RECAMBIO PLASMTICO
Remocin de Inmunoglobulinas, Proteinas del complemento, fibrinogeno,toxinas y Factores de la coagulacin
Enfermedades con implicacin de autoanticuerpos (miastemia gravis), aloanticuerpos (gestante x Rh), o complejos inmunes (lupus). Enfermedades con incremento de Inmunoglobulinas (sindrome de Hiperviscosidad). Enfermedades por factores de la coagulacin (PTT). Enfermedades causadas por toxinas (envenenamiento).
CRITERIOS
Categora I Sndrome de Guillain Barre PTT Sndrome de Hiperviscosidad Miastenia gravis Prpura postransfusin Crioglobulinemia
Categora II
Vasculitis sistmica Mieloma PTI Categora III Esclerosis mltiple Categora IV Rechazo en trasplante renal
RECAMBIO PLASMTICO
IgG
1.0 VPL 48% 1.5 VPL 59% 2.0 VPL 65% 28% 35% 39%
IgM
Complemento: reemplazado entre las 48 y 72 h IgM: Fcilmente removida. (IV 76%) IgG: Rpidamente reemplazada del liquido extra vascular (IV 45%)
1.INDICACIONES
Evaluar riesgo beneficio. Patologa a tratar: Criterios I- IV: I. La afresis es primordial, II. Generalmente es benfica. III. Las evidencias reportadas son insuficientes. IV. No funciona. Esquema de recambio. Respuesta esperada. Periodicidad.
ESQUEMA DE RECAMBIO
FACTORES: Enfermedad a ser tratada. Promedio de sntesis del agente removido. Respuesta individual a la terapia.
Acceso venoso
Acceso venoso Central: Considerar el calibre interno de la luz del catter ideal 1,6mm
Vol de Sangre Total (VST)= Peso Kg x Vol (H,M) Vol Plasmtico= VST X (1.0-HTO)
4. FLUIDOS DE REEMPLAZO
5. MANEJO DE REACCIONES
Reaccin al Citrato Hipotensin Velocidad de retorno Reaccin vasovagal o hipovolemia Proteina Plasmtica Acceso venoso
5. MANEJO DE REACCIONES
5. MANEJO DE REACCIONES
Que deben ser ajustadas (drogas vasoactivas) Que se debe modificar horario (antibioticos)