INSTITUTO TECNOLOGICO SUPERIOR DE CENTLA

Curso: Balance de Momento, Calor y Masa

INVESTIGACIN UNIDAD III BALANCE DE MASA EN SISTEMAS COORDENADOS

Alumna: Ema Gladiola Valencia May

Catedrtico: Ing. Javier Sanlcar Estrada

Ing. Qumica

Quinto A

24 de octubre de 2012, Frontera Centla Tabasco

UNIDAD III BALANCE DE MASA EN SISTEMAS COORDENADOS 3.1. Condiciones lmite

DISTRIBUCIONES DE CONCENTRACIN EN SLIDOS Y EN FLUJO LAMINAR Eligiendo un sistema adecuado, la ley de la conservacin de la materia puede expresarse de la siguiente forma:

La ley de la conservacin de la materia puede, por supuesto, expresarse tambin en moles. La especie qumica A puede entrar o salir del sistema en virtud de la difusin o del movimiento global del fluido. Por otra parte, la especie A tambin se puede formar o destruir a causa de reacciones qumicas homogneas. Aplicando un balance de materia a una envoltura de espesor finito, de acuerdo con la E. 17.1- 1, y haciendo tender luego las dimensiones del sistema hacia un valor infinitamente pequeo, se obtiene una ecuacin diferencial, cuya solucin conduce a la distribucin de la especie A en el sistema. Al integrar la ecuacin diferencial aparecen constantes de integracin, que han de evaluarse utilizando condiciones lmite, y que son muy semejantes a las que se han empleado en el transporte de energa. a. La concentracin en una superficie puede estar especificada, por ejemplo: XA= XAO. b. La densidad de flujo de materia en una superficie puede tambin estar determinada (si se conoce la relacin NA/NB, el gradiente de concentracin est fijado); por ejemplo, N, = NAO c. Si la difusin tiene lugar en un slido, puede ocurrir que la substancia A pase desde la superficie del slido hasta la corriente de fluido que la rodea, de acuerdo con la ecuacin.

(17.1-2)

En la que NA0 es la densidad de flujo de materia en la superficie, C ao es la concentracin en la superficie, CAf, es la concentracin en la corriente de fluido, y la constante de proporcionalidad kc, es un coeficiente de transferencia de materia. La Ec. 17.1-2 es anloga a la ley del enfriamiento de Newton definida mediante la Ec. 9.1-2. d. La velocidad de la reaccin qumica en la superficie puede estar especificada. Por ejemplo, si la substancia A desaparece en una superficie de acuerdo con una reaccin qumica de primer orden, NAo = K1C A; es decir, que la velocidad de desaparicin en una superficie es proporcional a la concentracin superficial, siendo la constante de proporcionalidad kl una constante de velocidad de reaccin qumica de primer orden.

3.2. Balances de materia aplicados a una envoltura con difusin (en pelcula gaseosa)
17.2 Difusin A Travs De Una Pelcula Gaseosa Estancada El lquido A se est evaporando en el seno del gas B, e imaginemos que mediante un artificio es posible mantener el nivel del lquido en Z= Z1. La concentracin de la fase gaseosa, expresada en fraccin molar, exactamente en la interface lquido-gas, es XA1, Se admite que la concentracin de A en la fase gaseosa es la correspondiente al equilibrio1 con el lquido de la interface: es decir, que XA1 es la relacin entre la presin de vapor de A y la presin total, pA (vap)/p, suponiendo que A y B forman una mezcla gaseosa ideal. Finalmente, se supone que la solubilidad de B en el lquido A es despreciable. Por la parte superior del tubo (para z = z2) circula lentamente una corriente de mezcla gaseosa A - B cuya concentracin es xA2, de forma que la fraccin molar de A en la parte superior de la columna permanece constante e igual a xA2. Se supone que todo el sistema se mantiene a temperatura y presin constantes, y que los gases A y B se comportan como ideales. Cuando el sistema alcanza el estado estacionario, existe un

movimiento neto de A alejndose de la superficie de evaporacin, mientras que el vapor B permanece estacionario. Por lo tanto, puede utilizarse la expresin para NAz correspondiente a la. Ec. 17.0-1, siendo NBZ = 0. Despejando NAZ, se obtiene:

Aplicando un balance de materia en estado estacionario a un incremento de altura de columna AZ (vase Fig. 17.2-1), se llega a

Las contantes de integracin pueden evaluarse utilizando las condiciones lmite:

Una vez obtenidas las constantes, obtiene.

se substituyen en la Ec. 17.2-7, y se

Las constantes son:

Si bien los perfiles concentracin son tiles para describir los procesos de difusin, lo que generalmente interesa en los clculos ingenieriles es la concentracin media o la densidad de flujo de materia en una superficie. Por

ejemplo, la concentracin media de B en la regin comprendida entre z = z1 y z = Z2, es:

Resulta que,

Es decir, que el valor medio de XB es la media logartmica de los valores extremos (XB). En la ecuacin anterior, 5 es una longitud reducida (z z1) / (z2 z1). Las ecuaciones. 17.2-13 y 17.2- 14 pueden combinarse para obtener otra expresin de la velocidad de transferencia de materia.

Esta ecuacin indica la forma en que est relacionada la velocidad de transferencia de materia con una fuerza motriz caracterstica de concentracin, XA1 - XA2. Las Ecuaciones. 17.2-14 y 15 pueden expresarse tambin en funcin de la presin total y las presiones parciales:

Los resultados obtenidos en esta seccin se han utilizado para la determinacin experimental de difusividad gaseosa. Por otra parte, estos resultados se aplican tambin en las teoras de pelcula para la transferencia de materia. En la Fig. 17.2-2 se presenta un gas fluyendo a lo largo de la superficie de un slido o un lquido. En las proximidades de la pared existe una pelcula que se mueve lentamente, a travs de la cual difunde A; Z1 se toma en la interface slido-gas o lquido-gas, y Z2 en el lmite exterior de la pelcula a travs de la cual tiene lugar la difusin. En este modelo se supone que existe una transicin brusca entre una pelcula estancada y un fluido totalmente mezclado en el que los gradientes de concentracin son despreciables. Aunque este modelo no es real desde el punto de vista fsico, ha resultado, sin embargo,

muy til como base de correlacin de los coeficientes de transferencia de materia a partir de una representacin fsicamente sencilla. Fig.: 17.2.2 modelo de pelcula para la transferencia de material, el componente A desde la superficie hacia la corriente gaseosa.

3.2. Balances de materia aplicados a una envoltura con difusin (en una pelcula lquida descendente)
17.5 Difusin En Una Pelcula Liquida Descendente: Transferencia De Materia Por Conveccin Forzada En esta seccin se presenta una ilustracin de transferencia de materia en la que el flujo viscoso y la difusin tienen lugar bajo unas condiciones tales que prcticamente puede considerarse que el campo de velocidad no es afectado por la difusin. Consideremos concretamente la absorcin de un gas A por una pelcula laminar descendente del lquido B. La substancia A es solo ligeramente soluble en B, de forma que la viscosidad del lquido no vara apreciablemente.

Finalmente, haremos la restriccin de que la difusin en la pelcula lquida tiene lugar tan lentamente que A penetra muy poco en B (la distancia de penetracin es pequea en comparacin con el espesor de la pelcula). El sistema se representa en la Fig. 17.5-1.

Vamos a plantear las ecuaciones diferenciales que describen el proceso. Primeramente, hay que resolver el problema de transporte de cantidad de movimiento con el fin de obtener el perfil de velocidad vz(x) en la pelcula; esto se ha efectuado ya en 2.2 en ausencia de transferencia de materia en la superficie del fluido y el resultado obtenido es suponiendo que no se consideran los efectos finales...

(.17.5-1) A continuacin aplicamos un balance de materia al componente A. Se observa que cA variar con x y con z. Por lo tanto, como elemento de volumen al que se aplica el balance de materia se elige el volumen formado por la interseccin de una lmina de espesor con otra lmina de espesor . De acuerdo con esto, el balance de A es simplemente

Siendo W la anchura de la pelcula. Dividiendo por y efectuando el habitual proceso de limites cuando el elemento de volumen se hace infinitamente pequeo, se llega a

(17.5-3)

Se introducen ahora en esta ecuacin las expresiones para NAz y NAx de la Ec. 17.0- 1, efectuando las simplificaciones convenientes. Para la densidad de flujo molar en la direccin z, suponiendo c constante, resulta:

Es decir, que A se mueve en la direccin z debido fundamentalmente al flujo de la pelcula, siendo despreciable la contribucin difusiva. La densidad de flujo molar en la direccin x ser

Es decir, que en la direccin x, A se transporta esencialmente por difusin, no existiendo prcticamente transporte convectivo debido a la muy baja solubilidad de A en B. Substituyendo estas expresiones de NAx y NAz en la Ec. 17.5-3, se obtiene

(1 7. 5 4 que es la ecuacin diferencial que describe cA(x, z). Por lo tanto, las Ecs. 17.5-1 y 17.5-6 describen la transferencia de materia por conveccin forzada. Combinando estas dos ecuaciones, se obtiene, finalmente

(17.5-7) Esta ecuacin diferencial entre derivadas parciales se resuelve con las siguientes condiciones lmite: C.L. 1: para z = 0 CA = 0 (17.543) C.L. 2: para x = 0 cA = cAo (1 7. 5 - 9) C.L. 3: para x = 6 (17.5-10) Cuando inicialmente la pelcula est constituida por B puro y la concentracin del lquido en la interfase se toma como la solubilidad de A en B, que se designa aqu por cA0. El problema ha sido resuelto por Pigford, pero aqu no se dar dicha solucin, sino que se obtendr solamente una expresin limite vlida para cortos tiempos de contacto, es decir, para valores pequeos de L/vmax. Si, tal como se indica en la fig. 17.5- 1, la substancia A penetra tan solo una pequea distancia en la pelcula, la especie A tiene la impresin de que la pelcula se mueve toda ella con una velocidad igual a vmax. Por otra parte, si la penetracin de A no es muy grande, no se entera de la existencia de la pared slida situada en x = 8. Por lo tanto, si la pelcula tuviese un espesor infinito y se moviese con la velocidad vmax, el material que difunde no notara la

diferencia. Esta consideracin fsica sugiere que la Ec. 17.5-7 y sus condiciones limite pueden remplazarse por:

(17.5-11) C.L. 1: para z = 0 CA = 0 (17.5-12) CL. 2: para x = 0 CA = CAO (17.5-13) C.L. 3: para x = CA = 0 (17.5-14) Para estas condiciones lmite, la solucin de la Ec. 17.5- 11 es

(17.5-15) En estas expresiones erf y es la funcin de error definida en 94.1, y erfc y = 1 - erf y es la funcin complementaria de error; las dos son funciones estndar tabuladas. Una vez que se conocen los perfiles de concentracin, puede hallarse la velocidad total de transferencia de materia siguiendo uno de estos dos mtodos: Integracin de la densidad de flujo de materia sobre la longitud de la pelcula La densidad de flujo local de materia en la superficie x = 0, para una posicin z medida hacia abajo en la lmina, es

(17.5-16)

Los moles totales de A transmitidos por unidad de tiempo desde el gas a la pelcula de lquido vienen dados por

(17.5-17)

3.2. Balances de materia aplicados a una envoltura con difusin (con reaccin qumica heterognea)
17.3 Difusin Con Reaccin Qumica Heterognea Consideremos un reactor cataltico, tal como el que se indica en la fig. 17.3-1 a, en el que se realiza la reaccin de dimerizacin 2A A 2. Un sistema de este grado de complejidad no puede describirse exactamente mediante un desarrollo terico. Sin embargo, se puede obtener cierta informacin analizado un modelo altamente simplificado. Para el caso de fig. 17.3-1b, se mueve 1 mol de A2 en la direccin z negativa, por cada 2 moles de A que se mueve en la direccin z positiva, segn se deduce de la estequiometria de la reaccin. Por consiguiente en estado estacionario,

(17.3-1)

fig. 17.3-1 (a) diagrama esquemtico de un reactor cataltico en el que A se convierte en B, (b) representacin idealizada o modelo del problema de difusin

en las proximidades de una partcula cataltica (o sea, ampliacin de la regin acotada con la lnea de trazos en (a). Para cualquier valor de z, y despejando NAZ se obtiene:

(17.3-2) Por lo tanto, mediante la ley de difusin y la estequiometria de la reaccin, se ha obtenido una expresin para NAX en funcin del gradiente de concentracin. Se aplica ahora un balance de materia para la especie A a una delgada lmina de la pelcula gaseosa de espesor, z. Este procedimiento es exactamente el mismo que es ha utilizado para las Ecs. 17.2-2 y 3, y conduce de forma inmediata a la ecuacin,

(17.3-3)

Introduciendo en esta expresin el valor de NAz de la ecuacin anterior, se obtiene (para AA2 constante).

(17.3-4) Integrando dos veces con respecto a z, se llega a

(17.3-5)

Las contantes de integracin se calculan utilizando las condiciones limites: C.L 1: C. L 2: para z=0 para Z= XA = XA0 XA 0 (17.3-6) (17.3-7)

El resultado final para el perfil de concentracin en la pelcula gaseosa, es:

(17.3-8) La Ec. 17.3-2 puede utilizarse ahora para obtener la densidad de flujo molar a travs de la pelcula:

(17.3-9)

La magnitud NAZ puede interpretarse tambin como la velocidad de dimerizacin por unidad de rea de la superficie cataltica. Este conocimiento puede combinarse con algn otro acerca del reactor cataltico. Este conocimiento puede combinarse con algn otro acerca del reactor cataltico esquematizado en la fig. 17.3-1 a con el fin de obtener informacin sobre la velocidad global de conversin en todo el reactor. Hay una cuestin que merece resaltarse. Aunque la reaccin qumica tiene lugar de forma instantnea en la superficie cataltica, la conversin de A a A2 procede a velocidad finita debido a que los procesos de difusin estn en serie con los de reaccin. Por lo tanto, se dice que la conversin de A a A 2 est controlada por la difusin. En este tratamiento se ha supuesto que la dimerizacin se produce instantneamente en la superficie del catalizador. En el ejemplo que sigue, veremos cmo pueden tenerse en cuenta velocidades de reaccin finitas en la superficie cataltica. Ejemplo: 17.3-1 difusin con reaccin heterogenia lenta.

Resolver el problema considerando en 17.3 cuando la reaccin 2A A 2 no es instantnea en la superficie cataltica (para z= ). En vez de esto, supone que la velocidad con la que desaparece A en la superficie cataltica es proporcional a la concentracin de A en dicha superficie:

(17.3-10) En la que K1 es una contante de velocidad. Solucin. Se procede exactamente igual que antes, excepto que la C. L. 2 de la ecuacin 17.3-7 se substituye por:

C.L. 2:

para Z=

(17.3-11)

Siendo a su vez NAZ una constante para el estado estacionario. Determinando las constantes de integracin para las condiciones lmite C. L. 1 y C. L. 2, se llega a

(17.3-12)

A partir de la ecuacin 17.3-2 se puede calcular NAZ para Z=0:

(17.3-13)

Esta es una trascendental ecuacin de NAZ en funcin de XAO, K, CDAA2, y cuando K es grande, el logaritmo de Puede desarrollarse en serie mediante la frmula de Taylor, despreciando todos los trminos a excepcin del primero. De esta forma, llega a

(17.3-14)

Obsrvese una vez ms que mediante los clculos anteriores se obtiene la velocidad de los procesos de reaccin y difusin combinados. Obsrvese tambin que el grupo adimensional describe el efecto de la Velocidad de reaccin superficial sobre los procesos globales de difusin-reaccin.

3.2. Balances de materia aplicados a una envoltura con difusin (con reaccin qumica homognea)
17.4 Difusin Con Reaccin Qumica Homognea Como otra ilustracin del planteamiento de un balance de materia, consideremos el sistema que se indica en la Fig. 17.4- 1. En este caso el gas A se disuelve en el lquido B y difunde en la fase liquida. Al mismo tiempo que difunde, la substancia A sufre una reaccin qumica irreversible de primer orden: A + B + AB. Por lo tanto, el balance de materia (entrada - salida + produccin = 0) toma la forma

(17.4-1) En la que K1 es una constante de velocidad de primer orden para la descomposicin qumica de A, y S es el rea de la seccin transversal de

lquido. El producto k1CA representa el nmero de moles de A que desaparecen por unidad de volumen y unidad de tiempo. Dividiendo la Ecu. 17.4- 1 por y tomando el lmite cuando tiende a cero, se obtiene

(17.4-2)

Si A y AB estn presentes a bajas concentraciones, la ecuacin. 17.0-1 se puede escribir con buena aproximacin de la siguiente forma

(17.4-3)

Substituyendo la Ecu. 17.4-3 en la 17.4-2, se obtiene

(17.4-4)

Que se resuelve con las siguientes condiciones lmite: C.L. 1 C.L. 2 para z = 0 para z = L NAZ=0 CA = CAO dcA/dz=0 (17.4-5) (17.4-6)

La primera condicin lmite establece que la concentracin en la superficie se mantiene a un valor fijo cAO La segunda establece que A no difunde a travs del fondo del recipiente. La resolucin de la Ecu. 17.4-4 con estas condiciones lmite, da

(17.4-7)

En la que El perfil de concentracin as obtenido se indica en la Fig. 17.4- 1. A partir de la Ecu. 17.4-7 se puede obtener la concentracin media de A, en la fase lquida: La densidad de flujo molar de A en el plano z = 0 puede calcularse a partir de la Ecu. 17.4-7:

En la que

En este tratamiento se ha supuesto que A est presente a baja concentracin (vase Ecu. 17.4-3) y que el producto AB de la reaccin qumica no interfiere la difusin de A a travs de B. Ejemplo 17.4-1. Absorcin de un gas con reaccin qumica en un tanque agitado.

Estimar el efecto de la velocidad de reaccin qumica sobre la velocidad de absorcin de un gas en un tanque agitado. (Vase Fig. 17.4-2.) Considerar el caso en el que el gas disuelto A sufre una reaccin qumica de primer orden con el lquido B; e-s decir, que A desaparece en la fase lquida con una velocidad que es proporcional a la concentracin local de A.

Solucin. Todava no es posible analizar exactamente este caso debido a la complejidad de los procesos de absorcin de gases. Sin embargo, se puede obtener un conocimiento semicuantitativo interesante mediante el anlisis de un modelo relativamente sencillo. El modelo que utilizaremos comprende las siguientes suposiciones: a. Cada burbuja de gas est rodeada de una pelcula lquida estancada de espesor , que es pequeo en comparacin con el dimetro de la burbuja. En la pelcula lquida se establece rpidamente una concentracin de estado estacionario b. En la pelcula lquida se establece rpidamente una concentracin de estado estacionario una vez que se ha formado la burbuja. c. El gas A es muy poco soluble en el lquido, de forma que se puede despreciar el trmino de flujo global en la Ecu. 17.0-1.

Fig. 17.4-2. Aparato para la absorcin de un gas. d. La masa de lquido exterior a la pelcula estacionaria tiene una concentracin cAS, que vara tan lentamente con respecto al tiempo que puede considerarse constante. La ecuacin diferencial que describe la difusin con reaccin qumica es la misma de la Ecu. 17.4-4, pero las condiciones limite son, en este caso: c. L. 1: c. L 2: para z = 0 para 2 = 8 cA = cAO cA = CAS (17.4-10) (17.4-11)

La concentracin cAO es la concentracin interfacial -de A en la fase lquida, que se supone est en equilibrio con la fase gaseosa en la interface, y cAs es la concentracin de A en la masa global del lquido. La solucin de la Ecu. 17.4 4, utilizando estas condiciones lmite, es

(17.4-12)

En la que

La solucin equivalente para el caso de no existir qumica (es decir b 1=0), es (17.4-13)

En la Fig. 17.4-3 se representan los perfiles de concentracin obtenidos a partir de las Ecuaciones. 17.4- 12 y 17.4-13. A partir de estos perfiles de concentracin se pueden obtener las densidades de flujo de materia para la absorcin con y sin reaccin qumica, que para z = 0, son

Fig. 17.4-3. Prediccin del perfil de concentraci6n en la pelcula lquida prxima a una burbuja. En la prctica es frecuente estimar el espesor aparente de pelcula en presencia de reaccin qumica utilizando la Ecu. 17.4-15 y tomar en ella = 0. Esto es equivalente a suponer el valor unidad para la relacin:

Para determinar las condiciones en las que esta suposicin es vlida es necesario disponer de una expresin para . Para ello se iguala la masa de A que cruza la superficie exterior de la pelcula del lquido a la cantidad de A que se elimina por reaccin qumica en la masa global del lquido [se utiliza en este caso la anterior suposicin (d)]

(17.4-17)

En la que A es el rea total de la superficie de las burbujas, y Ves el volumen de toda la masa de lquido. Utilizando la Ecu. 17.4-12 se evalan

Con el fin de obte ner

(17. 418)

Fig. 17.4-4. Absorcin gaseosa acompaada de reaccin qumica irreversible de primer orden. Por lo tanto, la Ecu. 17.4-16 puede escribirse en esta forma:

(17.4-19)

Este resultado se ha representado en la fig. 17.4 -4, en la que se observa que para un intervalo bastante amplio de b, la relacin N* es muy aproximadamente igual a la unidad y puede utilizarse la Ecu. 17.4- 15 para describir la velocidad de absorcin tomando = 0. Tambin es posible realizar una simplificacin analoga para modelos de transferencia de materia ms realistas.1

3.2.6 Balances de materia aplicados a una envoltura con difusin

reaccin qumica en el interior de un catalizador poroso. Hasta ahora se le considerado la difusin para gases y lquidos en sistemas de geometra sencilla. A continuacin vamos a utilizar el balance de materia aplicado a una envoltura y la primera ley de fick con el fin de describir la difusin en el interior de una partcula esfrica de un catalizador poroso. No se intenta describir la difusin en el interior del tortuoso camino de los huecos,

sino la difusin <<media>> de la especie qumica en funcin de un coeficiente efectivo de difusin. Consideremos concretamente una partcula esfrica de un catalizador poroso de radio R. (fig. 17.6 - 1) esta partcula est en un reactor cataltico que es atravesado por una corriente gaseosa que contiene la sustancia reaccionante A y el producto de reaccin B. en las inmediaciones de la partcula cataltica que estamos considerando se supone que la concentracin de A es C AS moles por unidad de volumen. La especie A difunde a travs del camino tortuoso existente en el catalizador y se convierte en B en la superficie del mismo. (fig. 17.6 - 2)

Comenzamos aplicando un balance de materia para la especie A a una envoltura esfrica de espesor r sitiada en el interior de una partcula cataltica:

En esta expresin, es el nmero de moles de A que pasan en la direccin r travs de una superficie esfrica imaginaria situada a una distancia r del centro de la esfera. El trmino de manantial expresa el nmero de moles de A que se producen por reaccin qumica en la envoltura del espesor Ar. Dividiendo por 4 Ar y tomando Ar 0, se obtiene

Teniendo en cuenta que el medio es granular y no homogneo, el proceso de lmites que hemos efectuado est en contradiccin con la representacin fsica. Por lo tanto, los smbolos NAr y RA de la ecuacin 17.6 -3 no pueden interpretarse como magnitudes que poseen un valor representativo de un punto, sino valores medios de un pequeo entorno del punto considerado (este entorno es pequeo con respecto a la dimensin R pero grande con relacin a los pasadizos existentes en el interior de la partcula porosa.) definicin de la <<difusividad efectiva>> para la especie A en el medio poroso, mediante el expresin

En la que CA es la concentracin del gas A contenido entre los poros. La difusividades efectiva de DA puede medirse experimentalmente, y, en general depende de la presin y la temperatura haca como tambin de la estructura de los poros del catalizador. El mecanismo real de la difusin en los poros es complejo, ya que las dimensiones de estos pueden ser menores que el recorrido libre medio de las molculas que difunden. La cuestin del mecanismo no la abordaremos, sino que supondremos que el proceso de la difusin puede representarse satisfactoriamente mediante el Ec. 17.6 4. Introduciendo la expresin anterior en la ecuacin 17.6 3, para difusividades constante, se llega a

Consideremos ahora un caso en que la especie A desaparece de acuerdo con una reaccin qumica de primer orden en la superficies catalticas que forman las <<paredes>> de los pasadizos tortuosos. Sea a el rea de la superficie cataltica disponible por unidad de volumen (solidos + huecos). Por lo tanto,

Ec. 17.6 5 se forma en

Esta ecuacin se resuelve con las condiciones lmites de que CA = CAS para r = R y CA es finito para r = 0. Las ecuaciones diferenciales en las que aparece el operador pueden mediante un cambio de variable del tipo correspondiente es f(r) es: simplificarse frecuentemente . La ecuacin

La solucin general, contenido dos constantes de integracin, es

Aplicando las condiciones limites se obtiene, finalmente

En los estudios de cintica y catlisis qumica interesa generalmente conocer la densidad de flujo molar o el flujo molar en la superficie r = R:

Utilizando la ec. 17.6 9 se encuentra que

Esta ecuacin expresa la velocidad de conversin (moles /seg) de A y A en una partcula cataltica de radio R, en funcin de los procesos difusionales que tiene lugar. Si la superficie cataltica activa estuviese toda ella expuesta a la corriente de concentracin CAS, la especie A no tendra que difundirse a travs

de los poros hasta un lugar de la superficie disponible por la velocidad de reaccin superficial:

Dividiendo la ec. 17.6 11 por la ec. 17.6 -12, se obtiene

En la que K = es un numero adimensional, y es el 124 denominado FACTOR DE EFICIENCIA que es el valor por el que hay que multiplicar Para tener en cuanto la resistencia a la difusin del proceso global de conversin. Los resultados anteriores pueden aplicarse a particulares catalticas no esfricas dendo a R una interpretacin adecuada. Observe que para una esfera de radio R la relacin vamos a definir R. correspondiente a la ec. 17.6 13, de la siguiente forma

En la que VP y SP son el volumen y la superficie externa de una partcula cataltica. De acuerdo con esto, la velocidad de conversin viene dad, aproximadamente por

En la que

la utilidad concreta de A puede observarse en la Fig. 17.6 3. Es evidente que cuando se representan expresiones tericas exactas de en funcin de A, las curvas tienen asntotas comunes para valores grandes y pequeos de A, y no difieren mucho entre s para valores intermedios de A. por lo tanto, la Fig. 17.6 3. Justifica el empleo de la ec. 17.6 -16 para estimar correspondiente a partculas no esfricas.

3.2.7 Balances de materia aplicados a una envoltura con difusin en

mezclas multicomponentes. Para ilustrar el planteamiento de problemas de difusin de varios componentes para gases, volvemos a trabajar el problema inicial de evaporacin de 18.1 cuando a agua lquida (especie 1) se evapora en aire mismo que se toma como una mezcla binaria de nitrgeno (2) y oxigeno (3) a 1atm y 352 K. se considera que la interface aire. Agua est en z=0 y que el extremo superior del tubo de difusin est en z = L. se asume que se conoce la presin de vapor de agua, de modo que x1 se conoce para z = 0 (es decir) x10 = 341/760 = 0.449), que las fracciones molares de los tres gases se conocen para z = L: x1L = 0.10, x2L = 0.75, x3L = 0.15. El tubo de difusin tiene una longitud L = 11.2 cm. La conservacin de la materia lleva, as como como en las siguientes expresiones:

A partir de lo anterior puede concluirse que las densidades de flujo molar de las especies son constantes de estado estacionario. Debido a que las especies 2 y 3 no se mueven, se concluye que N2z y N3z son cero. Luego se requieren las expresiones para las densidades de flujo molar de la ecuacin 17.9.1. Debido a que x1 + x2 + x3 = 1, solo se necesitan dos de las tres ecuaciones disponibles, y se eligen las ecuaciones para las especies 2 y 3. Debido a que N2z y N3z = 0, estas ecuaciones se simplifican considerablemente:

Ntese que la difusividad aqu no aparece D23 ya que no hay movimiento relativo de las especies 2 y 3. Estas ecuaciones pueden integrarse desde una altura arbitraria z hasta la parte superior del tubo en L, a fin de obtener para CD constante

Entonces, al integrar se obtiene;

Y el perfil de fraccin molar de vapor de agua en la columna de difusin es

Una vez que se aplica la condicin lmite para Z = 0, se obtiene

Que es una ecuacin transcendente para N1z. Segn Reid, prausnitz y poling, D12 = 0.364 cm2 / s y D13 = 0.357 cm2 / s a 352 K y 1 atm. Para estas condiciones, C = 3.46 x 10 -5 g mol / cm3. A fin de obtener una solucin rpida para la ecuacin 18.8-9, ambas difusividades se toman iguales a 0.36 cm2 as se obtiene;

A partir de lo cual se encuentra que N1z = 5.523 x10-7 g-mol / cm2 s.