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TAFONOMIA DE MICROMAMIFEROS EN ALEROS DE CHILE CENTRAL Brbara Saavedra1 INTRODUCCION Normalmente y de manera implcita, se ha supuesto que el hombre es el nico agente depositador de los restos encontrados en un sitio arqueolgico, incluyendo restos de fauna. Esto determina un enfoque cultural en los anlisis zooarqueolgicos. Ellos se refieren por ejemplo, a la utilizacin de restos seos como artefactos o al uso de animales como recurso alimenticio. Cualquiera sea la aproximacin utilizada, los anlisis zooarqueolgicos se han realizado principalmente sobre grupos taxonmicos de gran envergadura, debido principalmente a que ellos representaron la base de recursos proticos ms importantes para los hombres en el pasado. A pesar de que los restos de micromamferos representan una porcin importante del registro zooarqueolgico, son escasos los trabajos en que se analiza en detalle la microfauna presente en estos sitios. Al analizar conjuntos de micromamferos provenientes de aleros, el origen antrpico de los restos resulta un supuesto discutible (Klein y Cruz-Uribe, 1984). Probablemente el origen de dichos conjuntos seos, no guarda relacin directa con la actividad cultural que gener la muestra arqueolgica. En la actualidad los aleros son habitados por roedores y utilizados como refugio por numerosas especies de depredadores (Andrews 1990, Brain 1981). Los roedores mueren por causas naturales en el sitio y eventualmente pueden incorporarse al sedimento. Por su parte los depredadores, producto de sus procesos digestivos, depositan egagrpilas o fecas en el piso del sitio, las cuales contienen los restos seos de las presas que consumieron (Andrews, 1990; Reed y Reed, 1925). Estas causas, en conjunto con el consumo de micromamferos realizados por el hombre, determinaran un origen mltiple de los restos zooarqueolgicos de micromamferos presentes en cuevas y aleros. Esto dificultara una interpretacin precisa de las actividades culturales pasadas, por cuanto no se canocera si los restos animales fueron efectivamente utilizados y finalmente depositados por el hombre, o si fueron incorporados al conjunto zooarqueolgico desde otra fuente. En base a los conocimientos que existen de los procesos tafonmicos que participan en la formacin de un conjunto zooarqueolgico se podra esperar que si los micromamferos que componen un conjunto seo provienen de roedores que habitaron y murieron incidentalmente en el sitio, los restos recuperados estuvieran completos, sin seales de fractura y digestin. Se podra esperar adems, que el conjunto seo estuviese compuesto por un reducido nmero de restos. Si por el contrario, el origen de restos zooarqueolgicos recuperados desde aleros provino de egagrpilas depositadas por rapaces, se podran esperar conjuntos seos abundantes, compuestos fundamentalmente por roedores crictidos y caviomorfos, los cuales deberan presentar algn grado de fragmentacin sea. Departamento de Ciencias Ecolgicas. Facultad de Ciencias Universidad de Chile. Casilla 653, Santiago, Chile
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Los estudios de tafonoma en Chile se limitan a trabajos hechos en megafauna (Becker, 1993; Borrero, 1990) y a observaciones ocasionales y anecdticas que no han sido publicadas. Este trabajo es el primer intento tafonmico hecho en Chile por explicar el origen de restos de micromamferos encontrados en aleros de Chile central, los cuales han sido utilizados de diferentes formas por poblaciones prehispnicas. Se pretende entregar elementos que faciliten la discriminacin del origen de restos zooarqueolgicos de micromamferos. Se propone para ello un anlisis tafonmico de los restos animales. Con esta informacin se podra conocer ms acabadamente las conductas y hbitos del hombre en el pasado, as como el comportamiento natural de la biota pretrita. METODOS Se analizaron restos de roedores caviomorfos y roedores crictidos, provenientes de excavaciones arqueolgicas realizadas en El Manzano 1, La Batea 1 (Cajn del Manzano, Cajn del Maipo) y parte del material extrado de Las Chilcas 1 (Cordn de Chacabuco). La descripcin de los sitios, as como los mtodos utilizados en la extraccin del material faunstico se describen en otra parte (Cornejo y Simonetti, 1992; Hermosilla en este volumen). En este anlisis slo se incluyen aquellos restos de micromamferos que carecen de evidencia directa de uso humano, como fuego y cortes. Los restos seos analizados fueron separados segn su tamao en crictidos (30 - 80 gr.) y caviomorfos (100 - 200 gr.). Para cada hueso se identific la pieza sea, el nmero de veces que apareca en la muestra y adems su estado de fragmentacin. Se obtuvo el nmero de especmenes (NISP) presentes en la muestra, as como el nmero mnimo de individuos (MNI) que ellos representan (Grayson, 1984). Se obtuvo el porcentaje de completitud de cada elemento. Esto es, dado un MNI qu porcentaje del total de elementos seos esperado es efectivamente recuperado en la muestra. Se calcul adems el porcentaje de completitud craneano con: maxila, mandbula, molares e incisivos; el porcentaje de completitud post-craneano con: fmur, tibia, ulna, radio, hmero, pelvis y escpula. Finalmente se calcul el porcentaje de completitud total. Para cada elemento se caracteriz su estado de fragmentacin segn categoras de fragmentacin reconocidas previamente. Para maxilas y mandbulas ellas se muestran en la Figura 1. Para molares e incisivos se registr si stos se encontraban quebrados o enteros, si permanecan en sus alvolos (in situ) o aislados. En las extremidades se registr si stas se presentaban completas o slo su porcin proximal, media o distal (Figura 1). RESULTADOS Se analizaron 3.245 especmenes seos en los tres sitios, los cuales representan 495 individuos en total. Las Chilcas 1 representa el sitio con mayor nmero de restos seos (1.545), mientras que El Manzano 1, con la mitad de restos fue el sitio con menor nmero de restos (759) (Tabla 1). El tiempo de ocupacin de los sitios es variable. El Manzano 1 es el sitio que fue utilizado durante ms tiempo (8.900 aos), seguido por La Batea 1 (5.500

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aos) y finalmente Las Chilcas 1, el cual fue utilizado por un tiempo considerablemente ms corto (1.930 aos) (Tabla 1). El numero de especmenes (NISP) recuperados por capa en cada sitio cambia segn el elemento analizado (craneano o post-craneano) y segn el tipo de resto (crictidos o caviomorfos) (vase Tablas 2, 3 y 4). El total de restos craneanos excede al total de restos post-craneanos en los tres sitios. La Batea 1 y El Manzano 1 no muestran restos postcraneanos de roedores caviomorfos en casi todas las capas estudiadas (Tablas 2 y 3). Las Chilcas 1 muestra un nmero mayor nmero de restos post-craneanos de caviomorfos, pero ste se mantiene siempre inferior al total de restos craneanos (Tabla 4). En La Batea 1 el total de crictidos es bajo y los restos craneanos son ms numerosos que los post-craneanos (Tabla 2). Los restos craneanos de crictidos en El Manzano 1 son ms numerosos que los post-cranenanos, con la sola excepcin de la Capa 3 (Tabla 3). El porcentaje de completitud vara entre elementos seos y sitios. Este es casi siempre ms alto para elementos craneanos en cualquier sitio y capa analizadas (Tablas 5, 6 y 7). El porcentaje de completitud craneana, post-craneana y total resume el patrn de completitud observados en cada sitio (Tabla 8). La completitud craneana es siempre mayor que la completitud post-craneana. En La Batea 1 y El Manzano 1 la completitud post-craneana de caviomorfos es cero en casi todas las capas. En El Manzano 1, la completitud total de crictidos es mayor que su anloga para caviomorfos. Las Chilcas 1 presenta porcentajes de completitud ms altos que en los otros sitios. Esto se mantiene tanto para restos craneanos como post-craneanos como para crictidos y caviomorfos (Tabla 8). La fragmentacin de los restos seos de micromamferos en los tres sitios es alta (Tablas 9, 10 y 11). Los elementos seos completos son escasos y corresponden fundamentalmente a molares e incisivos. A pesar de esto, existe una tendencia de encontrar restos ms completos en El Manzano 1 que en La Batea 1 (Tabla 9 y 10). En el Manzano 1 el nmero de extremidades completas es alto, especialmente en las primeras capas (Tabla 10). En Las Chilcas 1 aparece un nmero importante de mandbulas y extremidades completas, semejante a lo que se observa en El Manzano 1 (Tablas 10 y 11). En La Batea 1 as como en El Manzano 1, el nmero de elementos post-cranenanos disminuye hacia las capas ms viejas, mientras que el Las Chilcas 1 esta proporcin permanece constante entre las diferentes capas (Fig. 2). En ambos sitios andinos la proporcin de molares observados respecto al total de molares esperados es ms baja que en Las Chilcas 1 (Fig. 3). La proporcin de incisivos observados se mantiene constante en los tres sitios analizados (Fig. 4). La proporcin de molares e incisivos aislados es alta en los tres sitios y muestra mayor variabilidad en La Batea 1 y El Manzano 1, respecto de Las Chilcas 1 (Figs. 5 y 6). Un patrn similar aparece al observar la proporcin de molares e incisivos quebrados en cada sitio (Fig. 7 y 8). DISCUSION Los restos seos recuperados en La Batea 1, El Manzano 1 y Las Chilcas 1 tienen un origen diferente. El nmero de restos seos depositados en La Batea 1 y El Manzano 1 es bajo,
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respecto al tiempo total de ocupacin de ambos aleros. En Las Chilcas 1 por el contrario, se observa un nmero significativamente mayor de restos seos, a pesar de que el tiempo de ocupacin del sitio fue ms corto. Esto sugiere una tasa diferencial de acumulacin de restos, la cual habra sido ms alta en Las Chilcas 1 que en La Batea 1 y El Manzano 1. La semejanza en el patrn de completitud entre los sitios sugiere que los restos de roedores caviomorfos de La Batea 1 y El Manzano 1 tienen un origen deposicional similar. Para los roedores crictidos de El Manzano 1, el patrn de completitud apunta hacia un origen deposicional comn con Las Chilcas 1. Se ha demostrado el consumo de roedores caviomorfos por parte de poblaciones prehistricas que habitaron la cordillera de Los Andes (Simonetti y Cornejo, 1991). El patrn de completitud observado en restos zooarqueolgicos de estos roedores podra reflejar la forma de consumo de los mismos. Probablemente slo la parte post-craneana de los caviomorfos fue consumida. La cabeza podra haber sido separada del cuerpo antes de cocinar los animales, por lo que los restos craneanos habran permanecido sin calcinar. De esta forma se puede explicar el sesgo hacia restos cranenanos encontrados en los conjuntos de caviomorfos presentes en la cordillera de Los Andes. Los roedores crictidos no habran sido consumidos por el hombre, explicando as la presencia de restos craneanos y postcraneanos. El alto nmero de especmenes completos y con bajo grado de fragmentacin encontrados en El Manzano 1 y Las Chilcas 1 permiten suponer que estos organismos inicialmente fueron depositados completos. Sugiere adems, que los roedores murieron in situ o que fueron depositados al interior del alero por un agente capaz de generar baja fragmentacin sea. Este antecedente, en conjunto con el gran nmero de restos seos recuperados desde Las Chilcas 1 es una evidencia importante en favor de la hiptesis de un origen de depositacin bitico, probablemente producto de la actividad de rapaces, de los restos seos encontrados en este sitio. El patrn seo descrito en cada sitio resulta coherente al examinar el uso del ambiente propuesto para estos aleros. Los sitios andinos corresponderan a ocupaciones peridicas, pero estables en el tiempo. Las necesidades proticas de estos habitantes cordilleranos habran sido altas y se habran satisfecho en parte, a travs del consumo de estos roedores de gran tamao. Se explica as la ausencia de restos post-craneanos de caviomorfos en todas los niveles de ocupacin. El bajo nmero de crictidos en el conjunto podra explicarse a travs del aporte de restos seos de roedores que habitaron y murieron en forma ocasional en el lugar. Por el contrario, la zona de la cordillera de la Costa habra estado sometida a una menor presin de utilizacin humana (Hermosilla, este volumen). Dado que es poco probable que en aleros o cuevas pequeas exista cohabitacin de rapaces y el hombre, la alta abundancia de restos presentes en Las Chilcas 1 y el patrn de fragmentacin y completitud observado en este sitio podra ser producto de la actividad de rapaces, las cuales habran utilizado el alero por largos perodos, en la ausencia de hombre. Efectivamente entonces, el origen de los restos de micromamferos recuperados desde yacimientos arqueolgicos es mltiple. Restos seos depositados por animales, el hombre o
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por muerte de los animales en el sitio excavado conformaran conjuntos zooarqueolgicos diversos y complejos. Estudios como este sin embargo, pueden ser tiles para entender ms acabadamente la naturaleza de estas depositaciones seas. Evidencias adicionales pueden ser obtenidas a partir de estudios actualistas destinados a caracterizar ms precisamente todos los procesos tafonmicos que participaron en la formacin de un conjunto seo cualquiera (Saavedra, 1994). Con esta informacin se podr disponer de los restos zooarqueolgicos no slo como complemento para entender totalmente la arqueologa de los sitios, sino para entender de la ecologa de animales y plantas en el pasado, los cuales finalmente determinan parte importante del desarrollo de ocupaciones culturales prehistricas. AGRADECIMIENTOS Agradezco a Luis Cornejo y Fernanda Falabella su invitacin para participar en el 2 Taller de Arqueologa de Chile Central. A Nuriluz Hermosilla agradezco su lectura crtica del manuscrito. A Javier Simonetti su constante estmulo. L. Cornejo y N. Hermosilla recuperaron las muestras zooarqueolgicas. Este trabajo fue financiado por el proyecto Fondecyt 1040-92 y Beca 095-93, Departamento de Postgrado y Posttulo, Universidad de Chile. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS Andrews, P. 1990 Owls, caves and fossils. University of Chicago Press, Chicago. Becker, C. 1993 Algo ms que 5.000 huesos. Memoria para optar al Ttulo de Arquelogo. Universidad de Chile, Santiago. Borrero, L. 1990 Taphonomy of guanaco bones in Tierra del Fuego. En Quaternary research 34:361-371. Brain, C. 1981 The hunters or the hunted? An introduction to African cave taphonomy. University of Chicago Press, Chicago. Cornejo, L y J. Simonetti 1992 Asentamientos prehistricos en los Andes de Chile central: tradicin y flexibilidad. En Clava 5:81-98. Grayson, D. 1984 Quantitative zooarchaeology. Academic Press, Orlando. Kleyn, R., y K. Cruz-Uribe 1984 The analysis of animal bones from archaeological sites. University of Chicago Press, Chicago.

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Reed C. y B. Reed 1925 The mechanism of pellet formation in the Great Horned owl (Bubo virginianus). En Science 68: 359-360. Saavedra, B. 1994 Conjuntos fsiles de micromamferos: Tyto alba como agente tafonmico. Tesis de Magister en Ecologa. Universidad de Chile, Santiago. Simonetti, J. y L. Cornejo 1991 Archaeological evidence of rodent consumption in central Chile. En Latin American Antiquity 2:92- 96.

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TABLA 1. Fechado, nmero de especmenes (NISP) y nmero mnimo de individuos (MNI) para cada sitio. rc = fechado radiocarbnico.
SITIO Y CAPA El Manzano 1 Capa 0/1/2 Capa 3 Capa 4 Capa 5 Capa 6/7 La Batea 1 Capa 2 Capa 3/4 Capa 5 Capa 6 Capa 7 Capa 8/9 Las Chilcas Cuadrcula 1 Capa 1 Capa 2a Cuadrcula 2 Capa 3 Capa 4 Capa 5 FECHA NISP MNI

1500 AP 8900 120 APrc

330 291 74 41 23 37 92 151 349 197 115

54 49 16 8 5 14 32 31 60 42 32

1590 280 APrc 2390 130 APrc 4460 180 APrc 5500 250 APrc

1380 120 APrc 1930 110 APrc 500 AP 700 70 APrc 1400 AP

403 214 148 523 257

29 15 17 60 31

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TABLA 2. Nmero de especmenes (NISP) y nmero mnimo de individuos (MNI) analizados para cada elemento seo en el sitio La Batea 1. CRI = roedores crictidos, CAV = roedores caviomorfos.
CAPA 2 ELEMENTO maxila mandbula molar superior molar inferior incisivo superior incisivo inferior fmur tibia ulna radio hmero pelvis escpula Total NISP MNI CRI 0 3 1 7 10 7 0 0 0 0 0 0 0 28 8 CAV 0 2 3 4 0 0 0 0 0 0 0 0 0 9 6 CRI 0 14 0 13 5 16 2 7 2 3 3 0 1 67 22 3/4 CAV 2 4 2 11 1 5 0 0 0 0 0 0 0 25 10 CRI 1 5 2 6 3 5 3 4 0 0 1 2 0 32 11 5 CAV 9 20 10 51 10 19 0 0 0 0 0 0 0 119 20 CRI 2 7 6 6 4 4 2 1 1 0 1 0 0 34 14 6 CAV 9 32 66 136 23 49 0 0 0 0 0 0 0 315 46 CRI 1 4 4 6 4 7 0 0 0 0 0 0 0 26 10 7 CAV 6 12 46 65 14 28 0 0 0 0 0 0 0 171 32 CRI 1 2 4 6 4 9 0 0 0 0 0 0 0 26 9 8/9 CAV 0 12 13 41 10 13 0 0 0 0 0 0 0 89 23

TABLA 3. Nmero de especmenes (NISP) y nmero mnimo de individuos (MNI) analizados para cada elemento seo en el sitio El manzano 1. CRI = roedores crictidos, CAV = roedores caviomorfos.
CAPA 0/1/2 ELEMENTO maxila mandbula molar superior molar inferior incisivo superior incisivo inferior fmur tibia ulna radio hmero pelvis escpula Total NISP MNI CRI 10 19 24 30 12 17 7 11 5 6 14 4 3 163 19 CAV 8 14 38 51 19 34 1 0 0 1 0 1 0 167 35 CRI 8 19 8 18 14 20 29 18 14 12 21 10 4 197 24 3 CAV 4 16 17 39 5 10 2 0 0 0 1 0 0 94 25 CRI 3 4 2 4 4 5 10 5 0 2 2 2 0 43 7 4 CAV 0 6 3 15 2 5 0 0 0 0 0 0 0 31 9 CRI 2 2 4 3 2 2 2 2 0 1 1 1 0 22 2 5 CAV 0 3 5 4 3 3 0 1 0 0 0 0 0 19 6 6/7 CAV 0 0 6 5 4 8 0 0 0 0 0 0 0 23 5

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TABLA 4. NISP y MNI analizados en Las Chilcas 1.CRI=restos de crictidos; CAV=restos de caviomorfos.
CUADRCULA 1 CAPA 1 CAPA 2a CAV CAV 21 27 115 119 33 36 9 20 5 6 9 1 2 403 29 6 16 48 80 16 27 2 12 2 2 0 3 0 214 15 CUADRCULA 2 CAPA 4 CAV 15 35 109 178 22 53 2 9 5 7 1 3 1 440 49 CAPA 5 CAV 9 11 64 64 11 25 9 3 4 1 2 2 0 206 19

ELEMENTO maxila mandbula molar superior molar inferior incisivo superior incisivo inferior fmur tibia ulna radio hmero pelvis escpula Total NISP MNI

CRI 3 5 6 6 7 11 11 17 4 4 7 1 1 83 11

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TABLA 5. Porcentaje de completitud para cada elemento seo en sitio La Batea 1.

ELEMENTO Roedores Crictidos maxila mandbula molar superior molar inferior incisivo superior incisivo inferior fmur tibia ulna radio hmero pelvis escpula Roedores Caviomorfos maxila mandbula molar superior molar inferior incisivo superior incisivo inferior fmur tibia ulna radio hmero pelvis escpula 0 12,5 4,7 6,2 0 0 0 0 0 0 0 0 0 10 20 10 55 5 25 0 0 0 0 0 0 0 22,5 50 6,2 31,8 25 47,5 0 0 0 0 0 0 0 9,9 34,8 17,9 36,9 25 53,3 0 0 0 0 0 0 0 9,4 18,8 18 25,4 21,9 43,7 0 0 0 0 0 0 0 0 27,9 7,1 22,3 15,2 34,8 0 0 0 0 0 0 0 0 18,7 2,1 15,6 62,5 43,7 0 0 0 0 0 0 0 0 20,4 0 9,8 11,4 36,4 4,5 15,9 4,5 6,8 6,8 2,9 0 4,5 22,7 3,0 9,1 13,6 59,1 13,6 18,2 0 0 4,5 9,1 0 7,1 25 7,1 7,1 57,1 50 3,6 3,6 3,6 0 3,6 0 0 5 20 6,7 10 20 35 0 0 0 0 0 0 0 5,6 11,1 7,4 11,1 22,2 50 0 0 0 0 0 0 0 2 3/4 5 CAPA 6 7 8/9

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TABLA 6. Porcentaje de completitud para cada elemento seo en sitio El Manzano 1.

ELEMENTO Roedores Crictidos maxila mandbula molar superior molar inferior incisivo superior incisivo inferior fmur tibia ulna radio hmero pelvis escpula Roedores Caviomorfos maxila mandbula molar superior molar inferior incisivo superior incisivo inferior fmur tibia ulna radio hmero pelvis escpula 0/1/2 3 CAPA 4 5 6/7

31,6 50 21 26,3 31,6 44,7 18,4 28,9 13,2 15,8 36,8 10,5 7,9 11,4 20 13,6 18,2 27,1 48,6 1,4 0 0 1,4 0 1,4 0

16,7 37,5 11,1 25 29,2 41,7 60,4 37,5 29,2 25 43,7 20,8 8,3 8 32 8,5 20 10 20 4 0 0 0 2 0 0

21,4 28,6 7,1 4,3 28,6 35,7 71,4 35,7 0 14,3 14,3 14,3 0 0 33,3 42 20,8 11,1 27,8 0 0 0 0 0 0 0

50 50 33,3 25 50 50 50 50 0 25 25 25 0 0 25 10,4 8,3 25 25 0 8,3 0 0 0 0 0

0 0 15 12,5 40 80 0 0 0 0 0 0 0

TABLA 7. Porcentaje de completitud para cada elemento seo en sitio Las Chilcas 1. CRI=restos de crictidos; CAV=restos de caviomorfos.
CUADRCULA 1 CAPA CAPA 1 2a CAV CAV 41,3 46,6 49,6 51,2 56,9 62,1 15,5 34,5 8,6 10,3 15,5 12,1 10,4 23,3 53,3 40 66,7 53,3 90 6,7 40 6,7 6,7 0 10 0 CUADRCULA 2 CAPA 4 CAPA 5 CRI CA CAV V 13,6 22,7 10,6 9,1 31,8 50 50 77,3 18,2 18,2 31,8 4,5 4,5 15,3 35,7 27,8 45,4 22,4 54,1 2 9,2 5,1 7,1 1 3,1 1 23,7 26,3 42,1 42,1 26,3 60,5 21,1 7,9 10,3 2,3 5,6 5,2 0

ELEMENTO maxila mandbula molar superior molar inferior incisivo superior incisivo inferior fmur tibia ulna radio hmero pelvis escpula

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TABLA 8. Porcentaje de completitud (Ri) craneana, post-craneana y total para restos de crictidos y caviomorfos de La Batea 1, El Manzano 1 y Las Chilcas 1.
COMPLETITUD (Ri) TIPO DE RESTO Y ELEMENTO La Batea 1 Capa 2 Capa 3/4 Capa 5 Capa 6 Capa 7 Capa 8/9 El Manzano 1 Capa 0/1/2 Capa 3 Capa 4 Capa 5 Capa 6/7 Las Chilcas Cuadrcula 1 Capa 1 Capa 2a Cuadrcula 2 Capa 4 Capa 5 CRNEO CRI CAV 17,5 10,9 9,5 18,2 13 14,4 29,5 18,1 15,7 37,5 6,4 10,4 24,8 28,5 20,6 16,7 19,5 15,2 14,4 12,5 19,2 POST-CRNEO CRI CAV 0 5,8 6,5 2,6 0 0 18,8 32,1 21,4 25 0 0 0 0 0 0 0,6 0,9 0 0 0 TOTAL CRI CAV 2,1 8,1 7,6 5,6 2,8 1,9 23,1 31,2 22,2 30,6 1,9 3,3 8,1 5 3,1 2,9 4 5,1 3,7 3,7 0

17,7 -

50,9 53,9 35 39,5

29,2 -

15,3 10 4,1 7,5

26,8 -

21,7 16,3 8,8 11,4

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TABLA 9. Nmero de especmenes (NISP) por categora de fragmentacin en La Batea 1.

CATEGORA DE FRAGMENTAC IN 2 3/4 5 CAPA 6 7 8/9

C R I 0 0 0 0 0 3 0 0 0 1 0 6 1 9 6 2 0 0 0 0 0 0 0 2 8

C A V 0 0 0 0 1 0 1 0 0 5 2 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 9

C R I 0 0 0 0 2 3 0 0 9 1 0 1 2 0 5 1 2 4 0 2 6 4 6 0 1 6 7

C A V 0 0 0 2 0 0 2 1 1 5 5 3 0 0 4 0 2 0 0 0 0 0 0 25

C R I 0 0 1 0 0 0 0 1 4 1 4 3 0 2 5 0 1 0 2 4 2 0 2 3 2

CA V

CR I

C A V 0 0 6 3 4 5 10 1 12 11 3 70 14 5 3 53 5 11 0 0 0 0 0 0 31 5

C R I 0 0 1 0 0 1 0 1 2 2 1 7 0 4 6 1 0 0 0 0 0 0 0 2 6

C A V 0 0 5 1 1 1 6 1 3 77 18 15 1 5 29 2 6 0 0 0 0 0 0 17 1

C R I 0 0 1 0 0 2 0 0 0 1 0 9 0 4 8 1 0 0 0 0 0 0 0 2 6

CA V

Crneo completo medio maxila fragmento Mandbula completa I II III fragmento Molar aislado entero aislado quebrado in situ entero in situ quebrado Incisivos aislado entero aislado quebrado in situ entero in situ quebrado Extremidades completo proximal medio distal Pelvis y escpula completo quebrado Total NISP

0 0 6 3 1 3 12 0 4 27 16 18 0 2 24 0 3 0 0 0 0 0 0 11 9

0 0 2 0 0 2 1 0 4 1 0 10 1 2 5 0 1 0 2 2 1 0 0 33

0 0 0 0 3 2 4 1 2 37 17 0 0 10 10 2 1 0 0 0 0 0 0 89

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TABLA 10. Nmero de especmenes (NISP) por categora de fragmentacin en Manzano 1.

CAPA 1/2 CRI CAV

CATEGORA DE FRAGMENTACIN Crneo completo medio maxila fragmento Mandbula completa I II III fragmento Molar aislado entero aislado quebrado in situ entero in situ quebrado Incisivos aislado entero aislado quebrado in situ entero in situ quebrado Extremidades completo proximal medio distal Pelvis y escpula completo quebrado Total NISP

CRI

CAV

CRI

CAV

CRI

CAV

6/7 CAV

0 2 8 0 4 9 2 0 4 9 2 42 1 4 7 18 0 25 5 2 12 0 7 163

0 0 5 3 2 2 7 1 2 59 15 9 6 14 29 6 4 0 2 0 0 0 1 167

0 0 2 6 1 3 4 3 8 7 0 19 0 14 10 10 0 42 31 7 17 1 13 197

0 0 4 0 0 2 8 1 5 30 12 14 0 4 7 4 0 0 2 1 0 0 0 94

0 0 2 1 1 2 0 0 1 1 0 5 0 3 4 2 0 9 2 2 6 0 2 43

0 0 0 0 0 1 1 3 1 5 3 10 0 1 2 2 2 0 0 0 0 0 0 31

0 0 1 1 0 0 1 0 1 0 0 7 0 2 1 1 0 1 1 3 1 0 1 22

0 0 0 0 0 0 1 0 2 7 2 0 0 3 2 0 1 0 0 0 1 0 0 19

0 0 0 0 0 0 0 0 0 10 1 0 12 0 0 0 0 0 0 23

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TABLA 11. Nmero de especmenes (NISP) por categora de fragmentacin en Las Chilcas 1. CRI=restos de crictidos; CAV=restos de caviomorfos.
CUADRCULA 1 CAPA 1 CAPA 2a CAV CAV CUADRCULA 2 CAPA 4 CAPA 5 CRI CAV CRI CAV

CATEGORA DE FRAGMENTACIN Crneo completo medio maxila fragmento Mandbula completa I II III fragmento Molar aislado entero aislado quebrado in situ entero in situ quebrado Incisivos aislado entero aislado quebrado in situ entero in situ quebrado Extremidades completo proximal medio distal Pelvis y escpula completo quebrado Total NISP

3 0 1 17 3 3 6 1 14 107 64 61 2 14 40 8 7 12 19 8 10 1 2 403

0 1 3 2 0 3 8 0 5 48 40 39 1 9 26 6 2 4 3 7 4 0 3 214

0 0 1 2 0 1 1 0 3 2 2 8 0 6 6 6 0 5 12 13 13 0 2 83

0 0 7 8 3 4 16 0 12 122 98 58 9 18 43 7 7 1 13 3 7 0 4 440

0 0 0 0 0 3 1 1 7 0 0 3 5 2 0 6 12 1 3 0 3 47

0 0 1 8 2 1 5 0 3 56 48 24 0 5 27 4 1 4 9 3 3 0 2 206

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FIGURA 2. Proporcin de elementos post-craneanos y craneanos. a) La Batea 1; b) El Manzano 1; c) Las Chilcas 1. Barras negras=restos crictidos; barras achuradas=restos caviomorfos.

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FIGURA 3. Proporcin de molares observados respecto al total de molares esperados. Nombres y smbolos como en Figura 2

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FIGURA 4. Proporcin de incisivos observados respecto al total de incisivos esperados. Nombres y smbolos como en Figura 2.

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FIGURA 5. Proporcin de molares aislados respecto al total de alvolos vacos. Nombres y smbolos como en Figura 2.

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FIGURA 6. Proporcin de incisivos aislados respecto al total de alvolos vacos. Nombres y smbolos como en Figura 2.

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FIGURA 7. Proporcin de molares quebrados respecto al total de molares. Nombres y smbolos como en Figura 2

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FIGURA 8. Nmero de incisivos quebrados respecto al total de incisivos presentes en el conjunto. Nombres y smbolos como en Figura 2.

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