MAETERIA: BIOQUIMICA

PROFESOR: MVZ. J. GUADALUPE SNCHEZ RODRGUEZ

PROPOSITO: El alumno comprender la estructura y funcin de los constituyentes de los seres vivos, as como las bases para el estudio de las ciencias qumico- biolgicas. Contestas los siguientes cuestionamientos de manera individual. 1. Que es bioqumica? 2. Qu relacin tiene con la vida? 3. Con que otras materias se relaciona? 4. Cules son las principales sustancias orgnicas en los seres vivos? 5. Como estn formadas las molculas que constituyen los seres vivos? 6. Como se relacionan dichas molculas con los procesos biolgicos? 7. Cul es el uso cotidiano que le damos a estos compuestos? 8. Cul es el componente inorgnico de los organismos que constituye la sustancia ms importante para la vida? 9. Que es la vida? 10. Concepto de ser vivo? 11. Funciones Vitales? 12. Que funciones vitales conoces? 13. Que entiendes por organizacin de los seres vivos? 14. Que niveles de organizacin conoces de la materia viva? 15. Que entiendes por organizacin de los seres vivos? 16. Como est compuesto y organizado el ser vivo? 17. Porque elementos est constituido la materia viva? 18. Porque compuestos est constituido la materia viva? 19. Cul es la estructura celular de los seres vivos? 20. De qu forma est organizada la clulas de los seres vivos? 21. De qu forma se organizan los seres vivos como individuos? 22. Qu importancia y funcin tiene el agua en el funcionamiento de los seres vivos? 23. Que propiedades tiene el agua? 24. Que son los aminocidos y qu funcin tiene el funcionamiento del individuo? 25. Cuales aminocidos conoces? 26. Que son las protenas y qu funcin tiene el funcionamiento del individuo? 27. Cuales protenas conoces? 28. Que son las vitaminas y qu funcin tiene el funcionamiento del individuo? 29. Cuales vitaminas conoces? 30. Que son las hormonas y qu funcin tiene el funcionamiento del individuo? 31. Cuales hormonas conoces? 32. Que son los cidos nucleicos y qu funcin tiene el funcionamiento del individuo? 33. Cuales cidos nucleicos conoces? 34. Que son los carbohidratos y qu funcin tiene el funcionamiento del individuo? 35. Cuales carbohidratos conoces? 36. Que son los lpidos y qu funcin tiene el funcionamiento del individuo? 37. Cuales lpidos conoces?

BIOQUMICA

El alumno comprender la estructura y funcin de los constituyentes de los seres vivos, as como las bases para el estudio de las ciencias qumico- biolgicas.
PROPOSITO:

Qumica: es la ciencia que estudia las propiedades de la materia y los cambios que esta sufre y se subdivide en varias areas como: qumica orgnica, qumica inorgnica, fisicoqumica, qumica analtica, etc. Bioqumica: estudia la qumica de la vida en todas sus manifestaciones (animales, plantas, bacterias, etc.), tiene como finalidad el estudio de las biomolculas orgnicas esenciales. Qumica biolgica.Como se sintetizan las biomolculas orgnicas en la clula viva? Como las degrada la clula? De qu manera se relaciona su degradacin con la produccin de energa? Cul es su estructura molecular? Que funciones especificas realiza? Cul es la explicacin de su funcionamiento en trminos de su estructura molecular?

Tuvo sus inicios hace aproximadamente 100 aos. Hoy en da se reconoce como una de las principales areas de la qumica y es a la biologa lo que a la matemticas a la fsica. En la actualidad hay diversas especialidades como: bioenergtica, biologa molecular, bioqumica de los alimentos, bioqumica de los alimentos, bioqumica de las plantas, neurobioqumica, bioqumica analtica, etc. TEORIA MOLECULAR:
Todos los organismos vivientes estn formados por sustancias qumicas y orgnicas. As, el primer enunciado de la unidad bioqumica en el cual se har hincapi es: Todos los organismos estn formados por los mismos tipos de sustancias, ms o menos en idnticas proporciones, que realizan los mismos tipos de funciones generales. De hecho, en todos los organismos hay un compuesto inorgnico especfico que constituye la sustancia ms importante para la vida: el agua. Las principales clases de sustancias orgnicas protenas, carbohidratos y lpidos- se conocen como biomolculas. cidos nucleicos,

Casi todas estas molculas estn formadas por solo seis elementos, todos de naturaleza no metlica: oxigeno, carbono, hidrogeno, nitrgeno, fosforo y azufre.

MATERIA: BIOQUMICA UNIDAD 1. ORGANIZACIN DE LOS SERES VIVOS.

Objetivo: Comprender el concepto caractersticas de cada uno.

de

nivel

de

organizacin

las

TEMA 1.1. ORGANIZACIN Y ESTRUCTURA DE LOS SERES VIVOS. LA CLULA. INTRODUCCION DESCRIBE QUE ENTIENDES POR LOS SIGUENTES CONCEPTOS:

1. Qu es la vida? Llamamos vida a la capacidad que tienen algunos seres vivos de realizar una serie de actividades, llamadas funciones vitales, que son posibles gracias a un determinado modo de organizacin de la materia. Concepto de ser vivo: Un ser vivo es una estructura capaz de realizar todas las funciones vitales. Concepto de vida: Estado de actividad de un ser orgnico. 2. Funciones vitales. Llamamos funciones vitales al conjunto de actividades (o procesos) que pueden realizar todos los seres vivos: 2.1 Funciones de nutricin. Permiten al individuo obtener la materia necesaria para crecer y reponer las estructuras que van degenerando, y la energa con la que mantener su actividad vital. Estas funciones nicamente pueden ser realizadas por seres altamente organizados como son los seres vivos, razn por la cual reciben el nombre de organismos. 2.2 Funciones de relacin. Que ponen al individuo en contacto con el medio y le permiten reaccionar frente a los cambios, coordina la organizacin interna. 2.3 Funciones de reproduccin. Que permiten al individuo producir nuevos individuos semejantes a s mismos, de forma que se garantice la continuidad de la especie. 3. Organizacin de los seres vivos. En la constitucin de los seres vivos entran los mismos elementos qumicos que en la Tierra o los dems astros del universo stos elementos se agrupan formando molculas algunas de las cuales poseen propiedades muy diferentes a las que encontramos en los seres inanimados. La diferencia entre los seres vivos y no vivos se encuentra en su grado de organizacin que en los rimeros es especial y caracterstica como consecuencia del modo en que se combinan sus tomos. El primer nivel de organizacin en el que aparecen todas las caractersticas de los seres vivos es la clula.

Niveles de organizacin de la materia viva.

PARTCULAS ELEMENTALES (protones, electrones,...) TOMOS(C, H, N, O...) MOLCULAS SENCILLAS (glucosa, aminocidos,...)

MACROMOLCULAS (almidn, protenas,...) ORGNULOS (mitocondrias,...)

SERES VIVOS
CLULAS UNICELULARES CLULAS PLURICELULARES TEJIDOS RGANOS APARATOS SERES VIVOS PLURICELULARES INDIVIDUO POBLACIN COMUNIDAD BIOSFERA

La biologa se ocupa de analizar jerarquas o niveles de organizacin que van desde la clula a los ecosistemas. Este concepto implica que en el universo existen diversos niveles de complejidad. Por lo tanto es posible estudiar biologa a muchos niveles, desde un conjunto de organismos (comunidades) hasta la manera en que funciona una clula o la funcin de las molculas de la misma. En orden decreciente mencionaremos los principales niveles de organizacin: Biosfera: La suma de todos los seres vivos tomados en conjunto con su medio ambiente. En esencia, el lugar donde ocurre la vida, desde las alturas de nuestra atmsfera hasta el fondo de los ocanos o hasta los primeros metros de la superficie del suelo (o digamos mejor kilmetros s consideramos a las bacterias que se pueden encontrar hasta una profundidad de cerca de 4 Km. de la superficie). Dividimos a la Tierra en atmsfera (aire), litosfera (tierra firme), hidrosfera (agua), y biosfera (vida). Ecosistema: La relacin entre un grupo de organismos entre s y su medio ambiente. Los cientficos a menudo hablan de la interrelacin entre los organismos vivos. Dado, que de acuerdo a la teora de Darwin los organismos se adaptan a su medio ambiente, tambin deben adaptarse a los otros organismos de ese ambiente. Comunidad: Es la relacin entre grupos de diferentes especies. Por ejemplo, las comunidades del desierto pueden consistir en conejos, coyotes, vboras, ratones, aves y plantas como los cactus. La estructura de una comunidad puede ser alterada por cosas tales como el fuego, la actividad humana y la sobrepoblacin. Especie: Grupo de individuos similares que tienden a aparearse entre s dando origen a una cra frtil. Muchas veces encontramos especies descriptas, no por su reproduccin (especies biolgicas) sino por su forma (especies anatmicas). Poblaciones: Grupos de individuos similares que tienden a aparearse entre s en un rea geogrfica limitada. Esto puede ser tan sencillo como un campo con flores separado de otro campo por una colina sin flores. Individuo: Una o ms clulas caracterizadas por un nico tipo de informacin codificada en su ADN. Puede ser unicelular o multicelular. Los individuos multicelulares muestran tipos celulares especializados y divisin de funciones en tejidos, rganos y sistemas. Sistema: (en organismos multicelulares). Grupo de clulas, tejidos y rganos que estn organizados para realizar una determinada funcin, p.ej. el sistema circulatorio. rganos: (en organismos multicelulares). Grupo de clulas o tejidos que realizan una determinada funcin. Por ejemplo el corazn, es un rgano que bombea la sangre en el sistema circulatorio. Tejido: (en organismos multicelulares). Un grupo de clulas que realizan una determinada funcin. Por ejemplo el tejido muscular cardaco, nervioso, etc. Un tejido es un conjunto de clulas iguales con un funcin comn. Clula: la ms pequea unidad estructural de los seres vivos capaz de funcionar independientemente. Cada clula tiene un soporte qumico para la herencia (ADN), un sistema qumico para adquirir energa etc. Celular: su unidad bsica es la clula, ya sea procariota o eucariota. Se distinguen dentro de este nivel dos subniveles: unicelular y pluricelular. Estos dos subniveles dan paso al 4 nivel. Organela: una subunidad de la clula. Una organela se encuentra relacionada con una determinada funcin celular p.ej. la mitocondria (el sitio principal de generacin de ATP en eucariotas). Molculas, tomos, y partculas subatmicas: los niveles funcionales fundamentales de la bioqumica.

AGUA, CARBOHIDRATOS PROTEINAS, LIPIDOS, VITAMINAS, Molecular: surge de la asociacin de los tomos, constituidos por las biomolculas. (agua ,sales...). Atmico: este es comn en todos los seres vivos y estn comprendidos los tomos que forman los seres vivos. Son los llamados bioelementos como (C. H, O, N, K, P, Z, S, ETC) VOCABULARIO:

Partculas elementales : partes pequeas necesarias para constituir el tomo. tomos : parte ms pequea que podemos descomponer sin que pierda las caractersticas qumicas y fsicas. Molculas sencillas : agrupacin indefinida de tomos considerada como primer elemento de la composicin fsica de los cuerpos. Macromolculas : agrupaciones moleculares de grandes nmeros de tomos. Orgnulos : estructuras o partes de una clula que en sta cumple la funcin de rgano. Conjunto de macromolculas. Clulas : elementos atmicos microscpicos primordiales en los seres vivos. Unidad elemental de la vida. Tejidos : agregados de clulas de la misma estructura y anloga funcin. rganos : estructura formada por una asociacin de tejidos que realizan una funcin. Aparatos : instrumentos o conjunto de instrumentos que ejercen una funcin. Unicelular : que consta de una sola clula. Pluricelular : que consta de dos o ms clulas. Sistema : todo el conjunto de rganos est constituido por el mismo elemento. Individuo : ser organizado respecto de su especie. Poblacin : conjunto de individuos de la misma especie. Comunidad : conjunto de individuos de todas las especies que viven en una zona determinada. Biosfera : conjunto de seres vivos que habitan la tierra.

UNIDAD I. ORGANIZACIN DE LOS SERES VIVOS

Objetivo: Comprender el concepto caractersticas de cada uno de nivel de organizacin y las

1.1 Conceptos de organizacin y estructura celular:

1. Niveles de organizacin. Surgen de la comparacin entre los seres vivos. Cuando se comparan se establece que vayan de mayor a menor. Tiene que cumplirse que el nivel superior comprenda el nivel inferior, de este modo aparecen 7 niveles: 1. Atmico: este es comn en todos los seres vivo y estn comprendidos los tomos que forman los seres vivos. Son los llamados bioelementos. 2. Molecular: surge de la asociacin de los tomos, constituidos por las biomolculas. (agua ,sales...). 3. Celular: su unidad bsica es la clula, ya sea procariota o eucariota. Se distinguen dentro de este nivel dos subniveles: unicelular y pluricelular. Estos dos subniveles dan paso al 4 nivel. 4. Organismos: distinguimos dos clases: los que forman tejidos y los que no. Un tejido es un conjunto de clulas iguales con un funcin comn.(Tejido nervioso). 5. rganos, aparatos, sistemas e individuo. 6. Poblacin y comunidad. Poblacin: conjunto de individuos que viven en el mismo entorno. Comunidad: conjunto de especies distintas que ocupan el mismo ambiente. 7. Ecosistema: n. mximo de complejidad compuesto por el biotopo y la biocenosis. El conjunto de ecosistemas forman la biosfera.

2. Composicin de los seres vivos

(Las molculas de la vida).

El nivel celular es el nivel estructural ms sencillo que puede realizar las funciones de la vida, pero si la clula es un ser vivo se debe a que en ella se estn produciendo continuamente numerosas reacciones qumicas entre la gran variedad de molculas que la forman. Los compuestos que caracterizan a los seres vivos son las molculas orgnicas, que reciben este nombre porque en un principio slo se podan obtener a partir de los organismos (salvo alguna excepcin como el metano: CH4) 2.1 Los bioelementos. Las molculas orgnicas estn formadas por una serie de elementos que, aunque tambin forman parte de la materia no viva, son particularmente abundantes en los seres vivos, de ah que se les llamen bioelementos 2.2 Materia orgnica e inorgnica. El elemento fundamental de la materia orgnica es el carbono (C.) Pero adems para que una molcula pueda ser considerada molcula orgnica, el carbono debe estar unido directamente con el hidrgeno (H) Adems en estas molculas el carbono se combina consigo mismo, lo que puede dar lugar a largas cadenas hidrocarbonatadas que pueden ramificarse e incluso cerrarse formando anillos. En general las molculas orgnicas son ms grandes que las inorgnicas. En las molculas orgnicas el carbono puede unirse tambin al oxgeno (O), nitrgeno (N), fsforo (P) y algunos ms, con lo cual la diversidad de las molculas orgnicas es casi infinita. Esta variedad no se refiere slo a su diferente tamao y estructura sino a la diversidad de funciones que realizan. Un aspecto fundamental que diferencia a las molculas orgnicas de las inorgnicas es su contenido energtico. Para mantener unidos los tomos en las molculas orgnicas se necesita una energa que queda almacenada en los enlaces. Cuando se rompen estos enlaces se libera la energa.

2.3 Concepto de macromolcula. Las macromolculas se forman por la unin de molculas sencillas que podemos considerar como las unidades de stas grandes molculas. Una macromolcula puede estar formada por unidades sencillas todas iguales, como es el caso del almidn formado por cientos o miles de molculas de glucosa. Pero otras veces las macromolculas estn formadas por distintos tipos de unidades que pueden repetirse en determinado orden, tal es el caso de las protenas formadas por la unin de una treintena de aminocidos distintos y de los cidos nucleicos, formados por la unin de cuatro nucletidos distintos. 2.4 Principales molculas orgnicas: glcidos, lpidos, prtidos y cidos nucleicos. Los glcidos son, en su mayora, utilizados por los seres vivos como fuente de energa. Algunos de ellos son pequeas molculas de sabor dulce, razn por la cual se les llama azcares, como, por ejemplo la glucosa, mientras que otros son grandes molculas formadas por la unin de unidades menores, como es el caso del almidn o la celulosa. Los lpidos incluyen una gran variedad de molculas que tienen en comn ser insolubles en agua. Entre los ms frecuentes y conocidos estn las grasas que actan como reserva de energa. Los prtidos realizan una gran variedad de funciones debido a que las protenas pueden ser muy diversas entre s. Destacaremos sus importancias como constituyentes estructurales fundamentales de los seres vivos. Los cidos nucleicos (ADN y ARN) se encuentran en el ncleo de la clula. Podemos decir que son las molculas ms importantes de los seres vivos porque contienen las instrucciones que determinan todo el ser vivo. Son macromolculas formadas por slo cuatro unidades (nucletidos) que se repiten cientos de miles de veces en un cierto orden. El orden en que estn colocadas estas unidades determinan el cdigo gentico. 2.5 Molculas inorgnicas presentes en los seres vivos. Las reacciones qumicas propias de la vida que se dan entre las molculas orgnicas no seran posibles sin la presencia y la participacin de una molcula sencilla: el agua (H2O), que adems es la molcula ms abundante en los seres vivos. Otro componente inorgnico de los seres vivos, aunque se encuentra en cantidades pequeas, son las sales minerales. Entre las ms importantes podemos citar los cloruros (Cl-), fosfatos (PO4-) y carbonatos (CO3-2) A pesar de su pequea proporcin, su funcin es muy importante, por lo que son imprescindibles.

3. La clula como unidad

La clula es la unidad bsica de los seres vivos. Existen dos tipos de clulas: 3.1. Procariotas: son las ms primitivas. No tiene membrana nuclear y tampoco ncleo. Posee un filamento de ADN ,de un cromosoma que es, circular. No tienen ni membranas ni orgnulos internos, nicamente aparecen algunos ribosomas. Su estructura es: 3.2. Eucariotas: son el paso siguiente al la evolucin de las procariotas. Son ms grandes y poseen ncleo y orgnulos internos. Existen dos clases (animal y vegetal). Su estructura es: a) La Membrana Celular, que es comn en la animal y la vegetal. Esta tiene 3 funciones: - Limita el espacio interior del espacio exterior. - Permeabilidad o intercambio de sustancias con el medio exterior. - Mantiene la forma de la clula. b) Pared celular: esta est presente solo en la clula vegetal. Su funcion es darle rigidez y forma a la clula. c) Citoplasma: esta es comn en ambas clulas. Se define como espacio interno, comprendido entre membrana nuclear y celular. Se distinguen 2 clases: - Lquida o Hialoplasma: es, en su mayor parte, agua, aunque tambin sales y enzimas. En las animales aparece el citoesqueleto, que es una red de protenas que mantiene la forma de la clula y permite el movimiento. - Slida o de Orgnulos. En esta hay 2 clases:

1. Ribosomas. Estos son comunes en las dos clulas. Esta compuesto de protenas y ARN ribosmico. Su funcin es la sntesis de protenas. 2. Retculo endoplasmtico. Comn en ambas. Su funcin es comunicar el ncleo con el espacio extracelular. Existen dos partes morfolgicamente distintas: - R. Endoplasmtico rugoso: se llama as porque en su parte exterior est forrado por ribosomas. Es la parte ms cercana al ncleo y es, tambin, una prolongacin de la Membrana nuclear. La parte interna se llama LUMEN. Su funcin es acabar la sntesis de protenas. - R. E. Liso: se llama as porque no tiene ribosomas en su parte externa y es una prolongacin o una etapa inmadura del rugoso. d). Aparato de Golgi. Son unas cisternas situadas entre el retculo endoplasmtico y la membrana. Su misin es conectar el retculo endoplasmt. y la membrana. Cada saco se llama dictiosoma por que parecen dedos. Recogen las sustancias que vienen del retculo y las empaquetan en vesculas y las enva a la membrana. e). Lisosomas: son comunes en ambas. Viene a ser el estomago de la clula, en el se digieren todas las molculas que la clula absorbe. Son globos que tienen su origen en el aparato de Golgi. En el encierra enzimas digestivas que provienen del retculo endoplasmtico. Hay 2 tipos de lisosomas: - Primarios: son vesculas que slo contienen enzimas. - Secundarios: son vesculos ms grandes que contienen enzimas y algun nutriente que est siendo digerido. Tienen como funcin la renovacin de los orgnulos viejos celulares mediante un proceso llamado autolisis (autodigestin). f). Mitocondrias: son comunes en ambas. Tienen forma ovalada y su funcin es aportar energa a la clula. Para esto necesita el proceso de respiracin celular. Tiene origen en : Teorema de la Endosimbisis: propuesta por Lyn Margulis. Segn este teorema una bacteria heterotrofa se asoci, de forma simbitica, con otra bacteria aerbica, dando lugar una clula capaz de asimilar y aprovechar el oxigeno atmosfrico. g). Cloroplastos: es exclusivo de las vegetales. Su funcin es la fotosntesis H2O + Almidn Mat inorg Mat org Su origen est en la teora de la Endosimbiosis. (lo mismo que antes). h). Centrosoma: est constituido por dos centriolos y slo est presente en las . animales. Constituyen formas cilndricas huecas que forman el Huso acromtico durante la mitosis. Tambin forma los Filios y los flagelos de las clulas con capacidad mobil. i). Ncleo: es comn en ambas. Es la principal diferencia entre la procariota y la eucariota. Tienen forma, ms o menos, esfrica y ocupa una posicin, ms o menos, central. Estructura de la clula: Membrana externa: es doble y contina con la del retculo endoplasmtico. En su cara interna est forrada por una lmina que es donde se sujeta la cromatina.la membrana no es continua, si no que est formada por poros que conectan el nucleoplasma con el citoplasma. La parte interior se llama nucleoplasma, compuesto un 90% de agua, enzimas, ARN y ADN. El ADN aparece como cromatina y las enzimas intervienen tanto en la replicacin del ADN, como en la sntesis de ARN.

 La clula.
El primero en observar clulas fue el cientfico ingls Robert Hooke en 1665, al examinar una lmina de corcho en un microscopio que el mismo haba construido. El corcho, observado en aumento, pareca estar constituido por pequeas celdillas rodeadas por una pared rgida por lo que asign el trmino clula para referirse a estas estructuras. Dos siglos despus de la primera observacin de clulas (en 1839) dos cientficos alemanes (Schleiden y Schwann) elaboraron la teora celular de los seres vivos. Caractersticas generales de las clulas. Hay clulas de formas y tamaos muy variados. Algunas de las clulas bacterianas ms pequeas tienen forma cilndrica (la forma de las clulas est relacionada con la funcin que desempean) de menos de una micra o m (1 m es igual a una millonsima de metro) de longitud. En el extremo opuesto se encuentran las clulas nerviosas, corpsculos de forma compleja con numerosas prolongaciones delgadas que pueden alcanzar varios metros de longitud (las del cuello de la jirafa constituyen un ejemplo espectacular). Casi todas las clulas vegetales tienen entre 20 y 30 m de longitud, forma poligonal y pared celular rgida. Las clulas de los tejidos animales suelen ser compactas, entre 10 y 20 m de dimetro y con una membrana superficial deformable y casi siempre muy plegada. Pese a las muchas diferencias de aspecto y funcin, todas las clulas estn envueltas en una membrana llamada membrana plasmtica que encierra una sustancia rica en agua llamada citoplasma. En el interior de las clulas tienen lugar numerosas reacciones qumicas que les permiten crecer, producir energa y eliminar residuos. El conjunto de estas reacciones se llama metabolismo (trmino que proviene de una palabra griega que significa cambio). Todas las clulas contienen informacin hereditaria codificada en molculas de cido desoxirribonucleico (ADN); esta informacin dirige la actividad de la clula y asegura la reproduccin y el paso de los caracteres a la descendencia. Estas y otras numerosas similitudes (entre ellas muchas molculas idnticas o casi idnticas) demuestran que hay una relacin evolutiva entre las clulas actuales y las primeras que aparecieron sobre la Tierra. Diferentes formas de las clulas: Esfrica: las no especializadas y libres. Estrelladas: las neuronas. Fusiformes: fibras musculares. Prismticas: epteto intestinal.

Teora celular de los seres vivos

Se puede resumir en tres principios: 1.- Todos los organismos vivos estn constituidos por una o varias clulas; la clula es, por tanto, la unidad vital de los seres vivos. 2.- Las clulas son capaces de una existencia independiente; las clulas son, por tanto, la unidad anatmica y fisiolgica de los seres vivos. 3.- Toda nueva clula proviene de otra clula ya existente; la clula es, por tanto, la unidad gentica de los seres vivos.

Tipos de organizacin celular.

Todos los seres vivos estn formados por clulas, a veces se trata de seres unicelulares (con una sola clula) como una ameba, una bacteria o una levadura. Otras veces, son seres pluricelulares, como un pino, un len o nosotros mismos. Un ser pluricelular puede llegar a tener mucho millones de clulas. En todas las clulas podemos distinguir tres partes: una envoltura o membrana plasmtica; un contenido o citoplasma que posee diversos orgnulos y un material hereditario en forma de ADN. Pero con estas caractersticas comunes pueden presentarse dos tipos de organizacin celular: procariota y eucariota.

 Clula eucaritica. Las clulas eucariticas son mucho mayores y ms complejas. Su material gentico est rodeado por una membrana nuclear formando un ncleo y de igual modo, se diferencian otros orgnulos muchos de ellos rodeados por una membrana. Clula animal. Las estructuras internas de la clula animal estn separadas por membranas. Destacan las mitocondrias, orgnulos productores de energa, as como las membranas apiladas del retculo endoplasmtico liso (productor de lpidos) y rugoso (productor de protenas). El aparato de Golgi agrupa las protenas para exportarlas a travs de la membrana plasmtica, mientras que los lisosomas contienen enzimas que descomponen algunas de las molculas que penetran en la clula. La membrana nuclear envuelve el material gentico celular.

Clula vegetal. Las clulas vegetales, as como las animales, presentan un alto grado de organizacin, con numerosas estructuras internas delimitadas por membranas. La membrana nuclear establece una barrera entre la cromatina (material gentico) y el citoplasma. Las mitocondrias, de interior sinuoso, convierten los nutrientes en energa que utiliza la planta. A diferencia de la clula animal, la vegetal contiene cloroplastos, unos orgnulos capaces de sintetizar azcares a partir de dixido de carbono, agua y luz solar. Otro rasgo diferenciador es la pared celular, formada por celulosa rgida, y la vacuola nica y llena de lquido, muy grande en la clula vegetal.

 Clula procaritica. Se caracteriza por su gran simplificacin pues en ella faltan muchas de las estructuras que poseen las otras clulas. El material hereditario se encuentra disperso en el citoplasma, no tienen ncleo. Este tipo de organizacin las bacterias y otras clulas procariticas carecen casi siempre de muchas de las estructuras internas propias de las clulas eucariticas. As, el citoplasma de las procariticas est rodeado por una membrana plasmtica y una pared celular (como en las clulas vegetales), pero no hay membrana nuclear ni, por tanto, ncleo diferenciado. Las molculas circulares de ADN estn en contacto directo con el citoplasma. Adems carecen de mitocondrias, retculo endoplasmtico, cloroplastos y aparato de Golgi. Aunque, en general, las clulas procariticas carecen de estructuras internas delimitadas por membrana, las cianobacterias, como la ilustrada aqu, s contienen numerosas membranas llamadas tilacoides, que contienen clorofila y pigmentos fotosintticos que utilizan para captar la energa de la luz solar y sintetizar azcares. Clula Procariota: cianobacteria

Estructura de la clula eucaritica. En algunos tipos de clulas, hay una pared celular rodeando externamente la membrana que da proteccin y rigidez y permite a los seres vivos que las tienen prescindir de un esqueleto. La membrana celular o citoplasmtica, la poseen todas las clulas. Limita la clula le da forma y regula las sustancia que la atraviesan, tanto hacia el interior como al exterior. El ncleo es la parte donde se encuentra el ADN en forma de largos filamentos formando un ovillo (cromatina). Dirige toda la actividad celular y ese el responsable de la transmisin de los caracteres hereditarios, gracias a la capacidad que tiene el ADN de autoduplicarse. Esto le permite que las clulas hijas se parezcan a la clula madre. El material hereditario est envuelto por una membrana nuclear que regula las sustancias que entran y salen del ncleo, y lo separa y delimita claramente del citoplasma. Cuando la clula de divide el ADN adopta la forma de pequeos bastones llamados cromosomas. El contenido celular es el citoplasma. Se trata de una disolucin acuosa llamada hialoplasma en la que se hallan inmersos los orgnulos citoplasmticos, que son diversas estructuras que cumplen funciones concretas en la clula.

Principales orgnulos celulares y sus funciones.

Entre los orgnulos citoplasmticos ms importantes, se pueden destacar: los ribosomas, que intervienen en la sntesis (fabricacin) de las protenas que la clula necesita. Las mitocondrias son las encargadas de llevar a cabo las reacciones qumicas destinadas a obtener la energa necesaria para la actividad celular (mediante un proceso llamado respiracin celular) La red de tubos del retculo endoplasmtico sirve para el transporte de diversas sustancias de una parte de la clula a otra. En relacin con el retculo endoplasmtico se encuentra en el Aparato de Golgi que se encarga de la secrecin de diversos productos celulares. Para digerir las sustancias alimenticias que la clula animal capta, estn los lisosomas, estos rompen las molculas grandes en molculas pequeas. Las clulas animales poseen adems un centrosoma formado por un par de orgnulos cilndricos llamados centrolos que se encargan del control de los movimientos celulares incluido el movimiento de los cromosomas durante la divisin celular. Los cloroplastos, presentes en las clulas vegetales contienen clorofila y sirven para llevar a cabo la fotosntesis (sntesis de materia orgnica a partir de materia inorgnica, para lo cual se necesita la energa de la luz) Para almacenar sustancias de cualquier tipo las clulas vegetales poseen unas vesculas denominadas vacuolas. Muchas clulas estn dotadas de movimiento, mientras que otras son inmviles. Para posibilitar el movimiento, pueden aparecer diversas estructuras, como los cilios y los flagelos.

1.2. Elementos y compuestos de la materia viva

Elementos Y Compuestos de La Materia Viva

Los seres vivos, animales y plantas, estn formados por sustancias, que constituyen lo que denominamos materia viva. El 99 % de la materia viva est formado por cuatro elementos: carbono, hidrgeno, oxgeno y nitrgeno. El carbono es el elemento ms importante, pues sirve de base en la constitucin de las molculas de la materia viva al unirse con el hidrgeno, el nitrgeno, el oxgeno, etc. Hay toda una rama de la qumica, llamada qumica orgnica, que se ocupa del estudio de estos compuestos. Otros elementos tambin importantes porque son indispensables para la vida, seran: el hierro, el calcio, el sodio y el yodo, aunque estn en una proporcin mucho menor. Composicin qumica de los seres vivos: C, H, O, N, S, P Las plantas, los animales y el hombre, as como todas las cosas materiales que forman parte de nuestro mundo y el universo, estn formados de materia. La materia es todo aquello que ocupa un espacio y que tiene masa. El hombre a intentado conoce la naturaleza de la materia desde los tiempos antiguos. Es as como Leucipo y Democrito, filsofos griegos que vivieron en el siglo V a. de C., expresaron la primera teora atmica, en la que la materia estaba formada por pequeas partculas indivisibles. Con el tiempo, los cientficos han confirmado que la materia esta integrada por tomos que son divisibles bajo condiciones especiales como la desintegracin atmica, sin embargo, pertenecen indivisibles en las reacciones qumicas simples. Toda la materia viva est constituida por la composicin de elementos. Existen 92 elementos diferentes en la naturaleza, los cuales difieren en la estructura de sus tomos. Los tomos estn formados por un ncleo que contiene protones, que son partculas con carga elctrica positiva (+), por neutrones, partculas que no tienen carga, y por una capa externa en la cual se encuentran los electrones, que tienen carga elctrica negativa (-). Los compuestos son sustancias que pueden descomponerse en dos o mas sustancias puras por medio de mtodos qumicos, por lo que podemos decir que los compuestos estn formados por mas de un tipo de tomos unidos entre si por medios de enlaces qumicos, los cuales pueden ser inicos o covalentes y originan compuestos inicos o moleculares. Los compuestos inicos son el resultado de la unin de dos o ms tomos por medio de un enlace inico o electro Valente, formado cuando un tomo cede y el otro absorbe los electrones formndose dos partculas con cargas opuestas las cuales se atraen. Cuando dos o mas tomos se unen con enlaces covalentes, el compuesto resultante se conoce como molcula. En este caso, los tomos se unen compartiendo sus electrones de valencia. El termino molcula se usa principalmente para los compuestos que presentan enlaces covalentes y formula mnima, para los que presentan enlaces inicos. Las molculas pueden estar formadas por tomos distintos, como por ejemplo (H2O) el agua, el (CO2) dixido de carbono, etc. O por dos o ms tomos iguales, como las molculas de oxigeno (O2), hidrogeno (H2), etc. En la mayora de los compuestos orgnicos, los enlaces entre sus compuestos son covalentes, por ejemplo en la frmula del metano (CH4) interviene un carbono y cuatro hidrgenos que se unen por cuatro enlaces covalentes sencillos. En cada uno de ellos el carbono comparte uno de sus cuatro electrones de valencia, de igual manera cada hidrogeno comparte su nico electrn de valencia, para as formar el enlace covalente en el cual se comparte un par de electrones. El 97.9 por ciento de la materia que forma parte de los seres vivos estn compuesta por su mayora por combinaciones de seis elementos qumicos de los 92 que existen en la naturaleza. Estos elementos son: carbono , hidrogeno (H), oxigeno (O), nitrgeno (N), fsforo (P) y azufre (S). un 2% lo constituyen calcio (Ca), sodio (Na), potasio (K), magnesio (Mg) y cloro (Cl); y un

0.1% cantidades muy pequeas de manganeso, fierro, cobalto, cobre, zinc, boro, aluminio, vanadio, molibdeno, yodo y silicio, entre otros.

Elementos que conforman la materia viva (Composicin qumica)

Composicin qumica de los seres vivos: C, H, O, N, S, P Las plantas, los animales y el hombre, as como todas las cosas materiales que forman parte de nuestro mundo y el universo, estn formados de materia. La materia es todo aquello que ocupa un espacio y que tiene masa. El hombre a intentado conoce la naturaleza de la materia desde los tiempos antiguos. Es as como Leucipo y Democrito, filsofos griegos que vivieron en el siglo V a. de C., expresaron la primera teora atmica, en la que la materia estaba formada por pequeas partculas indivisibles. Con el tiempo, los cientficos han confirmado que la materia esta integrada por tomos que son divisibles bajo condiciones especiales como la desintegracin atmica, sin embargo, pertenecen indivisibles en las reacciones qumicas simples. Toda la materia viva esta constituida por la composicin de elementos. Existen 92 elementos diferentes en la naturaleza, los cuales difieren en la estructura de sus tomos. Los tomos estn formados por un ncleo que contiene protones, que son partculas con carga elctrica positiva (+), por neutrones, partculas que no tienen carga, y por una capa externa en la cual se encuentran los electrones, que tienen carga elctrica negativa (-). Los compuestos son sustancias que pueden descomponerse en dos o mas sustancias puras por medio de mtodos qumicos, por lo que podemos decir que los compuestos estn formados por mas de un tipo de tomos unidos entre si por medios de enlaces qumicos, los cuales pueden ser inicos o covalentes y originan compuestos inicos o moleculares. Los compuestos inicos son el resultado de la unin de dos o ms tomos por medio de un enlace inico o electro Valente, formado cuando un tomo cede y el otro absorbe los electrones formndose dos partculas con cargas opuestas las cuales se atraen. Cuando dos o mas tomos se unen con enlaces covalentes, el compuesto resultante se conoce como molcula. En este caso, los tomos se unen compartiendo sus electrones de valencia. El termino molcula se usa principalmente para los compuestos que presentan enlaces covalentes y formula mnima, para los que presentan enlaces inicos. Las molculas pueden estar formadas por tomos distintos, como por ejemplo (H2O) el agua, el (CO2) dixido de carbono, etc. O por dos o mas tomos iguales, como las molculas de oxigeno (O2), hidrogeno (H2), etc.

En la mayora de los compuestos orgnicos, los enlaces entre sus compuestos son covalentes, por ejemplo en la formula del metano (CH4) interviene un carbono y cuatro hidrgenos que se unen por cuatro enlaces covalentes sencillos. En cada uno de ellos el carbono comparte uno de sus cuatro electrones de valencia, de igual manera cada hidrogeno comparte su nico electrn de valencia, para as formar el enlace covalente en el cual se comparte un par de electrones.

El 97.9 por ciento de la materia que forma parte de los seres vivos estn compuesta por su mayora por combinaciones de seis elementos qumicos de los 92 que existen en la naturaleza. Estos elementos son: carbono (C), hidrogeno (H), oxigeno (O), nitrgeno (N), fsforo (P) y azufre (S). un 2% lo constituyen calcio (Ca), sodio (Na), potasio (K), magnesio (Mg) y cloro (Cl); y un 0.1% cantidades muy pequeas de manganeso, fierro, cobalto, cobre, zinc, boro, aluminio, vanadio, molibdeno, yodo y silicio, entre otros.

Toda la materia viva esta constituida por la composicin de elementos. Existen 92 elementos diferentes en la naturaleza, los cuales difieren en la estructura de sus tomos.

Carbono elemento base de los compuestos orgnicos La qumica orgnica estudia los compuestos del carbono, a los que se da el nombre de compuestos orgnicos. Los compuestos orgnicos tienen como estructura base al carbono, debido a que es un elemento que posee las siguientes caractersticas:

Posee cuatro electrones en su ltimo nivel, o sea cuatro electrones de valencia. Puede unirse mediante enlaces covalentes con otros tomos de carbono o con otros distintos. Los enlaces o uniones pueden ser sencillos, dobles o triples. Estas caractersticas le permiten formar molculas estables, muy grandes y complejas o pequeas, en cadenas abiertas o cerradas (anillos). Actualmente se conocen mas de cuatro millones de compuestos orgnicos algunos de ellos forman parte esencial de los seres vivos, por lo que podemos decir que el carbono es un elemento base para la vida.

Qu son los nutrientes El organismo necesita un aporte adecuado de sustancias que le aporten energa, estructuras para construccin de sus rganos, elementos que intervengan en las numerosas reacciones qumicas que se dan en nuestras clulas. Estas sustancias son los llamados nutrientes o sustancias nutritivas y todas ellas desempean una funcin especfica. En diettica se divide a los nutrientes en dos grupos: los macronutrientes y los micronutrientes. Los macronutrientes son llamados as porque el cuerpo necesita muchas cantidades de ellos. Los hidratos de carbono, las grasas y las protenas pertenecen a este grupo. Los micronutrientes son tambin necesarios, pero en cantidades muy pequeas. Dentro de este grupo se encuentran las vitaminas y los minerales. Estos dos tipos de nutrientes estn contenidos en la mayora de alimentos, pero en diferentes proporciones en cada uno de ellos. Qu son las caloras Los seres vivos necesitan energa para realizar sus funciones. En los humanos, esta energa procede de la oxidacin en sus clulas del carbono y del hidrgeno contenido en los alimentos. Estos son como los troncos de madera que se necesitan para que, al arder, se produzca calor. Al proceso de arder se le denomina oxidacin y al calor que se produce, energa y sta se mide en caloras.

Una calora es la cantidad de calor necesario para aumentar en un grado la temperatura de un gramo de agua. En diettica se toma como medida la kilocalora que equivale a 1.000 caloras. Cada grupo de nutrientes proporciona un valor energtico distinto. As, mientras que un gramo de glcidos y de protenas liberan al quemarse unas cuatro caloras, un gramo de lpidos produce nueve. No todas las sustancias que ingerimos sirven para producir energa, sino que tienen otras utilidades, como intervenir en las reacciones qumicas que se producen en el organismo o en la reconstruccin de sus estructuras. Las vitaminas, los minerales, la fibra y el agua no aportan caloras. En qu se emplea la energa humana El cuerpo humano emplea la energa en tres tipos de funciones: + Mantenimiento: se requiere de una energa mnima para mantener el organismo vivo y que realice sus funciones bsicas, en ayunas y sin realizar ninguna actividad fsica. A esto es a lo que se le llama metabolismo basal, que es distinto segn la edad, el peso y el sexo de la persona. Esta mnima cantidad de energa se emplea para fabricar protenas y reponer las que perdemos diariamente; tambin la necesitamos para que funcionen todos los rganos del cuerpo. + La actividad fsica: al realizar cualquier actividad fsica se aumenta el consumo de oxgeno y, por tanto, la necesidad de energa. Los trabajos ms duros y fsicamente pesados requieren de ms energa. Si habitualmente no realizamos ningn deporte o nuestro trabajo es sedentario, necesitaremos menos kilocaloras en nuestra dieta. + El efecto trmico de los alimentos: en cada comida se produce un aumento de la necesidad de energa, pues sta se precisa para realizar la digestin y la transformacin de los alimentos. Estos procesos representan un 10% del gasto total de kilocaloras. Hay que tener en cuenta que el consumo de energa vara con la edad y que se necesitan menos kilocaloras a medida que los aos aumentan. Otros factores que influyen son el sexo (las mujeres necesitan menos aporte de caloras que los hombres); el clima (con el calor se consume menos energa); las situaciones de estrs y ansiedad (se aumenta el consumo de oxgeno y el gasto energtico). Que son los hidratos de carbono y que aportan Los hidratos de carbono, o tambin llamados glcidos, son la principal fuente de energa en la alimentacin y deben aportar alrededor de un 55% del total. Como en el proceso de combustin no desprenden apenas residuos son, por este motivo, los nutrientes preferidos por el cerebro y el sistema nervioso para obtener energa. Los hidratos de carbono funcionan tambin como economizadores de protenas pues, con una ingesta suficiente de ellos, el organismo no necesita utilizarlas como suministro de energa y puede utilizarlas como material plstico, es decir, para construir y reparar sus estructuras. Otra funcin (de algunos de ellos) es la de formar parte de los tejidos del organismo. Los alimentos ricos en carbohidratos no tienen buena fama pues se piensa que engordan, aunque las grasas son ms responsables del exceso de peso.

FUNCIONES DE LOS DIRECTORES DE PLANTEL FUNCIO1.

TIPOS DE ORGANIZACIN CELULAR:

1.1. ORGANIZACIN UNICELULAR:

Clulas Eucariotas: Los organismos Eucariotas son aquellos que contienen una estructura llamada ncleo, que se encuentra limitado por una membrana. El ncleo sirve para localizar el material gentico, el ADN. El trmino eucariota significa "ncleo verdadero" y se refiere a que el material gentico de las clulas, est incluido en un ncleo distinto, rodeado por una membrana nuclear. Estas clulas tambin presentan varios organelos limitados por membranas que dividen el citoplasma celular en varios compartimentos adicionales. Algunos organelos slo se presentan en algunas variedades celulares especficas. Por ejemplo, los cloroplastos, que atrapan la luz solar para conversin de energa, se hallan en las clulas que

realizan fotosntesis. Los organelos especializados de las clulas eucariotas les permiten resolver algunos de los problemas relacionados con su gran tamao, de manera que pueden ser considerablemente ms grandes que las clulas procariotas. (5)

Clulas procariotas: Las clulas procariotas son aquellas que carecen de ncleo, vacuolas, mitocondrias y otros orgnulos subcelulares, generalmente son ms pequeas que las eucariotas. Son organismos de una sola clula que pertenecen al grupo Monera: se incluyen bacterias y algas verdeazules o cianobacterias, que no son sino bacterias fotosintticas. El ADN de las clulas procariotas est confinado a una o ms regiones nucleares, que a veces se denominan nucleoides, los cuales no estn limitados por una membrana independiente. Las clulas procariotas tienen una membrana plasmtica que confina el contenido celular a un compartimento interno, pero carece de un sistema de membranas internas en forma de organelos. En algunas clulas procariotas la membrana plasmtica puede plegarse hacia adentro y forma un complejo de membranas internas en donde se piensa se llevan a cabo las reacciones de transformacin de energa. Algunas clulas procariotas tambin tienen una pared celular o membrana externa, que es una estructura que encierra a toda la clula, incluida la membrana plasmtica. (6)

Virus: Los virus o viriones no son seres celulares, dado a que no se mueven por si mismos y no son capaces de metabolizar de manera independiente: slo pueden vivir cuando han infectado una clula. Un virus consiste en un filamento de ADN o de ARN (pero nunca ambos cidos nucleicos en un mismo virus) contenido en una envoltura proteica de forma geomtrica denominada cpside o cpsida, que est integrada por un conjunto de subunidades idnticas, los capsmeros, dispuestas en mosaico. Los virus pueden presentarse desnudos o bien revestidos de una envoltura lipoproteica, procedente de una porcin de la membrana plasmtica de la clula husped. (7)

1.2. ORGANIZACIN PLURICELULAR: Tejidos vegetales: Los vegetales presentan dos tipos de organizacin celular bien diferenciados. Los hongos, las algas y las plantas no vasculares en general carecen de verdaderos tejidos y vasos; las divisiones celulares tienen lugar en un plano y los nutrientes llegan directamente a todas las clulas sin necesidad de un sistema especializado de transporte. Es la organizacin tipo talo. Las plantas vasculares, adaptadas ya a la vida terrestre y area, son las que tienen verdaderos tejidos diferenciados. Es la organizacin tipo cormo, con races, hojas y tallos verdaderos, los tres rganos de las plantas superiores. Tejidos animales: Generalmente los tejidos animales se clasifican en cuatro tipos fundamentales: epitelial, conectivo, muscular y nervioso. Otras clases de tejidos como el seo o la sangre son formas de tejido conectivo. Los tejidos se renen en forma de rganos especializados en un tipo de actividad (corazn, estmago, etc.),de forma que un determinado rgano puede estar formado por varios tejidos diferentes. Un conjunto de rganos coordinados puede desarrollar una funcin especfica (por ejemplo, la respiracin) constituye un aparato. Y un conjunto de rganos de la misma clase de tejidos y distribuidos por todo el organismo con una misma funcin es lo que se llama un sistema (sistema nervioso, endocrino, etc.).

1.

PROCESOS CELULARES: (9)

Metabolismo: En todos los seres vivos ocurren reacciones qumicas esenciales para la nutricin, el crecimiento y la reparacin de las clulas, as como para la conversin de la energa en formas utilizables. La suma de todas estas actividades qumicas del organismo recibe el nombre de metabolismo. Las reacciones metablicas ocurren de manera contina en todo ser vivo; en el momento en que se suspenden se considera que el organismo ha muerto. Crecimiento: Algunas cosas no vivas parecen crecer. Por ejemplo, se forman cristales en una solucin sobresaturada de una sal; a medida que va saliendo ms sal de la solucin, los cristales crecen ms y ms. No obstante, ese proceso no es crecimiento en el sentido biolgico. Los bilogos restringen el trmino crecimiento a los procesos que incrementan la cantidad de sustancia viva en el organismo. El crecimiento por tanto es, es un aumento de la masa celular, como resultado de un incremento del tamao de las clulas individuales del nmero de clulas, o de ambos. El crecimiento puede ser uniforme en las diversas partes del organismo, o mayor en unas partes que en otras, de modo que las proporciones corporales cambian conforme ocurre el crecimiento. Algunos organismos p. ej. casi todos los rboles siguen creciendo en forma definida. Muchos animales tienen un periodo de crecimiento, el cual termina cuando se alcanza el tamao caracterstico del adulto. Uno de los aspectos ms notables del proceso es que cada parte del organismo sigue funcionando conforma ste crece. Movimiento: El movimiento, aunque no necesariamente la locomocin, es otra caracterstica de los seres vivos. El movimiento de casi todos los animales es muy obvio: se agitan, raptan, nadan, corren o vuelan. Los movimientos de las plantas son mucho ms lentos y menos obvios, pero no por ello dejan de ser un hecho. El movimiento de flujo del material vivo en el interior de las clulas de las hojas de las plantas se conoce como ciclosis. La locomocin puede ser el resultado de la actividad de diminutas extensiones piliformes llamadas cilios o flagelos, de la contraccin de los msculos, o del lento flujo de una masa de sustancias celulares llamado movimiento amiboideo. Irritabilidad:

Los seres vivos reaccionan a los estmulos, que son cambios fsicos o qumicos en su ambiente interno o externo. Los estmulos que evocan una reaccin en la mayora de los organismos son: cambios de color, intensidad o direccin de la luz; cambios en temperatura, presin o sonido, y cambios en la composicin qumica del suelo, aire o agua circundantes. En los animales complejos, como el ser humano, ciertas clulas del cuerpo estn altamente especializadas para reaccionar a ciertos tipos de estmulos; por ejemplo las clulas de la retina del ojo reaccionan a la luz. En los organismos ms simples esas clulas pueden estar ausentes, pero el organismo entero reacciona al estmulo. Ciertos organismos celulares reaccionan a la luz intensa huyendo de ella. La irritabilidad de las plantas no es tan obvia como la de los animales, pero tambin los vegetales reaccionan a la luz, la gravedad, el agua y otros estmulos, principalmente por crecimiento de su cuerpo. El movimiento de flujo del citoplasma de las clulas vegetales se acelera o detiene a causa de las variaciones en la intensidad de la luz. Reproduccin: Aunque hubo una poca en la que se crea que los gusanos se creaban a partir de crines de caballo sumergidas en abrevaderos, que los gusanos de la carne se originaban a partir de sta, y que las ranas surgan del fango del Nilo, ahora se sabe que cada uno de esos organismos slo puede provenir de organismos preexistentes. Uno de los principios fundamentales de la biologa es que "toda vida proviene exclusivamente de los seres vivos". Si existe alguna caracterstica que pueda considerarse la esencia misma de la vida, sta es la capacidad que tienen los organismos de reproducirse. En el caso de los organismos ms simples, como las amibas, la reproduccin puede ser asexual; es decir, sin contacto sexual. Cuando una amiba alcanza cierto tamao, se reproduce partindose en dos, y forma dos amibas nuevas. Antes de dividirse, cada amiba produce un duplicado de su material gentico, de modo que cada amiba hija, es idntica a la clula progenitora. En casi todas las plantas y animales, la reproduccin sexual se realiza mediante la reproduccin de clulas especializadas llamadas vulos y espermatozoides, las cuales se unen y forman el vulo fecundado, o cigoto, del que nace el nuevo organismo. Cuando la reproduccin es sexual, cada descendiente es el producto de la interaccin de diversos genes, aportados por la madre y el padre, en vez de ser idntico al progenitor, como sucede en el proceso asexual. La variacin gentica es la materia prima sobre la cual actan los procesos vitales de la evolucin y la adaptacin. Adaptacin: La capacidad que muestra una especie para adaptarse a su ambiente es la caracterstica que les permite sobrevivir en un mundo en constante cambio. Las adaptaciones son rasgos que incrementan la capacidad de sobrevivir en un ambiente determinado. Dichas adaptaciones pueden ser estructurales, fisiolgicas o conductuales, o una combinacin de ellas. La adaptacin trae consigo cambios en la especie, mas que en el individuo. Si todo organismo de una especie fuera exactamente idntico a los dems, cualquier cambio en el ambiente sera desastroso para todos ellos, de modo que la especie se extinguira. La mayor parte de las adaptaciones se producen durante periodos muy prolongados de tiempo, y en ellas intervienen varias generaciones. Las adaptaciones son resultado de los procesos evolutivos. 2. HOMEOSTASIS Y TRANSPORTE A TRAVES DE MEMBRANA:

2.1. HOMEOSTASIS: En todos los organismos, los diversos procesos metablicos deben ser cuidadosos y constantemente regulados para mantener un estado de equilibrio. Cuando ya se sintetiz una cantidad suficiente de un componente celular, es necesario reducir su produccin o suspenderla por completo. Cuando declina la cantidad de energa disponible en una clula, es necesario que entren en funcionamiento los procesos adecuados para poner a disposicin de la clula nueva energa. Estos mecanismos autorregulados de control son notablemente sensibles y eficientes. La tendencia de los organismos a mantener un medio interno

constante se denomina homeostasis, y los mecanismos que realizan esa tarea se llaman mecanismos homeostticos. La regulacin de la temperatura corporal en el ser humano es un ejemplo de la operacin de tales mecanismos. Cuando la temperatura del cuerpo se eleva por arriba de su nivel normal de 37C, la temperatura de la sangre es detectada por clulas especializadas del cerebro que funcionan como un termostato. Dichas clulas envan impulsos nerviosos hacia las glndulas sudorparas e incrementan la secrecin del sudor. La evaporacin del sudor que humedece la superficie del cuerpo reduce la temperatura corporal. Otros impulsos nerviosos provocan la dilatacin de los capilares sanguneos de la piel, haciendo que esta se sonroje. El aumento de flujo sanguneo en la piel lleva ms calor hacia la superficie corporal para que desde ah se disipe la radiacin. Cuando la temperatura del cuerpo desciende por debajo de su nivel normal, el sensor del cerebro inicia una serie de impulsos que constrien los vasos sanguneos de la piel, reduciendo as la prdida de calor a travs de la superficie. Si la temperatura corporal desciende an ms, el cerebro empieza a enviar impulsos nerviosos hasta los msculos, estimulando las rpidas contracciones musculares conocidas como escalofros, un proceso que tiene como resultado la generacin de calor. (10)

2.2. TRANSPORTE A TRAVES DE MEMBRANA: El hecho de que una membrana permita el paso de las molculas de cierta sustancia depende de la estructura de aquella y el tamao y carga elctrica de las molculas. Se dice que una membrana es permeable para alguna sustancia si permite que sta la cruce e impermeable si no permite el paso de dicha sustancia. Una membrana selectivamente permeable permite el paso de algunas sustancias pero no el de otras. Todas las membranas biolgicas que rodean las clulas, ncleos, vacuolas, mitocondrias, cloroplastos y otros organelos celulares son selectivamente permeables. Al reaccionar a las condiciones ambientales cambiantes a las diversas necesidades de la clula, la membrana puede constituir una barrera al paso de un compuesto determinado en cierto momento, mientras promueve activamente su paso en otro momento. Mediante la regulacin del trfico qumico de esa manera, la clula controla su propia composicin interna de iones y molculas que puede ser muy diferente a la del exterior. En el mundo abitico, los materiales se mueven pasivamente por procesos fsicos como la difusin. En los seres biticos, los materiales tambin se mueven activamente por procesos fisiolgicos como transporte activo, exocitosis y endocitosis. Esos procesos fisiolgicos activos demandan un gasto de energa por parte de la clula.

Difusin: Algunas sustancias se desplazan hacia adentro y afuera de las clulas, y se mueven dentro de stas por medio de un proceso llamado difusin simple, el cual se basa en el desplazamiento al azar. A temperaturas mayores al cero absoluto, todos los tomos y molculas poseen energa cintica, o energa de movimiento. Los tres estados de la materia (slido, liquido y gaseoso) difieren con respecto a la libertad del movimiento de las molculas que los constituyen. Las molculas del estado slido se encuentran muy cerca una de otra, y las fuerzas de atraccin entre ellas les permiten vibrar, pero no desplazarse. Las molculas de un lquido se encuentran ms separadas entre s, respecto a las de un slido; las fuerzas intermoleculares son ms dbiles, y las molculas se desplazan con relativa libertad; en el estado gaseoso, las molculas estn tan separadas que las fuerzas intermoleculares son mnimas y por tanto el desplazamiento de las molculas slo est limitado por las paredes del recipiente que las contiene. Esto significa que los tomos y molculas de lquidos y gases se separan en una especie de "desplazamiento al azar". A este desplazamiento se atribuye el proceso de difusin, movimiento neto de partculas (tomos, iones, molculas, etc.) de una regin de alta concentracin a una de concentracin ms baja, de manera que las partculas adquieren una distribucin uniforme. Por tanto puede decirse que la difusin implica el movimiento neto de partculas a favor de un gradiente de concentracin. Esto no significa que las partculas no puedan desplazarse en sentido contrario al gradiente de concentracin. Sin embargo, si al inicio hay mayor cantidad de partculas en una regin de concentracin elevada, lgicamente ms partculas se desplazarn desde la zona de alta concentracin hacia la de baja concentracin, que a la inversa. La proporcin de difusin est en funcin del tamao y forma de las molculas,

de sus cargas elctricas y de la temperatura, las molculas se mueven con mayor rapidez y aumenta la proporcin de difusin.

Dilisis: La difusin de un soluto a travs de una membrana diferencialmente permeable se llama dilisis. Para demostrar la dilisis se utiliza una bolsa de celofn llena con una solucin de azcar, que luego se sumerge en un matraz que contiene agua pura. Si la membrana de celofn es permeable al azcar y al agua, las molculas de azcar pasarn a travs de ella hasta que la concentracin de azcar en el agua de los dos lados de la membrana sea exactamente igual. A partir de ese momento, las molculas de soluto (as como tambin las molculas de agua) seguirn pasando a travs de la membrana, pero ya no habr ningn cambio neto en las concentraciones ya que la velocidad de movimiento ser igual en ambos sentidos. La dilisis renal es una aplicacin prctica de este proceso; los productos de desecho, que se difunden a travs de las membranas artificiales del aparato, pueden retirarse del organismo, pero los eritrocitos, protenas sanguneas y otras molculas grandes, no se difunden a travs de la membrana, y por tanto se retendrn en el organismo.

Osmosis: La smosis es una variedad especial de difusin que implica el movimiento de molculas solventes (p. ej., agua) a travs de una membrana de permeabilidad selectiva. Las molculas de agua pasan libremente en cualquier direccin, pero al igual que en todos los procesos de difusin, el movimiento neto ocurre a partir de la regin de mayor concentracin a la de menor. La mayor parte de los solutos no puede difundirse libremente a travs de la membrana celular de permeabilidad selectiva. Los principios que intervienen en el proceso de smosis se ilustran mediante la utilizacin de un aparato llamado tubo en U, ste se divide en dos secciones por una membrana de permeabilidad selectiva que permite que las molculas de soluto (glucosa, sal y otras). En una parte del tubo se coloca una solucin de agua y solutos; en la otra se coloca agua pura. La solucin de agua y solutos contiene una concentracin de agua menor a la del agua pura, porque las molculas de soluto han diluido las molculas de agua. Por tanto, hay un movimiento neto de molculas de agua del lado del agua pura (con mayor concentracin de molculas de agua) hacia el lado del agua con soluto (que tiene menor concentracin de molculas de agua), como resultado de esto el nivel del lquido del lado del agua pura disminuye, mientras que se eleva el del lado del agua con soluto. Sin embargo an existe una diferencia en la concentracin de las molculas de agua entre ambos lados, debido a que las molculas de soluto no pueden moverse a travs de la membrana. El movimiento neto de agua continuar, y el nivel del lquido del lado del agua con soluto seguir aumentando. En condiciones no sujetas a la gravedad, este proceso continuar indefinidamente, pero en la tierra, el peso de la columna del lquido en aumento finalmente ejercer una presin suficiente para detener el cambio en los niveles del lquido, aunque las molculas de agua continuarn pasando a travs de la membrana en ambas direcciones. La presin osmtica de una solucin se define como la tendencia que presenta el agua de moverse hacia dicha solucin mediante smosis.

Soluciones isotnicas, hipertnicas e hipotnicas: Con frecuencia deseamos comparar las presiones osmticas de dos soluciones. En todo lquido de los compartimentos de las clulas vivas se encuentran disueltas sales, azcares y otras sustancias que le confieren a dicho lquido una determinada presin osmtica. Cuando una clula se coloca en una solucin, cuya presin osmtica es igual a la suya, no hay movimiento neto de partculas de agua, ni hacia fuera ni hacia dentro de ella; por tanto la clula no se hincha ni se encoge. Se dice que el lquido en el cual se coloc la clula es un lquido isotnico (es decir que tiene presin osmtica igual) con respecto al lquido interior de la clula. Si el lquido circundante tiene una concentracin de solutos mayor que la del lquido intracelular y, por tanto, una presin osmtica mayor que la de ste se dice que es una solucin hipertnica; una clula colocada en

una solucin hipertnica pierde agua y por tanto, se encoge. Cuando una clula con pared celular se coloca se coloca en un medio hipertnico pierde agua, y entonces su contenido disminuye dentro de la pared celular; este proceso se llama plasmlisis. Si el lquido circundante posee una concentracin de solutos menor que la del lquido intracelular, y por tanto tiene una presin osmtica menor que la de ste, se denomina solucin hipotnica; en estas circunstancias, el lquido se desplazar hacia el interior de la clula provocando que sta se hinche.

Presin de turgencia: Las paredes celulares rgidas de clulas vegetales, algas, bacterias y hongos hacen posible que esos organismos vivan sin reventar en un medio externo muy diluido, que contenga una concentracin muy baja de solutos. Debido a las sustancias disueltas en el citoplasma, las clulas son hipertnicas respecto al medio externo. (El medio circundante es hipotnico respecto al citoplasma). El agua tiende a difundirse hacia el interior de las clulas por smosis, llenando sus vacuolas centrales y distendindolas. La clula se hincha acumulando presin, llamada presin de turgencia, contra las paredes celulares rgidas de celulosa. La pared celular puede estirarse muy poco, y se alcanza un estado de equilibrio cuando su resistencia impide que la clula se hinche ms. Al llegar a este punto ya no hay movimiento neto de molculas de agua hacia el interior de la clula (aunque desde luego, las molculas continan movindose hacia dentro y hacia fuera de la membrana). La presin de turgencia es un factor importante en el sostn del cuerpo de las plantas herbceas. Por este motivo, una flor se marchita cuando la presin de turgencia de sus clulas disminuye (las clulas han sufrido plasmlisis) por falta de agua.

Transporte mediado de molculas pequeas: La membrana celular es relativamente impermeable a casi todas las grandes molculas polares. Esto constituye una ventaja biolgica para la clula, ya que casi todos los compuestos metabolizados en su interior son polares y la impermeabilidad de la membrana impide su prdida por difusin. Para transportar nutrientes polares, como glucosa y aminocidos, a travs de la membrana lipdica hacia el interior de la clula, han aparecido por evolucin sistemas de protenas transportadoras que se unen a esas molculas y las transfieren a travs de la membrana. El paso de solutos a travs de la membrana celular por el sistema de transporte se llama transporte mediado. La energa que se necesita proviene de dos fuentes: difusin facilitada y transporte activo.

Difusin facilitada: En los casos ms simples, la clula utiliza la energa almacenada por el gradiente de concentracin de una sustancia cuya concentracin es mayor en el lquido extracelular que el intracelular. En estas circunstancias, mientras la membrana sea permeable a dicha sustancia, sta se desplazar hacia el interior de la clula. Este tipo de transporte se llama difusin facilitada. La difusin facilitada depende de la existencia de protenas transportadoras, las cuales se combinan temporalmente con la molcula de soluto para acelerar el paso de sta a travs de la membrana celular. La protena transportadora no se modifica por sta accin; despus de transportar la molcula de soluto, queda libre para unirse a una nueva molcula.

Transporte activo mediado: Algunas molculas se transportan a travs de la clula mediante el proceso de difusin; otras las requiere la clula en concentraciones mayores a su concentracin extracelular. Estas molculas se incorporan mediante mecanismos de transporte activo. Este mecanismo exige una fuente de energa debido a que el transporte activo implica el "bombeo" de una molcula en contra de su gradiente de concentracin. Por tanto los sistemas

de transporte activo utilizan energa generada por el metabolismo celular en forma de trifosfato de adenosina (ATP) o bien utilizan algn otro tipo de energa almacenada, derivada de la hidrlisis del ATP. Uno de los ejemplos ms sorprendentes de los mecanismos de transporte activo es la bomba de sodio y potasio que se observa en todas las clulas animales.

Sistema de cotransporte: El gradiente electroqumico generado por la bomba de sodio y potasio tambin proporciona suficiente energa para propiciar el transporte activo de otras molculas esenciales. En estas reacciones, el gradiente de concentracin de sodio y potasio cotransporta las molculas requeridas, junto con los iones de sodio y potasio. La energa del ATP se usa en forma indirecta al favorecer el transporte activo de una molcula requerida, cuando une el transporte de dicha molcula en contra de su gradiente de concentracin, con el transporte de sodio o potasio, a favor de su gradiente de concentracin.

Sistema de transporte mltiple integrado: En algunas clulas se observa el funcionamiento de ms de un sistema de transporte para una sustancia determinada. Por ejemplo, el transporte de la glucosa del intestino hacia el torrente circulatorio se lleva a cabo a travs de una delgada capa de clulas epiteliales que recubren la luz del intestino y que poseen regiones especializadas, o dominios, en su membrana plasmtica. La superficie de stas clulas, expuesta en el intestino, posee una gran cantidad de microvellosidades que incrementan con eficacia la superficie de membrana disponible para absorcin. El transporte de glucosa en esta zona de la superficie celular es parte de un sistema de transporte activo que se efecta en cotransporte con el sodio. La concentracin intracelular de sodio se mantiene en cifras bajas por funcin de una bomba de sodio y potasio en la superficie opuesta de la clula, que bombea el sodio hacia el torrente circulatorio. Gracias a su elevada concentracin dentro de la clula, la glucosa puede ser transportada hacia el torrente circulatorio mediante difusin facilitada.

Transporte de grandes molculas a travs de las membranas: En la difusin simple, en la difusin facilitada y en el transporte activo las molculas individuales y los iones pasan a travs de la membrana celular. Sin embargo en ocasiones tambin es necesario el desplazamiento de cantidades ms grandes de material o de partculas de alimento o incluso de clulas completas, hacia afuera o adentro de una clula. Esto implica un gasto de energa por parte de la clula y en ocasiones conlleva tambin la fusin de membranas. En la exocitosis una clula expulsa productos de desecho o productos especficos de secrecin (como hormonas), mediante la fusin de una vescula con la membrana plasmtica de la clula. La exocitosis consiste en la fusin de la membrana de la vescula secretora con la membrana plasmtica. En la endocitosis, la clula incorpora materiales hacia su interior. En los sistemas biolgicos operan varios mecanismos endocitticos. Por ejemplo en la fagocitosis, la clula ingiere partculas slidas como bacterias o nutrientes. Durante la ingestin los pliegues de la membrana celular engloban a la partcula, que se ha unido a la superficie celular, y forman una vacuola alrededor de ella. Una vez que la membrana ha encerrado a la partcula en cuestin, se4 fusiona en el punto de contacto, dejando que la vacuola flote libremente en el citoplasma. Posteriormente la vacuola se fusiona con los lisosomas, donde el material es ingerido y degradado. En otro tipo de endocitosis llamada pinocitosis, la clula incorpora materiales disueltos. Algunos pliegues de la membrana plasmtica engloban gotas de lquido, las cuales emergen en el citoplasma en forma de pequeas vesculas. Otro tipo de endocitosis llamado endocitosis mediada por receptor, algunas protenas especficas de determinadas partculas se unen a protenas receptoras, localizadas en la membrana plasmtica de la clula. Luego, las molculas ligadas al receptor emigran en placas recubiertas, que son regiones de la superficie citoplasmtica de la membrana recubiertas con estructuras en forma de cepillo.

3. FOTOSINTESIS Y RESPIRACION: FOTOSINTESIS: (12) La fotosntesis es una de las funciones biolgicas fundamentales. Por medio de la clorofila contenida en los cloroplastos, los vegetales verdes son capaces de absorber la energa que la luz solar emite como fotones y transformarla en energa qumica. Esta se acumula en las uniones qumicas producidas por la sntesis de muchos principios nutritivos. Las mitocondrias son susceptibles de utilizar y transformar la energa contenida en las sustancias alimenticias mediante la fosforilacin oxidativa. En la fotosntesis ocurre, hasta cierto punto, un proceso inverso. En los procariotas fotosintticos, bacterias y cianofceas, no hay cloroplastos, pero la clorofila se encuentra en extensos sistemas membranosos internos. Los cloroplastos y las mitocondrias tienen muchas semejanzas estructurales y funcionales, pero tambin poseen algunas diferencias. La principal reaccin de la fotosntesis es: Luz, clorofila

nCO2 + H2O (CH2O)n + nO2 (1)

que consiste en la combinacin de CO2 y H2O para formar carbohidratos con liberacin de O2. Se ha calculado que cada molcula de CO2 de la atmsfera, se incorpora al vegetal cada 200 aos, y que el oxgeno del aire es renovado por las plantas cada 2000 aos. Sin plantas no existira O 2 en la atmsfera y la vida sera casi imposible. Los carbohidratos formados al principio por la fotosntesis son azcares solubles que pueden acumularse como granos de almidn o de otros polisacridos dentro del cloroplasto o, ms frecuentemente, en el interior de los leucoplastos (amiloplastos). Despus de varias etapas que involucran la participacin de diferentes tipos de plstidos y de sistemas enzimticos, el material fotosinttico se almacena como un producto de reserva o bien se emplea como una parte estructural del vegetal (ej. celulosa). Desde los primeros estudios, se sugiri que en la reaccin (1) el H2O era el dador de hidrgeno, del mismo modo que el H2S es el dador en las sulfobacterias. luz

2H2S + CO2 (CH2O) + 2S + H2O (2)

Por tanto, la reaccin (1) en las plantas superiores puede expresarse: luz

2nH2O + nCO2 (CH2O)n + nH2O + nO2 (3)

La reaccin (3) demuestra que el agua es el dador de H2 y que todo el O2 liberado proviene de ella. Los estudios bioqumicos revelaron que la reaccin (3) estaba compuesta por una serie de pasos complejos, de los cuales algunos se producen slo en presencia de luz, mientras que los otros pueden llevarse a cabo tambin en la oscuridad. Por lo tanto, se las denomina reacciones en la luz y en la oscuridad. En la primera, la luz es absorbida y empleada por la clorofila; sta es la reaccin fotoqumica o de Hill. En la segunda, tiene lugar la fijacin y reduccin del CO2 por medio de mecanismos termoqumicos.

Reaccin fotoqumica: Al estudiar la reaccin fotoqumica es necesario tener presente el proceso de la oxidacin fosforilativa de las mitocondrias. En sta el flujo de los electrones va desde NADH2 hacia O2, siendo el gradiente de potencial de oxidoreduccin (-0,6 a +0,81V). En la fotosntesis es a la inversa: los electrones fluyen desde el H 2O al NADPH2, es decir de +0,81 a 0,6 V. La reaccin fotoqumica o primaria de la fotosntesis tiene lugar en las membranas de los tilacoides. Cuando stas son iluminadas se produce la transferencia de electrones desde el agua (E'o=0,81V) al aceptor final (E'o=-0,6V). Para que esa transferencia pueda cumplirse en contra del gradiente electroqumico es indispensable la energa provista por los fotones de luz. Este proceso tiene lugar en una cadena de transportadores de electrones acoplados a la fosforilacin del ADP a ATP. A diferencia de la fosforilacin oxidativa de las mitocondrias, en la fotofosforilacin no se emplea O 2. Mediante la fotofosforilacin, los vegetales verdes pueden producir una cantidad de ATP 30 veces mayor que la obtenida en sus propias mitocondrias. Por otra parte stas plantas contienen muchos ms cloroplastos que mitocondrias. Ciclo fotosinttico de la reduccin del carbono o ciclo de Calvin: Las molculas de ATP y NADPH2, producidas en el tilacoide proveen, a las enzimas del estroma del cloroplasto, de la energa necesaria para fijar el CO2 y sintetizar los carbohidratos. Junto con la energa proporcionada por el ATP, el NADPH2 reducido, es capaz de reducir el CO 2 atmosfrico y combinarlo con el hidrgeno para formar los diferentes carbohidratos. Este proceso comprende diversos pasos que han sido dilucidados fundamentalmente mediante el uso de CO2 radiactivo. Las reacciones involucradas son tan rpidas que se completan en un segundo o menos despus del agregado de C14O2. Tienen lugar en la oscuridad total, si las plantas fueron expuestas previamente a la luz. En clulas expuestas al C14O2 durante 5 segundos, el compuesto predominante es el 3-fosfoglicerato. Dos molculas de triosafosfato se unen para formar hexosa (fructosa) difosfato, de la que deriva luego la glucosa fosfato. A partir de sta ltima se originan varios disacridos y polisacridos. La enzima inicial del ciclo de Calvin es la ribulosa 1,5 difosfato carboxilasa o carboxidismutasa, que tiene un alto peso molecular (500000 dalton), con ocho subunidades grandes producidas en el cloroplasto y ocho ms pequeas sintetizadas en el citosol. Esta enzima representa la mitad de las protenas del estroma y desempea el papel central del ciclo al combinar una pentosa-ribulosa 1,5 difosfato con un CO 2 para producir dos molculas de 3-fosfoglicerato, utilizando una de H2O. Esta triosa se fosforila luego con ATP y se forma una molcula activada que puede aceptar H + y electrones a partir de NADPH. Se trata del 3-fosfogliceraldehido, que luego se reduce para constituir hexosas y carbohidratos ms complejos. Calvin y Benson propusieron que en cada vuelta de ste ciclo (tambin llamado ciclo C3) se regenera una molcula de ribulosa 1,5 difosfato. Tal proceso de regeneracin es muy complejo y comprende unas 12 reacciones enzimticas. Para producir una hexosa a partir de la fijacin de CO2 se necesitan 6 vueltas del ciclo. La clsica ecuacin para la sntesis de una hexosa es:

luz

6CO2 + 12H2O C6H12O6 + 6O2 + 6H2O (4)

En ella se produce la acumulacin de 686 kcal/mol de hexosa. Esta energa es provista por 12 NADPH y 18 ATP, que en total representan 877 kcal/mol. Por lo tanto, la eficiencia del proceso alcanza al 78%.

Ciclo C 4: Adems del ciclo de Calvin (que se halla en la mayora de las plantas superiores) en cierto nmero de especies de angiospermas se encuentra el ciclo C4. Desde el punto de vista de la biologa celular es de gran inters que ambos ciclos, el C4 y el C3, se hallan integrados en la misma planta. En las clulas mesfilas se asimila el CO2 por la carboxilacin del fosfoenolpiruvato (PEP), lo que da origen a los cidos C4, como aspartato y malato. El CO 2 que sale por descarboxilacin entra en el ciclo de Calvin y da origen al 3-fosfoglicerato, mientras que los productos C3 pueden volver a la clula mesfila y entrar en el ciclo C4.

RESPIRACION CELULAR: Al igual que las clulas animales, las vegetales efectan las reacciones de la respiracin celular, principalmente en sus mitocondrias, utilizando para ello sustratos como la glucosa y produciendo CO 2. En estas reacciones hay produccin de ATP, el cual sirve para impulsar los procesos metablicos de las clulas. Adems en determinadas condiciones, muchas plantas utilizan oxgeno y producen CO2 a travs de un proceso diferente llamado fotorrespiracin. En das de sol intenso, cuando el clima es caliente y seco, las clulas vegetales cierran sus estomas (pequeos poros de la superficie foliar) para evitar la prdida de agua a travs de las hojas. Esta respuesta impide la deshidratacin pero al mismo tiempo el paso de CO 2 al interior de la hoja. Al llevar a cabo la fotosntesis en estas condiciones, el CO2 es expulsado y la concentracin de oxgeno aumenta. Cuando la concentracin de oxgeno en la hoja es mayor que la concentracin de CO2, el oxgeno se combina en vez del CO2, con el sitio activo de la ribulosa difosfato carboxilasa. Esta enzima es una oxigenasa y al mismo tiempo es una carboxilasa; el CO2 y el carbono y el oxgeno compiten entre s por el sitio activo de esta enzima. Cuando acta como carboxilasa, cataliza la combinacin del CO2 con la ribulosa 1,5 difosfato y el oxgeno molecular, formando un compuesto de tres carbonos, el 3-fosfoglicerato, y uno de dos carbonos, el 2fosfoglicolato. El fosfoglicolato se hidroliza, formando el glicolato y fosfato inorgnico. Luego el glicolato abandona el cloroplasto y ms adelante se metaboliza en un glioxisoma. El glicolato se convierte en glioxilato, liberando perxido de hidrgeno. Posteriormente el glioxilato se metaboliza en las mitocondrias, formando CO2. La fotorrespiracin consume hasta 50% del CO2 fijado en el ciclo de Calvin; por tanto parece ser un proceso de desgaste sin beneficio aparente para la planta. Si pudiera disminuirse la fotorrespiracin, podra aumentarse el abastecimiento de alimento. Ntese que las plantas C4 fijan CO2 en condiciones que provocaran la fotorrespiracin en las plantas C3.

2.2.7.1.- CIDOS NUCLEICOS 2.2.7.1.1.- Estructura molecular.Deseamos proponer una estructura para la sal del cido desoxirribonucleico (ADN). Esta estructura presenta caractersticas nuevas que son de considerable inters biolgico. Pauling y Corey ya han propuesto una estructura para el cido nucleico. Con gentileza nos brindaron su manuscrito aun antes de publicarlo. Su modelo consta de tres cadenas entrelazadas, cuyos fosfatos se encuentran cerca del eje de fibra, mientras que, las bases dan al exterior. En nuestra opinin, esa estructura es insatisfactoria por dos razones: (1) Creemos que el material que produce los diagramas de rayos X es la sal, no el cido libre. Sin los tomos de hidrgeno acdicos no esta claro que fuerzas podran mantener unida la estructura, de manera especial dado que los fosfatos cargados negativamente que hay cerca del eje se repeleran unos a otros; (2) Algunas de las distancias de Van der Waals parecen demasiado pequeas. Fraser (en prensa) ha propuesto tambin otra estructura de tres cadenas. En su modelo, los fosfatos estn por fuera y las bases en el interior , unidas por enlaces de hidrgeno. Es una estructura algo deficientemente definida, cual se describe, y por lo mismo no la comentaremos. Deseamos proponer una estructura radicalmente diferente para la sal del cido desoxirribonucleico. En una estructura de dos cadenas helicoidales enrollada en torno al mismo eje. Hemos hecho los supuestos qumicos usuales, a saber, que cada cadena consta de grupos disteres de fosfasto unidos a residuos de bD-Desoxirribofuranosa con enlaces de 3', 5'. Ambas cadenas (que no las bases) se encuentran relacionadas por una diada perpendicular al eje de fibra. Las dos cadenas siguen un giro hacia la derecha, pero por la diada las secuencias de loa tomos de ambas cadenas corren en direccin contraria. Cada cadena se parece algo al modelo N 1 de Furberg, o sea, las bases estn en el interior de la hlice y los fosfatos por fuera . La configuracin del azcar y de los tomos cercanos a l se acerca a la "configuracin estndar" de Furberg, con el azcar ms o menos perpendicular a la base que lleva adherida. En cada cadena hay un residuo cada 3-4 A en direccin -z. Hemos supuesto un ngulo de 36 entre residuos ayacentes en la misma cadena, de manera que la estructura se repite en cada cadena despus de 10 residuos, o sea, despus de 34 A. La distancia de un tomo de fsforo al eje de fibra es de 10 A. Como los fosfatos estn en el exterior, los cationes les llegan fcilmente. Es una estructura abierta y su contenido de agua es ms bien alto. Si el de agua fuera inferior cabra esperar que las bases se inclinaran, de donde la estructura resultara ms compacta. La estructura tiene de caracterstica novel el modo como se mantienen las dos cadenas por las bases purnicas y pirimidnicas . Los planos de las bases son perpendiculares al eje de fibra. Van en pares, de forma que cada base de una cadena se enlaza por medio de hidrgeno con otra base de otra cadena, una al lado de otra con idnticas coordenadas -z. Para que pueda ocurrir el enlace, un elemento del par ha de ser de una purina y el otro de una pirimidina. Los enlaces de hidrgeno son como sigue: posicin purnica 1 a posicin pirimidnica 1; posicin purnica 6 a posicin pirimidnica 6. Si se supone que las bases slo ocurren en la estructura en las formas tautomricas ms plausibles (o sea, con las configuraciones keto y no con la enol) resulta que slo se pueden enlazar pares especficos de bases . Dichos pares: adenina (purina) con timina (pirimidina), y guan (purina) citosina (pirimidina). En otras palabras, si una adenina forma un miembro del par, en ambas cadenas, entonces de tal supuesto el otro miembro ha de ser timina, y lo mismo vale para la guanina y la citosina. La secuencia de bases de una cadena no parece tener restriccin de ningn tipo. Sin embargo, si solo se pueden formar pares especficos de bases, se sigue que sabiendo la secuencia de bases de una cadena se puede determinar automticamente la secuencia en la otra cadena. Se ha visto experimentalmente que la proporcin en la cantidad de adenina frente a la timina, y la proporcin de guanina a citosina, son siempre muy prximas a la unidad en el cido desoxirribonucleico. Quiz sea imposible construir esta estructura con un azcar de ribosa en vez de la desoxirribosa, puesto que el tomo de oxigeno extra acercara demasiado la distancia de Van der Waals. Los datos de rayos X antes publicados sobre el cido desoxirribonucleico para comprobar con rigor nuestra estructura. Hasta donde podemos afirmar es compatible en general con los datos experimentales, pero se ha de considerar como no probada hasta compulsarla con resultados ms exactos. En las siguientes comunicaciones se presentan algunos de stos. No nos habamos percatado de los detalles de los resultados all presentados, al idear la estructura , que se basa principalmente en datos experimentales publicados ( aunque no del todo) y en argumentos estereoqumicos. No se nos ha escapado que el apareamiento especfico que hemos postulado sugiere de inmediato la existencia de un posible mecanismo de copiado de material gentico. Los detalles completos de la estructura , incluidas las condiciones supuestas para construirla, junto con un par de coordenadas de los tomos, se publicarn en otra parte. Estamos muy en deuda con el Dr. Jerry Donohue, por su constante consejo y crtica, sobre todo respecto de las distancias interatmicas . Nos ha estimulado asimismo el haber tenido conocimiento, de una manera general , de los resultados inditos de experimentos y de ideas del Dr. M.H.F. Wilkins, de la Dra. R. E.

Flanklin y sus colaboradores en el King's College, Londres. Uno de nosotros (J. D.W.) dispone de la ayuda de una beca de la Fundacin Nacional pro Parlisis Infantil. 2.2.7.2.-Sntesis de protenas La traduccin del ARNm 2.2.7.2.1.-INTRODUCCION El ARN mensajero es el que lleva la informacin para la sntesis de protenas, es decir, determina el orden en que se unirn los aminocidos La sntesis de protenas o traduccin tiene lugar en los ribosomas del citoplasma celular. Los aminocidos son transportados por el ARN de transferencia (ARNt) , especfico para cada uno de ellos, y son llevados hasta el ARN mensajero (ARNm), dnde se aparean el codn de ste y el anticodn del ARN de transferencia, por complementariedad de bases, y de sta forma se sitan en la posicin que les corresponde. Una vez finalizada la sntesis de una protena, el ARN mensajero queda libre y puede ser ledo de nuevo. De hecho, es muy frecuente que antes de que finalice una protena ya est comenzando otra, con lo cual, una misma molcula de ARN mensajero, est siendo utilizada por varios ribosomas simultneamente. Los ARNt desempean un papel central en la sntesis de las protenas La sntesis proteica tiene lugar en el ribosoma, que se arma en el citosol a partir de dos subunidades riborrucleoproteicas provenientes del nuclolo. En el ribosoma el ARN mensajero (ARNm) se traduce en una protena, para lo cual se requiere tambin la intervencin de los ARN de transferencia (ARNt). El trabajo de los ARNt consiste en tomar del citosol a los aminocidos y conducirlos al ribosoma en el orden marcado por los nucletidos del ARNm, que son los moldes del sistema La sntesis de las protenas comienza con la unin entre s de dos aminocidos y contina por el agregado de nuevos aminocidos -de a uno por vez- en uno extremos de la cadena. Como se sabe la clave de la traduccin reside en el cdigo gentico, compuesto por combinaciones de tres nucletidos consecutivos -o tripletes- en el ARNm. Los distintos tripletes se relacionan especficamente con tipos de aminocidos usados en la sntesis de las protenas. Cada triplete constituye un codn: existen en total 64 codones, 61 de los cuales sirven para cifrar aminocidos y 3 para marcar el cese de la traduccin. Tal cantidad deriva de una relacin matemtica simple: los cuatro nucletidos (A, U, C y G)se combinan de a tres, por lo que pueden generarse 64 (43). Dado que existen ms codones, (61) que tipos de aminocidos (20), casi todos pueden ser reconocidos por ms de un codn, por lo que algunos tripletes a como "sinnimos". Solamente el triptfano y la metionina -dos de los aminocidos menos frecuentes en las protenas - son codificados, cada uno, por un solo codn. Generalmente los codones que representan a un mismo aminocido se parecen entre s y es frecuente que difieran slo en el tercer nucletido. La baja especificidad de este nucletido ha llevado a decir que existe una "degeneracin" en tercera base de la mayora de los codones. Resta agregar que el nmero de codones en el ARNm determina la longitud de la protena. Existen 31 tipos diferentes de ARNt Las molculas intermediarias entre los codones del ARNm y los aminocidos son los ARNt, los cuales tienen un dominio que se liga especficamente a uno de los 20 arninocidos y otro que lo hace, especficamente tambin, con el codn apropiado. El segundo dominio consta de una combinacin de tres nucletidos -llamada anticodn - que es complementaria de la del codn. Cada tipo de ARNt lleva antepuesto el nombre del aminocido que transporta. por ejemplo, leucinil-ARNt para el aminoacil-ARNt de la leucina, lisinil-ARNt para el de la lisina, fenilalanil-ARNt para el de la fenilalanina, metionil-ARNt para el de la metionina, etctera. Por su lado. El ARNt unido al aminocido compatible con l se designa aminoacil-ARNtAA, en el que "AA" correspnde a la sigla del aminocido. Por ejemplo, leucinil-ARNtLeu, lisinil-ARNtlys, fenilalanil-ARNtPhe. metionilARNtMet, etctera. Si bien tericamente pueden existir 61 tipos de ARNt diferentes, slo hay 31. El dficit se resuelve por la capacidad que tienen algunos ARNt de reconocer a ms de un codn. Lo logran porque sus anticodones suelen poseer la primera base "adaptable", es decir, que puede unirse con una base no complementaria situada en la tercera posicin del codn (recurdese la "degeneracin" de esta base). As, la G en la primera posicin del anticodn puede aparearse tanto con una C -es lo habitual - como con una U del codn . Similarmente, la U en la primera posicin del anticodn puede hacerlo con una A -es lo habitual - o con una G. Por otra parte, la inosina (I) -una de las bases inusuales se encuentra en la primera

posicin del anticodn en varios ARNt y es capaz de aparearse con cualquier base (excepto con una G) localizada en la tercera posicin del codn. El codn de iniciacin es el triplete AUG El primer codn que se traduce en los ARNm es siempre el triplete AUG. cuya informacin codifica al aminocido metionina . Por lo tanto, este codn cumple dos funciones: seala el sitio de comienzo de la traduccin -caso en el cual recibe el nombre de codn de iniciacin -, y cuando se halla en otras localizaciones en el ARNm codifica a las metioninas del interior de las molculas proteicas. Al especificar el primer aminocido de la protena, el codn AUG de iniciacin determina el encuadre de los sucesivos tripletes, lo que asegura la sntesis correcta de la molcula. Tmese como ejemplo la secuencia AUGGCCUGUAACGGU. Si el ARNm es traducido a partir del codn AUG, los codones siguientes sern GCC, UGU, AAC y GGU, que codifican, respectivamente, a los aminocidos alanina, cisteina ,asparagina y glicina. En cambio, si se omitiera la A del codn de iniciacin, el encuadre de los tripletes sera el siguiente: UGG, CCU, GUA y ACG, los cuales se traducen en los aminocidos triptfano, prolina, valina y treonina, respectivamente. Algo semejante ocurrira si tambin se omitiera la U, pues resultara un tercer tipo de encuadre: GGC, CUG, UAA y CGC. En este caso, despus de codificar los dos primeros codones a los aminocidos glicina y leucina, la traduccin se detendra, ya que UAA es un codn de terminacin. Los aminocidos se ligan por medio de uniones peptdicas La unin de los aminocidos entre s para construir una protena se produce de modo que el grupo carboxilo de un aminocido se combina con el grupo a amnocido siguiente, con prdida de una molcula de agua H2O y recordemos que esa combinacin se llama unin peptdica. Cualquiera que sea su longitud, la protena mantiene el carcter anfotrico de los aminocidos aislados, ya que contiene un grupo amino libre en uno de sus extremos y un grupo carboxilo en el otro extremo. La protena se sintetiza a partir de extremo que lleva el grupo amino libre. Ello se corresponde con la 3 usada para la traduccin del ARNm, la misma con quedireccin 5 el ADN se transcribe. Antes de describir los procesos que dan lugar a la sntesis de las protenas analizaremos cmo arriban los ARNm al citoplasma, qu configuracin poseen los ARNt y cul es la estructura de los ribosomas. Los ARNm arribados al citoplasma se conectan con rbosomas Los transcriptos primarios de los ARNm se hallan combinados con diversas protenas, con las que forman las nueleoprotenas heterogneas nucleares o RNPhn.. No obstante, muchas de esas protenas se desprenden de los ARNm a medida que stos abandonan el ncleo. Los ARNm salen hacia el citoplasma por los poros de la envoltura nuclear. Ya en el citosol, cada ARNm se combina con nuevas protenas y con ribosomas, lo que lo habilita para ejercer su funcin codificadora durante la sntesis proteica. Entre las protenas se encuentra la llamada CBP (por cap binding protein), que se combina con el cap en el extremo 5 del ARNm. Algunos ARNm se localizan en sitios prefijados en el citoplasma, de modo que las protenas que codifican se sintetizan y se concentran en esos sitios. Un ejemplo es el ARNm de la actina, que se sita en la zona perifrica de las clulas epiteliales donde se deposita la mayor parte de la actina . El extremo 5' de los ARNm contiene una secuencia de alrededor de 10 nucletidos previa al codn de iniciacin -entre ste y el cap - que, como es lgico, no se traduce . En algunos ARNm esta secuencia participa en el control de 1a traduccin y en otros regula la estabilidad del ARNm, es decir, su supervivencia. Otra secuencia especial del ARNm, de hasta miles de nucletidos, suele hallarse despus del codn de terminacin. entre ste y la poli A . Tiene por funcin controlar la supervivencia del ARNm. Las molculas de los ARNt adquieren una forma caracterstica Hemos visto que los codones del ARNm no seleccionan a los aminocidos directamente y que la traduccin de los ARNM en protenas depende de un conjunto de molculas intermediarias -los ARNt- que actan como adaptadores, ya que discriminan tanto a los codones del ARNm como a los aminocidos compatibles con ellos. As la funcin bsica de los ARNt es alinear a los aminocidos siguiendo el orden de los codones para poder cumplir con sus funciones, los ARNt ,adquieren una forma caracterstica semejante a un trbol de cuatro hojas . Los cuatro brazos se generan por la presencia en los ARNt de secuencias de 3 a 5 pares de

nuelctidos complementarios, los cuales se aparean entre s como los nucletidos de las dos cadenas del ADN. En la punta de uno de los brazos confluyen los extremos 5' y 3 del ARNt. El extremo 3 es ms largo, de modo que sobresale el trinucletido CCA que fue incorporado durante el procesamiento. Este brazo se llama aceptador porque a l se liga el aminocido, que se une a la A del CCA. Los tres brazos restantes poseen en sus extremos secuencias de 7 a 8 nucletidos no apareados, -con forma de asas -, cuyas denominaciones derivan de los nucletidos que las caracterizan. Una de ellas contiene el triplete de nueletidos del anticodn, por lo que su composicin vara en cada tipo de ARNt. Otra, en virtud de que contiene dihidrouridinas (D), se denomina asa D. La tercera se conoce como C que la identifica.yasa T, por el trinucletido T a la seudouri dina.yLa letra T simboliza a la ribotimidina y la Entre el asa T y el anticodn existe un asa adicional, llamada variable porque su longitud difiere en los distintos ARN de transferencia. Un plegamiento ulterior en el ARNt hace que deje de parecerse a un trbol de cuatro hojas y adquiera la forma de la letra L . El cambio se debe a que se establecen apareamientos inusuales entre algunos nueletidos, como la combinacin de un nucletido con dos a la vez. Formada la L, las asas D y T pasan a la zona de unin de sus dos ramas y el brazo aceptador y el triplete de bases del anticodn se sitan en las puntas de la molcula. Una aminoacil-ARNt sintetasa une el aminocido al ARNt El aminocido se liga a su correspondiente ARNt por la accin de una enzima llamada aminoacil-ARNt sintetasa, que cataliza la unin en dos pasos. Durante el primero, el aminocido se liga a un AMP , con el cual forma un aminoacil AMP. Por ejemplo leucinil AMP , lisinil AMP, fenilalanil AMP, metionil-AMP, etc.. Dado que el AMP deriva de la hidrlisis de un ATP , se libera pirofosfato (PP) y energa , que tambin pasa al aminoacil- AMP AA-AMP + PPAA + ATP En el segundo paso esa energa es utilizada por la aminoacil ARNt sintetasa para transferir el aminocido del aminoacil AMP a la A del brazo aceptador del ARNt compatible, con lo cual se forma una molcula esencial para la sntesis proteica: el aminoacil-ARNtAA que reconoce el codn complementario en el ARNm. AA-A + ARNt ( AMINOACIL SINTETASA AA-ARNt)AA + AMP Debe sealarse que la energa del ATP usada en la primera reaccin queda depositada en la unin qumica entre el aminocido y la A del trinucletido CCA. Existen 20 amnoacil ARNt sintetasas diferentes Existen 20 aminoacil-ARNt sintetasas diferentes, cada una diseada para reconocer a un aminocido y al ARNt compatible con l. Ambos reconocimientos permiten que cada uno de los 31 tipos de ARNt se ligue slo a uno de los 20 aminocidos usados en la sntesis proteica. Ello es posible porque cada aminoacil ARNt sintetasa identifica al ARNt por el anticodn, la parte ms especfica del ARNt . No obstante, en los ARNt existen otras seales que son reconocidas por la enzima, generalmente tramos de nucletidos cercanos al anticodn. Como es obvio, la existencia de 11 clases de ARNt hace que algunos aminocidos sean reconocidos por ms de un ARNt. Uno de los ARNt redundantes es el llamado ARNt iniciador o ARNt[i], pues transporta a la metionina destinada exclusivamente al codn AUG de iniciacin . Es muy probable quecerca de ese codn existan seales que diferencien al metionil-ARNt[i]met portador de la metionina dirigida a l- de los metionil ARNtmet comunes, portadores de las metioninas destinadas a los restantes codones AUG del ARNm. Los ribosomas estn compuestos por dos subunidades Los mecanismos para alinear a los aminoacil ARNtAA de acuerdo con el orden de los codones del ARNm son algo complicados. Requieren de los ribosomas cuya primera tarea es localizar al codn AUG de iniciacin y acomodarlo correctamente para que el encuadre de ese triplete y el de los siguientes sea el adecuado. Luego el ribosoma se desliza hacia el extremo 3del ARNm y traduce a los sucesivos tripletes en aminocidos. Estos son trados de a uno por vez por los respectivos ARNt. Las reacciones que ligan a los aminocidos entre s - es decir , las uniones peptdicas - se producen dentro del ribosoma . Finalmente, cuando el ribosoma arriba al codn de terminacin en el extremo 3del ARNm cesa la sntesis proteica y se libera la protena. Como podemos notar, los ribosomas constituyen las "fbricas de las protenas" Cada ribosoma est compuesto por dos subunidades - una mayor y otra menor identificadas con las siglas 40S y 60S respectivamente (los nmeros hacen referencia a los coeficientes de sedimentacin de las subunidades, es decir a las velocidades con que sedimentan cuando son ultracentrifugadas, la 60S migra ms rpido al fondo del tubo).

En la subunidad menor algunas protenas forman dos reas - una al lado de la otra denominadas sitio P (por peptidil) y sitio A (por aminoacil). Por otro lado en la subunidad mayor las protenas ribosmicas formaran un tnel por el que saldra la cadena polipeptdica a medida que se sintetiza Las etapas de la sntesis de protenas La sntesis de las protenas se divide en tres etapas, llamadas de iniciacin , de alargamiento y de terminacin. El comienzo de la sntesis proteica requiere de varios factores de iniciacin La etapa de iniciacin es regulada por protenas citoslicas denominadas factores de inciacin (IF), que provocan dos hechos separados pero concurrentes , uno en el extremo 5del ARNm y otro en la subunidad menor del ribosoma El primer proceso involucra al cap y a una secuencia de nucletidos aledaa, localizada entre el cap y el codn de iniciacin . Estas partes reconocidas por el factor IF-4, que se liga a ellas s al ARNm se protena CBP . La conexin del IF-4 con el ARNm insume energa que es provista por un ATP. En el segundo proceso, el metionl-ARNt[i]met se coloca en el sitio P de la subunidad menor del ribosoma, reaccin que requiere el factor IF-2 y la energa de un GTP. Logrados ambos acondicionamientos, otro factor de iniciacin, el IF-3, con la ayuda del IF-4 coloca el extremo 5 del ARNm sobre una de las caras de la unidad menor del ribosoma, la que posee los sitios P y A. De inmediato la subunidad menor se desliza por el ARNm y detecta al codn de AUG de iniciacin, que se coloca, en el sitio P . Como es lgico , el segundo codn del ARNm queda colocado al lado, es decir en el sitio A. Entre tanto, el metioril-ARNt[i]met ,' ubicado en el sitio P de la subunidad menor, se une al codn AUG de iniciacin mediante su anticodn CAU ). El acoplamiento correcto entre estos dos tripletes es(UAC imprescindible para asegurar el encuadre normal de los siguientes codones del ARNm en los sitios P y A del ribosoma. La etapa de iniciacin concluye cuando la subunidad menor se combina con la subunidad mayor y se forma el ribosoma. En l se encuentran los primeros dos codones del ARNm: en el sitio P el codn AUG de iniciacin -unido al metionilARNt[i]met- y en el sitio A el codn que le sigue. La unin entre s de las dos subunidades ribosmicas se produce luego del desprendimiento del IF-2 y del IF3, lo cual es mediado por el factor IF-5. El alargamiento de la cadena proteica es promovido por factores de elongacin La etapa de alargamiento comienza cuando al sitio A del ribosoma se acerca otro aminoacil-ARNt AA, compatible con el segundo codn del ARNm, con el cual se une. La reaccin es mediada por un factor de elongacin llamado EF-1 y consume energa, que es aportada por un GTP. Al quedar el aminoacil-ARNtAA cerca del metionil-ARN[t]met. la metionina localizada en el sitio P, al tiempo que se desacopla del. ARNt[i], se liga - mediante una unin peptidica - al aminocido ubicado en el sitio A. Se forma as un dipeptidil-ARNt, que contina ubicado en el sitio A. Su permanencia en este sitio es breve, en seguida veremos por qu. La unin peptdica es catalizada por la subunidad mayor del ribosoma. Debe agregarse que la energa requerida para consumar esa unin proviene de la ruptura de otra unin qumica , aquella que liga al aminocido con la adenina en el brazo aceptador del ARNt. Como en el caso del metionil ARNt [i] met, la ruptura qumica tiene lugar siempre en el sitio P. Entre tanto, fuera del ribosoma, esperando para ingresar, se encuentra el tercer codn del ARNm. Aborda el ribosoma cuando el ARNm se corre tres nucletidos en direccin de su extremo 5. Este proceso llamado traslocacin es mediado por el el factor de elongacin EF-2 y tambin consume energa ahora aportada por un GTP. Como vemos, desde el punto de vista energtico la sntesis proteica es bastante costosa, ya que por cada aminocido que se incorpora se consumen dos GTP y un ATP, el ltimo gastado durante 1a sntesis del aminoacil-ARNtAA El corrimiento del ARNm hace que el codn de iniciacin sea desalojado del sitio P sitio P -y, por consiguiente, del ribosoma- el segundo codn se mude del sitio A al sitio P y el tercer codn ingrese en el sitio A vacante. Lgicamente el corrimiento de los codones desplaza tambin a los ARNt , por lo que el ARNt[i] sale del ribosoma -no tarda en desprenderse del codn de iniciacin y el dipptido pasa del sitio A al sitio P. Mientras tanto, un tercer aminoacil-ARNtAA ingresa en le ribosoma , se acomoda en el sitio A y su anticodn se une al tercer codn de ARNm, otra vez por la intervencin del EF-1. Debe sealarse que el EF-1 acta despus que el EF-2 se retira del ribosoma, y viceversa.

El paso siguiente comprende la formacin de una unin peptdica entre el dipptido y el aminocido del tercer aminoacil ARNt AA. Esta unin peptdica, ahora entre e dipptido y el aminocido del tercer aminoacilARNtAA. Esta unin peptdica genera un tripeptidil AARNt, que permanece en el sitio P hasta la prxima translocacin del ARNm. Los procesos citados se repiten de forma sucesiva codn tras codn ; as , en el cuarto paso se forma un tetrapeptidil ARNt y luego peptidil - ARNt cada vez ms largos , que se traslocan del sitio A al P conforme se producen las uniones peptdicas. Se calcula que se agregan a la cadena, en promedio, cinco aminocidos por segundo. Debido a que con cada traslocacin se corren tres nucletidos del ARNm , su extremo 5se aleja progresivamente del ribosoma y su extremo 3se acerca a l en igual medida. Cuando el ribosoma se ha alejado del extremo 5del ARNm unos 90 nucletidos, en el codn de iniciacin se acomoda un nuevo ribosoma, lo cual da inicio a la sntesis de otra cadena proteica. Esto se repite varias veces . La sntesis proteica concluye cuando el ribosoma alcanza el codn de terminacin La etapa de terminacin determina la conclusin de la sntesis de la protena cuando el sitio A del ribosoma es abordado por el codn de terminacin del ARNm (UUA, UGA o UAG, indistintamente). Ello deja al sitio A sin el esperado aminoacil-ARNtAA, aunque pronto es ocupado por un factor de terminacin llamado eRF (eucaryotic releasing factor), que sabe reconocer a los tres codones de terminacin. En sntesis la terminacin de la cadena polipeptdica est sealada por el ARNm mediante un codn que no especifica la incorporacin de ningn aminocido . Ese codn de terminacin puede ser UUA, UGA o UAG, y sobre l no se une ningn ARNt. En cambio, es reconocido por dos protenas llamadas factores de liberacin (eRF). Cuando esto sucede, la protena terminada se libera del ltimo ARNt, que tambin se separa del ARNm. Por ltimo tambin se disocian las subunidades ribosmicas. Todos estos elementos pueden ser reutilizados en una nueva sntesis.

2.2.8.- DIVISIN CELULAR 2.2.8.1.- Divisin celular en procariotas | Contenidos Los procariotas tienen una organizacin mucho ms simple que la de los eucariotas, los cuales entre otras cosas, tienen muchos ms cromosomas. El cromosoma procariota es una sola molcula circular de ADN contenida en una regin definida del citoplasma, denominada nucleoide, sin estar separado del mismo por una membrana. Este cromosoma es el elemento obligatorio del genoma, aunque es frecuente encontrar unidades de replicacin autnomas llamadas plsmidos, que si se pierden, la bacteria sigue siendo viable. El mtodo usual de duplicacin de las clulas procariotas se denomina fisin binaria. La duplicacin de la clula va precedida por la replicacin del cromosoma bacteriano. Primero se replica y luego pega cada copia a una parte diferente de la membrana celular. Cuando las clulas que se originan comienzan a separarse, tambin se separa el cromosoma original del replicado. Luego de la separacin (citocinesis), queda como resultado dos clulas de idntica composicin gentica (excepto por la posibilidad de una mutacin espontnea) Una consecuencia de este mtodo asexual de reproduccin es que todos los organismos de una colonia son genticamente iguales. Cuando se trata una enfermedad originada en una infeccin bacteriana, una droga que mata a una bacteria matar a todos los miembros de ese clon (colonia). 2.2.8.2.- Divisin celular en eucariotas | Contenidos En razn de su nmero de cromosomas, organelas y complejidad la divisin de la clula eucariota es ms complicada, aunque ocurran los mismos procesos de replicacin, segregacin y citocinesis. 2.2.8.3.- Mitosis | Contenidos La mitosis es el proceso de formacin de dos clulas idnticas (generalmente) por replicacin y divisin de los cromosomas de la original que da como resultado una "copia" de la misma. Las clulas eucariotas poseen un mayor nmero de cromosomas que por otra parte son mucho ms grandes que los de los procariotas. Los estructura de los cromosomas replicados y condensados tiene varios aspectos de inters. El cinetocoro es el punto donde "anclan" los microtbulos del huso. Los cromosomas replicados consisten en dos

molculas de ADN (junto con sus protenas asociadas: las histonas) que se conocen con el nombre de cromtidas. El rea donde ambas cromtidas se encuentran en contacto se conoce como centrmero, el cinetocoro se encuentra en la parte externa del centrmero. Se debe hacer hincapi en que los cromosomas son cromatina (ADN ms histonas) y sealar la particularidad que en los extremos del cromosoma (que toman el nombre de telmero) se encuentran secuencias repetidas de ADN. Dependiendo de la posicin del centrmero los cromosomas se clasifican en: A. B. C. D. telocntricos, con el centrmero en un extremo acrocntricos, uno de sus brazos es muy corto submetacntricos, brazos de diferente longitiud metacntricos, brazos de igual longitud 2.2.8.4.- Empaquetamiento del ADN | Contenidos Las protenas asociadas al ADN se conocen colectivamente con el nombre de histonas. Son polipptidos relativamente cortos cargados positivamente (bsicos) y por lo tanto son atrados por las cargas negativas del ADN (cido) Las histonas son sintetizadas en cantidad durante la fase S ( S por sntesis) del ciclo celular. Una de las funciones de esas protenas est relacionada con el empaquetamiento del ADN en la forma del cromosoma: los 2 metros de ADN de la clula humana son empaquetados en 46 cromosomas de un largo combinado de aproximadamente 200 nm. La clula tiene unas 90 millones de molculas de histonas siendo la mayora perteneciente a un tipo conocido como H1. Se conocen cinco tipos de las siguientes histonas (H1, H2A, H2B, H3, y H4 , 8 molculas en total); con la excepcin de la H1 la mayor parte de las histonas de los eucariotas son muy similares. El nucleosoma es la unidad fundamental de "empaquetamiento" del ADN eucaritico. El "carretel" ("core") del mismo consiste en dos molculas de H2A, H2B, H3, y H4; alrededor de las cuales el ADN se enrolla dos veces . La histona 1 esta fuera del "carretel". Este nivel de empaquetamiento ("packing") se conoce como "cuentas de un collar" . El siguiente nivel se conoce como la fibra de 30 nm, cuyos detalles de organizacin no se conocen completamente. Las fibras se condensa a posteriori en dominios en bucle de 300 nm . Los dominios son parte de las secciones condensadas ( 700 nm) de los cromosomas (el cromosoma tiene un ancho de unos 1.400 nm en la metafase) . Durante la mitosis los cromosomas replicados se posicionan cerca de la mitad de la clula y luego se segregan en manera tal que cada clula resultante recibe una copia de cada cromosoma original (si se comienza con 46 cromosomas en la clula original se termina con 46 cromosomas en las 2 clulas resultantes). Para realizar esto las clulas utilizan microtbulos (que en este caso en conjunto forman el huso mittico) que "tiran" de los cromosomas para llevarlos a cada futura clula. Las clulas animales (excepto un grupo de gusanos conocidos con el nombre de nematodos) poseen centrolos. Las plantas y la mayor parte de los otros eucariotas no poseen centrolos y los procariotas, por supuesto, carecen de huso y centrolos; en procariotas la membrana celular suple esta funcin al arrastrar los cromosomas pegados a ella durante la citocinesis de la fisin binaria. Las clulas que contienen centrolos tambin poseen una "corona" de pequeos microtbulos, el aster, que se extienden desde los centrolos a la membrana nuclear. Las fases de la mitosis son en realidad difciles de separar. Se debe tener en cuenta que el proceso no es el esttico que se describe en el texto, sino dinmico como el que se puede seguir en esta animacin. 2.2.8.5.- Profase | Contenidos La profase es el primer estadio de la mitosis. La cromatina se condensa (recordar que el ADN de la cromatina se replica en la interfase), por lo que en este punto existen dos cromtidas unidas. La membrana nuclear se disuelve, los centrolos (si se encuentran presentes) se dividen y los pares migran a los polos, se forma el huso mittico. Los centrmeros (o constricciones primarias) se vuelven claramente visibles, debido a que se le han asociados placas proteicas a ambos lados: el cinetocoro. En el citoplasma el retculo endoplasmtico y el complejo de Golgi se fragmentan en vesculas, se desorganiza el citoesqueleto por lo que la clula pierde su forma original y se hace esfrica. 2.2.8.6.- Metafase | Contenidos La metafase sigue a la profase. Los cromosomas (que a este punto consisten en dos cromtidas mantenidas juntas por el centrmero) alcanzan su mxima condensacin y migran al ecuador de la clula donde las fibras del huso se "pegan" a las fibras del cinetocoro. 2.2.8.7.- Anafase | Contenidos La anafase comienza con la separacin de los centrmeros y el arrastre de las cromtidas (los llamamos cromosomas luego de la separacin de los centrmeros) a los polos opuestos. 2.2.8.8.- Telofase | Contenidos

En la telofase los cromosomas llegan a los polos de sus respectivos husos, la membrana nuclear se reconstituye, los cromosomas se desenrollan y pasan a formar la cromatina y el nucleolo, que desapareci en la profase se vuelve a constituir. Donde antes haba una clula ahora existen dos pequeas con exactamente la misma informacin gentica y nmero cromosmico. Estas clulas pueden luego diferenciarse en diferentes formas durante el desarrollo. 2.2.8.9.- Citocinesis | Contenidos La citocinesis es el proceso de separacin de las clulas formadas. En tanto la mitosis es la divisin del ncleo en la citocinesis ocurre la divisin y la relocalizacin de los plstidos, Golgi y citoplasma en cada nueva clula. Se reestablece el citoesqueleto. Difiere en las clulas animales y vegetales. En las primeras, la membrana comienza a constreirse alrededor de la circunferencia de la clula, formndose un anillo contrctil de miosina y actina. En las clulas vegetales una serie de vesculas producidas por los dictiosomas divide al citoplasma en la lnea media formando una placa celular que crece en forma centrfuga y se fusiona a la membrana de la clula madre dividiendo la clula en dos. 2.3.- MICROBIOLOGIA.2.3.1.-. BACTERIAS/Morfologa y estructura. Las bacterias son microorganismos procariotas de organizacin muy sencilla. La clula bacteriana consta: o citoplasma. Presenta un aspecto viscoso, y en su zona central aparece un nucleoide que contiene la mayor parte del ADN bacteriano, y en algunas bacterias aparecen fragmentos circulares de ADN con informacin gentica , dispersos por el citoplasma: son los plsmidos. La membrana plasmtica presenta invaginaciones, que son los mesosomas, donde se encuentran enzimas que intervienen en la sntesis de ATP, y los pigmentos fotosintticos en el caso de bacterias fotosintticas. En el citoplasma se encuentran inclusiones de diversa naturaleza qumica. Muchas bacterias pueden presentar flagelos generalmente rgidos, implantados en la membrana mediante un corpsculo basal . Pueden poseer tambin, fimbrias o pili muy numerosos y cortos, que pueden servir como pelos sexuales para el paso de ADN de una clula a otra Poseen ARN y ribosomas caractersticos, para la sntesis de proteinas. o pared celular es rgida y con molculas exclusivas de bacterias. 2.3.2.-Nutricin El xito evolutivo de las bacterias se debe en parte a su versatilidad metablica. Todos los mecanismos posibles de obtencin de materia y energa podemos encontrarlos en las bacterias. Segn la fuente de carbono que utilizan, los seres vivos se dividen en auttrofos, cuya principal fuente de carbono es el CO2 , y hetertrofos cuando su fuente de carbono es materia orgnica. Por otra parte segn la fuente de energa, los seres vivos pueden ser fototrofos, cuya principal fuente de energa es la luz, y los organismos quimiotrofos, cuya fuente de energa es un compuesto qumico que se oxida. Atendiendo a las anteriores categoras, entre las bacterias podemos encontrar las siguientes formas, como puede apreciarse en el esquema: 1.-Las bacterias quimiohetertrofas, utilizan un compuesto qumico como fuente de carbono , y a su vez, este mismo compuesto es la fuente de energa. 2.- La mayor parte de las bacterias cultivadas en laboratorios y las bacterias patgenas son de este grupo. o Las bacterias quimioauttrofas, utilizan compuestos inorgnicos reducidos como fuente de energa y el CO2 como fuente de carbono. Como por ejemplo, Nitrobacter, Thiobacillus. Las bacterias fotoauttrofas, utilizan la luz como fuente de energa y el CO2 como fuente de carbono. Bacterias purpureas. Las bacterias fotohetertrofas, utilizan la luz como fuente de energa y biomolculas como fuente de carbono. Ejemplos como Rodospirillum y Cloroflexus. 2.3.3.Reproduccin Generalmente las bacterias se reproducen por biparticin. Tras la duplicacin del ADN, que esta dirigida por la ADN-polimerasa que se encuentra en los mesosomas, la pared bacteriana crece hasta formar un tabique transversal separador de las dos nuevas bacterias.

Pero adems de este tipo de reproduccin asexual, las bacterias poseen unos mecanismos de reproduccin sexual o parasexual, mediante los cuales se intercambian fragmentos de ADN . Puede realizarse por : o TRANSFORMACION: Consiste en el intercambio gentico producido cuando una bacteria es capaz de captar fragmentos de ADN, de otra bacteria que se encuentran dispersos en el medio donde vive. CONJUGACIN: En este proceso, una bacteria donadora F+ transmite a travs de un puente o pili, un fragmento de ADN, a otra bacteria receptora F-. La bacteria que se llama F+ posee un plsmido, adems del cromosoma bacteriano. Puedes verlo en el esquema siguiente y su correspondiente animacin. o TRANSDUCCIN: En este caso la transferencia de ADN de una bacteria a otra , se realiza a travs de un virus bacterifago, que se comporta como un vector intermediario entre las dos bacterias. 2.3.2.- HONGOS . Se puede decir que hay hongos por todas partes y en todos los medios. En las aguas, en el suelo, en el aire (esporas), parsitos en plantas, empleados en la industria alimenticia y farmacutica, en las races (y lquenes simbiticos), en los prados y bosques (setas). Son hongos los mohos que surgen al pudrirse cualquier materia orgnica, as como los causantes de plagas en la agricultura (es el caso del Cornezuelo del Centeno), y de enfermedades de la piel como son las micosis cutneas. Tambin lo son la levadura que se usa para la fabricacin del pan y la cerveza, los que dan aromas a los quesos y los que se utilizan para la obtencin de la penicilina, como "Penicilium nonatum". As, el hombre continuamente est conviviendo, padeciendo y disfrutando de los hongos y sus consecuencias. Existen hongos de todos los tamaos, desde los microscpicos hasta las grandes setas, y de todos los colores y formas. Pero la caracterstica comn a todos ellos es la ausencia de clorofila u otros pigmentos fotosintticos. Por ello, los hongos tienen necesidad de encontrar las sustancias nutritivas ya elaboradas. Son, por ello, hetertrofos y pueden ser saproftos (que se alimentan de sustancias en descomposicin), parsitos o simbiticos (en combinacin con otras plantas). Los hongos estn compuestos por filamentos (hifas) que son hileras de clulas, que forman una red o micelio. Se reproducen por esporas que se forman en los aparatos esporferos, que es la parte ms visible del hongo. Existen ms de 50.000 especies. Tradicionalmente se ha incluido a los hongos dentro del reino vegetal, considerndolos, como plantas sin clorofila, llamandoles tambin Micfitos y Eumicetes. Sin embargo los hongos no son ni plantas ni animales, sino otro reino distinto. Las diferencias ms visibles son las siguientes: o o o Las plantas se alimentan mayormente por medio de la fotosntesis. Los hongos se alimentan por absorcin. Los animales se alimentan por ingestin. Por lo tanto los miclogos (los que estudian los hongos), rechazan su inclusin dentro de los vegetales. Los hongos se desarrollan prefentemente en lugares hmedos y oscuros ya que no necesitan de la luz para sobrevivir. Son incapaces de producirse por si mismo los compuestos orgnicos que necesitan para sobrevivir, por eso viven como parasitos de otros seres vivos, o en simbiosis con las plantas formando las llamadas micorrizas con las raices. Los hongos podemos clasificarlos en grandes grupos: o o o Ascomicetes: Hongos cuyas esporas se producen en saquitos (ascas). Basidiomicetes: Sus esporas se producen en los basidios y comprende desde los tizones a las setas. Ficomicetes: Son hongos parecidos a las algas, casi todos acuticos, y mohos negros.

Mixomicetes: Son organismos mitad hongo, mitad animal, que suelen clasificarse aparte. De estos tres grupos a los Basidiomicetes y a los Ascomicetes se les denomina "Hongos superiores", y sobre ellos profundizare por ser las especies ms conocidas. 2.3.2.1.-Partes de un Hongo En el hongo hay que diferenciar dos partes fundamentales: el cuerpo vegetativo y el cuerpo reproductor. El cuerpo vegetativo, que se encuentra bajo tierra, est formado por unos filamentos llamados hifas que pueden ser unicelulares (con una sucesin de nucleos), y pluricelulares. El conjunto de todas las hifas es el micelio. El es el que se encarga de absorver las subtancias minerales del suelo para alimento del hongo. El micelio en realidad es el hongo, ya que la seta (a la que vulgarmente se llama hongo), es su aparato reproductor. 2.3.2.2.- Reproduccin de los hongos Los hongos se reproducen por esporas. Los hongos superiores poseen unas clulas madre localizadas en el himenio, son las encargadas de producir las esporas. En el caso de los Basidiomicetes a estas clulas madre se les denomina Basidios, mientras que las clulas madre de los Ascomicetes son los Ascos. Las esporas de los basidios y los ascos son lanzadas al exterior para la propagacin de la especie. Si la espora se deposita en un lugar cuyas condiciones sean favorables dar origen al micelio. Este crecer bajo tierra o entre la hojarasca, se ramificar y se entremezclar con los micelios de otras esporas. En el terreno donde la humeda y las condiciones del medio sean ms adecuadas crecer una seta que portar en su himenio los ascos o basidios que expulsarn al exterior las esporas, dando lugar de nuevo al ciclo reproductor del hongo. 2.3.2.4.- Las Setas Aragonesas Se van ha indicar aqu algunas setas que se pueden encontrar en Aragn, y antes de empezar una advertencia: hay setas venenosas e incluso mortales. No hay ninguna regla general para diferenciar una seta venenosa de otra que no lo es. La nica solucin es identificar cada seta antes de comerla y no tocar ni probar ninguna que no se este seguro de cual es. Las setas (los hongos) tienen un papel fundamental en la naturaleza ya que descomponen y hacen accesible para las plantas el material que descomponen, por lo tanto hay que tratar de no perjudicarlas innecesariamente. Las setas se deben de cortar (no arrancar), por el pie sin daar el micelio que queda en el suelo. Algunas de las setas que se pueden encontrar en Aragn son las siguientes:

o o o o o o o o o o o o

Falsa Oronja (Amanitas muscaria). Oronja Mortal (Amanitas phalloides). Seta de San Jorge (Tricholoma georgii). Colmenilla (Morchella esculenta). Trufa Negra (Tuber nigrum). Calabaza (Boletus edulis) Champion Silvestre (Agaricus campestris). Rovelln (Lactarius deliciosus). Setas de Pino (Tricholoma terreum). Clavaria (Ramaria aurea). Seta de Cardo (Pleurotus eryngii). Seta de Chopo (Agrocybe aegerita). 2.3.3.- PROTOZOOS. Fauna

Los protozoos son los animales ms sencillos ya que estn formados por una sola clula. Por tanto, son organismos unicelulares. Mediante su nica clula realizan todas las funciones vitales. Los protozoos son abundantsimos y se encuentran en todos los lugares de la tierra, en especial, en los sitios hmedos. Son, frecuentemente, parsitos sobre animales, plantas y sobre el hombre, y pueden producir enfermedades. Existen unas 50.000 especies de protozoos y pueden vivir aislados o formando colonias. 1.-Respiracin La respiracin la realizan a travs de la membrana celular y por las partculas de agua absorbidas con el alimento. 2.- Vacuola pulstil La expulsin del gas carbnico la hacen por las vesculas o vacuolas pulstiles. Cuando la vacuola pulstil est llena de agua, se abre y lo libera al exterior. 3.-Locomocin Los protozoos se mueven de diversas formas. Los ciliados, somo el Paramecio, lo realizan mediante el movimiento rtmico y rpido de los cilios. Otros protozoos se desplazan mediante el rpido movimiento del flagelo o los seudpodos. 4.- Alimentacin La alimentacin suele realizarse mediante la captura del alimento que penetra en el citoplasma a travs de una abertura de la membrana. En el citoplasma se forman vacuolas nutritivas y los residuos son expulsados por las vacuolas fecales. El paramecio succiona el alimento produciendo un torbellino con los cilios. Las amebas atrapan el alimento rodendolo con los seudpodos que forman. 5.- Reproduccin Los protozoos pueden reproducirse por biparticin (divisin en dos), por gemacin (crecimiento de una yema o clula hija) y por esporulacin (fragmentacin de la clula madre en esporas). Cuando sucede este ltimo caso, pueden permanecer mucho tiempo enquistados en una cpsula. 6.- Distintos tipo de Protozoos 6.1.- Flagelados Los protozoos flagelados o mastigforos estn provistos de uno o varios flagelos que les permiten moverse. Son unicelulares, se reproducen por divisin longitudinal (a lo largo); viven libremente y muchos son parsitos que producen enfermedades, algunas muy graves, especialmente las tricomoniasis, la enfermedad del sueo, la enfermedad de Chagas, la leptomoniasis, etc. En la clase de los flagelados se incluyen los fitoflagelados o dinoilagelados, que se tratan en el Reino Vegetal (Algas unicelulares). 6.2.-Tripanosoma gambiensis El tripanosoma es el causante de la enfermedad del sueo, y es transmitida por la mosca ts-ts. La mosca, al picar a un hombre infectado, chupa algunos tripanosomas que se multiplican en su intestino. Luego, cuando pica de nuevo, inyecta los protozoos que se reproducen e invaden el cerebro. 6.3.-Trichomonas Causante de varias enfermedades, en la boca, intestino, vagina. etc 6.4.-Ciliados Es la Clase ms numerosa de los protozoos. Poseen cilios en la membrana que usan para desplazarse. Otros tienen cirros en forma de patas. Muchos son libres, nadadores y otros viven sujetos por pednculos que pueden enrollarse como un muelle. Viven en aguas dulces o marinas. Algunos son parsitos en peces mamferos e incluso en el hombre. En periodos secos pueden enquistarse. Pueden citarse entre otros al Paramecium, Vorticella Stentor, Stilonichia, Balantidium, Mesdinium, etc. 6.5.- Suctores o Acinetos Slo presentan cilios en su estadio juvenil. De adultos se fijan al sustrato mediante un pednculo y poseen unos tentculos huecos con ventosas, con las cuales aferran a sus vctimas y succionan sus jugos. 6.6.- Rizpodos o sarcodinos Estos protozoos poseen seudpodos o prolongaciones a modo de pies, para moverse y atrapar el alimento. Unos, como los Ameboides no tienen membrana rgida; otros, los foraminferos, radiolarios y heliozoos poseen un esqueleto silceo o calcreo y sus seudpodos son radiantes de infinidad de formas y dibujos. Existen en inmensas cantidades en mares y ros, formando parte importante del plancton. 6.7.-Esporozoos Son todos parsitos que carecen de rganos locomotores y digestivos. Se reproducen por esporas resistentes, y tambin sexualmente mediante la produccin de un zigoto. Este tipo de reproduccin cclica origina algunas enfermedades graves, como las fiebres terciarias o paludismo. ocasionada por el Plasmodium.

2.3.4.- ALGAS. Flora Silvestre. Las Algas son los vegetales pluricelulares ms sencillos, ya que su estructura est formada por el talo, que es una agrupacin de clulas con cierta diferenciacin, similares a hojas, races o tallos. No poseen por lo tanto, tejidos, vasos conductores, hojas ni races, pero ciertas partes de la planta asumen funciones especficas. Poseen plastos ricos en clorofila y otros pigmentos. La reproduccin se realiza en fases alternas, sexual y asexualmente. Las algas pueden ser algas rojas o Rodofceas; algas pardas o Feofceas y algas verdes o Clorofceas.

1. 2. 3. 4. 5.

El Conceptculo masculino o anteridio produce: Anterozoides o gametos masculinos El Conceptculo femenino u Oogonio produce: Oosferas o gametos femeninos El resultado es Huevos o Zigotos Ms adelante se desarrolla un Embrin Al final aparece un Plntula 2.3.4.1.- CLASIFICACION DE LAS ALGAS De menor a mayor complejidad podemos hacer la siguiente clasificacin: Algas rojas. Algas pardas. Algas verdes.

Otras Informaciones de interes Clasificacin de los Vegetales. Protofitas. Esquizfitas. Monadfitas. Conjugadas. Diatomeas. Talofitas Algas. Algas rojas. Algas pardas. Algas verdes. Hongos. Liquenes. Carmofitas Briofitas. Pteridofitas. Fanergamas. Gimnospermas. Angiospermas. Dicotiledoneas. Monocotiledoneas. Vegetacin en Aragn. Vegetacin en la Provincia de Teruel. Flora alpina. El Bosque. Los rboles. Clasificacin de los rboles. La Encina.

El Reino Vegetal. Bibliografa sobre Flora. Glosario sobre Flora. Observa la flora.

2.3.5.- VIRUS ANIMALES Y VEGETALES.Un virus es un agente gentico que posee un cido nuclico que puede ser ADN o ARN, rodeado de una envuelta de protena. Los virus contienen toda la informacin necesaria para su ciclo reproductor; pero necesitan para conseguirlo a otras clulas vivas de las que utilizan orgnulos y molculas. Los virus pueden actuar de dos formas distintas: Reproducindose en el interior de la clula infectada, utilizando todo el material y la maquinaria de la clula hospedante. Unindose al material gentico de la clula en la que se aloja, produciendo cambios genticos en ella.

Por eso se pueden considerar los virus como agentes infecciosos productores de enfermedades o como agentes genticos que alteran el material el material hereditario de la clula husped. 2.3.5.1.-REPRODUCCIN DE LOS VIRUS La nica funcin que poseen los virus y que comparten con el resto de los seres vivos es la de reproducirse o generar copias de s mismos, necesitando utilizar la materia, la energa y la maquinaria de la clula husped, por lo que se les denomina parsitos obligados. No poseen metabolismo ni organizacin celular, por lo que se les situa en el lmite entre lo vivo y lo inerte. Los virus una vez infectan a una clula,pueden desarrollar dos tipos de comportamiento, bien como agentes infecciosos produciendo la lisis o muerte de la clula o bien como virus atenuados, que aaden material gentico a la clula hospedante y por lo tanto resultan agentes de la variabilidad gentica. Ambos casos han sido estudiados con detalle en los virus bacterifagos, y aqu puedes ver en unos dibujos esquemticos: En los dos casos de infeccin el proceso empieza de esta forma:

1. Fase de fijacin : Los virus se unen por la placa basal a la cubierta de la pared bacteriana. 2. Fase de contraccin: La cola se contrae y el cido nuclico del virus se empieza a inyectar. 3. Fase de penetracin : El cido nuclico del virus penetra en el citoplasma de la bacteria, y a partir de
este momento puede seguir dos ciclos diferentes: 1. En el ciclo ltico el ADN bacteriano fabrica las protenas vricas y copias de cidos nuclicos vricos. Cuando hay suficiente cantidad de estas molculas, se produce el ensamblaje de la protena y el A.N. vrico y se liberan al medio, produciendo la muerte de la clula. 2. En el ciclo lisognico se produce cuando el genoma del virus queda integrado en el genoma de la bacteria, no expresa sus genes y se replica junto al de la bacteria. El virus queda en forma de profago.

3.- CONCLUSIONES: 1.- Las clulas eucariticas son de mayor tamao que las procaritidas y su estructura es ms compleja, y es aquella que posee un ncleo celular. 2.- Los virus son seres vivientes de tamao mucho menor que las clulas eucariticas y procaritidas, y no se les considera como unidades celulares. 3.- La mayor parte de las clulas son microscpicas, pero su tamao vara en un rango muy amplio, algunas clulas bacterianas pueden apreciarse en un buen microscopio ptico, y ciertas clulas animales tienen un tamao que permite apreciarlas a simple vista. 4.- El hecho de que una membrana permita el paso de las molculas de cierta sustancia depende de la estructura de aquella y del tamao y carga elctrica de las molculas. 5.- En los cloroplastos es donde se lleva a cabo la fotosntesis, stos cloroplastos al igual que las mitocondrias, poseen una membrana interna y una externa. 6.- En la fotosntesis las clulas transforman la energa luminosa en energa qumica, con el aprovechamiento del CO2 de la atmsfera y la formacin de carbohidratos, y desprendimiento de oxgeno 7.- En la fotorrespiracin celular, stas utilizan sustratos como la glucosa y producen dixido de carbono, esto se lleva a cabo principalmente en sus mitocondrias.

8- La fermentacin va invariablemente acompaada del desarrollo de microorganismos, y cada tipo qumico de fermentacin en particular definido en funcin de sus principales productos orgnicos finales ( por ejemplo la fermentacin lctica, alcohlica o butrica), va acompaada del desarrollo de un tipo especfico de microorganismo. 9- La fermentacin es un proceso menos eficaz que la respiracin aerbica en cuanto a suministro energtico ya que parte de la energa presente en la sustancia descompuesta est todava presente en los productos orgnicos finales ( por ejemplo, el alcohol o el cido lctico) formados de manera caracterstica en los procesos fermentativos. 10.- Las bacterias se subdividen en un total de 19 partes, cada una de las cuales se distinguen por unos pocos criterios fciles de determinas. 11.- La definicin ms sencilla de la estructura de un hongo superior es una masa de citoplasma multinucleda, mvil dentro de un sistema de tubos muy ramificados que lo encierran. 12.- Los hongos estn siempre encerrados dentro de una pared rgida, no puede atrapar microorganismos ms pequeos. La mayora de los hongos viven libres en el suelo o en el agua y obtienen su energa por respiracin o fermentacin de materiales orgnicos solubles presentes en estos ambientes. 13.- La mejor manera de considerar a los protozoos es como un conjunto que abarca un cierto nmero de grupos de protistas unicelulares eucariticos ,tpicamente mviles y no fotosintticas, que probablemente han derivado, en varios momentos distintos del pasado evolutivo, de uno u otro grupo de las algas unicelulares 14.- La clasificacin primaria de las algas est basada en propiedades celulares, no del organismo: la naturaleza qumica de la pared, si est presente, los materiales orgnicos de reserva producidos por la clula; la naturaleza de los pigmentos fotosintticos y la naturaleza y disposicin de los flagelos que llevan las clulas mviles. 15.- La mayora de las algas son organismos acuticos, que habitan las aguas dulces y los ocanos. Estas formas acuticas son principalmente de vida libre, pero ciertas algas marinas unicelulares han establecido relaciones simbiticas duraderas con animales invertebrados marinos ( por ejemplo, esponjas, corales ) y se desarrollan dentro de las clulas del animal hospedados. 16.-La reproduccin de los virus animales en forma resumida se origina con la adsorcin y penetracin del virus animal a una clula hospedadora con la formacin de enlaces covalentes entre la superficie del virin y los receptores especficos de la superficie celular, posteriormente el primer paso en el desarrollo vrico intracelular es la transcripcin y traduccin de los genes vricos. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS CITAS BIBLIOGRAFICAS:

Ville Claude, Biologa, 2 edicin, ed. Mc Graw-Hill, Mxico D.F, 1992, p.78 Monitor, Enciclopedia Salvat para todos, ed. Salvat, Barcelona, Espaa, 1965, tomo 4, p. 1317 IBID (1), p. 82 IBID (1), p. 83 IBID (1), p. 79 IBID (1), p. 80 Atlas de Biologa, Los mecanismos de la vida, ed. Cultural S.A, Madrid, Espaa, 1992, p. 40 IBID (7), pp. 46,47 IBID (1), pp. 5-11 IBID (1), p. 7 IBID (1), pp. 113-125 De Robertis, Biologa celular y molecular, 10 edicin, ed. Florida, Argentina, 1984, pp. 301-305 IBID (1), pp. 195,196

BIBLIOGRAFIA:

Ville Claude, Biologa, 2 edicin, ed. Mc Graw-Hill, Mxico D.F, 1992 Monitor, Enciclopedia Salvat para todos, ed. Salvat, Barcelona, Espaa, 1965 Atlas de Biologa, Los mecanismos de la vida, ed. Cultural S.A, Madrid, Espaa, 1992 De Robertis, Biologa celular y molecular, 10 edicin, ed. Florida, Argentina, 1984

Autor: Juan Sebastin Ramrez Bart_j_s@hotmail.com

NES DE LOS DIRECTORES DE PLANTEL