UEM - DEPARTAMENTO DE ENGENHARIA QUMICA (DEQ) DISCIPLINA : OPERAES UNITRIAS II PROFS.

:Nehemias Curvelo Pereira e Oswaldo Curty da Motta Lima

EVAPORAO
A evaporao de lquidos, como processo fsico, pode ser somente um aspecto particular da transmisso de calor. Utiliza-se este processo na separao por ebulio de parte do lquido contido em uma soluo ou suspenso. O calor necessrio pode ser proveniente de qualquer meio de aquecimento. Quando este meio o vapor d'gua condensante, o equipamento chama-se evaporador e a evaporao passa a ser estudada como uma Operao Unitria da Indstria Qumica. A evaporao por qualquer outro procedimento pode ser estudada dentro da transmisso de calor, sempre que no apresentar aspectos fundamentais que justifiquem um tratamento independente.

TIPOS DE EVAPORADORES Um evaporador tem, como partes essenciais, as cmaras de aquecimento e de evaporao, separadas por uma superfcie metlica que recebe o nome de superfcie de aquecimento da rea de transmisso de calor. A forma e a disposio dessas duas cmaras, desenhadas para se conseguir um funcionamento eficaz e um valor mximo do coeficiente de transmisso do calor, variam de um tipo para outro de evaporador. O tipo mais simples de evaporador formado por uma cmara de aquecimento, (camisa de vapor) que envolve o recipiente onde se efetua a evaporao, conforme pode ser visto na Figura 1. A superfcie de transmisso de calor tem uma rea limitada neste tipo de equipamento, servindo apenas para evaporao em pequena escala. Em caso contrrio, deve-se recorrer a superfcies de aquecimento tubular, que permitem um aumento da rea de transmisso de calor em equipamentos de menores dimenses. O material de construo normalmente utilizado em evaporadores o ferro fundido. Os evaporadores permitem a operao tanto em presso positiva quanto em vcuo, e tambm a possibilidade de reaproveitamento do vapor do lquido evaporado em etapas sucessivas.

EVAPORADORES TUBULARES Com o desenvolvimento dos evaporadores de tubos, surgiram vrios tipos diferentes que ainda hoje so empregados. O primeiro tipo construdo foi o evaporador de tubos horizontais, com o vapor de aquecimento circulando pelo interior dos tubos. Os diferentes modelos de evaporadores diferem pelo modo pelo qual se ativa a circulao da soluo que se deseja concentrar e a circulao do vapor de aquecimento. Os tubos de um evaporador podem ser horizontais, verticais ou inclinados.

EVAPORADORES DE TUBOS HORIZONTAIS Este evaporador est representado na Figura 2. A cmara de evaporao formada por um corpo cilndrico vertical fechado, com sada para vapor na base superior e para soluo concentrada na base inferior. Esta ltima pode ser cnica ou ter uma forma apropriada para recolher cristais, quando a evaporao d lugar a uma cristalizao. A parte inferior da cmara atravessada por um feixe de tubos horizontais inseridos em duas chapas coletoras que formam as faces internas da caixa de vapor, ou cmara de condensao, mais conhecida, nos evaporadores tubulares, pelo nome de calandra. O vapor entra por um tubo de conexo e se condensa, tanto na superfcie lateral do cilindro como na superfcie interna dos tubos, transmitindo calor para a soluo a concentrar. Na calandra existe uma vlvula, assinalada na Figura 2 com a palavra "ar", que serve para expulsar gases no condensveis arrastados em pequenas quantidades pelo vapor de aquecimento, se acumulando na calandra. Esta vlvula recebe o nome de purgador de ar. Estes evaporadores so construdos normalmente com chapas de ao ou ferro fundido, com um tamanho mdio de 2 m de dimetro por 3 m de altura e o feixe tubular geralmente constitudo por tubos com 2 a 3 cm de dimetro. So empregados com preferncia para concentrar solues no viscosas e com solues que no formem depsitos ou incrustaes, uma vez que a operao de limpeza da superfcie dos tubos relativamente difcil.

EVAPORADORES DE TUBOS VERTICAIS Existem vrios tipos de evaporadores verticais. O chamado tipo Standard (ou de tubos verticais curtos) consta de um corpo cilndrico vertical anlogo ao descrito para os evaporadores de tubos horizontais e, em sua parte inferior, uma cmara anular de vapor atravessada por um feixe de tubos abertos nas extremidades, como pode ser visto na Figura 3. Esta caixa tem o nome de calandra, sendo que os tubos tm, normalmente, dimetros entre 1 e 4 in e comprimento de 1 m . O lquido a evaporar entra no feixe de tubos, adquirindo um movimento ascendente ao se produzirem as primeiras bolhas de vapor. As pores do lquido arrastadas do fundo tero que ser substitudos por outras que descem pelo conduto central B, produzindo-se assim uma circulao ativa que facilita a evaporao. A maior desvantagem dos evaporadores verticais o arraste de espuma, ou gotas do lquido, pelo vapor ; este problema pode ser atenuado com a introduo de corta-espumas ou defletores. Outros tipos de evaporadores verticais, de tubos verticais longos e com circulao forada, podem ser encontrados nos livros de Operaes Unitrias normalmente consultados.

ACESSRIOS DOS EVAPORADORES Sero descritos a seguir, de forma simplificada, alguns acessrios fundamentais para o funcionamento de um evaporador. Quando um evaporador deve trabalhar a presso inferior a 1 atm (vcuo), o procedimento mais eficaz ligar uma bomba de vcuo cmara de evaporao, atravs de um condensador resfriado a gua. A presso sobre a cmara de evaporao nunca pode chegar a ser menor que a tenso de vapor d'gua temperatura do condensador.

Os condensadores normalmente empregados podem ser de superfcie ou de contato direto. O condensador de superfcie nada mais do que um intercambiador de calor tubular. Suas dimenses, e o nmero de tubos que deve conter, so calculados com as regras da transmisso de calor e da hidrulica. No condensador de contato direto a condensao do vapor se efetua diretamente pelo contato com a gua de refrigerao. Este contato pode ser feito em correntes paralelas ou em contracorrente. No primeiro caso, os gases no condensveis se esfriam at a temperatura de sada da gua. No ltimo, at a temperatura de entrada. A gua e os gases no condensveis podem sair do condensador juntos ou separados, de acordo com o projeto adotado. Na Figura 4 est representado, esquematicamente, um condensador do primeiro tipo. Na sua extremidade de sada ligada uma bomba de vcuo capaz de extrair a mistura de lquido e gases. Se for ligada cmara de evaporao uma trompa d'gua, esta atuar, ao mesmo tempo, como condensador direto e como bomba de vcuo. Embora o dispositivo seja de construo simples e econmica, apresenta o inconveniente de ter um consumo de gua muito elevado. A Figura 5 representa um condensador em contracorrente com sadas separadas de gua e dos gases no condensveis. A gua cai em duas cascatas, pondo-se em contato com a mistura gasosa procedente do evaporador. Este condensador requer uma bomba de vcuo ligada sada superior, para extrao do ar e outra, ligada sada inferior, para o arraste da gua. Esta ltima pode ser substituda pelo dispositivo denominado coluna baromtrica ; se for ligado um tubo vertical com 10 m de comprimento ao extremo inferior do condensador, ele passa a atuar como uma bomba de vcuo. Sada do Condensado O sistema mais elementar e usual para a extrao do condensado do vapor de aquecimento consiste de um purgador (ou purgador termosttico), representado esquematicamente na Figura 6. A distino entre vapor e condensado se baseia nas diferentes temperaturas que ambos possuem junto parte ativa da vlvula do purgador. Purga de Ar e de Gases no Condensveis O vapor d'gua sempre arrasta ar e outros gases no condensveis. Estes gases se acumulam na cmara de aquecimento, podendo levar a diminuio progressiva da temperatura de condensao e, conseqentemente, do coeficiente de transmisso de calor. Por este motivo, os evaporadores possuem dispositivos que permitem que estes gases sejam purgados. Esta purga pode ser feita de dois modos: - a primeira, manualmente, mediante uma vlvula comum, denominada grifo de ar, situada na parte superior da cmara de condensao ; - a segunda, mediante um purgador termosttico idntico ao descrito para a purga de condensado. A nica diferena que, neste caso, o acionamento do aparelho ser devido ao rebaixamento de temperatura de vapor na cmara de condensao todas as vezes que houver acmulo de gases no condensveis.

FUNCIONAMENTO DE UM EVAPORADOR Alguns aspectos caractersticos do funcionamento deste tipo de equipamento. Formao de Espuma A formao de espuma em um lquido depende da combinao de fenmenos superficiais. Em todos os casos, no entanto, a presena de slidos em soluo ir aumentar a estabilidade da espuma e, com ela, o arraste de lquido junto ao vapor. Para impedir a formao de espuma em um evaporador, podem ser seguidos dois processos: - processo fsico-qumico: adio de pequenas quantidades de substncias que, ao modificar as condies da interface lquido-vapor, impedem a formao de espumas ; - processo mecnico: colocao de defletores (ou quebra-espumas), normalmente na parte superior do evaporador, a uma certa altura da sada de vapor exausto, de modo a promover a ruptura da espuma atravs do choque com os defletores. Eliminao do Ar e do Condensado na Cmara de Condensao J foi visto que a adio de purgadores resolve esta questo. Separao dos Slidos Em muitas casos a evaporao pode levar a formao de slidos que se depositam no fundo do evaporador, prejudicando seu funcionamento. Nestes casos, substitui-se o fundo normalmente plano dos evaporadores por um fundo do tipo cnico, no qual os slidos no se acumulam, podendo ser eliminados continuamente. Formao de Incrustaes Dentre os slidos dissolvidos em uma soluo a ser evaporada, aqueles cuja solubilidade diminue com o aumento da temperatura tendem a se depositar sobre a superfcie de aquecimento e, sempre, sobre a regio de maior temperatura. Este depsito ir aumentar a espessura da parede, levando reduo da taxa de transmisso de calor. Segundo a natureza do resduo, a limpeza pode ser feita por dois processos: - processo qumico: solubilizao com cidos ou bases, quando a incrustao for solvel ; - processo mecnico: remoo mecnica da incrustao, quando esta no for solvel. Evaporao no Vcuo A evaporao pode ser conduzida em presses inferiores presso atmosfrica (vcuo), quando houver a necessidade de se diminuir a temperatura de ebulio da soluo, por um dos seguintes motivos: - aproveitamento de vapor de baixa presso para o aquecimento ; - aumento da capacidade de evaporao, em funo do aumento na diferena de temperatura entre a cmara de condensao e a cmara de evaporao ; - evaporao de misturas que podem se alterar, ou degradar, em temperaturas elevadas.

CAPACIDADE DE EVAPORAO O funcionamento de um evaporador est submetido s leis da transmisso de calor, de modo que a quantidade de calor transmitida proporcional a trs fatores: superfcie de aquecimento, coeficiente global de transmisso de calor e diferena de temperatura entre os fluidos que trocam calor.

q = US( t )m
Em um evaporador j construdo, a superfcie de evaporao tem um valor fixo. Deste modo, os nicos fatores que podem ser controlados, com o intuito de melhorar o processo de evaporao, so o coeficiente global e a diferena de temperatura entre os fluxos.

DIFERENA DE TEMPERATURAS Este fator uma funo direta das temperaturas existentes nas cmara de condensao e de evaporao. A temperatura da cmara de condensao depende da presso do vapor de aquecimento, normalmente mantida constante. Somente quando se acumulam gases no condensveis que a temperatura desta cmara pode sofrer um rebaixamento ; este inconveniente, como j foi visto, pode ser controlado pelo purgador de ar. Em um equipamento que esteja evaporando gua, a temperatura da cmara de evaporao a de ebulio da gua presso dada, podendo-se determin-la numa tabela de vapor. Na prtica, a dissoluo que se evapora contm uma certa proporo de slidos dissolvidos e, conseqentemente, ter ponto de ebulio superior ao da gua mesma presso. Os evaporadores normalmente funcionam de modo contnuo e, assim, a concentrao do lquido na cmara de evaporao pode ser considerada constante e igual concentrao da soluo de sada. Para efeito da transmisso de calor, ser considerado que o lquido se aquece at a temperatura de ebulio antes de chegar superfcie de aquecimento.

ELEVAO DE TEMPERATURA A elevao do ponto de ebulio de uma soluo que se deseja concentrar pode ser obtido a partir das leis da fsico-qumica para ebulio de solues. Entretanto, como a temperatura de ebulio de uma soluo, a diferentes presses, funo da temperatura de ebulio da gua mesma presso, bastante comum, quando so conhecidas estas temperaturas de ebulio para duas presses diferentes, a construo de diagramas que permitem a determinao do ponto de ebulio da soluo, em qualquer outra presso desejada. Estes diagramas so denominados Diagramas de DRING, e podem ser representados conforme a figura abaixo. Para se utilizar o Diagrama de DRING , procede-se da seguinte maneira: - determinar a presso de funcionamento do evaporador ; - entrar numa tabela de vapor d'gua e determinar a temperatura de ebulio da gua pura, correspondente esta presso ; - entrar com esta temperatura no Diagrama de DRING e, utilizando a curva correspondente concentrao da soluo que sai do evaporador, determinar a temperatura de ebulio da soluo.

25%

Temperatura de Ebulio da Soluo

20% 15% 10%

Temperatura de Ebulio da gua

COEFICIENTE DE TRANSMISSO DE CALOR No coeficiente global de transmisso de calor so combinados os coeficientes de conveco do vapor condensante e da soluo em ebulio, o coeficiente de conduo da parede metlica que separa as duas cmaras e as resistncias devidas formao de depsitos nas paredes dos tubos. Com exceo da resistncia trmica da parede (normalmente desprezada) e do coeficiente de conveco do vapor condensante (valor muito alto), os demais fatores que determinam o coeficiente global so variveis. No caso de se supor as superfcies do evaporador perfeitamente limpas, pode-se considerar apenas o coeficiente de conveco do lquido em evaporao como varivel determinante do processo de transferncia de calor.

CLCULO DE UM EVAPORADOR DE EFEITO SIMPLES

O clculo de um evaporador de efeito simples , onde o processo de evaporao realizado em uma nica etapa (estgio), consiste na determinao das temperaturas das cmaras de condensao e evaporao, da rea da superfcie de aquecimento (ou o nmero de tubos da calandra) e da vazo de vapor de aquecimento empregada, para se obter uma determinada concentrao final do produto. Estes clculos so efetuados mediante a aplicao de conceitos bsicos j estudados, tais como: balano material, balano trmico e a equao q = U.S.( t )m , para a taxa de transmisso de calor. O balano material permite que se determine as vazes de vapor e de soluo concentrada que saem do evaporador. A quantidade de calor que deve ser transmitida de uma cmara a outra calculada a partir de um balano trmico, cujos dados fundamentais so: o calor especfico ou a entalpia da alimentao (soluo diluda), o calor especfico ou a entalpia do concentrado, o calor envolvido na vaporizao da gua e ainda os calores de cristalizao e dissoluo. Destas parcelas, a mais importante o calor envolvido na vaporizao da gua, normalmente aproximado pelo calor latente de vaporizao da gua pura na presso de operao do evaporador, j que se pode desprezar o superaquecimento do vapor causado pela elevao da temperatura de ebulio da soluo (esta parcela geralmente da ordem de 1% do calor total trocado).

Os calores de cristalizao e dissoluo so normalmente muito pequenos quando comparados com o calor latente de vaporizao e, por este motivo, podem ser desprezados nos clculos onde no exigida uma grande preciso. Desta maneira, o calor transferido pela superfcie de aquecimento ser normalmente constitudo por duas parcelas: - a primeira, para elevar a temperatura da soluo alimentada at a temperatura de ebulio correspondente presso do evaporador ; - e a segunda, constituda pela quantidade de calor suficiente para aumentar a concentrao da soluo at o valor desejado (ou seja, necessria para a evaporao do solvente). A rea da superfcie de transmisso de calor (rea do evaporador) determinada a partir da relao apresentada acima, com coeficientes globais de transmisso de calor obtidos experimentalmente (normalmente pelos fabricantes), em funo do tipo de evaporador.

Problema 1A: Dimensionar um evaporador para concentrar 5.000 kg/h de uma soluo de 8 a 50%. A alimentao est a 25oC e o evaporador dever funcionar com um vcuo absoluto de 100 mmHg . Para aquecimento se dispe de vapor sob presso de 1,4 kg/cm2. Determinar a rea da superfcie de aquecimento e o consumo de vapor do evaporador. Dados: Calor especfico da alimentao = 0,95 kcal/kg.oC Calor especfico do concentrado = 0,85 kcal/kg.oC Elevao do ponto de ebulio para a soluo a 50% em peso = 12oC Coeficiente de transmisso de calor experimental = 1.150 kcal/m2.h.oC

Soluo: Deve-se determinar, primeiramente, a quantidade de gua a ser evaporada, a partir dos balanos de massa global e para o soluto.

V 5.000 Kg/h 8%

Balano total V + C = 5.000 Balano de soluto 0xV + 0,5xC = 0,08 x 5.000 C = 800 Kg V = 5.000 - 800

C 50%

V = 4.200 Kg

Para obter a concentrao desejada devem ser vaporizados 4.200 kg de gua por hora.

Com os dados de presso de operao e de elevao do ponto de ebulio, pode-se determinar as temperaturas das cmaras de evaporao e condensao e o calor latente de vaporizao do vapor d'gua. Assim : Situao Condensao do vapor
1,4 kg/cm2

Temperatura (oC) 108,7 51,5 51,5 + 12 = 63,5

Calor Latente (kcal/kg) 533,5 568,2

Ebulio da gua
100 mmHg

Ebulio da soluo 50 %
100 mmHg

O calor a ser transmitido constitudo pelas seguintes parcelas : 1. Aquecer a alimentao de 25 oC at a temperatura de ebulio da soluo , 63,5 oC : qs = 5.000 0,90 ( 63,5 - 25 ) ; qs = 173.250 kcal/h ;

onde 0,9 kcal/kg.oC o calor especfico mdio entre o da alimentao e o da soluo concentrada. 2. Quantidade de calor necessria para vaporizar 4.200 kg/h de gua a 51,5 oC : qL = 4.200 568,2 = 2.386.440 kcal/h . q = qs + qL = 2.559.690 kcal/h .

Desta maneira, a taxa de transmisso de calor ser dada por : Conseqentemente, a rea da superfcie de aquecimento ser : S = q / U t ;

S = 2.559.690 / 1.150 ( 108,7 - 63,5 )

S = 49,2 m

Designando por W a vazo mssica de vapor de aquecimento : q = W Lv ; W = q / Lv ; W = 2.559.690 / 533,5 = 4.800 kg/h
a

Problema 1B: - Exemplo 19.1 - Foust et. All , 2 Edio Determinar a rea de aquecimento para concentrar 10.000 lb./h de uma soluo de NaOH de 10 a 50% , inicialmente a 100 oF . A evaporao ser realizada sob vcuo de 10 psig , em um evaporador de tubos curtos com coeficiente global de 500 Btu/h.ft2.oF e vapor de aquecimento saturado a 50 psig . Importncia : - soluo pelo Balano de Entalpias ; - utilizao do Diagrama de Dring - NaOH; - utilizao do Diagrama Entalpia / Composio para NaOH .

EVAPORAO EM MLTIPLOS EFEITOS

O calor latente do vapor retirado pode ser aproveitado para evaporar a soluo de um segundo evaporador, que pode ser a mesma que lhe deu origem ou solues de produtos diferentes, em uma presso (temperatura) inferior a da sua condensao. Do mesmo modo, pode-se empregar o vapor formado no segundo evaporador para se evaporar uma soluo presso ainda mais baixa em um terceiro evaporador e, assim, sucessivamente. Este processo chamado de evaporao em mltiplos efeitos (ou mltiplos estgios) ou simplesmente "mltiplos efeitos". Os evaporadores so denominados de primeiro efeito, segundo efeito, terceiro efeito, etc. O nmero possvel de efeitos tem um limite na prtica, como ser visto mais adiante.

FUNCIONAMENTO DE UM MLTIPLO EFEITO Considere-se um trplice efeito como o representado na Figura 7. O lquido a ser evaporado alimentado no primeiro efeito e passa, sucessivamente, pelos outros dois. No incio do funcionamento, os trs evaporadores esto cheios at o nvel normal, determinado a qualquer momento, sendo ento aberta a alimentao do vapor e ligada a bomba de vcuo que mantm um vcuo constante na cmara de ebulio do ltimo efeito. O vapor alimentado no primeiro efeito desloca o ar ali contido, que passa para a cmara de ebulio atravs do purgador V1 . Comea a condensao, e o calor cedido empregado, primeiro, para aumentar a temperatura da soluo at a temperatura de ebulio e, depois, para evaporar uma certa quantidade de solvente. O vapor produzido pela evaporao no primeiro efeito passa para o segundo, desloca o ar e se condensa enquanto a soluo deste efeito evaporada. O processo se repete no terceiro efeito, onde a temperatura de ebulio est fixada pelo vcuo produzido pela bomba. Quando o lquido comea a ferver, diminui a diferena de temperatura entre as duas cmaras e, conseqentemente, o consumo de vapor, aumentando a presso de evaporao do segundo efeito. Em conseqncia, diminuda a diferena de temperatura neste efeito, causando um aumento da presso no primeiro efeito. Aps curto intervalo de tempo, chega-se a um equilbrio de funcionamento com temperaturas constantes em cada efeito. As vlvulas F1 , F2 e F3 vo sendo abertas para dar passagem ao lquido, compensando a perda de nvel em cada efeito, devido evaporao. Quando o lquido alcana a concentrao desejada no terceiro efeito, abre-se a vlvula T e regula-se a velocidade de sada de maneira que a concentrao seja mantida. Para maior simplicidade, sero desprezadas as perdas de presso/carga do vapor quando da passagem de um efeito a outro. As presses e temperaturas em cada cmara so indicadas na Figura 7 e as diferenas de temperatura para a transmisso de calor nos trs efeitos so, respectivamente : T1 = To - T1 ; T2 = T1 - T2 ; T3 = T2 - T3

A soma destas diferenas, representada por T , dada por :

T = To - T3

Essa diferena equivalente a queda de temperatura de um simples efeito trabalhando com o mesmo vapor de aquecimento e a mesma bomba de vcuo ligada sua cmara de evaporao. T recebe o nome de diferena global de temperaturas.

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CAPACIDADE DE EVAPORAO E SUPERFCIE DE AQUECIMENTO No clculo da capacidade de evaporao so desprezadas as perdas de calor para o exterior nas linhas, coneces e nos prprios evaporadores (normalmente isolados). Seja uma instalao contendo n efeitos, todos com uma grande superfcie de evaporao S. A partir de W kg/h de vapor proveniente de uma caldeira, ir se produzir, no primeiro efeito, uma quantidade aproximadamente igual de vapor, j que os calores latentes variam com a temperatura e o calor de condensao de um utilizado para evaporar o outro. Aplicando-se o mesmo raciocnio aos demais efeitos, pode-se deduzir que as quantidades de calor transmitidas, e as evaporaes, so iguais em todos eles. Como consequncia, tem-se que a evaporao total em um mltiplo efeito n vezes superior obtida no primeiro efeito, para o mesmo consumo de vapor, mas com uma superfcie de aquecimento n vezes maior. Desta forma, a evaporao total em um mltiplo efeito equivalente obtida em um nico efeito funcionando com a mesma diferena de temperatura To - Tn , sendo o consumo de vapor n vezes menor e a superfcie de aquecimento n vezes maior.

MTODOS DE ALIMENTAO O sistema de circulao seguido pelo lquido a concentrar mostrado na Figura 7 chamado sistema de alimentao direta. Nele, a alimentao entra no primeiro efeito e passa sucessivamente para os demais, o mesmo acontecendo com o vapor. Quando o lquido circula em sentido contrrio ao do vapor, se concentrando do ltimo para o primeiro efeito, tem-se a alimentao em contracorrente. A convenincia de um ou outro sistema de alimentao depende das condies inicial e final do processo e do comportamento da soluo durante a evaporao. Na alimentao direta o lquido circula no sentido de presses decrescentes, no havendo necessidade de energia auxiliar para que passe ao prximo efeito. Geralmente, so necessrias apenas uma bomba para introduzir o lquido no primeiro efeito, que funciona normalmente em presso positiva e outra para extrair o produto do ltimo efeito, normalmente sob vcuo. A alimentao em contracorrente requer o emprego de bombas entre os efeitos, em virtude da soluo circular na direo de presses crescentes. Assim, no havendo justificativa, d-se preferncia ao sistema de alimentao direta. Nos casos em que a viscosidade da soluo aumenta com a concentrao e, desta forma, dificultando a transferncia de calor, pode-se recorrer alimentao em contracorrente, de modo a contrabalanar o aumento da viscosidade com o aumento da temperatura ao longo dos efeitos. Uma soluo intermediria consiste no emprego da chamada alimentao mista. A soluo diluda entra no segundo efeito e segue o sentido da alimentao direta, passando, depois do ltimo efeito, para o primeiro, de modo a completar a evaporao em uma temperatura mais elevada. Um outro tipo de alimentao, muito utilizado quando se deseja obter solues de concentraes decrescentes ou se deseja concentrar solues diferentes, o sistema de alimentao paralela, onde cada efeito (ou grupo de efeitos) tem suas prprias alimentao e retirada de produto. Cabe aqui ressaltar que, em todos os sistemas de alimentao abordados, o circuito do vapor sempre na direo direta, ou seja, no sentido da diminuio da presso de operao dos efeitos da bateria de evaporao. Desta forma, comum adotar-se a numerao dos efeitos com base neste circuito, ou seja, do primeiro para o ltimo efeito.

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DETERMINAO DO NMERO DE EFEITOS A principal vantagem do emprego de evaporadores em mltiplos efeitos est na reduo do consumo de vapor, sendo o nmero timo de efeitos aquele que permita se efetuar a evaporao proposta, com um custo total mnimo. A presso de vapor de equilbrio do vapor de aquecimento do primeiro efeito e o vcuo mximo fornecido pela bomba fixam um limite para a diferena de temperatura T , limitando assim o nmero possvel de efeitos. Seja uma bateria com n efeitos, onde o vapor de alimentao proveniente da caldeira entra temperatura to . Na cmara de evaporao do primeiro efeito existe uma soluo temperatura (t1 + e1) e um vapor temperatura t1 (desprezando-se o superaquecimento do vapor). Este vapor passa para a cmara de condensao do segundo efeito e na cmara de evaporao existe uma soluo temperatura (t2 + e2) e um vapor temperatura t2 , e assim sucessivamente, onde "e" representa a elevao do ponto de ebulio em cada efeito. Designando por T1 , T2 ,..., Tn as diferenas efetivas de temperatura para a transmisso de calor em cada efeito, pode-se escrever : T = ( to - tn ) - ( e1 + e2 + e3 + ... + en ) . O aumento indefinido do nmero de efeitos ir levar a um ponto em que a primeira parcela se igualaria segunda e, conseqentemente, o T seria zero, inviabilizando o processo. Desta forma, tornou-se prtica comum a utilizao de no mximo cinco efeitos em baterias de evaporao.

CLCULO DE EVAPORADORES MLTIPLOS EFEITOS O clculo de uma instalao de mltiplos efeitos pode ser conduzido levando-se em conta os seguintes fatores: - o mtodo de alimentao, o tipo de arranjo e o nmero de evaporadores da instalao ; - a necessidade, ou no, de se utilizar evaporadores com superfcies de aquecimento iguais ; - considera-se, ou no, o flash (calor trocado pela soluo) causado pela diferena de temperatura entre os efeitos (normalmente no considerado em clculos simplificados, onde uma maior preciso no se faz necessria) ; - a disponibilidade de valores confiveis para os coeficientes globais de transferncia de calor . Para se exemplificar este clculo, so apresentadas abordagens de clculo para duas das situaes analisadas acima: Situao 1:

- No h necessidade de superfcies de aquecimento iguais - Considera-se o flash entre os efeitos

1- Determina-se a presso do vapor de aquecimento para o primeiro efeito e a presso absoluta do efeito ligado ao vcuo. Subtrai-se esta presso da primeira e divide-se a diferena pelo nmero de efeitos do sistema, ficando determinada a queda de presso sofrida pelo vapor ao longo dos efeitos. 2- Calcula-se a presso em cada efeito subtraindo-se a queda de presso da presso do efeito anterior. 3- Com a presso em cada efeito, determina-se a temperatura de ebulio da gua pura mediante uma tabela termodinmica.

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4- Atravs um balano material, calcula-se a quantidade total de gua que deve ser evaporada para se atingir a concentrao desejada para a soluo final. Dividindo-se esta quantidade pelo nmero de efeitos, determina-se a quantidade de gua a ser evaporada em cada efeito. 5- Calcula-se a concentrao da soluo em cada efeito atravs de um balano de massa local a partir da quantidade de gua evaporada. 6- Determina-se, normalmente a partir de grficos do tipo Diagrama de Dring, a elevao do ponto de ebulio em cada efeito e/ou, a partir das temperaturas de ebulio da gua pura, as temperaturas de ebulio da soluo em cada efeito. 7- Determina-se as diferenas de temperatura entre as cmaras de condensao e vaporizao em cada efeito. 8- Calcula-se a quantidade de calor que deve ser fornecida a cada efeito, a partir de balanos de energia individuais que levam em conta as correntes que entram e saem do efeito. 9- A partir de informaes operacionais da indstria e/ou dados de fabricantes, so obtidos/estimados os coeficientes globais de transmisso de calor apropriados s condies de operao de cada efeito. 10- Determina-se as superfcies de aquecimento de cada efeito mediante a relao:

A = Q / U.t .

Problema 2: Dimensionar um quntuplo efeito, operando com alimentao direta, para concentrar o 30.000 kg/h de uma soluo de 10 a 60 % em slidos, inicialmente mantida a 90 C , considerando-se o flash entre os efeitos. O vapor de aquecimento est disponvel na presso de 2 kg/cm2(a) e o vcuo mantido no ltimo efeito corresponde a uma presso de 0,1 kg/cm2(a) . Dados: Calor especfico da soluo, em todos os efeitos : 1 kcal/kg. C Elevaes de temperatura do 1 ao 5 efeito : 1 ; 1,2 ; 2 ; 4 e 6 C Coeficientes de T.C. do 1 ao 5 efeito : 390 ; 360 ; 720 ; 840 e 900 kcal/h.m2. C Soluo: 1o) Queda de presso entre os efeitos: Presso de vapor de aquecimento = 2 kg/cm2 ; Presso de vapor no ltimo efeito = 0,1 kg/cm2 Diferena = 1,9 kg/cm2 ; Queda de presso entre efeitos sucessivos = 1,9 / 5 = 0,38 kg/cm2 2o) Clculo da presso de vapor em cada efeito: 1o efeito : 2,00 - 0,38 = 1,62 kg/cm2 2o efeito : 1,62 - 0,38 = 1,24 kg/cm2 3o efeito : 1,24 - 0,38 = 0,86 kg/cm2 4o efeito : 0,86 - 0,38 = 0,48 kg/cm2 , 5o efeito : 0,48 - 0,38 = 0,10 kg/cm2
o o o o o o o

3o) Determinao da temperatura do vapor de alimentao e da temperatura de ebulio da gua pura em cada efeito, mediante uma tabela termodinmica: P (kg/cm2) 2,00 119,6 1,62 113,0 1,24 105,0 0,86 93,5 0,48 75,5 0,10 45,5

t (oC)

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4o) Clculo da quantidade de gua a evaporar em cada efeito, a partir dos balanos materiais global e o para o soluto, entre o 1 e o ltimo efeito: V + C = 30.000 C = 5.000 kg/h Deste modo, cada efeito dever evaporar : 5o) Temperatura de ebulio da soluo em cada efeito: Efeito 1o 2o 3o 4o 5o Temperatura de ebulio (oC) 113 + 1 105 + 1,2 93,5 + 2 75,5 + 4 45,5 + 6 = 114 = 106,2 = 95,5 = 79,5 = 51,5 0 + 0,6 C = 0,1 x 30.000 V = 25.000 kg/h

25.000 / 5 = 5.000 kg/h de gua

6o) Diferenas de temperatura entre as cmaras de condensao e vaporizao em cada efeito: Efeito 1o 2o 3o 4o 5o Tm (oC) 119,6 - 114 114 - 106,2 106,2 - 95,5 95,5 - 79,5 79,5 - 51,5 = = = = = 5,6 7,8 10,7 16 28

7o) Clculo da quantidade de calor a ser transmitida em cada efeito: 1o Efeito - Entram 30.000 kg/h de soluo que devem ser aquecidos de 90 oC at 114 oC , para, em seguida, evaporar 5.000 kg/h de gua. Aquecimento dos 30.000 kg/h de soluo : 30.000 x 1 x ( 114 - 90 ) = 720.000 kcal/h

Para vaporizar 5.000 kg de gua a 114 oC , cujo calor latente de vaporizao, nesta temperatura, de 530,8 kcal/kg (tabela termodinmica), a quantidade de calor requerida ser de : 5.000 x 530,8 kcal/kg = 2.654.000 kcal/h - Calor fornecido para o 1o efeito : 2o Efeito Para o 2o efeito passam : Q1 = 720.000 + 2.654.000 = 3.374.000 kcal/h 30.000 - 5.000 = 25.000 kg/h de soluo

Estes 25.000 kg/h , estando temperatura de 114 oC , ao passar para o 2o efeito, a uma presso mais baixa e temperatura de 106,2 oC , sofre um resfriamento, cedendo uma quantidade de calor de :

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25.000 x 1 x ( 114 - 106,2 ) = 195.000 kcal/h Sendo 536,4 kcal/kg o calor latente de vaporizao da gua a 106,2 oC , o calor necessrio para vaporizar 5.000 kg/h de gua neste efeito ser de : 5.000 x 536,4 = 2.682.000 kcal/h - Como o flash j fornece 195.000 kcal/h , a quantidade de calor a transmitir ser de : 3o Efeito Para o 3o efeito passam : Q2 = 2.682.000 - 195.000 = 2.487.000 kcal/h

25.000 - 5.000 = 20.000 kg/h de soluo

da temperatura de 106,2 oC para 95,5 oC ; sofrendo um flash que proporciona : 20.000 x 1 x ( 106,2 - 95,5 ) = 214.000 kcal/h Sendo 543,4 kcal/kg o calor latente de vaporizao da gua a 95,5 oC , o calor necessrio para evaporar 5.000 kg/h de gua neste efeito ser de : 5.000 x 543,4 = 2.717.000 kcal/h - Como o flash j fornece 214.000 kcal/h , a quantidade de calor a transmitir ser de : 4o Efeito Para o 4o efeito passam : Q3 = 2.717.000 - 214.000 = 2.503.000 kcal/h

20.000 - 5.000 = 15.000 kg/h de soluo

Flash = 15.000 x 1 x ( 95,5 - 79,5 ) = 240.000 kcal/h Para vaporizar 5.000 kg/h de gua : - Quantidade de calor a transmitir : 5o Efeito Para o 5o efeito passam : 5.000 x 554 = 2.770.000 kcal/h Q4 = 2.770.000 - 240.000 = 2.530.000 kcal/h 15.000 - 5.000 = 10.000 kg/h de soluo

Flash = 10.000 x 1 x ( 79,5 - 51,5 ) = 280.000 kcal/h Para vaporizar 5.000 kg/h de gua : - Quantidade de calor a transmitir : 8o) Clculo das superfcies de aquecimento: S1 = Q1 / U1 t1 = 3.374.000 / 390 x 5,6 = 1.550,6 m2 S2 = Q2 / U2 t2 = 2.487.000 / 360 x 7,8 = 885,6 m2 S3 = Q3 / U3 t3 = 2.503.000 / 720 x 10,7 = 324,8 m2 S4 = Q4 / U4 t4 = 2.530.000 / 840 x 16 = 188,2 m2 S5 = Q5 / U5 t5 = 2.575.000 / 900 x 28 = 102,1 m2 5.000 x 571 = 2.855.000 kcal/h Q5 = 2.855.000 - 280.000 = 2.575.000 kcal/h

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Situao 2:

- H necessidade de superfcies de aquecimento iguais - No se considera o flash entre os efeitos

1- Determina-se, a partir das presses do vapor de aquecimento para o primeiro efeito e do efeito ligado ao vcuo, a diferena global de temperatura sob a qual a bateria de evaporadores ir operar. 2- Distribui-se a queda de temperatura global igualmente entre os efeitos; supondo a existncia apenas de gua a evaporar. Desta forma, pode-se determinar, inicialmente, a temperatura em cada efeito. 3- Distribui-se a gua total evaporada igualmente entre os efeitos; com o objetivo de se avaliar a concentrao da soluo em cada efeito. 4- Com base nestas concentraes, determina-se a elevao do ponto de ebulio em cada efeito e calcula-se a queda global efetiva de temperatura, mediante a relao: T = ( to - tn ) - ( e1 + e2 + e3 + ... en ) (1)

5- As diferenas efetivas de temperatura em cada efeito podem ser determinadas da seguinte forma: Seja q1 a quantidade de calor a transmitir no 1o efeito, S a sua superfcie e U1 o seu coeficiente global de transmisso. Pode-se escrever: q1 = U1 S T1 (a) Seja q2 a quantidade de calor a transmitir no 2o efeito, S a sua superfcie e U2 o seu coeficiente global de transmisso. Pode-se escrever: q2 = U2 S T2 (b) Dividindo-se ( a ) por ( b ) : q1 / q2 = U1 S T1 / U2 S T2 ; q1 / q2 = U1 T1 / U2 T2 ou ainda:

T T2 1 = q1 q2 U1 U2

Para n efeitos :

T1 T2 Tn = =... = q1 q2 qn U1 U2 Un

(2)

Pode-se supor, em primeira aproximao, que por superfcies iguais se transmitem quantidades iguais de calor, ou seja: q1 = q2 = q3 = .... = qn . Assim, a relao anterior ( 2 ) toma a forma:

T1 T2 Tn = =... = 1 1 1 U1 U2 Un

(3)

A queda global efetiva de temperatura se reparte entre os diferentes efeitos na razo inversa dos coeficientes globais, de acordo com a relao (3) escrita sob a forma:

T1 T2 Tn T = =... = = 1 1 1 1 1 1 + + ...+ U1 U2 Un U1 U2 Un

(4)

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Atravs da equao ( 4 ) pode-se ento determinar os T1 , T2 , etc. efetivos e, a partir destes, as temperaturas de funcionamento de cada efeito. 6- Estabelece-se o balano trmico em cada efeito, utilizando-se as temperaturas e concentraes estimadas anteriormente na determinao das entalpias das correntes envolvidas. As incgnitas so a quantidade de vapor vivo necessria e a gua a evaporar em cada efeito. Se o nmero de efeitos igual a n , resultam n equaes com (n + 1) incgnitas. A equao que torna possvel a soluo do sistema obtida do balano material global do solvente. 7- Se, resolvido o sistema de equaes, os valores calculados para a evaporao em cada efeito forem diferentes dos iniciais, repete-se o procedimento desde o clculo das concentraes (3a etapa), at que as diferenas sejam menores que 10%. Estima-se ento as quantidades de calor trocadas em cada efeito e as superfcies de aquecimento necessrias para as quedas de temperaturas admitidas. 8 - Se o desvio entre as superfcies calculadas e as supostas (deveriam ser iguais) for da ordem de 2% , considera-se como rea de cada evaporador a mdia das superfcies encontradas.

Problema 3: Deseja-se concentrar 15.000 kg/h de uma soluo de NaOH de 10 a 50 % , inicialmente mantida a 40 oC , em um evaporador trplice efeito com alimentao mixta. O vapor de aquecimento saturado a uma presso de 8 kg/cm2 e o vcuo no ltimo efeito, de 660 mmHg (g) . O soluto tem calor especfico mdio de 0,9 kcal/kg oC . Os coeficientes globais de transmisso de calor so 2.900 , 2.450 e 2.000 kcal/m2hoC . Determinar as caractersticas de funcionamento da instalao. Soluo: Temperatura do vapor d'gua a 8 kg/cm2 : 170 oC Temperatura do vapor d'gua a (760 - 660) / 760 = 0,13 kg/cm2 : 52 oC Diferena global de temperatura :

t = to - t3 = 170 - 52 = 118 oC
118 / 3 39 oC

Queda de temperatura em cada um dos 3 efeitos : Temperaturas de cada efeito :

1o efeito : 170 - 39 = 131 oC 2o efeito : 131 - 39 = 92 oC 3o efeito : 92 - 39 = 52 oC 12.000 kg/h

Quantidade total de gua a evaporar para concentrar a soluo de 10 a 50 % : Quantidade de gua a evaporar em cada efeito : Concentrao da soluo em cada efeito :

12.000 / 3 = 4.000 kg/h

2o efeito : 1.500 / ( 15.000 - 4.000 ) x 100 = 13,63 % 3o efeito : 1.500 / ( 11.000 - 4.000 ) x 100 = 21,43 % 1o efeito : 1.500 / ( 7.000 - 4.000 ) x 100 = 50 %

A partir do Diagrama de Dring para NaOH : e1 = 49 oC ; e2 = 6 oC ; e3 = 8 oC

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Diferena global efetiva de temperatura :

T = 118 - ( 49 + 6 + 8 ) = 55 oC

Diferenas reais de temperatura em cada efeito [relao ( 4 )] :

T1 T2 T3 55 = = = 1 1 1 1 1 1 + + 2.900 2.450 2.000 2.900 2.450 2.000

Desta forma : T1 = 15 oC ; T2 = 18 oC ; T3 = 22 oC

Portanto, em primeira aproximao, a distribuio de temperaturas, em oC , ser a seguinte : Efeito Calandra Soluo Condensador - Balano Trmico em cada Efeito : Sejam E1 , E2 e E3 as quantidades realmente evaporadas em cada efeito e W a quantidade de vapor que deve ser fornecida ao 1o efeito. Em uma tabela de vapor d'gua : T(oC) 170 106 82 52 Hvapor (kcal/kg) 662 641 632 619 I 170 155 II 106 88 III 82 60 52

hcondensado (kcal/kg)
171 106 82 52

Entalpia da soluo na alimentao e em cada efeito - Diagrama Entalpia / Composio , NaOH - ou : Soluo (%) 50 13,63 21,43 alimentao - 10 Temperatura (oC) 155 88 60 40 Entalpia {.hsoluto + (1- ).hgua }(kcal/kg) 0,5 x 139,5 + 0,5 x 150 = 145 0,1363 x 88 + 0,86 x 88 = 87 0,2143 x 54 + 0,78 x 60 = 58 0,10 x 36 + 0,9 x 40 = 40

Obs.: Entalpia da gua tabelas termodinmicas temperatura da soluo

A entalpia do soluto, quando no encontrada em tabelas, pode ser determinada mediante a expresso:

hsoluto = c.t ; onde c o calor especfico mdio do soluto e t sua temperatura na soluo.

18

BALANO TRMICO :

Energia Fornecida = Energia Desprendida

1o Efeito - Neste efeito, a energia fornecida est contida na soluo a 60 oC que vem do 3o efeito : e na energia transportada pelo vapor de aquecimento a 170 oC : Desta forma :

( 15.000 - E2 - E3 ) x 58 W x 662

E.F. = ( 15.000 - E2 - E3 ) x 58 + 662 x W

A energia desprendida no 1o efeito composta de trs parcelas : Energia que sai com a soluo concentrada a 50% : Energia na gua condensada na calandra a 170 oC : Energia associada a gua evaporada no 1o efeito : Desta forma : B.T. / 1o efeito : 3.000 x 145 171 x W 641 x E1

E.D. = 3.000 x 145 + 171 x W + 641 x E1 ( 15.000 - E2 - E3 ) x 58 + 662 x W = 3.000 x 145 + 171 x W + 641 x E1

Procedendo da mesma forma para os demais efeitos : 2o efeito : E.F. = 15.000 x 40 + 641 x E1 E.D. = ( 15.000 - E2 ) x 87 + 632 x E2 + 106 x E1 B.T. : 3o efeito - B.T. : 15.000 x 40 + 641 x E1 = ( 15.000 - E2 ) x 87 + 632 x E2 + 106 x E2 ( 15.000 - E2 ) x 87 + 632 x E2 = ( 15.000 - E2 - E3 ) x 58 + 619 x E3 + 82 x E2 12.000 = E1 + E2 + E3 E1 = 5.792 kg/h E3 = 2.920 kg/h - Procedimento Final : Como as diferenas entre os valores das quantidades evaporadas em cada efeito e o valor base inicialmente considerado (4.000 kg/h) so superiores a 10 % , o procedimento deve ser repetido a partir da 3a etapa, recalculando-se as concentraes em cada efeito utilizando-se essas quantidades. Convergindo o processo, segue-se o procedimento, determinando-se as quantidades de calor trocadas em cada efeito e as respectivas superfcies de aquecimento, cujos valores devem estar prximos e cuja mdia ser considerada a rea de projeto dos trs evaporadores. E2 = 3.288 kg/h W = 7.408 kg/h

Pelo Balano Material do SOLVENTE : Resolvendo o sistema de equaes : (B.T. & B.M./ solvente) s