PARTICIPATION UN ESSAI CLINIQUE SUR UN MDICAMENT CE QUIL FAUT SAVOIR

COMMENT SE FAIT LA RECHERCHE SU UN NOUVEAU MDICAMENT ? ................p . 3 QUOI SERT LA RECHERCHE ?............................................................................................p . 4 QUELLES SONT LES GARANTIES ? ......................................................................................p . 5 QUEST-CE QUUN CONSENTEMENT LIBRE ET CLAIR ? ..........................................p . 6 AUREZ-VOUS ACCS AU MEILLEUR TRAITEMENT ? ......................................................p . 7 POURQUOI COMPARE-T-ON PLUSIEURS TRAITEMENTS DANS UN ESSAI ? .........p . 8
COMMENT SONT CONSTITUS LES GROUPES DE TRAITEMENT ? (RANDOMISATION) ....p . 9

QUEST QUUN ESSAI OUVERT ? .........................................................................................p . 1 0 QU'EST-CE QU'UN ESSAI EN DOUBLE AVEUGLE* ? .....................................................p . 1 0 QUEST-CE QUUN ESSAI CONTRE PLACEBO ?.............................................................p . 1 1 COMMENT VOUS DCIDER ? ...............................................................................................p . 1 2 PEUT-ON REFUSER DE PARTICIPER UN ESSAI ? ........................................................p . 1 2 PEUT-ON SORTIR DUN ESSAI CLINIQUE ?.......................................................................p . 1 3 QUELQUES QUESTIONS POSER SUR LE DROULEMENT DE LA RECHERCHE ...p . 1 4 QUE SE PASSE-T-IL APRS LESSAI ?.................................................................................p . 1 5 LES RSULTATS DE LESSAI ..................................................................................................p . 1 5 POUR EN SAVOIR PLUS .........................................................................................................p . 1 6

COMMENT SE FAIT LA RECHERCHE SUR UN NOUVEAU MDICAMENT ?

La mise au point d'un nouveau mdicament est longue (12 ans en moyenne); Sur environ 10 000 mdicaments potentiels subissant tous les tests ncessaires, un seul sera disponible au final pour traiter des patients. Les premires phases de test sont effectues pour bien connatre les proprits du produit. On ralise ensuite des tests de toxicologie, qui sont imposs pour tous les candidats mdicaments. Ces tests sont effectus en gnral sur l'animal et permettent de connatre l'effet du produit sur un organisme vivant afin de pouvoir liminer les substances qui seraient trop toxiques. Lorsque les rsultats obtenus la
suite de ces diffrents tests le permettent, le produit peut tre test chez l'homme.

 QUOI SERT LA RECHERCHE ?

La recherche est indispensable au progrs des soins. La mdecine ne sait pas gurir certaines maladies. Les chercheurs doivent trouver de nouvelles stratgies thrapeutiques (nouveau mdicament, nouvelle association de mdicaments) pour mieux soigner ces maladies.

La participation volontaire un essai clinique est utile tous. Elle est aussi utile la personne qui y participe, en particulier quand les traitements disponibles et commercialiss n'ont pas permis d'obtenir l'effet attendu ou ont t mal tolrs. Elle peut aussi permettre d'accder un nouveau traitement prometteur dans de bonnes conditions de scurit. La participation volontaire un essai est aussi
utile toutes les personnes qui sont atteintes de la mme maladie. Les traitements daujourdhui ont t mis au point grce aux recherches antrieures, et les traitements de demain sont mis au point grce aux recherches daujourdhui. On ne peut cependant pas garantir quelle apporte un rel bnfice au participant, car si on le savait, il ny aurait pas besoin de faire cette recherche : cest le principe dauthentique incertitude .

Avant de proposer ces nouveaux traitements toutes les personnes concernes, il faut s'assurer qu'ils sont efficaces et bien tolrs. Ils doivent donc tre tests par des essais cliniques. Tous les mdicaments commercialiss ont fait lobjet dessais cliniques.
Dautres types de recherche peuvent aussi tre concerns par des essais : une mthode de diagnostic, une technique chirurgicale, du matriel mdico-chirurgical

Un essai clinique, lorsquil concerne un mdicament, est une recherche pour valuer ou prciser leffet dun traitement. Un essai clinique peut tre propos toutes
les personnes souffrant de la maladie concerne et rpondant aux critres dfinis par la recherche.

QUELLES SONT LES GARANTIES ?

Avant de commencer une recherche, le promoteur* rassemble et tudie
tout ce qui est connu de la maladie et de ses traitements existants.

Des comits de protection des personnes (CPP) sont chargs de revoir,

de faon totalement indpendante, l'ensemble du protocole* et du droulement de l'essai. La recherche ne dbutera qu'en cas d'avis favorable du CPP.

En plus de lavis du Comit de Protection des Personnes, lAgence Nationale de Scurit des mdicaments et des produits de sant (ANSM)* regarde galement tous les lments de la recherche et peut, si toutes les conditions de scurit ne sont pas remplies, sopposer une tude. C'est une tape supplmentaire de validation.

La recherche se fait sous la conduite d'quipes de mdecins (appels

investigateurs*) comptentes, formes et exprimentes qui connaissent avec prcision la maladie, les traitements existants et les conditions requises pour conduire une recherche

Avant le dbut dun essai clinique, le promoteur doit avoir contract

une assurance en responsabilit civile couvrant les ventuels dommages subis par les patients ou sujets sains participant lessai.
* Voir p.16 Pour en savoir plus.

QUEST-CE QUUN CONSENTEMENT LIBRE ET CLAIR ?

Le mdecin investigateur doit vous expliquer l'essai auquel il vous propose de participer, ses modalits pratiques de droulement ainsi que les ventuelles contraintes et effets indsirables attendus. Ses explications seront compltes par un document crit : le formulaire dinformation. Ce document regroupe tous les lments dinformation ncessaires la comprhension de lessai afin de vous permettre de pouvoir exprimer votre intrt ou non y participer. Il vous sera demand de le lire, de poser toutes vos questions au mdecin en charge de ltude et de prendre ventuellement un temps de rflexion avant de vous dcider. Vous tes libre de participer ou non lessai.

Si vous acceptez de participer, votre consentement* libre et clair devra ensuite tre recueilli par le mdecin investigateur en charge de ltude. Vous devez signer le formulaire de consentement clair, il est la preuve crite que vous avez compris ce que lon vous propose et que vous acceptez de participer la recherche.

La signature du consentement atteste de la

comprhension de l'engagement et de votre accord participer l'essai. Il est imprativement sign avant le dbut de l'essai.

L'absence de votre consentement interdit votre participation l'essai

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 Votre signature ne dcharge pas le mdecin investigateur* de son devoir de vous apporter les meilleurs soins possibles Ce consentement est une obligation lgale et
si le mdecin investigateur ne le recueille pas, il s'expose de svres sanctions.

La signature du consentement clair permet votre entre dans lessai. Il vous est toujours possible, tout moment, d'arrter votre participation un essai clinique sans avoir vous justifier. Cet arrt naura pas de consquence sur votre prise en charge par lquipe mdicale.votre enfant par lquipe mdicale.
*Voir p.16 Pour en savoir plus.

AUREZ-VOUS ACCS AU MEILLEUR TRAITEMENT ?

Si on vous propose un essai clinique, c'est pour amliorer le traitement de la maladie de votre maladie dans le futur La participation aux essais peut permettre
d'accder rapidement un nouveau traitement prometteur

Dans tous les cas, le mdecin investigateur

s'engage poser le meilleur diagnostic pour le meilleur traitement adapt chaque cas. Il doit vous dlivrer les meilleurs soins possibles. Lessai clinique ne le dcharge pas de ses responsabilits.

Que vous soyez dans un essai clinique ou non, votre tat de sant peut tout moment ncessiter une adaptation ou un changement de traitement. Ce changement ou cette adaptation peuvent se faire du fait de l'apparition d'un autre problme de sant ou du fait d'effets secondaires indsirables dus au traitement test dans le cadre de l'essai.
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POURQUOI COMPARE-T-ON PLUSIEURS TRAITEMENTS DANS UN ESSAI ?

Afin de savoir si un nouveau mdicament va tre aussi bon ou mme meilleur qu'un traitement dj existant (efficacit, tolrance), il est indispensable de faire des comparaisons de ces diffrents traitements par un essai clinique. Plusieurs groupes de personnes sont ainsi traits en parallle par les mdicaments que l'on souhaite comparer.

COMMENT SONT CONSTITUS LES GROUPES DE TRAITEMENT ? (RANDOMISATION)

Dans un essai comparatif entre un nouveau mdicament et un mdicament dj connu, les personnes participant lessai sont traites simultanment dans des groupes de traitement diffrents. Chacun des groupes prend un des mdicaments que l'on souhaite comparer.
Pour pouvoir participer l'essai, vous devez rpondre des critres prcis qui ont t dfinis dans le protocole* de l'tude.

Des listes ont t pralablement tablies par

le promoteur de l'essai pour constituer des groupes de traitement (nouveau mdicament que l'on teste ou mdicament dj existant)

Le type de traitement que vous recevrez est

dtermin par tirage au sort informatique. C'est ce que l'on appelle la randomisation, mot qui vient de randomiser, hasard en anglais.

Aprs avoir vrifi que vous rpondez ces

critres dits d'ligibilit, et aprs avoir recueilli votre consentement clair, vous pourrez tre inclus dans l'essai.

Le tirage au sort nest pas une procdure arbitraire, cest le seul moyen de garantir une comparaison scientifiquement acceptable entre deux groupes de patients. Le traitement que vous recevrez la suite de ce tirage au sort informatique sera appliqu et contrl par le mdecin investigateur qui le suit.
*Voir p.16 Pour en savoir plus.

Pour garantir l'objectivit du mdecin, ce n'est

pas lui qui choisit le groupe dans lequel vous tes inclus.

QUEST-CE QUUN ESSAI OUVERT ?

Dans un essai ouvert, le mdecin et vous connaissez l'ensemble des mdicaments que vous prenez.

QU'EST-CE QU'UN ESSAI EN DOUBLE AVEUGLE* ?

Dans certains cas, l'essai est conduit en double aveugle. la diffrence d'un essai ouvert, ni le mdecin, ni le personnel soignant ni vous ne savez si vous recevez le nouveau mdicament que l'on teste ou un mdicament qui existe dj et qui est commercialis ou un placebo. La technique de l'essai en double aveugle est
utilise pour viter que la personne malade, le mdecin et le personnel soignant ne soient influencs par une opinion -priori qu'ils pourraient avoir vis vis de tel ou tel mdicament.
*Voir p.16 Pour en savoir plus.

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QUEST-CE QUUN ESSAI CONTRE PLACEBO ?

II y a deux sortes d'essais :

Lorsqu'il existe dj un traitement de votre maladie (dit traitement de rfrence) l'essai va comparer un nouveau mdicament ce traitement de rfrence Lorsqu'il n'existe pas de traitement de rfrence,
l'essai va comparer le nouveau mdicament un produit qui a la mme apparence mais qui ne contient pas la molcule teste, le placebo.

Rien nempche quune personne prenant le placebo ou le nouveau mdicament nait accs dautres traitements si son tat de sant lexige.

Sil y a des raisons de craindre un dsavantage rel pour les personnes participant lessai, quel que soit le groupe de traitement (placebo ou mdicament test), des procdures prcises de sortie de ltude doivent tre prvues dans le protocole. Dans ce cas, vous pouvez recevoir un nouveau
traitement, dit traitement de recours. Il est donn, selon les termes prvus dans le protocole de lessai, du fait de lefficacit juge insuffisante du traitement reu dans lessai ou deffets indsirables auxquels il faudrait mettre fin.

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COMMENT VOUS DCIDER ?

Avant de prendre votre dcision, il est important de :

lire attentivement les documents remis, ne pas hsiter prendre plus de renseignements
(associations de patients, mdecin traitant)

questionner le mdecin qui vous propose l'essai.

Il doit rpondre toutes vos questions

demander l'avis de votre mdecin habituel, si l'essai vous est propos par un autre mdecin, prendre le temps de rflchir lorsqu'il n'y a
pas d'urgence

dans les situations d'urgence, le temps de la rflexion doit tre adapt la situation.

PEUT-ON REFUSER DE PARTICIPER UN ESSAI ?

Oui, vous pouvez refuser de participer un essai. Cela ne changera en rien l'engagement de l'quipe mdicale implique dans votre traitement

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PEUT-ON SORTIR DUN ESSAI CLINIQUE ?

Oui, il vous est possible d'arrter tout moment votre participation
un essai, sans avoir le justifier, si les conditions de soins le permettent. Nanmoins, pour votre tat de sant, il est indispensable que vous informiez le mdecin investigateur de votre dcision. Celui-ci dcidera de la meilleure prise en charge mdicale.

De mme, le mdecin investigateur, s'il le juge ncessaire, peut lui

aussi dcider d'arrter votre participation l'essai tout moment aprs vous en avoir inform. Des procdures prcises de sortie de l'essai sont prvues dans le protocole. Cet arrt n'aura pas de consquence sur votre prise en charge par l'quipe mdicale.

Un nouveau traitement, dit traitement de recours peut tre donn selon les termes prvus dans le protocole de l'essai.

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QUELQUES QUESTIONS SUR LE DROULEMENT DE LA RECHERCHE

Quel traitement me propose-t-on ? une recherche faite contre un traitement Est-ce de rfrence ou avec un placebo ?
la fin de l'essai, pourrai-je continuer le traitement que je vais recevoir dans l'essai ? sont la frquence, le lieu et la dure Quels des consultations et des hospitalisations ?

Quels types d'examens seront pratiqus ? Quels sont les inconvnients et les risques ? Que faire si un problme survient ? est la dure de l'essai Quelle et comment en connatre les rsultats ?

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QUE SE PASSE-T-IL APRS LESSAI ?

lissue dun essai clinique, les volontaires sains ou les patients qui ont t impliqus continuent tre suivis par une quipe mdicale. Toutes les informations concernant les participants lessai resteront confidentielles car elles sont couvertes par le secret mdical.

LES RSULTATS DE LESSAI

Toute personne ayant particip un essai clinique bnficie dun droit daccs aux conclusions de lessai auquel elle a particip, tel que le stipule le droit franais. Pour cela, elle peut sadresser au mdecin investigateur qui la suivi pendant ltude. Il est possible galement de consulter les registres des essais cliniques qui publient les rsultats globaux des essais (rpertoire des essais cliniques de lANSM).

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Pour en savoir plus

Agence Nationale de scurit. du mdicament (ANSM).
Sa mission essentielle est de garantir lindpendance et la rigueur scientifique de lvaluation et des contrles relatifs lensemble des produits de sant. Elle est charge de donner lautorisation des essais et elle est responsable de la scurit des essais. LANSM peut suspendre ou interdire un essai.

Comit de protection. des personnes (CPP).

Ces comits ont comme objectif de protger les participants la recherche. Ils examinent chaque projet de recherche pour vrifier si les mdecins sont bien qualifis pour cette recherche, et si le projet est utile, ils vrifient si lvaluation des bnfices et des risques attendus est satisfaisante, si la protection et linformation des personnes, notamment des enfants et des adolescents sont bien assures et valident le formulaire dinformation et de consentement des patients. Ces comits sont composs de mdecins, de pharmaciens, de personnes ayant des comptences dans les domaines thique, social, psychologique et juridique, ainsi que de reprsentants des usagers du systme de sant. Ils exercent leur mission en toute indpendance. En revanche, leur rle nest pas de rpondre directement aux questions des personnes qui participent un essai.

Bonnes Pratiques Cliniques (BPC).

Il sagit dun ensemble de dispositions mettre en place et de procdures respecter pour la planification, la mise en uvre et la constitution du dossier dun essai clinique, afin de garantir que les informations obtenues soient crdibles, que les droits et la scurit des personnes participantes ainsi que la confidentialit des informations qui les concernent soient protges.

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Comit indpendant de suivi.

Il sagit dun groupe dexperts indpendants de linvestigateur et du promoteur. Il est charg de suivre le droulement dun essai clinique et de proposer, au besoin, les mesures ncessaires la protection des personnes qui y participent.

Conseil National de lOrdre. des Mdecins (CNOM).

Cette institution est charge de veiller au maintien des principes de moralit, de probit et de dvouement, indispensables lexercice de la mdecine et lobservation, par tous ses membres, des devoirs professionnels et des rgles dictes par le code de dontologie et qui rgissent cette profession. Dans ce cadre, le CNOM donne son avis sur le montant des honoraires verss linvestigateur poru al ralisation de la recherche.

Consentement clair.
Cest laccord crit que la personne (les parents et/ou lenfant) qui va participer un essai clinique doit donner avant le dmarrage de lessai. Il signifie que toutes les informations utiles lui ont t donnes dans un document qui doit lui tre remis et expliqu, et quil accepte de participer la recherche. Ce nest quaprs avoir donn son accord crit quune personne pourra recevoir le traitement ltude dans lessai.

Effet indsirable.
On appelle effet indsirable toute raction nocive et non dsire, survenant chez une personne qui prend un traitement, quelle que soit la dose administre.

Confidentialit (CNIL: Commission. Nationale Informatique et Liberts).

La loi Informatique et Liberts et celle relative au secret professionnel garantissent la personne qui participe lessai, que toutes les informations qui la concernent seront traites de manire confidentielle.

Essai en double aveugle.

Dans certains essais, il peut tre ncessaire pour ne pas influencer linterprtation des rsultats de ne pas rvler la personne et au mdecin la nature du traitement. On parle alors de traitement en double aveugle.

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Investigateur.
Cest le mdecin qui dirige et surveille la ralisation de lessai clinique. Linvestigateur est responsable de la protection, de la sant et du bientre des personnes qui participent lessai.

Promoteur.
Il sagit de la personne physique, socit ou institution, qui prend linitiative dun essai clinique et en assume les responsabilits et le financement. Il prend en charge tous les frais supplmentaires lis lessai, les examens complmentaires, prlvements, par exemple.

Observance.
Suivi et rgularit de la prise du traitement. Une bonne observance du traitement est indispensable au bon droulement dun essai clinique.

Protocole.
Le protocole est le document, approuv par le promoteur et linvestigateur, dcrivant la justification, les objectifs, le droulement et les mthodes danalyse des rsultats de lessai clinique. Les conditions dans lesquelles lessai est ralis et gr y sont dcrites de faon prcise.

Placebo.
Cest un produit qui a la mme apparence que celle du produit que lon teste, mais qui ne contient pas de substance active. La comparaison de son effet sur le corps avec celui du produit tudi permet dtre sr de leffet vritable de ce dernier.

Pour plus dinformation : www.notre-recherche-clinique.fr

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Le contenu de la brochure a t actualis par le Comit ditorial du site Notre recherche clinique du CeNGEPS et les membres de comit de parties prenantes du Leem (Coppem). Conception ditoriale Leem. Conception graphique J.C. de La Goutte dOr. Illustrations de Sauveur Carlus (www.sauveurcarlus.com). Leem Novembre 2012

Pour toute question concernant vos droits en tant que participant un essai clinique, les coutants juristes du Collectif Interassociatif Sur la Sant (CISS) vous informent et vous orientent