Terminacion: ONA

tomos involucrados

Suffijo Prefijo

-ona oxo

Posicin en la cadena En cualquier lugar excepto al final Frmula General CnH2nO

Nombre de la familia Cetona

Las cetonas se nombran sustituyendo la terminacin -ano del alcano con igual longitud de cadena por -ona. Se toma como cadena principal la de mayor longitud que contiene el grupo carbonilo y se numera para que ste tome el localizador ms bajo.

Existe un segundo tipo de nomenclatura para las cetonas, que consiste en nombrar las cadenas como sustituyentes, ordenndolas alfabticamente y terminando el nombre con la palabra cetona.

Caracteristicas a.- Migracin Considerando la baja viscosidad y la tensin superficial media, las cetonas son en general clasificadas como penetrantes. b.- Volatilidad - Retencin En su conjunto, las cetonas estudiadas presentan, una evaporacin muy rpida (menos de media hora). La cantidad de retencin en el transcurso de las fases posteriores es dbil (menos del 3%) y la duracin es corta, 4 das para la metil-isobutilcetona que es una cetona ms voltil. c.- Disolucin El enlace carbonilo C = O forma un dipolo, en razn de la electronegatividad del oxgeno, los electrones del doble enlace son ms atrados hacia el oxgeno que hacia el carbono . Por otro lado, el oxgeno tiene dos pares de electrones no enlazantes: Puede funcionar como dador de electrones n. Las cetonas son por lo tanto dipolares, ionizantes, disociantes, coordinantes, receptoras de protones y, tal como lo indican los ndices de refraccin, poco polarisables. d.- Toxicidad Como son muy olorosas, la intoxicacin debiera ser poca ya que se percibe su presencia inmediatamente. Pueden provocar alteraciones digestivas, irritaciones (ojos, vas respiratorias, piel) y tienen una accin narctica. e.Aplicaciones Industriales Las cetonas figuran entre los solventes ms utilizados industrialmente. Son buenos solventes de las materias grasas, aceites, ceras..., de ciertas resinas naturales (no la shellac), numerosos polmeros sintticos (acetato de celulosa, etilcelulosa, PVA, metil metacrilato...) y colorantes (tintas). La metiletilcetona es muy utilizada para la fabricacin de cola a base de caucho nitrilo y neopren, para las nitrocelulosas y las resinas vinlicas. Se utiliza de preferencia con acetona ya que produce menos blanqueamiento. La ciclohexanona se incluye en la formulacin de numerosos solventes para pintura, barniz y tintas. Su toxicidad hace su utilizacin poco recomendable. Fuentes naturales y usos de las cetonas. Las cetonas se encuentran ampliamente distribuidas en la naturaleza. El importante carbohidrato fructuosa, las hormonas cortisona, testosterona (hormona masculina) yprogesterona (hormona femenina) son tambin cetonas, as como el conocido alcanfor usado como medicamento tpico.

La acetona y metil-etil-cetona se usan extensamente en la industria como disolventes. En la vida domstica la acetona es el disolvente por excelencia para las pinturas de uas y una mezcla de ambas se usa como disolvente-cemento de los tubos de PVC.

Cetonas (Viene de Qumica orgnica) Las cetonas, al igual que los aldehdos tiene el grupo funcional carbonilo en la estructura molecular,

pero en este caso, en los dos enlaces disponibles del grupo carbonilo se acoplan radicales tipo hidrocarburo. Las cetonas pueden ser simtricas o asimtricas en dependencia de si los dos radicales son iguales o diferentes (figura 1).

Figura 1

La acetona, CH3COCH3, es el primer miembro de la clase de cetonas alifticas mientras que la benzofenona y la acetofenona son las mas simples de las cetonas diarlicas y las alquilo arilcas respectivamente.

Fuentes naturales y usos de las cetonas. Las cetonas se encuentran ampliamente distribuidas en la naturaleza. El importante carbohidrato fructuosa, las hormonas cortisona, testosterona (hormona masculina) yprogesterona (hormona femenina) son tambin cetonas, as como el conocido alcanfor usado como medicamento tpico. La acetona y metil-etil-cetona se usan extensamente en la industria como disolventes. En la vida domstica la acetona es el disolvente por excelencia para las pinturas de uas y una mezcla de ambas se usa como disolvente-cemento de los tubos de PVC. Propiedades fsicas de las cetonas. Las cetonas en general presentan un olor agradable, de hecho, algunas cetonas forman parte de los compuestos utilizados en las mezclas que se venden como perfumes.

El punto de ebullicin de las cetonas es en general, mas alto que el de los hidrocarburos de peso molecular comparable; as, la acetona y el butano con el mismo peso molecular (58) tienen un punto de ebullicin de 56C, y -0.5C respectivamente. La solubilidad en agua de las cetonas depende de la longitud de la cadena, hasta 5 tomos de carbono tienen una solubilidad significativa como sucede en los alcoholes, cidos carboxlicos y teres. A partir de 5 tomos la insolubilidad tpica de la cadena de hidrocarburos que forma parte de la estructura comienza a ser dominante y la solubilidad cae bruscamente. Riesgos 1) La penetracin en el organismo se realiza de forma fundamental a travs de la VIA RESPIRATORIA Y CUTANEA. 2) Manifestaciones clnicas generales de las cetonas: a) IRRITANTE DE LA MUCOSA OCULAR Y VIAS RESPIRATORIAS b) DERMATITIS IRRITATIVA. EFECTO DEPRESOR DEL S.N.C. c) TRASTORNOS DIGESTIVOS. NEUROPATIA PERIFERICA. 3) Efectos agudos de las cetonas: a) IRRITACION DE LAS VIAS RESPIRATORIAS b) SINTOMS ANESTESICOS (DESORIENTACION, DEPRESION, PERDIDA DE CONOCIMIENTO, CEFALEAS, MAREOS, VOMITOS) 4) Efectos crnicos de las cetonas: DERMATITIS (PIEL SECA AGRIETADA Y ERITEMATOSA) 5) Las cetonas se utilizan en le industria como DISOLVENTES. 6) Las cetonas ms frecuentes: LA ACETONA Y LA METILETILCETONA(2 BUTANONA). 7) La metil-n-butilcetona esta dotada de una potente accin NEUROTOXICA PERIFERICA. El responsable de esta neurotoxicidad es su principal metabolito: 2, 5 HEXADIONA.