EM 313 - TERMODINMICA

GRADUAO

Texto: Prof. Dr. Jos Tomaz Vieira Pereira


Palavras Iniciais

Neste curso apresentada uma abordagem da termodinmica, sob o ponto de
vista da Engenharia Mecnica, e os exemplos de aplicao procuraro abordar
problemas usualmente encontrados pelos Engenheiros Mecnicos no exerccio de seu
trabalho.

No desenvolvimento do curso so abordados os tpicos que constam da
ementa.

Vale enfatizar que a Termodinmica Clssica, em sua conceituao
macroscpica, uma cincia que procura apresentar os fatos de forma lgica e muitas
vezes intuitiva. Pelo fato de muitas coisas parecerem bvias quando demonstradas por
outros, ficamos com a impresso que tudo muito fcil e que saberemos tambm
fazer as demonstraes com a mesma facilidade. Isso tem trazido para muitos uma
surpresa bastante desagradvel na hora de verificar os conhecimentos assimilados.


SUGESTO: ESTUDE E FAA OS EXERCCIOS.
S ASSISTIR AS AULAS NO BASTA.



CAPTULO 1


1. CONCEITOS E DEFINIES INICIAIS

TERMODINMICA

do Grego THEME - CALOR ramo da Fsica e da Engenharia

DYNAMIS - FORA

Embora vrios aspectos pelos quais a Termodinmica conhecida vem desde
a Antigidade, seu estudo formal comeou no sculo XIX, motivado pela utilizao
do CALOR como fora motriz.
Atualmente: espectro bastante abrangente, como cincia da ENERGIA e das
relaes entre as PROPRIEDADES da matria.
Na Fsica - interesse em compreender os fundamentos dos comportamentos
Fsico e Qumico da matria e usar os princpios termodinmicos para estabelecer
relaes entre as propriedades da matria.

Na Engenharia - interesse em estudar sistemas e suas relaes com a
vizinhana.
A relao seguinte mostra algumas reas de aplicao da Termodinmica na
Engenharia.

Motores de automveis
Turbinas
Bombas e Compressores
Usinas Trmicas (nucleares, combustveis fsseis, biomassa ou qualquer outra fonte
trmica)
Sistemas de propulso para avies e foguetes
Sistemas de combusto
Sistemas criognicos, separao de gases e liquefao
Aquecimento, ventilao e ar condicionado
Refrigerao (por compresso de vapor , absoro ou adsoro)
Bombas de calor
Sistemas energticos alternativos
Clulas de combustvel
Dispositivos termoelctricos e termoinicos
Conversores magnetohidrodinmicos (MHD)
Sistemas de aproveitamento da energia Solar para aquecimento, refrigerao e
produo de energia eltrica
Sistemas Geotrmicos
Aproveitamento da energia dos oceanos (trmica, das ondas, e das mars)
Aproveitamento da energia dos ventos (energia elica)
Aplicaes biomdicas:
Sistemas de suporte vida
rgos artificiais


1.1. SISTEMAS TERMODINMICOS

Um importante passo em toda anlise em engenharia a identificao precisa
do objeto a ser estudado. Em mecnica, quando o movimento de um corpo precisa ser
determinado, normalmente o primeiro passo a definio de um CORPO LIVRE e
depois a identificao de todas as foras externas exercidas sobre ele por outros
corpos. A segunda lei do movimento de Newton ento aplicada.

Em termodinmica, o termo SISTEMA identifica o objeto da anlise.
Pode ser um corpo livre ou algo complexo como uma Refinaria completa.
Pode ser a quantidade de matria contida num tanque de paredes rgidas ou uma
tubulao atravs da qual a matria flui.
A composio da matria dentro do sistema pode mudar (reaes qumicas ou
nucleares).

Vizinhana - Tudo o que externo ao sistema.


Fronteira - superfcie real ou imaginria que separa o sistema de sua
fronteira.
Pode estar em movimento ou repouso.
Deve ser definida cuidadosamente ANTES de se proceder a
qualquer anlise termodinmica.
Sua definio arbitrria e dever ser feita pela convenincia da
anlise a ser feita.


1.1.1. TIPOS DE SISTEMAS

Sistema fechado e Volume de controle.

Sistema Fechado - quantidade fixa de matria. Massa no entra, nem sai.

Volume de Controle - regio do espao atravs da qual ocorre fluxo de
massa.

Exemplos do Livro-texto:

Figura 1.1 Gs num conjunto pisto-cilindro.

Figura 1.2 Motor de automvel.

Obs. Alguns autores utilizam denominaes diferentes:

SISTEMA FECHADO = SISTEMA = MASSA DE CONTROLE

VOLUME DE CONTROLE = SISTEMA ABERTO

FRONTEIRA = SUPERFCIE DE CONTROLE


1.1.2. PONTOS DE VISTA MACROSCPICO E MICROSCPICO

MACROSCPICO - trata do comportamento global, inteiro do sistema.
Nenhum modelo de estrutura molecular, atmica ou
subatmica utilizado diretamente. Este tratamento o
aplicado na termodinmica CLSSICA. O sistema
tratado como um continuum.

MICROSCPICO - tratamento que leva em conta a estrutura da matria.
chamada de termodinmica ESTATSTICA. O
objetivo caracterizar por meios estatsticos o
comportamento mdio das partculas e relacion-lo
com o comportamento macroscpico do sistema.

Para a grande maioria das aplicaes em engenharia, a TERMODINMICA
CLSSICA no somente propicia uma abordagem mais direta para anlise e projeto
mas tambm requer menos complicaes matemticas.


1.2. PROPRIEDADE, ESTADO, PROCESSO E EQUILBRIO

PROPRIEDADE - caractersticas MACROSCPICAS de um sistema,
como MASSA, VOLUME, ENERGIA, PRESSO E
TEMPERATURA, que no dependem da histria do
sistema. Uma determinada quantidade (massa, volume,
temperatura, etc.), uma PROPRIEDADE, se, e
somente se, a mudana de seu valor entre dois estados
independente do processo.


ESTADO - condio do sistema, como descrito por suas propriedades.
Como normalmente existem relaes entre as propriedades, o
ESTADO pode ser caracterizado por um subconjunto de
propriedades. Todas as outras propriedades podem ser
determinadas em termos desse subconjunto.

PROCESSO - mudana de estado devido a mudana de uma ou mais
propriedades.

ESTADO ESTACIONRIO - nenhuma propriedade muda com o tempo.

CICLO TERMODINMICO - sequncia de processos que comeam e
terminam em um mesmo estado.
Exemplo: vapor circulando num ciclo de
potncia.


1.2.1. PROPRIEDADES EXTENSIVAS E INTENSIVAS

EXTENSIVAS - Seu valor para o sistema inteiro a soma dos valores das
partes em que o sistema for subdividido.
Dependem do tamanho e extenso do sistema.
Seus valores podem variar com o tempo.
Exemplo: massa, energia, volume.

INTENSIVAS - No so aditivas, como no caso anterior.
Seus valores no dependem do tamanho e extenso do
sistema.
Podem variar de um lugar para outro dentro do sistema
em qualquer momento.
Exemplo: temperatura e presso.

1.2.2. FASE E SUBSTNCIA PURA

FASE - Quantidade de matria que homognea tanto em composio
qumica quanto em estrutura fsica.
Homogeneidade na estrutura fsica significa que a matria
totalmente slida, totalmente lquida ou totalmente gasosa.
Um sistema pode conter uma ou mais fases. Exemplo: gua e seu
vapor.
Notar que os gases e alguns lquidos podem ser misturados em
qualquer proporo para formar uma simples fase.

SUBSTNCIA PURA - invarivel em composio qumica e uniforme.
Pode existir em mais de uma fase desde que seja
garantida a condio acima.


1.2.3. EQUILBRIO

Conceito fundamental em termodinmica clssica, uma vez que ela trata das
mudanas entre estados de equilbrio.

EQUILBRIO TERMODINMICO:
implica em equilbrios mecnico, trmico, de fase e qumico.

UNIFORMIDADE DE PROPRIEDADES NO EQUILBRIO:
no variam de um ponto para outro. Exemplo: temperatura.

PROCESSO QUASE-ESTTICO:
processo idealizado composto de uma sucesso de estados de equilbrio,
representando cada processo um desvio infinitesimal da condio de equilbrio
anterior.

Esses processos representam a base para comparao dos processos reais.

PROCESSOS REAIS:
so compostos por sucesso de estados de no equilbrio (no uniformidade
espacial e temporal das propriedades, e variaes locais com o tempo).


1.3. UNIDADES PARA MASSA, COMPRIMENTO, TEMPO E FORA

Sero considerados 2 sistemas de Unidades - SI - Sistema internacional
Sistema Ingls.

1.3.1. SI - SISTEMA INTERNACIONAL 1.3.2. SISTEMA INGLS


MASSA kg (quilograma) lb. ou lbm (libra massa)

COMPRIMENTO m (metro) ft (foot = p)

TEMPO s (segundo) s (segundo)

UNIDADE DE
FORA(derivada) N (Newton) lbf (libra fora)


Definies e converses.


Comprimento 1 ft = 12 in (polegadas) = 12 x 0,0254 m = 0,3048 m
Massa 1 lbm = 0,45359237 kg
Fora . F= ma
1N= 1 (kg) x 1 (m/s
2
)
l lbf = 1 (lbm) x 32,174 (ft/s
2
)
1 lbf = 4,448215 N


Quantidade

Unidade Smbolo
Massa kilograma kg
Comprimento metro m
Tempo segundo s
Fora newton (=1 kg.m/s
2
) N

Tabela 1.2. SI Unidades para Massa, Comprimento, Tempo e Fora


Fator

Prefixo Smbolo Fator Prefixo Smbolo
10
12
tera T 10
-2
centi c
10
9
giga G 10
-3
mili m
10
6
mega M 10
-6
micro
10
3
kilo k 10
-9
nano n
10
2
hecto h 10
-12
pico p

Tabela 1.3. SI Unidades - Prefixos


Quantidade Unidade Smbolo
Massa libra massa lb
Comprimento p ft
Tempo segundo s
Fora libra fora
(=32.1740 lb.ft/s
2
)
lbf

Tabela 1.4. Unidades Inglesas para Massa, Comprimento, Tempo e Fora


1.4 - VOLUME ESPECFICO E PRESSO.


1.4.1. MASSA ESPECFICA E VOLUME ESPECFICO

Massa especfica: =
|
\

lim
'
V V
m
V


V' = menor volume para o qual a substncia pode ser tratada como meio
contnuo.


Assimilando:
V
m em V
dV
dm
dm
dV
'
'

=


=

m dV
V
(integral de volume ou tripla)


Volume especfico: v =
1

(m
3
/kg no SI)

Volume por kmol: v Mv = (m
3
/kmol)

onde M = massa molecular da substncia
kg
kmol
|
\

|



FATORES DE CONVERSO

Massa e
massa
especfica
1 kg = 2.2046 lb
1g/cm
3
= 10
3
kg/m3
1g/cm
3
=62.428 lb/ft
3

1 b = 0.4536 kg
1 lb/ft
3
= 0.016018 g/cm
3

1 lb/ft
3
= 16.018 kg/m
3

Comprimento 1 cm = 0.3937 in.
1m =3.2808 ft

1 in. = 2.54 cm
1 ft = 0.3048 m
Velocidade 1 km/h = 0.62137 mile/h

1 mile/h = 1.6093 km/h
Volume 1 cm
3
= 0.061024 in.
3

1m
3
= 35.315 ft
3

1 L =10
-3
m
3

1L = 0.0353 ft
3

1 in.
3
= 16.387 cm
3

1 ft3 = 0.028317 m
3

1gal = 0.13368 ft
3

1 gal = 3.7854 x 10
-3
m
3

Fora 1 N = 1kg m/s
2

1 N = 0.22481 lbf
1 lbf = 32.174 lb ft/s
2

1 lbf = 4.4482 N

Presso 1 Pa - 1 N/m
2
= 1.4504 x 10
-4

lbf/in.
2

1 bar = 10
5
N/m
2

1atm = 1.01325 bar

1 lbf/in.
2
= 6894.8 Pa
1 lbf/in
2
= 144 lbf/ft.
2

1 atm = 14 696 lbf/in.
2

Energia e
Energia
Especfica
1J = 1N . m = 0.73756 ft lbf
1 kJ = 737.56 lbf
1 kJ = 0.9478 Btu
1kJ/kg = 0.42992 Btu/lb

1 ft lbf = 1.35582 J
1Btu = 778.17 ft lbf
1 Btu = 1.0551 kJ
1 Btu/lb = 2.326 kJ/kg
1 kcal = 4.1868 kJ
Taxa de
Transferncia
de Energia
1 W = 1 J/s = 3.413 Btu/h
1kW = 1.341 hp
1 Btu/h = 0.293 W
1 hp = 2545 Btu/h
1hp = 550 ft lbf/s
1hp = 0.7457 kW
Calor
Especfico
1 kJ/kg K = 0.238846 Btu/lb
o
R
1 kcal/kg K = 1 Btu/lb
o
R
1 Btu/lb .
o
R = 4.1868
kJ/kg . K












1.4.2. PRESSO

Fludo em repouso em contato com rea A:

Presso: p
A A
F
A
normal
=

|
\

|
lim
'


A' = menor rea onde a substncia pode ser considerada um meio contnuo.


Assimilando:


A dA
dF
p
dF
dA
Fnormal
A
n
n
F
'
'

=

A presso num "ponto" a mesma qualquer que seja a orientao de A, desde
que o fluido esteja em repouso.
Para fluidos em movimento, a presso corresponde tenso normal sobre A.

Unidades de presso: 1 Pa (pascal) = 1 N/m
2
Outras Unidades: 1atm = 101325 N/m
2


1 bar = 10
5
N/m
2


Medidores de presso:
. manmetro tipo tubo em U
. Bourdon
. piezoeltricos
. diafragma
. barmetros (p
atm.
)


1.5. TEMPERATURA

uma propriedade Intensiva como P e V.
Difcil definir rigorosamente (energia cintica das molculas de um gs
perfeito).

Assim como a fora, o conceito de temperatura originado de nossa percepo
sensorial. Conseguimos distinguir que um corpo 1, est mais quente que um corpo 2, e
este mais quente que um corpo 3, etc. No entanto por mais sensibilidade que o corpo
humano possa ter, ele no consegue medir o valor dessa propriedade. Dessa forma
necessrio lanar mo de dispositivos adequados (termmetros) e escalas de
temperatura para quantificar adequadamente esta propriedade.

1.5.1. EQUILBRIO TRMICO

Assim como Massa, Comprimento e Tempo, difcil dar uma definio de
temperatura em termos de conceitos independentes ou aceitos como primrios. No
entanto possvel se chegar a um entendimento objetivo da IGUALDADE de
temperaturas usando o fato de que quando a temperatura de um corpo muda, outras
propriedades tambm mudam.
Dessa forma a medida de uma dessas propriedades, como volume, resistncia
eltrica, pode ser associada a uma dada temperatura. O dispositivo que efetua essa
medida o termmetro.
Se tomarmos dois blocos de cobre, um mais quente que o outro e colocarmos
os dois em contato, haver interao entre eles e o bloco mais quente ir esfriar e o
mais frio ir se aquecer. Quando as interaes cessarem as quantidades mensurveis
pararo de variar e os blocos estaro em equilbrio trmico e portanto mesma
temperatura.
O tempo necessrio para que o equilbrio seja atingido depender do contato
entre eles, e se os blocos estiverem isolados do ambiente a troca de energia ocorrer
somente entre os dois blocos.

Algumas definies:

Parede diatrmica: permite interao trmica (troca de calor).

Parede adiabtica = isolante ideal no permite interao trmica.

Processo adiabtico: processo de um sistema envolvido por uma parede
adiabtica.

Processo isotrmico: T=constante.

Lei Zero da Termodinmica: Quando dois corpos esto em equilbrio com um
terceiro corpo eles estaro tambm em equilbrio entre si (no se aplica a equilbrio
qumico e de fases).


1.5.2. TERMMETROS

So dispositivos que empregam uma substncia ("termomtrica") que possui
pelo menos uma propriedade varivel com a temperatura.

TIPOS:
- de lquido em bulbo (volume): muito preciso;
- de gs a volume constante (hidrognio ou hlio) (presso): padro
internacional para determinadas faixas de temperatura;
- termopares (fem - fora eletromotriz);
- termistores (resistncia eltrica);
- pirmetros (radiao trmica).

1.5.3. ESCALA DE TEMPERATURA DE GS E ESCALA KELVIN (SI):

Ponto fixo padro: ponto triplo da gua (equilbrio entre glo, gua e vapor
d'gua) = 273,16 K (presso = 0,6113 Pa = 0,006 atm).
Estabelecido por acordo internacional - facilmente reprodutvel.

Ponto de gelo (equilbrio entre gelo, gua e ar a 1 atmosfera): 273,15 K.
Ponto de vapor (equilbrio entre a gua lquida e seu vapor a 1 atm.):
373,15K.
Intervalo entre ponto de gelo e ponto de vapor = 100 K.

Termmetro de gs no pode ser usado abaixo de 1 K e para temperaturas
muito altas. Fora da, as escalas de gs e Kelvin coincidem.


1.5.4. OUTRAS ESCALAS:

CELSIUS: T(
o
C) = T(K) - 273,15

RANKINE: T(
o
R) = 1,8 T (K)

FAHRENHEIT: T(
o
F) = T(
o
R) - 459,67

T (F) = 1,8 T(C) + 32


1.6. METODOLOGIA PARA RESOLVER PROBLEMAS
TERMODINMICOS.

Os primeiros passos em uma anlise termodinmica so:
definio do sistema;
identificao das interaes relevantes com a vizinhana.

Estabelecer:
- o que conhecido: resumir o problema em poucas palavras;
- o que procurado: resumir o que procurado;
- esquema e dados: definir o sistema (sistema fechado ou volume de
controle); - identificar a fronteira;
- anotar dados e informaes relevantes;
- hipteses;
- anlise: feita sobre as equaes (conservao da massa, conservao da
energia, segunda lei da termodinmica);
- comentrios: interpretar.

TERMODINMICA I

Prof. Jos Tomaz Vieira Pereira
Notas de aula preparadas a partir do livro
FUNDAMENTALS OF ENGINEERING THERMODINAMICS
Michael J. MORAN & HOWARD N. SHAPIRO.


Captulo 2

Energia e Primeira Lei da Termodinmica

Energia um conceito fundamental em termodinmica e um dos mais
significativos aspectos da anlise em engenharia. Neste captulo sero discutidas e
desenvolvidas equaes para aplicar o princpio da conservao da energia, para
sistemas fechados. No captulo 4 o desenvolvimento ser estendido para volumes de
controle.
Energia uma noo familiar e voc j conhece bastante sobre ela. Alguns
aspectos abordados neste captulo j so do conhecimento de vocs. A idia bsica
que a energia pode ser armazenada dentro de sistemas em vrios formas
macroscpicas. A energia pode tambm ser transferida entre os sistemas e tambm
transformada de uma forma para outra. A energia pode ser transferida por meio de
calor e por meio de trabalho. A quantidade total de energia permanece constante em
todas as transformaes e transferncias.
O propsito aqui organizar as idias de uma forma adequada para as anlises
em engenharia.


2.1. CONCEITOS MECNICOS DE ENERGIA

As leis de Newton do movimento, que forneceram as bases para a mecnica
clssica, conduzem aos conceitos de trabalho, energia cintica e energia potencial e
estes conceitos conduzem a um conceito mais amplo do que seja energia.
. Galileo, Newton: trabalho, energia cintica e energia potencial.
2.1.1. Trabalho e Energia Cintica:

2a. Lei de Newton:
r
r
F m
dV
dt
=


r
r
r
r r r
r
r
r r r r
r r r
r
F ds trabalho de F entre s e s ds m
dV
dt
ds
mdV V mV dV
mV dV F ds
S
S
V
V
= + =
= =
=

1
2
1
2


( ) mV dV md V mV m V V
V
V
V
V
energia cintica
do corpo em s
EC
V
V
r r
123
r
r
r
r
=
|
\

| = =

1
2
1
2
1
2
1
2
1
2
1
2
2 2
2
2
1
2
( )


( )
1
2
2
2
1
2
M V V EC = = variao de EC entre S e S
2 1


trabalho da fora resultante = variao da energia cintica do corpo

energia transferida acmulo de energia armazenada
ao corpo no corpo na forma de energia cintica

Como EC mV =
1
2
2
no depende da histria
( ) = EC propriedade extensiva





Unidades de energia cintica e trabalho: 1J = 1N . 1m (SI)
1 KJ = 10
3
J

( )
( )
1
1
778 2 1
lbf ft
Btu
ingls
bf ft

`
)
= ,


2.1.2. - Energia Potencial:


mesma figura anterior
resultante das foras excludo o peso

Decompondo
r r r
r r
r
F em F R mg g gk : = + , = -

Ento:

( )
1
2
2
2
1
2
1
2
1
2
m V V R ds mg ds
S
S
S
S
= + =

r
r r r


( ) ( )
( )
= + + +
=
r
r
) ) ) )
r
R ds m gk
S
S
S
S
dxi dyj dzk
m V V R ds mgdz
Z
Z
S
S
1
2
1
2
1
2
2
2
1
2
1
2
1
2




( )
( )
( ) ( )
mgdz mg z z
Z
Z
mgz energia potencial gravitacional EP
no depende da histria propriedade extensiva
m V V mg z z R ds forma mecnica da converso da energia
Z
Z
= = =

+ =
2 1
1
2
1
2
2
2
1
2
2 1
1
2
r
r
.



trabalho da fora resultante (excluda a fora peso) =
= soma das variaes das energias cintica e potencial do corpo, isto :


energia transferida ao corpo =
= acmulo de energia armazenada no corpo na forma de energia cintica e potencial.


Se R vem
r
0 :


( ) ( )
1
2
2
2
1
2
2 1
0
1
2
2
2
2
1
2
1
2
1
m V V mg z z
ou
mV mgz mV mgz const
+ =
+ = + = .


energia pode ser transformada de uma forma em outra.


2.1.3. Comentrios:

Esta apresentao est centrada em sistemas nos quais as foras aplicadas
afetam somente sua velocidade e posio. No entanto os sistemas em engenharia, em
geral, interagem com sua vizinhana de um modo mais complicado, com
transferncias mtuas de outras propriedades. Para analisar estes outros casos os
conceitos de energia cintica e potencial no so suficientes. Os conceitos necessrios
para essas anlises sero desenvolvidos a seguir.


2.2. Transferncia de energia atravs de trabalho:


( )
integral de linha dif inexata
Trabalho W F ds F
x
d
x
F
y
d
y
F
z
d
z S
S
S
S
trabalho mecnico
( . )
: .

= = + +
r
r
1
2
1
2


Outras formas de trabalho (no-mecnicas) existem.


Definio termodinmica de trabalho:

Trabalho realizado por um sistema sobre sua vizinhana quando o nico
efeito sobre ela puder ser reduzido ao levantamento de um peso.
Trabalho energia em trnsito no propriedade pois depende do caminho
(integral de linha).


2.2.1. Conveno de Sinais e Notao:

W > 0: realizado pelo sistema (sobre a vizinhana) seta saindo do sistema.
W < 0: realizado sobre o sistema (pela vizinhana) seta entrando no
sistema.

Como W depende do caminho (no propriedade) seu diferencial (inexato)
escrito W Assim . :

W W =

1
2


Diferencial de uma propriedade = diferencial exato notao d.
Exemplo: presso

dp p p =
2
1
2
1


Muitos processos envolvem taxa de realizao de trabalho = potncia


Potncia W
W
dt
W
t
t
wdt
W
t
t
dt
Potncia de uma fora W F V
Unidades de potncia W Watt J s KW W
lbf ft s
Bt h
hp KW
Ingls
FV
= = =
=
=
= =

&
&
:
&
: ( ) ( / ),
/
/ ( ).

1
2
1
2
1 1
1 1 1 10
3
1 0,746
r r
r r



2.2.2. - Trabalho de Expanso ou Compresso:

ver figura.


F=pA
gs (ou lquido)
sistema fechado
x
x
1
x
2
fronteira rea A presso mdia sobre o pisto = p


Trabalho feito pelo sistema sobre o pisto:


{
W F ds pA i dxi pAdx
dV
= = =

r
r ) )
( )

= > >
< <

W pdV dV anso W
dV compresso W
1
2
0 0
0 0
a
a
exp :
:


no integral tripla !!

Nos processos reais: p difcil de obter (ex: motor de automvel).
medidas de p podem ser realizadas usando
transdutores de presso.
alternativamente, o trabalho pode ser obtido atravs
de um balano de energia



2.2.3. - Trabalho em Processos Quasiestticos de Expanso e Compresso:


gs ou lquido
pequenos pesos
evoluo por estados de equilbrio
p uniforme ao longo do sistema inteiro
fronteira
Representao no diagrama P - V.
Mostrar que W depende do caminho
W =
2
1
pdV





Ex. 2.1.

Um gs, num conjunto pisto-cilindro, passa por um processo de expanso para o qual
a relao entre a presso e o volume dada por:

pV
n
= constante

Dados iniciais: P
i
= 3 bar
V
i
= 0,1 m
3

Dados finais: V
f
= 0,2 m
3



Determine o trabalho em kJ para

a) n = 1,5
b) n = 1,0
c) n = 0.0

Soluo:

GAS
pV =C
Pi = 3 bars
Vi = 0,1 m
3
V2 = 0,2 m
3
n




Esquema
P
(Bar)
0,1 0,2 Vol(m
3
)
3,0
2,0
REA=TRABALHO
1 2
n=0
n=1,0
n=1,5



Hipteses: 1. O gs est em um sistema fechado.
2. Trabalho realizado somente na fronteira mvel.
3. A expanso dos gases um processo politrpico.



Equao: w pdV
v
v
=

1
2


pV C p
C
V
n
n
= =


( )
W C
dV
V
C
V V
n
v
v
n
n n
= =

1
2 2
1
1
1
1



( ) p V C
n
n
1 1
3 01 = ,


W
p V V p V V
n
p V p V
n
n n n n
=

2 2 2
1
1 1 1
1
2 2 1 1
1 1



a) n = 1,5 p V p V P
V
V
P
n n
n
1 1 2 2 2
1
2
1
= =
|
\

|


P bars
2
1 5
0 1
0 2
3 0 106 =
|
\

| =
,
,
, ,
,

P bars
2
1 06 = ,



1 10
5 2
bar N m = /


( ) Wa
N
m
m kJ ) , , , . , , , =

(
= 106
10
0 2 3 010 0 1 15 17 6
5
2
3 5



b) n PV C = = 1 0 ,

W p V
V
V
=
|
\

|
1 1
2
1
ln

W kJ = + 20 79 ,

c) n W kJ = = + 0 30 0 ,


2.2.3 - Outros Exemplos de Trabalho.
Extenso de uma barra slida.
Distenso de um filme de lquido
Potncia transmitida por um eixo.
Trabalho eltrico.



2.3 - Energia de um Sistema

Energia cintica e potencial podem ser alteradas como resultado do trabalho de
foras externas.
O conceito de trabalho utilizado para entender o significado amplo da
energia do sistema.


2.3.1 - 1a. Lei da Termodinmica

Para introduzir a 1
a
lei, escolher um sistema fechado indo de um estado de
equilbrio, para outro estado de equilbrio, com o trabalho como nica interao com o
meio ambiente.

GAS
GS
Isolamento
Processo
Adiabtico



Para todos os processos adiabticos que ocorrerem entre os dois mesmos
estados o trabalho lquido ter o mesmo valor.
Para processos adiabticos o trabalho lquido depende somente dos estados
inicial e final.


2.3.2 - Definio de variao de energia

Como o trabalho lquido realizado por (ou sobre) um sistema adiabtico entre
os mesmos estados inicial e final no depende do processo, mas somente dos estados,
pode-se dizer que est ocorrendo a variao de alguma propriedade.
Essa propriedade recebe o nome de Energia e sua variao entre dois estados
definida por:


E E W
ad 2 1
=

O sinal negativo em funo da conveno adotada.
E representa a energia total do sistema


2.3.3 - Energia Interna.

A energia total do sistema E inclui E cintica, E potencial, gravitacional e
quaisquer outras formas de Energia.
Outras formas: Energia armazenada por uma mola.
Energia armazenada por uma bateria.
Todas essas outras formas de energia so chamadas de Energia Interna
U



1

2



E
2
- E
1
= (KE
2
- KE
1
) + (PE
2
- PE
1
) + (U
2
- U
1
)

energia interna

E = KE + PE + U

U = Energia interna: so todas as outras formas de energia excluindo as cintica e
potencial.




2.3.4 - Princpio da Conservao para Sistemas Fechados

At aqu foram consideradas quantitativamente apenas aquelas interaes entre
o sistema e a vizinhana que poderiam ser classificadas como trabalho. No entanto os
sistemas fechados podem tambm interagir com a sua vizinhana de modos que no
podem ser caracterizados como trabalho. Um exemplo propiciado por um gs ( ou
lquido) contido em um recipiente fechado que passa por um processo enquanto est
em contato com uma chama a uma temperatura maior que a do gs. Este tipo de
interao chamado interao de calor, e o processo pode ser referido como um
processo no adiabtico.
Quando um sistema no est isolado termicamente do ambiente, pode ocorrer
outra espcie de interao entre sistema e ambiente.

Processo no adiabtico troca de energia com ambiente calor


A
ad
B
1
2


E
2
- E
1
= - Wad | O |
E
2
- E
1
- WA | + QA |
E
2
- E
1
- WB | - QB |
(E
2
- E
1
) = - W + Q | |


E
2
- E
1
= Q - W

Lei da Conservao da energia para um sistema fechado.


2.4. Energia transferida pelo calor.

Calor = energia transferida para ou de um sistema, unicamente por diferena de
temperatura.


2.4.1. Conveno de Sinais e Notao


-Q
+Q
Sistema Sistema



Origem da conveno relacionada com os motores de combusto interna ou
mquinas trmicas para as quais se fornece uma certa quantidade de calor (na forma
de combusto) e se produz um trabalho til positivo.
O calor no uma propriedade depende do caminho.

Q Q =


1
2
onde a integral deve ser lida assim.

Quantidade de calor recebida ou fornecida pelo sistema em seu processo para ir do
estado
1
at o estado
2



Q Q = =

2
2
nunca poder ser obtido como Q
2
- Q
1

No existe calor no estado 2
Nem no estado 1
Calor energia em trnsito.


&
Q = taxa de transferncia de calor

Q =
&
Qdt
t
t
1
2

necessrio saber como

&
Q varia com o tempo

& q = fluxo de calor por unidade de rea


Q = & qdA
A
A
1
2

Unidades:

Q W h = . BTU

&
Q W = BTU/h
& q
W
m
=
2

BTU
h ft .
2





2.4.2 - Modos de Transferncia de Calor

Conduo




e
Parede
Plana
x
Fronteira
T(x)
Q]
x





Radiao Trmica

Lei de Fourier

Q

x
= - KA
dt
dx
x


K = condutividade trmica

A = rea perpendicular ao
fluxo de calor (coordenada
x).

SOL
SOL





&
Q T
e b
=
4


Radiao Trmica

emissividade da superfcie do Sistema
0 < < 1,0

Energia emitida por mudanas na
configurao eletrnica de tomos e
molculas.

= Constante de Stefan Boltzmann

Energia transportada por ondas
eletromagnticas.

As substncias podem emitir, absorver e
transmitir a radiao trmica em vrios
graus



Conveco

Efeito combinado da troca de energia entre o sistema e o meio lquido ou gasoso
conduo e transporte.
O sistema aquece o fluido por conduo e as molculas do fluido transportam essa
energia pela corrente de fluido.


T Tb
f


Perfil
de Velocidade
Tb
Fronteira
Slido quente
Tf
rea




&
( ) Q hA Tb Tf = Lei de Newton do Resfriamento


h = Coeficiente de transferncia de calor (no propriedade emprico)



2.4.3. Consideraes

Um corpo no contm calor, mas energia.

Calor energia em trnsito. um fenmeno de fronteira.

Identificao, definio correta da fronteira fundamental antes de estabelecer
se haver ou no fluxo de calor.
































2.5. Balano de Energia para Sistemas Fechados

E Q W
Variao da quantidade de
energia contida dentro de um
sistema num ervalo de tempo
Quantidade liquida de energia
transferida para dentro da fronteira
do sistema por transferencia de calor t
Potncia lquida de energia
transferida para fora do
sistema por trabalho em t
=

(
(
(
=

(
(
(

(
(
(
int


2.5.1. Formas do Balano de Energia

dE Q W =

E
t
Q
t
W
t
= Passando ao lim t 0

forma instantnea do balano de energia

dE
dt
Q W
Variao de energia
no tempo contida dentro
do sistema no tempo t
Taxa lquida de
transferncia de
calor para sistema
Potncia lquida
produzida
pelo sistema
=

(
(
(
=

(
(
(

(
(
(
& &
,





E KE PE U = + +




dE
dt
dKE
dt
dPE
dt
dU
dt
Q W = + + =
& &




GAS
Isolamento
Lquido
Gerador
Eltrico
Massa
Eixo em rotao
Placa de cobre
trmico
+
-
W=0
Q
Fronteira
ou

a) Sistema o gs Q = 0
W < 0




GAS
Isolamento
Lquido
Gerador
Eltrico
Massa
Eixo em rotao
Placa de cobre
trmico
+
-
W
Fronteira
ou
Q=0

b) Sistema inclui cilindro isolado, gs, placa de cobre gerador, polia, eixo e massa.


GAS
Isolamento
Lquido
Gerador
Eltrico
Massa
Eixo em rotao
Placa de cobre
trmico
+
-
ou
Q=0
Q = 0, W =0
Fronteira

c) Sistema inclui cilindro isolado, gs, placa de cobre gerador, polia, eixo e massa.


2.5.2. Ilustraes

Exemplo 2.2.

Um sistema fechado, inicialmente em equilbrio na superfcie da terra passa
por um processo no qual recebe 200 BTU's (lquido) na forma de trabalho. Durante o
processo o sistema perde para a vizinhana 30 BTU's (lquido) na forma de calor.

No final do processo, o sistema est a uma velocidade de 200 ps/seg. a uma
altitude de 200 ps.

A massa do sistema de 50 lbm e a acelerao local da gravidade 32,0 p/s
2
.

Determine a variao da energia interna do sistema em BTU.


Soluo

z
Fronteira
V
1
=0
W
200 ps
V
2
=200 ps/s
Inicial
Final
1
2
Q
.
.
.



Hipteses

1) Sistema fechado = bola.
2) No final do processo, o sistema se move com velocidade uniforme.
3) A acelerao da gravidade local constante.

g= 32,0 ps/s
2



Balano de Energia

E = KE + PE + U = Q - W

KE = 1/2 m ( V
2
2
- V
1
2
)

PE = mg (z
2
- z
1
)

U = (Q - W) - KE - PE

Q = - 30 BTU

W = - 200 BTU

( ) PE lbm
p
s
lbm p
s
= =
1
2
50 200 10
2
2
2
6
2
2



PE lbm
p
s
ps
lbm p
s
= = 50 32 0 200 320 000
2
2
2
2
. , . .


1 BTU = 778 lbf.p


1 1 32 174 1 32 2
2 2
lbf lbm
p
s
lbm
p
s
= . , . ,



lbm p
s
lbm p
s
p
2
2 2
=




lbm
lbf
p s
=

(
32 2
2
, /




lbm p
s
lbf
p
s
p
s
2
2
2
32 2
=

,




lbm p
s
lbf
2
32 2
=
,





lbm p
s
lbf p BTU
2
2
32 2
1
32 2 778
=

=

|
\

|
, ,



1
1
778
lbf p
BTU
=



KE BTU BTU =

=
10
32 2 778
39 9
6
,
,


PE BTU BTU =

=
320 000
32 2 778
12 8
.
,
,


U BTU = = + ( ) ( ) , , , 30 200 39 9 12 8 117 30


Comentrios


Balano total de energia

E Q W =


E = KE + PE + U

170 = +39,9 + 12,8 + 117,3


E = (-30) - (-200) = 170 BTU



Exemplo 2.3.

Considere 5 Kg de vapor d'gua contidos dentro de um conjunto pisto-
cilindro. O vapor passa por uma expanso a partir do estado
1
, onde a sua energia
especfica interna u
1
= 2709,9 kJ/kg, at o estado
2
onde u
2
= 2659,6 kJ/kg
Durante o processo ocorre transferncia de 80 kJ de energia na forma de calor, para o
vapor. Ocorre tambm a transferncia de 18,5 kJ na forma de trabalho, atravs de uma
hlice.

No h variao significativa de energia cintica e potencial do vapor.

Determine o trabalho realizado pelo vapor sobre o pisto, durante o
processo. Fornea o resultado em kJ.


Soluo



GAS
m=5kg
vapor
W
pw
=-18,5kJ
Fronteira do Sistema
Q=+80kJ
u
1
= 2709,9 kJ/kg
u
2
= 2659,6 kJ/kg
W pisto


Hipteses

a) O vapor o sistema fechado
b) As variaes de energia cintica e potencial so nulas.

Anlise

Balano de Energia (1
a
lei da Termodinmica para Sistemas Fechados)




E
=
KE PE
+ U = Q - W +
0 0 0


U = m (u
2
- u
1
) = Q - W

Q = Quantidade lquida de calor transferida para o sistema

W = Trabalho lquido realizado pelo sistema

W = Wpw + Wpisto

U = Q - Wpw - Wpisto

Wpisto = - U + Q - Wpw

Wpisto = -m (u
2
- u
1
) + Q - Wpw

Wpisto = - 5 (Kg) (2659,6 - 2709,9) kJ/kg + 80 kJ - (-18,5 kJ)

Wpisto = -(-251,5) + 80 - (-18,5) (kJ)

Wpisto = + 350 kJ


Comentrios

1. O sinal positivo significa trabalho realizado pelo sistema.
2. Em princpio, o trabalho realizado pelo pisto poderia ser calculado a partir de

Wpisto pdV
v
v
=

,
1
2
mas neste caso seria necessrio conhecer a presso com o
pisto em movimento, ou seja, seria necessrio conhecer a relao entre P e V.


3. A anlise pode ser sumarizada em termos de energia, da seguinte forma:

Entrada (kJ) Sada (kJ)
+ 18,5 (Trabalho da hlice) 350 (pisto
+ 80,0 (calor transferido)
+98,5 + 350


A energia do sistema diminuiu durante o processo.

U = 98,5 - 350 = - 251,5 kJ


Exemplo 2.4.

4 kg de gs contido dentro de um conjunto pisto-cilindro. O gs passa por
um processo no qual a relao presso/volume :

PV
1,5
= constante

A presso inicial de 3 bars, o volume inicial 0,l m
3
e o volume final 0,2
m
3
. A variao da energia interna especfica do gs u
2
- u
1
= - 4,6 kJ/kg. As
variaes de energias cintica e potencial so desprezveis.

Determine o calor lquido transferido para o gs durante o processo.




Soluo

Sabe-se: O gs dentro de um conjunto pisto-cilindro se expande e durante o
processo de expanso a relao presso volume e a variao da energia interna
especfica so conhecidas.

Questo

Determinar o calor lquido transferido ao gs durante o processo.

1
2
rea =
Trabalho
0,1 0,2
V
P
PV
1,5
= C



u
2
- u
1
= - 4,6 kj/kg


GAS
PV
1,5
=C
Fronteira do Sistema



Hipteses

1. O gs o sistema fechado
2. A expanso um processo politrpico
3. No h variaes de energias cintica e potencial







Anlise:

Como KE e PE = 0

U = Q - W

Q = U + W

W pdV
PV PV
n
v
v
= =

1
2
2 2 1 1
1
j resolvido no Ex. 2.1.


W = + 17,6 kJ

U = m (u
2
- u
1
) = 4 kg ( - 4,6 kJ/kg) = - 18,4 kJ


Q = U + W

Q = - 18,4 kJ + 17,6 kJ


Q = - 0,8 kJ



Comentrios

1. O sinal negativo significa que o sistema perdeu energia por transferncia de calor
para a vizinhana.

2. A relao entre P e V permite representar o processo num diagrama PV.

A rea sob a curva entre os estados
1
e
2
representados na figura
corresponde ao trabalho realizado durante o processo de expanso.


2.6. Anlise Energtica de Ciclos

As razes da 1
a
e 2
a
leis da Termodinmica esto relacionadas com os estudos
de ciclos.

Os ciclos so importantes em vrias aplicaes de engenharia:

Gerao de potncia
Propulso de Veculos
Refrigerao

2.6.1. Preliminares

O balano de energia para um sistema que percorre um ciclo
TERMODINMICO tem a seguinte forma:

Eciclo = Qciclo - Wciclo

Para um ciclo:

Eciclo = 0

Qciclo = Wciclo Vlida para todo e qualquer ciclo termodinmico e
independentemente do fluido de trabalho.


2.6.2. Ciclos de Potncia


Frio
Quente
Qe
Qs
Wc




Qe - Qs = Wc

= =
Wciclo
Qe
Qs
Qe
1



















2.6.3. Ciclos de Refrigerao e Bomba de Calor

Frio
Quente
Qs
Qe
Wc






Wc = Qs - Qe

Wliq = Qliq



Para os ciclos de refrigerao e bombas de calor so usados como indicadores de
eficincia os conceitos seguintes:


=
Qe
Qc
= Coeficiente de desempenho para refrigerao
Coeficiente de eficcia


Qe = efeito til

Wc = trabalho de compresso

=
Qout
Qc
Coeficiente de desempenho de bomba de calor

Qout = Qs = efeito til
Qc = trabalho de compresso


=

Qs
Qs Qe


TERMODINMICA I

Prof. Jos Tomaz Vieira Pereira




CAPTULO 3

PROPRIEDADES DE UMA SUBSTNCIA PURA COMPRESSVEL
SIMPLES

Para aplicao do balano de energia para um sistema, necessrio o
conhecimento das propriedades do sistema e de como estas propriedades esto
relacionadas. Neste captulo sero introduzidas relaes entre as propriedades que so
relevantes para aplicao em engenharia termodinmica. A apresentao comea com
o princpio do estado, o qual est intimamente ligado com as relaes entre as
propriedades dos sistemas.

3.1. O Princpio do Estado

Estado para um sistema em equilbrio descrito pelo valor de suas
propriedades termodinmicas. Pela observao dos sistemas termodinmicos,
conhecido que nem todas essas propriedades so independentes uma das outras. O
estado definido pelo valor das propriedades independentes. Os valores de todas as
outras propriedades so obtidos a partir dos valores dessas propriedades
independentes.
Baseado em considerveis evidncias experimentais, pode ser concludo que
h uma propriedade independente para cada meio que a energia do sistema pode variar
de modo independente. No captulo 2, vimos que a energia de um sistema fechado
pode ser alterada de modo independente por transferncia de calor ou trabalho. Assim
uma propriedade independente pode ser associada com a transferncia de calor como
um meio de variao de energia do sistema, e uma outra propriedade independente
pode ser contada para cada modo relevante atravs do qual a energia do sistema pode
variar por trabalho. Assim, baseado em evidncia experimental, pode ser estabelecido
que o nmero de propriedades independentes para sistemas sujeitos s limitaes
acima um (1) mais o nmero de interaes relevantes na forma de trabalho.
Este o princpio do Estado. A experincia indica tambm que para contar o
nmero de interaes de trabalho relevantes, suficiente considerar somente aquelas
que ocorrem quando o sistema passa por um processo quasiesttico.
O termo sistema simples utilizado quando h somente um (1) meio atravs
do qual a energia varia de modo relevante pelo trabalho enquanto o sistema passa por
um processo quasiesttico. Assim contando uma propriedade independente para a
transferncia de calor e outra para o trabalho realizado no processo quasiesttico, pode
se dizer que duas propriedades independentes so necessrias para fixar o estado de
um sistema simples.

Duas propriedades independentes definem o estado.

Presso, energia interna especfica e todas as outras propriedades intensivas
podem ser determinadas como funes de T e v.

P = p (T, v); u = u (T, v)


3.2. Relao P-v-T

A partir dos experimentos se observa que temperatura e volume especfico
so propriedades independentes, e a presso pode ser determinada em funo dessas
duas: p = p(T,v). O grfico dessa funo uma superfcie, normalmente chamada de
superfcie P-v-T

3.2.1. Superfcie P-v-T

Diagramas

Regies:
Slido - fase nica
Lquido - fase nica

Vapor:
2 propriedades independentes (p,v, ou T definem o estado)

Duas fases:

lquido - vapor
slido - lquido
slido-vapor
Presso e temperatura so
propriedades dependentes.



Linhas de Saturao

"Domo"

Ponto crtico: Ponto de encontro das linhas de lquido saturado e de vapor saturado.
Presso crtica = Pc
Temperatura crtica = Tc
Volume especfico crtico

3.2.2. P, v, T - Projees planas

Diagramas de Fase: Fig. 3.1b e Fig. 3.2b


Ponto triplo: Temperatura 273,16K = Tpt

Presso 0,6113 kPa = Ppt



gua = 7 formas cristalinas diferentes (gelo)

P - v - Diagrama - Fig. 3.1c e Fig. 3.2c

Muito til para esquematizar a soluo de problemas.

T - v - Diagrama Figura 3.3.


3.2.3 - Mudana de Fase.

instrutivo estudar alguns eventos que ocorrem com uma substncia pura que
experimenta uma mudana de fase, pois ser de grande valia para todos os estudos
seguintes.
(ver transparncias manuscritas).

3.3 - Propriedades Termodinmicas.

As propriedades termodinmicas para uso em engenharia so apresentadas em
vrias formas, incluindo grficos, tabelas e equaes. Adicionalmente, valores de
propriedades termodinmicas para um crescente nmero de substncias esto
disponveis em programas para micro-computadores. Como a utilizao de tabelas
ainda muito mais frequente por ser mais disponvel ser dado nfase ao seu uso por
representar um treinamento importante.

3.3.1 - Presso, Volume Especfico e Temperatura.

Tabelas de lquido e vapor. Propriedades do vapor d'gua superaquecido so
mostradas na Tabela A-4 e para a gua comprimida (lquido comprimido) esto na
Tabela A-5. Como presso e temperatura so propriedades independentes nas regies
de fase simples, elas podem ser usadas para identificar os estados nessas regies.
Tabelas de Saturao. As tabelas A-2 e A-3, listam os valores das
propriedades para os estados de lquido saturado e vapor saturado.
O volume especfico para uma mistura bifsica de vapor e lquido pode ser
determinado usando as Tabelas de Saturao e a definio de ttulo

ttulo x
m
m m
vap
liq vap
= =
+


Como na regio de saturao, todo o lquido est na situao de lquido
saturado e todo vapor est na situao de vapor saturado:

V m v V m v
liq liq liq vap vap vap
= = e


v
V
m
V
m
V
m
liq vap
= = +

v
m
m
v
m
m
v
liq
liq
vap
vap
= +

introduzindo a definio de ttulo dada acima, o volume especfico pode ser calculado
por:

v x v x v v x v v
liq vap liq vap liq
= + = + ( ) ( ) ( ) 1

Para acompanhar a notao utilizada no livro texto, vamos representar os
subscritos da fase vapor por (g) ao invs de (vap) e da fase lquida por (f) ao invs de
(liq).
O aumento do volume especfico da fase lquida para a fase vapor
comumente representado como volume especfico de mudana de fase por
v v v
fg vap liq
=

3.3.2. Energia Interna Especfica e Entalpia

Em muitos processos termodinmicos aparece a soma da Energia Interna e do
produto P V (Presso e Volume). Essa combinao constitui uma propriedade
denominada entalpia

U + PV = H (entalpia)
u + Pv = h (entalpia especfica)
u Pv h + = (entalpia especfica/base molar)

Regies de Saturao

Para a regio do "domo", onde as fases lquida e vapor esto presentes, a
energia interna e a entalpia so calculadas com o auxlio do ttulo.

De forma anloga do clculo do volume especfico, tem-se:

Energia Interna
u x u x u
u u x u u
f g
f g f
u
fg
= +
= +
( )
( )
1
12 4 3 4



Entalpia
h x h x h
h h x h h
f g
f g f
h
fg
= +
= +
( )
( )
1
12 4 3 4




Exemplo: Determinar a energia, e a entalpia, para o R-12 nas seguintes condies:


1)
T = 12
o
C

u = 111,07 kJ/kg

Da Tab. A.7, T = 12
o
C

u
f
= 46,93 kJ/kg

u
g
= 175,2 kJ/kg temos o estado intermedirio entre a saturao do R-
12
lquido e do R-12 vapor

h
f
= 47,26 kJ/kg

hg = u
f
+ x (u
g
- u
f
)

x
u u
u u
f
g f
=

=
111 07 46 93
175 2 46 93
0 5
, ,
, ,
,

h = (1 - x) hf + x h
g



h = (1 - 0,5) . 47,26 + 0,5 192,56 = 119,91 kJ/kg


Tab. A.7 - P = 4,4962 bar

v

f
= 0,737 . 10
-3
m
3
/kg

v

g
= 38,6 . 10
-3
m
3
/kg

1 bar = 0,1 10
6
Pa = 0,1 MP
a


1 bar = 0,1 . 10
6
N/m
2


h
f
= u
f
+ Pv
f



h
kJ
kg
N
m
m
kg
f
= +

46 93 0 44962 10
0 737 10
1000
6
2
3 3
, ,
,




h
f
= 46,93 + 0,331 = 47,36 kJ/kg

h
g
= 175,2 + 0,44962 . 10
6
. 38,6 . 10
-3
= 175,2 + 17,36 kJ/kg

h
g
= 195,26 kJ/kg


Vapor Superaquecido

Sistema: gua
P = 0,1 MP
a

u = 2537,3 kJ/kg


Tab. A3 - Propriedade da gua saturada.

P = 0,1 Mp
a
= 1,0 bar

T = 99,63
o
C

u
f
= 417,36 kJ/kg

u
g
= 2506,1 kJ/kg u > u
g
Vapor Superaquecido


Tab. A4 - Vapor superaquecido

P = 1,0 bar

T = 120
o
C

u = 2537,3 kJ/kg

h = 2716,6 kJ/kg

v = 1,793 m
3
/kg

Estados de Referncia e Valores de Referncia

Para gua

Para Refrigerantes
T = 0,01
o
C T = -40
o
C
u
f
= 0,0 kJ/kg h
f
= 0,0 kJ/kg
h = u + pv u = h - pv

Exemplo 3.2.


Um tanque rgido bem isolado tem vapor d'gua saturado a 100
o
C, e um
Volume de 0,1 m
3
. O vapor agitado rapidamente at que a presso atinja 1,5 bar.

Determine a temperatura do estado final e o trabalho realizado durante o
processo.




FIGURA


Hipteses:
1. A gua o sistema fechado
2. Os estados inicial e final so estados de equilbrio: KE = PE = 0
3.
1
Q
2

= 0
4. V = constante


1a Lei:
E = Q - W


KE +
0
PE
= Q - W
U +
0 0



U = -W U
2
- U
1
= 1W
2


1W
2
= -m (u
2
- u
1
)



Tab. A.2.

T = 100
o
C

P= 1,014 bar

u
f
= 418,94 kJ/kg

u
g
= 2506,5 kJ/kg

v
g
= 1,673 m
3
/kg


Tab A.4.

P = 1,5 bar

v
g
= 1,673 m
3
/kg







Interpolao

Temp (
o
C)

v (m3/kg) u
a 240 1,57 2717,2
c --------------- ------------- 1,673
b 280 1,695 2778,6


(T
b
- T
a
) (v
a
- v
b
)

(T
c
- T
a
) (v
a
- v
c
)


( ) ( )
T T
T T v v
v v
T
T
v
v
v
c a
b a a c
a b
b
a
b
a
c
=

=
=
=
=
=
( )
,
,
,
280
240
1 695
157
1 673





( ) ( )
T T
c a
=

=
280 240 157 1 673
157 1 695
32 96
, ,
( , , )
,


T
c
= T
a
+32,96 = 240 + 32,96 = 272,96
o
C





Para determinar u
c
, vamos interpolar usando o v
c


(v
b
- v
a
) (v
c
- v
a
)

(u
a
- u
b
) (u
a
- u
c
)


( )
( )( )
( )
u u
u u v v
v v
a c
a b c a
b a
=

( )
( , , ) ( , , )
( , , )
, u u
a c
=

=
2717 2 2778 6 1 673 157
1 695 157
50 59



u
c
= u
a
+ 50,59

u
c
= 2717,2 + 50,59 = 2767,79 kJ/kg = u
2



1W
2
= -m (u
2
- u
1
)


m
V
v
m
m
kg
kg = = =
0 1
1673
0 06
3
3
,
,
,


1W
2
= -0,06 (2767,79 - 2506,5) = -15,62 kJ


1W
2
= - 15,62 kJ




Ex. 3.3

A gua contida num conjunto Pisto - cilindro passa por dois processos em
srie, a partir de um estado inicial onde P = 10,00 bar
T = 400 C

Processo 1 - 2: A gua resfriada a presso constante at se tornar vapor saturado a
P = 10,00 bar.

Processo 2 - 3: A gua resfriada a volume constante at 150 C.

a) Esquematize os processos em diagramas Pv e Tv

b) Para o processo como um todo, Determine o trabalho envolvido
kJ
kg
|
\

|.
c) Para o processo como um todo, determine o calor transferido. (kJ/kg).


400 C
2
3
150 C
V
P
10 bars
a)
1
400 C
3
V
2
150 C
400 C
10 bars
1



b)
? ?

E
Q
m
W
m
U
m
W
m
W
m
W
m
pdv pdv pdv
= =
= + = = +

1 3 1 3
1 3 1 2 2 3
2
3
0
1
2
1
3



1 3
1
2
2 1
W
m
pdv p v v = =

( )

c)

U
m
Q
m
W
m
Q
m
U
m
W
m
=
= +
1 3 1 3
1 3 1 3





















3.3.3 - Calores especficos a volume constante e a presso constante

Cp
Cv
Propriedades derivadas da energia interna e da entalpia


Cv
u
t
Cp
h
t
K
Cp
Cv
V
P
=
|

|
=
|

|
=

3.3.4 - Aproximaes para determinar as propriedades dos lquidos usando as
tabelas de lquido saturado.


( ) v t p v t
u t p u t
h t p h t
,
~
( )
( , )
~
( )
( , )
~
( )

3.3.5 - Modelo de Substncia Incompressvel.

Como observado, existem regies onde o volume especfico da gua lquida
varia muito pouco e a energia interna especfica varia principalmente com a
temperatura.
O mesmo comportamento geral exibido por outras substncias nas suas fases
lquida e slida. Essa substncia idealizada chamada de incompressvel.
Para essa substncia a energia interna especfica depende somente da
temperatura e o calor especfico tambm somente funo da temperatura.

c T
du
dT
incompressvel
v
( ) ( ) =

A entalpia varia com a presso e com a temperatura.

h T P u T Pv
h
T
du
dT
h
T
Cp definio
P
P
( , ) ( )
( )
= +
|

| =
|

| =

Assim, para uma substncia incompressvel

Cp = Cv = C (incompressvel)

Para intervalos de temperatura no muito grandes, a variao de c pode ser
pequena e nesses casos o calor especfico pode ser tomado como constante, sem perda
aprecivel de preciso.


u u c T dT
h h u u v p p
h h c T dT v p p
T
T
T
T
2 1
2 1 2 1 2 1
2 1 2 1
1
2
1
2
=
= +
= +

( )
( )
( ) ( )


Para c= constante,

u
2
-u
1
= c(T
2
-T
1
)

h
2
-h
1
= c(T
2
-T
1
) + v(p
2
-p
1
).



3.4 - Relaes PvT para gases.

teis para avaliar sistemas na fase gasosa.



3.4.1 - Constante Universal dos Gases.




gs
T= constante


O Pisto pode se mover para a obteno de vrios estados de equilbrio
mesma temperatura.

Para cada estado de equilbrio so medidos: a Presso e o volume especfico.
Com os resultados construdo o seguinte grfico:

Pv
T
R
T
1
T
2
T
3
T
4
P


v Volume Especfico Molar =


Quando P 0, para todas as temperaturas, o limite tende a R ,
independentemente do gs utilizado.

lim
P
Pv
T
R

=
0









R = Constante Universal dos Gases

8,314 kJ/kmol.K
R
1,986 BTU/lbmol.
o
R
1545p/ lbf/lbmol.
o
R



3.4.2. Fator de Compressibilidade (Z)

Z
Pv
RT
= (adimensional)

v Mv = M = Peso Atmico
Peso Molecular

R
R
M
=


Z
Pv
RT
=
lim Z = 1
P 0


Z = Fator de compressibilidade



( ) Z B T p C T p D T p = + + + + 1
2 3
$
( )
$ $
( ) ...


Z
B T
v
C T
v
D T
v
= + + + + 1
2 3
( ) ( ) ( )
...


Essas equaes so conhecidas como expanses viriais e os coeficientes
$
,
$
,
$
B C D e B, C, D so os coeficientes viriais, e pretendem representar as foras
entre as molculas.

$
Bp
B
v
iterao entre duas molculas =

$
Cp
C
v
iterao entre trs molculas
2
2



$
Dp
D
v
iteraes entre quatro molculas
3
3


e assim por diante.



3.4.3. Grfico de Compressibilidade Generalizada

Os grficos do fator de compressibilidade so similares para os vrios gases.
Efetuando-se modificaes adequadas nos eixos coordenados possvel
estabelecer relaes quantitativas similares para os vrios gases.
Isso referido ao "princpio dos estados correspondentes".
Dessa maneira, o fator de compressibilidade colocado num grfico versus
uma Presso Reduzida e uma temperatura reduzida, definida como

Pr = =
P
Pc
Tr
T
Tc







cartas mais apropriadas para soluo de problemas so apresentadas nas Fig. A-1, A-2
e A-3 do Apndice.

Os valores obtidos destas cartas so aproximados e, se os clculos exigirem
grande preciso, ser necessrio lanar mo de tabelas especficas ou softwares para
clculo.
O erro mximo da ordem de 5% e para a maioria das faixas de presso e
temperaturas bem menor.
Nessas cartas o volume especfico reduzido v
v
v
R
c
= substitudo pelo
pseudo volume especfico crtico v
v
RT
Pc
R
c
'
=


Essas cartas no fornecem bons resultados nas proximidades do ponto crtico.
Isso pode se contornado restringindo as correlaes para substncias com o mesmo Zc

Z = f ( T
R
, P
R
, Z
c
)


Ex. 3.4. Uma quantidade fixa de vapor d'gua inicialmente a 20 MPa, T = 520
o
C
resfriada a volume constante at a temperatura de 400
o
C. Usando as cartas de
compressibilidade, determine:

a) O volume especfico do vapor d'gua, em m
3
/kg para o estado inicial.

b) A presso em MPa no estado final.

Compare os resultados de a) e b) com aqueles obtidos das tabelas de vapor,
A-4.


.
1
2
v
T
520 520
400
20Mra
Tab A4
v = 0,01551 m
3
Kg
=>







Tab. A.1 - M
gua
= 18,2
Tc = 647,3K
Pc =220,9 bars

Z
P v
RT
c
c c
c
= = 0 233 ,


T T
R R
1 2
520 27315
647 3
1 23
673
647 3
1 04 =
+
= = =
,
,
,
,
,


P
R
1
200
220 9
0 91 = =
,
,






Z
1
= 0,83


v
v
RT
Pc
v
v
v
R
c
R
c
'
= =

Z
Pv
RT
v Z
RT
P
= =
1 1
1
1



v M
v
=

R
R
M
=

8,314 kJ/kmolK
R
1,986 BTU/lbmol
o
R
1545 p lbf/lbmol
o
R


v Z
R
M
T
P
1 1
1
1
= .


v
N m
kmol K
kg
kmol
N
m
m kg
1
6
2
3
0 83
8 314
18 02
793
2010
0 0152 =
|
\

|
|
|
|
|
\

|
|
|
= ,
,
.
, .
, /


v m kg compressibilidade generalizada
1
3
0 0152 = , /

v m kg Tabela de vapor A
1
3
0 01551 4 = , /

v
vP
RT
R
c
c
'
, = = 112


T
T
T
R
c
2
2
673
647 3
1 04 = = =
,
,


P
Rc
= 0 69 , Carta E3-4


P
2
= P
c
(P
R2
) = 22,09 MPa x 0,69 = 15,24 MPa

P
2
= 15,24 MPa

P
2
= 15,16 MPa Tabela de Vapor



3.5. Modelo de Gs Ideal

Considerando os dados de compressibilidade generalizada pode ser visto que:

P
R
0,05
Z 1 ou
T
R
15

2 T
R
3
Z 1
Larga Faixa P
R


0
2
T
c
= 154 K P
c
= 50,5 bars

N
2
T
c
= 126 K P
c
= 33,9 bars

Z
Pv
RT
Gs Ideal = = 1

Pv = RT v
V
m
=


PV = mRT v
v
M
= v
V
n
=


Pv RT R
R
M
= =


PV nRT =


Para o Gs Perfeito

u = u (T) funo s da temperatura se Z = 1

h = h (T) = u (T) + RT

Lembrar sempre que o modelo de gs ideal muito bom quando Z 1 e que
no fornece resultados aceitveis para todos os estados, e deve ser utilizado como uma
aproximao para os casos reais.


3.5.1. Energia Interna, Entalpia e Calor Especfico para Gs Ideal

Z 1 gs ideal Z
Pv
RT
=


Energia interna e calor especfico a volume constante

c T
du
dT
du c T dT
v v
( ) ( ) = =


Entre dois estados 1) e 2)

du c T dt u T u T c T dT
v v
1
2
1
2
2 2 1 1
1
2

= = ( ) ( ) ( ) ( )


Entalpia e C
p


C T
dh
dT
dh C T dT
p p
( ) ( ) = =


Entre dois estados 1) e 2)

dh C T dt h T h T C T dT
p p
1
2
1
2
2 2 1 1
1
2

= = ( ) ( ) ( ) ( )

h T u T RT
dh
dT
du
dt
R ( ) ( ) = + = +


C T C T R
p v
( ) ( ) = +

C T C T
p v
( ) ( ) >


Assim, a razo entre os calores especficos C
p
e C
v
funo somente da
Temperatura


k
C
C
p
v
= >1

Combinando as equaes



C T C T R
k
C T
C T
p v
p
v
( ) ( )
( )
( )
= +
=


C T
kR
k
C T
R
k
p
v
( )
( )
=

1
1



Os valores de C
p
e C
v
variam com a temperatura e so disponveis para a
maioria dos gases de interesse.
Para os gases mono-atmicos Ar, He, Ne, a razo
C
R
p
praticamente
constante
C
R
p
= 2 5 , (Ar, Ne, He).

Para os demais gases, os valores de C
p
podem ser obtidos de tabelas ou
expresses

C
R
T T T T
p
= + + + +
2 3 4


onde , , , , so listados na Tab. A-15 para vrios gases na faixa de temperaturas
entre 300 e 1000 K.

Problema: Determine a variao da entalpia especfica para vapor d'gua, do estado 1)
T
1
=400 K e p=0,1 MPa at o estado 2) T
2
= 900K P
2
=0,5 MPa, usando:


a) Tabela de vapor
b) Integrao usando o modelo do calor especfico para gs ideal
C
R
T T T T
p
= + + + +
2 3 4
, com os coeficientes , , , , da Tab. A-15.

c) Repetir a) e b) para o estado final.


a) Da Tab. A-4 por interpolao

h
kJ
kg
h h
kJ
kg
h
kJ
kg
1
2 1
2
2730 5
1031 7
3762 2
=
=
=
,
,
,




b)

h h Cp T dT Cp T
Cp T
M
R
R
M
T
T
2 1
1
2
= =
=

( ) ( )
( )



C
R
T T T T
p
= + + + +
2 3 4



C T R
p
( ) ( ....... ) = +

Cp T
R
M
( ) ( .... ) = +

h h
C
R
T T T T dT
p
T
T
2 1
2 3 4
1
2
= + + + +

( )


h h
R
M
T T T T T T T T T T
2 1 2 1 2
2
1
2
2
3
1
3
2
4
1
4
2
5
1
5
2 3 4 5
= + + + + +

( ) ( ) ( ) ( ) ( )


b) h h
kJ
kg
2 1
1025 0 = ,


c) Para T
1
= 400K T
2
=900K
P
1
= 0,1 MPa P
2
= 10 MPa
h
1
= 2730,5 kJ/kg h
2
= 3691,7 kJ/kg
h
2
-h
1
= 961,2 kJ/kg


Por integrao

h h Cp T dT
kJ
kg
T
T
2 1
1025 0
1
2
= =

( ) ,


Comentrios: gua: Tc = 647,3K
Pc = 220,9 bars
M = 18,02 kg/Kmol


Para: T
1
= 400K T
2
= 900K
P
1
= 1 bar P
2
= 5 bars
V
1
=
Z
1
= Pv/RT

P P
R R
1 2
1
220 9
0 0045
5
220 9
0 023 = = = =
,
,
,
,


T T
R R
1 2
400
647 3
0 06
900
647 2
1 4 = = = =
,
,
,
,


3.5.2. Tabelas de Gs Ideal

Para os gases mais comuns, avaliaes de valores de energia interna especfica
e de entalpia so facilitados pelo uso de tabelas de gases ideais.
A determinao da entalpia obtida pela equao

h T C T dT h T
p ref
T
T
ref
( ) ( ) ( ) = +

onde T
ref
= temperatura arbitrria
h
(Tref)
= entalpia


As tabelas A-16 a A-22 so baseadas em T
ref
= 0K e h
(0)
= 0

Para essas temperaturas e entalpia de referncias

h T C T dT
p
T
( ) ( ) =

0


A energia interna foi tabulada a partir dos valores de entalpia usando:
u = h - RT
Esses valores podem tambm ser obtidos atravs de programas de computador.


3.5.3 - Hiptese de calores especficos constantes

u(T
2
) - u (T
1
) = Cv (T
2
- T
1
)
h(T
2
) - h(T
1
) = Cp (T
2
- T
1
)

Os valores de Cv e Cp constantes so os valores mdios obtidos de

Cv
Cv T dT
T T
Cp
Cp T dT
T T
T
T
T
T
=

( ) ( )
1
2
1
2
2 1 2 1



EXEMPLO 3.7

Determine a variao da entalpia especfica do vapor d'gua do estado 1 a T
1
=
400K e P
1
= 0,1 MPa at T
2
= 900K e P
2
= 0,5 MPa, usando a tabela de gs ideal para
vapor d'gua.
Compare os resultados com as partes a e b do exemplo 3.6
Tab. A-19 Pg. 725


T K h
kJ
kmol
T K h
kJ
kmol
M
h
kJ
kg
h
kJ
kg
h h
kJ
kg
h
kJ
kg
h
kJ
kg
1 1
2 2
1
2
2 1 1 2
400 13 356
900 31828
18 02
741 18
1 766 26
1025 08 2 730 5 3762 2
= =
= =
=
=
=
= = =
.
,
,
. ,
, . , ,


EX.: 3.6 a) h
2
- h
1
= 1031,7
kJ
kg
(Tabela A.4)
b) h
2
- h
1
= 1025,0
kJ
kg

h
2
- h
1
=
R
M
T T T T dT
T
T
( ) + + + +

1
2
2 3 4




EX.: 3.9 Dois tanques so conectados atravs de uma vlvula. Um dos
tanques contem 2 kg de CO a 77C e P = 0,7 bars. O outro tanque tem 8 kg de CO a
27 C e P = 1,2 bars.
A vlvula aberta permitindo que o CO se misture enquanto recebe energia do
ambiente. A temperatura final de equilbrio 42C. Usando o modelo de gs Ideal
determine:
a) a presso de equilbrio em bars
b) o calor transferido para o processo em kJ.


CO
2Kg, 77C
0,7 bars
Tq 1
x
CO
8Kg, 27C
1,2 bars
Tq 2


Hipteses: 1. A massa total de CO o sistema
2. O CO tratado como gs ideal
3. O gs em cada tanque est inicialmente em equilbrio
O estado final um estado de equilbrio
4. No h realizao de trabalho
5. KE = PE =

Soluo a) Pelas condies dadas possvel determinar os volumes totais dos
tanques 1 e 2, nas condies iniciais.
Supondo que os tanques sejam rgidos, o volume final ser igual ao
inicial V
f
= V
1
+ V
2
e assim possvel determinar o volume especfico final, de
forma que

P
RT
v
v
V V
m m
P
m m RT
V V
V
m RT
P
V
m RT
P
P
m m RT
m RT
P
m RT
P
m m T
m T
P
m T
P
P
kg K
kg K kg K
bars
bars
f
f
f
f
f
f
f
f f
f
= =
+
+
=
+
+
=
=
=
+
+
=
+
+
=

|
\

| +
|
\

|
=
1 2
1 2
1 2
1 2
1
1 1
1
2
2 2
2
1 2
1 1
1
2 2
2
1 2
1 1
1
2 2
2
10 315
2 250
0 7
8 300
1 2
1 05
( )
( ) ( )
, ,
,




b) O calor transferido pode ser obtido por um balano de energia


W U = Q -

U = Q = U
f
- U
i

U
f
= (m
1
+ m
2
) u (T
f
)
U
i
= m
1
u (T
1
) + m
2
u (T
2
)
Q = m
1
(u (T
f
) - u (T
1
) + m
2
(u (T
f
) - u (T
1
))
U = (T
f
) - u (T
1
) = Cv ( T
f
-T
1
)
U = (T
f
) - u (T
2
) = Cv (T
f
- T
2
)
Q = m
1
Cv (T
f
- T
1
) + m
2
Cv (T
f
- T
2
)

Cv - Tabela A - 14 - Pg. 717
Tomando o valor mdio para Cv entre T = 300 e 350
Temos Cv = 0,745
kJ
kgK

( )
( ) ( ) Q kg
kJ
kgK
K K kg
kJ
kgK
K K
Q kJ
=
|
\

| +
|
\

|
= +
2 0 745 315 350 8 0 745 315 300
37 25
, ,
,

--------------------------------------------------------------------------------------------------------







Tab. A 20 - Pg. 727


Q m u K u K m u K u K
kJ
kmol
u
u
u
M
kg
kmol
Q x
Q kJ
CO
= +

=
=
=
=
=
=
=
= +
= + =
=
1 2
315 350 315 300
300 6 229
315 6541
3500 7 271
28 01
222 38
233 52
259 59
2 233 52 259 59 8 233 52 222 38
52 14 89 12 36 98
36 98
( ( ) ( )) ( ( ) ( ))
( ) .
( ) .
( ) .
,
,
,
,
( , , ) ( , , )
, , ,
,


3.5.4 - Processo Politrpico para um gs ideal

Descrito por PV
n
= constante, com n = constante
Entre 2 estados 1 e 2
PV PV
P
P
V
V
n n
n
1 1 2 2
1
2
2
1
= =
|
\

|
n pode variar de - a + , dependendo do processo.
n = o Processo isobrico P = constante
n = + Processo isomtrico V = constante

Trabalho


( ) PdV
PV PV
n
n
PdV PV
V
V
n
=

= =

2 2 1 1
1
2
1 1
2
1
1
2
1
1
1 ln

Essas equaes se aplicam para qualquer gs (ou lquido) em um processo
politrpico.
Quando o comportamento de gs ideal apropriado podem ser obtidas as
seguintes equaes.


( )
T
T
P
P
V
V
Pv RT
PV mRT
PV mRT
PV mRT
PdV
mR T T
n
n
PdV mRT
V
V
n processo isotrmico
n
n
n
2
1
2
1
1
1
2
1
1 1 1
2 2 2
2 1
1
2
2
1
1
2
1
1
1
=
|
\

| =
|
\

|
=
=
=
=
=

= =

( )
ln

Problema 3.96

Argnio inicialmente a 500 KPa, e 100 K passa por um processo prolitrpico,
com n=k, at atingir a temperatura final de 300 K
Determine o trabalho e o calor transferido por kg de Argnio. Admita
comportamento de gs perfeito.


( )
W
R T T
k
12
2 1
1
=

Tab. A.1 M
AR
=39,94
kg
kmol


Tab. A.15 Gases monoatmicos

Fig. 3.12 - pag.97


















( )
Cp
R
R
R
M
R
kJ
KmolK
R
kJ
KmolK
kg
Kmol
Fig Pg
Cp
R
Cp
Cp
M
R
kJ
kgK
STO
u h RT h CpdT K
du
dT
dh
dT
R Cp Cv R
Cp xR
kJ
kgK
Cv
kJ
kg
k
Cp
Cv
W
kJ
kgK
K x kJ
kg
W
AR
AR
AR
AR
= =
=
=

= = =
= = =
= = +
= =
=
= =
=

=
8 314
8 314
39 94
32 97
2 5 0 21
2 5 0 52
0 31
1 67
0 21
300 100
1 1 67
0 21 100
1 1 67
62 69
12
,
,
,
. . . .
, ,
, ,
,
,
,
,
,
,
,

( )
( )
( )
12
2 1
12
12
62 69
1
0 31 300 100 62 00
62 00 62 69 0 69
=
=
= = = +
= +
= + + =
,
.
, ,
, , ,
kJ
kg
Calor Transferido
a Lei U Q W
U Cv T T
kJ
kgK
kJ
kg
Q U W
Q
kJ
kg

TERMODINMICA I


Prof. Jos Tomaz Vieira Pereira



CAPTULO 4 - VOLUME DE CONTROLE - ANLISE ENERGTICA

Embora alguns dispositivos como turbinas, bombas e compressores, atravs
dos quais h fluxo de massa, possam ser analisados como sistema fechados,
normalmente mais simples adotar o ponto de vista do "Volume de Controle" para
analisar esses dispositivos.

---> m
e
h
e
= m
e
h
e
w
Q
A
m
i
H
i
= m h
i i
Q
B
M
vc
(t)
.
.
.
. .
.
.


O principal objetivo deste captulo estabelecer e ilustrar o uso dos princpios
de conservao da massa e da energia para volumes de controle.

4.1 - Conservao de massa para V.C.
Modelo de escoamento unidimensional

4.1.1- Desenvolvimento do balano do fluxo de massa
Uma determinada quantidade de massa m, ocupa diferentes regies em funo
do tempo, como ilustrado nas figuras seguintes.

b tempo (t + t)
m
vc
(t + t) m
vc
a
tempo (t)
(t)
m
e
m
i




tempo (t) massa do sistema m= m
vc
(t) + mi
massa do vol. controle m
vc
(t)

tempo (t+t) massa do sistema m = m
vc
(t+t) + mc
-11+ do vol. controle m
vc
(t+t)

m = m
vc
(t) + mi = m
vc
(t+t) + mc

m
vc
(t+t) - m
vc
(t) = mi - mc t


m (t t) m (t)
t
mi
t
me
t
vc vc
+
=

Para t 0 O sistema fechado e o volume de controle coincidem (ver do ponto de
vista fsico)


( )
lim
lim &
lim &

t 0
m t t m (t)
t
d
dt
m
t 0
mi
t
mi
t 0
mc
t
mc
vc vc
vc

(
=
=
=
Fluxos de massa instantneos

Se existirem muitas entradas e muitas sadas do volume de controle o balano
dos fluxos instantneos pode assumir o formato de somatrio.

m mi me
vc
i
n
e i
m
=
= =

& &
1


4.1.2 - Formas do balano do fluxo de massa.
Em muitos casos pode ser conveniente expressar o balano de massa em
funo das propriedades locais.

m t dV
vc
V
( ) =



dA elemento de rea
V velocidade do fluxo ao cruzar
esse elemento de rea
V t




( )
Quantidade de massa que cruza dA durante t
Lembrar que V deve ser sempre perpendicular dA
Assim melhor escrever
V t dA
m

.
.

(
(
(


[Fluxo instantneo de massa atravs de toda a rea A] =

V dA
m V dA
n
A
n
A

= &

Assim o balano da massa pode ser escrito


d
dt
dV V dA V dA
n
A
i
V
i
n
A
e
e
=
|
\

|
|
\

O estudo detalhado do princpio da conservao da massa usualmente feito
em Mecnica dos Fludos e adota-se em termodinmica formas mais simplificadas.

Fluxo unidimensional


& & &
& &
m VA m
VA
v
VA mv
d
dt
m
AiVi
vi
AeVe
ve
Para processos em Regime Permanente
mi me
vc
i e
e i
= = =
=
=

EXEMPLO 4.1

Um alimentador de gua quente opera em Regime Permanente e tem 02
entradas e 01 sada. Na entrada 1, vapor d'gua entra a P
1
=7 bar e T
1
= 200 C, com
um fluxo de massa & m
1
= 40 Kg/s. Na entrada 2, entra gua lquida na presso P
2
= 7
bars, e temperatura T
2
= 40 C, atravs de uma rea A
2
=25 cm
2
. Pela nica sada
escoa lquido saturado com uma vazo (fluxo volumtrico) de VA = 0,06 m
3
/s.
Determine o fluxo de massa na entrada 2( & m2) e na sada ( & m3) e a velocidade
na entrada 2 em m/s.

1 2
3
A
2
= 25cm
2
T
2
= 40C
P
2
= 7 bars
Lquido Saturado
P
3
= 7 bars
(VA)
3
= 0,06 m
3
/s
Superfcie de Controle
(Fronteira do Vol. de Controle)
T
1
= 200C
P
1
= 7 bars
m
1
.
= 40 kg/s

Soluo:

( )
( )
( )
( )
( )
d
dt
m mi me R P
mi m m
me m
m m m m
m
V
m VA
VA
v
VA V A V
VA
A
m
VA
v
v
m
kg
Tab A
m
m
m
kg
vc
i
= =
= +
=
+ = =
=
=
= = = =
= =
= =

& & . .
& & &
& &
& & & & ?
& ?
?
& ( )
& , . .
&
, /
, .
,
0
1108 10 3
0 06 2
110810
54
1
2
1 2
3
1 2 3 2
3
2
2 2 2
2
2
2 2 2 2
2
2
3
3
3
3
3
3
3
3
3
3

15
54 15 40 14 15
1 007810 2 40
14 15 1 007810
1
2510
5 7
5 7
2 3 1
2
2 2
2
2
3
3
2
3
3
4 2
2
kg
s
m m m
kg
s
V
m v
A
v
m
kg
Tab A a C
V
kg
s
m
kg m
m s
V m s
& & & , ,
&
, . .
, , .
,
, /
, /
= = =
= =
= =
=

Respostas: & m2 = 14,15 Kg/s
& m3 = 54,15 Kg/s
V
2
= 5,7 m/s

4.2 - Conservao da energia para um V.C.
O desenvolvimento das equaes de balano de energia para V.C. efetuado
de modo similar quele feito para o balano de massa.

4.2.1 - Desenvolvimento do balano de energia para um V.C.

tempo (t + t)
vc
(t + t)
vc
tempo (t)
(t) m
e
E E
e
w
.
e
m
i
.e
i
w
VC
Sistemafechado
(sombreado)


e u
Vi
gz e u
V
gz
i i i e e
e
e
= + + = + +
2 2
2 2



E (t) = Energia do Sistema no tempo (t)

E (t) = E
vc
(t) + m
i
e
i



( )
( ) ( )
( ) ( )
E t mi u
V
gz
E t t Energia do Sistema em t t
E t t E t t m u
V
gz
vc i
i
i
vc e e
e
e
+ + +
|
\

|
+ = +
+ = + + + +
|
\

|
2
2
2
2






Balano de Energia para o Sistema

( ) ( )
( ) ( )
( ) ( )

E Q WW trabalho de eixo deslocamento de fronteira eltrico

E t t E t Q W
E t t m u
V
gz E t m u
V
gz Q W
E t t E t Q W m u
V
gz m u
V
gz
t
E
vc e e
e
e vc i i i
vc vc i i i e e
e
e
= =
+ =
+ + + +
|
\

(
+ + +
|
\

(
=
+ = + + +
|
\

| + +
|
\

, ,
2
1
2
1
2 2
2 2
2 2
( ) ( )
vc vc
i i
i
i e e
e
e
t t E t
t
Q
t
W
t
m u
V
gz
t
m u
V
gz
t
+
= +
+ +
|
\

+ +
|
\

2 2
2 2

Passando ao limite com t 0


( ) ( )
lim
lim
&
lim
&
lim &
lim &

t
E t t E t
t
d
dt
E
t
Q
t
Q t
W
t
W
t
m u
V
gz
t
m u
V
gz
t
m u
V
gz
t
m u
V
vc vc
vc
i i
i
i
i i
i
i
e e
e
e
e e
e

+
=
= =

+ +
|
\

(
(
(
(
(
= + +
|
\

+ +
|
\

(
(
(
(
(
= +
0
0 0
0
2
2
0
2
2
2
2
2
2
+
|
\

| gz
e


Assim a equao para o balano de energia para um V.C. fica.


dE
dt
Q W m u
V
gz m u
V
gz
vc
i i
i
i e e
e
e
= + + +
|
\

| + +
|
\

|
& &
& &
2 2
2 2




4.2.2 - Trabalho para um Volume de Controle

W F d d V t
d e
= =
r r r r


Trabalho associado ao deslocamento do fluido, no tempo t

W P A V t
d e e e
=

A taxa de realizao do trabalho de deslocamento


Wd
t
P A V
e e e

=

Assim, separando o trabalho associado do deslocamento do fluido dos outros
trabalhos (eixo, eltrico, etc), temos:


& &
& &
W W P A V P AV
A V m v AV m v
vc e e e i i i
e e e e i i i i
= +
= =


&
& ( ) & ( ) W W m P v m P v
vc e e e i i i
= + +



4.2.3. Forma do balano do fluxo de energia para um VC


dE
dt
Q W m u P V
V
gZ
m u P V
V
gZ
u P h
vc
vc vc i i i i
i
i
e e e e
e
e
v
= + + + +
+ + +
+ =
& &
& ( )
& ( )
2
2
2
2


dE
dt
Q W m h
V
gZ m h
V
gZ
vc
vc vc i i
i
i e e
e
e
= + + + + +
& &
& ( ) & ( )
2 2
2 2
Para vrias entradas e sadas a equao fica


dE
dt
Q W m h
V
gZ m h
V
gZ
vc
vc vc i i
i
i
i
n
e e
e
e
e
m
= + + + + +
= =

& &
& ( ) & ( )
2
1
2
1
2 2


A variao da energia do Volume de Controle dada pelo balano das taxas de
energia que cruzam a fronteira do volume de controle.
Os mecanismos so: Calor e Trabalho, como nos sistemas fechados
energia associada aos fluxos de massa que cruzam as
fronteiras



4.3. Anlise para Volume de Controle em Regime Permanente

4.3.1. Balanos de Fluxo de Massa e Energia

Para operao em Regime Permanente

dm
dt
mi m
vc
e
=
=

0
& &


dE
dt
vc
= 0

0
2 2
2 2
= + + + + +

& &
& ( ) & ( ) Q W m h
V
gZ m h
V
gZ
vc wc i i
i
i e e
e
e
e i


&
& ( )
&
& ( ) Q m h
V
gZ W m h
V
gZ
vc i i
i
i vc e e
e
e
e i
+ + + + + +

2 2
2 2



4.3.2. Ilustraes

Bocais e difusores

BOCAL
DIFUSOR



Exemplo 4.2.

Vapor entra em um bocal que opera em Regime Permanente com P
i
=40 bars e
T
i
= 400
o
C e velocidade de entrada V
i
= 10m/s. O bocal isolado e praticamente no
h troca de calor com o ambiente.
Na sada, a presso P
2
= 15 bars e a velocidade V
2
= 665m/s. Para um fluxo
de massa de 2 kg/s determine a rea de sada do bocal, em m
2
.



figura pg. 127



P
i
= 40 bars P
2
= 15 bars
T
i
= 400C V
2
= 665m/s
V
i
= 10m/s


Equao da conservao da massa


d
dt
m m m
vc i
i
e
e
=

& &

Equao da conservao da energia


d
dt
E Q W m h
V
gZ m h
V
gZ
vic vc vc i
i
i
i
i e
e
e
e
e
= + + + + +

& &
& ( ) & ( )
2 2
2 2



Hipteses:


1) Regime Permanente
d
dt
m
d
dt
E
vc
vc
=
=
0
0




2) Bocal Isolado
&
Q
vc
= 0




3) Trabalho
S o trabalho de escoamento que est includo no valor da entalpia
h = u + pv


4) Energia potencial
Se o bocal horizontal PE = 0
Se no horizontal PE 0
Diferena de cota entre entrada e sada pequena


5) Uma entra e uma sada
6)
& & & & & m m m m m
i
i
e
e
i
= = =

2


Determinar a rea de sada

& &
&
?
m VA m
V A
v
V A
v
v A
mv
V
v
= = =
= = =

1 1
1
2 2
2
2
2
2
2
1




necessrio conhecer o estado 2)


& ( ) & ( ) m h
V
gZ m h
V
gZ gZ gZ
h
V V
h
1
1
2
1 2
2
2
2 1 2
2
1
2
2
2
1
2 2
2
+ + = + +
=

+




Tab. A.4

h
kJ
kg
i
= 3213 6 ,



h
m
s
kJ
kg
m
s
J
kg
N m
kg
kg m
s
m
kg
m
s
h
kJ
kg
kJ
kg
kJ
kg
2
2 2 2
2
2
2 2
2
2
2
10 665
2
3213 6
221100
1000
3213 6 2992 5
=
|
\

| +
= = = =
=

|
\

| + =
,
. .
.
.
, ,




Tab. A.4. P
2
= 15bars
v
2
= 0,1627 m
3
/kg

A
mv
V
ks s m kg
m s
m
2
2
2
3
4 2
2 0 1627
665
4 8910 = = =

& ( / )( , ) /
/
, .



Comentrios:
1) Tomar cuidado para converter as unidades de energia cintica especfica
m
s
para
kJ
kg
2
2

(



2) Embora as relaes para estado de equilbrio sejam aplicadas na entrada e na sada,
os estados do fluido no so necessariamente de equilibrio entre os estados 1) e 2)
e so representados por uma linha tracejada.


Turbinas
Turbina um dispositivo que realiza trabalho como resultado da passagem de
um gs ou um lquido atravs das ps que so fixadas em um eixo.

Exemplo 4.3.

Vapor entra em uma turbina que opera em Regime Permanente com um fluxo
de massa de 4600 kg/h.
A turbina desenvolve uma potncia de 1000 kW.
A presso na entrada de 60 bars, a temperatura de 400
o
C e a velocidade
de 10m/s. Na sada a presso de 01, bars, o ttulo 0,9 (90%) e a velocidade
50m/s.
Calcular a taxa de transferncia de calor entre a turbina e o ambiente, kW.



Figura fl. 129



Eq. Cons. Massa R.P. & & & m m m
1 2
= =


Eq. Cons. Energia R.P.
& & &
& ( ) & ( )
& &
0
2 2
2
1
1
2
1 2
2
2
2
2 1
2
2
1
2
= + + + + +
= + +
|
\

(
(
Q W m h
V
gZ m h
V
gZ
Q W m h h
V V
vc vc
vc vc



Tab. A.4 h
1
= 3177,2
kJ
kg




Tab. A.3

h
2
= h
f2
+ x
2
h
fg2

h
f2
= 191,83
h
fg2
= 2392,8
kJ
kg


h
2
= 191,83 + (0,9)(2392,8)
=2345,4


h h
2
- h
1
= 2345,4 - 3177,2 = -8,31,8
kJ
kg



KE
m
V V J
kg
kJ
kg
Q kW
kg
s
kJ
kg
kJ
kg
Q kW
vc
vc
&
. ,
&
.
.
, ,
&
,
=
|
\

| =
|
\

| = =
= +
|
\

| +

(
=
2
2
1
2 2 2
2
50 10
2
1200 1 2
1000
4 600
3600
8318 1 2
61 3





Dispositivos de estrangulamento

Uma significativa reduo de presso conseguida por um estrangulamento na
tubulao onde o fluxo passa.
Isso usualmente feito atravs da abertura parcial de uma vlvula ou pela
introduo de um plug poroso, como ilustrado nas figuras.


1 2
1 2
Conservao da massa.

0
1 2
= = = & & & m m m

Conservao da energia.

0 = Q
vc
- W
vc
+ mi
.
(h
1
+
V
2
1
2
+ g Z
1
) - m
2
(h +
V
2
2
+ g Z
2
2
2
)
. .
.

No h usualmente transferncia significativa de calor para (do) ambiente e a
variao de energia potencial desprezada.

h
V
h
V
1
1
2
2
2
2
2 2
+ = +

Embora as velocidades nas vizinhanas da reduo sejam significativamente
elevadas, os experimentos realizados mostram que as variaes de Energia so
desprezveis resultando para o balano da energia:


h
1
h
2
=



4.4 - Anlise de Transitrios

Muitos dispositivos passam por perodos transitrios de operao, nos quais o
estado da massa que entra e que sai varia durante os perodos de operao transiente.

EX. 4.9

Dois dcimos de libra de ar a 2 atm e 540R so mantidos dentro de uma
seringa por um mbolo em uma extremidade e por uma vlvula reguladora na outra. A
vlvula reguladora aberta e o mbolo se move para injetar o gs dentro de um
reservatrio que contm inicialmente 1 lb de ar a 1 atm e 540R. O mbolo mantm o
estado de gs injetado constante at que todo ele passe pela vlvula reguladora.
Desprezando os efeitos de transferncia de calor para a vizinhana e tambm
os efeitos de energia cintica e potencial, determine a temperatura de equilbrio em R,
a presso em lbf/pol
2
do gs no reservatrio aps a injeo de todo o ar da seringa.
Use o modelo de gs ideal para o ar.



Figura Fl. 141



Hipteses

1. V.C. engloba o recipiente e a vlvula controladora de fluxo.
2. O estado do ar da seringa permanece inalterado at que ele passe pela vlvula
controladora.
3. No h tranferncia de calor.
4.

&
&
Q
W
KE
PE
vc
vc
=
=
=
=
0
0
0
0

4. Considerar o ar como gs ideal.
5. Os estados inicial e final do ar no recipiente so estados de equilbrio.







Conservao da massa

d
dt
m mi
vc
= &
Conservao da energia

vc
- W
vc
+ mi
.
(h +
V
2
2
+ g Z
. .
d
dt
E
vc
Q =
i
i
i
)


+
V
2
2
+ g Z
d
dt
E
vc
=m
i
h
i
. .
= d
dt
(U
vc
vc
vc
)


dU
dt
m h
dU
dt
h
dm
dt
vc
i i
vc
i
vc
=
=
&


h
i
relacionada com o ar que est na seringa. Por hiptese
h
i
= constante
h
i
= h (T
s
) T
s
= temperatura do ar na seringa



( )
( )
dU dt h T dm dt
U h T m
m m massa de ar que estava na seringa e entrou no recipiente
vc
t
s vc
t
vc s vc
vc s
0 0
1 1

=
= =
= =

.



U
vc
= U
vc
final - U
vc
inicial
= (mc + ms) cv Tf - mc cv Tc
Tf = temperatura final
Tc = temperatura inicial

(mc+ms) cv Tf - mc cv Te = ms cp Ts



( ) ( )
( )
Tf
mc cv Tc
cv mc ms
ms cp Ts
cv mc ms
Tf
mc Tc
mc ms
Tc
ms
mc ms
k Ts
Tf
lb
lb
R k
=
+
+
+
=
+
+
+

= +
(
,

,
,
.
1
1 2
540
0 2
1 2
540


k varia de 1,383 para T = 500R
at 1,377 para T = 600R

Considerando como uma primeira aproximao k mdio

k
med
=
1 383 1 377
2
, , +


Tf = 574,2R Como a temperatura variou de 540 R at 574,2R vamos tomar
um valor de k med, entre essas duas temp. 557R.


( ) ( )
500 1 383
557
557 500 1 377 1 383
600 500
1 383
600 1 377
1 380
574 2

+
=

,
, ,
,
,
,
,
x x
x
x
k
R
resultando
Tf = 574,16



A presso final calculada pela equao dos gases perfeitos.

Pv = RT ou P
f
V = mRT
f


P
f
=
( ) mRT
V
mc ms RT
mc
RTc
Pc
f f
=
+


V permanece constante


V
mc RTc
Pc
P
mc ms
mc
Tf
Tc
Pc atm
f
=
=
+
|
\

| = 1 2
574 2
540
1 ,
,



Pf= 1,276 atm Pf =18,76 psi


EXEMPLO 4.10

Vapor a presso de 15 bar e temperatura de 320C est contido em um grande
tanque. Uma turbina que descarrega em um pequeno vaso, inicialmente evacuado, de
volume 0,6 m
3
, est conectada ao tanque grande, de vapor. A vlvula aberta e o
pequeno vaso cheio com vapor at a presso de 15 bar e temperatura de 400C. A
vlvula ento fechada. O processo de enchimento adiabtico e as variaes de
energia cintica e potencial podem ser desprezadas. Determine o trabalho
desenvolvido pela turbina, em kJ.





Figura Fl. 143


Hipteses

1. V.C. compreende a vlvula, a turbina e o tanque pequeno
2. O estado do vapor no tanque grande permanece constante
3. O estado do vapor no final do processo, no tanque pequeno um estado de
equilbrio
4. A quantidade de massa dentro da turbina e tubos de coneco desprezvel
5.
&
Q kE PE
vc
= = = 0 0

Conservao da massa


dm
dt
mi
vc
= &

Conservao da energia


vc
- W
vc
+ mi
.
(h +
V
2
2
+ g Z
. .
d
dt
E
vc
Q =
i
i
i
)



d
dt
E
vc = - W
vc
+ m
i
h
i
d
dt
vc =
U
.
.


h
i
= constante hipteses
2



&
( )
( )
W h
d
dt
mvc
d
dt
Uvc
Wvc h mvc Uvc
Uvc mvc U m U
Uvc mvcUf
mvc mvc
Wvc h mvc mvcUf mvc h Uf
Wvc mvc h Uf
vc i
i
f final vc
inicial
inicial
i i
i
=
=
=
=
=
= =
=

h P bars
T C
i i
i
=
=
15
320

h
kJ
kg
v
m
kg
i
i
=
=
3081 9
0 1765
3
,
,



U P bars
T C
f f
f
= =
=
15
400

U
kJ
kg
v
m
kg
f
f
=
=
2951 3
0 2030
3
,
,



( )
mvc
V
v
m
m
kg
kg
W kg x
kJ
kg
kJ
f
vc
= = =
= =
0 6
0 2030
2 956
2 956 3081 9 2951 3 386
3
3
,
,
,
, , ,




W
vc
= 386 kJ


Este problema interessante para verificar a influncia do trabalho de
escoamento.
Se o tanque pequeno fosse conectado diretamente ao tanque grande, sem a
turbina, a temperatura final no tanque seria 477C, para a mesma presso final.

EXEMPLO 4.13

Um tanque contendo 45 kg de gua, inicialmente a 45C tem uma entrada e
uma sada com igual fluxo. gua lquida entra a 45C com um fluxo de 270 kg/h.
Uma serpentina de resfriamento imersa na gua remove energia a uma taxa de 7,6
KW. A gua dentro do tanque misturada por meio de uma hlice, de forma que a
temperatura uniforme dentro do tanque. A potncia fornecida gua pela hlice de
0,6 KW. As presses so iguais na entrada e na sada e os efeitos de energia cintica e
potencial podem ser desprezados.
Determine a variao da temperatura da gua com o tempo.




Figura fl. 148




Probl. 3.72 Determine o volume em p
3
, ocupado por 5 lbmol de N
2
a 360
o
R e
presso de 3000 lbf/pol
2

5 lbmol
N
2
T = 360 R
P = 3000 PS1
1 atm = 14,696
lbf
pol
2



a) Usando as relaes de Gs Perfeito.


Pv RT PV nRT PV mRT
Pv RT v
V
m
M
T R
P atm
V
nRT
P
N
e
e
= = =
= =
=
=
=
=
2
28 01
227
33 5
,

,



R
p lbf
lbmol R
BTU lbf p
kcal kJ
=
=
=
1545
1 778 17
1 4 1868
.

, .
,

1 12
1
1
12
p pol
pol p
=
=



V
nRT
R
V lbmol
p lbf
lbmol R
R
lbf
pol
pol
p
p
=
=
|
\

|
= 5
1545 360
3000
144
6 44
2
2
2
3
.

,



b) Usando as cartas de compressibilidade generalizadas.

Pr
, ,
,

,
,
,
. , . ,
= =

=
= = =
= =
=

= = =
P
Pc
PS
atm
PS
atm
Tr
T
Tc
R
R
Z
Pv
RT
v
RT
P
V v m
mRT
P
p
3000 1
33 5 14 696
1
6 09
360
227
159
0 925
0 925
0 925 5 96
3




3.75 - Butano (C
4
H
10
) passa por um processo em um conjunto pisto cilindro de P
1
=
5MPa, T
1
= 500 K at P
2
= 3MPa, durante o qual a relao entre a presso e o volume
pv
1,05
= constante. A massa de butano 5 kg.
Determine a temperatura final (K) e o trabalho em kJ
Resp. T = 450,7K
W = 120 kJ

a) G.P.
b) M = 58,12
Tc = 425 K
Pc = 38,0 bar

( )
( )
Tr
bars
Z
a
T
T
P
P
T T
T k
Trabalho W pdV
mR T T
m
W kg
kJ
kg
kmol
kmol
kJ
b No considerar gs ideal
PV mRT
n
n
1
1
1
2
1
2
1
1
2 1
1 05 1
1 05
2
0 05
1 05
1
2
2 1
500
425
118
50
38 0
1 32
0 71
3
5
500
3
5
488
1
5
8 314
58 12
488 500
1 1 05
171 66
= =
= =
=
=
|
\

| =
|
\

| =
=
|
\

| =
= =

= +
=

,
Pr
.
,
,
)
,
,
,
,
)
,
,
,
,
=
= =
= =

= =
=

= =

|
\

|
= =

Z
mRT
PV
Z
T Tomando o valor de T do item anterior T k
P MPa bars TR
Z
W pdV PV
P
V
W
dV
V
V V
n
PV PV V
P
P
V
W
n
n
n
n n
n n n n
2
2 2 2
2 2
2
2
12
1
2
12
1
2
2
1
1
1
1 1 2 2 2
1
2
1
12
488
3 30 115
30
38
0 79
0 82
1
? .
,
Pr ,
,

TERMODINMICA I

CAPTULO 5

A 2a. Lei da Termodinmica

At este ponto foi enfatizado o uso dos princpios de conservao da massa e
da energia, juntamente com as relaes entre propriedades para a anlise
termodinmica.
No captulo 2 at o captulo 4 esses fundamentos foram aplicados para
situaes de crescente complexidade.
Os princpios de conservao nem sempre so suficientes e muitas vezes a
aplicao da 2a. lei tambm necessria para a anlise termodinmica.


5.1 - Introduo

Objetivo motivar sobre a necessidade e utilidade da 2a. lei.

5.1.1 - Direo dos Processos

Os processos espontneos possuem uma direo definida.
Corpo quente - esfriamento - equilbrio
Vaso pressurizado vazamento - equilbrio
Queda de um corpo repouso
Todos esses casos podem ser revertidos, mas no de modo espontneo.
Nem todos os processos que satisfazem a 1a. lei podem ocorrer.
Em geral, um balano de energia no indica a direo em que o processo ir
ocorrer, nem permite distinguir um processo possvel de um impossvel.
Para os processos simples a direo evidente, mas para os casos mais
complexos, ou aqueles sobre os quais haja incertezas, um princpio que serve de
guia muito til.

5.1.2 - Oportunidade para desenvolver trabalho

Toda vez que existir um desequilbrio entre 2 sistemas haver a
oportunidade de realizao de trabalho.
Se for permitido que os 2 sistemas atinjam o equilbrio de forma no
controlada, a oportunidade de realizar trabalho estar irremediavelmente perdida.
Qual o limite terico para a realizao do mximo trabalho?
Quais so os fatores que impedem que esse mximo seja atingido?
A 2a. lei da Termodinmica propicia os meios para a determinao desse
mximo terico, e a avaliao quantitativa dos fatores que impedem que esse
mximo seja alcanado.


5.1.3 - Aspectos da 2a. lei

A 2a. lei e suas dedues propiciam meios para:

1. predizer a direo dos processos
2. estabelecer condies de equilbrio
3. determinar qual o melhor desempenho terico dos ciclos, motores e
outros dispositivos
4. avaliar quantitativamente os fatores que impedem que esse melhor
desempenho seja atingido

Uma utilizao adicional da 2a. lei inclui suas regras:

5. na definio de uma escala de temperatura que independente das
propriedades de qualquer substncia
6. no desenvolvimento de meios para avaliar as propriedades, como u e h em
termos de outras propriedades que so mais facilmente obtidas
experimentalmente.

Esses seis pontos devem ser pensados como aspectos da 2a. lei e no como
idias independentes e no relacionadas.
A 2a. lei tem sido utilizada tambm em reas bem distantes da engenharia,
como a economia e a filosofia.
Dada essa complexidade de utilizao, existem muitas definies para a 2a.
lei e neste texto, como ponto de partida sero apresentadas duas formulaes.
A 2a. lei tem sido verificada experimentalmente em todas as experincias
realizadas.

5.2 - Enunciados da 2a. lei da Termodinmica

Enunciado de Clausius mais evidente e de acordo com as experincias
de cada um e, assim, mais facilmente compreendida e aceita.

Enunciado de Kelvin-Planck Embora mais abstrato, propicia um meio
eficiente de expressar importantes dedues relacionadas com sistemas operando
em ciclos termodinmicos.

5.2.1 - Enunciados de Clausius e de Kelvin-Pank

Clausius: impossvel um sistema operar de modo que o nico efeito
resultante seja a transferncia de energia na forma de calor, de um corpo frio para
um corpo quente.
Citar: Refrigerador

Reservatrio Trmico: Classe especial de sistema fechado que mantm
constante sua temperatura mesmo que energia esteja sendo recebida ou fornecida
pelo sistema (RT).
Ex.: Atmosfera
Grandes massas de gua: oceanos, lagos
Grande bloco de cobre (relativo)

Kelvin-Planck: impossvel para qualquer sistema operar em um ciclo
termodinmico e fornecer trabalho lquido para sua vizinhana trocando energia na
forma de calor com um nico reservatrio trmico.

5.2.2 - Equivalncia entre os enunciados de Clausius e Kelvin-Planck.

A equivalncia entre os enunciados de Clausius e de Kelvin-Planck pode ser
demonstrada mostrando que a violao de um enunciado implica na violao de
outro enunciado.


RT
(Hot)
A B
RT
(Cold)
W ciclo = Qh - Qc
A B
Qc
(frio) Qc
Qc (Quente) Qh
Sistemas e combinados


Se
A
transfere calor do reservatrio frio para o reservatrio quente, sem
nenhum outro efeito, viola o enunciado de Claussius.
B

opera em ciclo, recebendo Qh do TR quente, produzindo um trabalho W
e rejeitando Qc para o RT frio.
Como
A
recebe Qc do RT frio e B fornece Qc para o mesmo RT,
podemos imaginar um dispositivo constitudo por
A
, B e RT frio, que estaria
trabalhando em ciclo, recebendo Qh de RT quente, produzindo um trabalho lquido
Wc = Qh - Qc e rejeitando Qc para o mesmo RT quente.
Essa situao viola o enunciado de Clausius.


RT quente
Ciclo
W=Qh
Qh
W=Qh
Qc + Qh
Qc
RT frio
RT quente
Ciclo
Qc
RT frio
Qc








5.3 - Processos Reversveis e Irreversveis

5.3.1 - Processos Irreversveis

Um processo irreversvel quando o sistema e todas as partes de sua
vizinhana no conseguem voltar ao estado inicial.
Um sistema que passa por um processo irreversvel no est impedido de
retornar ao seu estado inicial. No entanto se o sistema retornar ao estado inicial no
ser possvel fazer o mesmo com sua vizinhana.
Alguns efeitos que tornam os processos irreversveis.
Transferncia de calor com diferena finita de temperatura.
Expanso no resistida de um gs ou lquido para presses mais baixas.
Reaes qumicas espontneas.
Misturas espontneas de matria em diferentes composies ou estados.
Atrito - por escorregamento ou de fluidos.
Magnetizao ou Polarizao com histerese.
Deformao no elstica.
Embora esta lista no seja exaustiva ela sugere que todos os processos reais
so irreversveis.
As irreversibilidades ocorrem dentro do sistema e na vizinhana e podem
ser mais pronunciadas em um ou no outro.
Nesse sentido as irreversibilidades podem ser classificadas como internas ou
externas.
Como a definio da fronteira arbitrria, a classificao das
irreversibilidades como internas (relacionadas com o sistema) ou externas
(relacionadas com a vizinhana) depende da localizao da fronteira.
Os engenheiros precisam ter habilidade para reconhecer as irreversibilidades,
avaliar sua influncia e desenvolver os mecanismos adequados para reduzi-las.
Alguns processos, como a frenagem, necessitam do efeito da
irreversibilidade em suas operaes.
Taxas elevadas de transferncia de calor, acelerao rpida, taxas de
produo elevadas, etc., invariavelmente implicam em irreversibilidade
significativas.
Irreversibilidades so toleradas em vrios graus, para qualquer processo
porque as mudanas no projeto e operao necessrias para reduzi-las, implicam em
elevados custos.
Assim, embora a melhoria do desempenho termodinmico possa
acompanhar a reduo das irreversibilidades, o fator custo um impedimento
importante.

5.3.2 - Processos Reversveis

Um processo dito reversvel se o sistema e todas as partes da sua
vizinhana puderem retornar exatamente ao estado inicial.
Todos os processos so irreversveis, e processos reversveis no podem
ocorrer. No entanto, alguns processos, como o escoamento atravs de um bocal
apropriadamente projetado aproximadamente reversvel.






EXEMPLO 5.1

Um sistema constitudo por um bloco de massa
m
e um plano inclinado.
Inicialmente o bloco est em repouso sobre o plano inclinado, numa cota Zi. Ocorre
um processo no qual o bloco desliza sobre o plano inclinado, at ficar novamente
em repouso numa cota inferior Zf. No h transferncia de calor significativa entre o
sistema e a vizinhana durante o processo. Use o enunciado de Kelvin-Planck da 2a.
lei para demonstrar que esse processo, que envolve atrito irreversvel.

Situao original
Plano
inclinado
Zi
Bloco
Zf


Hipteses:

1. O bloco e o plano inclinado formam o sistema.
2. O bloco est em repouso, no incio e no final do processo.
3. Durante o processo no h realizao de trabalho nem transferncia de
calor para o ambiente.

1a. lei para o sistema


( ) ( )
( ) ( )
Uf Ui mg Zf Zi m
V V
Q W
Uf Ui mg Zi Zf
f i
+ +

=
=
2 2
2

Soluo:

a) Processo 1
.
O bloco retorna espontaneamente para sua posio
original recuperando sua energia potencial original.
b) Processo 2 . O bloco ligado a um conjunto cabo + polia, que
levanta um peso a medida que o bloco desliza para sua posio de
repouso inferior.
c) Processo 3 . Um reservatrio trmico, em comunicao com o
sistema eleva sua energia interna de Ui para Uf.

FIGURA







O resultado final deste ciclo onde o bloco sobe espontaneamente a rampa
(reverso do processo original), desce realizando trabalho e tem sua energia interna
final restituda por transferncia de calor de um reservatrio trmico, a realizao
de trabalho para o ambiente com transferncia de calor de um nico RT. Isso viola o
enunciado de Kelvin-Planck.
Como os processos 2

e

3

so processos possveis o processo 1 o
processo impossvel de ser realizado. Ou seja, o processo original no pode ser
revertido ( um processo irreversvel).


5.3.3 - Processos internamente reversveis.

Em um processo irreversvel, as irreversibilidades esto presentes dentro do
sistema, na vizinhana ou em ambos.
Um sistema experimenta um processo internamente reversvel quando todas
as irreversibilidades estiverem na vizinhana. No h irreversibilidades internas.
O conceito de "processos internamente reversveis" em termodinmica
equivalente aos conceitos de: localizao da massa de um sistema em um ponto;
polias sem atrito; viga rgida; corpo inelstico, etc, muito utilizadas em mecnica.
Esse conceito muito til para tratamento de problemas complexos, e para
determinar qual o melhor desempenho termodinmico do sistema.
Para definio de Reservatrio Trmico, todos os processos que ocorrem nos
RT sero processos internamente irreversveis.

5.3.4 - Forma analtica do enunciado de Kelvin-Planck

O princpio da conservao da energia (1a. lei) para um ciclo :

Wciclo = Qciclo

O enunciado de Kelvin-Planck estabelece que em sistema operando em ciclo
no pode trocar calor com um nico reservatrio trmico e fornecer um trabalho
lquido (+) para a vizinhana. No impede que o ciclo receba o trabalho da
vizinhana.

Assim

Wciclo 0 (s um reservatrio)

1a. lei Wciclo = Q ciclo

2a. lei Wciclo 0

Qciclo 0
Essas duas desigualdades podem ser
tomadas como expresses analticas
da 2a. lei da termodinmica

O sinal = 0 para processos reversveis

O sinal < 0 para processos irreversveis




Para o caso Wciclo < 0, sero tratados inicialmente os processos onde as
irreversibilidades ocorrem dentro do sistema.
Os reservatrios trmicos esto livres de irreversibilidades.


FIGURA




Assim nenhuma mudana notada na vizinhana ou no sistema, pois

+ Wa - Wb = 0 Trabalho do ciclo
+ Qa - Qb = 0 Calor trocado
Processo reversvel



5.4. - Corolrios da 2a. lei para ciclos termodinmicos.

5.4.1 - Corolrio de Carnot. Limitaes da 2a. lei para ciclos de potncia.

Corolrio 1

A eficincia trmica de um ciclo irreversvel sempre menor que a
eficincia trmica de um ciclo reversvel entre os dois mesmos Reservatrios
Trmicos.

Corolrio 2

Todos os ciclos reversveis de potncia operando entre os mesmos 2
Reservatrios Trmicos apresentam a mesma eficincia trmica.
Um ciclo considerado reversvel quando no h irreversibilidades dentro
do sistema quando ele percorre o ciclo e as trocas de calor entre o sistema e os
reservatrios trmicos ocorrem de modo reversvel.


FIGURA


Como o ciclo
R
reversvel ele pode operar com um ciclo de refrigerao,
retirando Qc do Reservatrio frio e fornecendo Qh para o Reservatrio quente,
enquanto recebe um trabalho Wr. Assim podemos imaginar um ciclo constitudo por
RT(h), (R) e (I), trocando calor apenas com o RT frio
Como o ciclo combinado um ciclo irreversvel e troca calor com um nico
reservatrio, Wciclo < 0.


Wciclo Wi Wr
negativo pois recebido pelo sistema
positivo pois realizado pelo sistema
Wi Wr
i r
= <

< <
0
,



Demonstrao do Corolrio 2


FIGURA



Wciclo = 0 pois os dois ciclos so reversveis.

= =
=
Wr Wr Wr Wr
R R
2 1 2 1
2 1
0
Independente do fluido de trabalho.









5.4.2 - Limitaes de 2a. lei para os ciclos de Refrigerao e Bomba de calor.



FIGURA


Ciclo de refrigerao
Coeficiente de desempenho = =

Qc
Wciclo
Qc
Qh Qc

Ciclo de bomba de calor
Coeficiente de desempenho = =

Qh
Wciclo
Qh
Qh Qc

Se o trabalho do ciclo, tende a zero
tende ao infinito.
No limite, com Wciclo = 0 Qh = Qc
e isso viola a 2a. lei.
Isso significa que o coeficiente de desempenho precisa ter um valor finito.
O valor mximo terico para o coeficiente de desempenho ser visto aps a
discusso sobre a Escala Termodinmica de Temperatura.
Os ciclos de refrigerao irreversveis apresentam sempre um coeficiente de
desempenho menor que os ciclos reversveis.




FIGURA



Se os dois ciclos retiram Qc do reservatrio frio e esto conectados com o
mesmo RT quente o trabalho requerido pelo ciclo irreversvel deve ser maior que o
trabalho requerido pelo ciclo reversvel, uma vez que as irreversibilidades
representam uma penalidade.
Wi > Wr

Invertendo o ciclo R de modo que ele passe a operar como um ciclo motor,
que retira Qh de RT
H
e fornece Q
C
a RT
C
, os ciclo combinados R e I + RT
C

passam a funcionar como um ciclo irreversvel trocando calor com apenas RT
H
Nesse caso Wciclo < 0 (2a. lei)

+Wr - Wi < 0

Wi > Wr


5.5 - Escala Kelvin de Temperatura

Carnot. Corolrio 2
Todos os ciclos reversveis de potncia, operando entre os dois mesmos
Reservatrios Trmicos apresentam a mesma eficincia trmica.
Como esta igualdade na eficincia trmica no depende da substncia, nem
do arranjado ciclo, os nicos fatores que influenciam so as temperaturas dos
Reservatrios Trmicos.

= =

=
W
Qh
Qh Qc
Qh
Qc
Qh
1


= 1
Qc
Qh


Tomando as temperaturas dos Reservatrios Trmicos quente ( ) h e frio
( ) c e como a eficincia depende somente das temperaturas pode-se escrever.


( )
( )
( )

=
=
=



c h
c h
Qc
Qh
Qc
Qh
c h
,
,
,
1
1


Para os ciclos reversveis, a eficincia a mesma.

( )
Qc
Qh
c h
ciclo rev
|
\

| =
.
,
Escolhendo ( ) c h
Tc
Th
, =


Qc
Qh
Tc
Th
Ciclo rev
|
\

| =
O significado dessa expresso que a razo entre as temperaturas absolutas
a mesma que a razo entre os fluxos de calor recebido e rejeitado pelo ciclo
reversvel que opera entre esses dois reservatrios.
Se um ciclo reversvel operar em direo oposta como um ciclo de
refrigerao ou bomba de calor, a magnitude da energia transferida Qc e Qh
permanecero as mesmas.
Adotando um ponto fixo para temperatura, como o ponto triplo da gua em
273,16 a temperatura de um outro reservatrio qualquer pode ser obtida pela relao

T
Q
Q
TP
=
|
\

| 27316 ,
Ciclo
Reversvel


com Q
TP
e Q sendo os fluxos de calor entre o ciclo e os reservatrios a 273,16 K e a
temperatura T respectivamente.
Se consideramos um ciclo reversvel operando entre 273,16 K e outro
reservatrio em temperatura menor podemos observar que quanto menor Q, menor
ser T.
Como Q no poder ser negativo, T dever sempre ser um nmero positivo,
ou nulo.



5.6 - Mximo desempenho para ciclos operando entre dois reservatrios.

5.6.1 - Ciclos de Potncia.

A eficincia mxima de um ciclo de potncia operando entre dois RT pode
ser determinada por.
= 1
Tc
Th

Adotando Tc = 298 K = 25C, como a temperatura de rejeio de calor para
o ambiente (atmosfera, mar, rio) a curva da eficincia em funo de Th fica.






FIGURA



Notar que um aumento na temperatura do RT
h
no trecho a - b representa um
significativo aumento na eficincia do ciclo.
Os sistemas trmicos usuais de potncia apresentam eficincia da ordem de
40%.
Tomando um sistema que receba calor de RT
h
745 K e rejeite calor a RT
c
a
298 K, sua eficincia mxima terica seria 60%.
Observar que os 40% reais obtidos, no est distante dos 60% tericos.


5.6.2 - Ciclos de Refrigerao. Bomba de calor.

Ciclo de Refrigerao Reversvel
= =

Qc
Wciclo
Qc
Qh Qc

max
Tc
Th Tc
.
=

Bomba de calor

= =

Qh
Wciclo
Qh
Qh Qc

max
Th
Th Tc
.
=

EXEMPLO: Um inventor afirma ter desenvolvido um ciclo de potncia que
fornece um trabalho lquido de 410 kJ a partir de 1000 kJ que recebe por
transferncia de calor. O sistema operando em ciclo recebe calor de gases quentes
temperatura de 500 K e rejeita parte do calor para a atmosfera a 300 K. Avaliar a
afirmao.


FIGURA


Hipteses: 1) Os gases quentes e a atmosfera so considerados Reservatrios
Trmicos.
= = =
W
Qh
410
1000
0 41 ,
A eficincia mxima de qualquer ciclo operando entre 500 e 300 K ser

max
Tc
Th
= = = 1 1
300
500
0 40 ,

Assim, o ciclo proposto no possvel pois teria um rendimento maior que
um ciclo reversvel operando entre os dois reservatrios.

NOTA => Usar sempre temperaturas absolutas.
K ou R

5.7 - O Ciclo de CARNOT

O ciclo de CARNOT introduzido neste item propicia um exemplo especfico
de um ciclo reversvel de potncia, operando entre dois Reservatrios Trmicos.
Outros dois exemplos de ciclos reversveis sero vistos no Cap. 9 - Ciclos Ericsson
e Stirling, que apresentam a mesma eficincia do ciclo de CARNOT.
Em um ciclo de Carnot, o sistema que executa o ciclo, passa por uma srie
de quatro processos internamente reversveis: dois processos adiabticos, alternados
com dois processos isotrmicos.
A Figura mostra os quatro processos em um diagrama P-v, para um ciclo de
potncia de Carnot, executado por um gs.



(fig. 5.9 )



Processo 1 - 2 : O gs comprimido adiabaticamente, do estado 1 at o estado 2,
onde a temperatura TH.

Processo 2 - 3: O conjunto colocado em contato com um Reservatrio TH. O
gs se expande isotermicamente enquanto recebe energia QH do
reservatrio quente, por transferncia de calor.

Processo3 - 4: O conjunto colocado novamente sobre uma base isolante e o gs
continua se expandindo adiabaticamente at que sua temperatura
caia at TC.
Processo 4 - 1: O conjunto colocado em contato com um reservatrio trmico
TC. O gs comprimido isotermicamente at seu estado inicial
enquanto perde energia QC para o reservatrio frio, por
transferncia de calor.

Para cada um dos quatro processos do ciclo de CARNOT, mostrados no
diagrama P-v, o trabalho pode ser representado pela rea sob a curva. O trabalho sob
a linha 1-2, do processo de compresso adiabtica, representa o trabalho por unidade
de massa, para a compresso do gs neste processo. As reas sob as linhas dos
processos 2-3 e 3-4, representam o trabalho por unidade de massa, realizado pelo
gs, quando ele se expande nesses processos. Finalmente o trabalho sob a linha 4-1,
o trabalho por unidade de massa, para comprimir o gs nesse processo. A rea
delimitado pelas linhas que passam pelos ponto 1,2,3,4, representam o trabalho
lquido desenvolvido pelo ciclo, por unidade de massa do gas.
O ciclo de Carnot no est limitado a processos em sistemas fechados que
ocorrem em um conjunto pisto-cilindro. A figura seguinte, mostra
esquematicamente um ciclo de Carnot sendo executado por gua circulando em
regime permanente entre quatro componentes interconectados, de modo semelhante
a uma planta comum de potncia, usando vapor.


(fig. 5.11 )


Se o ciclo de CARNOT for operado em direo contrria, as magnitudes de
todas as energias transferidas permanecem as mesmas, mas as direes dessas
transferncias so opostas quelas do ciclo original. Na direo reversa o ciclo um
ciclo reversvel de refrigerao , ou de bomba de calor, constitudo pelos quatro
seguintes processos, em srie:

Processo1 - 2: O gs se expande isotermicamente temperatura TC, enquanto
recebe energia QC do reservatrio frio por transferncia de calor.

Processo 2 - 3: O gs comprimido adiabaticamente at sua temperatura atingir
TH.

Processo 3 - 4: O gs comprimido isotermicamente TH enquanto perde energia
QH para o reservatrio quente, por transferncia de calor.

Processo 4 - 1: O gs expande adiabaticamente at sua temperatura cair para TC



(fig. 5.12 )


TERMODINMICA I

CAPTULO 6 - ENTROPIA

At este ponto nosso estudo de Entropia tem se restringido aos sistemas que percorrem um ciclo.
Neste captulo sero introduzidos meios para analisar processos no cclicos.
Energia e Entropia so conceitos abstratos. O conceito de energia mais familiar e de uso dirio, enquanto o conceito de
Entropia raramente aparece em publicaes dirias e menos ainda nos aspectos quantitativos.

6.1 - Inequao de Clausius. (Desigualdade de Clausius).

A desigualdade de Clausius aplicada a qualquer ciclo, independente do corpo ou dos corpos dos quais o ciclo recebe ou
rejeita calor.
A desigualdade de Clausius fornece as bases para a introduo de duas idias instrumentais para a avaliao quantitativa
de sistemas fechados ou volumes de controle, de uma perspectiva da 2a. lei da termodinmica: a propriedade ENTROPIA e o
conceito de PRODUO DE ENTROPIA.
A desigualdade de Clausius estabelece que


Q
T
b
|
\

0
onde ( ) Q representa o calor transferido em uma parte da fronteira (boundary) do sistema, durante uma poro do ciclo e T a
temperatura absoluta daquela parte da fronteira.
O subscrito b serve para lembrar que o integrado avaliado na fronteira (boundary) do sistema que executa o ciclo.
O smbolo

significa que a integral precisa ser avaliada em toda a fronteira e no ciclo completo.
A igualdade se aplica quando no h irreversibilidades internas e a desigualdade quando h irreversibilidades internas.


SISTEMA
Fronteira do Sistema
Ciclo Intermedirio
Reservatrio a
Fronteira do Sistema + Ciclo
T

Q'
Q
W'
W



Ilustrao usada para mostrar a desigualdade de Clausius.
Sistema recebe Q em uma fronteira a T e realiza um trabalho W.

Para garantir que o calor recebido do Reservatrio Trmico no est associado a irreversibilidades, supor um ciclo
reversvel entre o sistema e o reservatrio trmico.
Este Ciclo recebe Q
1
do reservatrio trmico e fornece Q ao sistema realizando um trabalho W
1
.
Pela definio da escala Kelvin de Temperatura temos


Q
T
Q
T
RES b
1
=
|
\

|

Um balano de energia para o sistema combinado (sistema + ciclo) mostrado pela linha pontilhada fornece:


dEc Q W W
Wc T
Q
T
dEc
Wc
s
b
= +
|
\

|
|
=
|
\

1 1
1 2 4 3 4
Re


Para o sistema combinado realizando um ciclo e o sistema intermedirio um ou mais ciclos tem-se

Wc = T
Q
T
dEc T
Q
T
RES
b
RES
b

|
\

| =
|
\

|



Como o sistema combinado troca calor com um nico reservatrio trmico
Wciclo 0 (troca de calor com um simples RT)

T
Q
T
RES
b

|
\

0

Esta desigualdade pode ser escrita como

Q
T
b
|
\

| =

ciclo
onde ciclo representa o tamanho da desigualdade, sendo que:
ciclo = 0 no h irreversibilidades dentro do sistema
ciclo > 0 irreversibilidades presentes dentro do sistema
ciclo < 0 impossvel.

Assim, ciclo uma medida das irreversibilidades que ocorrem dentro do sistema quando este passa por um ciclo. a
Entropia produzida pelas irreversibilidades.







6.2 - Definio da Variao de Entropia

Uma quantidade uma propriedade se sua variao entre dois estados for independente do processo.

2
1
C
B
A

Dois ciclos executados por um sistema fechado esto
representados na figura.
ciclos AC e BC

Para o ciclo AC

Q
T
Q
T
ciclo
A C
|
\

| +
|
\

| =

1
2
2
1


Para o ciclo BC

Q
T
Q
T
ciclo
B C
|
\

| +
|
\

| =

1
2
2
1


ciclo = 0 para ambos os ciclos, pois so reversveis.

Assim,
Q
T
Q
T
A B
|
\

| =
|
\

|

1
2
1
2


Como os valores de
Q
T
|
\

| so os mesmos para os dois ciclos, sero iguais para quaisquer outros ciclos reversveis
operando entre os estados 1 e 2.
Conclui-se que os valores de
Q
T
|
\

| dependem apenas dos estados 1 e 2 e representam uma propriedade (pela prpria

definio de propriedade).
Esta propriedade chamada de Entropia e usualmente representada pela letra (S).
Dessa forma, a variao de Entropia entre os estados 1 e 2, para um ciclo internamente reversvel pode ser obtida por:

S S
Q
T
2 1
1
2
=
|
\

Se tivermos um sistema executando um ciclo irreversvel entre os estados 1 e 2, a variao da Entropia entre 1 e 2 ser a
mesma pois a Entropia uma propriedade e portanto funo do estado, apenas.
Entretanto a variao da Entropia no poder ser calculada por S S
Q
T
2 1
1
2
=
|
\

irreversvel .






6.3 - Entropia de uma substncia, pura, compressvel simples.

A equao S S
Q
T
ernamente
reversvel
2 1
1
2
=
|
\

int
serve como base para a construo de tabelas e diagramas para a avaliao
da Entropia.
S S
Q
T
y x
x
y
= +
|
\

internamente reversvel

Sx a Entropia do estado de referncia, arbitrariamente escolhido.
A utilizao dos valores de Entropia relativos a um estado de referncia arbitrrio para clculo de variaes de Entropia
satisfatria porque o valor de referncia desaparece.
Quando ocorrem reaes qumicas necessrio trabalhar em termos de valores absolutos de Entropia que so
determinados da 3a. lei da Termodinmica que ser vista no captulo 13.


6.3.1- Tabelas de Entropia

As tabelas de Entropia so similares s de h, u, v e os valores de Entropia so listados nas mesmas tabelas.
Os procedimentos para determinao dos valores da Entropia so os mesmos empregados para determinao das outras
propriedades.

EXEMPLOS

1) Considere gua em 2 estados, mostrados na Figura


s
T
1
2
.
.
P2=0,3MPa
P1=3MPa T1=500
C

Determinar T
2


1 3 4 7 2338
2 0 3
7 2338 183
1 1
2
2 1 2
) . ,
) ,
,
P MP Tab s
kJ
kgK
P MP
s s
kJ
kgK
T C
a
a
= =
=
= = =


Na regio de saturao os valores so determinados atravs do ttulo, e dos valores de s
g

Entropia do vapor saturado e s
l
Entropia do lquido saturado

s = (1-x) sl + xsg = sl + x (sg - sl)
Para lquidos comprimidos o procedimento tambm anlogo, ao j visto para energia interna e entalpia..
Se existirem dados tabelados de propriedades do lquido comprimido, os valores da Entropia so obtidos diretamente da
tabela.
Quando essas tabelas no forem disponveis usam-se os valores do lquido saturado temperatura de saturao.

( )
( ) s T P s T
l 1



6.3.2- Grficos de Entropia

So teis para a soluo de problemas e so apresentados com a Entropia na abcissa e temperatura ou entalpia na
ordenada.
(T-s) ou (h-s)

Diagrama Temperatura x Entropia (Txs)

s
T
h const
P cont
v cont
P const
v const
.
P.C.
L.
S.
v
s


Diagrama Entalpia x Entropia


.
P.C.
V.
S.
x=0,96
x=0,90
P cont
t=const
h
s



6.3.3- Equaes TdS

As variaes de Entropia entre 2 estados podem ser obtidos atravs da equao

Sy Sx
Q
T
x
y
= +
|
\

internamente
reversvel


ou atravs das relaes TdS.
A importncia das relaes TdS entretanto maior que a simples determinao dos valores de Entropia.
Ser visto no Captulo 11 que elas so o ponto de partida para a derivao de importantes propriedades para substncias
puras, compressveis simples, incluindo meios para a obteno das tabelas que fornecem u, h e s.
Considere um sistema constitudo por uma substncia pura, compressvel simples, que passa por um processo
internamente reversvel. A equao da 1 lei para esse sistema

dE = Q - W

Considerando KE e PE = 0 , dE = dU


( )
( )
( )
( )

Q dU W
W pdV
dS
Q
T
Q TdS
Assim
TdS dU pdV
H U pV dH dU PdV VdP
dU pdV dH VdP
TdS dH VdP
INT
REV
INT
REV
INT
REV
INT
REV
rev
= +
=
=
|
\

| =
= +
= + = + +
+ =
=
int


Por unidade de massa essas relaes ficam

Tds = du + pdv
Tds = dh - vdp

ou em base molar


Tds du pdv
Tds dh vdp
= +
=


Uma vez que a Entropia uma propriedade, ela depende somente dos estados. Assim, embora essas expresses tenham
sido obtidas a partir da hiptese de processo internamente reversvel elas podem ser utilizadas para calcular as variaes de
Entropia entre dois estados, qualquer que tenha sido o processo ligando esses dois estados.

Como exerccio considere a mudana de fase de lquido saturado para vapor saturado, em um processo onde a presso e
temperatura seja constantes
( )
Tds dh vdp vdp pcons te
ds
dh
T
sg sl
hg hl
T
T cons te
considere R a C
Tab A hg hl
kJ
kg
sg sl
kJ
kgK
sg sl
kJ
kgK
= =
= =

=

=
= =
= =
0
0
7 151 48
0 6965 0 1420 0 5545
151 48
27315
0 5546
12
, tan
tan
. . ,
, , ,
,
,
,


6.3.4. - Variao de Entropia para um gs Ideal

Partindo das equaes

Tds du Pdv ds
du
T
P
T
dv
Tds dh vdP ds
dh
T
v
T
dP
= + = +
= =


Para gs ideal
du Cv T dT T
du
T
Cv T
dT
T
dh Cp T dT T
dh
T
Cp T
dT
T
Pv RT
P
T
R
v
R
P
= = =
= = =
= =
=
( ) ( )
( ) ( )

v
T

Substituindo em ds

ds Cv T
dT
T
R
dv
v
ds Cp T
dT
T
R
dP
P
= +
=
( )
( )





Entre dois estados 1 e 2

ds Cv T
dT
T
R
dv
v
s s T v
s T v s T v cv T
dT
T
R
v
v
ds Cp T
dT
T
R
dP
P
s s T P
s T P s T P Cp T
dT
T
R
P
P
v
v
T
T
T
T
P
P
T
T
T
T
1
2
2 2 1 1
2
1
1
2
2 2 1 1
2
1
2
1
2
1
2
1
2
1
2
1
2
6 23

= + =
= +
= =
=
( ) ( , )
( , ) ( , ) ( ) ln
( ) ( , )
( ( , ) ( ) ln ( . )
, )


Da mesma forma utilizada para energia interna e entalpia, a avaliao da variao de Entropia para os gases ideais pode
ser efetuada atravs de tabulao dos valores.
selecionado um estado de referncia e um valor de referncia para Entropia neste estado.

Estado de referncia T K s
REF REF
= = 0 0 P atm
REF
= 1

Assim, para determinar a Entropia a uma temperatura T e presso de l atm, tem-se:

( ) s T s Cp T
dT
T
R
s T s T Cp T
dT
T
T
o
o
T
( , ) , ( ) ln
( , ) ( ) ( )
1 0 1
1
1
1
0
=

= =

0


Como a presso est fixada em 1 atm s
o
depende somente da temperatura.

Para gs Ideal s
o
est na Tab A.16
Para outros gases comuns s
o
est nas Tabs. A.17 a A.22

Expressando a equao 6.23 em termos de s
o

Cp T
dT
T
Cp T
dT
T
Cp T
dT
T
s T s T
T v
T
T
o o
( ) ( ) ( ) )
( ) ( )
=
=

0 0
2 1
1 2
1
2


Assim a equao 6.23 pode ser escrita

s T P s T P s T s T R
P
P
ou
s T P s T P s T s T R
P
P
o o
o o
( , ) ( , ) ( ) ( ) ln
( , ) ( , ) ( ) ( ) ln
2 2 1 1 2 1
2
1
2 2 1 1 2 1
2
1
=
=




6.3.5 -Variao de Entropia para uma Substncia Incompreensvel.

Quando o modelo de substncia incompressvel adotado v= constante, o calor especfico volume constante fica cv =
c(T) e


du c T dT
ds
du
T
P
T
dv
ds
c T
T
dT
s s c T
dT
T
substncia imcompressvel
Admitindo c T cons te
s s c
T
T
T
T
=
= +
=
=
=
=

( )
( )
( ) ( )
( ) tan
ln
2 1
2 1
2
1
1
2


Exemplo 6.1

Vapor de gua a 400 k e 0,1 Mpa passa por um processo at 900 k e 0,5 MPa. Determine a variao da Entropia
especfica em
kJ
kmolK
utilizando
a) as tabelas de vapor superaquecido
b) a tabela de gs ideal para vapor dgua
c) integrao com cp T ( ) da tab. A.15

Soluo


Estado Estado
T K C T K C
P MPa P MPa
s
kJ
kgK
s
kJ
kgK
a s s
kJ
kgK
M
kg
kmol
s s
kJ
kgK
x
kg
kmol
kJ
kmolK
s s
kJ
kmolK
b
agua
1 2
400 127 900 627
0 1 0 5
7 501 8 418
0 917 18 02
0 917 18 02 16 524
16 524
1 2
1 2
1 2
2 1
2 1
2 1




gua M= 18,02
Tc = 647,3K
Pc =
= = = =
= =
= =
= =
= =
=
, ,
, ,
) , ,
, , ,
,
)
220,0 bars
comportamento de gs ideal
ln 5
Tr
z
Tr
z
s
s
kJ
kmolK
s T P s T P s T s T R
P
P
s s
o o
2
2
2
2
1
2
2 2 1 1 2 1
2
1
2 1
400
647 3
0 618
1 0
220 9
0 005
0 95
900
647 3
2 008
5
220 9
0 023
10
198 673
228 321
228 321 198 673 8 314
= =
= =

>
= =
= =

=
=
=
=
,
,
Pr
,
,
,
,
,
,
Pr
,
,
~
.
,
,
( , ) ( , ) ( ) ( ) ln
, , ,
s s
kJ
kmolK
s s
kg
kmol
kJ
kmolK
kg
kgK
2 1
2 1
16 267
16 627
18 02
0 903
=
= =
,
,
,
,








c) Integrando, com utilizao de Cp da Tabela A - 15
( )
( )
s T P s T P s s
s s Cp T
dT
T
R
P
P
Cp T
R
T T T T
R
M
R R MR
s s Cp T
dT
T
R
P
P
R
s s
R
Cp T
R
dT
T
P
P
s s
R
T T T T
T
T
T
T
T
T
T
T
( , ) ( , )
( ) ln
( )
( ) ln
( )
ln
2 2 1 1 2 1
2 1
2
1
2 3 4
2 1
2
1
2 1 2
1
2 1
2 3 4
1
2
1
2
1
2
=
=
= + +
= =
=

=
+ +

( ) ( ) ( ) ( )
1
2
2
1
2 1 2
1
2 1 2
2
1
2
2
3
1
3
2
4
1
4 2
1
2 3 4
T
dT
P
P
s s
R
T
T
T T T T T T T T
P
P

= + +

+
ln
ln ln

=
=
=

4 07
110810
4 15210
3
6
,
, .
, .

=
=

2 96410
080710
9
12
, .
, .

T
T
2
1
900
400
=
=


1 2 3
4 5 6
s s
R
s s
R
s s
kJ
kmol
kJ
kmol
s s
2 1
3
2 2
6
3 3 4 4
12
2 1
2 1 2 1
4 07
900
400
1108
900 400
10
4 152
2
900 400
10
2 964
3
900 400
109
0 807
4
900 400
10
5
1 957
8 314 1 957 16 267

=

|
\

| +
|
\

|
\

| +
|
\

=
= = =
, ln ,
,
, ,
ln
,
, , ,


OBS.: Os resultados da variao de Entropia, calculados pelos 3 processos so praticamente coincidentes porque o vapor
dgua nestas condies se comporta como um gs ideal.









6.4. Variao de Entropia nos processos internamente reversveis

Nesta seo a relao entre variao de Entropia e transferncia de calor considerada.
Inicialmente ser tratado o caso de Sistema Fechado, e posteriormente o caso de Volume e Controle.
Quando um sistema passa por um processo internamente reversvel, sua Entropia pode diminuir, aumentar ou permanecer
constante.

dS
Q
T
INT
REV
=
|
\

( ) Q TdS INT
REV
=

Se o sistema recebe calor sua Entropia aumenta, se perde calor, sua Entropia diminui. Se o processo adiabtico (e
internamente reversvel), no ocorrer variao na Entropia do sistema.
Transferncia de calor Transferncia de Entropia
possuem a mesma direo e sentido
Processo adiabtico Calor transferido = 0
Entropia transferida = 0
Se o processo for tambm internamente reversvel ele dito isoentrpico.

Para um processo entre dois estados 1 e 2

Q TdS
INT
REV
=

1
2


Em um diagrama T x S o calor transferido ser a rea sob a
curva. Notar que isso vlido
SOMENTE PARA PROCESSOS REVERSVEIS


T
S
TdS
1
2

Q TdS =
1
2
REA =


Observar que a temperatura deve ser a temperatura absoluta e que a rea no representa o calor para os processos
irreversveis.

Ilustrao para o Ciclo de CARNOT
O ciclo de CARNOT composto por 4 processos , sendo 2 ISOTRMICOS e 2 ADIABTICOS.


T
s
2 3
1
2
4
3
1

Isotrmicos
Adiabticos
3
1
4
2 4
b a



Processos 2 3 Sistema recebe calor Entropia aumenta
4 1 Sistema perde calor Entropia diminui

3 4 Transferncia de calor nula = variao na Entropia = 0
1 2 Transferncia de calor nula = variao na Entropia = 0



( )
( )
2 3
4 1
2 3 4 1
2 3
2 3 4 1 2
2 3 2
2
3
3 2
4
1
1 4
Q TdS TH s s
Q TcdS Tc s s
Q Q
Q
Q Q
Q
rea
rea a b
c
H c
H
= =
= =
=

=

=

2 3
4 1
3
1 4
Q T s s
Q T s s
H s
c
=
=
( )
( )

s s
s s
3 4
2 1
=
=




( )( )
( )
2 3 4 1
1
3 2
3 2
3 2
Q Q T T s s
T T s s
T s s
T
T
H c
c
H c
H
c
H
=
=

=
( )( )

Considerando o ciclo de refrigerao teremos




4 3
2 1
Q
c
Q
H






EXEMPLO 6.2

PROBLEMA: gua est contida como lquido saturado em um conjunto pisto cilindro a 100C. A gua passa por um processo
at ficar no estado de vapor saturado. Durante esse processo o pisto se movimenta livremente no cilindro. Se a mudana de
estado acontece por fornecimento de calor a presso e temperatura constantes, com a gua passando por um processo
internamente reversvel, determine o calor transferido e o trabalho realizado, por unidade de massa, em
kJ
kg



gua
Fronteira do sistema


P
v
100
o
C
W
m
C
m
T
s
Q
100
o
C
f
g
P=constante
f
g


W
m
Pdv
Q
m
Tds
f
g
f
g



Hipteses: 1 - a gua o sistema fechado
2 - o processo internamente reversvel
3 - presso e temperatura so constantes no processo
4 - no h variao de energia cintica e potencial.

a) calor transferido por unidade de massa

( )
( ) ( )
[ ]
Q
m
TdS T sg sf
f sf kJ kgK g kJ kgK
vf m kg
hf kJ kgK kJ kgK
Q
m
K
kJ
kgK
Q
m
kJ
kg
f
g
= =
=
=
=
= +
=

) , / ) /
, . /
, / /
, , ,
. ,
1 3069
1 043510
419 04
100 27315 7 3549 1 3069
2 256 81
3 3
sg = 7,3549
vg = 1,673
hg = 2676,1

b) trabalho realizado ( )
W
m
Pdv P vg vf
f
g
= =

( )
P bars
kN
m
W
m
kN
m
m
kg
W
m
kN m
kg
kJ
kg
= =
=
= =

1 014 101 4
101 4 1 673 1 043510
169 54 169 54
2
2
3
3
, ,
, , , .
,
.
,

c) equacionamento pela 1a. lei



d E Q W com dKE dPE
u u
kJ
kg
Q
m
Q
m
kJ
kg
g f
f g
f g
= = =
= =
=
0
2676 1 419 04
2257 1
( , , )
,



6.5 - Balano de Entropia para Sistemas Fechados

Como decorrncia da desigualdade de Claussius, vimos que
( )

Q
T
b
ciclo ciclo
INT
REV
|
\

| =
=
<
>

onde representa o "tamanho" da desigualdade.

processo internamente reversvel
impossvel
irreversibilidades presentes dentro do sistema
Esta equao, juntamente com a equao da variao da entropia
Tds = Q sero utilizadas para desenvolver o balano de entropia para sistemas fechados.
c
c
c
0
0
0


O balano de entropia uma expresso da 2a. lei que particularmente conveniente para a anlise termodinmica.


6.5.1 - Desenvolvimento do Balano de Entropia

A figura mostra um ciclo executado por um sistema fechado.


2
1
R
I

O ciclo constitudo por dois
processo. O processo I no qual pode
haver irreversibilidades presentes e o
processo R que um processo
internamente reversvel.
Para esse ciclo

Q
T
Q
T
b
INT
REV
|
\

| +
|
\

| =

1
2
2
1

O subscrito b da 1a. integral serve para indicar que o integrando avaliado ao longo da fronteira do sistema.
O subscrito no requerido para a segunda integral porque o processo sendo internamente reversvel a temperatura deve
ser uniforme atravs do sistema, a cada estado intermedirio.
O termo refere-se somente ao processo I, pois o processo R internamente reversvel

Para o processo R


{

Q
T
s s
ocessos R I
Q
T
s s
s s
Q
T
INT
REV
b
b
|
\

| =
+
|
\

| + =
=
|
\

| +

1 2
2
1
1 2
1
12
1 2
1
2
6 31
Pr ..
( , )
variao de entropia
entre os estados 1 e 2
Entropia
transferida
produo de
entropia
123
1 2 4 3 4


Se os estados inicial e final esto fixados, a variao de entropia pode ser avaliada independentemente dos detalhes do
processo.
Os dois termos do lado direito da equao dependem explicitamente da natureza do processo e no podem ser
determinados somente a partir dos estados inicial e final.
O termo
Q
T
b
|
\

1
2
representa a transferncia de calor em direo e sinal.
O termo representa a entropia gerada internamente.
Reservatrio
a Tb
Fronteira a Tb
s
Q
Gas
ou
Liq
Isolamento

Para o sistema constitudo pelo gs ou lquido
s
como Tb = constante
s
Para o reservatrio
Tb
os processos nos RT so internamente Rev por definio
Tb
O reservatrio perde calor portanto sua entropia diminui
2
2
RES
RES
=
|
\

| +
= +
= + /
/ =
=

s
Q
T
s
Q
Tb
S
Q
S
Q
b
RES
1
1
2
1
1 2
0

A entropia do Res. diminui na mesma quantidade que a entropia do sistema aumenta por causa do calor transferido.
No entanto, o aumento da entropia do sistema maior que a entropia transferida pela transferncia de calor, devido as
irreversibilidades internas.

> 0 irreversibilidades presentes dentro do sistema

= 0 sem irreversibilidades internas


A variao global da entropia do sistema pode ser
s s
2 1
0
0
0

>
=
<

:
dependendo das magnitudes da entropia gerada internamente e das entropias associadas ao fluxo de calor (+ ou -).


6.5.2 - Formas do balano de entropia para Sistema Fechado

O balano de entropia pode ser expresso em vrias formas que podem ser convenientes para casos particulares.
Por exemplo, se a transferncia de calor ocorre em vrias regies da fronteira e no varia com o tempo ou com a posio,
a equao 6.31 fica
s s
Q
T
j
j j
2 1
= +

Para expressar a variao da entropia em funo do tempo podemos fazer

dS
dt
Q
T
j
j j
= +

&
&

Na forma diferencial
dS
Q
T
b
=
|
\

| +

Independentemente da forma da expresso para o balano de entropia, o objetivo em muitas aplicaes determinar o
valor do termo de produo de entropia .
No caso dos sistemas, a produo de entropia de um componente isolado no possui muita significncia. necessrio
efetuar os clculos para todos os componentes e orden-los segundo a produo de entropia, para determinar para aquele sistema
quais componentes so mais significativos na contribuio para a ineficincia global.


6.5.3 - Ilustraes

Os exemplos seguintes ilustram o uso dos balanos de energia e entropia para anlise de sistemas fechados.

Exemplo 6.3 - gua inicialmente um lquido saturado a 100
o
C est contida em um conjunto cilindro pisto. A gua passa por
um processo at o estado de vapor saturado e durante o processo, o pisto se move livremente no cilindro. No h transferncia de
calor com o ambiente. Se a mudana de estado for provocada pela ao de uma hlice, determine o trabalho em
kJ
kg
e a
quantidade de entropia em
kJ
kg
.


Figura

Hipteses: 1) A gua o sistema fechado
2) Processo adiabtico
3) Estados inicial e final so de equilbrio
4) No h variao de KE e PE

( )
( )
( )
a) 1a. lei = - = + +

100 C Sat
f u

W
m
s = 1,3069
g) u
s

b Entropia produzida
S =
Q
f
f
g
g

E Q W U KE PE
U m u u
u u
W
m
kJ
kg
g f
g f
=

=
=
= = =
=
) ,
, , , ,
,
)
418 94
2506 5 418 94 2087 56 2506 5
7 3549

( )
( )
T
S = = m s

S
m
f
g
g
|
\

| +

= =

b
f
s
kJ
kgK

7 3549 1 3069 6 05 , , ,


Comentrios: 1) Observar que, embora os estados inicial e final sejam estados de equilbrio, nada se pode afirmar sobre os
estados intermedirios. O caminho no bem definido. Dessa forma, nos diagramas Pxv e Txs, as reas no representam trabalho
e calor.
2) Notar que os estados inicial e final dos exemplos 6.2 e 6.3 so os mesmos. No entanto, no ex. 6.2 no h
gerao de entropia pois o processo internamente reversvel e a entropia transferida do ambiente para o sistema pelo calor
transferido. No ex. 6.3, nenhuma entropia transferida e toda variao devida aos efeitos da produo de entropia
(irreversibilidades internas).

Exemplo 6.4 - R 12 comprimido adiabaticamente em um conjunto pisto cilindro, da condio de vapor saturado a 10F at a
presso de 120 PSI. Determine o trabalho terico mnimo por unidade de massa de refrigerante em Btu/lbm.


Figura


Hipteses: 1) Para o caso (a) a temperatura da fronteira Tb (uniforme).
2) Para o caso (b) a temperatura da fronteira To (uniforme) e igual a temp. ambiente.

Soluo: Equao do balano de entropia

( ) ( )
( )
( )
dS
dt
Qj
Tj
dS
dt
Q
Tb
Q W Q W
W kw kw kw
To
Tb
kw
kw
m K
m
K
Tb
j
= +
=
=
=
= + =
+
=

+
=

&
&
&
&
&
& & & &
&
&
, . ,
,

j = 1
Tj = Tb
R. P.
Para avaliar necessrio conhecer Q e Tb
Balano de 1a. lei R. P.
dE
dt
Utilizando a expresso para transferncia de calor
Q = -hA Tb - To podemos calcular Tb
Tb =
- Q
hA
0
600 588 12
12
0 17 18
293
12
0 17
2
2
( )
( )
x
K
Q
Tb
kw
K
kw
K
a
kw
K
b
Q
To
kw
K
kw
K
18
293 332
12
332
0 0361
0 0361
12
293
0 0410
,
&
&
,
)
&
,
)
&
&
&
,
+ =
=

=

=
= +
=

=

= +

Comentrios: A variao total de entropia do sistema e do ambiente deve ser a mesma nos dois casos.
No caso (a) s est sendo considerada a gerao de entropia que ocorre dentro da caixa de engrenagens. A
gerao de entropia devido a transferncia de calor com diferena finita de temperatura TbTo est sendo deixada para o
ambiente.
TERMODINMICA I

(final do Cap. 6 - no inclui o item 6.9)


6.5.4 - Princpio do Aumento de Entropia

Nosso estudo da 2a. lei comeou com a indicao da direo dos processos. No presente desenvolvimento ser mostrado
que os balanos de 1a. e 2a. leis podem ser usados conjuntamente para determinar a direo do processo.
A presente discusso ser centrada em um sistema aumentado, que compreende o sistema e a parte da vizinhana que
afetada pelo processo pelo qual passa o sistema.
Esse sistema aumentado um sistema isolado, e para sistemas isolados, o balano de 1a. lei fica
] E
ISOL
= 0
pois no ocorre nenhuma transferncia de energia atravs da fronteira do sistema aumentado.
A energia de um sistema isolado permanece constante. Como a energia uma propriedade extensiva, seu valor para o
sistema isolado a soma da energia do sistema + a energia da parte da vizinhana incorporada ao sistema aumentado, de modo
que
] ] E E
SIST VIZ . .
+ = 0
Para que um processo ocorra necessrio que a energia do sistema isolado permanea constante.
No entanto, nem todos os processos que atendem os preceitos da 1a. lei podem ocorrer. necessrio que a 2a. lei tambm
seja satisfeita
Balano da 2a. lei

]
]

S
Q
T
Q
T
sistema isolado
S
ISOL
b
ISOL
b
ISOL ISOL
=
|
\

| +
|
\

| =
=

1
2
1
2
0 .




Como em todos os processos reais ocorre produo de entropia, os nicos processos que podem ocorrer so aqueles para
os quais a entropia do sistema isolado aumenta.


]
] ]

S
S
ISOL ISOL
SIST VIZ ISOL
=

+ =

0
Princpio do
aumento da
entropia
Desmembrando em Sistema Isolado = Sistema + Vizinhana
S


Observar que as variaes de entropia para o sistema ou para a vizinhana podem ser individualmente positivas,
negativas ou nulas, mas sua soma dever sempre necessariamente ser positiva para os processos reais e nula para os processos
reversveis.

Exemplo 6.6 - Uma barra de metal com 0,8 libras massa inicialmente a temperatura de 1900R removida de um forno, esfriada
por imerso em um tanque isolado que contm gua, inicialmente a 530R. Cada substncia pode ser considerada incompressvel.
Adotar cw=1,0 BTU/lbmR para gua e cm = 0,1 BTU/lbmR para o metal como calores especficos constantes.
Determine:
a) A temperatura de equilbrio final entre a barra de metal e a gua em R
b) A quantidade de entropia gerada em BTU/R
Soluo

Figura

Hipteses

a) A barra de metal e a gua formam o sistema
b) O sistema isolado
c) KE PE e = 0
d) A gua e o metal so considerados incompressveis e com calores especficos constantes.




(a) Temperatura de equilbrio


( )
( )
( )
1
0 0
0
0
a lei E Q W U KE PE
U U U
U U U U U U
U U U U
U U
U m c T T
U m c T T
m c T m c T m c T m c T
T m c m c m
f i
f i fm fw im iw
fm im
U
fw iw
U
m w
m m m f im
w w w f iw
m m f m m im w w f w w iw
f m m w w
m w
.

= = + +
= =
= +
+ + =
+ =
=
=
+
+ =
1 2 4 3 4 1 2 4 3 4
m m im w w iw
f
m m im w w iw
m m w w
f
f
f
c T m c T
T
m c T m c T
m c m c
T
lb
BTU
lb R
R lb
BTU
lb R
x R
lb
BTU
lb R
lb
BTU
lb R
T R R
T R
+
=
+
+
=
+
+
=
+
+
|
\

| =
=
0 8 0 1 1900 20 1 0 530
0 8 0 1 20 1 0
152 10 600
0 08 20
535 5
535 5
, ,

, ,

.
,
,
,


(b) Quantidade de entropia gerada


]
] ] ]
]
]

S
Q
T
S S S
S m c
T
T
lb
BTU
lb R
S m c
T
T
lb
BTU
lb R
BTU
R
ISOL
b
ISOL
ISOL ISOL m w
m m m
f
im
w w w
f
iw
ISOL
=
|
\

| +
= = +
= = =
= = = +
= + =

1
2
0 8 0 1
535 5
1900
0 193
20 0 1
535 5
530
0 2065
0 103 0 2065 0 1035
ln , ,

.ln
,
,
ln ,

.ln
,
,
, , ,

A entropia da barra de metal diminui 0,103
BTU
R
e
a entropia da gua aumenta 0,2065
BTU
R

O resultado final um aumento de 0,1035
BTU
R
na entropia do sistema isolado.




6.6 - Balano de Entropia para Volumes de Controle.

A entropia uma propriedade extensiva e portanto depende da massa e assim pode ser transferida para dentro ou para
fora do volume de controle.
Dessa forma o balano de entropia para v.c. pode ser derivado de modo muito similar ao usado para a obteno do
balano de energia e massa, partindo do sistema fechado.

Balano de entropia para um sistema fechado, em funo do tempo

{
dS
dt
Q
T
Svc
Q
T
misi mese v
mi si
j
j j
j
j e i j
v c
= +
= + +

&
&
&
& & &
& .
. .

Para um volume de controle a expresso fica
d
dt

Taxa de variao
de entropia
Taxa de transferncia de entropia
Taxa de produo
de entropia
123
1 2 44444 3 44444


Esta equao representa a forma geral para o balano de entropia e ser a mais empregada neste captulo.
No entanto, seus termos podem ser escritos de modo a contemplar desuniformidades locais

( ) S t s dV
Q
T
q
T
dA
q
v c
v
v
j
j A
j
b
. .
&
&
&
=
=
=
=
|
\

densindade local
s = entropia local
dV = elemento de volume
integral sobre todo o v.c.
= fluxo de calor
Taxa de transferncia de calor por
unidade de rea de superfcie, onde
a temperatura instantnea T

&
&
m s s V dA
m s s V dA
i i n
A
i i
i
e e n
A
e e
=
|
\

|
=
|
\

Fluxos de entropia
associados aos fluxos
de massa, avaliados
em cada rea de
entrada e sada do v.c.


Agrupando todos os termos tem-se

d
dt
psdv
q
T
dA s V dA s V dA v c
A V b
n
A
i
i
n
A
e
e
=
|
\

| +
|
\

|
|
\

| +

&
&




6.6.1 - Anlise do volume de controle para Regime Permanente

Conservao da massa

& & m m
i e
e i
=



Balano de energia

0
2 2
2
2
= + + +
|
\

| + +
|
\

|
|

& &
& & Q W m h
V
gZ me h
V
gZ
VC VC i i
i
i
i
e e
e
e


Balano de entropia

0 = + +

&
& & &
Q
T
m s m s
j
j
i i e e VC
e i j


Essas equaes precisam, muitas vezes, serem resolvidas simultaneamente, junto com as relaes entre as propriedades.

Massa e energia so quantidades que se conservam.

Entropia, em geral, no se conserva. A taxa de entropia transferida para fora do v.c. precisa exceder a taxa de entropia
transferida para o v.c. A diferena a taxa de produo de entropia dentro do volume de controle devido a irreversibilidades.
Em muitos casos existe somente uma entrada e uma sada de massa no v.c. e expresso para o balano de entropia
assume a forma.


( ) 0
0
1
1
= + +
= + +
= +

&
& & &
&
&
&
&
&
&
&
&
Q
T
m s s m
m
Q
T
s s
m
s s
m
Q
T m
j
j
i e VC
j
j
j j
i e
VC
e i
j
j j
VC

Observar que s
2
s poder ser menor que s
1
se o fluxo de entropia associado ao fluxo de calor que sai for maior que o
fluxo de entropia associado ao calor que entra mais o fluxo de entropia gerado internamente (que sempre maior).

Ilustraes

Os exemplos seguintes ilustram a utilizao dos balanos de massa, energia e entropia para volumes de controle em
regime permanente.

Exemplo 6.7 - Vapor entra em uma turbina com a presso de 30 bar e temperatura de 400C, com uma velocidade de 160 m/s.
Vapor saturado a 100C sai com uma velocidade de 100 m/s. Em regime permanente a turbina desenvolve 540 kJ/kg de vapor.
Transferncia de calor entre a turbina e a vizinhana ocorre a temperatura mdia de superfcie de 500K. Determine a taxa de
produo de entropia dentro da turbina, por kg de vapor que escoa, em kJ/kg K. Despreze a variao de energia potencial entre
entrada e sada.


Figura


Hipteses: 1) V.C. especificado na figura
2) Temperatura de transferncia de calor conhecida
3) PE=0

( )
( )
continuidade
Conservao da Energia
+540,0 - 554,8 - 7.800
m
2
& &
&
&
&
&
&
&
&
&
, ,
&
&
,
.
.
m m
Q
m
W
m
h
V
h
V
Q
m
W h h
V V
Q
m
kJ
kg
s
Q
m
kJ
kg
m
s
J
kg
Nm
kg
kg m
s
m
VC VC
VC
VC
VC
VC
1 2
1
1
2
2
2
2
2 1
2
2
1
2
2 2
2
2
2 2
0
2 2
2
540 2676 1 3230 9
100 160
2
22 6
=
= + +
= + + +
|
\

|
= + +
|
\

|
= = = =
{
( )
( )
( )
kg
Q
T
m s m s
Tb
m s s
m
Q m
Tb
s s
m
kJ
kg
kJ
kgK
m
kJ
kgK
j
j
VC
j
VC
VC VC
VC
VC
Balano de Entropia
0 =
Q
VC
0
1
500
22 6 7 3549 6 9212
0 479
1 1 2 2
1 2
2 1
= + +
+ +
= +
=

|
\

| +
|
\

|
= +

&
& & &
&
& &
&
&
&
/ &
&
&
, , ,
&
&
,

Obs.: Se a fronteira do v.c. fosse escolhida de modo a conter a vizinhana imediata at o ponto onde a temperatura igual a do
ambiente, digamos 293 K, a produo de entropia do v.c. aumentado seria de
&
&
, / .

VC
m
kJ kgK = 0 511 Explicar porque.



Exemplo 6.8 : Dois sistemas alternativos para aquecimento de ar, so imaginados. Ambos aquecem o ar de 17C at 52C a
presso de 1 bar.
Sistema 1 - O ar aquecido ao passar por um tubo envolto em um lquido fortemente agitado.
Sistema 2 - O ar aquecido ao passar por um trocador de calor que recebe vapor dgua saturado a 1 bar. A gua deixa o
trocador de calor na forma de lquido saturado, tambm a 1 bar.
Ambos os sistemas operam em R.P. Os efeitos de energia cintica e potencial so desprezados e no h troca de calor
com o ambiente. Determinar a taxa de produo de entropia para cada caso, em kJ/K por quilo de ar que passa pelos sistemas.

Figura

Hipteses: 1) Para ambos os dispositivos RP
2) No h transferncia de calor para a vizinhana
3) KE = PE = 0
4) Ar considerado gs ideal
5) A presso constante, tanto para o vapor que condensa, quanto para o ar que escoa

Sistema 1

Conservao da massa & & & m m m
1 2
= =
Balano de entropia 0
1 1
= + +

&
& & &
Q
T
m s m s
j
j
s s VC
j

( ) ( )
( )
s s
m
s s s T s T R
P
P
s s
kJ
kgK
kJ
kgK
m
kJ
kgK
VC
2 1
2 1 2 1
2
1
2 1
1 78249 1 66802 0 1145
0 1145
=
=
= =
=
&
&
ln
, , ,
&
&
,

Tab.16 s (325K) = 1,78249

s (290K) = 1,66802

VC


Sistema 2

Conservao da massa & m m
1 2
=
& m m
3 4
=
Balano de Entropia

( ) ( )
( ) ( )
0
1 1 2 2 3 3 4 4
1 1 4 3 3 1
1
1
3
1
4 3
= + + +
= +
= +
|
\

Q
T
m s m s m s m s
s s m s s m m
m
s s
m
m
s s
j
j j
VC
VC
VC
& & & & &
& & & &
&
&
&
&

A relao & / & m m
3 1
deve ser obtida atravs do balano de energia.

( ) ( )
0
1 1 2 2 3 3 4 4
1 2 1 3 3 4
3
1
2 1
3 4
= + +
=
=

|
\

|
&
& & & &
& &
&
&
Q w m h m h m h m h
m h h m h h
m
m
h h
h h
VC VC



Tab. A.16 =

Tab. A.3 = s
s
3
4 4
h kJ kg
h kJ kg
h
kJ
kg
kJ kg
h
1
2
3
290 16
325 31
2675 5 7 3594
417 46 1 3026
=
=
= =
= =
, /
, /
, , /
, ,



( )
&
&
, ,
, ,
,
&
&
, , , , , /
m
m
m
kJ kgK
VC
3
1
325 31 290 16
2675 5 417 46
0 0156
0 1145 0 0156 1 3026 7 3594 0 02
=

=
= + =

Obs.: 1) A taxa de produo de entropia no sistema 1 consideravelmente maior que no sistema 2.

( )
( )
&
&
,
&
&
,
,

VC
VC
m
m
sistema 1
sistema 2
sist. 1
sist. 2
=
=
=
0 1145
0 02
5 725
O sistema 2 termodinamicamente muito melhor que o 1.

2) As consideraes de ordem econmica tem um papel decisivo na escolha das alternativas.



6.7 - Processos Isentrpicos

Processos que ocorrem com entropia constante.
O objetivo dessa sesso apresentar como as variaes de propriedade podem ser avaliadas entre 2 estados quaisquer de
um processo no qual no h variao de entropia especfica.

6.7. 1 - Uso de Grficos e Tabelas de Propriedades

Se a entropia permanece constante durante o processo, essa informao dever ser usada para identificar o estado,
juntamente com uma outra propriedade independente.

Figura




6.7.2 - Utilizao de Modelo de Gs Ideal

Figura

A figura mostra dois estados de um gs ideal, com a mesma entropia especfica.
Vamos considerar as relaes entre presso, volume especfico e temperatura nesses dois estados.


( ) ( ) ( ) ( )
( ) ( )
0
0
2 2 1 1 2 1
2
1
2 1
2
1
2 1
= =
=
s T P s T P s T s T R
P
P
s T s T R
P
P
S S
123 123
ln
ln





Esta equao envolve 4 propriedades T , T , P , P
1 2 1 2
. Se 3 delas forem conhecidas, a quarta poder ser determinada.
Por exemplo, se a temperatura T
1
e a relao P P
2 1
/ so conhecidas, a temperatura do estado 2 T
2
poder ser
determinada, por

( ) ( ) s T s T R
P
P
ln
2 1
2
1
= +

Com (T
1
) obtm-se da tabela apropriada (Tab.A.16 P. exemplo) o valor de s (T
1
) e com a relao P P
2 1
/ calcula-se s
(T
2
). Da mesma tabela obtm-se por interpolao o valor de T
2
.
Se T
1
P
1
e T
2
so especificados, P
2
obtm-se de


( ) ( )
P P
s T s T
R
2 1
1 2
=

(
(
exp



Esta expresso serve para produzir uma tabela alternativa relacionando presses e temperaturas entre 2 estados para um
gs ideal com mesma entropia especfica.


( ) ( ) ( )
[ ]
( )
[ ]
P
P
s T s T
R
s T R
s T R
2
1
2 1
2
1
=

(
(
= exp

exp /
exp /


A quantidade ( )
[ ] exp / s T R somente funo da temperatura. comumente chamada de presso relativa ( ) P T
r
.
Esta quantidade ( ) P T
r
tabelada versus temperatura para o ar, como gs ideal (Tab.A.16).

( )
P
P
P
P
s s
r
r
2
1
2
1
2 1
= =
Observar que P
r
no realmente uma presso, de modo que o nome presso relativa enganoso. Assim, no confundir
P
r
com a presso reduzida dos diagramas de compressibilidade

A relao entre os volumes especficos e duas temperaturas para dois estados de uma gs ideal com a mesma entropia
pode ser desenvolvida
Pv=RT (gs ideal)

Para os estados (1) e (2) = v
RT
P
RT
P
1
1
1
2
2
,

( ) ( )
v
v
RT
P
P
RT
P
P
T
T
R
R
v
v
P
P
T
T
R
R
RT
P
P
RT
P P T P P T
r
r r
r r r r
2
1
2
2
1
1
1
2
2
1
2
1
1
2
2
1
2
2
1
1
1 1 2 2
=
|
\

|
|
\

| =
= =
|
\

|
|
\

|
= =
. .
. .
Como os dois estados tem a mesma entropia especfica


A razo
( )
RT
P
r
T
somente funo da temperatura e comumente chamada de volume relativo ( ) v T
r
, e para o ar est
tabelado na Tab. A.16.
Assim

( )
v
v
v
v
s s
r
r
2
1
2
1
1 2
= =

Do mesmo modo que a presso relativa no uma presso, o volume relativo ( ) v T
r
tambm no um volume.
necessrio tomar cuidado para no confundir com o pseudo especfico reduzido do diagrama de compressibilidade
Vamos considerar como as propriedades esto para os processo isentrpicos de um gs ideal, quando os calores
especficos so constantes.


s s C
T
T
R
P
P
s s C
T
T
R
V
V
p
v
2 1
2
1
2
1
2 1
2
1
2
1
0
0
= =
= = +
ln ln
ln ln



Recordando para gs ideal Cap. 3
h u P u RT
v
= + = +

( ) ( ) h T u T RT
dh
dT
du
dT
R
= +
= +

C
dh
dT
C
du
dT
p
v
=
=

( )
C C R
k
C
C
p v
p
v
= +
= gs ideal

C
kR
k
C
R
k
p
v
=

1
1


Para processos isentrpicos, as equaes podem ser escritas


( )
C
T
T
R
P
P
T
T
P
P
R
T
T
P
P
R
T
T
P
P
R
C
R
kR
k
k
k
T
T
P
P
s s k
C
T
T
R
v
v
p
C
C
R
C
p
k
k
v
p
p
p
ln ln
ln ln
,
ln ln
2 2
1
2
1
2
1
2
1
2
1
2
1
2
1
2
1
2
1
1
2 1
2
1
2
1
1
1
=
|
\

| =
|
\

|
|
\

| =
|
\

|
|
\

| =
|
\

|
=

=

=
|
\

| =
+
|
\

const.
( )
=

|
\

| =
|
\

| =
|
\

|
=
|
\

|
=

=
=
|
\

| =

0
0
1
1
2
1
1
2
2
1
1
2
2
1
1
2
2
1
1
2
1
2 1
C
T
T
R
v
v
T
T
v
v
T
T
v
v
R
C
R
R
k
R
T
T
v
v
s s k
v
C R
R
C
v
k
v
v
ln ln
, const.



Eliminando as razes de temperaturas nas equaes tem-se


P
P
v
v
2
1
1
2
=
|
\

|
k



Dessa equao pode ser concludo que um processo politrpico com Pv
k
= constante, para um gs ideal um processo
isentrpico

Figura

Como visto no captulo 3, o processo politrpico para um gs ideal com n=1 um processo isotrmico
Para qualquer fluido, n=0 corresponde a um processo isobrico, e n+ corresponde a um processo isomtrico.


Exemplo 6.9

Ar passa por um processo isentrpico de P atmT R
1 1
1 540 = = at o estado final onde a temperatura
T R
2
1160 = . Usando o modelo de gs ideal, determine a presso final em atmosferas. Resolva, usando:
a) Dados de P
r
da tabela A.16E e
b) Relao de calor especfico k = constante, avaliada temperatura mdia de 850R, da Tab. A. 14E.

Figura

Hipteses: 1) o ar o sistema
2) o ar pode ser modelado como gs ideal
3) na parte (b) os calores especficos so constantes

a)

( )
P
P
P
P
p p
P
P
T R P
T R P
P atm atm
r
r
r
r
r
r
2
1
2
1
2 1
2
1
1 1
2 2
2
540 1 3860
1160 2118
1
2118
1 3860
15 28
= =
|
\

|
= =
= =
= =
,
,
.
,
,
,
Tab. A.16 E

b)

P P
T
T
k Tab A E
T R F
k
P atm atm
k
k
mdia
2 1
2
1
1
2
1 39
0 39
14
850 390
1 39
1
1160
540
15 26
=
|
\

= =
=
=
|
\

| =

. .

,
,
,
,


Obs.: Os resultados de (a) e (b) so muito prximos devido escolha adequada do valor de k.



Exemplo 6.10

Um tanque rgido bem isolado, enchido com 5 kg de ar a uma presso de 5 bar e temperatura de 500K. Um pequeno
vazamento se desenvolve e o ar escapa vagarosamente at que a presso final do ar remanescente atinja 1 bar. Empregando o
modelo de gs ideal, determine a massa remanescente no tanque e sua temperatura.


Soluo:

Hipteses: (1) O sistema fechado a massa que permanece no tanque
(2) Tanque isolado
1 2
0 Q =
(3) Ignorar as irreversibilidades dentro do tanque, uma vez que o processo lento
(4) O ar modelado como gs ideal

(1) estado inicial

(2) estado final

massa final m
massa final m

Balano de entropia
Process isentrpico
Eq.6.48
2
1
=
|
\

|
=
|
\

|
=
|
\

|
|
\

|
=
|
\

|
|
\

|
=
=
|
\

| + =
=

PV
R
M
T
PV
R
M
T
m
m
PV
R
M
T
PV
R
M
T
m
m
P
P
T
T
m m
P
P
T
T
S
Q
T
P
P
P
b
R
2
2
1
1
2
1
2
2
1
1
2
1
2
1
1
2
2 1
2
1
1
2
1
2
2
1
2
0

( )
P
P
K
P
P
P
P
P P
P T K
m
bar
bars
K
K
kg kg
R
R
r
r r R
R
1
1
1
2
2
1
1 2
2 2
2
500
8 411
1
5
8 411 1 6822
1 6822 317
1
5
500
317
5 0 158
|
\

|

=
=
=
|
\

| = =
= =
=
|
\

| =

Tab.A 16
T

Da tab. A.16 com por interpolao

1
,
, ,
, ,
, ,


Obs.: Considerar um volume de controle em torno do tanque e resolver.

Figura


Hipteses: (1) V.C. constitudo pelo tanque
(2) Tanque isolado termicamente
1 2
0 Q =
(3) Ar considerado gs ideal
(4) Processo internamente reversvel

( ) ( )
Equao conserv. massa
dM
Balano 1a. lei
Equao 2a. lei
continuidade


VC
1
2
dt
mi me
dE
dt
Q W m h m h
dS
dt
Q
T
m s m s
dM m
m m m
m m m
i e
VC
j
VC
j
k
VC
k
i i
i
e e
e
VC
j
j j
i i
i
e e
e
VC
Vc e
e
=
= +
=
|
\

|
|
+ +
= +
=
=

& &
& &
& &
&
& &
0
2 1
2 1
( )
( )
e
VC
j
VC
j
k
VC
i i
e e e e
dE U U
Q
W
m h m
m h m h
Balano de 1a. lei desprezando KE, PE
tanque isolado
no h interao tipo trabalho


k
i
i
e
=
=
=
= =
=

2 1
1
2
0
0
0 0

&
&
&
& &


Figura


Durante o vazamento a temperatura do ar vai de T T
1 2
a

Como o ar se comporta como um gs perfeito

( ) h h T
e
=



6.8. Eficincia Isentrpica de Turbinas, Bocais, Compressores e Bombas

Os engenheiros usam frequentemente o conceito de eficincia e diferentes definies so empregadas para expressar o
conceito de eficincia.
Eficincia isentrpica envolve a comparao entre o desempenho real de um dispositivo e o desempenho que esse
mesmo dispositivo teria se operasse em condies idealizadas para o mesmo estado na entrada e mesma presso na sada.

Figura

Comparao entre as expanses reais e isentrpicas para turbina Diagrama de Mollier.


Considerando: uma turbina que opera entre as presses P P
1 2
e , com o estado (1) definido por P T
1 1
e .

: transferncia de calor para o ambiente

1 2
0
0
&
:
& &
Q
KE PE
=
= =


Figura


Volume de Controle na Turbina para balano de 1a. lei

Balano de Energia: 0
2 2
1 2 1 1
1
2
1 2 2
2
2
2
= + + +
|
\

| + +
|
\

|
& &
& & Q W m h
v
gz m h
v
gz
VC

Regime Permanente

Conservao da massa


& & &
&
&
m m m
W
m
h h
VC
1 2
1 2
= =
=


Como o estado (1) est fixado e portanto o valor de h
1
est definido, o trabalho especfico depende apenas do valor de
h
2
. O trabalho especfico ser mximo para h
2
mnimo.

Balano de 2a. lei: R.P.
0
0
1 2
1 1 2 2
2 1
= + +
=
&
& & &
&
&
Q
T
m s m s
m
s s
a
VC
VC

Nos casos reais todos os processos resultaro em s s
2 1
> .
O menor valor s
2
ser obtido para um processo internamente reversvel com
&

VC
= 0 e nesse caso s s
2 1
= , que
corresponde ao ponto (2s) na figura.
Para essa condio


&
&
W
m
h h
VC
s
s
|
\

| =
1 2


A eficincia isentrpica definida como a razo entre o processo real e o processo isentrpico.

t
VC
VC
s
s
W
m
W
m
h h
h h
=
|
\

|
|
\

|
=

&
&
&
&
1 2
1 2


Os valores de
t
situam-se na faixa 0,7 - 0,9 (70% a 90%).
Para bocais, usando uma abordagem similar a esta para turbinas obtm-se


bocais
s
V
V
=
|
\

|
2
2
2
2
2
2


Lembrar que as condies (estado) de entrada esto fixadas e a presso na sada a mesma.

Figura


Bocal operando em regime permanente: (1) entrada e (2) sada

Balano de massa: R.P. & & & m m m
1 2
= =

Balano de energia: 0
2 2
1 2 1 2 1 1
1
2
1 2 2
2
2
2
= + + +
|
\

| + +
|
\

|
& &
& & Q W m h
V
gz m h
V
gz

( ) h h
V V
1 2
2
2
1
2
2 2
=
|
\

|


Figura

Diagrama T s mostrando o processo (1) - (2)


Como o objetivo dos bocais proporcionar a maior velocidade de sada ( ) v
2
, a maior velocidade ser obtida para o
valor mnimo de h
2
, que de modo similar ao caso das turbinas ser obtido em um processo isentrpico.
( ) h h
V V
V
V
s
s
boc
s
1 2
1
2
2
2
2
2
2
2
2 2
2
2
+ =
|
\

| =
|
\

|


Eficincias isentrpicas de 95% ou maiores so comuns para bocais, indicando que para os bons projetos as
irreversibilidades internas so pequenas.

Figuras

Compressor. Ponto (1) entrada, Ponto (2) sada e Diagrama h s,
mostrando os processos, real e isentrpico.

Com KE PE = = 0 , o trabalho requerido pelo compressor em Regime Permanente


0
1 2 1 1 2 2
1 2 2 1
= +
=
|
\

| =
& &
& &
&
&
&
&
Q W m h m h
W
m
h h
m
h h
VC
VC
ou
- W
VC


Como h
1
est fixado, o menor trabalho requerido ser obtido para um menor valor de h
2
, que corresponde ao processo
isentrpico s s
2 1
=


( )
( )

|
\

| =
= =

W
m
h h
W m
W m
h h
h h
VC
s
s
c
VC
s
VC
c
s
&
&
/ &
&
/
2 1
2 1
2 1
Assim



Lembrar que ambos, numerador e denominador so avaliados para o mesmo estado de entrada e mesma presso de sada.
Para os compressores
c
tem valores tpicos na faixa de 75% a 85%.
Para bombas, a eficincia isentrpica definida de modo similar ( )
b
.


Exemplo 6.11 - Uma turbina a vapor opera em R.P. para as condies de entrada P
1
= 5 bar, T
1
= 320C. O vapor deixa a turbina
na presso de 1 bar. No h troca de calor significativa entre a turbina e a vizinhana e as variaes de energia cintica e potencial
entre a entrada e sada so negligveis. Para uma eficincia isentrpica de 75% determine o trabalho por unidade de massa,
realizado pela turbina, em (kJ/kg).

Figura

Esquema da turbina e Diagrama h s


( )

tb
s
VC
VC
s
VC
tb
VC
s
VC
tb s
h h
h h
W
m
W
m
W
m
W
m
W
m
h h
=

=
|
\

|
|
\

|
|
\

| =
|
\

|
|
\

| =
1 2
1 2
2
&
&
&
&
&
&
&
&
&
&


( )

1 5
320
1
1


P bars
T C
=
=

h kJ kg
s kJ kgK
1
1
3105 6
7 5308
=
=
, /
, /



( )
( )
,
,
&
&
, , , ,
2 1
7 5308
2743 0
0 75 3105 6 2743 0 271 95
2
1
2

s

2s
P bar
s
kJ
kgK
h
kJ
kg
W
m
kJ
kg
s
VC
=
= =
=
|
\

| = =


Obs.: Observar que as irreversibilidades atuam como uma penalidade sobre o trabalho da turbina. Neste caso, reduziu em 25%
o trabalho.



Exemplo 6.12 - Uma turbina operando em Regime Permanente recebe ar a uma presso P
1
= 3,0 bars e a uma temperatura T
1
=
390 K. O ar deixa a turbina a uma presso P
2
= 1,0 bar. O trabalho realizado de 74 kJ/kg de ar que escoa pela turbina. A turbina
opera adiabaticamente e as variaes de energia cintica e potencial entre a entrada e sada so desprezveis.
Utilizando o modelo de gs ideal para o ar, determine a eficincia da turbina

Figura

Volume de controle para a Turbina e Diagrama T s

Hipteses: 1) V.C. mostrado no esquema
2)
&
Q KE PE
VC
= = = 0 0
3) O ar modelado como gs ideal

A eficincia a razo entre os trabalhos realizados na expanso real e na expanso isentrpica

Estado (1) definido

P bars
T K
1
1
3 0
390
=
=
,

h kJ kg
s kJ kgK
P
r
1
1
1
390 88
1 96633
3 481
=
=
=
, /
, /
,


Como a presso relativa P
r
funo apenas da temperatura, determinando-se P
r 2
, localiza-se o estado (2s).



P
P
P
P
P
P
P
P
P
r
r
r r
r
2
1
2
1
2
2
1
1
2
1 0
3 0
3 481 11603
=
=
= =
,
,
, ,


Da tab. A.16 por interpolao
h kJ kg
s 2
285 27 = , /



( )
( )
&
&
, , , /
&
/
&
/
,
,
,
W
m
h h kJ kg
W m
W m s
VC
s
tb
tb
|
\

| = = =
= = =
=
1 2
390 88 285 27 105 61
74 0
105 61
0 70
70%

Exemplo 6.13

Vapor entra em um bocal que opera em Regime Permanente. As condies de entrada so:
P lbl pol e T F eV p s s
1
2
1 1
140 600 100 = = = / / e as condies de sada so: P PSI e T F
2 2
40 350 = = . No h
troca de calor significativa entre o bocal e a vizinhana e as variaes de energia potencial podem ser desprezadas. Determine a
eficincia do bocal.

Figura

Bocal e Diagrama h s

Hipteses: 1) Volume de controle especfico na figura
2)
&
W PE
VC
= = 0 0



Soluo:

Balano de energia

( )
( )
( )
h h
V V
V
h h
V
V
h h
V
V
V
s
s
boc
s
1 2
2
2
1
2
2
2
1 2
1
2
2
2
1 2
1
2
2
2
2
2
2 2
2 2
2 2
2
2
=
|
\

|
= +
|
\

| = +
=
|
\

Estados (1)
Tab.A 4E
T F
P PSI
1
1
600
140
=
=

h BTU lbm
s BTU lbm R
1
1
1326 4
1 7191
=
=
, /
, /


(2)

T F
P PSI
2
2
350
40
=
=

h BTU lbm
2
12118 = , /


( ) ( ) ( )
( )
( )( )
v
pe
s
BTU
lbm
BTU pe lbf BTU pe lbm
pe
s
lbf lbm
pe
s
BTU lbm
pe
s
pe
s
BTU
lbm
V BTU
lbm
BTU
lbm
BTU lbm
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2 2
1 778 1 778 1 32 2
1 1 32 2
1 778 32 2
1
778 32 2
2
1326 4 12118
100
2 778 32 2
114 8

(
=

(
= =

=

=

|
\

| =

|
\

|
= +

=
. ,
,
,
,
, ,
,
, /



v BTU
lbm
2
2
2
114 8 = ,

O ponto 2s determinado pela presso P
2
e entropia ( ) s s
s
2 1
=


( )
( )
( )
( )
( )
, /
, /
, ,
,
, /
,
,
, ,
. /
. /
2 40
1 7191
1202 3
2
1326 4 1202 3
100
2 779 32 2
124 3
114 8
124 3
0 924 92 4%
2 398
2 495
2
2
2
2
2 2
2
2
s P PSI
s BTU lbm R
h BTU lbm
V
x x
BTU lbm
V pe s
V pe s
s
s
s
s
bocal
s
=
=
=
|
\

| = + =
= =
=
=


Obs.: Um fator importante para as irreversibilidades em bocais o atrito do fludo que escoa, com as paredes do bocal.
A consequncia uma reduo na velocidade de sada.



Exemplo 6.14 - Um compressor de ar operando em Regime Permanente recebe ar a P
1
= 0,95 bar e T
1
= 22C. A razo entre as
presses de sada e entrada 6. No h transferncia de calor significativa entre o compressor e a vizinhana e as variaes de
energia cintica e potencial entre a entrada e a sada so desprezveis. Se a eficincia isentrpica do compressor 82%, determine
a temperatura do ar na sada do compressor. Utilize o modelo de gs ideal para o compressor.

Figura

Volume de controle no Compressor e Diagrama T s, mostrando
o processo.

Hipteses: 1) O V.C. est mostrado no esquema
2) KE PE = = 0
3) Usar modelo de gs ideal


( )
( )
=
=

=
=
=
&
,
&
W h h
h h
h h
W h h
P
P
P
P
VC
c
s
VC
s
r
r
2 1
2 1
2 1
2 1
2
1
2
1
0 82
3



Como o estado (1) est definido, da Tabela A-16, com T1 = 295 K, tem-se

h1=295,17 kJ/kg.

A entalpia do ponto 2s, obtida atravs de P
r2



P
r2
= 7,841. Com P
r2
obtm-se da Tabela A-16, por interpolao h2 = 536,4 kJ e T2 = 532 K.
Obs. Por causa das irreversibilidades, o compressor requer um trabalho maior que aquele necessrio para o processo isentrpico.