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VELOCIDAD DE METAMORFISMO

Una paragnesis puede, sin embargo, persistir establemente fuera de su campo de equilibrio indefinidamente; se dice entonces, que est en equilibrio metaestable (falso equilibrio); esta situacin es bastante corriente en el metamorfismo retrgrado, y gracias a ella, se conservan paragnesis progresivas poco o nada transformadas en su posterior evolucin hasta la superficie. La causa de este hecho, radica en aspectos cinticos; La cintica estudia los procesos fsicos reales mediante los cuales tiene lugar la reaccin; los tres procesos bsicos son la disolucin, el transporte y la nucleacin; los tres, son procesos trmicamente activados, es decir, tienen una energa de activacin o barrera a superar para su activacin; son por lo tanto, mecanismos que se ven favorecidos por el aumento de T, siendo el ms lento, el que determina la velocidad final de reaccin. La velocidad de reaccin guarda una relacin exponencial con T; esto se expresa segn la frmula de Arrehnius:
E

K Ae

RT

Siendo K la constante de velocidad de reaccin, E la energa de activacin, y A el factor de frecuencia (nmero de partculas activadas que entran en la reaccin, por unidad de tiempo) Las velocidades de reaccin son, a veces, tan lentas entre silicatos, que permiten la persistencia de minerales fuera de su campo de equilibrio, como en el caso de minerales relictos (granates). En los procesos retrgrados, las velocidades de reaccin son muy

bajas o nulas, debido a la falta de energa para superar las barreras de activacin; as mismo, el agua que ejerce un efecto cataltico en los procesos prgrados (deshidratacin), es a veces inexistente en la retrogradacin, permitiendo la conservacin de las paragnesis de alto grado.

La velocidad de reaccin es tericamente proporcional a la energa de reaccin; As, la transformacin de un mineral a otro con energa libre semejante, es muy lenta (Ej.: andalucita, sillimanita y distena); Esto explica la aparicin de minerales metaestables fuera

de su campo de equilibrio (Ej.: rocas del Sistema Central).

Pueden darse tambin, casos en los que las reacciones rpidas conduzcan a la formacin de minerales o paragnesis metaestables. Este hecho se expresa segn la Regla de los Grados de Ostwald, segn la cual, la reaccin ms probable es la que implica un cambio menor de Sreaccin y no mximo de Greaccin. Ejemplos geolgicos de esta regla: 1) formacin de cristobalita a partir de slice vtrea o gel en condiciones normales, en lugar de Q, que es la energticamente ms estable; 2)Cristalizacin de aragonito en conchas fsiles en vez de calcita; 3) Aparicin de adularia con estructura de sanidina, en venas hidrotermales de baja temperatura.

Relacin entre zonalidad y estructuras Tectnicas

Las estructuras tectnicas sin-metamrficas pueden alterar considerablemente la

arquitectura termal (ms, cuanto mayor sea la velocidad de deformacin). Al producirse una deformacin, las rocas son trasladadas a regiones con diferentes P,T; Si la velocidad de deformacin es pequea, las rocas se desplazan requilibrndose sucesivamente a las diferentes condiciones de T; esta tendencia al requilibrio trmico, constituye el relajamiento trmico.

El desarrollo de una modificacin en la arquitectura termal, es el resultado de una competencia entre la velocidad de deformacin y la velocidad de relajamiento trmico. Como las deformaciones duran poco respecto al metamorfismo, es lgico pensar, que cualquier alteracin en el campo trmico terminar desapareciendo, si las rocas persisten en regiones profundas durante mucho tiempo, ya que ello permitir el requilibrio trmico.

Slo en las rocas metamrficas que hayan sido exhumadas rpidamente, se conservarn arquitecturas zonales reflejo de la deformacin; Como las exhumaciones son el resultado de la accin combinada de la erosin y de estructuras extensionales, se puede decir que muchas de las arquitecturas zonales anmalas, son el resultado de las propias estructuras extensionales que las transportan hacia la superficie; Tal es el caso de las denominadas condensaciones zonales, caracterizadas por el adelgazamiento de las

zonas, y la aproximacin espacial de las rocas de grado bajo a las de alto.

El incremento de la temperatura aumenta la velocidad de las reacciones qumicas, en consecuencia, son verdaderamente extraos los casos cuando se desarrollan procesos metamrficos por debajo de los 2000 centgrados. El lmite superior para el metamorfismo de una roca cualquiera es su punto de fusin. Por otro lado, desde el punto de vista de la temperatura, decimos que un mineral es estable, cuando durante un determinado perodo de tiempo no reacciona con otros o no se convierte en un mineral nuevo. Al mismo tiempo, los minerales son estables tan solo en un rango limitado de temperatura. En los procesos metamrficos la presin puede actuar de dos formas diferentes: presin de confinamiento o esttica aplicada con igual intensidad en toda la superficie del cuerpo, como por ejemplo, la compresin ejercida sobre un buzo, por el agua que est encima de l. As, las rocas

enterradas son comprimidas haciendo que los espacios entre sus granos disminuyan; la presin directa o dinmica, aplicada en forma desigual sobre la superficie de los cuerpos, tendiendo a deformar los objetos y aplanarlos. Cuando esfuerzos paralelos hacen deslizar unas partes de los objetos con relacin a otras, se dice que la presin directa es cizallante. La accin de los fluidos en forma de vapores, en las reacciones qumicas que se llevan a cabo durante los procesos de metamorfismo, se evidencia porque se ha encontrado agua dentro de la estructura de los minerales que han sido sometidos a metamorfismo, cuando ellos no contenan nada de agua antes del proceso. El tiempo durante el cual se mantienen las condiciones de temperatura y presin en los procesos de metamorfismo es tan importante, que en algunos experimentos se ha tratado de duplicar las reacciones qumicas a las presiones y temperaturas en que ocurriran en la naturaleza, experimentos cuyo objetivo es generar minerales metamrficos, el cual no se ha logrado ya que se requerira mantener las condiciones durante cientos de miles de aos. Cualquier reaccin es un proceso complicado que supone varias etapas, todas las cuales se desarrollan a velocidades diferentes DIFUSIN La velocidad de una reaccin entre dos solidos A y B para formar un tercer solido C, puede estar regido por la velocidad a que A o B ,o ambos se difunde en la capa de desarrollo de C que los separa ,las velocidades de difusin disminuyen rpidamente al aumentar la carga y el radio del ion que se funde . LI (+): Se difunde con mayor rapidez. Los cationes de con mayor carga como el Al (3+), apenas se difundir. NUCLEACIN La mayora de las reacciones no se desarrollan simplemente por reaccin entre 2 fases adyacentes preexistentes.los granos de la nueva fase se forman como ncleos que empiezan a crecer despus .La nucleacin, en muchos casos, una etapa que controla la velocidad. La nucleacin es lenta, por lo general, debido a que el grano muy pequeo de una

substancia, es inestable frente a los granos de mayor tamao. La velocidad de nucleacin depende de gran medida de la temperatura y de la entropa de la reaccin. LA nucleacin es tanto ms rpida cuando mas pequea es la variacin de la entropa. Las transiciones orden desorden son frecuentemente de este tipo.

NUCLEACIN Y CRECIMIENTO Para que un porfiroblasto se forme, es necesario que existan condiciones de P T favorables. Tambin es importante la cantidad de nucleidos existentes, disponibilidad de sitios de nucleacin, tasa de nucleacin y crecimiento. Si existen pocos sitios de nucleacin, habrn pocos y grandes porfiroblastos (Minerales metamrficos nuevos de gran tamao que crecen sobre mxs preexistentes). Porfiroblasto

INFLUENCIA DEL AGUA Estas reacciones rpidas ,comparadas con las velocidades de difusin en seco .por ejm: SiO2+ 2MgO--------Mg2SiO4, la velocidad esta regida por la difusin en la migracin del SiO2 en el MgO a una velocidad extremadamente pequea (10-16 cm2/s a 1200 c aproximadamente). .La difusin de crecimiento, seria mucho ms lenta en estado seco que en solucin acuosa. El poder disolvente del agua ayuda tambin a disgregar las fases que reaccionan, aumentando as la velocidad de aporte de las substancias reaccionantes.

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