Trabajo practico de qumica organica Reacciones Orgnicas 1. Cmo se denominan a las reacciones donde participan el hidrgeno?, D 3 ejemplos.

A estas reacciones se denominan reacciones de hidrogenacin o tambin reduccin. La hidrogenacin es la adicin de hidrgeno al doble enlace para formar alcanos. Platino y paladio son los catalizadores ms comnmente usados en la hidrogenacin de alquenos. El paladio se emplea en forma de polvo absorbido en carbn (Pd/C). El platino se mplea como PtO 2..

2.

Cmo se denominan a las reacciones donde participan el agua?, D 3 ejemplos.

Se denominan reacciones de hidratacin: CH3CH=CHCH3 + H2O CH3CH2CHOHCH3

3. Cmo se denominan a las reacciones donde participan el cido ntrico? D 3

algunos ejemplos.

Se denominan nitracin: Nitracin es el proceso por el cual se efecta la unin del grupo nitro ( -NO2 ) a un tomo de carbono, lo que generalmente tiene efecto por substitucin de un tomo de hidrgeno.

CH3 - H + HO - NO2 ----- CH3 - NO2 + H2O

CH3- CH2 - H + HO - NO2 ----- CH3 - CH2 - NO2 + H2O

4. Cmo se denominan a las reacciones donde participan el cido sulfrico? D 3

algunos ejemplos. Se denominan sulfonacion:

CH3 - H + HO HSO3----- CH3 HSO3+ H2O

CH3- CH2 - H + HO HSO3 ----- CH3 - CH2 HSO3 + H2O

5. Cul es la diferencia entre reacciones orgnicas que ocurren por va mecnica de

etapas consecutivas, reacciones concertadas y simultaneas? (5 puntos) Reacciones concertadas

Son aquellas en las que la rotura y formacin de enlaces se produce Simultneamente, como se indica a continuacin Reacciones simultaneas. Conocida la masa de 2 reactivos en 2 reacciones diferentes, se puede determinar la masa de los productos de ambas reacciones. Reacciones consecutivas. Las reacciones irreversibles se pueden definir como aquellas que empiezan con un reactivo inicial y producen productos o intermediarios generalmente en una sola direccin. Las reacciones consecutivas son reacciones secuenciales irreversibles. Las reacciones consecutivas se clasifican adems por el nmero de pasos de reaccin o el nmero de sustancias presentes originalmente, que definen el orden.

6.

Los procesos anteriormente mencionados se acompaan por la formacin de diferentes (4 puntos)

intermediarios, brinde los nombres de 4 de ellos.

Tales como radicales libres , carbacationes , carbaniones y radicales libres.

7.
cortos?

Por quin fue establecida la existencia de estados de transicin con tiempos de vidas (1 punto)

Fue el Dr. Boris I. Kharisov

8.

A que se denomina reacciones homolticas? D ejemplos.

( 1 punto)

Estas reacciones tienen lugar cuando el enlace covalente se rompe de manera uniforme, equitativa; esto es cada uno de los fragmentos que surgen de la ruptura se lleva consigo a uno de los electrones que formaban parte del enlace original. Normalmente, este proceso da lugar a especies radicalarias, que son entidades qumicas con un nmero impar de electrones. La formulacin general de un proceso hemoltico es: AB A + B

9.

A que se denomina reacciones heterolticas?

Este tipo de reacciones se producen cuando la ruptura del enlace es asimtrica, es decir, uno de los dos fragmentos del enlace se queda con los dos electrones del enlace covalente original. Normalmente, este proceso origina una especie cargada negativamente (la que se lleva el par de electrones del enlace) y otra cargada positivamente, tal y como se describe a continuacin.

Las reacciones orgnicas en funcin de la naturaleza de los intermediarios se pueden clasificar de 4 maneras, mencinelas y explquelas, brinde ejemplos de ser necesario. Los intermediarios de reaccin son especies de tiempo de vida media corto y no estn presentes nunca en altas concentraciones debido a que reaccionan tan rpidamente como se forman. Los intermediarios de reaccin ms usuales en Qumica Orgnica son las especies de carbono trivalente (tres enlaces), que se clasifican de acuerdo con su carga en: Carbocationes, o iones carbonio, especies qumicas cargadas positivamente. En estos intermedios el tomo de carbono trivalente tiene todos los electrones externos compartidos. Radicales, tambin llamados radicales libres, entidades qumicas electrnicamente neutras en las que el tomo de carbono trivalente tiene un electrn no compartido. Carbaniones, especies cargadas negativamente, en las que el tomo de carbono trivalente contiene un par electrnico no compartido. Estructura y estabilidad de los carbocationes. Un carbocatin tiene hibridacin sp2 con una estructura plana y ngulos de enlace de 120. A continuacin se representa la estructura del carbocatin metilo. Los carbocationes se pueden estabilizar mediante: efectos inductivos efectos de hiperconjugacin efectos conjugativos o resonantes Se ha observado experimentalmente que la estabilidad de los carbocationes aumenta con su grado de sustitucin. Estructura y estabilidad de los radicales Los radicales libres presentan hidridacin sp2 en el tomo de carbono deficiente en electrones y son planos. A diferencia de los carbocationes el orbital p no est vaco sino que contiene al electrn desapareado. A continuacin, se describe la estructura del radical metilo (CH3). Estructura y estabilidad de los carbaniones Un carbanin presenta tambin, al igual que los carbocationes y los radicales libres, un carbono trivalente (tres enlaces). Sin embargo, el carbanin es una especie cargada negativamente y, por tanto, porta una carga negativa y, alrededor del tomo de carbono, hay ocho electrones que corresponden a los tres enlaces y a un par solitario. Al contrario que los radicales y los carbocationes, el carbanin no es deficitario en electrones sino que tiene abundancia de electrones. El tomo de carbono del carbanin presenta hibridacin sp3 y es, por tanto, tetradrico. Una de las posiciones tetradricas est ocupada por el par solitario de electrones, tal y como se describe en la estructura orbitlica del carbanin metilo (CH3-) Carbenos. Los carbenos son intermedios de reaccin sin carga que contienen un tomo de carbono divalente. El carbeno ms sencillo es el :CH2 y se denomina metileno. La estructura electrnica de un carbeno se explica admitiendo una hibridacin sp2 en el carbono, de forma que la geometra del carbeno es trigonal. El orbital p est vaco y el par electrnico libre se encuentra en uno de los orbitales hbridos sp2.