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CUESTIONARIO II

1.- Define brevemente y grafica si es posible lo siguiente. 1.- Quinetochoro- kinetochoro: El cinetocoro es un disco localizado en la parte externa de cromosomas, en los centrmeros, compuesto por unas protenas donde anclan los microtbulos del huso mittico, durante los procesos de divisin celular (meiosis mitosis). El cinetocoro es una estructura proteica que permite que cada cromtida se mueva por separado y se distribuya adecuadamente a los nuevos ncleos. El desplazamiento de una cromtida hacia el centrosoma se hace por despolimerizacin de los microtbulos en el sitio unin con el cinetocoro, que prcticamente se ira deteniendo del extremo del tbulo que es cada vez ms corto por la despolimerizacin progresiva en ese polo. 2.- Cromosoma: Del griego chroma, color, y soma, cuerpo o elemento. Es cada uno de los pequeos cuerpos en forma de bastoncillos en que se organiza la cromatina del ncleo celular en la mitosis y la meiosis, cada uno de los cuales se divide longitudinalmente, dando origen a dos cadenas gemelas (iguales). Su nmero es constante para una especie determinada; en Homo sapiens sapiens (el ser humano) se tienen 46. De ellos 44 son autosmicos y 2 son sexuales o gonosomas. 3.- Satlite Algunos cromosomas eucariticos, adems de la constriccin primaria o centrmero, poseen constricciones secundarias, la ms importante es la Regin Organizadora del Nucleolo (abreviadamente NOR), dicha zona contiene la informacin para producir el ARN-ribosmico y aparece menos teida que el resto del cromosoma. Los cromosomas con NOR en muchos casos tienen despus de la regin NOR, entre est y el telmero un segmento ms o menos grande que se denomina Satlite o Trabante. Se presenta como un cuerpo esfrico separado del resto por una Constriccin Secundaria. El Satlite es caracterstico de cada cromosoma en particular. de y los

4.- Cariograma Se conoce como mapa citogentico o cariograma a la apariencia visual de un cromosoma cuando se tie y se examina bajo un microscopio. Unas regiones que se distinguen visualmente y se llaman bandas claras y oscuras (bandas G) son especialmente importantes, porque le dan a cada cromosoma una apariencia diferente y especfica para cada par cromosmico. Esta caracterstica permite estudiar los cromosomas de una persona en un examen clnico llamado cariotipo, el cual permite observar alteraciones cromosmicas. 5.- Idiograma Un idiograma es la representacin esquemtica del tamao, forma y patrn de bandas de todo el complemento cromosmico, los cromosomas se sitan alineados por el centrmero, y con el brazo largo siempre hacia abajo. 6.- Complemento cromosmico Conjunto de cromosomas que representa el genoma de una especie, formado por un miembro de cada uno de los pares de cromosomas homlogos caractersticos de las clulas somticas de una especie diploide. 7.- ndice Centromrico El ndice centromrico, indica la relacin que existe entre la longitud del brazo corto y la longitud total del cromosoma. La medida del IC se da de la siguiente manera:

8.-Cromosoma acrocntrico Un cromosoma acrocntrico es aquel cromosoma en el que el centrmero se encuentra ms cercano a uno de los telmeros, dando como resultado un brazo muy corto (p) y el otro largo (q).

De los 23 pares de cromosomas humanos el cromosoma 13, el 14, el 15, el 21 y el 22 son acrocntricos y actan como organizadores nucleolares. 9.- Mitosis La mitosis es el proceso de divisin celular por el cual se conserva la informacin gentica contenida en sus cromosomas, que pasa de esta manera a las sucesivas clulas a que la mitosis va a dar origen. La mitosis es igualmente un verdadero proceso de multiplicacin celular que participa en el desarrollo, el crecimiento y la regeneracin del organismo. El proceso tiene lugar por medio de una serie de operaciones sucesivas que se desarrollan de una manera continua, y que para facilitar su estudio han sido separadas en varias etapas.

1.

Profase: En ella se hacen patentes un cierto nmero de filamentos dobles: los

cromosomas.Cada cromosoma constitudo por dos cromtidas, que se mantienen unidas por un estrangulamiento que es el centrmero. Cada cromtida corresponde a una larga cadena de ADN. Al final de la profase ha desaparecido la membrana nuclear y el nuclolo. muy condensada 2. Metafase: Se inicia con la aparicin del huso, dnde se insertan los cromosomas y se van desplazando hasta situarse en el ecuador del huso, formando la placa metafsica o ecuatorial. 3. Anafase: En ella el centrmero se divide y cada cromosoma se separa en sus dos cromtidas. Los centrmeros emigran a lo largo de las fibras del huso en direcciones opuestas, arrastrando cada uno en su desplazamiento a una cromtida.La anafase constituye la fase crucial de la mitosis, porque en ella se realiza la distribucin de las dos copias de la informacin gentica original. 4. Telofase: Los dos grupos de cromtidas, comienzan a descondensarse, se hijos. A continuacin divisin del citoplasma reconstruye la membrana nuclear, alrededor de cada conjunto cromosmico, lo cual definir los nuevos ncleos tiene lugar la

10.- Bandas G Bandas horizontales observadas en los cromosomas tras la tincin de Giemsa. 11.- Cromtides La cromtida es una de las unidades longitudinales de un cromosoma duplicado, unida a su cromtida hermana por el centrmero. El conjunto de dos cromtidas generan un cromosoma. Cada cromtida lleva varios alelos, es decir cada una de las caractersticas de su progenitor. La cromtida es visible en la metafase de la mitosis y representa a pre-cromosomas hijos. En la anafase de la mitosis, las cromtides se separan y se convierten en cromosomas hijos. Son idnticas llevan la misma informacin, ya que se han formado una a partir de la otra. 12.- Crommeros Los crommeros son acmulos de material cromatnico que se disponen dentro de los brazos del cromosoma o cromtides a la manera de las cuentas de un collar, contienen la informacin biolgica visible (fenotipo) y la recesiva (genotipo). Los crommeros son elementos que forman la ultraestructura de los cromosomas. 13.- Tallo El tallo es, entre las plantas con flores, el eje, generalmente areo, que prolonga la raiz y tiene las yemas y las hojas. Se ramifica generalmente en diversas ramas. Se diferencia de la raiz por la presencia de entrenudos en los que se insertan las yemas auxiliares y las hojas, por la ausencia de cofia terminal y por su estructura anatmica. La transicin entre raiz y tallo se hace en el cuello. Pueden existir tallos subterrneos como existen races areas. los

Por su modo de crecimiento y de ramificacin, el tallo determina el porte de la planta; tambin tiene la funcin de sostn de la planta y de transporte de los elementos nutritivos entre races y las hojas. Talo Tipo de cuerpo que no est diferenciado en races, tallo u hojas; la palabra talo se usaba con cierta frecuencia cuando se consideraba a los hongos y las algas como plantas, para distinguir su simple construccin, y la de algunos gametofitos, de los cuerpos diferenciados de los esporofitos y de los complejos gametofitos de los briofitos. 14.- Cariotipo El cariotipo es el ordenamiento de los cromosomas de una clula metafsica de acuerdo a su tamao y morfologa. El cariotipo es caracterstico de cada especie y, el ser humano tiene 46 cromosomas o 23 pares de cromosomas, organizados en 22 pares autonmicos y un par sexual. (Hombre XY, Mujer XX). El brazo corto de cada cromosoma se llama p, y el brazo largo, q. Cada brazo ha sido dividido en zonas y cada zona, a su vez, en bandas e incluso las bandas en subbandas, gracias a las tcnicas de marcado. Cariotipo de un linfocito de un humano mujer. No obstante puede darse el caso, en humanos, de que existan otros patrones en los cariotipos, a lo cual se le conoce como aberracin cromosmica. Mediante el cariotipado se pueden analizar anomalas numricas y estructurales, cosa que sera muy difcil de observar mediante gentica mendeliana. 15.- Constriccin secundaria Son constantes en su posicin y tamao, resultan tiles para identificar un cromosoma en particular. Los organizadores nucleolares son ciertas construcciones secundarias en ls que los genes codifican a los ARNr. En el hombre, los organizadores nucleolares se hallan en los cromosomas 13, 14, 15, 21, 22; todos ellos son acrocntricos y tienen un pequeo cuerpo redondeado (satlite) separado del resto del cromosoma por la construccin secundaria. 16.- Genoma

El genoma es todo el material gentico contenido en las clulas e un organismo en particular. Por lo general, al hablar de genoma en los seres eucariticos nos referimos solo ADN contenido en el ncleo, organizado en cromosomas. Pero no debemos olvidar que tambin la mitocondria contiene genes. El trmino fue acuado en 1920 por Hans Winkler, como un acrnimo de las palabras gene y chromosome. En caso de los seres humanos, el genoma nuclear tiene 6000 millones de pares de bases, lo que incluye dos copias muy similares del genoma haploide de 3000 millones de pares bases. El trmino diploide indica que un organismo tiene dos copias del genoma en sus clulas, debido a la presencia de pares de cromosomas homlogos. El genoma no analiza la diversidad gentica o el polimorfismo de los genes de una especie, Por ejemplo, en el genoma humano la secuencia en principio podra ser determinada con slo la mitad del ADN de una clula de un individuo. Para conocer una variacin particular o en enfermedades se requiere la comparacin entre individuos. 17.- Cromosomas telocntricos:

Un cromosoma telocntrico es un cromosoma que solo presenta brazo largo porque el centrmero est localizado en el extremo del mismo.

18.- Metafase: Esta es la segunda fase de la mitosis, durante esta fase, las cromtides hermanas, las cuales se encuentran conectadas cada polo de la clula por los microtbulos unidos a los centrmeros, comienzan a moverse continuamente, hasta migra a la zona media de la clula o plano ecuatorial, en la forman una estructura llamada placa ecuatorial. 19.- Meiosis: En biologa, meiosis (proviene del latn hacer mas pequeo) es una de las formas de reproduccin celular. Es un proceso divisional celular , en el cul una clula diploide (2n), experimentar dos divisiones celulares sucesivas, con la capacidad de generar cuatro clulas haploide (n). que que a

Este proceso se lleva a cabo en dos divisiones nucleares y citoplasmticas, llamadas, primera y segunda divisin meitica o simplemente Meiosis I y Meiosis II. Ambas comprenden Profase, Metafase, Anafase y Telofase. Durante la meiosis I los miembros de cada par homlogo de cromosomas se unen primero y luego se separan y se distribuyen en diferentes ncleos. En la Meiosis II, las cromtidas hermanas que forman cada cromosoma se separan y se distribuyen en los ncleos de las clulas hijas. Entre estas dos etapas sucesivas no existe la etapa S (duplicacin del ADN). La meiosis no es un proceso perfecto, a veces los errores en la meiosis son responsables de las principales anomalas cromosmicas. La meiosis consigue mantener constante el nmero de cromosomas de las clulas de la especie para mantener la informacin gentica.

20.- Bandas Q: Bandas cromosmicas generadas por tincin con el fluorocromo quinacrina