Los gases nobles presentan gran estabilidad qumica, y existen como molculas mono-atmicas.
He He Ne Ne Ar Ar Kr Kr Xe Xe Rn Rn
G. N. Lewis
Los tomos pueden adquirir estructura de gas noble compartiendo electrones para formar un enlace de pares de electrones.
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Estructuras de Lewis
Molcula de Hidrgeno: H2
Estructuras de Lewis En el enlace slo participan los electrones de valencia (los que se encuentran alojados en la ltima capa). Ej.: El enlace en la molcula de agua.
Estructuras de Lewis
Smbolos de Lewis:
Son una representacin grfica para comprender donde estn los electrones en un tomo, colocando los electrones de valencia como puntos alrededor del smbolo del elemento:
v X v
Estructuras de Lewis
8e-
Ejemplo 2: H2CO 1) C: 1s22s2p2 4eH: 1s1 1e- x2= 2eO: 1s22s2p4 6e2)
H H C
H H C O
12e-
O
H
H C O
H H
O O
N N
3) e- de v. libres: 12-6= 6 4)
Estructuras de Lewis
Estructuras de Lewis
Formas Resonantes
En ciertas ocasiones la estructura de Lewis no describe correctamente las propiedades de la molcula que representa. Ejemplo: Experimentalmente el ozono tiene dos enlaces idnticos mientras que en la estructura de Lewis aparecen uno doble (+ corto) y uno sencillo (+ largo).
Explicacin: Suponer que los enlaces son promedios de las posibles situaciones
O O
O O
Formas resonantes
- No son diferentes tipos de molculas, solo hay un tipo. - Las estructuras son equivalentes. - Slo difieren en la distribucin de los electrones, no de los tomos. Ejemplos comunes: O3, NO3-, SO42-, NO2, y benceno.
O O
O
or
Estructuras de Lewis
Estructuras de Lewis
Carga Formal
La carga formal es la diferencia entre el n de e- de valencia y el n de e- asignado en la estructura de Lewis (los e- no compartidos y la mitad de los e- compartidos).
X= n de e- de valencia I)
H H C H O H
Correcta!
Cf = X (Y + Z/2)
Y= n de e- no compartidos Z= n de e- compartidos
II)
C H
O H
En ocasiones es posible escribir ms de una estructura de Lewis para una misma molcula: H
H C H O H
C H
O H
Otro ejemplo:
II
Utilizando el concepto de carga formal podemos determinar cual es la estructura de Lewis ms probable: El valor de Cf sea mas proximo a 0 La Cf negativa debe estar localizada sobre el tomo + electronegativo
C N
Estructuras de Lewis
O
Cl Cl
PCl5
n de e- de v 5+7x5= 40 e-
XeF4
n de e- de v 8+7x4= 36 e-
Cl P Cl Cl
F Xe F
F F
F B F
Ej: Compuestos de los grupos 1A, 2A y 3A.
Otros ejemplos: ClF3, SF4, XeF2 Todos estos tomos tienen orbitales d disponibles para el enlace (3d, 4d, 5d), donde se alojan los pares de e- extras.
Geometra Molecular
Forma Molecular Forma molecular est determinada por: Distancia de enlace Distancia en lnea recta, entre los ncleos de los dos tomos enlazados. Angulo de enlace Angulo formado entre dos enlaces que contienen un tomo en comn.
Geometra Molecular Geometra ideal N de pares de e2 (AX2) Geometra Linear Angulo de enlace 180o
3 (AX3)
120o
4 (AX4)
109.5o
5 (AX5)
90o / 120o
6 (AX6)
90o
Geometra Molecular
Geometra Molecular
CH4
Geometra molecular
H
Ejemplo
Estructura de Lewis:
C H
109.5 109.5
90 90
Geometra Molecular
POLARIDAD
Los enlaces covalentes y las molculas unidas por ellos pueden ser: Polares: Existe una distribucin asimtrica de los electrones, el enlace o la molcula posee un polo + y uno -, o un dipolo No polares: Existe una distribucin simtrica de los e-, produciendo un enlace o molcula sin dipolo. Enlaces covalentes polares
Trigonal piramidal Tetrahdrica
+ H F
Bent o V
H-H
F
F-F
El grado de polaridad de un enlace covalente est relacionado con la diferencia de electronegatividad de los tomos unidos.
Polaridad de las Molculas Para determinar si una molcula es polar, necesitamos conocer dos cosas: 1- La polaridad de los enlaces de la molcula. 2- La geometra molecular
Polarity of bonds
CO2
H2O
H
Carga postiva pequea Menor electronegatividad
Cl
Carga negativa pequea Mayor electronegatividad
Cada dipolo C-O se anula porque la molecula es lineal Los dipolos H-O no se anulan porque la molecula no es lineal, sino bent.
Orbitales Atmicos
Orbitales Hbridos
Geometra
Ejemplos
Si los pares de e- son de enlace, la molcula es no polar. Cuando los pares estn distribuidos simetricamente alrededor del tomo central.