Como se forma la vida?

Primeramente se formaron complexos Carbohidratos Protenas Lpidos Bases (puricas y pirimidicas) representan al ADN Y RNA

Estos complexos se reorganizaron para formar la primera particula con vida, todo esto dio origen a la clula procarionte (bacterias) estas ultimas tienen el ADN y el RNA disperso en el citoplasma. Posteriormente se desarrollo la clula eucarionta, la cual presenta el ADN en el nucleo, estas clulas evolucionaron y formaron los tejidos (millones de clulas) Tejido nervioso Tejido epitelial Tejido seo Tejido cartilaginoso

Los tejidos se reorganizaron para formar rganos Musculo

Los rganos se organizaron y formaron los aparatos y sistemas. Aparato Conjunto de rganos formado por diferentes tipos de tejido Sistema Conjunto de rganos formado por un mismo tipo de tejido El sistema regula la funcin de todos los aparatos

INMUNIDAD Es la capacidad de respuesta del individuo contra agentes extraos con vida o sin vida. La inmunidad se divide en 2 vertientes

1.- INNATA
Tiene capacidad de respuesta contra agentes extraos, esta inmunidad se divide a su vez en dos lneas de defensa.

1era lnea de defensa (piel y moco)

La piel y el moco proporcionan una primera lnea de defensa contra los invasores que pretenden entrar a nuestro organismo. Constituyen la integridad de piel y mucosa Adems de la piel tambin constituyen la 1era lnea de defensa: Malto acido Cabello Uas Mucosa Tracto digestivo Conjuntiva Aparato respiratorio Saliva Acido clorhdrico Saliva esta formada por: Agua Potasio Sodio Cloro HCO3 Enzimas como: Alfa amilasa-ptialina esta degrada los carbohidratos Lisosima esta enzima analiza las paredes de clulas de las bacterias Lactoferrinas Lipasa lingual, esta es la que inicia la degradacin de los lpidos Saliva acuosa Mayor agua mas saliva Saliva serosa Mas enzimas, predominan los solutos

Cuales son los elementos que se encuentran cuando las bacterias han rebasado la piel o mucosa? Con las clulas y los mecanismos del sistema inmunitario innato Nota: las barreras de la 1era lnea de defensa como la piel y la mucosa evitan que patgenos como bacterias y virus entren al organismo. Las defensas del sistema inmune innato No son especificas, lo cual indica que estos sistemas reconocen y responden a los patgenos de manera genrica No hay memoria

2da lnea de defensa En esta segunda lnea de defensa se encuentran los macrfagos tisulares, encargados de buscar el antgeno de histocompatibilidad complejo, el cual es el motivo principal de identificacin de no propio

Identificacin de no propio Fagocitosis La bacteria pasa al citoplasma del macrfago por endocitosis y se convierte en fagosoma.

Los lisosomas inyectan todas las enzimas proteolticas a la vacuola y destruye a la bacteria Proteoglicanos: se llaman antgenos de las bacterias, se encuentran en la pared de las bacterias

La pared de la clula esta compuesta por protenas y carbohidratos, los cuales le dan rigidez.

Antgeno: es una sustancia capaz de generar una respuesta inmunolgica Cuando el macrfago identifica al antgeno de la bacteria, libera unas sustancias llamadas citosinas o quimiosinas al espacio intercisial para atraer clulas con capacidad fagocitica, a este proceso se le conoce como quimiotaxis

Quimiotaxis: es el proceso de movilizacin de clulas capaces de fagocitar al sitio de activacin. Citocinas o quimiocinas: son histaminas, bradicilinas y lisozimas Histamina: genera una vasodilatacin y permite el flujo de los vasos sanguneos Bradicilina: mediadores qumicos liberados por los macrfagos, estimular los receptores del dolor

1. Marginacin 2. Movimientos amemoideos 3. Diaperesisreducir,una protena favorece a que salgan a travs de los capilares

los macrfagos

La sangre esta compuesta por: Elementos formes Eritrocitos Leucocitos Plaquetas Plasma

Cuando se genera una lesin celular tambin se da la quimiotaxis, no solo cuando entra una bacteria extraa al organismo Bacterias en sangre Septicemia: falla el corazn, no hay presin Bacteremia: fiebre, malestar general o no genera ninguna respuesta

INFLAMACION Es un proceso de defensa, no es una patologa Signos de la inflamacin 1. 2. 3. 4. 5. Aumento de volumen Rubor (rojo) Calor Dolor Perdida de la funcin

rganos responsables de la formacin de las clulas de defensa Ganglio linftico Bazo Timo Medula sea

En la medula sea se forman los eritrocitos, leucocitos y plaquetas Clulas madres o stem cell o pluripotenciales tienen la capacidad de diferenciarse en cualquier linaje

Clula madre Lnea blanca Lnea roja

Lnea blanca Polimorfonucleares y granulocitos Neutrofilos Basofilos eosinofilos

Los granulos tienen enzimas proteolticas mediadores qumicos de la inflamacin

Mononucleares y agranulocitos linfocitos B linfocitos T Monocitos

Forman parte de la segunda lnea de defensa Neutrofilos tienen capacidad fagocitica vida media 8 horas 60% a 70%

Basofilos (2%) Se tien con colorantes bsicos Funcin: fagocitosis Las enzimas proteolticas en los granulos ayudan a cumplir su funcin

Eosinofilos (3% a 5%) Se manifiestan cuando hay alergia o infeccin por parsitos Acido

Leucocitos valores normales de 5 mil a 10,900 ml3 Banda: son clulas jvenes inmaduras que participan en la defensa en la quimiotaxis Valor normal 1% banda Valor alto 5% banda El diabtico no produce suficientes clulas inmunolgicas

Monocitos (25% a 30%) Se forman en la medula sea como monocitos, maduran y salen al torrente sanguneo, obtienen la capacidad de fagocitar despus de pasadas 24 a 48 hrs Pasando a ser macrfagos tisulares. Su vida media varia dependiendo del tejido

INMUNIDAD HUMORAL (ADQUIRIDA) 1era exposicion El macrfago extrae el proteoglicano de la bacteria y se lo presenta a un linfocito b que debera ser virgen, mediante el linfocito CD4 o cooperador, este ultimo es indispensable

Una vez presentado el proteoglicano al linfocito b virgen se diferencia presentando 2 vias en: Una lnea de memoria Una lnea de clulas plasmaticas

Las clulas plasmticas sintetizan inmunoglobulinas (anticuerpos) Las Inmunoglobulinas sintetizadas por las clulas plasmaticas neutralizan al antgeno que le dio origen Monoclonales: es una lnea de linfocitos que guarda un solo tipo de antgeno especifico El virus del VIH ataca a los linfocitos CD4, evitando que estos le presenten el proteoglicano a los linfocitos B vrgenes y asi evitando la sntesis de inmunoglobulinas. 1. Clulas presentadoras de antgeno o clulas con capacidad fagocitica 2. Linfocitos T4 3. Linfocitos B 2da exposicin Una vez sintetizada la inmunoglobulina por las clulas plasmticas esta cumplirn 3 funciones 1. Neutralizacin: inmovilizan al antgeno 2. Opsonizacion: capacidad que tienen la inmunoglobulinas adheridas de aumentar la capacidad fagocitica de los macrfagos 3. Activacin del complemento: generan una bala que penetre el cuerpo de las bacterias

Clulas con capacidad fagocitica Neutrofilos Basofilos Eosinofilos Macrfagos tisulares

Clulas que no tienen capacidad fagocitica Linfocitos

Stem cell Cell lymfoides T B Linfocitos T Cooperadores Citotoxicos

Cel. Mieloide Eosinofilos Neutrofilos Basofilos Monocitos Megacariocitos: dan origen a las plaquetas

No granulocitos (mononucleares) Monocitos Linfocitos B y T

Las bacteria implican a travs de la quimiotaxis la participacin o migracin de neutrofilos o clulas con capacidad fagocitica En un proceso infeccioso bacteriano se elevan los neutrofilos

En un proceso virulento se elevan los linfocitos y por consecuencia los neutrofilos bajan

Leucocitosis Aumento de leucocitos por arriba del valor normal 10,900 Leucopenia Disminucin de leucocitos por debajo de 5000