Ao 02 # 02, 2a edicin 2002-febrero

Intervalo de Confirmacin Metrolgica

Estimado usuario de servicios de calibracin, a continuacin mostramos algunos de los aspectos y referencias ms importantes que debemos tomar en cuenta, cuando como responsables del control metrolgico de instrumentos de medicin, debemos programar la recalibracin de los mismos. sta Gua no pretende ser una revisin exhaustiva del tema, solo mostrar las diferentes herramientas, referencias y criterios que pueden tomarse en cuenta.

A Calibrar Tol Sigue en Operacin A Calibrar

Mtodo de verificacin en servicio o prueba de caja negra

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MetAs, S.A. de C.V. Metrlogos Asociados

El control del equipo de inspeccin, medicin y prueba EIMP, es el mecanismo que los sistemas de calidad utilizan o refieren para asegurar la confiabilidad de la instrumentacin relacionada con las diferentes variables que afectan la calidad del producto. La norma internacional ISO 10012-1 (1992) nos dice en el punto 3.1 que, la confirmacin metrolgica es el conjunto de operaciones re-

Somos su Relevo a la Calidad

La Gua MetAs, es el boletn peridico del laboratorio de metrologa MetAs, S.A. de C.V. En La Gua MetAs se presentan noticias de la metrologa, artculos e informacin tcnica seleccionada por los colaboradores de MetAs, que deseamos compartir con nuestros colegas, usuarios, clientes, amigos, y en fin con todos aquellos interesados o relacionados con la metrologa tcnica e industrial. Calle: Jalisco # 313. Colonia: Centro 49 000. Cd. Guzmn, Jalisco, Mxico Telfono & Fax: 01 (341) 4 13 61 23 & 4 13 16 91 E-mail: metas@metas.com.mx. Web: www.metas.com.mx Laboratorio de Metrologa: Presin Alto Vaco Temperatura Humedad Elctrica Instrumentacin Industrial Entrenamiento & Consultora

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queridas para asegurar que una parte del equipo de medicin cumple con los requerimientos para su uso. La confirmacin metrolgica normalmente incluye calibracin, cualquier ajuste necesario o reparacin y subsecuente recalibracin, as como cualquier sellado y etiquetado que se requiera. La asignacin y determinacin de los periodos de recalibracin o confirmacin metrolgica, forma parte de ste control de EIMP, las referencias mas importantes relacionadas con este tema son: OIML D 10, OIML D 20, ISO 10012-1, NOM-CC-17.

Antecedentes
Muchos proveedores de servicios de calibracin, han mal acostumbrado a sus clientes al recomendarles el periodo de recalibracin de los instrumentos. ISO 17025 de 1999 en el punto 5.10.4.4, nos dice que: un certificado o informe de calibracin as como la etiqueta de calibracin, no deben contener ninguna recomendacin sobre el periodo de calibracin, excepto cuando esto ha sido acordado con el cliente, adems en algunos casos este requisito puede ser reemplazado por regulaciones legales. De aqu es claro que el lapso de confirmacin metrolgica (periodo de recalibracin) debe ser determinado por el usuario del instrumento de medicin. Una arraigada y no siempre buena costumbre respecto al periodo de recalibracin, por cierto mal llamado vigencia, es asignar un inamovible periodo de recalibracin anual. Este criterio tiene su origen en las condiciones que deben cubrir los fabricantes de instrumentos, al declarar las especificaciones de stos, la asociacin estadounidense de fabricantes de aparatos cientficos (SAMA, por sus siglas en ingls) indica que las especificaciones declaradas por los fabricantes deben mantenerse en el instrumento al menos por un ao despus de su fabricacin.

ISO 17025 NO recomendar periodo de recalibracin

Periodos de recalibracin regulados legalmente

Solo algunos instrumentos deben calibrarse en periodos preestablecidos por regulaciones legales. En Mxico es la secretaria de economa (SE antes SECOFI) quien a travs de la direccin general de normas (DGN) establece estos periodos de recalibracin. Los instrumentos que se encuentran bajo esta regulacin son: sistemas despachadoras de gasolina y otros combustibles lquidos, bsculas de mediano alcance (20 kg a 5 t), bsculas de alto alcance ( > 5 t) y taxmetros. Estos instrumentos deben calibrase al menos una vez al ao.

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OIML D 10
El documento de la organizacin internacional Horas de metrologa legal OIML D 10 de 1984, el cual ha en sido reproducido por la Uso norma internacional ISO 10012-1:1992 en su anexo A, indica los principales factores que influyen en la frecuencia de calibracin, estos son:
Cantidad de Calibraciones

Mtodo de tiempo en uso

Tipo de equipo, Recomendacin del fabricante, Tendencia de datos obtenidos de registros de calibracin previos, Registros histricos de mantenimiento y servicio, Extensin y severidad de uso, Tendencia al desgaste y deriva, Frecuencia de revisiones cruzadas con otros patrones de referencia, Frecuencia y calidad de calibraciones y verificaciones internas, Condiciones ambientales (temperatura, humedad, vibraciones, etc.), Exactitud requerida de la medicin, Costo de la calibracin. Al determinar el periodo de recalibracin debemos de tener en cuenta el compromiso entre los siguientes dos factores: a) Se debe mantener al mnimo el riesgo de que el instrumento de medicin se salga de tolerancia, lo cual puede preverse con calibraciones frecuentes, pero adems, El costo anual por concepto de servicios de calibracin debe mantenerse al mnimo.

OIML D 10 Recalibracin en funcin de la extensin & severidad de uso

b)

OIML D 10 recomienda los siguientes mtodos para estimar el periodo de recalibracin: 1. 2. 3. 4. 5. Ajuste automtico o en escalera (tiempo calendario), Carta de control (tiempo calendario), Tiempo en uso, Verificacin en servicio o prueba de caja negra, Aproximacin estadstica.

Estos mtodos describen tcnicas grficas y estadsticas que hacen uso de los resultados de calibracin previos para estimar las tendencias de los instrumentos, estas tendencias deben utilizarse para determinar el periodo de recalibracin.

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Determinacin del periodo de recalibracin

Para la seleccin inicial del periodo de recalibracin se deben considerar los factores siguientes: Cartas de control Tolerancia & Deriva Intuicin ingenieril, Recomendacin del fabricante, Extensin y severidad del uso, Influencia del ambiente, Tolerancias y exactitud deseada de la medicin, Los instrumentos pueden ser tratados individualmente o como grupos, Los instrumentos fallan en cumplir con sus especificaciones, debido a desviaciones con el tiempo, o por el uso.

D Deriva = 1 0 Tol Tolerancia Lapso Deriva

Mtodo de carta de control (tiempo calendario)

1
D

Un sistema que mantenga lapsos de confirmacin sin revisar, determinados nicamente por intuicin ingenieril, no es confiable. El ajuste de los lapsos de confirmacin debe de ser posible para optimizar el balance de riesgos y costos. En la determinacin de los periodos de recalibracin los datos deben estar disponibles y darle la importancia al historial de calibracin del equipo.

Referencias
Aranda, V. (1999). Curso. Control de equipo de inspeccin medicin y prueba. MetAs-Mxico. ISO 10012-1. (1992). International standard. Quality assurance requirements for measuring equipment. Part 1: Metrological confirmation system for measuring equipment. ISO, International Organization for Standardization. NOM-CC-13. (1992). Norma oficial mexicana. Requerimientos de aseguramiento de calidad para equipos de medicin, confirmacin metrolgica de sistemas de medicin. DGN, Direccin General de Normas. OIML D 10. (1984). International document. Guidelines for the determination of recalibration intervals of measuring equipment used in testing laboratories. OIML, Organisation Internationale de Mtrologie Lgale. OIML D 20. (1988). International document. Initial and subsequent verification of measuring instruments and processes. OIML, Organisation Internationale de Mtrologie Lgale.