CNEN-NN-3.

01:2011
Setembro/2011











Diretrizes Bsicas de Proteo Radiolgica



Resoluo CNEN 27/2004 (Aprovao da Norma)
Publicao D.O.U. em 06/01/2005

Resoluo CNEN 48/2005 (Alterao dos itens 1.2.5, 2.2 e 7)
Publicao D.O.U. em 14/11/2005

Portaria CNEN 07/2005 (Alterao dos itens 2.2 e 5.4.3.4)
Publicao D.O.U. em 18/01/2006

Resoluo CNEN 114/2011 (Alterao do item 5.4.2.1)
Publicao D.O.U. em 01.09.2011
http://www.in.gov.br/visualiza/index.jsp?data=01/09/2011&jornal=1&pagina=16&totalArquivos=212





















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SUMRIO

CNEN-NN-3.01 DIRETRIZES BSICAS DE PROTEO
RADIOLGICA

1. OBJETIVO E CAMPO DE APLICAO......................................................... 3
1.1 OBJETIVO.....................................................................................................................3
1.2 CAMPO DE APLICAO...............................................................................................3
2. GENERALIDADES.......................................................................................... 3
2.1 INTERPRETAES......................................................................................................3
2.2 DOCUMENTOS COMPLEMENTARES........................................................................4
3. DEFINIES E SIGLAS ................................................................................. 4
4. RESPONSABILIDADES GERAIS EM PRTICAS E INTERVENES......... 9
5. REQUISITOS PARA PRTICAS .................................................................. 10
5.1 REQUISITO FUNDAMENTAL...................................................................................10
5.2 REQUISITOS GERAIS..............................................................................................10
5.3 REQUISITOS ADMINISTRATIVOS ...........................................................................10
5.4 REQUISITOS BSICOS DE PROTEO RADIOLGICA.......................................12
5.5 REQUISITOS DE GESTO .......................................................................................14
5.6 VERIFICAO DE PROTEO RADIOLGICA ......................................................14
5.7 EXPOSIO OCUPACIONAL ..................................................................................15
5.8 CLASSIFICAO DE REAS...................................................................................16
5.9 MONITORAO INDIVIDUAL, MONITORAO DE REA E AVALIAO DA
EXPOSIO OCUPACIONAL....................................................................................16
5.10 SADE OCUPACIONAL.........................................................................................17
5.11 REGISTROS OCUPACIONAIS................................................................................17
5.12 CONTROLE DE VISITANTE....................................................................................17
5.13 EXPOSIO MDICA .............................................................................................17
5.14 EXPOSIO DO PBLICO ....................................................................................18
6. REQUISITOS PARA INTERVENO........................................................... 19
6.1 OBRIGAES FUNDAMENTAIS.............................................................................19
6.2 REQUISITOS DE PROTEO RADIOLGICA........................................................20
6.3 EXPOSIO EM SITUAO DE EMERGNCIA ....................................................20
6.4 EXPOSIO CRNICA............................................................................................21
7. DISPOSIES TRANSITRIAS .................................................................. 21
COMISSO DE ESTUDO................................................................................. 22








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DIRETRIZES BSICAS DE PROTEO RADIOLGICA
1. OBJETIVO E CAMPO DE APLICAO
1.1 OBJETIVO
O objetivo desta Norma estabelecer os requisitos bsicos de proteo radiolgica das
pessoas em relao exposio radiao ionizante.
1.2 CAMPO DE APLICAO
1.2.1 Esta Norma se aplica as prticas, incluindo todas as fontes associadas a essas
prticas, bem como a intervenes.
1.2.2 As prticas para as quais esta Norma se aplica incluem:
a) o manuseio, a produo, a posse e a utilizao de fontes, bem como o transporte, o
armazenamento e a deposio de materiais radioativos, abrangendo todas as atividades
relacionadas que envolvam ou possam envolver exposio radiao;
b) aquelas que envolvam exposio a fontes naturais cujo controle seja considerado
necessrio pela CNEN.
1.2.3 Os requisitos desta Norma se aplicam s exposies ocupacionais, exposies
mdicas e exposies do pblico, em situaes de exposies normais ou exposies
potenciais.
1.2.4 As situaes de interveno s quais esta Norma se aplica so:
a) aquelas decorrentes de situaes de emergncia, que requeiram uma ao protetora
para reduzir ou evitar as exposies radiao;
b) aquelas decorrentes de situaes de exposies crnicas que requeiram uma ao
remediadora para reduzi-las ou evit-las;
c) aquelas decorrentes de exposies a resduos oriundos de atividades no submetidas
ao sistema regulatrio da CNEN.
1.2.5 Excluso
a) Esto excludas do escopo desta Norma quaisquer exposies cuja intensidade ou
probabilidade de ocorrncia no sejam suscetveis ao controle regulatrio, a critrio da
CNEN, ou aqueles casos que a CNEN vier a considerar que estas diretrizes no se aplicam.
b) As prticas de radiodiagnstico mdico e odontolgico so regulamentadas por Portaria
do Ministrio da Sade.
(alterado pela Resoluo CNEN/CD 48/2005, D.O.U. em 14/11/2005)
2. GENERALIDADES
2.1 INTERPRETAES
2.1.1 A CNEN pode, por meio de Resoluo, acrescentar, revogar ou modificar requisitos
desta Norma, conforme considerar apropriado ou necessrio.
2.1.2 Quaisquer dvidas de interpretao que possam surgir em relao s disposies
desta Norma sero esclarecidas pela Diretoria de Radioproteo e Segurana Nuclear da
CNEN.



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2.2 DOCUMENTOS COMPLEMENTARES
Constituem documentos complementares a esta Norma, as seguintes Posies
Regulatrias:
a) PR-3.01/001: Critrios de Excluso, Iseno e Dispensa de Requisitos de Proteo
Radiolgica;
b) PR-3.01/002: Fatores de Ponderao para as Grandezas de Proteo Radiolgica;
c) PR-3.01/003: Coeficientes de Dose para Indivduos Ocupacionalmente Expostos;
d) PR-3.01/004: Restrio de Dose, Nveis de Referncia Ocupacionais e Classificao de
reas;
e) PR-3.01/005: Critrios para o Clculo de Dose Efetiva a partir da Monitorao
Individual;
f) PR-3.01/006: Medidas de Proteo e Critrios de Interveno em Situaes de
Emergncia;
g) PR-3.01/007: Nveis de Interveno e de Ao para Exposio Crnica;
h) PR-3.01/008: Programa de Monitorao Radiolgica Ambiental;
i) PR-3.01/009: Modelo para a Elaborao de Relatrios de Programas de Monitorao
Radiolgica Ambiental;
j) PR-3.01/0010: Nveis de Dose para Notificao CNEN; e
(alterado pela Resoluo CNEN/CD 48/2005, D.O.U. em 14/11/2005)

l) PR-3.01/0011: Coeficientes de Dose para Exposio do Pblico.
(alterado pela Portaria CNEN 07/2006, D.O.U em 18/01/2006)
3. DEFINIES E SIGLAS
Para os fins desta Norma, so adotadas as seguintes definies e siglas:
1. Ao protetora - ao tomada durante uma interveno, com o objetivo de reduzir ou
evitar doses que poderiam ser recebidas em situaes de exposio de emergncia ou
de exposio crnica.
2. Ao remediadora - ao tomada durante uma interveno em campos de radiao
existentes, com o objetivo de reduzir doses.
3. Acidente - qualquer evento no intencional, incluindo erros de operao e falhas de
equipamento, cujas conseqncias reais ou potenciais so relevantes sob o ponto de
vista de proteo radiolgica.
4. rea controlada - rea sujeita a regras especiais de proteo e segurana, com a
finalidade de controlar as exposies normais, prevenir a disseminao de contaminao
radioativa e prevenir ou limitar a amplitude das exposies potenciais.
5. rea livre - qualquer rea que no seja classificada como rea controlada ou rea
supervisionada.
6. rea supervisionada - rea para a qual as condies de exposio ocupacional so
mantidas sob superviso, mesmo que medidas de proteo e segurana especficas no
sejam normalmente necessrias.
7. Atividade (de uma quantidade de radionucldeo em um determinado estado de energia
em um instante de tempo) grandeza definida por A=dN/dt, onde dN o valor esperado
do nmero de transies nucleares espontneas daquele estado de energia no intervalo
de tempo dt. A unidade no sistema internacional o recproco do segundo (s
-1
),
denominada becquerel (Bq).
8. CNEN Comisso Nacional de Energia Nuclear.



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9. Controle da Qualidade - aes da garantia da qualidade que proporcionam meios para
medir e controlar as caractersticas de uma estrutura, sistema, componente, processo ou
instalao, de acordo com os requisitos estabelecidos.
10. Controle Institucional controle mantido em repositrio ou rea descomissionada, com
o objetivo de limitar a dose para a populao, envolvendo a manuteno de registros, a
delimitao de reas, as restries quanto ao uso da terra, o programa de monitorao
radiolgica ambiental, as inspees peridicas e aes corretivas que se fizerem
necessrias.
11. Descomissionamento aes tcnicas e administrativas tomadas para encerrar o
controle regulatrio da instalao.
12. Detrimento - dano total esperado, devido a efeito estocstico, em um grupo de
indivduos e seus descendentes, como resultado da exposio deste grupo radiao
ionizante. determinado pela combinao das probabilidades condicionais de induo de
cncer letal, cncer no letal, danos hereditrios e reduo da expectativa de vida.
13. Dispensa retirada do controle regulatrio de materiais ou objetos radioativos
associados a uma prtica autorizada.
14. Dose - dose absorvida, dose efetiva, dose equivalente ou dose comprometida,
dependendo do contexto.
15. Dose absorvida - D - grandeza dosimtrica fundamental expressa por D = dc /dm, onde
dc a energia mdia depositada pela radiao em um volume elementar de matria de
massa dm. A unidade no sistema internacional o joule por quilograma (J/kg),
denominada gray (Gy).
16. Dose absorvida comprometida D(t) - grandeza expressa por , onde
t
o
o instante em que ocorre a incorporao,
( ) ( )dt t D D
t
t
}
+
=
t
t
0
0

( ) t D

a taxa de dose absorvida em um

tempo t, e t o tempo transcorrido aps a incorporao das substncias radioativas.
Quando no especificado de outra forma, t tem o valor de 50 anos para adultos e at a
idade de 70 anos para a incorporao por crianas.
17. Dose coletiva - expresso da dose efetiva total recebida por uma populao ou um
grupo de pessoas, definida como o produto do nmero de indivduos expostos a uma
fonte de radiao ionizante, pelo valor mdio da distribuio de dose efetiva desses
indivduos. A dose coletiva expressa em pessoa-sievert (pessoa.Sv).
18. Dose comprometida dose absorvida comprometida, dose equivalente comprometida
ou dose efetiva comprometida, dependendo do contexto.
19. Dose efetiva - E a soma das doses equivalentes ponderadas nos diversos rgos e
tecidos,
T
, onde
T
H a dose equivalente no tecido ou rgo e
T
w o fator
de ponderao de rgo ou tecido. A unidade no sistema internacional o joule por
quilograma (J/kg), denominada sievert (Sv).
T
T
H w E .

=
20. Dose efetiva comprometida E(t) - grandeza expressa por ( ) t , onde
( )
t
T T
T
H w E

= ) (
t
T
H a dose equivalente comprometida no tecido T no perodo de integrao t e
T
w
o fator de ponderao de rgo ou tecido. Quando no especificado de outra forma, t
tem o valor de 50 anos para adultos e at a idade de 70 anos para a incorporao por
crianas.
21. Dose equivalente - H
T
- grandeza expressa por H
T
= D
T
w
R
, onde D
T
dose absorvida
mdia no rgo ou tecido e w
R
o fator de ponderao da radiao. A unidade no
sistema internacional o joule por quilograma (J/kg), denominada sievert (Sv).



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22. Dose equivalente comprometida H
T
(t) - grandeza expressa por
, onde t
o
o instante em que ocorre a incorporao, ( ) t H
T

a taxa
de dose equivalente no rgo ou tecido no tempo t e t o perodo de tempo transcorrido
aps a incorporao das substncias radioativas. Quando no especificado de outra
forma, t tem o valor de 50 anos para adultos e at a idade de 70 anos para a
incorporao por crianas.
( ) ( )dt t H H
t
t
T T
}
+
=
t
t
0
0

23. Dose evitvel dose que pode ser evitada por uma ou mais aes protetoras.
24. Efeitos determinsticos - efeitos para os quais existe um limiar de dose absorvida
necessrio para sua ocorrncia e cuja gravidade aumenta com o aumento da dose.
25. Efeitos estocsticos - efeitos para os quais no existe um limiar de dose para sua
ocorrncia e cuja probabilidade de ocorrncia uma funo da dose. A gravidade desses
efeitos independente da dose.
26. Efetividade biolgica relativa medida relativa da efetividade de diferentes tipos e
energias de radiao em induzir um determinado efeito sade. definida como a razo
inversa das doses absorvidas de dois diferentes tipos e energias de radiao que
produziriam o mesmo grau de um efeito biolgico definido.
27. Empregador - pessoa fsica ou jurdica com responsabilidades e deveres reconhecidos
com relao a seu empregado, estagirio, bolsista ou estudante, no seu trabalho ou
treinamento, devido a um contrato ou outro acordo formal. Um autnomo considerado
empregador e empregado.
28. Excluso inaplicabilidade de controle regulatrio para exposies cuja intensidade ou
probabilidade de ocorrncia no sejam suscetveis a tal controle, a critrio da CNEN.
29. Exposio ato ou condio de estar submetido radiao ionizante.
30. Exposio acidental - exposio involuntria decorrente de situaes de acidente,
terrorismo ou sabotagem.
31. Exposio crnica exposio que persiste ao longo do tempo.
32. Exposio do pblico - exposio de indivduos do pblico a fontes e prticas
autorizadas ou em situaes de interveno. No inclui exposio ocupacional,
exposio mdica e exposio natural local.
33. Exposio mdica - exposio a que so submetidos:
a) pacientes, para fins de diagnstico ou terapia;
b) indivduos expostos, fora do contexto ocupacional, que voluntria e eventualmente
assistem pacientes durante o procedimento radiolgico de terapia ou diagnstico;
c) indivduos voluntrios em programas de pesquisa mdica ou biomdica.
34. Exposio natural exposio resultante da radiao natural local.
35. Exposio normal - exposio esperada em decorrncia de uma prtica autorizada, em
condies normais de operao de uma fonte ou de uma instalao, incluindo os casos
de pequenos imprevistos que possam ser mantidos sob controle.
36. Exposio ocupacional exposio normal ou potencial de um indivduo em
decorrncia de seu trabalho ou treinamento em prticas autorizadas ou intervenes,
excluindo-se a radiao natural do local.
37. Exposio potencial - exposio cuja ocorrncia no pode ser prevista com certeza,
mas que pode resultar de um acidente envolvendo diretamente uma fonte de radiao



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ou em conseqncia de um evento ou de uma srie de eventos de natureza
probabilstica.
38. Fator de ponderao de rgo ou tecido (w
T
) multiplicador da dose equivalente em
um rgo ou tecido, usado para fins de radioproteo, de forma a considerar a diferena
de sensibilidade dos diferentes rgos ou tecidos na induo de efeitos estocsticos da
radiao.
39. Fator de ponderao da radiao (w
R
) nmero pelo qual a dose absorvida no rgo
ou tecido multiplicada, de forma a refletir a efetividade biolgica relativa da radiao na
induo de efeitos estocsticos a baixas doses, resultando na dose equivalente.
40. Fonte - equipamento ou material que emite ou capaz de emitir radiao ionizante ou
de liberar substncias ou materiais radioativos.
41. Fontes Naturais fontes de radiao que ocorrem naturalmente, incluindo radiao
csmica e terrestre.
42. Grupo crtico - grupo de indivduos do pblico, razoavelmente homogneo em relao a
uma determinada fonte ou via de exposio, que seja tpico dos indivduos recebendo as
maiores doses efetivas ou doses equivalentes devidas quela fonte ou via de exposio,
conforme o caso.
43. Indivduo do pblico - qualquer membro da populao quando no submetido
exposio ocupacional ou exposio mdica.
44. Instalao - estabelecimento ou parte de um estabelecimento ou local destinado
realizao de uma prtica. A instalao pode ser classificada como instalao nuclear ou
instalao radiativa.
45. Instalao Nuclear instalao na qual material nuclear produzido, processado,
reprocessado, utilizado, manuseado ou estocado em quantidades relevantes, a juzo da
CNEN. Esto, desde logo, compreendidos nesta definio:
a) reator nuclear;
b) usina que utilize combustvel nuclear para produo de energia trmica ou eltrica
para fins industriais;
c) fbrica ou usina para a produo ou tratamento de materiais nucleares;
d) usina de reprocessamento de combustvel nuclear irradiado; e
e) depsito de materiais nucleares, no incluindo local de armazenamento temporrio
usado durante transportes.
46. Instalao radiativa estabelecimento ou instalao onde se produzem, utilizam,
transportam ou armazenam fontes de radiao. Excetuam-se desta definio:
a) as instalaes nucleares;
b) os veculos transportadores de fontes de radiao, quando estas no so partes
integrantes dos mesmos.
47. Interveno toda ao adotada com o objetivo de reduzir ou evitar a exposio ou a
probabilidade de exposio a fontes que no faam parte de uma prtica controlada, ou
que estejam fora de controle em conseqncia de um acidente, terrorismo ou
sabotagem.
48. IOE (Indivduo Ocupacionalmente Exposto) indivduo sujeito exposio
ocupacional.
49. Iseno ato regulatrio que isenta uma prtica ou uma fonte associada a uma prtica
de posterior controle regulatrio, sob o ponto de vista de proteo radiolgica.



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50. Material nuclear os elementos nucleares ou seus subprodutos, definidos na Lei
4118/62.
51. Monitorao - medio de grandezas e parmetros para fins de controle ou de
avaliao da exposio radiao, incluindo a interpretao dos resultados.
52. Nveis de ao valores de taxa de dose ou de concentrao de atividade,
estabelecidos com base em modelo de exposio realista da situao, acima dos quais
devem ser adotadas aes protetoras ou remediadoras em situaes de emergncia ou
de exposio crnica, de modo que sua adoo implique em certeza da observncia dos
nveis de interveno correspondentes.
53. Nvel de interveno nvel de dose evitvel, que leva implementao de uma ao
remediadora ou protetora especfica, em uma situao de emergncia ou de exposio
crnica.
54. Nvel de investigao nvel de referncia que, quando atingido ou excedido, torna
necessria a avaliao das causas e conseqncias dos fatos que levaram deteco
deste nvel, bem como a proposio de aes corretivas necessrias.
55. Nveis operacionais nveis de dose, ou grandeza a ela relacionada, estabelecidos
pelo titular, baseados nos nveis de referncia e na aplicao de processos de
otimizao.
56. Nveis de referncia nveis de dose, ou grandeza a ela relacionada, estabelecidos ou
aprovados pela CNEN, com a finalidade de determinar aes a serem desenvolvidas
quando esses nveis forem alcanados ou previstos de serem excedidos. Esses nveis
incluem os nveis de registro, nveis de investigao, nveis de ao e nveis de
interveno.
57. Nveis de referncia de diagnstico valores de uma grandeza especfica na prtica
de diagnstico, para exames tpicos em grupos de pacientes adultos, estabelecidos com
base em boas prticas mdicas e de proteo radiolgica.
58. Nvel de registro - valor de dose, ou grandeza a ela relacionada, obtido em um
programa de monitorao, cuja magnitude seja relevante para justificar o seu registro.
59. Prtica toda atividade humana que introduz fontes de exposio ou vias de exposio
adicionais ou estende a exposio a mais pessoas, ou modifica o conjunto de vias de
exposio devida a fontes existentes, de forma a aumentar a probabilidade de exposio
de pessoas ou o nmero de pessoas expostas.
60. Proteo radiolgica ou Radioproteo conjunto de medidas que visam a proteger o
ser humano e seus descendentes contra possveis efeitos indesejados causados pela
radiao ionizante.
61. Radiao ionizante ou Radiao - qualquer partcula ou radiao eletromagntica que,
ao interagir com a matria, ioniza seus tomos ou molculas.
62. Restrio de dose valor inferior ao limite de dose estabelecido pela CNEN como uma
restrio prospectiva nas doses individuais relacionadas a uma determinada fonte de
radiao ionizante, utilizado como limite superior no processo de otimizao relativo a
essa fonte.
63. Servio de proteo radiolgica estrutura constituda especificamente com vistas
execuo e manuteno do plano de proteo radiolgica de uma instalao. Esta
denominao no tem carter obrigatrio.
64. Smbolo internacional da radiao ionizante - smbolo utilizado internacionalmente
para indicar a presena de radiao ionizante:



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65. Situao de Emergncia situao envolvendo exposio temporria de pessoas, em
decorrncia de acidente, terrorismo ou sabotagem, que implique em interveno.
66. Supervisor de proteo radiolgica ou supervisor de radioproteo indivduo com
habilitao de qualificao emitida pela CNEN, no mbito de sua atuao, formalmente
designado pelo titular da instalao para assumir a conduo das tarefas relativas s
aes de proteo radiolgica na instalao relacionada quela prtica.
67. Titular responsvel legal pela instituio, estabelecimento ou instalao para a qual foi
outorgada, pela CNEN, uma licena, autorizao ou qualquer outro ato administrativo de
natureza semelhante.
4. RESPONSABILIDADES GERAIS EM PRTICAS E INTERVENES
4.1 Os responsveis principais pela aplicao desta Norma so:
a) os titulares; e
b) os empregadores.
4.2 Os titulares podem delegar a outras partes aes e tarefas relacionadas a essas
responsabilidades, porm continuam responsveis por essas aes e tarefas.
4.3 So tambm responsveis pela aplicao desta Norma quaisquer pessoas fsicas ou
jurdicas para as quais o titular ou empregador tenha formalmente delegado
responsabilidades especficas.
4.4 As responsabilidades bsicas dos titulares e empregadores so:
a) implantar, implementar e documentar um sistema de proteo radiolgica, em
consonncia com a natureza e extenso dos riscos associados com as prticas e
intervenes sob sua responsabilidade, em conformidade com esta Norma e demais
normas aplicveis, estabelecidas pela CNEN;
b) determinar as medidas e os recursos necessrios para garantir o cumprimento das
diretrizes de proteo radiolgica desta Norma, assegurar que os recursos sejam
fornecidos e que essas medidas sejam implementadas corretamente;
c) rever, continuamente, tais medidas e recursos, identificar quaisquer falhas e deficincias
na sua aplicao, corrigi-las e evitar suas repeties, bem como verificar regularmente
se os objetivos de proteo radiolgica esto sendo alcanados;
d) estabelecer mecanismos para facilitar a troca de informao e cooperao entre todas
as partes interessadas com relao proteo radiolgica, incluindo a segurana das
fontes;
e) manter os registros apropriados relativos ao cumprimento de suas responsabilidades;
f) tomar as aes necessrias para assegurar que os IOE estejam cientes de que sua
segurana parte integrante de um programa de proteo radiolgica, no qual os IOE



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possuem obrigaes e responsabilidades tanto pela sua prpria proteo como pela de
terceiros.
4.5 No caso de falhas no cumprimento de qualquer requisito desta Norma, os titulares e
empregadores so responsveis pela:
a) investigao das causas e conseqncias;
b) adoo das medidas apropriadas para evitar a repetio de falhas semelhantes;
c) comunicao CNEN, na forma e nos prazos por ela estabelecidos, as causas e as
aes corretivas ou preventivas adotadas ou que devam ser adotadas. Esta
comunicao deve ser em carter de urgncia, sempre que uma situao de
emergncia tenha se iniciado, esteja se desenvolvendo ou em vias de se desenvolver;
e,
d) adoo de quaisquer outras aes especificadas pela CNEN.
4.6 Os titulares e os empregadores devem permitir aos inspetores da CNEN o acesso s
suas instalaes e registros, para fins de verificao do cumprimento dos requisitos desta
Norma.
4.6.1 No caso de exposies mdicas, o acesso, pelos inspetores da CNEN, aos registros
no deve incluir a identificao individual dos pacientes, exceto com seu expresso
consentimento.
5. REQUISITOS PARA PRTICAS
5.1 REQUISITO FUNDAMENTAL
Qualquer ao envolvendo prticas, ou fontes associadas a essas prticas, s pode ser
realizada em conformidade com os requisitos aplicveis desta Norma, a no ser que resulte
em exposio excluda do controle regulatrio da CNEN, ou que a fonte esteja isenta ou
dispensada desse controle.
5.2 REQUISITOS GERAIS
5.2.1 Para a realizao de uma prtica, devem ser consideradas todas as aes e etapas
envolvidas, desde a escolha do local at o descomissionamento ou at o fim do controle
institucional da instalao, tendo como base critrios tcnicos slidos, os quais devem:
a) considerar as Normas pertinentes da CNEN, assim como outros cdigos e Normas
tcnicas aceitos pela CNEN;
b) incluir margens de segurana suficientes, de forma a garantir um desempenho seguro
durante a existncia da fonte, atendendo, em especial, preveno de acidentes e
mitigao de suas conseqncias, tanto no presente como no futuro.
5.2.2 As fontes e instalaes devem ser mantidas em condies de segurana tais que
sejam prevenidos roubos, avarias e quaisquer aes de pessoas fsicas ou jurdicas no
autorizadas.
5.2.3 Deve-se aplicar s fontes e instalaes um sistema de segurana e proteo, do tipo
barreiras mltiplas, que esteja em consonncia com a intensidade e a probabilidade das
exposies potenciais envolvidas.
5.3 REQUISITOS ADMINISTRATIVOS
5.3.1 Toda pessoa fsica ou jurdica com a inteno de realizar qualquer ao relacionada
a prticas ou fontes associadas a essas prticas deve submeter requerimento CNEN para
obteno das licenas, autorizaes ou quaisquer outros atos administrativos pertinentes,
de acordo com normas aplicveis da CNEN.



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5.3.1.1 Pessoa fsica para a qual no seja exigido ato administrativo emitido pela CNEN
deve estar devidamente habilitada ou ser supervisionada por profissional habilitado pela
CNEN.
5.3.1.2 Em relao a produtos para consumo, so necessrios requerimentos somente
para fabricao, montagem, importao e distribuio.
5.3.2 Os titulares so os responsveis por estabelecer e implementar as medidas tcnicas
e organizacionais necessrias para garantir a segurana das fontes sob sua
responsabilidade e a proteo radiolgica em exposies ocupacionais, exposies mdicas
e exposies do pblico.
5.3.3 As partes para as quais foram delegadas pelos titulares aes e tarefas relacionadas
a esta Norma devem estar devidamente habilitadas pela CNEN, conforme atos
adminstrativos ou normas especficas.
5.3.4 Os titulares devem manter uma estrutura de proteo radiolgica dimensionada de
acordo com o porte da instalao, conforme estabelecido pela CNEN.
5.3.4.1 Esta estrutura deve contar com, pelo menos, um indivduo habilitado pela CNEN
como supervisor de proteo radiolgica.
5.3.5 Os titulares devem solicitar autorizao CNEN para introduzir modificaes nas
prticas ou nas fontes associadas a essas prticas, para as quais tenham sido autorizados,
sempre que tais modificaes possam ter implicaes significativas na segurana das fontes
ou na proteo radiolgica. vedada a execuo dessas modificaes antes que tenham
sido autorizadas pela CNEN.
5.3.6 A iseno aos requisitos desta Norma ser concedida sempre que as prticas e as
fontes associadas a essas prticas se enquadrem em critrios de iseno estabelecidos
pela CNEN.
5.3.7 As fontes radioativas, incluindo materiais e objetos contendo radionucldeos,
associadas s prticas podero obter dispensa do controle regulatrio sempre que se
enquadrarem nos critrios de dispensa estabelecidos pela CNEN.
5.3.8 O titular deve submeter aprovao da CNEN um Plano de Proteo Radiolgica,
contendo, no mnimo, as seguintes informaes:
a) identificao da instalao e da sua estrutura organizacional, com uma definio clara
das linhas de responsabilidade e respectivos responsveis;
b) objetivo da instalao e descrio da prtica;
c) funo, classificao e descrio das reas da instalao;
d) descrio da equipe, instalaes e equipamentos que compem a estrutura do servio
de proteo radiolgica;
e) descrio das fontes de radiao e dos correspondentes sistemas de controle e
segurana, com detalhamento das atividades envolvendo essas fontes;
f) demonstrao da otimizao da proteo radiolgica, ou de sua dispensa;
g) funo, qualificao e jornada de trabalho dos IOE;
h) estimativa das doses anuais para os IOE e indivduos do pblico, em condies de
exposio normal;
i) descrio dos programas e procedimentos relativos a monitorao individual,
monitorao de rea, monitorao de efluentes e monitorao do meio ambiente;
j) descrio do sistema de gerncia de rejeitos radioativos;
k) descrio do sistema de liberao de efluentes radioativos;



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l) descrio do controle mdico de IOE, incluindo planejamento mdico em caso de
acidentes;
m) programas de treinamento especficos para IOE e demais funcionrios, eventualmente;
n) nveis operacionais e demais restries adotados;
o) descrio dos tipos de acidentes previsveis, incluindo o sistema de deteco dos
mesmos, destacando os mais provveis e os de maior porte;
p) planejamento de resposta em situaes de emergncia, at o completo
restabelecimento da situao normal;
q) regulamento interno e instrues gerais a serem fornecidas por escrito aos IOE e
demais trabalhadores, visando a execuo segura de suas atividades; e
r) Programa de Garantia da Qualidade aplicvel ao sistema de proteo radiolgica.
5.3.9 Constituem-se responsabilidades do supervisor de proteo radiolgica:
a) assessorar e informar a direo da instalao sobre todos os assuntos relativos
proteo radiolgica;
b) zelar pelo cumprimento do plano de proteo radiolgica aprovado pela CNEN;
c) planejar, coordenar, implementar e supervisionar as atividades do servio de proteo
radiolgica, de modo a garantir o cumprimento dos requisitos bsicos de proteo
radiolgica;
d) coordenar o treinamento, orientar e avaliar o desempenho dos IOE, sob o ponto de vista
de proteo radiolgica.
5.3.10 O substituto eventual do supervisor de proteo radiolgica deve estar devidamente
treinado ou habilitado, a critrio da CNEN, para exercer a funo de supervisor de proteo
radiolgica naquela prtica.
5.4 REQUISITOS BSICOS DE PROTEO RADIOLGICA
5.4.1 Justificao
5.4.1.1 Nenhuma prtica ou fonte associada a essa prtica ser aceita pela CNEN, a no
ser que a prtica produza benefcios, para os indivduos expostos ou para a sociedade,
suficientes para compensar o detrimento correspondente, tendo-se em conta fatores sociais
e econmicos, assim como outros fatores pertinentes.
5.4.1.2 As exposies mdicas de pacientes devem ser justificadas, ponderando-se os
benefcios diagnsticos ou teraputicos que elas venham a produzir em relao ao
detrimento correspondente, levando-se em conta os riscos e benefcios de tcnicas
alternativas disponveis, que no envolvam exposio.
5.4.1.3 Com exceo das prticas com exposies mdicas justificadas, as seguintes
prticas no so justificadas, sempre que, por adio deliberada de substncias radioativas
ou por ativao, resultem em aumento de atividade nas mercadorias ou produtos
associados:
a) as prticas que envolvam alimentos, bebidas, cosmticos ou quaisquer outras
mercadorias ou produtos destinados a ingesto, inalao, incorporao percutnea ou
aplicao no ser humano;
b) as prticas que envolvam o uso frvolo de radiao ou substncias radioativas em
mercadorias ou produtos, estando includos, desde j, brinquedos e objetos de joalheria
ou de adorno pessoal;



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c) exposies de pessoas para fins de demonstrao ou treinamento.
5.4.2 Limitao de dose individual
5.4.2.1 A exposio normal dos indivduos deve ser restringida de tal modo que nem a
dose efetiva nem a dose equivalente nos rgos ou tecidos de interesse, causadas pela
possvel combinao de exposies originadas por prticas autorizadas, excedam o limite
de dose especificado na tabela a seguir, salvo em circunstncias especiais, autorizadas pela
CNEN. Esses limites de dose no se aplicam s exposies mdicas.
Limites de Dose Anuais
[a]

Grandeza rgo Indivduo ocupacionalmente
exposto
Indivduo do pblico
Dose efetiva Corpo inteiro 20 mSv
[b]
1 mSv
[c]

Cristalino 20 mSv
[b]
(Alterado pela Resoluo CNEN 114/2011)

15 mSv
Pele
[d]
500 mSv 50 mSv
Dose equivalente
Mos e ps 500 mSv ---
[a] Para fins de controle administrativo efetuado pela CNEN, o termo dose anual deve ser
considerado como dose no ano calendrio, isto , no perodo decorrente de janeiro a
dezembro de cada ano.
[b] Mdia aritmtica em 5 anos consecutivos, desde que no exceda 50 mSv em qualquer
ano.
(Alterado pela Resoluo CNEN 114/2011)
[c] Em circunstncias especiais, a CNEN poder autorizar um valor de dose efetiva de at
5 mSv em um ano, desde que a dose efetiva mdia em um perodo de 5 anos consecutivos,
no exceda a 1 mSv por ano.
[d] Valor mdio em 1 cm
2
de rea, na regio mais irradiada.
Os valores de dose efetiva se aplicam soma das doses efetivas, causadas por exposies
externas, com as doses efetivas comprometidas (integradas em 50 anos para adultos e at
a idade de 70 anos para crianas), causadas por incorporaes ocorridas no mesmo ano.

5.4.2.2 Para mulheres grvidas ocupacionalmente expostas, suas tarefas devem ser
controladas de maneira que seja improvvel que, a partir da notificao da gravidez, o feto
receba dose efetiva superior a 1 mSv durante o resto do perodo de gestao.
5.4.2.3 Indivduos com idade inferior a 18 anos no podem estar sujeitos a exposies
ocupacionais.
5.4.2.4 Os limites de dose estabelecidos no se aplicam a exposies mdicas de
acompanhantes e voluntrios que eventualmente assistem pacientes. As doses devem ser
restritas de forma que seja improvvel que algum desses acompanhantes ou voluntrios
receba mais de 5 mSv durante o perodo de exame diagnstico ou tratamento do paciente.
A dose para crianas em visita a pacientes em que foram administrados materiais
radioativos deve ser restrita de forma que seja improvvel exceder a 1 mSv.
5.4.3 Otimizao



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5.4.3.1 Em relao s exposies causadas por uma determinada fonte associada a uma
prtica, salvo no caso das exposies mdicas, a proteo radiolgica deve ser otimizada
de forma que a magnitude das doses individuais, o nmero de pessoas expostas e a
probabilidade de ocorrncia de exposies mantenham-se to baixas quanto possa ser
razoavelmente exeqvel, tendo em conta os fatores econmicos e sociais. Nesse processo
de otimizao, deve ser observado que as doses nos indivduos decorrentes de exposio
fonte devem estar sujeitas s restries de dose relacionadas a essa fonte.
5.4.3.2 Nas avaliaes quantitativas de otimizao, o valor do coeficiente monetrio por
unidade de dose coletiva no deve ser inferior, em moeda nacional corrente, ao valor
equivalente a US$ 10000/pessoa.sievert.
5.4.3.3 A menos que a CNEN solicite especificamente, a demonstrao de otimizao de
um sistema de proteo radiolgica dispensvel quando o projeto do sistema assegura
que, em condies normais de operao, se cumpram as 3 (trs) seguintes condies:
a) a dose efetiva anual mdia para qualquer IOE no excede 1 mSv;
b) a dose efetiva anual mdia para indivduos do grupo crtico no ultrapassa 10 Sv;
c) a dose efetiva coletiva anual no supera o valor de 1 pessoa.Sv.
5.4.3.4 Como condio limitante do processo de otimizao da proteo radiolgica em
uma instalao, deve ser adotado um valor mximo de 0,3 mSv para a restrio da dose
efetiva anual mdia para indivduos do grupo crtico, referente liberao de efluentes.
(alterado pela Portaria CNEN 07/2006, D.O.U. em 18/01/2006 )
5.4.3.5 Os efeitos cumulativos de cada liberao anual de qualquer efluente devem ser
restringidos de forma que seja improvvel que a dose efetiva, em qualquer ano, exceda o
limite de dose aplicvel. Devem-se levar em conta os indivduos a qualquer distncia da
fonte, abrangendo as geraes atuais e futuras, as liberaes acumuladas e as exposies
decorrentes de todas as demais fontes e prticas pertinentes, submetidas a controle.
5.5 REQUISITOS DE GESTO
5.5.1 O titular deve fomentar e manter uma cultura de segurana para estimular e fortalecer
atitudes e comportamentos que contribuam para aprimorar a segurana das fontes e a
proteo radiolgica.
5.5.2 O sistema de garantia da qualidade estabelecido e implementado pelo titular deve
proporcionar, no que se refere proteo radiolgica:
a) garantia de que os requisitos especificados esto satisfeitos; e
b) mecanismos e procedimentos de controle da qualidade, para revisar e avaliar se as
medidas de proteo radiolgica adotadas so efetivas.
5.5.3 Devem ser tomadas medidas para reduzir, o quanto for exeqvel, a contribuio de
erros humanos que levem a acidentes ou outros eventos que possam vir a originar
exposies inadvertidas ou no intencionais em qualquer indivduo.
5.6 VERIFICAO DE PROTEO RADIOLGICA
5.6.1 Devem ser realizadas anlises relativas proteo radiolgica e segurana das
fontes associadas s prticas em todas as aes e estgios envolvidos, desde a escolha do
local at o descomissionamento ou at o fim do controle institucional, a fim de:
a) identificar as situaes em que possam ocorrer exposies normais e potenciais,
levando em considerao os efeitos de eventos externos s fontes, que envolvam
diretamente as fontes e/ou os equipamentos a elas associados; e
b) determinar a magnitude prevista das exposies normais e, quando razovel e
exeqvel, estimar as probabilidades e os valores das exposies potenciais.



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5.6.2 O titular responsvel pela monitorao radiolgica e medio dos parmetros
necessrios para verificar o cumprimento dos requisitos prescritos por esta Norma.
5.6.3 Para fins de monitorao e verificao do cumprimento dos requisitos de proteo
radiolgica, o titular deve dispor de procedimentos e instrumentao suficientes e
adequados. A instrumentao deve ser corretamente mantida e, quando aplicvel, testada e
calibrada em intervalos apropriados, usando-se como referncia padres rastreveis aos
padres nacionais ou internacionais.
5.6.4 O titular deve manter registros dos resultados das monitoraes e da verificao do
cumprimento dos requisitos pertinentes, incluindo os registros dos testes e calibraes, de
acordo com o especificado no Plano de Proteo Radiolgica.
5.7 EXPOSIO OCUPACIONAL
5.7.1 Os titulares e empregadores de IOE so responsveis pela proteo desses
indivduos em atividades que envolvam exposies ocupacionais.
5.7.2 Os titulares e empregadores devem assegurar que os IOE ou indivduos
eventualmente expostos radiao cuja origem no esteja diretamente relacionada ao seu
trabalho, sejam tratados como os indivduos do pblico e recebam o mesmo nvel de
proteo.
5.7.3 O titular, ao terceirizar servios que envolvam ou possam envolver exposio de
IOE a uma fonte sob sua responsabilidade, deve:
a) assegurar que o empregador esteja ciente de suas responsabilidades, em relao a
esses IOE, conforme estabelecidas nesta Norma;
b) assegurar ao empregador desses IOE, ou responsvel pelos mesmos, que a instalao
atende aos requisitos de proteo radiolgica desta Norma; e
c) prestar toda informao disponvel, com relao conformidade a esta Norma, que o
empregador venha a requerer antes, durante ou aps a contratao de tais servios.
5.7.4 Os titulares devem como condio prvia ao trabalho dos IOE terceirizados, obter,
dos empregadores, histrico de exposio ocupacional prvia e outras informaes que
possam ser necessrias para fornecer proteo radiolgica adequada, em conformidade
com esta Norma.
5.7.5 Os IOE devem:
a) seguir as regras e procedimentos aplicveis segurana e proteo radiolgica
especificados pelos empregadores e titulares, incluindo participao em treinamentos
relativos segurana e proteo radiolgica que os capacite a conduzir seu trabalho de
acordo com os requisitos desta Norma;
b) fornecer ao empregador ou ao titular quaisquer informaes sobre seu trabalho,
passado e atual, incluindo histrico de dose, que sejam pertinentes para assegurar tanto
a sua proteo radiolgica como a de terceiros;
c) fornecer ao empregador ou ao titular a informao de ter sido ou estar sendo submetido
a tratamento mdico ou diagnstico que utilize radiao ionizante;
d) abster-se de quaisquer aes intencionais que possam coloc-los, ou a terceiros, em
situaes que contrariem os requisitos desta Norma.
5.7.6 Os IOE devem comunicar ao empregador ou ao titular, to logo seja possvel,
qualquer circunstncia que no esteja, ou possa vir a no estar, em conformidade com esta
Norma.



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5.7.7 Os titulares e empregadores devem registrar qualquer comunicado recebido de um
IOE identificando qualquer circunstncia que no esteja, ou possa vir a no estar, em
conformidade com esta Norma, e tomar as aes requeridas.
5.7.8 Os titulares devem relatar imediatamente CNEN as situaes em que os nveis de
dose especificados para fins de notificao forem atingidos.
5.7.9 Compensaes ou privilgios especiais para IOE no devem, em hiptese alguma,
substituir os requisitos aplicveis desta Norma.
5.7.10 Uma mulher ocupacionalmente exposta, ao tomar conhecimento da gravidez, deve
notificar imediatamente esse fato ao seu empregador.
5.7.11 A notificao da gravidez no deve ser considerada um motivo para excluir uma
mulher ocupacionalmente exposta do trabalho com radiao; porm o titular ou
empregador, nesse caso, deve tomar as medidas necessrias para assegurar a proteo do
embrio ou feto, conforme estabelecido na subseo 5.4.2.2 desta Norma.
5.8 CLASSIFICAO DE REAS
5.8.1 Para fins de gerenciamento da proteo radiolgica, os titulares devem
classificar as reas de trabalho com radiao ou material radioativo em reas
controladas, reas supervisionadas ou reas livres, conforme apropriado.
5.8.2 Uma rea deve ser classificada como rea controlada quando for necessria a
adoo de medidas especficas de proteo e segurana para garantir que as exposies
ocupacionais normais estejam em conformidade com os requisitos de otimizao e limitao
de dose, bem como prevenir ou reduzir a magnitude das exposies potenciais.
5.8.3 Uma rea deve ser classificada como rea supervisionada quando, embora no
requeira a adoo de medidas especficas de proteo e segurana, devem ser feitas
reavaliaes regulares das condies de exposies ocupacionais, com o objetivo de
determinar se a classificao continua adequada.
5.8.4 As reas controladas devem estar sinalizadas com o smbolo internacional de
radiao ionizante, acompanhando um texto descrevendo o tipo de material, equipamento
ou uso relacionado radiao ionizante.
5.8.5 As reas supervisionadas devem ser indicadas como tal, em seus acessos.
5.9 MONITORAO INDIVIDUAL, MONITORAO DE REA E AVALIAO DA
EXPOSIO OCUPACIONAL
5.9.1 Os titulares, em cooperao com o empregador, devem estabelecer e implementar
um programa de monitorao individual e de rea, conforme aplicvel, levando-se em conta
a natureza e intensidade das exposies normais e potenciais previstas.
5.9.2 Os titulares e empregadores so responsveis pela avaliao da exposio
ocupacional dos IOE. Essa avaliao deve estar baseada na monitorao individual e de
rea, conforme aplicvel.

5.9.3 Qualquer IOE que possa receber uma exposio ocupacional sujeita a controle deve
ser submetido monitorao individual, sempre que adequada, apropriada e factvel. Nos
casos em que a monitorao individual no for aplicvel, a avaliao da exposio
ocupacional do IOE tomar como base os resultados da monitorao da rea e as
informaes sobre as atividades do IOE na rea.
5.9.4 Os titulares e empregadores devem solicitar aconselhamento mdico adequado
sempre que qualquer IOE, em uma nica exposio, vier a receber uma dose efetiva
superior a 100 mSv ou dose absorvida superior ao limiar de efeitos determinsticos.



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5.10 SADE OCUPACIONAL
Os titulares e empregadores devem implantar um programa de sade ocupacional, para
avaliao inicial e peridica da aptido dos IOE, baseado nos princpios gerais de sade
ocupacional, tendo como referncia o Programa de Controle Mdico de Sade Ocupacional.
5.11 REGISTROS OCUPACIONAIS
5.11.1 Os titulares e empregadores devem manter registros de exposio para cada IOE,
incluindo informaes sobre:
a) a natureza geral do trabalho;
b) as doses e as incorporaes, quando iguais ou superiores aos nveis de registro
pertinentes; e
c) os dados e modelos que serviram de base para as avaliaes de dose.
5.11.2 Se os IOE estiverem envolvidos em atividades que levem, ou possam levar,
exposio a uma fonte que no esteja sob controle do seu empregador, o titular responsvel
pela fonte deve fornecer ao IOE e ao seu empregador os registros de dose referentes ao
perodo de realizao dessas atividades.
5.11.3 Empregadores e titulares devem dar acesso e informar aos IOE os dados dos seus
registros de dose, bem como fornecer cpia do histrico de dose quando solicitado pelo
IOE.
5.11.4 Se o empregador ou o titular cessar a sua atividade envolvendo exposio dos IOE,
deve providenciar meios para a guarda dos registros de doses anuais dos IOE em um rgo
de registro oficial e comunicar esse fato CNEN.
5.11.5 Os registros de dose para cada IOE devem ser preservados durante o perodo ativo
do indivduo. Esses registros devem ser preservados at os IOE atingirem a idade de 75
anos e , pelo menos, por 30 anos aps o trmino de sua ocupao, mesmo que j falecido.
5.12 CONTROLE DE VISITANTE
Os titulares devem:
a) tomar as medidas necessrias para assegurar a proteo radiolgica adequada de
visitantes a reas controladas, incluindo informaes e instrues apropriadas;
b) assegurar que visitantes sejam acompanhados, em qualquer rea controlada, por uma
pessoa com conhecimentos sobre as medidas de proteo radiolgica para aquela rea;
c) assegurar que visitantes menores que 16 anos no tenham acesso s reas
controladas.
5.13 EXPOSIO MDICA
5.13.1 RESPONSABILIDADES

5.13.1.1 Os titulares devem assegurar que:
a) sejam tomadas as medidas administrativas necessrias para que exposies mdicas
com fontes sob sua responsabilidade, para fins de diagnstico ou terapia de pacientes,
sejam realizadas apenas sob prescrio mdica;
b) estejam disponveis, na instalao, equipe mdica legalmente reconhecida e habilitada
para uso de fontes radioativas, alm de IOE treinados e supervisionados por
profissionais habilitados pela CNEN;
c) seja implementado um programa de garantia da qualidade para exposies mdicas;



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d) sejam conduzidos ou supervisionados por especialistas, com qualificao reconhecida
pela CNEN, a calibrao dos feixes e das fontes, a dosimetria clnica e os testes de
controle da qualidade;
e) esteja disponvel, na instalao, mdico especialista com qualificao legalmente
reconhecida para prticas mdicas in vivo;
f) assegurar que a calibrao de equipamentos usados para calibrar feixes e fontes
empregadas em exposio mdica seja rastreada por um laboratrio padro de
dosimetria, reconhecido ou autorizado pela CNEN;
g) seja restrita, conforme especificada nesta Norma, a exposio de voluntrios que
assistam pacientes submetidos a um procedimento diagnstico ou teraputico.
5.13.1.2 Os profissionais envolvidos com as exposies mdicas devem informar
imediatamente ao titular qualquer deficincia ou necessidade, relativa ao cumprimento desta
Norma, no que se refere proteo radiolgica dos pacientes.
5.13.1.3 Os titulares devem ainda:
a) identificar possveis falhas de equipamento e erros humanos que possam resultar em
exposies mdicas acidentais;
b) tomar todas as medidas necessrias para prevenir as falhas e os erros, ou minimizar as
suas conseqncias, incluindo a seleo de procedimentos adequados para a prtica,
considerando os aspectos de segurana e proteo radiolgica.
5.13.1.4 Com relao a acidentes que envolvam exposies mdicas diferentes daquelas
pretendidas, conforme definido pela CNEN, os titulares devem:
a) investigar imediatamente o ocorrido;
b) calcular ou estimar as doses recebidas e sua distribuio no paciente;
c) indicar as medidas para prevenir a recorrncia de tais acidentes e implementar aquelas
sob sua responsabilidade;
d) submeter CNEN, logo aps a investigao, um relatrio escrito que esclarea as
causas do acidente, bem como as providncias tomadas; e
e) informar por escrito ao paciente e ao mdico solicitante sobre o acidente.
5.13.1.5 No processo de otimizao das exposies mdicas para fins de diagnstico, os
titulares devem considerar os nveis de referncia de diagnstico estabelecidos com base
em boas prticas mdicas e de proteo radiolgica.
5.14 EXPOSIO DO PBLICO
5.14.1 Em relao s fontes sob sua responsabilidade, os titulares devem estabelecer,
implementar e manter medidas para:
a) assegurar a aplicao da otimizao da proteo radiolgica para indivduos do pblico
cuja exposio seja atribuvel a tais fontes, considerando as restries de dose para o
grupo crtico relevante, estabelecidas pela CNEN;
b) garantir a segurana dessas fontes, tomando todas as medidas necessrias para
prevenir falhas e erros que possam resultar em exposio acidental do pblico, ou para
minimizar as suas conseqncias;
c) estimar a exposio do pblico, incluindo, quando aplicvel, programa de monitorao
radiolgica ambiental; e
d) garantir resposta adequada a situaes de emergncias radiolgicas que possam
envolver exposio do pblico, incluindo planos ou procedimentos de emergncia em
consonncia com a natureza e a intensidade do risco envolvido.



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5.14.2 Os titulares devem assegurar que as medidas otimizadas, de acordo com os
requisitos desta Norma, sejam tambm apropriadas para restringir a exposio em reas de
acesso pblico da instalao sob sua responsabilidade.
5.14.3 Os titulares devem assegurar que os materiais radioativos provenientes de prticas
sob sua responsabilidade no sejam liberados no meio ambiente, a menos que tais
liberaes estejam autorizadas pela CNEN e sejam otimizadas e controladas.
5.14.4 Os titulares, em relao s fontes sob sua responsabilidade, devem:
a) manter todas as liberaes de efluentes radioativos otimizadas com relao proteo
radiolgica, respeitando os nveis de restrio de dose autorizados, considerando a
exposio dos grupos crticos;
b) estabelecer os nveis operacionais para liberao de efluentes radioativos e submet-
los CNEN para aprovao;
c) monitorar as liberaes de efluentes radioativos, para demonstrar o atendimento aos
nveis operacionais de liberao acima citados;
d) monitorar, quando aplicvel, as vias de exposio do grupo crtico, decorrentes das
liberaes de efluentes radioativos para o meio ambiente;
e) registrar e manter os resultados dessas monitoraes, incluindo as estimativas de dose,
e emitir os relatrios de monitorao conforme estabelecido pela CNEN; e
f) comunicar imediatamente CNEN qualquer liberao que exceda os nveis
operacionais de liberao especificados para fins de notificao.
5.14.5 Os titulares devem, quando apropriado, rever e ajustar as suas medidas de controle
de liberao, para as fontes sob sua responsabilidade, sempre que houver mudana nas
condies de liberao, vias de exposio ou composio do grupo crtico, que possam
afetar a estimativa de dose decorrente das liberaes. Qualquer modificao deve ser
aprovada pela CNEN.
5.14.6 Os titulares devem comunicar imediatamente CNEN qualquer aumento
significativo, no meio ambiente, de campos de radiao ou de contaminao radioativa, que
possa ser atribudo radiao ou s liberaes radioativas provenientes das fontes sob sua
responsabilidade.
6. REQUISITOS PARA INTERVENO
6.1 OBRIGAES FUNDAMENTAIS
6.1.1 Sempre que justificadas, devem ser implementadas aes protetoras ou
remediadoras visando a reduzir ou evitar exposies em situaes de interveno.

6.1.2 Qualquer ao protetora ou remediadora dever ser otimizada em sua forma,
extenso e durao, de modo que produza o mximo beneficio lquido, levando em
considerao as condies sociais e econmicas.
6.1.3 Nas intervenes, para proteger os indivduos do pblico, devem ser observados os
nveis de interveno e nveis de ao estabelecidos pela CNEN para as diferentes aes
protetoras ou remediadoras.
6.1.3.1 Em situaes de emergncia, os nveis de interveno pr-estabelecidos devem
ser reavaliados, no momento de sua implementao, em funo das condies existentes,
desde que no sejam excedidos os nveis de dose; neste caso, a interveno deve ocorrer
em qualquer circunstncia.



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6.1.3.2 Em situaes de exposio crnica, quando ultrapassados os nveis de ao
relevantes, estabelecidos ou aprovados pela CNEN, aes remediadoras devem ser
executadas.
6.2 REQUISITOS DE PROTEO RADIOLGICA
6.2.1 Uma interveno se justifica somente quando se espera atingir um benefcio maior
que o dano, tendo em conta os fatores de sade, sociais e econmicos.
6.2.2 Durante a resposta a uma situao de emergncia, a justificao da interveno,
os nveis de interveno e os nveis de ao pr-estabelecidos pela CNEN podero ser
reconsiderados pelos rgos envolvidos na interveno, levando em conta:
a) os fatores caractersticos da situao real, tais como a natureza da liberao, as
condies meteorolgicas e outros fatores no radiolgicos relevantes; e
b) a probabilidade de que as aes protetoras tragam um beneficio lquido, dadas as
incertezas envolvidas.
6.3 EXPOSIO EM SITUAO DE EMERGNCIA
6.3.1 No caso de exposies ocupacionais recebidas no curso de uma interveno,
devem ser cumpridos os seguintes requisitos, conforme apropriado, em relao s equipes
de interveno:
a) nenhum membro das equipes de interveno, para atendimento a situaes de
emergncia, deve ser exposto a dose superior ao limite anual de dose para exposio
ocupacional, estabelecido nesta Norma, exceto com a finalidade de:
i) salvar vidas ou prevenir danos srios sade;
ii) executar aes que evitem dose coletiva elevada; ou
iii) executar aes para prevenir o desenvolvimento de situaes catastrficas;
b) quando da realizao de intervenes para atendimento a situaes de emergncia sob
as circunstncias mencionadas acima, as doses efetivas dos membros da equipe devem
ser inferiores a 100 mSv, com exceo das aes para salvar vidas, quando devem ser
sempre observados os limiares relacionados aos efeitos determinsticos;
c) somente voluntrios podem empreender aes nas quais a dose efetiva possa exceder
50 mSv. Nesses casos, esses voluntrios devem ser informados, com antecedncia, dos
riscos associados sade, e devem ser treinados para as aes que possam ser
necessrias;
d) quando a fase de ps-emergncia de uma interveno for iniciada, os membros das
equipes, que efetuam operaes de recuperao, devero estar sujeitos aos mesmos
requisitos de exposio ocupacional para as prticas, conforme especificados nesta
Norma;
e) os titulares, empregadores e responsveis pelas demais organizaes envolvidas na
interveno, devem, durante a interveno de emergncia, fornecer proteo radiolgica
apropriada aos membros das equipes, avaliar e registrar as doses recebidas e, quando
a interveno terminar, fornecer os histricos das doses recebidas;
f) as doses recebidas em situao de emergncia no impedem exposies ocupacionais
posteriores, uma vez que estas no devem ser contabilizadas para fins de conformidade
com os limites de dose para prticas. No caso de ter recebido, em situao de
emergncia, uma dose efetiva superior a 100 mSv ou dose absorvida superior ao limiar
de efeitos determinsticos, o titular ou empregador deve solicitar aconselhamento
mdico qualificado, antes que o membro da equipe venha a se submeter a qualquer
exposio adicional.



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6.3.2 Cada titular responsvel por fontes que possam necessitar de uma interveno em
situao de emergncia, deve assegurar a existncia de um plano de emergncia, definindo
as diversas aes e responsabilidades, aprovado pela CNEN.
6.3.3 Os titulares devem garantir os meios adequados para informar prontamente CNEN
sobre a:
a) previso ou avaliao prvia da extenso e significncia de qualquer liberao acidental
de materiais radioativos para o meio ambiente;
b) evoluo da situao;
c) necessidade de aes protetoras.
6.3.4 Os titulares devero notificar imediatamente CNEN quando houver possibilidade
ou quando ocorrer uma situao que requeira interveno e devero mant-la informada
sobre:
a) a situao, sua evoluo e como se prev que se desenvolva;
b) as medidas tomadas para a proteo radiolgica dos IOE e dos indivduos do pblico;
c) as exposies ocorridas e as previstas.
6.3.5 Devem ser tomadas as medidas necessrias para permitir a avaliao das
exposies recebidas por indivduos do pblico, como conseqncia de uma situao de
emergncia, e para colocao dos resultados dessa avaliao disposio do pblico.
6.3.6 Uma ao protetora deve ser interrompida quando a avaliao mostrar que a
continuidade da ao no mais justificada.
6.3.7 Devem ser mantidos registros de todas as avaliaes, bem como dos resultados de
monitorao das equipes de interveno, dos indivduos do pblico e do meio ambiente.
6.4 EXPOSIO CRNICA
6.4.1 Planos de aes remediadoras, genricos ou especficos para o local, relativos a
situaes de exposio crnica, devem especificar as aes remediadoras e os nveis de
ao justificados e otimizados, considerando:
a) as exposies individuais e coletivas;
b) os riscos radiolgicos e no radiolgicos; e
c) os custos financeiros e sociais, os benefcios e a responsabilidade financeira para as
aes remediadoras.
6.4.2 Os nveis de ao para interveno, em situaes de exposio crnica, devem ser
baseados nos critrios e valores estabelecidos ou aprovados pela CNEN.

7. DISPOSIES TRANSITRIAS
Deve ser estabelecido um perodo de 2 (dois) anos para as instalaes j em operao se
adaptarem a esta Norma. As novas instalaes a serem licenciadas devem cumprir o
estabelecido nesta Norma.
(alterado pela Resoluo CNEN/CD 48/2005, D.O.U em 14/11/2005)



COMISSO DE ESTUDO







Presidente:
Wilson Melo da Silva Filho DRS/CNEN

Membros:
Ana Maria Xavier DRS/CNEN
Ricardo Nicoll Jnior DPD/CNEN
Edson Luiz Damasceno de Souza PJU/CNEN
Arnaldo Mezhari CGLC/CNEN
Iara Arraes Monteiro CGLC/CNEN
Dunstana Melo IRD/CNEN
Elaine Rochedo IRD/CNEN
Helvcio Correa Mota IRD/CNEN
Ndia Soide Falco Martins IRD/CNEN
Luis Carlos R. Machado da Silva INB
Gian Maria Sordi ABENDE
Alfredo Lopes F. Filho SBPR
Ricardo Tadeu Lopes SBPR
Josilto Oliveira Aquino SBPR
Carlos Eduardo Ferreira Domingues MTE
Andra Ftima Giacomet ANVISA
Jos Alberto Ferreira do Amaral ANVISA
Antnio Carlos Mazzaro Eletronuclear
Marcos A. do Amaral Eletronuclear
Rone Csar Morales IBAMA
Sandra Ceclia Miano IBAMA
Joo Luiz Fernandes da Silva SBR
Elaine Galli SBR
Lucia Helena Bardella ABFM
Marcelo Tatit Sapienza SBBMN
Adelamir Antnio Barroso SBBMN

Secretrio:
Marcos Sodr Grund DRS/CNEN


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