Anda di halaman 1dari 11

Apa vitiligo, dan apa penyebabnya?

Vitiligo (diucapkan vit-sakit-EYE-go) adalah gangguan pigmentasi di mana melanosit (sel-sel yang membuat pigmen) di kulit yang hancur. Akibatnya, muncul bercak putih pada kulit di bagian tubuh yang berbeda. Patch serupa juga muncul pada kedua selaput lendir (jaringan yang melapisi bagian dalam dari mulut dan hidung) dan retina (lapisan bagian dalam bola mata). Rambut yang tumbuh pada daerah yang terkena vitiligo kadang-kadang berubah menjadi putih. Penyebab vitiligo tidak diketahui, tetapi dokter dan peneliti memiliki teori yang berbeda. Ada bukti kuat bahwa orang dengan vitiligo mewarisi sekelompok tiga gen yang membuat mereka rentan terhadap depigmentasi. Pandangan yang paling banyak diterima adalah bahwa depigmentasi terjadi karena vitiligo adalah penyakit autoimun - suatu penyakit di mana sistem kekebalan tubuh seseorang bereaksi terhadap organ tubuh sendiri atau jaringan. Tubuh manusia memproduksi protein yang disebut sitokin yang, di vitiligo, mengubah penghasil pigmen sel mereka dan menyebabkan sel-sel mati. Teori lain adalah bahwa melanosit menghancurkan diri mereka sendiri. Akhirnya, beberapa orang telah melaporkan bahwa peristiwa tunggal seperti terbakar sinar matahari atau tekanan emosional dipicu vitiligo, namun peristiwa ini belum terbukti secara ilmiah sebagai penyebab vitiligo.

Siapa yang dipengaruhi oleh vitiligo?

Sekitar 0,5 sampai 1 persen dari populasi dunia, atau sebanyak 65 juta orang, memiliki vitiligo. Di Amerika Serikat, 1 sampai 2 juta orang mengalami gangguan tersebut. Separuh orang yang telah vitiligo mengembangkan sebelum usia 20 tahun, kebanyakan mengembangkan sebelum ulang tahun 40 mereka. Gangguan tersebut mempengaruhi kedua jenis kelamin dan semua ras yang sama, namun lebih terlihat pada orang dengan kulit gelap.

Vitiligo tampaknya agak lebih umum pada orang dengan penyakit autoimun tertentu, termasuk hipertiroidisme (kelenjar tiroid yang terlalu aktif), insufisiensi adrenocortical (kelenjar adrenal tidak menghasilkan cukup hormon yang disebut kortikosteroid), alopecia areata (kebotakan patch), dan merusak anemia (rendahnya tingkat sel darah merah yang disebabkan oleh kegagalan tubuh menyerap vitamin B12). Para ilmuwan tidak tahu alasan hubungan antara vitiligo dan penyakit autoimun. Namun, kebanyakan orang dengan vitiligo tidak memiliki penyakit autoimun

lainnya. Vitiligo mungkin juga keturunan, yaitu, ia dapat berjalan dalam keluarga. Anak-anak yang orang tuanya mengalami gangguan yang lebih mungkin untuk mengembangkan vitiligo. Bahkan, 30 persen orang dengan vitiligo memiliki anggota keluarga dengan penyakit ini. Namun, hanya 5 sampai 7 persen anak-anak akan mendapatkan vitiligo bahkan jika orang tua memiliki itu, dan kebanyakan orang dengan vitiligo tidak memiliki riwayat keluarga gangguan

Apa saja gejala vitiligo?

Orang yang mengembangkan vitiligo biasanya pertama melihat bercak putih (depigmentasi) pada kulit mereka. Patch ini lebih sering ditemukan pada terkena sinar matahari area tubuh, termasuk tangan, kaki, lengan, wajah, dan bibir. Area umum lain untuk bercak putih muncul adalah ketiak dan pangkal paha, dan sekitar mulut, mata, hidung, pusar, alat kelamin, dan dubur. Vitiligo umumnya muncul dalam salah satu dari tiga pola: fokus Pola - depigmentasi terbatas hanya untuk satu atau beberapa daerah Pola segmental - depigmented patch yang berkembang pada satu sisi tubuh Pola umum - pola yang paling umum. Depigmentasi terjadi secara simetris pada kedua sisi tubuh. Selain bercak putih pada kulit, penderita vitiligo mungkin memiliki beruban prematur rambut kulit kepala, bulu mata, alis, dan janggut. Orang dengan kulit gelap mungkin akan melihat hilangnya warna di dalam mulut mereka.

Akankah patch depigmentasi menyebar? Focal Pola vitiligo dan vitiligo segmental tetap terlokalisasi pada satu bagian tubuh dan tidak menyebar. Tidak ada cara untuk memprediksi apakah umum vitiligo akan menyebar. Bagi sebagian orang, patch depigmentasi tidak menyebar. Gangguan ini biasanya progresif, bagaimanapun, dan selama waktu bercak putih akan menyebar ke area lain dari tubuh. Bagi sebagian orang, vitiligo menyebar perlahan-lahan, selama bertahun-tahun. Bagi orang lain, menyebarkan terjadi dengan cepat. Beberapa orang telah melaporkan depigmentation tambahan berikut masa-masa stres fisik atau emosional.

Bagaimana vitiligo didiagnosis?

Diagnosis vitiligo dibuat berdasarkan pemeriksaan fisik, riwayat kesehatan, dan tes laboratorium. Seorang dokter mungkin akan menduga vitiligo jika Anda laporan (atau pemeriksaan fisik mengungkapkan) bercak putih pada kulit pada tubuh-terutama pada daerah terkena sinar matahari, termasuk tangan, kaki, lengan, wajah, dan bibir. Jika vitiligo dicurigai, dokter akan bertanya tentang riwayat kesehatan Anda. Faktor-faktor penting dalam diagnosis termasuk riwayat keluarga vitiligo, ruam, terbakar sinar matahari, atau trauma kulit lainnya yang terjadi di lokasi vitiligo 2 sampai 3 bulan sebelum depigmentation mulai, stres atau sakit fisik, dan beruban prematur rambut (sebelum usia 35). Selain itu, dokter akan menanyakan apakah Anda atau siapapun dalam keluarga Anda punya penyakit autoimun dan apakah Anda sangat sensitif terhadap matahari.

Untuk membantu memperkuat diagnosis, dokter akan mengambil sampel kecil (biopsi) dari kulit yang terkena untuk memeriksa di bawah mikroskop. Pada vitiligo, sampel kulit biasanya akan menunjukkan tidak adanya lengkap pigmen penghasil melanosit. Di sisi lain, kehadiran sel-sel yang meradang dalam sampel mungkin menunjukkan bahwa kondisi lain bertanggung jawab atas hilangnya pigmentasi.

Karena vitiligo dapat berhubungan dengan anemia pernisiosa (suatu kondisi di mana jumlah yang cukup vitamin B12 diserap dari saluran pencernaan) atau hipertiroidisme (kelenjar tiroid yang terlalu aktif), dokter juga akan mengambil sampel darah untuk memeriksa jumlah sel darah dan fungsi tiroid. Untuk beberapa pasien, dokter mungkin merekomendasikan pemeriksaan mata untuk memeriksa uveitis (peradangan bagian dari mata), yang kadang-kadang terjadi dengan vitiligo. Sebuah tes darah untuk mencari adanya antibodi antinuclear (sejenis otoantibodi) juga dapat dilakukan. Tes ini membantu menentukan apakah pasien memiliki penyakit autoimun lain. Bagaimana bisa orang mengatasi dengan aspek emosional dan psikologis vitiligo? Meskipun vitiligo biasanya tidak berbahaya secara medis dan tidak menyebabkan rasa sakit fisik, efek emosional dan psikologis dapat menghancurkan. Bahkan, di India, orang-orang dengan penyakit, terutama perempuan, kadang-kadang mengalami diskriminasi dalam pernikahan. Mengembangkan vitiligo setelah menikah dapat menjadi alasan untuk perceraian.

Terlepas dari ras dan budaya, bercak putih vitiligo dapat mempengaruhi emosional dan

psikologis-makhluk dan harga diri. Orang-orang dengan vitiligo dapat mengalami stres emosional, terutama jika kondisi berkembang pada daerah tubuh yang terlihat (seperti wajah, tangan, lengan, dan kaki) atau pada alat kelamin. Remaja, yang sering sangat peduli tentang penampilan mereka, dapat hancur oleh vitiligo luas. Beberapa orang yang telah vitiligo merasa malu, malu, depresi, atau khawatir tentang bagaimana orang lain akan bereaksi. Untungnya, ada beberapa strategi untuk membantu orang mengatasi vitiligo. Juga, berbagai perawatan - dibahas pada bagian berikutnya - dapat meminimalkan, kamuflase, atau, dalam beberapa kasus, bahkan menghilangkan bercak putih. Pertama, adalah penting untuk menemukan dokter yang memiliki pengetahuan tentang gangguan dan mengambil serius. Dokter juga harus menjadi pendengar yang baik dan dapat memberikan dukungan emosional. Anda harus membiarkan dokter Anda tahu jika Anda merasa tertekan, karena dokter dan profesional kesehatan mental dapat membantu menangani orang dengan depresi. Anda juga harus belajar sebanyak mungkin tentang pilihan gangguan dan pengobatan sehingga Anda dapat berpartisipasi dalam membuat keputusan penting tentang perawatan medis Anda.

Berbicara dengan orang lain yang memiliki vitiligo juga dapat membantu. The National Vitiligo Yayasan dapat memberikan informasi tentang vitiligo dan merujuk Anda ke bab lokal yang memiliki kelompok pendukung pasien, keluarga, dan dokter. Informasi kontak untuk yayasan tercantum di akhir buku ini. Keluarga dan teman-teman adalah sumber dukungan. Beberapa orang dengan vitiligo telah menemukan bahwa kosmetik yang menutupi bercak putih memperbaiki penampilan mereka dan membantu mereka merasa lebih baik tentang diri mereka sendiri. Anda mungkin perlu bereksperimen dengan beberapa merek menyembunyikan kosmetik sebelum menemukan produk yang terbaik.

Apa pilihan pengobatan yang tersedia?

Tujuan utama dari mengobati vitiligo adalah untuk meningkatkan penampilan. Terapi untuk vitiligo membutuhkan waktu yang lama-itu biasanya harus dilanjutkan selama 6 sampai 18 bulan. Pilihan terapi tergantung pada jumlah bercak putih, lokasi mereka, ukuran, dan seberapa luas mereka, dan apa yang Anda inginkan dalam hal perawatan. Setiap pasien merespon secara berbeda terhadap terapi, dan pengobatan tertentu mungkin tidak bekerja untuk semua orang.

Pilihan pengobatan saat ini untuk vitiligo meliputi obat-obatan, pembedahan, dan terapi tambahan (digunakan bersama dengan perawatan bedah atau medis).

Medis terapi

Sejumlah terapi medis, sebagian besar yang dioleskan, dapat mengurangi munculnya vitiligo. Ini adalah beberapa yang paling umum digunakan: terapi steroid topikal. Krim steroid dapat membantu dalam repigmenting (mengembalikan warna untuk) bercak putih, terutama jika mereka akan diterapkan pada tahap awal penyakit. Kortikosteroid adalah kelompok obat yang mirip dengan hormon seperti cortisone, yang diproduksi oleh kelenjar adrenal. Dokter sering meresepkan krim kortikosteroid topikal ringan untuk anak di bawah 10 tahun dan yang lebih kuat untuk orang dewasa. Anda harus menerapkan krim ke bercak putih pada kulit selama minimal 3 bulan sebelum melihat hasil apapun. Krim Corticosteriod adalah pengobatan yang paling sederhana dan paling aman untuk vitiligo, tetapi tidak seefektif psoralen fotokemoterapi (lihat di bawah). Namun, seperti halnya dengan obat apa pun, krim ini dapat menyebabkan efek samping. Untuk alasan ini, dokter akan memantau Anda erat untuk susut kulit dan striae kulit (goresan atau garis pada kulit). Efek samping yang lebih mungkin terjadi di daerah di mana kulit tipis, seperti pada wajah dan ketiak, atau di daerah genital. Mereka dapat diminimalkan dengan menggunakan formulasi lemah krim steroid di daerah-daerah.

Psoralen fotokemoterapi. Juga dikenal sebagai psoralen dan ultraviolet A terapi (PUVA) terapi, ini mungkin adalah pengobatan yang paling efektif untuk vitiligo yang tersedia di Amerika Serikat. Tujuan dari PUVA terapi adalah untuk repigment bercak putih. Namun, memakan waktu, dan perawatan harus dilakukan untuk menghindari efek samping, yang kadang-kadang bisa menjadi berat. Psoralen adalah obat yang mengandung bahan kimia yang bereaksi dengan sinar ultraviolet menyebabkan penggelapan kulit. Perawatan melibatkan mengambil psoralen melalui mulut (oral) atau menerapkannya pada kulit (topikal). Hal ini diikuti oleh paparan sinar matahari secara hati-hati waktunya atau ultraviolet A cahaya (UVA) yang berasal dari lampu khusus. Biasanya, Anda akan

menerima perawatan di kantor dokter Anda sehingga Anda dapat diwaspadai untuk setiap efek samping. Anda harus meminimalkan paparan sinar matahari pada waktu lain. Kedua oral dan topikal psoralen fotokemoterapi dijelaskan di bawah ini. topikal psoralen fotokemoterapi. Sering digunakan untuk orang dengan sejumlah kecil patch depigmentasi mempengaruhi bagian terbatas tubuh dan untuk usia anak 2 dan lebih tua yang memiliki patch lokal vitiligo. Perawatan dilakukan di kantor dokter di bawah sinar UVA buatan sekali atau dua kali seminggu. Dokter atau perawat menerapkan lapisan tipis psoralen untuk bercak putih Anda sekitar 30 menit sebelum mengekspos Anda terhadap cahaya UVA cukup untuk mengubah merah muda daerah yang terkena. Dokter biasanya meningkatkan dosis sinar UVA perlahan-lahan selama beberapa minggu. Akhirnya, memudar daerah merah muda dan warna kulit lebih normal muncul. Setelah pengobatan masing-masing, Anda mencuci kulit Anda dengan sabun dan air dan menerapkan tabir surya sebelum meninggalkan kantor dokter. Ada dua efek samping utama dari terapi PUVA topikal: (1) sunburn parah dan terik dan (2) repigmentation terlalu banyak atau gelap (hiperpigmentasi) dari patch diobati atau kulit normal di sekitarnya vitiligo tersebut. Anda dapat meminimalkan peluang Anda terbakar sinar matahari jika Anda menghindari paparan sinar matahari langsung setelah pengobatan masing-masing. Biasanya, hiperpigmentasi merupakan masalah sementara yang akhirnya menghilang ketika pengobatan dihentikan. Oral psoralen fotokemoterapi. Digunakan untuk orang dengan vitiligo yang luas (yang mempengaruhi lebih dari 20 persen dari tubuh) atau untuk orang-orang yang tidak merespon terapi PUVA topikal. Oral psoralen tidak dianjurkan untuk anak di bawah 10 tahun karena meningkatkan risiko kerusakan pada mata yang disebabkan oleh kondisi seperti katarak. Untuk terapi PUVA oral, Anda mengambil dosis yang diresepkan psoralen melalui mulut sekitar 2 jam sebelum paparan sinar UVA buatan atau sinar matahari. Jika cahaya buatan yang digunakan, dokter menyesuaikan dosis ringan sampai kulit di daerah yang dirawat menjadi merah muda. Perawatan biasanya diberikan dua atau tiga kali seminggu, tetapi tidak pernah 2 hari berturut-turut. Bagi pasien yang tidak bisa pergi ke fasilitas untuk menerima terapi PUVA, dokter mungkin meresepkan psoralen yang dapat digunakan dengan paparan sinar matahari alami. Dokter akan memberikan petunjuk berhati-hati pada melakukan pengobatan di rumah dan memantau Anda selama

pemeriksaan dijadwalkan. Efek samping dari psoralen oral termasuk sunburn, mual dan muntah, gatal, pertumbuhan rambut yang abnormal, dan hiperpigmentasi. Oral psoralen fotokemoterapi juga dapat meningkatkan risiko kanker kulit, meskipun risikonya minimal pada dosis yang digunakan untuk vitiligo. Jika Anda sedang menjalani terapi oral PUVA, Anda harus mengaplikasikan tabir surya dan menghindari sinar matahari langsung selama 24 sampai 48 jam setelah perawatan masing-masing untuk menghindari sengatan matahari dan mengurangi risiko kanker kulit. Untuk menghindari kerusakan mata, khususnya katarak, Anda juga harus mengenakan kacamata pelindung UVA selama 18 sampai 24 jam setelah perawatan masing-masing. depigmentasi. Perawatan ini melibatkan memudar sisa kulit pada tubuh agar sesuai dengan daerah yang sudah putih. Bagi orang yang memiliki vitiligo pada lebih dari 50 persen dari tubuh mereka, depigmentasi mungkin menjadi pilihan pengobatan terbaik. Pasien menerapkan eter obat monobenzyl hydroquinone (monobenzona) dua kali sehari ke daerah berpigmen sampai mereka cocok dengan yang sudah-daerah depigmentasi. Anda harus menghindari langsung kulit-ke-kulit kontak dengan orang lain selama minimal 2 jam setelah menerapkan obat, sebagai pengalihan obat dapat menyebabkan depigmentasi kulit orang lain. Efek samping utama dari terapi depigmentasi adalah peradangan (kemerahan dan bengkak) pada kulit. Anda mungkin mengalami gatal-gatal atau kulit kering. Depigmentasi cenderung permanen dan tidak mudah terbalik. Selain itu, orang yang mengalami depigmentasi akan selalu sangat sensitif terhadap sinar matahari. Bedah terapi Semua terapi bedah harus dipertimbangkan hanya setelah terapi medis yang tepat disediakan. Teknik bedah yang memakan waktu dan mahal dan biasanya tidak dibayar oleh operator asuransi. Mereka hanya cocok untuk pasien dengan hati-hati dipilih yang memiliki vitiligo yang telah stabil selama setidaknya 3 tahun: cangkok kulit autologus. Dokter mengangkat kulit dari satu area tubuh Anda dan menempel ke daerah lain. Jenis pencangkokan kulit kadang-kadang digunakan untuk pasien dengan patch kecil vitiligo. Dokter menghilangkan bagian dari kulit normal, pigmentasi (situs donor) dan menempatkan mereka di daerah-daerah depigmentasi (situs penerima). Ada beberapa kemungkinan komplikasi kulit autologous pencangkokan. Infeksi dapat terjadi pada donor atau situs penerima. Penerima dan situs donor dapat

mengembangkan jaringan parut, penampilan batu, atau pigmentasi jerawatan, atau mungkin gagal untuk repigment sama sekali. Pengobatan dengan okulasi membutuhkan waktu dan mahal, dan banyak orang merasa tidak diterima dan tidak terjangkau. Kulit cangkok menggunakan lecet. Dalam prosedur ini, dokter membuat lepuh pada kulit berpigmen Anda dengan menggunakan panas, hisap, atau dingin. Puncak dari lepuh yang kemudian dipotong dan dipindahkan ke daerah kulit depigmentasi. Risiko dari blister grafting termasuk jaringan parut dan kurangnya repigmentation. Namun, ada risiko kurang dari jaringan parut dengan prosedur ini dibandingkan dengan jenis lain pencangkokan. Micropigmentation (tato). Prosedur ini melibatkan menanamkan pigmen ke dalam kulit dengan alat bedah khusus. Ini bekerja lebih baik untuk daerah bibir, terutama pada orang dengan kulit gelap. Namun, sulit bagi dokter untuk cocok dengan sempurna dengan warna kulit daerah sekitarnya. Daerah bertato tidak akan berubah dalam warna saat terkena sinar matahari, meskipun kulit normal di sekitarnya akan. Jadi bahkan jika daerah tato cocok dengan kulit di sekitarnya sempurna pada awalnya, tidak mungkin di kemudian hari. Tato cenderung memudar dari waktu ke waktu. Selain itu, tato pada bibir dapat menyebabkan episode wabah blister yang disebabkan oleh virus herpes simpleks. autologus transplantasi melanosit. Dalam prosedur ini, dokter mengambil sampel dari kulit normal berpigmen Anda dan menempatkannya di piring laboratorium yang berisi larutan kultur sel khusus untuk tumbuh melanosit. Ketika melanosit dalam larutan budaya berkembang biak, transplantasi dokter mereka untuk patch depigmentasi kulit Anda. Prosedur ini saat eksperimental dan tidak praktis untuk perawatan rutin orang dengan vitiligo. Hal ini juga sangat mahal, dan efek samping yang tidak diketahui. Tambahan terapi

Selain terapi medis dan bedah, ada banyak hal yang dapat Anda lakukan sendiri untuk melindungi kulit Anda, meminimalkan munculnya bercak putih, dan mengatasi aspek emosional vitiligo: Tabir surya. Orang yang memiliki vitiligo, terutama mereka yang memiliki kulit yang adil, harus meminimalkan paparan sinar matahari dan menggunakan tabir surya yang memberikan perlindungan dari kedua UVA dan sinar ultraviolet B. Tanning membuat

kontras antara kulit normal dan depigmented lebih terlihat. Sunscreen membantu melindungi kulit dari sengatan matahari dan kerusakan jangka panjang. Kosmetik. Beberapa pasien dengan vitiligo menutupi patch depigmentasi dengan noda, makeup, atau self-tanning lotion. Produk-produk kosmetik bisa menjadi sangat efektif untuk orang-orang yang vitiligo terbatas pada daerah yang terkena tubuh. Banyak perusahaan kosmetik menyediakan cermin atau pewarna yang mungkin dapat membantu untuk menutupi patch depigmentasi. Self-tanning lotion memiliki keuntungan lebih dari makeup dalam warna akan berlangsung selama beberapa hari dan tidak akan datang off dengan mencuci. Konseling dan kelompok dukungan. Banyak orang dengan vitiligo merasa terbantu untuk mendapatkan konseling dari seorang profesional kesehatan mental. Orang sering menemukan mereka dapat berbicara dengan konselor mereka tentang isu-isu yang sulit untuk berdiskusi dengan orang lain. Seorang konselor kesehatan mental juga dapat menawarkan dukungan dan bantuan dalam mengatasi vitiligo. Selain itu, mungkin akan membantu untuk menghadiri kelompok pendukung vitiligo.

Sorotan Penelitian

Dalam dua dekade terakhir, penelitian tentang peran yang bermain di melanosit vitiligo telah sangat meningkat. Berbagai kemajuan teknis, seperti pemetaan gen dan kloning, telah diizinkan kemajuan yang relatif cepat dalam pengetahuan melanosit di tingkat seluler dan molekuler. Banyak penelitian yang menjanjikan untuk memahami, mengobati, dan mungkin mencegah vitiligo didukung oleh NIAMS. Para peneliti melihat respon imun untuk melihat apakah mengganggu sinyal tertentu yang dilepaskan oleh melanosit dapat membantu menghentikan penyebaran depigmentasi tersebut. Mereka meneliti cara melanosit menerima sinyal dari sel-sel kulit lainnya yang mengarahkan mereka untuk deposit pigmen. Dan di University of Colorado, NIAMS mendukung sebuah proyek kolaboratif besar mencari gen yang dapat menyebabkan vitiligo dalam beberapa kelompok etnis. Para peneliti telah menemukan bukti hubungan antara vitiligo dan gen yang disebut NALP1. Diharapkan bahwa analisis genetik lebih lanjut dari kelompok ini akan memungkinkan mereka untuk mengidentifikasi satu atau lebih gen tambahan vitiligo kerentanan. Karya ini dapat menyebabkan

pengembangan pendekatan khusus untuk terapi dan pencegahan penyakit untuk pasien berisiko tinggi genetik. Di mana orang menemukan informasi lebih lanjut tentang vitiligo?

National Institute of Arthritis dan Musculoskeletal dan Penyakit Kulit (NIAMS) Informasi Clearinghouse National 1 Bethesda, Telepon: Bebas TTY: Fax: Email: Situs Sumber-sumber American Academy of Dermatology web: Pulsa: 877-22-NIAMS Institutes AMS MD of Health Lingkaran 20892-3675 301-495-4484 (226-4.267) 301-565-2966 301-718-6366 NIAMSinfo@mail.nih.gov http://www.niams.nih.gov lain (AAD)

Situs Amerika Vitiligo

web: Research

http://www.aad.org Foundation

Situs Vitiligo Nasional

web: Yayasan, Inc

http://www.avrf.org (NVF)

Situs Vitiligo

web: Dukungan

http://www.nvfi.org Internasional

Situs Vitiligo Vitiligo biasanya

web: Sekilas terlihat sebagai sepotong

http://www.vitiligosupport.org A kulit depigmentasi putih.

Vitiligo adalah suatu kondisi umum yang mempengaruhi 1% -2% dari orang di seluruh dunia. Sel-sel yang biasanya menghasilkan pigmen kulit (melanosit) dihancurkan oleh vitiligo.

Rambut Sejumlah Ada

di

daerah untuk penyakit

yang

terkena

vitiligo

juga dengan

bisa

menjadi dengan untuk

putih. vitiligo. vitiligo.

Kecenderungan

vitiligo genetik medis

dikaitkan juga dan

penyakit

autoimun.

berhubungan bedah

Patch kulit putih secara progresif dapat menyebar ke beberapa daerah tubuh. didirikan perawatan eksperimental

SUMBER:

National Institutes of Health, Departemen Pelayanan Kesehatan & Manusia, Institut Nasional Arthritis dan Musculoskeletal dan Penyakit Kulit

Beri Nilai