Antgeno y anticuerpo: Antgeno: una molcula que reacciona de manera especfica con un anticuerpo o con los receptores de una

clula sensibilizada. Inmungeno: cualquier sustancia capaz de inducir una respuesta inmunitaria. Tiene un peso molecular mayor a 10000 Da. Hapteno: molculas que tienen la propiedad de reaccionar con los anticuerpos, pero que no son capaces de inducir una respuesta inmunitaria. Sin embargo, si estos haptenos se conjugan qumicamente en protenas inmungenas o acarreadores, pueden inducir la formacin de anticuerpos. Los anticuerpos resultantes reconocen especficamente al hapteno, al acarreador y al complejo haptenoacarreador; en estos casos, el hapteno se comporta como un determinante inmunodominante. Tiene un peso molecular <10000 Da. Un antgeno difiere de un inmungeno en que, si bien puede reaccionar de forma especfica, no puede por s mismo inducir una respuesta inmunitaria, la cual requiere otros estmulos. Es decir, todos los inmungenos son antgenos, pero no todos los antgenos son inmungenos. Eptopes o determinantes antignicos: Fragmentos de la molcula de antgeno que reaccionan con los anticuerpos o con los receptores de antgeno especficos de los linfocitos B y linfocitos T. Eptopes de los linfocitos B: Los linfocitos B reconocen eptopes sobre antgenos nativos. Los receptores para antgeno de los linfocitos B (BcR) son las inmunoglobulinas. Eptopes de los linfocitos T: El receptor para antgeno de los linfocitos T (TcR) no reconoce antgenos nativos, necesita un procesamiento previo del antgeno en la clula presentadora de antgeno (APC), que lo transforma en un pptido lineal. El TCR reconoce al pptido antignico sobre la superficie de la APC que va tambin asociado a una molcula del complejo mayor de histocompatibilidad (I o II) Superantgenos: Son molculas que activan inespecficamente a las clulas T y que no requieren procesamiento fagoctico. La mayora tienen origen bacteriano (enterotoxinas de estafilococos, toxina de shock txico de estafilococos y toxinas exfoliantes de estafilococos). Factores que determinan el poder antignico de una molcula: Naturaleza qumica: la mayor parte de los antgenos son protenas, seguidos de carbohidratos y glucoprotenas, siendo los lpidos y cidos nucleicos los menos inmunognicos. Tamao: A mayor tamao, mayor inmunogenicidad. (>10.000 Da). Complejidad: En general, mientras mayor sea la complejidad qumica de las molculas ms inmunognicas sern. Los determinantes antignicos son creados por la secuencia primaria de los residuos dentro del polmero y/o por las estructuras secundarias, terciarias o cuaternarias de la molcula. Conformacin y accesibilidad: se refiere a la accesibilidad del determinante antignico. Si un determinante antignico est en el centro de una estructura compleja y densa, entonces no es accesible al sistema inmune, y por lo tanto no se puede desarrollar ninguna respuesta

inmune hacia l. En cambio, hay otros antgenos que pueden ser medianamente accesibles, y estos van a dar una respuesta inmune dbil no protectora. o En general los antgenos particulados son mas inmunognicos que los solubles y los antgenos desnaturalizados son mas antignicos que sus forma nativas. Calidad de extrao: El sistema inmune normalmente discrimina entre lo propio y lo no propio. Solo aquellas molculas extraas a lo propio son inmunognicas.

Anticuerpos: Glucoprotenas formadas por el organismo como respuesta al contacto con el antgeno y que reacciona especficamente contra l. Funciones: o Activacin el complemento: Los anticuerpos que se unen a la superficie de los antgenos, por ejemplo, en una bacteria, atraen los primeros componentes de la cascada del complemento mediante su regin Fc e inician la activacin del sistema "clsico" del complemento. o Citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos: Este proceso se produce cuando un anticuerpo, generalmente del tipo IgG y en menor proporcin IgE reconoce un antgeno en la membrana de una clula y reacciona con en ella rodendola (fenmeno semejante a la opsonizacin), dejando la fraccin Fc libre. Las clulas con capacidad citotxica y receptores para Fc, como las clulas NK y los macrfagos, se unirn al fragmento Fc de la inmunoglobulina e inducirn la citotoxicidad en la clula. En este caso la citotoxicidad es inducida por las clulas pero la especificidad de la reaccin la proporciona el anticuerpo. En este fenmeno intervienen tanto el fragmento Fab (unin a los antgenos de membrana) como el Fc (unin a la clula efectora: NK, macrfago). o Proteccin de las mucosas: Dada principalmente por la Ig A, que recubre las mucosas para protegerlas de la entrada de agentes infecciosos. Su configuracin en forma de dmero o de tetrmero, le permite disponer de entre 4 a 8 sitios de unin al antgeno, lo que la hace tremendamente efectiva frente a diferentes antgenos bacterianos. o Fagocitosis activada por anticuerpos. Opsonizacin: Es el fenmeno por el cual los anticuerpos que envuelven un antgeno (bacteria, virus, etc) activan la fagocitosis mediante los receptores Fc de los macrfagos, neutrfilos o polimorfonucleares. o Aglutinacin: se produce al reaccionar los anticuerpos con molculas de antgenos situados en la superficie de bacterias o de otras clulas. Como resultado de esta reaccin, las clulas forman agregados que sedimentan con facilidad. A estos antgenos se les denomina aglutinogenos y a los anticuerpos aglutinas. o Neutralizacin: Es el fenmeno por el cual algunos isotipos de inmunoglobulinas como IgG, IgM e IgA son capaces unirse a una toxina, bacteria o virus y neutralizar su actividad . En el caso de los virus el fenmeno de neutralizacin permite a los anticuerpos evitar que el virus infecte una clula al cubrir la parte viral necesaria para el anclaje con la clula. En este caso slo interviene fragmento Fab. o Atraviesan la barrera placentaria: son captados por receptores y transferidos a la circulacin fetal, principalmente la inmunoglobulina G (IgG), gracias a esto el feto adquiere inmunidad para algunos microrganismos. Estructura: Son protenas globulares de gran peso molecular, formadas por 4 cadenas polipeptdicas, dos pesadas, llamadas H (heavy), y dos ligeras, denominadas L (light). Estas cadenas

se unen mediante puentes disulfuro, uno entre las cadenas L y H, y dos entre las cadenas H. Estas cadenas proteicas presentan radicales glucdicos. En las cadenas H tambin existe una regin adicional, que no forma parte de los dominios, denominada regin bisagra, que permite la movilidad a las inmunoglobulinas. El anlisis de aminocidos de la regin bisagra demuestra que est formada por un aminocido prolina lo que permite su flexibilidad, pero tambin su susceptibilidad al ataque de proteasas, de ah, su fragmentacin en Fab y Fc. o Fc: Corresponde al extremo C-terminal de las dos cadenas pesadas. Este fragmento est constituido por la regin constante de la cadena pesada y es caracterstica de cada clase de inmunoglobulinas. Es en esta regin donde radican las funciones efectoras de la molcula como son la fijacin del complemento y la interaccin con los receptores celulares de monocitos y macrfagos. o F(ab)2: Corresponde al extremo N-terminal de las dos cadenas pesadas y a las dos cadenas ligeras. Se obtiene por digestin con pepsina. Tiene reconocimiento divalente del eptope. o F(ab): Corresponde al extremo N-terminal de una cadena pesada y a una cadena ligera, unidas por puentes disulfuro. Se obtiene por digestin con papana. Tiene reconocimiento monovalente del eptope. Isotipos: Se dividen en varias clases que se identifican segn el tipo de cadena pesada en: IgG, IgM, IgA, IgD e IgE. o IgG: Se encuentra en casi todos los fluidos del organismo, principalmente en suero y est relacionada con la opsonizacin y la citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos. Esta inmunoglobulina es la principal en la respuesta secundaria (de alta afinidad tras un segundo contacto con el antgeno), y se encuentra distribuida tanto en espacios intra como extravasculares. Su forma molecular es la de monmero y contiene cadenas gamma ().

o IgM: Es la Ig predominante en la respuesta y est distribuida en el espacio intravascular. Se encuentra presente de forma mayoritaria en la superficie de los linfocitos B, actuando como receptor de membrana y es la ms eficiente en fijar el complemento por la va clsica. Se encuentra en forma de pentmero con sus cadenas pesadas unidas por un pequeo pptido y contiene cadenas mi ().

o IgA: Esta forma de IgA es la predominante en las secreciones, tales como la saliva, leche, calostro, lgrimas y en las membranas mucosas del aparato genitourinario, el respiratorio y el gastrointestinal. Existen dos subclases de IgA: IgA1 e IgA2, siendo la IgA1 la predominante en

suero, en forma de monmero y la IgA2 en las secreciones, en forma de dmeros (ms frecuente) y trmeros. A pesar de que puede activar el complemento por la va alternativa y poseer actividad antiviral, su principal funcin se debe a la presencia en las mucosas donde acta impidiendo la entrada de sustancias extraas en el organismo. Contiene cadenas alfa ().

o IgD: Se encuentra principalmente, aunque en baja concentracin, en suero. No se conoce la funcin que realiza, aunque por estar presente de forma mayoritaria junto a la IgM en la superficie de los linfocitos B inmaduros, se cree que puede desempear algn papel en el desarrollo de stos. Su estructura corresponde a un monmero y contiene cadenas delta (). o IgE: la funcin ms conocida de la imunoglobulina E, se debe a su habilidad para activar los mastocitos y basfilos, a travs de su interaccin con el receptor de alta afinidad mediando as las reacciones de hipersensibilidad. Y, junto con la IgA, es la responsable de las reacciones de CCDA llevadas a cabo por los eosinfilos contra parsitos del tipo de los helmintos que resisten a la accin de otras clulas citotxicas. Se encuentra principalmente en los pulmones, la piel y las membranas mucosas. Su estructura corresponde a un monmero y contiene cadenas psilon (). Respuestas primaria y secundaria de anticuerpos:

Cuando un antgeno se presenta por vez primera al sistema inmune se produce un tipo de reaccin denominada respuesta primaria. La respuesta primaria se produce fundamentalmente en los ganglios linfticos y en el bazo. Durante esta respuesta primaria, se producen unos linfocitos memoria que recordarn la estructura de cada eptope del antgeno para posibles futuras infecciones. Cuando un organismo ya ha estado en contacto con un antgeno determinado y, por tanto, ha podido inducir linfocitos memoria y el antgeno penetra de nuevo, se induce una respuesta inmune denomina respuesta secundaria. En la respuesta secundaria los niveles de IgM son similares a los de la respuesta primaria, pero los niveles de IgG son mucho ms altos y mantenidos en el tiempo. En la respuesta secundaria tambin se producen otras inmunoglobulinas como la IgA e IgE. La respuesta secundaria se produce fundamentalmente en la mdula sea, seguidos del bazo y ganglios linfticos.

Respuesta primaria Fase de latencia. Baja cantidad de anticuerpos. Isotipo prevalente: IgM. Desarrollo de la memoria inmunolgica.

Respuesta secundaria Se inicia ms rpidamente. Mayor cantidad de aticuerpos. Isotipo prevalente: IgG (tambin IgA e IgE). Maduracin de la afinidad de los antgenos.