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Ncleo La funcin es mantener la integridad de los genes y controlar las actividades celulares a travs de la expresin gnica.

Contiene la mayor parte del material gentico celular, organizado en cromosomas, basados cada uno en una hebra de ADN con acompaamiento de una gran variedad de protenas. Dirige la actividad celular, ya que contiene el programa gentico, que dirige el desarrollo y funcionamiento de la clula, pero no lo controla todo ( toda la clula dirige todo), es la sede de la replicacin (duplicacin del ADN) y la trascripcin (sntesis de ARN), mientras que la traduccin ocurre en el citoplasma, se encarga de la divisin bsicamente y de guardar informacin, contiene un carioplasma en la que se encuentran los cromosomas Estructura: Envoltura nuclear corresponde a una doble membrana que lo encierra y separa del citoplasma celular Lmina nuclear es una red de filamentos intermedios que se encuentra por el interior de la envoltura nuclear la cual da soporte mecnico. Poros nucleares permiten el movimiento de molculas a travs de la envoltura, cruzan ambas membranas de la envoltura nuclear, proporcionan un canal que permite el movimiento libre de pequeas molculas e iones, mediante difusin simple. Las macromolculas como protenas requieren transporte activo. El transporte se lleva a cabo por medio del citosol y es de fundamental importancia para la funcin celular, ya que el movimiento a travs de los poros es necesario tanto para la expresin gentica como el mantenimiento cromosomal. En el ncleo se producen protenas que sintetizan el ribosoma y se transportan por los poros La exportacin de sustancias desde el ncleo se da por la seal nuclear de localizacin y la seal de exportacin nuclear, las seales son secuencia de peptidos con lisina y arginina, entran gracias al receptor denominado importina o exportina La membrana nuclear exterior esta compuesta por poros y la interna es el hogar de las protenas Cromatina: constituida por ADN y protenas, contiene cromosomas en los que esta empaquetado el ADN mide 6 m se mete al cromosoma por

superenrrollamiento, esta protegida por las histonas que le dan estabilidad al cromosoma. Difusin facilitada: se da gracias a la protena y tiene gasto de energa. Citosol: medio acuoso que facilita el transporte de protenas, en el se lleva a cabo la sntesis de glucosa.

Nucleolo Se encuentran en el ncleo de las ecucariotas, estn en el ncleoplasma, son cuerpos esfricos, est rodeado por una capa de cromatina condensada sin membrana contienes protenas como heterocromatina y eurocromatina que ayudan al desenrrollamiento del ADN para la divisin, se observa solo en la interfase por que desaparece durante la divisin celular, estn formados por protenas cidos nucleicos ribosomales y ADN ribosmico, ADN y ARN, Durante la divisin celular el nucleolo sufre cambios cclicos, se desorganiza durante la profase, transporte meta y anafasico y se vuelve a organizar en la telofase. Su tamao es una medida de la intensidad de la sntesis protenica celular Estructura: tienen una parte amorfa (ADN) una fibrilar y otra granular Funcin: sntesis de ARN r y ensamblaje del mismo ADN procariotas: se llama genoforo o cromosoma procariota. El ADN esta de forma circular y el eucariota lineal, aparte no se encuentra confinado como las eucariotas. # de cromosomas: son haploides, tienen 1 cromosoma, solo hay una copia de cada gen y se dividen ms rpido. La funcin principal del nucleolo es la biognesis de ribosomas desde su componentes de ADNr para formar ARN prerribosomal, produce y ensambla los componentes ribosmicos. El ADNr es un componente fundamental ya que es utilizado como molde para la trascripcin del ARN ribosmico para incorporarlo a nuevos ribosomas, adems tiene lugar la produccin y maduracin de los ribosomas, gran parte de los ribosomas se encuentran dentro de l. Retculo endoplasmtico,

es una red de membranas interconectadas que forman cisternas, tubos aplanados y sculos comunicados entre s, que intervienen en funciones relacionadas con la sntesis protica, metabolismo de lpidos y algunos esteroides, as como el transporte intracelular. Tiene funcin de sntesis de lpidos para la membrana, esteroides y detoxificacion (inactiva sustancias toxicas para la clula por medio de enzimas) El retculo endoplasmatico rugoso se encuentra unido a la membrana nuclear externa por medio de una extensin de la misma mientras que el retculo endoplasmatico liso es una prolongacin del retculo endoplasmatico rugoso La membrana de los retculos tienen propiedades osmticas, permiten el paso de sustancias, sintetizan lisosomas (por medio de enzimas hidrolasa, y realizan secrecin, adems retculo endoplasmtico rugoso tiene esa apariencia debido a los numerosos ribosomas adheridos a su membrana mediante unas protenas denominadas "riboforinas". Tiene unos sculos ms redondeados cuyo interior se conoce como "luz del retculo" o "lumen" donde caen las protenas sintetizadas en l. Las protenas sintetizadas por los ribosomas, pasan al lmen del retculo y aqu maduran hasta ser exportadas a su destino definitivo. Tiene una bicapalipidica, molcula.) Funciones: circulacin intracelular de sustancias que no liberan al citoplasma y Sntesis de protenas de exportacin (ribosomas) que van hacia el aparato de Golgi. Est conectado a la envoltura nuclear, a travs de cuyos poros pasa el cido ribonucleico mensajero (ARNm) que es el que lleva el mensaje para la sntesis proteica. retculo endoplasmtico liso no tiene ribosomas, es acidofila pH acido, participa en el metabolismo de lpidos como esteroides (colesterol: grasa saturada presente solo en eucariotas, proporciona estabilidad al citoplasma.), triglicridos y fosfolpidos. Detoxificacin de sustancias del medio externo como los medicamentos. Regula del calcio presente en el citoplasma. Est formado por tbulos ramificados que se incurvan en el citoplasma y pequeas vesculas esfricas, participa en el transporte celular La mayora de las protenas sintetizadas en el RER una experimentan glicosilacin (proceso de cambio o modificacin de

Funcin: Liberacin de glucosa a partir de Glucosa 6-fosfato va Glucosa 6fosfatasa., tambin secuestran los iones calcio y lo liberan regularmente en algunas clulas *la secrecin de las protenas sigue este orden: R.E.R, aparato de golgi, vesculas de secrecin, exterior de la clula. Hay dos tipos de transporte: - Post-traduccional: las protenas primero se sintetizan y luego se transportan., ribosomas libres en el citosol - Cotraduccional: siempre van al retculo endoplsmico. El retculo rugoso tiene ribosomas que sintetizan protenas que se quedan dentro (tienen una seal que hace que se peguen al retculo). Luego se suelta el ribosoma. Las protenas de las membranas entran siempre dentro del retculo. Como tienen muchos trozos hidrofbicos al sintetizarse se incorporan a la membrana y ya no salen de ella. Viajan en vesculas, las vesculas protegen a las protenas para q otras enzimas no las destruyan Ribosomas. Se encuentran en todo tipo de clula (eucariota, procariota y vegetales), en las eucariotas se pueden encontrar en el citoplasma, adheridos al R.E.R o en la mitocondria; Es la "fbrica" en la que se montan los aminocidos para formar protenas, son ribonucleoproteinas esfricas o elpticas que contienen RNA de tres clases (mensajero, ribosomal, transferencia), sin membrana; estn compuestos de dos unidades q se combinan para formar la unidad activa que sintetiza la protena. esta sntesis de protenas se lleva acabo en el citoplasma, los ribosomas se elaboran en el ncleo, contienen 40% protenas (marginales, unitarias, fraccionadas) y 60% ARN ribosmico, son funcionales en el citosol, excepto los de mitocondrias, La sntesis de una protena o de otra depende del mRNA. Constan de dos subunidades, una (LS) aproximadamente el doble que la otra (SS). Recogen la mayor parte del RNA celular; durante el funcionamiento las subunidades pueden asociarse y disociarse. Cada subunidad tiene una molcula de RNA grande y protenas, y a veces otros RNA. En u gradiente de densidad tienen un coeficiente de sedimentacin: Procariotas: 70s. - Eucariotas: 60s. Si el ribosoma no tiene una concentracin adecuada de Mg no funciona. Mecanismos de traduccin

la funcin principal de los ribosomas es la sntesis proteica o traduccin, que es el segundo proceso de la sntesis proteica (parte del proceso general de la expresin gnica). Esta ocurre en el citoplasma, donde se encuentran los ribosomas. Los ribosomas estn formados por una subunidad pequea y una grande que rodean al ARNm. En la traduccin, el ARN mensajero se decodifica para producir un polipptido especfico de acuerdo con las reglas especificadas por el cdigo gentico. Es el proceso que convierte una secuencia de ARNm en una cadena de aminocidos para formar una protena. Es necesario que la traduccin venga precedida de un proceso de trascripcin. El proceso de traduccin tiene cuatro fases: activacin, iniciacin, elongacin y terminacin. La activacin, el aminocido (AA) correcto se une al ARN de transferencia (ARNt) correcto. El AA se une por su grupo carboxilo con el OH 3 del ARNt mediante un enlace de tipo ster. Cuando el ARNt est enlazado con un aminocido, se dice que est cargado El ARNm porta informacin gentica codificada en forma de secuencia de ribonucletidos desde los cromosomas hasta los ribosomas. Los ribonucletidos son ledos por la maquinaria traductora en una secuencia de tripletes de nucletidos llamados codones. Cada uno de estos tripletes codifica un aminocido especfico. El ribosoma y las molculas de ARNt traducen este cdigo para producir protenas. El ARNt son pequeas cadenas de ARN no codificador que transportan aminocidos al ribosoma, tienen un lugar para anclarse al aminocido, y un lugar llamado anticodn. El anticodn es un triplete de ARN complementario al triplete de ARNm que codifica a su aminocido. La aminoacil-ARNt sintetasa cataliza el enlace entre los ARNt especficos y los aminocidos que concuerdan con sus anticodones. El producto de esta reaccin es una molcula de aminoacil-ARNt que viaja al interior del ribosoma, donde los codones de ARNm se enfrentan con los anticodones especficos del ARNt mediante el emparejamiento de bases. Luego se utilizan los aminocidos que portan los ARNt para montar una protena. La energa requerida para traducir protenas es significativa. Es tambin el proceso mediante el que los ribosomas utilizan la secuencia de codones del ARNm para producir un polipptido con una secuencia particular de aminocidos.

La iniciacin supone ensamblar los componentes del sistema de traduccin, que son: las dos subunidades ribosomales, el ARNm a traducir, el primer aminoacil-ARNt, GTP y factores de iniciacin que ayudan a ensamblar el sistema de iniciacin. Es el resultado del acoplamiento del primer aminoacilARNt (fmet-ARNt) con el codn de iniciacin mediante el emparejamiento de bases anticodn-codn, formando el complejo de iniciacin. La elongacin de la cadena polipeptdica consiste en la adicin de aminocidos al extremo carboxilo de la cadena. El polipptido creciente que est conectado al ARNt en el sitio P se desacopla del ARNt y se forma un enlace peptdico entre el ltimo de los aminocidos del polipptido y el aminocido que est acoplado al ARNt en el sitio A. Este proceso, est catalizado por una ribozima, la peptidil-transferasa, Como los ARNt estn enlazados al ARNm mediante el emparejamiento de bases codn-anticodn, los ARNt se mueven respecto al ribosoma recibiendo el polipptido naciente del sitio A al sitio P. El ribosoma contina trasladando los codones restantes del ARNm mientras siguen acoplndose ms aminoacil-ARNt al sitio A, hasta que el ribosoma alcanza un codn de parada en el ARNm (UAA, UGA o UAG). La terminacin ocurre cuando uno de los tres codones de terminacin entra en el sitio A. Estos codones no son reconocidos por ningn ARNt. En cambio, son reconocidos por unas protenas llamadas factores de liberacin, Estos disparan la hidrlisis del enlace ster de la peptidil-ARNt la liberacin del ribosoma de la protena recin sintetizada. Cuando el ARNm encuentra el codon de terminacin o parada suelta la protena. Aparato de golgi organelo presente en las clulas eucariotas, reunin de sculos aplanados rodeados de membrana y apilados unos encima de otros. Es un centro de procesamiento y compactacin de materiales q se mueven a travs de la clula. se puede dividir en tres regiones funcionales: Regin Cis-Golgi: es la ms externa y prxima al retculo. De l recibe las vesculas de transicin, que son sculos con protenas que han sido sintetizadas en la membrana del (RER), introducidas dentro de sus cavidades y transportadas por el lumen hasta la parte ms externa del retculo. Estas son el vehculo de dichas protenas que sern transportadas a la cara externa Regin medial: es una zona de transicin.

Regin Trans-Golgi: es la que se encuentra ms cerca de la membrana citoplasmtica tanto que sus membranas tienen una composicin similar. Las vesculas provenientes del retculo endoplsmico se fusionan con el cisGolgi, atravesando todos los dictiosomas hasta el trans-Golgi, donde son empaquetadas y enviadas al lugar que les corresponda. Cada regin contiene diferentes enzimas que modifican selectivamente las vesculas segn donde estn destinadas Este organelo se encarga de la modificacin, distribucin y envo de dichas macromolculas sintetizadas en la clula. Modifica protenas y lpidos (grasas) que han sido sintetizados previamente tanto en el retculo endoplasmtico rugoso como en el liso y los etiqueta para enviarlos a donde corresponda, fuera o dentro de la clula. Las principales funciones del aparato de Golgi vienen a ser las siguientes: Modificacin de sustancias sintetizadas en el RER: en el se transforman las sustancias procedentes del RER. Como agregaciones de restos de carbohidratos para conseguir la estructura definitiva o para ser proteolizados y as adquirir su conformacin activa. Las enzimas que se encuentran en el interior de los dictiosomas son capaces de modificar las macromolculas mediante glicosilacin (adicin de carbohidratos) y fosforilacin (adicin de fosfatos). Las protenas tambin son marcadas con secuencias seal que determinan su destino final Secrecin celular: las sustancias atraviesan todos los sculos del aparato de Golgi y cuando llegan a la cara trans del dictiosoma, en forma de vesculas de secrecin, son transportadas a su destino fuera de la clula, atravesando la membrana citoplasmtica por exocitosis. El aparato de Golgi es el orgnulo de mayor sntesis de carbohidratos, produce glicosaminoglicanos que son anclados a las protenas sintetizadas en el RE para dar lugar a los proteoglicanos por medio de un residuo de xilosa, Otra forma de marcar una protena puede ser por medio de la sulfatacin de una sulfotransferasa Produccin de membrana citoplasmtica: los grnulos de secrecin cuando se unen a la membrana en la exocitosis pasan a formar parte de esta, aumentando el volumen y la superficie de la clula. Participacin en la sntesis de carbohidratos, como la celulosa. Formacin de los lisosomas primarios.

vesculas de transporte: Las vesculas formadas en el R.E.R son transportadas hasta la regin cis del aparato de Golgi y all se fusionan con la membrana de ste, vaciando su contenido en el interior del lumen. Una vez dentro, las molculas son modificadas, marcadas y dirigidas hacia su destino final. Las protenas destinadas a zonas alejadas del aparato de Golgi son desplazadas hacia la regin trans, internndose en una compleja red de membranas y vesculas asociadas denominadas regin trans-Golgi. Esta regin es donde muchas protenas son marcadas y enviadas hacia sus correspondientes destinos por medio de alguno de estos 3 tipos diferentes de vesculas, segn el marcador que presenten: Vesculas de exocitosis (constitutivas): contienen protenas que deben ser liberadas al medio extracelular. Despus de internalizarse las protenas, la vescula se cierra y se dirige inmediatamente hacia la membrana plasmtica, con la que se fusiona, liberando as su contenido al medio extracelular. Vesculas de secrecin (reguladas): contienen tambin protenas destinadas a ser liberadas al medio extracelular. Sin embargo, en este caso, la formacin de las vesculas va seguida de su almacenamiento en la clula, donde se mantendrn a la espera de su correspondiente seal para activarse. Cuando esto ocurre, se dirigen hacia la membrana plasmtica y liberan su contenido como en el caso anterior. Vesculas lisosomales: transportan protenas destinadas a los lisosomas, unos pequeos orgnulos de degradacin en cuyo interior albergan multitud de hidrolasas cidas, Estas protenas pueden ser tanto enzimas digestivas como protenas de membrana. La vescula se fusiona con un endosoma tardo y transfiere as su contenido al lisosoma por mecanismos an desconocidos. Los lisosomas se diferencian de las vesculas x el contenido y el pH Lisosomas son esfricos y se encuentran rodeados de una membrana lipoprotena, que les da estabilidad. son vesculas relativamente grandes, formadas por el retculo endoplasmtico rugoso y luego empaquetadas por el complejo de Golgi que contienen enzimas hidrolticas y proteolticas que sirven para digerir los materiales de origen externo o interno que llegan a ellos. El pH en el interior es 4.8 (acido comparado con el citosol q es neutro) Las enzimas lisosomales son

capaces de digerir bacterias y otras sustancias que entran en la clula por fagocitosis, u otros procesos de endocitosis. utilizan sus enzimas para reciclar los diferentes organelos de la clula, englobndolos, digirindoles y liberando sus componentes en el citosol. De esta forma los orgnulos de la clula se estn continuamente reponiendo. El proceso de digestin de los orgnulos se llama autofagia. (La fagocitosis es un tipo de endocitosis por el cual algunas clulas rodean con su membrana citoplasmtica a una sustancia extracelular (un slido generalmente) y la introducen al interior celular. Esto se produce gracias a la emisin de pseudpodos alrededor de la partcula u microorganismo hasta englobarla completamente y formar alrededor de l una vacuola, la cual fusionan posteriormente con lisosomas para degradar la sustancia fagocitada llamada fagosama) Las enzimas ms importantes en el lisosoma: Lipasa, que digiere lpidos, Glucosilasas, que digiere carbohidratos (azcares), Proteasas, que digiere protenas, Nucleasas, que digiere cidos nucleicos. El fogosaza se une con un lisosoma primario q ha sido formado en el aparato de golgi, para formar un lisosoma secundario donde se lleva a cabo la digestin; las enzimas dentro del lisosoma secundario hidrolizan las partculas de comida. La actividad de las hidrolasas es desestabilizar las molculas para q puedan ser atacadas mas fcilmente por las enzimas. Los productos de la digestin salen por la membrana lisosomal para brindar el combustible molecular necesario y otros materiales para otros procesos de la clula. Los lisosomas secundarios q ya han sido utilizados y contienen partculas sin digerir se mueven hacia la membrana plasmtica, se fusionan con esta y liberan los materiales no digeridos hacia el exterior y de la clula. La complementarizacion de los lisosomas es un efectivo arreglo q permite prevenir q las enzimas digestivas ataquen los contenidos del citosol y otros organelos. Sin embargo los organelos q ya no estn cumpliendo funciones son degradados para sacar nutrientes, RNA, lpidos y dems. Cuando hay fuga en los lisosomas, salen enzimas hidrolizadas hacia el citosol. Estas trabajan a pH acido, pero se inactivan al llegar al citoplasma ya q este tienen un pH cercano al neutro; si los lisosomas llegan a romperse dentro del citoplasma estos

podran degradar rpidamente toda la clula, si hay deficiencia de enzimas no hay quien degrade las molculas q entran a la clula. Las enzimas se forman en el R.E.R pero se empaquetan en el golgi Los lisosomas primarios son grnulos de almacenamiento y su contenido enzimtico es elaborado en el retculo endoplasmtico que se transmite al aparato de golgi y posteriormente es expulsado para formar parte del lisosoma primario. Los lisosomas secundarios es la unin de un lisosoma primario y una vacuola digestiva. l material va siendo digerido progresivamente por el lisosoma secundario y en condiciones ideales la digestin da como resultado una serie de productos de bajo peso molecular que son eliminados fuera del heterofagosoma al citoplasma celular. Cuando la digestin es incompleta nos encontramos con otro tipo de lisosoma secundario que son los cuerpos residuales. Los lisosomas primarios son vesculas que contienen en su interior mas de cincuenta enzimas hidroliticas que actan en un pH acido para la digestin celular. El orgnulo que origina los lisosomas es el aparato de golgi, y la sntesis de su contenido tiene lugar en el retculo endoplasmatico. un lisosoma primario se convierte en lisosoma secundario o fagolisoma. Asi: El lisosoma primario recin salido del aparato de golgi se fusiona con una vacuola fagoctica que contiene el material para digerir. Este material puede ser material de desecho de la propia clula o microorganismos como bacterias. la fusin entre el lisosoma primario y la vacuola fagoctica da lugar al lisosoma secundario. Los lisosomas secundarios reciben diversos nombres: vacuolas digestivas formadas por la unin de un lisosoma primario y la bacteria fagocitada, cuerpos multivesiculares o sacos membranosos que contienen numerosas vesculas de endocitosis, vacuolas autofagicas o sacos suicidas que contienen y digieren membranas u orgnulos intracelulares: mitocondrias, retculo endoplasmatico, grnulos de secrecin etc., lisosomas secundarios propiamente dichos, formados a partir de la fusin de las vesculas diana con una serie de lisosomas primarios que contienen enzimas hidroliticos.

La principal funcin de los lisosomas es la digestin de material de desecho de la clula y de material tomado por endocitosis. Los lisosomas son muy abundantes en las clulas especializadas en la fagocitosis Vacuolas es una cavidad rodeada por una membrana (tonoplasto)que se encuentra en el citoplasma de las clulas Se forman por fusin de las vesculas procedentes del retculo endoplasmtico y del aparato de Golgi. Estn relacionadas con los lisosomas secundarios, ya que stos engloban dos tipos de vacuolas, las heterofgicas o digestivas y las autofgicas. Contienen enzimas hidrolticas y sustratos en proceso de digestin. En el primer tipo, los sustratos son de origen externo y son capturados por endocitosis; una vez producida la digestin, ciertos productos pueden ser reutilizados y los no digeribles (llamados cuerpos residuales) son vertidos al exterior por exocitosis. En el caso de las vacuolas autofgicas, lo que se digiere son constituyentes de la clula, funciones: sirven para almacenar sustancias de desecho o de reserva (agua con varios azcares, sales, protenas y otros nutrientes disueltos en ella) como mecanismo de defensa, brindan rigidez, almacenan glucogeno cuando lA concentracin de azcar baja, brindan proteccin asla y separa. Ayuda al crecimiento de las clulas por presin de turgencia, funcionan semejantes a los lisosomas, cuando una clula se le acaba el alimento busca a las vaculas q estn en los lisosomas (cuerpos de inclusin: vacuolas de alimentacin) Hay diferentes tipos de vacuolas: pinocitticas, fagocitticas, digestivas y secretoras Est y tambin otras variedades actan como depsito provisionales de almacenamientos de diversas sustancias (lquidos y sales). En las bacterias las vacuolas son cuerpos de inclusin, estructuras donde se almacenan nutrientes. Los protistas estn provistos de Vacuola contrctil: Se trata de un orgnulo membranoso de contenido acuoso, cuya funcin es la expulsin de agua que entra por smosis en el interior de la clula. Se hincha cuando el agua entra y abruptamente se contrae forzando el agua fuera de la clula por medio de una estructura porosa especial. Por lo tanto las vacuolas controlan la entrada y salida de los solutos y el potencial hdrico del citoplasma. Son capaces de facilitar el movimiento, ya que pueden ser gasiferas, flotan cuando por ejemplo cuando las algas necesitan hacer fotosntesis. Generan el

movimiento expandindose y contrayndose abruptamente ocasionando como impulsos. Mitocondria son los orgnulos que se encuentran en prcticamente todas las clulas eucariotas, encargados de suministrar la mayor parte de la energa necesaria para la actividad celular; actan por tanto, como centrales energticas de la clula y sintetizan ATP por medio de la fosforilacin oxidativa. , al produccin de ATP utilizando O2 recibe el nombre de respiracin celular, (La energa necesaria para las actividades celulares, tales como la biosntesis, el transporte de iones y molculas y el trabajo mecnico, proviene del ATP) pueden ser alargadas, ovaladas u elpticas, hay 2000 en promedio por clula a ese conjunto se le denomina condrioma celular, se dividen y fusionan. Las mitocondrias estn rodeadas de dos membranas que separan tres espacios: el citosol, el espacio intermembrana y la matriz de la mitocondria Membrana externa: Es una bicapa lipdica exterior protectora pero permeable a iones, metabolitos y muchos polipptidos. Eso es debido a que contiene protenas que forman poros, llamadas porinas que permiten el paso de molculas de hasta 10.000 Dalton y un dimetro aproximado de 20 . Membrana interna: Tiene una composicin similar pero con menor nmero de protenas transportadoras 70% protenas y 30% lpidos, lo que la hace poco permeable excepto a ATP, ADP, cido pirvico, O2 y agua. Formacin de crestas mitocondriales. Estas crestas contienen las enzimas del sistema de transporte de e- importantes en el proceso de transformacin de energa. En ella Ocurren oxidaciones biolgicas Posee un elevado porcentaje de protenas, exclusivas de este orgnulo: La cadena de transporte de electrones, compuesta por cuatro complejos enzimticos fijos y dos transportadores de electrones mviles, Un complejo enzimtico, el canal de H+ ATP-sintetasa que cataliza la sntesis de ATP (fosforilacin oxidativa). Protenas trasportadoras que permiten el paso de iones y molculas a travs de la membrana interna. Espacio intermembrana: est compuesto de un lquido similar al citosol; tienen una alta concentracin de protones como resultado del bombeo de los mismos por los complejos enzimticos de la cadena respiratoria. Matriz mitocondrial: Contiene menos molculas que el citosol, aunque contiene iones, metabolitos a oxidar, ADN circular bicatenario muy parecido al de las

bacterias, ribosomas tipo 70S similares a los de bacterias, llamados mitorribosomas, que realizan la sntesis de algunas protenas mitocondriales, y contiene ARN mitocondrial; es decir, tienen los orgnulos que tendra una clula procariota de vida libre. En la matriz mitocondrial tienen lugar diversas rutas metablicas clave para la vida, como el ciclo de Krebs y la beta-oxidacin de los cidos grasos. Como contiene ribosomas y ADN que se traduce en protenas necesarias para la respiracin celular, se puede decir que la mitocondria funciona como un organismo semiautonomo dentro del citoplasma de las eucariotas. Las mitocondrias tienen la capacidad de usar su informacin codificada para sntesis de algunas de sus propias protenas. toda la herencia de la lnea materna esta en al informacin gentica de la mitocondria. Los ribosomas son captados por ella luego de que el ADN nuclear proporciona el cdigo gentico para que las protenas mitocondriales sean sintetizadas sobre estos. Las mitocondrias presentan estrechas asociaciones topogrficas con los elementos del retculo endoplasmtico, lo cual se debe a las necesidades de este para su proceso de sntesis. En partes particulares de la actividad celular, las mitocondrias se adosan de la membrana nuclear. Las mitocondrias reciben del ncleo un estimulo para su intensa multiplicacin. Funcin: la oxidacin de metabolitos (ciclo de Krebs, beta-oxidacin de cidos grasos, acido piruvico acetilcoa ( descarboxilacion oxidativa), y la obtencin de ATP mediante la fosforilacin oxidativa, que es dependiente de la cadena transportadora de electrones; el ATP producido en la mitocondria supone un porcentaje muy alto del ATP sintetizado por la clula. Tambin sirve de almacn de sustancias como iones, agua y algunas partculas como restos de virus y protenas. Intercambio de molculas impulsado por un gradiente de concentracin: La salida de ATP recin sintetizado as como la entrada de ADP y Pi, Transporte de H2PO4- a la matriz, acoplando a la salida de un Ion hidroxilo, Transporte de HPO42- a la matriz junto con dos protones, El piruvato se intercambia por OHal igual que el fosfato, intercambio con H+. Citoplasma El transporte del ion Ca2+ hacia el citosol por

estructura celular cuya apariencia es viscosa (esta viscosidad es variable) es el material comprendido entre la membrana plasmtica y la envoltura nuclear. Consiste en una emulsin coloidal muy fina de aspecto granuloso, el citosol y en una diversidad de orgnulos celulares que desempean diferentes funciones. Hasta el 85% del citoplasma est conformado por agua, protenas, lpidos, carbohidratos, ARN, sales minerales y otros productos del metabolismo. Adems en su interior estn localizados ciertos orgnulos. Su funcin es albergar los orgnulos celulares y contribuir al movimiento de los mismos. El citosol es la sede de muchos de los procesos metablicos que se dan en las clulas. El citoplasma se divide en ocasiones en una regin externa gelatinosa, cercana a la membrana, e implicada en el movimiento celular, que se denomina ectoplasma; y una parte interna ms fluida que recibe el nombre de endoplasma y donde se encuentran la mayora de los orgnulos. El citoplasma posee una parte del genoma del organismo. Citoesqueleto: est constituido por una red de fibras proteicas que le dan forma y organizacin a la clula y permiten su movimiento, ayuda al transporte celular a la divisin y localizacin de organelos, se une a la membrana por los microtubulos para dar rigidez y estabilidad. Entre las principales fibras estn: Microfilamentos: involucrados en procesos de movilidad celular y movimientos intracelulares, tambin se involucran en la divisin celular, se componen de actina y miosina y son sub unidades de protena para cambiar y mantener la estructura Filamentos intermedios: poseen queratina y Vicentina brindan mas estabilidad y soporte a los organelos, no se despolimerizan con facilidad, son mas insolubles y tienen funciones selectivas, dan tensin celular microtbulos tienen un rol primordial en la divisin celular, forman cilios o flagelos, se forman por tubilina y otras protenas, mantienen la forma realizan transporte intracelular Citosol: es el centro de funciones metablicas de la clula en el se realizan reacciones de: gliclisis, gluconeogenesis (consume ATP), glucogenogenesis, sntesis de lpidos, traduccin de protenas, fermentacin, da forma a la clula.

EUCARIOTA PROCARIOTA - Ms complejos - Menos complejos - No todos tienen pared celular - Pared celular - No tienen mesosomas - Tienen mesosomas - ADN abierto - ADN circular cerrado membrana Es una estructura laminar que engloba a las clulas, define sus lmites, le da forma y contribuye a mantener el equilibrio entre el interior y el exterior de stas, la relaciona con el medio extracelular, as como tambin otorga proteccin mecnica. La resistencia de un bicho radica en su membrana, tiene permeabilidad selectiva, lo cual le permite "seleccionar" las molculas que entran y salen de la clula, est compuesta por una doble capa de fosfolpidos, por protenas unidas no covalentemente a esa bicapa, e hidratos de carbono unidos covalentemente a lpidos o protenas. Es decir la hemicapa externa es totalmente fosfolipdica y la hemicapa interna esta formada por fosfolpidos y molculas de colesterol intercaladas, en ella sus componentes pueden realizar movimientos de traslacin dentro de la misma. La estructura en bicapa permite que los grupos del extremo hidroflico se asocien libremente con el medio acuoso, y que las cadenas hidrfobas de cidos grasos permanezcan en el interior de la estructura, lpidos: su funcin principal es formar una barrera continua, mantienen la individualidad celular. Contiene: Fosfolipidos: son la molcula primaria de la membrana posee una "cabeza" hidroflica y dos "colas" hidrofbicas son anfipaticos , estos se constituidas por cidos grasos, son por tanto

disponen en la membrana en una bicapa con sus colas hidrofbicas dirigidas hacia el interior, y las hidroflicas delimitando la superficie externa; Colesterol: esta solo en las eucariotas es un ac. Graso saturado contribuye a la estabilidad al interaccionar y contribuye a la fluidez evitando la rigidez de la membrana (efecto a baja temperatura). adems ocupa los huecos de la membrana. A mayor cantidad de colesterol, menos permeable y fluida es la membrana. Tambin contiene Glucolipidos. Protenas: forman los canales por los cuales entran a las clulas, en forma selectiva, ciertas sustancias. Son importantes para el transporte celular no

solo hacen que el transporte a travs de ella sea selectivo, sino que tambin son capaces de llevar a cabo transporte activo, adems son conectoras, receptoras se encuentran: integrales: con uno o mas segmentos incrustados total o parcialmente en el espesor de la bicapa lipidica. Se mueven lateralmente en la membrana. Tienen funcin estructural, de bomba, Portadoras, Conductoras, Enzimticas, Productoras de anticuerpos estas protenas perifricas: no tienen segmentos incluidos en la bicapa, interaccionan con las cabezas o bien con las protenas integrales, se encuentran adyacentes al lado externo y/o interno de la bicapa. Son las ms mviles se encargan de: realizar uniones transitorias a ciertas sustancias, recibir informacin, ligar sustancias que han de penetrar en la membrana, participar en reacciones bioqumicas, Glucoprotenas: se encargan de identificar a otras clulas como integrantes de un individuo o como extraas Hidratos de carbono: Pueden ser polisacridos u oligosacridos. tienen funciones de reconocimiento formando el glicocalix La funcin bsica reside en mantener el medio intracelular diferenciado del entorno, asla, tiene funciones de transporte que desempean las protenas, es una selectiva. El componente glucdico forma el glucocliz, con funciones de cierta proteccin ante agresiones mecnicas y qumicas Transporte: es el intercambio de sustancias entre el interior celular y el exterior a travs de la membrana celular o el movimiento de molculas dentro de la clula. transporte pasivo es el intercambio simple de molculas de una sustancia a travs de la membrana plasmtica, el cual no hay gasto de energa que aporta la clula, debido a que va a favor de la gradiente de concentracin. Difusin simple Es el movimiento de molculas que pasan a travs de la membrana plasmtica sin necesidad de la ayuda de una protena para pasar al otro lado. Difusin facilitada Es el movimiento de molculas ms grandes que no pueden pasar a travs de la membrana plasmtica y necesita ayuda de una protena u otros mecanismos para pasar al otro lado La smosis movimiento de agua se realiza desde un punto en que hay mayor concentracin a uno de menor; puede ser: En un medio isotnico, hay un equilibrio dinmico, es decir el paso constante de agua, En un medio

hipotnico, la clula absorbe agua hinchndose y hasta el punto en que puede estallar, En un medio hipertnico, la clula elimina agua y se arruga llegando a deshidratarse y se muere. transporte activo es el paso de sustancias desde un medio poco concentrado a un medio muy concentrado. Para desplazar estas sustancias contra corriente es necesario el aporte de energa procedente del ATP, encontra del gradiente de concentracin Las macromolculas o partculas grandes se introducen o expulsan de la clula por dos mecanismos: endocitosis es un proceso que ocurre en la clula, por el que ella interna molculas, y lo hace englobndolas en una invaginacin de la membrana citoplasmtica, formando una vescula que termina por desprenderse e incorporarse al citoplasma. -Pinocitosis: consiste en la ingestin de lquidos y solutos mediante pequeas vesculas. -Fagocitosis: consiste en la ingestin de grandes partculas que se engloban en grandes vesculas (fagosomas) que se desprenden de la membrana celular exocitosis es el proceso celular por el cual las vesculas situadas en el citoplasma se fusionan con la membrana citoplasmtica, liberando su contenido. Pared de Bacterias en procariotas la pared celular es rgida, por tanto no pueden realizar fagocitosis Es una capa en ntimo contacto con la membrana citoplsmica, protege la clula frente a las variaciones de presin osmtica y concentraciones altas, acta como membrana semipermeable (paso de iones), da forma a la bacteria; Consiste en un esqueleto macromolecular rgido, llamado peptidoglicano. En las Gram. positivas esta Inmerso en una matriz aninica de polmeros azucarados Y en las Gram. negativas esta Rodeado por una membrana externa. Inmersa en un espacio periplasmtico. Est formado por repeticiones de una unidad disacardica fundamental unida a su vez a un tetrapptido. Distintas cadenas (formadas por el esqueleto de

azcares) se unen entre s por determinados enlaces peptdicos entre tetraptidos de cadenas diferentes. Esta macromolcula esta formada por una secuencia alternante de N-acetilglucosamina (NAG) y el cido N-acetilmurmico (NAM) unidos mediante enlaces -1,4. La cadena es recta y no ramificada, constituyendo la estructura bsica de la pared celular El peptidoglicano confiere una serie de importantes propiedades: como Gran rigidez que contrarresta las fuerzas osmticas (5 a 15 atm), pero, al mismo tiempo, la estructura permite una notable flexibilidad que ayuda con la reduccin de presin, ccondiciona la forma celular. es su disposicin espacial. Gram. +: matriz: constituida por cidos teicoicos, cidos teicurnicos y lipoteicoicos, Su papel principal es suministrar una carga neta negativa a la pared celular, para las actividades enzimticas de la membrana citoplsmica o del espacio periplsmico, que participan de la morfognesis y divisin de la pared celular. Los cidos teicoicos y teicurnicos salen). el peptidoglicano Varia en la composicin del tetrapptido y del tipo de enlaces entre los tetrapptidos. Gram. - : El peptidoglicano se encuentra inmerso en un compartimiento llamado espacio periplsmico, en la membrana externa existen bicapas lipidicas altamente asimtrica, la capa externa existe un 60% de protenas y un 40% de una macromolcula llamada lipopolisacrido, en la capa interna no hay lipopolisacaridos, existiendo fosfolpidos, lipoprotenas y otras protenas El espacio periplasmatico: entre la membrana externa y la membrana citoplsmica, que permite el intercambio de protenas, El periplasma cumple una funcin de osmorregulacin. Lipopolisacaridos: Se le conoce tambin con el nombre de endotoxina (toxina termoestable, no difusible). Se trata de un glucolpido complejo, lpido de carcter hidrofbico; regin intermedia, llamada oligosacrido medular, regin distal a base de repeticiones de unos pocos azcares. tiene papel estructural, es menos permeable, se une a cationes divalentes (como Mg++ o Zn++), lo que contribuye a la mayor estabilidad de la membrana externa. Pared celular de archaea bacterias: No contiene peptidoglicano, puede ser de constituyen el antgeno somtico (protena especifica de identificacin, polisacridos especficos q

pseudopeptidoglicano (pseudomureina) tie G+, pseudomureina cubierta de protena, tie G+, monocapa superficial de proteina o glicoproteina, sin pseudomureina. tie GLa pared celular es responsable de lo que le sucede al colorante utilizado en la Tincin de Gram , las gram+ tien de morado y las gram de rosado Propiedad Membrana nuclear Organelos la pared Pared de hongos Compuestos fibrilares: Azucares) Compuestos amorfos: Organizacin de la pared celular, Mltiples capas (4 8 capas) Capa ms externa de glucanos amorfos, red de glucoprotenas embebida en protenas, protena, microfibrillas de quitina distribuidas al azar y embebidas en protena, plasmalema. Componentes: Glucidos (Azucares) + 80 % en peso seco pared, Glucosa, Galactosa, Ramnosa lpidos: (Grasas, Fosfolipidos), y xilosa, Manosa, protenas: hidrofbico grasos, pigmentos Galactosamina, Acido glucuronico, glicoproteinas, enzimas hidrolticas, Carcter cidos Microfibrillas de polisacridos (largas cadenas de Bacteria NO NO Eucarya SI SI NO Archaea NO NO NO

Peptidoglicano enSI

(melaninas), sales minerales

Funciones: Forma clula, Interfase hongo medio, proteccin, unin de enzimas, propiedades antignicas Biosntesis GLICOPROTENAS; Funcin enzimtica Unidades de manosa: 1. hidroxiaminocidos treonina y serina O glicosdicos 2. Asparragina N glicosdico y 2 unidades de N acetil glucosamina Ncleo interno y cadenas laterales ARNm abandona el ncleo, polipptido reconocido por riboforinas, atraviesa la membrana del RER, se glicosila el polippetido naciente, se libera al lumen, proteasa de la membrana corta el p, proceso de maduracin (REL, Golgi) Vesculas de secrecin se descargan por fusin, proceso de EXOCITOSIS POLISACRIDOS Azcares en forma activada (UDP-NAcGlc o UDP-Glc) derivadas de fructosa-6fosfato y glutamina, Reacciones catalizadas, polipptido o lpido, proenzima entra en accin con proteasa, nuclesidotrifosfatos (GTP ATP), 200 glucanos y 2000 quitina, Enzimas formadas en el RER permanecen unidas a la membrana de las futuras vesculas, Quitosomas , sintetizados in situ entre la membrana y la pared, enzimas autolticas rompen polisacridos Glicocalix Capa de material viscoso polimerico extracelular producido por bacterias u otras clulas, tiene estructura definida, compuesto por polmeros de azcares (polisacridos). Si el glicocalix est organizado en una estructura definida y est unido firmemente a la pared celular se denomina cpsula (mas gruesa, gomosa, tiene polisacridos y protenas y esta organizada). Si por el contrario est desorganizado, sin una forma definida y no est firmemente unido a la

pared celular se denomina capa mucilaginosa (desprendible, soluble, proteccin perdida de H2O y nutrientes). Funciones: proteccin bacterias, adherencia superficies inertes (sin porosidad) Biopeliculas: comunidades de microorganismos que crecen adheridos a una superficie inerte o tejido vivo, acumulacin de clulas bacterianas inmovilizadas, en una superficie, adherencia , heterogeneidad diferentes micro ambientes, sistema circulatorio primitivo ( desarrollo de bacterias). Se forma en: industria: aceros inoxidables, plstico, tuberas, drenaje, medica: pulmones y dentadura, ambiental: suelo Flagelo bacteriano Estructura filamentosas, se extienden desde la membrana celular se mueven por protones, esta formado por flagelina ( AA y azufre) pueden ser polar: flagelos en un solo lado, peritricos: externo, monotricos: 1 solo flagelo; el gancho une filamento con el cuerpo basal que es el motor para q el filamento se mueva, crece por la punta, no por la base, gira sobre su propio eje o motor; proporciona movilidad y adherencia. Esta compuesto por una serie de anillos Las protenas pueden estar: Mot: fijas canal interno y externo Flif: movibles , direccin de rotacin Que el flagelo sea largo o corto depende de la informacin gentica, el rotor es: circular en bacterias y flagelar en eucariotas. El cambio de direccin se puede dar por: quimiotaxia, medios semislidos o ambientes lquidos. Endosporas bacterias Mecanismo de defensa o resistencia que crean las bacterias ante: radiacin UV y gama, desecacin, lisozima, temperatura, hambre, desinfectantes; se puede morir la endospora, pero la bacteria se mantiene, a la temperatura resiste: bacilo, clostridium ( esta resiste la mayor radiacin) como una semilla con material gentico que puede dar origen a la bacteria, es inerte y necesita mecanismo de activacin para germinar, hay coloracin para mirar endosporas. El ncleo es inerte, con ribosomas libres , membrana plasmtica, corteza parte germinativa y cubierta. La esporulacin tiene 7 etapas que duran entre 36 y 48 horas 1. divisin celular: formacin de filamento axial ( contiene ADN)

2. membrana permeable, protege la divisin de la membrana 3. se da la formacin del septo 4. ensanchamiento de la endospora. ( aca ocurre un proceso de desecacin para eliminar el agua e inactivarla) Acido dipicolinico y iones ca++ se unen y forman el dipicolinato de calcio, que da rigidez y resistencia 5. aparicin del cortex ( sntesis de capa lipidica que rodea el cortex, el exporio es lo que rodea la endospora eso sintetiza lpidos y alimentos) 6. se une la cubierta y la pared celular, cuando se engloba la endospora se da una deshidratacin. Liberar la endospora (lisis) Estado vegetativo: medio favorable para pasar de endospora a bacteria Germinacin, hinchazn, ruptura de cubierta y vuelve a su estado de bacteria menos resistente. Tilacoide Vesculas aplanadas y cerrada formada por ticobilisomas, ncleo : alificocianina y antenas: ticocianina y ficoeritina ( activas) protenas , lpidos pigmentos q absorben una longitud de onda. Fotosntesis oxigenica: produccin de oxigeno Plsmidos (Tambin llamados plasmidios) son molculas de ADN extracromosmico circular o lineal, se replican y transcriben independientes del ADN cromosmico. Estn presentes normalmente en bacterias, y en algunas ocasiones en organismos eucariotas como las levaduras. Su tamao vara desde 1 a 250 kb. El nmero de plsmidos puede variar, dependiendo de su tipo, desde una sola copia hasta algunos cientos por clula. Las molculas de ADN plsmidico, adoptan una conformacin tipo doble hlice al igual que el ADN de los cromosomas, aunque, por definicin, se encuentran fuera de los mismos. Se han encontrado plsmidos en casi todas las bacterias. Solo pueden coexistir como una o ms copias en cada bacteria, debido a la divisin celular pueden perderse en una de las bacterias segregadas En la mayora de los casos se considera gentico dispensable. Sin embargo, posee informacin gentica importante para las bacterias. Hay algunos plsmidos integrativos, vale decir tienen la capacidad de insertarse en el cromosoma bacteriano. Digamos que rompe el cromosoma y se sita en

medio, con lo cual, automticamente la maquinaria celular tambin reproduce el plsmido. Cuando ese plsmido se ha insertado se les da el nombre de episoma. Los plsmidos a menudo contienen genes o paquetes de genes que le confieren una ventaja selectiva lo cual les da la habilidad de hacer a la bacteria, resistente a los antibiticos. Un epsoma es un plsmido el cual puede integrarse por s mismo al ADN cromosomal del organismo husped. Por esta razn, puede mantenerse en contacto por un largo tiempo, ser duplicado en cada divisin celular del husped y volverse parte bsica de su mapa gentico. Los plsmidos conjugativos contienen tra-genes, los cuales ejecutan complejos procesos de conjugacin, como la transferencia sexual de plsmidos a otra bacteria. Los plsmidos no-conjugativos, son incapaces de iniciar una conjugacin, de all que ellos pueden transferirse nicamente con la asistencia de los plsmidos conjugativos y lo hacen por accidente. Hay plasmidios de: fertilidad, resistencia, Col-plsmidos, degradativos, virulentos. Esporas de hongos Es una unidad diminuta y simple; que se propaga sin un embrin y sirve para la produccin de un nuevo individuo de la misma especie. Desde la espora empieza el desarrollo del hongo en forma filamentosa. En los hongos las esporas son tremendamente variadas, mviles o inmviles, sexuales o asexuales. Muchos hongos producen sus esporas en estructuras microscpicas Algunas levaduras tienen una cadena de DNA independiente. Algunos ascomicetes muy sencillos tienen estructuras de DNA muy pequeas que contienen informacin gentica independiente de la contenida en el ncleo o en las mitocondrias. Tienen un Esporoplasma en donde guardan el material gentico. Tienen un estructura membranosa (polaroplasto) constituida por formaciones tubulares y laminares rodeadas por densos paquetes de ordenadas laminaciones de retculo endoplasmtico rugoso y muy rica en ribosomas libres. Funcin: Las esporas de un hongo, estn destinadas a la diseminacin y reproduccin, l. Las esporas son clulas especializadas del hongo que puede funcionar dispersadores de su material gentico. Cada espora tiene el potencial de generar a otro individuo de la especie

Desarrollo: Tipos muy diversos de esporas se forman despus de procesos asexuales o sexuales. Los cuerpos fructferos consisten en un tallo vertical con un saco que contiene las esporas llamadas el esporangio GRUPO ASCOMYCETES NOMBRE COMUN HONGOS GENROS TIPICOS NEUROSPORAS, SACCHAROMYCES, BASIDIOMYCETESSETAS MORCHELLA AMANITA (VENENOSO) AGARICUS ZYGOMYCETES HONGOS DEL PAN OOMYCETES HONGOS (COMESTIBLE MUCOR, RHIZOPUS ZIGOSPORAS ((DETERIORO ALIMENTOS) ALLOMYCES DE OOSPORAS BASIDIOSPORAS TIPOS ESPORAS ASCOPORAS DE

DEL AGUA Los eumiocetos: tienen hifas tabicadas y se dividen en: Ascomicetos: Producen las esporas en el interior de una clula llamada asca. A estos pertenecen la penicilina y las trufas; El asco puede contener ocho ascsporas, pero este nmero puede variar ASCOSPORA: Espora de origen endgeno que resulta de la meiosis y la cariogamia, siempre est contenida dentro de un asco. Presentan forma, tamao, tabicacin y coloracin variables. Bacidiomicetos: Son hongos con micelio tabicado que producen esporas en estructuras especializadas llamadas basidios. Las esporas se forman en el extremo de una especie de pedculos que salen en las clulas madres. Entre estos estn las roas o royas de los cereales o las tpicas setas, BASIDOSPORA: Espora resultante de la cariogamia y meiosis sucesivas, que aparece sobre un basidio. Son esporas unicelulares, uninucleadas y haploides generalmente. Presentan forma, tamao y color variable. REPRODUCCION. Las esporas dan origen a filamentos o hifas tabicadas que tienen en sus clulas dos ncleos estos filamentos forman el sombrerillo o cuerpo fructfero. Sufren una meiosis que da origen a cuatro ncleos, Emigracin a un filamento que se ha formado en el extremo del basidio.

Zigomicetos: Los miembros de este grupo poseen micelio y carecen de septas, salvo para la separacin entre las estructuras reproductivas y el resto del micelio... Algunos otros son altamente especializados y viven sobre animales, plantas y hongos. Dos modos de reproduccin caracterizan a los zygomycotes: 1.Directo desarrollo de esporas (conidias) mediante mitosis. 2. Formacin de zygosporangios sexuales en donde ocurre meiosis para formar propgulos haploides. Diferencias entre las clulas animales y vegetales Clula animal No tiene pared celular (membrana celulsica) Presentan diversas formas de acuerdo con su funcin. No tiene plastos Puede tener vacuolas pero no son muy grandes. Presenta centrolos que son agregados de microtbulos cilndricos que forman los cilios y los flagelos y facilitan la divisin celular. Clula vegetal Presentan una pared celular compuesta principalmente de celulosa) que da mayor resistencia a la clula. Disponen de plastos como cloroplastos (orgnulo capaz de realizar la fotosntesis), cromoplastos (orgnulos que acumulan pigmentos) o leucoplastos (orgnulos que acumulan el almidn fabricado en la fotosntesis).. Poseen Vacuolas de gran tamao que acumulan sustancias de reserva o de desecho producidas por la clula. Presentan Plasmodesmos que son conexiones citoplasmticas que permiten la circulacin directa de las sustancias del citoplasma de una clula a otra.