UNIVERSIDADE ESTADUAL DO SUDOESTE DA BAHIA DEPARTAMENTO DE QUMICA E EXATAS DQE DISCIPLINA: QUMICA INORGNICA EXPERIMENTAL I DISCENTE: DIMAS BRITO

O NASCIMENTO DOCENTE: MARLUCIA BARRETO TURMA P 01

ELEMENTOS DO BLOCO P: GRUPO 13 DIMAS BRITO NASCIMENTO

JEQUI-BA NOVEMBRO/2012

Objetivos: 1.1) 1.2) 1.3) Verificar propriedades de alguns elementos do grupo 13. Verificar propriedades de compostos de alguns elementos do grupo Sintetizar compostos de alguns elementos do grupo 13.

2.0)

2.0 Introduo:

Formado pelos elementos: Boro, Alumnio, Glio, ndio e Tlio, o grupo 13 da tabela peridica o primeiro grupo do bloco p. Os tomos destes elementos possuem configurao eletrnica ns2np1, sendo n o nmero do perodo, e, portanto so compostos trivalentes. Todos os compostos BX3 so deficientes em eltrons e podem receber mais um par de eltrons de um outro tomo, formando uma ligao coordenada. A deficincia de eltrons tem influencia vital nas estruturas e nas reaes dos elementos, esta deficincia se origina da configurao ns2np1, a qual contribui com um mximo de seis eltrons na camada de valncia quando so formadas trs ligaes. O Boro e o Alumnio so os principais elementos deste grupo: O Boro apresenta uma estrutura cristalina fora do comum, que leva a um ponto de fuso muito elevado. Existem em pelo menos quatro formas alotrpicas. Devido ao seu pequeno tamanho tem uma elevada energia de ionizao e

eletronegatividade prxima do carbono, o que confere aeste elemento um caractersticas no metlicas, formando em suas reaes compostos que possuem ligaes covalentes, mas com ons em soluo. (LEE, 2008, p. 184). O Aumento de carter metlico do B para o Al corresponde a tendncia normal observada quando se desce por um grupo, e est associado ao aumento de tamanho. Contudo, Ga, In, Ti no seguem a tendncia de perder eltrons (sendo assim eletropositivos), por causa da blindagem ineficiente proporcionada pelos eltrons d. (LEE, 2008, p. 185). O alumnio produzido em quantidades maiores do que qualquer outro metal industrial, exceto o ao. Prateado, resistente e leve, pouco suscetvel corroso reciclvel. Embora seja o metal mais abundante na crosta terrestre, no fcil extra-lo, pois s ocorre na forma de compostos (substncia formada por dois ou mais elementos qumicos). Tem grande tendncia a formar compostos covalentes, mas quando combinado com os elementos mais eletronegativos, ele existe sob a forma do on Al
3+

devido seu grande poder redutor reage com cidos no oxidantes formando sais

simples e H2. Reage com solues concentradas de hidrxidos metlicos fortemente bsicos, produzindo H2 e hidroxo-complexos.

3.0 Materiais principais e reagentes 06 Tubos de ensaio 03 Bqueres 01 Pina Papel indicador de pH. Lixa Bico de Bunsen Papel de filtro Fsforo 01 Pipeta

Solues Soluo de cido clordrico 6,0 mols/litro. Alumnio cido sulfrico concentrado. Soluo de cloreto de mercrio(II) a 0,1mol/L.

cido ntrico concentrado. Hidrxido de sdio. Hidrxido de amnio Soluo de cloreto de alumnio saturado. Hidrxido de sdio 1% (m/v) Hidrxido de clcio.

4.0 Metodologia:

4.1 Identificao do cido brico:

4.1.1 Colocou-se cido brico em uma cpsula de porcelana, adicionou-se algumas gotas de cido sulfrico concentrado e alguns mL de etanol. Inflamou-se a mistura.

4.2 Reaes do alumnio:

4.2.1 Lixou-se um pedao de alumnio metlico e introduziu em um bquer com gua. 4.2.2 Submergiu o pedao de alumnio do item 4.2.1 em uma soluo de cloreto de mercrio, deixando submerso por cerca de dois minutos. Secou-se o metal com papel de filtro e introduziu-o em gua. 4.2.3 Em um tubo de ensaio, colocaram se alguns mL de cido clordrico concentrado e adicionou-se uma apara de alumnio. Repetiu-se o teste usando cido clordrico diludo. 4.2.4 Em um tubo de ensaio, colocou-se alguns mL de cido ntrico concentrado e adicionou-se uma para de alumnio. Aps dois minutos, aqueceu-se a soluo at quase a ebulio. 4.2.5 Em um tubo de ensaio colocou-se uma lentilha de hidrxido de sdio e dissolveu em uma quantidade mnima de gua. Adicionou-se uma apara de alumnio.

4.3 Propriedades do hidrxido de alumnio:

4.3.1 Dissolveu-se uma pequena quantidade de sulfato de alumnio em gua. Adicionou-se gota a gota, soluo de hidrxido de amnio. Dividiu-se a amostra em duas partes e testaram-se as mesmas com cido clordrico e hidrxido de sdio.

4.4 Purificao da gua por floculao:

4.4.1 Preparou-se 400mL de gua barrenta e dividiu-se este volume em dois bqueres. Em seguida, adicionou-se a um deles 5 mL de soluo saturada de sulfato de alumnio e agitou-se bastante. Adicionou-se a este mesmo bquer hidrxido de clcio e agitou novamente o sistema. Deixou em repouso.

4.5 Hidrlise

4.5.1

Colocou-se em um tubo de ensaio soluo de sulfato de alumnio.

Adicionou-se gua destilada. Testou o pH da soluo.

5.0 Resultados e Discusso: Aps aquecer at completa dissoluo do slido, resfriamento, filtragem e secagem observou-se a formao de cristais de colorao branca, proveniente do cido brico (H3BO3. Segue a Reao: Na2B4O7(s) + 2HCl(aq) + 5H2O(l) 4H3BO3(s) + 2Na+(aq) + 2Cl-(aq) Ao adicionar cido clordrico concentrado a uma soluo concentrada de brax, precipitou-se o cido brico. Ao aquecer a soluo, desprendeu-se vapores de cido brico que ao resfriar imediatamente no banho de gelo, sofreu cristalizao. Os cristais formados foram guardados para os prximos procedimentos.

5.1 Identificao do cido brico: Ao aquecer em um cadinho a mistura de cido brico, acido sulfrico e etanol, observou-se a formao de uma chama de cor verde.

Reao:

+
(cido brico) (etanol)

+
(borato de etila)

Nesta reao, o cido brico reagiu com o etanol formando o ster voltil, borato de etila. Ao inflamar o ster a energia da chama excita os eltrons dos tomos do

boro, elevando estes a um estado mais energtico, ao retornar ao seu estado fundamental, a energia absorvida emitida na forma de luz, em um comprimento de onda do espectro visvel, no caso desse composto, irradiando a cor verde. Atravs desta reao possvel verificar qualitativamente a quantidade de boro presente em uma amostra, (espectroscopia de emisso). O cido sulfrico age como catalisador nessa reao, consumindo as molculas de gua formadas.

5.2 Reaes do alumnio:

Reao do alumnio com a gua: Lixou-se um pedao de alumnio e introduzi-lo em um tubo de ensaio com gua, no se observou nenhuma reao. O alumnio deveria reagir com a gua, mas devido a formao de uma fina camada protetora de xido ,Al2O3(s), reao. Reao do alumnio com gua por amalgamao com mercrio: Ao submergir a apara de alumnio na soluo de cloreto de mercrio, observou-se o escurecimento da soluo. Ao introduzir este metal em gua, houve liberao de gs e dissoluo do metal. A camada de xido da superfcie do alumio foi removida pelo cloreto de alumnio como mostrado na reao: Reao
(oxido de alumnio) (cloreto de mercrio) (xido de mercrio)

na superfcie do mesmo, no ocorreu

Assim, ao extrair a camada que impedia que a reao continuasse, foi observado uma reao vigorosa do alumnio com a gua, formando o hidrxido de alumnio e liberando gs hidrognio. A colorao escura observada caracterstica do mercrio que se formou. Segue a reao:

(Hidrxido de alumnio)

Reao do alumnio cido clordrico: Ao submergir o metal com cido concentrado no foi observado reao, porm, o esperado que ocorresse uma vigorosa liberao de gs e calor, dissolvendo o metal. Usando o mesmo cido diludo reao ocorreu lentamente. Reao esperada para o metal com cido concentrado Al2O3(s) + 6H+(aq) 2Al3+(aq) + 3H2O

Nesta reao exotrmica, aps a remoo da camada de xido de alumnio Al2O3(s) pelos ons H+ do cido, o alumnio, devido ao seu poder redutor, reduziu os ons H+ ionizados hidrognio gasoso e foi oxidado a Al3+ passando para a soluo. Reao do metal com cido clordrico diludo 2 Al(s) + 6 HCl(aq) 2 AlCl3(aq)+ 3 H2(g)

A diferena entre a concentrao de ons H+ nas solues concentrada e diluda est diretamente ligada a velocidade das reaes. Assim, quanto maior a concentrao desses ons na reao maior ser a velocidade da reao. 5.2.4 Reao do alumnio cido ntrico: Para o cido ntrico concentrado no foi notada nenhuma reao. O cido ntrico concentrado no reagiu com o alumnio, pois se trata de um cido de forte carter oxidante. Sendo assim, torna o metal passivo, pois produz uma camada oxido sobre o mesmo. Aps o aquecimento da soluo observou-se um pequeno consumo da apara, no entanto, a reao no procedeu como o esperado, devido a um erro experimental, possivelmente no tratamento da amostra de alumnio antes de aquece-la, ou mesmo na soluo cido ntrico. O esperado que o cido reagisse com o alumnio liberando xido de nitrognio, o qual reage com o oxignio formando dixido de nitrognio gasoso, que possui colorao amarela, a reao esperada encontra-se abaixo:

Reao:

2Al(s) + 8HNO3(l) 2Al(NO3)3(aq) + 2NO(g) + 4H2O 2 NO(g) (xido de nitrognio) + O2(g) 2NO2(g)

(dixido de nitrognio)

Reao do alumnio com hidrxido de sdio: Ao colocar a apara de alumnio na soluo de hidrxido de sdio, observou-se o aparecimento de bolhas, o que evidencia a liberao de gs, o metal se dissolveu havendo aquecimento da soluo, a apara foi totalmente consumida. Segue a reao: Reao Al2O3(s) + 2NaOH(aq) 2NaAlO2(aq) + H2O

As reaes com alumnio metlico formam compostos de ons Al3+, havendo perda dos eltrons 3s23p1, da camada de valncia deste elemento. A remoo da camada de xido de alumnio pelo hidrxido de sdio provocou a reduo do hidrognio da gua hidrognio gasoso que foi oxidado passando da forma de hidrxido de alumnio que reagiu com o hidrxido de sdio formando

aluminato de sdio insolvel. O alumnio reage violentamente com a soluo de hidrxido de potssio, liberando uma grande quantidade de energia e formao de gs hidrognio, sendo este, altamente inflamvel. Formou-se uma pelcula de xido sobre o metal, camada passivadora, que protegeu as reaes contra posteriores ataques qumicos, por esse motivo as reaes foram retardadas de metal da reao com oxignio. Outro dado importante o fato de que o oxido deste metal dissolveu-se em cido e em base, demonstrando assim seu carter anftero, (caracterstica de substncias que podem se comportar como cido e como base, dependendo da reao da qual ele participa). Reaes:

ou 2[ NaAlO2 . 2H2O]

2Al(s) + 2 NaOH + 4H2O 2[ NaAlO2 . 2H2O](s) + 3H2 (g)

5.3 Propriedades do hidrxido de alumnio: Ao adicionar ao cloreto de alumnio algumas e gotas de soluo de hidrxido de amnio, notou-se a formao de um slido insolvel branco de consistncia pastosa. O cloreto de alumnio e hidrxido de amnio reagiram para formar o precipitado hidrxido de alumnio , segue a reao: Reao: + +

Na reao com o cido clordrico, o hidrxido de alumnio foi consumido e formaram-se as espcies solveis, cloreto de alumnio e gua. Segue a reao: + ou Al (H2O)63+

Na reao acima o hidrxido de alumnio se comportou como uma base, reagindo com o cido. Para a reao com hidrxido de sdio, houve a formao do sal insolvel, aluminato de sdio. Segue a reao: + Nesta reao o hidrxido de alumnio se comportou como um cido, reagindo com a base hidrxido de sdio. O alumnio se situa na fronteira entre os metais e os no metais, sendo considerado um metaloide. A sua localizao na tabela permite que ele se funda ao carter no metlico, assim, seu respectivo hidrxido apresenta

comportamento anftero, gerando sal.

5.4 Purificao da gua por floculao: Ao adicionar gua barrenta soluo de sulfato de alumnio e posteriormente a soluo de hidrxido de clcio, observou-se uma decantao mais rpida e

eficiente das impurezas se comparado a decantao no bquer em que essas solues no foram adicionadas. Isso se deve ao fato de que os ons de alumnio foram aplicados como agentes de floculao, na decantao da gua barrenta. Essa gua contm uma variedade de impurezas como partculas coloidais, microorganismos e substancias orgnicas. Por conter cargas superficiais negativas as foras repulsivas contidas nessas impurezas impedem que elas interajam ou se aproximem umas das outras, permanecendo inalteradas em meio aquoso. Ao adicionar sulfato de alumnio a agua barrenta ocorreu hidrlise deste sal havendo formao de espcies de cargas positivas . Segue a reao:

Isso ocorreu porque esses ons trivalentes, em soluo, neutralizaram as foras eltricas e anularam as foras repulsivas entre as impurezas, permitindo o surgimento interaes entre as mesmas. Ao adicionar hidrxido de clcio, os ons com ons dissociados nesta base, reagiram

hidrolisados e formaram a espcie insolvel e gelatinosa, . Segue a reao:

hidrxido de alumnio

As impurezas da reagiram com o precipitado do metal a medida que se encontravam descarregas, o precipitado englobou impurezas formando flculos maiores que aglomeradas decantaram a uma velocidade maior. Uma vez que as impurezas da soluo j se encontravam descarregadas elas interagiram com esse precipitado do metal, este ultimo englobou as impurezas formando flculos maiores que aglomeradas decantaram a uma velocidade maior. O uso dessa reao feito em grande escala no tratamento de gua e efluentes. Nesta reao os ons so os principais agente floculantes, pois so capazes

de produzir hidrxidos insolveis que removem as substncias que se encontram em soluo ou em estado coloidal. Suas funes principais so desestabilizar,

agregar e aderir essas substncias transformando-as em partculas maiores que se decantam mais rapidamente.

5.5 Hidrlise O pH encontrado no papel de tornassol para a soluo de cloreto de alumnio foi pH=3.

Reao:

O cloreto de alumnio um sal de carter cido, pois resultante da reao de um cido forte, acido sulfrico H2SO4, com a base fraca, hidrxido de alumnio Al(OH)2. Assim, somente o ction da base, Al3+ se hidrolisou e houve liberao de H3O+, dessa forma a reao final tornou-se cida.

Concluso: Com a prtica realizada pode-se notar as principais caractersticas do boro e do alumnio. Atravs do teste de chamas foi possvel observar que este se trata de uma forma eficiente de identificar o boro em um composto. Observou-se tambm que o alumnio geralmente se oxida a Al3+ e que algumas reaes foram retardadas devido a camada superficial de oxido, que protege o metal de posteriores ataques qumicos. Deve-se destacar que devido as suas propriedades floculantes o alumnio aplicado como agente de floculao no tratamento de gua e efluentes, tendo tambm grande importncia econmica, alm de verificar o comportamento anftero deste metal.

Referncias

LEE.J.D. Qumica inorgnica no to concisa. 5. ed. Rio de Janeiro: Edgard Blcher, 2008. RUSSEL, B, JOHN. Qumica geral. vol. 2, 2 Edio, - So Paulo: Makron Books, 1994. ....