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ABERRACIN: Si, a consecuencia de un accidente gentico, se modifica o altera el cdigo de un gen, ste suministra una informacin incorrecta que

puede provocar descendencia de sujetos aberrantes, mutantes o con alteraciones hereditaria. CIDO DESOXIRRIBONUCLEICO: Sustancia que se halla en el ncleo del cromosoma y que acta como determinante de la informacin gentica" como portador de la herencia, por lo que se le conoce como "memoria de la clula". ALBINISMO: Ausencia hereditaria recesiva de cualquier tipo de pigmento en piel, plumaje y ojos. ALBINO: Sujeto de plumaje o pelaje de color blanco que carece totalmente de pigmentos en la piel, plumas y en el iris del ojo. ALELOS: Dcese de los dos genes de un mismo par de cromosomas. Alelos Mltiples: En un organismo diploide solo puede portar dos alelos de un mismo gen. Para muchas caractersticas existen ms de dos alternativas allicas. A esto se lo conoce como alelos mltiples. El conjunto de alelos se lo denomina serie allica AMINOCIDO: es la unidad bsica constituyente de las protenas. Existen 20 aminocidos esenciales distintos, componentes de todas las protenas, cada uno de ellos codificado por un codon (por una tripleta de nucletidos) segn el cdigo gentico. Los aminocidos se unen linealmente uno a otro formando polipptidos. RBOL FILOGNETICO: Diagrama ramificado que ilustra las lneas de descendencia entre un grupo de especies emparentadas. AUTOSOMA: cualquier cromosoma del complemento cromosmico que no es un cromosoma sexual. Cualquier gen en estos cromosomas se hereda de forma "autosmica", es decir, no importa que sexo transmite el carcter afecta por igual a ambos sexos de la descendencia. BIOLOGA: Ciencia que estudia los seres vivientes y la vida en general. CARCTER: Dcese de cualquier circunstancia biolgica, morfolgica, etc., capaz de poder distinguir un sujeto de otro. CARIOTIPO: Conjunto complejo y ordenado de los cromosomas de una clula; por extension, fotografa de los cromosomas distribuidos segn clasificacin estndard. CIGOTO: Es la clula resultante de la unin de dos gametos. CITO-: Prefijo con el significado de clula. CITOGENTICA: Rama de la Biologa que estudia la herencia mediante las clulas y su relacin con la gentica. CITOPLASMA: Lquido que rodea el ncleo de la clula. CLON: un grupo de clulas o individuos genticamente idnticos. Coloquialmente un individuo formado por algn proceso asexual (de modo que es genticamente igual a la fuente de la que deriva). En Biologa Molecular se llama clonar a la incorporacin de un segmento de DNA

(exgeno) en otra molcula de DNA denominada vector que se introduce en una clula (o bacteria) y es capaz de replicarse y producir un nmero indefinido de copias. CODON: es una tripleta de nucletidos que codifica un aminocido o una seal de terminacin de la traduccin. CONSANGUINIDAD: Parentesco entre sujetos descendientes de un mismo Tronco. CODOMINANCIA: Estado en que un gen expresa su caracterstica en el heterocigoto de modo equivalente a su par. Los alelos del gen se expresan al mismo tiempo y de modo total en el heterocigoto. Dcese de los factores con la misma potencia hereditaria. CROMOSOMAS: Cuerpos microscpicos en forma de asa. Cada uno de ellos se divide longitudinalmente en dos asas gemelas e iguales, su nmero es constante para cada especie. CROMOSOMA SEXUAL: Es el determinante del sexo. CROMOSOMA AUTOSMICO: Es el no portador de caracteres sexuales y encargado de transmitir caractersticas morfolgicas, fisiolgicas, etc., de carcter hereditario CROSSING-OVER: Palabra inglesa que significa intercambio de segmentos entre cromosomas homlogos, lo que permite nuevas combinaciones de genes en el momento de la "meiosis". Se le conoce tambin como fenmeno de entrecruzamiento, es decir intercambio de material gentico entre los miembros de un par de cromosomas. DIMORFISMO SEXUAL: Diferencia en el aspecto exterior, color, dibujo, etc., entre los individuos machos y hembras de una misma especie. DIPLOIDE: Llmese a las clulas del plasma germinativo que poseen el nmero normal de cromosomas, es decir el doble del de gametos. En la mayora de los organismos superiores, como los pjaros, los gametos contienen la mitad de cromosomas en las clulas somticas. DNA RECOMBINANTE: una secuencia nueva de DNA formada por la combinacin artificial de dos molculas de DNA de distinta procedencia. La Tecnologa del DNA recombinante supone el conjunto de tcnicas para combinar molculas de DNA in vitro e introducirla en una clula u organismo donde se replican y expresan su nueva informacin (gentica). DNA: (cido desoxirribonucleico -ADN-): es el material gentico. Es la molcula que lleva codificada la informacin gentica. Est compuesto bsicamente por cuatro molculas diferentes llamadas nucletidos iguales entre s a excepcin de que cada uno contiene una base nitrogenada diferente ADENINA, CITOSINA, GUANINA Y TIMIDINA, por lo que a cada nucletido se le denomina abreviadamente por el nombre de su base (A;C;G;T). A nivel de estructura, el DNA es una doble hlice. Cada hlice es una cadena de nucletidos en la que un grupo fosfato de un nucletido se une al azcar del nucletido siguiente. La doble hlice se forma ( y estabiliza) mediante puentes de hidrgeno entre las bases nitrogenadas de una hlice y las de otra segn el principio de complementariedad: la Adenina siempre se une a la Timina y la Guanina a la Citosina (de modo que sabiendo la secuencia de una cadena se deduce rpidamente la otra). Esta estructura indica cmo se replica el DNA, ya que cada base especifica a la base complementaria. Esta es una de las condiciones que debe cumplir necesariamente como material gentico de transmitir la informacin de una clula o de un individuo, a sus descendientes. En las clulas eucariontes (con ncleo) las molculas de DNA siempre estn unidas a protenas formando la

cromatina que tiene diversos niveles de compactacin y forma los cromosomas. La funcin esencial del DNA (adems de la perpetuacin de la informacin gentica) es la transcripcin a una molcula de RNA que despus se traducir en una protena. DOMINANCIA: Carcter hereditario "predominate", por el que la informacin gentica de un solo alelo es suficiente para crear en la descendencia una manifestacin genotpica. DOMINANTE: Gen que enmascara y modifica la accin de su alelomorfo recesivo, cuando ambos se hallan presentes en la forma heterocigtica. De acuerdo con la teora mendeliana, es un sujeto capaz de manifestar en primera generacin a su descendencia su fenotipo, en oposicin al carcter recesivo que permanece latente. Es decir que cuando un carcter prevalece en primera generacin sobre otro, diremos que el que se manifiesta es dominante y el que permanece oculto es recesivo. ECLOSIN: Momento en que el embrin rompe y se desprende de la cscara del huevo, que lo ha contenido durante todo el proceso de la puesta e incubacin. ECOLOGA: Parte de la Biologa que estudia el modo de vivir de los animales y el respeto y defensa del medio ambiente. EMBRIN: Ser vivo situado en el interior del huevo fecundado, desde que se inician las primeras modificaciones en su constitucin, hasta que se produce la eclosin. ENFERMEDAD: Alteracin del estado fisiolgico normal de un organismo. ENFERMEDAD HEREDITARIA: Alteracin morbosa del estado fisiolgico de un organismo, que le ha sido transmitida por sus progenitores y que en cadena recibirn sus descendientes ENZIMAS: Complejos orgnicos que catalzan determinadas reacciones bioqumicas que se producen durante el proceso metablico. EPIGENTICOS: (cambios epigenticos) cambios en las propiedades (fenotipo) de una clula o un individuo que se heredan pero no representan cambios en la secuencia de DNA. Epistasis: Se define as a las interacciones entre dos pares de genes distintos, dnde uno modifica la expresin del otro. Al gen que modifica la expresin del otro se lo denomina episttico. Al que es modificado se lo llama hiposttico. Existen muchos tipos de epstasis. Un ejemplo es la interaccin entre los loci B y D que intervienen en la determinacin del color de pelaje en las ratas. El alelo B produce color de pelaje negro y el alelo b color marrn. El locus D es episttico sobre B. En los individuos que presentan genotipo dd el color codificado por el locus B se diluye. La tabla siguiente muestra las proporciones fenotpicas resultantes del apareamiento entre dihbridos. ESPERMATOZOO: Elemento generador fecundante extraordinariamente mvil, producido por los testculos y que constituye el elemento esencial del semen. Consta de cabeza o ncleo, segmento intermedio y cola. ETOLOGA: Rama de las Biologa que estudia el comportamiento de los animales que viven en su hbitat natural y los mecanismos que se ponen en marcha en su organismo cuando se les somete a otros ambientes extraos.

EUGENESIA: Estudio y prctica de las condiciones y medios empleados para reproducir seres vivos en las condiciones ms ptimas. EUMELANINA: Pigmento oscuro, denso, no cristalizado, con forma de minsculos bastoncillos, que varan desde el negro oxidado, y por mutacin a la eumelanina marrn oscuro.La materia inicial es la enzima conocida como tirosina, que es un aminocido esencial, obtenido de protenas que por desdoblamiento se oxidan. FACTOR: Elemento gentico que contribuye a producir en la descendencia determinadas caractersticas. Cuando en un par de cromosomas, un factor se halla presente nicamente por una unidad, se dice que el ser posee un "factor simple" por lo que es heterocigoto. Cuando el factor aparece dos veces, el ser posee un "factor doble" en cuyo caso es homocigoto. FACTOR CODOMINANTE Ver Codominancia. FACTOR DOMINANTE Ver Dominancia, Dominante. FACTOR LIGADO AL SEXO: Es el que conlleva caracteres que vienen determinados por genes situados en el mismo cromosoma en el que est ubicado el gen determinante del sexo. FACTOR LETAL: Es el que es capaz de producir la muerte. Dcese de aquellos caracteres que al presentarse por unin de dos gametos iguales produce la homocigosis lo que conlleva la muerte del embrin. FACTOR LIBRE: Es el que al no estar ligado al sexo, se transmite de forma libre e independiente. FECUNDACIN: Fusin de vulo maduro con un espermatozoide y la consiguiente formacin de los proncleos masculino y femenino que constituyen el "Cigoto" que es la clula primaria en la vida, o sea un huevo fecundado. FENOTIPO: Conjunto de caractersticas y propiedades manifiestas y visibles de un sujeto. Es pues la naturaleza externa, fsica y biolgica que constituye la apariencia de un ser.. FRTIL: Individuo fecundo capaz de reproducirse y dar origen a nuevos seres. FERTILIDAD: Capacidad de crear nuevos seres mediante la fecundacin. GAMETO: Clula sexual masculina y femenina. El gameto femenino corresponde al vulo y el gameto masculino al espermatozoide. GEN: Unidad microscpica de material hereditario ordenada linealmente, que ocupa lugar definido en un cromosoma. Es el responsable de mantener las caractersticas de la especie gracias a la informacin gentica grabada en la cinta del ADN. GENEALOGA: Ciencia que estudia la ascendencia de un individuo. GENTICA: Ciencia que trata de la reproduccin, origen, variacin y conjunto de fenmenos y cuestiones relativas a la herencia de los seres vivos. GENOTIPO: Conjunto de caracteres considerados como transmisores de la constitucin gentica y patrimonio hereditario no visible externamente de cualquier ser vivo. HAPLOIDE: individuo (o clula) que presenta un nico juego o complemento cromosmico (n).

HERENCIA: Fenmeno biolgico por el cual los ascendientes, transmiten a su descendencia cualidades y defectos mediante complejos mecanismos. HEREDABILIDAD (h2): es la proporcin de la variacin de un carcter multifactorial en una poblacin que se debe a diferencias en el fenotipo. Solo es aplicable a poblacin y no a individuos y por tanto no es constante ni inmutable. El trmino heredabilidad a menudo es mal interpretado ya que no tiene nada que ver con la herencia ni con el modo de herencia. El trmino "heredabilidad del IQ" (coeficiente de inteligencia) es una abreviatura de "heredabilidad de las variaciones del IQ" y ste depender de las circunstancias sociales. Por ejemplo, en una sociedad igualitaria se debera esperar que el IQ tuviera una mayor heredabilidad que en una sociedad donde el acceso a la educacin dependa del lugar o clase social de nacimiento. Por tanto la pregunta (o afirmacin) de hasta qu punto el IQ (o cualquier otro carcter multifuncional) es gentico o est determinado genticamente, es una pregunta sin sentido a la que en modo alguno contesta (ni pretende) el concepto de heredabilidad. HERENCIA MENDELIANA: se dice que un carcter se hereda de modo mendeliano cuando su transmisin a la descendencia se ajusta a las Leyes de Mendel. Son aquellos caracteres que normalmente estn determinados por un slo gen (monognicos). HERENCIA MULTIFACTORIAL: se dice que un carcter (o un fenotipo) es multifactorial cuando se produce como resultado de la interaccin de factores genticos y de factores ambientales (p.e. un hijo de padres altos es mas probable que sea alto que un hijo de padres bajos, pero los factores ambientales como la nutricin son fundamentales en el fenotipo final). HETEROCIGOTO : Individuo en el cual dos genes homlogos de un mismo par de Cromosomas son distintos ya que uno es "dominante" y el otro recesivo". HETEROCIGOSIS: Formacin de hbridos por la unin de dos gametos desiguales. Dcese tambin de la posesin de uno o ms pares de genes heterlogos, por lo que en la descendencia aparecen sujetos exteriormente impuros. HIBRIDACIN: Produccin de hbridos, mediante el cruce de individuos que poseen caracteres de naturaleza distinta. HBRIDO: Sujeto procedente del cruce de dos especies distintas. HOMOCITO: Sujeto de herencia pura. HOMOCIGOSIS: Unin de gametos con idnticas caractersticas que lgicamente producen sujetos de raza pura, (homocigotos) HORMONAS: Sustancias segregadas por algn rgano y que son capaces de producir diversos efectos sobre clulas o sistemas de un ser vivo. Las ms conocidas son la tiroidea, pituitaria, folicular, gonadotrpica, adrenocortical, etc. HUEVO: Es la clula germinal que desprenden las hembras de su ovario y que, una vez fecundado, constituye el inicio del medio por el cual se trasmiten a la descendencia los caracteres genticos, morfolgicos y biolgicos que constituyen el complejo de la herencia. IDIOTIPO: Es sinnimo de genotipo, aunque existe otra acepcin incluida en la Enciclopedia Larousse que la define como: `Cualquier ejemplar al que el autor de la descripcin de una especie considera idntico al tipo descrito .

INCUBACIN: Una vez la hembra ha depositado los huevos fecundados en el nido, es imprescindible para el desarrollo del embrin, que se le proporcione una temperatura determinada. Se consigue mediante el contacto de los huevos con el cuerpo de los reproductores, especialmente de la hembra. INMUNIDAD: Posibilidad de que un ser posea caracteres hereditarios que le confieran defensas naturales para no adquirir determinadas enfermedades. Las defensas pueden ser adquiridas por vacunacin y otras circunstancias especiales que hagan inmune a un sujeto o a un lote. LETAL: Factor, carcter o cualquier sustancia capaz de producir la muerte. LIGADO AL SEXO: Es el tipo de herencia biolgica, en la que los factores se transmiten a travs de genes ubicados en el cromosoma sexual., (Ver Factor ligado al sexo) LINKAJE: Palabra inglesa que significa enlazar, unir o engarzar. En gentica se usa para describir a los genes enlazados o unidos en un mismo cromosoma. LPIDO: Sustancia grasa no soluble en el agua. LOCUS (locus gnico): es el lugar especfico en un cromosoma donde se localiza un gen. MEIOSIS: Divisin celular especial en la que despus de dos divisiones sucesivas del material gentico, sin que entre ellas haya habido duplicacin, se producen 4 clulas diferentes entre s y diferentes a las que las origin. Estas clulas, llamadas gametos, tienen la mitad del nmero cromosmico de la especie y la mitad del ADN. MITOSIS: Proceso final por el cual una clula se divide en 2 clulas hijas iguales entre s e iguales a la clula que las origina MELANINAS: Pigmentos oscuros formados en los melanocitos y que mediante la accin de la enzima Tirosina, se transforman en melaninas. (Ver eumelanina y feomelanina). MEIOSIS: Dcese del proceso que afecta a las clulas germinales, que por divisin crean gametos con la mitad de cromosomas. MUTACIN: Cuando la herencia no se transmite por el sistema habitual de duplicacin puede producirse "sbitamente un error o.accidente" en la cinta del ADN., en cuyo supuesto aparece un ser vivo, con distintas cualidades fenotpica o genotpicas de las de sus progenitores. Estos caracteres mutantes son transmisibles a la descendencia si se efectan los adecuados apareamientos de "fijacin". NUCLETIDO: la unidad bsica que compone los cidos nucleicos (DNA y RNA). Cada uno est compuesto a su vez por una base nitrogenada (A;T;C;G) un azcar y un grupo fosfato. OBESIDAD: Exceso de grasa en los tejidos del cuerpo. OVARIO: Glndula sexual impar de las Hembras, que contiene los vulos correspondientes colocados en forma de racimo. OVIDUCTO: rgano genital femenino impar, situado en la parte izquierda del abdomen. Se inicia en el ovario y termina desembocando en la cloaca. RECESIVO: Carcter gentico hereditario latente, que no se manifiesta externamente en la descendencia si no es transmitido por los dos reproductores a la vez.

RNA: (cido ribonuclico -ARN-). Es un compuesto de nucletidos y por eso presenta algunas similitudes con el DNA pero: a) el azcar de los nucletidos es distinto (ribosa en lugar de desoxirribosa), b) las cuatros bases nitrogenadas son A,C,G y Uridina en vez de Timidina. c) Su estructura es una cadena sencilla de nucletidos y no una doble hlice. Hay esencialmente 3 tipos de RNAs: 1. RNA mensajero (mRNA): que se produce a partir del DNA y contiene la informacin que ha de traducirse a protenas. La secuencia de bases del mRNA determina la secuencia de aminocidos de la protena segn el cdigo gentico, en que cada 3 nucletidos (tripleta) codifica un nico aminocido (o determina dnde debe terminar la protena). 2. RNA ribosmico (rRNA): son molculas de RNA cuya funcin es combinarse con un grupo de protenas especficas para formar los ribosomas que es donde se realiza precisamente la sntesis de protenas. 3. RNA transferente (tRNA): es un grupo de pequeas molculas de RNA cada una con especificidad por su aminocido concreto. Estas molculas llevan los aminocidos al ribosoma donde se unen a la cadena proteica que se est sintetizando durante la traduccin.

SEXO: Es la condicin biolgica, morfolgica, fisiolgica, orgnica y de comportamiento, que distingue el macho de la hembra. SNDROME: es un grupo de sntomas que concurren a la vez y caracterizan una enfermedad. Sobredominancia: Se d en caracteres cuantitativos (peso, altura, produccin de leche, produccin de anticuerpos, etc) y los heterocigotos manifiestan un valor fenotpico cuantitativamente mayor que las lneas puras. SUPERDOMINANCIA: Accin de determinados pares de alelos, capaces si se produce su unin de mejorar y transmitir en primera generacin, una importante mejora de la condicin morfolgica. Es decir hacen que aparezca un fenotipo de calidad muy superior al que posean sus progenitores. TRANSLOCACIN: Aberracin gentica por la cual cambian de lugar, genes contenidos en un segmento de un cromosoma a otro homlogo. En ste se cambia nicamente la disposicin o ubicacin de los genes, no variando ni su nmero ni sus cualidades especficas. TRANSCRIPCIN: consiste en la sntesis de una molcula de RNA a partir de una molcula de DNA. TRANSGNICOS: organismos (animales o plantas) en cuyo genoma se ha insertado un gen de otra procedencia (denominado transgen) para producir una protena (o un carcter en general) que el organismo no produce de modo natural. TIPO: Dcese de un carcter general distintivo, que por su importancia destaca a un sujeto o a un grupo del resto de sus congneres.

VITAMINAS: Denominacin con la que se identifica a diversas sustancias orgnicas, imprescindibles para mantener diversos procesos vitales. Se encuentran en estado natural en los alimentos vegetales crudos.

ZIGOTO: es la clula formada por la fusin de un vulo y un espermatozoide y que luego se dividir mitticamente para dar lugar a un individuo (diploide).