA O GRANDE. LA EPILEPSIA GENERALIZADA PUEDE DIVIDIRSE A SU VEZ EN GRAN MAL Y PEQUEO MAL. EL GRAN MAL : PRESENTA DESCARGAS NEURONALES VIOLENTAS ORIGINADAS EN EL SIATEMA ACTIVADOR RETICULAR DEL TALLO CEREBRAL, DICHAS DESCARGAS DIFUNDEN POR TODO EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, LLEGANDO A CORTEZA, NCLEOS PROFUNDOS Y MEDULA ESPINAL; DESECANDENADO CONVULSIONES TONICAS GENERALIZADAS DEL CUERPO ENTERO, SEGUIDAS AL FINAL POR CONTRACCIONES MUSCULARES ALTERNANTES LLAMDAS CONVULSIONES CLNICAS. EL ATAQUE SUELE DURAR DE POCOS SEGUNDOS HASTA 3 0 4 MINUTOS; HAY UNA DEPRESIN INTERIOR EN TODO EL SISTEMA NERVIOSO. EL INDIVIDUO PERMANECE ESTUPOROSO POR UN PERIODO QUE PUEDE VARIAR DE 1 MINUTO A 1 DIA MAS DESPUS DE PASADA LA CRISIS. EL PEQUEO MAL: ESTA NTIMAMENTE RELACIONADO CON EL GRAN MAL Y SE DIVIDE EN FORMA MIOCLONICA Y DE FORMA AUSENCIAS. LA FORMA MIOCLNICA: ES UNA DESCARGA NEURONAL MASIVA MUY PARECIDA A LA QUE SE ENCUENTRA AL PRINCIPIO DEL ATAQUE DEL GRAN MAL, PERO QUE DURA UNA FRACCIN DE SEGUNDO; EL INDIVIDUO PRESENTA UNA SACUDIDA MUSCULAR UNICA BRUSCA, QUE INTERESA BRAZOS O CABEZA. SIN EMBARGO SE DETIENE DE INMEDIATO EL PROCESO Y TERMINA ANTES QUE SE PIERDA LA CONCIENCIA. EN OCASIONES ESTE TIPO MIOCLONICO DE ATAQUE AUMENTA MAS EN INTENSIDAD HASTA QUE LA PERSONA EMPIEZA A SUFRIR CRISIS DE GRAN MAL. LA FORMA AUSENCIAS: SE CARACTERIZA POR UNA INCONCIENCIA DE 5 A 20 SEGUNDOS DURANTE LA CUAL SE PRESENTAN VARIAS CONTRACCIONES SEGMENTARIAS DE LOS MSCULOS (PARPADEO); ESTE PERIODO VA SEGUIDO POR REAPARICIN DE LA CONCIENCIA. ESE TIPO DE EPILEPSIA SE RELACIONA MUCHO CON EL GRAN MAL. AQUELLOS QUE TENGAN ATAQUES DE PEQUEO MAL EN LOS PRIMEROS AOS DE VIDA PUEDEN DESARROLLAR MAS TARDE EL GRAN MAL.

TRAUMATISMOS: CUANDO OCURREN TRAUMATISMOS DE LA MASA ENCEFLICA Y HAY UNA DISMINUCIN DE RITMO Y VOLTAJE DESPUS DE 48 HRS. EL PRONSTICO ES MALO EXISTE LO QUE SE LLAMA LA PARADOJA DE WILLIAMS DONDE HAY SIGNOS NEUROLGICOS A LA EXPLORACIN FSICA DE DAO CEREBRAL, Y EL ELECTROENCEFALOGRAMA PRESENA UN TRAZO NORMAL. ACCIDENTES VASCULARES:

DEPENDE DE LA EXTENSIN Y EL AREA AFECTADA, PERO HAY PREDOMINANCIA DE ONDAS LENTAS DEL TIPO DELTA. INFARTO TALMICO: HAY PRESENCIA DE ONDAS LENTAS DIFUSAS IPSILATERALES SIN ACTIVIDAD FOCAL. INFARTO DE HEMISFERIOS CEREBRALES: SE PRESENTAN FOCOS DE ACTIVIDAD LENTA DE TIPO SINUSOIDAL.

GRAN MAL (CONV. TNICO CLNICAS) GENERALIZADA PEQUEO MAL FORMA MIOCLNICA FORMA DE AUSENCIAS EPILEPSIA

PARCIAL

POTENCIALES EVOCADOS NORMALMENTE SE HA ESTUDIADO LA ACTIVIDAD DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL EN LA SIGUIENTE FORMA: SE COLOCA UN ELECTRODO (ACTIVO) EN UN PUNTO DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y OTRO ELETRODO EN OTRA PARTE DEL CUERPO (ELECTRODO NEUTRO O DE TIERRA). SE EXCITA ESE PUNTO EN CUALQUIER FORMA QUE SE Y SE REGISTRA EL RESULTADO, ESTO SE LLAMA POTENCIAL EVOCADO. UN POTENCIAL EVOCADO: GENERALMENTE CONSTA DE UNA DEFLEXIN POSITIVA SEGUIDA DE UNA DEFLEXIN NEGATIVA Y DE OTRAS ONDAS. LA DEFLEXIN POSITIVA: REPRESENTA LOS POTENCIALES PRESINPTICOS Y LAS TERMINACIONES DE LAS FIBRAS QUE TRAEN LOS MENSAJES AL SITIO DE REGISTRO; LOS OTROS POTENCIALES REPRESENTAN ACTIVIDADES POSTSINPTICAS, E INCLUSIVE ACTIVIDADES EN LAS NEURONAS VECINAS. PODEMOS RESUMIR QUE LOS POTENCIALES EVOCADOS SON FLUCTUACIONES DE LA ACTIVIDAD ELECTRICA EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y PERIFRICO, Y SE DEBEN A ESTIMULACIONES DADAS

OBTENCIN DE POTENCIAL EVOCADO: PARA ELLO SE REQUIERE DE ELECTRODOS COLOCADOS CON EXACTITUD Y CON UNA IMPEDENCIA DE 5 kg. Ohms. SE REALIZA POR UN SISTEMA DE 23 PUNTOS (HUESOS DEL CRANEO Y SUBNDICES ) PARES DEL LADO DERECHO Y NONES DEL LADO IZQUIERDO, Y DOS EN LA LINEA MEDIA. LOS PUNTOS FRECUENTES SON, CODO RODILLA , PUNTO DE ERB, LUMBARES 1 A 3 Y CERVICALES 2 Y 7, EL NERVIO MEDIANO (MUECA), TIBIAL POSTERIOR (PIE) Y PERONEO (RODILLA). LOS POTENCIALES EVOCADOS SON DE VARIOS TIPOS, ENTRE LOS QUE PODEMOS DISTINGUIR A LOS AUDITIVOS, VISUALES, SOMATOSENSORIALES Y COGNOSCITIVOS. TODO ESTE CONJUNTO DE POTENCIALES TIENE LAS MAS VARIADAS APLICACIONES QUE UNO PUEDE IMAGINAR A DIFERENTES RAMAS DE LA MEDICINA COMO SON: NEUROLOGA, PSIQUIATRIA, AUDIOLOGA, TRAUMATOLOGA, MEDICINA FSICA, PSICOLOGA, OPTOMETRA, PEDIATRA, ANESTESIOLOGIA Y ELECTROENCEFALOGRAFIA. MUERTE CEREBRAL: (FENMENOS QUE SE PRESENTAN) ELECTROENCEFALOGRAMA ISOELCTRICO. AUSENCIA DE POTENCIALES EVOCADOS DE TALLO CEREBRAL. FALTA DE CIRCULACIN CEREBRAL. NO RESPONDE A ESTMULOS, (COMA PRODUNDO). NO HAY REFLEJOS PUPILO-CORNEAL, AUDIO-OCULAR Y OCULO CEFLICO. HAY SILENCIO ELCTRICO. EJEMPLOS: SOBREDOSIS DE DROGAS DEPRESIVAS. HIPOTERMIA DE 32 C RECTAL. CHOQUE CARDIOVASCULAR (HIPOTENSIN)

UNIDAD II ORGANIZACIN DEL SISTEMA NERVIOSO

UNIDAD III GENTICA. INTERFASE = G1 S - G2 MITOSIS (D.N.A.) (NO DIVISIN) CICLO DE LA CLULA DIVISIN = CELULAS HIJAS

D.N.A.: TRANSPORTA EL CDIGO DE INFORMACIN Y ESTA FORMADO POR : NITROGENADAS Y AC. FOSFRICO. NUCLETIDO: MOLCULA DE BASE PRICA O PIRIMIDICA UNIDA A, UNA PENTOSA Y FOSFORILADA EN UN GRUPO OH. BASES PRICAS = ADENINA Y GUANINA. BASES PIRIMDICAS = CITOSINA Y TIMINA (RNA) URACILO. HISTONAS: PROTENAS BSICAS DE P.M. 10,000 21,000. UNA PENTOSA BASES

LAS CADENAS D.N.A. ESTAN UNIDAS POR DOS Y TRES PUENTES DE HIDRGENO A=T C3G EL R.N.A. SE SINTETIZA EN EL NCLEO A PARTIR DE D.N.A. DONDE LA RIBOSA ES LA PENTOSA Y LA TIMINA ES SUSTITUIDA POR URACILO. CROMOSOMA: COMPONENTE NUCLEAR CAPAZ DE AUTODUPLICARSE, FORMADO POR GENES (PORCIONES DE D.N.A.)

TIPOS

METACNTRICO ACROCNTRICO TELOCNTRICO

PARTES: CENTRMERO: UNIN DE BRAZOS O RAMAS. TELMEROS: EXTREMIDADES DE LOS CROMOSOMAS (POLARIDAD). SATLITES: PORCIONES RESIDUALES DE D.N.A. ZONA NUCLEOLAR: FORMACIN DE NUCLEOLOS. MEDIDAS: LONGITUD = 0.2 A 50 MICRAS; DIMETRO = 0.2 A 2 MICRAS; TAMAO = 4 A 6 MICRAS. CARIOTIPO: JUEGO DE CROMOSOMAS IDEOGRAMA: ORDENAMIENTO DE PARES HOMLOGOS.

Espermatozoide N cromosomas

FECUNDACIN

Zigoto 2N cromosomas

Zigoto 2N cromosomas

vulos N cromosomas

Zigoto femenino 2N cromosomas

GAMETOGENESIS CRECIMIENTO MEIOSIS MUCHAS MITOSIS LOS ORGANOS SEXUALES)

Adulto femenino 2N cromosomas

(SOLAMENTE

EN

Adulto masculino 2N cromosomas

CAMBIOS CROMOSMICOS DEFICIENCIA O DELECIN:

ES UN SEGMENTO TERMINAL O INTERSTICIAL QUE EST AUSENTE. DUPLICACIN: ES CUANDO UN FRAGMENTO DEL CROMOSOMA ESTA REPRESENTADO DOS O MS VECES. TRANSLOCACIN: ES EL INTERCAMBIO DE PORCIONES ENTRE CROMOSOMAS NO HOMOLOGOS. INVERSIN: UN SEGMENTO SE INVIERTE 180 GRADOS RESPECTO A SU ORDEN NORMAL. MUTACIN: ES CUALQUIER CAMBIO EN LA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS DEL D.N.A. (POR SUSTITUCIONES DE PARES DE BASES O POR CORRIMIENTO DE LA LECTURA).

ALTERACIONES CROMOSMICAS CIN

DELECIN O DEFICIENCIA DUPLICACIN INVERSIN MUTACIN

TRANSLOCA

ANEUPLOIDIA: MONOPLOIDIA: POLIPLOIDIA: ALELOS:

FALTAN O SOBRAN CROMOSOMAS. TIENE SOLO UNA DOTACIN DE CROMOSOMAS. TIENEN MAS DE DOS DOTACIONES DE CROMOSOMAS. FACTORES ALTERNATIVOS DE LOS GENES. (R-r)

LEYES DE G. MENDEL. LEY DE LA SEGREGACIN:

LOS CARACTERES DE UN INDIVIDUO SON CONTROLADOS POR UN FACTOR QUE TRANSMITE A LA DESCENDENCIA POR MEDIO DE LOS GAMETOS (PAR DE GENES). LEY DE LA RECOMBINACIN INDEPENDIENTE. ES EL COMPORTAMIENTO DE DOS O MAS PARES DE GENES LOCALIZADOS EN DIFERENTES PARES DE CROMOSOMAS.

DIVISIONES CELULARES MEIOSIS 1.- ECUACIONAL MEIOSIS (DIVISIONES) 2.- REDUCCIONAL MEIOSIS I (ECUACIONAL)

PROFASE 1 LEPTOTENO: CONDENSACIN Y ENROLLAMIENTO DE CROMOSOMAS. CIGOTENO: ASOCIACIN LATERAL DE CROMOSOMAS HOMLOGOS ENTRECURZAMIENTO (SINPSIS)

PAQUITENO: ACORTAMIENTO Y ENGROSAMIENTO(CROMOSOMAS BIVALENTES). DIPLOTENO: LOS CROMOSOMAS HOMLOGOS SE SEPARAN ENTRE SI PERO LAS CROMTIDES HERMANAS PERMANECEN JUNTAS POR SU CENTRMERO COMN Y LOS CROMOSOMAS HOMLOGOS MANTIENEN ZONAS DE CONTACTO LLAMADAS QUIASMAS. MXIMA CONDENSACIN Y ENROLLAMIENTO DE LOS CROMOSOMAS. LOS BIVALENTES PRESENTAN 1-2 PUNTOS TERMINALES DE CONTACTO; SE DISUELVEN LA MEMBRANA NUCLEAR Y NUCLEOLO.

DIACINESIS:

METAFASE 1 LOS BIVALENTES VAN HACIA LA PLACA METAFSICA APAREAMIENTO HOMLOGOS (EN LA MITOSIS NO HAY APAREAMIENTO). ANAFASE 1 LOS CENTROS DE CADA PAR DE CROMOSOMAS HOMLOGOS VAN HACIA POLOS OPUESTOS DEL USO. LOS CENTRMEROS NO SE DIVIDEN (EN LA MITOSIS SI) TELOFASE 1 SE FORMA LA MEMBRANA NUCLEAR Y LA CLULA SE DIVIDE EN 2 CLULAS HIJAS. DE CROMOSOMAS

MEIOSIS II (REDUCCIONAL). PROFASE 2 MUY BREVE, NO HAY SNTESIS DE D.N.A. METAFASE 2 LOS CROMOSOMAS SE ALINEAN EN UNA PLACA METAFSICA. ANAFASE 2 CADA CENTRMERO SE DIVIDE Y AS LAS CROMTIDES HERMANAS SE TRASLADAN A LOS POLOS OPUESTOS. TELOFASE 2 SE FORMA LA MEMBRANA NUCLEAR ALREDEDOR DE CADA NCLEO HAPLOIDE.

CARACTERSTICAS DE LA MEIOSIS 1- 2 LA MEIOSIS 1. SE INICIA CON 2 N. CROMOSOMAS (DUPLICADOS) EN CADA CLULA, TERMINA CON 2 CLULAS HIJAS; CON N. CROMOSOMAS DUPLICADOS. DIVISIN REDUCCIONAL = EL NCLEO SOLO TIENE LA MITAD DE CENTRMEROS Y CROMOSOMAS EN COMPARACIN CON LA CLULA PROGENITORA.

LA MEIOSIS 2 TERMINA CON 4 CLULAS, CADA UNA CON N. (23) CROMOSOMAS DIVISIN ECUACIONAL QUE INICIA LA DIVISIN DE LOS CENTRMEROS. LA CROMTIDE HERMANA Y EL NCLEO RESULTAN IDNTICOS. ALELO: ES UNA DE DOS O MAS FORMAS ALTERNATIVAS DE UN GEN. (ALELO PARA LA LISURA; ALELO PARA LA RUGOSIDAD).

MITOSIS

PROFASE

CONDENSACIN Y ENROLLAMIENTO DE LOS CROMOSOMAS. DUPLICACIN DE CROMOSOMAS (CROMTIDES) Y DESINTEGRACIN DEL NCLEO Y MEMBRANA NUCLEAR. METAFASE o o o CROMOSOMAS LIBRES EN EL CITOPLASMA CROMOSOMAS SE AGRUPAN EN EL PLANO EQUIDISTANTE DE LOS POLOS. SE FORMA PLACA METAFSICA.

ANAFASE ES LA MAS CORTA, CADA CENTRMERO SE DIVIDE EN 2, LAS 2 CROMTIDES SE CONVIERTEN EN CROMOSOMAS, LOS CENTRMEROS VAN HACIA LOS POLOS. TELOFASE o o o o LOS CROMOSOMAS SE AGRUPAN EN LOS POLOS Y SE DESENRROLLAN. SE FORMAN 2 MEMBRANAS NUCLEARES. SE RECONSTITUYEN LOS NUCLEOLOS. SE DIVIDE LA CLULA (CITOCINESIS).

GAMETOGNESIS ES EL PROCESO DE DESARROLLO Y MADURACIN DE GAMETOS. ESPERMATOGNESIS: o SE INICIA EN LA PUBERTAD Y DISMINUYE EN LA SENECTUD.

TEJIDO INTERSTICIAL = TESTOSTERONA o EN EL TESTCULO TUBOS SEMINFEROS = ESPERMATOGONIAS LAS ESPERMATOGONIAS = POR MITOSIS = ESPERMATOCITO 1, POR MEIOSIS 1 NOS DA ESPERMATOCITOS SEC. Y POR MEIOSIS 2 NOS DA 4 ESPERMTIDES, QUE POR ESPERMIOGNESIS = ESPERMATOZOIDES.

46 = ESPERMATOGONIA

MITOSIS

46 = ESPERMATOCITO 1

MEIOSIS 1 (23 cromosomas)

= ESPERMATOCITO II

MEIOSIS II

= ESPERMTIDE (MADURACIN) ESPERMIOGNESIS

23 = ESPERMATOZOIDE.

OVOGNESIS

LAS OVOGONIAS POR MITOSIS = OOCITOS 1er. QUE ESTN RODEADOS POR CAPAS DE CLULAS FOLICULARES (FOLCULO PRIMARIO) LOS OOCITOS 1os. INICIAN LA MEIOSIS 1 DURANTE LA VIDA FETAL HASTA TERMINAR LA PROFASE 1 (DICTIOTENO) = MADURACIN PRENATAL, QUE LLEGA HASTA LA PUBERTAD. EL No. DE FOLCULOS ES DE 30,000 A 40,000 PARA TODA LA VIDA. A PARTIR DE LA PUBERTAD CADA MES UN OOCITO 1 CONTINUA LA MEIOSIS 1 A PARTIR DEL DICTIOTENO. AL MADURAR EL FOLCULO, EL OOCITO 1 AUMENTA DE TAMAO Y A SU ALREDEDOR SE FORMA LA MEMBRANA O ZONA PELCIDA. OOCITO 2 AL TERMINAR LA MEIOSIS 1 = 2 CLULAS HIJAS 1 CUERPO POLAR LOS OOCIOS 2 ESTAN ADENTRO DE FOLCULO = FOLCULO DE GRAFF QUE TIENE 2 CAPAS CELULARES; TECA INTERNA (ESTRGENOS Y PROGESTERONA) Y TECA EXTERNA (PROTECCIN). EL OOCITO 2 INICIA LA MEIOSIS 2 LLEGANDO HASTA METAFASE QUE ES CUANDO OCURRE LA OVULACIN Y AH SE DESPRENDE EL 2 CUERPO POLAR.

 EL OOCITO 2 VA POR LA TROMPA DE FALOPIO = SE CONVIERTE EN VULO, SI HAY FECUNDACIN SE COMPLETA LA MEIOSIS II = Y SE FORMA EL CIGOTO O HUEVO. SI NO HAY FECUNDACIN EL OOCITO 2 SE QUEDA EN METAFASE 2 Y DEGENERA. DE TODOS LOS OOCITOS 1os. EN LOS OVARIOS, UNOS 400 ALCANZAN LA METAFASE 2 Y SE EXPULSAN AL OVULAR DURANTE LA VIDA SEXUAL.

CARACTERSTICAS

VULO CLULA VOLUMINOSA (120 MICRAS) CLULA INMOVIL POSEE GRNULOS VITELINOS NCLEO HAPLOIDE (X) MEMBRANA CELULAR RODEADA

ESPERMATOZOIDE ACROSOMA CLULA MOVIL CABEZA (4 micras de dimetro) QUE ES EL NCLEO. NCLEO HAPLOIDE X o Y CUELLO Y COLA

UNIDAD ONTOGNESIS DEL SISTEMA NERVIOSO

UNIDAD REPRODUCCIN HUMANA 1.o o OVULACIN Y CICLO OVRICO:

LA MUJER LLEGA A LA PUBERTAD Y SE PROVOCAN CAMBIOS COMO LA MENSTRUACIN Y CARACTERSTICAS SEXUALES SECUNDARIAS. EL HIPOTLAMO QUE ES EL REGULADOR DE LA ADENOHIPFISIS, SECRETA LAS GONADOTROFINAS CORINICAS (F.S.H. LH ) F.S.H.: L.H.: HORMONA FOLICULO ESTIMULANTE HORMONA LUTEINIZANTE. 1 MADURACIN (OOCITO) POR MEDIO DE LA L.H. HAY EXPULSIN (2. divisin meiotica)

DE 30 FOLCULOS CUERPOS ATRSICOS LA LH. ESTIMULA EL CUERPO LTEO QUE PRODUCE PROGESTERONA Y PROVOCA QUE LA MUCOSA UTERINA ENTRE EN FASE SECRETORA. FECUNDACIN

TROMPA DE FALOPIO (3 DAS) TERO NO FECUNDACIN EL CUERPO LTEO DISMINUYE SU FUNCIN, A LOS 9 DIAS SE CONVIERTE EN CORPUS ALBANICANS Y SE PRESENTA LA MENSTRUACIN.

A) NO HAY FECUNDACIN

B) SI HAY FECUNDACIN: - LAS CLULAS LUTENICAS PRODUCEN PROGESTERONA HASTA EL 4 MES. EN LA TROMPA EL ESPERMATOZOIDE ATRAVIEZA LA CORONA RADIANTE Y LA ZONA PELUCIDA. HASTA LLEGAR A LA MEMBRANA CELULAR LA CUAL ATRAVIESA Y ENTRA AL OOCITO QUE YA TIENE FORMADO EL PRONCLEO FEMENINO. - SE FORMA EL PRONCLEO MASCULINO. - SE DUPLICA EL D.N.A. Y SE LLEVA A CABO LA MITOSIS.

MITOSIS

RESTABLECE EL # DIPLOIDE DE CROMOSOMAS SE RIGE EL SEXO SE INICIA LA SEGMENTACIN.

2.-

SEGMENTACIN:

EL CIGOTO A LAS 30 HRS. ES BICELULAR A LAS 40 HRS. 50 HRS. YA SON 4 CLULAS. MLTIPLES DIVISIONES MITTICAS. FORMACIN DE LAS BLASTMERAS QUE DAN ORIGEN A LA MRULA, LA CUAL TIENE MASA MOLECULAR INTERNA EMBRIOBLASTO (TEJIDO EMBRIONARIO) Y MASA CELULAR EXTERNA TROFOBLASTO (PLACENTA). 3.FORMACIN DEL BLASTOCITO:

LA MRULA A LAS 60 HRS. LLEGA AL TERO. SE FORMA UNA CAVIDAD (BLASTOCELE) Y DESAPARECE LA ZONA PELCIDA. EL CIGOTO SE CONVIERTE EN BLASTOCISTO Y LAS CLULAS VAN A LOS POLOS. EMBRIOBLASTO TROFOBLASTO EL TROFOBLASTO SE FIJA AL TERO A LOS 6 DAS DE LA FECUNDACIN.

POLOS

ENDOMETRIO (MUCOSA) TERO (3 CAPAS) MIOMETRIO (MSCULOS)

CAPA COMPACTA CAPA ESPONJOSA CAPA BASAL

PERIMETRIO (REVEST. PERITONEAL) 4.SITIOS DE IMPLANTACIN.

NORMAL ANORMAL

= PARED POSTERIOR, ANTERIOR Y FONDO DEL CUERPO. = CERCA DE CERVIX, EN OVARIO O TROMPA, ETC. (ECTPICO)

5.-

FORMACIN DE DISCO GERMINATIVO BILAMINAR.

TROFOBLASTO

SINCITOTROFOBLASTO (CLULAS MULTINUCLEADAS) CITOTROFOBLASTO (CLULAS LANGHANS)

CAPA GERMINATIVA ECTODRMICA EMBRIOBLASTO DISCO BILAMINAR CAPA GERMINATIVA ENDODRMICA

7 DIA 2 SEMANA 13DIA

= SE INICIA LA INVASIN DEL ENDOMETRIO. = INICIO DE LA CIRCULACIN TERO PLACENTARIA. = LAS CLULAS DEL CITOTROFOBLASTO PROLIFERAN Y SE INTRODUCEN EN EL SINCITIOTROFOBLASTO FORMANDO EL TRONCO DE VELLOSIDADES PRIMARIAS LO QUE ORIGINA EL SACO VITELINO SECUNDARIO.

EL PEDCULO DE FIJACIN ORIGINA EL CORDN UMBILICAL.

3 SEMANA. - LAS CLULAS ECTODRMICAS VAN HACIA LA LINEA MEDIA, HAY INVAGINACIN Y SE FORMA EL MESODERMO ENTRE EL ECTODERMO Y ENDODERMO. (LMINA PROCORDAL). - SE FORMA EL CODUCTO NEUROENTRICO EL CUAL COMUNICA AL SACO VITELINO EN EL AMNIOS. - SE FORMA EL DISCO TRILAMINAR. (ECTODERMO, ENDODERMO Y MESODERMO) - LAS CLULAS MESODRMICAS SE VAN A DIFERENCIAR EN CLULAS Y VASOS SANGUNEOS. 4 SEMANA.

- EL TUBO NEURAL TIENE 2 ORIFICIOS QUE SON NEUROPORO CEFLICO ANTERIOR Y POSTERIOR CAUDAL. INICIA EL CORAZN SUS LATIDOS - EL PEDCULO DE FIJACIN QUE ES LA CONTINUACIN DE LA PLACA CORINICA SE CONVIERTE EN CORDN UMBILICAL.

5 SEMANA AUMENTA EL CRECIMIENTO DE LA CABEZA.

6 SEMANA BRAZO, ANTEBRAZO, MANO, OREJAS Y CABEZA AUMENTAN DE VOLUMEN.

7 SEMANA LAS EXTREMIDADES SUPERIORES Y MANOS ESTAN FORMADAS, ADEMS SE FORMA EL CONDUCTO VITELINO Y EXISTE HERNIA UMBILICAL. * DE LA 4 A LA 8 SEMANA ES EL PERIODO EMBRIONARIO EN EL QUE SE FORMAN TODOS LOS APARATOS Y SISTEMAS DEL CUERPO (ORGANOGNESIS) 8 SEMANA. SE INICIAN LOS CARACTERES HUMANOS, YA ESTN AL 50% DE LONGITUD EL EMBRIN, CUELLO FORMADO, LOS OJOS ABIERTOS, LOS PRPADOS SE FUSIONAN, LAS OREJAS FORMADAS SON DE INSERCIN BAJA, EL ABDOMEN ES GLOBOSO Y EL CORDN UMBILICAL DISMINUYE DE CALIBRE.

MEMBRANAS FETALES. SACO VITELINO NUTRE AL DISCO GERMINATIVO DURANTE LA 2 Y 3 SEMANAS. INTERVIENE EN LA FORMACIN DEL ASA INTESTINAL PRIMITIVA. ORIGINA EL EPITELIO RESPIRATORIO Y DIGESTIVO HASTA LA 9 SEMANA ALANTOIDES. SE INICIA A LA 3 SEMANA POR EVAGINACION DE LA PARED POSTERIOR DEL SACO VITELINO. FORMA LAS CLULAS SANGUNEAS (3 A 5 SEMANAS) Y FORMA LA VENA Y ARTERIAS UMBILICALES.

AMNIOS. SE INICIA A LA 2 SEMANA. SE FUSIONA CON EL CORION FORMANDO LA MEMBRANA CORIOAMNITICA QUE ES LA QUE REVISTE AL CORDN UMBILICAL. LQUIDO AMNITICO: SU ORIGEN DE CIRCULACIN ES MATERNA POR DIFUSIN A TRAVS DEL CORDN UMBILICAL. LA SECRECIN DEL LQUIDO AMNITICO ES POR LA ORINA Y PULMON FETAL. 10 SEMANAS = 30 MIL. 20 SEMANAS 37 SEMANAS = 350 MIL. = 1000 MIL. RECAMBIO CADA 3 HRS.

COMPOSICIN: 98 99 % AGUA, CLULAS Y SALES ORGNICAS. FUNCIN: MANTIENE LA TEMPERATURA, DA PROTECCIN, ASI COMO PERMITE MOVIMIENTOS, ES AMORTIGUADOR, AYUDA AL CRECIMIENTO SIMTRICO DEL EMBRIN, FUNCIONA COMO CUA HIDROSTTICA SOBRE EL CRVIX EN EL TRABAJO DE PARTO. AL 2 MES, APARECE EL CORION FRONDOSO (COMPONENTE FETAL DE LA PLACENTA) LAS VELLOSIDADES SECUNDARIAS, TERCIARIAS Y EL TROFOBLASTO.

PLACENTA: GLNDULA DE 2 COMPONENTES. 1.A) B),. C).MATERNO: ES LA DECIDUA BASAL (ENDOMETRIO). DECIDUA BASAL: EL SITIO DE IMPLANTE DEL BLASTOCISTO. FORMA EL COMPONENTE MATERNO DE LA PLACENTA. DECIDUA CAPSULAR: CUBRE AL PRODUCTO, A LAS 20 SEMANAS DEGENERA Y DESAPARECE. DECIDUA PARIETAL: RESTO DE LA MUCOSA UTERINA, SE FUSIONA CON EL CORION LEVE OBLITERANDO LA CAVIDAD UTERINA. FETAL: ES EL CORION FRONDOSO. SE ENCUENTRA EN EL POLO EMBRIONARIO. COMPRENDE EL TRONCO DE VELLOSIDADES TERCIARIAS. AL 4 MES SE PIERDE EL CITOTROFOBLASTO Y QUEDA LA BARRERA PLACENTARIA.

2.-

FUNCIONES DE LA PLACENTA: PROTECCIN, NUTRICIN, EXCRECIN, METABOLISMO, TRANSPORTE ( 02 CO2 PROTEINAS LPIDOS- C.H. VITAMIMAS AGUA ETC.) SECRECIN ENDCRINA (PROGESTERONA Y ESTRGENOS).

UNIDAD ORGANIZACIN CELULAR ENCFALO LOS NERVIOS CRANEANOS NO DIFIEREN EN PRINCIPIO DE LOS NERVIOS ESPINALES EXCEPTO POR EL HECHO DE QUE ENTRAN Y SALEN DEL ENCFALO EN LUGAR DE HACERLO DE LA MDULA ESPINAL. EL CUADRO 1 ES UNA LISTA DE LA DIVISIN GENERAL DEL ENCFALO Y EL CUADRO DOS, ES UNA LISTA DE LOS 12 PARES CRANEALES CON ALGUNAS DE SUS CARACTERSTICAS. LOS QUE TIENEN MAYOR INTERS PARA EL PSICLOGO PROBABLEMENTE SON EL PTICO (II) Y EL AUDITIVO (VIII) QUE SON LOS QUE REGISTRAN LA INFORMACIN DEL OJO Y DEL OIDO RESPECTIVAMENTE. CUADRO No. 1 DIVISIN GENERAL DEL ENCFALO. BULBO RAQUDEO (VI, VII, VIII, IX, X, XI, XII) CEREBELO PROTUBERANCIA ANULAR (PUENTE) (V) MESENCFALO PITUITARIA DIENCFALO PROCENCFALO (CEREBRO ANT.) TELENCFALO HEMISFERIOS CEREBRALES (CORTEZA I) GANGLIOS BASALES BULBO OLFATORIO CEREBRO MEDIO (III-IV)

MIELENCFALO ROMBENCFALO (CEREBRO POST.)

METENCFALO

HIPOTLAMO FASCCULOS PTICOS TLAMO (II)

CUADRO No. 2 PARES CRANEALES

NUMERO I

NOMBRE OLFATORIO

FUNCIN OLFATO (S)

ORIGEN PROCENCFALO (T)

II III IV V VI VII VIII IX X XI XII

OPTICO M.O.C. PATTICO TRIGMINO M.O.E. FACIAL AUDITIVO GLOSOFARINGEO NEUMOGSTRICO O VAGO ESPINAL HIPOGLOSO MAYOR

VISTA (S,M) PROCENCFALO (D) MOVIMIENTO OJO (M) MESENCFALO MOVIMIENTO OJO (M) MESENCFALO MASTICACIN (M) CARA Y MESENCFALO Y PROTUBERANCIA LENGUA (S) (UNIN) MOVIMIENTO OJO (M) ROMBENCFALO (MIE) MOVIMIENTO FACIAL (M) ROMBENCFALO (MIE) AUDICIN (S) ROMBENCFALO (MIE) EQUILIBRIO (S) LENGUA (S) ROMBENCFALO (MIE) FARINGE (M) CORAZN (S,M) ROMBENCFALO (MIE) VASOS SANGUNEOS Y VSCERAS (M) MSCULOS DE CUELLO Y ROMBENCFALO (MIE) VSCERAS (M) MSCULOS ROMBENCFALO (MIE) LENGUA (M)

T = TELENCFALO D = DIENCFALO MIE = MIELENCFALO

M= MOTOR S= SENSITIVO

FUNCIN DE PARES CRANEALES

I.-

OLFATORIO (S). S: CONDUCE LA OLFACIN DE LA MUCOSA NASAL (MEMBRANA DE SCHNEIDER)

II.-

PTICO ( M S ). M S: MIDE LA AGUDEZA VISUAL, DETERMINA LA EXTENSIN DE LA VISIN PERIFERICA.

III.-

M.O.C. (M) = MOTOR OCULAR COMN. M: MSCULOS RECTO SUPERIOR, ELEVADOR DEL PRPADO SUPERIOR, RECTO INFERIOR, RECTO INTERNO, OBLICUO MENOR Y MSCULO CILIAR.

IV.-

PATTICO (M). M: MSCULO OBLICUO MAYOR.

V.-

TRIGMINO (M-S). ES EL MAS GRANDE DE LOS NERVIOS CRANEALES. S: M: INERVA LA CARA, LA CRNEA, MUCOSAS DE NARIZ, BOCA, PALADAR SEO Y BLANDO Y LENGUA HASTA LA LINEA MEDIA. MSCULOS DE LA MASTICACIN (MASETEROS Y TEMPORALES).

VI.-

M.O.E. (M) MOTOR OCULAR EXTERNO. M: MSCULO RECTO EXTERNO.

VII.-

FACIAL (M S). M: S: MUSCULATURA DE LA MMICA. SENSIBILIDAD DEL GUSTO DE LOS 2/3 ANT. DE LA LENGUA, SENSIBILIDAD GENERAL DEL OIDO EXTERNO Y FIBRAS SECRETORAS DE LAS GLNDULAS SUBMAXILARES, SUBLINGUALES Y LAGRIMALES.

VIII.-

AUDITIVO (S) A) RAMA COCLEAR: RECIBE LAS ONDAS SONORAS TRANSMITIDAS POR LA PERILINFA EN SUS RAMPAS ESPIRALES HASTA LLEGAR AL RGANO DE CORTI. B) RAMA VESTIBULAR: PROVEE FIBRAS AFERENTES PARA LOS REFLEJOS COORDINADOS DE LOS OJOS, CUELLO Y CUERPO QUE HA DE MANTENER EL EQUILIBRIO DE ACUERDO CON LOS MOVIMIENTOS Y POSTURA DE LA CABEZA.

IX.-

GLOSOFARNGEO (S-M) S: TERCIO POSTERIOR DE LA LENGUA, SENSIBILIDAD GENERAL DE OIDO MEDIO Y TROMPA DE EUSTAQUIO. M: INERVA EL MSCULO ESTILOFARINGEO EL CUAL ELEVA Y ENSANCHA LA FARINGE AL DEGLUTIR.

X.-

NEUMOGSTRICO O VAGO (S-M). S: FARINGE, LARINGE, BRONQUIOS, ESFAGO, VSCERAS Y ABDOMEN. M: PALADAR BLANDO, FARINGE, LARINGE, TRQUEA, ESFAGO, CORAZN, ESTMAGO, INTESTINO DELGADO.

XI.-

ESPINAL (M). M: INERVA EL MSCULO ESTERNOCLEIDOMASTOIDEO Y EL TRAPECIO.

XII.-

HIPOGLOSO MAYOR (M).

M: INERVA LA LENGUA Y MSCULOS SUBHIOIDEOS (ATRAE LA LENGUA HACIA DELANTE, LA SACA, LA METE Y LA LLEVA HACIA LOS LADOS). S = SENSITIVO M = MOTOR SM = SENSITIVO Y MOTOR (MIXTO)

UNIDAD NEUROANATOMA Y FISIOLOGA SISTEMA NERVIOSO CENTRAL (150,000 MILLONES DE CLULAS)

PLANO SAGITAL = PARTE DERECHA E IZQUIERDA PLANO MEDIAL = MEDIA DERECHA Y MEDIA IZQUIERDA IGUALES. PLANO CORONAL = DIVIDE EN PARTE ANTERIOR Y POSTERIOR. PLANO HORIZONTAL = 1 PARTE SUPERIOR Y 1 INFERIOR.

SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. CLULAS NERVIOSAS (NEURONAS) ENCFALO Y MDULA ESPINAL CLULAS NEUROGLIA

NEURONA.- UNIDAD BSICA DEL SISTEMA NERVIOSO QUE CONSTA DE: CUERPO CELULAR DENDRITAS AXON CAPAS MIELINA NDULOS DE RANVIER TERMINALES PRE-SINPTICAS DEL AXN MONTCULO AXNICO NEURONAS ANATOMICAMENTE CORTICO PIRAMIDALES CORTEZA CEREBRAL ESPINO MOTORAS MOTORAS PRIMARIAS SENSITIVAS, ETC. FUNCIONALMENTE - UNIDAD GENTICA (NEUROBLASTO) - UNIDAD ESTRUCTURAL - UNIDAD FUNCIONAL - UNIDAD DE CONDUCCIN

* *

DE ACUERDO A SUS PROLONGACIONES

UNIPOLAR BIPOLAR MULTIPOLAR

ARCO REFLEJO = N. SENSITIVA = INTERCALAR = NEURONA MOTORA (ESTMULO) (RESPUESTA) CLULAS DE NEUROGLIA NEUROGLIA MICROLOGIA EPNDIMO (CLULAS DE DEITERS DE CAJAL) CLULAS SATELITALES CLULAS INTERFASCICULARES

A).-

NEUROGLIA

ASTROCITOS

OLIGODENDROCITOS B).MICROGLIA:

CLULAS DE ORIGEN MESODRMICO, SE ENCUENTRAN TANTO EN LA SUBSTANCIA GRIS COMO BLANCA, TIENEN MACRFAGOS,

FUNCIN DE

C).-

EPNDIMO:

CLULAS DE EPITELIO, CILNDRICAS QUE CUBREN LOS VENTRCULOS LATERALES DEL ENCFALO Y EL CONDUCTO CENTRAL DE LA MDULA (EPNDIMO).

CARACTERSTICAS DE LAS CLULAS NEUROGLIA. SON EL 90% DE LAS CLULAS DEL CEREBRO. FUNCIONAN COMO CONEXIN, ALIMENTACIN Y REGULACIN SON MAS PEQUEAS QUE LAS NEURONAS. SON EL 50% DEL PESO DEL CEREBRO CONTIENEN UN 10% DEL R.N.A. QUE TIENEN LAS NEURONAS. PRESENTAN MOVIMIENTOS CONTRCTILES. SE DIVIDEN POR MITOSIS. INTERVIENEN EN LOS PROCESOS DE MEMORIA Y APRENDIZAJE RODEAN LAS SINAPSIS Y ESTIMULAN LA TRANSMISIN CON MEDIADORES QUMICOS LAS CLULAS DE SCHWANN COMO CLULAS DE NEUROGLIA, CUBREN LOS AXONES Y AYUDAN EN SU MIELINIZACIN.

LA NEURONA CONSTA DE TRES PARTES: CUERPO CELULAR: MASA DE CITOPLASMA CON NCLEO DENDRITAS (RECEPTORAS): PROYECCIN CUERPO CELULAR AXON (TRANSPORTADORA): PRESENTAN MIELINA EN TODO SU TRAYECTO EN LOS NDULOS DE RANVIER Y EN SUS TERMINACIONES. SE ENCUENTRA ENVUELTO EN TODA SU LONGITUD POR CLULAS DE SCHWANN. LA NEURONA TIENE 4 EXCITANTES: ELCTRICOS QUMICOS MECNICOS TRMICOS

FRIO CALOR

UNIDAD CONTRACCIN MUSCULAR

SINPSIS: PROPIEDAD DE LAS NEURONAS PARA ESTABLECER UNIN APARENTE ENTRE SUS MEMBRANAS CELULARES Y TRANSMITIR UN IMPULSO. ESTRUCTURA DE LA SINPSIS: (TRANSMISOR EXCITADOR) VESCULAS SINPTICAS (TRANSMISOR INHIBIDOR) BOTON SINPTICO (TERMINAL PRE-SINPTICA) (TERMINAL POST-SINPTICA)

VESCULAS MITOCONDRIALES (PROPORCIONAN ENERGIA ATP)

TRANSMISORES EXCITADORES:

ACETIL COLINA (AcCo) amina cuaternaria NORADRENALINA-DOPAMINA-ADRENALINA monoaminas SEROTONINA-MELATONINA indolaminas

TRASMISORES INHIBIDORES:

GABA GLICINA. CIDO GLUTMICO

aminocidos

NEUROPPTIDOS

ENCEFALINAS (pptidos opiceos) Metencefalinas Inhibidores en circuitos de Leuencefalinas dolor, excitadores en hipocampo ENDORFINAS Beta endorfina Inhibidores en lbulo medio de Dinorfinas (Dinorfina A) hipfisis e hipotlamo, excitador en el hipocampo. HORMONAS PEPTDICAS.- Se localizan en hipotlamo Vasopresina, hipfisis, diencfalo, tronco Oxitocina, CCK, enceflico y mdula espinal. Angiotensina II, Actan como inhibidores modulando la formacin de la memoria.

, EL POTENCIAL DE ACCIN SE MODIFICA POR LOS SIGUIENTES FACTORES: 1.2.3.4.ESTIMULACIN QUMICA ELCTRICA MECNICA TRMICA

ESTO ELEVA LA PERMEABILIDAD AL SODIO LO QUE PROVOCA DEPOLARIZACIN Y REPOLARIZACIN CELULAR, SIENDO ESTAS LAS DOS FASES DEL POTENCIAL DE ACCIN. A) DEPOLARIZACIN:

INGRESO DE SODIO AL INTERIOR DE LA CLULA PROVOCANDO + EN EL INTERIOR CELULAR LO QUE NOS DA UN POTENCIAL INVERTIDO. B) REPOLARIZACIN:

LA MEMBRANA SE VUELVE IMPERMEABLE A LOS IONES DE SODIO, RESTABLECIENDOSE EL POTENCIAL DE MEMBRANA NORMAL. ACONTECIMIENTOS 1.2.3.4. SE ELEVA DE PERMEABILIDAD AL SODIO (HASTA 5000 VECES) = EL POTENCIAL SE INVIERTE ADENTRO DE LAS CELULAS DE (-) A (+). SE ELEVA DE PEREMEABILIDAD AL POTASIO Y DISMINUYE EL SODIO = EL POTASIO SALE DE LA FIBRA (+); LA MEMBRANA VUELVE A VALOR (-). DISMINUYE DE PERMEABILIDAD AL POTASIO = VUELVE A LA NORMALIDAD. ESTO PROVOCA UN TRANSPORTE ACTIVO Y DIFUSIN DE IONES DE POTASIO QUE PENETRAN DE NUEVO EN LA FIBRA, RESTABLECIENDO EL ESTADO ORIGINAL DE REPOSO. UN POTENCIAL DE ACCIN DESDE CUALQUIER PUNTO ESTIMULA PORCIONES VECINAS DE LA MISMA, ESTA DEPOLARIZACIN VIAJA EN AMBAS DIRECCIONES. A LA TRANSMISIN DE LA DEPOLARIZACIN SE LE CONOCE COMO IMPULSO NERVIOSO.

POTENCIAL DE MEMBRANA A) B) C) D) LA FIBRA EN ESTADO DE REPOSO SE ENCUENTRA POLARIZADA = NEGATIVO EN EL INTERIOR Y POSITIVO EN EL EXTERIOR. DADO POR LOS ELECTROLITOS (Na.- K - CL - Mg - Ca- ETC.) LA MEMBRANA EN REPOSO ES 20 A 100 MS PERMEABLE AL POTASIO QUE AL SODIO = POTENCIAL REPOSO = -85 MV. LA MEMBRANA POSEE UNA BOMBA DE SODIO (SODIO HACIA AFUERA) Y UNA DE POTASIO (POTASIO HACIA ADENTRO). EN EL INTERIOR DE LA CLULA HAY ANIONES (-) QUE DIFUNDEN A TRAVES DE LA MEMBRANA COMO LOS DE FOSFATO ORGNICO SULFATO ORGNICO Y IONES DE PROTEINAS.

UNIDAD MDULA ESPINAL Y ARCO REFLEJO

FUNCIONES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL CONECTA RECEPTORES SENSORIALES Y EFECTORES MOTORES. INTEGRA LOS IMPULSOS SENSORIALES Y LOS RESULTANTES MOTORES, LO QUE CAPACITA LA COORDINACIN Y ORGANIZACIN DE LA CONDUCTA. SE COMPONE DE VIAS SENSORIALES Y MOTORAS. ENTRE ESTAS VIAS HAY NEURONAS ASOCIATIVAS QUE CUMPLEN LA FUNCIN DE INTEGRACIN.

TRANSMISIN DE IMPULSOS ELCTRICOS A TRAVS DE LA SINAPSIS QUE ES EL ACERCAMIENTO MXIMO ENTRE 2 NEURONAS O MS, PARA LOGRAR EL RELEVO DEL IMPULSO NERVIOSO A TRAVS DE UN MEDIADOR QUMICO.

TALLO CEREBRAL SE REFIERE A TODO LO QUE SE ENCUENTRA POR DEBAJO DE LOS HERMISFERIOS CEREBRALES Y POR ARRIBA DE LA MDULA. = BULBO RAQUDEO PROTUBERANCIA ANULAR CEREBELO MESENCFALO- HIPOTLAMO - TLAMO GANGLIOS BASALES. BULBO RAQUDEO 1).2).3).DERIVA DE LA PARTE INFERIOR DEL ROMBENCFALO. SE LOCALIZA POR ARRIBA DE LA MDULA Y DEBAJO DE LA PROTUBERANCIA. INTERVIENE EN EL ESTABLECIMIENTO Y CONTROL DE LAS SIGUIENTES FUNCIONES. A) B) LA RESPIRACIN SUS NEURONAS SON SENSIBLES AL CO2 Y Ph DEL PLASMA. LA TOS Y EL ESTORNUDO ESTAN COORDINADOS POR EL CENTRO RESPIRATORIO. CONTROL CARDIOVASCULAR: POR SU MEDIO, AUMENTA O DISMINUYE DE LA FRECUENCIA CARDIACA. LA VASOCONSTRICCIN O VASODILATACIN QUE DAN HIPERTENSIN E HIPOTENSIN RESPECTVAMENTE. CONTROL DE LA DEGLUCIN, NUSEA Y VMITO SU ACTIVACIN ORIGINA RELAJACIN DE LA MUSCULATURA DEL ESTMAGO Y 1/3 INFERIOR DEL ESFAGO, ASI COMO EL CIERRE DE LA GLOTIS PARA DESPUS CONTRAER EL ESTMAGO Y PARED ABDOMINAL ANTERIOR LO QUE CAUSA EL VACIAMIENTO DEL ESTMAGO.

C)

D)

CONTROL DEL REFLEJO MIOTTICO ES LA CONTRACCIN DE LOS MSCULOS POR UN ESTIRAMIENTO FORZADO Y LA ACCIN DE LA VIA PIRAMIDAL. CONTROL INHIBITORIO DEL SISTEMA DEL DESPERTAMIENTO.

E)

F) G)

CONTROL DE LA FONACIN POR INERVACIN DE LOS MSCULOS DEL VELO DEL PALADAR, LARINGE Y LENGUA. CONTROL DEL EQUILIBRIO Y MOVIMIENTOS EXTRAOCULARES. LOS NCLEOS VESTIBULARES CONTROLAN EL EQUILIBRIO Y EXTRAOCULAR. LA MOVILIDAD

PROTUBERANCIA ANULAR (PUENTE DE VAROLIO) POR ENCIMA DEL BULBO. POR DEBAJO DEL MESENCEFALO. POR DELANTE DEL CEREBELO. FUNCIONES: A) B) C) NCLEOS VESTIBULARES: FACILITAN EL REFLEJO MIOTTICO. AYUDAN A LAS REACCIONES DE EQUILIBRIO MOVILIDAD REFLEJA DE LOS GLOBOS OCULARES. AYUDA A SUPRIMIR LA ACTIVIDAD DEL SISTEMA DEL DESPERTAMIENTO CONTIENE EL NCLEO LOCUS COERULEUS QUE INHIBE LA INSPIRACIN.

CEREBELO DERIVA DEL ROMBENCFALO. SE ENCUENTRA POR DETRS DE LA PROTUBERANCIA Y DEL BULBO RAQUDEO. POR DEBAJO DE LA TIENDA DEL CEREBELO QUE LO SEPARA DE LOS LBULOS OCCIPITALES. SE ASIENTA EN LAS FOSAS CEREBELOSAS DEL OCCIPITAL. SE DIVIDE EN 3 PORCIONES:

A) B) C)

ARQUICEREBELO (PORCION DE DESARROLLO MAS TEMPRANO). PALEOCEREBELO (CEREBELO VIEJO O ANTERIOR). NEOCEREBELO (CEREBELO POSTERIOR Y FORMA LOS HEMISFERIOS CEREBELOSOS)

AUNQUE SU ESTIMULACIN ELCTRICA NO PRODUCE MOVIMIENTOS MOTORES, PUEDE INHIBIR O ALGUNAS VECES REFORZAR MOVIMIENTOS MOTORES PROVOCADOS POR LA CORTEZA CEREBRAL. SU EXTIRPACIN HACE QUE LOS MOVIMIENTOS MOTORES SE VUELVAN ANORMALES.

FUNCIONES: 1.2.CONTROL DEL EQUILIBRIO Y MOVILIDAD EXTRAOCULAR REFLEJA. SINERGIA Y DIADOCOCINESIA DE MOVIMIENTOS VOLUNTARIOS SIMULTNEOS O SUCESIVOS.

3.- ASEGURA LA EUMETRA (MEDIDA EXACTA DE LOS MOVIMIENTOS, ASI COMO SU FUERZA DE EJECUCIN). 4.- AUMENTA Y SUPRIME EL TONO MUSCULAR. 5.- COADYUVA EN LAS RESPUESTAS VEGETATIVAS TANTO SIMPTICAS COMO PARSIMPTICAS. 6.- NOS DA NOCIN DE LA PROFUNDIDAD DE LA VISIN. *ADIADOCOCINESIA: FALTA DE COOPERACIN DE GRUPOS MUSCULARES MOVIMIENTOS VOLUNTARIOS COMO SUPINACIN Y PRONACIN. EN

MESENCFALO CEREBRO MEDIO; EST CONSTITUIDO POR LOS PEDNCULOS CEREBRALES Y EL TECTUM O LMINA CUADRIGMINA. LOS PEDNCULOS CEREBRALES SON LA CONTINUACIN SUPERIOR DE LA PROTUBERANCIA Y EN ELLOS SE ENCUENTRAN LOS NCLEOS DEL III IV Y V PAR CRANEALES Y LA SUSTANCIA RETICULAR DE ESTE NIVEL. EL TECTUM O LMINA CUADRIGMINA CONTIENE LOS TUBRCULOS CUADRIGMINOS SUPERIORES E INFERIORES. FUNCIONES: 1.2.3.4.5.CONTROL DE REACCIONES POSTURALES Y ENDEREZAMIENTO. CENTRO DE LOS REFLEJOS PTICOS (T.C. SUPERIOR) CENTRO DE LOS REFLEJOS ACUSTICOS (T.C. INFERIOR) CONTROLA LA SECRECIN DE LA ALDOSTERONA. A SU NIVEL SE INTEGRA EL REFLEJO DE LA MASTICACIN.

HIPOTLAMO DERIVA DEL DIENCFALO. POR DEBAJO DE LOS TLAMOS PTICOS Y POR ARRIBA DE LA SILLA TURCA. ESTA SEPARADO DEL TLAMO POR EL SURCO DE MONROE. EL LBULO POSTERIOR DE LA HIPFISIS DEPENDE FUNCIONALMENTE DEL HIPOTLAMO. SE TOMA COMO PARTE DEL SISTEMA LMBICO. QUE REGULA LAS FUNCIONES DE LA CONDUCTA HUMANA. ANTERIORES MEDIOS LATERALES POSTERIORES.

TIENE 4 GRUPOS DE NCLEOS:

NCLEO FILIFORME O PARAVENTRICULAR (OXCITOCINA) A) ANTERIORES NCLEO SUPRAPTICO (HORMONA ANTIDIURTICA) EXCITACIN N. VENTROMEDIANO EXCITACIN ABLACIN N. DORSOMEDIANO B) MEDIOS: N. DEL TUBER ESTIMULACIN: ORIGINA DESCARGAS SIMPTICAS COMO, TAQUICARDIA, ELEVA LA T/A, MIDRIASIS, DISMINUYE PERISTALTISMO Y EN ANIMALES PROVOCA HAMBRE CONTINUA. DESTRUCCIN: EN ANIMALES PROVOCA ANOREXIA. ----- DE F. C. ___ PERISTALSIS = = FALTA DE APETITO HIPERFAGIA

C)

LATERALES:

NCLEO DEL REA HIPOTALMICA POSTERIOR. D) POSTERIORES: NCLEOS DEL TUBRCULO MAMILAR N. MAMILAR INTERNO N. MAMILAR LATERAL N. MAMILAR INTERCA LADO

FUNCIONES DEL HIPOTLAMO: 1.2.FORMA PARTE DEL SISTEMA DE DESPERTAMIENTO EXCITABILIDAD DE LA CORTEZA. SUEO Y REGULA LA

CONTROL DE EXCRECIN Y PRODUCCIN DE HORMONAS HIPOFISIARIAS.

3.4.5.-

IMPULSO DE MOVIMIENTOS VOLUNTARIOS. FORMA PARTE DE LOS CIRCUITOS DE FURIA Y PLACIDEZ. CENTRO DE INTEGRACIN VEGETATIVA Y REGULADOR DE LAS SIGUIENTES FUNCIONES. A) B) C) D) E) F) G) REGULA LA TEMPERATURA CORPORAL (N. PARAVENTRICULARES). REGULA EL METABOLISMO DEL AGUA (SENSACIN DE SED). CONTROL DE HAMBRE Y SACIEDAD, MOVILIDAD, SECRECIONES Y TROFISMO DEL AP. DIGESTIVO (NCLEOS DE HIPOTLAMO MEDIO). CONTROL DEL AP. CARDIOVASCULAR. CONTROL DE MOVIMIENTOS RESPIRATORIOS. CONTROL DE LA MOVILIDAD DEL AP. GENITOURINARIO, SU ESTIMULACIN OCASIONA VACIAMIENTO RPIDO DE LA VEJIGA. CONTROL DE FUNCIONES VEGETATIVAS.

TLAMO SE ENCUENTRA EN LA ANTECMARA DE LOS NERVIOS PTICOS, EN LA BASE DEL CEREBRO, A LOS LADOS DEL VENTRCULO MEDIO, POR ENCIMA Y ADELANTE DE LOS PEDNCULOS CEREBRALES. FUNCIONES: INTERVIENE EN EL SISTEMA DE SUEO Y DESPERTAMIENTO. ES LA RAMA AFERENTE DE CIRCUITOS NEURONALES Y ORIGEN DE RESPUESTAS VEGETATIVAS Y SOMTICAS COMPLEJAS QUE VIENEN DESDE EL HIPOTLAMO Y CUERPO ESTRIADO. PROPORCIONA EL MATIZ AFECTIVO A LAS SENSACIONES PERCEPCIONALES, A MOVIMIENTOS VOLUNTARIOS Y FUNCIONES CEREBRALES ELEVADAS. ES EL ESLABN DE LOS CIRCUITOS DE FURIA Y PLACIDEZ.

ES INDISPENSABLE PARA FUNCIONES COMO ATENCIN , CONCENTRACIN Y MEMORIA

(FUNCIONES ELEVADAS). CONTRIBUYE EN LA GENERACIN DEL IMPULSO VOLUNTARIO.

GANGLIOS BASALES NCLEO CAUDADO Y NCLEO LENTICULAR. PUTAMEN GLOBUS PALIDUS NCLEO AMIGDALINO CLAUSTRUM ANTEMURO (CAPA DELGADA DE SUSTANCIA GRIS). EL N. CAUDADO (POSEE CABEZA, CUERPO Y COLA SUSTANCIA BLANCA) Y EL FORMAN EL CUERPO ESTRIADO. PUTAMEN =

- NOS AYUDAN A LOS MOVIMIENTOS INTENCIONALES SIMPLES DELCUERPO. - NOS AYUDAN A LOS MOVIMIENTOS VOLUNTARIOS BURDOS QUE SE EJECUTAN EN INCONSCIENTE. FORMA

GLOBUS PALIDUS: ES UN NCLEO FACILITADOR SU ESTIMULACIN AUMENTA EL TONO MUSCULAR EN REAS EXTENSAS DEL O ZONAS LIMITADAS DE ACUERDO AL ESTMULO. CUERPO

SU ESTIMULACIN PUEDE DESPERTAR A UNA PERSONA PROFUNDAMENTE ANESTESIADA. SU FUNCIN PRINCIPAL ES ASEGURAR MOVIMIENTOS VOLUNTARIOS RESPECTO A SU TONO MUSCULAR. NCLEO ANTEROINTERNO NCLEO POSTEROINTERNO NCLEO BASAL

NCLEO AMIGDALINO:

SE ENCUENTRA A NIVEL DEL LBULO TEMPORAL. DA RESPUESTAS DE TIPO VEGETATIVO. ENVIA FIBRAS AL NERVIO OLFATORIO. SU ESTIMULACIN PROVOCA: PILOERECCION MICCIN DEFECACIN. MASTICACIN POLIPNEA MECANISMOS DE DEFENSA O AGRESIN CONVULSIONES POR HIPERTERMIA, POR AUMENTO DE ACTIVIDAD DE LA TIROIDES. ABLACIN: DOCILIDAD Y AUMENTO DE CONDUCTA SEXUAL. AUMENTO DE ACTIVIDAD MOTORA. MANIFESTACIONES CATATNICAS.

UNIDAD CONTROL ESPINAL, SUPRAESPINAL Y VESTIBULAR DE LA POSTURA EL SISTEMA NERVIOSO CUENTA CON TRES NIVELES FUNCIONALES 1.2.3.1.NIVEL MEDULAR. NIVEL ENCEFLICO BAJO. NIVEL ENCEFLICO ALTO (CORTEZA). NIVEL MEDULAR:

LAS SEALES SENSORIALES SON TRANSMITIDAS POR NERVIOS RAQUDEOS CUASANDO RESPUESTAS MOTORAS DE TIPO AUTOMTICO, STAS RESPUESTAS SE LLAMAN REFLEJOS. 2.NIVEL ENCEFLICO BAJO. LA MAYOR ACTIVIDAD DEL SUBCONSCIENTE EN ESTRUCTURAS BAJAS COM0: 1.2.3.4.5.6.7.* 3er. BULBO PROTUBERANCIA MESENCFALO HIPOTLAMO TLAMO GANGLIOS BASALES CEREBELO (OTROS: SALIVACIN AL CONTACTO EXCITACIN, MIEDO Y DESEO SEXUAL). REFLEJOS PTICOS-ACSTICOS CONTROL DEL EQUILIBRIO CONTROL DE T/A Y RESPIRACIN

NIVEL ENCEFLICO ALTO O CORTICAL. AQU SE LOCALIZAN DE LOS CUERPOS NEURONALES DEL SISTEMA NERVIOSO. ALMACENA LA MAYORA DE RECUERDOS DE EXPERIENCIAS PASADAS. CONSERVA MUCHAS DE LAS RESPUESTAS MOTORAS. PROCESOS MENTALES (PENSAMIENTO) BSICAMENTE EN LBULOS FRONTAL, PARIETALES Y TEMPORALES.

FUNCIONES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. 1.SENSITIVAS O SOMTICAS: A) B) C) 2.(MECANO RECEPTIVAS)

TACO VIBRACIN PRESIN CINESTESIA. AUDICIN VISIN GUSTO OLFATO. DOLOR TEMPERATURA.

MOTORAS. A) B) C) MOTORAS DE LA MDULA (REFLEJOS) MOTORAS DE TALLO CEREBRAL Y GANGLIOS BASALES. CONTROL CORTICAL DE LAS FUNCIONES MOTORAS.

RECEPTORES DE TACTO VIBRACIN PRESIN.

1.) 2.) 3.) 4.)

TERMINACIONES NERVIOSAS LIBRES: EN CUALQUIER PARTE DE LA PIEL. CORPSCULOS DE MEISSNER: ES ENCAPSULADA (EN YEMA DE DEDOS Y LABIOS) DISCO DE MERKEL: CORPSCULOS DE RUFINI: ZONAS DE PIEL CUBIERTAS DE BELLO. PROFUNDIDAD DE PIEL, PRESIN EN ARTICULACIONES PARA DETERMINAR LA ROTACIN DE LA MISMA. INMEDIATAMENTE DEBAJO DE LA PIEL; EN MOVIMIENTOS RPIDOS COMO VIBRACIN. .

5.)

CORPSCULOS DE PACINI:

RELACIN ENTRE EL TIPO DE FIBRA Y LA MODALIDAD DE SENSACIN MODALIDAD DE SENSACIN TCTIL TACTO LIGERO PRESIN PROFUNDA CINESTESIAS FSICA CONTNUA TRMICA DOLOROSA SENSACIONES MUSCULARES CONSCIENTES SUBCONSCIENTES TIPO I Aa DE II AB X X X X X X X X X X FIBRA II Ar X X

III Ab X X

RECEPTORES DE CINESTESIA: CONSCIENCIA DE ORIENTACIN DE LAS DIFERENTES PARTES DEL CUERPO E INTENSIDADES DE MOVIMIENTO POR TERMINACIONES NERVIOSAS QUE EXISTEN EN CPSULAS Y LIGAMENTOS DE LAS ARTICULACIONES. 1.CORPSCULOS DE RUFFINI: MOVIMIENTOS BRUSCOS DE LA ARTICULACIN

2.3.-

RECEPTOR DE GOLGI PARA TRACCIN TENDINOSA: LIGAMENTOS PERI ARTICULARES. TERMINACIONES NERVIOSAS TIPO CORPSCULOS DE PACINI: SE ENCUENTRAN EN LOSTEJIDOS PERIARTICULARES, Y AYUDAN A CONOCER LA VELOCIDAD DEL MOVIMIENTO DE LA ARTICULACIN. LA TRANSMISIN DE FUNCIONES SENSITIVAS AL S.N.C. SE LLEVA A CABO POR EL SISTEMA DEL CORDN POSTERIOR (CONDUCIDA POR LA GRAN RAPIDEZ MUCHA FIDELIDAD Y CAMBIOS FINOS DE INTENSIDAD). Y POR EL SISTEMA ESPINOTALMICO (SENSACIONES MENOS PRECISAS Y MENOS FINAS)

EL SISTEMA DE CORDN POSTERIOR TRANSMITE:

SENSACIN DE TACTO CON LOCALIZACIN PRECISA DEL ESTMULO. SENSACIN DE TACTO CON GRADUACIONES FINAS DE INTENSIDAD. SENSACIONES FSICAS (VIBRATORIAS). SENSACIONES DE MOVIMIENTOS CONTRA LA PIEL. SENSACIONES CINESTSICAS. SENSACIN DE PRESIN RELACIONADO CON AJUSTES FINOS DE LA INTENSIDAD.

SISTEMA ESPINO TALMICO

VENTRAL LATERAL ESPINORETICULAR ANTERIOR

TRANSMITE

DOLOR SENSACIONES TRMICAS TACTO FINO COSQUILLEO Y COMEZN SENSACIONES SEXUALES.

CLASIFICACION DE LOS RECEPTORES SENSORIALES

MECANORECEPTORES SENSIBILIDADES TCTILES EN LA PIEL (EPIDERMIS Y DOLOR DERMIS) TERMINACIONES NERVIOSAS LIBRES TERMINACIONES NERVIOSAS LIBRES TERMINACIONES CON EXTREMO ENSANCHADO TERMINACIONES DE RUFFINI RECEPTORES ELECTROMAGNTICOS DISCOS DE MERKEL VISION TERMINACIONES ENCAPSULADAS BASTONES CORPSCULOS DE MEISSNER CONOS CORPSCULOS DE KRAUSE CORPSCULOS DE PACINI QUIMIORRECEPTORES

TERMINACIONES DE FOLICULO PILOSO SENSIBILIDADES DE TEJIDO PROFUNDO TERMINACIONES NERVIOSAS LIBRES TERMINACIONES DE EXTREMO ENSANCHADO TERMINACIONES DE RUFFINI ALGUNAS OTRAS VARIANTES AUDICIN RECEPTORES AL SONIDO DE LA COCLEA EQUILIBRIO RECEPTORES VESTIBULARES PRESIN ARTERIAL BARORRECEPTORES DE AORTICOS. TERMORRECPTORES FRIO Y CALOR LOS SENOS CAROTIDEOS

GUSTO RECEPTORES DE LOS BOTONES GUSTATIVOS OLFATO RECEPTORES DEL EPITELIO OLFATORIO OXIGENO ARTERIAL RECEPTORES DE LOS CUERPOS ARTICO Y CARIOTIDEO OSMOLARIDAD PROBABLEMENTE, NEURONAS DE LOS NCLEOS SUPRA PTICOS. VARIANTES CO2 EN SANGRE RECEPTORES EN EL BULBO, O EN SU SUPERFICIE Y EN LOS CUERPOS ARTICO Y CAROTDEO Y GLUCOSA SANGUNEA ,ACIDOS AMINADOS, ACIDOS GRASOS RECEPTORES DEL HIPOTALAMO

UNIDAD ACTIVIDAD MOTORA LA MDULA ESPINAL ES LA PORCIN MAS BAJA DEL SISTEMA NERVIOSO. PRESENTA 4 CARAS: 1 ANTERIOR - 1 POSTERIOR 2 LATERALES SUPERIOR = BULBO RAQUDEO 2 EXTREMOS: INFERIOR = FILUM TERMINAL (L2 - L5).

EN SU CARA ANTERIOR (VENTRAL) DE SU PORCIN SUPERIOR DESCIENDEN A NIVEL DEL SURCO MEDIO ANTERIOR DESDE LA CORTEZA HASTA LAS ANTERIORES, LA VA PIRAMIDAL. EN SU CARA POSTERIOR (DORSAL) PRESENTA EL SURCO MEDIO POSTERIOR QUE A SUS LADOS PRESENTA LA ENTRADA DE LAS RAICES POSTERIORES DE LOS NERIVIOS RAQUDEOS. (SURCO COLATERAL POSTERIOR). EN LA PORCION CERVICAL ENTRE EL SURCO MEDIO POSTERIOR Y EL SURCO COLATERAL POSTERIOR EXISTE UN SURCO LLAMADO PARAMEDIAL POSTERIOR QUE DIVIDE AL CORDN POSTERIOR EN : GOLL (INTERNO) GRACILLIS 2 BURDACH (EXTERNO) CUNEATUS

EN LA MDULA HAY UN ORIFICIO CENTRAL (EPNDIMO) DE LA SUSTANCIA GRIS EN (FORMA DE H) Y ALREDEDOR DE ESTA SE ENCUENTRA LA SUBSTANCIA BLANCA QUE TIENE 2 CORDONES LATERALES, 2 ANTERIORES Y 2 POSTERIORES.

PORCION VENTRAL (MOTORA) VA A ESTIMULAR MSCULOS SOMTICOS O VEGETATIVOS. SUSTANCIA GRIS: CONDUCTO DEL EPNDIMO (ENTRE LAS 2 PORCIONES) PORCION DORSAL (SENSITIVA) RECIBE IMPULSOS DE FIBRAS SOMTICAS O VEGETATIVAS.

ASTA ANTERIOR (VENTRAL): VA HACIA DELANTE Y AFUERA. SUSTANCIA GRIS: ASTA POSTERIOR (DORSAL): VA HACIA ATRAS Y AFUERA. ASTA LATERAL: SE DEFINE A NIVEL TORXICO.

FUNCIONES DE LA MDULA ESPINAL: POSEE EN EL ASTA ANTERIOR NEURONAS SOMTICAS MOTORAS. POSEE EN EL ASTA POSTERIOR NEURONAS SOMTICAS SENSITIVAS. POSEE EN EL ASTA LATERAL NEURONAS VEGETATIVAS MOTORAS. LAS NEURONAS MOTORAS SOMTICAS SON LA VA DE SALIDA DE TODOS LOS IMPULSOS ORIGINADOS EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, QUE SON LOS SIGUIENTES: A) IMPULSOS REFLEJOS B) IMPULSOS QUE CONDICIONAN LA CONDUCTA INSTINTIVA. C) IMPULSOS VOLUNTARIOS.

SOMTICO ARCO REFLEJO MEDULAR

REFLEJO FLEXOR. REFLEJO EXTENSOR

VEGETATIVO (INVOLUNTARIO)

EL REFLEJO FLEXOR ES MAS PRIMITIVO QUE EL EXTENSOR.

EN EL REFLEJO FLEXOR LA PARTE ESTIMULADA SE ACERCA AL CUERPO Y SI EL ESTIMULO NOCIOCEPTIVO ES MUY INTENSO, HAY FLEXIN DE LOS CUATRO MIEMBROS. EL SIGNIFICADO DEL REFLEJO FLEXOR ES PROPORCIONAR PROTECCIN AL SEGMENTO DAADO.

ARCO REFLEJO MEDULAR CARACTERSTICAS.

1 2 3 4 5

CONDUCCIN SENTIDO.

EN

UN

SOLO ES EL TIEMPO ENTRE LAS ESTIMULACIN DEL RECEPTOR SENSITIVO Y LA RESPUESTA MOTORA. TIEMPO DURANTE EL CUAL NO SE PUEDE OBTENER UNA RESPUESTA. DESPUS DE ACTIVAR UN ARCO REFLEJO, EL PASO DE LOS SIGUIENTES IMPULSOS NERVIOSOS SE HACE MAS FCIL. AL APLICAR ESTMULOS A LOS RECEPTORES UNO ES INCAPAZ DE ORIGINAR UNA RESPUESTA PERO POR REPETICION LA ORIGINAN. AL ESTIMULO DE UN RECEPTOR SENSITIVO, SE OBTIENE UNA RESPUESTA DE DURACION MAYOR QUE LA EMPLEADA EN APLICAR EL ESTMULO. LA APLICACIN DE UN ESTMULO CRECIENTE EN RECEPTOR SENSITIVO DA UN RESPUESTA QUE INVOLUCRANDO MAYOR NMERO DE MSCULOS. UN VA

PERIODO DE LATENCIA PERIODO REFRACTARIO FACILITACIN SUMACIN

DESCARGA PROLONGADA

IRRADIACIN

8 9

FATIGA INHIBICIN

AL ACTIVAR REPETIDAMENTE UNA ARCO REFLEJO LAS RESPUESTAS PUEDEN DISMINUIR Y HASTA DESAPARECER. ES LA SUPRESIN DE UN REFLEJO OPUESTO POR LOS ESTIMULOS QUE ORIGINAN UN REFLEJO OPUESTO. (EL REFLEJO EXTENSOR ES INHIBIDO POR UNO FLEXOR). DESPUS DE OBTENIDO UN REFLEJO FLEXOR SE OBTIENE FCILMENTE UNO EXTENSOR Y DESPUS OTRO FLEXOR Y ASI SUCESIVAMENTE.

10

INDUCCIN SUCESIVA:

ARCO REFLEJO MEDULAR VEGETATIVO

CARACTERSTICAS.

SE OBSERVA UN PACIENTES CON SECCIN MEDULAR TOTAL Y EN LOS PRIMEROS MESES DE VIDA. INTERVIENE EN EL CONTROL DE LA MICCIN, DEFECACIN, ERECCIN, EYACULACIN Y SUDORACIN.

4 REFLEJOS SIMPLES MEDULARES A) REFLEJO DE TRACCIN: (DE ESTIRAMIENTO O SIMPLE): = SI UN MSCULO ES SOMETIDO A ESTIRAMIENTO, UN RECEPTOR TRANSMITE IMPULSOS QUE OBLIGAN AL MSCULO A CONTRAERSE. B) REFLEJO DE RETRACCIN: = REFLEJO PROTECTOR QUE ALEJA CUALQUIER PARTE DEL CUERPO DE UN OBJETO QUE LE EST CAUSANDO DAO. C) REFLEJO MEDULAR: = QUE PROVOCA EL VACIAMIENTO DE LA VEJIGA Y RECTO. D) REFLEJOS DE TEMPERATURA SEGMENTARIA: = VASOCONSTRICCIN O VASODILATACIN. FASCCULOS ASCENDENTES DE LA MDULA.

1.2.-

ESPINOTALMICO: TACTO Y TERMOALGESIA, VA A TLAMO PTICO Y DESPUS A CORTEZA. ESPINO BULBAR: SENSIBILIDAD TACTIL DESCRIMINATORIA, VIBRATORIA, PESO Y POSICIN DE SEGMENTOS DEL CUERPO, EN BULBO HACE SINPSIS CON LOS NCLEOS DE GOLL Y BURDACH, VA A TLAMO PTICO Y FINALMENTE A CORTEZA CEREBRAL. ESPINO CEREBELOSO: SENSIBILIDAD PROPIOCEPTIVA O DE POSICIN; VA AL CEREBELO Y DESPUS SE PUEDE HACER CONSCIENTE. (ES INCONSCIENTE) ESPINO OLIVAR: CONDUCE IMPULSOS PROPIOCEPTIVOS A LA OLIVA BULBAR

3.4.-

5.6.7.-

ESPINO VESTIBULAR: CONDUCE IMPULSOS PROPIOCEPTIVOS DE MUSCULATURA DEL CUELLO A NCLEOS VESTIBULARES. ESPINO TECTAL: IMPULSOS CUTNEOS Y PROPIOCEPTIVOS AL TECTUM O LMINA CUADRIGMINA. FIBRAS ESPINO CORTICALES: IMPULSOS CUTNEOS Y PROPIOCEPTIVOS A CORTEZA CEREBRAL, LBULOS PARIETALES Y FRONTAL.

FASCCULOS DESCENDENTES DE LA MDULA 1.VIA CRTICO- ESPINAL: (VIA PIRAMIDAL) SE ORIGINA EN EL LBULO FRONTAL, CONDUCE IMPULSOS VOLUNTARIOS DE MIEMBROS Y NERVIOS CRANEANOS MOTORES DEL LADO OPUESTO (LOS MOVIMIENTOS SON DELICADOS). EN LA LESIN DE ESTA VA APARECEN EL SIGNO DE BABINSKI- HOFFMAN Y SINCINESIAS MUSCULARES. 3% FIBRAS GRUESAS: MOVIMIENTOS FINOS DISTALES, DE MIEMBROS SUPERIORES. 97% FIBRAS DELGADAS: MOVIMIENTOS TOSCOS DE MUSCULATURA PROXIMAL DE MIEMBROS O DEL TRONCO. 2.VIA CRTICO CEREBELO RUBRO ESPINAL: NACE EN LOS LBULOS FRONTAL - PARIETAL, TEMPORAL Y OCCIPITAL Y TERMINA EN LAS ASTAS ANTERIORES CONDUCE MOVIMIENTOS AMPLIOS EJECUTADOS POR LA MUSCULATURA PROXIMAL DE LOS MIEMBROS SU FUNCIONAMIENTO ES DE COOPERACIN CON LA VIA PIRAMIDAL. LOS MOVIMIENTOS AMPLIOS SE DENOMINAN SINRGICOS U ORIENTADORES DE UN MIEMBRO. 3.VIA ESTRIO ESPINAL. PROVIENE DEL CUERPO ESTRIADO Y TERMINA EN LAS ASTAS ANTERIORES DE LA MDULA, SU FUNCION ES EN LOS MOVIMIENTOS QUE DAN LA CONDUCTA INSTINTIVA, MMICA DE LOS ESTADOS DE NIMO Y MOVIMIENTOS COMPLEJOS DEL RECIN NACIDO. 4.VIA HIPOTLAMO ESPINAL: NACE EN EL HIPOTLAMO Y TERMINA EN EL ASTA LATERAL, CONDUCE IMPULSOS SIMPTICOS Y PARASIMPTICOS, LA LESIN DE ESTA VA ORIGINA EL SNDROME DE CLAUDIO- BERNARD HORNER, QUE CONSISTE EN MIOSIS ENOFTALMOS, VASO DILATACIN FACIAL Y PTOSIS PALPEBRAL. 5.VIA TECTO ESPINAL: NACE EN LOS TUBRCULOS CUADRIGMINOS SUPERIORES (IMPULSOS RETINADOS) E INFERIORES (ESTMULOS ACSTICOS) Y PROPORCIONA FIBRAS AL NCLEO DEL VII PAR CRANEAL, SU FUNCION ES DAR RESPUESTAS REFLEJAS NO CONSCIENTES, SUS IMPULSOS NO LLEGAN A LA CORTEZA.

6.-

VIA RETCULO - ESPINAL:

SE ORIGINA EN LA SUSTANCIA RETICULAR DEL MESENCFALO, PROTUBERANCIA Y BULBO. OCUPA LOS CORDONES ANTERIOR Y LATERAL DE LA SUSTANCIA GRIS. 7.SU FUNCIN ES CONDUCIR IMPULSOS FACILITADORES Y SUPRESORES SOBRE EL TONO MUSCULAR Y LA ACCION DEL LA VIA PIRAMIDAL. TRANSMITE IMPULSOS ORIGINADOS EN EL SISTEMA DEL SUEO Y DESPERTAMIENTO. CONDUCE IMPULSOS QUE PRODUCEN LAS REACCIONES DE ENDEREZAMIENTO.

VIA VESTBULO ESPINAL: NACE EN EL NCLEO VESTIBULAR LATERAL E INFERIOR. SU FUNCIN ES FACILITAR EL REFLEJO DEL TONO Y CAMBIOS EN LA CONTRACCIN MUSCULAR DE EXTREMIDADES Y CUERPO CUANDO HAY CAMBIOS DE POSTURA.

8.-

VIA OLIVO ESPINAL: NACE EN LA OLIVA BULBAR; OCUPA EL CORDN LATERAL DE LA MDULA ESPINAL Y TERMINA EN LAS ASTAS ANTERIORES DE LA MDULA. SI FUNCIN ES SUPRIMIR LA ACCIN DE LOS MSCULOS DEL VELO DEL PALADAR, LARINGE Y FARINGE.

SUSTANCIA GRIS ASTA ANTERIOR TIENE 7 NCLEOS. LA MAYORA DE SUS NEURONAS SON MOTORAS. GRANDES NEURONAS = MOTO NEURONAS MSCULOS ESTRIADOS A) RADICULARES: PEQUEAS NEURONAS = MOTONEURONAS, SENSIBILIDAD DOLOROSA, CUTNEA Y PERI-ARTICULAR. B) NEURONAS CORDONALES: REALIZAN FUNCIN INHIBITORIA.

C) NEURONAS CILINDRO EJE CORTO:

TRANSMITEN IMPULSOS INHIBITORIOS SOBRE LAS ASTAS ANTERIORES (CLULAS DE RENGSHAW)

LAS NEURONAS MOTORAS DE LA PARTE MAS ANTERIOR DEL ASTA ANTERIOR, INERVAN MSCULOS EXTENSORES.

LAS MOTONEURONAS MAS CERCANAS A LA BASE, INERVAN MSCULOS FLEXORES. LAS MOTONEURONAS LATERALES INERVAN SUPERIORES INFERIORES E INTERCOSTALES. MSCULOS LATERALES DE MIEMBROS

LAS MOTONEURONAS INTERNAS INERVAN MSCULOS MEDIOS (PARA VERTEBRALES, MASA COMN , TRIANGULAR DEL ESTERNN , RECTO Y PIRAMIDAL DEL ABDOMEN).

ASTA POSTERIOR: SON NEURONAS QUE SE ENCUENTRAN EN FORMA DE ACMULOS LLAMADOS NCLEOS. TIENE 5 NCLEOS. RECIBE FIBRAS SENSITIVAS DE TODO EL CUERPO A TRAVS DE RAICES POSTERIORES. ESTAS FIBRAS SE ORIGINAN SOMTICAMENTE (PIEL, MSCULOS, HUESOS Y ARTICULACIONES). COMO VEGETATIVAMENTE (VSCERAS VASOS SANGUNEOS GLNDULAS).

SISTEMA NERVIOSO AUTNOMO SE DENOMINA SISTEMA NERVIOSO AUTNOMO O VEGETATIVO (SIMPTICO Y PARASIMPTICO) AL CONJUNTO DE CLULAS NERVIOSAS Y NERVIOS QUE INDEPENDIENTEMENTE DE LA CONCIENCIA, REGULAN LOS PROCESOS ORGNICOS VEGETATIVOS (ACTIVIDADES AUTOMTICAS) DE LOS APARATOS, DIGESTIVO, CIRCULATORIO, UROGENITAL, GLNDULAS DE SECRECIN INTERNA Y EXTERNA, DE LA TEMPERATURA CORPORAL, DEL METABOLISMO BASAL, DEL SUEO, HAMBRE Y SED, AS COMO DE TODA LA MUSCULATURA LISA. ESTA VARIEDAD DE SISTEMA NERVIOSO EXCITA O INHIBE LAS DISTINTAS FUNCIONES DEL ORGANISMO Y PROCURA LA COLABORACIN ARMNICA DE LOS DIVERSOS RGANOS. ES INDEPENDIENTE DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. LA DEPENDENCIA CEREBRAL DE ESTE SISTEMA NERVIOSO SE ENCUENTRA BAJO LA INFLUENCIA DE PROCESOS VATRIOS TALES COMO: TRAUMATISMOS, INFECCIONES, DOLORES, ESTADOS DE NIMO (emociones agradables o desagradables) . TODOS ESTOS PROCESOS PUEDEN ALTERAR LA REGULACIN VEGETATIVA A TRAVES DEL SISTEMA LMBICO (hipotlamo), PERTURBANDO EL FUNCIONAMIENTO DE CORAZN, VEJIGA, VASOS SANGUNEOS, ETC... EL SISTEMA NERVIOSO AUTNOMO O VEGETATIVO NUNCA EST EN REPOSO ABSOLUTO, SIEMPRE EST EN FUNCIN CONSTANTE. ES MEDIANTE LOS REFLEJOS VEGETATIVOS QUE SE REGULAN LAS FUNCIONES DE LAS VSCERAS.

CARDIOPULMONARES GASTROINTESTINALES VACIAMIENTO VESICAL

REFLEJOS SEXUALES SECRECIN PANCRETICA VACIAMIENTO DE LA VESCULA BILIAR

EL SISTEMA NERVIOSO VEGETATIVO SE DIVIDE EN: SIMPTICO (adrenrgico) PARASIMPTICO (colinrgico) FISIOLOGA DEL SISTEMA NERVIOSO SIMPTICO (ADRENRGICO) ESTE SISTEMA ACTA SECRETANDO NORADRENALINA, QUE ES LA SUSTANCIA TRANSMISORA SEL SISTEMA NERVIOSO ADRENRGICO. LA NORADRENALINA SE SINTETIZA A PARTIR DE LA TIROSINA EN EL AXOPLASMA (materia que rodea las fibrillas del cilindroeje neuroplasma) DE LAS TERMINACIONES NERVIOSAS DE LAS FIBRAS ADRENRGICAS; EST CONTENIDA EN LAS VESCULAS LOCALIZADAS EN LAS TERMINACIONES ADRENRGICAS DE LOS NERVIOS AUTNOMOS

FISIOLOGA DEL SISTEMA NERVIOSO AUTNOMO Se denomina sistema nervioso autnomo o vegetativo al conjunto de clulas nerviosas y nervios, que independientemente de la conciencia regulan los procesos orgnicos vegetativos (actividades automticas) de los aparatos: digestivo, circulatorio, urogenital, glndulas de secrecin interna y externa; de la conservacin de la temperatura corporal, del metabolismo basal, del sueo, hambre y sed, as como de toda la musculatura lisa. Este S.N.A. excita o inhibe las distintas funciones del organismo y procura la colaboracin armnica de los diversos rganos: es independiente del sistema nervioso central. La dependencia cerebral del SNA se encuentra bajo la influencia de los siguientes procesos: traumas, infeccin, dolor, estados de nimo (emociones agradables y desagradables) Todos estros procesos pueden alterar la regulacin vegetativa a travs del sistema lmbico e hipotlamo, perturbando el funcionamiento del corazn, vejiga, vasos sanguneos, etc. El sistema nervioso autnomo (SNA) nunca esta en reposo absoluto, siempre esta en tensin constante, tambin le llaman TONO VITAL. Es bsicamente mediante reflejos vegetativos que el SNA regula las funciones de las viseras, por lo que contamos con: reflejos neurovegetativos cardiovasculares, gastrointestinales, de vaciamiento vesical, sexuales, de secrecin pancretica, de vaciamiento de la vescula biliar, de concentracin de glucosa en sangre y muchsimas ms.

El sistema nervioso autnomo se divide en:

a) Sistema nervioso simptico o adrenrgico.

b) Sistema nervioso parasimptico o colinrgico. 1.- FISIOLOGA DEL SISTEMA NERVIOSO SIMPTICO O ADRENERGICO.
Este sistema acta secretando noradrenalina, que es la sustancia trasmisora (mediador simptico) del sistema nervioso adrenrgico. La noradrenalina se sintetiza en el axoplasma de las terminaciones nerviosas de las fibras adrenrgicas a partir de la tiroxina; est contenida en pequeas vesculas localizadas en las terminaciones adrenrgicas de los nervios autnomos; estas terminaciones adrenrgicas tocan las clulas efectoras de los rganos que inervan (sinapsis) y posteriormente cuando se produce el proceso de depolarizacin (desencadenando por cualquier estimulo) aumenta la permeabilidad de la membrana de la fibra adrenrgica para los iones calcio; estos iones actan sobre las vesculas de la membrana de la fibra nerviosa simptica, haciendo que se fusionen estas vesculas con la membrana de las clulas efectoras, vaciando su contenido en ellas y as se ejerza la accin del sistema simptico (es as como se secreta la noradrenalina, que es la sustancia trasmisora del sistema simptico) El sistema simptico tiene dos tipos de receptores que se clasifican como receptores alfa () y receptores beta (), localizados en la clulas efectoras de los rganos que inerva.

SISTEMA SIMPTICO. RECEPTOR ALFA Vasoconstriccin Dilatacin del iris Relajacin intestinal Contraccin pilomotora RECEPTOR BETA Vasodilatacin Cardioaceleracin Aumento de fuerza del miocardio Relajacin del miometrio. Relajacin intestinal. Relajacin uterina.

Broncodilatacin. Calorignesis. Glucogenlisis muscular. Liplisis. Relaciones entre receptores adrenrgicos y funcin. Los receptores alfa responden principalmente a la estimulacin de la hormona NORADRENALINA, los receptores beta responden a la estimulacin de la hormona ADRENALINA; en ocasiones las funciones de los receptores alfa y beta son excitadoras o inhibidoras debido a la afinidad de la hormona (adrenalina-noradrenalina) por los receptores localizados en un rgano efector determinado.

Estos efectos se mencionan en el siguiente cuadro RGANO Ojo: Pupila Glndulas: Nasales, Partidas, Submaxilar, Gstricas, pancreticas Glndulas Sudorparas _ _ _ _ _ _ _ _ _ Glndulas apcrinas _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ Corazn:_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ Msculo:_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ Coronarias: _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ Pulmones: Bronquios _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ EFECTO DE ESTIMUL. SIMPTICA Dilatada Vasoconstriccin Sudor Profuso secrecin espesa odorfera Aumento de la frecuencia Aumento de la fuerza del latido Dilatadas Dilatados

Vasos sanguneos _ _ _ _ _ Intestino: Luz _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ Esfnter_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ Hgado:_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ Rin: _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ Pen: _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ __ _ _ _ Vasos sanguneos Generales: _ _ _ _ _ Sangre: Coagulacin: _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ Glucosa:_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ Metabolismo Basal: _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ Secrecin Corticosuprarenal: _ _ _ _ _ _ Actividad Mental_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ Msculos Erectores de los pelos _ _ _ _ Msculo esqueltico. _ _ _ _ _ _ _ _ _ _

Ligeramente contrados Disminucin peristaltismo y tono. Aumento de tono Liberacin de glucosa Disminucin de la diuresis. Eyaculacin. Constreidos Aumentada. Aumentada. Aumento en 100 % Aumentada. Aumentada. Excitados Aumento de la glucogenlisis

2. - FISIOLOGA DEL SISTEMA NERVIOSO PARASIMPTICO O COLINRGICO. La sustancia que secreta el sistema nervioso parasimptico es la acetil-colina, llamado tambin mediador colinrgico; la acetil colina se encuentra almacenada en pequeas vesculas localizadas en las terminaciones de los nervios autnomos donde tambin es sintetizada. Las terminaciones de los nervios autnomos parasimpticos se fusionan con las clulas efectoras de los rganos que inervan cuando pasan junto a ellos, es decir, hace sinapsis la membrana de la terminacin nerviosa con las clulas efectoras para vaciar la primera su contenido de acetilcolina en dichas clulas; una vez que se ha liberado la acetilcolina, se transforma en ion acetato y colina por accin de la enzima COLINESTERASA y as ejercer su efecto. Los rganos efectores sobre los cuales tiene efecto la acetilcolina, contienen clulas efectoras en las cuales se encuentran los receptores a la acetilcolina, se cree que estos receptores se localizan en la membrana celular de las clulas efectoras y probablemente sea una protena o lipoprotena. ACCIN DEL SIMPTICO Y PARASIMPTICO SOBRE RGANOS ESPECFICOS.

1.- EL OJO: La estimulacin simptica sobre el ojo produce abertura pupilar; la estimulacin
parasimptica contrae el msculo ciliar del iris y provoca constriccin pupilar, el parasimptico controla a la vez el enfoque del cristalino (al contraerse el msculo ciliar disminuye la tensin de los ligamentos radiales permitiendo que el cristalino se haga ms convexo y as el ojo enfoque los objetos cercanos)

2.- GLNDULAS DEL CUERPO: las glndulas lagrimales, nasales, salivales, sudorparas y las
gastrointestinales son estimuladas por el sistema nervioso parasimptico, originando secrecin copiosa de estas glndulas. La estimulacin simptica tiene efecto mnimo sobre la secrecin glandular (causa constriccin de los vasos sanguneos que riegan las glndulas y de esta forma disminuye la secrecin); ejerce accin sobre las glndulas apcrinas que secretan un liquido espeso y odorfero.

3.- SISTEMA GASTROINTESTINAL: Es la estimulacin parasimptica la que aumenta la actividad

del tubo digestivo estimulando el peristaltismo, permitiendo rpida propulsin del contenido gstrico a lo largo de tubo digestivo, as mismo aumenta la secrecin de las glndulas gastrointestinales: La estimulacin simptica enrgica, inhibe el peristaltismo y aumenta el tono de los esfnteres.

4.- CORAZN: En el corazn la estimulacin simptica aumenta la eficacia del corazn como
bomba, sin embargo, aumenta considerablemente el metabolismo cardiaco. La estimulacin parasimptica disminuye la eficacia del corazn a la vez que disminuye el metabolismo cardiaco permitindole cierto grado de reposo.

5.- VASOS SANGUNEOS: Si hay estimulacin simptica se constrien los vasos sanguneos del
organismo (especialmente de la piel de las extremidades y de las vsceras abdominales; la estimulacin parasimptica casi no ejerce accin sobre los vasos sanguneos pero los dilata en zonas aisladas como es la cara (sonrojo)

6.- PULMONES: El sistema simptico dilata los bronquios y constrie los vasos sanguneos; el
parasimptico origina constriccin de los bronquios as como dilatacin de vasos sanguneos.

7.- PRESIN ARTERIAL: El simptico eleva la presin arterial por aumento en la resistencia
perifrica. El parasimptico baja la presin al disminuir la eficacia cardiaca.

8.- ESTRUCTURAS ENDODRMICAS: Como los conductos del hgado, vescula biliar, ureteres,
vejiga, que son inhibidos por estimulacin simptica. La estimulacin parasimptica excita a las estructuras endodrmicas ya mencionadas.

9.- REGULACIN DE ACTOS SEXUALES: En ambos sexos intervienen el sistema simptico como el
parasimptico. En el hombre el parasimptico produce la ereccin del Pene, el sistema simptico produce la eyaculacin.

10.-

En la mujer el simptico constrie los vasos sanguneos del cltoris y el parasimptico produce la ereccin del cltoris.

ACCIN DEL PARASIMPTICO EN LOS DIFERENTES RGANOS.

RGANO Pupila Msculo orbital Glndulas salivales Glndulas sudorparas Corazn Vasos Bronquios Esfago Estomago e intestinos

ACCIN Miosis (contraccin pupila) Exoftalmia (ojos hacia fuera) Mas secrecin de saliva Hiperhidrosis fluida. Bradicardia (disminucin de frec) dilatacin Constriccin. Contraccin Activa el peristaltismo.

Vejiga Vescula biliar Pene y cltoris Hgado Rin Islotes de Langerhans Tiroides Suprarrenales Leucocitemia Metabolismo

Miccin Contraccin Vasodilatacin y ereccin. hipoglucemia Poliuria. Hiperinsulinemia Inhibe la secrecin. Inhibe la secrecin de adrenalina Leucopenia con linfocitosis relativa. Aumento del anabolismo. Ahorro de energa Hiperpotasemia

Respiracin

Disminucin del volumen resp.

Existen dos tipos de receptores de acetilcolina que son llamados:

a) RECEPTORES MUSCARNICOS, que se encuentran localizados en todas las clulas

efectoras que responden a la estimulacin del sistema nervioso parasimptico.

b) RECEPTORES NICOTNICOS: Se localizan en las membranas de las neuronas

postganglionares parasimpticas de las fibras musculares a nivel de la unin neuro muscular. La estimulacin parasimptica muchas veces excita pero otras veces inhibe, es antagnica a la accin del simptico.

RELACIN DEL SIMPTICO CON LA MDULA SUPRARRENAL. La noradrenalina (sustancia mediadora del simptico) no es secretada nicamente por las terminaciones nerviosas adrenrgicas ya que tambin se secreta por la mdula suprarrenal. La mdula suprarrenal al ser estimulada por los nervios simpticos, ocasiona que se liberen dos de sus hormonas (adrenalina y noradrenalina) en grandes cantidades; dichas hormonas son llevadas por la sangre a todos los tejidos donde van a ejercer su accin. Los efectos de la noradrenalina circulante secretada por la mdula suprarrenal son muy semejantes a los causados por la noradrenalina que secreta el sistema simptico.

La adrenalina tiene casi los mismos efectos que la noradrenalina a excepcin de: 1) Tiene mayor efecto sobre la actividad cardiaca que la noradrenalina.

2) Causa ligera constriccin de los vasos sanguneos de los msculos, en comparacin con la constriccin ms enrgica de la noradrenalina. 3) Tiene un efecto varias veces mayor sobre el metabolismo de los tejidos (aumenta el metabolismo corporal hasta en 100% del normal, incrementando la actividad y la excitabilidad de toda la economa) RESUMIENDO: La estimulacin de la mdula suprarrenal provoca casi los mismos efectos que la estimulacin simptica directa pero con mayor duracin. Los rganos de la economa reciben dos estimulaciones simultneas, una directamente por los nervios simpticos y otra indirectamente por las hormonas suprarrenales. El sistema nervioso simptico y la mdula suprarrenal se complementan en cuanto a su funcionamiento y pueden sustituirse cuando alguno de ellos falla. La noradrenalina y la adrenalina secretadas por mdula suprarrenal tienen la capacidad de poder estimular estructuras corporales no inervadas directamente por fibras simpticas.

c) REACCIN DE ALARMA O STRESS: Esta funcin es desempeada por el sistema nervioso simptico ya que la descarga simptica masiva, aumenta la capacidad del cuerpo para llevar a cabo una actividad muscular enrgica. Con frecuencia, se dice que el fin del sistema simptico estriba en proporcionar activacin extra al cuerpo, por lo que es llamado tambin reaccin de lucha o de fuga y consiste en lo siguiente: 1) Aumento de la presin arterial. 2) Aumento de riego sanguneo para los msculos activos con disminucin de riego sanguneo en otros rganos que no lo requieren.

3) Aumento en el metabolismo celular de todo el organismo. 4) Aumento de la glucosa en sangre. 5) Aumento de Gluclisis muscular. 6) Aumento de la fuerza muscular. 7) Aumento de la actividad mental.

UNIDAD PSICOENDOCRINOLOGA. HORMONA: Sustancia qumica, que al ser producida en una parte del organismo va por la circulacin y modifica las funciones de rganos o tejidos distantes. Las hormonas actan generalmente modificando la velocidad de las reacciones metablicas en las clulas de los tejidos u rganos efectores, aunque siempre en el sentido de la aceleracin, como el nombre de hormona lo pudiera indicar ya que es posible demostrar que las hormonas causan una disminucin de la velocidad de ciertas reacciones. CLASIFICACIN.

1) ESTEROIDES. Derivados del ciclopentanoperhidrofenantreno, por ende, del colesterol. 2) DERIVADOS DE AMINOCIDOS.- aminocidos aromticos como la fenilalanina, tirosina y
triptofano que sirven de compuesto madre.

3) PPTIDOS Y PROTENAS. Como los neuropptidos o neurotransmisores.

Considerando que las hormonas son mensajeros entre un rgano regulador y una clula efectora, es importante considerar los eventos que se inician desde el reconocimiento del mensajero, hasta las modificaciones ms o menos profundas del metabolismo celular, inducidas por la hormona. Algunas hormonas, como los esteroides y posiblemente las tiroideas, penetran al interior de la clula hasta su localizacin nuclear; otras, como las proteicas, se ha supuesto que se localizan exclusivamente en la

membrana celular, requiriendo de uno o varios intermediarios que desencadenan las modificaciones intracelulares. Entre ellos destacan bsicamente los mononucletidos cclicos como el AMP

(adenosinmonofosfato) y el GMP (guanosin monofosfato), a los que se considera como segundos mensajeros de las acciones hormonales. HIPOTLAMO: Forma parte del diencfalo (al cual pertenece ontognicamente), sus dimensiones en el adulto son de 1.5 cms. en sentido lateral. Su peso es de aproximadamente 2.5 grs, se encuentra a nivel del tercer ventrculo del cual forma la parte inferior de las paredes y el piso del mismo tercer ventrculo. Hacia arriba y atrs queda el tlamo y por abajo y hacia delante la hipfisis. Las neuronas hipotalmicas regulan un amplio espectro de funciones vitales que van de la auto preservacin del individuo a la propagacin de la especie. Estas clulas integran y coordinan patrones y respuestas fisiolgicas de naturaleza AUTONMICA, ENDCRINA y CONDUCTUAL para regular la temperatura corporal, la funcin cardiovascular, las secreciones

NEURO Y ADENOHIPOFISIARIAS, la ingestin de alimentos y agua, impulsos psicoafectivos y ciertos procesos de aprendizaje y consolidacin de la memoria. En el hipotlamo se reconocen neuronas aminrgicas (que son las que sintetizan, almacenan y liberan serotonina, noradrenalina, dopamina, adrenalina y acetilcolina, que son los neurotransmisores) Neuronas peptidrgicas o glandulares (regulan la sntesis y liberacin -estimulando o inhibiendo- de las hormonas adenohipofisiarias) y clulas de neuroglia. Los cuerpos neuronales constituyen conglomerados o ncleos. La mayora de los cuales tienen limites y funciones escasamente definidos. Los que mas nos ocupan en este capitulo son el ncleo supraptico (hormona antidiurtica) que se encuentra en el rea lateral y el ncleo paraventricular (oxitcica) que se encuentra en el rea periventricular del hipotlamo.

HIPFISIS: La hipfisis es una glndula formada por dos lbulos, el anterior o adenohipfisis y el posterior o neurohipfisis: ambas porciones, en conjunto, tienen una longitud de 10 mm. Una altura de 5 mm. Y un grosor de 10-15 mm. Su peso al nacer es de 100 mg. a partir del 5 mes intrauterino, la hipfisis contiene prcticamente todas las hormonas conocidas en la vida adulta, en la primera infancia crece rpidamente y alcanza su peso adulto en la ultima mitad del segundo decenio que es de 600-700 mg. Durante el embarazo su peso llega hasta 1 gr. La hipfisis se encuentra alojada en la fosa hipofisiaria de la silla turca, que es una zona de la porcin superior del hueso esfenoides.

La adenohipfisis secreta las siguientes hormonas: a) Hormona somatotrofina (STH) hormona del crecimiento. b) Hormona prolactina o lactognica: ayuda a la produccin de leche durante el posparto. c) Gonadotropinas: FSH y LH tambin llamada ICSH u hormona estimulante de las clulas intersticiales en el varn d) Hormona corticotrfica o ACTH: secreta los glucocorticoides y los mineralocorticoides de las glndulas suprarrenales e) Melanotrofina o estimulante de los melanocitos (MSH) f) Tirotropina (TSH); estimulante de las hormonas tiroideas, tiroxina y triyodotironina.

La neurohipfisis almacena las siguientes hormonas: a) Oxitocina: que se relaciona al periodo gestacional. (ncleo paraventricular) b) Antidiurtica (ADH) (ncleo supraptico hipotalmico)

Estas dos hormonas son almacenadas en la neurohipfisis en dos pozas de donde son liberadas o secretadas por el proceso llamado emiocitosis o Exostosis en el que el calcio desempea el papel central. Todo esto se realiza siguiendo el tracto supraptico-paraventricular-hipofisiario.

La hormona ADH es secretada en respuesta al volumen circulante y la osmolaridad srica (concentracin de solutos) Adems, su liberacin puede aumentar en situaciones de ansiedad, dolor y miedo; pero tambin por frmacos como la nicotina, la acetilcolina, la morfina, los tranquilizantes y los barbitricos. Por el contrario, el alcohol, inhibe la secrecin de la misma. La insuficiente secrecin de dicha hormona ocasiona una enfermedad llamada diabetes inspida. Su sintomatologa es bsicamente polidipsia y poliuria de hasta 40 lts. al da. La oxitocina produce la contraccin del tero y ayuda a la secrecin de leche a travs de las glndulas mamarias. GLNDULAS SUPRARRENALES: Su desarrollo es a partir del mesodermo; son dos estructuras localizadas en la regin retroperitoneal de la cavidad abdominal, en ntimo contacto con el polo superior de ambos riones. La corteza suprarrenal ocupa la parte externa de la glndula y es embriolgica y funcionalmente diferente a la mdula suprarrenal. Las hormonas suprarrenales y sus metabolitos son llamados colectivamente esteroides, los cuales presentan actividad gluco y mineralocorticoide. De los glucorticoides el ms importante es el cortisol, otros son la hidrocortisona y la corticosterona. Respecto a los mineralocorticoides, el mas importante es la aldosterona, la cual se sintetiza en la capa glomerular de la corteza suprarrenal. Su accin principal consiste en aumentar el transporte de

sodio en la orina, saliva y jugo gstrico y con ello lograr la retencin de lquidos, disminuyendo la excrecin urinaria de sodio y aumentando la excrecin de potasio y de hidrogeno.

TIROIDES: Glndula que se encuentra formada por dos lbulos laterales de forma cnica que se unen por el istmo y se localizan en la superficie anterior e inferior de la trquea. En el adulto su peso es de 20-30 grs. y esta envuelto en una cpsula de tejido fibroso. La tiroides recibe innervacin del sistema simptico (ganglio cervical posterior) y del parasimptico (nervio vago). La unidad funcional es el folculo. La porcin central esta ocupada por material coloide que contiene tiroglobulina la cual constituye la forma de almacenamiento de la hormona tiroidea. La tiroglobulina es sintetizada en los ribosomas del retculo endoplsmico y de ah es secretada a la luz del folculo. Sntesis-almacenamiento y secrecin de hormonas tiroideas: El yodo es el elemento esencial de las hormonas tiroideas, su principal fuente de abastecimiento es la dieta (50-300 mcg/da), se absorbe a travs del intestino delgado y es depurado por el rin y la tiroides; una tercera parte es captada por la tiroides y el resto

excretado por el rin. El transporte de yodo al interior de la clula folicular se realiza a travs de un proceso activo llamado bomba de yodo. La tiroglobulina, protena que sirve de deposito del material hormonal, es yodada para producir monoyodotirosina precursor de la diyodotirosina, la formacin de la tiroxina (T4), se debe la accin de enzimas acopladoras que unen dos diyodotirosinas; y la formacin de triyodotironina (T 3), se debe a la unin de monoyodotirosina con diyodotirosina. Las hormonas tiroideas biolgicamente activas (T3 tiroides TSH). T4), son liberadas de la tiroglobulinas por un

proceso de proteolisis que se inicia con el estmulo de la tirotropina (hormona estimulante del

TRANSPORTE DE LAS HORMONAS. La tiroxina total esta unida a tres protenas que son la globulina transportadora de tiroxina, la prealbumina y la albmina, que transportan 60-30-9 % respectivamente. Estas hormonas unidas a protenas son metabolicamente inactivas y solo sirven de almacenamiento. El hgado y el rin tienen un papel importante en el catabolismo de la hormona tiroidea y una pequea fraccin es excretada en heces fecales.

ACCIONES Y EFECTOS DE LAS HORMONAS TIROIDEAS: Las alteraciones mas ostensibles que se observan despus de la extirpacin de la tiroides son: disminucin del consumo de oxigeno, detencin del crecimiento, de la maduracin y del desarrollo del organismo, as como deficiente desarrollo y funcionamiento del sistema nervioso central. Los cambios metablicos inducidos por las hormonas tiroideas son de dos tipos: ACCIONES Y EFECTOS. Los primeros dependen de la presencia de las hormonas y son observados en forma casi inmediata. Los segundos no requieren la presencia de las hormonas, tienen un periodo de latencia y se consideran consecuencia de los primeros. Las acciones se ejercen sobre procesos y sistemas metablicos preexistentes (enzimas), cambiando su direccin, actividad, velocidad, etc. Los efectos requieren sntesis proteica de novo y son en consecuencia mas lentos, pero tambin mas duraderos. REGULACIN DE LA FUNCIN TIROIDEA: Existen dos mecanismos ntimamente relacionados entre si; mecanismos de autorregulacin intrnseca de naturaleza metablica y mecanismos extrnsecos de naturaleza neurohumoral. El MECANISMO METABLICO depende del aporte y concentracin de yodo orgnico. Es decir, a mayor concentracin de yodo orgnico, mayor sntesis de hormonas tiroideas y as se mantiene constante la concentracin hormonal intraglandular.

EL MECANISMO NEUROHUMORAL tiene por objeto mantener constante la concentracin sangunea y tisular de hormonas tiroideas. Estos dos mecanismos incluyen al denominado eje HIPOTLAMO-HIPFISIS-TIROIDES, desde el punto de vista funcional, ellos establecen y dependen de numerosas interrelaciones recprocas, en las que intervienen principalmente procesos de retroalimentacin HIPERTIROIDISMO: El 70% de los hipertiroidismos son enfermedad de graves-basedow; es una enfermedad hereditaria causada por uno o varios anticuerpos conocidos como inmunoglobinas estimulantes del tiroides HIPOTIROIDISMO: Es una enfermedad rara, causada por disminucin o ausencia en la funcin de la glndula tiroides por varias razones. PNCREAS: El tejido endcrino pancretico esta constituido por aproximadamente dos millones de islotes celulares que representan tan solo 1% del peso total del pncreas. Hay varios tipos de clulas en los islotes de Langerhans, entre los cuales destacan las clulas alfa productoras de glucagon y las beta elaboradoras de insulina. Tambin existen las llamadas clulas delta que son productoras de somatostanina.

INSULINA: Se sintetiza y almacena en las clulas beta de los islotes pancreticos, su sntesis se inicia a partir del cido desoxirribonucleico del ncleo celular y termina en los ribosomas del citoplasma celular para una final conversin en el aparato de Golgi, en donde queda almacenada en forma de grnulos. La capacidad secretora de la insulina depende de factores como estado de nutricin, dieta previa, edad y estado general de salud. La insulina tiene mltiples acciones que modifican la funcin de casi todos los tejidos orgnicos. Su actividad depende de diversos factores, como la cantidad de hormona, el tipo de tejido y la cantidad de nutrientes circulares. Los tejidos y nutrientes que ms relacin tienen con la insulina son: el hgado, el msculo y el tejido adiposo; as como los carbohidratos, lpidos y protenas como nutrientes. Las acciones generales de la insulina se resumen a continuacin:

a) msculo: b) hgado:

Aumenta la captacin de glucosa Acelera la sntesis de glucgeno Disminuye la produccin de glucosa Suprime la glucognesis Aumenta la captacin de aminocidos. Aumenta la sntesis de protenas y cidos nucleicos.

c) Tejido adiposo:
Aumenta la captacin celular de glucosa Lipognesis Favorece la conversin de glucosa a triglicridos Aumenta la captacin de aminocidos Aumenta la sntesis de protenas y Ac. Nuclicos. El mecanismo de accin de la insulina, se ha explicado mediante su unin a un receptor especfico, que se encuentra en la membrana celular y que modifica la permeabilidad de sta para transporte de compuestos especficos al interior de la clula; que en este caso podra ser la glucosa. Diferentes estmulos nerviosos y hormonales digestivos, sensibilizan al pncreas para una secrecin de insulina adecuada al tipo y cantidad de nutrientes ingeridos para que estos puedan ser almacenados o utilizados.

GLUCAGON: Es la hormona de las necesidades de la glucosa, as como la insulina del exceso de glucosa. Ambas hormonas actan en ntima relacin formando una cantidad funcional alfa-beta (glucagoninsulina) con lo que se mantiene la homeostasis metablica, fundamentalmente de carbohidratos y protenas. El glucagon es secretado por las clulas alfa de los islotes pancreticos, su funcin principal es mantener una buena produccin heptica de glucosa para proporcionarla a los tejidos

que dependen de esta, principalmente el cerebro. Los estmulos principales para su secrecin son: la hipoglucemia, los niveles bajos de cidos grasos libres, el ejercicio extremo, las infecciones, el estrs, el choque traumtico, hemorrgico y cardiognico (a travs de estimulacin adrenrgica y con cortisol de las clulas alfa) Su secrecin es inhibida por la hiperglucemia, la insulina e hiperlipemia. Tambin las hormonas gastrointestinales influyen en la secrecin de glucagon; la secretina lo inhibe, la colecistoquinina lo estimula. El glucagon es degradado en el hgado y el rin. Su potencia en elevar la glucemia un 50%, es 25 veces mayor a la potencia de la insulina para disminuir la glucemia en un porcentaje semejante. Su funcin principal es favorecer la glucogenlisis que es la produccin de glucosa a partir de glucgeno heptico. PARATIROIDES. Las paratiroides son 4 glndulas que se originan del endodermo, siendo dos superiores y dos inferiores en relacin a la glndula tiroides. La funcin de estas glndulas es bsicamente la regulacin del calcio y por ende del fsforo que se encuentran circulando en el organismo, por medio de una hormona que es secretada llamara paratohormona (PTH) Calcio: Tiene funciones tanto estructurales (esqueleto) como metablicas; su disminucin ocasiona irritabilidad neuromuscular, participa en actividades secretoras de glndulas endcrinas y excrinas como factor de acoplamiento. Participa adems en el mecanismo de la coagulacin de la sangre y es cofactor importante en la actividad de enzimas intracelulares.

Fsforo: Participa en los fenmenos de transferencia de energa, en el mantenimiento de la osmolaridad intracelular, es elemento de las membranas celulares como fosfolpidos; forma parte de los sistemas de amortiguamiento en el lquido intersticial y plasma y en los sistemas de amortiguacin intracelular. HORMONA PARATIROIDEA: Cuando la concentracin sangunea de calcio disminuye, hay un rpido aumento en la secrecin de hormona paratiroidea (PTH), esto es importante para el control de la homeostasis del calcio. Entre sus efectos en el hueso se encuentran, aumentar la entrada de calcio al interior de la clula y la liberacin del fsforo del mineral seo al lquido extracelular. Se considera que el principal factor hormonal involucrado en la absorcin del calcio en el intestino, es la vitamina D. HIPOPARATIROIDISMO: Es muy raro, es el resultado de hipocalcemia, su cuadro clnico puede ir desde torpeza mental, ansiedad y depresin, hasta psicosis franca. Existen tambin datos de tetania que pueden ir de

espasmos carpopedales e incluso convulsiones. La hiperreflexia es frecuente, se han descrito casos de acomodacin visual y cambios en la agudeza auditiva. La piel es spera, seca y escamosa, hay cada de las cejas, uas frgiles y el pelo es opaco y quebradizo. MENOPAUSIA: Es el estado fisiolgico caracterizado por la involucin anatomofuncional del ovario, con prdida definitiva de su capacidad reproductora y de casi toda su funcin hormonal y se define como la ausencia de sangrado menstrual por 12 meses consecutivos despus de los 45 aos de edad; en general ocurre entre los 45 y 55 aos de edad. En la mayora de los casos los bochornos son el sntoma ms importante y molesto, puedes ser frecuente y en ocasiones son casi continuos. Son episodios de vasodilatacin que causan enrojecimiento cutneo, sensacin de calor y sudoracin profusa que puede durar meses o aos.

Las alteraciones neurolgicas consisten fundamentalmente en inestabilidad emocional y depresin: son ms acentuadas en mujeres con problema emocionales importantes previos. No es posible determinar la participacin estrognica pura en su gnesis ni tampoco separarla de factores predominantemente psicolgicos presentados bsicamente por la prdida de capacidad reproductora y la vejez. Su tratamiento es a partir de estrgenos conjugados, sintticos o naturales; prefirindose los naturales para disminuir la probable aparicin de cncer de mama o tero que se presenta con mayor frecuencia en las mujeres sujetas a terapia con hormonas sintticas.

UNIDAD HOMEOSTASIS Y MEDIO INTERNO HOMEOSTASIS. El trmino homeostasis se emplea para asegurar persistencia de condiciones estticas o constantes en el medio interno. La disfuncin intensa de cualquiera de los sistemas integrados origina la muerte: la disfuncin moderada es causa de enfermedad. Esencialmente todos los rganos y tejidos de la economa llevan a cabo funciones que ayudan a mantener estas condiciones constantes. Por ejemplo: los pulmones brindan nuevo oxigeno que necesitan las clulas, los riones mantienen constantes las concentraciones de electrolitos y el intestino proporciona elementos nutritivos. MECANISMOS HOMEOSTTICOS:

A) TRANSPORTE DE LQUIDOS: El lquido extracelular es transportado a todo el cuerpo en dos etapas. La primera es el movimiento de la sangre por todo el sistema circulatorio; la segunda, el movimiento de lquidos entre los capilares sanguneos y las clulas. Esto permite una transferencia continua de molculas de agua, electrolitos, elementos nutritivos y sustancias excretoras a travs de las membranas capilares. Estas sustancias difunden continuamente en todas direcciones dentro de los espacios intersticiales. Casi no existe ninguna clula que se halle a ms de 25-50 micras de un capilar, lo cual permite que el movimiento de cualquier sustancia desde el capilar a la clula o en sentido opuesto, tenga lugar en pocos segundos. As pues, el lquido extracelular de todo el cuerpo se halla en mezcla constante y por lo tanto conserva homogeneidad casi completa.

SISTEMA RESPIRATORIO: Cada vez que la sangre atraviesa el cuerpo, tambin pasa por los pulmones, la sangre capta el oxgeno en los alveolos, con lo cual logra el que necesitan las clulas y excreta el bixido de carbono que es un producto de desecho celular. SISTEMA GASTROINTESTINAL: La sangre impulsada por el tracto sanguneo pasa por las paredes de los rganos gastrointestinales, aqu, diversos elementos nutritivos disueltos incluyendo cidos grasos, aminocidos, carbohidratos y otros, son absorbidos hacia el lquido extracelular. HGADO Y OTROS RGANOS: No todas las sustancias absorbidas del tubo digestivo pueden ser utilizadas tal y como se absorbieron. El hgado modifica las composiciones qumicas de muchos elementos, transformndolos para que puedan utilizarse mejor y otros tejidos del cuerpo como las clulas adiposas, la mucosa gastrointestinal, los riones y las glndulas endcrinas ayudan a modificar las sustancias absorbidas o las almacenan hasta que se necesiten mas tarde. SISTEMA MSCULO ESQUELTICO: Si no fuera por este sistema, el cuerpo no podra moverse hacia el lugar adecuado y en el momento preciso para obtener los alimentos que necesita. Este sistema tambin brinda movilidad para protegerse contra medios adversos, sin lo cual todo el cuerpo y con l, todos los mecanismos homeostticos podran ser destruidos. RIONES. Cuando la sangre atraviesa los riones, se eliminan aquellas sustancias del plasma (sangre) que no son necesarias para las clulas. Son productos terminales del metabolismo y cualquier exceso de

electrolitos o agua que se pudiera haber acumulado en el lquido extracelular son depurados por el rin. Los riones filtran grandes volmenes de plasma, resorbiendo sustancias necesarias para el cuerpo como glucosa, aminocidos, agua y electrolitos. Las sustancias que la clula no necesita, no son resorbidas y salen por la orina. As, el lquido extracelular pierde sustancias innecesarias, mientras que retiene las adecuadas para las funciones celulares. SISTEMA NERVIOSO: Una parte importante del mismo (sistema neurovegetativo) opera al nivel subconsciente y controla muchas funciones de rganos internos, como las acciones del corazn, los movimientos intestinales y la secrecin de diversas glndulas. SISTEMA HORMONAL. El cuerpo, por medio de sus glndulas endcrinas segrega sustancias qumicas llamadas hormonas. Las hormonas son transportadas por los lquidos extracelulares a todas partes de la economia para ayudar a regular sus funciones. Por ejemplo: Las hormonas tiroideas aumentan la intensidad de todas las reacciones qumicas en todas las clulas. As, las hormonas tiroideas establecen el ritmo de actividad corporal, aumentndola o disminuyndola de acuerdo a la cantidad circulante de la hormona. Asimismo, la insulina controla el metabolismo de la glucosa, las hormonas corticosuprarrenales rigen el metabolismo de electrolitos y protenas; la parathormona, el metabolismo de los huesos, etc. Las hormonas representan un sistema de regulacin que complementa el sistema nervioso. En general, el sistema nervioso regula actividades musculares y secretoras rpidas, mientras que el sistema hormonal regula bsicamente funciones de tipo metablico. El cuerpo humano posee miles de sistemas de control, algunos operan dentro de las clulas, otros actan dentro de rganos, otros actan en todo el cuerpo para controlar relaciones mutuas entre rganos diferentes. Por ejemplo: el sistema respiratorio regula la concentracin de bixido de carbono en los lquidos extracelulares. El hgado y el pncreas regulan la concentracin de glucosa en los lquidos extracelulares. Los riones regulan la concentracin de hidrgeno, sodio, potasio, fosfato y otros iones en los lquidos extracelulares.

Para resumir, diremos que el cuerpo humano es un agregado de cien billones de clulas unidas con tejidos de sostn adecuados, estas clulas a su vez, se organizan con diversas estructuras funcionales, algunas de las cuales reciben el nombre de rganos. Tal estructura funcional coopera para mantener las condiciones homeostticas del lquido extracelular, denominado tambin medio interno, mientras las condiciones normales persistan en el medio interno. Las clulas del cuerpo continuarn viviendo y funcionando adecuadamente. Ya se mencion que si la disfuncin es moderada, existir enfermedad; pero si es intensa o profunda, podr sobrevenir la muerte.

DR. CARLOS ABASCAL SHERWELL ABRIL DEL 2005

ANEXOS FISIOLOGA DEL S.N.C. PSICOENDOCRINOLOGA Y HOMEOSTASIA