Alejandro

Gil Escolano

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NDICE DE CONTENIDOS
1. Introduccin 1.1. Presentacin 1.2. Qu s una EDAR? Para qu sirve? 1.3. Cmo funciona la EDAR de Almazora? Elementos y funciones 1.4. Medidas analticas realizadas. Fundamentos fsico-qumicos 1.4.1 Lnea de Agua 1.4.1.1 pH 1.4.1.2 Conductividad Elctrica 1.4.1.3 Slidos en Suspensin (SS) 1.4.1.4 Turbidez 1.4.1.5 DQO 1.4.1.6 DBO5 1.4.1.7 N-NO31.4.1.8 N-NH4+ 1.4.1.8 V60 1.4.2 Lnea de Fangos 1.4.2.1 pH 1.4.2.2 Slidos totales y Slidos totales Voltiles (ST y SV) 1.4.2.3 V30 2. Resultados Experimentales y Conclusiones 2.1. Lnea de Aguas 2.1.1 pH 2.1.2 Conductividad Elctrica 2.1.3 Slidos en Suspensin (SS) 2.1.4 Turbidez 2.1.5 DQO 2.1.6 DBO5 2.1.7 N-NO32.1.8 N-NH4+ 2.1.9 V60 2.2 Lnea de Fangos 2.2.1 pH 2.2.2 Slidos totales y Slidos totales Voltiles (ST y SV) 2.2.3 DQO 2.2.4 V30 3. Procedimiento Experimental de las Medidas Analticas 4. Conclusiones y Agradecimientos 5. Bibliografa

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1. Introduccin
1.1 Presentacin Esta memoria esta redactada con el objetivo de resumir y explicar la estancia de practicas realizada en la Estacin Depuradora de Aguas Residuales del alumno Alejandro Gil Escolano durante los meses de febrero-junio del ao 2012. En ella se desarrolla una pequea introduccin sobre el funcionamiento y utilidad de una EDAR en la sociedad actual as como una explicacin sobre la serie de trabajos de laboratorio realizados durante estos mases. Adems tambin se exponen datos sobre los parmetros fsico-qumicos medidos para realizar un anlisis de los mismos. La opcin de realizar las prcticas en una EDAR fue una buena eleccin ya que todos los trabajos orientados al sector medioambiental estn siendo muy demandados en estos ltimos aos. 1.2 Qu es una EDAR? Para qu sirve? Una EDAR se define como el conjunto de instalaciones que tienen por objetivo la reduccin de la contaminacin de las aguas residuales hasta los lmites aceptables para el caudal receptor. Adems en una EDAR tambin se tratan los fangos producidos en el proceso de depuracin con el objetivo de conseguir un producto final que sirva para aplicaciones concretas como: uso agrcola, obtencin de energa La EDAR de Almazora es una Depuradora Urbana e Industrial (acepta aguas residuales tanto de ciudades como de industrias) que recoge el agua residual del municipio. Existen una red de colectores que recogen el agua de diversas zonas y mediante bombeo o gravedad van impulsando las aguas residuales hasta la EDAR. En la arqueta de entrada se mezclan todas esta agua y comienza el proceso de depuracin. Adems de esta agua residuales existen camiones que traen cubas de residuos que tambin son tratadas en la EDAR. Dichos residuos pueden tener orgenes diversos como: fosas spticas, lixiviados de vertederos. Estos vertidos pueden ser incorporar al influente siempre que las cargas contaminantes no superen la capacidad de tratamiento de la planta y no perjudique al buen funcionamiento de la misma.

Ilustracin 1: Imagen area de la EDAR de Almazora

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1. Obra de llegada 2. Edificio de Pretratamiento 3.Desarenado y desengrasado 4. Medicin del caudal y bypass general 5. Tanque de Homogeneizacin de agua residual industrial 6. Cmara de mezcla de agua residual 7. Cmara de floculacin de agua residual 8. Decantacin primaria 9.Tanque de aireacin biolgica de agua residual urbana 10. Tanque de aireacin biolgica de agua residual industrial 11.Edifici de generacin de aire 12. Decantacin Secundaria 13.Cmara de cloracin de agua residual urbana 14. Cmara de cloracin de agua residual industrial 15.Edificio de desinfeccin 16.Bombeo de fangos secundarios de agua residual urbana

17. Bombeo de fangos secundarios de agua residual industrial 18.Bombeo de fangos primarios de agua residual urbana 19.Bombeo de fangos primarios de agua residual industrial 20. Espesador por gravedad de fangos totales 21. Digestor anaerbico de fangos 22. Edificio mixto (calefaccin, secado y reactivos) 23.Almacenamiento de gas en baja presin 24. Espesador por gravedad de fangos digeridos 25. Tolva de almacenamiento de fangos secos 26.Edificio de control y servicios 27. Edificio de transformacin 28. Bombeo de vaco 29. Depsito de gasoil 30. Desodorizacin 31.Antorcha de quemado de gas

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Memoria Prcticum 2011-2012 1.3 Cmo funciona la EDAR de Almazora? Para explicar el funcionamiento de la Estacin Depuradora de Aguas Residuales de Almazora comentaremos la siguiente imagen en la que se muestra cada una de las partes de las que se compone el circuito de la Lnea de Aguas y de Fangos de la EDAR:

En primer lugar, cuando las aguas residuales llegan a la planta pasan por un PRETRATAMIENTO en el que se eliminan los siguientes elementos en 3 fases sucesivas: Slidos Gruesos: Mediante rejas y tamices. Arena: Mediante desarenadores. Los desarenadores son unos canales que disminuyen la velocidad del agua permitiendo sedimentar las arenas presentes pero evitando la sedimentacin de materia orgnica. Grasas y Aceites: Mediante flotadores. Son balsas en las que se inyecta aire desde el fondo y esto hace que las grasas queden en la superficie y puedan ser eliminadas de forma manual.

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Memoria Prcticum 2011-2012 Posteriormente el agua pasa a un DECANTADOR PRIMARIO, donde el agua pasa un tiempo y que permite eliminar parte de los fangos que lleva el agua. Dichos fangos son eliminados y pasan a la lnea de fangos que despus se comentar. En dicho decantador tambin se ajustara el pH en el caso de que no estuviera entre 68,5. El TRATAMIENTO SECUNDARIO es la depuracin de las aguas propiamente dicha en la cual el agua se pone en contacto con los fangos activos en los reactores. Este TRATAMIENTO SECUNDARIO tiene el objetivo de eliminar nutrientes como el N y el P que de existir en altas concentraciones en el efluente podran causar eutrofizacin en las aguas del ro Mijares. En los reactores de la EDAR de Almazora existen dos partes, la zona anxica (sin O2) y la zona aerobia (burbujean O2 desde el fondo) y cada una de las partes facilita un tipo de reaccin depuradora del agua: ELIMINACIN DE N: Zona aerobia: Se produce la nitrificacin, es decir, la conversin del NH4+ en anin NO3- pasando por NO2- mediante las bacterias Nitrosomas y Nitrobacter:

NH + + 4

3 O2 2

Nitrosomas

NO -2 + 2H + + H 2 O
NO 3

1 NO -2 + O 2 2

Nitrobacter

Zona Anxica: Se produce el fenmeno de desnitrificacin donde se reduce al NO3- a N2 gaseoso finalizando as el proceso de eliminacin de nitrgeno: NO 3 NO -2 NO N 2 O N 2

ELIMINACIN DE P: Para eliminar el P se producen dos fenmenos: Reduccin por accin de los microorganismos: Las bacterias presentes en el reactor utilizan el P para la sntesis celular y para el transporte de energa. Mediante esta va se elimina el 10-30% del P eliminado. Reduccin por precipitacin qumica: Al final de los reactores existe un dosificador de FeCl3 que al ser aadido reduce la cantidad de P disuelto mediante precipitacin qumica siguiendo la siguiente reaccin: Fe 3+ + H n PO 3-n FePO 4 + nH + 4

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Memoria Prcticum 2011-2012 Por lo tanto el agua, al salir de los reactores de fangos activos, ya esta depurada y solamente queda un tratamiento final en el que se reduce un contaminante en el agua segn el uso especfico que se le vaya a dar o segn si debido a factores intrnsecos del funcionamiento de la planta alguno de estos contaminantes esta fuera del rango legal. Entre estos TRATAMIENTOS TERCIARIOS pueden estar: eliminacin de N, de P, de Fe, de Mn, cloracin En cuanto a la LINEA DE FANGOS, hay que describirla como una serie de pasos que permiten disminuir la carga orgnica en los reactores (cantidad de materia orgnica) purgando dichos fangos y tratarlos de modo que puedan ser procesados y eliminados de la EDAR. Dicha lnea comienza con los fangos que provienen del exceso y de los fangos primarios (decantacin primaria) que existe en los reactores que llegan al tanque de espesado en el cual se produce un primer paso de eliminacin de agua mediante decantacin. Seguidamente en el tanque de digestin anaerobia se digieren dichos fangos para degradar la materia orgnica a compuestos mas simples como CH4 y CO2. El proceso de digestin anaerobia de fangos sigue el siguiente diagrama de reacciones:

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Memoria Prcticum 2011-2012 En dicho diagrama se observan 3 fases con las que se va degradando la materia orgnica: Hidrlisis: Se transforman enzimticamente compuestos de alto peso molecular en compuestos que puedan servir como fuente de C celular y como fuente de energa. Acidognesis: Consiste en la transformacin bacteriana de los compuestos anteriores en compuestos intermedios identificables como propionato, butirato, succinato Metanognesis: Se produce una conversin bacteriana de dichos compuestos a CH4 y CO2 mediante las siguientes reacciones: 4H2 + CO2 CH4 + 2CH2O 4HCOOH CH4 + 3CO2 + 2H2O CH3COOH CH4 + CO2 4CH3OH 3CH4 + CO2 + 2H2O 4(CH3)3N + H2O 9CH4 + 3CO2 + 6H2O + 4NH3 El metano obtenido de la digestin es reutilizado en la EDAR en el mismo digestor para alimentar el intercambiador de calor que existe en su interior. Por ltimo dichos fangos son secados mediante filtros banda (mediante presin) y el producto seco obtenido es recogido en unos tanques de almacenamiento y puede ser utilizado para usos agrcolas como abono.

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Memoria Prcticum 2011-2012 1.4 Medidas Analticas Realizadas. Fundamentos Fsico-Qumicos 1.4.1 Lnea de Aguas Las siguientes tablas muestran cuando y de que aguas se realiza cada uno de los anlisis que se comentarn a continuacin (E=Entrada, S=Salida, D=Decantada): Da Semana Agua pH Conductividad SS Turbidez DQO DBO5 N-NO3- N-NH4+ E L S D E M S D E X S D E J S D E V S D E S S D E D S D

Para cada uno de los parmetros se ha seguido el siguiente orden a la hora de realizar una introduccin: que es, como se mide y para que sirve dicho parmetro en una EDAR. 1.4.1.1 pH El pH se define como el antilogaritmo en base 10 de la concentracin de H+ en una disolucin. = log [! ] Por lo tanto es una medida de la acidez o basicidad de una disolucin. El pH en disolucin acuosa vara entre 0 y 14 siendo cidas las disoluciones de pH menor que 7 y bsicas las que tienen un pH mayor que 7. Para medir el pH de una disolucin acuosa se pueden utilizar diferentes mtodos como papel indicador de pH, uso de indicadores qumicos como fenolftalena o anaranjado de metilo pero la tcnica mas rpida, cmoda y precisa es la utilizacin de un pHmetro digital. Un pHmetro digital determina el pH de disoluciones acuosas midiendo el potencial que se produce a travs de una fina membrana de vidrio que separa dos disoluciones con diferente concentracin de protones. Una celda de medida de pH consiste en un bulbo de vidrio sensible al pH. En el interior de bulbo se introduce una disolucin de HCl 0.1M saturada con AgCl y su voltaje en el interior es constante ya que se mantiene a pH=7. De este modo el valor que medir el potencimetro y que traducir a pH depende de la concentracin de H+ de la disolucin exterior que se ponga en contacto con el bulbo sensible a pH. El siguiente esquema muestra las partes de un pHmetro digital: MEMORIA PRCTICUM 9

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El pH es un parmetro muy importante en las EDAR ya que es necesario mantener un pH cercano a 7 en los reactores para que los microorganismos presentes puedan vivir y tengan una elevada actividad de depuracin del agua. Adems, despus del proceso de depuracin, se mide el pH del agua de salida para que se mantenga dentro del rango permitido. El pH de la entrada a planta sirve para poder detectar un vertido ilegal en el caso de que los valores de pH cambiarn mucho del valor real. Debido a esto se realiza una medida diaria del pH del agua de entrada (influente) y salida (efluente) de la EDAR. 1.4.1.2 Conductividad Elctrica La conductividad elctrica de una disolucin es la capacidad que tiene sta para conducir la electricidad. En disolucin acuosa dicha conductividad esta directamente relacionada con la cantidad de sales inicas disueltas ya que son los iones (cationes e iones) los responsables de transportar la carga elctrica. Las unidades de la conductividad son S/m pero para ajustarse a la escala de la conductividad de aguas se utilizarn mS/m o incluso S/m. El funcionamiento de un conductmetro se basa en la medicin de corriente (S) que pasa entre dos placas de metal con un rea determinada (m2) situadas a una distancia determinada (m) sumergidas en la disolucin de la que se desea obtener la conductividad. El conductmetro mide la corriente (x) y segn el rea de las placas (y) y la distancia entre ellas (z) realiza la siguiente operacin y nos da directamente el resultado (Q) expresado en mS/m: 1000 = () ! 1

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Memoria Prcticum 2011-2012 La conductividad elctrica es un parmetro muy importante en una EDAR ya que nos informa sobre la cantidad de electrolitos disueltos que entran a la depuradora. Igualmente es un anlisis importante que hay que realizarlo a diario ya que el rendimiento de depuracin se puede ver alterado si introducimos en el sistema demasiadas sales disueltas. Tambin hay que controlar el efluente para que la conductividad elctrica del agua expulsada quede dentro de los lmites legales. En la entrada en planta se mide la conductividad para poder detectar vertidos ilegales. 1.4.1.3 Slidos en Suspensin Los slidos en suspensin son la cantidad de material no disuelto presente en un agua expresado en mg/L. Dicho material puede tener diversas formas: pequeas hojas, ramitas, arena, lodos Para medir la concentracin de slidos en suspensin existen diversos mtodos como la utilizacin de un medidor de SS que consiste en una sonda que se introduce en la disolucin y a travs de una medida de la intensidad de luz transmitida a travs de la disolucin entre un emisor y un receptor situados en la sonda se puede obtener la medida de SS. Dicha sonda ha de estar calibrada previamente a su utilizacin. Aunque ste mtodo parezca mas sencillo (que lo es) durante la estancia en prcticas hemos comprobado en el laboratorio que las mediciones no eran del todo exactas y por lo tanto siempre utilizbamos el siguiente mtodo ya que nos resultaba ms fiable. El otro mtodo para la determinacin de slidos en suspensin consiste en hacer pasar por un filtro un volumen conocido del agua de la cual queremos obtener su cantidad de SS y despus de dejar secar dicho filtro en la estufa calcular el incremento de masa producido por los SS. Sabiendo esta masa y el volumen de agua que se hizo pasar por el filtro obtenemos con una divisin la cantidad de SS en mg/L. La determinacin de SS se realiza para confirmar que existe un buen rendimiento de depuracin entre la entrada y la salida ya que uno de los objetivos de una EDAR es la reduccin de los slidos suspendidos que existen en las aguas residuales.

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Memoria Prcticum 2011-2012 1.4.1.4 Turbidez La turbidez de un agua es la falta de transparencia debida a la presencia de slidos en suspensin. Por lo tanto, lgicamente, dicha medida ha de estar directamente relacionada son la medida de SS. Es decir, a mayor SS mayor turbidez mediremos. Para medir la turbidez se utiliza un nefelmetro o turbidmetro, que mide la intensidad de la luz dispersada a 90 grados cuando un rayo de luz atraviesa una muestra de agua. Las unidades de la turbidez son NTU (Nefelometric Turbidity Units). Lgicamente, a mayor concentracin de SS, mayor ser la luz dispersada y mayor valor de NTU obtendremos al realizar la medida.

La turbidez es un paramtro que se mide para lo mismo que los SS, es decir, para conocer la disminucin de turbidez existente entre el agua de entrada y salida. 1.4.1.5 DQO La demanda qumica de oxgeno es un parmetro que mide la cantidad de sustancias susceptibles de ser oxidadas por medios qumicos que existen en disolucin o en suspensin en una muestra lquida. Suele expresarse en mgO2/L. La DQO suele representar la cantidad de materia orgnica que existe en una muestra lquida pero en la determinacin de la DQO pueden existir interferencias ya que en disolucin pueden haber sustancias inorgnicas susceptibles tambin de ser oxidadas. De todos modos si existe una gran cantidad de materia orgnica las interferencias que puedan existir son despreciables. Para determinar la DQO, el mtodo ms utilizado es la oxidacin de la materia orgnica con K2Cr2O7 de concentracin conocida. Una vez realizada la oxidacin nos aparece en disolucin Cr3+. Dicho catin puede ser cuantificado mediante espectroscopia de UV-Visible.(Recta de Calibrado + Anlisis). Conociendo la cantidad de Cr3+ producido por la oxidacin se pueden calcular los mgO2/L. La reaccin que ocurre es la siguiente:

K2Cr2O7 + Mat.Orgnica M.O.Oxidada + Cr3+

La determinacin de la DQO en las estaciones depuradoras es muy til para determinar la materia orgnica presente a la entrada y la que se expulsa de la EDAR una vez depurada el agua para confirmar que se esta reduciendo dicha materia orgnica, es decir, depurando el agua.

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Memoria Prcticum 2011-2012 1.4.1.6 DBO5 La demanda bioqumica de oxgeno es una parmetro que mide la cantidad de materia susceptible de ser oxidada por medios biolgicos (microorganismos) que contiene una muestra lquida disuelta o en disolucin. Normalmente se calcula transcurridos 5 das de reaccin y se mide en mgO2/L. Adems para las aguas que se utilizan en la EDAR existe una estimacin que dice que el valor de la DBO5 es aproximadamente la mitad del valor obtenido de DBO. El mtodo para medir la DBO5 consiste en medir el oxigeno consumido (mediante tapones manomtricos) por un volumen de agua que contiene una poblacin microbiana en condiciones en las que se ha inhibido los procesos fotosintticos de produccin de O2 (oscuridad) en condiciones que favorecen el crecimiento de los microorganismos (T=20C, pH adecuado). Para evitar el consumo de O2 en la oxidacin de nitritos y de sales amoniacales se aade Naliltiourea como inhibidor de estas oxidaciones. Normalmente la curva de la DBO5 comienza creciendo lenta y despus se eleva rpidamente hasta un mximo sostenido debido al crecimiento logartmico de los microorganismos. La relacin DBO5/DQO es muy importante para el funcionamiento de una estacin depuradora. Es por eso que se miden ambos todos los das. Dicha relacin nos dice lo siguiente: Si DBO5/DQO > 0.5: Agua biolgicamente tratable, es decir, es posible reducir la DQO mediante procesos biolgicos ya que existe una gran concentracin de microorganismos. Si DBO5/DQO = 0.5-0.2: Agua moderadamente tratable biolgicamente. Si DBO5/DQO < 0.2: Agua residual no biodegradable, es decir, existe demasiada materia orgnica y por lo tanto no se podr oxidar toda con la concentracin de microorganismos presentes.

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Memoria Prcticum 2011-2012 1.4.1.7 N-NO3El nitrgeno ntrico es la concentracin de iones nitrato presentes en una disolucin expresada normalmente en mg/L. Para medir la concentracin de NO3- en disolucin se utiliza la espectroscopia de UV-Visible. Se utiliza la reaccin entre el 2,6-dimetilfenol y los iones NO3- en medio cido que forma 4-nitro-2,6-dimetilfenol, sustancia de color rosceo que absorbe a un mximo de =345nm y se calcula la concentracin de NO3mediante un espectrmetro de UV-visible.

Este valor es importante medirlo en los decantadores secundarios y en el efluente para determinar la calidad de depuracin que se esta llevando a cabo. Si el valor de N-NO3- es elevado y elevado respecto a NH4+ significa que se esta oxidando correctamente el NH4+ a NO3- pero no se esta consiguiendo desnitrificar (paso de NO3- a N2). Si el valor de NO3- es bajo respecto a NH4+ significa que el proceso de nitrificacin (formacin de NO3-) no se esta llevando a cabo correctamente en los reactores biolgicos. Y en el caso ideal tendramos valores bajos de NH4+ y NO3- en el que se podra afirmar que gran parte del NH4+ inicial esta siendo eliminado como N2 (gas).

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Memoria Prcticum 2011-2012 1.4.1.8 N-NH4+ El nitrgeno amoniacal es la concentracin de N en forma de amonio presente en una disolucin expresada en mg/L. Para la determinacin del NH4+ presente en disolucin se utiliza el mtodo de la sal de fenol. Dicho mtodo consiste la reaccin colorimtrica que ocurre entre el amonaco, hipoclorito y fenol. Dicha reaccin produce un compuesto, el indofenol, que presenta un color azul intenso que puede ser determinado por espectroscopia de UV-Visible midiendo a =630nm.

Dicha medida tiene la misma importancia que la anterior ya que se puede determinar si esta funcionando bien o mal el ciclo del nitrgeno en los reactores biolgicos.

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Memoria Prcticum 2011-2012 1.4.2 Lnea de Fangos 1.4.2.1 pH El pH de los fangos se mide utilizando tambin un pHmetro digital, teniendo especial cuidado en limpiar correctamente el electrodo entre medida y medida ya que dicho electrodo queda mucho mas sucio despus de realizar la medida y as conseguimos evitar errores de medida. El pH de los reactores es de suma importancia para la actividad depuradora de los microorganismos. La mayora de ellos tienen su mximo de actividad a pH cercanos a la neutralidad. Es por eso que se realizan anlisis diarios del pH de los reactores para confirmar que no se ha desajustado dicha medida y estamos teniendo una actividad depuradora elevada. 1.4.2.2 Slidos Totales y Slidos Voltiles. Los slidos totales es la cantidad de slidos no disueltos en los fangos del reactor expresados en mg/L. Para medirlos, se mide un volumen determinado de fango y se filtra a travs de un filtro de celulosa. Dicho filtro es secado en la estufa a 105C y posteriormente por diferencia de pesadas es posible calcular la cantidad de solidos totales. Los slidos voltiles son la cantidad de slidos que son voltiles a 550C, es decir, la cantidad de materia orgnica presente en el fango expresada en mg/L. Para medirlo, el filtro utilizado en el apartado anterior una vez secado en la estufa se introduce en la mufla a 550C durante media hora. De este modo se evapora la materia orgnica presente en la muestra y por diferencia de pesadas se puede calcular los SV presentes en el fango. Tambin suelen expresarse en % respecto a los slidos totales. Alejandro Gil Escolano 16

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2 Resultados Experimentales y Conclusiones

Antes de pasar a comentar los resultados experimentales de alguno de los parmetros anteriores cabe comentar las normativas que rigen los lmites de vertido de contaminantes al Rio Mijares. Existen dos organismos que regulan dichos lmites: La Directiva 271/91/CEE de la U.E establece los tamaos de poblacin que han de contar con una depuradora, mecanismos y frecuencia de muestreos as como los lmites de algunos parmetros a analizar:
Concentracin 25 125 35 2 ( 10.000-100.000 h-e*) 1 (>100.000 h-e) h-e*: habitantes equivalentes 15 (10.000-100.000 h-e) 10 (>100.000 h-e) % Reduccin 70-90 75 90 80 70-80

Parmetro (Unidades) DBO5 (mg/L de O2) DQO (mg/L de O2) SS (mg/L) Fsforo total (mg/L) Nitrgeno total (mg/L)

Tabla 5: Lmites legales del efluente segn la Directiva 271/91/CEE de la U.E.

La Comisara de Aguas correspondiente a la cuenca donde se vierte emite una autorizacin de vertido en la que se reflejan los lmites legales. Los valores aplicados a la EDAR de Almazora son:
Parmetro pH Slidos en suspensin DBO5 DQO Temperatura Color Arsnico Cromo total Hierro Manganeso Plomo Selenio Cobre Zinc Cianuros Cloruros Fluoruros mg/L mg/L mg/L C mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L Unidades Rango 5.5-9 60 25 125 25 Incoloro y transparente 1 0.2 5 4 0.5 0.1 3 15 0.1 400 10

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Nitrgeno amoniacal Nitrgeno ntrico Aceites y grasas Fenoles mg/L mg/L mg/L mg/L 1 200 10 0

Una vez se conoce la legislacin existente en cuanto a vertidos se tabularon los datos correspondientes al periodo de tiempo existente entre Julio 2006-Agosto 2009 y se realizaron la siguientes grficas que se irn comentando segn aparezcan Las primeras grficas que se comentan contienen los datos de diferentes parmetros medidos a la entrada y salida de la planta para comprobar el efecto que ha tenido la depuracin del agua en los mismos. 2.1 Grficas Entrada-Salida 2.1.1 DQO
700 600 500 400 300 200 100 R = 0,04975 0 mar-06 oct-06 abr-07 nov-07 jun-08 dic-08 jul-09 ene-10 R = 0,0024 DQO S DQO E DQO E -75% Lineal (DQO S) Lineal (DQO E)

Grfico 1: Relacin entre la DQO de la entrada a planta y la DQO a la salida

En el grfico anterior se puede comprobar la considerable disminucin de los valores de DQO entre la entrada y la salida, es decir, existe una gran eliminacin de materia orgnica entre el agua que entra a planta y la que sale. La reduccin absoluta es del orden de 450 mgO2/L lo cual corresponde a una eliminacin mayor del 75% que marca la legislacin como se observa en el grfico. Todos los valores de DQO S quedan por debajo del lmite legal marcado por las cruces rojas por lo tanto se puede afirmar que la EDAR de Almazora tiene un buen rendimiento de depuracin en cuanto a la DQO.

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Memoria Prcticum 2011-2012 Por ltimo se podra comentar que lgicamente existe ms variacin en los valores de DQO E que en los de DQO S. Esto es debido a que la cantidad de materia orgnica que entra a planta puede variar durante el ao debido a numerosos factores (mayor o menor funcionamiento de empresas, variaciones puntuales de poblacin, lluvias) mientras que el funcionamiento de la planta siempre se puede regular de modo que la DQO S se mantenga prcticamente constante a pesar de estos picos de DQO E. Dicha conclusin se extrae de los valores de R2 representados en la grfica (R2 DQO E < R2 DQO S). 2.1.2 DBO5
450 400 350 300 250 200 150 100 50 R = 0,2617 0 mar-06 oct-06 abr-07 nov-07 jun-08 dic-08 jul-09 ene-10 R = 0,04068 DBO5 S DBO5 E DBO5 -70% Lmite Legal Lineal (DBO5 S) Lineal (DBO5 E)

Grfico 2: Relacin entre la DBO5 E y la DBO5 S

Esta grfica es muy similar a la anterior debido a la estrecha relacin que existe entre DQO y DBO5. En ambas se observa un ligero incremento de la DQO/DBO5 E con el paso de los meses. Adems los valores de DBO5 E estn mucho mas dispersos que los valores de DBO5 S. Cabe comentar adems que la DBO5 tambin queda siempre por debajo del lmite legal de vertido tanto numrico (25 mgO2/L) como porcentual lo que indica un rendimiento de depuracin muy bueno. Tambin cabe destacar que se observa que se cumple la aproximacin de que la DBO5 es la mitad de la DQO ya que los valores de DQO E son aproximadamente de 500 mgO2/L y los valores de DBO5 E quedan alrededor de 250 mgO2/L.

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Memoria Prcticum 2011-2012 2.1.3 pH

9,5 9 8,5 8 7,5 7 6,5 6 5,5 5 mar-06 oct-06 abr-07 nov-07 jun-08 dic-08 jul-09 ene-10 R = 0,03344 R = 0,0512 pH S pH E pH Superior pH Inferior Lineal (pH S) Lineal (pH E)

Grfico 3: Relacin entre el pH de entrada a planta y el pH de salida

En el grfico se observa que debido al proceso de depuracin se produce un ligero aumento de la basicidad del agua a la salida de planta en relacin al agua de entrada. Dicho pequeo aumento puede ser debido a la dosificacin de sales que precipitan el Pt como FeCl3 o FeSO4 que provocan un pequeo incremento de pH al disolverse en el agua. En cuanto a los lmites legales de vertido se observa claramente que siempre se trabaja en un rango dentro de la legalidad ya que los pH de 5.5 y 9 estn muy alejados del pH de salida de planta. El valor de R2 es similar en ambos pH ya que es pH no es un proceso que se controle mantenerlo a un nivel determinado ya que nunca (salvo vertidos excepcionales) se superar el limite legal de vertido. Por lo tanto al no realizarse modificaciones en planta para que el pH siempre tenga un valor a la salida mantiene similar aleatoriedad a la entrada y a la salida. Alejandro Gil Escolano 20

Memoria Prcticum 2011-2012 2.1.4 Turbidez

300 250 200 Turbidez S 150 100 50 R = 0,21 0 mar-06 oct-06 abr-07 nov-07 jun-08 dic-08 jul-09 ene-10 R = 0,00156 Turbidez E Lineal (Turbidez S) Lineal (Turbidez E)

Grfico 4: Relacin entre la Turbidez a la Entrada y a la Salida de planta

En la grfica se observa la importante disminucin de la turbidez del agua entre la entrada y la salida. Dicha disminucin esta relacionada con la disminucin de materia orgnica y de Slidos Suspendido como se ver en grficas posteriores debido a que las partculas en suspensin que producen turbidez contribuyen tambin a la DQO y a los SS. La disminucin de Turbidez viene provocada por el proceso de depuracin y de decantacin final del agua; cuanto mejores sean ambos procesos, mayor disminucin de turbidez existir. Ambos procesos son importantes ya que si la depuracin fuera buena pero la decantacin final fuera ineficiente se obtendra un agua turbia y con demasiada materia orgnica presente. En cuanto a la variabilidad cabe destacar que ocurre lo mismo que con la DQO (ya que son parmetros relacionados) y la R2 de la entrada es menor que la R2 de la salida. Esto es debido a la misma causa explicada anteriormente (regulacin interna de la planta para mantener el valor de Turbidez S lo ms constante posible). MEMORIA PRCTICUM 21

Memoria Prcticum 2011-2012 2.1.5 SS

500 450 400 350 300 250 200 150 100 50 0 mar-06 oct-06 abr-07 nov-07 jun-08 dic-08 R = 0,13556 jul-09 ene-10 R = 0,06605 SS S SS E Lmite Legal Lineal (SS S) Lineal (SS E)

Grfico 5: Relacin entre los SS a la entrada y a la salida de planta

Como parmetros casi equivalentes que son, la grfica de la turbidez y la de los SS siguen la misma tendencia. Los valores de SS E estn mucho mas dispersos entre s que los valores de SS S. Como se observa la cantidad de SS S siempre esta muy por debajo del lmite legal de 55 mg/L. Esto esta relacionado tambin con que los valores de DQO S tambin estuvieran tan alejados del valor mximo permitido ya que DQO y SS tambin estn relacionados entre s. Comparando la tendencia de los datos de DQO E y SS E en este periodo de varios aos se puede comprobar que la DQO E sigue una lnea de tendencia de pendiente positiva (tiende a ir creciendo) y los SS E siguen una lnea de tendencia negativa. Este hecho puede ser interpretado como un aumento de la DQO soluble en el agua de entrada con el paso de los meses debido a que existe materia orgnica que va haciendo aumentar el valor de DQO E y que no se cuantifica en los valores de SS E (es ms, todo lo contrario, los SS E van disminuyendo).

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Memoria Prcticum 2011-2012 2.1.6 Nt

90 80 70 60 50 40 30 20 10 0 mar-06 oct-06 abr-07 nov-07 jun-08 dic-08 R = 0,01733 jul-09 ene-10 R = 0,03648 Nt S Nt E Nt -70% Lmite Legal Lineal (Nt S) Lineal (Nt E) Lineal (Nt -70%)

Grfico 6: Relacin entre el Nt a la salida y a la entrada de planta

En la grfica anterior se observa que existe una reduccin absoluta durante el proceso de depuracin de unos 40 mgN/L la cual es suficiente para cumplir los requisitos legales de vertidos pero esta vez de un modo ms ajustado que en el caso de la DQO, SS o Turbidez. Como se observa la lnea de tendencia del Nt S (negra) queda por debajo de la lnea de tendencia que marca el % de Reduccin exigido legalmente (roja) por lo tanto a largo plazo s que se estn cumpliendo correctamente los requisitos de depuracin aunque pueda existir algn mes aislado donde el valor del Nt de salida sea ligeramente superior al exigido legamente. Adems observando las pendientes de las lneas de tendencia de Nt E y Nt S se puede afirmar que cada vez el proceso de depuracin de N es mejor ya que aunque la cantidad de Nt que va entrando a planta va aumentando con el paso de los meses el Nt de la salida se mantiene prcticamente constante con el paso de los meses. Observando los valores de R2 entre la entrada y salida se puede comprender que una de las tareas mas complicadas de una EDAR es regular el Nt de la salida ya que existe mayor variabilidad en los datos a la salida que a la entrada lo cual indica dicha complicacin en mantener dicho Nt casi constante a la salida. Esta complicacin es intrnseca al proceso de depuracin ya que se producen muchsimas reacciones qumicas que implican la reduccin de N en el agua y es difcil controlarlas de un modo muy exacto. MEMORIA PRCTICUM 23

Memoria Prcticum 2011-2012 2.1.7 Pt

9 8 7 6 5 4 3 2 1 0 mar-06 oct-06 abr-07 nov-07 jun-08 dic-08 jul-09 ene-10 R = 0,26092 R = 0,00143 Pt S Pt E Pt -80% Lmite Legal Lineal (Pt S) Lineal (Pt E) Lineal (Pt -80%)

Grfico 7: Relacin entre el Pt a la salida y a la entrada de planta

En esta grfica se observa que en el periodo de tiempo comprendido entre jun06-jun08 aproximadamente se cumplan los dos requisitos legales exigidos, el porcentual (ya que la lnea de tendencia de Pt S queda por debajo de la roja que marca el lmite legal marcado por un % de reduccin del 80%) y el numrico (ya que siempre se mantena el Pt por debajo de los 2 mgP/L). A partir de junio del 2008 la lnea de tendencia del Pt S supera a la del lmite legal porcentual pero se sigue manteniendo por debajo del lmite numrico que es el ms importante de no rebasar. De hecho observando las pendientes de las lneas de tendencia de Pt E y Pt S se puede observar que ha habido una disminucin en el rendimiento de eliminacin del P ya que el Pt E se ha mantenido prcticamente constante con el paso de los meses y el Pt S ha ido aumentando ligeramente. Tambin se observa que existe mas variabilidad entre los datos de la entrada que entre los de la salida. Esto es debido a que la entrada de fsforo puede variar segn la poca del ao o de la cantidad de vertidos pero la cantidad de P a la salida se puede regular independientemente de cuanto P entre a travs de la adicin de FeCl3. Alejandro Gil Escolano 24

Memoria Prcticum 2011-2012 2.2 Grficas comparacin de Parmetros 2.2.1 SS E, DQO E, Turbidez E y DBO5 E
800 700 600 500 400 300 200 100 0 mar-06 SS E Turbidez E DQO E DBO5 E

oct-06

abr-07

nov-07

jun-08

dic-08

jul-09

ene-10

Grfico 8: Relacin entre los parmetros SS, DQO, Turbidez y DBO5 en el agua de entrada a planta

En algunos de los comentarios de las grficas anteriores se ha afirmado que exista una relacin directa entre algunos parmetros como SS, Turbidez, DQO y DBO5 ya que la materia orgnica no disuelta que entra a planta contribuye por igual a todos stos parmetros. Dicha realidad queda reflejada en la grfica anterior donde se observa que la forma de cada una de las 4 grficas son muy semejantes. Todas tienen varios picos o zonas mximas entre oct06-abr-07, mar8 y dic08-jul09 y zonas mnimas por ejemplo en jun07 o ago08-sept08. Cabe comentar tambin que dicha relacin se cumplira en menor grado en aguas donde la cantidad de SS presentes en el agua fuera de mayor origen inorgnico que orgnico ya que dichos SS no serian cuantificados como materia orgnica en las pruebas de DQO y DBO5 pero generalmente en las EDAR las aguas del influente poseen una gran carga de materia orgnica lo cual permite relacionar estos parmetros. MEMORIA PRCTICUM 25

Memoria Prcticum 2011-2012

3 Procedimientos Experimentales Detallados

3.4 pH Para medir el pH se utiliza un pHmetro HANNA HI8424. En primer lugar se limpian los electrodos del pHmetro con abundante agua destilada para eliminar los restos de tampn o de muestra anterior que puedan quedar. Una vez limpio el pHmetro se seca con sumo cuidado para evitar rallar el vidrio del electrodo. Una vez seco se introduce en la disolucin, se agita para homogeneizar y se deja en reposo el electrodo esperando un valor estable de pH. 3.5 Conductividad Elctrica Se utiliza un conductmetro digital WTW LF315. El procedimiento es bastante similar al utilizado para medir el pH. Se limpia con agua destilada abundante el electrodo del conductmetro. Se seca con cuidado. Se introduce en la disolucin a medir homogeneizando lo mas posible mediante agitacin. Se deja en reposo el electrodo y se espera una medida estable. En el conductmetro existen dos escalas de medida (S/cm o mS/cm). Se comenzara utilizando la de ms precisin, es decir la de S/cm. En el caso de que en la pantalla nos aparezca 1. significa que la conductividad es demasiado alta para esa escala y tendremos que pasar a la de mS/cm. 3.6 Slidos Suspendidos y Slidos Suspendidos Voltiles En primer lugar se pesa un filtro de acetato de celulosa seco (m0 g) (estn siempre en un desecador). Se mide un volumen de disolucin determinado (V mL) que puede variar entre 30-100mL segn la cantidad de slidos que se observen a simple vista, es decir, para disoluciones muy cargadas de slidos se cogern volmenes bajos para evitar la obturacin del filtro y con las poco cargadas se cogern volmenes altos. Seguidamente se filtra utilizando vaco el la disolucin a travs del filtro que se haba pesado seco. Una vez ha pasado toda la disolucin por el filtro se seca en la estufa a 105C durante 90 minutos. Una vez seco y a temperatura ambiente se vuelve a pesar esta vez con los slidos suspendidos en el filtro y se obtiene otra medida (m1 g). Una vez pesado se introduce en la mufla a 550C durante media hora para eliminar la materia orgnica. Se vuelve a pesar obteniendo (m2 g). Mediante los siguientes clculos obtenemos los valores de SS y SSV: (1 0) 1000 1 = 1 1000

(2 1)

1000 1 = 1 1000

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Memoria Prcticum 2011-2012 3.4. Turbidez Para medir la turbidez se ha utilizado un nefelmetro AQUALYTIC. Se agita fuertemente la disolucin para homogeneizarla lo ms posible y se introduce la disolucin en el vasito del nefelmetro hasta el aforo. Se tapa y se introduce en el hueco del aparato con el triangulo mirando hacia delante y se pone la tapa de plstico gris. Se enciende el nefelmetro y se elige la escala de medida que va desde T1 hasta T4 (al aumentar sirve para aguas mas turbias). Presionamos SET dos veces y nos da una primera medida que anotamos como ajuste nefelomtrico. Al presionar dos veces mas SET obtenemos el valor de la turbidez en unidades NTU. 3.5. DQO Para medir la DQO de una muestra se utilizan los kits de medicin de DQO de la marca HACH-LANGE. En el laboratorio existen 5 kits diferentes segn el rango de DQO que se quiera medir, por lo tanto habr que elegir uno u otro realizando una estimacin sobre la DQO que puede contener la muestra. Los rangos de los kits son los siguientes: KIT LCK 414 LCK 314 LCK 614 LCK 114 LCK 014 RANGO DQO 5-60 mgO2/L 15-150 mgO2/L 50-300 mgO2/L 150-1000 mgO2/L 1000-10000 mgO2/L

Lgicamente las muestras mas sucias en materia orgnica necesitarn los kits de rango ms alto y viceversa. Normalmente se utiliza el LCK414 para la muestra de agua de salida, el LCK114 para la muestra de agua de entrada y el LCK014 para medir la DQO de fangos activos (normalmente incluso hace falta aplicar una dilucin 1:10 previa). El procedimiento es sencillo, consiste en coger un volumen de muestra marcado por el kit con la micropipeta e introducirlo en uno de los tubitos que contienen el reactivo (en este caso el dicromato de potasio). Se cierra el tubo, se agita y se introduce en el termodigestor y se le aplica un calentamiento siguiendo el programa HT2005 que consiste en calentar la muestra hasta 170C, mantenerla a esa T durante 15 minutos y descender la T hasta Temperatura ambiente de manera controlada. Una vez digerida la muestra se mide la absorbancia mediante espectroscopia de UV-Visible y se obtiene la DQO en mgO2/L o ppm.

MEMORIA PRCTICUM

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Memoria Prcticum 2011-2012 3.6. DBO5 La medicin de la DBO5 se lleva a cabo mediante tapones manomtricos de la marca OXITOP. Dichos tapones llevan un display en el que se puede leer la DBO5 a los 5 das de haber preparado la muestra. El procedimiento es sencillo: Se utilizan botellas opacas de medio litro de capacidad en las que se introduce la cantidad de muestra marcada por el fabricante de los tapones manomtricos segn el rango de DBO5 que se vaya a medir. En las medidas ms habituales que son las muestras de entrada y salida de agua de la depuradora los volmenes a introducir son 164 y 432 mL respectivamente. Se introduce un agitador magntico y se aaden 8 y 14 gotas respectivamente de Aliltiourea 1M que acta como inhibidor de nitrificacin (bacterias auttrofas) y que evita que se sobreestime la DBO5 debido al efecto de estas bacterias. Se coloca un tapn hueco de plstico con una lenteja de NaOH en su interior y se acopla el tapn manomtrico OXITOP. Una vez colocado, se resetea el tapn y se introduce la botella en un armario termostatizado a 20C y se mantiene durante 5 das con agitacin magntica continua. A los 5 das se puede medir en el tapn la DBO5 de la muestra. 3.7. N-NO3Se utilizan los kits de la marca HACH-LANGE de determinacin de nitrgeno ntrico. En el laboratorio se dispone de 2 kits de diferentes rangos de concentracin: KIT LCK 339 LCK 340 RANGO N.NTRICO 0.23-13.50 mgN-NO3/L 5-35 mgN-NO3/L

La determinacin del N-NO3 se suele realizar a la muestra de salida compuesta y a cada uno de los decantadores secundarios. Dichas medidas se realizan para que en el caso de que exista una elevada cantidad de N-NO3 en la salida de agua sea ms fcil detectar de cual de los dos decantadores proviene dicho exceso de N-NO3. El procedimiento es sencillo, en primer lugar se han de filtrar las muestras con filtros de 0.45 acoplados a jeringas ya que la medida espectrofotomtrica es muy sensible a la posible turbidez de la muestra. Una vez filtradas de introduce en el tubo de reaccin un volumen variable de muestra (segn el kit) y se aaden 0.2mL del reactivo A (2,6-dimetilfenol), se agita y se deja reaccionar durante 15 minutos. Una vez pasado el tiempo se mide la absorbancia de la muestra y se obtiene la [N-NO3] expresada en mg/L.

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Memoria Prcticum 2011-2012 3.8. N-NH4+ Para medir el nitrgeno amoniacal presente en una muestra de agua se utilizan los kits de medicin de la marca HACH-LANGE. En el laboratorio se dispone de 3 kits en funcin de la concentracin que se vaya a medir: KIT LCK304 LCK303 LCK302 RANGO N.AMONIACAL 0.015-2 mgN-NH4/L 2-47 mgN-NH4/L 47-130 mgN-NH4/L

El procedimiento consiste en aadir el volumen de muestra requerido por el kit al tubo de reaccin y girar el tapn ya que tiene el reactivo (nitroprusiato de sodio) en la parte interior, cerrar el tubo y agitar. Dejar reposar durante 15 minutos y posteriormente medir la concentracin de N-NH4+ mediante espectroscopia de UV-Visible. 3.9. V60 La medida de la V60 se lleva a cabo mediante la utilizacin de Conos Inhoff de 1L en los cuales se introduce la suspensin de la cual se quiere obtener la medida (previamente homogeneizada mediante agitacin) hasta enrasar el volumen final a 1L. Pasada una hora se lee la cantidad de slidos sedimentados en la base del cono y se expresa el resultado de la V60 en ml/L. 3.10. V30 Dicha medida se realiza de manera muy similar a la anterior. Se utilizan probetas de 1L (no es necesario conos Inhoff ya que la V30 es una medida realizada a los fangos biolgicos que tienen un rango de V30 de 850-950 ml/L en contraste con los 2-5 ml/L que puede medirse en un agua influente). Se aade el fango biolgico a la probeta y despus de esperar 30 minutos se realiza una lectura del volumen de slidos sedimentado. Se expresa en ml/L.

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Memoria Prcticum 2011-2012

4. Conclusiones y Agradecimientos
Esta experiencia me ha sido de gran utilidad para finalizar mi formacin como estudiante ya que durante las practicas se adquiere una idea de la aplicabilidad de los conocimientos que se han ido aprendiendo durante la carrera. Adems he aprendido como funciona un proceso de depuracin de aguas residuales y me he dado cuenta de que es mucho mas interesante y complicado de lo que poda pensar en un principio. Tambin se adquiere mayor destreza dentro del laboratorio ya que estar durante 3 meses trabajando todos los das con equipos y material de laboratorio te permite mejorar tu grado de destreza dentro del laboratorio. Quera agradecer a Beatriz Chiva y al resto de compaeros de la planta la buena acogida que han tenido hacia mi y el buen ambiente y compaerismo que han hecho que estos 3 meses pasaran ms rpido de lo previsto.

5. Bibliografa
Libros consultados: - MTODOS NORMALIZADOS, para el anlisis de aguas potables y residuales. Preparado y publicado conjuntamente por: American Public Health Association, American Water Works Association y Water Pollution Control Federation. Editado por Diaz de Santos S.A. (1989) - TRATAMIENTO DE AGUAS, Introduccin a los tratamientos de aguas. Tomo 1. Jos Ferrer Polo y Aurora Seco Torrecillas. Departamento de Ingeniera Hidrulica y Medio Ambiente. Editorial de la Universidad Politcnica de Valencia. Ref. 2007.309 - TRATAMIENTO DE AGUAS RESIDUALES, tratamiento, vertido y reutilizacin. 3 edicin. Metcalf and Eddy. Pginas web consultadas: www.facsa.com www.hach-lange.es http://es.wikipedia.org/wiki/Estaci%C3%B3n_depuradora_de_aguas_residuales http://www.consorcioaa.com/cmscaa/opencms/CAA/saneamiento/sistemagenerico-de-saneamiento/depuracion-edar.htm http://www.e-domenech.com/agua/valencia/castellano/cicag/pdf/itinerario_11.pdf http://ambientals.iespana.es/educacio_ambiental15.htm

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