Anda di halaman 1dari 5

TITULO

AUTOR

AO

PRESENT

FECHA

IMPORTANTE POR

Types of neurons, synaptic connections and chemical characteristics of cells Javier immunoreactive for calbindin- DeFelipe D28K, parvalbumin and calretinin in the neocortex

Anglica Alarcn 1997 y Irene Riveros 17 de Agosto

Permite un anlisis de la caracterizacin morfolgica y qumica de las clulas de diferentes reas corticales en diferentes especies animales incluyendo el ser humano durante las etapas del desarrollo y la edad adulta, a travs de tcnicas de inmunocitoquimica para tres protenas de bajo peso molecular con dominios de unin a calcio de la familia EF-Hand como la Calbindina, Parvalbumina y Calretinina. As mismo es importante porque aparte de identificar poblaciones de clulas en diferentes reas corticales tambin muestran conexiones sinpticas corticales de estas clulas, tambin se utilizaron tcnicas de inmunofluorecencia en estudios de colocalizacin de estas tres protenas con Neurotrasnmisores y Neuropeptidos. Proporciona una herramienta de anlisis de clulas en estadios embrionarios, haciendo nfasis en su migracin y diferenciacin, a travs del anlisis inmunohistoquimico de dos protenas asociadas a microtbulos como Doblecortina y Doblecortina-like, quienes tienen patrn diferencial de expresin espacio-temporal. DCL parece tener un papel importante y selectivo en el neuroepitelio temprano, mientras que comparte funciones redundantes funcionalmente con DCX en las etapas posteriores de corticogenesis. Es importante porque permite el anlisis del proceso de Neurogenesis Adulta, identificando y monitorizando el curso y destino final de las clulas, a travs de la utilizacin de marcadores que estn presentes en la fase de diferenciacin. Identificndose 2 zonas como principales responsables de la generacin de nuevas neuronas, la Zona Subventricular y Zona subgranular del giro dentado.

Doublecortin (DCX) and Doublecortin-Like (DCL) Are Differentially Expressed in the Early But Not Late Stages of Murine Neocortical Development

Karin Boekhoorn, Angela Sarabdjitsing h, Hendrik Kommerie, Karin De Punder, Theo Schouten, Paul J. Lucassen, Erno Vreugdenhil

Andrs Parra 2008 y Gregg Sanabra 31 de Agosto

von Immunohistological markers O. Bohlen und for staging neurogenesis in Halbach adult hippocampus

Angelica Bonilla 2007 y Diana Crdenas

7 de Septiem bre

Los marcadores se utilizaron De acuerdo al


proceso de desarrollo celular o a la fase de neruogenesis en el hipocampo o la zona subgranular. Los principales marcadores en la zona subgranular fueron: GFAP, Nestin, PSA-NCAM, doblecortinaCalretinina, Calbindina y NeuN

BrdU, GFPA, Nestin, Pax 6, NeuN, Calbindina, Calretinina, entre otros.

Los marcadores en el hipocampo fueron:

Monoclonal antibodies distinguish phosphorylated Ludwig A. and nonphosphorylated forms Sternberger Nancy H. of neurofilaments in situ
Sternberger

1983

Diana Crdenas

14 de Septiem bre

Permite analizar los tipos de anticuerpo que se pueden utilizar, teniendo en cuenta la quimioarquitectura neuronal, esto se hace a traves del analisis y la deteccin de modificaciones postraduccionales como fosforilacin y defosforilacion. Encontrndose que las formas fosforiladas

como las encontradas en eptopes que reaccionan con anticuerpos neurofibrilares son menos accequibles a enzimas como fosfatasa y tripsina, que las formas no fosforiladas (pericarionales- neurofibrilares). Los 137 anticuerpos monoclonales analizados fueron divididos en 4 grupos: asociados a sinapsis, anti-neurofibrilares, anti- pericarionalNeurofibrilar y anticuerpo ampliamente reactivo.

Progressive dendritic pathology in cynomolus macaques infected with simian inmmunodeficiency virus

M.M montofomery , A.F. Dean, F. Taffs, E.J. Stoott, P.L. Lantos y P.J. Luthert

2005

Samantha Agudelo

28 de Septiem bre

Inmunohistochemical marker Lise Lyck, for quantitative Studies of Ishar neurons and Glia in human Dalmau,

2008

Samantha Agudelo

19 de Octubre

Importante porque lo que se quiere es validar un modelo experimental que permita asociar las enfermedades o patologas neurolgicas derivadas del VIH, en macacos infectados con el virus de inmunodeficiencia de simios. Se busca determinar si las anormalidades dendrticas asociadas a la encefalitis por VIH estn tambin presentes en estos simios, utilizando marcadores como MAP2 para microtubulos, MHC clase II para complejo de histocompatibilidad y GFAP para citoesqueleto de clulas gla, adicionalmente se marco con Anticuerpo monoclonal KK41 para ver la presencia del virus SIVgp. Al establecer este modelo se podrn estudiar las fases de avance de estos cuadros patolgicos y mas y as proponer blancos teraputicos. Es importante porque permite identificar los anticuerpos mas efectivos para marcar neuronas y clulas gla en la corteza

neocortex.

Bente Finsen, John Chemnitz, y Henrik Daa Schrder

y Luz Elena Duran

NeuN: a useful neuronal marker for diagnostic histopathology.

Helmut K. Wolf, Rolf Buslei, Rainald SchmidtKastner, Prabha Kulkarni SchmidtKastner, Torsten Pietsch, Otmar D. Wiestler, y Ingmar Blmcke

1996

Jeimmy Ceron

9 de Noviemb re

cerebral humana fijada con formalina durante corto o mucho tiempo, lo que se encontr es que La perfusin conlleva a una mejor conservacin del tejido y de los antgenos, sin embargo se determino que a medida que pasa el tiempo hay una perdida de la tincin en tejidos. Asi mismo se propone un protocolo para la Seleccin de anticuerpos, efecto de la recuperacin de epitopes y sistemas de deteccin. Este articulo es importante porque permite utilizar los resultados de la inmunoreactividad de NeuN, para el diagnostico histopatolgico eficaz de lesiones tumorales, identificando el tipo de tejido, bien sea Neuronas, gla o ambas. En este estudio se evalua el uso potencial del anticuerpo A60 como marcador neuronal en tejido tratado con formaldehido y fijado con parafina. Se utilizo este anticuerpo porque De forma relevante, este anticuerpo reconoce a la protena NeuN que se expresa de forma especfica en las neuronas y predominantemente a nivel nuclear.

Glutamate-Positive Neurons in the Somatic Sensory Cortex of Rats and Monkeys

Fiorenzo Conti, Aldo Rustioni, Peter Petrusz, y Andrew C. Towle

1987

Andrs Parra

9 de Noviemb re

Selective Neurofilament (SMI- C.J. Voelker, 32, FNP-7 and N200) Nathalie Expression in Subpopulations Garin, of Layer V Pyramidal

Courtney

2004

Anglica Bonilla

16 de Noviemb re

Jeremy S.H.

La importancia de este articulo radica en la utilizacin del anti-glutaminasa para identificar neuronas GLNase positivas en lminas de la corteza cerebral de ratas y simios para observar la diferencia en la densidad y distribucin de dichas neuronas, se encontr que Glu esta presente en todas las neuronas, donde es necesario para el metabolismo, tambin se encontr que las neuronas Glu-positivas pueden ser GABArgicas, esto refleja la estrecha relacin metablica entre estos dos aminocidos , y por ultimo tambin se encontr que algunas clulas piramidales no son marcadas por el anti-GABA sino por el suero anti-Glu , esto planteara la posibilidad que algunas clulas piramidales pueden utilizar Glu. Este artculo permite analizar el uso de marcadores para identificar poblaciones neuronales, especficamente clulas piramidales de la capa V, se identifico que estas subpoblaciones no solo tienen

Neurons In Vivo and In Vitro

Taylor,Beat H. Ghwiler, Jean-Pierre Hornung y Zoltn Molnr

Required techniques and Dennis W. useful molecular markers in Dickson the neuropathologic diagnosis of neurodegenerative diseases

Anglica Alarcn 2005 y Irene Riveros

16 de Noviemb re

A comparison of GAD- and GABA-immunoreactive neurons in the first somatosensory area (Sl) of the rat cortex

R. Spreafico, S. De Biasi, C. Frassoni, G. Battaglia.

1988

Jeimmy Ceron

16 de Noviemb re

objetivos especficos de proyeccin y morfologas somatodendrticas, sino que tambin expresan diferentes niveles de protenas estructurales reconocidas por anticuerpos SMI-32, NFP-7 y N200. La subpoblacin tipo I tuvo reactividad con anticuerpos SMI-32, N200 y FNP7. Los dems anticuerpos utilizados NR1, NR2a/b, PLC1, BDNF, NGF y TrkB se expresaron en las dems subpoblaciones analizadas. Importante porque permite analizar diferentes tcnicas de histoqumica e inmunohistoquimica para confirmar el diagnostico diferencial de diferentes enfermedades neurodegenerativas, a travs de diferentes tcnicas de tincin de plata utilizadas para marcar acumulados o agregados de pptidos y protenas como lo son las placas seniles (acumulados de pptido amiloide), los ovillos neurofibrilares (desorganizacin de microtbulos por hiperfosoforilacion de TAU), y cuerpos de Lewy (agregados de sinucleina), tambin se analiza la efectividad de tecnicas especificas para inclusiones de neurofilamentos e inmunohistoquimica para ubiquitina entre otros, con el fin de proporcionar tcnicas eficaces. As mismo se propone un algoritmo para realizar un diagnostico eficaz a cada una de las enfermedades neurodegenerativas, puesto que la presencia de placas u ovillos no son suficiente para determinar una sola patologa. La importancia de este articulo radica en la identificacin de la diferencia entre la poblacin de neuronas detectadas con un suero anti-GAD y aquellas detectadas con un suero anti-GABA. Ya que inicialmente solo se identificaban clulas GABArgicas con suero anti-GAD, a partir de diferentes estudios se desarrollaron anticuerpos contra GABA, el uso de este anticuerpo, permiti la identificacin de una poblacin de neuronas que no son inmunoreactivas para anti-GAD y si para anti-GABA en la corteza somatosensorial de la rata, esta identificacin permite cuestionar la efectividad del suero anti-GAD para

Neuronal Characterization, Compartmental Distribution, and Activity-dependent Regulation of Glutamate lmmunoreactivity in Adult Monkey Striate Cortex

Renee K. Carder y Stewart H. C. Hendry

1994

Luz Elena Duran

23 de Noviemb re

identificar clulas GABArgicas. Este articulo analiza la inmunoreactividad del glutamato como marcador de clulas excitatorias como las clulas piramidales y estrelladas con espinas en diferentes capas de la corteza visual, Adems correlaciona la presencia de glutamato, con GABA y su interaccin durante una supresin de la respuesta visual, en este estudio se pretende determinar si los niveles de glutamato tambin son regulados por la actividad sinptica, as mismo se pretende analizar si dicha regulacin presume un aumento o una reduccin en la inmunoreactividad. Encontrndose que los cuerpos celulares y procesos inmunoreactivos para glutamato se encuentran principalmente en la capa IIIII IVA, as mismo se observo que no hay un solapamiento de la inmunoreactividad entre GABA y Glutamato.