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PONTIFICIA UNIVERSIDAD CATLICA DEL ECUADOR FACULTAD DE BIOANLISIS QUMICA ORGNICA Informe de laboratorio Prctica No 4 Tema: Hidrocarburos saturados

(alcanos) e hidrocarburos insaturados (alquenos y alquinos) Paralelo: 1 Integrantes: Michelle Parra, Edison Quinatoa Fecha: 27/03/2013 1. Resumen 2. Introduccin a) HIDROCARBUROS SATURADOS (ALCANOS O PARAFINAS): En la que todos sus carbonos tienen cuatro enlaces simples (o ms tcnicamente con hibridacin ). Los alcanos son hidrocarburos, es decir que tienen slo tomos de carbono e hidrgeno. La frmula general para alcanos alifticos (de cadena lineal) es CnH2n+2, y para ciclo alcanos es CnH2n. Tambin reciben el nombre de hidrocarburos saturados. Los "alcanos" son molculas orgnicas formadas nicamente por tomos de carbono e hidrgeno, sin funcionalizacin alguna, es decir, sin la presencia de grupos funcionales como el carbonilo (-CO), carboxilo (-COOH), amida (CON=), etc. Esto hace que su reactividad sea muy reducida en comparacin con otros compuestos orgnicos, y es la causa de su nombre no sistemtico: parafinas (del latn, poca afinidad). La relacin C/H es de CnH2n+2 siendo n el nmero de tomos de carbono de la molcula (advertir que esta relacin slo se cumple en alcanos lineales o ramificados no cclicos, por ejemplo el ciclo butano, donde la relacin es CnH2n). Todos los enlaces dentro de las molculas de alcano son de tipo simple o sigma, es decir, covalentes por comparticin de un par de electrones en un orbital s. b) HIDROCARBUROS INSATURADOS: Que presentan al menos un enlace doble (alquenos u olefinas) o triple (alquinos o acetilnico) en sus enlaces de carbono: Los alquenos son hidrocarburos que tienen doble enlace carbono-carbono en su molcula, y por eso son denominados insaturados. La frmula general es CnH2n. Se puede decir que un alqueno no es ms que un alcano que ha perdido dos tomos de hidrgeno produciendo como resultado un enlace doble entre dos carbonos. Al igual que ocurre con otros compuestos orgnicos, algunos alquenos se conocen todava por sus nombres no sistemticos, en cuyo caso se sustituye la terminacin -eno sistemtica por -ileno, como es el caso del

eteno que en ocasiones se llama etileno, o propeno por propileno. Los alquenos cclicos reciben el nombre de cicloalquenos. Alquinos: son hidrocarburos alifticos con al menos un triple enlace entre dos atomos de carbono. Se trata de compuestos meta-estables debido a la alta energa del triple enlace carbono-carbono. Su formula general es CnH2n-2. 3. Objetivos Efectuar algunas reacciones caractersticas de los hidrocarburos tanto saturados como insaturados. Comparar el comportamiento quimico de alcanos, alquenos y alquinos.

4. Resultados

5. Discusin

6. Conclusiones Llegamos a la conclusin que los alcanos son compuestos qumicos de muy baja reactividad. esto se debe a que el carbono y el hidrgeno tienen una electronegatividad semejante (C=2,5; H=2,3) y por lo tanto no hay en estas molculas centros reactivos para las reacciones inicas. Slo dan reaccin de sustitucin, ya que no pueden adicionar tomos por estar saturados, y tampoco eliminar ningn grupo saliente. Como conclusin con respecto a los alquenos son muy reactivos, debido a la facilidad que tienen de romper sus enlaces pi y combinarse con otros compuestos. Los compuestos del grupo de los alquenos son ms reactivos qumicamente que los compuestos saturados. Reaccionan fcilmente con sustancias como los halgenos, adicionando tomos de halgeno a los dobles enlaces. Con esta prctica se busc comparar el comportamiento qumico de alcanos, alquenos y alquinos

CONSULTA: 1. CONSULTAR SOBRE HIDROGENACION CATALITICA E HIDROBORACION. HIDROGENACION CATALITICA: El proceso de hidrogenacion es decir de adicion de H2, al doble enlace para dar lugar al alcano correspondiente requiere la presencia de un catalizador metalico: (Pt, Pd, Ru o Ni). Generalmente la hidrogenacin se produce a temperatura ambiente, utilizando hidrogeno gaseoso o presin atmosfrica o superior. El hidrogeno gaseoso se absorbe sobre la superficie de catalizador transfirindose posteriormente al alqueno. HIDOBORACION: Consiste en un proceso concertado con formacin y ruptura simultanea de enlaces, de manera que el enlace carbono-boro ese ms desarrollado que el enlace carbono-hidrogeno, dejando el carbono que no soporta tomo de boro con una carga positiva parcial. 2. CONSULTAR SOBRE POLIMERIZACION DE ALQUENOS Los alquenos, en presencia de cido sulfrico concentrado, condensan formado cadenas llamadas polmeros. Veamos un ejemplo con el 2-Metilpropeno

Etapa 1. Prolongacin del doble enlace para formar el catin tert-butilo

Etapa 2. Ataque nuclefilo de los alquenos a la carbonacin formado.

Etapa 3. El catin formado en la etapa anterior vuelve a ser atacado por otra molcula de alquenos, formndose el polmero.

Debido a que este tipo de polimerizacin transcurre con formacin de carbonaciones, recibe el nombre de polimerizacin catinica. El eteno no puede polimerizar va carbonacin (forma carbonaciones inestables), pero se puede obtener polietileno calentando etileno a elevadas presiones y en presencia de perxidos. En este caso la polimerizacin sigue un mecanismo radicalario y se denomina polimerizacin por radicales libres.

3. SINTESIS INDUSTRIAL DE ACETILENO En petroqumica se obtiene el acetileno por quenching (el enfriamiento rpido) de una llama de gas natural o de fracciones voltiles del petrleo con aceites de elevado punto de ebullicin. El gas es utilizado directamente en planta como producto de partida en sntesis. Un proceso alternativo de sntesis, ms apto para el laboratorio, es la reaccin de agua con carburo clcico (CaC2); se forma hidrxido de calcio y acetileno, el gas formado en esta reaccin a menudo tiene un olor caracterstico a ajo debido a trazas de fosfina que se forman del fosfuro clcico presente como impureza. CaC2 + 2H2O Ca (OH)2 + C2H2

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