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1er CUESTIONARIO FISIOLOGIA VETERINARIA

1. RETROALIMENTACION POSITIVA: Se da a nivel


hormonal, no es beneficioso. Se da Frente a 1 estimulo inicial que se va a dar una serie de elementos que va a liberar sutancias, no va a mantener la Homeostasis sino que va a empeorar la situacin.

11.

PUENTES CRUZADOS: Protrusiones de porciones de mero-miosina ligera que sobresalen a los lados de los filamentos de Miosina.

12. 2. RETROALIMENTACION
NEGATIVA: o Retroaccin Negativa o Feed Back, mecanismo que 100pre acta o funciona a nivel Orgnico. Se da Frente a 1 estimulo inicial que se va a dar una serie de elementos que va a liberar sutancias, que mantiene la Homeostasis.

OSMOLARIDAD: Grado de fuerza que presenta el soluto a la osmosis.

13.

CONDUCCION ANTEROGRADA: Impulsos conducidos a travs de la sinapsis solamente desde los botones sinpticos hacia las neuronas sucesivas nunca en sentido contrario.

3. SUMACION ESPACIAL: Depende de la intensidad del


estimulo. La sumacin se produce xq un cambio de potencial en cualquier punto Dentro del soma provoca el cambio casi exactamente por igual en todo el soma. De esta manera por c/ botn Excitador que descarga simultneamente el potencial dentro del soma aumenta otra fraccin de mV. Cuando el PPSE alcanza 1 valor suficiente llega al umbral de descarga en la que se difunden iones de sodio al interior generando 1 potencial de accin a nivel del cono axnico.

14.

PORQUE LA Ach PERMANECE POCO TIEMPO EN EL ORGANISMO: Xq cuando la Ach acta como activador la Noradrenalina lo inhibe.

15.

MENCIONA 4 SUSTANCIAS QUE MODIFICAN LA UNION NEUROMUSCULAR:

4. SUMACION TEMPORAL: Depende de la frecuencia del


estimulo. Los potenciales post sinpticos sucesivos de botones sinpticos aislados, si se producen con rapidez suficiente se pueden sumar y llegar al umbral de descarga para provocar 1 potencial de accin.

Estimulantes: Carbacol, Nicotina. Bloqueadoras:


son sustancias que modifican la transmisin neuromuscular. Despolarizantes: se unen a receptores nocotinico y los desporaliza a las fibras musculares, ejemplo Distencil, quelicin. Actan x Competencia: Tubocuranina. Barbasco,

5. CONTRACCION ISOMETRICA: No hay acortamiento de


la fibra muscular. Aumenta la tensin.

6. CONTRACCION ISOTONICA: Hay acortamiento de la


fibra muscular. Realiza 1 trabajo externo. Se mantiene constante la tensin.

Inactivadores

de AcetilColinesterasa:produce temblores musculares tetania muscular y bloquean a la Ach. Neostigmina, Gas Nervioso (Di-isopropil-fluorofosfato).

7. UNIDAD MOTORA: Unin de 1 moto-neurona y las fibra


muscular que inerva. Los axones de las motoneuronas espinales que inerva los musculos esuqleticos se ramifican para hacer contacto con varias fibras msuculares.

16. 17.

LOS ANESTESICOS LOCALES Como bloqueadores de los canales de Na+

ACTUAN:

La tetradotoxina actua como : bloqueadores de los canales de Na+

8. HIPERPOLARIZACION: Es transitorio. Es el estado de


mayor negattvidad en el proceso de reporalizacion por lo cual el potencial de membrana en reposo desciende ligeramente y se debe a un exceso iones de K+ durante la fase de reporalizacin.

18.

TETANIZACION: Cuando se estimula 1 musculo con frecuencias crecientes se alcanza 1 potencial de accin en la cual las Contracciones excesivas se fusionan y ya no pueden distinguirse entre si.

9. REPOLARIZACION: Corresponde a la salida de iones de


K iones positivos, hacia el exterior para restablecer el potencial (-) interno.

19.

OSMOLARIDAD DE CORPORALES: 300 mili-osmoles.

LOS

LIQUIDOS

10.

DESPOLARIZACION: Corresponde a la apertura de los canales de Na+ y al ingreso de estos iones llevando las cargas (+) dsiminuyendo la negatividad hasta llegar al umbral de descarga se genera el potencial de accin.

20.

MEDIANTE QUE MECANISMOS PASAN LAS PROTEINAS AGUA Y CLORO: Pinocitosis

21.

MEDIANTE QUE MECANISMOS PASAN LA glucosa aminocidos y monosacridos: Difusion facilitada.

concentracin de Na+ y K+ a travs de la membrana celular y de = forma establece 1 potencial elctrico (-) dentro de la cll.

22.

OSMOL: Numero de partculas contenidas en el mol de un soluto no disociado. Su unidad es mili-osmol.

28.

QUE SON LOS BLOQUEADORES NEUROMUSCULAR: Es una sustancia que modifica la transmisin neuromuscular, son 2:

23.

COMO ACTUAN LOS ORGANOS FOSFORADOS EN LA TRANSMISION NEUROMUSCULAR: inactivan a la Ach. Y bo se van a unirse a los receptores de la membrana de la fibra muscular y no van a ingresar los iones para elevar el potencial de membrana interna va a generar el potencial de accin.

X competencia: Planta Barbasco, drogas curariformes derivadas del curare; sustancias que producen bloqueo de la transmisin.

24.

QUE ES EL RETRASO SINAPTICO: Es el mnimo tiempo requerido para que ocurran los siguientes eventos: Descarga de la sustancia transmisora x el botn. Difusin de la sustancia transmisora a la membrana post-sinptica. Accin membrana. del transmisor sobre la

Despolarizantes: despolarizan las fibras musculares, Ejm.: succinil colina que se une a los receptores nicotnicos y producen producen despolarizacin con fasciculaciones musculares o temblores musculares. El efecto de esta sustancia es breve debido a que es inactivada tb por la Colinesterasa Ejm.: Distencil, Quelicin se utilizan cuando hacen endoscopia. Para 1 operacin quirrgica debe haber 1 buena relajacin muscular. Cuando no hay impulso a los msculos se produce 1 parlisis de esto lo que origina una parlisis respiratorio y por ende parlisis cardiaca.

Difusin del Na hacia el interior para elevar el PPSE hasta el umbral de descarga. El mnimo tiempo requerido es de 0.5 miliseg.

29.

COMO ACTUAN LOS IONES DE K+ EN LA MEMBRANA:

30. 25.
QUE ES LA FACILITACION NEURONAL: Cuando el PPSE sumado es de naturaleza excitadora, pero no ha llegado al umbral de descarga. As su potencial de membrana se halla + cerca del umbral para descargar que 1 estado normal.

GRADIENTE DE CONCENTRACION: o Gradiente de Difusin, desplazamiento de molculas de menor a mayor concentracin.

31.

26.

QUE ES EL POTENCIAL DE MEMBRANA: Se desarrolla mediante 2 mecanismos bsicos:

Difusin de Iones a travs de la membrana: s en las [ ]s entre ambos lados de las mismas y creando 1 desequilibrio de cargas (+) y (-).

DIFUSION FACILITADA: Mecanismo de transporte en la cual intervienen Protenas Portadoras (para atravesar la membrana celular), Gradiente de Concentracin, no hay gasto de energa. Por este mecanismo se transportan sustancias como Glucosa, Aa, monosacridos (xilosa, manosa, lactosa, galactosa, arabinosa). A mayor concentracin de sustancia, se aproxima a un Tope Mximo llamado Vmax (volumen mximo).

Transporte activo de Iones a travs de la membrana: Crea tb 1 desequilibrio de cargas, gralmente se acumula 1 pequeo exceso de iones (-) o aniones inmediatamente de la membrana celular y 1 numero = de iones (+) o cationes en el exterior. El efecto resultante es el Restablecimiento de Potencial de Membrana.

32.

OSMOSIS: Transporte de molculas de lquidos a travs de 1 membrana Semi-permeable siguiendo el gradiente de concentracin.

33.

PRESION OSMOTICA: Fuerza que ejerce los solutos y que se opone a la osmosis.

27.

QUE ES LA BOMBA DE Na+ y K+: Es 1 protena portadora, llamada tb Na-K ATPasa, acta como enzima y cataliza la hidrlisis de ATP y acopla la energa de esta hidrlisis al movimiento del Na+ hacia fuera de la cll y del K+ hacia el interior de la misma. Esta bomba inica crea y mantiene 1 gradiente de concentracin considerable a travs de la membrana celular para ambos iones. La bomba saca 3 iones de Na+ e ingresa 2 iones de K+ x c/ATP que hidrolice. Esta bomba se encuentra distribuido en todas las celulas del organismo y es la encargada de conservar las cias de

34.

TRANSPORTE ACTIVO: Desplazamiento de molculas en contra de 1 Gradiente de Concentracin, 1 Gradiente Elctrico o 1 Gradiente de Presin. Intervienen Protenas Portadoras que imparten energa a la sustancia que estn transportando para desplazarla x el Gradiente Electroqumico. Las s sustancias que son transportadas activamente en s partes del organismo son: Iones de Na+, K+, Ca++, Fe-, H, Cloruro, Uratos, Yoduros, s azucares y aa.

35.

POTENCIAL ELECTRICO: Desequilibrio de carga a ambos lados de la membrana. Originando positividad en el exterior dejando 1 dficit de iones positivos en el interior creando negatividad interna.

conciencia,perdida de sensibilidad al dolor, disminucin del tono muscular o miorrelajacion pero se conserva las funciones del sist nervioso vegetativo.

43. 36.
LEY DEL TODO O NADA: Es 1 ley que se da en este caso cuando 1 estimulo alcanza el umbral se produce 1 potencial de accin completo. Los incrementos interiores en la intensidad del estimulo no van a provocar aumentos u otros cambios en el potencial de accin mientras las condiciones experimentales permanezcan constantes. El potencial de accin deja de presentarse si el estimulo es de magnitud sub-umbral pero aparece como 1 forma de amplitud constante sin que importe la intensidad del estimulo 100pre y cuando sea de intensidad umbral o mayor y x eso se dice que el potencial de accin es de carcter todo o nada y que obedece a esta ley. El Potencial De Accin se mide gracias al Osciloscopio De Rayos Catdicos.

RECEPTORES DE Ach: Integrantes y se dividen en 2 grupos:

Son

Protenas

Muscarnicos: Muscarina (Amanita muscaris) y excremento del Sapo. Nicotnicos: msculos) Nicotina (abundan en los

44. CUALES SON LAS SUSTANCIAS TRANSMISORAS E


INHIBIDORAS:

Transmisoras: Sust. Neurotransmisoras: Noradrenalina, Dopamina, Histamina, Ac. Glutmico, Adrenalina, Serotonina,

37.

PLACA TERMINAL: o Motora, es aquella que se da cuando la fibra nerviosa se ramifica en su extremo para formar 1 complejo de terminales nerviosas.

Ac. Asprtico, la llamada Sustancia P.

38.

POTENCIAL DE UNION (Musculo Liso):es una serie completa de cambios de potencial , es decir q cuando llega el potencial de accin a la fibra muscular lisa existe un periodo de latencia (50 milesima de segundo) antes que se produzca algn cambio en el potencial; luegoesta aumneta hasta un valor mximo de 100 milesima de sugundo.

Hormonas: Oxitocina, Vasopresina, Prolactina, Gastrina, Glucagn, Motilina, Secretina.

Inhibidoras: Glicina, GABA (Ac. Gamma Amino Butrico)

La transmisin de los impulsos desde las fibras nerviosas terminales a las fibras musculares lisas se produce en forma similar a lo que ocurre en el musculo esqueltico. La diferencia estima en el tiempo. Este potencial de unin es similar al Potencial De Placa Terminal. PMR= -50 a -60mv y el Umbral de Descarga= -30 a -40mv.

45.

CUALES SON LOS MEDIOS DE CONTROL Y REGULACION: Los organismos cuentan con 2 sistemas:

Sistema Nervioso: Tiene 3 partes fundamentales:

Sensitiva: Captan estmulos. Central (Integradora): consciente. Da informacin

39.

CUALES SON LOS CONDUCTOS DE ESTADO DE MESETA: Se produce x la presencia de conductos lentos de Ca++ q van a permitir la contraccin de la meseta. Este tipo de potencial se da en el msculo cardiaco y algunos msculos lisos.

Motora: Da la reaccin (Respuesta)

Sistema Endocrino: Hormonal, Controla secreciones.

40.

INTERVENCION DEL Ca++ EN LA SINAPSIS NEURONAL: Cuando el potencial de accin llega al botn terminal, los iones de Ca++ que se encuentran en el LEC atraen las vesculas sinpticas hacia la membrana del botn y provocan su ruptura haciendo que se libere la sustancia neurotransmisora.

Mecanismo

de Control: Retroalimentacin Positiva y Retroalimentacin Negativa.

46.

CUALES SON EXTRACELULARES (LEC):

LOS

LIQUIDOS

41.

QUE ES LA ANESTESIA LOCAL: es aquella q al ser aplicada en una regin determinada del cuerpo, hace q esta zona pierda la sensibilidad al dolor al insensibilizar los nervios y ramas de dicha regin.

Na+ 142, K+ 4, Ca++ 5, Mg++ 3, Cl- 103, HCO2- 22, Fosfato 4, SO4 1, Glucosa 90mg %, Aa 30mg %

47. 42.
QUE ES LA ANESTESIA GENERAL: es el E transitorio y reversible q se caracteriza por la prdida de la

MECANISMO DE TRANSPORTE DE PROTEINAS Y Aa: Pinocitosis, Difusin Facilitada, Cotransporte de Glucosa y Aa.

56. 48.
QUE ES UN ESTADO DE MESETA: La Despolarizacin es rpida y la Repolarizacin es + lenta. La membrana no se repolariza en forma inmediata despus de la despolarizacin x el contrario el potencial se conserva en 1 meseta cerca de la parte alta de la espiga durante algunos milisegundos antes de que se inicie la Repolarizacin.

TRANSPORTE ACTIVO SECUNDARIO O COTRANSPORTE DE GLUCOSA Y AA: Sucede cuando esta sustancias se transportan hacia el interior de las cells contra gradientes de concentracin muy grandes aunque la protena Transportadora no puede segmentar ATP para brindar la energa requerida. Una vez que se han fijado ambas a la Protena se produce el Transporte hacia el interior de la cell o sea que la Glucosa aprovecha el gradiente de energa en los iones de Na+. En forma similar sucede con el Co-Transporte de Aa varia en el tipo intercambio de protenas. Este tipo de transporte se produce principalmente en las cells epiteliales del tubo intestinal y en los tbulos renales para Permitir la Absorcin de estas sustancias hacia la sangre.

49.

POTENCIAL DE ESPIGA: La Despolarizacin y la Repolarizacin es rpida. el potencial de accin es normal y el impulso nervioso es =

50.

QUE ES MEDIO EXTERNO: Es el LEC que esta en constante movimiento a lo largo del cuerpo, es transportado rpidamente a la sangre mediante difusin y contiene grandes cantidades de Sodio, Cloro y Bicarbonato.

57.

CANALES DE K+: cuando se abre los canales de K salen hacia los exteriores grandes cantidades de iones (+) provocando hiperpolarizacin de la membrana celular, el bloqueador de K es la 4 amino piridina.
+

51.

POTENCIAL DE ACCION: Cualquier estimulo que acta sobre la membrana neuronal sea fsico, qumico, mecnico, elctrico, etc. va a provocar 1 serie de cambios en la permeabilidad de la membrana que altera el potencial de la membrana en reposo llevndolo a generar a lo que se llama Impulso Nervioso.

58.

PRINCIPALES SUSTANCIAS NEUROTRANSMISORAS DEL SISTEMA NERVIOSO: Adrenalina, Noradrenalina, Dopamina, Serotonina, Histamina, Ac. Glutmico, Ac. Asprtico, la llamada sustancia P. Y algunas hormonas que tienen la misma accin: Oxitocina, Vasopresina, Prolactina, Gastrina, Glucagn, Secretina, Motilina.

52.

GRADIENTE ELECTROQUIMICO: La suma de todas las fuerzas de difusin que actan sobre la membrana y estos son: Diferencia de Concentracin Diferencia Elctrica Diferencia de Presin

Potencial de accin de Membrana de Reposo: -85mV Umbral de descarga: -70mV

59. DIFUSION: consiste en la distribucin de una sust en un


solvente de manera q su concentracin se hace uniforme en todo el medio

60. Como actua el calcio en la concentracin muscular:


cuando llega un potencial a la fibra musc los iones de4 calcio son liberados y se unen a la Troponina C sufriendo un cambio y ejerce traccin sobre la tropomiosina desplazandoa la tira de tropomiosina mas profundamente dejando al descubierto los lugares activos de la actina permitiendo a las cabezas de los puentes curzados provoquen la contraccin del musculo.

53.

DIFUSION SIMPLE: Fenmeno fsico, desplazamiento de molculas x su energa cintica en forma desordenada. Se realiza de 2 formas: A travs de la bicapa lpida (A mayor Liposolubilidad, mayor Difusin) y por Conductos Protenicos (abertura o canales que abren las protenas integrantes para permitir la entrada o salida de ciertas sustancias).

61. EUTANASIA: consiste en el sacrificio del animal


para lo cual se usan drogas barbitricos, cloroformo, estricnina,ect.sulfato de mg deprime los centros vitales del bulbo paralelamente a los centros corticales.

54.

PERMEABILIDAD SELECTIVA: Transporte de 1 o ms iones especificas.

62. POTENCIAL DE MEMBRANA: se desarrolla


mediante 2 mecanismos por difusin de iones a travs de la membrana resultante de diferencias en la concentracin entre ambos lados de la misma creando un desequilibrio de cargas * y - ; por un transporte activo de iones a travs de la membrana resultando diferencias en la concentracin y en las cargas.

55.

BOMBA DE Ca++: Existen conductos de Ca++ de compuerta de voltaje, y estos son ligeramente impermeables a los iones de Na+ al = q los de Ca++ de tal forma q cuando se abren los conductos fluyen tanto los iones Ca++ como de Na++ hacia el interior de la fibra. Estos conductos son lentos para activarse, necesitan de 10-20 veces ms en tiempo de activacin de los conductos de Na+ x eso tb se les llama conductos lentos de Ca++. Estos conductos abundan en el msculo cardiaco y msculo liso. Es una protena integral que actua como ATPasa y tiene las capacidades de segmentar ATP.

63. COMPUERTA DE VOLTAJE: la configuracin de


molculas de la compuerta reaccin a un potencial elctrico a travs de la membrana celular.

64. HOEOSTASIA: mantenimiento de las condiciones


constantes en el medio interno. Es el equilibrio funcional organico que debe mantenerse por el buen funcionamiento de los sistemas.

65. POTENCIAL INVERTIDO :es el potencial q sobre


pasa la lnea isopotencial, puede ser una espiga o una meseta.

87. presin osmtica ejercida por un soluto: 300


miliosmoles

88. la actividad osmtica de una molcula de NaCl es 66. ESTIMULO SUBLIMINAL : es el estimulo que no
alcanza a generar una contraccin. mayor que una de KCl (F)

89. la osmolalidad de los lquidos es aproximadamente: 67. ESTIMULO LIMINAL : Es el mnimo estimulo que
genera una contraccin. 300 miliosmoles

90. suma de todas las fuerza de difusin que actan 68. ESTIMULO SUPRALIMINAL: Es el estimulo que
tiene una intensidad mayor q el estimulo liminal. sobre la membrana: gradiente electroquimico

91. desplazamiento de molculas en contra de una 69. ESTIMULO SUPRAMAXIMAL: estimulo de mayor
potencia q origina una contraccin mxima. gradiente de concentracin: transporte activo

92. segmenta ATP para formar .. ADP o 70. La presin arterial en forma directa se mide con
Manometro de mercurio. AMP con liberacin de energa: de los enlaces de fosfato

71. Y la indirecta con esfingonanometro 72. Un aumento de iones de K en el LEC disminuye la


excitabilidad de la fibra nerviosa

93. la bomba de Na K es electrgena por que:


desplaza 3 iones de Na el exterior de la celulay 2 iones de K al interior.

94. en la difusin las molculas se desplazan en todas


direcciones debido a : todas se difunden con la misma intensidad.

73. LA ACCIN E LA TROPONINA I : inhibe la


interaccion entre la actina y niosina

74. Como la ACh inicia: POTENCIAL DE ACCION. 75. 4 sustancias ms concentradas en el LEC 76. QUE REFLEJOS SE OBSERVAN CUANDO EL
ANIMAL ESTA ANESTESIADO:

95. potencial que sobre pasa la lnea isopotencial:


potencial invertido

96. la hper polarizacin se produce porque: hay un


exceso de salida de iones de K y esto disminuye el potencial de membrana en reposo hacindolo ligeramente.

77. PARA Q SE HACE UNA CANULACION VENOSA:


SE HACE PARA MANTENER UNA VIA ADECUADA y permanente para la administracin de drogas, anestsicos, soluciones hidratantes, etc, durante el experimento. Se prefiere la vena femoral.

97. la deficiencia de iones Ca en el LEC disminuye la


excitacin de la membrana: (F).

98. el potencial en meseta se debe: la repolarizacion 99. la tetrodo toxina produce: bloqueo de los canales
de NA dando de las neuronas como del musc. Esqueltico en concentraciones bajas.

78. mecanismo por el cual la clula engloba sustancias


o liquido intracelular: fagocitosis

79. receptores de los cambios de presin arterial:


bororeceptores

100. 101.

la concentracin de los lquidos corporales se expresa en: % el LIC se la fibra muscular se llama: soma

80. 4 sustancias que se encuentran menos


concentradas en el LEC: SO4=1, Mg=3, K=4, Ca=5

neural

81. dos diferencias entre difusin simple (las clulas se


difunden por igual a todos lados, el gradiente de concentracin es en forma descendente) y transporte activo: (las clulas se desplazan contra el gradiente de concentracin, el gradiente de concentracin es en forma ascendente)

102. 103.

la fuente de energa para la contraccin muscular es: Ca++ el potencial de accin en la fibra muscular se difunde a travs de ella por medio: sistema de tubulos. en la contraccin isotnica el msculo se acorta pero su tensin permanece: constante en una neurona que inerva varias fibras musculares constituyen: unidad motora el estimulo mnimo para provocar un potencial de accin se llama: liminal la tetanizacion de un msculo se alcanza con una sumacin: temporal la rigidez cadavrica se produce por: la perdida de todo el ATP que separa los puentes de H y los filamentos de actina durante el proceso de relajacin.

82. el medio interno corporal esta formado por: LIC,


LEC

104. 105. 106. 107.

83. la mayor difusin de una sustancia a travs de la


bicapa liquida se debe a: que solo pasan sustancias liposolubles

84. extensiones de la protena de transporte que la


abren y cierran por el cambio de configuracin: mecanismos de compuerta de conductos proteicos

85. sustancia que se fija a la protena portadora para


abrir o cerrar conductos:

108. 86. la magnitud de la difusin facilitada depende de la


concentracin de la sustancia ( )

109. 110.

dos neurotransmisores inhibidores son. tres reflejos para ubicar el periodo de anestesia quirrgica: diometro de la pupila, reflejo pedal, angulo palpebral, relajacin muscular, respiracin toraco abdominal. el sulfato de Mg en la eutanasia produce: paralisis bulbar las protenas atraviesan la membrana celular por un mecanismo de: pinocitosis protena que forma los filamentos delgados de la miofibrillas: actina potencial local producido en la unin mioneural lisa: diferencias de cargas elctrica entre ambos lados de una membrana: --->Na+, <--2K+ la presin arterial en forma indirecta se mide con: esfingonanometro conduccin de la sinapsis en una sola direccin: Anterograda U Ortodromica.

111. 112. 113. 114. 115. 116. 117.