3) luz e eletricidade Algumas reaes necessitam da presena de luz (reaes fotoqumicas) ou de eletricidade (reaes de eletrlise).

Na ausncia de luz ou corrente eltrica a reao pode ocorrer muito lentamente, ou em alguns casos, no ocorrer. Exemplos: a) reao de fotlise em chapas fotogrficas: 2Ag + Br2 b) reao entre os gases H2 e Cl2 H2(g) + Cl(g) luz 2 HCl(g) Esta reao no ocorre no escuro c) eletrlise de nitrato de zinco em meio aquoso: 2Zn(NO3)2 + 6H2O 2Zn(s) + O2(g) + 4H3O(aq) + 4NO3(aq) 4) Presso Um aumento da presso no sistema implica em contato maior entre os reagentes, pois o volume do sistema diminui. Com o aumento da presso, aumenta a probabilidade de ocorrerem colises efetivas e consequentemente, aumenta a velocidade da reao. Exemplo: combusto de combustveis gasosos. Tipos de combusto: -atmosfrica: sistema a baixa presso (ate 35 mbar) (motores de uso comum); -combusto interna e exploso: sistemas a jato (motores a jato) (altas presses: at 20 bar). 5) Temperatura O aumento de temperatura representa diretamente em um aumento do movimento das molculas. Aumentando o movimento das molculas ocorrem colises com maior frequncia e por consequncia, aumento na velocidade da reao. Assim, em geral, um aumento na temperatura, a velocidade da reao qumica aumenta. 5.1) Regra de Vant Hoff A cada 10C de elevao na temperatura, a reao duplica a sua velocidade. Esta regra aproximada e limitada. Seguem a regra de vant Hoff as reaes em que a energia de ativao est prxima a 53 Kj/mol ou 13 Kcal/mol. Como estes valores so considerados muito baixos, poucas reaes seguem esta regra. Exemplo de reao que segue esta regra:

- leo isolante de transformador (leos minerais parafnicos e naftnicos): ao sofrer aquecimento produz gs etileno (C2H4). A gerao deste gs duplica a cada 10C de elevao. 6) Concentrao dos reagentes Quanto maior o nmero de molculas de reagentes por unidade de volume, isto , quanto maior a concentrao , maior ser a probabilidade de haver colises efetivas entre as partculas; consequentemente, maior ser a velocidade da reao. 6.1) Lei da ao das massas Esta lei tambm conhecida como lei de Guldberg-Waage. A cada temperatura , a velocidade da reao diretamente proporcional ao produto das concentraes (em mols/L) dos reagentes, elevadas a expoentes determinados experimentalmente. Considere a seguinte reao genrica: aA + bB cC + dD A velocidade desta reao calculada por: V = K [A] [B] K constante cintica expoentes determinados experimentalmente. Em alguns casos =a e =b. Assim, a velocidade da reao calculada por: V= K 7) Catalisadores Por definio, catalisadores so substncias que alteram a velocidade da reao. Na maioria das vezes, pretende-se aumentar a velocidade da reao. Quando se pretende retardar a velocidade da reao empregam-se inibidores. Um exemplo de inibidor o 2,4-dissulfonato de sdio 5npentadecil-fenol (CDS) que inibe corroso em ao-carbono. Os catalisadores alteram a velocidade da reao, pois diminuem a energia de ativao necessria para que os reagentes atinjam o estado de complexo ativado. 7.1) Caractersticas de um catalisador: - no sofre alterao na composio; - no consumido na reao; - o catalisador somente funciona quando existir afinidade qumica entre os reagentes; - se a reao for reversvel, o catalisador aumenta igualmente as velocidades direta e inversa;

Reagentes produtos Legenda: direta; inversa 8) Catlise