LABORATORIO # 3 DESTILACION FRACCIONADA FISICOQUIMICA FACULTAD DE INGENIERIA AMBIENTAL Y SANITARIA

MARCO TEORICO La destilacin fraccionada es un proceso de destilacin de mezclas muy complejas y con componentes de similar volatilidad. Consiste en que una parte del destilado vuelve del condensador y gotea por una larga columna a una serie de placas, y que al mismo tiempo el vapor que se dirige al condensador hace burbujear al lquido de esas placas. De esta forma, el vapor y el lquido interaccionan de forma que parte del agua del vapor se condensa y parte del alcohol del lquido se evapora. As pues, la interaccin en cada placa es equivalente a una redestilacin, y si se construye una columna con el suficiente nmero de placas, se puede obtener un producto destilado de altsima pureza, como el alcohol de 96%; en una nica destilacin. Adems, introduciendo gradualmente la disolucin original de baja concentracin del componente a destilar en un punto en mitad de la columna, se podr separar prcticamente todo este componente del disolvente mientras desciende hasta la placa inferior, de forma que no se desperdicie nada del componente a destilar. Este proceso se utiliza mucho en la industria, no slo para mezclas simples de dos componentes, como alcohol y agua en los productos de fermentacin, u oxgeno y nitrgeno en el aire lquido, sino tambin para mezclas ms complejas como las que se encuentran en el alquitrn de hulla y en el petrleo. La columna fraccionadora que se usa con ms frecuencia es la llamada torre de burbujeo, en la que las placas estn dispuestas horizontalmente, separadas unos centmetros, y los vapores ascendentes suben por unas cpsulas de burbujeo a cada placa, donde burbujean a travs del lquido. Las placas estn escalonadas de forma que el lquido fluye de izquierda a derecha en una placa,

luego cae a la placa de abajo y all fluye de derecha a izquierda. La interaccin entre el lquido y el vapor puede ser incompleta debido a que puede producirse espuma y arrastre de forma que parte del lquido sea transportado por el vapor a la placa superior. En este caso, pueden ser necesarias cinco placas para hacer el trabajo de cuatro placas tericas, que realizan cuatro destilaciones. Un equivalente barato de la torre de burbujeo es la llamada columna apilada, en la que el lquido fluye hacia abajo sobre una pila de anillos de barro o trocitos de tuberas de vidrio. La nica desventaja de la destilacin fraccionada es que una gran parte,

aproximadamente el 50%, del destilado condensado debe volver a la parte superior de la torre y eventualmente debe hervirse otra vez, con lo cual hay que suministrar ms energa en forma de calor. Por otra parte, el funcionamiento continuo permite grandes ahorros de calor, porque el destilado que sale puede ser utilizado para precalentar la mezcla que entra. Cuando la mezcla est formada por varios componentes, estos se extraen en distintos puntos a lo largo de la torre. Las torres de destilacin industrial para petrleo tienen a menudo 100 placas, con al menos diez fracciones diferentes que son extradas en los puntos adecuados. Se han utilizado torres de ms de 500 placas para separar istopos por destilacin. En la figura 1 se muestra un montaje tpico de una destilacin fraccionada. FIGURA 1. DESTILACIN FRACCIONADA

FUENTE: http://experimentandohoy.blogspot.com/2010/07/destilacion-fraccionada.html

MATERIALES Embudo recto Columna de fraccionamiento con conexin lateral

Perlas de ebullicin o porcelana

Soporte universal

Mangueras

Termmetro

Pinzas de extensin

Nueces

Baln de destilacin esmerilados

Beaker

METODOLOGIA

Realizar el montaje de destilacion fraccionada (Ver figura No. 1)

Poner 25 ml de Tolueno en el matraz y calentar , tomando el valor de tempertura de ebullicion y presion barometrica

Realizar el procedimiento anterior para 5 ml de n- Hexano

Tomar 7 puntos agregando 5 ml de nHexano cada vez que la temperatura de ebullicion permanesca constante

RESULTADOS Muestra No. 1 2 3 4 5 6 V(ml) Hexano 25 20 15 10 5 V(ml) Tolueno 5 10 15 20 25 60 66 70 82 72 100 59 59 59 60 64 50 Tb(C) Tc (C) Densidad (g/ml) 0.669 0,598 0,687 0,754 0,866 0,814 1,38 1,395 1,619 1,467 1,496 ndice Refraccin

Para hallar los moles se hizo lo siguiente con cada mezcla: ns= Vs * s *

Para hallar la fraccin molar de A (XA) XA =

ya que la suma de las fracciones de ser 1, entonces: XB = 1 - XA Para hallar P, utilizamos la Ec. Antoine P = log PA = A P =
( )

Para hallar = xP Donde x es la fraccin molar de cada sustancia

Para hallar Y Y=

Clculos obtenidos:
V(ml) Hexano 25 20 15 10 5 V(ml) Tolueno 5 10 15 20 25 XA 1 0,77 0,56 0,36 0,17 0 XB 0 0,22 0,43 0,63 0,82 1 PA 572,87 696,88 790,53 1131,89 1495,12 1845,04 PB 138,85 175,26 203,60 311,68 433,44 555,94 572,87 542,17 446,64 417,66 267,62 184,50 0 38,90 88,56 196,67 355,84 0 Pt 572,87 581,08 535,21 614,33 623,47 1845,04 YA 1 0,93 0,83 0,68 0,42 0 YB 0 0,06 0,16 0,32 0,57 1

Las grficas correspondientes se encuentran en los anexos.

CORRECCION DEL PUNTO DE EBULLICION Presin en Bogot = 560 mmHg Tolueno Punto de ebullicin a 760 mmHg = 111C Tb.p = Tb.p = 103,46C

Hexano Punto de ebullicin a 760 mmHg = 69C Tb.p = Tb.p = 62,29C

Porcentaje de error del punto de ebullicin corregido = X 100

= 3,34%

X 100

= 3,67%

ANALISIS DE RESULTADOS En el laboratorio de destilacin fraccionada se busc separar dos compuestos en una mezcla, teniendo en cuenta su volatilidad, se utiliz una solucin binaria de hexano y tolueno; el hexano presento un punto de ebullicin menor , lo que lo hace ms voltil, esto es causado por que su interaccin molecular en presencia de calor sufre un choque de partculas y del mismo modo por el tipo de enlaces presentes entre sus molculas y la cantidad de carbonos que tiene cada compuesto orgnico, ya que este es directamente proporcional a el punto de ebullicin. La correccin del punto de ebullicin para las sustancias puras es necesaria ya que este varia con respecto a la presin del ambiente esto se realiz por medio de la ecuacin de Sidney-Young. En cuanto a las mezclas al agregarle tolueno, que es un compuesto menos voltil, el punto de ebullicin va aumentando, porque es necesario alcanzar una presin de vapor que permita la evaporacin de la sustancia voltil, para esto con una presin externa constante la mezcla debe hervir a una temperatura ms elevada que el solvente puro como se demuestra en los datos obtenidos. Con base a las grficas se puede definir: Grafica 1 Se observa el comportamiento de la presin total del sistema, identificando el comportamiento de las sustancias reales, al presentar puntos bajos esto indica que no es un gas ideal.

Grafica 2 Se evidencia que la mezcla de tolueno y hexano es miscible, esto es debido a que los puntos de ebullicin es de 41C lo que indica que el compuesto del hexano es voltil, se evapora con facilidad.

Grafica 3 y Grafica 4 Calcular el nmero de platos tericos que debe tener la columna de fraccionamiento, en este caso se obtuvo 2 valores: el primero de 3 platos y el segundo de 4 platos; aunque la diferencia no es muy notoria influye en el proceso de manera significativa cambiando los tiempos de destilacin para el clculo de platos reales, se debe realizar una grfica de la entalpia vs. Concentracin del compuesto.

CONCLUSIONES El solvente ms voltil es el hexano puesto que su valor de presin de vapor es considerablemente ms alto y sus tomos estn ms activos en la superficie del lquido. La tcnica de destilacin fraccionada es sumamente til para la separacin de soluciones homogneas de diferentes compuestos que tienen diferentes propiedades fsicas y qumicas, en el laboratorio separo exitosamente el hexano del tolueno (dos compuestos de propiedades similares) El punto de ebullicin aumenta conforme a la adicin del soluto, debido a que la presin de vapor disminuye y es necesario mantenerla para logara el cambio de estado, esto se realiza con el aumento de la temperatura.

BIBLIOGRAFIA http://www.bedri.es/Comer_y_beber/Licores_caseros/La_destilacion.htm http://experimentandohoy.blogspot.com/2010/07/destilacion-fraccionada.html Carey, Francis, Qumica orgnica, 3 ed., McGraw-Hill, 1999. Gua Terica y Experimental de Fisicoqumica Para Programas de Ingeniera. Vilma Hernndez Montaa, Mara Victoria Ruiz Arandia. Pg. 108 113.