Anda di halaman 1dari 10

Aguilar Gonzlez Rebeca Gonzlez Ojeda Jessica Herrera Blancas Jess Gaspar Jimnez Guerrero Oscar Orozco Gaytan

Jimena

Grupo 2 Equipo: 2

Tarea 3
1. En ratones, el gen para el color del pelaje presenta dos formas allicas alternativas: B, produce pelaje negro y b, produce pelaje blanco. a) Para las siguientes cruzas indique los genotipos, fenotipos y las proporciones numricas que se esperan para la F1: I. Bb x BB / B B B BB BB b Bb Bb BB: homocigoto, pelaje negro. 50% Bb: heterocigoto, pelaje negro dominante. 50% Proporcin 1:1 II. BB x Bb / B B BB B BB BB: homocigoto, pelaje negro. 50% Bb: heterocigoto, pelaje negro dominante. 50% Proporcin 1:1 III. BB x bb / b B Bb B Bb Bb: heterocigoto, pelaje negro dominante. 100% Proporcin 1 IV. / B b Bb x Bb B BB Bb b Bb bb

b Bb Bb

b Bb Bb

BB: homocigoto, pelaje negro. 25%. Bb: heterocigoto, pelaje negro dominante. 50% bb: homocigoto, pelaje blanco. 25% Proporcin 1: 2: 1 V. Bb x bb / b B Bb b bb Bb: heterocigoto, pelaje negro dominante. 50% bb: homocigoto, pelaje blanco. 50% Proporcin 1:1 VI. bb x bb / b b bb b bb bb: homocigoto, pelaje blanco. 100% Proporcin 1

b Bb bb

b bb bb

b) Un macho negro de genotipo desconocido se cruza con una hembra blanca y la progenie resultante consiste de aproximadamente igual nmero de descendencia negra y blanca Cul es el genotipo del macho progenitor? Genotipos posibles para el macho BB / B B b Bb Bb b Bb Bb Bb / B b b Bb bb b Bb bb Segn lo anterior se observa que el genotipo del macho debe ser Bb, para obtener igual porcentaje de progenie con pelaje negro y blanco. 2. Indique la progenie (F1 y F2) resultante de las siguientes cruzas en Drosophila melanogaster: Silvestre Aa, blanco aa, Evony AA

a. white x Silvestre F1 / A a Aa a Aa Aa: hetrocigoto, Silvestre 50% aa: homocigoto resesivo, Blanco 50% Proporcin 1:1 F2 / A A AA a Aa AA: homocigoto dominate, Evony 25% Aa: heterocigoto, negro 50% aa: homociogoto recesivo, blanco 25% Proporcin 1:2:1 b. silvestre x white F1 / a A Aa a aa Aa: hetrocigoto, Silvestre 50% aa: homocigoto resesivo, Blanco 50% Proporcin 1:1 F2 / A A AA A Aa AA: homocigoto dominate, Evony 25% Aa: heterocigoto, negro 50% aa: homociogoto recesivo, blanco 25% Proporcin 1:2:1 c. ebony x silvestre F1 / A

a aa aa

a Aa aa

a Aa aa

a Aa aa

A AA

a Aa

A AA AA: homocigoto dominate, Evony 50% Aa: heterocigoto, negro 50% Proporcion: 1:1 F2 / A A AA A AA AA: homocigoto dominante, Evony 50% Aa: heterocigoto, negro 50% Proporcion: 1:1 d. silvestre x ebony F1 / A A AA a Aa AA: homocigoto dominate, Evony 50% Aa: heterocigoto, negro 50% Proporcion: 1:1 F2 / A A AA a Aa AA: homocigoto dominate, Evony 50% Aa: heterocigoto, negro 50% Proporcion: 1:1

Aa

a Aa Aa

A AA Aa

A AA Aa

3. Curly (Cy) es un tipo de ala mutante en Drosophila melanogaster, este alelo es dominante sobre el alelo silvestre para las alas rectas normales y es letal en estado homocigoto. Si se cruzan dos moscas Curly qu proporcin de moscas silvestres habr en su progenie? Silvestre aa, Curly Aa, letal AA / A A AA a Aa Habr un 25% de moscas silvestres a Aa aa

7.- En la especie humana el poder plegar la lengua depende de un gen dominante (L); el gen que determina no poder hacerlo (lengua recta) es recesivo (l). Sabiendo que Juan puede plegar la lengua, Ana no puede hacerlo y el padre de Juan tampoco Qu probabilidades tienen Juan y Ana de tener un hijo que pueda plegar la lengua? JUAN: genotipo (Ll) PADRE: genotipo (ll), MADRE: genotipo posible (LL Ll) ANA: genotipo (ll) F1 JUAN Y ANA Fenotipo F1:

A l l

L Ll Ll

l ll ll

50 % de los hijos podr plegar la lengua 50% de los hijos no podr plegar la lengua

8.- Los grupos sanguneos en la especie humana estn determinados por tres genes alelos: I A, que determina el grupo A, IB, que determina el grupo B e i, que determina el grupo O. Los genes IA e IB son codominantes y ambos son dominantes respecto al gen i que es recesivo. a.- Cmo podrn ser los hijos de un hombre de grupo O y de una mujer de grupo AB? Genotipo:

i IA i IB i

i IA i IB i

Fenotipo 50 % de los hijos tendrn grupo sanguneo A

IA IB

50% de los hijos tendrn grupo sanguneo B

b.- Cmo podrn ser los hijos de un hombre de grupo A, cuya madre era del grupo O, y de una mujer de grupo B, cuyo padre era del grupo O? Padres Hombre grupo A Padres Mujer grupo B

IA IA i IA i

i ii ii

i IA i IB i

i IA i IB i

i i
Genotipo

IA IB

IA IA IB IA i

i IB i ii

Fenotipo 25 % de los hijos tendrn grupo sanguneo AB

IB i

25% de los hijos tendrn grupo sanguneo A 25% de los hijos tendrn grupo sanguneo B 25% de los hijos tendrn grupo sanguneo O

9.- La seora Garca y la seora Snchez tuvieron una nia cada una el mismo da y en el mismo hospital. La seora Garca se llev una de las nias y le puso Mara, mientras que la seora Snchez de llev a la otra y le puso Ana. Despus de unos das la seora Garca tuvo la duda de que los bebs hubiesen sido cambiados en el hospital. Los resultados de los grupos sanguneos fueron los siguientes: Seora Garca tipo B, Seor Snchez tipo O, Mara tipo O, Seora Snchez tipo AB Ana tipo AB, Seor Garca tipo A. Cmo interpreta esta informacin?

familia Snchez Garca

familia Garca Snchez

Mara

Ana

i IB i ii

i IB i ii

IA IA IA IA IB

i IA i IB i

IB i

IA IB

Al tener esta informacin, la familia Garca Snchez (padres de Ana) es imposible tener hijos con grupo sanguneo O, por lo que una posible confusin se descarta. La familia Snchez Garca (padres de Mara), estarn seguros que es su hija es grupo sanguneo O, si la madre es de genotipo heterocigoto dominante de B (IB i). 10.- Mendel descubri que el color amarillo de la semilla de los chcharos es dominante sobre el color verde. En los siguientes experimentos, plantas con fenotipos conocidos, pero con genotipos desconocidos, dieron lugar a la siguiente descendencia: Y = Amarilla y = verde 1) Amarilla x Verde = 82 Amarillas + 78 Verdes. = Proporcin aproximada 1:1 Padres: Yy x yy Y y y Yy yy y Yy yy

2) Amarilla x Amarilla = 118 Amarillas + 39 Verdes. = Proporcion aproximada 3:1 Padres: Yy x Yy Y Y Y YY Yy y Yy yy

3) Verde x Verde = 50 Verdes Padres: yy x yy

y y y yy yy y yy yy

4) Amarilla x Verde = 74 Amarillas Padres: YY x yy Y Y y Yy Yy y Yy Yy

5) Amarilla x Amarilla = 90 Amarillas Padres: YY x YY

Y Y Y YY YY Y YY YY 11. En nmero cromosmico para una especie diploide es de 62 cromosomas. Cuntos cromosomas tendrn las siguientes clulas? (a) gameto normal = 31 cromosomas (b) gameto dismico = 62 cromosomas (c) gameto nulismico = 0 cromosomas (d) clula somtica triploide = 93 cromosomas (e) clula somtica monosmica = 61 cromosomas (f) clula somtica trismica = 63 cromosomas Russell P. J., Fundamentals of Genetics Editorial Harper Collins. USA, 1994 Paginas: 21, 414 y 417

12. Haga un rbol genealgico con tres generaciones en el cual est segregando una enfermedad autosmica dominante, marcando los genotipos de los individuos afectados y de los sanos. A a A AA Aa A AA Aa

Aa

AA

Aa

AA

AA

AA

AA

AA

AA

Aa

AA

AA

Aa

Aa

AA

AA

AA

AA

AA

AA

AA

AA

AA

AA

Aa

Aa

Russell P. J., Fundamentals of Genetics Editorial Harper Collins. USA, 1994 Pginas: 42 y 43 http://mural.uv.es/monavi/disco/primero/biologia/Tema33.pdf http://atlasgeneticsoncology.org/Educ/GenetFormelSpaID30025SS.html

13. Dos individuos fenotpicamente normales se unen y tienen 3 hijos, un nio y una nia con fibrosis qustica y un nio normal. (a) Haga un rbol genealgico de esta familia indicando los genotipos de cada individuo Debido a que la fibrosis qustica es una enfermedad autosmica recesiva, solo los individuos homocigotos recesivos presentaran esta enfermedad, mientras que los individuos heterocigotos sern portadores pero no expresaran la enfermedad, sin embargo, su descendencia puede presentar la enfermedad.

Aa

Aa

Aa

aa

aa

A a A AA Aa a Aa aa

http://www.dmedicina.com/enfermedades/respiratorias/fibrosis-quistica http://mural.uv.es/monavi/disco/primero/biologia/Tema33.pdf (b) Cul ser el riesgo de tener otro hijo afectado en el prximo embarazo de esta pareja? El riesgo de que otro hijo presente la enfermedad como se muestra en el cuadro de Punet es del 25% ya que para que presente la enfermedad es necesario que su genotipo sea aa. (c) Cul es el riesgo de ser portador para el hermano sano? El riesgo de que un nuevo hermano sea portador es del 50 % y su genotipo seria Aa.