EXTRAO 1- Introduo O processo de extrao com solventes um mtodo simples, empregado na separao e isolamento de substncias componentes de uma mistura,

, ou ainda na remoo de impurezas solveis indesejveis. Este ltimo processo geralmente denominado lavagem. A tcnica da extrao envolve a separao de um composto, presente na forma de uma soluo ou suspenso em um determinado solvente, atravs da agitao com um segundo solvente, no qual o composto orgnico seja mais solvel e que seja pouco miscvel com o solvente que inicialmente contm a substncia. Quando as duas fases so lquidos imiscveis, o mtodo conhecido como "extrao lquido-lquido". Neste tipo de extrao o composto estar distribudo entre os dois solventes. O sucesso da separao depende da diferena de solubilidade do composto nos dois solventes. Geralmente, o composto a ser extrado insolvel ou parcialmente solvel num solvente, mas muito solvel no outro solvente. A gua usada como um dos solventes na extrao lquido-lquido, uma vez que a maioria dos compostos orgnicos so imiscveis em gua e porque ela dissolve compostos inicos ou altamente polares. Os solventes mais comuns que so compatveis com a gua na extrao de compostos orgnicos so: ter etlico, ter diisoproplico, benzeno, clorofrmio, tetracloreto de carbono, diclorometano e ter de petrleo. Estes solventes so relativamente insolveis em gua e formam, portanto, duas fases distintas. A seleo do solvente depender da solubilidade da substncia a ser extrada e da facilidade com que o solvente possa ser separado do soluto. Nas extraes com gua e um solvente orgnico, a fase da gua chamada "fase aquosa" e a fase do solvente orgnico chamada "fase orgnica". Para uma extrao lquido-lquido, o composto encontra-se dissolvido em um solvente A e para extra-lo, emprega-se um outro solvente B, e estes devem ser imiscveis. A e B so agitados e o composto ento se distribui entre os dois solventes de acordo com as respectivas solubilidades. A razo entre as concentraes do soluto em cada solvente denominada "coeficiente de distribuio ou de partio", (K). Assim: K = CA / CB (Equao 1)

onde: CA = concentrao do composto no solvente A (em g/mL); CB = concentrao do composto no solvente B (em g/mL). De uma maneira geral, para deduzir a frmula que expressa o processo de extrao, supem-se que: S = quantidade em gramas do soluto no solvente A; VB = volume de B (em ml) VA = volume de A (em ml) X = quantidade, em gramas, do soluto extrado.

Assim, depois de uma extrao, a concentrao de S no solvente A ser: (Equao 2) E a concentrao em B ser: (Equao 3) Uma conseqncia da lei de distribuio a sua importncia prtica ao se fazer uma extrao. Se um dado volume total VB do solvente for utilizado, pode-se mostrar que mais eficiente efetuar vrias extraes sucessivas (isto , partilhar o volume VB em n fraes), e a isto se denomina "extrao mltipla", sendo mais eficiente do que "extrao simples". ara o desenvolvimento da tcnica de extrao pode-se usar um solvente extrator que reaja quimicamente com o composto a ser extrado. A tcnica de extrao por solventes quimicamente ativos depende do uso de um reagente (solvente) que reaja quimicamente com o composto a ser extrado. Est tcnica geralmente empregada para remover pequenas quantidades de impurezas de um composto orgnico ou para separar os componentes de uma mistura. Incluem-se, entre tais solventes: solues aquosas de hidrxido de sdio, bicarbonato de sdio, cido clordrico, etc. Pode-se empregar uma soluo aquosa bsica para remover um cido orgnico de sua soluo em um solvente orgnico, ou para remover impurezas cidas presentes num slido ou lquido insolvel em gua. Esta extrao baseada no fato de que o sal sdico do cido solvel em soluo aquosa bsica. Da mesma maneira, um composto orgnico bsico pode ser removido de sua soluo em um solvente orgnico, pelo tratamento com soluo aquosa cida.

2- Objetivo Separar os slidos A e B, de uma amostra desconhecida, atravs da extrao com solvente. 3- Materiais -tubos de ensaio -erlenmeyer -bcher -funil de separao -esptula -HCl 10% -HCl 5% -NaOH 10% -hexano -dicloro-metano -pipetas -proveta graduada 4- Mtodos

 Teste para verificar o carter da amostra: Primeiramente tem-se que verificar se amostrada dada cida, bsica ou neutra. Foram colocados em dois tubos de ensaio 0,1g da amostra original. Em um tubo adicionou-se 1ml de HCl 10% e no outro adicionou-se 1ml de NaOH 10%. Escolha do solvente: Colocou-se em tubo de ensaio 5ml de gua e 5ml de hexano. Em outro tudo de ensaio colocou-se 5ml de gua e 5ml de dicloro-metano (CH2Cl2). Para analisar a dnsidade de cada solvente e assim escolher o mais apropriado para a extrao. Extrao Em um bcher foi dissolvida a amostra em 20ml de NaOH . Transferiu-se a soluo para um funil de separao. Adicionou-se aproximadamente 10 ml de diclorometano. Agitou-se com cuidado aliviando a presso no interior do mesmo, feito esse procedimento 3 vezes. Aps esse procedimento observou-se a formao de duas fases. Retirou-se a fase inferior, colocando-a num bcher (1). Em seguida foram adicionados mais 10ml de dicloro-metano. Repetiu-se a agitao seguida do alvio da presso. Novamente observou-se a formao de duas fases. Separou-se a fase mais densa, que foi transferida para o mesmo bcher (1), que j continha o material resultante da fase inferior da primeira separao. E mais uma vez adiciou-se 10ml de dicloro-metano. Repetindo todos os procedimentos anteriores, extraindo pela ltima vez a fase orgnica (mais densa). Na fase aquosa que permaneceu na ampola acrescentou-se 10ml de HCl 5%. E repetiu-se todo o procedimento descrito acima. Acrescentando, de cada vez, 10ml de dicloro-metano e extraindo a fase orgnica em um outro bcher (2). Fazendo-se isso trs vezes. Colocou-se o bcher 1 e o bcher 2 na capela para que o solvente orgnico evapora-se. 5- Resultados e Concluses Teste para verificar o carter da amostra: Observou-se que no tubo onde foi adicionado o HCl nada ocorreu, mas no tubo onde foi adicionado NaOH parte da amostra foi solubilizada. Com esse teste concluu-se que a amostra original continha uma substncia cida e uma substncia neutra. Escolha do solvente: Com esse teste observou-se que o hexano menos denso que a gua. E que o dicloro-metano mais denso e imiscvel com a gua. Escolhemos ento o dicloro-metano como solvente orgnico dessa extrao. Extrao

Aps todo o procedimento experimental acima relatado, conseguimos separar as duas substncias presentes na amostra original. A substncia neutra que ficou no bcher 1, depois da evaporao do solvente. E a substncia cida que ficou no bcher 2, depois da evaporao do solvente.