Universidad Autnoma del Estado de Morelos EXAMEN DEPARTAMENTAL DE FARMACOLOGA FACULTAD DE CIENCIAS

NOMBRE: _______________________________________________________________________ INSTRUCCIONES: Responda lo que se le pide. 1. La escala decimal y logartmica del coeficiente de particin (P) ideal para que un frmaco pueda absorberse va difusin pasiva debe ser (1 punto): a) 1000-100000 y log 3-5 b) 100-1000 y log 2-3 c) 1000-10000 y log 3-4 d) 1-10 y log 0-1 La eliminacin del Paracetamol es dependiente de su metabolismo de Fase II. Cul de las siguientes pertenece a las reacciones Fase II de biotransformacin? (1 punto) a) Hidrlisis b) Oxidacin aliftica c) Oxidacin aromtica d) N-desalquilacin e) Glucuronidacin Dopamina, noradrenalina e histamina son neurotransmisores importantes en el SNC. Cuando estos ligandos interaccionan con sus neuroreceptores Cmo producen su principal respuesta? (1 punto): a) Activan canales ionicos de Calcio b) Activan receptores de 12 dominios transmembranales c) Activan a canales ionicos de cloruro d) Activan enzimas intracelulares, regulando la produccin de segundos mensajeros e) Activan factores de transcripcin y enzimas endonucleasas 4. La metilendioximetanfetamina (MDMA, Extasis) es una droga de abuso. Es una base dbil con pKa de 8.9. En el tratamiento de una sobredosis de la droga (1 punto): a) la excrecin urinaria podra acelerarse al administrar NH4Cl. b) la excrecin urinaria podra acelerarse al administrar NaHCO3. c) el pH no influye en la excrecin renal d) Administrar apomorfina para inducir el vomito e) la hemodilisis es la nica teraputica eficaz para la sobredosis. 5. Posee una eficacia menor que el agonista completo (1 punto): a) Agonista puro b) Antagonista c) Agonista inverso d) Agonista Parcial e) Ninguna de las anteriores La distribucin de los medicamentos en los tejidos (1 punto): a) Depende del coeficiente de particin y tamao de la molecula. b) Depende de la solubilidad del medicamento en ese tejido. c) Depende del gradiente de concentracin entre la sangre y el tejido. d) Aumenta en frmacos que estn muy unidos a las protenas plasmticas. e) Disminuye en frmacos que estn muy unidos a las protenas plasmticas

2.

3.

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Conteste falso (F) o verdadero (V) segn las siguientes oraciones (5 puntos): Considerando los procesos de transporte de frmacos: pasivo, activo y facilitado, el activo es el proceso que no es saturable debido a que requiere una protena acarreadora. El transporte paracelular de frmacos se lleva a cabo por difusin pasiva a travs de los poros de las uniones estrechas existentes entre las clulas La eliminacin del salicilato (un cido dbil) es ms lenta en orina con un pH de 5.5 que cuando esta tiene un pH de 8.5. La unin de un frmaco a protenas plasmticas no afecta su proceso de distribucin Un frmaco bsico con un pKa cercano a 12 o mayor, ser excretado rpidamente cuando se administre una solucin de bicarbonato de sodio. ( )

( ( ( (

) ) ) )

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Relacione las siguientes columnas (6 puntos):

a) p.o. ( ) rea de las Ciencias Farmacuticas que estudia el efecto de las sustancias qumicas sobre un organismo vivo. ) rea de las Ciencias Farmacuticas que estudia la absorcin, distribucin, metabolismo y excrecin de xenobioticos ) Sustancia qumica que se une a un receptor y produce un efecto biolgico ) Va de administracin enteral ) Sustancia qumica que posee afinidad por un receptor y no posee eficacia ) Va de administracin parenteral

b) Farmacocintica ( c) I.V. d) Agonista e) Antagonista f) Farmacodinamia ( ( ( (

9. En base a su dosis letal media prediga en que clasificacin pertenecer un xenobitico que posee una DL50 entre 5-15 g/Kg de peso corporal (1 punto): a) Muy txico b) Moderadamente toxico c) Prcticamente no toxico d) Ligeramente txico e) Ninguna de las anteriores 10. Un paciente que llega al hospital por una intoxicacin causada por aspirina deber ser tratado rpidamente para estimular la eliminacin de la sustancia txica. Que administrara para acelerar su excrecin por va renal (1 punto). a) HCl b) NaHCO3 c) NH4Cl d) H2SO4 e) Ninguna de las anteriores 11. Prediga como sera la biodisponibilidad y eficacia teraputica de una dosis de Ciprofloxacina administrada por va oral si esta fue administrada con 250 mL de leche (1 punto): a) Normal debido a las grasa lcteas b) Aumentada por el pH acido de la leche c) Disminuida por el pH acido de la leche d) Aumentada por el contenido de Calcio en la leche e) Disminuida por el contenido de Calcio en la leche

12. Isoforma del citocromo P450 con mayor actividad metablica frente a frmacos (1 punto): a) CYP2C9 b) CYP2D6 c) CYP3A4 d) CYP1A1 e) CYP1A2 13. Protena de membrana capaz de conferirle a las clulas eucariotas y procariotas resistencia a xenobiticos mediante el flujo (efflux) hacia el exterior de la clula (1 punto): a) -lactamasas b) Penicilinasas c) Glicoproteina P d) canales inicos e) Proteina G 14. Frmacos de primera eleccin empleados ante organofosforados, como el malation y paration (1 punto): a) Atropina y Pralidoxima b) Dimercaptoetanol (BAL) y Escopolamina c) Naloxona y Naltrexona d) Carbn activado y Manitol e) Apomorfina y carbn activado el envenenamiento con compuestos

15. Cul de los siguientes frmacos pertenece al grupo de los Antibioticos macrolidos? (1 punto): a) Ciprofloxacina b) Eritromicina c) Vancomicina d) Amoxicilina e) Kanamicina 16. Cul de los siguientes frmacos pertenece al grupo de los antibiticos aminoglucosidos? (1 punto): a) Norfloxacina b) Azitromicina c) Estreptomicina d) Ampicilina e) Aztreonam 17. Cul de los siguientes frmacos pertenece al grupo de los antibiticos fluoroquinolonas? (1 punto): a) Tobramicina b) Claritromicina c) Ciprofloxacina d) Carbenicilina e) Cefadroxilo 18. Cul de los siguientes frmacos pertenece al grupo de los antibiticos -lactamicos? (1 punto): a) Gatifloxacina b) Kanamicina c) Linezolida d) Metronidazol e) Cefalexina 19. Es el tamao molecular ideal para que un frmaco pueda atravesar la membrana plasmtica por difusin pasiva (1 punto): a) b) c) d) 4 x 10 M -3 4 x 10 M -4 4 x 10 M -5 4 x 10 M
-2

20.

Relacione las letras de las estructuras qumicas con las columnas I (Frmacos analgsicos) y II (mecanismo de accin, uso y clase qumica)
O OH O O O CH3 CH3 H 3C O HO O OH NH CH3

A
O O OH HN N H 3C

B
O O O CH 3 HO

C
O OH

O H N S O O CH3 N CH3 O HO O O CH3 OH N

CH 3

O N

CH 3

OH H N N CH 3 H 2N S O N N F F F NH H 3C N O Cl H 3C HO CH 2 O

HO H 3C

I (FARMACO) ( ) Celecoxib ( ( ( ( ) ) ) ) Piroxicam Codena Clonixina Herona Naproxeno Acido Acetilsaliclico Paracetamol Tolmentina Morfina Naloxona

( ) ( ( ( ( ) ) ) )

II (MECANISMO DE ACCION, USO Y CLASE QUIMICA) Analgsico antiinflamatrio y antipirtico, inhibidor no selectivo de la COX-1 y COX 2, posee propiedades antitrombticas. Causa sndrome de Reye en infecciones virales. Analgsico y antipirtico. Sin efecto antiinflamatrio, pseudo AAINES. Hepatotxico en uso crnico. Analgsico antiinflamatrio, inhibidor especfico de la COX-2, til en el manejo de artritis reumatoide. Opiaceo con efecto antitusivo poderoso y pobre accin analgsica. Analgsico antiinflamatrio, perteneciente al grupo de los cidos arilacticos

( ) ( ) ( ) ( ) ( ) ( )

( )

Analgsico y antiinflamatorio poderoso, Dosis de 300 mg son equipotentes a 6 mg de sulfato de morfina, es un derivado del acido antranilico. ( ) Antagonista competitivo de receptores opioides , , . Desplaza a la morfina y a otros opioides de sus sitios receptores, reviertiendo los efectos rpidamente. ( ) Opioide semisintetico sin uso farmacutico y muy adictivo. Posee la potencia analgsica de la morfina. Es el ms lipofilico de todos los opioides. ( ) Analgsico antiinflamatrio, perteneciente al grupo de los cidos arilpropionicos. ( ) ( ) Analgsico opiaceo por excelencia y de uso intrahospitalario, causa sedacin, euforia y constipacin intestinal. Se extrae de Papaver somniferum. Analgsico antiinflamatrio, perteneciente al grupo de los oxicamos, til en enfermedades reumticas, bursitis y tendinitis.

Puntaje total del examen: 50 aciertos