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MANUAL BSICO DE PREVENCIN DE RIESGOS LABORALES:

Higiene industrial, Seguridad y Ergonoma


Manuel Jess Falagn Rojo Arturo Canga Alonso Pedro Ferrer Piol Jos Manuel Fernndez Quintana

Sociedad Asturiana de Medicina y Seguridad en el Trabajo y Fundacin Mdicos Asturias

MANUAL BSICO DE PREVENCIN DE RIESGOS LABORALES


Higiene Industrial, Seguridad y Ergonoma

Manuel Jess Falagn Rojo Arturo Canga Alonso Pedro Ferrer Piol Jos Manuel Fernndez Quintana

Sociedad Asturiana de Medicina y Seguridad en el Trabajo y Fundacin Mdicos Asturias

Primera edicin: julio 2000 Copyright Los autores Manual de Prevencin de Riesgos Laborales. Higiene industrial, Seguridad y Ergonoma es propiedad de los autores, contando con autorizacin expresa del Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo para la reproduccin de las figuras 13-1 a 13-9 y las tablas 13-1, 13-5 y 13-7 y de CASELLA - ECOQUIP en lo referente a la reproduccin de determinado aparataje. Queda rigurosamente prohibida, sin la autorizacin escrita de los autores, bajo las sanciones establecidas en las leyes, la reproduccin parcial o total de esta obra, por cualquier medio o procedimiento, comprendidos la reprografa y el tratamiento informtico. Edita: Sociedad Asturiana de Medicina y Seguridad en el Trabajo y Fundacin Mdicos Asturias. C/ Plaza de Amrica,10-1. 33005 OVIEDO Tfno.: 985230900 Coordinacin edicin: Dr. Arturo Canga Alonso Autores: Manuel Jess Falagn Rojo Licienciado en Ciencias Qumicas. Tcnico Superior de Prevencin. Jefe de era de Higiene Industrial (Mutua Madin). Profesor del Mster de Evaluacin y Prevencin de Riesgos Laborales. Universidad de Oviedo. Dr. Arturo Canga Alonso Doctor en Medicina y Ciruga. Medico de Empresa. Tcnico Superior de Prevencin (Servicio de Prevencin Universidad de Oviedo). Profesor del Mster de Evaluacin y Prevencin de Riesgos Laborales. Universidad de Oviedo. Pedro Ferrer Piol Ingeniero Tcnico Industrial. Tcnico Superior de Prevencin (Mutua Unin Museba Ibesvisco). Jos Manuel Fernndez Quintana Ingeniero Tcnico Industrial. Tcnico Superior de Prevencin. Jefe de Higiene Industrial, Ergonoma y Psicosociologa de ACERALIA. Asturias. Entidades y organismos colaboradores: CONSEJERA DE TRABAJO Y PROMOCIN DE EMPLEO ACERALIA, C.S. CASELLA-ECOQUIP UNIN MUSEBA IBESVISCO COMISIN DE SEGURIDAD EN LA INDUSTRIA SIDEROMETALRGICA (C.S.I.S.) ISBN: 84-600-9602-5 Depsito Legal: AS-2.459/2000 Maquetacin y filmacin: Cizero Digital (Oviedo) Impresin: Imprenta Firma, S. A. - (Mieres)

INDICE
PROLGO
...........................................................................................................................................................................................................................................

Primera parte: HIGIENE INDUSTRIAL

CAPTULO I: GENERALIDADES ....................................................................................................................................................


Relacin entre la enfermedad profesional y el accidente de trabajo ............................................................................ Factores ambientales y tipos de contaminantes ................................................................................................................................. Factores que determinan una enfermedad profesional ............................................................................................................... Vas de entrada de los contaminantes en el organismo ............................................................................................................. Contaminantes txicos y sus formas de accin ................................................................................................................................. Polvos y fibras ...................................................................................................................................................................................................................... Gases y vapores .................................................................................................................................................................................................................. Disolventes ..............................................................................................................................................................................................................................

13 14 14 17 18 21 25 26 27 29 29 30 31 31 32 36 37 38 45 45 45 46 48 50 51 53 53 55 56 56 57 57 58 58 59 59 61 63 64 67 67 67 70 72 72 73 73 74 76 79

CAPTULO 2: INTRODUCCIN A LA HIGIENE INDUSTRIAL

...........................................

Concepto y funciones de la higiene del trabajo ................................................................................................................................. Unidades de medida ................................................................................................................................................................................................. Ramas de la higiene industrial ............................................................................................................................................................................ Higiene terica ..............................................................................................................................................................................................................
Criterios de valoracin del riesgo higinico ........................................................................................................................................... Declaracin de principios para el uso de los TLVs y BEIs ........................................................................................................ Criterios vigentes en Espaa .............................................................................................................................................................................. Lmites de exposicin profesional para agentes qumicos en Espaa ..................................................................................... Normativa derivada de Directivas CE .........................................................................................................................................................

Higiene de campo Higiene analtica

....................................................................................................................................................................................................... ....................................................................................................................................................................................................

Encuesta higinica

......................................................................................................................................................................................................... .......................................................................................................................................................................

Evaluacin del riesgo higienico

Higiene operativa ........................................................................................................................................................................................................ El informe tcnico de higiene del trabajo ................................................................................................................................................

CAPTULO 3: CONCEPTOS BASICOS DE TOXICOLOGIA LABORAL ....................................... Toxicocinetica ....................................................................................................................................................................................................................... Exposicin y dosis ........................................................................................................................................................................................................... Efectos de los txicos. Tipos de intoxicaciones ................................................................................................................................ Clasificacin de los contaminantes qumicos ...................................................................................................................................... Efectos de la exposicin ............................................................................................................................................................................................ Relaciones dosis-efecto y dosis-respuesta ............................................................................................................................................... Evaluacin de la toxicidad ...................................................................................................................................................................................... Niveles admisibles de exposicin ..................................................................................................................................................................... CAPTULO 4: VALORACION BIOLGICA ......................................................................................................................... Importancia de las vas de entrada y tipos de muestras biolgicas ............................................................................. Valores lmite biolgicos ........................................................................................................................................................................................... Modelo de programa de control biolgico .............................................................................................................................................. Tipos de controles biolgicos ............................................................................................................................................................................... CAPTULO 5: HIGIENE DE CAMPO ...........................................................................................................................................
Valoracin ambiental ..................................................................................................................................................................................................... Fundamentacin de la evaluacin ............................................................................................................................................................. Bases para establecer un programa preventivo ........................................................................................................................... Bases para la determinacion del riesgo higinico .................................................................................................................... Bases para la estrategia de la evaluacin ......................................................................................................................................... Bases para la estrategia de la medicin .............................................................................................................................................. Procedimiento de medida .................................................................................................................................................................................... Consideraciones en el muestreo de contaminantes qumicos .............................................................................................. Estrategia del muestreo y mtodos ............................................................................................................................................................ Mtodos de muestreo ...............................................................................................................................................................................................

Aspectos analticos en una toma de muestras ............................................................................................................................... 81 Tipo de instrumentacin a utilizar y sistemtica a seguir ................................................................................................. 81 Clasificacin de los errores ..................................................................................................................................................................................... 104

CAPTULO 6: HIGIENE OPERATIVA

........................................................................................................................................

107 108 108 109 111 111

Procedimientos de control ....................................................................................................................................................................................... Aspectos previos a la fase de diseo ....................................................................................................................................................... Diseo del proceso ..................................................................................................................................................................................................... Sustitucin de productos ...................................................................................................................................................................................... Mtodos especiales de control .............................................................................................................................................................................

CAPTULO 7: LA PROTECCIN INDIVIDUAL FRENTE A LOS RIESGOS EN HIGIENE INDUSTRIAL ........................................................................................................................................................................ 119
Generalidades ........................................................................................................................................................................................................................ La Legislacin en Espaa ......................................................................................................................................................................................... Normas legales que regulan su uso y certificacin .................................................................................................................. Breve descripcin de los EPIs de uso ms habitual .................................................................................................................. Utilizacin y mantenimiento ................................................................................................................................................................................. Obligaciones de los empresarios, fabricantes y usuarios ......................................................................................................... 119 119 120 121 126 127 129 129 132 132 134 134 136 137 137 138 142 145 147 151 151 153 157 157 158 162 163 165 165 169 169 175 177 177 178 184 189 191

CAPTULO 8: VENTILACIN

..............................................................................................................................................................

Generalidades ........................................................................................................................................................................................................................ Sistemas de ventilacin ............................................................................................................................................................................................... Ventilacin por dilucin ....................................................................................................................................................................................... Ventilacin local ........................................................................................................................................................................................................... Campanas de extraccin localizada ........................................................................................................................................................ Comprobacin de los sistemas de ventilacin ....................................................................................................................................

CAPTULO 9: RUIDO

.......................................................................................................................................................................................

Teora fundamental del sonido ............................................................................................................................................................................ Nociones fundamentales de acstica ............................................................................................................................................................ Otras caractersticas del ruido .............................................................................................................................................................................. Medidas del nivel sonoro .......................................................................................................................................................................................... Efectos del ruido sobre el organismo ........................................................................................................................................................... Reconocimiento mdico de la funcin auditiva ................................................................................................................................. Evaluacin del riesgo de exposicin al ruido. R.D. 1316/1989 ........................................................................................ Control y reduccin del ruido ..............................................................................................................................................................................

CAPTULO 10: VIBRACIONES

...........................................................................................................................................................

Generalidades ........................................................................................................................................................................................................................ Efectos de las vibraciones sobre el organismo ................................................................................................................................... Evaluacin del riesgo por vibraciones ....................................................................................................................................................... Control del riesgo de vibraciones .....................................................................................................................................................................

CAPTULO 11: RADIACIONES

..........................................................................................................................................................

Generalidades ........................................................................................................................................................................................................................ Tipos de radiaciones ...................................................................................................................................................................................................... Radiaciones no ionizantes .................................................................................................................................................................................. Radiaciones ionizantes .......................................................................................................................................................................................... Caractersticas de las sustancias ionizantes. Medida .................................................................................................. Propagacin a travs de la materia ................................................................................................................................................ Control y proteccin ........................................................................................................................................................................................ Radiacin y tiempo. Efectos .................................................................................................................................................................... Legislacin espaola en materia de proteccin radiolgica .................................................................................................. Medidas preventivas .......................................................................................................................................................................................................

CAPTULO 12: AMBIENTE TRMICO .................................................................................................................................... 195 Generalidades ........................................................................................................................................................................................................................ 195 Balance trmico .................................................................................................................................................................................................................. 196

Reaccin del cuerpo al estrs por bajas temperaturas ................................................................................................................. Reaccin del cuerpo al estrs trmico por calor ............................................................................................................................... Determinacin del riesgo de estrs trmico ........................................................................................................................................... Exposicin al fro .............................................................................................................................................................................................................. Medidas correctoras ....................................................................................................................................................................................................... Medidas de proteccin. Criterios TLVS de la ACGIH ............................................................................................................ Condiciones ambientales de los lugares de trabajo ........................................................................................................................ Otra normativa sobre el tema ................................................................................................................................................................................ Marco legal .............................................................................................................................................................................................................................. Introduccin ............................................................................................................................................................................................................................ Consideraciones generales sobre los agentes biolgicos ......................................................................................................... Epidemiologa de los procesos de origen biolgico en el mundo laboral .............................................................. Patologa laboral producida por agentes biolgicos ...................................................................................................................... El riesgo biolgico en diferentes laboratorios ..................................................................................................................................... Identificacin y evaluacin del riesgo biolgico .............................................................................................................................. Instrumentos utilizados para efectuar la evaluacin del riesgo biolgico .............................................................. Evaluacin del riesgo: valoracin y criterios de interpretacin de los resultados .......................................... Actitud a adoptar tras la identificacin y evaluacin del riesgo ....................................................................................... Acciones preventivas ..................................................................................................................................................................................................... Diseo del laboratorio ........................................................................................................................................................................................... Buenas prcticas de laboratorio ................................................................................................................................................................. Niveles de Seguridad. (Contencin) ......................................................................................................................................................... Consideraciones en relacin con los animales de experimentacin ...................................................................... Desinfeccin y descontaminacin .............................................................................................................................................................. Profilaxis preexposicin de trabajadores expuestos a patgenos transmitidos por la sangre .................................................................................................................................................................................................................... Conducta a seguir ante un accidente laboral con exposicin a sangre y fluidos corporales contaminados ........................................................................................................................................................... Residuos biolgicos ........................................................................................................................................................................................................ Clasificacin ..................................................................................................................................................................................................................... Gestin de residuos biolgicos ..................................................................................................................................................................... Segunda parte: SEGURIDAD

197 198 199 202 203 204 206 207 209 209 211 217 218 222 225 226 231 236 240 240 247 248 253 254 258 258 260 260 263

CAPTULO 13: RIESGO BIOLGICO ......................................................................................................................................... 209

CAPTULO 14: PREVENCIN DE ACCIDENTES

...................................................................................................

Concepto y valoracin ................................................................................................................................................................................................. Fases del accidente .......................................................................................................................................................................................................... Anlisis de peligros ........................................................................................................................................................................................................ Tcnicas de seguridad .................................................................................................................................................................................................. Notificacin y registro de accidentes ............................................................................................................................................................ Organizacin de la seguridad en la empresa .........................................................................................................................................

269 269 274 275 276 279 281 291 291 295

CAPTULO 15: PROTECCIN FRENTE AL RIESGO

..........................................................................................

Equipos de proteccin individual ..................................................................................................................................................................... Equipos de proteccin colectiva. .......................................................................................................................................................................

CAPTULO 16: SEALIZACIN ....................................................................................................................................................... 297 CAPTULO 17: VALORACIN DE LOS RIESGOS EN LOS DISTINTOS TIPOS DE INDUSTRIA ............................................................................................................................................................................................................ Industra qumica ............................................................................................................................................................................................................... Aproximacin al anlisis de riesgos ...................................................................................................................................................... Uso de productos y sustancias qumicos dentro de la empresa .................................................................................. Industra elctrica .............................................................................................................................................................................................................. Factores que determinan la gravedad del paso de la corriente elctrica por el organismo ....... Tipos de contactos elctricos y medidas de proteccin ....................................................................................................... Tipos de trabajos que pueden realizarse sobre instalaciones elctricas .......................................................... Normas generales de seguridad ...................................................................................................................................................................
299 300 302 313 316 316 318 319 319

Industria metalrgica ..................................................................................................................................................................................................... Riesgos generales del trabajo con mquinas y medidas de seguridad .............................................................. Riesgos asociados a distintos equipos de trabajo (mquinas y herramientas) y normas de seguridad ........................................................................................................................................................................................... Industria de la construccin ................................................................................................................................................................................... Legislacin de aplicacin ................................................................................................................................................................................. Riesgos en la construccin .............................................................................................................................................................................. Industra agrcola .............................................................................................................................................................................................................

320 320 323 328 329 332 340 353 353 356 358 363

CAPTULO 18: NORMAS DE SEGURIDAD ANTE INCENDIOS

.........................................................

Generalidades ........................................................................................................................................................................................................................ Mtodos de extincin de incendios ................................................................................................................................................................ Medidas bsicas de prevencin de incendios .......................................................................................................................................

CAPTULO 19: DISPOSICIONES LEGALES DE MBITO COMUNITARIO


Y NACIONAL
...................................................................................................................................................................................................................

Tercera parte: ERGONOMIA

CAPTULO 20: CONCEPTOS GENERALES. ASPECTOS PRINCIPALES COMUNES. DISMINUCIN DE LA FATIGA Y MEJORA DEL RENDIMIENTO ..................................................... Antecedentes histricos de la ergonoma ................................................................................................................................................. Definicin de la ergonoma .................................................................................................................................................................................... La ergonoma en el mbito normativo ........................................................................................................................................................ Disminucin de la fatiga. Mejora del rendimiento ......................................................................................................................... CAPTULO 21: CORRECCIN DE POSICIONES Y AMBIENTES. APLICACIN A DIVERSAS FORMAS DE ACTIVIDADES CONCRETAS ............................................................................... Ambiente acstico ............................................................................................................................................................................................................ Ambiente trmico ............................................................................................................................................................................................................. Ambiente luminoso ......................................................................................................................................................................................................... Iluminacin de oficinas ............................................................................................................................................................................................... CAPTULO 22: IMPORTANCIA EN LOS SERVICIOS DEL SECTOR TERCIARIO.
CASOS PARTICULARES: DE PUESTOS CON PANTALLAS DE VISUALIZACIN DATOS Y PUESTO DE CONTROL ...................................................................................................................................................... Puestos con pantallas de visualizacin de datos ............................................................................................................................... Iluminacin natural .................................................................................................................................................................................................. Lucernarios ....................................................................................................................................................................................................................... Puestos de control ............................................................................................................................................................................................................. Postura de trabajo. Aspectos generales ............................................................................................................................................... Forma de los pupitres ............................................................................................................................................................................................. Planos de trabajo. Disposicion de elementos/mandos ..........................................................................................................

369 369 375 376 384 389 389 392 397 405

407 407 408 408 408 409 410 411

BIBLIOGRAFA ........................................................................................................................................................................................................ 415 NORMATIVA DE APLICACIN


...................................................................................................................................................

422

ANEXOS Anexo I : Cuestionarios de autovaluacin


........................................................................................................................................... 429 Higiene industrial ........................................................................................................................................................................................................ 431 Seguridad ............................................................................................................................................................................................................................. 450 Ergonoma ......................................................................................................................................................................................................................... 453 ............................................................................................................................................. 459 Higiene industrial ........................................................................................................................................................................................................ 461 Seguridad ............................................................................................................................................................................................................................. 462 Ergonoma ......................................................................................................................................................................................................................... 463

Anexo II: Respuestas a los cuestionarios

PROLGO
Aunque a primera vista pueda no parecerlo, la Ley de Prevencin de Riesgos Laborales ha venido a renovar la importancia de la Medicina del Trabajo en el campo de la salud laboral. Y ello, paradjicamente, alumbrando un concepto novedoso que, en primera lectura, podra hacer pensar que viene a sustituir a la actuacin mdica tradicional; nos referimos a la vigilancia de la salud. Nada ms alejado de la realidad. Las prescripciones de la Ley no slo mantienen la importancia de la actuacin sanitaria, sino que la potencian, al imponer y eso s es novedad su coordinacin con las restantes disciplinas preventivas en el seno de los servicios de prevencin. De ah la renovada necesidad de que los especialistas en medicina del trabajo posean amplios conocimientos en las restantes disciplinas preventivas: la seguridad, la higiene, la ergonoma y la psicosociologa han de ser para ellos bastante ms que simples conocidas; sin que sea necesario que se conviertan en especialistas en tales materias (lo que no tendra sentido, adems de ser probablemente imposible) slo si sus conocimientos en las mismas son relativamente profundos podrn los sanitarios contribuir, con todo el potencial que su formacin de base les aporta, a mejorar la salud de los trabajadores. Porque, no lo olvidemos, de lo que se trata no es slo de "conservar", sino de "mejorar". Por eso la Ley, en su artculo 5, seala como objetivo de la poltica en materia de prevencin el de "promover la mejora de las condiciones de trabajo a fin de elevar el nivel de proteccin de la seguridad y la salud de los trabajadores en el trabajo". Debemos sealar, finalmente, que los profesionales de los servicios de prevencin han de tener siempre presente que su obligacin (artculo 31.2 de la Ley) es la de asistir "al empresario, a los trabajadores o a sus representantes y a los rganos de representacin especializados". Y que precisamente para defender su imparcialidad la ley les confiere la misma proteccin que el artculo 68 del Estatuto de los Trabajadores confiere a los representantes de los trabajadores. Y esta s que es una novedad importante, si bien no afecta slo a los sanitarios, sino a todos los componentes de los servicios de prevencin y a los trabajadores designados, en su caso.

Emilio Castejn Vilella


Director del Centro Nacional de condiciones de Trabajo Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo

Primera parte

HIGIENE INDUSTRIAL

GENERALIDADES

CAPTULO 1: GENERALIDADES
Aceptando la definicin moderna del trmino Salud, en la que se contempla no tan solo la ausencia de enfermedad orgnica (funcionamiento deficiente del conjunto de clulas, tejidos, rganos y sistemas del cuerpo humano), si no el equilibrio fsico, psquico y social, podemos aceptar que el control de la Salud Laboral, sea algo ms amplio que nicamente evitar la aparicin de la enfermedad profesional, definida en el texto refundido de la Ley General de la Seguridad Social (Decreto 2065/74 de 30 de Mayo) en el que se dice: Se entiende por enfermedad profesional la contrada como consecuencia del trabajo por cuenta ajena en las actividades que se especifiquen en el cuadro que se apruebe por las disposiciones de aplicacin y Figura 1-1 desarrollo de esa ley, y que est provocada por la accin de elementos o sustancias que en dicho cuadro se indiquen para cada enfermedad profesional. En ese sentido podemos indicar que dado que la Salud Laboral consiste en el equilibrio fsico, psquico y social de un individuo en el entorno laboral, se deber controlar el mantenimiento de dicho equilibrio, utilizando las tcnicas ms adecuadas en cada caso:
Figura 1-2 HIGIENE INDUSTRIAL: Se define como una Tcnica no mdica de prevencin de las enfermedades profesionales, mediante el control en el medio ambiente de trabajo de los contaminantes que las producen. La higiene industrial se ocupa de las relaciones y efectos que produce sobre el trabajador el contaminante existente en el lugar de trabajo.

Mencionamos aqu para distinguirlas que la ERGONOMA es la tcnica de estudio y adaptacin mutua entre el hombre y su puesto de trabajo, mientras que la MEDICINA DEL TRABAJO es la parte de la ciencia mdica dedicada a la vigilancia y prevencin de los efectos de los distintos contaminantes y agentes fsicos sobre el hombre. Dado que el objetivo fundamental de la Higiene Industrial es el de Prevenir las Enfermedades Profesionales, para conseguir dicho objetivo basa su actuacin sobre las funciones del reconocimiento, la evaluacin y el control de los factores ambientales del trabajo.

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MANUAL BSICO DE PREVENCIN DE RIESGOS LABORALES: HIGIENE INDUSTRIAL, SEGURIDAD Y ERGONOMA

RELACIN ENTRE LA ENFERMEDAD PROFESIONAL Y ACCIDENTE DE TRABAJO Desde el punto de vista tcnico, la enfermedad profesional se define como un deterioro lento y paulatino de la salud del trabajador producido por una exposicin continuada a situaciones adversas, mientras que el accidente de trabajo se define como un suceso normal que, presentndose de forma inesperada, interrumpe la continuidad del trabajo y causa dao al trabajador. La similitud entre ambos radica en la consecuencia final: dao en la salud del trabajador. La diferencia, en el tiempo durante el cual transcurre la accin que acaba causando el dao. En la enfermedad, el tiempo es importante, ya que con la concentracin, cantidad o energa del contaminante configura la dosis y el efecto que produce en la persona expuesta. En cambio en caso de accidente de trabajo, el tiempo es irrelevante, ya que no influye en el efecto causado; ste aparece de manera instantnea en el momento del accidente.
Figura 1-3

FACTORES AMBIENTALES Y TIPOS DE CONTAMINANTES El desarrollo de una actividad laboral cualquiera provoca modificaciones en el ambiente de trabajo que originan estmulos agresivos para la salud de las personas implicadas. Dichos estmulos, que reciben el nombre de contaminantes, pueden presentarse como porciones de materia (inerte o viva), as como manifestaciones energticas de naturaleza diversa y su presencia en el entorno laboral da lugar a lo que conoce como RIESGO HIGINICO. Este concepto puede definirse como la probabilidad de sufrir alteraciones en la salud por la accin de los contaminantes, tambin llamados FACTORES DE RIESGO, durante la Figura 1-4 realizacin de un trabajo. Contaminante qumico es toda sustancia que durante su manipulacin puede incorporarse al ambiente y penetrar en el organismo humano con efectos nocivos y capacidad para lesionar la salud de las personas que entran en contacto con l. Podemos clasificarlos atendiendo a su naturaleza, los factores de riesgo o contaminantes en: Contaminantes qumicos: Se entiende por tal, toda porcin de materia inerte, es decir no viva, en cualquiera de sus estados de agregacin (slido, lquido o gas), cuya presencia en la atmsfera de trabajo puede originar alteraciones en la salud de las personas expuestas. Al tratarse de materia inerte, su absorcin por el organismo no provoca un incremento de la porcin absorbida. Dentro de este grupo cabe citar, a modo de ejemplo, polvos finos, fibras, humos, nieblas, gases, vapores, etc.

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GENERALIDADES

Agentes fsicos nocivos: Son manifestaciones energticas, cuya presencia en el ambiente de trabajo puede originar riesgo higinico. Algunos ejemplos de formas de energa capaces de actuar como factores de riesgo son: ruido, vibraciones, variaciones de la presin, radiaciones (ionizantes y no ionizantes), etc. Contaminantes biolgicos: Se considera como tal, toda la porcin de materia viva (virus, bacterias, hongos...), cuya presencia en el mbito laboral puede provocar efectos adversos en la salud de las personas con las que entran en contacto. A diferencia de lo que ocurre con los contaminantes qumicos, la absorcin de un contaminante biolgico origina en el organismo un incremento de la porcin absorbida. GASES RUIDO MICROORGANISMOS

Figura 1-5

En cuanto a la forma de presentarse los contaminantes qumicos, podemos clasificarlos de la siguiente manera:

Figura 1-6

Pueden presentarse en el aire en forma de molculas individuales (Gas o vapor) o en forma de grupos de molculas unidas, dando lugar a los aerosoles (slidos y lquidos). Es importante la diferencia entre ambas formas porque los aerosoles, debido a su mayor tamao, tienen un comportamiento, en el aire y al ser inhalados, distinto del de los gases y vapores, que es idntico al del aire por tratarse de molculas individuales. Aereosol: Dispersin de partculas slidas o lquidas, de tamao inferior a 100 micras en un medio gaseoso. Dentro del campo de los aereosoles se presentan una serie de estados fsicos:

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Polvos (Dust), Suspensin en el aire de partculas slidas de tamao pequeo procedente de procesos de disgregacin; el tamao de las partculas va desde la dcima de micra (milsima parte del milmetro) hasta unas 25 micras. Los polvos no se difunden en el aire y sedimentan por gravedad, en ausencia de corrientes de aire o campos electrostticos. (0.1 y 25 ) Nieblas (Mist), suspensin en el aire de pequeas gotas de lquido que se generan por condensacin de un estado gaseoso o por la desintegracin de un estado lquido por atomizacin o ebullicin, etc. El tamao oscila desde la centsima de micra hasta unas diez micras. (0.01 y 10 ) Brumas (Fog), suspensiones en el aire de pequeas gotas de lquido, apreciables a simple vista y procedentes de condensacin del estado gaseoso. Su tamao va desde unas micras hasta cincuenta micras. (2 y 60 ) Humos (Smoke), suspensin en el aire de partculas slidas originadas en procesos incompletos de combustin. Su tamao es generalmente inferior a 0.1 (< 0.1 ) Humos metlicos (Fume), suspensin en el aire de partculas slidas metlicas generadas en un proceso de condensacin del estado gaseoso, a partir de la sublimacin del metal. Su tamao es similar al del humo.

Figura 1-7: TAMAO DE VARIOS CONTAMINANTES EN MICROMETROS

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GENERALIDADES

Gases, fluidos amorfos que ocupan todo el espacio que los contiene, dando 760 mm de Hg de presin a 25 C. Sus partculas son de tamao molecular y, por tanto, se pueden mover por transferencia de masa o por difusin o gravedad (hacia abajo o hacia arriba si son ms ligeros que el aire). Vapores, son la fase gaseosa de una sustancia generalmente slida o lquida a 25C y 760 mm de Hg de presin. El vapor puede pasar a slido o lquido actuando bien sobre su presin o bien sobre su temperatura El tamao de las partculas tambin es molecular y es aplicable todo lo comentado para los gases. Adems de los factores ambientales existen otros factores adicionales que tienen una gran importancia en la posible nocividad de un contaminante y su accin biolgica sobre el organismo. Los podemos clasificar en: Factores intrnsecos: Aquellos sobre los que el hombre no puede ejercer ningn control (susceptibilidad del individuo, raza, edad, etc.) Factores extrnsecos: Aquellos sobre los que se puede ejercer control (concentracin del contaminante, duracin de la exposicin al riesgo, nutricin, sinergias debidas a la utilizacin de otras sustancias como tabaco, drogas, alcohol, etc.) Los factores ambientales pueden originar sobre el individuo trastornos biolgicos en su organismo y daar su salud, ocasionando diversas respuestas (crnicas, agudas, irreversibles, reversibles, envejecimiento prematuro, situaciones de malestar o disconfort,...) FACTORES QUE DETERMINA UNA ENFERMEDAD PROFESIONAL La concentracin del agente contaminante en el ambiente de trabajo: Existen valores mximos tolerados, establecidos para muchos de los riesgos fsicos y qumicos que suelen estar presentes habitualmente en el ambiente de trabajo, por debajo de los cuales es previsible que en condiciones normales no produzcan dao al trabajador expuesto. El tiempo de exposicin: Los lmites comentados suelen referirse normalmente a tiempos de exposicin determinados, relacionados con una jornada laboral normal de 8 horas y un perodo medio de vida laboral activa. Las caractersticas individuales de cada individuo: La concentracin y el tiempo de exposicin se establecen para una poblacin normal por lo que habr que considerar en cada caso las condiciones de vida y las constantes personales de cada individuo. La relatividad de la salud: La definicin legal de la salud no coincide con la definicin tcnica: El trabajo es un fenmeno en constante evolucin, los mtodos de trabajo y los productos utilizados son cada da ms diversos y cambiantes, y tambin lo son los conceptos que de salud y enfermedad estn vigentes en una sociedad, por lo que limitarse a lo establecido oficialmente, aunque esto sea muy reciente, no es garanta de enfocar el problema de las enfermedades profesionales en su real dimensin. La presencia de varios agentes contaminantes al mismo tiempo: No es difcil suponer que las agresiones causadas por un elemento adverso disminuyen la capacidad de defensa de un individuo, por lo que los valores lmites aceptables se han de poner en cuestin cuando existen varias condiciones agresivas en un puesto de trabajo.

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VAS DE ENTRADA DE LOS CONTAMINANTES EN EL ORGANISMO La absorcin de un contaminante qumico por el organismo supone su incorporacin a la sangre, tras franquear los obstculos naturales constituidos por las diversas barreras biolgicas (paredes alveolares, epitelio gastrointestinal, epidermis, tejido vascular, etc.) a las que se accede por distintas vas que son fundamentalmente la inhalatoria, cutnea, digestiva y parenteral. Tambin se considera una va de entrada las mucosas (ocular, vaginal), si bien pueden tener menor importancia en el plano laboral general. Figura 1-8 En el mbito laboral, la inhalatoria es sin duda la ms importante, ya que cualquier sustancia presente en la atmsfera de trabajo es susceptible de ser inhalada. Va respiratoria Est constituida por todo el sistema respiratorio (nariz, boca, laringe, bronquios, bronquiolos y alvolos pulmonares). Constituye la va de entrada ms importante para la mayora de los contaminantes y la ms estudiada, hasta el punto que los valores estndar estn referidos, salvo determinados casos, exclusivamente a esta va. El individuo necesita oxgeno para obtener la energa que le permita realizar sus funciones. Para conseguir este oxgeno aspira el aire que le rodea, mediante la nariz o la boca y lo conduce a los pulmones. Sustancias que no estn suspendidas en el aire, la probabilidad de que produzcan peligros higinicos es muy pequea, siempre y cuando sean manipulados convenientemente. Cualquier sustancia suspendida en el ambiente puede ser inhalada, pero slo las partculas que posean un tamao adecuado llegarn a los alvolos influyendo tambin su solubilidad en los fluidos del Figura 1-10 sistema respiratorio, en los que se deposita. Por tanto todas las sustancias qumicas que se encuentran en forma de gases, vapores, humos, fibras, etc pueden ser arrastradas por corriente respiratoria de inhalacin y dependiendo del tamao y la forma de sus partculas, llegaran ms o menos lejos en el recorrido de las
Figura 1-9

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GENERALIDADES

canalizaciones que constituyen el aparato respiratorio. As los gases y partculas ms pequeas de polvo o humos podrn llegar la sangre tal como hace el oxgeno. El aire que es inhalado pasa en primer lugar por las fosas nasales, siendo acondicionado tanto en temperatura como en humedad. Al mismo tiempo, las fosas nasales retienen las partculas de mayor tamao. En la laringe y trquea, las partculas de suficiente tamao son retenidas por la mucosidad que recubre las paredes internas, siendo posteriormente eliminadas por expectoracin y estornudos. En ocasiones estas partculas pasan al sistema digestivo (deglucin). Los vapores, gases y aerosoles no rechazados por los mecanismos de defensa antes vistos, son capaces de llegar a los alvolos, lugar donde se Figura 1-11 produce el paso del oxigeno a la sangre, produciendo daos locales o atravesndolos para incorporarse a la sangre y ser distribuidos por todo el cuerpo junto con el oxgeno. Si el contaminante es un gas, un vapor o un aerosol lquido, se absorbe por difusin, sobre todo cuando se trata de un compuesto liposoluble. De este modo, una vez alcanzados los alvolos pulmonares, atraviesa la membrana alvolocapilar con una velocidad de difusin que ser proporcional, entre otros factores, al gradiente de concentracin existente entre el aire alveolar y la sangre. Tambin se han descrito casos de lesin local (fibrosis intersticial) por la accin de ciertos contaminantes lquidos, tales como las nieblas de aceite mineral. Si el contaminante es un slido (polvos, fibras, humos...) o un aerosol, su acceso por esta va est condicionado principalmente por el tamao de las partculas. As, mientras las mayores de 5 m precipitan en la mucosa nasofarngea o van quedando retenidas en el epitelio ciliado de la trquea y bronquios superiores, las menores de ese tamao tienen una mayor probabilidad de alcanzar la regin alveolar. Una vez all, las partculas pueden ejercer una accin agresiva local (neumoconiosis, fibrtica o no) o pasar al torrente sanguneo a travs de la membrana alvocapilar, pudiendo realizarse bsicamente por filtracin, transporte (activo o pasivo) e incluso por difusin simple, teniendo una gran importancia su solubilidad. Pero adems del paso directo a la sangre por los mecanismos indicados, pueden producirse una movilizacin de partculas libres o fagocitadas, por va linftica. En definitiva, la porcin total de contaminante absorbida por va inhalatoria depender de su concentracin en la atmsfera de trabajo, del tiempo de exposicin y de la ventilacin pulmonar.

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Va drmica Los contaminantes pueden entrar en el organismo a travs de toda la superficie epidrmica de la piel, que es una cubierta de espesor variable que envuelve al organismo. Su funcin no es exclusivamente protectora, sino tambin metablica, siendo capaz de segregar sustancias que protegen metablicamente de agentes qumicos y microbianos. La facilidad con que una substancia se absorbe a travs de la piel, depende fundamentalmente de sus propiedades qumicas (capacidad de disolverse en agua o en grasas) y del estado de la propia Figura 1-12 piel. As por ejemplo una piel cuya epidermis no est intacta ofrece una menor resistencia al paso del txico. Un detalle a tener en cuenta es que la ropa de trabajo impregnada con alguna substancia qumica puede originar la intoxicacin por va drmica. La circulacin perifrica de la sangre, cuyo aumento puede provocarlo la temperatura ambiente y la carga fsica del trabajo, ayuda a una mejor distribucin del txico por todo el cuerpo. Los txicos que ingresan en el organismo por esta va, deben atravesar una serie de capas hasta llegar a las terminaciones capilares, pudiendo incorporarse a la sangre para ser de este modo distribuidos por todo el cuerpo. La superficie de penetracin es importante, as como el estado de integridad de la piel, que puede estar debilitada por lesiones o por la accin de disolventes capaces de eliminar las grasas naturales que protegen su superficie. Tambin la temperatura y la sudoracin pueden influir en la absorcin del txico a travs de la piel. La va cutnea es la segunda en importancia desde el punto de vista laboral y aunque la piel suele ser una buena barrera que impide el paso de los contaminantes qumicos a la sangre, existen diversas sustancias para las que resulta bastante permeable. Entre dichas sustancias se encuentran algunos disolventes orgnicos (n- butanal, 2-butoxietanol, tolueno,etc.), as como ciertos compuestos inorgnicos, como algunos derivados de cromo hexavalente, que adems de penetrar en el organismo por esta va pueden producir un dao local en la piel, conocido como dermatitis de contacto. Este efecto tambin es producido por numerosas sustancias que no llegan a ser absorbidas por la piel. Figura 1-13 La absorcin a travs de la piel debe tenerse muy presente en Higiene Industrial, ya que su contribucin a la intoxicacin suele ser significativa y para algunas sustancias es incluso va principal de penetracin. La temperatura y la sudoracin pueden influir en la absorcin de txicos a travs de la piel. Va digestiva Se entiende como tal el sistema formado por la boca, el estmago e intestinos. Generalmente se considera de poca importancia, salvo en casos de intoxicacin accidental, o cuando se come, bebe o fuma en el puesto de trabajo. No obstante es preciso

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GENERALIDADES

tener en cuenta los contaminantes que se pueden ingerir disueltos en las mucosas del sistema respiratorio y que pasan al sistema digestivo siendo luego absorbidos en ste. La ingestin de substancias qumicas durante el trabajo suele ser un hecho involuntario, que casi siempre va asociado a prcticas poco higinicas, como fumar, comer o beber en el puesto de trabajo. En general, esta va no tiene mucha importancia en Higiene Industrial, en determinados casos debe tenerse en cuenta, por ejemplo, cuando el contacto entre Figura 1-14 el individuo y la substancia es continuo y sta se encuentra en forma de polvo. La dosis absorbida por el organismo puede verse incrementada en estas situaciones debido a la ingestin del txico. El recorrido de las substancias desde la cavidad oral, pasando por el estmago e intestinos, origina diversos grados de absorcin, dependiendo de las caractersticas del producto. Esto se debe a las distintas substancias qumicas que habitan en el tubo digestivo como ayuda a la digestin y que originan un ambiente qumico diferente a lo largo del mismo. El aseo personal, as como la prohibicin de comer, beber o fumar en los puesto de trabajo, minimiza la entrada del contaminante por esta va. Va parenteral Es la penetracin directa del txico en la sangre, a travs de una discontinuidad de la piel por ejemplo, a travs de una herida. Constituye la va de entrada ms grave e importante para los contaminantes biolgicos. Debe tenerse en cuenta cuando existen heridas en la piel o en aquellos casos en los que es posible la inoculacin directa del txico. Su carcter es mayoritariamente accidental y tiene importancia en aquellos casos en que se manejan objetos punzantes con regularidad (por ejemplo, agujas hipodrmicas en centros sanitarios o laboratorios). Sin embargo ha de ser tomada muy en cuenta en estas ocasiones ya que el txico puede pasar directamente al torrente circulatorio sin que apenas existan barreras que se lo impidan.

Figura 1-15

CONTAMINANTES TXICOS Y SUS FORMAS DE ACCIN

El estudio de los efectos fisiolgicos que los contaminantes producen sobre el organismo humano compete a la Medicina del Trabajo, pero de todas formas conviene sealar de forma general cules son estos efectos para completar la formacin tcnica en esta materia.

Figura 1-16

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El contaminante puede ser absorbido, distribuido, acumulado, metabolizado y eliminado por el organismo. Hay que tener en cuenta que muchos compuestos pueden generar ms de un efecto. Los contaminantes qumicos pueden ser clasificados segn los principales efectos sobre el organismo:

Tabla 1-1: TIPOS DE EFECTOS DE LOS CONTAMINANTES QUIMICOS

Txicos sistmicos: Son compuestos que actan sobre rganos determinados que se encuentran a cierta distancia de las vas de entrada (la mayora de los disolventes orgnicos pertenecen a este grupo). Sus efectos son aditivos. Ejemplos: insecticidas, metanol, plomo, hidrocarburos aromticos, etc. Anestsicos o Narcticos. Compuestos que actan sobre el sistema nervioso central, limitando la actividad cerebral. En general son substancias liposolubles, que tienen pues, la facilidad para intervenir dado el carcter lipdico de parte del cerebro. Los ms conocidos son los disolventes, de gran uso industrial. Especialmente importante resulta la exposicin a estos contaminantes cuando va acompaada de hbitos personales como el consumo de alcohol, ya que puede producir aditividad de efectos.
Figura 1-17

Irritantes: Son compuestos que atacan el tejido con el que entran en contacto, pudiendo afectar a la piel, vas respiratorias y ojos (producen una inflamacin debida a una accin qumica o fsica). Aunque pueden tratarse de irritantes drmicos, en general se refiere a aquellos que al ser inhalados producen irritacin de las vas respiratorias Suelen ser sustancias muy reactivas y la gravedad del efecto viene dada por su concentracin y no por el tiempo de exposicin; por tanto sus TLV suelen ser valores techo. Ejemplo: cidos, bases, halgenos, dixido de Figura 1-18 nitrgeno, fosgeno, etc. Los compuestos muy solubles en agua daan los tejidos que conforman el interior de las vas respiratorias superiores (por ejemplo, el ClH), mientras

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GENERALIDADES

que los poco o muy poco solubles, adems de este efecto, pueden daar el tejido pulmonar (por ejemplo xidos de nitrgeno). Sensibilizantes. Producen reacciones alrgicas en aquellos individuos expuestos a ellos, que pueden traducirse en afecciones drmicas o respiratorias. El sistema inmunolgico de estas personas pone en marcha el mecanismo de defensa frente a las substancias sensibilizantes. Las erupciones en la piel o las crisis asmticas son ejemplos de estos efectos. Los ms peligrosos son los sensibilizantes respiratorios, como los componentes de la familia de los isocianatos, ampliamente utilizados en la fabricacin de espumas, pinturas El problema que presentan se agrava si se tiene en cuenta que prcticamente no existe una concentracin segura para trabajar con ellos, pudiendo producirse la sensibilizacin en aquellos individuos a muy bajas concentraciones. La nica medida preventiva para los individuos afectados Figura 1-19 es evitar el contacto con estos productos. A menudo, eso significa el cambio del puesto de trabajo. Neumoconiticos: Son compuestos en forma de polvo que se adhieren al pulmn y mediante un estmulo irritativo hacen que el parenquima pulmonar se endurezca, reduciendo la capacidad pulmonar, impidiendo la difusin del oxgeno. Existen varias enfermedades de tipo neumoconitico, como la siderosis debido al Fe o la aluminosis debido al Aluminio. Mayor gravedad ofrece la silicosis, producida por partculas de slice libre cristalina o la asbestosis generada por fibras de asbesto. La acumulacin de estos compuestos en los pulmones da lugar, cuando los mecanismos de eliminacin del organismo no son suficientes, a problemas respiratorios debidos a la merma de flexibilidad del tejido pulmonar. Corrosivos: Son los productos que producen un ataque qumico sobre el tejido sobre el que contactan. Los ms conocidos son los cidos. Desde un punto de vista preventivo, la accin de un compuesto corrosivo suele ser accidental, al entrar en contacto con la piel, pero actan como potentes irritantes si son inhalados. Asfixiantes simples: Son gases inertes que sin presentar ningn efecto especfico si se encuentran en determinada cantidad desplazan al oxgeno del local de trabajo, pudiendo provocar asfixia si la concentracin de oxgeno desciende por debajo del 17%, por ejemplo dixido de carbono, nitrgeno, etc. En el caso del monxido de carbono forma la carboxihemoglobina (molcula que transporta el oxgeno de la sangre), provocando tambin dficit de oxgeno en las clulas. Asfixiantes qumicos: Actan entrando en la sangre, combinndose con ella a travs de los pulmones, no dejando que se realice correctamente el suministro normal de oxgeno a los tejidos (monxido de carbono, cido cianhdrico). Productores de dermatitis: Sustancias que independientemente de que pueden ejercer otros efectos txicos sobre el organismo, en contacto con la piel originan cambios en la misma, principalmente irritacin primaria y/o sensibilizacin alrgica.

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Adems podemos considerar efectos del tipo: Alrgico, Cancergeno, Infeccioso y/o parasitario, Lesivo y/o atrofiante, Corrosivo, Mutgeno, etc. Alergenos: Son aquellas sustancias capaces de desencadenar en el organismo una reaccin antgeno-anticuerpo descontrolada. No afecta a la totalidad de individuos y slo se presentan en individuos previamente sensibilizados. (Ej.: isocianatos, polvo de ciertas maderas tropicales, etc.). Carcingenos: Son sustancias capaces de inducir proliferacin celular desordenada. (Ej.: amianto, benceno, compuestos hexavalentes de cromo, etc.) Teratgenos: Sustancias que provocan malformaciones congnitas ( Ej.: dioxinas, iperita o gas mostaza, etc.). Mutgenos: Son aquellas sustancias que, actuando sobre el material gentico, provocan alteraciones hereditarias. Muchos mutgenos son cancergenos (Ej.: benzo-apireno). Efectos combinados: Otro aspecto importante es que cuando en un medio laboral existen varios contaminante se pueden presentar efectos simples (los producidos por cada contaminante aislado), efectos aditivos (los producidos por varios contaminantes sobre un mismo rgano) y efectos sinrgicos o potenciadores (cuando varios contaminantes multiplican su interaccin mutua).

Tabla 1-2: CONTAMINANTES Y SUS EFECTOS

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GENERALIDADES

POLVOS Y FIBRAS A ttulo ilustrativo aclararemos el concepto de polvo respirable, que permitir una mejor comprensin del problema higinico donde intervienen polvos. El polvo se puede clasificar segn su tamao en visible, distinguible a simple vista con tamao mayor de 30 micras, sedimentable, con tamao entre 10 y 20 micras, inhalable con tamao menor de 10 micras, respirable, que puede penetrar en los pulmones, con tamao inferior a 5 micras. El polvo puede ser por sus efectos: Polvo neumoconitico: Produce efectos irreversibles en el pulmn, denominados genricamente neumoconiosis. Sus efectos dependen de su fraccin respirable en slice. Polvo txico: Tienen una accin txica primaria en el organismo y sus efectos dependen de la cantidad total de polvo suspendido (polvos metlicos por ejemplo xido de plomo que produce saturnismo). Polvo cancergeno: Es todo polvo que puede inducir un tumor maligno en el hombre y someterlo a una determinada dosis, por ejemplo asbestos, cido crmico, nquel, etc. Polvo inerte: No contiene ningn compuesto txico y los productos neumoconiticos estn en porcentaje inferior al 1%. La ACGIH los denomina PNCOF (partculas no clasificadas de otras formas) a las que asigna un TLV de 10 mg/m3 de polvo total no conteniendo amianto y menos del 1% de slice cristalina. Por su forma: Fibras: Son aquellas partculas cuya longitud es superior a 3 veces su dimetro medio (algodn, camo, amianto, etc.). Pueden ser: Por su composicin:
Figura 1-20

Animales: Plumas, pelos, cuero, huesos Vegetales: Polen, cereales, paja, tabaco Minerales: Metales, asbestos Por fraccin respirable se entiende la parte de polvo total suspendida en el aire que alcanza, por su pequeo tamao, los alvolos pulmonares depositndose en ellos. El resto es retenido por las mucosas del aparato respiratorio o sedimentan por gravedad. Vemos pues que en el caso de la contaminacin por polvo la determinacin del riesgo higinico vendr dada por los siguientes factores: Composicin qumica del polvo Tamao de las partculas Concentracin en el aire Tiempo de exposicin

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Conviene entonces matizar que el muestreo que se emplee para determinar el riesgo deber realizarse de forma selectiva dependiendo del tamao de la partcula o tipo de polvo: polvo total o polvo respirable, significando que los valores TLVs vienen expresados como polvo total, salvo que se indique expresamente como polvo respirable. GASES Y VAPORES Algunos ejemplos de gases o vapores son: El monxido de carbono es un gas incoloro, inodoro e inspido algo menos denso que el aire por lo que se difunde rpidamente.
Figura 1-21

Se produce siempre que tiene lugar una combustin incompleta de carbn.

Sus efectos se deben a que su afinidad por la hemoglobina de la sangre es unas 300 veces mayor que la del oxgeno del aire, con lo que impide el transporte por la sangre del oxgeno de los pulmones a las clulas, produciendo una asfixia qumica. El dixido de azufre es un gas incoloro, olor picante; se emplea como agente blanqueante y en la obtencin del cido sulfrico; se desprende en procesos de combustin ya que el azufre siempre acompaa a los carbones y petrleos. Muy soluble en agua causa irritaciones del sistema respiratorio superior. Los xidos de nitrgeno se obtienen como subproducto en la fabricacin de productos nitrosos, colorantes, explosivos, fertilizantes. Producen irritacin del sistema respiratorio superior y edema pulmonar. El mercurio es el nico metal lquido y se evapora fcilmente incluso a temperatura ambiente. Produce la enfermedad de hidragirismo. Cloro y sus derivados, constituyen un grupo de sustancias irritantes. El cloro es un gas amarillento verdoso de olor muy caracterstico, ms pesado que el aire. Se utiliza en la depuracin de aguas y como materia prima para derivados clorados. El xido de cloro es un gas rojizo y es muy reactivo y muy txico. Los vapores de plomo son un txico muy peligroso que se encuentra principalmente en las industrias de fundicin de plomo, plata y cinc, fabricacin de minio, porcelana, vidrios, etc. El plomo desprende gran cantidad de vapores a 500 C y produce una grave enfermedad: el saturnismo. El amoniaco se emplea en refrigeracin en circuito cerrado y en la fabricacin de abonos y explosivos; se desprende en la descomposicin de sustancias nitrogenadas, en aguas negras, etc. Muy soluble en agua causa una fuerte irritacin en las mucosas del aparato respiratorio. Los cianuros tienen una toxicidad derivada de su capacidad de desprender cido cianhdrico que inhibe la oxidacin de la sangre por inactivacin de las enzimas respiratorias. El cido cianhdrico tiene un olor muy caracterstico a almendras amargas, muy txico y puede penetrar en el organismo por inhalacin, ingestin y por la piel.

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GENERALIDADES

DISOLVENTES Son una serie de sustancias, generalmente orgnicas, que se utilizan para desengrasar, en pinturas y barnices, etc. Dada su elevada presin de vapor se encuentran en todos los ambientes donde se utilizan, incluso a temperatura ambiente. Suelen ser mezclas de diferentes compuestos qumicos y no suelen ser solubles en agua; suelen ser sustancias combustibles, dando lugar muy fcilmente a mezclas inflamables.

Figura 1-22

Su toxicidad vendr dada por su mximo valor de concentracin en el aire admisible; sin embargo debemos tener en cuenta tambin que a ms presin de vapor del producto ms cantidad de l existir en el ambiente. Por tanto se define el ndice de peligrosidad de un disolvente dividiendo su presin de vapor entre su valor de concentracin admisible TLV-TWA. La toxicidad de los disolventes acuosos est dada por las sustancias aadidas al agua, como cidos, lcalis, oxidantes, reductores, etc. Pueden presentarse riesgos en contactos accidentales, como consecuencia de la existencia de nieblas, etc. y en general ocasionan irritaciones del sistema respiratorio.

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INTRODUCCIN A LA HIGIENE INDUSTRIAL

CAPTULO 2: INTRODUCCIN A LA HIGIENE INDUSTRIAL


CONCEPTO Y FUNCIONES DE LA HIGIENE DEL TRABAJO Segn la American Industrial Hygienist Assocciation (A.I.H.A.), la Higiene Industrial es la Ciencia y arte dedicados al reconocimiento, evaluacin y control de aquellos factores ambientales o tensiones emanados o provocados por el lugar de trabajo y que pueden ocasionar enfermedades, destruir la salud y el bienestar o crear algn malestar significativo entre los trabajadores o los ciudadanos de una comunidad. Suele definirse tambin como una tcnica no mdica de prevencin, que acta frente a los contaminantes ambientales derivados del trabajo, al objeto de prevenir las enfermedades profesionales de los individuos expuestos a ellos. Para conseguir su objetivo la higiene basa sus actuaciones en: Reconocimiento de los factores medioambientales que influyen sobre la salud de los trabajadores, basados en el conocimiento profundo sobre productos (contaminantes), mtodos de trabajo procesos e instalaciones (anlisis de condiciones de trabajo) y los efectos que producen sobre el hombre y su bienestar. Evaluacin de los riesgos a corto y largo plazo, por medio de la objetivacin de las condiciones ambientales y su comparacin con los valores lmites, necesitando para ello aplicar tcnicas de muestreo y/o medicin directa y en su caso el anlisis de muestras en el laboratorio, para que la mayora de los trabajos expuestos no contraigan una enfermedad profesional.

Figura 2-1

Control de los riesgos en base a los datos obtenidos en etapas anteriores, as como de las condiciones no higinicas utilizando los mtodos adecuados para eliminar las causas de riesgo y reducir las concentraciones de los contaminantes a lmites soportables

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para el hombre. Las medidas correctoras vendrn dadas, segn los casos, mediante la actuacin en el foco, trayecto o trabajador expuesto. Unidades de medida La concentracin de materia contaminante en el aire de origen qumico y susceptible de provocar un dao a la salud es extremadamente baja; quiere esto decir que debemos emplear unidades de medida capaces de ponderar esos bajos valores absolutos. Por otra parte, tambin es necesario emplear las unidades adecuadas para los agentes fsicos. Por todo ello existe cierta terminologa que se debe conocer: p.p.m. Partes por milln expresadas volumtricamente y medidas a 25C y 760 mm de Hg. mg/m3 Miligramos por metro cbico. Expresa la concentracin en forma gravimtrica. m.p.p.c.f. Millones de partculas por pie cbico. p.p.c.c Partculas por centmetro cbico. dB Decibelio (medida de nivel de presin acstica) lux Intensidad de iluminacin recibida m micra, millonsima parte del m. g microgramo, millonsima parte del gramo l microlitro, millonsima parte del litro mg miligramo m3 metro cbico atm Atmsfera = 760 mm. Hg Factores de conversin y equivalencia mg/m3 = 0.041 x ppm x Pm donde Pm = Peso molecular de una sustancia en g/mol medida a 25C y 760 mmHg de presin y supuesto comportamiento ideal. (TLV en ppm) x (Pm de la sustancia en gramos) TLV en mg/m3 = 24.45 recprocamente, la ecuacin para convertir los valores TLV mg/m3 en ppm es: (TLV en mg/m3) x (24.45) TLV en ppm = (Pm de la sustancia en gramos) donde 24.45 es el volumen molar en litros y Pm el peso molecular. p.p.c.c = 35.5 x m.p.p.c.f. p.p.m.= % x 104 (% en volumen de un gas o vapor contaminante del aire) mg/m3 = 0.52 x p.p.c.c. x d x D3 (en slidos, d=densidad y D=dimetro)

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INTRODUCCIN A LA HIGIENE INDUSTRIAL

La higiene del trabajo para evaluar y corregir las condiciones medioambientales partiendo de criterios de validez general se desarrolla a travs de: - La Higiene Terica - La Higiene de Campo - La Higiene Analtica - La Higiene Operativa Higiene Operativa Ambiente de trabajo Hombre

Higiene Terica

Higiene de Campo

Higiene Analtica

Como veremos por las funciones que competen a cada una ser preciso la actuacin conjunta de todas ellas ya que se encuentran ntimamente ligadas entre s. RAMAS DE LA HIGIENE INDUSTRIAL Higiene terica Se encarga del estudio de los contaminantes y su relacin con el hombre a travs de estudios epidemiolgicos y experimentacin humana o animal, con el objeto de estudiar las relaciones dosis-respuesta o contaminante-tiempo, para establecer unos valores estndar de concentracin de sustancias en el ambiente y unos periodos de exposicin a los cuales la mayora de los trabajadores pueden estar continuamente expuestos dentro de su jornada laboral sin que se produzcan efectos perjudiciales para la salud.

Figura 2-2

Para la fijacin de los valores estndar se acta a dos niveles: 1. A nivel de laboratorio: sometiendo a seres vivos a los efectos de contaminantes que se estudian y determinando las alteraciones funcionales que experimentan para posteriormente extrapolar estos resultados y aplicarlos al hombre.

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2. A nivel de campo: recogiendo informacin sobre los compuestos que se manipulan en los procesos industriales.

Figura 2-3

Criterios de valoracin del riesgo higinico El conocimiento de la cantidad de contaminante o concentracin existente en un medio laboral, unido al tiempo de exposicin al mismo, permitir al experto en Higiene del Trabajo, por comparacin con los valores estndar suministrados por la higiene terica, evaluar el riesgo existente en un determinado puesto de trabajo. La determinacin de los valores estndar depende de los criterios de valoracin elegidos, Figura 2-4 siendo los ms utilizados en los distintos pases aquellos que han tenido su origen en las investigaciones realizadas en este campo por los Estados Unidos y la antigua URSS. La diferencia fundamental entre ambos criterios viene dada por su distinta concepcin filosfica del riesgo higinico y sus consecuencias para la salud:

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INTRODUCCIN A LA HIGIENE INDUSTRIAL

Tabla 2-1: TIPOS DE VALORES LIMITE EN DISTINTOS PAISES

En la antigua URSS se sigui el criterio de no permitir ni tolerar la exposicin ante cualquier sustancia que produzca algn cambio fisiolgico en el hombre susceptible de ser medido, aunque sea reversible y con independencia de su viabilidad econmica o cualquier otro factor. Estados Unidos, por el contrario, sigue el criterio de tolerar la exposicin siempre que en la mayora de las personas expuestas a determinadas concentraciones, da tras da, no se produzcan efectos perjudiciales para su salud, aunque lgicamente ello depender de la susceptibilidad de los trabajadores expuestos. Los valores estndar segn este ltimo criterio estn referidos a un individuo estadsticamente medio, para un ciclo de trabajo de 8 horas/da y cinco das a la semana y para un periodo de exposicin de 30 a 40 aos. Los valores lmites umbrales (TLVs) se refieren a concentraciones de sustancias en el aire y representan condiciones bajo las cuales se puede confiar que la mayora de trabajadores pueden estar expuestos repetidamente da tras da sin sufrir efectos adversos. No obstante, a causa de la gran variacin que existe en la susceptibilidad individual, un pequeo porcentaje de trabajadores puede experimentar alteraciones frente a alguna

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substancia a concentraciones iguales o menores que los valores lmite, y un porcentaje todava menor puede ser afectado ms seriamente por agravacin de unas condiciones preexistentes o por el desarrollo de una enfermedad profesional. Fumar tabaco es peligroso por varias razones; el fumar puede aumentar los efectos biolgicos de los agentes qumicos presentes en el lugar de trabajo y puede reducir los mecanismos de defensa del cuerpo frente a sustancias txicas. Los individuos tambin pueden ser hipersusceptibles u otro tipo de respuestas inusuales a algunos agentes qumicos industriales, debido a factores genticos, edad, hbitos personales como fumar, medicacin o exposiciones anteriores. Cada trabajador puede no estar adecuadamente protegido contra los efectos adversos para la salud de ciertos agentes qumicos a concentraciones incluso por debajo del valor lmite umbral. Un mdico especialista en medicina del trabajo debera evaluar el nmero de trabajadores que requieren proteccin individual. Los valores lmite umbral TLV se basan en la mejor informacin disponible procedente de la experiencia industrial, experimentacin con animales y experimentacin humana, e incluso de una combinacin de las tres fuentes. La base sobre la que se han establecido los valores puede variar de una sustancia a otra. La entidad y naturaleza de la informacin disponible para establecer los valores TLV vara de una sustancia a otra; por tanto, la precisin de esos valores est sujeta a variacin y debera consultarse la documentacin ms reciente para asesorarse sobre el contenido y extensin de los datos disponibles para una determinada sustancia. Esos lmites han sido elaborados para su uso en la prctica de la higiene industrial a ttulo de recomendaciones sobre el control de peligros potenciales para la salud y no para otros usos como, por ejemplo, control de daos a la comunidad por contaminacin del aire, estimacin del potencial txico para exposiciones ininterrumpidas, como prueba o refutacin de una condicin fsica o enfermedad existente, etc. Estos lmites no son una frontera definida entre la concentracin segura y la peligrosa, ni tampoco son un ndice relativo de toxicidad y no debern ser utilizados por personas sin preparacin en la disciplina de la higiene industrial. Los valores lmite umbral (TLV) emitidos por la ACGIH son recomendaciones y debern utilizarse como directrices para obtener buenos procedimientos. A pesar del hecho de que no es probable que lesiones graves sean consecuencia de exposiciones a concentraciones lmite umbral, el mejor procedimiento es mantener las concentraciones de todos los contaminantes atmosfricos tan bajas como sea posible. De acuerdo con los criterios expuestos los valores lmites de referencia ms utilizados en los diferentes pases son: Antigua URSS Concentracin mxima permitida (MAK). Concentraciones mximas permitidas que no pueden ser rebasadas en ningn momento. Son valores muy "seguros" desde el punto de vista preventivo, pero tcnicamente difciles de cumplir hoy da. Estados Unidos y pases occidentales Entre los ms conocidos criterios de valoracin figuran los propuestos por la American Conference of Governmental Industrial Hygienist (ACGIH) y por el National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH)

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INTRODUCCIN A LA HIGIENE INDUSTRIAL

El criterio propuesto por la ACGIH se basa en los denominados TLVs (TLV-TWA, TLV-C y TLV-STEL) y BEIs El criterio propuesto por el NIOSH se basa en los denominados valores REL (RELTWA y REL-C) Media ponderada en el tiempo (TLV-TWA) (Threshold Limit Value-Time Weighted Average). (La denominacin de TLV-TWA de la ACGIH est registrada). Concentracin media ponderada en el tiempo a que puede estar sometida una persona normal durante 8 horas al da o 40 horas semanales, a la cual la mayora de los trabajadores pueden estar expuestos repetidamente da tras da sin sufrir efectos adversos. Se utiliza para todo tipo de contaminante. Los valores TLV-TWA permiten desviaciones por encima siempre que sean compensadas durante la jornada de trabajo por otras equivalentes por debajo y siempre que no se sobrepasen los valores TLV-STEL Lmite de exposicin para cortos periodos de tiempo (TLV-STEL) (Threshold Limit Value-Short Term Exposure Limit). Concentracin mxima a la que pueden estar expuestos los trabajadores durante un perodo continuo de hasta 15 minutos sin sufrir trastornos irreversibles o intolerables, La exposicin a esta concentracin est limitada a 4 veces por da, espaciadas al menos en una hora, y sin rebasar en ningn caso el TLVTWA diario. Es la concentracin mxima a la cual los trabajadores pueden estar expuestos por un corto perodo de tiempo sin sufrir a) irritacin, b) cambios crnicos o irreversibles en tejidos orgnicos c) narcosis en grado suficiente para incrementar la propensin al accidente, impedir el propio rescate, o reducir materialmente la eficiencia en el trabajo. Para aquellas sustancias de las que no se disponen de datos relativos a valores STEL, los niveles de exposicin de los trabajadores no deben superar: 3 TLV-TWA durante 30 minutos en la jornada de trabajo 5 TLV-TWA bajo ningn concepto Valor techo (TLV-C) (Threshold Limit Value-Ceiling). Corresponde a la concentracin que no debe ser rebasada en ningn momento. En la prctica convencional de la higiene industrial, si no es factible el control instantneo, puede evaluarse efectuando muestras cada 15 minutos, excepto para aquellas sustancias que puedan causar irritacin inmediata en exposiciones ms breves. Coincide con el concepto MAK anteriormente aludido. Para algunas substancias como, por ejemplo, gases irritantes solamente puede ser relevante una categora: el TLV-C. ndice biolgico de exposicin (BEI). Se utiliza para valorar la exposicin a los compuestos qumicos presentes en el puesto de trabajo a travs de medidas apropiadas en las muestras biolgicas tomadas al trabajador, pudiendo realizarse la medida en el aire exhalado, orina, sangre y otras muestras biolgicas tomadas al trabajador expuesto. Los valores fijados para los TLV son objeto de modificacin a medida que existen nuevos conocimientos sobre los efectos que los contaminantes producen para la salud.

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Declaracin de principios para el uso de los TLVs y BEIs La ACGIH publica peridicamente la relacin actualizada de sus TLVs, para todo tipo de contaminante, en la que se incluyen concentraciones y tiempos de exposicin para ms de 500 sustancias y contaminantes fsicos que afectan la salud de los trabajadores. Las sustancias cancergenas se indican especficamente con la letra A, seguida de los nmeros 1 2 segn est probado que resulta cancergeno para las personas o slo existan sospechas. Los valores lmite umbral (TLVs) y los ndices biolgicos de exposicin (BEIs) han sido desarrollados como guas para ayudar en el control de los riesgos para la salud y utilizarlas en la prctica de la higiene industrial. Deben ser interpretadas y aplicadas solamente por personas expertas en esta disciplina. No estn pensadas para ser usadas como estndares legales. A veces se utilizan en los programas de seguridad y salud laborales para contribuir a Figura 2-5 mejorar la proteccin del trabajador, pero el usuario debe conocer las restricciones y limitaciones para su utilizacin apropiada y asumir la responsabilidad por su uso. La extensin del uso de TLVs y BEIs a otras aplicaciones, como el uso sin el juicio de un higienista industrial, aplicacin a diferentes poblaciones, desarrollo de nuevos modelos de tiempo de exposicin/recuperacin, etc. puede condicionar su bondad. No es apropiado que organizaciones o personas utilicen los TLVs o BEIs para bajo sus conceptos imponer un determinado valor de los mismos a para transferir estos valores a los requerimientos estndares legales. Insistimos en que los valores listados en el manual "Lista de TLVs" estn destinados a utilizarse en la prctica de la Higiene Industrial como guas o recomendaciones para el control de riesgos potenciales para la salud y no para otro uso. Los valores no son lneas definidas de separacin entre la concentracin segura y la peligrosa y no deben usarse por nadie no formado en la disciplina de higiene industrial. Es imperativo conocer la introduccin a cada seccin del manual antes de aplicar las recomendaciones contenidas en Figura 2-6 ellas. Dado que puede ser que el cncer sea un proceso de mltiples etapas influenciadas por diferentes causas, el concepto de concentracin umbral permisible para una sustancia cancergena es impreciso; cualquier contaminante o factor implicado que est constatado como cancergeno debe ser considerado, en el grado de conocimientos actuales, como peligroso.

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INTRODUCCIN A LA HIGIENE INDUSTRIAL

Otros parmetros utilizados:


Nivel de accin (NA). Es una fraccin del VLE y se ha fijado arbitrariamente como

un valor por debajo del cual no se considera riesgo alguno.


Lmite inmediatamente peligroso para la vida y la salud (IPVS) (En ingls IDLM).

Es la mxima concentracin a que puede estar sometida una persona durante no ms de 30 minutos sin que le cause trastornos irreversibles. Por encima de dicho valor la persona puede tener daos irreversibles, e incluso puede sobrevenirle la muerte. Conviene recalcar que la utilizacin de los diferentes valores lmites de referencia slo debern ser aplicados por personas que posean conocimientos suficientes y experiencia en este campo (higienistas o expertos en higiene del trabajo). Los valores TLVs publicados por la ACGIH son ampliamente aceptados por la Occupational Safety and Health Administration (OSHA) como valores PEL (Lmites de Exposicin Permisible), ya que los TLVs son marca registrada. Criterios vigentes en Espaa Hasta 1961 con la promulgacin por Decreto de presidencia de Gobierno de 30 de noviembre del "Reglamento de actividades molestas, nocivas, insalubres y peligrosas" no aparece en la normativa legal espaola un texto normativo que recoja niveles tolerados de contaminantes en el ambiente. Figuran ms de 150 sustancias qumicas y sus correspondientes valores de Concentracin Mxima Permisible (CMP) basados en los TLVs de la ACGIH existentes en aquel momento. Posteriormente la legislacin incluy diferentes aspectos higinicos cuantificables, pero que no han sido actualizados o que carecen de la coherencia y precisin que esta temtica requiere. Se comprende entonces el escaso o nulo apoyo legal que el higienista encontr en esta materia, por lo que en general, se utilizaron como criterios de valoracin los valores de los TLVs americanos para aquellas sustancias que los tenan establecido. Como normas positivas con especificaciones concretas en Higiene Industrial cabe citar: Resolucin de 15 de febrero de 1977 sobre el benceno. Empleo de disolvente y otros compuestos que lo contienen. (B.O.E. de 11 de marzo de 1977). Real Decreto 1.316/89 de 27 de octubre sobre proteccin de los trabajadores frente a los riesgos derivados de la exposicin al ruido durante el trabajo. (B.O.E. de 2 de noviembre de 1989). Orden de 31 de octubre de 1984 por la que se aprueba el Reglamento sobre trabajos con riesgo de amianto (B.O.E. de 7 de noviembre de 1984). Orden de 9 de abril de 1986 por la que se aprueba el Reglamento para la prevencin de riesgos y proteccin de la salud de los trabajadores en presencia

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de plomo metlico y sus compuestos inicos en el ambiente de trabajo (B.O.E. de 24 de abril de 1986). Orden de 9 de abril de 1986 por la que se aprueba el Reglamento para la prevencin de riesgos y proteccin de la salud de los trabajadores en presencia de Cloruro de vinilo monmero en el ambiente de trabajo (B.O.E. de 6 de mayo de 1986).

Tabla 2-2: NORMATIVA PARA AMIANTO, PLOMO Y CLORURO DE VINILO

No obstante, desde mediados de 1999 el Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo ha editado una publicacin sobre los lmites de exposicin profesional para agentes qumicos. La Comisin Nacional de Seguridad y Salud en el Trabajo ha acordado recomendar: Que se apliquen en los lugares de Trabajo los lmites de exposicin indicados en la gua del INSHT titulada "Documento sobre lmites de exposicin profesional para agentes qumicos en Espaa" y que su aplicacin se realice con los criterios establecidos en dicho documento. Adems se ha recomendado la mxima difusin de este documento as como las revisiones anuales necesarias. Lmites de exposicin profesional para agentes qumicos en Espaa Introduccin Las disposiciones relativas a la evaluacin de riesgos de la Ley 31/1995, de 8 de noviembre, de Prevencin de Riesgos Laborales, y del Real Decreto 39/19 de 17 de enero, por el que se aprueba el Reglamento de los Servicios Prevencin, implican la necesaria utilizacin de valores lmite de exposicin para poder valorar los riesgos especficos debidos a la exposicin a agentes qumicos Como ya hemos visto, en la actualidad, la legislacin espaola relativa a valores limite de exposicin profesional se encuentra recogida en el Reglamento de actividades molestas, insalubres, nocivas y peligrosas (RAMINP), aprobado por Decreto 2.414/1961, de

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30 noviembre, y en otras disposiciones especficas ms recientes relativas al benceno, al plomo metlico y compuestos inorgnicos, al cloruro de vinilo y a las fibras de amianto. No obstante, la disponibilidad de nuevos datos toxicolgicos, la evolucin de la tcnica y las numerosas sustancias y preparados existentes en el mercado han creado una situacin de desfase del RAMINP, siendo, por este motivo, prctica comn en nuestro pas la aplicacin de otros valores limite de exposicin, en general ms exigentes; habitualmente los valores Threshold Limit Values (TLV) de la American Conference of Governmental Industrial Hygienists (ACGIH) de los EE.UU. Paralelamente, la Directiva 98/24/CE del Consejo, de 7 de abril de 1998, que Estados miembros han de trasponer a su ordenamiento jurdico antes del 5 mayo del 2001, relativa a la proteccin de la salud y la seguridad de los trabajadores contra los riesgos relacionados con los agentes qumicos durante el trabajo impone a los Estados miembros el establecimiento de valores lmite nacionales exposicin profesional para los agentes qumicos que tengan fijado un valor lmite indicativo de exposicin a escala comunitaria. Esta disposicin est dirigida a la actualizacin y progresiva armonizacin de los limites de exposicin profesional europeos, a medida que se vayan fijando dichos valores limite indicativos, pero basndose en la existencia o el establecimiento de listas de valores legales nacionales en cada Estado miembro. Ante esta situacin y de acuerdo con las disposiciones del Articulo 5 del citado Real Decreto 39/1997, el I.N.S.H.T. ha adoptado los valores lmite de exposicin profesional y los valores limite biolgicos contenidos en este documento, as como los criterios bsicos para su utilizacin en la evaluacin y control de los riesgos derivados de la exposicin profesional a agentes qumicos que exige la Ley Prevencin de Riesgos Laborales. Los valores adoptados tienen carcter de recomendacin y constituyen solamente una referencia tcnica. No son, por tanto, valores legales nacionales, que slo pueden ser establecidos por las autoridades competentes. Los conceptos y valores incluidos en esta recomendacin son el resultado de una evaluacin crtica de los valores limite de exposicin establecidos por las entidades que se citan en la bibliografa, teniendo en cuenta, fundamentalmente, en el caso de los valores que son discrepantes en las listas de las distintas entidades, la fecha de su actualizacin, la fiabilidad de los datos utilizados para el establecimiento de cada uno de ellos y los criterios de la U.E. para la adopcin de los limites de exposicin comunitarios. La lista de los valores limite adoptados ser ampliada y revisada, al menos anualmente, en funcin de las necesidades que planteen los cambios en los procesos de produccin y la introduccin de nuevas sustancias, de los nuevos conocimientos tcnicos y cientficos, as como de la evolucin del marco legal en el que se apliquen. Objetivo y mbito de aplicacin Los Limites de Exposicin Profesional son valores de referencia para la evaluacin y control de los riesgos inherentes a la exposicin, principalmente por inhalacin, a los agentes qumicos presentes en los puestos de trabajo y, por lo tanto, para proteger la salud de los trabajadores y a su descendencia.

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No constituyen una barrera definida de separacin entre situaciones seguras y peligrosas. Los Lmites de Exposicin Profesional se establecen para su aplicacin en la prctica de la Higiene Industrial y no para otras aplicaciones. As, por ejemplo, no deben utilizarse para la evaluacin de la contaminacin medioambiental de una poblacin, de la contaminacin del agua o los alimentos, para la estimacin de los ndices relativos de toxicidad de los agentes qumicos o como prueba del origen, laboral o no, de una enfermedad o estado fsico existente. En este documento se considerarn como Lmites de Exposicin Profesional los valores lmite ambientales (VLA), contemplndose adems, como complemento indicador de la exposicin, los Valores Lmite Biolgicos (VLB). Definiciones A los efectos de este documento son de aplicacin las siguientes definiciones: Agente Qumico: Todo elemento o compuesto qumico, por si solo o mezclado, tal como se presenta en estado natural o es producido, utilizado o vertido, incluido el vertido como residuo, en una actividad laboral, se haya elaborado o no de modo intencional haya comercializado o no. Puesto de trabajo: Con este trmino se hace referencia tanto al conjunto de actividades que estn encomendadas a un trabajador concreto como al espacio fsico en que ste desarrolla su trabajo. (Directiva 93/24/CE del Consejo de 7/4/98 DOL 131 de 5/5/98 p 11) Zona de respiracin: El espacio alrededor de la cara del trabajador del que ste toma el aire que respira. Con fines tcnicos, una definicin ms precisa es la siguiente: semiesfera de 0,3 m de radio que se extiende por delante de la cara del trabajador, cuyo centro se localiza en el punto medio del segmento imaginario que une ambos odos y cuya base est constituida por el plano que contiene dicho segmento, la parte ms de la cabeza y la laringe. (EN 1540 Workplace atmospheres Terminology) Periodo de referencia: Periodo especificado de tiempo, establecido para el valor lmite de un determinado agente qumico. El perodo de referencia para el lmite de larga duracin habitualmente de 8 horas, y para el lmite de corta duracin, de 15 minutos. (UNE-EN 689 Atmsferas en el lagar de trabajo Directrices para la evaluacin de la exposicin por Inhalacin agentes qumicos para la comparacin con los valores lmite y estrategia de la medicin) Exposicin: Cuando este trmino se emplea sin calificativos hace siempre referencia a la respiratoria, es decir, a la exposicin por inhalacin. Se define como la presencia de un agente qumico en el aire de la zona de respiracin del trabajador. Se cuantifica en trminos de la concentracin del agente obtenida de las mediciones de exposicin, referida al mismo perodo de referencia que el utilizado para el valor lmite aplicable. En consecuencia, pueden definirse dos tipos de exposicin:

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INTRODUCCIN A LA HIGIENE INDUSTRIAL

Exposicin diaria (ED). Es la concentracin media del agente qumico en la zona de respiracin trabajador medida, o calculada de forma ponderada con respecto al tiempo para la jornada laboral real y referida a una jornada estndar de 8 horas diario. Referir la concentracin media a dicha jornada estndar implica considerar el conjunto de las distintas exposiciones del trabajador a lo largo de la jornada real de trabajo, cada una con su correspondiente duracin, como equivalente a una nica exposicin uniforme de 8 horas. As pues, la ED puede calcularse matemticamente por la siguiente frmula:

Ci ti ED = 8

siendo Ci la concentracin i-sima ti el tiempo de exposicin, en horas, asociado a cada valor Ci Nota: A efectos del clculo de la ED de cualquier jornada laboral, la suma de los tiempos de exposicin que se han de considerar en el numerador de la frmula anterior ser igual a la duracin real de la jornada en cuestin, expresada en horas. Exposicin de corta duracin (EC). Es la concentracin media del agente qumico en la zona de respiracin del trabajador, medida o calculada para cualquier periodo de 15 minutos a lo largo de la jornada laboral, excepto para aquellos agentes qumicos para los que se especifique un perodo de referencia inferior, en la lista de Valores Limite. Lo habitual es determinar las EC de inters, es decir, las del periodo o periodos de mxima exposicin, tomando muestras de 15 minutos de duracin en cada uno de ellos. De esta forma, las concentraciones muestrales obtenidas coincidirn con las EC buscadas. No obstante, si el mtodo de medicin empleado, por ejemplo basado en un instrumento de lectura directa, proporciona varias concentraciones dentro de cada perodo de 15 minutos, la EC correspondiente se calcular aplicando la siguiente frmula:

Ci ti EC = 15

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siendo Ci la concentracin i-sima dentro de cada perodo de 15 min. ti el tiempo de exposicin, en minutos, asociado a cada valor Ci Nota: La suma de los tiempos de exposicin que se han de considerar en la frmula anterior ser igual a 15 minutos. Indicador Biolgico (IB). A efectos de lo contemplado en este documento se entiende por indicador biolgico un parmetro apropiado en un medio biolgico del trabajador, que se mide en un momento determinado, y est asociado, directa o indirectamente, con exposicin global, es decir, por todas las vas de entrada, a un agente qumico. Como medios biolgicos se utilizan el aire exhalado, la orina, la sangre y otros. Segn cul sea el parmetro, el medio en que se mida y el momento de la toma muestra, la medida puede indicar la intensidad de una exposicin reciente, la exposicin promedio diaria o la cantidad total del agente acumulada en el organismo, es decir, la carga corporal total. En este documento se consideran dos tipos de indicadores biolgicos: IB de dosis. Es un parmetro que mide la concentracin del agente qumico de alguno de sus metabolitos en un medio biolgico del trabajador expuesto IB de efecto. Es un parmetro que puede identificar alteraciones bioqumicas reversibles, inducidas de modo caracterstico por el agente qumico al que est expuesto el trabajador. Valores limite ambientales (VLA) Son valores de referencia para las concentraciones de los agentes qumicos en el aire, y representan condiciones a las cuales se cree, basndose en los conocimientos actuales, que la mayora de los trabajadores pueden estar expuestos 8 horas diarias y 40 semanales, durante toda su vida laboral, sin sufrir efectos adversos para su salud. Se habla de la mayora y no de la totalidad puesto que, debido a la amplitud las diferencias de respuesta existentes entre los individuos, basadas tanto en factores genticos como en hbitos de vida, un pequeo porcentaje de trabajador podra experimentar molestias a concentraciones inferiores a los VLA, e incluso resultar afectados ms seriamente, sea por agravamiento de una condicin previa o desarrollando una patologa laboral. Los VLA se establecen teniendo en cuenta la informacin disponible, procedente de la analoga fsico-qumica de los agentes qumicos, de los estudios experimentacin animal y humana, de los estudios epidemiolgicos y de la experiencia industrial. Los VLA sirven exclusivamente para la evaluacin y el control de los riesgos por inhalacin de los agentes qumicos incluidos en la lista de valores. Cuando uno de estos

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INTRODUCCIN A LA HIGIENE INDUSTRIAL

agentes se puede absorber por va cutnea, sea por la manipulacin directa del mismo, sea a travs del contacto de los vapores con las partes desprotegidas de la piel, y esta aportacin pueda resultar significativa para la dosis absorbida por el trabajador, el agente en cuestin aparece sealizado en la lista con la notacin "va drmica". Esta llamada advierte, por una parte, de que la medicin de la concentracin ambiental puede no ser suficiente para cuantificar la exposicin global y, por otra, de la necesidad de adoptar medidas para prevenir la absorcin cutnea. El valor lmite para los gases y vapores se establece originalmente en ml/m3 (ppm), valor independiente de las variables de temperatura y presin atmosfrica, pudiendo tambin expresarse en mg/m3 para una temperatura de 20 C y una presin de 101,3 kPa, valor que depende de las citadas variables. La conversin de ppm a mg/m3 se efecta utilizando la siguiente ecuacin: (VLA en ppm) (peso molecular del agente qumico en gramos) VLA en mg/m3 = 24,04 siendo 24,04 el volumen molar en litros en tales condiciones estndar. En la transformacin de ppm a mg/m3 los valores resultantes se han aproximado a dos cifras significativas si el valor calculado es inferior a 100 y a tres cifras significativas si est por encima de 100. El valor lmite para la materia particulada no fibrosa se expresa en mg/m3 o submltiplos y el de fibras, en fibras/m3 o fibras/cm3, en ambos casos para las condiciones reales de temperatura y presin atmosfrica del puesto de trabajo. Esto significa que las concentraciones medidas en estas unidades, en cualesquiera de las condiciones de presin y temperatura, no requieren ninguna correccin para ser comparadas con los valores lmite aplicables. Tipos de Valores Lmite Ambientales. Se consideran las siguientes categoras de VLA: Valor Lmite Ambiental-Exposicin Diaria (VLA-ED). Es el valor de referencia para la Exposicin Diaria (ED), tal y como sta ha sido definida anteriormente. Valor Lmite Ambiental-Exposicin de Corta Duracin (VLA-EC). Es el valor de referencia para la Exposicin de Corta Duracin (EC), tal y; como sta se ha definido anteriormente. El VLA-EC no debe ser superado por ninguna EC a lo largo de la jornada laboral. Para aquellos agentes qumicos que tienen efectos agudos reconocidos pero cuyos principales efectos txicos son de naturaleza crnica, el VLA-EC constituye un

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complemento del VLA-ED y, por tanto, la exposicin a estos agentes habr de valorarse en relacin con ambos lmites. En cambio, a los agentes qumicos de efectos principalmente agudos como, por ejemplo, los gases irritantes, slo se les asigna para su valoracin un VLA-EC. Lmites de Desviacin (LD). Pueden utilizarse para controlar las exposiciones por encima del VLA-ED, dentro de una misma jornada de trabajo, de aquellos agentes qumicos que lo tiene asignado. No son nunca limites independientes, sino complementarios de los VLA que se hayan establecido para el agente en cuestin, y tienen un fundamento estadstico. Para los agentes qumicos que tienen asignado VLA-ED pero no VLA-EC establece el producto de 3 x VLA-ED como valor que no deber superarse durante ms de 30 minutos en total a lo largo de la jornada de trabajo, no debindose sobrepasar en ningn momento el valor 5 x VLA-ED. Lista de valores lmite ambientales de exposicin profesional. A continuacin se incluye una lista parcial de Valores Limite Ambientales de Exposicin Profesional, considerando en dos columnas los de Exposicin Diaria (VLA-ED) los de Exposicin de Corta Duracin (VLA-EC) para los agentes qumicos, identificados por sus nmeros EINECS y CAS, indicndose adems en la columna Notas las observaciones necesarias para mayor informacin.
LIMITES ADOPTADOS EINECS C.A.S. AGENTE QUIMICO VLA-ED ppm mg/m3 VLA-EC ppm mg/m3 Notas

200-848-9 75-21-8 231-959-5 7782-50-5 211-128-3 630-08-0 204-696-9 124-38-9 231-977-3 7783-06-4 231-195-2 7446-09-5 200-812-7 74-82-8 231-634-3 7664-41-7 233-032

Oxido de etileno Cloro Monxido de carbono Sulfuro de hidrgeno Dixido de azufre Metano Amonaco

1 0.5 25 10 2 25 50 25 3 5

1.8 1.5 29 9150 15000 27400 14 5.3 18 2 31 5.7 7.6 5 10 10 9.6 11 15 15 5 35 21 13 1 3

C2, M2 TR1

Dixido de carbono 5000

(k) 25

10024-97-2 Oxido de dinitrgeno

233-271-0 10102-43-9 Monxido de nitrgeno 233-272-6 10102-44-0 Dixido de nitrgeno 200-821-6 74-90-8 231-595-7 7647-01-0 Cianuro de hidrgeno Cloruro de hidrgeno

Va drmica

Tabla 2-3: ALGUNOS VALORES LMITE AMBIENTALES DE EXPOSICIN PROFESIONAL (AO 1999)

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INTRODUCCIN A LA HIGIENE INDUSTRIAL

Normativa derivada de Directivas CE Como consecuencia de la transposicin de determinadas Directivas a la legislacin espaola se han incorporado nuevos criterios de referencia para algunos contaminantes especficos, que mencionamos de pasada pues es necesario estudiar la Directiva para obtener los valores que deben manejarse: Exposicin al amianto: 12 fibras-da por centmetro cbico acumulados para un periodo continuado de tres meses. Exposicin al plomo: 40 microgramos metro cubico no ms de 30 das al ao. Exposicin al cloruro de vinilo: 7 p.p.m. Exposicin al benceno: 3 p.p.m.

Higiene de campo Esta rama de la higiene del trabajo que se ocupa del estudio y reconocimiento de los contaminantes y condiciones de trabajo, identificando los peligros para la salud, evaluando los riesgos higinicos y sus posibles causas y adoptando las medidas necesarias para su control. Para la realizacin de esta funcin el experto en higiene de campo se auxilia, como instrumento de trabajo, de la encuesta higinica. En ella utiliza la informacin suministrada por la propia empresa y los trabajadores afectados, documentacin apropiada, instrumental de campo previamente calibrado y una gran experiencia que le permita, a partir de sus conocimientos tcnicos, poder aplicar con la debida precaucin a los valores que se obtengan los criterios higinicos. El higienista industrial debe estar capacitado para: Reconocer los factores ambientales y comprender sus efectos sobre el hombre y la salud. Evaluar los riesgos derivados de los factores ambientales Controlar los riesgos adoptando los mtodos adecuados para su eliminacin o reduccin. Encuesta higinica En la encuesta higinica se analizan los diferentes factores que intervienen en un problema higinico permitiendo la aplicacin de medidas tcnicas o mdicas de control y la reduccin de las situaciones de riesgo. Se pueden distinguir diferentes tipos de encuesta higinica, y el proceso puede llegar a ser bastante complejo por lo que no deben adoptarse posturas simplistas que podran conducir a un tratamiento totalmente errneo del problema.

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Higiene analtica Podemos definir la higiene analtica como la Qumica analtica aplicada a la Higiene del Trabajo. Se encarga de procesar muestras y determinar en ellas cualitativa y cuantitativamente los contaminantes qumicos presentes en el ambiente de trabajo. Son funciones de higiene analtica: a) Anlisis de materias primas u otros productos que puedan ser focos de contaminacin. b) Anlisis de los componentes qumicos presentes en el ambiente laboral c) Anlisis de los contaminantes presentes en fluidos biolgicos de personas expuestas a ellos. d) Investigacin dirigida a mejorar los mtodos analticos ya existentes y a estudiar los efectos toxicolgicos de diversos contaminantes qumicos. Las tcnicas usadas en los anlisis en esta rama de la higiene han de ser muy sensibles, operndose frecuentemente dentro de la escala "micro", ya que las cantidades de contaminantes presentes en los soportes del aparato de toma de muestras que se manejan son muy pequeas. Anlisis preparatorio La misin del anlisis preparatorio es la preparacin de las muestras, dirigida a aumentar la sensibilidad de las distintas tcnicas que vayan a emplearse pues se manejan cantidades muy pequeas de producto. Anlisis instrumental La misin es la aplicacin de las tcnicas fisico-qumicas al anlisis de muestras, fundamentalmente tcnicas cromatogrficas, espectromtricas y microscpicas (ptica y electrnica) El mtodo analtico En el campo de la Higiene Industrial o contaminacin ambiental, cuando se hace referencia al mtodo analtico, la tendencia ms generalizada es asociarlo con anlisis, pero prcticamente nunca con la toma de muestras Para facilitar su clarificacin, veamos el esquema de un mtodo analtico:
Figura 2-8

Figura 2-7

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INTRODUCCIN A LA HIGIENE INDUSTRIAL

CONTAMINANTE Aire 1.

MUESTRA Captacin Soporte

2.

ANLISIS Preparacin Tcnica Analtica

Eficacia de Retencin

Recuperacin

ESQUEMA DEL MTODO ANALTICO

En este esquema simplificado de un mtodo analtico, se observa que concurren en l dos transferencias de materia, que son normalmente los puntos clave: 1. El contaminante presente en el aire es transferido mediante el correspondiente sistema de captacin o toma de muestras a un soporte lo que origina la Muestra (Esta transferencia tiene un rendimiento, conocido como Eficacia de Retencin) y 2. La muestra tras su preparacin correspondiente, es analizada mediante Tcnica Analtica apropiada (establecindose otro rendimiento, que se conoce como Coeficiente de Recuperacin). Ambos rendimientos, de retencin y recuperacin pueden calcularse parcialmente, o directamente de forma global. No obstante, es su valor global, quien realmente expresa la exactitud o error del mtodo analtico y es el que deber ser considerado cuando haya necesidad de corregir el resultado. A la vista del esquema, cabe indicar que dentro del contexto del mtodo analtico se deben incluir por igual toma de muestras y anlisis. Lgicamente ambos bien diferenciados entre s, tanto por sus problemticas muy especficas, como por su diferente ejecucin en el tiempo, pero tambin, a la vez, ntimamente relacionadas y dependientes entre s. Caractersticas del mtodo anlitico Los mtodos analticos se preparan y son tiles para medir una substancia concreta bajo unas circunstancias determinadas. Estos datos, junto con varios aspectos de la calidad de su respuesta, determinada mediante pruebas oportunas, constituyen las denominadas caractersticas del mtodo. Las principales caractersticas del Mtodo Analtico son: ESPECIFICIDAD: Grado en que se determina un compuesto concreto y slo ste. INTERFERENCIAS: N. y Tipo de compuestos que interfieren positiva o negativamente en la respuesta del mtodo, falsendola. LIMITE DE DETECCIN: Concentracin Mnima capaz de detectar. MARGEN DE TRABAJO: Intervalo de Concentracin del analito en la aplicacin del mtodo que da buenos resultados. PRECISIN Y EXACTITUD: Definir el grado de fiabilidad de los resultados.

Figura 2-9: CROMATGRAFO DE GASES Y ESPECTROFIOTMETRO DE ABSORCIN ATMICA. REPRESENTACIN GRFICA DE UNA MUESTRA CON TOLUENO.

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Evaluacin del riesgo higinico Una vez se dispone de los datos recogidos en la primera etapa de la encuesta higinica que han permitido la identificacin del riesgo y determinar la magnitud del problema higinico a partir del conocimiento de las concentraciones ambientales (contaminantes qumicos) y/o niveles de intensidad (agentes fsicos), el nmero de trabajadores expuestos y el tiempo y periodicidad de las exposiciones, se procede a la evaluacin de los riesgos detectados que deber realizarse para cada puesto de trabajo. En cuanto a la evaluacin de los contaminantes qumicos debemos disponer para cada uno de ellos los siguientes datos: Concentracin promedio permisible (CPP), VL o TLV-TWA de las sustancias que se manejen de conocidos efectos, irritantes, txicos, etc. para la salud del trabajador. TLV-STEL en los lugares donde adems, existan altas concentraciones de los contaminantes durante cortos perodos de tiempo CMP (concentracin mxima permitida) o TLV-C en aquellos casos en que sea necesario por tener ese valor. Ci (concentracin del contaminante en el ambiente) t (tiempo de exposicin al riesgo en h/da) A partir de estos datos se proceder segn se trate de un slo contaminante o de varios contaminantes. Caso de un contaminante Se procede a determinar el porcentaje de "Dosis Mxima Permisible" (%DMP) a partir de la expresin: %DMP = Ci / TLV-TWA x t / 8 x 100 = K Si K > 100 Existe riesgo higinico Si K < 50 No existe riesgo higinico Si 50 < K < 100 Existen dudas sobre el riesgo higinico. Debe completarse el estudio. En la aplicacin de este clculo deben tenerse en cuenta que: * Si el valor de la concentracin de contaminantes alcanza el valor techo TLV-C, es este valor y no el %DMP el que determinar la existencia de riesgo, ya que an con valores muy bajos de %DMP, para corta exposiciones, puede existir riesgo higinico. * Si los tiempos de exposicin del trabajador son cortos y las concentraciones en el ambiente superan el TLV debern tenerse en cuenta el TLV-STEL o el valor de la

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INTRODUCCIN A LA HIGIENE INDUSTRIAL

desviacin del TLV-TWA (3 5 TLV-TWA, en 30 minutos o bajo ningn concepto respectivamente, si no existe el TLV-STEL). Tener mucha prudencia al extrapolar los datos o los periodos de tiempo; en general, el resultado no suele ser correcto, debido a la gran variabilidad de concentracin del contaminante.

Figura 2-10: VALORACIN Y TOMA DE DECISIONES

Caso de varios contaminantes Pueden darse dos situaciones diferentes: a) Los efectos son independientes para cada uno de los contaminantes En este caso deber cumplirse para todos ellos que: C1 < TLV-TWAl y C mxl < TLVl-C C2 < TLV-TWA2 y C mx2 < TLV2-C C3 < TLV-TWA3 y C mx3 < TLV3-C b) Los efectos son aditivos (o txicos sistmicos), pues no se tiene certeza de que sus efectos sean exclusivamente independientes. En este caso se calcular el valor de K, resultando: C2 C3 Ci C1 + + + + = K TLVl TLV2 TLV3 TLVi Si K > 1 Existe riesgo higinico Si K < 0.5 No existe riesgo higinico Si 0.5 < K < 1 Existen dudas sobre el riesgo higinico. Se deben hacer Evaluaciones Peridicas Adems deber seguir cumplindose para cada contaminante independientemente las condiciones establecidas en el caso anterior. El valor del TLV de la mezcla se podr determinar a partir de la expresin anterior en el que i Ci /TLVi = Cmezcla/TLVmezcla, n=1

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siendo TLVmezcla = Cmezcla/ Ci /TLVi (de n=1 a i) Un ejemplo tpico de evaluacin higinica puede ser la evaluacin higinica de un proceso de soldadura. De la base del metal soldado puede generarse xidos de Cr y Ni si se trata de acero inoxidable, xidos de Fe y Mn si se trata de acero al carbono; si el metal esta galvanizado, niquelado, cromado, etc. pueden encontrarse en los humos de soldadura los respectivos xidos. Si el metal est tratado con una imprimacin de minio podemos encontrar xidos de Pb, si est engrasado puede aparecer acroleina, si est desengrasado con tricloroetileno puede formarse fosgeno, etc. Tambin pueden aparecer contaminantes del material de aporte o bien de reacciones con el aire, dando xidos de nitrgeno y ozono. Higiene operativa Para poder conseguir la eliminacin del riesgo higinico o si no es posible, reducirlo hasta lmites aceptables (no perjudiciales para la salud), la Higiene Operativa debe actuar sobre los diferentes factores que intervienen en el proceso en el orden que sigue: 1. Foco emisor del contaminante 2. Medio de Difusin del contaminante 3. Trabajadores expuestos De todas las medidas expuestas en el cuadro siguiente, las ms eficaces desde el punto de vista de la Higiene del Trabajo son las que actan sobre el foco emisor del contaminante, actuando sobre el medio difusor cuando no ha sido posible la eliminacin del foco y, por ltimo, slo sobre los trabajadores expuestos cuando no ha sido posible actuar sobre los anteriores estados o como medida complementaria de otras medidas adoptadas.
RIESGO HIGINICO SISTEMA DE CONTROL

Sustitucin de productos FOCO EMISOR Modificacin de procesos DEL Encerramiento o aislamiento del proceso CONTAMINANTE Mtodos Hmedos Mantenimiento Seleccin de equipos y diseos adecuados Limpieza Ventilacin por difusin MEDIO Extraccin localizada DE Aumento distancia foco-receptor DIFUSIN Sistema de alarma Mantenimiento Formacin, informacin y adiestramiento Rotacin del personal TRABAJADORES Encerramiento del trabajador EXPUESTOS Control y reconocimiento mdico peridico de los trabajadores Proteccin personal.
Tabla 2-4: SISTEMA DE CONTROL DE RIESGO HIGIENICO

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INTRODUCCIN A LA HIGIENE INDUSTRIAL

EL INFORME TCNICO DE HIGIENE DEL TRABAJO La ltima etapa del estudio higinico concluye con la elaboracin del informe tcnico, el cual debe responder a una presentacin lgica, sencilla y comprensible, utilizando la terminologa correcta de forma que no pueda dar lugar a confusin. En el mismo deben contemplarse al menos: Antecedentes, Se incluirn los datos relativos a la identificacin de la empresa y actividad, motivo del estudio, etc. Metodologa, Se incluirn los datos relativos a das y horas de presencia en la empresa para la realizacin, con indicacin de las personas consultadas y datos recogidos, mediciones efectuadas con instrumentos de lectura directa, anlisis de riesgos, etc. Toma de muestras, Debe explicar todas las circunstancias del muestreo, caractersticas del local, descripcin del proceso y los puestos analizados, haciendo referencia para cada uno de ellos a trabajadores expuestos, resultados de las mediciones tcnicas de muestreo e instrumentos utilizados, tiempos de exposicin, y concentracin media ponderada para cada contaminante. Conclusiones, Este apartado debe contener la valoracin de los riesgos existentes por comparacin de las concentraciones obtenidas con los valores de referencia legales o universalmente aceptados cuando la normativa legal no lo contemple y las recomendaciones sugeridas para su control, ya sean individuales o colectivas. Sera conveniente el apoyo documental del informe con la inclusin de planos, esquemas, registro de datos, fotografas, etc.

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CONCEPTOS BASICOS DE TOXICOLOGIA LABORAL

CAPTULO 3: CONCEPTOS BSICOS DE TOXICOLOGA LABORAL


La Toxicologa Laboral es la ciencia que se dedica al estudio de las acciones txicas producidas por los compuestos qumicos utilizados en la industria y que suelen penetrar en el hombre como consecuencia de sus manipulaciones y usos. En trminos amplios, se entiende por accin txica o toxicidad a la capacidad relativa de un compuesto para ocasionar daos mediante efectos biolgicos adversos, una vez ha alcanzado un punto susceptible en el organismo. Para el desarrollo de la Toxicologa Industrial y conocimiento de los efectos adversos que los contaminantes qumicos producen sobre los trabajadores, se utilizan tres procedimientos: la experiencia animal con extrapolacin al hombre, la epidemiologa y la analoga qumica. TOXICOCINETICA Para que se d una intoxicacin sistemtica es necesario un medio de transporte del txico, este medio normalmente es la sangre. Una vez que el txico se introduce en el flujo sanguneo, ste circula alcanzando la zona en la que ejerce su accin. Posteriormente se deposita o se eliminar, transformndose mediante reacciones metablicas. Podemos considerar, secuencialmente, el movimiento del txico en el interior del organismo (cintica) de la siguiente forma: Absorcin, Distribucin, Localizacin, Acumulacin o Fijacin y Eliminacin. La Absorcin consiste en el paso del txico al sistema circulatorio, para lo que tendr que atravesar, en todo caso, algn tipo de membrana biolgica, por ejemplo: la membrana alveolar. La membrana de la clula est formada por tres capas. Cada una de estas capas tiene un espesor de 25 A. Los dos estratos proteicos son responsables de la elasticidad, resistencia y de la hidrofilia, y estos van a estar en contacto con los medios acuosos del exterior y del interior de la clula. La capa intermedia lipdica es bimolecular y constituye el esqueleto principal. Esta estructura va a regular el paso de los txicos a travs de ella. La crnea lipoide va a favorecer el paso de sustancias liposolubles, es decir, neutras, pero la fuerte carga elctrica de la membrana entorpece el paso de sustancias ionizadas. Los mecanismos por los que un txico puede atravesar la membrana sern: por difusin simple, por filtracin, o bien mediante transporte activo. En este ltimo caso se requiere aporte de energa, que proporciona la propia clula. Por difusin slo pueden penetrar molculas neutras, y su velocidad depende del coeficiente de particin lpido/agua, o sea, la relacin de las solubilidades del txico en esos medios, y la diferencia de concentraciones de txico en ambos lados de la membrana.

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Hay una forma de absorcin que es la difusin catalizada, la cual requiere la presencia en la membrana celular de un portador, que puede combinarse con la sustancia txica y moverse con libertad a travs de la membrana. Dado que es una forma de difusin, el traslado se efectuar siempre hacia valores ms bajos de un grandiente electroqumico. Este tipo de uniones es especfico, los portadores slo se unen a un mnimo limitado de sustancias de estructura qumica semejante. Estas sustancias pueden competir entre s por el portador y causar inhibicin. Por filtracin pueden penetrar pequeos aniones a travs de los poros que tienen ciertas clulas, debido a las agrupaciones de cargas positivas, que a la vez impiden el paso de los cationes. El transporte activo, que permite el paso de sustancias cargadas elctricamente, se produce slo con la ayuda de enzimas especficas y con el empleo de energa, proporcionada sta por el ATP que proviene de los procesos de fosforilizacin oxidativa que continuamente tiene lugar en el interior de la clula. La enzima portadora se une al txico a transportar, modifica su estructura de forma que facilita su paso por la membrana y una vez dentro de la clula el complejo se desdobla y el ciclo se renueva. Absorcin por la piel En este tipo de penetracin el txico debe cruzar muchas capas de clulas hasta llegar a los capilares. El txico debe ser ms o menos soluble en las distintas capas de la piel, cada una con sus propias caractersticas qumicas. En lneas generales, la absorcin ser ms favorable para los compuestos liposolubles como los disolventes, siendo casi nula para compuestos metlicos, salvo que se produzcan fenmenos de quelacin y desnaturalizacin de las protenas. Los anexos de la piel, glndulas, pelos, etc., as como las zonas deterioradas de la piel, modifican importantemente su capacidad de absorcin con respecto a la capacidad transepidrmica. Absorcin por va digestiva En este caso, los compuestos liposolubles se absorbern fcilmente y los ionizados estarn influidos por los cambios de pH del tracto digestivo. Los estados de ionizacin de las molculas variarn en funcin del pH y, como consecuencia, su mayor o menor facilidad para la absorcin. En el estmago y en el intestino delgado existen "portadores" especializados para la absorcin de iones metlicos. Absorcin por va respiratoria La va inhalatoria constituye la va de absorcin ms importante en Higiene Industrial, por su facilidad de penetracin y por su gran superficie de intercambio. Los gases y vapores liposolubles llegan al volumen alveolar y se diluyen en el aire ya presente; la absorcin se produce por difusin y depender de la concentracin del txico en el volumen alveolar, del coeficiente de difusin a travs de la membrana alveolar y del coeficiente de particin entre el aire y la sangre. La concentracin alveolar ir en funcin de la concentracin ambiental del txico y del tiempo de exposicin. El coeficiente de particin depender de la solubilidad del txico en los lpidos plasmticos, su capacidad de ligarse a las protenas plasmticas y su solubilidad en las membranas tisulares. Distribucin: Cuando el txico ha pasado a la sangre, sta lo difunde por todo el cuerpo. La incorporacin a la sangre puede realizarse por simple disolucin o mediante

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CONCEPTOS BASICOS DE TOXICOLOGIA LABORAL

una fijacin a las protenas o a las clulas sanguneas. La rapidez de difusin del txico depende principalmente de la modalidad de esta incorporacin a la sangre, as como de la va de penetracin seguida. Acumulacin: Los productos txicos distribuidos por la sangre a todo el organismo pueden fijarse en aquellos rganos por los que tengan ms afinidad. Los rganos ms afectados suelen ser los ms vascularizados o los que poseen una constitucin rica en lpidos. Cuando la fijacin no origina un efecto local, constituye un proceso de acumulacin, que es capaz de prolongar los efectos del txico, tras cesar la exposicin, debido a la liberacin progresiva del producto acumulado. Metabolismo: Los compuestos qumicos pueden ser alterados por su interaccin con el organismo. Esta accin metablica tiende a transformar las molculas del compuesto en productos ms solubles en agua en el plasma sanguneo para facilitar su eliminacin. Este proceso significa una detoxificacin, excepto en algunos casos en que la primera etapa del metabolismo origina un producto ms txico que el de partida. Eliminacin: Los txicos absorbidos pueden ser eliminados del organismo por diversas rutas en funcin de varios factores. Los productos voltiles son eliminados en parte por va respiratoria, en un proceso contrario al de su absorcin. La mayora de los compuestos se eliminan en gran proporcin por la orina, ya sea inalterados o como productos de su metabolizacin. Algunos txicos son eliminados por la bilis, en cuyo caso pueden ser reabsorbidos por el intestino, prolongndose as la intoxicacin.

EXPOSICIN Y DOSIS. La presencia de un contaminante en el medio ambiente en el que se halla un individuo origina la exposicin de ste al contaminante en cuestin. La consecuencia de esta exposicin (exposicin externa) es que cierta cantidad del contaminante podr alcanzar o incorporarse al organismo del trabajador, produciendo determinados efectos (intoxicacin) sobre el mismo A la cantidad de txico que el organismo absorbe (incorpora) se denomina dosis. Generalmente suele expresarse en mg/Kg. de Figura 3-1 peso del sujeto. La intensidad del dao en el trabajador expuesto a sustancias txicas es proporcional no obstante a una serie de factores, unos propios de la naturaleza humana, otros caractersticos del contaminante como su toxicidad, la velocidad de absorcin del contaminante por el organismo, concentracin y tiempo de exposicin. Dado que los factores humanos, la toxicidad y la velocidad de absorcin son constantes para cada caso, podemos decir que en una persona el concepto de exposicin,

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como magnitud, integra dos factores variables diferentes: la concentracin o nivel de presencia del contaminante en el medio y el tiempo o duracin de la propia exposicin. E = f (c,t) EFECTOS DE LOS TXICOS. TIPOS DE INTOXICACIONES El efecto producido por un txico en un organismo no es slo funcin de la dosis que recibe, sino tambin de la forma y del tiempo que tarda en administrarse esa dosis. Se conocen tres intoxicaciones segn la velocidad de penetracin en el organismo: Intoxicacin aguda Da lugar a una alteracin grave del organismo y se manifiesta en un periodo corto de tiempo. Para que se d es necesario una exposicin aguda al txico y una absorcin rpida del mismo por parte del organismo. Intoxicacin subaguda Presenta un grado inferior de gravedad a la intoxicacin aguda y sigue un curso subclnico, sin manifestaciones aparentes hasta pasado un tiempo. Intoxicacin crnica El txico penetra en pequeas dosis repetidas durante un largo periodo de tiempo de la vida del sujeto.

CLASIFICACIN DE LOS CONTAMINANTES QUMICOS Hemos concretado el efecto txico ( o intoxicacin ) en la capacidad que tienen los compuestos qumicos de producir efectos biolgicos adversos. En realidad no existen productos qumicos inocuos. Entre estos efectos se dan las siguientes dualidades, que se emplean como sistema para clasificar los contaminantes qumicos: Locales y generales Los primeros aparecen en el lugar de contacto del txico con el organismo y los segundos se manifiestan en puntos apartados de dicho lugar. Agudos y crnicos Responden a una distincin desde el punto de vista clnico segn la duracin de la evolucin de las manifestaciones. Reversibles e irreversibles Hace referencia a la posibilidad de recuperacin del estado normal tras la remisin de los cambios biolgicos producidos por el txico.

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CONCEPTOS BASICOS DE TOXICOLOGIA LABORAL

Acumulativos y no acumulativos Diferencia entre los txicos que actan por acumulacin en el organismo, al ser eliminados muy lentamente, y aquellos otros cuya eliminacin es mucho ms rpida, y que actan cuando la exposicin es suficientemente intensa. Estocsticos (cuantales) y no estocsticos (graduados) En el primer grupo, la posibilidad de que se produzca el efecto aumenta con la dosis de txico recibida (ej.: los cancergenos). En el segundo, es la intensidad o gravedad del efecto la que depende de la dosis (ej.: los corrosivos).

EFECTOS DE LA EXPOSICIN Por otro lado, los efectos pueden deberse a la exposicin a un solo producto o bien a una exposicin combinada, es decir, una exposicin simultnea a una mezcla de substancias txicas. As, pueden presentarse tres tipos de efectos combinados: Independientes: cada uno de los txicos concurrentes produce un efecto distinto a travs de un modo de accin diferente. Sinrgicos: el efecto combinado es mayor que el de cada uno de los componentes de la mezcla. A su vez, los efectos sinrgicos pueden ser de dos clases: a) aditivos, cuando la magnitud del efecto combinado es igual a la suma de los efectos producidos separadamente por cada uno de los txicos. b) potenciales, cuando el efecto combinado es ms que aditivo. Antagnicos: el efecto combinado es inferior al aditivo. RELACIONES DOSIS-EFECTO Y DOSIS-RESPUESTA Se denomina relacin dosis-efecto a la correspondencia entre la dosis de exposicin y la magnitud de un efecto especfico en un individuo determinado, y se entiende por relacin dosis-respuesta a la correspondencia entre la dosis de exposicin y la proporcin de individuos, dentro de un grupo definido de sujetos, que presenta un efecto especfico con una magnitud determinada. Ambas relaciones pueden representarse de modo grfico. El conocimiento completo de estas relaciones permite la determinacin de la dosis mxima con la que no se observa respuesta en condiciones definidas, es decir, el nivel umbral de respuesta, de evidente inters en Prevencin.
Figura 3-2

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EVALUACIN DE LA TOXICIDAD Para determinar la toxicidad de una substancia nos hemos de asegurar en primer lugar de su grado de pureza y, si se trata de un producto mezcla de varios compuestos, cuales son estos y la proporcin exacta en que se encuentran. Una vez conocida la composicin y concentracin, as como sus propiedades y constantes fisico-qumicas, se procede a determinar varios parmetros a fin de fijar el potencial txico del mismo. El ms usual y til es el clculo de la toxicidad aguda, para lo cual se calculan las llamadas dosis efectiva 50 (DE5O) y la dosis letal 50 (DL50), sea cul sea la va de entrada del txico en el organismo, excepto para la va respiratoria, para la que se utiliza la concentracin efectiva 50 (CE50) y la concentracin letal 50 (CL50). Para el clculo de la DE50 o la DL50 se administra a lotes de animales (ratas, cobayas...) por la va que se desee estudiar en dosis progresivas el compuesto a investigar y se van observando los efectos producidos. Las dosis se expresan en mg/kg. de peso del animal.
Figura 3-3

As, se llega a calcular la dosis que afecta al 50% de los animales del lote, o sea, la DE50. Si el efecto estudiado es la muerte, se determina la DL50

NIVELES ADMISIBLES DE EXPOSICIN Desde el punto de vista de la prevencin de riesgos laborales, los ndices sealados no son de gran utilidad prctica, ya que no permiten deducir unos niveles admisibles de exposicin. Para establecer unas adecuadas medidas preventivas seria preciso conocer las relaciones dosis-efecto y dosis-respuesta de cada posible contaminante, principalmente en el punto referente a valores umbral de respuesta, para poder deducir los niveles mximos de concentracin ambiental que no producen efectos nocivos ni desagradables bajo una exposicin crnica. El conocimiento de estas relaciones no siempre es fcil, por lo que los niveles indicados deben establecerse en funcin de toda la informacin disponible, sea toxicolgica, epidemiolgica o clnica.

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VALORACIN BIOLGICA

CAPTULO 4: VALORACIN BIOLGICA


De entre todas las tcnicas propuestas para el control de la enfermedad profesional, una de las ms importantes es, sin duda, aquella que analiza al individuo considerndolo muestreador de su propio puesto de trabajo. Independientemente del elevado grado de calidad que hoy da se consigue en la evaluacin de la concentracin de los contaminantes qumicos en ambientes industriales, que duda cabe que la ltima respuesta a la pregunta referente a cmo se absorbi y actu sobre el organismo un determinado txico, debe basarse por un lado en el anlisis cuantitativo de dicho txico y/o sus metabolitos en aire expirado, fluidos biolgicos, tejidos, etc., y por otro, en la magnitud del efecto generado sobre el organismo. Una forma de predecir la respuesta humana a un determinado txico es la experiencia previa con animales, ya que la experiencia con personas es el ltimo test toxicolgico que se debe hacer. De todas formas, los limites tolerables de exposicin humana solo se pueden establecer a partir de datos de experiencias con personas, ya que, desgraciadamente, no existen factores matemticos, que aplicados a los resultados obtenidos con animales, puedan valer para el hombre. Tampoco, a veces, son parecidos los metabolismos del Figura 4-1 xenobitico en animales y en el hombre. Sin embargo, las respuestas en animales pueden orientar bastante, tanto en el grado de aproximado de toxicidad como en el tipo de rgano o tejido elegido por el txico. Por ltimo, y dada la variedad de respuesta del organismo en funcin del tipo de individuo, se hace preciso la eleccin de grupos suficientemente grandes. Solo as si podrn descubrir las respuestas de la mayora de los individuos, quedando marginados tanto aquellos que se afectan por cantidades excesivamente pequea de txico, como en aquellos que pueden soportar concentraciones ms altas que el trmino medio. IMPORTANCIA DE LAS VAS DE ENTRADA Y TIPOS DE MUESTRAS BIOLGICAS La consideracin ms importante que hay que tener en cuenta en un control de exposicin es la valoracin de la contribucin relativa de las tres vas de entrada al organismo ( respiratoria, drmica y digestiva ), ya que es de vital importancia determinar en la fase de investigacin ms temprana posible, cmo se absorbe el txico objeto del estudio. Normalmente, la ruta digestiva es de poca importancia si se han establecido buenas medidas de higiene personal, aunque no debe ignorarse la entrada por dicha va del polvo recogido tanto en la regin nasofarngea como en los cilios bronquiales.

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Idealmente el anlisis de la sustancia txica debera realizarse en los "rganos diana" que el cuerpo humano presenta al txico, pero esta posibilidad es muy difcil de llevar a la prctica, por lo que es preciso elegir un medio biolgico accesible sobre el que hacer el anlisis. Las muestras que se emplean con ms asiduidad para la evaluacin biolgica de la exposicin laboral a agentes txicos son el aire exhalado, la sangre y la orina. Aire exhalado.
Figura 4-2

La concentracin de aire exhalado, que est directamente relacionada con la concentracin en sangre, depende de la dosis absorbida (concentracin por tiempo), del tiempo transcurrido desde la absorcin y de la velocidad de eliminacin pulmonar. ANLISIS DE AIRE EXHALADO: Cambios rpidos de concentracin en el tiempo. Concentracin cambia durante la fase de expiracin. Se indica el muestreo en la ltima parte del aire exhalado (aire alveolar) o en la fase media. No son vlidos los muestreos a trabajadores con la capacidad pulmonar alterada. Sangre. Normalmente los anlisis de sangre debern reservarse solo a aquellos casos en que los problemas de salud laboral no puedan resolverse mediante el anlisis de orina o aire exhalado. Sin embargo, eso no es as debido a que cada vez resulta ms valiosa la informacin que proporciona este fluido biolgico. Para estas determinaciones hay que considerar la vida media biolgica del txico original o del metabolito objeto de la determinacin. ANLISIS DE SANGRE Deben medirse: En sangre total. Proteinas. Los productos voltiles se miden en sangre venosa. (Valores reales. Contaminante fijado). No se debe medir en sangre capilar (representa sangre arterial). Orina Tambin el empleo de muestras de orina, casi siempre para la determinacin de los productos susceptibles de eliminacin renal, implica tambin el conocimiento exacto del metabolismo de los datos toxicocinticos que permitan correlacionar con exactitud el momento de la toma de muestra, el valor de la concentracin del txico o metabolito y la

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VALORACIN BIOLGICA

gravedad de la exposicin laboral. No obstante, la evaluacin biolgica en muestras de orina es la prctica ms comn, y de la que existe mayor informacin toxicolgica.

ANLISIS DE ORINA: Punto ms importante: Variacin de la presencia del contaminante en relacin al volumen de orina. BEI's se dan en relacin con la excrecin de creatinina. Valores mayores a 3g/L o menores a 0'5 de creatina en orina se desestiman. En casos muy especiales se toman muestras de pelo, uas, heces, saliva, etc... pero por el momento estos campos no han despertado excesivo inters en higienistas y mdicos. De todas formas, lo ms normal en el establecimiento de programas de control biolgico es que intervengan varios parmetros y varios especmenes biolgicos, ya que la tendencia actual es tratar de diagnosticar con la mxima informacin posible. VALORES LMITE BIOLGICOS Un Valor Limite Biolgico (Biological Exposure Index o BEI) es la "expresin numrica de un parmetro biolgico en relacin con la incidencia de un xenobitico". Tambin, y de acuerdo con el Comit de Expertos de la O.M.S. (Organizacin Mundial de la Salud), se podra definir como "un valor de algn parmetro biolgico que permite localizar precozmente el deterioro de la salud", entendiendo por tal "el descubrimiento de las alteraciones de los mecanismos homeostticos, compensadores cuando las variaciones bioqumicas, morfolgicas y funcionales son todava reversibles". Los BEI pueden clasificarse por su naturaleza, por el grado de informacin que suministran y por su aplicabilidad. Segn su naturaleza pueden dividirse en qumicos, bioqumicos y de actividad funcional, y segn el grado de informacin que suministran, en especficos e inespecficos.
Figura 4-3

BEI'S: CONCEPTOS: Es un valor de la exposicin total a sustancias qumicas presentes en el trabajo. Se miden a travs de determinantes (la sustancia qumica o sus metabolitos) presentes en los especmenes biolgicos tomados al trabajador. Estn sujetos a modificaciones. Son valores de referencia. Se deben combinar con los TLV. No indican distinciones definidas entre situaciones de riesgo y no riesgo. Exposicin para 8 hora, 5 das a la semana.

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El tercer criterio de clasificacin est relacionado con su aplicabilidad para conocer el grado de deterioro de la salud. Existen cuatro niveles: El primero est relacionado con el individuo aislado. El segundo incluye grupos o colectivos homogneos. El tercer nivel incluye colectivos no homogneos. El cuarto, los colectivos supranacionales.

ESQUEMA DE LA CLASIFICACIN VALOR LMITE BIOLOGICO. * Qumicos Segn su naturaleza * Bioqumicos * Actividad funcional

{
{

Segn su grado de informacin

* Especficos * Inespecficos 1. nivel: individuo aislado 2. nivel: Grupos homogneos 3. nivel: Grupos no homogneos 4. nivel: Colectivos supranacionales

Segn su aplicabilidad

La aplicacin de un BEI, para concluir si la salud de un trabajador se halla previsiblemente afectada, puede realizarse considerando las relaciones dosis-efecto y dosis-respuesta, pero para ello no podemos olvidar que es necesario disponer de una serie de estudios que se suelen agrupar en cinco apartados: Estudios farmacocinticos o toxicocinticos. Estudios analticos. Estudios epidemiolgicos en poblaciones no expuestas. Estudios farmacodinmicos. Estudios fisiopatolgicos. Ventajas e inconvenientes del Control Biolgico Ventajas ms importantes del Control Biolgico: Permite conocer la exposicin total al txico. (Exposicin laboral y no laboral) Considera la diversa actividad fsica y las caractersticas antropomtricas del individuo. Permite poner de manifiesto diferencias individuales de susceptibilidad frente al efecto txico, relativas a la diferencia de sexo, edad, cdigo gentico, hbitos alimenticios, de higiene personal, de trabajo, etc.

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VALORACIN BIOLGICA

No solo permite medir varios parmetros de exposicin simultneamente en una muestra biolgica, sino que adems permite medir otros parmetros tales como actividades enzimticas y parmetros de funcionamiento de rganos. Los resultados obtenidos con este tipo de valoraciones tienen menor variabilidad que los obtenidos en valoraciones ambientales, si la vida biolgica del txico es superior a cinco horas. Refleja la absorcin del xenobitico a travs de las distintas vas de entrada al organismo (respiratoria, drmica y oral). Los inconvenientes ms importantes son: Utiliza como elemento de muestreo a un ser humano. Solo existen parmetros fiables fijados y reconocidos para un limitado nmero de substancias. Existen dificultades en la interpretacin de resultados en relacin con el momento en que se tom la muestra. Tambin es necesario que el txico posea una vida media biolgica lo suficientemente prolongada como para permitir realizar evaluaciones significativas de la exposicin. No es aplicable a sustancias que no aparecen en los fluidos corporales (slice, cidos, etc.) o que no causan alteraciones funcionales capaces de ser estudiadas con carcter preventivo (cancergenos). La mayor caducidad de las muestras biolgicas as como la facilidad de sufrir contaminaciones.

MODELO DE PROGRAMA DE CONTROL BIOLGICO Es conveniente comenzar diciendo que no existe un modelo de programa de control biolgico, ya que cada uno tiene que disearse de acuerdo con las peculiaridades de cada txico y teniendo en cuenta, adems, los factores que concurran en cada caso. Pilares fundamentales de un programa integral de prevencin de la intoxicacin profesional. Evaluacin objetiva de las condiciones ambientales. Mediante un programa de muestreo sistemtico de los puestos de trabajo para determinar cules son los niveles de contaminacin, cuantificar el riesgo que comportan para la salud y determinar su origen. Solo as podr procederse con posterioridad a tratar de llevar la contaminacin ambiental a niveles aceptables, si fuese necesario. Programa de control mdico y biolgico. Que permita detectar la intoxicacin profesional en sus fases ms precoces. Programa de educacin sanitaria Dirigida tanto a la direccin como a los trabajadores de la empresa, pasando por sus mandos medios y cuya finalidad sea la de proporcionar a todos una completa y clara informacin sobre los riesgos para la salud que pueden derivarse de la manipulacin del

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txico y de las medidas que pueden y deben tomarse, tanto a nivel colectivo como a nivel individual, para evitar estos riesgos. En relacin con el segundo punto, los conceptos que debe contener un programa de control biolgico para que, apoyado en datos fiables, constituya un apoyo decisivo al mdico de empresa en la elaboracin de su diagnstico, son: Como punto de partida deben considerarse los requisitos que imponga la legislacin espaola, y que deben complementarse y actualizarse, sin olvidar las aportaciones que puedan incluir por el conocimiento de otras legislaciones ms avanzadas. Ser preciso analizar los efectos del txico sobre el organismo estudiando en profundidad los mecanismos de absorcin, distribucin, acumulacin, metabolismo y eliminacin. Esto llevar a una correcta eleccin tanto del momento de la toma de muestra como de los indicadores a utilizar, sin olvidar los parmetros de correccin necesarios. Deben intentar conocerse los sistemas afectados, y las relaciones dosis-efecto y dosis-respuesta. Ser preciso especificar los valores de referencia de los diferentes indicadores biolgicos de manera que puedan servir de orientacin el mdico para establecer su diagnstico. Para estos valores de referencia habrn de considerarse las opiniones contrastadas de expertos y cientficos, junto con lo que se establece en las modernas legislaciones de pases industrialmente ms avanzados y que han surgido como un compromiso entre los requisitos que exige una eficaz proteccin de la salud y las limitaciones que imponen las actuales posibilidades tecnolgicas y econmicas de la industria. Finalmente deber elaborarse una normativa interna para la interpretacin de los resultados del control biolgico, advirtiendo de nuevo sobre la necesidad de disponer de resultados plenamente fiables, y que incluya adems las acciones complementarias que deban tomarse para la eficaz proteccin de la salud de los trabajadores. A modo de resumen se da a continuacin un breve esquema de los captulos ms importantes que hay que considerar para disear un programa de control biolgico: Legislacin espaola Otras legislaciones Fundamento del control biolgico Clasificacin del riesgo Propuesta de los cuadros utilizables de Indicadores Biolgicos Fiabilidad de los indicadores biolgicos Prevencin mdica. TIPOS DE CONTROLES BIOLGICOS: Indicadores biolgicos de dosis: Medida de la concentracin de un contaminante o un metabolito en un fluido biolgico o en el aire exhalado. Ejemplos: Concentracin de plomo en sangre. Concentracin de cadmio en orina.

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VALORACIN BIOLGICA

Concentracin de benceno en aire exhalado. Concentracin de cido hiprico en orina (exposicin a tolueno). Indicadores biolgicos de efecto bioqumico: Medida de la variacin de un parmetro bioqumico en un fluido biolgico. Ejemplos: Protopofirina-cinc en sangre (exposicin al plomo). B2 - Microglobolina en sangre y orina (exposicin al cadmio). Actividad de la acetilcolinesterasa (exposicin a pesticidas organofosforados). Indicadores biolgicos de efectos biolgicos: Medida de alguna variacin fisiolgica generalmente nerviosa o respiratoria. Ejemplos: Determinacin de la capacidad ventiladora. Determinacin de la conductividad nerviosa.

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HIGIENE DE CAMPO

CAPTULO 5: HIGIENE DE CAMPO


VALORACIN AMBIENTAL En gran medida el control de los riesgos higinicos descansa en la evaluacin, por lo que esta actividad se convierte en un elemento clave para la actuacin preventiva. El parmetro crtico de una evaluacin es que el resultado que se obtenga sea fiel reflejo del autntico riesgo medido; por tanto, todos los requisitos que se han de tener en cuenta en la medicin, estn relacionados con la representatividad. La evaluacin consiste en comparar el resultado medido con el valor lmite aplicable Otros requisitos a tener en cuenta son los relativos a la coherencia de los criterios y parmetros entre ambos valores. Fundamentacin de la evaluacin Respecto a los fundamentos de la valoracin o evaluacin ambiental, las principales consideraciones a tener en cuenta son: a) Exposicin laboral b) Medicin/muestreo personal c) Representatividad espacial d) Representatividad temporal e) Representatividad laboral f) Tipo de lmite g) Expresin del contaminante h) Unidades de medida i) Procedimiento de medicin/muestreo y anlisis. Exposicin Laboral El objetivo de una evaluacin higinica es determinar el riesgo a que est sometido un trabajador, por tanto la valoracin de un contaminante debe centrarse en conocer la exposicin de ste. Valoraciones dirigidas a conocer la concentracin existente en un foco contaminante, pueden ser tiles para actuaciones preventivas, pero no tienen validez alguna en la evaluacin higinica del riesgo. Medicin/muestreo personal La representatividad geogrfica es imprescindible para asegurar que el resultado es vlido, y pocos puestos son estables desde el punto de vista de una exposicin higinica. El trabajador suele realizar pequeos movimientos que modifican su posicin relativa respecto al agente contaminante, o desplazamientos mayores impuestos por la tarea o con motivo de las naturales pausas o relaciones con terceros.

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En definitiva, la medicin se deber realizar siguiendo al trabajador en todos sus movimientos, lo cul es una tarea harto difcil. La forma de solventar este problema es utilizando equipos porttiles de pequeo peso y tamao, que funcionen de forma autnoma y que el trabajador pueda llevar consigo. Representatividad espacial La localizacin del punto donde se realiza la toma de muestra o la medicin es tambin un factor de especial importancia. Cuando se trata de agentes qumicos la exposicin a evaluar es la correspondiente a la va de entrada respiratoria, por tanto, el punto de captura del contaminante deber situarse en las proximidades de la nariz y la boca. Dado que no es posible situarlo exactamente en este lugar, se considera suficiente con localizar el punto de muestro en la zona superior del pecho (sujeto al cuello de la camisa). Representatividad temporal La experiencia y numerosos estudios confirman que el nivel de exposicin en un puesto de trabajo presenta una importante variabilidad entre muestras o mediciones de un mismo da. En un proceso laboral estable y controlado, la variacin puede ser de hasta tres veces el valor medio. No cabe duda de que la mejor representatividad temporal se alcanza con mediciones o muestreos que cubran la totalidad de la jornada laboral, siendo ste el criterio bsico de partida. De cualquier forma, en base a una buena experiencia profesional y, sobre todo, si se disponen de datos que lo confirmen, es posible reducir el tiempo de medicin o muestro; en ciertas situaciones, cabe simplificar el estudio evaluando la situacin ms desfavorable. Todo ello forma parte de lo que se denomina "estrategia de muestreo". Representatividad Laboral La variabilidad anteriormente comentada se refiere a la esperable durante el trabajo habitual, pero en muchas ocasiones se dan situaciones que alteran el desarrollo de la actividad productiva. Estas consideraciones deben tenerse presentes para realizar el proceso de evaluacin o, en su caso, para aceptar la validez de los resultados. Tipo de lmite Debe tenerse presente que la estrategia y la metodologa de la evaluacin, las caractersticas de los equipos, el proceso de clculo y la mecnica de comparacin de resultados, debern ser distintos en funcin del tipo de lmite que se deba aplicar. El ejemplo ms extremo se da comparando el procedimiento que deber seguirse para identificar y cuantificar la concentracin mxima que se produce durante la jornada, frente a determinar la concentracin promedio de la jornada.

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HIGIENE DE CAMPO

Expresin del contaminante Es bastante frecuente, sobre todo en los agentes qumicos, que para un mismo contaminante aparezcan distintos lmites en funcin de la forma de presentacin en el ambiente. A ttulo de ejemplo, no se muestrea ni se analiza igual una niebla de aceite que el vapor de ese mismo aceite. Unidades de medida La forma de expresar el valor lmite da respuesta a una gran parte de las condiciones de la medicin o el muestreo, tanto en cuanto al instrumental necesario como al proceso de toma de datos en campo. Otro aspecto importante, en cuanto a la unidad de medida, es la propia cifra. Valores muy bajos condicionan la duracin de la medicin o el muestreo, pero tambin imponen lmites de deteccin y cuantificacin muy estrictos. Procedimiento de medicin/muestreo y anlisis Todo proceso de evaluacin conviene que se realice de acuerdo con un mtodo normalizado, de forma que se asegure que el resultado es contrastable tanto frente al propio lmite aplicado, como entre mediciones consecutivas, o por comparacin entre terceros. En Higiene industrial, la legislacin raramente exige la aplicacin de mtodos especficos, pero es muy numeroso el repertorio de los publicados por el INSHT (Instituto Nacional Figura 5-1 de Seguridad e Higiene en el Trabajo), por UNE, por ISO, o incluso por organizaciones de prestigio internacional tales como NIOSH (National Institute for Occupational Safety and Health). Si bien la aplicacin sistemtica de procedimientos normalizados es una prctica recomendada tcnicamente, la propia legislacin en el art. 5 del Reglamento de los Servicios de Prevencin especifica: ".. Si existiera normativa especifica de aplicacin, el procedimiento de evaluacin deber ajustarse a las condiciones concretas establecidas en la misma ..." . Cuando "... la normativa no indique o concrete los mtodos que deben emplearse ... se podrn utilizar los mtodos o criterios recogidos en: Normas UNE Guas del INSHT, del Instituto Nacional de Silicosis y protocolos y guas del Ministerio de Sanidad y Consumo, as como de Instituciones competentes de las Comunidades Autnomas. Normas Internacionales.

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En ausencia de los anteriores, guas de otras entidades de reconocido prestigio en la materia u otros mtodos o criterios profesionales descritos documentalmente que cumplan lo establecido en el primer prrafo del apartado 2 de este articulo y proporcionen un nivel de confianza equivalente." Bases para establecer un programa preventivo Un programa preventivo en Higiene Industrial, no debe diferir en su concepcin de cualquier otra actividad de la gestin que se realice en el seno de la empresa. En trminos esquemticos, un programa de Higiene Industrial debera contener los siguientes elementos: Definicin del objetivo Proteccin de la Salud. Cumplimiento de la ley. Evaluacin de la exposicin de grupos concretos a agentes concretos. Respuesta a las quejas de los trabajadores, etc. ... Consensuar el objetivo del programa Con la direccin. Con los representantes de los trabajadores. Familiarizarse con las operaciones de planta Obtener y estudiar los diagramas de flujo del proceso. Efectuar inventario de materias primas, productos intermedios, subproductos y productos acabados. Revisar la informacin toxicolgica adecuada. Clasificar los trabajos y los potenciales agresivos ambientales. Revisar el estado de salud de los trabajadores. Revisar los estudios previos Estimar subjetivamente los potenciales riesgos higinicos. Preparar el estudio de campo Determinar los contaminantes a evaluar. Estimar el orden de magnitud de la exposicin. Buscar o revisar los mtodos de medicin. Calibrar los equipos. Montar el equipo de campo. Obtener el equipo de proteccin personal necesario. Dirigir el estudio de campo Comprobar que las operaciones y tareas se realizan segn lo previsto. Avisar a los mandos y trabajadores.

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Realizar las mediciones o muestreos. Recoger los datos complementarios necesarios. Sellar e identificar las muestras que requieran anlisis. Transportar las muestras de acuerdo con sus requisitos especficos Evaluar los resultados Obtener y/o calcular los resultados de las mediciones y anlisis. Determinar la exposicin diaria. Determinar las exposiciones pico o las de corta duracin. Tener en cuenta los posibles efectos aditivos. Comparar los resultados con los niveles de referencia establecidos. Informar de los resultados A la direccin. A los representantes de los trabajadores.
Figura 5-2

Implantar las medidas correctoras Modificar o sustituir el proceso. Modificar o sustituir los equipos. Modificar o sustituir los materiales. Eliminar el agresivo en el origen. Desplazar y/o diluir el contaminante. Aislar el proceso. Aislar a los trabajadores. Mtodos y hbitos de trabajo. Reducir el tiempo de exposicin. Proteccin personal. Control biolgico. Reconocimientos mdicos. Control de resultados Resultado de los controles mdico-biolgico. Reclamaciones de los trabajadores. Visitas al servicio mdico. Costo de las bajas y tratamiento de las afecciones. Absentismo por enfermedad. Resultados de los controles peridicos de exposicin.

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Bases para la determinacin del riesgo higinico El control del riesgo higinico descansa en la evaluacin del riesgo ya que de una parte, permite cuantificar la gravedad y extensin del problema, por otra, muestra la evolucin en el tiempo y descubre en que medida se mejora o empeora. Por otra parte, es el acto de comparar el resultado de una medicin con el valor de referencia, es decir, en este caso con el lmite que no se desea sobrepasar. Una vez diferenciadas ambas etapas, es necesario destacar que la medicin no siempre tiene por objeto evaluar el nivel de riesgo; es posible enfocarla con muy diversos fines, tales como: Conocer el nivel real de exposicin de los trabajadores. Confirmar si algunos puestos de trabajo estn claramente por encima o por debajo de los lmites aceptables. Identificar emplazamientos a periodos de elevada exposicin. Localizar fuentes de emisin. Estimar la eficacia de las medidas correctoras implantadas. Bases para la estrategia de la evaluacin La evaluacin ser funcin, entre otros factores, de las caractersticas propias de la actividad, de los agentes presentes y de los sistemas de control existentes. En este apartado quedan comprendidos los siguientes puntos: Identificacin de las exposiciones potenciales Conocer los agentes qumicos presuntamente presentes en el puesto de trabajo, procedentes de materias primas, impurezas, productos intermedios, productos finales, productos de reaccin y subproductos. Seleccin de los lmites a aplicar. Determinacin de los factores de exposicin en el lugar de trabajo Las caractersticas de los procesos y de los procedimientos de trabajo (tareas, proceso de produccin, sistemas de control del riesgo, carga de trabajo, etc...) son determinantes para establecer un programa de medicin y evaluacin apropiado. Evaluacin de la exposicin Para efectuar la comparacin con el valor lmite deben recogerse datos sobre la distribucin temporal y espacial de las concentraciones en los puestos de trabajo, lo cul supone realizar un proceso de medicin fino. Sin embargo, no siempre es necesario llevar a cabo estudios de tanta precisin. Si se prev que los niveles estn claramente por encima o por debajo del valor lmite, es posible plantear la evaluacin a tres niveles de complejidad: Estimacin inicial Estudio bsico Estudio detallado

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Bases para la estrategia de la medicin La medicin debe dar respuesta a los condicionantes derivados de la estrategia de la evaluacin, anteriormente elaborada. Por otra parte se ha de dar un enfoque que permita obtener datos cuantitativos de la exposicin, con un eficaz uso de los recursos disponibles, es decir, diseando la medicin y utilizando tcnicas acordes con la precisin requerida (ver norma UNE-EN-482). Los principales aspectos que comprende esta etapa son: Seleccin de los trabajadores para las mediciones de la exposicin Por lo general, medir a todos los trabajadores supone un costo excesivo, pero el planteamiento contrario ( extender el resultado obtenido en un puesto de trabajo al resto de los trabajadores ) ofrece escasas garantas de fiabilidad. No existen procedimientos de seleccin definidos con precisin, pero suele ser aconsejable dividir a los trabajadores por grupos de exposicin presuntamente homognea, seleccionar aleatoriamente los trabajadores a medir o muestrear, confirmar la presuncin de homogeneidad y asignar el resultado obtenido a todo el grupo. Seleccin de las condiciones de medicin Comprende la definicin de todos los aspectos que hagan que los resultados sean representativos ( muestreos personales en la zona respiratoria del trabajador ), que correspondan con condiciones de trabajo y de las instalaciones normales que identifiquen las variaciones temporales ( dentro de la jornada y en la jornada ), etc... Ocasionalmente, pero siempre que sea vlido para evaluar la exposicin del trabajador, es posible sustituir el muestreo personal por mediciones en un punto fijo o de la situacin ms desfavorable. Modelo para la medicin El muestreo debe organizarse de manera que los datos sean representativos de las tareas identificadas para periodos conocidos. Donde las tareas cambian durante el periodo de trabajo puede ser interesante iniciar un nuevo muestreo con cada cambio de actividad, o considerar las distintas situaciones que provocan variaciones de la exposicin. Procedimiento de medida El procedimiento de medida debe incluir aspectos tales como los agentes objeto de la evaluacin, el procedimiento de muestreo y anlisis, la duracin del muestreo, la programacin temporal de muestras, etc.

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Localizacin de la medicin: Mediciones ambientales: Muestreo de un rea. Muestreo general. No hay limitacin en el tamao del muestreador. Ubicacin fija. Mediciones personales: Area del trabajador. Muestreadores pequeos. Muestreadores autnomos. Conclusin de la evaluacin de la exposicin laboral El resultado obtenido de la exposicin laboral de debe comparar con el lmite aplicable y es necesario alcanzar una conclusin que, necesariamente, deber ser que la exposicin es superior al valor lmite, que es muy inferior y probablemente permanezca as a lo largo del tiempo, o que se est en una situacin intermedia siendo necesario realizar mediciones peridicas. Para calcular la exposicin del puesto de trabajo a partir de los resultados de muestras individuales se utiliza la expresin: CiTi / Ti = C1T1~+ C2T2+....+CnTn / 8 donde, Ci = concentracin obtenida para una muestra. Ti = tiempo de la muestra. 8 = duracin de la jornada de trabajo. Jornadas distintas a la jornada tipo ( 8 horas/da ) requieren correccin por tiempo de exposicin.

CONSIDERACIONES EN EL MUESTREO DE CONTAMINANTES QUIMICOS


Antes de proceder a la captacin y muestreo de contaminantes qumicos en la atmsfera de trabajo es preciso llevar cabo las siguientes acciones: Realizar una encuesta higinica: Es la investigacin sistemtica de todos los factores relacionados con el puesto de trabajo y su entorno. Comprende el estudio de los siguientes aspectos: 1. Aspectos basicos relacionados con el puesto de trabajo. Se investigan esencialmente los siguientes:

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 Actividad en el rea de trabajo objeto de estudio  Lista de productos manipulados  Caractersticas de los procesos  Equipos e instalaciones existentes  Organizacin del trabajo, teniendo en cuenta: Nmero de trabajadores implicados Edad y sexo de los mismos Susceptibilidad individual de cada trabajador Horario y rgimen de turnos Distribucin fsica de los locales, reas y puestos Referencias epidemiolgicas 2. Identificacin del riesgo higinico. Para lo que se requiere:  Recopilar conocimientos sobre la tecnologa de la actividad desarrollada.  Identificar los posibles factores de riesgo relacionados con las sustancias manipuladas.  Buscar las posibles correlaciones entre los datos epidemiolgicos obtenidos y los factores de riesgo detectados.  Estudiar aquellos factores que puedan influir sobre las condiciones de trabajo. originando, aumentando o disminuyendo un determinado problema higinico.  Seleccionar los equipos adecuados para efectuar las valoraciones requeridas. Definir estrategia de muestreo: Forma en que tiene lugar el desarrollo operativo de un proceso de toma de muestras. En este sentido debo tener en cuenta: Eleccin del mtodo Seleccin de los puestos de trabajo (n personas implicadas) N de muestras a tomar Duracin de cada muestra Calibrado de equipos: Operacin u operaciones orientadas a determinar la magnitud de los parmetros significativos de una medida (p.e. caudal)

Figura 5-3: ESQUEMA DE LA CALIBRACIN DE UN EQUIPO DE MUESTREO DE CONTAMINANTES QUMICOS

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Estrategia del muestreo y mtodos En funcin de los objetivos se pueden definir distintos procedimientos de medicin, habiendo quedado recogidos los ms significativos, as como los requisitos que deben cumplir, en la UNE-EN-482 sobre "requisitos generales relativos al funcionamiento de los procedimientos para la medicin de agentes qumicos". La evaluacin ms caracterstica en Higiene Industrial, y en la que resulta ms crtica la representatividad de los resultados, es aquella que pretende valorar el riesgo, por lo que con objeto de armonizar los mtodos de actuacin y los conceptos bsicos, se ha elaborado la norma UNE-EN-689 sobre "directrices para la evaluacin de la exposicin por inhalacin de agentes qumicos para la comparacin con los valores lmite y estrategia de muestreo. En el apartado de objeto y campo de aplicacin deja completamente claro su alcance ya que seala: "Esta Norma Europea proporciona las directrices para la evaluacin de la exposicin a los agentes qumicos en las atmsferas de los lugares de trabajo. Describe una estrategia para comparar la exposicin laboral por inhalacin de los contaminantes qumicos en el lugar de trabajo con los valores lmite y una estrategia para la medicin". Se entiende por Estrategia: La forma en que tiene lugar el desarrollo operativo de un proceso de toma de muestras. Antes de emprender un programa de muestreo es preciso tener en cuenta: Eleccin del mtodo de muestreo Seleccin de los puestos de trabajo Nmero de muestras a tomar Duracin de cada muestra Eleccin del mtodo de muestreo El mtodo de muestreo de un contaminante est estrechamente relacionado con el mtodo analtico. Se recomienda seguir las normas establecidas por los rganos competentes de la administracin o en su defecto instituciones nacionales (INSHT) e internacionales (NIOSH, ACGIH) de reconocido prestigio en higiene industrial. En todo mtodo de muestreo deben figurar los conceptos siguientes:  Contaminante para el que se aplica  Dispositivo de captacin  Volumen de aire a recoger  Caudal del muestreador  Cantidad mnima de muestra que debe captarse Siempre que sea posible debe recurrirse al personal, poniendo el dispositivo de captacin cerca de las vas respiratorias del operario portador del equipo. Si se lleva acabo un muestreo ambiental o esttico igualmente se debe situar a la altura respiratoria de los operarios y lo ms cerca posible de su espacio de trabajo, evitando la proximidad al punto de emisin del contaminante.

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Seleccin de los puestos de trabajo Desde un punto de vista terico riguroso para tener la absoluta certeza de detectar la persona o personas sometidas a la mxima exposicin debera muestrearse cada puesto/s o trabajador potencialmente expuesto/s. (Asumir que la Concentracin media de un grupo representa a todo el conjunto puede conducir a errores que llegan a superar incluso el 100%). En la prctica la seleccin de puestos o personas puede simplificarse teniendo en cuenta : A) Proximidad al foco generador del contaminante B) Trayectoria de las corrientes de aire natural o forzadas C) Tiempo de permanencia en un puesto determinado. Cuando no sea posible seleccionar con garantas a la totalidad de trabajadores se debe recurrir a criterios estadsticos de muestreo parcial aleatorio, cuya finalidad es localizar un subconjunto de tamao adecuado, que con un determinado nivel de confianza permita encontrar al menos un trabajador sometido a exposicin mxima. Nmero de muestras a tomar Una sola muestra tomada al azar no suele ser suficiente en la valoracin del riesgo higinico pues los contaminantes qumicos no se generan a velocidad constante y por lo tanto su concentracin en el ambiente de trabajo vara de modo continuo a lo largo de la jornada de trabajo. Tomando como base las 8 horas de una jornada laboral, que adems suele coincidir con el tiempo de definicin de los valores limite, con el que se comparan los resultados de las muestras tomadas, caben distinguir cuatro formas diferentes de realizar el muestreo: Muestras consecutivas tomadas en periodo completo: Tomar 2 o ms muestras consecutivas de igual o distinta duracin en toda la jornada laboral. Se considera la mejor forma de muestrear y su representatividad crece con el n de muestras. Muestra nica en periodo completo: Mediante este mtodo, se toma una sola muestra para toda la jornada. Aunque se considera la 2 mejor opcin slo se suele utilizar cuando el volumen a recoger es muy grande. Muestras consecutivas tomadas en periodo parcial: Consiste en tomar muestras de igual o distinta duracin para parte de la jornada laboral. Slo vlido si es al menos el 70% de la jornada y si no varan las condiciones de trabajo sensiblemente en el tiempo "t" donde no se toma la muestra. Muestras puntuales: Consiste en tomar diversas muestras de corta duracin y aleatoriamente en la jornada. Es la menos adecuada para la evaluacin del riesgo higinico.

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Figura 5-4: DIFERENTES FORMAS DE REALIZAR UN MUESTREO DE CONTAMINANTES QUMICOS DURANTE UNA JORNADA DE 8 HORAS

Duracin de cada muestra El tiempo de muestreo depende fundamentalmente del volumen de aire que se desea recoger y del caudal del muestreador. As mismo dicho volumen es funcin de la cantidad mnima de muestra necesaria para ser detectada por el mtodo analtico (sensibilidad del propio mtodo). En ocasiones viene condicionado por la duracin de las actividades laborales o ciclos de trabajo por lo que se requieren mtodos muy sensibles para detectar la pequea cantidad recogida. En general siempre es ms adecuado el de larga duracin que tomar muestras puntuales. Calibracin de equipos de muestreo Se entiende por calibracin como la operacin o conjunto de operaciones orientadas a determinar la magnitud de los parmetros significativos de una medida. Su finalidad principal es minimizar el error instrumental. El procedimiento ms utilizado en la calibracin de las unidades y equipos de muestreo de contaminantes qumicos es el flujmetro de pompa de jabn, actualmente en desuso:

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Utiliza una bureta invertida de vidrio, cuyo extremo inferior se haya en contacto con una disolucin jabonosa, mientras que en la superior se conecta a la unidad de muestreo mediante un tubo flexible Al poner en funcionamiento la citada unidad se forma una burbuja que asciende verticalmente por la bureta y mediante la medida del tiempo con un cronometro en el que dicha burbuja tarda en recorrer un volumen definido por dos aforos, tenemos el caudal Q = (60xV)/t en l/min.

Donde Q es el caudal de la unidad de muestreo en litros/minuto y V el volumen en litros atravesado por la burbuja en un tiempo t en segundos. En la actualidad se utilizan calibradores electrnicos digitales basados en el mismo principio, en los que el volumen atravesado por la burbuja, se lleva a cabo mediante clulas fotoelctricas:

Figura 5-5: CALIBRADOR DIGITAL PARA EQUIPOS DE MUESTREO DE CONTAMINANTES QUMICOS

Mtodos de muestreo El procedimiento de la toma de muestras de un contaminante qumico debe siempre estar vinculado al anlisis, de modo que nunca se deben improvisar ni uno ni otro. En este sentido se recurre a mtodos normalizados y validados por instituciones de reconocido prestigio nacional o internacional. se recomiendan los siguientes:

Normas UNE: Las normas UNE propuestas para la determinacin de


contaminantes qumicos en la atmsfera de trabajo son por ejemplo entre otras: UNE 81-551 (89) Calidad del aire. Atmsfera en los puestos de trabajo. Determinacin de fibras de amianto en aire. Mtodo del filtro de membrana/microscopa ptica. UNE 81-569 (91) Calidad del aire. Atmsferas en el puesto de trabajo. Determinacin de plomo metlico y sus compuestos inicos. Mtodo de espectrofotometra de absorcin atmica de llama. UNE 81-580 (92) Calidad del aire. Atmsferas en los puestos de trabajo Determinacin de n-hexano y tolueno. Mtodo de muestreador pasivo/desorcin con disolvente/cromatografa de gases. Otros: UNE 81-581 (92) (Hidrocarburos aromticos), UNE 81-582 (92) (Hidrocarburos clorados), UNE 81-583 (92) (Hidrocarburos alifticos), UNE 81-584 (92) (Alcoholes), UNE 81-587 (94) (Metales), etc.

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Sirva como ejemplo de la metodologa que utilizan la tabla 5-1


NORMA UNE NOMBRE DE LA SUSTANCIA NMERO CAS SISTEMA DE CAPTACIN CAUDAL VOLUMEN (1/MIN) DE AIRE (1)

81551 (89) Fibras de 12001-29-5 Filtro de steres de amianto celulosa de 1,2mm(*) 81569 (91) Plomo y sus 7439-92-1 Filtro de steres de comp. inorg. celulosa de 0,8mm
Tabla 5-1: EJEMPLOS DE NORMAS UNE

1 1 -4

variable(**) >200

Mtodos de muestreo propuestos por el INSHT: Los procedimientos de muestreo y anlisis propuestos por dicho Instituto , se recogen en los llamados "MTODOS AMBIENTALES" (MA) de los que, cabe destacar los siguientes: MTA/MA-010/A87: Determinacin de fibras de amianto en aire- Mtodo del filtro de membrana/Microscopa ptica. MTA/MA-011/A87: Determinacin de plomo en aire -Mtodo del filtro de membrana/Espectrofotometra de absorcin atmica. Otros, MTA/MA-018/A89 (Formaldehido), MTA/MA-019/A90 (Acidos inorgnicos), MTA/MA-020/A91 (Oxidos de nitrgeno), MTA/MA-029/A92 (Hidrocar. Alifticos), MTA/MA-030/A92 (Hidrocarburos aromticos), etc.

Mtodos desarrollados por el NIOSH: En la tabla 5-2 se muestra un ejemplo de las condiciones de muestreo recomendadas por el NIOSH, para la toma de muestras de diversos contaminantes qumicos, indicando su frmula y nmero CAS (Chemical Abstracts Service, de American Chemical Society), sistema de captacin, caudal de muestreador y volumen de aire requerido, as por ejemplo:
NOMBRE DE NMERO SISTEMA DE CAUDAL VOLUMEN DE LA FRMULA CAS CAPTACIN (l/min) AIRE(l) SUSTANCIA

Aceite mineral (niebla)

----

Varios

Filtros steres celulosa apareados 0,8 mm Tubo de gel de slice

1,5- 2

100

Acetaldehido

CH3-CHO

75-07-0

0,2

12

Tabla 5-2: CONDICIONES DE MUESTREO (NIOSH)

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Aspectos analticos en una toma de muestras Soporte de captacin: A) Naturaleza (ej. acetato de celulosa) B) Tipo (dimetro y porosidad) C) Calidad del soporte (calidad del agua o reactivos) D) Rendimiento E) Capacidad de soporte Cantidad de muestra: Un peso o cantidad de muestra inadecuada puede tener una influencia notable y variada, por ejemplo sobre eficacia de la captacin, transporte, manipulacin, determinacin analtica, etc. La cantidad de muestra recogida durante la toma de muestras es el resultado de dos parmetros 1.- Concentracin ambiental y 2.- Volumen aire muestreado Interferencias: 1.- Fruto de la composicin cualitativa y cuantitativa del medio ambiente muestreado. 2.- Y de la mayor o menor especificidad del mtodo analtico Tipo de instrumentacin a utilizar y sistemtica a seguir Para realizar la toma de muestras de los contaminantes qumicos en el medio laboral y ver el tipo de instrumentacin a utilizar, se deben tener en cuenta los siguientes puntos ntimamente relacionados entre s: Tiempo para el que esta definido el lmite de exposicin o valor referencia (TLVTWA, TLV-C, etc.). Estado fsico del contaminante presente y las propiedades que de ellos se quieren medir. Tcnicas de muestreo-anlisis. Estos tres puntos junto con la estrategia de muestreo (n de muestras por jornada y duracin), en funcin del objeto del estudio y la localizacin de las medidas Ambientales o Personales), definen el tipo de instrumentacin a utilizar. La determinacin del contaminante y su concentracin se pude efectuar de una manera directa en el lugar de trabajo (Medicin) o bien mediante una (Toma de muestra), que consiste en la captacin de los contaminantes sobre un soporte para su posterior anlisis en el laboratorio.

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Figura 5-6

Tipo de instrumentacin Los sistemas de lectura directa permiten disponer de los resultados de la medicin de forma inmediata, as como prescindir de la infraestructura analtica, con las ventajas de que ello comporta. Aunque en contrapartida, los errores intrnsecos de este tipo de instrumentos son, en general, elevados, repercutiendo esto en la valoracin final del riesgo higinico. La toma de muestras se puede llevar a cabo mediante la captacin directa de aire del ambiente o bien mediante la utilizacin de un soporte que retenga al contaminante. En ambos casos es preciso que exista una tcnica analtica posterior que determine cualitativamente y cuantitativamente la presencia de los contaminantes. Las mediciones y toma de muestras pueden ser estticas y personales: Las mediciones y toma de muestras estticas se basan en la determinacin de concentraciones en zonas de trabajo concretas, representativas del ambiente general. No suele tener limitacin de tamao por ser de ubicacin fija y permite obtener datos suficientes del grado de contaminacin, siendo eficaces para la obtencin de datos de cara al trabajo posterior de ingeniera de procesos y control ambiental.

Figura 5-7: EQUIPOS DE MEDICIONES Y TOMA DE MUESTRAS ESTTICAS O FIJAS DE CONTAMINANTES QUMICOS

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La medicin y la toma de muestras personales suponen la utilizacin de instrumentos de tamao reducido y comportamiento autnomo, pues acompaan al operario durante su trabajo. Esta tcnica da una idea ms exacta de la exposicin real, pues recoge informacin de las distintas incidencias durante el desarrollo de las diferentes tareas. El inconveniente est en que depende en exceso de los hbitos del trabajador y no informa sobre los principales focos o fuentes de informacin.

Figura 5-8: EQUIPO DE TOMA DE MUESTRAS PERSONAL DE CONTAMINANTES QUMICOS

Esta tcnica da una idea ms exacta de la exposicin real de los trabajadores a los contaminantes, dado que recoge informacin de las distintas incidencias durante el desarrollo de las diferentes tareas. El inconveniente principal de este mtodo es que depende excesivamente de los hbitos de trabajo de cada persona, as como la escasa informacin que proporciona sobre las principales fuentes o focos de informacin. El muestreo personal a su vez se puede realizar de dos formas: Zonal (una sola zona) o Permanente (para distintas zonas) Zonal: en el cual se toman diferentes muestras segn zona de trabajo. De esta forma se puede valorar mejor dnde existe peligro higinico, identificar los focos y as poder adoptar las medidas correctivas pertinentes. Permanente: el trabajador lleva el aparato de muestreo fijo independientemente de las zonas por donde se mueva. El muestreo personal es el ms utilizado en la actualidad para la evaluacin ambiental, dado que las concentraciones de un contaminante en el ambiente de trabajo son muy variables en tiempo y espacio, el sistema esttico por tanto no es el ms adecuado. Duracin La medicin y el muestreo puntual se basan en la determinacin de la concentracin en un espacio muy corto de tiempo. Este procedimiento se utiliza en seguir fases de proceso o en determinados pico de concentracin que se puedan originar en el ambiente de trabajo.

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La medicin y el muestreo contnuo se basan en la determinacin de la concentracin en un espacio de tiempo largo, incluso la jornada completa de 8 horas o en casos especiales de mayor extensin, con el fin de obtener concentraciones promedio representativas de la jornada laboral. Lo ideal sera la combinacin de ambos mtodos con el fin de obtener la concentracin promedio a lo largo de la jornada y las concentraciones pico en momentos crticos de los procesos. Sistemas de medicin de lectura directa de los contaminantes Medicin de gases y vapores Instrumentos colorimtricos Papeles reactivos Liquidos reactivos Tubos colorimtricos Dosimetros colorimtricos Instrumentos no colorimtricos: monitores de lectura directa Elctricos Trmicos Electromagneticos Quimi-electromagneticos Medicin directa de aerosoles Instrumentos pticos Instrumentos elctricos Sistemas activos Realizan el muestreo y anlisis en el propio instrumento obteniendo la concentracin del contaminante directamente.

Figura 5-9: EQUIPO DE LECTURA DIRECTA EN LA TOMA DE MUESTRAS DE CONTAMINANTES QUMICOS. BOMBA Y TUBOS CLORIMTRICOS

La determinacin de concentraciones ambientales mediante instrumentos de medida directa presenta algunas ventajas respecto al sistema de toma de muestras, entre las que podemos destacar: Ventajas: Rapidez en las determinaciones Obtencin de muestras puntuales de inters

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Economa Manipulacin sencilla (interpretacin especializada) Desventajas: Escasa precisin Frecuentes interferencias Por la forma de presentarse los contaminantes en el ambiente clasificamos los instrumentos de lectura directa en: 1. Gases y vapores: Este tipo de instrumentos por su sencillez, facilidad de utilizacin y por la amplia gama de contaminantes que abarcan, son uno de los mtodos ms extendidos. Se basan en el cambio de color que sufre una sustancia (reaccin colorimtrica) al reaccionar con un contaminante determinado. Tipos: A) Indicadores colorimetricos: (papeles y lquidos reactivos, tubos indicadores con reactivo slido, dosmetros colorimtricos para gases, mezcla de anteriores), B) Elctricos, C) Trmicos, D) Electromagnticos, E) Quimioelectromagnticos, F) Magnticos 2.- Aerosoles: A) pticos, B) Elctricos C) Piezoelctricos

Figura 5-10: EQUIPOS DE LECTURA DIRECTA PARA GASES Y VAPORES DE TIPO ELECTROQUMICO

Instrumentos o tubos colorimtricos Los tubos indicadores o colorimtricos (drager, kitagawa, Gas Tester, etc.) son tubos de vidrio relleno de material poroso (slido granulado como gel de slice u xido de aluminio) impregnado de una sustancia qumica reactiva que da una mancha de una determinada coloracin. (Ver figura 5-12) La longitud de la mancha producida nos marca la concentracin de contaminantes segn el volumen de aire que ha circulado (nmero de emboladas).

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Figura 5-11: BOMBAS ACCURO Y AUER GAS-TESTER CON TUBOS COLORMETROS

En la actualidad pueden determinarse ms de cien contaminantes diferentes con tubos colorimtricos especficos. Sus APLICACIONES PRACTICAS son las siguientes Determinaciones en ambientes cerrados o peligrosos antes de acceder a ellos. Deteccin rpida de los focos de contaminacin Utilizacin en estudios preliminares para tener una aproximacin del posible grado de riesgo. Deteccin de posibles contaminantes y evaluacin de un ambiente contaminado por unas sustancias previamente conocidas, que no requiera un grado elevado de precisin y exactitud. Determinacin de las concentraciones que se provocan en emisiones espordicas propias de operaciones de muy corta duracin. Determinaciones puntuales paralelas a toma de muestras de mayor duracin para la cuantificacin de posibles concentraciones pico. Son los mas utilizados para la deteccin de gases y vapores, y pese a que la tcnica ha evolucionado con sistemas muy sofisticados, su valoracin higinica no es muy recomendable debido a: La deficiente calibracin del fabricante Mantenimiento de un stock dentro de las fechas de caducidad y almacenamiento en condiciones favorables. Aspiracin de un volumen de aire incorrecto por perdida de hermetismo de la bomba. Poca especificidad de la reaccin qumica, alterada por la presencia de otros contaminantes (interferencias) y la influencia de la T o H.R. ambiental (lecturas poco precisas, con coeficientes de variacin que oscilan entre el 5 y el 40 %).

Figura 5-12: EJEMPLO DE UN TUBO COLORIMTRICO

Figura 5-13: DETECTOR COLRIMTRICO RAE CON TUBOS COLRIMTRICOS

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Existen en el mercado tubos colorimtricos de mayor tamao conectados a bombas automticas de aspiracin. Con estos dispositivos se puede llevar a cabo muestreos personales y prolongados. Instrumentos no colorimtricos: monitores para gases o vapores Instrumento preciso y de medida directa constituido por un sensor que produce una seal elctrica constante o a intervalos regulares proporcional a la concentracin del contaminante presente en la atmsfera y recogido en una pantalla digital. Su diseo se basa en el principio de deteccin por principios fsicos o qumicos diversos. Estos instrumentos conocidos generalmente como monitores, que suelen ser los ms especficos para los contaminantes previamente identificados, pueden ser porttiles o bien ubicarse en las zonas de medicin (monitorizacin) y se utilizan principalmente para evaluaciones y controles preliminares, localizacin de focos de contaminacin (fugas en conductos o recipientes) o estimacin del posible riesgo para la salud. Algunos de los contaminantes que pueden medirse con estos aparatos son los siguientes: Amoniaco, cloro, mercurio, cido cianhdrico, sulfuro de hidrgeno, xidos de nitrgeno, ozono, fosgeno, dixido de azufre, monxido de carbono, etc. Los sensores para cada contaminante suelen ser de tipo electroqumico. Los monitores pueden ser continuos o discontinuos y estn constituidos fundamentalmente por un sensor de entrada, que genera una seal elctrica constante o a intervalos regulares, proporcional a la concentracin del contaminante presente en la atmsfera y que es registrada en un dial. El registro puede venir en unidades de concentracin o elctricas. Los principales sensores que se utilizan son: Elctricos: Cuando los parmetros elctricos cambian inducidos por propiedades fsicas o qumicas del contaminante (alteraciones en la conductividad por fenmenos de ionizacin, electrolticos, variaciones potenciometricas, etc.) Ej. Sensor electroqumico.

Figura 5-14: SENSORES ELECTROQUMICOS Y ESQUEMA DE SU FUNDAMENTO

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Trmicos (o de combustin cataltica): Se acusa el calor de combustin o conductancia del gas. Deteccin de las variaciones en las propiedades trmicas de los gases: conductividad y combustin. Este es el principio de aplicacin en la construccin de explosmetros, aparatos de alarma en atmsferas combustibles. El principio de funcionamiento se basa en el puente de WHEATSTONE. Cuando el puente est equilibrado (elemento cataltico expuesto al aire) no pasa corriente por el miliampermetro. La oxidacin de la superficie del elemento cataltico aumenta su resistencia elctrica y produce un paso de corriente. Electromagnticos: Utilizan la energa de radiacin UV, VIS o IR para detectar la seal en base a fenmenos moleculares de interaccin matera-energa por absorcin, emisin o dispersin de la radiacin Estos aparatos son de gran utilidad debido a la simplicidad de diseo y manejo, pero hay que tener en cuenta sus limitaciones e interferencias, por lo que la interpretacin de los resultados obtenidos debern ser interpretados por personas que conozcan sus fundamentos. La precisin del instrumental vendr marcada por el fabricante, y se debern realizar calibraciones peridicas de los aparatos, as como la sustitucin de los sensores cuando lo requieran. Quimioelectromagnticos: Se cuantifica la radiacin emitida o absorbida del gas por tcnicas fotomtricas o calorimtricas Magnticos: Cuando hay defleccin de molculas ionizadas a travs de un campo magntico y su clasificacin segn su carga/masa.

Figura 5-15: EQUIPOS DE LECTURA DIRECTA PARA GASES O VAPORES

Medicin directa de aerosoles Instrumentos pticos: Fundamentados en propiedades pticas de una partcula o un conjunto de partculas. Los ms simples, aplicables a grandes concentraciones de luz al aerosol. Si la concentracin no es lo suficientemente elevada, se utiliza el mtodo de la dispersin de la luz. Dentro de este tipo se encuentran los siguientes:

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Instrumentos para la medicin de conjuntos de partculas con fuente de luz VIS. Instrumentos para la medicin de partculas individuales con fuente de luz VIS. Fotmetros con fuente de rayos lser. Reflectometra. Emisin espectral. En resumen se basan en: A) Extincin de la luz al atravesar el aerosol (Aplicable a grandes concentraciones de partcula en ambiente). B) Dispersin de la luz (Para partculas en baja concentracin). Instrumentos elctricos: Se basan en la interaccin entre partculas suspendidas en el aire y sus cargas. A) En el primero, las partculas adquieren una carga elctrica proporcional a su tamao al pasar a travs de una nube de iones. Esta carga es lo que se mide. B) En segundo, se mide la intercepcin de un haz de iones debido a la presencia del aerosol. Monitores piezoelctricos: Miden la masa del aerosol por el cambio de la frecuencia de resonancia de un cristal piezoelectrico de cuarzo Sistemas de toma de muestras: Para obtener la concentracin de contaminantes que existe en una muestra, hay que llevar a cabo una serie de pasos: Los contaminantes presentes en el aire, (en forma de polvo, humo, vapor) son transferidos mediante un sistema de captacin o muestreo apropiado a un soporte (filtro, lquido, slido absorbente, etc.) que los retiene y da origen a la muestra. Esta muestra es enviada al laboratorio de anlisis, donde se recupera el contaminante, se prepara y analiza siguiendo un procedimiento analtico establecido, mediante las tcnicas adecuadas: ANLISIS Hay que destacar la ntima relacin entre el sistema de toma de muestra y el mtodo analtico que despus se va a aplicar para efectuar anlisis de la muestra. El procedimiento de toma debe cumplir bsicamente dos condiciones: Debe ser capaz de proporcionar una muestra representativa del ambiente que se estudia, por lo cual es necesario establecer el lugar, momento y duracin de la muestra, as como el caudal a utilizar y volumen. Debe ser adecuado tanto al estado fsico del contaminante, como al mtodo analtico al que ser sometida la muestra para su anlisis.

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La representatividad de la muestra puede estar influenciada por la variacin de la concentracin y duracin en el puesto de trabajo, caracterizacin y duracin del ciclo de trabajo, variaciones aleatorias (corrientes de aire), modificacin de operaciones, etc. No obstante, estas circunstancias son normalmente independientes del sistema de captacin utilizado, y tan solo el caudal de captacin y la capacidad de retencin del soporte, pueden venir condicionados por el sistema de muestreo utilizado y afectar en ltimo extremo a la representatividad de la muestra. Cualquier sistema de toma de muestras debe tener bien definidos: El sistema de captacin y soporte de la muestra. Volumen a muestrear ( o tiempo de muestreo). Caudal de captacin. Conviene disponer siempre de la mayor informacin posible sobre el ambiente a muestrear: actividad industrial, fuentes de contaminacin, productos utilizados, materias primas, posibles interferencias, etc. Descripcin de los principales sistemas de toma de muestras: Los sistemas de toma de muestras pueden ser de dos tipos: activos y pasivos.

Sistemas de toma de muestras Activos Filtros

{
{

Filtro Soporte Portafiltros Impinger (cuerpo y cabezal) Solucin absorbente Trampa

Impinger

Tubos adsorbentes.

Toma directa Pasivos

Jeringas Tubos de presin Bolsas inertes

Sistemas activos: El aire es forzado a pasar a travs de un soporte de captacin con ayuda de una bomba de aspiracin o muestreador; mientras que en los sistemas pasivos es el propio contaminante que por fenmenos de difusin y permeacin alcanza el soporte de la muestra y se reparte uniformemente en su seno.

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Equipos de muestreo activo El sistema de muestreo consta de dos partes: por un lado una bomba que es capaz de aspirar un determinado volumen de aire y por otra un soporte en donde queda retenido el contaminante o el volumen de aire aspirado. Las bombas deben cumplir con los requisitos que marca la norma EN-12311, entre las que destacan: Ser utilizables en muestreos personales, es decir, han de ser de un tamao y peso reducidos y funcionar de forma autnoma. La autonoma aconsejable es de 8 horas y se consigue mediante paquetes de bateras recargables. El caudal podr ser ajustado a voluntad para poder adaptar el tamao y duracin de la muestra a los requisitos del muestreo. Estar dotada de un indicador de funcionamiento defectuoso. Por lo general, en estos casos, se paran automticamente y registran la hora en se ha producido. Se suministrar con instrucciones en el idioma del pas. La toma de muestras activa es un procedimiento para obtener muestras de contaminantes, mediante el paso forzado de aire a travs de un soporte con ayuda de un muestreador o bomba de aspiracin o muestreador la captacin del contaminante tiene lugar por fijacin o concentracin sobre el soporte utilizado. Los principales soportes son: Filtros (en portafiltros o cassettes). Soluciones absorbentes (impingers o borboteadores) Solidos adsorbentes (en tubos de vidrio) La naturaleza, el tipo y las caractersticas del soporte a utilizar son funcin de varios aspectos: Estado fsico del contaminante (vapor, gas, partculas) Caractersticas qumicas del contaminante. Mtodo analtico. Instrumentos para la toma directa de muestras de aire Dispositivos que permiten almacenar y conservar una porcin de aire objeto de estudio, sin mediar tratamiento que se analiza posteriormente en laboratorio, de inters para contaminantes gaseosos. Los dispositivos mas utilizados son bolsas inertes y jeringas. tiles en muestreo personal, monitoreo de reas, determinacin de niveles techo, en tiempos de exposicin corto y para toma de muestras a granel desconocidas. El aire contaminado se toma directamente mediante una bolsa de naturaleza inerte, normalmente son de 5 capas de plstico aluminizado y de capacidad entre 1 y 5 l, disponen de una vlvula para permitir su llenado y posterior vaciado. El llenado puede

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realizarse de forma manual o mediante una bomba impulsora, que posibilita un llenado regular a lo largo del tiempo y conocer el volumen muestreado. Este sistema es de inters para gases como CO, N2O, H2S, freones, hidrocarburos ligeros, etc. Se recomienda su utilizacin cuando se desconoce la composicin de los gases que puedan estar presentes en el ambiente. Caractersticas de las bolsas inertes: Impermeable a gases Baja perdida de muestra durante el almacenamiento Ausencia de absorcin superficial (por muestras anteriores) Flexibilidad y resistencia a un amplio rango de t Posibilidad de ser usada para muestras de agua Orificios adecuados para llenado y extraccin de la muestra Disponibilidad de varios tamaos

Figura 5-16: BOLSA INERTE PARA RECOGIDA DE MUESTRAS Y POSTERIOR ANLISIS EN LABORATORIO

Recomendaciones de uso  Bolsas de material inerte frente a productos qumicos (Tedlar, Tefln)  Conexin bolsa - bomba con tubo de tefln  Utilizar septun de tefln para sellar orificio de bolsa  Analizar el contenido de la bolsa tan pronto como sea posible  No utilizarlas con compuestos de alta reactividad o inestables Ventajas e inconvenientes de las bolsas inertes: Ventajas 1. til para contaminantes desconocidos, gases inorgnicos, hidrocarburos ligeros, freones, etc. 2. Escasa manipulacin de la muestra, se evita adsorcin y desorcin. 3. Elimina en gran parte la reaccin entre contaminantes al no proceder a su concentracin. 4. Simplicidad Inconvenientes 1. Al no concentrar los contaminantes puede haber problemas en el lmite de deteccin (poca muestra recogida) 2. La relacin coste-duracin de bolsas inertes es desfavorable

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3. Los muestreos personales para determinar los TLVs presentan inconvenientes derivados del difcil transporte de la bolsa por el trabajador. 4. Falta de sensibilidad. 5. Dificultades en el muestreo personal. 6. Alteraciones e interacciones. Toma de muestras por concentracin del contaminante sobre un soporte. La fijacin y concentracin de los contaminantes sobre soportes constituye la tcnica mas ampliamente utilizada (muestra de campo), la transformacin qumica o/y fsica de las muestras de campo en el laboratorio posibilita la aplicacin de las tcnicas analticas (anlisis). El tipo de soporte debe ser concordante con el estado fsico, naturaleza y comportamiento del contaminante a retener (muestras estables), as mismo ser compatible con la tcnica analtica posterior. La calidad de los soportes debe ser extrema , al recoger muestras del orden de microgramos (cantidades pequeas pueden quedar enmascaradas). Poseern una elevada eficacia de retencin y en su posterior anlisis debe ser fcilmente recuperable. Hay tres tipos: Soluciones absorbentes, Membranas o filtros Slidos adsorbentes En ocasiones pueden ser combinados Toma de muestras con filtros El procedimiento ms frecuente para la captacin y muestreo de contaminantes slidos y aerosoles en general es el de filtracin. El sistema de captacin sobre filtros se basa en hacer pasar un volumen de aire a travs de un filtro montado en un portafiltro o cassette. La retencin de las partculas del contaminante se produce por fenmenos de tamizado, inercia, gravedad y fuerzas electrostticas, sobre un soporte material o membrana porosa, denominado filtro. La unidad bsica de captacin la constituyen:

Filtro Soporte Portafiltros o cassette.

Fig. 5-17

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Figura 5-18: PARTES QUE FORMAN UNA UNIDAD BSICA DE CAPTACIN

Filtro: El tamao de filtro normalmente empleado en la captacin de muestras personales es de 37 mm. de dimetro. Su naturaleza puede ser muy variada (steres de celulosa, PVC, fibra de vidrio, policarbonato, tefln, plata, etc.), y su tamao de poro oscila entre 0.45 y 5 micras (0.8 es el ms utilizado). Su aplicacin fundamental es para polvos, nieblas y humos. Las ventajas que tiene son que es de fcil manejo, transporte y conservacin y adems es fiable. En el mercado existe una amplia y variada gama de filtros que se distinguen por su dimetro, tamao de poro y material con que se han fabricado. Atendiendo a este ltimo aspecto, cabe sealar, los siguientes tipos de filtros: De esteres de celulosa: Se utilizan fundamentalmente para la captacin de aerosoles metlicos, cuya determinacin analtica posterior se lleva a cabo por espectrofotometra de absorcin atmica (EAA). Son de fcil ataque por cido ntrico diluido, lo que favorece la preparacin de las muestras que se analizan mediante dicha tcnica. Presentan el inconveniente de retener la humedad ambiental, lo que supone un incmodo obstculo cuando se desea determinar por gravimetra directa, la cantidad de muestra total inespecfica recogida. El problema puede resolverse utilizando filtros apareados en peso. De cloruro de polivinilo (PVC): Los filtros de membrana fabricados en este material no retienen la humedad ambiental, por lo que resultan de gran utilidad en la determinacin gravimtrica de muestra total inespecfica. Su principal inconveniente estriba en su resistencia al ataque de los cidos, incluso concentrados, no siendo recomendable su uso para la captacin de aerosoles metlicos y posterior anlisis de EAA. De politetrafluoretileno o teflon (PTFE): Son muy estables y resistentes a los cidos y a los disolventes orgnicos. Estas propiedades, junto con su naturaleza hidrofbica, los hacen muy tiles para el muestreo de diversos contaminantes, tales como los hidrocarburos aromticos policclicos. (HAP). De policarbonato: Los filtros de este material son extremadamente finos (en torno a 10 um de espesor) y de peso muy bajo. No son hidroscpicos y por tanto resultan muy tiles para la captacin de materia particulada y posterior determinacin de muestra total por gravimetria.

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De fibra de vidrio: Estas membranas estn compuestas de microfibras de vidrio borosilicatado, pudiendo llevar o no un ligante a base de resinas acrlicas. Pueden utilizarse como prefiltros o como etapa nica de filtracin, en la captacin de ciertos plaguicidas, como carbaryl, aldrn, lindano, DDT, etc. De plata: Filtros fabricados en plata metlica pura, muy adecuados para la captacin de negro de humo, hidrocarburos aromticos policclicos, etc.

Figura 5-19: FILTRO DE ACETATO DE CELULOSA MILIPORE VISTO AL MICROSCOPIO

Filtros Partes constituyentes de un filtro Filtro Soporte Portafiltros o cassette Aplicaciones Polvos Nieblas Humos

Ventajas Fcil manejo Fiable Fcil transporte Fcil conservacin muestras

Soporte: Generalmente de celulosa, no es un soporte de captacin, su utilizacin es bsicamente para sostener, evitar que se arrugue el filtro debido al vaco y adaptar mejor el filtro dentro del cassette.

Figura 5-20: CASSETTE CON SOPORTE Y FILTRO DE TEFLN

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Portafiltros o cassette: Generalmente de poliestireno, puede estar constituido de dos o tres cuerpos o secciones, siendo opcional la eleccin, en general de mayor utilidad es el de tres dado que mejora la distribucin del contaminante y evita colmataciones en el centro.

Figura 5-21: DISTINTOS MODELOS DE PORTAFILTROS O CASSETTES

La utilizacin de cassettes de tres cuerpos resulta imprescindible para las captaciones de aquellos contaminantes cuyo cuerpo superior necesita ser retirado durante el muestreo, es decir cassette abierto, por ej. para fibras de amianto, que se acopla un protector metlico para evitar la prdida de fibras por carga electrosttica, aerosoles cidos y alcalinos, etc. En caso de polvos NEUMOCONITICOS, para los que se debe captar la fraccin respirable, se utiliza un cassette de dos cuerpos acoplado a un cicln de nyln de 10 mm. Este hace que se depositen las partculas ms grandes en el fondo del cicln, mientras que las ms pequeas, de dimetro inferior a 5 micras se depositarn en el filtro. En general el uso de toma de muestras con filtro es aplicable a contaminantes en forma particulada (polvos, nieblas, humos, etc.). Es un sistema de muestreo prctico y cmodo, tanto en la propia toma de muestras como posteriormente en el transporte y conservacin de las muestras. Accesorios o selectores de partculas Cicln: Selector de partculas para el muestreo de fraccin respirable. Consiste en un dispositivo cilndrico y alargado que posee una entrada de aire dispuesta tangencialmente en sentido transversal, as se permite la sedimentacin de las partculas ms gruesas en el fondo y la fijacin de las finas en el filtro superior; deben ser independientes de la orientacin.

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Figura 5-22: CICLN: SEGN LA CURVA DE JOHANNESBURGO

Impactador en cascada: Dispositivo para seleccionar por tamao de partcula y aplicar correctamente los valores PSS-TLVs.

Captador de partculas respirables: De aplicacin exclusiva en el interior de minas.

Figura 5-23: ELUTRIADOR HORIZONTAL

Soluciones absorbentes. Impingers Se basan en hacer pasar un volumen de aire a travs de una solucin absorbente apropiada, contenida en un impinger o borboteador. Fijan los contaminantes mediante procesos de solubilizacin, neutralizacin, oxidacin, reduccin, etc. (reacciones qumicas) al pasar el aire contaminado por el lquido que lo absorbe. Su eficacia va desde el 80 al 85 %.

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La unidad de captacin est constituida por: Impinger o borboteador Solucin absorbente Trampa para proteger el equipo de posibles arrastres o reabsorciones Cada impinger consta de dos piezas: cuerpo o vaso (generalmente de 30 ml.) y el cabezal (con el borboteador simple o fritado)
Figura 5-24

Existen distintos tipo de borboteadores o impingers para conseguir un rea de contacto eficaz entre el aire contaminado y la solucin absorbente, modificando el tamao y n de las burbujas y la cantidad de solucin. Para captar aerosoles lquidos, el proceso de retencin y concentracin implica una dilucin por lo que basta con borboteadores con vstago de un nico orificio. Para captar contaminantes (gas o vapor) al reaccionar stos con el lquido absorbente se necesita una mayor rea de contacto por lo que los borboteadores sern de vidrio fritado en el extremo del vstago. (As al disminuir el tamao de poro consigo burbujas ms pequeas y en mayor nmero y tengo mayor eficacia, mientras que aumenta la prdida de carga del sistema).
Figura 5-25

Figura 5-26: DISTINTOS MODELOS DE BORBOTEADORES Y MONTAJES

Normalmente los impingers se utilizan en batera por: a) Aumentar la eficacia de retencin b) Disponer de testigos de saturacin de la solucin absorbente c) Servir de trampa para prevenir averas por inundacin en las bombas de aspiracin. Poco utilizado dado que es difcil de manejar, transportar y no contaminar. Slo se utiliza donde no hay otra alternativa (cloro amoniaco).

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SISTEMAS DE TOMA DE MUESTRAS LIQUIDOS ABSORBENTES PARTES CONSTITUYENTES DE LAS UNIDADES DE CAPTACIN IMPINGER O BORBOTEADOR SOLUCIN ABSORBENTE TRAMPA APLICACIONES AEROSOLES LQUIDOS VAPORES Y GASES.

FACTORES QUE INFLUYEN EN LA ABSORCION SOLUBILIDAD DEL CONTAMINANTE EN EL LQUIDO TIEMPO DE CONTACTO CANTIDAD DE ABSORBENTE (ALTURA DE COLUMNA) PRESIN DE VAPOR. Y REACTIVIDAD QUIMICA AREA DE CONTACTO Y CAUDAL DE CAPTACIN VENTAJAS
PREPARACIN RAPIDA DE LA MUESTRA METODOLOGA ANALITICA SIMPLE

LIMITACIONES
DIFICULTAD DE MANEJO FACILIDAD DE CONTAMINACIN DIFICULTAD DE TRANSPORTE INESTABILIDAD DE LAS MUESTRAS EN DISOLUCIN

Slidos absorbentes Fijan los contaminantes, al pasar un volumen de aire determinado a travs de un tubo de vidrio relleno de materiales slidos, a veces impregnados con alguna sustancia qumica que mejora la adsorcin de los contaminantes (gases, vapores) con una alta actividad superficial. Normalmente contenidos en tubos de vidrio en dos secciones, separadas entre s, la segunda de las cuales sirve de testigo (ver saturacin de la primera) y la primera como verdadero soporte de la muestra. Normalmente los tubos estndar de NIOSH son de 7 cm. De longitud, 4 mm. y 6 mm. de dimetros interior y exterior, estando ambos extremos sellados hasta el momento de muestreo. Los ms utilizados son los de (100 mg/ 50 mg). Las sustancias adsorbentes ms utilizadas son: carbn activo, gel de slice, hopcalita, almina y polmeros porosos XAD, poropak, chromosorb y tenax, que pueden estar impregnadas de sustancias qumicas para mejorar su capacidad de captacin. Es el mejor mtodo para compuestos potencialmente peligrosos presentes como gas o vapor. La capacidad de retencin de los tubos adsorbentes es limitada para cada tipo el mtodo analtico nos indica su mxima capacidad de retencin o volumen de ruptura, lmite que seala el inicio de paso de contaminantes de la parte frontal a la posterior.

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Su capacidad de retencin esta condicionada por el desplazamiento de otros de no inters. Aunque el mtodo analtico recomienda un volumen de muestreo el higienista debe coordinar varios factores:

Figura 5-27: DISTINTAS PARTES DE UN SOPORTE CON TUBO DE CARBN ACTIVO

Por parte del medio a muestrear: a) Composicin cualitativa, b) Concentracin esperada, c) Presencia de otros contaminantes, d) Duracin del ciclo de fabricacin. Por parte del mtodo analtico: a) Margen de trabajo, b) Sensibilidad de la tcnica, c) Limitacin del soporte de captacin, d) Mrgenes operativos del equipo de muestreo. As la cantidad muestreada debe situarse por encima del lmite de deteccin de la tcnica analtica y dentro del rango del mtodo de evaluacin El control de las interferencias se realiza por medio de la toma de blancos: muestra donde nicamente no se pasa aire a su travs. De ella se contrasta las manipulaciones, calidad del soporte, material utilizado y tipo de contaminante captado. Sus ventajas se basan en el alto grado de selectividad, estabilidad de las muestras, sencillez y bajo coste, por el contrario se pueden saturar.
Figura 5-28: TUBO DE CARBN ACTIVO. PARTES QUE LO COMPONEN

Figura 5-29

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SISTEMAS DE TOMA DE MUESTRAS TUBOS ADSORBENTES APLICACIONES VAPORES Y GASES

FACTORES QUE INFLUYEN EN LA ADSORCIN SELECTIVIDAD CAPACIDAD CUANTITATIVA DE ADSORCIN INFLUENCIA DE LA HUMEDAD EFICIENCIA DE LA DESORCIN POLARIDAD VENTAJAS APLICACION A GRAN NUMERO DE CONTAMINANTES. ALTO GRADO DE SELECTIVIDAD CON ADSORBENTE ADECUADO. GRAN SENCILLEZ Y BAJO COSTE. MTODO EFICAZ Y FIABLE. BUENA ESTABILIDAD DE LAS MUESTRAS FCIL MANEJO LIMITACIONES POSIBLE SATURACIN DEL TUBO ADSORBENTE.

Equipos muestreadores de aire Los muestreadores personales o bombas de aspiracin son los instrumentos encargados de hacer pasar un determinado volumen de aire a travs de los soportes de retencin.

Figura 5-30: BOMBAS DE ASPIRACIN DE ALTO CAUDAL

Deben poseer un sistema de control automtico de flujo que permita regular instantneamente las variaciones del caudal de aire aspirado producidas fundamentalmente por la saturacin del soporte (precisin del +/- 5%) Reducido tamao ( 1 Kg.) Deben poseer una autonoma de 8 horas

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Un caudal variable entre 1 y 5000 mililitros por minuto (0.02-0.5 l/min.) para bajo y (0.5-4.5 l/min.) para alto. Su eleccin vendr marcada por el tipo de soporte y las necesidades del mtodo analtico. El fundamento de los muestreadores se basa en la utilizacin de sistemas de impulsin por desplazamiento volumtrico de aire, mediante sistemas mecnicos como membranas, pistones, etc. Construidos con seguridad intrnseca. Su calibracin debe ser al empezar y terminar el muestreo y recomendablemente con medidores electrnicos.
Figura 5-31: BOMBA DE ASPIRACIN DE BAJO CAUDAL

Muestreo pasivo

La captacin tiene lugar debido a fenmenos de difusin y permeacin por los cuales las molculas de un gas son capaces de penetrar y difundirse espontneamente a travs de la masa de otro gas, hasta repartirse uniformemente en su seno. Los soportes que se utilizan en estos sistemas son slidos adsorbentes o slidos impregnados con un reactivo especfico. Son dispositivos que consisten en un lecho adsorbente, normalmente carbn activo, separado del ambiente exterior por una barrera en la que se han practicado unos orificios de superficie y longitud conocidos. La cantidad de contaminantes recogido en el lecho est controlada por la longitud y el dimetro de los orificios, as como por el tamao o peso molecular del contaminante. Debido al gradiente de concentracin entre el exterior de la barrera y la superficie del adsorbente, los vapores se difunden a travs de los orificios por difusin molecular, adsorbindose en el lecho en funcin de la concentracin ambiental y el tiempo de muestreo (Ley de Fick). Cada contaminante tiene un coeficiente de difusin especfico. Se recoge por tanto, el aire por difusin y permeacin sin forzar su paso a travs del dispositivo captador y se basa en la ley de Fick (tendencia de las molculas gaseosas a repartirse uniformemente en el seno de otro), y en la ley de Henry (capacidad de los gases a atravesar una membrana slida con una permeabilidad especfica). La masa total del contaminante transferida desde el aire al captador pasivo viene dado por: M= ((DxA)/L)x C x T siendo

M = Masa total transferida(mmoles) D = Coeficiente de difusin (cm2/sg) A = rea superficial muestreador (cm2) L = Camino de difusin (cm) C = Concentracin ambiental (mmoles/cm3) t = Tiempo de muestreo (sg)

Figura 5-32: MUESTREADOR PASIVO SECCIONADO

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HIGIENE DE CAMPO

Los parmetros D,A y L se resumen en Q (Caudal equivalente)= (DxA)/L en cm3/sg Los valores de Q son especficos de cada fabricante y oscilan entre 1 y 100 cm3/sg LA CONCENTRACIN AMBIENTAL por tanto C= (M/Qxt) M, se determina en laboratorio por tcnica analtica t, se delimita haciendo uso del dispositivo de abrir y cerrar el captador

La variedad de modelos de captadores pasivos es grande, y la diferencia fundamental estriba en los materiales empleados como soporte, en cerramientos frontales porosos o mediante membranas y en sus formas (redondos, rectangulares, en forma de tubo, etc.), pero siempre de dimensiones y peso muy reducidos.. Los captadores pasivos pueden clasificarse en especficos e inespecifcos. Los primeros estn diseados para la captacin de un compuesto o grupo reducido de Figura 5-33 compuestos en concreto, utilizando el material adsorbente apropiado, que suele actuar por adsorcin qumica (formaldehdo, vapores de mercurio, xido de etileno, etc.). Los segundos, permiten el muestreo de un conjunto de compuestos muy amplio (vapores orgnicos). Los muestreadores pasivos son inespecficos en compuestos orgnicos (excepto para formaldehdo y xido de etileno) mientras que para los inorgnicos hay varios especficos.

Figura 5-34

Su utilidad se pone de manifiesto ante la necesidad de estudios en quirfanos, zonas estriles, muestreos largos o controles especficos peridicos.
SISTEMAS DE TOMA DE MUESTRAS MUESTREADORES PASIVOS APLICACIONES MEZCLAS DE GASES Y VAPORES CONTAMINANTES ESPECFICOS (FORMALDEHIDO, VAPORES. DE MERCURIO, ETC.) VENTAJAS FCIL USO FCIL TRANSPORTE MTODO EFICAZ Y FIABLE LIMITACIONES INVARIABILIDAD DEL CAUDAL DE MUESTREO SENSIBILIDAD A FACTORES AMBIENTALES POSIBILIDAD DE SATURACIN

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Finalmente indicar que cuando se realiza la toma de muestras con captadores pasivos, interesa que la masa de aire alrededor no est en reposo absoluto, se recomienda una velocidad frontal de aire mayor a 7 cm/s, valor que normalmente se supera en las tomas de muestras personales. Debido a su funcionamiento espontneo, los captadores deben de estar perfectamente cerrados antes y despus de la toma de muestras para evitar posible contaminacin. El almacenamiento es preferible realizarlo en nevera, y evitar durante su manipulacin y traslado situaciones de calentamiento anormal. Muestreo de contaminantes sobre soporte mixto Las caractersticas fsico-qumicas de algunas sustancias contaminantes obligan a utilizar, en ocasiones, soportes mixtos para su captacin. Dichos soportes estn formados generalmente por un montaje en serie de dos tubos, de un tubo y un filtro o de un filtro (generalmente de fibra de vidrio o prefiltro) precediendo a un impinger o a un tubo. .A continuacin se citan algunos ejemplos representativos propuestos por el National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).: Acrilamida: Filtro de fibra de vidrio, seguido de tubo de gel de slice (150/75mg). Aldrin: Filtro de fibra de vidrio seguido de impinger conteniendo 15 ml de isooctano. Cloruro de metilo: Dos tubos de carbn activo, el primero de 400/200 mg y el segundo de 100/50 mg, conectados en serie. Hidrocarburos aromticos policclicos: Filtro de PTFE de 2mm, en serie con tubo de XAD-2 (100/50 mg). CLASIFICACIN DE LOS ERRORES En todo dispositivo de medida de un contaminante existe un error. Para obtener una medida cuantitativa de contaminante a estudiar es necesario valorar el error del resultado de la medicin, ste en la prctica no es sencillo pues toda medicin del contaminante va acompaada de distintos factores que influyen en la misma por lo que el objeto es el porcentaje de certeza. El grado de certeza de la medida depende de los factores tenidos en cuenta en la determinacin. La magnitud absoluta del error se determina por factores subjetivos tales como, habilidad, escrupulosidad, prolijidad y grado de preparacin del higienista. Para facilitar el anlisis del error del resultado conviene clasificar los errores de la medicin de acuerdo con los motivos que lo provocan A) Errores sistmicos. Los que sin variar prcticamente durante el muestreo y anlisis entran de igual modo en cada resultado. B) Errores causales, accidentales o aleatorios

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HIGIENE DE CAMPO

Fuentes del error sistmico (no estadsticos y se revelan y analizan con la observacin): Errores instrumentales (defectos o irregularidades del equipo de medicin). Error por condiciones ambientales (metereolgicas). Errores subjetivos o personales (particularidades del higienista). Errores de calibrado de equipos. Errores del mtodo de medicin (por su carcter aproximado entre la cantidad presente y retenida). Fuentes de error aleatorio Fluctuaciones de la concentracin de un contaminante ambiental. Variaciones del equipo tanto de muestreo (fluctuaciones caudal bomba) como de anlisis.

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HIGIENE OPERATIVA

CAPTULO 6: HIGIENE OPERATIVA


La higiene operativa constituye una verdadera rama de la ingeniera por lo que tambin recibe el nombre de Ingeniera Higinica. El objetivo se centra en la eliminacin o reduccin del grado de contaminacin existente en el ambiente de trabajo hasta los valores de referencia suministrados por la higiene terica, utilizando para ello los conocimientos de la ingeniera. La higiene operativa, para conseguir la eliminacin del riesgo higinico, debe actuar sobre los diferentes factores que intervienen en el proceso:
Figura 6-1

1. Foco emisor del contaminante Con el objeto de impedir la formacin del contaminante o en caso de generarse, impedir su paso hacia la atmsfera del puesto de trabajo, se puede para ello: Sustituir el agente por otro no peligroso o al menos que no sea tan peligroso; esto es el caso de los cancergenos o sensibilizantes ya que las otras actuaciones pueden disminuir la concentracin del contaminante pero no eliminan su presencia y por tanto sus efectos, difcilmente controlables, permanecen; adems cualquier fallo en el control del agente podra implicar la liberacin del agente nocivo derivndose graves consecuencias. En la fase de diseo de la instalacin deben tenerse ya en cuenta los problemas en relacin a la salud, eligiendo equipos diseados para evitar la exposicin a cualquiera de los agentes que puedan resultar nocivos. Esto es especialmente importante en el caso del ruido y vibraciones ya que el posterior arreglo es en muchas ocasiones imposible econmicamente. Modificar el proceso, por ejemplo automatizando para hacer innecesaria la presencia del trabajador durante su funcionamiento o utilizar productos en otro estado (por ejemplo en vez de un gas utilizar una disolucin que lo contenga). Tambin se puede proceder al encerramiento encapsulando el proceso mediante reactores cerrados, encerrando el punto de operacin de la mquina que genera el ruido o el foco emisor de radiaciones. El aislamiento en edificio aparte puede resultar muy til ya que disminuye el nmero de operarios afectados. La extraccin localizada es una manera de eliminar el agente qumico del ambiente en el momento en que ste se genera. El mantenimiento preventivo de los equipos de trabajo es otra tcnica complementaria que puede evitar exposiciones accidentales ante los contaminantes qumicos.

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2. Medio de difusin del contaminante Para evitar que el contaminante ya generado se extienda por la atmsfera y alcance niveles peligrosos para los operarios prximos al puesto de trabajo se puede incidir sobre: La limpieza es un elemento clave, ya que su falta se traduce en focos secundarios de contaminacin. Es fundamental limpiar suelos, paredes, maquinaria y todos los lugares donde se pueda depositar la suciedad. La ventilacin por dilucin o general es una buena tctica que puede emplearse en ocasiones con contaminantes poco nocivos, siempre que no se intercambie excesiva cantidad de aire que sea necesario calentar (por su costo econmico). El aumento de distancia entre el foco contaminante y el receptor y los sistemas de alarma son un complemento de las medidas anteriores. 3. Trabajadores expuestos Protegiendo al operario para que el contaminante no penetre en su organismo. Una manera de reducir el riesgo es reducir el tiempo de exposicin, rotando al personal. El encerramiento del trabajador es el inverso del encerramiento del proceso. Requiere de un cuidadoso estudio y debe tenerse en cuenta las necesidades de relacin del ser humano con el resto de sus compaeros. Los equipos de proteccin individual son el ltimo recurso y deben ser tomados como medida provisional en tanto se arbitran otras soluciones; no obstante son imprescindibles en determinadas circunstancias. Finalmente, la informacin y formacin del trabajador debe constituir el primer eslabn en la accin preventiva que iniciemos. Como fcilmente deducimos, las medidas ms eficaces Figura 6-2 desde el punto de vista de la higiene, son las que actan sobre el foco emisor del contaminante, actuando sobre el medio difusor cuando no ha sido posible la eliminacin en el foco y por ltimo, slo sobre los trabajadores expuestos cuando no ha sido posible actuar sobre los anteriores estadios o como medida complementaria de otras adoptadas. PROCEDIMIENTOS DE CONTROL Aspectos previos a la fase de diseo La seguridad en la fase de diseo debe comenzar por un estudio de las propiedades fsicas y qumicas de los productos que se van a utilizar. Propiedades fsicas y qumicas. Datos de todos los productos que intervienen en el diseo. (Ver Fichas de Seguridad).

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HIGIENE OPERATIVA

Velocidad de reaccin. Compatibilidad con otros productos. Sirven para ver la tolerancia de corrosin y los peligros de derrame o mezcla accidental. Toxicidad. Indica la necesidad de epi. Riesgo de explosin. Pueden determinar la necesidad de atmsfera inerte. Fiabilidad de los servicios: ayuda a disear las necesidades de calefaccin o refrigeracin en el caso de fallos del suministro elctrico. Instrumentos. Consideraciones en cuanto a un diseo libre de fallos para diversas averas en los servicios. Materiales de construccin. Dando tolerancias de proteccin extraordinarias, para plsticos, cobre u otros materiales especiales. Presin de la red de agua: hay que contar con las posibles necesidades de agua durante la extincin de incendios. Temperaturas: se deben establecer tolerancias para las condiciones de sobrecalentamiento durante los incendios y para los riesgos de personal. Potencial humano: se deben considerar las protecciones con procesos automatizados que exijan un empleo de mano de obra reducido. Inversin: gastos de seguridad que deben equilibrar tambin los efectos de la produccin nula durante los accidentes o explosiones. Relacin con otras unidades: la importancia de la continuidad de produccin cuando una unidad produce materias primas para la alimentacin Diseo del proceso Deben considerarse los riesgos higinicos durante la fase de proyecto, atendiendo al proceso y los instrumentos o maquinaria, teniendo en cuenta la influencia de un rea sobre otra, de su actividad sobre otras y de que tanto los sistemas como sus componentes no rebasen los valores lmites umbrales TLVs. Hay tres parmetros a considerar en el diseo: a) Encerramiento del proceso, b) Automatizacin, c) La integracin del clculo del balance de masas con el fin de disminuir la capacidad de formacin de subproductos. Identificacin en origen o foco Se trata de tabular todas las sustancias que puedan utilizarse, producirse o aparecer como productos intermedios en proceso de fabricacin motivo de estudio y que pueden ser liberarlas a la atmsfera o contaminar la piel.

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Esta informacin puede obtenerse por lo general de las fichas facilitadas por los proveedores en combinacin con un estudio de las fases de proceso o zonas de trabajo. Debemos de concentrar nuestra atencin sobre los tipos de operaciones que poseen una probabilidad alta de generar contaminantes en el aire: Operaciones en Caliente: Soldadura, fundicin, combustin, reacciones qumicas. Operaciones lquidas: Pintura, rociado, limpieza, recubrimiento.
Figura 6-3: PICTOGRAMAS

Operaciones Slidas: Vertido, Mezclado, Triturado, transporte, embalaje. Pulverizacin a presin: Desengrasado, limpieza a chorro de arena , pintura Operaciones de conformacin: Corte, molido, Serrado, taladrado. Identificacin Las reclamaciones y sntomas por exposiciones significativas a sustancias txicas deben marcar las actuaciones y controles. Nunca se deben descartar las reclamaciones de los trabajadores tales como irritacin de ojos, dolores de cabeza, mareos, desvanecimientos, fatiga, confusin mental, etc., debiendo examinarse la posibilidad de que puedan ser atribuidas a la exposicin laboral y no a otros factores.

Figura 6-4: MODELO DE ETIQUETADO

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HIGIENE OPERATIVA

Sustitucin de productos Sustitucin de un material txico por otro menos txico (ej. pinturas la plomo por otro compuesto menos txico). Es de lo ms eficaz y a veces relativamente econmico, en ocasiones no se aplica por desconocimiento real del riesgo o por rutina. Al sustituir disolventes por otros de menos riesgo debe tenerse en cuenta el ndice de peligrosidad y ensayar previamente a pequea escala antes de modificar todo el proceso. En operaciones de limpieza sustituir los disolventes orgnicos por soluciones acuosas con detergentes adecuados (ej. el tricloroetileno por el 1,1,1 tricloroetano).
Figura 6-5

En lacas, soluciones de caucho sinttico y quitapinturas se sustituye el benceno por tolueno. Igualmente se sustituye el benceno en cementos para caucho sinttico por hidrocarburos alifticos. En fundiciones que usan compuestos separadores con contenido en slice libre alto se sustituye esta por otros polvos ms inofensivos para evitar la silicosis. Las piedras esmeriles de arena han Figura 6-6 sido reemplazadas por abrasivos artificiales hechos generalmente de xido de aluminio. En la industria del sombrero de fieltro se utiliza el mercurio y se sustituye por otros materiales que no lo contienen. El cambio en las condiciones fsicas en materias primas (ej. manipular materiales en forma de briquetas produce menos polvo que el mismo material en forma granulomtrica irregular.)

MTODOS ESPECIALES DE CONTROL Muchos de los mtodos generales mencionados previamente (ya sean solos o combinados) pueden ser aplicados al control de la mayora de los peligros ocupacionales de la salud. Algunos recursos merecen, sin embrago, una mencin particular. El blindaje es una de las mejores medidas de control para reducir o evitar la exposicin a agentes fsicos que causan estrs tales como el calor o las radiaciones ionizantes. El plomo es otro material empleado para aislar salas con fuentes radiactivas.

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Reduccin del tiempo de exposicin (ej. ambientes con aire a presin, ambientes con T extrema, etc.) Uso de dosmetros radiolgicos y dispositivos de medicin similares Muestreos continuos con alarmas pre-calibradas
Figura 6-7

Programas mdicos de deteccin en la absorcin de contaminantes qumicos. Utilizacin de pantallas para eliminar reducir o absorber contaminantes (ej. paneles de al para hornos de tratamiento trmico. Iluminacin suficiente y adecuada que evite deslumbramientos. Controles administrativos Siempre que no podamos reducir por otros medios y limitar la exposicin del trabajador al txico podemos reducir la exposicin (el tiempo es un parmetro de mucha importancia al evaluar el riesgo es funcin directa de la dosis), mediante controles administrativos: Ordenamiento de los esquemas de trabajo y su duracin relativa a las exposiciones. Los trabajadores que hayan alcanzado su mximo limite de exposicin permisible deben ser transferidos a un ambiente donde no sufran exposiciones adicionales. Asignar a varias personas en tiempos controlados (rotacin del personal) para situaciones donde el valor limite se exceda en un da. El periodo de rotacin est en funcin de la concentracin del contaminante

Figura 6-8

Modificaciones de proceso Introducir modificaciones importantes en un proceso que ya est en funcionamiento suele ser una accin que implica costes elevados y resistencias an mayores. Los tcnicos que disearon el proceso no suelen aceptar con facilidad que, en el proyecto, no se tuvieron en cuenta determinados riesgos que luego en la realidad cotidiana se han hecho evidentes. El argumento del coste es siempre utilizado como un obstculo para introducir cambios. Sin embargo la historia de la tecnologa est repleta de ejemplos que demuestran que los cambios, al menos a la larga, son posibles. Ah est, sin ir ms lejos, el caso del amianto, que ha pasado de ser el material maravilloso e insustituible de hace cuarenta o cincuenta aos, a estar casi prohibido, o al menos muy limitado su empleo, sin que se haya producido ningn cataclismo.

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Otro caso similar lo vemos en la progresiva desaparicin de chorro de arena, substituido por otras tcnicas menos agresivas para los trabajadores. Debe tambin reconocerse, sin embargo que cambios importantes de proceso pueden ser inviables en muchos casos, lo cual no obsta para que se puedan emprender modificaciones parciales que pueden ser muy efectivas para la proteccin de los trabajadores. Uno de los cambios de proceso que puede ser a menudo factible es la sustitucin de un producto qumico por otro de menor toxicidad, especialmente en el caso de substancias de carcter auxiliar, como los disolventes. Esta es tambin la posibilidad frente a la que suelen plantearse oposiciones notables, alegando que el posible substituto no existe, o si existe es mucho ms caro, etc. Se dan, sin embargo, abundantes Figura 6-9 ejemplos de substituciones que se han efectuado para proteger la salud de los trabajadores, como, la eliminacin del benceno de las pinturas y su substitucin por otros disolventes menos agresivos, o el empleo de otros disolventes clorados en lugar del tradicional y bastante txico tricioroetileno, no son ms que dos de los casos ms conocidos, aunque ni mucho menos los nicos. Habra tambin que recordar que cualquier medida preventiva aadida, cuando la instalacin ya est en marcha, ser mucho menos efectiva y mucho ms cara que si se hubiera contemplado en la fase de proyecto, lo que hubiera permitido integrarla en la construccin sin tener que recurrir despus a las clsicas chapuzas. Por ello, algunas de las grandes empresas incorporan a la fase de proyecto, a los que en el futuro sern los "usuarios" de la instalacin, es decir, a quienes trabajarn en ella, a fin de que la experiencia en otras instalaciones similares permita poner de manifiesto y corregir desde el principio los problemas que los tcnicos, desde sus despachos, olvidan en ocasiones. Hay trabajos que nos permiten modificar un proceso sin cambiar el resultado de la operacin, logrando variar ampliamente las condiciones de trabajo: Ej. La pintura por rociado electrosttico automtico es mejor higinicamente que la pintura con pistola de aire comprimido. Ej. La pintura a pincel o por inmersin en vez de la realizada a pistola disminuye la concentracin ambiental de contaminantes aerotransportados provenientes de pigmentos txicos. Ej. En la industria del automvil el polvo de plomo generado al esmerilar costuras con pequeos discos de alta velocidad, se redujo considerablemente al lijarlo manualmente. Ej. Cambio por proceso con soldadura al arco en vez del remachado. Ej. Desengrasado con vapor en vez de limpieza manual de partes de maquinas. Ej. La sustitucin de discos giratorios por pulidoras de baja velocidad en los cordones de soldadura reduce el nivel de polvo.

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Aislamiento Un mtodo empleado frecuentemente es el aislamiento de la operacin u operaciones potencialmente contaminantes en un recinto especfico separado del resto. De esta manera, es posible aplicar en este local especfico medidas preventivas particulares, ms efectivas y econmicas que si estas operaciones se realizaran junto a otras en una nave comn. Al mismo tiempo, esto permite minimizar el nmero de personas expuestas, que se limita a quienes permanecen o trabajan en el local en cuestin. Un ejemplo tpico lo constituyen las cocinas de colores en la industria textil, aunque existen otros menos habituales. As por ejemplo, la legislacin hace referencia a los locales para trabajos con plomo y dice: "cuando tcnicamente sea posible, dichos locales se mantendrn aislados, a fin de evitar la contaminacin de otras reas de trabajo" Algunas operaciones con riesgo higinico pueden ser aisladas de los operarios cercanos. a) Al operario se le puede aislar mediante una barrera fsica de forma que no este en las proximidades del foco, salvo en periodos cortos. b) Se puede aislar igualmente por el empleo del factor tiempo (suministrar un equipo semiautomtico para que el trabajador no necesite permanezca constantemente cerca del foco). Tambin pueden realizarse operaciones fuera del horario normal de trabajo. c) Por ultimo el factor distancia (dispositivos de control remoto) Figura 6-10 El aislamiento es til en trabajos donde se requieren pocos operarios y en los que el control, por otros procedimientos, es dificultoso o inviable. Las zonas de peligro deben ser aisladas del resto y evitar la propagacin, con lo que conseguimos reducir el n de trabajadores expuestos y simplificamos los procedimientos de control. El aislamiento total puede ser conseguido mediante mecanizacin o automatizacin. Mtodos hmedos Cuando se trabaja con materiales que pueden desprender polvo, una buena solucin, siempre y cuando se pueda aplicar, es el desarrollar las operaciones del trabajo con un alto grado de humedad. Las taladrinas que se emplean en las mquinas herramientas son un buen ejemplo de este principio, aunque como es bien sabido su finalidad principal es refrigerar la herramienta y la pieza que se mecaniza; en este caso la tcnica favorece directamente las medidas preventivas. En la perforacin de tneles, por ejemplo, ya es una tcnica corriente el empleo de perforadoras que aportan al mismo tiempo un chorro de agua que reduce en gran medida la produccin de polvo en un ambiente, el de un tnel, donde es particularmente difcil luchar contra la contaminacin ambiental

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HIGIENE OPERATIVA

Las concentraciones de polvo peligrosas pueden ser reducidas por la aplicacin de agua u otro lquido sobre la fuente de polvo mediante rociado o a presin. Su eficacia radica en la correcta realizacin del mtodo, que en ocasiones puede requerir el agregado de un agente humectante, siendo necesario a su vez proceder a su eliminacin antes de secarse. Se han conseguido logros importantes en la reduccin del polvo mediante el empleo de agua forzada a travs de brocas en la perforacin de rocas, las concentraciones de polvo aerotransportadas se pueden reducir si se mantiene hmeda la arena para los moldes, si se mojan los moldes antes de sacudirlos y si los pisos se mojan intermitentemente. Mantenimiento Un adecuado mantenimiento es muy importante para conseguir que los niveles de concentracin ambiental se mantengan dentro de los lmites de lo tolerable. Si ello es evidente en cuanto a la generacin de contaminantes (estara el ejemplo de una mquina mal mantenida, Figura 6-11 que es mucho ms ruidosa), la cuestin ms importante an cuando se trata del mantenimiento de instalaciones especficamente preventivas, como por ejemplo, las de ventilacin. Entre los servicios de mantenimiento, existe una cierta tendencia a dejar para ms adelante el cuidado de las instalaciones no directamente productivas, como los ventiladores, los filtros de sistemas de depuracin, etc. Es ste un aspecto al que hay que prestar la mxima atencin, dando a este tipo de instalaciones los mismos cuidados peridicos que el resto. Sistemas de alarmas La instalacin de medidores directos de contaminantes, as como su conexin a sistemas de alarma, en caso de que se superen determinados niveles en la concentracin de contaminantes en el ambiente de trabajo puede ser muy til en zonas prximas al foco emisor o donde por diferencia de temperatura, se acumula el contaminante qumico. Cuando el contaminante es susceptible de provocar efecto agudos graves, puede ser adecuada la instalacin de un sistema automtico de deteccin y alarma, en ocasiones conectado a un sistema de ventilacin que se activa automticamente. En el mercado estn disponibles este tipo de sistemas para un nmero cada da ms creciente de contaminantes. En ciertas ubicaciones especficas, como los aparcamientos pblicos, su instalacin es obligatoria, pero en general, no son muchas la situaciones en las que se emplea, pues su coste es elevado y su aplicabilidad, limitada. Orden y limpieza El orden y la limpieza desempean un papel clave en la proteccin de la salud, evitando la dispersin de los mismos, esta disciplina debe ser inmediata con materiales

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txicos. El polvo acumulado en un puesto de trabajo ( cornisas elevadas, pisos, salientes, etc.) puede retornar a la atmsfera por el transito, las vibraciones, las corrientes de aire ocasionales, etc., por lo que debe ser eliminado antes de que ocurra esto. Igualmente los vertidos en el suelo de disolventes, paos impregnados o materiales absorbentes, maquinaria que pierden producto, etc., acumulan dichos productos que se mezclan con el aire circundante. Se debe establecer un programa regular y efectivo, e inmediato para derrames de txicos y colocar recipientes metlicos hermticos para retirar residuos.
Figura 6-12

La limpieza de equipos e instalaciones debe hacerse por mtodos hmedos o de aspiracin nunca por soplado con chorro de aire a presin. La limpieza es una medida preventiva importante cuando se trabaja con contaminantes que se depositan en el suelo, la mquinas o las estructuras y desde all, pueden pasar de nuevo al ambiente. Ese paso puede ser debido a las corrientes de aire que provocan los sistemas de ventilacin o al desplazamiento de objetos o personas. En general es muy importante mantener un perfecto estado de limpieza cuando se trabaja con substancias en polvo de elevada toxicidad, como el plomo o el amianto. Por eso 1a normativa, en el caso del amianto, ordena que en las nuevas instalaciones, las superficies de los locales sean lisas impermeables... etc., evitndose cualquier discontinuidad, Figura 6-13 debindose realizar las limpiezas de los locales de trabajo y de las instalaciones equipos y maquinaria al menos una vez al ao. El suelo de las reas de trabajo en las que se acumule residuos de amianto se limpiar con una frecuencia diaria, como mnimo, y cada vez que se produzca una acumulacin visible de polvo de amianto. Una limpieza cuidadosa debe extenderse tambin a la ropa de trabajo, en la que este tipo de contaminantes puede acumularse y, desde all, pasar al ambiente a causa de los roces que provoca el movimiento del propio trabajador. Higiene personal Todo trabajador debe disponer de los servicios adecuados para el aseo personal al finalizar la jornada de trabajo. As mismo en los puestos donde se manipulen sustancias peligrosas el operario dispondr de los medios necesarios para eliminar cualquier salpicadura o resto y nunca utilizar productos de proceso como taladrinas o disolventes para la higiene personal.

Figura 6-14

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HIGIENE OPERATIVA

Debe estar prohibido comer y beber donde se manipulan sustancias txicas que puedan contaminar los alimentos. Formacin e informacin Estas son dos de las herramientas ms poderosas par lograr una mejora de las condiciones de trabajo. Esta afirmacin que es vlida con carcter general, lo es especialmente en el caso de la contaminacin Figura 6-15 qumica. En efecto, el riesgo qumico es en muchos casos indetectable mediante los rganos de los sentidos: no se oye, no se ve y, en muchos casos, no se huele. Solo el trabajador informado puede por lo tanto reivindicar medidas preventivas. Es por ello muy importante que el trabajador exija informacin sobre la peligrosidad de las substancias que emplea o manipula. Esta informacin ha de completarse, al menos, en dos medidas especficas. En primer lugar, los productos qumicos han de venir etiquetados segn la normativa vigente, es decir indicando claramente los riesgos y las medidas preventivas tomar. En segundo lugar, han de entregarse a los trabajadores la hojas de seguridad de cada producto, hojas en las que se amplan la informacin que, forzosamente, solo puede resumirse en la etiqueta. La formacin es un complemento necesario de la informacin. No es suficiente conocer cules son los riesgos, ha que saber como actuar frente a ellos. Es imprescindible que lo operarios conozcan los distintos riesgos que entraa un proceso, as como su utilizacin y mantenimiento de los elementos de control que les son puestos a su disposicin. Es obligacin empresarial el informar a los trabajadores de los riesgos derivados de la exposicin a contaminantes qumicos que le rodean, su entorno, gravedad y medidas tcnicas de control. A este respecto cabe comentar la gran importancia que se le da a este aspecto en la Ley 31/1995 de 8 de Noviembre de Prevencin de Riesgos Laborales. Arts. 18 y 19 de la Ley de Prevencion de Riesgos: Qu se debe Informar? Sobre los riesgos inherentes al puesto de trabajo incluyendo los generales de la empresa. Medidas de prevencin y proteccin sobre todo si son en caso de riesgo grave e inminente, resultados de las mediciones y su vigilancia. A quin se debe informar? A los trabajadores por medio de sus representantes o directamente de los riesgos generales y en particular de los riesgos especficos en cada puesto. Cmo se debe informar? Con independencia de la informacin verbal, se debe transmitir en forma escrita. Registro Documental de una informacin clara y concreta. Qu tipo de formacin? Terica y practica, mediante instrucciones generales y especficas a cada puesto, y aleccionando sobre la forma correcta de operar, principalmente a colectivos de alto riesgo.

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Cundo formar? En primer lugar en el momento de su contratacin, y segundo peridica segn las circunstancias: a todo trabajador que cambie de puesto de trabajo o si hay cambios tecnolgicos y por lo tanto posibles riesgos nuevos. Informacin mas completa a los representantes de los trabajadores. Quin y cundo impartir la formacin? sta debe ser por medios propios o concertados con conocimientos suficientes. Debe ser consultada con los representantes de los trabajadores, en la jornada laboral y debe quedar registrada documentalmente.

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LA PROTECCIN INDIVIDUAL FRENTE A LOS RIESGOS EN HIGIENE INDUSTRIAL

CAPTULO 7: LA PROTECCIN INDIVIDUAL FRENTE A LOS RIESGOS EN HIGIENE INDUSTRIAL


GENERALIDADES Se entiende por proteccin personal o individual la tcnica que tiene como objetivo el proteger al trabajador frente a agresiones externas, ya sean de tipo fsico, qumico o biolgico que se pueden presentar en el desempeo de su actividad. Los contaminantes qumicos penetran en el organismo a travs de diferentes vas: respiratoria, cutnea y parenteral. La proteccin individual se basa en impedir que estos contaminantes penetren por dichas vas mediante una serie de elementos de filtraje y/o retencin. Esta tcnica constituye el ltimo eslabn de la cadena preventiva entre el hombre y el riesgo, resultando de aplicacin como tcnica de seguridad complementaria de la colectiva, nunca como tcnica sustitutoria de la misma. Cuando el uso de las tcnicas colectivas no resulta posible o conveniente, como medida complementaria de ella, se deber recurrir a la proteccin individual. La misin de la proteccin individual no es la de eliminar el riesgo de accidente, sino de reducir o eliminar las consecuencias personales o lesiones que ste pueda provocar en el trabajador. La proteccin personal constituye una de las tcnicas de seguridad operativas que presenta una mayor rentabilidad si se tiene en cuenta su generalmente bajo coste al grupo de proteccin que presenta su correcto uso.
Figura 7-1

LA LEGISLACIN EN ESPAA. Actualmente existe el R. D. 773/1997, de 30 de Mayo, sobre disposiciones mnimas de seguridad y salud relativas a la utilizacin por los trabajadores de equipos de proteccin individual (BOE n. 140 de 12 de Junio y el posterior n. 171 de 18 julio de 1997, para correccin de erratas). Segn la normativa vigente, se definen los Equipos de Proteccin Individual (EPI) como cualquier equipo destinado a ser llevado o sujetado por el trabajador para que le proteja de uno o varios riesgos que puedan amenazar su seguridad o su salud en el trabajo, as como cualquier complemento o accesorio destinado a tal fin. De la definicin anterior se excluye; a) La ropa de trabajo corriente y los uniformes que no estn especficamente destinados a proteger la seguridad y la salud de los trabajadores,

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b) Los equipos de los servicios de socorro y salvamento, c) Los equipos de proteccin individual de los militares, de los policas y de las personas de los servicios de mantenimiento del orden, d) Los equipos de proteccin individual de los medios de transporte por carretera, e) El material de deporte, f) El material de auto defensa o disuasin, g) Los aparatos porttiles para la deteccin y sealizacin de los riesgos y de los factores de molestia. Por otro lado, se recuerda en lo expuesto anteriormente, que los equipos de proteccin individual debern utilizarse cuando los riesgos no se puedan evitar o limitarse suficientemente a travs de otras medidas preventivas. Esta filosofa de utilizacin de la proteccin individual la convierte en una medida preventiva de carcter excepcional, es decir, que debe recurrirse a ella cuando no es posible eliminar el riesgo de otra forma o como complemento de otras actuaciones. Es el caso de trabajos de tipo espordico o en especiales condiciones (mantenimiento, limpieza) o en operaciones de corta duracin. Tambin en aquellas situaciones en las que es aconsejable su uso, junto con otras medidas preventivas. Esta limitacin de uso se justifica sobre todo por el hecho de que la proteccin individual deja la situacin ambiental tal y como estaba sin modificarla y por lo tanto sin mejorarla y si existe un cierto contaminante en el ambiente, este permanece en la misma concentracin e intensidad. Normas legales que regulan su uso y certificacin El carcter de ltima proteccin que diferencia a un EPI de otros medios de proteccin, obliga a las Administraciones de los diferentes pases a vigilar su calidad, y a otorgar certificaciones que legitimen su uso. Desde 1974, la Orden Ministerial de 17 de Marzo ha venido regulando en Espaa la homologacin de los medios de proteccin, y sucesivas Resoluciones de la Direccin General de Trabajo establecieron lo que se denomina Normas Tcnicas Reglamentarias (MT) que describen para algunos EPI las pruebas de ensayo que deben superar para ser homologados y, por tanto, serles permitido su uso. Esta legislacin, sin embargo, hubo de ser modificada al incorporarse a la UE. La adaptacin de la legislacin de los pases miembros de la UE en el tema de EPI se basa en las Directivas 89/686/CEE y 89/656/CEE, que tratan respectivamente de la aproximacin de las legislaciones de los estados miembros relativas a los equipos de proteccin individual y de las disposiciones mnimas de seguridad y salud para la utilizacin por los trabajadores de EPI. La primera de ellas ha sido traspuesta en nuestro pas por el R.D. 1407/92 (BOE de 28 de Diciembre de 1992), que regula las condiciones de comercializacin y libre circulacin intercomunitaria de los equipos de proteccin individual y deroga las Normas Tcnicas Reglamentarias y la Orden Ministerial mencionadas. Esta nueva legislacin establece la obligatoriedad de que un prototipo de cada EPI sea sometido al examen "CE de tipo" por un organismo de control oficialmente reconocido como tal (notificado), que garantice la eficacia del producto segn las normas

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tcnicas vigentes. En el caso de EPI que deban proteger los riesgos graves ( proteccin respiratoria, por ejemplo), se exige el control de calidad de la fabricacin por uno de los organismos citados. El cumplimiento de este requisito viene indicado por la marca de conformidad CE, que se otorga solo a los equipos que superen los mencionados controles. Segn el EPI pertenezca a la Categora I (proteccin frente a riesgos mnimos), II (proteccin contra riesgos graves) o III (proteccin contra riesgos muy graves o mortales), el marcado CE se realizar de acuerdo a la figura siguiente: CATEGORA I: CE CATEGORA II: CE - 96 CATEGORA III: CE - 96-YYYY 96: Ao de colocacin del marcado CE de Tipo en el EPI YYYY: Nmero distintivo del Organismo Notificado que interviene en la fase de produccin como se indica en el Art. 9 del R.D. 1.407/1992
Figura 7-2: MARCADO CE

BREVE DESCRIPCIN DE LOS EPIS DE USO MS HABITUAL EPI frente a agresivos qumicos. Segn se vio en el captulo de Toxicologa Laboral la absorcin de un contaminante qumico (txico), es decir, su incorporacin desde el medio externo al organismo y al torrente circulatorio (medio interno) suele hacerse por la va respiratoria y por la va cutnea. Es por ello, que la proteccin individual frente a agresivos o contaminantes qumicos se enfoque especialmente a los EPIs que protegen particularmente el aparato respiratorio y la piel. Absorcin de txicos por va inhalatoria. La va inhalatoria constituye la ruta de absorcin ms frecuente y de mayor trascendencia en Toxicologa Laboral. Es tambin la ms rpida, al menos para gases, vapores de lquidos voltiles y aerosoles lquidos. De todos es conocido que el aire inspirado contiene ciertas cantidades de polvos atmosfricos e industriales, humo de tabaco, etc. Teniendo en cuenta que un adulto respira entre 10.000 y 20.000 litros diarios de aire, podemos deducir que los gases y partculas que penetren en el organismos con este volumen de aire son potencialmente peligrosos. La va de entrada de sustancias txicas en el mundo laboral es, como acabamos de mencionar, precisamente la respiratoria y son causa de numerosas enfermedades pulmonares, as como del agravamiento de enfermedades de base. Por esta va

Figura 7-3

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respiratoria, el hombre se encuentra expuesto a virus, bacterias, humos, polvos vapores, aerosoles contaminantes Todas estas exposiciones pueden ser toleradas por el receptor normal, pero cuando resultan excesivas, como sucede en algunas situaciones laborales, o bien si las defensas del receptor estn disminuidas por otros factores previos, las partculas inhaladas pueden provocar graves molestias, incapacidad e incluso la muerte. Absorcin de txicos por va cutnea. Al contrario de lo que ocurre por las otras vas de absorcin, el txico que ingresa por esta va necesita atravesar muchas capas de clulas para llegar a la zona de la dermis en donde se encuentran los capilares. Sin embargo, y a pesar de la eficaz barrera multicelular que constituya la piel, la absorcin a concentraciones frecuentes en la Figura 7-4 industria puede ser muy considerable. Para ello, el xenobitico tiene que ser ms o menos soluble en los estratos de distinta naturaleza qumica que se encuentra a su paso. EPI para la va respiratoria Son aquellos que tratan de impedir que el contaminante penetre en el mismo a travs de la va respiratoria. Tcnicamente se pueden clasificar en equipos dependientes e independientes del medio ambiente. Equipos de proteccin individual dependientes del medio ambiente: No pueden utilizarse cuando el aire es deficiente en oxgeno, ni en aquellos casos en los que las concentraciones del contaminante sean muy elevadas. Este tipo de equipos se caracterizan porque el aire que respira el usuario no es el del ambiente de trabajo. Se clasifican en: Equipos semiautnomos, Equipos autnomos. a) Los equipos semiautnomos.
Figura. 7-5

Utilizan el aire de otro ambiente diferente del de trabajo, no contaminado y transportado a travs de una canalizacin (manguera) o proveniente de recipientes a presin no porttiles, Disponen de un adaptador facial de tipo mscara. El aire puede ser aspirado a voluntad a travs de la manguera de aspiracin o suministrado a presin mediante un compresor o desde botellas de aire comprimido. Esto equipos se utilizan para trabajos en ambientes con muy altas concentraciones de contaminantes o pobres en oxgeno, donde no es necesaria una gran autonoma de movimientos. Los trabajos en pozos o en espacios confinados pueden ser ejemplos de situaciones donde se emplean los EPI's semiautnomos.

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b) Los equipos autnomos. Son aquellos en los que el sistema suministrador de aire es transportado por el usuario, por lo que tienen gran libertad de movimientos. Su empleo est recomendado cuando el aire no es respirable y se requiere autonoma y libre de movimientos. Constan del adaptador facial correspondiente y recipientes porttiles con aire a presin. Todos los EPIs de proteccin respiratoria tienen una caracterstica comn al producir incomodidad en el usuario Figura 7-6 e incrementar la fatiga de trabajo. Es por ello por lo que su utilizacin debe limitarse en el tiempo. En otros casos, solo podrn ser empleados por trabajadores debidamente formados y con experiencia suficiente.

Figura 7-7: REQUISITOS SOBRE EL EMPLEO DE PROTECCIONES RESPIRATORIAS DEPENDIENTES DEL MEDIO AMBIENTE

Equipos independientes del medio ambiente: Utilizan el aire ambiente y lo purifican, es decir, retienen o transforman los contaminantes para que el aire sea respirable. Un equipo de estas caractersticas tiene dos partes claramente diferenciables: * El adaptador facial * El filtro a) El adaptador facial. Tiene la misin de crear un espacio hermticamente cerrado alrededor de las vas respiratorias, de forma que el nico acceso del aire sea a travs del filtro.

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Existen tres tipos de adaptadores faciales: Mscara, Mascarilla, Boquilla. La mscara cubre la boca, la nariz y los ojos. Debe utilizarse cuando el contaminante tiene poder irritante, a fin de evitar su efecto sobre la mucosa ocular o en cualquier caso cuando pueda penetrar a travs de ella. La mascarilla cubre la nariz y la boca solamente. La boquilla ofrece una conexin entre la boca y el filtro y dispone de un sistema que impide la entrada de aire no filtrado por la nariz (pinza). Por la incomodidad que supone, su utilizacin se limita a las situaciones de emergencia.

Figura 7-8

Los adaptadores faciales deben tener una serie de propiedades que se les exige a la hora de certificar u homologar su calidad; las principales son las siguientes: Mxima hermeticidad. Resistencia mnima al paso del aire. Materiales de fabricacin adecuados. Visibilidad mxima en mscaras. Mximo confort de utilizacin. Siendo de ellas la ms importante la hermeticidad. b) Los filtros. Tienen la misin de purificar el aire y eliminar o minimizar su contaminacin. Se pueden clasificar en tres tipos: Filtros mecnicos, Filtros qumicos, Filtros mixtos. Los filtros mecnicos retienen el contaminante ponindole trabas fsicas para que no pase. Se emplean para polvo, humos o aerosoles. Los filtros qumicos realizan su misin filtrante disponiendo en su interior de alguna substancia qumica cuya misin es retener el contaminante absorbindolo o reaccionado con l. Los filtros qumicos son especficos para una sustancia o grupo de sustancias de parecidas caractersticas qumicas. Los filtros mixtos realizan consecutivamente la accin de los filtros mecnicos y de los qumicos. a) la resistencia al paso del aire, b) su permeabilidad al contaminante.
Figura. 7-9

Los filtros se clasifican en dos categoras segn dos propiedades fundamentales:

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La resistencia al paso del aire se mide a travs de la prdida de carga y cuanto ms pequea es, ms cmoda resulta la utilizacin del filtro. La segunda propiedad se denomina tambin "penetracin", que es la concentracin del contaminante que atraviesa el filtro. Naturalmente la clasificacin de los filtros otorga la mejor categora o clase a aquellos cuya prdida de carga y penetracin es menor. Otra caracterstica de los filtros es su vida media, que es el tiempo que tarda un filtro en alcanzar la mxima penetracin admisible para una concentracin conocida.

Figura 7-10

c) Mascarilla autofiltrante. Rene, en un solo cuerpo inseparable, el adaptador facial y el filtro. Estas mascarillas solo son adecuadas para actuar como filtro mecnico (polvo, aerosoles) pero no son indicadas para protegerse de gases o vapores. La ventaja de estos protectores es su bajo peso y poca prdida de carga, lo que las hace ms cmodas que las mascarillas convencionales, aunque en general, su nivel de proteccin sea menor. d) El casco con aporte de aire filtrado. Otra modalidad de EPI peculiar en su concepcin, pero que est siendo muy utilizado en algunos trabajos (agricultura) es el casco con aporte de aire filtrado, cuya principal ventaja reside en que el usuario no ha de vencer prdida de carga alguna. Consiste en un casco con pantalla facial transparente por cuyo interior desciende una cortina de aire filtrado a travs de un mecanismo que el usuario transporta en su cintura o en el propio casco.
Figura 7-12

Figura 7-11

EPI va drmica. Las manos y los brazos son las partes del cuerpo que suelen entrar en contacto con las sustancias qumicas con mayor frecuencia, pero no hay que olvidarse de la posible impregnacin de la ropa, que de no sustituirse con rapidez puede constituir un riesgo, ya no a largo plazo sino tambin a corto. El uso de mandiles o ropa impermeable puede prevenir el riesgo. Frente a la posibilidad de contacto drmico, la utilizacin de los EPI's es en muchas ocasiones el sistema de prevencin ms utilizado. A diferencia de los protectores de las vas respiratorias, su uso no supone una gran incomodidad o fatiga. Esto y el hecho de que a menudo sea la nica solucin razonable para prevenir un riesgo, origina una mayor tendencia a su utilizacin sin lmite de tiempo. Los guantes son las prendas idneas para proteger manos. Los guantes de proteccin frente a agresivos qumicos se fabrican de diferentes materiales (neopreno, PVC, PVA nitrilo, butilo, etc). El material del que se componen los guantes es resistente frente a ciertos compuestos, pero no frente a otros. A la hora de elegir un guante es preciso conocer las sustancias frente a las que debe proteger.

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Resistencia Qumica: E=Excelente, B=Buena, M=Mala, R=Regular, I=Inferior, NC=No comprobado


Tabla 7-1: RESISTENCIA QUMICA DE LOS GUANTES

La certificacin de un guante de proteccin exige unos mnimos de resistencia a la traccin y a la perforacin que garantice la integridad del mismo en situaciones normales de trabajo y los clasifica en segn los productos frente a los que protege. Otra caracterstica a tener en cuenta en la eleccin de los guante son por ejemplo, la longitud del manguito (zona que forma el guante desde el borde superior hasta la mueca), as como el forro o revestimiento. Debe buscarse la comodidad a igualdad de caractersticas protectoras. La merma en el sentido del tacto que ocasiona el uso de guantes es un impedimento para la realizacin de algunos trabajos. En estos casos, si el riesgo lo justifica, es necesario optar por la utilizacin de guantes de menor espesor aunque no sean los ms adecuados para el contaminante presente, con la precaucin de aumentar la frecuencia del cambio de los mismos.
Figura 7-13

En cualquier caso, el uso de guantes o de cualquier otro EPI debe ir precedido de una revisin visual para detectar cualquier defecto en su integridad y proceder en su caso al cambio. Todos los EPI's deben ser de uso Personal, pero en aquellos casos que razonablemente se vea justificado, se puede compartir su uso siempre que se establezca la norma de proceder a su limpieza y desinfeccin una vez empleados. UTILIZACIN Y MANTENIMIENTO Para su utilizacin correcta debern seguirse las normas fijadas por la empresa, la cul deber informar al trabajador sobre los riesgos a cubrir y la necesidad de su uso,

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debiendo hacer ver al usuario la necesidad de su empleo correcto para proteger su salud antes de recurrir a la autoridad de la empresa. Por otra parte, todo EPI requiere de un mantenimiento adecuado de cara a garantizar su correcto funcionamiento. Esto deber tenerse en cuenta, mantenindolos siempre revisados, limpios, reparados o renovados cuando sea necesario, debiendo seguirse para ello las normas que sobre el particular debern suministrar los fabricantes. En el mencionado R.D. 773/1997 se incluyen varios anexos en los que sealan. Esquema indicativo para el inventario de riesgos con el fin de utilizar los EPI. Lista indicativa de EPI. Lista de actividades o sectores de actividades que puedan requerir la utilizacin de EPI. OBLIGACIONES DE LOS EMPRESARIOS, FABRICANTES Y USUARIOS. Vienen claramente delimitadas en el ya citado R.D. 773/1997.

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VENTILACIN

CAPTULO 8: VENTILACIN GENERALIDADES La industria moderna con su complejidad de operaciones y procesos, utiliza un nmero creciente de sustancias y preparados qumicos muchos de los cuales poseen una elevada toxicidad. El empleo de dichos materiales puede dar lugar a que en el lugar de trabajo estn presentes en concentraciones superiores a las admisibles partculas, gases y vapores o nieblas. Tambin el estrs trmico puede originar ambientes de trabajo inseguros e incmodos. La ventilacin eficaz y bien diseada es un mtodo muy apropiado pues consiste en la eliminacin del aire contaminado de un puesto de trabajo mediante la sustitucin por aire fresco. En las plantas industriales se emplean dos tipos de ventilacin: Los sistemas de impulsin se utilizan para impulsar aire, habitualmente templado, a un lugar de trabajo. Los sistemas de extraccin se emplean para eliminar los contaminantes generados por alguna operacin, con la finalidad de mantener un ambiente de trabajo saludable. Los sistemas de ventilacin por impulsin se emplean con dos finalidades: 1) Crear un ambiente confortable en la nave industrial (generalmente calefaccin o refrigeracin) y 2) para sustituir el aire extrado de la nave por los sistemas de extraccin. Se distinguen dos tipos de ventilacin de extraccin: por dilucin o general y localizada. Con la primera se pretende la reduccin de la concentracin del contaminante en el lugar de trabajo, mientras que el objetivo de la segunda es el de captar el contaminante mediante una corriente de aire que es transportada hacia una campana o cubierta que permite su expulsin a la atmsfera, previamente filtrado, sin llegar a contamiFigura 8-1 nar el lugar de trabajo. Los sistemas de ventilacin por dilucin acostumbran a utilizarse para el control de la contaminacin slo cuando no es posible el empleo de la extraccin localizada, pues las grandes cantidades de aire templado que son necesarias para sustituir el aire que se extrae pueden dar lugar a elevados costes de funcionamiento. Los sistemas de extraccin localizada se componen de hasta cuatro elementos bsicos: los elementos de captacin o campanas, el sistema de conductos (incluyendo la chimenea y conductos de recirculacin), el depurador y el ventilador.

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Definiciones bsicas La densidad (d) del aire que se define como su masa por unidad de volumen y se expresa habitualmente en kilogramos por metro cbico (kg/m3). A la presin de 1 atm. y 20C de temperatura, su valor es de 1,2 kg/m3. La densidad es inversamente proporcional a la temperatura, a presin constante. El flujo volumtrico (Q), habitualmente denominado "caudal" se define como el volumen o cantidad de aire que atraviesa una seccin determinada por unidad de tiempo. Est relacionado con la velocidad media (V) y el rea (A) de la seccin atravesada por la expresin Q = A V El aire como cualquier fluido circula siempre de las regiones de mayor presin a las de menor, en ausencia de aporte de energa (un ventilador). Una masa de aire en movimiento tiene asociadas tres presiones distintas, matemticamente relacionadas: Presin esttica (PE) se define como la presin que tiende a hinchar o colapsar el conducto y se expresa en milmetros de columna de agua (mmcda), se mide normalmente con un manmetro de columna de agua y de ah las unidades empleadas. La presin esttica puede ser positiva o negativa con respecto a la presin atmosfrica del local, pero debe medirse perpendicularmente al flujo de aire, empleando un tubo de Pitot o a travs de un orificio perforado en la pared del tubo. Presin dinmica (PD) se define como la presin requerida para acelerar el aire desde velocidad cero hasta una cierta velocidad (V) y es proporcional a la energa cintica de la corriente de aire. Algunos clculos sencillos para aire en condiciones estndar dan un valor para la presin dinmica expresado por la ecuacin: PD = (V/4,04)2, PD en mmcda y V en m/s La presin dinmica se ejerce siempre en la direccin del flujo y es siempre positiva. La Presin total (PT) se define como la suma algebraica de las presiones estticas y dinmica: PT = PE + PD La presin total es una medida del contenido energtico del aire, por lo que siempre va descendiendo a medida que se produce el avance del aire por el interior del conducto; nicamente aumenta al pasar por el ventilador Principios del flujo del aire El flujo del aire en los sistemas de ventilacin industrial est gobernado por dos principios bsicos de la mecnica de fluidos: la conservacin de la masa y la conservacin de la energa. Se trabaja entonces con las siguientes hiptesis: Se desprecian los efectos del intercambio trmico Se considera que el aire es incompresible (densidad constante) Se supone que el aire es seco; la presencia de vapor de agua disminuye la densidad del aire por lo que deben efectuarse en este caso correcciones.

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VENTILACIN

Se ignoran el peso y volumen de contaminantes en el aire, para las concentraciones habituales La conservacin de la masa exige entonces que el caudal que entra en una campana debe ser el mismo que el que atraviesa el conducto que sale de ella. En la unin de dos conductos, el caudal de salida debe ser igual a la suma de los caudales de cada uno de ellos, etc. La conservacin de energa exige tener en cuenta todos los cambios de Figura 8-2 energa que se producen a medida que el aire fluye de un punto a otro; en trminos de las presiones previamente definidas, este principio puede expresarse de la forma: PE1 + PD1 = PE2 + PD2 + hp Donde el subndice 1 indica un punto aguas arriba (antes del ventilador), el 2 un punto aguas abajo (recibe el aire impulsado por el ventilador) y hp valora la prdida de energa sufrida por el aire mientras fluye de un punto a otro. Obsrvese que segn este principio la presin total debe disminuir en la direccin en la que discurre el flujo. Prdidas de carga en conductos Existen dos componentes de la prdida global de presin total en un tramo de conducto: 1) prdida de carga en los tramos rectos y 2) prdida de carga en los puntos singulares (codos, uniones, etc.) La prdida de carga en los tramos rectos es una funcin compleja de la velocidad del aire, dimetro del conducto, densidad y viscosidad del aire y de la rugosidad superficial del conducto. El clculo de ambas prdidas se realiza mediante el empleo de ecuaciones matemticas que facilitan la suficiente aproximacin. Caractersticas de la extraccin e impulsin Cuando el aire es impulsado a travs de una pequea abertura mantiene su efecto direccional durante una distancia considerable ms all de la abertura ( por ejemplo 10% de la velocidad en la boca a 30 dimetros de distancia a la boca de impulsin). Sin embargo, si el flujo del aire a travs de la misma abertura fuese de manera que actuara como una extraccin con el mismo caudal, el flujo se volvera casi no direccional y su radio de influencia se vera fuertemente reducido (por ejemplo 10 % de la velocidad en la boca a un dimetro de la boca de aspiracin). Por esa razn la extraccin localizada no debe emplearse cuando un proceso no pueda desarrollarse en la proximidad inmediata de la campana de extraccin. Asimismo, debido a este efecto, debe hacerse todo lo posible por encerrar la operacin tanto como se pueda.

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SISTEMAS DE VENTILACIN Ventilacin por dilucin La ventilacin por dilucin consiste en la dilucin del aire contaminado con aire sin contaminar, con el objeto de controlar riesgos para la salud, riesgos de incendio y explosin, olores y contaminantes molestos. El empleo de esta forma de ventilacin, de cara a la proteccin de la salud, est sometida a varias limitaciones: La cantidad de contaminante generada, no debe ser demasiado elevada, pues se necesita un caudal excesivo. x Los trabajadores deben estar suficientemente alejados del foco de contaminacin o la dispersin del contaminante debe producirse en concentraciones lo bastante bajas, para que la exposicin de los operarios, no supere los valores admisibles. x La toxicidad del contaminante debe ser baja. x La dispersin del contaminante debe ser razonablemente uniforme.
x

La aplicacin ms frecuente de este tipo de ventilacin, es el control de vapores orgnicos cuyo valor admisible sea igual o superior a 100 ppm. Tambin se utiliza en la ventilacin de locales pequeos, donde no existen puestos de trabajos fijos. Los principios bsicos de utilizacin deben de seguir el orden siguiente: 1. Elegir a partir de los datos disponibles, la cantidad de aire suficiente para conseguir una dilucin satisfactoria del contaminante; en los manuales especializados existen tablas al efecto. 2. Situar si es posible los puntos de extraccin cerca de los focos del contaminante, a fin de beneficiarse de la "ventilacin puntual". 3. Situar los puntos de introduccin y extraccin del aire de tal forma que el aire pase a travs de la zona contaminada. El trabajador debe estar situado entre la entrada de aire y el foco contaminante. 4. Sustituir el aire extrado mediante un sistema de reposicin del mismo. El aire aportado debe ser calentado durante las pocas fras. Los sistemas de ventilacin por dilucin manejan habitualmente grandes cantidades de aire mediante ventiladores de baja presin; para que funcionen satisfactoriamente es imprescindible reponer el aire extrado. 5. Evitar que el aire extrado vuelva a introducirse en el local, descargndolo a una altura suficiente por encima de la cubierta y asegurndose que ninguna ventana u otra abertura se encuentra situada cerca del punto de descarga.

Figura 8-3: VENTILACIN GENERAL. DISTRIBUCIN DEL AIRE

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VENTILACIN

El empleo de la ventilacin por dilucin requiere que la cantidad de contaminante generada no debe ser demasiado elevada, los trabajadores deben estar suficientemente alejados del foco contaminante, la toxicidad del contaminante debe ser baja y la dispersin del contaminante debe ser razonablemente uniforme. La ventilacin por dilucin encuentra su aplicacin ms frecuente en el control de vapores orgnicos cuyo TLV sea igual o superior a 100 ppm. Los datos reales sobre la velocidad de generacin del vapor orgnico pueden obtenerse en la propia instalacin si sta dispone de registros adecuados sobre el consumo de materiales. La ventilacin por dilucin se aplica tambin en casos especiales por ejemplo: Para la prevencin de incendios y explosiones (cuando no existen trabajadores y se puede superar ampliamente el TLV pero no el Lmite Inferior de Inflamabilidad). Por ejemplo el TLV del xileno es 100 ppm. El LII del xileno es 1%, es decir, 10.000 ppm. Para que una mezcla de aire y xileno sea segura contra incendios y explosiones ha de ser mantenida por debajo del 25% del LII, es decir 2.500 ppm. La exposicin a tal concentracin puede provocar daos severos e incluso la muerte. Sin embargo, en hornos de coccin, estufas de secado, en secaderos cerrados, en el interior de conductos de ventilacin, etc., debe emplearse ventilacin por dilucin a fin de mantener las concentraciones por debajo del LII. Para el control del ambiente trmico. La funcin primaria del sistema de ventilacin es, en este caso, prevenir las molestias importantes o el posible dao de aquellas personas que trabajan en dicho tipo de ambientes. De todos modos la introduccin de cualquier sistema de ventilacin para estos fines, debe ser precedida de una evaluacin fisiolgica en trminos de estrs trmico potencial para los ocupantes del ambiente caluroso de que se trate. La ventilacin por extraccin puede utilizarse para eliminar el calor y/o humedad excesivos siempre que se disponga de aire de sustitucin ms fro. Para calcular el volumen de aire necesario para la dilucin de los contaminantes se utilizan las expresiones: P .K Q = 1000 ----------TLV o P.K Q = 24400 ----------------Pm . TLV

Segn el TLV venga expresado en mg/m3 o ppm Siendo Q = Caudal de aire necesario en m3/hora (25C y 760 mmHg) para diluir el contaminante, P = Peso del contaminante generado en g/hora, Pm = Peso molecular del contaminante, K = Coeficiente de seguridad (Tabla 8-1) Si sustituyo en la expresin anterior P = V . d, siendo V = Volumen del contaminante evaporado en l/h. y d = Densidad en Kg/dm3, la expresin resulta de forma simplificada 24 . V . d . 106 Q = ------------------------------- x K Pm . TLV

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Peligrosidad del contaminante TLV >= 500 ppm TLV de 100 a 500 ppm TLV <= 100 ppm Evolucin del contaminante Regular Irregular

K1 1 2 3 K3 1 2

Distancia al foco Cerca de la Ventilacin Mediana de la Ventilacin Efectividad Buena Mediana

K2 1 2 3 K4 1 2

Tabla 8-1: COEFICIENTES DE SEGURIDAD

Cuando existe ms de un contaminante se calcula el caudal necesario para diluir cada uno de ellos y se suman si sus efectos son aditivos. Si sus efectos son independientes se adoptar el mayor valor Q obtenido. Ventilacin local. El sistema de ventilacin local o por extraccin localizada tiene como objetivo captar el contaminante en la vecindad inmediata del punto donde se ha generado ( el foco contaminante ), evitando as que se difunda al ambiente del conjunto del local. El ejemplo ms simple, y que todo el mundo conoce, lo constituyen las campanas de cocina. Se sitan inmediatamente encima del punto donde se producen los humos para captarlos all, impidiendo as que toda la cocina se llene de humo. Este mismo principio es ampliamente usado en la industria. La diferencia entre la campana de cocina y las que se emplean en la industria es que estas ltimas tienen formas muy diversas, segn cules sean las caractersticas del foco contaminante. As, existen las conocidas cabinas de pintura, las extracciones que se emplean en las cubas de cromado o de tricloetileno, las que se instalan en las sierras circulares para madera y muchas otras. En todo sistema de extraccin localizada se distinguen los siguientes elementos principales: a) Campana: ( una o varias ) para la captacin del contaminante en el foco. b) Conductos: Para transportar el aire con el contaminante al sitio adecuado, evitando que se disperse en la atmsfera. c) Separador: Para separar el contaminante de aire, recogindolo de forma adecuada y liberar Figura 8-4 aire limpio. d) Ventiladores: Para transmitir la energa necesaria al aire y hacerlo circular a travs del sistema. e) Purificadores del aire ( no siempre ).Para purificar el aire recogido antes de su vertido al exterior. Campanas de extraccin localizada La funcin esencial de una campana es crear un flujo de aire que capture eficazmente el contaminante y lo transporte hacia la campana, captando el contaminante antes que se difunda al ambiente general del local de trabajo.

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VENTILACIN

Los gases, vapores y humos no presentan una inercia significativa, al igual que las partculas pequeas de polvo; este tipo de materiales se mueve si lo hace el aire que les rodea. Asimismo es de muy poco valor el criterio de que el contaminante sea "ms pesado" o "ms ligero" que el aire; en general el contaminante se comporta "como si fuese aire", no movindose por su densidad, sino siguiendo las corrientes de aire. El movimiento habitual del aire asegura una dispersin uniforme de los contaminantes, salvo en operaciones con gran desprendimiento de calor o fro, o cuando un contaminante es generado en gran cantidad y se logra controlarlo antes de que se disperse. Las campanas se clasifican en cabinas, que encierran total o parcialmente el proceso o punto de generacin del contaminante, como por ejemplo una campana de laboratorio o la clsica cabina de pintura y campanas exteriores, que estn situadas adyacentes al foco de contaminante pero sin encerrarlo, como por ejemplo las rendijas a lo largo de la boca de una cuba o una abertura rectangular sobre una mesa de soldadura. Una variante de la campana exterior es el sistema de impulsin-extraccin donde se impulsa un chorro de aire a travs del foco contaminante, hacia la campana de extraccin. El contaminante es controlado, especialmente, por el chorro, mientras la funcin de la campana es recibir el chorro y aspirarlo, por ejemplo los sistemas empleados en las cubas abiertas para tratamientos electrolticos. Debe ponerse especial cuidado en su diseo y uso pues es posible que el chorro de impulsin mal dirigido aumente la exposicin de los trabajadores si no se utiliza debidamente. Los principios bsicos para el diseo de una campana exige la definicin de tres aspectos esenciales en la misma: 1. La geometra, 2. El caudal de aspiracin necesario y 3. la prdida de carga a que dar lugar. As debemos de tener en cuenta los aspectos siguientes: x Encerrar la fuente contaminante tanto como sea posible. x Capturar el contaminante con la velocidad adecuada. x Extraccin del contaminante, fuera de la zona de respiracin del operario. x Adecuada velocidad de transporte, para evitar deposiciones en los conductos. x Igualar la distribucin de aire a todo lo largo de las aberturas de las campanas. x Descarga del aire extrado lejos del punto de reposicin. x Suministro adecuado de aire, para compensar el extrado y originar una depresin.

Tabla 8-2: ELECCIN DE VELOCIDAD DE CAPTURA

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COMPROBACIN DE LOS SISTEMAS DE VENTILACIN Todos los sistemas de ventilacin deben comprobarse en el momento de su instalacin, a fin de verificar el caudal o caudales, para obtener informacin que pueda compararse con los datos de diseo. La comprobacin inicial proporcionar una referencia para el mantenimiento peridico y la deteccin de los fallos del sistema en el supuesto que se produjera una avera. La medicin ms importante en la comprobacin de un sistema de ventilacin es el caudal, determinando la velocidad del aire y el rea de la seccin del conducto o abertura en el punto de medida. Las mediciones de la presin del aire se emplean para determinar la presin esttica del ventilador, as como la prdida de carga en campanas, equipos depuradores y otros elementos de un sistema de extraccin. Las medidas de presin pueden ser tiles para localizar obstrucciones en el conducto y detectar puntos en los que se producen fugas de aire importantes.

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RUIDO

CAPTULO 9: RUIDO
Dentro de los agentes fsicos que se consideran en higiene industrial, uno de los ms importantes debido a su existencia en gran nmero de industrias es el ruido. Se suele definir el ruido como un sonido no deseado. Si tenemos en cuenta el extraordinario funcionamiento del odo humano y la importancia de las relaciones sociales de todo tipo, resalta la importancia de la conservacin del mismo. El ruido constituye uno de los problemas a vencer en una sociedad desarrollada, ya que produce una progresiva prdida de la capacidad auditiva del hombre. Mientras que la necesidad de contar con un rgano auditivo en perfectas condiciones es cada da mayor, puesto que las mquinas son cada da ms rpidas y exigen tiempos de reaccin menores, la realidad es que el odo pierde capacidad por efecto de la edad (presbiacusia), deterioro que aumenta aceleradamente cuando, adems, el sujeto est sometido o ruidos excesivos. TEORA FUNDAMENTAL DEL SONIDO El sonido consiste en una variacin de presin sobre la presin atmosfrica, producida por la vibracin de un cuerpo, y que el odo humano puede detectar como una sensacin percibida a travs del rgano auditivo. Dado que tiene su origen en un movimiento vibratorio que se transmite en un medio, ya sea slido lquido o gaseoso, podemos definirlo como una vibracin acstica capaz de producir una sensacin auditiva. El ruido industrial, la msica y la conversacin son tres manifestaciones del sonido. El sonido se puede considerar pues bajo dos puntos de vista: Subjetivamente, nos referimos a la sensacin auditiva en el cerebro. Un bailarn puede encontrarse en su elemento en una discoteca cuya msica ambiental alcanza niveles de 100 dBA; para l la msica ser un sonido agradable. Pero a un vecino del mismo edificio, que pretende conciliar el sueo, y que le llega ese ruido, amortiguado, con un nivel de 40 dBA le parecer un ruido insoportable. En mayor o menor grado estamos continuamente expuestos al ruido, cada persona se desenvuelve en varios ambientes acsticos a lo largo de su jornada que oscilan normalmente entre 20 dBA y 110 dBA. Como ilustracin de la incultura del ruido podemos citar el walkman o equipos musicales cuyos altavoces van insertos en el odo, frecuentemente utilizados con un volumen excesivo, las condiciones acsticas inadecuadas de comedores de restaurantes, aulas de formacin, etc. que hace que sean autnticas "pocilgas acsticas".
Figura 9-1

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Objetivamente, nos referimos a los aspectos fsicos del movimiento ondulatorio como frecuencia, longitud de onda, etc., magnitudes que se pueden medir todas ellas con toda precisin. NOCIONES FUNDAMENTALES DE ACSTICA Los movimientos de un cuerpo vibrante, los golpes, remolinos producidos por un escape de gas, etc. perturban la atmsfera circundante y originan contracciones y dilataciones de volmenes de aire elementales que, en ciertas condiciones, impresionan el sentido del odo produciendo en ste una sensacin que entendemos por sonido. El sonido, por tanto, es producido por una serie de vibraciones que se propagan en los slidos, los lquidos y los gases. Se necesita pues un medio elstico para que el sonido pueda originarse y transmitirse; ningn sonido puede ser transmitido en ausencia de materia (en el vaco). Si consideramos una serie de barras colgadas de un punto y propinamos un golpe a la primera, sta entrar en movimiento y empujar a la barra siguiente y as sucesivamente Las molculas de aire se comportan de modo parecido, pero en tres dimensiones cuando se propaga una onda sonora.

Figura 9-2

Un cuerpo al vibrar comprime las molculas cercanas y crea perturbaciones (ondas) que se propagan a una determinada velocidad, en funcin de la densidad y elasticidad del medio; en el aire esta velocidad es de 340 m/seg. A la presin atmosfrica normal. Para una fuente de sonido determinada, la propagacin tiende a ser esfrica u omnidireccional si el sonido que se emite es de baja frecuencia, y plana o direccional cuando tal sonido es de alta frecuencia. En la prctica las ondas planas se dan en las tuberas y en las cercanas de fuentes sonoras de gran tamao, pero incluso en este caso, a partir de cierta distancia el sonido tiende a propagarse esfricamente.

Figura 9-3

Potencia acstica: Cantidad de energa bajo forma acstica que emite un foco sonoro en la unidad de tiempo. Se mide en watios (W). Esta energa se transmite inmediatamente y

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se reparte, tericamente, segn una superficie esfrica envolvente cada vez mayor, lo que explica la disminucin del sonido a medida que nos alejamos de la fuente sonora. La potencia acstica es una caracterstica consustancial a cada fuente sonora, independientemente de cmo y dnde est situada. Es el criterio idneo para comparar las caractersticas acsticas de diferentes fuentes sonoras. Por lo general, estamos continuamente rodeados de varias fuentes sonoras que emiten ruido simultneamente, dndose el caso de que la fuente ms potente es la que predomina sobre las ms dbiles. Por lo tanto, para reducir el ruido, como primera medida debemos actuar siempre sobre las fuentes sonoras de mayor potencia acstica. Cuando la fuente sonora es una mquina compuesta de diversas piezas, en la fase de rodaje es ms ruidosa y luego el ruido va disminuyendo en el periodo ptimo de la mquina; posteriormente, al envejecer, comienzan a aparecer holguras y desajustes con lo que aumenta su potencia acstica hasta sobrepasar el valor inicial. La potencia acstica oscila en un campo amplsimo de 10.000 billones de picowatios (10 -12 watios) , desde el tic-tac de un reloj de pulsera hasta el estruendo de un volcn en erupcin (10.000 watios). Es de destacar que la energa acstica que se presenta habitualmente es muy pequea, en relacin por ejemplo con la energa lumnica. La potencia acstica de un avin a reaccin puede ser de 100 w., que equivale a la potencia lumnica de una lmpara domstica. Sin embargo su "agresividad" es elevada pues puede romper el tmpano de una persona situada a unos metros de distancia. Como quiera que el margen de variacin de la potencia acstica es muy amplio se utiliza normalmente el nivel de potencia acstica Lw de acuerdo a la siguiente frmula: Lw = 10 log W W0

siendo Lw el nivel de potencia acstica en decibelios (dB) y Wo la potencia acstica de referencia e igual a 1 picowatio (10-12 watios). Esta potencia se corresponde con el nivel 0 dB de la escala de decibelios. El nivel de potencia acstica ponderado A (Lwa) de una fuente sonora se expresa en decibelios A (dBA) y puede calcularse a partir de la medicin del nivel de presin acstica en dBA. Esta es una unidad muy til para estimar la magnitud del problema del ruido y para comparar diversas fuentes sonoras en lo que se refiere a su agresividad acstica. Intensidad acstica (I): Es la cantidad de energa que, en la unidad de tiempo atraviesa una unidad de superficie situada perpendicularmente a la direccin de propagacin de las ondas sonoras. Se mide en watios/m2. La intensidad acstica es la propiedad del sonido que hace que ste se oiga fuerte o dbil. Cuanto ms fuertes sean las compresiones y dilataciones de las capas de aire, ms intenso ser el sonido. En la escala de intensidades el umbral auditivo es 10 -12 w/m2 y el umbral doloroso 25 w/m2. A medida que una onda sonora se va alejando de su fuente de origen ha de cubrir una mayor superficie, con lo que su intensidad disminuye hasta hacerse imperceptible. Se puede demostrar, por consideraciones de mecnica de fluidos y clculo diferencial que la intensidad de sonido vale:

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I=

P2 c

Donde p2 es el valor eficaz (r.m.s.) de la presin sonora, es la densidad del medio y c la velocidad del sonido. Como en otros conceptos se utiliza tambin el nivel de intensidad acstica, que se define mediante la expresin: LI = 10 log I dB 0

La intensidad de referencia comnmente utilizada es 10-12 watios/m2. Duracin del sonido: El sonido desaparece rpidamente en el tiempo cuando cesa la causa que lo produce, pero no as sus efectos. Por ejemplo, el ruido de una explosin, aproximadamente 140 dBA, dura menos de tres segundos pero puede producir efectos desastrosos y permanentes sobre los odos de las personas que han sido alcanzadas por la onda sonora; por no mencionar los propios efectos destructivos de la explosin. El ruido de la sirena de un vehculo que circula en la ciudad, de noche, a gran velocidad, 60 dBA a 50 metros, puede orse durante unos pocos segundos, pero desvelar a unos cuantos miles de personas. Frecuencia (f): Nmero de variaciones de presin de la onda sonora, en un segundo. Se mide en hercios (Hz) o ciclos por segundo. La frecuencia principal de un sonido es lo que determina su tono caracterstico, por ejemplo, el estruendo de un trueno lejano tiene una frecuencia baja, mientras que un silbido tiene una frecuencia alta. Un sonido puede no tener Figura 9-4 ms que una sola frecuencia, tratndose en tal caso de un "sonido puro"; lo ms frecuente es que los sonidos que omos en la prctica y sobretodo los ruidos, sean una amplia mezcla de distintas frecuencias. El tono de un sonido compuesto est determinado por la frecuencia principal, que normalmente va acompaada de un cierto nmero de armnicos que determinan su timbre. Longitud de onda (): Es la distancia que separa dos estados iguales de una onda sonora. Conociendo la velocidad y la frecuencia del sonido podemos calcular su longitud de onda mediante la frmula: Longitud de onda = velocidad del sonido / frecuencia Los sonidos de baja frecuencia tienen longitudes de onda largas que les permiten bordear mejor los obstculos, por lo que son ms difciles de aislar. Presin acstica: Energa acstica bajo forma de variacin de presin (N/m2), es decir la variacin de la presin atmosfrica en un punto como consecuencia de la propagacin

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a travs del aire de una onda sonora. El margen de presin acstica capaz de or una persona joven y normal oscila entre 20 N/m2 y 2 10-5 N/m2 (umbral auditivo). Como vemos, dado el amplsimo margen, las medidas acsticas se representan en escala logartmica. Se define as el decibelio como una unidad adimensional relacionada con el logaritmo de una cantidad medida y de otra que se toma como referencia. Para la presin acstica se toma como referencia P0 = 2 10-5 N/m2 (1 Pascal = 1 2 N/m ) , que se corresponde con la menor presin acstica audible que puede detectar un odo joven y sano a una frecuencia de 1.000 Hz. Se define entonces: Nivel de presin acstica (en dB) = 10 log (P/P0)2 Tambin se puede definir el nivel de potencia acstica, nivel de intensidad acstica, etc. de manera similar mediante el empleo de los logaritmos. La suma de niveles de presin acstica Cuando existen varios ruidos que presentan presiones acsticas distintas, medidas en dB, la suma de todas ellas debe realizarse teniendo en cuenta la definicin de nivel de presin acstica, y por tanto no se corresponde con la suma aritmtica. Es necesario tener en cuenta que, al utilizar la escala logartmica, pequeas diferencias en el nmero de decibelios representan una diferencia importante en la energa de un ruido y por tanto en su agresividad. Si en un local existe una mquina que emite una determinada cantidad de ruido, y colocamos una segunda mquina que emita el mismo ruido que la primera, podemos suponer que se duplicar la intensidad sonora en el ambiente. Si aplicamos la frmula que define el concepto de nivel (Level) tendremos: L2 = 10 log 2I I0 = log 2 + 10 log I I0 = L1 + 3

Aproximadamente, cada 3 dB significa el doble de nivel de ruido Utilizando la expresin de nivel L anterior el margen de presin acstica habitual vara entre 0 y 120 dBA, margen ms cmodo y ms fcil de manejar. En general podemos decir que los ruidos hasta 60 dBA resultan soportables, entre 60 y 80 dBA son fatigosos, entre 80 y 115 dBA pueden producir sordera y superiores a 120 dBA resultan dolorosos e insoportables. Ruido de impacto: aquel en que el nivel de presin acstica decrece exponencialmente con el tiempo y las variaciones entre dos mximos consecutivos de nivel acstico se efectan en un tiempo superior a un segundo, con un tiempo de actuacin inferior a 0,2 segundos. Ruido continuo: es aquel en el que el nivel de presin acstica se mantiene constante en el tiempo y si posee mximos, stos se producen en intervalos menores de un segundo. Pueden ser estables o variables, cuando en este ltimo caso oscila en ms de 5 dB(A) a lo largo del tiempo.

Figura 9-5

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Indice y factor de directividad: En general, una fuente sonora no emite radiacin acstica en todas las direcciones por igual; es por tanto conveniente saber en qu direccin emite ms energa y en qu magnitud. Para este cometido se utilizan dos parmetros, relacionados entre s. El ndice de directividad DI en un punto determinado es la diferencia entre el nivel de presin acstica en un punto dado y el nivel promedio que correspondera a ese punto si la fuente sonora fuera omnidireccional: DI = LpA1 - LpA (dBA) El factor de directividad Q en una determinada direccin es el cociente entre la energa acstica emitida a un punto dado A1 y la energa que correspondera a ese punto si la fuente sonora fuera omnidireccional. Vemos entonces, que segn est situada una mquina, sujeta del techo en el aire, en el suelo, junto a dos paredes, etc., el factor de directividad puede ser 1,2,4 y hasta 8 veces. As, por ejemplo, una mquina situada el suelo y que en el aire dara un ruedo de 80 dBA, al reflejar el sonido y emitirse a travs de una semiesfera emitir un sonido de hasta 83 dBA. Imaginemos que el fabricante de una mquina especifica 75 dBA de nivel de presin acstica para el punto donde se situar el operador. Si el comprador instala la mquina en una esquina del local, el nivel soportado por el trabajador ser de 84 dBA (75+3+3+3), a lo que habra que aadir el ruido reverberado y el ruido de fondo. Es evidente, por tanto la importancia de la situacin de la fuente sonora para reducir el ruido en el puesto del operador. OTRAS CARACTERSTICAS DEL RUIDO Cuando examinamos un ruido industrial desde un punto de vista higinico pretendemos en primer lugar valorar el riesgo de la exposicin al ruido en el puesto de trabajo; adems, conocer las caractersticas del ruido al objeto de arbitrar medidas para su control. En general cuando nos refiramos a porcentajes de ruido debemos precisar muy bien que queremos decir, si nivel sonoro, potencia acstica, etc. pues los valores pueden diferir notablemente. Suma de niveles sonoros La escala en decibelios vara de forma logartmica por lo que no es posible sumar aritmticamente los niveles de ruido. Por ejemplo, dos mquinas que producen 80 dBA de nivel de presin sonora cada una producirn, en combinacin, 83 dBA. Si hemos medido por separado los niveles de presin acstica de dos fuentes de ruido, el nivel resultante cuando ambas actan simultneamente se obtiene sumando al mayor valor de los valores, la correccin obtenida de la tabla 9-1:
Diferencia Incremento 0 3 1 2,6 2 2,2 3 1,8 4 1,5 5 1,2 6 1 7 0,8 8 0,6 910 0,5

0,4

Tabla 9-1: SUMA DE NIVELES SONOROS

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Por ejemplo: mquina n. 1 86 dBA, mquina n. 2 80 dBA, diferencia 6 dBA. Luego debemos sumar a 86 dBA 1 dBA obteniendo como resultado final 87 dBA

Figura 9-6

De forma matemtica se puede calcular mediante la frmula: 1 m 0,1LAeq Ti LAeq,d = 10 log Ti . 10 i=1 8 Resta de niveles sonoros Cuando medimos en un punto dado el ruido que produce una mquina en funcionamiento, estamos en realidad midiendo el ruido que produce la mquina ms el ruido de fondo del lugar donde est instalada. Por tanto para conocer el ruido emitido por la mquina deberemos realizar dos medidas: una del ruido de fondo (con la mquina parada) y otra del "ruido total" (con la mquina en funcionamiento), para realizar despus la resta de los dos valores obtenidos que, como es sabido y tratndose de decibelios, no ser una resta aritmtica. La operacin se lleva a cabo utilizando la tabla 9-2: Diferencia entre mediciones Correccin K1 <3 >3 3 3 4y5 2 6a9 1 > 10 0

Tabla 9-2: RESTA DE NIVELES SONOROS

Por ejemplo, ruido de fondo medido 80 dBA, ruido total 87 dBA, diferencia 7 dBA la que, segn la tabla corresponde una correccin de 1 dBA por lo tanto el ruido imputable a la mquina ser 87 - 1 = 86 dBA. Si la diferencia es superior a 10 dBA no es necesario efectuar la correccin. Anlisis en bandas de octava Para decidir las medidas de atenuacin que deben adoptarse ante un problema de ruidos, es necesario conocer no slo el nivel de presin acstica, sino que es preciso conocer adems cmo la energa acstica se distribuye en cada uno de los rangos de frecuencia que componen el sonido o ruido problema.

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Figura 9-7

El anlisis de frecuencias de un sonido complejo permite dividir la gama de frecuencias audibles, que va de 20 a 20.000 Hz en secciones o bandas.

Este anlisis se realiza mediante un sonmetro que mide los niveles de presin acstica equipado con filtros electrnicos, cada uno de los cuales no deja pasar ms que los sonidos cuyas frecuencias estn dentro de la banda seleccionada previamente y que rechazan todos los dems sonidos. Estas bandas tienen un ancho de banda de octava o de tercio de octava. Una octava es una banda de frecuencia en la que, la frecuencia ms alta es dos veces la frecuencia ms baja. El nombre de octava se deriva del hecho de que una de estas divisiones abarca las ocho notas de la escala diatnica musical. Se denomina frecuencia central de la banda a la media geomtrica de las frecuencias extremas, y que se utiliza para denominar la banda. As la banda con frecuencias extremas de 707 Hz y 1.414 Hz se la denomina banda de octava de 1.000 Hz. Un tercio de octava cubre una gama en la que la frecuencia ms alta es 1,26 la frecuencia ms baja.( raz cbica de dos) En un sonido cualquiera el nivel de presin acstica total es la suma logartmica de los niveles de las distintas bandas de frecuencia.
Figura 9-8: SONMETRO CON BANDAS DE OCTAVA

Para representar un sonido se puede representar la variacin de presin con el tiempo; suele utilizarse ms la representacin de una magnitud caracterstica, por ejemplo el valor eficaz, con respecto a la frecuencia, obtenindose los clsicos grficos de barra en funcin de la frecuencia. Atenuacin del sonido con la distancia En el aire, en campo libre sin obstculos, el sonido va disminuyendo a medida que aumenta la distancia a la fuente sonora, al distribuirse en una mayor superficie hasta hacerse imperceptible. Cuando la fuente sonora puede considerarse puntual (ventilador, avin lejano) el nivel de presin acstica disminuye en 6 dBA cada vez que se duplica la distancia y en 20 dBA cada vez que la distancia se multiplica por diez. Si la fuente sonora es lineal (tubera, autopista) el nivel de presin acstica se reduce en 3 dBA cada vez que duplicamos la distancia y en 10 dBA cada vez que la distancia se multiplica por diez. Ponderacin "A". La percepcin del sonido por el odo humano es un complejo proceso, porque depende del nivel de precisin acstica y de la frecuencia del sonido. Dos ruidos pueden tener un nivel de presin acstica similar y presentar una distribucin de frecuencias diferentes, siendo tanto ms molesto e irritante en las altas frecuencias. Para poder

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establecer los riesgos de lesin, es necesario que la medida del ruido se realice con un equipo (Sonmetro) que lo registre de forma similar a como lo percibe el odo humano, es decir, que pondere el nivel de presin acstica en funcin de la frecuencia. El comportamiento del odo, basndose en las curvas de igual sensacin sonora hace pensar en esta necesidad y con este objetivo, al Sonmetro se le acoplan unos filtros de medicin desiguales con las letras A, B, C ... Tales filtros producen una ponderacin (reduccin o aumento) de la medida en funcin de la frecuencia. Utilizando un filtro A se logra registrar el sonido de forma casi idntica a como el odo humano lo percibe. El nivel de presin acstica ponderado A, registrado con un Sonmetro equipado con el filtro se expresa en dB ( A ). La escala A est pensada como atenuacin similar al odo cuando soporta niveles de presin sonora bajos a las distintas frecuencias o lo que es lo mismo, cuando se aproxima a las curvas de igual intensidad para bajos niveles de presin sonora. MEDIDAS DEL NIVEL SONORO La evaluacin de los niveles sonoros existentes es una operacin necesaria e imprescindible para determinar la gravedad del problema y realizar un diagnstico de la situacin de partida como etapa previa a todo programa de reduccin del ruido. Para poder llevar a cabo la evaluacin es imprescindible la medicin de los niveles de ruido, para lo que se utilizan diversos equipos. Sonmetros y dosmetros Para medir el nivel total del ruido se utilizan el sonmetro y el dosmetro y para conocer el espectro de frecuencias el espectrmetro de audiofrecuencia y el registrador de nivel, aunque algunos sonmetros permiten realizar el anlisis en bandas de octava o tercios de octava. El espectro de frecuencias se logra por anlisis del fenmeno sonoro con ayuda de filtros electrnicos que slo dejan pasar las frecuencias comprendidas en una zona estrechamente delimitada. Los filtros ms comnmente utilizados son los de octava y los de tercio de octava. En el primero se analizan unas bandas de frecuencia tales que las frecuencias superiores e inferiores estn en la relacin de dos a uno, mientras que en los de tercio de octava proporcionan una banda con una anchura tal que las frecuencias estn en la relacin de raz cbica de dos. Figura 9-9: El sonmetro es un instrumento electrnico capaz de medir el SONMETRO nivel de presin acstica expresado en decibelios, independientemente de su efecto fisiolgico. Registra un nivel de energa sobre el espectro de 0 a 20.000 Hz. Con objeto de tener en cuenta las distintas sensibilidades del odo humano, segn su frecuencia, los sonmetros estn dotados de filtros cuyas curvas de respuesta estn tomadas aproximadamente de la red de curvas isosnicas. Internacionalmente se han normalizado diferentes curvas de sensibilidad, siendo la curva de ponderacin A la que da los Figura 9-10 niveles ms prximos a los percibidos por el odo humano.

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Para su correcto uso el sonmetro debe ser calibrado con un pistfono. El sonmetro da como lectura el valor eficaz que es una medida de la energa acstica del ruido. Proporciona el nivel de presin acstica promediado a lo largo del tiempo que dure la medicin: Slow (lento): valor eficaz a lo largo de 1 seg. Fast (rpido): valor eficaz a lo largo de 125 mseg. , Impulse (impulso): valor eficaz a lo largo de 35 mseg. Peak (pico): Valor mximo en menos de 100 ms.
Figura 9-11

El sonmetro integrador permite determinar el valor del nivel de presin acstico continuo equivalente ponderado A necesario para poder evaluar el riesgo de exposicin al ruido de acuerdo con el R.D. 1316/89, determinando el nivel de presin sonora continuo equivalente en escala A. El medidor de impacto mide las caractersticas del sonido de impacto: intensidad acstica y tiempo de duracin del impacto. El dosmetro es un aparato que integra de forma automtica los dos parmetros importantes desde el punto de vista higinico: el nivel de presin acstica y el tiempo de exposicin, obtenindose directamente lecturas de riesgo expresadas en porcentajes de la dosis mxima permitida legalmente para ocho horas diarias de exposicin al riesgo.
Figura 9-12

Recomendaciones para realizar mediciones sonoras Es conveniente determinar el mtodo operativo siguiendo los siguientes pasos: Recopilar con antelacin la mayor informacin posible. Acordar el objetivo de la medida, solicitar la colaboracin en las mediciones de las personas participantes, estimar el tipo de ruido y su nivel, elegir el equipo de medida apropiado, etc. Comprobar los equipos al comienzo y al final de la medicin. Decidir que red de ponderacin se va a emplear. Normalmente la "A". Seleccionar la respuesta del detector correcta. Normalmente para impactos "Peak"; para ruido estable, "slow"; para ruido variable "slow", "LAeq" o "SEL", segn convenga o se disponga. Durante la medida utilizar pantalla antiviento protectora de golpes, medir en el lugar adecuado, dirigir el Sonmetro en el sentido apropiado. Realizar un informe de medida bien documentado. Recordar que algunos informes, de acuerdo con la normativa, hay que conservarlos durante 30 aos.
Figura 9-13

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EFECTOS DEL RUIDO SOBRE EL ORGANISMO La accin de un ruido intenso sobre el organismo se manifiesta de varias formas, bien por accin refleja o por repercusin sobre el psiquismo del individuo. Podemos sealar las consecuencias siguientes: Accin sobre al aparato circulatorio: aumento de presin arterial, ritmo cardiaco y vaso-constriccin perifrica. Accin sobre el aparato muscular aumentando la tensin, sobre el aparato digestivo produciendo inhibicin del mismo, sobre el aparato respiratorio modificando el ritmo, etc. Todas estas acciones son pasajeras y se producen inconscientemente y con independencia de la sensacin de desagrado o malestar. En el orden psicolgico el ruido es causa generalmente de molestia y desagrado, dependiendo de factores objetivos y subjetivos. El desagrado es ms fuerte cuando los ruidos son intensos y de alta frecuencia, los ruidos discontinuos e inesperados molestan ms que los habituales, el tipo de actividad desarrollada por el individuo ejerce una influencia en el desagrado que ste experimenta, etc. Por si fuera poco, el ruido dificulta la comunicacin e impide percibir las seales y avisos de peligro, hecho que puede ser tambin causa de accidentes. Estructura del sistema auditivo El odo es un rgano alojado en el hueso temporal. Desde el punto de vista anatmico y funcional , podemos dividir el odo en tres partes: odo externo, medio e interno. Odo externo El odo externo se divide en dos partes, fundamentalmente; la parte exterior, llamada pabelln u oreja, y el llamado conducto auditivo externo. La oreja es la parte visible del sistema auditiFigura 9-14: ANATOMA DEL ODO vo que ofrece unas caractersticas morfolgicas adaptables a su funcin como primera fase del proceso de captacin sonora, con un perfil receptor. La morfologa de la oreja hace que se recojan las ondas sonoras conducindolas hacia el canal auditivo externo que con una longitud de unos 3 cm, termina en la membrana del tmpano que se considera como frontera entre los odos externo y medio. En el conducto auditivo externo el sonido pasa a travs del cerumen y llega a la membrana del tmpano, la hace vibrar comunicando este movimiento a su vez a los huesos del odo medio.

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Odo medio Es un espacio hueco llamado caja del tmpano. Est limitado en su parte ms externa por la membrana del tmpano y en su parte ms interna por la pared sea del odo interno. En el interior del odo medio se encuentra la cadena de huesecillos (martillo, yunque y extribo) que tienen por funcin unir la membrana del tmpano con el odo interno a travs de la ventana oval ubicada en la pared sea del odo interno. El techo del odo medio lo constituye la separacin de ste del lbulo temporal del cerebro y la parte inferior lo separa de la cartida, as como la yugular. En la parte frontal aparece la Trompa de Eustaquio, cuya funcin es de regulacin de las presiones atmosfricas y la del odo medio. Por ltimo, en la parte posterior aparecen las cavidades mastoideas. En el odo medio se producen dos funciones fundamentales La primera de trasnmisin del sonido hasta el odo interno. La segunda, de transformacin del sonido amplificndolo o amortigundolo. La transmisin del sonido se efecta a partir del movimiento de la membrana del tmpano (comparable al que experimenta el diafragma de un telfono) que lo comunica al martillo, ste a su vez lo transmite al yunque y ste al estribo que termina en la ventana oval, donde comienza el odo interno. El movimiento de la cadena de huesecillos produce que la presin comunicada al martillo por la membrana timpnica que se ve aumentada en razn de la menor o mayor longitud del estribo. Otro mecanismo transformador del sonido en el odo medio lo constituye el efecto multiplicador que supone la diferencia de superficies entre la membrana timpnica y la base del estribo, sta mucho menor que aqulla. Finalmente, la funcin del odo medio no es siempre amplificadora. Ante la recepcin de fuertes sonidos los msculos de insercin de la cadena de huesecillos actan en el sentido de limitar la movilidad de stos, lo que constituye una forma de amortiguacin. En resumen: El odo percibe las variaciones de presin en forma de sonidos cuando la frecuencia de la vibracin se encuentra comprendida entre los 20 y 20.000 Hz de la siguiente manera: a) El odo externo tiene como misin fundamental el servir de conduccin del sonido actuando mediante el pabelln auditivo y el conducto auditivo, percibindose el origen y direccin de propagacin del sonido. b) El odo medio, que comienza en la membrana del tmpano, es el encargado de recoger las variaciones de presin que se transmiten por una serie de huesecillos (martillo, yunque, lenticular y estribo) que actan como una sucesin de palancas constituyendo un amplificador mecnico. Por ltimo tenemos el odo interno, que con apariencia de caracol, es el autntico rgano de la audicin; est dividido longitudinalmente en dos partes por la membrana basilar. Las vibraciones procedentes de la ventana oval se transmiten al fluido que llena el caracol y ponen en movimiento diferentes partes de la membrana basilar en cuya cara superior se encuentran miles de clulas pilosas muy sensibles (clulas ciliadas), de

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naturaleza variada -cada grupo de clulas es excitado por un tono de sonido determinadoque actan como captores sensoriales y que, a travs del nervio acstico, envan al cerebro los impulsos recibidos, donde son analizados e interpretados como sonidos. El odo recibe pues dos sensaciones fundamentales: el tono que puede determinarse midiendo la frecuencia y la intensidad; tambin percibe el "timbre", etc. Cuando el ruido acta sobre el odo, dependiendo de su intensidad, el espectro de frecuencias y el tiempo de exposicin, puede llegar a producir un trauma auditivo irreversible, con una lesin irreversible del rgano de Corti, dando lugar a la sordera. Para llegar a esta situacin han de darse determinadas circunstancias, bien un traumatismo lento, por actuar el ruido intenso sobre el odo y lesionar las clulas sensoriales o bien un accidente agudo intensivo que puede dar lugar a una deformacin o lesin mecnica de la membrana basilar. Si la disminucin de la capacidad auditiva es slo temporal recibe el nombre de fatiga auditiva y desaparece a los pocos minutos de abandonar el ambiente ruidoso. Si la exposicin al ruido intenso es diaria y dura mucho tiempo, la recuperacin de la sensibilidad auditiva puede ser slo parcial. A medida que el proceso avanza se producen disminuciones de sensibilidad en la banda conversacional pasando del sordo profesional al sordo social. La sensibilidad del odo humano depende de la susceptibilidad de las personas y de la edad, producindose una disminucin de la agudeza auditiva a medida que aumenta aquella. Dao auditivo La observacin y el estudio de colectivos de trabajadores sometidos al ruido industrial ha podido poner de manifiesto la presencia de mayor grado de nerviosidad y/o agresividad en los trabajadores expuestos que en los que no lo estn. Tambin pueden encontrarse trastornos de memoria, de atencin, de reflejos e incluso una lenta merma de las facultades intelectivas de los trabajadores sometidos largo tiempo al ruido. La alteracin nerviosa producida por el ruido puede reflejarse en el aparato digestivo, provocando trastornos de la digestin, ardores, despepsias, etc. Puede decirse, por ltimo, que la exposicin o moderados y altos niveles de ruido se corresponden con un aumento de la fatiga. No obstante, el dao ms importante que genera el ruido es el de la disminucin de la capacidad auditiva. Se puede considerar la sordera temporal (Temporary Threshold Shift desplazamiento temporal del dintel de audicin o TTS) y la sordera permanente, como las dos formas de plantearse la disminucin de agudeza auditiva. La sordera temporal aparece cuando las exposiciones a niveles de ruido, generalmente Figura 9-15 elevados, producen elevaciones del umbral de audicin que se recupera posteriormente en los periodos de no exposicin, no obstante, queda siempre un resto acumulativo. En la sordera permanente, el desplazamiento del umbral de audicin debido al ruido se produce cuando la recuperacin del nivel auditivo hacia la situacin anterior a la agresin sonora, no tiene lugar. Este desplazamiento permanente del umbral de audicin

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ocurre cuando la lesin se localiza en el odo interno. En estos casos dicha lesin por trauma sonoro es cclear. Caractersticas de la prdida auditiva El desplazamiento temporal del umbral de audicin (TTS) conlleva una recuperacin posterior de la audicin normal, al cabo de un tiempo del orden de las 10 horas, siempre que no se repita la exposicin al ruido. El desplazamiento del umbral suele alcanzar un mximo para frecuencias superiores a la octava siguiente al tono predominante de la exposicin. Este desplazamiento tiende a producirse durante la primera hora de exposicn y su amplitud depende del tipo de ruido; ruidos de frecuencias altas producen mayores desplazmientos que los de frecuencias bajas. Estudios efectuados por Trittipol demuestran que la recuperacin es tanto ms rpida cuanto mayor ha sido el desplazamiento, existiendo un lmite del orden de 50 dB. A partir de los 60 dB, la vuelta a la normalidad es mucho ms lenta, sobre todo para frecuencias superiores a 4.000 Hz, pudiendo aparecer incluso desplazamientos permanentes del umbral de audicin. Sorderas de transmisin y de percepcin La sordera se produce cuando hay un corte en el camino que recorre la onda sonora desde que es recogida por el pabelln auditivo hasta que se transmite al cerebro. El odo externo, aparte de la obstaculizacin a la transmisin del sonido que pueda suponer la presencia de un tapn de cerumen, no presenta patologa especial en cuanto a la sordera. En el odo medio pueden presentarse anquilosis del tmpano por esclerosis, o de la cadena de huesecillos por artrosis, lo que dara origen a disminuciones de ampliacin de los sonidos recibidos por el tmpano. Se interrumpira, por tanto, en alguna medida la transmisin del odo medio hacia el odo interno. Nos encontramos en el caso de una sordera por transmisin. Este tipo de sordera es curable mediante tratamiento mdico: quirrgico o protsico. Las circunstancias cambian si se considera la sordera ubicada en el odo interno. No hay ninguna forma de recuperar un odo daado en la zona coclear o en el nervio auditivo. Nos encontraramos en el caso irreversible de sordera como es la sordera de percepcin. Las sorderas de tipo profesional son, en muchos casos, sorderas de percepcin. Para definir si la cada de audicin es debida a lesin en el odo medio o en el interno, y, por tanto, si es o no de carcter irreversible, se realizan dos tipos de audiometras: la transmisin sea y la de transmisin area, que dan origen a la curva de audicin sea (CO) y a la de audicin area (CA). Para la construccin de la curva de audicin sea, que refleje el funcionamiento real del nervio auditivo, se emplea un vibrador seo que, aplicado al mastoides, hace llegar el sonido al odo interno sin el concurso del odo medio. Si la (CO) presenta una disminucin, a distintas frecuencias , de la agudeza auditiva nos encontramos ante una sordera de percepcin irreversible. Si la curva de audicin area (CA) est separada de la (CO) y por debajo de sta, a las distintas frecuencias, nos encontramos con una sordera de transmisin.

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RUIDO

Sordera de percepcin A diferencia de la sordera de transmisin (corte entre el conducto auditivo externo y la ventana de separacin entre el odo medio e intermedio) y la sordera de percepcin (corte desde la entrada hasta el cerebro), la Sordera de Recepcin es la lesin del conjunto de clulas que constituyen el rgano de corti (caracol). Son clulas nerviosas que enlazan con clulas superficiales del cerebro. RECONOCIMIENTO MDICO DE LA FUNCIN AUDITIVA La exposicin frecuente a elevados niveles de ruido produce un deterioro de las clulas pilosas, acompaado de una prdida de capacidad auditiva que puede llegar a la sordera. Estas lesiones cursan sin producir sntomas de alarma previos, por lo que para poner remedio a tiempo a esta situacin se deben realizar exmenes audiomtricos del odo. La audiometra es un examen de la agudeza auditiva, que se lleva a cabo con la ayuda de un aparato denominado audimetro, que a travs de unos auriculares, enva al sujeto en estudio Figura 9-16 unos sonidos puros de distinta frecuencia e intensidades crecientes. El sujeto situado en una habitacin silenciosa o mejor en una cabina insonorizada, va indicando si oye o no tales seales. Para cada frecuencia se comienza por remitir un sonido del nivel 0 dB, que es el nivel ms bajo susceptible de ser captado por un odo joven y sano (umbral de audicin tipo). De esta manera se puede determinar el umbral de audicin del sujeto en estudio y detectar posibles e incipientes sorderas. EVALUACIN DEL RIESGO DE EXPOSICIN AL RUIDO. EL R.D. 1316/1989 Este R. D. contempla una serie de obligaciones para el empresario y los trabajadores: Obligaciones del empresario: Proteger a los trabajadores contra los riesgos del ruido. Reducir al nivel ms bajo, tcnica y razonadamente posible, el ruido en todos los centros de trabajo. Evaluar la exposicin de los trabajadores al ruido. Formar e informar a los trabajadores y a sus representantes sobre las medidas de prevencin del ruido. Realizar el control mdico auditivo Proporcionar equipos de proteccin individual. Requerir del suministrador de equipos de trabajo informacin sobre el ruido que producen. Acondicionar acsticamente los centros de trabajo. Desarrollar un programa de medidas tcnicas y organizativas en los puestos de trabajo en los que el nivel diario equivalente sea superior a 90 dB(A) o el nivel pico supere los 140 dB y sealizar dichos lugares.

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Mantener archivados los datos de las evaluaciones y controles mdicos al menos durante 30 aos. Obligaciones y/o derechos de los trabajadores: Ser formados en la prevencin de los riesgos a que estn expuestos. Participar en los programas de prevencin de riesgos. Estar presentes en las mediciones acsticas. Ser informados de los resultados y de las medidas que deban adoptarse. Solicitar proteccin auditiva a partir de 80 dB(A) Usar obligatoriamente EPIs a partir de 90 dB(A) Seguir mtodos de trabajo correctos par no desvirtuar las mediciones y controles del ruido.

Figura 9-17: ESQUEMA DE ACTUACIN DE ACUERDO CON R. D. 1316/1989 DE 27 DE OCT. BOE 263 DE 2 DE NOV. 1989. SOBRE PROTECCIN DE LOS TRABAJADORES FRENTE A LOS RIESGOS DERIVADOS DE LA EXPOSICIN AL RUIDO DURANTE EL TRABAJO.

La evaluacin del riesgo de exposicin al ruido comprender la determinacin para cada puesto de trabajo del valor Laeq, o Lpico si procede, lo que permitir clasificar cada puesto en uno de los cuatro grupos de riesgo previstos en la normativa. La evaluacin deber hacerse inicialmente, cada vez que se creen nuevos puestos de trabajo o peridicamente en los supuestos especificados por el R.D. Los sonmetros y dosmetros empleados en las mediciones deben ser del tipo 2 segn las recomendaciones CEI 804 y 651. Ruidos menores de 80 dB(A) y picos menores de 140 dB Evaluar inicialmente los puestos existentes Archivar resultados Ruidos entre 80 y 85 dB(A) y picos menores de 140 dB Evaluar inicialmente los puestos existentes Evaluar peridicamente cada tres aos

Figura 9-18

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RUIDO

Informar y formar a los trabajadores Facilitar protectores auditivos a quien lo solicite Control mdico inicial de los trabajadores Control mdico cada cinco aos Archivar resultados de mediciones y controles mdicos Ruidos entre 85 y 90 dB(A), picos menores de 140 dB: Adems de lo anterior: La evaluacin peridica de los puestos existentes debe hacerse cada ao. Deben suministrarse protectores auditivos a todos los trabajadores Control mdico cada tres aos Ruidos de ms de 90 dB(A), picos mayores de 140 dB: Adems: Es obligatorio usar protectores auditivos Control mdico de los trabajadores cada ao Es obligatorio desarrollar un programa de medidas tcnicas y organizativas Se debe sealizar la obligacin de usar protectores auditivos Se debe delimitar los puestos de trabajo y restringir el acceso.

Tabla 9-3: NIVEL DE RUIDO DIARIO EQUIVALENTE. ACTUACIONES A LLEVAR A CABO EN FUNCIN DEL NIVEL SONORO DETECTADO.

CONTROL Y REDUCCIN DEL RUIDO El ruido es un agente fsico que nos afecta en todas partes (industria, calle, hogar) y en mltiples actividades (trabajo, comunicaciones, descanso). Todos somos productores de ruido y, por ello, debemos y podemos contribuir a su reduccin, disminuyendo la potencia acstica de las fuentes sonoras. Asimismo, a veces est en nuestra mano la posibilidad de reducir Figura 9-19 nuestra propia exposicin, acortando el tiempo de permanencia en ambientes ruidosos y utilizando proteccin auditiva. La lucha contra el ruido consiste bsicamente en considerarlo como enemigo, plantendose continuamente la pregunta es posible hacerlo con menos ruido?, y actuando en consecuencia.

Figura 9-20

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Acondicionamiento acstico de un local Acondicionar acsticamente un local significa adaptarlo convenientemente, desde el punto de vista sonoro, al objeto de que en l se puedan escuchar los sonidos deseados al volumen adecuado. Para ello hay que considerar si la fuente sonora est dentro del local, en cuyo caso los elementos que lo componen debern poseer una capacidad de absorcin del sonido adecuada a su utilizacin, o si la fuente sonora est fuera, siendo necesario entonces que el local cuente con un aislamiento acstico suficiente para que no se perturben las actividades que en l se desarrollan. Generalmente suele ser necesario poner en marcha ambas condiciones, que a veces resultan antagnicas.

Figura 9-21

Cuando un sonido incide sobre un obstculo su energa se descompone en tres componentes principales: Energa reflejada que vuelve hacia el mismo lado de donde procede. Energa disipada que se transmite estructuralmente a travs del obstculo y que se convierte parcialmente en calor. Energa transmitida, que atraviesa el obstculo y pasa al otro lado. En general, se considera como absorbida toda la energa que no vuelve del mismo lado en que se encuentra la fuente acstica. Absorcin y aislamiento son dos conceptos opuestos que podemos aclarar con un ejemplo. Si nos situamos dentro de un bunker de gruesas paredes de hormign, al ser mucho el aislamiento, no escucharemos los ruidos externos o los escucharemos muy atenuados. Sin embargo los ruidos producidos en el interior se vern aumentados y permanecern en el Figura 9-22 tiempo, debido a la reverberacin de las paredes. Es decir a mucho aislamiento poca absorcin. En campo libre, sin obstculos, ocurre justo lo contrario; los sonidos que nosotros producimos desaparecen rpidamente y sin embargo escuchamos los que se han producido a mucha distancia, es decir, poco aislamiento y mucha absorcin. La combinacin ptima de ambas condiciones slo se consigue en las cmaras anecoicas, recintos cuyas pesadas paredes tienen gran aislamiento y que, adems, estn interiormente recubiertas de material absorbente del sonido, con lo que se consigue un nivel mximo de silencio; slo se siente el propio organismo y la permanencia en ellas por un espacio grande de tiempo puede llegar a ser "angustiosa". Supongamos ahora que estamos en una sala cerrada y sin amueblar. Nuestras voces, debido a la reverberacin, permanecern en el tiempo y dificultarn la comprensin de la conversacin. Si abrimos las ventanas mejorar la absorcin de la sala y, como consecuencia, su acstica; siempre que en el exterior el silencio sea mayor que en el interior (cosa poco probable en una comunidad). A medida que se va amueblando y acondicionando la sala, con moqueta, cortinas, tapices, cuadros, muebles, etc. se va mejorando su capacidad de absorcin del sonido sin disminuir su aislamiento, hasta conseguir que el tiempo de reverberacin sea apropiado.

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RUIDO

Otras medidas de control del ruido El control del ruido puede efectuarse ejerciendo un control administrativo, actuando sobre la fuente productora del ruido, actuando sobre las vas de propagacin y en ltimo caso actuando sobre el receptor. Control administrativo Consiste en reducir el tiempo de exposicin de los trabajadores, utilizando medidas organizativas: Figura 9-23 Planificacin de la produccin para eliminar puestos ruidosos. Compra de nuevas mquinas o equipos menos ruidosos. Acortar el tiempo de utilizacin de las mquinas ruidosas. Realizar los trabajos ruidosos en horas en que existan menos trabajadores expuestos. Dividir el trabajo ruidoso entre varios trabajadores a fin de disminuir el tiempo de exposicin de cada uno de ellos. Actuacin sobre la fuente productora de ruido Diseo y compra de mquinas con bajo nivel de ruido. Reducir los impactos que sean posibles Evitar las fricciones Eliminacin de vibraciones Utilizar aisladores y amortiguadores Utilizar lubricacin adecuada Mantenimiento adecuado de mquinas. Sustitucin de materiales. Actuacin sobre las vas de propagacin Colocacin de pantallas antiacsticas. Aislamiento antivibrtil Revestimientos absorbentes del sonido, apantallados, blindajes Distribucin adecuada de mquinas

Actuacin sobre el receptor Modificacin de horario. Cabinas para el personal insonorizadas Cuando las medidas anteriores no han sido eficaces, se puede recurrir a la proteccin individual utilizando protectores auditivos, bien sean de tipo tapn, de orejera, etc.

Figura 9-24

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VIBRACIONES

CAPTULO 10: VIBRACIONES


Desde un punto de vista higinico las vibraciones comprenden todo movimiento transmitido al cuerpo humano por estructuras slidas capaz de producir un efecto nocivo o cualquier tipo de molestia. El fenmeno se caracteriza por la amplitud del desplazamiento de las partculas, su velocidad y su aceleracin. Frecuentemente se asocia la exposicin a las vibraciones con la exposicin al ruido en los procesos industriales ya que por lo general ambos se originan en la misma operacin y se trata de desplazamientos oscilatorios dentro del campo de las frecuencias infrasonoras y parcialmente sonoras. Sin embargo los efectos que se producen a raz de una exposicin al ruido y a las vibraciones son completamente diferentes en su naturaleza. Las causas comunes de la vibracin son debidas a partes de mquinas desequilibradas en movimiento, flujos turbulentos de fluidos, golpes de objetos, impulsos, choques, etc. Se presenta en la mayora de las mquinas y herramientas utilizadas por los trabajadores (vehculos de transporte por Figura 10-1 carretera, maquinaria agrcola o de obras pblicas, herramientas manuales, carretillas elevadoras, mquinas neumticas, etc.). En general la vibracin es un fenmeno fsico no deseable, aunque en ocasiones se produce para hacer funcionar un dispositivo (martillos mecnicos, cintas transportadoras vibratorias, tamices vibradores, etc. ) y en esos casos el ruido resultante es inevitable, debiendo procederse al aislamiento necesario. GENERALIDADES Se dice que un cuerpo vibra cuando sus partculas se hallan imbuidas de un movimiento oscilatorio, respecto de una poblacin de equilibrio, o referencia. Estas oscilaciones pueden clasificarse segn: 1. La parte del cuerpo a la que afecten, en: Vibraciones globales (afectan al cuerpo en su totalidad). Vibraciones parciales (afectan a subsistemas del cuerpo, las ms conocidas son las vibraciones mano-brazo). 2. Sus caractersticas fsicas, en : Vibraciones libres, peridicas, o sinusoidales, cuando no existen fuerzas externas que modifiquen la amplitud de las sucesivas ondas. Vibraciones no peridicas (choques). Vibraciones aleatorias, donde s actan dichas fuerzas.

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3. Su origen, en: Vibraciones producidas en procesos de transformacin. Las interacciones producidas entre las piezas de la maquinaria y los elementos que van a ser transformados, generan choques repetidos que se traducen en vibraciones de materiales y estructuras, cuya transmisin se efectuar bien directamente, bien mediante medios de propagacin adecuados. Como ejemplos ms frecuentes, pueden citarse las originadas en prensas, tronzadoras, martillos neumticos (figura 10-2), y algunas herramientas manuales. Vibraciones generadas por el funcionamiento de la maquinaria o los materiales, y, dentro de este grupo, las producidas como consecuencia de fuerzas alternativas no equilibradas (motores, alternadores, tiles percutores, u otras herramientas) y las que provienen de irregularidades del terreno sobre el que circulan los medios de transporte. Vibraciones debidas a fallos de la maquinaria, pudiendo diferenciarse: fallos de concepcin , fallos de utilizacin, fallos de funcionamiento, o fallos de mantenimiento; en cualquier caso, generadores de fuerzas dinmicas, susceptibles de generar vibraciones. Los ms frecuentes se producen por tolerancias de fabricacin, desgaste de superficies, excentricidades, desequilibrio de elementos giratorios, cojinetes defectuosos, etc.

Figura 10-2

Vibraciones de origen natural, se producen de forma aleatoria, ya que dependen de fenmenos naturales, difcilmente previsibles (viento, tormentas, sesmos), y de compleja valoracin, respecto a su efecto sobre el organismo. Por otro lado, su accin se circunscribe a los puestos de trabajo que se desarrollen al aire libre. EFECTOS DE LAS VIBRACIONES SOBRE EL ORGANISMO El hombre percibe vibraciones en una gama de frecuencias que va desde una fraccin de hertzios (Hz) hasta 1.000 Hz. Cuando se considera la influencia de las vibraciones en el organismo se examinan los casos de vibracin del cuerpo total o vibracin segmental, en el caso en que solamente est expuesta una parte del cuerpo. Las vibraciones de muy baja frecuencia estimulan el laberinto del odo izquierdo, provocan trastornos del sistema nervioso central y pueden producir mareos y vmitos. Las vibraciones de baja frecuencia, entre 1 y 20 hertzios pueden producir lumbalgias, hernias, pinzamientos discales, etc. Tambin pueden producir diversos sntomas neurolgicos, dificultad del equilibrio, trastornos de visin, etc. Las vibraciones de alta frecuencia, entre 20 y 1.000 hertzios producen trastornos osteo-articulares objetivables radiologicamente como: artrosis de codo, lesiones de mueca, afecciones angioneurticas de la mano.

Figura 10-3

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VIBRACIONES

El cuerpo es un sistema biolgico y fsico muy complejo. Si se asimila a un modelo mecnico, es un compendio de elementos lineales y no lineales, diferentes para cada persona. Biolgicamente, y fisiolgicamente, no es ms simple que el modelo anterior . Los factores determinantes de los efectos producidos por la accin de las vibraciones sobre el organismo , son: Zona afectada del cuerpo (totalidad , o parte): Las mejores estudiadas son las que afectan al cuerpo entero, y las que afectan al subsistema mano-brazo, para las que se han establecido criterios de valoracin propios (Norma Bsica de Vibraciones, Normas ISO, Normas AFNOR, etc.) La sintomatologa producida sobre el cuerpo entero es muy diversa , y va a depender de muchos otros factores, que se describirn ms adelante. Cuando su accin se dirige al subsistema mano-brazo, aparece una sintomatologa especfica, conocida como "sndrome de Raynaud", o "sndrome de los dedos blancos", caracterizada por la aparicin de hormigueo, entumecimiento, emblanquecimiento, y sobrerreacciones al fro, en las falanges distales de los dedos afectados. Caractersticas fsicas del entorno vibracional Figura 10-4 (direccin, frecuencia y amplitud): En general, el coeficiente de absorcin de las vibracines para el cuerpo humano es inversamente proporcional a la frecuencia; por ello, esta ltima ser uno de los factores determinantes de la accin de las vibraciones sobre el cuerpo humano, as como de la zona que va a ser afectada. Cuando se trata de un efecto global, las frecuencias predominantes se encontrarn en un rango entre 3 y 6 ciclos por segundo (hertzios), y 10 y 14 hertzios, segn su posicin, sentado o de pie. Para el subsistema cabeza-hombro, la frecuencia de resonancia se halla entre los 20 y 30 hertzios, y para crneo-mandbula , entre los 100-200 hertzios. Las frecuencias que van a afectar al organismo se hallan entre muy bajos valores (menores de 1Hz), y los 1.000 Hz, aproximadamente. Atendiendo a esta caracterstica fsica, y segn sus efectos sobre la totalidad del cuerpo pueden distinguirse dos grupos de vibraciones: De muy bajas frecuencias (inferiores a 1 hertzio). Cuyo mecanismo de accin se centra en las variaciones de aceleracin provocadas en el aparato vestibular del odo, originando, fundamentalmente, alteraciones del sentido del equilibrio (mareos, nuseas, vmitos), frecuentes en los medios de transporte sometidos a oscilaciones angulares. De bajas y medias frecuencias (de hertzios a decenas de hertzios). Que centrarn su accin sobre: la columna vertebral (lumbalgias, dolores cervicales, agravacin de lesiones raqudeas ya existentes, a lo que pueden contribuir los vicios posturales), aparato digestivo (hemorroides, diarreas, dolores abdominales), visin (disminucin de la agudeza visual), funcin respiratoria, y, ocasionalmente, funcin cardiovascular, llegando a inhibir los reflejos que intervienen en el control de los movimientos, degradando el buen funcionamiento de la motricidad del individuo afectado . Tiempo de exposicin y su reparto: Distinguiremos exposiciones breves, y de larga duracin. Estas, a su vez, pueden ser contnuas o intermitentes. Las exposiciones prolongadas suelen afectar a la regin lumbar de la columna vertebral.

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Las de corta duracin, observadas durante o despus de una jornada de trabajo, suelen dirigir su accin sobre el sistema nervioso central, causando estados de fatiga, dolores de cabeza, insomnio, y otros sntomas inespecficos de la exposicin a vibraciones. Naturaleza de la actividad industrial y de la posicin del individuo: En cuanto a la posicin del individuo, se sabe que la tolerancia frente a las vibraciones es menor en un sujeto sentado que en otro que se halle de pie, como as lo reflejan los criterios de valoracin.
FRECUENCIA MAQUINAS HERRAMIENTAS DE LA VIBRACION QUE LA ORIGINAN EFECTOS SOBRE EL ORGANISMO

Muy Baja Frecuencia 1 Hz

Estimulan el laberinto del odo izquierdo Transporte: Avin, coche, barco, Provocan trastornos en el sistema tren (movimiento de balanceo) nervioso central Pueden producir mareos y vmitos (mal de los transportes) Lumbagias, hernias, pinzamientos discales, lumbociticas Vehculos de transporte para Agravan lesiones raqudeas menores e pasajeros y/o mercancas inciden sobre trastornos debidos a Vehculos industriales, malas posturas carretillas, etc. Tractores y maquinaria agrcola Sntomas neurolgicos: Variacin del Maquinaria y vehculos de obras ritmo cerebral, dificultad del equilibrio. pblicas Trastornos de visin por resonancia Trastornos steo-articulares objetivables radiolgicamente tales como: 1. Artrosis hiperostosante de codo 2. Lesiones de mueca Aumento de la incidencia de enfermedades de estmago Afecciones angioneurticas de la mano tales como calambres.

Baja Frecuencia 1 - 20 Hz

Alta Frecuencia 20 - 1000 Hz

Herramientas manuales rotativas, alternativas o percutoras tales como Ejs.: pulidoras, lijadoras, motosierras y/o martillo neumtico

Tabla 10-1: EFECTOS PERJUDICIALES DE LAS VIBRACIONES EN EL HOMBRE

Vibraciones mano-brazo Las vibraciones mecnicas que entran en el cuerpo a travs de las manos se denominan vibraciones transmitidas a la mano o vibraciones mano-brazo ( VMB ). En el mbito laboral, los procesos y herramientas que exponen las manos del trabajador a las VMB estn ampliamente extendidos, alcanzando a un 3,6 % de la poblacin laboral de los pases europeos. Efectos de la exposicin La exposicin de dedos, manos y brazos a dichas vibraciones se asocia a una serie de trastornos. El trmino "Sndrome de la Vibracin Mano-Brazo" se refiere a un grupo de signos y sntomas que pueden catalogarse en:

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VIBRACIONES

Trastornos vasculares: Incluyen cualquier alteracin circulatoria que, a menudo, se identifica con palidez intermitente de los dedos. Se utilizan varios sinnimos para describir los trastornos vasculares inducidos por la vibracin: dedo blanco, enfermedad vasoespstica y, ms Figura 10-5 actualmente, dedo blanco inducido por vibraciones. Existen pruebas de que el uso de herramientas que tienen una vibracin dominante en el rango de 25 a 250 Hz produce con ms frecuencia DBV que las que la tienen fuera de ese rango. Trastornos neurolgicos: Los trabajadores expuestos a vibraciones pueden presentar un aumento de los umbrales tctil y trmico as como un empeoramiento de la destreza manual. Algunas veces, los trabajadores muestran signos de neuropatias por compresin, tal como el "sndrome del tnel carpiano", un trastorno debido a la compresin del nervio mediano a su paso por el tnel anatmico de la mueca. Trastornos musculoesquelticos: La mayor presencia de trastornos del esqueleto en trabajadores que manejan herramientas percutoras puede ser explicada por el esfuerzo fsico y el agarre con fuerza que realizan, adems de la conjugacin con otros factores biomecnicos. Los signos y sntomas incluyen dolor local, hinchazn y rigidez en varias zonas de los miembros superiores que pueden estar asociadas con degeneracin de huesos y articulaciones. Otros trastornos: Algunos estudios indican una prdida auditiva en los trabajadores expuestos mayor de lo que se cabria esperar en funcin de la edad y de la exposicin al ruido. Se han observado, adems, otros signos y sntomas como fatiga persistente, dolor de cabeza, irritabilidad, trastornos del sueo, etc. Vibraciones de cuerpo completo Se define vibracin de cuerpo completo ( VCC ) a la vibracin que ocurre cuando una gran parte del peso del cuerpo humano descansa en una superficie vibrante. En la mayora de los casos se produce en posicin sentado (transmitindose la vibracin a travs del asiento o respaldo), de pie o en posicin yacente. Segn la estimacin realizada en varios pases europeos, entre un 4 y un 7 % de los trabajadores estn expuestos a VCC. Efectos de la exposicin a VCC:
Figura 10-6

Dolor y alteraciones en la espalda: Una exposicin prolongada a VCC est fuertemente, asociada con problemas en la espalda, centrndose la mayora de las investigaciones en la parte lumbar del sistema musculoesqueltico.

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Diversos estudios muestran que la combinacin de postura sentado con una exposicin a VCC puede aumentar el riesgo de daos en la columna. Otros efectos para la salud: Problemas digestivos. Efectos sobre los rganos reproductores femeninos. Problemas circulatorios. Problemas cocleovestibulares (prdida auditiva). EVALUACIN DEL RIESGO POR VIBRACIONES Los criterios utilizados para la evaluacin del riesgo se basan en la frecuencia de la vibracin as como en la localizacin corporal. Algunas normas de evaluacin son: Para vibraciones transmitidas por todo el cuerpo, la norma ISO 2631/1978, para vibraciones que se transmiten al cuerpo entero desde la plataforma, suelo o asiento vibratorio a travs de los pies o de la pelvis, es decir, de pie o sentado. Esta norma especifica los lmites para las vibraciones transmitidas entre 1 y 80 Hz. Para vibraciones transmitidas a mano-brazo, se puede utilizar el criterio de la ACGIH basado en la norma ISO 5349/1986. Magnitudes y Unidades Cuando el cuerpo humano est en contacto con un dispositivo mecnico que genera vibraciones, se desplaza una cierta cantidad sobre su posicin estacionaria. Por lo tanto el desplazamiento podra ser un parmetro a utilizar para describir el fenmeno vibratorio. Al ser movimiento, tambin se podra utilizar la velocidad y la aceleracin. La ISO 2631 fija la aceleracin como un parmetro fundamental para la medida de la vibracin en el cuerpo humano. Las medidas tomadas en una seal de vibracin las podemos expresar en: Desplazamientos metros Velocidad metros/segundo Aceleracin metros/seg.2, Equipos y tcnicas de medicin La medida de las vibraciones permite determinar las vibraciones transmitidas a los trabajadores por el uso de herramientas manuales vibrantes, conduccin de vehculos industriales, etc., que pueden ocasionar dao a la salud. Los equipos hoy en da ms utilizados para la medicin de las vibraciones son los acelermetros, que pueden describirse como un transductor electromecnico adherido a la superficie vibrante que produce en sus terminales de salida un voltaje proporcional a la aceleracin a que est sometida. Con estos sistemas o equipos pueden evaluarse las seales recibidas segn dos mtodos: Ponderacin de frecuencias y Anlisis de frecuencias.

O tambin en escala logartmica.

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VIBRACIONES

Medida de la exposicin mano-brazo La respuesta en frecuencia del acelermetro debe ser adecuada para el rango de frecuencias comprendidas entre 5 y 150 Hz. El transductor debe ser lo ms pequeo y ligero posible. La duracin de la medida debe ser suficiente para que sea representativa de la exposicin. Normalmente la exposicin a vibraciones se caracteriza por ciclos cortos de trabajo, pero repetidos durante una jornada de trabajo. La medida debe promediarse sobre un periodo que sea representativo del uso normal de la herramienta. Idealmente las medidas deben promediarse en un periodo de varios minutos de exposicin. Ser preciso repetir las medidas varias veces para confirmar los resultados. Las medidas que duren menos de 15 segundos sern muy imprecisas si se pretenden valorar componentes de baja frecuencia. La exposicin a la vibracin debe caracterizarse para que una presin de la mano y una fuerza esttica sea representativa del acoplamiento de la mano a la fuente vibratoria cuando el trabajador realiza la tarea. Medida de la vibracin cuerpo completo (VCC) Los criterios para la medida y evaluacin de la vibracin del cuerpo completo siguen lo establecido en el proyecto de Norma ISO DIS 2631-1.2. La vibracin debe medirse de acuerdo con el sistema de coordenadas basicntricas. La duracin de la medida debe ser suficiente para asegurar una precisin estadstica razonable, y para asegurar que la vibracin es tpica de la exposicin. CONTROL DEL RIESGO DE VIBRACIONES Las medidas de control debern encaminarse por una triple va: adopcin de medidas tcnicas preventivas, seleccin de personal y control mdico. Entre las medidas tcnicas a adoptar podemos citar como las ms importantes las siguientes: Actuacin sobre los focos productores de las vibraciones mediante la vigilancia del estado de las mquinas (rozamientos, etc.) Modificacin de la frecuencia de resonancia, variando la masa o rigidez del elemento vibrante. Utilizacin de materiales aislantes (soportes de caucho, resortes metlicos, etc.) y o absorbentes de las vibraciones que atenen la transmisin de stas al hombre. Aislamiento del conductor de maquinaria mediante suspensin del asiento y/o de la cabina respecto al vehculo, etc

Tabla 10-2: MEDIDAS DE CONTROL EN VIBRACIONES

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Como medidas administrativas cabe destacar la formacin del trabajador en el uso adecuado del equipo y la organizacin en el sistema de trabajo que incluye periodos sin vibraciones. Por ltimo, en cuanto a las medidas basadas en el control mdico, resaltaremos el registro de la exposicin anterior a vibraciones, as como los reconocimientos peridicos y la advertencia a los trabajadores que usen equipos vibrantes del riesgo de exposicin a vibraciones de la mano y el brazo.

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RADIACIONES

CAPTULO 11: RADIACIONES


GENERALIDADES Aunque el trmino radiacin nos es familiar y solemos asociarlo a las centrales nucleares, pocas son las personas que entiende claramente lo que la palabra significa. Se empezar pues a aclarar esta cuestin. La experiencia de nuestra vida diaria nos ensea que, cuando aportamos energa a un objeto, ste emite a continuacin la energa recibida, pero esta emisin puede realizarse en forma de otra energa distinta a la que hemos comunicado al objeto. Veamos algunos ejemplos conocidos. Un caso muy simple de este tipo de fenmenos es el que podemos ver cuando arrojamos una piedra en la superficie tranquila de un estanque. Inmediatamente observamos que se forman unas ondas circulares que se van alejando del punto en que ha cado la piedra. La energa de la piedra (energa mecnica) es emitida en forma de vibraciones del agua (energa tambin mecnica) que van extendiendo por la superficie del estanque. Otro ejemplo algo ms complicado. Cuando se golpea reiteradamente una plancha de hierro con un martillo la energa mecnica que los objetos transmiten al hierro es devuelta, es decir emitida, de dos formas distintas. Primero, la plancha vibra (energa mecnica) y esta vibracin se transmite al aire, que vibra a su vez y transmite su vibracin a nuestro odo; as omos el ruido que se produce. Adems, la plancha se calienta y transmite ese calor (energa trmica) al aire que rodea.

Un tercer ejemplo de la vida cotidiana. Cuando conectamos una bombilla, sta emite luz y, al mismo tiempo, se calienta. La enerFigura 11-1 ga elctrica recibida se transforma en parte en energa luminosa y en parte en energa trmica. As pues, nuestra experiencia diaria nos confirma que, cuando se aporta energa a un objeto, ste la devuelve, al menos parcialmente, emitiendo a continuacin energa de una o varias formas distintas. Las radiaciones son una de las muchas formas en las que los objetos nos devuelven la energa que les hemos comunicado o que, a veces, tienen acumulada de forma natural. La radiacin que nos es ms familiar es la luz. Tambin nos resultan conocidas, aunque no podamos verlas, otras muchas radiaciones: las ondas emitidas por las antenas

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de radio y televisin las microondas utilizadas en los hornos domsticos e industriales y en los sistemas de radar, los rayos X mediante los que se nos hacen radiografas. Antes de continuar ser preciso recordar unas cuestiones bsicas. Todo material est constituido por tomos, la parte ms pequea que conserva las propiedades qumicas de un elemento. A su vez, el tomo est dividido en dos partes: una exterior o corteza donde se sitan los electrones ( de carga elctrica negativa ) y otro central o ncleo, formada por protones ( de carga positiva ) y neutrones ( sin carga ), alrededor de la que giran los electrones. El tomo en su conjunto es elctricamente neutro. Por otro lado los electrones no giran alrededor del ncleo en rbitas de radio arbitrario, sino que solo existen ciertas rbitas permitidas en las que el movimiento electrnico resulta estable. Estos niveles o capas en que se agrupan los electrones se designan con las letras K, L, M, N, O, P y Q, en el orden de menor a mayor distancia del ncleo. Los electrones se encuentran ligados en sus rbitas en estado de energa negativa, lo que se traduce en que para arrancar un electrn de un tomo se requiere aportar la llamada energa de enlace, con lo cual se separa, por una parte del electrn, quedando el resto atmico, que por su carga se denomina in positivo. En ciertos casos, los tomos neutros tienden a captar electrones, formndose as los llamados iones negativos.

Figura 11-2

Aunque los electrones en el tomo permanecen usualmente en las rbitas ms prximas al ncleo, mediante aporte de energa, los tomos pueden excitarse, esto es, desplazar los electrones a rbitas ms externas, sin llegar a formar iones. Un tomo excitado resulta enrgicamente inestable y el electrn perturbado retornar en un tiempo normalmente muy corto a su rbita estable, emitiendo entonces energa en forma de radiacin electromagntica. Los electrones situados en la rbita ms externa, llamadados electrones de valencia; desempean un papel esencial en la unin de tomos para formar molculas. Esta capacidad de formacin de compuestos se basa en que la reactividad qumica de los tomos (avidez de formacin de molculas ) depende del nmero de electrones de valencia, siendo mnima cuando la capa ms externa tiene configuracin de gas noble, es decir, contiene 8 electrones ( 2 en el caso particular de la capa K). Veamos este concepto aplicado en un ejemplo, el caso del agua de frmula H20. El oxigeno tiene en su capa L 6 electrones, por lo que necesitar 2 ms para alcanzar el nmero estable de 8. El hidrgeno tiene un nico electrn y necesita otro ms para alcanzar la mxima estabilidad. Esta posibilidad se logra compartiendo electrones ambos tipos de tomos, con uno de H y dos de 0. Al compartir dos electrones, ambos elementos se quedan con estructura externa de gas noble, lo que le confiere al compuesto (el agua) una gran estabilidad.

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RADIACIONES

En los elementos menos pesados, los ncleos de los tomos estables contienen aproximadamente el mismo nmero de protones que de neutrones (nmero msico = n protones + n neutrones). De igual forma, en el tomo estable, el nmero de electrones es igual al nmero de protones. Al nmero de protones de un tomo se le denomina nmero atmico. Los tomos caracterizados por su nmero atmico y el msico se denominan nucleidos. Los nucleidos con el mismo nmero de protones pero diferente nmero de neutrones reciben el nombre de istopos. Todos los istopos de un elemento particular tienen casi idnticas propiedades qumicas. Algunos nucleidos son radiactivos, es decir que sus tomos eventualmente, sufren una desintegracin espontnea, con la correspondiente emisin de radiacin. El espectro electromagntico. Campos estaticos. Radiaciones de ELF. Las radiaciones electromagnticas son una forma de energa cuya propagacin no precisa de un soporte material, sino que pueden avanzar en el vaco a la velocidad de la luz. La fuente natural de radiacin electromagntica ms importante para la vida es el sol. Tambin el ser humano emite radiaciones electromagnticas al disipar calor por radiacin, el tipo de radiacin que emite se encuentra en la banda del infrarrojo. Una radiacin est compuesta por ondas electromagnticas que se forman por la existencia simultnea de un campo magntico "H" y un campo elctrico "E", perpendiculares entre s y perpendiculares ambos a la direccin de propagacin de la onda. En las ondas, el campo magntico Figura 11-3 inicial, que vara con el tiempo, genera un campo elctrico, que tambin vara con el tiempo, este campo elctrico genera otro campo magntico similar al inicial. A medida que ese proceso se repite, la energa se propaga a la velocidad de la luz. As pues, las intensidades de los campos elctricos y magnticos varan sinusoidalmente, con una frecuencia (f), caracterstica de la onda. El ciclo de estas variaciones se repite cada cierto tiempo (T), que es el perodo de la onda. La longitud de un ciclo se denomina longitud de onda (l). Estas variables se relacionan entre s de la siguiente forma: I =c/f T= I/f c = la velocidad de la onda en el medio en que se propaga.
Figura 11-4

La energa W, de la onda, es proporcional a la frecuencia segn la siguiente expresin: W=hxf h = la constante de Planck que vale 6,63x10-34 Julios por segundo.

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Se considera que la energa necesaria para alterar estructuras moleculares (ionizacin) es 1'986x10-18 julios, por lo que las ondas electromagneticas que no poseen esa energa, suficiente para ionizar ( no ionizantes ), son aquellas cuya frecuencia es menor de 2'996x1015 hercios. La magnitud utilizada para conocer la importancia cuantitativa de la radiacin es la densidad de potencia de la onda o irradiancia "S". Cuando se tratan los campos elctrico y magntico por separado, se utilizan la intensidad de campo elctrico "E" y la intensidad de campo magntico "H". Para campos magnticos, sobre todos generados por ondas de extremadamente baja frecuencia (ELF), el parmetro utilizado frecuentemente es la densidad del campo magntico "B". La relacin entre B y H, es tal que la 1 tesla = 7'96 A7m. Se emplea frecuentemente el gauss ( G ) como unidad de densidad de flujo magntico, siendo 1 tesla = 104 gauss. Tcnicamente se conocer a las radiaciones electromagnticas con diferentes nombres segn su frecuencia o longitud de onda. Las radiaciones por tanto, son fenmenos fsicos consistentes en la emisin, ropagacin y absorcin de energa por parte de la materia, tanto en forma de ondas (radiaciones sonoras o electromagnticas) como de partculas subatmicas (corpusculares). Las radiaciones electromagnticas vienen caracterizadas por: Frecuencia (), nmero de ondas que pasan por un punto del espacio en la unidad de tiempo; se mide en hercios (Hz) o ciclos por segundo. Longitud de onda (), distancia medida a lo largo de la lnea de propagacin entre dos puntos en fase de ondas adyacentes; se mide en unidad de longitud desde nm a Km.
Figura 11-5

Energa (E), proporcional a la frecuencia; se mide en energa por fotn y su unidad es el eV.

Tabla 11-1: ESPECTRO ELECTROMAGNTICO

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RADIACIONES

TIPOS DE RADIACIONES Las radiaciones pueden ser no ionizantes o ionizantes, siendo estas ltimas las que tienen capacidad o energa suficiente para expulsar a los electrones de la rbita atmica, alterando los tomos y molculas de la materia. Radiaciones no ionizantes Radiacin no ionizante (RNI) es un trmino de amplio significado que se utiliza para denominar a todas las radiaciones que, al interaccionar con la materia biolgica no poseen suficiente energa para provocar una ionizacin, englobando a las radiaciones ultravioletas, visible, infrarroja, lser, microondas y radiofrecuencias. Se suele incluir en las RNI a los ultrasonidos debido a que, desde el punto de vista de la prevencin, los riesgos planteados por las vibraciones acsticas no audibles son muy similares a los de las RNI debido a su naturaleza ondulatoria y baja frecuencia. En los ltimos aos se ha incrementado considerablemente la poblacin trabajadora expuesta a las RNI: cada vez es mayor la utilizacin de lmparas UV de alta intensidad, con fines germicidas o cosmticos, en arcos de soldadura abiertos, etc, pero el grupo de riesgo ms numeroso lo componen los trabajadores al aire libre que estn expuestos a la luz solar durante gran parte de la jornada laboral; los rganos daados son los ojos y la piel, y puede desarrollarse un cncer de piel con el paso de los aos. La radiacin infrarroja (IR) se utiliza en muchas industrias como fuente directa de calor, siendo afectados por ella los trabajadores de hornos, fundiciones, etc. Un ejemplo clsico son las cataratas del soplador de vidrio, producidas por exposiciones prolongadas a radiacin IR. Las radiaciones de microondas y radiofrecuencia son las menos conocidas por el hombre. Al riesgo procedente de su posibilidad de penetracin en el cuerpo humano se une la dificultad de controlarlas, ya que la contaminacin electromagntica se distribuye por todo el ambiente. Los ultrasonidos se usan cada vez con ms frecuencia en operaciones tales como control de soldadura, limpieza de piezas, etc.; sus efectos sobre el organismo humano son poco conocidos, yendo desde dolores de cabeza, calentamientos locales a cambios de tipo psicolgico. La legislacin que regula el uso de las RNI es muy escasa; sin embargo se dispone de recomendaciones de valores lmite umbral (TLVs) establecidos por la Conferencia Americana de Higienistas Gubernamentales (ACGIH) para lseres, ultravioleta, microondas/radiofrecuencias y ultrasonidos, y hay tambin intentos para establecer un TLV para radiacin visible e infrarroja, que fijan los lmites de exposicin para la evaluacin de los puestos de trabajo. Radiaciones microondas y radiofrecuencias El gran desarrollo en los ltimos aos de los sistemas de comunicacin ha dado lugar a la contaminacin electromagntica debida a las radiaciones electromagnticas. Estas radiaciones artificiales, en el caso de que alcancen altas potencias pueden ser peligrosas en determinadas circunstancias. Las microondas tienen dos aplicaciones fundamentales: como fuente de calor y como transporte de informacin.

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a) Como fuente de calor Hornos de microondas domsticos Secaderos de patatas fritas Secado de papel Secado de chapas de madera Coccin de pollos Pasteurizacin Cermica, Etc. b) Como transporte de informacin Radio Telfono Televisin detectores de radar, Etc. En cuanto a los estudios existentes sobre la poblacin trabajadora expuesta a MO y RF no se dispone de datos, no pudiendo establecerse una relacin causal entre las condiciones y grados de exposicin y los efectos biolgicos observados. Falta todava mucha informacin. Existe no obstante en EEUU normas de proteccin contra MO y un plan de proteccin contra RF. En todo caso debe consultarse con un especialista los lmites para los campos elctricos y magnticos admisibles teniendo en cuenta la frecuencia de las radiaciones y la densidad de potencia recibida. Radiaciones infrarrojas Las fuentes de exposicin directa a RI pueden estar en muchas industrias, ya que la radiacin proviene no slo de los cuerpos incandescentes sino tambin de las superficies muy calientes: es el caso de los trabajos con metales en caliente, fabricacin de vidrio, fotograbado, secado de pinturas y esmaltes y soldadura entre otros. La RI no reacciona fotoqumicamente con la materia viva debido a su bajo nivel de energa. Las lesiones que ocasionan suelen ser de naturaleza trmica y afectan a la piel y ojos. a) Ojos: Existen unos mecanismos de proteccin naturales como son el parpadeo y reflejo pupilar, de gran eficacia ya que la radiacin infrarroja se acompaa generalmente de intensa radiacin visible. De todas maneras se pueden producir lesiones y opacidades en el cristalino (cataratas) y en ocasiones lesiones en retina. b) Piel: Se producira un calentamiento superficial y el riesgo de que se supere la capacidad de termorregulacin del organismo, como ocurre en ciertos trabajos (fundiciones, hornos).
Figura 11-6

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RADIACIONES

En general las lesiones, capilares, en terminaciones nerviosas, en piel, etc. vendrn condicionadas por diversidad de factores como caractersticas individuales, condiciones ambientales de temperatura, humedad, velocidad del aire, rea corporal expuesta, proteccin mediante ropa, etc. Radiaciones ultravioletas Las fuentes de radiacin ultravioleta se dividen en dos tipos: de baja intensidad (lmparas de vapor de mercurio de baja presin, tubos fluorescentes, lmparas de descarga, llamas de corte) y de alta intensidad (lmparas de vapor de mercurio de alta presin, arcos de cuarzo y mercurio, antorcha de plasma, arcos de carbono, arco de soldadura elctrica, etc.). La exposicin ocupacional a radiacin ultravioleta es muy amplia ya que sus usos industriales son muy variados, entre ellos: Lmparas germicidas para esterilizacin y mantenimiento de material quirrgico. Lmparas de fototerapia y solares, utilizadas en dermatologa, odontologa, bronceado con fines estticos, etc. Arcos de soldadura y corte y arco elctrico en procesos de metalizado. Arco elctrico en hornos de fundicin Fotocopiadoras de oficinas y artes grficas Reflectores de alta intensidad, de usos militares y en espectculos, que utilizan el arco de carbono, emisor de niveles peligrosos de UV Procesado qumico de la superficie de algunos materiales, etc. Efectos de las radiaciones ultravioleta sobre el hombre Como consecuencia de su limitada penetracin, los efectos de las radiaciones ultravioleta sobre el hombre estn restringidos a piel y ojos. Los efectos agudos pueden ser: a) Piel Oscurecimiento, bronceado de la piel Eritema: pueden llegar a producirse edemas y ampollas Interferencias con el crecimiento celular de la piel: de forma casi inmediata a la exposicin, 24 horas, cesa el crecimiento de algunas clulas basales y epidrmicas producindose a continuacin un aumento de la tasa de crecimiento,

Tabla 11-2: CARACTERSTICAS DE ALGUNOS TIPOS DE RNI

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mxima a las 72 horas, que ocasiona trastornos celulares (hiperplasia epidrmica de cinco a seis das de duracin). Se han constatado tambin procesos de fotosensibilizacin qumica, fotoalergias, e incluso efectos crnicos: Carcinoma basocelular, melanoma, etc. No se ha podido establecer cuantitativamente la relacin dosis/respuesta. Se puede concluir de ellos que no deberan producirse exposiciones innecesarias a radiaciones UV y en el caso de una exposicin profesional, la exposicin debera realizarse con las precauciones necesarias. b) Ojos La mayora de las radiaciones UV son absorbidas por la crnea y regiones adyacentes (esclertica y conjuntiva). El cuadro clnico ms comn es la fotoqueratitis o fotoqueratoconjuntivitis. Aparece de dos a 24 horas de la exposicin, dolorosa, se acompaa de lagrimeo, fotofobia; el pronstico es benigno y no suele dejar lesiones residuales. El grado de la lesin es funcin del total de energa absorbida y de la duracin de la exposicin. Se han descrito tambin otras lesiones en el cristalino e incluso existen algunas evidencias de daos en retina. Proteccin y control de las radiaciones infrarrojas y ultravioleta Los medios de proteccin sern: 1. Actuar sobre la fuente. Puede hacerse mediante: Diseo adecuado de la instalacin Cerramientos (cabinas y cortinas) Pantallas y atenuadores. Aumento de la distancia. 2. Actuar sobre el ambiente que rodea a la fuente, por medio de: Recubrimiento antireflectante de las paredes Sealizacin Limitando el acceso a personas autorizadas Ventilacin adecuada para UV de longitud de onda corta, ya que se desprende ozono. Limitando el tiempo de exposicin. 3. Actuar sobre las personas Utilizando protecciones oculares. Utilizando protecciones de la piel. Hay que advertir que la ropa de fibras artificiales no protege o protege parcialmente de las radiaciones UV, puesto que las absorbe. Puede ser origen de quemaduras por lo que deben utilizarse prendas de lino o algodn. Informando a los trabajadores de los riesgos de una exposicin excesiva a radiaciones pticas y las precauciones a adoptar.

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RADIACIONES

Aunque cada vez la extensin en el uso de las radiaciones UV es mayor, las diferentes instituciones dedicadas a su estudio recomiendan "evitar cualquier exposicin innecesaria an con los ojos y la piel cubiertos". Laser Los lseres son sistemas que emiten radiacin electromagntica en una estrecha banda de longitud de onda ( monocromatismo ), correspondiente a las radiaciones pticas ( ultravioleta, visible o infrarrojo ). Las ondas que forman la radiacin lser estn en fase viajan en una determinada direccin ( direccin del haz ), con muy poco ngulo de divergencia. Estas caractersticas de los lseres hacer posible concentrar una gran densidad de energa en las superficie deseadas. La cantidad de energa que es capaz de transmitir un lser est en funcin de la potencia del lser. Tanto sta como la longitud de onda de emisin dependen del medio activo, que es un conjunto de tomos o molculas con determinados niveles de energa, de modo que si se excitan sus electrones con una fuente de energa externa (sistema de bombeo), emiten posteriormente una cierta cantidad de energa al volver a sus niveles originales. Esta tcnica es emitida a travs de ondas electromagntica cuya longitud de onda es caracterstica de los tomos del medio, es decir, de los elementos qumicos que caracterizan al lser y que sirven para identificarlo. El monocromatismo de los lseres depende adems del medio activo, de la cavidad ptica que lo contiene y del sistema de bombeo. Esto hace posible que un lser con un determinado medio activo pueda emitir en ms de una longitud onda si varan, por ejemplo, las condiciones de la cavidad ptica. La utilizacin es extensa, lectores de cdigo de barras, ciruga, terapia, industria metalrgica o aplicaciones militares. Los riesgos para la salud debidos a la exposicin a lseres dependen de la longitud de onda de la radiacin ptica, de la zona del cuerpo donde incida (piel u ojos), de la potencia del lser y del tiempo que dure la exposicin. La longitud de onda fija el tipo de lesin perjudicial que puede generar el lser, segn se produzca la exposicin sobre la piel o ojo.
Figura 11-7: VALOR TLV PARA LA OBSERVACIN DEL INTERIOR DEL HAZ (DIRECTA) DEL RAYO LSER DE ONDA CONTINUA (400-1400NM)

La magnitud de la exposicin depende de la densidad de potencia que recibe el individuo ( irradiancia ) y del tiempo de exposicin. El nivel mximo de exposicin a radiacin lser al que puede estar sometido un individuo en la piel o los ojos, se denomina exposicin mxima permitida ( EMP ). La filosofa de prevencin de riesgos por exposiciones a lseres es ms acorde con los sistemas de prevencin de accidentes que con los de prevencin de enfermedades; esto se debe en gran parte a que se pueden producir daos reversibles o irreversibles en muy poco tiempo de exposicin.

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Los lseres que alcanzan la EMP en menos tiempo son los que tienen gran potencia de emisin. Debido a las diferentes caractersticas de los lseres y por tanto el diferente nivel de riesgo que conlleva su manipulacin, se clasifican segn establece la UNE EN 60825 de marzo de 1993. Dicha Norma establece cinco clases de lseres, denominadas 1, 2, 3A, 3B y 4. Cada clase tiene asignado un nivel accesible de emisin mximo permitido que se denomina lmite de emisin accesible ( LEA ). Estos niveles LEA varan segn la longitud de onda y el tiempo de duracin de la emisin: Los lseres de Clase 1, son intrnsecamente seguros. El valor de la EMP no puede ser sobrepasado en ningn momento. Los lseres de Clase 2, tienen poca potencia de salida y su longitud de onda est entre 400 y 700 nm, en la banda del visible. Aunque no son intrnsecamente seguros, la proteccin ocular se lee por reflejos de aversin, incluyendo el parpadeo. Los lseres de Clase 3A, son los que tienen una potencia mxima de salida de hasta 5mW para emisin continua o cinco veces el lmite de los de clase 2 para pulsos entre 400 y 700 nm. La visin directa del haz con la ayuda de instrumentos pticos ( telescopios, binoculares, etc. ) puede ser peligrosa. Los lseres de Clase 3B, de emisin continua ( EC ) no puede sobrepasar 0,5 W y para los lseres pulsados, la exposicin radiante debe ser inferior a 105 J x m-2. Los lseres de Clase 4, son lseres de gran potencia que superan los LEA. Son capaces de producir reflexiones difusas peligrosas ( no solo es peligrosa la visin directa del haz sino tambin la radiacin proveniente de una reflexin sobre superficies especulares o difusas ). Los lseres deben estar etiquetados con etiquetas visibles colocadas de forma que puedan leerse sin que sea necesaria la exposicin humana a una radiacin que exceda el LEA de la Clase 1. El fabricante del lser es responsable de clasificar el producto y procurarle el etiquetado correspondiente, segn establece la UNE EN 60825. La misma Norma recoge las medidas preventivas operativas organizativas o individuales, que deberan incorporarse al lser en su fabricacin o servicio. Son medidas de control de la exposicin, entre otras, la sala controlada que es un espacio delimitado de acceso restringido, la carcasa protectora, el control remoto de cierre y los protectores oculares, que como equipos de proteccin individual ( EPI ), debe poseer la correspondiente certificacin de la UE, que garantice cumplimiento de lo dispuesto en las Normas Europeas EN-207 "Proteccin ocular frente a radiacin lser" o EN-208 "Proteccin ocular para trabajos de ajuste lser". La eleccin de las gafas de proteccin debe estar en funcin del tipo de lser y de las condiciones de la exposicin.

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RADIACIONES

Radiaciones ionizantes Las sustancias radiactivas son emisores de energa predecibles y continuos. La energa emitida puede serlo en forma de partculas alfa, partculas beta y rayos gamma. La interaccin entre estas radiaciones y la materia puede, en ciertas circunstancias, dar lugar a la emisin de rayos X y neutrones. Los rayos gamma y X consisten en entidades fsicas denominadas fotones que se comportan como partculas colisionando con otras partculas cuando interaccionan con la materia. Sin embargo, los fotones en grandes cantidades se comportan, en conjunto, como ondas de radio o luminosas. Cuanto ms corta es su longitud de onda, ms alta es la Figura 11-8 energa de cada fotn. La energa de los rayos gamma y su capacidad para penetrar la materia se debe a que sus longitudes de onda son mucho ms cortas. Los rayos X son producidos por una mquina de rayos X slo cuando el tubo de rayos X recibe una alimentacin de miles de voltios. Aunque son similares a los rayos gamma, los rayos X tienen habitualmente longitudes de onda mayores y por lo tanto portan menos energa y son menos penetrantes; (sin embargo los fotones de rayos X producidos por aceleradores pueden sobrepasar la energa de la radiacin gamma y su capacidad de penetrar los materiales. Las mquinas de generar rayos X producen una cantidad de radiacin generalmente cientos o miles de veces mayor que la radiacin gamma emitida por una fuente radiactiva industrial tpica. Los rayos gamma provenientes del Iridio 192 tienen menos energa que los producidos por el cobalto 60. Se trata de diferencias tiles que permiten escoger entre una amplia gama de radionucleidos artificiales aqul que emite las radiaciones que ms convienen para una aplicacin determinada. Las partculas beta son electrones y tambin pueden tener una gama diferente de energa. Por ejemplo, las partculas beta producidas por un radionucleido como el hidrgeno 3 son ms lentas y por lo tanto tienen casi una centsima parte de la energa de las partculas beta de un radionucleido tal como el fsforo 32 La radiacin formada por neutrones puede generarse de diversas maneras. La ms comn consiste en mezclar una sustancia radiactiva, tal como el americio 241 con berilio. Cuando las partculas alfa emitidas por el americio Figura 11-9 241 colisionan con el berilio, se produce una reaccin especial emitindose neutrones rpidos (de alta energa). El americio 241 tambin emite rayos gamma y de esa manera la fuente compuesta de americio 241/berilio produce neutrones y rayos gamma. Otra manera de generar neutrones es la utilizacin de una mquina generadora de radiaciones con una combinacin especial de alta tensin elctrica y blancos especiales (nodos). Las sustancias especiales situadas dentro de la mquina, combinadas con altas tensiones, pueden generar gran nmero de neutrones de energa sumamente alta.

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Las partculas alfa en general son ms lentas que las partculas beta, pero como se trata de partculas ms pesadas son emitidas generalmente con una mayor energa. Las partculas alfa se usan en aplicaciones que requieren una ionizacin intensa en distancias cortas, tal como los eliminadores de carga esttica y los detectores de humos.

RAYOS X
x

RADIACIONES ONDULATORIAS RAYOS

Se producen en reacciones o interacciones de las capas electrnicas del tomo. En las fuentes en las que normalmente se utilizan se pueden controlar su produccin. Se producen en reacciones de ncleos atmicos inestables. Su poder de penetracin es muy elevado.
x

x x

PARTICULAS
x

Son ncleos de Helio. Poseen cuatro unidades de masa y dos unidades de carga elctrica positiva Su poder de penetracin es muy escaso. Son electrones nucleares expulsados a gran velocidad. Su masa es prcticamente nula y posee carga negativa. Poseen penetracin escasa Forman junto con los protones el ncleo. No tienen masa ni carga. Poseen penetracin elevada.

RADIACIONES CROPUSCULARES PARTICULAS

x x

NEUTRONES
x

Tabla 11-3: TIPOS DE RADIACIONES IONIZANTES

Figura 11-10

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RADIACIONES

Caractersticas de las sustancias ionizantes. Medida Para expresar la energa de estos diferentes tipos de radiaciones se utiliza una unidad llamada el electrn-voltio (eV). Un electrn voltio es la energa adquirida por un electrn acelerado mediante una tensin de un voltio. de este modo 1.000 voltios crearan un espectro de energa de hasta 1.000 eV, diez mil voltios crearan rayos X de hasta 10.000 eV, etc. En la prctica se utilizan unidades mltiplo, por ejemplo el kiloelectrn voltio (1.000 eV), el megaelectrnvoltio (1.000.000 eV), etc.

Figura 11-11

Propagacin a travs de la materia Cuando la radiacin se propaga a travs de la materia colisiona e interacciona con los tomos y molculas que la componen. En una sola colisin o interaccin la radiacin generalmente ceder solo una pequea parte de su energa al tomo o molcula. El tomo o molcula ser alterado y se convertir en un par de iones. La radiacin ionizante deja una traza formada por esos tomos y molculas ionizados, cuyo comportamiento puede entonces modificarse. Despus de sucesivas colisiones una partcula alfa pierde toda su energa y deja de moverse, habiendo creado una traza inica corta y densa. Esto ocurrir en un recorrido de unos pocos centmetros en el aire, en el espesor de un trozo de papel o tela o en la capa exterior de la piel de una persona. En consecuencia los radionucleidos que emiten partculas alfa no constituyen un peligro externo. Esto significa que las partculas alfa no pueden causar dao si el emisor alfa est fuera del cuerpo. En cambio, los emisores alfa que han sido ingeridos o inhalados representan un grave peligro interno. Sea cual sea su energa las partculas beta pueden propagarse como mximo a unos pocos metros en el aire y a unos pocos centmetros en sustancias como un tejido o un plstico. Finalmente, a medida que pierde energa la partcula beta, se hace considerablemente ms lenta y es absorbida por el medio. Los emisores beta representan un peligro interno y aquellos que emiten partculas beta de alta energa constituyen tambin un peligro externo. Los tomos ms pesados como los del plomo, absorben una parte mayor de energa beta en cada interaccin, pero como resultado de ello los tomos producen rayos X denominados radiacin de frenado. Entonces el blindaje se convierte en un emisor de rayos X por lo que se requiere aumentar el blindaje. Los materiales de peso ligero (densidad baja) son por lo tanto los blindajes ms eficaces de la radiacin beta, aunque se hace necesario un espesor mayor del material. Los rayos ganma y rayos X son ms penetrantes. Sin embargo, al causar ionizacin pueden ser eliminados del haz o perder su energa. De este modo, pierden progresivamente su capacidad de penetracin y su nmero se reduce, vale decir, se atena, hasta que dejan de presentar un peligro externo grave. Existe una manera de expresar la calidad o capacidad de penetracin de los rayos gamma y X que es tambin un medio til para calcular el espesor apropiado de los blindajes. El espesor hemirreductor o capa hemirreductora (CHR) es el espesor del

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material que cuando se interpone en la trayectoria de la radiacin la atena a la mitad de su valor original. El espesor que de modo similar reduce la radiacin a un dcimo de su valor original es la capa decimorreductora (CDR). Los materiales que contienen tomos y molculas pesados, tales como el acero y el plomo ofrecen los blindajes ms eficaces (ms delgados) para la radiacin gamma y los rayos X.

Figura 11-12: ACCIN BIOLGICA DE LAS RADIACIONES IONIZANTES

Los neutrones se comportan de manera compleja cuando se propagan a travs de la materia. Al colisionar con tomos y molculas de mucha ms masa, los neutrones rpidos se dispersan (son desviados) sin perder mucha energa. Sin embargo, en una colisin entre un neutrn y un tomo o molcula de poca masa, el tomo o molcula absorbe una parte de la energa del neutrn. El tomo que menos masa tiene, el del hidrgeno, es capaz de causar la mayor reduccin de energa. Los materiales ricos en hidrgeno, tales como el agua, petrleo, polietileno, etc. constituyen por tanto los mejores blindajes neutrnicos. Existe una complicacin por el hecho de que un neutrn, cuando ha perdido casi toda su energa, puede ser capturado o absorbido en su totalidad por un ncleo. A menudo el nuevo ncleo formado resulta ser un radionucleido, el cual en muchos casos puede emitir un rayo gamma de energa sumamente alta. Los blindajes especiales de hidrgeno capaces de absorber neutrones contienen una pequea cantidad de boro que favorece la absorcin de neutrones. El dao causado a los tejidos humanos por la radiacin ionizante es funcin de la energa cedida al tejido. Ello depende del tipo y de las energas de la radiacin que se utilicen. Por lo tanto, las precauciones necesarias para trabajar con diferentes radionucleidos dependen tambin del tipo y de la energa de la radiacin. Control y proteccin Las sustancias radiactivas pueden producirse en cualquier forma fsica, gaseosa, lquida o slida. En muchas aplicaciones mdicas y la mayora de las aplicaciones industriales se utilizan fuentes en que la sustancia radiactiva se ha sellado en una cpsula metlica o ha sido encerrada entre capas de materiales no radiactivos. A menudo esas fuentes se encuentran en "forma especial", lo que significa que

Figura 11-13

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se han diseado y fabricado para resistir las pruebas ms rigurosas, incluidas fuerzas de impacto especificadas, fuerzas de aplastamiento, inmersin en lquidos y tensin trmica, sin que se produzca fuga de sustancia radiactiva. Las fuentes selladas presentan nicamente un peligro externo. A condicin de que la fuente no tenga fugas, no hay riesgo de que la sustancia radiactiva sea ingerida, inhalada o se introduzca en el cuerpo de una persona de algn otro modo. Algunas fuentes no selladas permanecen dentro del recipiente, pero la contencin es intencionadamente dbil de modo que permita la salida de la radiacin; las sustancias radiactivas no selladas presentan peligros externos e internos Actividad de las fuentes. Medida La actividad de las fuentes se mide en becquerelios (Bq) e indica el nmero de tomos del radionucleido que se desintegra por segundo (dps). 1 becquerelio equivale a un tomo desintegrado por segundo. Las aplicaciones industriales y mdicas requieren habitualmente fuentes selladas con actividades de miles o millones de becquerelios. Una forma prctica de expresar nmero tan elevados es usar prefijos: el kilo (1.000), mega (1.000.000), giga (1.000.000.000) y terabecquerelio (1.000.000.000.000) La actividad de una fuente depende del perodo de semidesintegracin del radionucleido de que se trate. Cada radionucleido tiene su perodo de semidesintegracin caracterstico, que es el tiempo que tarda la actividad de la fuente en disminuir a la mitad de su valor original. Los radionucleidos con perodos de semidesintegracin cortos son los escogidos generalmente para fines mdicos que implican la introduccin en el cuerpo por va oral, inyeccin o inhalacin, mientras que los de perodo de semidesintegracin relativamente largo son a menudo tiles para aplicaciones mdicas terapeticas e industriales. Por ejemplo el perodo de semidesintegracin del estroncio 90 es de 28 aos, el del iridio 192 de 74 das, el del radio 226 de 1620 aos, el del americio 241 de 458 aos, el del iodo 131 de 8 das, etc. Cuando las sustancias radiactivas se dispersan en otros materiales o se dispersan sobre otras superficies en forma de contaminacin, se utilizan las unidades de medida de Bq/ml, Bq/g, Bq/m3 Bq/cm2 para la dispersin en lquidos, slidos, gases o superficies respectivamente. Todava se utiliza tambin la unidad antigua Curio (Ci) que se defini originalmente como la actividad de un gramo de radio 226. Un curio equivale a 37 Gbq Medida de las radiaciones Las radiaciones ionizantes no pueden verse, ni sentirse, ni percibirse por el cuerpo de otras maneras y, como se ha observado, el dao al tejido humano depende de la energa absorbida por el tejido como resultado de la ionizacin. El trmino utilizado para expresar la absorcin de energa en una parte del cuerpo humano es la "dosis".

Figura 11-14

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Puesto que la radiacin se propaga en lnea recta, en direcciones divergentes la tasa de dosis disminuye en proporcin inversa al cuadrado de la distancia medida desde la fuente. La unidad moderna de dosis es el gray (Gy). Sin embargo en proteccin radiolgica prctica la unidad ms utilizada es el sievert (Sv). En el caso de rayos X, radiacin gamma y beta un sievert corresponde a un gray. Existen dispositivos de medida que dependen de la respuesta de una pelcula o detectores de estado slido. Los medidores de tasa de dosis modernos se calibran generalmente para que indiquen los datos en microsievert por hora; otros instrumentos sigen utilizando el milirem por hora. Diez Svh-1 equivalen a 1 mrem h-1. La radiacin neutrnica slo puede detectarse utilizando medidores de tasa de dosis especiales. Definiciones empleadas en el campo de la radioproteccin Entre 1953 y 1962, el ICRP ( International Commision on Radiological Protection) en colaboracin con la ICRU (Comisin Internacional de Medidas y Unidades Radiolgicas) establecieron las definiciones empleadas en el campo de la Radioproteccin: Dosis absorbida. Exposicin, Actividad y Dosis equivalente. a) Dosis absorbida ( D ). La dosis absorbida por una regin determinada, se determina dividiendo la energa de la radiacin por unidad de masa. Es diferente para cada parte del cuerpo Se expresa en Gray ( Gy ) o en rad, considerando que 1 Gy = 100 rad. b) Dosis equivalente ( H ). Aunque el dao producido por un tipo determinado de RI depende de la cantidad de energa transmitida, algunos tipos de partculas producen efectos mayores que otros de la misma energa. Por ejemplo, a igualdad de dosis absorbida, las particulas a dan lugar a un mayor dao que los protones, y estos, a la vez, producen ms dao que las partculas . En otras palabras, que la dosis absorbida en un tejido orgnico no determina el efecto biolgico resultante, ya que intervienen otros factores como naturaleza de la radiacin, su distribucin por el tejido, etc. As, el rem se calcula multiplicando la cantidad de rads por un denominado factor de calidad Q. El valor de Q para las partculas y rayos X y es de 1 y para las partculas de 20.100 rem = 1 sievert (Sv). c) Exposicin ( X ). Es la medida del grado de ionizacin en el aire producida por rayos X y rayos . La Unidad de magnitud es (R) renguenio emplendose tambin el culombio/kg. d) Actividad ( A ). El evento bsico que caracteriza un radionucleido es transformacin de su ncleo en un ncleo de otra especie Esta transformacin se conoce como desintegracin. El nmero de transformaciones nucleares por unidad de tiempo se denomina actividad. La unidad es el curio (Ci) o el bequerelio. (Bq).

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La dosis absorbida, la dosis equivalente y la exposicin estn relacionadas con la irradiacin externa, mientras que la Figura 11-15 actividad lo est con la contaminacin o irritacin interna. Irradiacin externa. Existe riesgo de irradiacin cuando la persona est expuesta a una fuente de radiacin dispersa, externa a la misma y no se da un contacto directo con la fuente. El riesgo en el caso de las partculas se considera despreciable y muy bajo para las , mientras que es muy grande para los rayos y los neutrones. Contaminacin radiactiva. Existe el riesgo de contaminacin cuando el organismo entra en contacto con la fuente, la cual puede estar dispersa en el ambiente (gases, vapores, aerosoles ) o bien depositada en una superficie. Se habla de contaminacin interna si la fuente penetra en el interior del organismo y de contaminacin externa si solo afecta a la superficie del mismo. En el caso de las partculas a es muy grande, de grado medio en caso de las y pequeo para los rayos . La mayora de medidores reciben electricidad de batera que debe comprobarse. Asimismo el funcionamiento correcto del instrumento puede comprobarse ponindolo cerca de una pequea fuente blindada; algunos instrumentos tienen una pequea fuente de comprobacin incorporada. Es importante que los usuarios tengan conciencia del gran peligro de confiar en mediciones realizadas empleando un instrumento defectuoso. Un dosmetro mide la dosis total acumulada en un periodo de tiempo, algunos dosmetros pueden indicar de inmediato la dosis, otros solo pueden indicar resultados despus de haber sido procesados por el laboratorio. Los usuarios de fuentes no selladas necesitarn adems otro instrumento: un medidor de contaminacin de superficies. Este suele ser simplemente un detector ms sensible que debe utilizarse para vigilancia de posibles derrames. Al elegir un detector de este tipo lo mejor es optar por uno que tenga una buena eficiencia de deteccin para el radionucleido que se utilice y d una indicacin audible. El peligro de contaminacin interna creado por pequeos derrames podr entonces descubrirse y ser posible mantener una zona de trabajo segura. Medidas y deteccin de las radiaciones Normalmente lo que interesa evaluar es la dosis que produce la irradiacin y puede hacerse mediante : Dosimetras ambientales o de rea. Dosimetras personales. Dosmetros de rea: Los distintos tipos de detectores utilizados en dosimetra de rea son:

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Detectores de centelleo. Detectores de semiconductores. Cmaras de ionizacin, contadores proporcionales, Geiger Mller. Detectores de centelleo: Estn basados en la emisin de luz cuando interaccionan las radiaciones en determinadas sustancias luminiscentes, llamadas centelleadoras. La energa luminosa transformada en elctrica es amplificada y registrada. La eleccin de la sustancia centelleadora vendr en funcin de las medidas que queramos realizar: a) Para la deteccin de radiacin electromagntica (X,) se emplean monocristales INa de hasta un litro de volumen que asociados a un buen fotomultiplicador, constituyen detectores con eficiencias mayores al 60 por 100. b) Para la deteccin de partculas , utilizaremos centelleadores lquidos, siendo la eficacia de deteccin de hasta el 100 por 100. c) Para la medida de partculas utilizaremos cristales de sulfuro de cinc activado con plata. Detectores de semiconductores: Estn basados en la aplicacin de electrodos metlicos en las caras opuestas de un cristal semiconductor entre los que se ha establecido una diferencia de potencial. El sistema evoluciona al paso de la radiacin, como una cmara de ionizacin. Son detectores con mejor resolucin energtica que las cmaras de ionizacin y mejor rendimiento para la deteccin de radiacin y X. Cmaras de ionizacin: Consiste en un recinto cerrado lleno de gas, que puede ser aire, en donde se encuentran dos electrodos entre los que se aplica una tensin elctrica. Cuando la radiacin ionizante interacciona con el gas, provoca la ionizacin de un parte de sus tomos y por consiguiente se liberan iones positivos y electrones, con ello, el gas que primitivamente se comportaba como un aislante elctrico, pasa a ser parcialmente conductor. Al aplicar entre los electrodos una tensin elctrica se puede medir la corriente elctrica que circula por la cmara y que en determinadas condiciones es proporcional a la intensidad de radiacin que la atraviesa. Las cmaras de ionizacin se clasifican , atendiendo a la forma de los electrodos, en planas o cilndricas segn estn dotadas de electrodos plano paralelos, o cilndricos. La parte exterior de la cmara no debe ser muy gruesa a fin de que pueda ser atravesada por la radiacin que se quiere detectar. Las cmaras de ionizacin son sensibles a cualquier tipo de radiacin, pero su utilizacin ms frecuente se aplica a la deteccin de fotones y partculas . Contador proporcional: Tiene la misma caracterstica que la cmara de ionizacin su diferencia consiste en aumentar la tensin de polarizacin. Este instrumento es capaz

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de discriminar radiaciones de distinta naturaleza. Estos contadores estn indicados para deteccin de partculas y rayos X. Contadores Geiger-Mller: Genera impulsos de amplitud constante con independencia de la energa cedida por la radiacin incidente. En general, estos contadores estn diseados para la deteccin de fotones y partculas . La relativa lenta velocidad de operacin es el principal inconveniente del detector Geiger-Mller. Dosmetros personales Se utilizan tres tipos de detectores en dosmetria personal: Cmaras de ionizacin de bolsillo. Dosmetros de pelcula. Dosmetros termoluminiscentes. Cmaras de ionizacin de bolsillo: Se denominan tambin de pluma (por su forma). El detector es una cmara de ionizacin de capacidad fija, que se carga con anterioridad a la medida y que bajo la accin de la radiacin pierde gradualmente su carga. Son poco precisas, debido a las fugas y a otros posibles fallos se utilizan durante perodos muy cortos de tiempo. Adems, el intervalo de exposicin que pueden medir es muy limitado ( del orden de 0 a 200 mR). Dosmetros de pelcula: Se basan en el hecho de que las emulsiones fotogrficas se ennegrecen por la radiacin ionizante. Comparando el ennegrecimiento de la pelcula utilizada por un trabajador expuesto, con el de pelculas expuestas a cantidades de radiacin conocidas, se puede determinar la exposicin a la que ha estado sometida la pelcula. Una de las ventajas del uso de dosmetros de pelculas es que almacenan la informacin permanente, de forma que las lecturas se pueden repetir. Dosmetros termoluminiscentes: La radio-termoluminiscencia es la propiedad que poseen ciertos cristales de emitir luz al calentarlos despus de haber sido expuestos a radiaciones ionizantes. La cantidad de luz es proporcional a la cantidad absorbida de la radiacin. Por tanto, la intensidad de la luz emitida por los cristales termoluminiscentes es proporcional a la dosis de radiacin. El instrumento se calibra midiendo la intensidad de la luz emitida por dosmetros expuestos a dosis conocidas de radiacin. Tienen entre otras ventajas: Mayor precisin, menor umbral de deteccin y un intervalo til de dosis ms amplio que los dosmetros fotogrficos. Un argumento utilizado en contra de la dosimetra por termoluminiscencia es su capacidad de guardar un registro permanente. No obstante, se acepta que las lecturas registradas por un sistema dosimtrico fiable, proporcionan una documentacin legal satisfactoria.

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Utilizacin correcta de los dosmetros Uno de los puntos bsicos de un programa de vigilancia es cmo y dnde se deben llevar los dosmetros. El dosmetro se debe colocar en la posicin que ser ms representativa de la parte ms expuesta de la superficie del tronco. La dosis a las extremidades ( especialmente manos) pueden ser algo mayores pero a menos que sea probable que estas dosis se aproximen a los tres dcimos de los lmites de dosis equivalentes apropiados, no ser necesaria la utilizacin de dosmetros adicionales. El dosmetro debe estar perfectamente cerrado. Si los filtros metlicos que lleva el dosmetro estn sueltos o se han desprendido, debe notificarse al Centro de dosimetra. Bajo ninguna circunstancia se debe manipular el dosmetro abrindolo, ya que al cerrarlo se puede colocar de forma incorrecta. Radiacin y tiempo. Efectos El grupo de radiaciones a que nos estamos refiriendo posee capacidad para ionizar directa o indirectamente el medio que las absorbe, y el efecto biolgico de las mismas se basa precisamente en la accin de los iones producidos en la materia viva. Sometida sta a una irradiacin continua por radiaciones ionizantes, experimenta alteraciones proporcionales a la ionizacin especfica, que van aumentando progresivamente con la cantidad de energa absorbida, hasta que a dosis elevadas termina por morir. Para producir las mismas alteraciones son necesarias dosis de radiacin enormemente distintas de una especie animal a otra, e incluso en la misma especie, segn se trate de un rgano u otro, vscera o parte del cuerpo. Por eso existen dosis tolerables y rganos crticos para cada radiacin ya que a causa del metabolismo de cada uno, los nclidos podrn depositarse en un lugar del organismo si por causa de inhalacin o ingestin o absorcin a travs de la piel penetrasen en el interior del organismo. De acuerdo con el lugar de donde proceden las radiaciones debemos de clasificarlas en externas e internas al organismo. La radiacin externa, dado que los rganos ms sensibles a ella se encuentran situados relativamente distantes de la piel, producir efectos si se trata de rayos X, radiacin gamma o neutrones. Las partculas beta, sobretodo si son de baja energa, y ms an las alfa pierden la totalidad de su energa en las capas ms externas (piel, cubiertas vegetales, etc.) de los seres vivos. Pero la poca peligrosidad de los emisores de partculas alfa y beta desaparece cuando se encuentran en el interior del organismo, por alguna causa penetran en su interior y se depositan en cualquier tejido orgnico dando lugar a lo que se denomina contaminacin interna; a partir de dicho momento estarn irradiando de un modo continuado las clulas ms prximas durante un tiempo que depender de la vida media efectiva de cada elemento, normalmente muy elevado. Esta contaminacin interna puede presentarse si no se cumplen todos los requisitos de proteccin necesarios o por un accidente; sta es la causa principal de irradiacin crnica. Contra ella es muy difcil luchar pues no valen los dispositivos de blindaje, ni la posibilidad de alejamiento de la fuente radiactiva, ni la limitacin del tiempo de exposicin. Adems son nulas, en la actualidad, las posibilidades de aumentar mediante un tratamiento profilctico o curativo, su ritmo normal de excrecin.

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Cuando la mayor parte del organismo ha estado expuesto a una dosis aguda alta, el sndrome de la irradiacin presenta las siguientes fases: Fase inicial, se presenta poco tiempo despus de la irradiacin y se manifiesta con malestar general, inapetencia, fatiga, sensacin de vrtigo y mareos y vmitos. Fase de latencia, un periodo de duracin variable e inversa a la dosis de radiacin recibida. No se observa sntoma externo alguno, y el sujeto parece que est normal. Periodo de estado, de duracin muy variable, repiten los sntomas de la fase inicial, ms graves y duraderos cuanta mayor radiacin se recibi; se presentan diarreas, emisiones sanguneas por la boca, nariz o intestinos, fiebre, profundas alteraciones en la sangre y diversos rganos. Fase letal, como consecuencia de la agravacin de las fases anteriores, preferentemente por graves alteraciones hemticas consecutivas a los daos experimentados por la mdula sea roja. Si las dosis de radiacin fueron muy elevadas puede aparecer la muerte nerviosa, como consecuencia de grandes alteraciones del sistema nervioso central que no dan tiempo a que se manifiesten otros sntomas. Fase de recuperacin o de convalecencia, de duracin variable, van desapareciendo los sntomas anteriores si la evolucin es favorable y se llega a la normalidad. No obstante esta normalidad es ficticia, ya que los efectos biolgicos de las radiaciones son acumulativos y segn las dosis recibidas puede producirse cierta regresin. Incluso puede producirse un acortamiento del periodo de vida. No debemos olvidar tampoco que el mecanismo de la herencia es el sistema biolgico ms sensible a las radiaciones y pueden producirse lesiones genticas. Incluso dosis muy pequeas de radiacin tienen la posibilidad de producir mutaciones que tengan consecuencias genticas que se manifiestan incluso hasta pasadas varias generaciones. En el establecimiento de las dosis mximas permitidas actuales se han tenido en cuenta, de modo principal, dichos efectos genticos. En general, la dosis de radiacin es proporcional al tiempo pasado en el campo de radiacin. El trabajo en un rea de radiacin debe realizarse rpida y eficientemente. Es importante que los trabajadores no se distraigan en otras tareas ni en conversaciones; sin embargo, un trabajo demasiado rpido puede provocar errores. Debido a esto el trabajo se prolonga ms, lo que se traduce en una mayor exposicin. En condiciones controladas de utilizacin, los usos industriales y mdicos de las radiaciones no presentan riesgos substanciales para los trabajadores y no deben dar lugar a que las radiaciones alcancen un nivel que se considere inaceptable. Los posibles efectos de las radiaciones son: Efectos a corto plazo tales como quemaduras de la piel y cataratas de los ojos. Efectos a largo plazo tales como un aumento de la predisposicin a la leucemia y a los cnceres de diverso tipo. Efectos hereditarios. Unas recomendaciones muy elementales son:

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a) No debe realizarse una aplicacin de radiaciones a menos que est justificada. b) Todas las dosis deben reducirse al valor ms bajo que sea posible, teniendo en cuenta los factores econmicos y sociales c) En cualquier caso, todas las dosis deben mantenerse por debajo de los lmites de dosis: 20mSv por ao para los adultos (promediado a lo largo de cinco aos) y 1 mSv por ao para individuos del pblico en general. Efectos biolgicos de las radiaciones ionizantes En los cambios que se producen en las clulas despus de la interaccin con las radiaciones hay que tener en cuenta. La interaccin de la radiacin con las clulas en funcin de probabilidad ( es decir, pueden o no interaccionar) y pueden o no producirse daos. La interaccin de la radiacin con una clula no es selectiva: la energa procedente de la radiacin ionizante se deposita de forma aleatoria en la clula. Los cambios visibles producidos no son especficos, no se pueden distinguir de los daos producidos por otros agresivos-agentes fsicos o contaminantes qumicos. Los cambios biolgicos se producen slo cuando ha transcurrido un determinado perodo de tiempo que depende de la dosis inicial y que puede variar desde unos minutos hasta semanas o incluso aos. La accin de la radiacin sobre la clula puede ser: Directa: cuando el dao se produce por la ionizacin de una macromolcula biolgica. Indirecta: produce daos a travs de reacciones qumicas iniciadas por la ionizacin de aguas y grasas. Factores que influyen en la radiosensibilidad celular. La respuesta celular a las radiaciones ionizantes pueden modificarse por distintos factores , que en unos casos potencian la radiosensibilidad (radiosensibilizantes) y en otros casos la disminuyen (radioprotectores). Estos factores pueden ser de tipo fsico, qumico o biolgico y los ms importantes son: a) Factores fsicos Transferencia lineal de energa (LET): Es la energa depositada por unidad de recorrido de la partcula. La radiacin con mayor LET tiene mayor capacidad de ionizacin y por tanto es ms daina para la clula (este es el caso de las partculas). Eficacia biolgica relativa EBR: Es la dosis requerida por radiaciones con distinto LET, para producir el mismo efecto biolgico.

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Tasa de dosis: A mayor tasa de dosis se produce mayor cantidad de lesiones en la clula. El variar la velocidad de irradiacin puede considerarse como una forma de fraccionamiento. b) Factores qumicos Los efectos combinados de compuestos qumicos y radiaciones ionizantes pueden aparecer de forma independiente, antagnica o sinrgica. La presencia de agentes qumicos pueden modificar la respuesta a la radiacin de forma diferente: Radiosensibilizadores: aumentan el efecto nocivo. Ejemplo tpico es el oxgeno, el cual aumenta el nmero de lesiones, bien por incremento de radicales libres o bien por el bloqueo de los procesos de restauracin. Radioprotectores: reducen los efectos producidos por la radiacin a nivel celular. Dentro de este grupo pueden considerarse los compuestos que en su molcula tienen un grupo sulfidrilo (SH). c) Factores biolgicos Los aspectos ms importantes son: Aspectos relacionados con la capacidad de reparacin celular. Dos dosis separadas en el tiempo son menos destructoras que la misma dosis administrada de forma nica. Fase del ciclo celular en la que se produce la irradiacin . La mnima radiosensiblidad se alcanza durante la sntesis del DNA. Clasificacin de los efectos producidos por la radiacin Somticos: No se transmiten hereditariamente. Genticos: Se transmiten hereditariamente. * Estocsticos: La gravedad no depende de la dosis. * No estocsticos: La gravedad depende de la dosis. Efectos estocsticos Son de carcter probabilstico. Una vez producidos son siempre graves. Carecen de umbral. Efectos no estocsticos Existe una relacin de casualidad entre doss-efecto. Tiene umbral determinado.
Figura 11-16

La respuesta de los diferentes rganos y tejidos a la radiacin es variada tanto en el tiempo de aparicin como en la gravedad de los sntomas producidos.

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Alteraciones orgnicas generales Aunque la respuesta vara con el tiempo de postirradiacin y con la dosis, se pueden establecer una serie de normas, referidas a sistemas especficos entre los que podemos destacar: Sistema hematopoytico: Comprende la mdula sea, la sangre circulante, los ganglios linfticos, el bazo y el timo. Dosis moderadas de radiacin ionizante pueden provocar prdida de leucocitos, disminucin o falta de resistencia ante procesos infecciosos y disminucin del nmero de plaquetas que pueden desarrollar una anemia importante y marcada tendencia a las hemorragias. Aparato digestivo: Est formado por parte de la cavidad bucal, el esfago, el estmago, el intestino delgado y el intestino grueso. La radiacin puede llegar a inhibir la proliferacin celular y por tanto quedar lesionado el revestimiento, producindose una disminucin o supresin de secreciones, prdida de elevadas cantidades de lquidos y electrolitos, especialmente sodio, as como tambin puede producirse el paso de bacterias del intestino a la sangre. Piel: Est formada por una capa externa (epidermis), una capa de tejido conjuntivo (dermis) y una capa subcutnea de tejido grueso y conjuntivo. Despus de aplicar dosis de radiacin moderada o alta se producen radiaciones tales como inflamacin, eritema y descamacin seca o hmeda de la piel. Sistema reproductivo: Varn: La irradiacin de los testculos puede producir un perodo variable de fertilidad, atribuible a los espermatozoides maduros, ya que son radiorresistentes y a este perodo le sigue otro de esterilidad temporal o permanente segn la dosis. En el caso del varn, la esterilidad por radiacin tiene por consecuencia la prdida permanente de la capacidad reproductora pero, debido a que la reproduccin de hormonas masculinas se encuentra encomendada a clulas radiorresistentes, la esterilidad no afecta a los caracteres sexuales masculinos secundarios. Hembra: Despus de irradiar los ovarios con dosis moderadas existe un perodo de fertilidad debido a los folculos maduros que son relativamente radiorresistentes y que pueden liberar un vulo. A este perodo frtil le puede seguir otro de esterilidad temporal o permanente. Posteriormente, puede existir un perodo de fertilidad, como consecuencia de la maduracin de los vulos que se encuentran en los folculos pequeos, que son los ms radiorresistentes. La dosis necesaria para producir la esterilizacin vara en funcin de la edad, a medida que se aproxima a la edad de menopausia, la dosis esterilizante es ms baja. En el caso de la mujer la radioesterilidad produce la prdida total de caracteres secundarios. Ojos: El cristalino puede ser lesionado o destruido por la accin de la radiacin. Dosis moderadas del orden de 2 Gy pueden producir cataratas.

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Sistema cardiovascular: Est formado por la red de vasos sanguneos y el corazn. Los vasos ms finos son ms radiorresistentes que los vasos grandes. Las alteraciones pueden manifestarse en forma de efectos tardos. Los efectos de dosis bajas e intermedias slo producen en el corazn pequeos daos funcionales. Las dosis altas pueden producir pericarditis (inflamacin de la membrana que recubre el corazn) y pancarditis (inflamacin de la totalidad del corazn). Aparato urinario: Las dosis altas producen pocas alteraciones renales evidentes salvo edema. Los cambios tardios, atrofia y fibrosis renal, son secundarios a lesiones vasculares y producen hipertensin y fallos renales. Sistema nervioso central: Es el ms radiorresistente. El lmite umbral de radiolesiones en el sistema nervioso central se suele situar entre 20 y 40 Gy. Hgado: Los efectos tardos de la irradiacin del hgado denominados hepatitis de radiacin, son consecuencia de esclerosis vascular y consisten esencialmente en fibrosis (cirrosis) e incluso necrosis. LEGISLACIN ESPAOLA EN MATERIA DE PROTECCIN RADIOLGICA Leyes bsicas: Ley 25/1964 sobre Energa Nuclear B.O.E. de 4 de mayo de 1964. Ley 15/1980 sobre Creacin del Consejo de Seguridad Nuclear "B.O.E." de 25 de abril de 1980. Decretos: Decretos 2.177/1967 y 2.864/1986 Reglamento sobre cobertura de riesgos nucleares. Decreto 2.869/1972 Reglamento sobre Instalaciones Nucleares y Radiactivas. B.O.E. de 24 de octubre de 1972. Real Decreto 2.519/1972 Reglamento sobre Proteccin Sanitaria contra Radiacciones Ionizantes .B.O.E. de 8 de octubre de 1982. Real Decreto 1.753/1987 por el que se modifica parcialmente el Reglamento sobre Proteccin Sanitaria contra Radiaciones Ionizantes. B.O.E. de 15 de enero de 1988. Real Decreto 52/1992: Reglamento sobre proteccin sanitaria contra radiaciones ionizantes. Real Decreto 413/97: sobre porteccin operacional de trabajadores expuestos a radiaciones ionizantes. Ordenes: Orden de 10 de marzo de 1975 sobre Homologacin de Aparatos Radiactivos. Guas: Guas de Seguridad del consejo de Seguridad Nuclear publicadas por la Junta de Energa Nuclear.

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R.D. 53/1992 Reglamento sobre proteccin sanitaria contra radiaciones ionizantes Este Real Decreto establece las disposiciones aceptables para las personas que trabajen con radiaciones ionizantes. Ninguna persona menor de 18 aos ser asignada a un puesto de trabajo que implique su calificacin como trabajador profesionalmente expuesto. Se establece la clasificacin de los trabajadores en categora A (con riesgo) y categora B (con poco riesgo) as como se clasifican las zonas en controladas (dosis 30 % de los lmites mximos), vigiladas (dosis 10% de los lmites mximos) y de libre acceso (zonas con improbable contaminacin).
Figura 11-16

El acceso a zonas controladas y vigiladas estar limitado y stas estarn debidamente sealizadas. En las zonas controladas ser obligatorio el uso de dosmetros individuales, mientras que en las zonas vigiladas se efectuarn estimaciones de las dosis que puedan recibirse. En todo caso, si existe riesgo ser obligatorio el uso de equipo de proteccin personal adecuado.
ZONA ZONA DE LIBRE ACCESO ZONA VIGILADA ZONA CONTROLADA ZONA DE PERMANENCIA LIMITADA ZONA DE ACCESO PROHIBIDO DEFINICION

Es aquella en la que, permaneciendo en ella de una manera continuada, resulta improbable recibir dosis anuales superiores a 1/10 de los lmites anuales de dosis. Es aquella en la que, existiendo riesgo de irradiacin, es probable que las dosis recibidas no superen los 1/10 de los lmites anuales de dosis. Resultando improbable superar los 3/10 de dicho lmite. Es aquella en la que no es improbable recibir dosis superiores a 3/10 de los lmites anuales de dosis. Es aquella en la que existe riesgo de recibir una dosis superior a los lmites anuales de dosis. Es aquella en la que existe el riesgo de recibir una nica exposicin de dosis superiores a los lmites anuales de dosis.

Tabla 11-4: DEFINICIN DE ZONAS DE TRABAJO EN FUNCIN DEL TIPO DE RIESGO (R.D.53/1992)

Los exmenes y controles de los dispositivos de proteccin sern efectuados por expertos cualificados a estos efectos por el Consejo de Seguridad Nuclear. Lmites anuales de doss Las dosimetras individuales sern efectuadas por entidades expresamente autorizadas por el Consejo de Seguridad Nuclear. Se establecen una dosis total anual para

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el organismo de 50 mSv (caso de exposicin total y homognea, en personas profesionalmente expuestas). Si existe solamente una exposicin parcial (exposicin parcial no homognea) se establecen los siguientes lmites: 150 mSv para el cristalino del ojo 500 mSv para la piel (superficie de 100 cm2) 500 mSv para los antebrazos, pies y tobillos Existen lmites de 10 mSv para mujeres embarazadas. Para miembros del pblico, no profesionales, la dosis mxima anual admitida es de 15 mSv El R.D. indica tambin una extensa tabla de lmites derivados de la inhalacin de radionucleidos en el aire, as como para la mezcla de radionucleidos. R.D. 413/97 sobre proteccin operacional de trabajadores expuestos a radiaciones ionizantes Este Real Decreto se refiere a la regulacin de la proteccin radiolgica operacional de aquellos trabajadores denominados "externos" que tienen que intervenir en una zona controlada de una instalacin nuclear o radiactiva. Las empresas con estos trabajadores deben inscribirse en el Consejo de Seguridad Nuclear, con una declaracin jurada indicando que disponen de todos los medios tcnicos y humanos para cumplir la normativa vigente. La empresa externa deber facilitar informacin y formacin a sus trabajadores, controlar las dosis recibidas por stos y mantener la vigilancia mdica de acuerdo con el R.D. 53/92 sobre proteccin radiolgica. La empresa titular de la instalacin deber asegurarse de que la empresa externa cumple todos los requisitos aludidos. Los trabajadores dispondrn de un documento individual para el seguimiento radiolgico donde consten todos los datos antes y despus de la intervencin. MEDIDAS PREVENTIVAS En cualquier instalacin radiactiva estas son algunas de las medidas preventivas que deben tenerse en cuenta. Delimitacin de zonas. Sealizacin De acuerdo con lo establecido en el citado R.D. 53/1992 Mtodo de trabajo. En el trabajo con radioistopos se debe establecer un plan de trabajo que debe conocerse perfectamente antes del inicio de la tarea, as como las personas que lo van a llevar a cabo. Dicho plan ha de contener informacin sobre la medidas preventivas a utilizar, mtodos de descontaminacin, sistema de eliminacin o gestin de residuos y acciones a tomar frente a una emergencia (plan de emergencia). A continuacin se indican unas recomendaciones de tipo general para el manejo de istopos radiactivos:

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El material que se utilice deber ser especfico y estar sealizado. La manipulacin de los productos radiactivos deber efectuarse en bandejas de material no poroso y cubierto de papel de filtro, de manera que se impida la extensin del riesgo en casos de producirse algn incidente (derrames, roturas, etc). Las superficies de trabajo debern ser lisas, no porosas y sin fisuras. El trabajo se deber realizar en lugares con un sistema de ventilacin adecuado, provisto de filtro, para que en caso de producirse aerosoles, stos puedan quedar retenidos. Las paredes, suelos y techos debern ser lisos, sin poros y sin rendijas. Se emplomarn aquellos elementos que necesiten. El local deber disponer de un sistema adecuado de extincin de incendios. El trabajo deber efectuarse siempre con guantes desechables. En los laboratorios no se pipetear nunca con la boca. En la dependencia deber existir un control de radionucleido desde que llega hasta que los residuos son eliminados, lo que hace necesario disponer de un libro de almacn en el que se recoja toda la informacin, de tal manera que siempre pueden conocerse las existencias y lugar donde se encuentran. A su cargo deber haber un responsable. Todo el material desechable se depositar en recipientes especficos perfectamente sealizados. Estar absolutamente prohibido comer, beber o fumar en la zona radiactiva y no se deber permanecer en la misma con ropa de calle.

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Medicin de la radiacin. En toda instalacin radiactiva deber efectuarse un control peridico del nivel de radiacin ambiental existente mediante la utilizacin de medidores ambientales de RI. El personal de la instalacin deber llevar a cabo un control de la dosis individual recibida mediante el empleo de dosmetros personales. El control dosimtrico deber ser personalizado. Gestin de residuos. Existen empresas autorizadas por el Consejo de Seguridad Nuclear (CSN), como ENRESA que se encargan de dicha gestin.

Figura 11-17: RADIACIONES IONIZANTES (PROTECCIN)

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RADIACIONES

Vigilancia de la salud. Todo el personal expuesto a RI est obligado a realizar un reconocimiento mdico especifico una vez al ao. El personal que se incorpore de nuevo a una instalacin deber realizar un examen exhaustivo de la salud, segn especificaciones del CSN. Se debe disponer de un informe dosimtrico individualizado de todo el personal expuesto. Todos estos datos, tanto dosimtricos como mdicos deben conservarse hasta pasados treinta aos despus del cierre de la instalacin.

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AMBIENTE TRMICO

CAPTULO 12: AMBIENTE TRMICO


GENERALIDADES El ambiente trmico es un conjunto de factores (temperatura, humedad, actividad del trabajo, etc.) que caracteriza los diferentes puestos de trabajo. El valor combinado de estos factores origina distintos grados de aceptabilidad de los ambientes. El ambiente trmico puede suponer un riesgo a corto plazo, cuando las condiciones son extremas (ambientes muy calurosos o muy fros), pero tambin, y la mayora de las veces es as, originan inconfort trmico. A continuacin describimos los mecanismos a travs de los cuales el cuerpo humano recibe o cede calor al medio ambiente, las condiciones ambientales que debe reunir los lugares de trabajo segn el Real Decreto 486/1997 y las principales medidas correctoras ante el estrs trmico. El hombre es un animal que necesita mantener la temperatura de sus rganos vitales dentro de unos mrgenes muy estrechos, debido a que las numerosas y complicadas reacciones metablicas que se desarrollan en su organismo, y de las que depende su vida, deben realizarse en unas condiciones de temperatura con un margen muy estrecho, para que los rendimientos de las mismas sean ptimos. La temperatura interna media puede estimarse como de 36,8 C. Si la temperatura se sita por debajo de 35 C hablaremos de hipotermia, pudiendo llegarse a una situacin letal a temperaturas de 25 C. La situacin contraria se producira cuando la temperatura central est en torno a 40 C, llegndose al riesgo de muerte cuando la temperatura rectal est sobre 43 C. Se entiende por estrs trmico la presin que se ejerce sobre una persona al estar expuesta a temperaturas extremas y que, a igualdad de valores de temperatura, humedad y velocidad del aire, presentan para cada persona una respuesta distinta dependiendo de la susceptibilidad del individuo y de su aclimatacin. Nos centraremos casi exclusivamente en las consecuencias del calor. Cuanto ms intensa sea la actividad fsica del individuo, mayor ser tambin la cantidad de calor que deber eliminar para que el equilibrio trmico pueda mantenerse. La forma de liberar este calor se produce a travs de tres mecanismos: la evaporacin del sudor, la conveccin y la radiacin; pero en situaciones muy calurosas slo es posible liberar calor a travs de la evaporacin del sudor. La evaporacin del sudor La evaporacin del sudor es un mecanismo de eliminacin de calor, pues el sudor, para evaporarse, toma de la piel con la que est en contacto el calor necesario para el paso del estado lquido a vapor. La cantidad de sudor que puede evaporarse por unidad de tiempo depende fundamentalmente de dos variables ambientales: la humedad y la velocidad del aire. Cuanto mayor es la humedad, ms difcil es evaporar el sudor; asimismo, cuanto mayor es la velocidad del aire, tanto mayor es el flujo de sudor que es posible evaporar.

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La conveccin La conveccin es un mecanismo a travs del cual la piel da o cede calor al aire que la rodea, cuando las temperaturas de ambos son distintas. Cuando la temperatura de la piel es mayor que la del aire, aquella cede calor a ste y cuando la temperatura del aire supera a la de la piel, es la ltima la que recibe calor del primero. Al variar poco la temperatura de la piel, la magnitud del intercambio que Figura 12-1 se producir por conveccin depender fundamentalmente de la temperatura del aire. La radiacin Es el intercambio trmico que se produce entre dos cuerpos slidos a diferente temperatura y que se encuentren uno "a la vista" del otro. Cualquier objeto emite rayos infrarrojos en cantidad tanto mayor cuanto ms elevada sea su temperatura; al mismo tiempo absorbe una parte de la radiacin infrarroja que recibe de otros objetos que le rodean y refleja el resto. Segn que la temperatura del cuerpo sea superior o inferior a la temperatura media de los objetos de su alrededor, el efecto resultante ser una ganancia o una prdida de calor del cuerpo en cuestin. A la temperatura media de los objetos que rodean al cuerpo se le denomina temperatura radiante media. BALANCE TRMICO En situacin de equilibrio trmico, es decir, cuando la temperatura interna del cuerpo permanece constante, las ganancias y prdidas de calor en el organismo deben equipararse. Se puede establecer una ecuacin de balance en la que se tengan en cuenta todas las variables que influyen en el mantenimiento o prdida de este equilibrio, que puede expresarse por la ecuacin: A = M - ( R + C + E) Donde a es la acumulacin de calor, M calor producido por el metabolismo y el ltimo trmino R representa la energa de radiacin, C el calor de conveccin y E el calor de evaporacin perdido. En situacin de equilibrio la acumulacin de calor ser nula.

Figura 12-2

Figura 12-3

La cantidad de calor producida por el metabolismo viene influenciada principalmente

Figura 12-4

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AMBIENTE TRMICO

por la actividad que desarrolla el individuo, por el tipo de trabajo y el movimiento general del cuerpo; existen tablas de valores para cuantificar el metabolismo del trabajo en funcin del tipo de ste. Para obtener el consumo metablico total de energa, habr que sumar al valor anterior el trmino correspondiente al metabolismo basal, necesario para mantener las funciones vegetativas y que se puede calcular fcilmente por correlaciones experimentales, ya tabuladas. Puesto que los mecanismos de termoregulacin del organismo tienen como finalidad esencial el mantenimiento de una temperatura interna constante, es evidente que ha de existir un equilibrio entre la cantidad de calor generado en el cuerpo y su transmisin al medio ambiente. La ecuacin que describe tal estado de equilibrio se denomina balance trmico y se describe: M - Ed - Es - Er - L = K = R + C
M Ed Es Er L K R C = Produccin metablica de calor. = Prdida de calor por difusin de vapor de agua a travs de la piel. = Prdida de calor por evaporacin del sudor desde la superficie de la piel. = Prdida de calor latente en la respiracin. = Prdida de calor sensible en la respiracin. = Calor transmitido desde la superficie de la piel hasta la superficie exterior del vestido. = Calor perdido por radiacin desde la superficie exterior del vestido. = Calor perdido por conveccin desde la superficie exterior del vestido.

Los intercambios de calor entre el individuo y el medio ambiente se pueden desglosar en calor por radiacin, conveccin y evaporacin, los cuales estn influenciados por variables como la temperatura del aire, temperatura radiante media, velocidad del aire, humedad del ambiente y ropa de trabajo.
Figura 12-5

REACCIN DEL CUERPO AL ESTRS POR BAJAS TEMPERATURAS El cuerpo humano, de sangre caliente, reacciona cuando se le somete a un ambiente trmico de fro intenso (contacto con agua muy fra, trabajos en cmaras frigorficas industriales, etc.) producindose la hipotermia, puesta de manifiesto por una contraccin de los vasos sanguneos de la piel con el fin de evitar la prdida de la temperatura basal. Como consecuencia de ello los rganos ms alejados del corazn, las extremidades, son los primeros en acusar la falta de riego sanguneo, adems de las partes ms perifricas del cuerpo (nariz, orejas, mejillas) ms susceptibles de sufrir congelacin. Otros sntomas siguen a la exposicin prolongada al fro (dificultad en el habla, prdida de memoria, prdida de la destreza manual, schock e incluso muerte). Prescindiendo de su estudio detallado, indicamos unos valores orientativos para los tiempos de trabajo: A partir de cero grados: no se establecen lmites si se usan ropas adecuadas. Desde menos 18 a menos 34 C: Un mximo de 4 horas diarias, alternando una de exposicin y una de recuperacin; evidentemente con trajes adecuados.

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Desde menos 34 C a menos 57 C: dos perodos de treinta minutos separados cada cuatro horas. Existen valores ms detallados dados por la ACGIH, que contemplan adems la velocidad del viento. Un aspecto importante a tener en cuenta lo constituye la seleccin de la ropa de trabajo adecuada, ya que las ropas voluminosas dificultan el movimiento, debiendo tenerse en cuenta la evacuacin de calor producido durante el trabajo y las condiciones de viento y humedad que normalmente acompaan a los ambientes fros. REACCIN DEL CUERPO AL ESTRS TRMICO POR CALOR Cuando las personas se exponen a un calor excesivo se presentan diversas patologas clnicamente diferenciadas: Agotamiento por calor: es una forma benigna de patologa que remite rpidamente si se trata pronto. Suele estar acompaada por un aumento de la temperatura del cuerpo, dolor de cabeza, nuseas, vrtigo, debilidad, sed y aturdimiento. Calambres por calor: son imputables a la continua prdida de sal a travs del sudor, acompaada por una copiosa ingestin de agua sin una adecuada reposicin salina.

Figura 12-6

Erupcin por calor: se presenta en forma de ppulas rojas, usualmente en reas de la piel cubierta por la ropa y produce una sensacin de picazn, especialmente cuando se incrementa la sudoracin. Se produce en piel permanentemente cubierta de sudor sin evaporar, aparentemente porque las capas queratinosas de la piel absorben agua, se inflaman y obstruyen mecnicamente los conductos sudorparos. Las ppulas pueden infectarse si no reciben tratamiento. Golpe de calor: incluye una afeccin importante del sistema nervioso central (inconsciencia o convulsiones), ausencia de sudoracin y temperatura corporal superior a 41 C. El golpe de calor es una emergencia mdica y cualquier procedimiento que sirva para enfriar al paciente mejora el pronstico.
LA SENSACIN Y EL RIESGO DE CALOR O FRIO DEPENDEN DEL NIVEL TRMICO DEL CUERPO
Figura 12-7

Existen diferentes variables que influyen en la tolerancia al calor:

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AMBIENTE TRMICO

Aclimatacin Cuando personas no aclimatadas se exponen a ambientes con sobrecarga trmica, experimentan elevaciones en la frecuencia cardaca, molestias y sensacin de angustia que se compensan en das sucesivos por efecto de ajustes fisiolgicos. Se puede hablar de aclimatacin total al cabo de dos o tres semanas. Esta adaptacin a la exposicin al calor se basa principalmente en una mejora progresiva de la circulacin central, con lo que el calor es transportado con mayor facilidad hacia la piel, y en un aumento de la produccin de sudor, incluso con modificaciones en la composicin de ste.

Figura 12-8

Constitucin corporal En el caso de individuos obesos, la relacin entre la superficie corporal y el peso es ms baja. Puesto que la generacin de calor es funcin del peso y la disipacin funcin de la superficie, el hombre corpulento est en desventaja. Adems las personas obesas suelen tener peor funcionamiento del aparato circulatorio, que es quien transporta el calor al exterior de la capa subcutnea. Edad y aptitudes fsicas Durante el trabajo pesado en ambientes calurosos se somete al sistema cardiovascular a una doble carga, ya que se establece la necesidad de aumentar el flujo sanguneo hacia la piel y hacia los msculos que trabajan; por otro lado la capacidad cardiovascular disminuye con la edad y por tanto tambin disminuye la tolerancia a este tipo de situaciones. Adems los individuos de ms edad disipan con ms dificultad el calor por sudoracin, debido a una inferior capacidad de generacin de sudor, principalmente. DETERMINACIN DEL RIESGO DE ESTRS TRMICO La evaluacin del estrs trmico se efecta midiendo los factores climticos y fsicos del ambiente y evaluando entonces sus efectos sobre el organismo humano mediante el empleo del ndice de estrs trmico apropiado. Existen mtodos de medida fisiolgicos, basados en el estudio de grandes colectivos de personas, como el mtodo de la temperatura efectiva, basado en el estudio de grupos de personas numerosos cuando son expuestas a diferentes combinaciones de temperatura, humedad y movimiento de aire, aunque slo utiliza como criterio de evaluacin el confort trmico, ya que no tiene en cuenta la carga metablica ni la posible influencia de la radiacin trmica. Los mtodos instrumentales tratan de establecer modelos fsicos que expliquen las reacciones del hombre cuando se le somete a diferentes condiciones termohigrom-

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tricas, a travs de la cuantificacin de factores externos, como es el caso del ndice WBGT propuesto por la ACGIH (American Conference of Governmental Industrial Hygienists). Los mtodos de balance trmico son los ms modernos y precisos pero bastante complicados en la prctica; pretenden la obtencin de todas las variables que intervienen en el balance trmico mediante la resolucin de ecuaciones a veces complejas. Un ejemplo es el "ndice de sudoracin requerida" cuyo desarrollo est especificado en la norma ISO 7933.

Figura 12-9

Criterios de evaluacin del riesgo de estrs trmico El ms frecuentemente utilizado es el ndice de temperatura de globo con bulbo hmedo, conocido como ndice WBGT, recomendado por el National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH) para los lmites de alerta para el ambiente trmico. Existen una serie de parmetros que deben conocerse previamente a la medida del estrs trmico: Temperatura del aire seca (ta): Es la temperatura del aire medida con un termmetro, en grados centgrados o Kelvin (K = C + 273) Temperatura hmeda natural (thn): es la temperatura indicada por un termmetro cuyo sensor est recubierto por una muselina de algodn humedecida y que est expuesto al movimiento natural del aire en el punto de medida. Temperatura hmeda psicromtrica (thp): es la temperatura indicada por el termmetro cuando alrededor de la muselina se establece una corriente forzada de aire Velocidad del aire: es la velocidad en m/s a la que se mueve el aire; su magnitud es importante en el intercambio trmico entre el hombre y el ambiente por su influencia en la transferencia trmica por conveccin y evaporacin. Calor radiante: es la carga trmica de radiacin solar e infrarroja que incide sobre el cuerpo humano. Se mide mediante un termmetro de globo que consiste en una esfera de cobre, hueca, de 15 cm. de dimetro y pintada de negro mate, en cuyo centro se inserta un termmetro. Estimacin de la carga trmica metablica: puede realizarse empleando tablas de consumo metablico o de anlisis de tareas. Para interiores sin carga solar el ndice WBGT es: WBGT = 0,7 thn + 0,3 tg Para exteriores con carga solar es: WBGT = 0,7 thn + 0,3 tg + 0,1 ta

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AMBIENTE TRMICO

Figura 12-10

Figura 12-11

Figura 12-12

En donde WBGT = t de globo y bulbo hmedo segn frmula en C. El ndice WBGT combina el efecto de la humedad y del movimiento del aire, de la temperatura del aire y de la radiacin, y de la temperatura del aire como un factor explcito en exteriores con carga solar. Las condiciones de medida vienen especificadas en la ISO 7243 "Estimacin del estrs trmico en el ambiente de trabajo basada en el ndice WBGT" y la ISO 7726 "Ambientes trmicos. Instrumentos y mtodos para la cuantificacin de magnitudes fsicas" Existen en el mercado instrumentos que proporcionan lecturas instantneas de los componentes individuales del ndice WBGT o una lectura digital integrada. Una vez que se ha determinado el valor del ndice WBGT y la carga trmica metablica correspondiente a una tarea determinada, es posible efectuar una evaluacin del posible estrs trmico. Los lmites recomendados distinguen entre Figura 12-13 trabajadores aclimatados y no aclimatados, incluyen el efecto del vestido y especifican valores techo segn una serie de curvas para los valores Lmite de Alerta recomendados, Lmites de Exposicin Recomendados y Valores Techo. Debe disponerse del documento gua de la NIOSH o su traduccin de cualquier manual al efecto.
Tipos de Trabajo Ligero Moderado Pesado

Rgimen de trabajo y descanso

Trabajo continuo 75% trabajo y 25% descanso, cada hora 50% trabajo y 50% descanso, cada hora 25% trabajo y 75% descanso, cada hora

30.0 30.6 31.4 32.2

26.7 28.0 29.4 31.1

25.0 25.4 27.9 30.0

Tabla 12-1: TLVS PARA LA EXPOSICIN AL CALOR (VALORES EN C WBGT)

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SISTEMAS DE CONTROL El control del estrs trmico debe realizarse mediante sistemas de ventilacin apropiados, y si es posible con aislamientos que reduzcan la transmisin trmica. El calor radiante debe reducirse recubriendo la superficie de los objetos calientes con materiales de baja emisividad o mediante pantallas que aslen de la radiacin. Para exposiciones cortas existen prendas de proteccin tales como intercambiadores de calor respiratorios, trajes refrigerados y reflectantes, etc. Cuando el calor emitido no puede controlarse (por ejemplo en hornos altos), la mejor solucin es emplear cabinas con aire acondicionado para mantener a los trabajadores razonablemente confortables. Figura 12-14 En general, deberemos actuar: Sobre los focos de calor: Con prevencin en la fase de diseo, modificacin del proceso productivo, encerramiento de procesos, extraccin localizada, apantallamiento de focos de calor radiante. Sobre el medio de difusin: Influyendo en la ventilacin de los locales, controlando la velocidad del aire Sobre el individuo: Control del calor metablico, cabinas climatizadas, reas de descanso, reposicin de lquidos y sales minerales, control mdico, medidas de informacin y formacin. EXPOSICIN AL FRO El primer sntoma que advierte del peligro de exposicin al fro puede ser la aparicin de sensacin de dolor en las extremidades, aunque el aspecto ms importante y que constituye una amenaza para la supervivencia es el descenso de la temperatura interna corporal por debajo de los 36 C, ya que a partir de ese punto se producirn efectos graduales que irn desde una reduccin de la actividad mental hasta llegar a la prdida de la consciencia con amenaza de consecuencias fatales para la supervivencia. Cuando la temperatura interna disminuye hasta 36 C se produce un aumento de la actividad metablica en un intento de recuperar el equilibrio trmico. Si la exposicin contina, el trabajador experimentar manifestaciones clnicas progresivas de la hipotermia cuya secuencia podra ser la siguiente: Aparicin de tiritona de mxima intensidad cuando la temperatura interna se acerca a los 35 C Fuerte hipotermia por debajo de 33 C Por debajo de 30 C prdida progresiva de la consciencia. Lmite de supervivencia a los 24 C (temperatura interna del cuerpo). Riesgo de paro cardiaco para una temperatura interna de 22 C.
Figura 12-15

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AMBIENTE TRMICO

MEDIDAS CORRECTORAS Aparte del dao por el fro en s, muchos accidentes de trabajo se producen por prdida de la destreza o capacidad intelectual del trabajador ocasionadas por exposiciones prolongadas sin haber tomado las mnimas medidas preventivas. En el caso de trabajos que exijan destreza manual, se tomarn medidas cuando se trate de exposiciones de ms de 25 minutos a ambientes por debajo de 15 C, con objeto de que los trabajadores puedan mantener las manos calientes. Se puede recurrir a la instalacin de aparatos calefactores orientados hacia la zona de trabajo o bien a la utilizacin de guantes. La maquinaria debe estar diseada para poder manejar los mandos con guantes. En situaciones de trabajo por debajo de 5 C los trabajadores deben llevar ropa de proteccin, cuya eleccin estar en funcin de la actividad fsica a desarrollar y del nivel de fro al que vayan a estar sometidos. Se deber dar instrucciones a los trabajadores sobre: Procedimientos para reincorporar calor y conocimientos de primeros auxilios. Uso de ropa de trabajo o prendas de proteccin adecuadas a la temperatura del medio laboral. Esta ropa, aparte de la funcin protectora, deber cumplir unos requisitos mnimos ergonmicos, debiendo asegurarnos una mnima transpiracin o en su defecto una adecuada ventilacin para impedir que las prendas interiores se mojen con el sudor. Asimismo puede ser beneficiosa una capa exterior impermeable si existe riesgo de que se puedan mojar las prendas interiores. Conocimiento de regmenes de comida y bebida apropiados. Reconocimiento de los primeros sntomas de congelacin. Reconocimiento de los sntomas de hipotermia o enfriamiento corporal excesivo. A pesar de que no es posible establecer frmulas de validez general frente a situaciones de estrs trmico, ya que debera efectuarse en cada caso un anlisis detallado de las causas del riesgo y estudiar todos los elementos que intervienen en el problema, detallamos algunas de las medidas de prevencin que se deben adoptar al realizar trabajos en ambientes calurosos: Sobre el foco: Seleccin de equipos y diseos adecuados: eleccin de equipos que emitan bajas cantidades de calor o que lo hagan fuera del ambiente de trabajo. Modificacin del proceso productivo, diseando variantes que provoquen menores emisiones de calor. Encerramiento del proceso, encapsulando las fuentes de calor. Control de las emisiones de aire caliente con la instalacin de campanas de aspiracin. Aislamiento de las fuentes de calor radiante mediante apantallamiento.

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Sobre el medio de difusin: Ventilacin por dilucin utilizando el aire exterior o bien aire previamente tratado o acondicionado. Control de la velocidad del aire. Sobre el individuo: Control de la produccin de calor metablico, disminuyendo la carga de trabajo o distribuyndola a lo largo de toda la jornada de trabajo. Instalacin de cabinas climatizadas. Utilizacin de reas de descanso con aire acondicionado. Distribucin de trabajos en funcin de la aclimatacin de los trabajadores: los trabajadores nuevos o recin incorporados deberan realizar tareas ligeras hasta completar el perodo de aclimatacin. Informacin sobre el reconocimiento de sntomas de sobrecarga trmica. Formacin en primeros auxilios sobre los sntomas derivados del trabajo en ambientes calurosos. Control mdico de los trabajadores expuestos a situaciones extremas de calor mediante exmenes previos al ingreso y peridicos, impidiendo exposiciones excesivas a los que presenten problemas circulatorios o infecciones respiratorias. Informar al personal sobre la necesidad de reponer las prdidas de lquidos mediante la ingestin de agua y sal. Es aconsejable beber un vaso de agua cada 20 m. aproximadamente. Si estas medidas no son suficientes, se recurrir a la modificacin de los ciclos de trabajo estableciendo pautas de trabajo-calentamiento y a la toma de medidas de proteccin colectiva si fuese posible como el apantallamiento de las zonas de trabajo para evitar elevadas velocidades del aire. MEDIDAS DE PROTECCIN. CRITERIOS TLVs DE LA ACGIH Para conservar la destreza manual para evitar accidentes, se requiere una proteccin especial de las manos. 1.- Si hay que realizar trabajos de altas exigencias en precisin con las manos al descubierto durante ms de 10-20 min. en un ambiente por debajo de los 16 C, se debern tomar medidas especiales para que los trabajadores puedan mantener las manos calientes, pudiendo utilizarse para este fin chorros de aire caliente, aparatos de calefaccin de calor radiante (quemadores de fuel-oil o radiadores elctricos ) o placas de contacto calientes. A temperaturas por debajo de -1 C, los mangos metlicos de las herramientas y las barras de control se recubrirn de material aislante trmico. 2.- Si la temperatura del aire desciende por debajo de los 16 C para trabajos sedentarios, 4 C para trabajos ligeros y -7 C para trabajos moderados, sin que se requiera destreza manual, los trabajadores usarn guantes. Para impedir la congelacin por contacto, los trabajadores deben llevar guantes anticontacto. 3.- Cuando estn al alcance de la mano superficies fras a una temperatura por debajo de los -7 C, el encargado de la seccin o el supervisor deber avisar a cada

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trabajador para que evite que la piel al descubierto entre en contacto con esas superficies de manera inadvertida. 4.- Si la temperatura del aire es -17,5 C o menos, las manos se deben proteger con manoplas. Los mandos de las mquinas y las herramientas para uso en condiciones de fro deben estar diseadas de manera que se puedan manejar o manipular sin quitarse las manoplas. 5.- Si el trabajo se realiza en un medio ambiente a, o por debajo de 4 C, hay que proveer proteccin corporal total adicional. Los trabajadores llevarn ropa protectora adecuada para el nivel de fro y la actividad fsica. 6.- Apantallar el puesto de trabajo o usar una prenda exterior de capas cortaviento fcil de quitar, cuando la velocidad del aire en el lugar de trabajo sea aumentada por el viento, corriente o por equipos de ventilacin artificial. 7.- Si el trabajo en cuestin solamente es ligero y la ropa que lleva puesta el trabajador puede mojarse en el lugar de trabajo, la capa exterior de la ropa que se use puede ser de tipo impermeable al agua. Con trabajo ms fuerte tales condiciones, la capa exterior debe ser hidrfuga, debiendo el trabajador cambiarse de ropa exterior cuando sta se moje. Las prendas exteriores han de permitir una fcil ventilacin con el fin de impedir que las capas internas se mojen con el sudor. 8.- Si no es posible proteger superficialmente las reas expuestas del cuerpo para impedir la sensacin de fro excesivo o congelacin, se deben proporcionar artculos de proteccin con calorifugado auxiliar. 9.- Si la ropa de que se dispone no dispensa proteccin adecuada para impedir la hipotermia o la congelacin, el trabajo se modificar o suspender hasta que se proporcione ropa adecuada o mejore las condiciones meteorolgicas. 10.- Los trabajadores que manipulen lquidos evaporables (alcohol, gasolina o fluidos limpiadores) a temperaturas por debajo de los 4C, adoptarn precauciones especiales para evitar que la ropa o los guantes se empapen de esos lquidos, por el peligro adicional de lesiones por fro debidas al enfriamiento adicional por la evaporacin.

Tabla 12-2: VALORES TLV. CUADRO DE TRABAJO/CALENTAMIENTO PARA UN TURNO DE CUATRO HORAS

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CONDICIONES AMBIENTALES DE LOS LUGARES DE TRABAJO Real Decreto 486/1997, de 14 de Abril. En el se hace referencia a las condiciones de temperatura y humedad que deben reunir los locales de trabajo. Estos niveles son criterios de confort condicionados a las caractersticas particulares del propio lugar de trabajo, de los procesos u operaciones que se desarrollen en l y del clima de la zona en la que est ubicado. En cualquier caso, el aislamiento trmico de los locales debe adecuarse a las condiciones climticas propias del lugar. El Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo ha elaborado la Gua Tcnica correspondiente a la evaluacin y prevencin de los riesgos relativos a la utilizacin de los lugares de trabajo. Esta Gua trata de exponer los criterios y recomendaciones que pueden facilitar a las empresas y a los responsables de prevencin, la interpretacin y aplicacin del Real Decreto 486/1997, por el que se establecen las disposiciones mnimas de seguridad y salud en los lugares de trabajo. Segn este Real Decreto la exposicin a las condiciones ambientales de los lugares de trabajo no debe suponer un riesgo para la seguridad y la salud de los trabajadores ni debe constituir una fuente de incomodidad o molestia para los mismos. Las condiciones que deben cumplirse en los locales de trabajo cerrados, segn el citado Real Decreto, son las siguientes: La temperatura de los locales donde se realicen trabajos sedentarios propios de oficinas o similares estar comprendida entre 17 y 27 C. La temperatura de los locales donde se realicen trabajos ligeros estar comprendida entre 14 y 25C. La humedad relativa estar comprendida entre 30 y 70%, excepto en los locales donde existan riesgos por electricidad esttica. Los trabajadores no debern estar expuestos de forma continuada a corrientes de aire cuya velocidad exceda los siguientes lmites: trabajos en ambientes no calurosos, 0,25m/s, trabajos sedentarios en ambientes calurosos, 0,5 m/s y trabajos no sedentarios en ambientes calurosos, 0,75m/s. Estos lmites no se aplicarn a las corrientes de aire expresamente utilizadas para evitar el estrs en exposiciones intensas al calor, ni a las corrientes de aire acondicionado, para las que el lmite ser de 0,25 m/s en el caso de trabajos sedentarios y 0,35 m/s en los dems casos. A efectos de la aplicacin de las anteriores prescripciones debern tenerse en cuenta las limitaciones o condicionantes que puedan imponer, en cada caso, las caractersticas particulares del propio lugar de trabajo, de los procesos u operaciones que se desarrollen en l y del clima de la zona en la que est ubicado. Segn la Gua Tcnica, cuando la temperatura y/o humedad excedan los valores anteriores, o, sin ser las condiciones ambientales tan extremas, el trabajo sea de tipo medio o pesado o se den ambas circunstancias, se deber evaluar el riesgo de estrs trmico por calor, recomendndose para ello el mtodo que figura en la norma UNE EN 27243.95.

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AMBIENTE TRMICO

OTRA NORMATIVA SOBRE EL TEMA Ley 31/1995, de 8 de noviembre, de Prevencin de Riesgos Laborales. BOE n 269, de 10 de noviembre. Real Decreto 486/1997, de 14 de abril. BOE n 97, de 23 de abril sobre lugares de trabajo. Gua Tcnica para la evaluacin y prevencin de los riesgos relativos a la utilizacin de los lugares de trabajo. (Real Decreto 486/1997). INSHT. UNE EN 27726 (95) Ambientes trmicos. Instrumentos y mtodos de medida de los parmetros fsicos. UNE EN 28996 (95) Ergonoma. Determinacin de la produccin de calor metablico. UNE EN 27243 (95) estimacin del estrs trmico del hombre en el trabajo basado en el ndice WBGT. UNE EN ISO 7730 (96). Ambientes trmicos moderados. Determinacin de los ndices PMV y PPD y especificaciones de las condiciones de bienestar trmico. UNE EN 12515 (97). Ambientes calurosos. Determinacin analtica e interpretacin del estrs trmico basados en el clculo de la sudoracin requerida.

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RIESGO BIOLGICO

CAPTULO 13: RIESGO BIOLGICO


MARCO LEGAL Real Decreto 664/1997, de 12 de Mayo, sobre la proteccin de los trabajadores contra los riesgos relacionados con la exposicin a agentes biolgicos durante el trabajo. Decreto 1995/78,de 12 Mayo,por el que se establece el Cuadro de Enfermedades Profesionales. OM de 12/1/63 y 15/12/65 sobre Normas Mdicas para la Prevencin de las Enfermedades Profesionales. Ley 31/95, de 8 de Noviembre ,de Prevencin de Riesgos Laborales. Real Decreto 39/97, de 17 de Enero, Reglamento de los Servicios de Prevencin. Real Decreto 822/1993, de 28 de Mayo, sobre: Buenas prcticas de laboratorio (BPL). Real Decreto 2043/1994 de 14 de Octubre: Inspeccin y verificacin de las BPL. Orden de 14 de Abril de 2000, por la que se adaptan al progreso tcnico los anexos del Real Decreto 2043/1994 de 14 de Octubre sobre inspeccin y verificacin de buenas prcticas de laboratorio. Decreto 2263/1974 que establece el Reglamento de Policia Sanitaria Mortuoria INTRODUCCIN Entendemos como riesgo biolgico laboral "aquel que puede generar peligros de infeccin, intoxicacin o alergias sobre el trabajador, derivado de la actuacin de contaminantes biolgicos" entendiendo como tales los "microorganismos, incluyendo los que han sufrido manipulaciones genticas, los cultivos de clulas y los endoparsitos humanos multicelulares". Se entiende por contaminacin biolgica "la invasin de un rea, superficie o lugar por microorganismos o sustancias indeseables", que resulta de una desaparicin o ausencia de proteccin apropiada frente a la recepcin del material contaminado; de su tratamiento en el laboratorio y de la manipulacin directa o indirecta de los objetos contaminados. El poder de contaminacin depende del grado de virulencia del microorganismo y el de infeccin depende, a su vez, de la resistencia de cada individuo. El hecho de que los contaminantes biolgicos sean seres vivos y por tanto capaces de reproducirse, que en una misma especie bacteriana existan cepas con distinto poder patgeno o que factores tales como la temperatura y la humedad ambientales puedan condicionar su presencia, no permite establecer unos "valores mximos permitidos" generalizados y vlidos para cualquiera que sea la situacin problema planteada.

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Algunos aspectos de las tcnicas que se emplean en los laboratorios de investigacin son susceptibles de aumentar los riesgos de contaminacin de los manipuladores, por lo que, en tal caso, deben incrementarse los niveles de proteccin tericamente determinados por la clase de riesgo del microorganismo. En este caso, es el responsable del laboratorio quien debe tomar la iniciativa del cambio de clasificacin y de sus consecuencias para la prevencin del personal; estas modificaciones deben ser aprobadas por los miembros del laboratorio (Comit de Seguridad y Salud, en su caso) el mdico de empresa y los tcnicos del servicio de prevencin. Son factores que pueden incrementar el riesgo: la presencia de numerosas personas en el laboratorio, con mltiples idas y venidas. la experimentacin animal. la manipulacin de cultivos celulares. la multiplicidad de agentes de diferente potencial patgeno. la manipulacin de cepas resistentes a los antibiticos y de esporas (levaduras, hongos y bacterias), que son las formas de resistencia de los microorganismos. la produccin de grandes cantidades de toxinas purificadas. la manipulacin de grandes volmenes de microorganismos, si el inculo es importante, puede desbordar las defensas inmunitarias, incluso en un individuo correctamente vacunado y, especialmente, en el caso de grmenes que son infecciosos con poca cantidad de unidades infectantes, como por ejemplo la Salmonella tiphy. Debe tenerse en cuenta que ninguna proteccin biolgica es absoluta; la vacunacin no hace ms que reforzar las defensas inmunitarias especficas del individuo. la manipulacin de concentraciones de microorganismos a las cuales tambin podra aplicarse el ejemplo anterior. la produccin de aerosoles. Los manipuladores deben prestar mucha atencin a las tcnicas susceptibles de producir aerosoles. El riesgo de contaminacin por aerosoles est en funcin del tamao de las partculas emitidas, de su sedimentacin ms o menos rpida, de la viabilidad del microorganismo en el aire, de la concentracin del cultivo y, finalmente, del volumen del aerosol formado. Procede, en este momento, establecer las definiciones contempladas en el artculo 2 del Real Decreto 664/1997, como sigue: * Agentes biolgicos: son microorganismos, con inclusin de los genticamente modificados, cultivos celulares y endoparsitos humanos, susceptibles de originar cualquier tipo de infeccin, alergia o toxicidad. * Microorganismo: es toda entidad microbiolgica, celular o no, capaz de reproducirse o de transferir material gentico. * Cultivo celular: es el resultado del crecimiento: "in vitro" de clulas obtenidas de organismos multicelulares.

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CONSIDERACIONES GENERALES SOBRE LOS AGENTES BIOLGICOS


1. Caractersticas de los agentes biolgicos ms comunes. Virus Son las formas de vida ms simples, estn constitudas nicamente por material gentico: ADN o ARN y una cpside o cubierta protica. Son parsitos obligados, es decir, precisan de un husped para poder reproducirse. La infeccin la llevan a cabo inyectando su material gentico en las clulas del husped. Una vez en su interior se sirven de la maquinaria biolgica del husped para producir copias de s mismos hasta lograr su total recomposicin y en un nmero tal que rompe las membranas celulares pasando as a infectar nuevas clulas. Bacterias Son organismos ms complejos que los virus y a diferencia de ellos son capaces de vivir, en un medio adecuado, sin la necesidad de un husped para completar su desarrollo. De todos modos un buen nmero de ellas son patgenos para el hombre. Es de destacar la capacidad de elaborar esporas que presentan algunas bacterias. Las esporas no son ms que formas de vida resistentes a condiciones adversas. Pueden resistir, durante aos incluso, altas temperaturas, sequedad, falta de nutrientes, etc..., recuperando su estado normal y capacidad infectiva al entrar en contacto con un medio adecuado para su desarrollo. Protozoos Son organismos unicelulares siendo algunos de ellos parsitos de los vertebrados. Su ciclo vital es complejo, necesitando, en algunos casos, de varios huspedes para completar su desarrollo. La transmisin de un husped a otro la realizan habitualmente insectos. Hongos Son formas complejas de vida, que presentan una estructura vegetativa denominada micelio que est formada por hifas (estructuras filiformes por las que circula el citoplasma plurinucleado). Esta estructura vegetativa surge de la germinacin de sus clulas reproductoras o esporas. Su hbitat natural es el suelo, pero algunos componentes de este grupo son parsitos tanto de hombres y animales como de vegetales. Helmintos Son organismos pluricelulares con ciclos vitales complejos y con diversas fases en su desarrollo. As, es frecuente que completen cada una de sus fases de desarrollo (huevolarva-adulto) en diferentes huspedes (animales, hombre), y que la transmisin de un husped a otro sea realizada por diferentes vectores (agua, alimentos, insectos, roedores).

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Artrpodos Son organismos pluricelulares con ciclos vitales complejos y con diversas fases en su desarrollo, (huevo-larva-adulto) fases que pueden ser completadas en diversos huspedes siendo transmitidas de unos a otros por varios vectores. Algunas especies de artrpodos son endoparsitos, es decir, atraviesan la superficie del cuerpo. Otras especies no penetran en el organismo sino que viven temporalmente sobre l, pudiendo causar el efecto adverso para la salud al inocular en el husped toxinas que producen diversas modificaciones patolgicas. Hechas estas consideraciones generales hemos de tener presente que, de acuerdo con HERNANDEZ, A., los contaminantes ambientales de procedencia biolgica (bioaerosoles) estn constitudos por las partculas, las molculas de tamao grande, o los compuestos orgnicos voltiles que estn vivos o que proceden de un organismo vivo. En los bioaerosoles se pueden encontrar los microorganismos (cultivables, contables y los microorganismos muertos), y los fragmentos, toxinas y partculas producto de los desechos de todo tipo, cuyo origen es la materia viva. 2. Factores que pueden influenciar la accin de los agentes biolgicos La supervivencia, reproduccin y dispersin al aire de los contaminantes biolgicos dependen, en gran medida, de las condiciones del entorno en que se encuentran. Factores tales como la temperatura, la humedad relativa, el movimiento del aire, la luz, las fuentes de alimento y, por descontado, su presencia, van a determinar el grado en que los contaminantes biolgicos se encontrarn en un ambiente. En general, las temperaturas bajas inhiben el crecimiento de muchos microorganismos; no obstante, algunos de ellos (por ejemplo, mohos y levaduras), se desarrollan bien en ambientes fros. Otras especies microbianas (por ejemplo, Aspergillus, Legionella pneumophila, etc.) alcanzan su desarrollo ptimo a temperaturas elevadas. Los ambientes muy hmedos favorecen el desarrollo de los hongos, de las bacterias y de los caros del polvo domstico. El movimiento del aire contribuye al transporte, mantenimiento y paso al aire de los contaminantes biolgicos procedentes del exterior o contenidos en un reservorio del interior. El grado y tipo de luz tambin pueden favorecer o inhibir el desarrollo de los microorganismos. Por ejemplo, la luz ultravioleta inhibe dicho crecimiento y la ausencia de luz impide la formacin de esporas de algunos hongos (Alternaria sp.). Los organismos vivos precisan de nutrientes para su supervivencia y desarrollo; stos son muy variados pero, resumiendo, se podra decir que el agua y la materia orgnica son los dos recursos principales de que se sirven estos organismos para vivir. Por lo tanto, todos aquellos materiales y estructuras en las que se renan esas dos condiciones pueden ser considerados como substratos colonizables por los microorganismos. Una vez que los microorganismos se han asentado en un substrato (reservorio) e iniciado su desarrollo (amplificacin), su paso al aire (diseminacin), estar condicionado por varios factores, como pueden ser: su arrastre provocado por el movimiento del aire, de las personas o de la maquinaria; la alteracin del reservorio

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debida, principalmente, a obras de demolicin, al movimiento de tierras o a las operaciones de limpieza 3. Vas de entrada. Muchos de los procesos propios de los sectores de actividad en que los contaminantes biolgicos estn presentes son susceptibles de producir polvo y aerosoles a los que, habitualmente, irn asociados los microorganismos. La exposicin y subsiguiente infeccin de un individuo por un agente biolgico puede tener lugar por varias vas: A travs del aparato respiratorio, con un poder epidemiognico importante, como por ejemplo el bacilo de Koch (tambin puede serlo por va digestiva), el de la difteria, el citomegalovirus, los rinovirus y las esporas de hongos. A travs de la piel o de las mucosas. Esta penetracin se ve muy favorecida si el estado de integridad de la piel es deficiente, existiendo cortes y heridas. A travs del aparato digestivo (enterovirus, enterobacterias, helmintos y protozoos), por una inadecuada limpieza de las manos, onicofagia, consumir bebidas y comidas y fumar en el lugar de trabajo. El virus de la hepatitis A, por ejemplo, se transmite principalmente por la va fecal-oral,a travs de alimentos y bebidas contaminadas, al ser excretado por el organismo por va fecal. Va parenteral, generalmente de forma accidental, como sucede con arbovirus, Brucella, y el virus causante de la rabia, entre otros, a traves de pinchazos con agujas o bistures contaminados con sangre de pacientes infectados, en partes de la piel donde existan pequeos cortes o abrasiones y por contacto con las prendas o equipos contaminados con sangre fresca. Por va ocular (conjuntiva). La contaminacin se produce por la proyeccin de aerosoles (salpicaduras) infectados sobre la mucosa ocular, a traves de los oculares de los microscopios u otros aparatos opticos contaminados, as como por la proyeccin de gotas de medios de cultivo infecciosos. Por vectores especficos en la transmisin de determinados grmenes, como por ejemplo arbovirus y protozoos, se hace posible que resulten infectados individuos de la poblacin general. Estos vectores, esenciales para la multiplicacin y mantenimiento de algunos grmenes, hacen posible su transmisin indirecta. Dado que de todas ellas es la va respiratoria la de mayor probabilidad procede que nos detengamos a hacer alguna consideracin: La persona inhala de 10 a 20 m3 de aire diariamente y el tracto respiratorio facilita una inmejorable entrada y depsito de bioaerosoles. Una vez depositados, los microorganismos pueden multiplicarse localmente o entrar por absorcin al torrente sanguneo. El organismo humano dispone de muchos mecanismos de defensa, pero los microorganismos pueden y de hecho causan un gran nmero de enfermedades, bien por inhalacin o por contacto. En el caso de aerosoles, el riesgo depende tanto de la concentracin como del tamao de la partcula. Las defensas naturales del organismo son un freno a la entrada de partculas, pero tienen un lmite en cuanto a su tamao. En general, las partculas menores de 10 pasan las primeras defensas y pueden ir depositndose en el tracto respiratorio, los pulmones y las zonas de intercambio gaseoso.

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Hay que tener en cuenta que el lmite de la visin humana es de 50 por tanto, la mayora de los contaminantes que pueden penetrar en el aparato respiratorio son totalmente invisibles al ojo. Las partculas mayores de 5 y menores de 10 pueden ser expulsadas ocasionalmente de la trquea y bronquios; sin embargo, las menores de 5 penetran profundamente en los pulmones. Por ltimo hemos de tener presente que las dosis infectivas para el hombre varan con el agente biolgico, la va de entrada y la resistencia del huesped, es decir, el grado de integridad de sus sistemas defensivos. 4. Principales procesos transmisibles segn sus vias de entrada. Nos limitaremos a considerar solamente las vias mas habituales: Procesos transmitidos por va area 1.- Procesos a partir de animales: a) Vricos: enfermedad de Newcastle, enfermedades por Poxvirus, Enterovirus y Arbovirus. b) Bacterianos: fiebre Q (rickettsiosis); ornitosis o psitacosis (por Chlamydia), enfermedad de los cardadores de lana o enfermedad de los traperos por el bacilo del carbunco, brucelosis. 2.- En laboratorios, adems de la transmisin a partir de animales de laboratorio enfermos, de las inoculaciones accidentales y del contacto con especmenes contaminados, cabe la propagacin area de virus por aerosoles. 3.- Contagios interhumanos, a partir de pacientes atendidos por trabajadores sanitarios o a partir de compaeros de trabajo. a) Viriasis de pacientes asistidos en hospitales hacia el personal que los atiende. Especial riesgo suponen las viriasis de las enfermedades exantemticas para las mujeres, por los efectos que pueden producirse sobre el feto en caso de gestacin. b) Entre los procesos bacterianos destaca la tuberculosis por inhalacin entre profesionales sanitarios. 4.- Inhalacin de polvo con hongos, sin que necesariamente haya una fuente animal o humana de partida: reacciones de hipersensibilidad alrgica a esporas de actinomicetos y aspergilos (enfermedad del camo), coccidioidomicosis, histoplasmosis. Procesos transmitidos por contacto cutneo o heridas en la piel 1.- Por heridas e inoculaciones producidas por animales: Vricos: rabia, enfermedad por araazo de gato Bacterianos: tularemia y ttanos 2.- Por contacto directo o por agresiones de animales: a) Vricos: enfermedad por araazo de gato, dermatitis pustulosa contagiosa, orf. o ectima infeccioso, ndulo de los ordeadores, seudoviruela o paravaccinia. b) Bacterianos: introducidos a travs de lesiones cutneas contaminadas: brucelosis, tularemia. c) Dermatofitosis o tias, por hongos superficiales. d) Procesos parasitarios: equinococosis o quiste hidatdico y toxoplasmosis.

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3.- Procesos de origen animal mediados por materiales contaminados: a) Bacterianos: ttanos, carbunco, ntrax o pstula maligna, leptospirosis, erisipeloide, lesiones locales por micobacterias. b) Dermatofitosis. c) Parasitismos: erupcin serpiginosa o larva migrans cutnea. 4.- Por contacto con el agua o la tierra (aparte de varias del grupo anterior): a) Inoculacin de hongos de ubicacin subcutnea a partir de la tierra: micetoma, esporotricosis y cromoblastomicosis. b) Enfermedades parasitarias debidas a gusanos: esquistosomiasis o prurito del nadador, anquilostomiasis, ascaridiasis. 5.- Transmitidos por artrpodos: a) Ya de por s constituyen enfermedad las agresiones de los caros, niguas y garraptas, en forma de ectoparsitos. b) Procesos bacterianos: fiebre botonosa mediterrnea y fiebre maculosa de las Montaas Rocosas (debidas a Rickettsias), turalemia, peste. 6.- A partir de reservorios o fuentes humanas: a) Vricos: hepatitis vricas tipos B y C, infeccin por VIH. b) Bacterianos, por dermatitis escoriativas, heridas y abrasiones de la piel, contaminada, por lo general, por estafilococos y estreptococos, micobacterias, a modo de lesin local cutnea. c) Procesos por hongos: dermatofitosis de reservorios humanos, con manifestaciones variadas (pie de atleta, localizaciones en uas, inguinal, cuerpo, cuero cabelludo, etc.), candidiasis. Procesos transmitidos por la sangre La exposicin laboral a los patgenos transmitidos por la sangre (transmisin hemtica) puede ocurrir de diversas formas, ya comentadas en paginas anteriores. El riesgo de transmisin profesional durante el cuidado de personas con una afeccin muy grave pero poco frecuente como la infeccin por VIH (virus de la inmunodeficiencia humana, causante del sndrome de inmunodeficiencia adquirida SIDA), ha comportado una movilizacin ms importante que la que haban suscitado los riesgos ligados al virus de la hepatitis B (VHB), mucho ms frecuentes y colectivamente ms graves en trminos de morbilidad y de mortalidad para las profesiones dedicadas al cuidado de enfermos. Actualmente existe tambin mucha preocupacin en el mbito sanitario para la proteccin frente al virus de la hepatitis C (VHC) En cuanto a los colectivos laborales expuestos al riesgo de contaminacin con patgenos hemticos MART M. C. y cols, establecen la siguiente lista abierta, que podr ser objeto de revisin cuando se disponga de nuevos criterios de valoracin del riesgo: Profesionales de la salud y trabajadores que realizan su actividad laboral en las instituciones de la red sanitaria: bancos de sangre, centros de atencin primaria, cuidado de la salud a domicilio, hospitales

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Trabajadores de instituciones cerradas: crceles, centros de rehabilitacin de toxicmanos, centros de acogida. Trabajadores que pueden prestar primeros auxilios: bomberos, agentes de seguridad, socorristas, conductores de ambulancias. Trabajadores de diferentes profesiones: trabajadores de centros docentes riesgo puntual, investigadores y cientficos, empleados de los servicios funerarios, limpieza domstica, viaria, edificios pblicos, lavanderas, forenses, funcionarios de aduanas, trabajadores de alcantarillas, empleados de recogida de basuras, especialmente sanitarias 5. Clasificacin de los agentes biolgicos. De acuerdo con lo establecido en el artculo 3 del ya mencionado Real Decreto y con MART, M. C. y cols; HERNNDEZ, A. y CONSTANS, A. podemos clasificar los agentes biolgicos, en funcin del riesgo de infeccin, en los 4 grupos de la tabla 13-1:

CATEGORA GRUPO 1

DEFINICIN

EJEMPLOS

Agente biolgico que resulta poco La clasificacin comunitaria no problable que cause enfermedad en incluye los agentes biolgicos del el hombre grupo 1, el hecho de que un agente biolgico no est clasificado en los grupos de riesgo 2 a 4 de esta clasificacin, no significa que estn implcitamente clasificados en el grupo 1. Agente patgeno que rene las siguientes caractersticas: * puede causar una enfermedad en el hombre y puede suponer un peligro para los trabajadores; es poco probable que se propague a la colectividad; existen generalmente profilaxis o tratamientos eficaces. Agente patgeno que: * pueda causar una enfermedad grave en el hombre y presenta un serio peligro para los trabajadores; existe el riesgo de que se propague a la colectividad, pero existen, generalmente, profilaxis o tratamientos eficaces. Agente patolgico que: * causa una enfermedad grave en el hombre y suponga un serio peligro para los trabajadores; existen muchas probabilidades de que se propague en la colectividad; no existen generalmente una profilaxis o un tratamiento eficaces. Bacterias: Legionella pneumophila Virus: virus de la gripe Hongos: Penicillium sp.

GRUPO 2

Bacterias: Mycobacterium tuberculosis Virus: virus de la Hepatitis B Hongos: Histoplasma capsulatum

GRUPO 3

Bacterias: No hay ninguna clasificada en este grupo Virus: virus de bola Hongos: No hay ninguno clasificado en este grupo

GRUPO 4

Tabla 13-1: CLASIFICACIN DE LOS AGENTES BIOLGICOS

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El Anexo II del R.D. presenta una lista de agentes biolgicos de los grupos 2, 3, 4, proporcionando, adems, las siguientes indicaciones adicionales bajo la consiguiente simbologa: A: posibles efectos alrgicos. D: la lista de los trabajadores expuestos al agente debe conservarse durante ms de 10 aos despus de la ltima exposicin. T: produccin de toxinas. V: vacuna eficaz disponible. (*) Normalmente no infeccioso a travs del aire "spp": otras especies del gnero, adems de las explcitamente indicadas, pueden constituir un riesgo para la salud.

EPIDEMIOLOGA DE LOS PROCESOS DE ORIGEN BIOLGICO EN EL MEDIO LABORAL.


Los procesos transmitidos en el medio profesional suelen vehicularse por estos mecanismos: 1. En muchas ocasiones son zoonosis, enfermedades condicionadas por la existencia de un animal superior que hace el papel de husped, a partir del cual se propagan al nuevo husped, que es el trabajador que tiene algn tipo de relacin con ese animal o sus productos derivados. 2. En muchos casos, aunque no siempre, las zoonosis se propagan por artrpodos que actan como vectores o huspedes intermediarios entre el animal y el trabajador, tomando el agente del primero e inoculndolo en el segundo. 3. En otras ocasiones se trata de una transmisin a partir de otros seres humanos huspedes del agente en cuestin. Fundamentalmente la transmisin se produce por medio del aire o por utensilios o dispositivos de uso personal y de uso compartido. Los contagiantes pueden ser compaeros de trabajo portadores del agente, aunque aparentemente sanos y otras veces personas enfermas atendidas por los mismos trabajadores. 4. Otra fuente de riesgo es la manipulacin de productos contaminados, llegando los seres vivos al organismo del manipulador por contacto, heridas o simple desprendimiento al aire ambiente. Las enfermedades por hongos aparecen especialmente en el trabajo agropecuario, segn diversas formas: a) Los llamados "hongos superficiales" como las dermatofitosis, del grupo tnea (tias), por simple contacto. b) Los hongos subcutneos penetran por heridas (micetoma, esporotricosis, cromoblastomicosis) c) Los "hongos profundos" originan enfermedades sistmicas, en cuya aparicin pueden intervenir: hongos oportunistas, llamados as porque, estando muy difundidos aprovechan un deterioro de las defensas para invadir al afectado (por ejemplo, candidiasis, aspergilosis); hongos no oportunistas, como en la histoplasmosis y coccidioidomicosis; e incluso puede darse el caso de hongos superficiales y subcutneos o profundos. d) Reacciones de hipersensibilidad a antgenos fngicos inhalados con el polvo, provocando neumonitis tipo asma.

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Se encuentran especialmente predispuestos a sufrir enfermedades infecciosas y parasitarias aquellos que no estn previamente inmunizados, como es el caso de trabajadores procedentes de zonas geogrficas diferentes a aquellas a las que fueron a desarrollar su trabajo, y que por ello no tuvieron ocasin hasta entonces de contactar con el agente e inmunizarse. Las reacciones txicas y alrgicas pueden producirse cuando el operario se expone a los productos causantes en lugares como laboratorios, factoras que procesan productos orgnicos o en el medio agropecuario. Tambin en el trabajo agrario y con animales es donde se da la ocasin a agresiones animales. PATOLOGA LABORAL PRODUCIDA POR AGENTES BIOLGICOS Se debe hacer referencia al Decreto 1995/78 de 12 de Mayo que en su apartado D establece las enfermedades profesionales infecciosas y parasitarias como sigue:
1. Helmintiasis, anquilostomiasis duodenal, anguilulosia: Trabajos subterrneos, tneles, minas, galeras, cuevas de championes, etc. Trabajos en zonas pantanosas, arrozales, salinas. 2. Paludismo, amebiasis, tripanosomiasis, dengue, fiebre papataci, fiebre recurrente, fiebre amarilla, peste, leishmaniosis, pian, tifus exantemtico y otras rickettsiosis: Trabajos en zonas donde estas afecciones son endmicas. 3. Enfermedades infecciosas o parasitarias transmitidas al hombre por los animales o por sus productos y cadveres (para el tetanos se incluirn tambin los trabajos con excretas humanas o animales). Trabajos susceptibles de poner en contacto directo con animales, vectores o reservorios de la infeccin o sus cadveres. Manipulacin o empleo de despojos de animales. Carga o descarga de transportes y manipulacin de productos de origen animal. Personal al servicio de laboratorios de investigacin biolgica o biolgia clnica (humana o veterinaria), y especialmente los que comporten utilizacin o cra de animales con fines cientficos. Personal sanitario al servicio de hospitales, sanatorios y laboratorios. 4. Enfermedades infecciosas y parasitarias del personal que se ocupa de la prevencin, asistencia y cuidado de enfermos y en la investigacin. Trabajos del personal sanitario y auxiliar que contacte con estos enfermos, en instituciones cerradas, abiertas y servicios a domicilio. Trabajos en laboratorios de investigacin y de anlisis clnicos. Trabajos de toma, manipulacin o empleo de sangre humana o sus derivados y aquellos otros que entraen contacto directo con estos enfermos (hepatitis vrica).

As mismo han de tenerse presentes las O.M. de 12/01/63 y 15/12/65, aun vigentes en el apartado correspondiente a enfermedades causadas por agentes animados que reproducimos integramente:
Carbunco I. El carbunco profesional con derecho a reparacin por el seguro. Cuando la enfermedad haya sido adquirida por contacto durante el trabajo con animales enfermos o sus cadveres, manipulacin de sus restos,comercio y manufacturas de pelos, lanas y pieles.

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II. Cuadros clinicos con derecho a reparacin por el seguro. Carbunco cutneo, edema carbuncoso, carbunco gastrointestinal, carbunco pulmonar. Septicema carbuncosa. III. Normas para el reconocimiento previo al ingreso en el trabajo con posible riesgo de contagio. 1. Ninguna en el sentido de exploracin clnica preventiva. En las teneras y fabricas de brochas y pinceles que se haya presentado algn caso de carbunco, ser preceptivo el examen de las pieles o pelos por la tecnica de precipitacin de Ascoli y Valenti. 2. El resultado del reconocimiento previo, con su calificacin,se har constar en la cartilla sanitaria del trabajador. IV. Normas para el diagnstico del carbunco a los efectos del seguro Valoracin a travs de anamnesis cuidadosa,estudio clinico y exploraciones complementarias precisas de los sintomas y signos locales y generales de la afeccin.Demostracin de causalidad profesional (evidencia de contagio durante el trabajo). V. Normas para la calificacin de la capacidad Incapacidad temporal durante el periodo de tratamiento. Eventual valoracin de los trastornos funcionales residuales. Ttanos I. El ttanos profesional con derecho a reparacin por el seguro. Cuando la enfermedad haya sido adquirida por heridas sufridas durante el trabajo. II.Cuadros clinicos con derecho a reparacin por el seguro. Ttanos general agudo.Las formas crnicas y parciales. III. Normas para el reconocimiento previo al ingreso en el trabajo con posible riesgo de contagio. Ninguna en el sentido de exploracin clnica preventiva. El resultado del reconocimiento previo, con su calificacin,se har constar en la cartilla sanitaria del trabajador. IV. Normas para el diagnstico del ttanos a los efectos del seguro El examen clinico detenido y la evidencia de que la herida causante de la infeccin ha sido producida durante el trabajo.Pruebas especficas: aislamiento e identificacin bacteriolgica del Clostridium Tetani. V. Normas para la calificacin de la capacidad Incapacidad temporal durante el tratamiento. Eventual valoracin de los trastornos funcionales residuales. Leptospirosis I. Leptospirosis profesional con derecho a reparacin por el seguro. Cuando la enfermedad haya sido adquirida en el trabajo en lugares en que pueda ser factible el contacto con ratas y sus deyecciones(u otros animales contagiosos). II. Cuadros clinicos con derecho a reparacin por el seguro. Todos los que presenta la enfermedad. III. Normas para el reconocimiento previo al ingreso en el trabajo con posible riesgo de contagio. Ninguna en el sentido de exploracin clnica preventiva. El resultado del reconocimiento previo, con su calificacin,se har constar en la cartilla sanitaria del trabajador. IV. Normas para el diagnstico de la leptospirosis a los efectos del Seguro Valoracin a travs de anamnesis cuidadosa,estudio clnico y exploraciones complementarias precisas,de los sintomas y signos de la afeccin. Demostracin de causalidad profesional (contacto con animales contagiantes y, en especial, sus

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deyecciones o lugares contaminados por stas).Pruebas especficas: hallazgo de leptospiras en sangre y orina, positividad valorable de las seroaglutinaciones, reaccin de fijacin del complemento, inoculacin al cobayo. V. Normas para la calificacin de la capacidad Incapacidad temporal durante el periodo de tratamiento. Eventual valoracin de los trastornos funcionales residuales. Brucelosis I. La brucelosis profesional con derecho a reparacin profesional por el seguro. Cuando la enfermedad haya sido adquirida por contacto con animales enfermos,sus excrecciones o el sacrificio o descuartizamiento de los mismos. II. Cuadros clinicos con derecho a reparacin por el seguro. Todos los que presenta la enfermedad,caracterizada por su polimorfismo clnico. III. Normas para el reconocimiento previo al ingreso en el trabajo con posible riesgo de contagio. Ninguna en el sentido de exploracin clnica preventiva. El resultado del reconocimiento previo, con su calificacin,se har constar en la cartilla sanitaria del trabajador. IV. Normas para el diagnstico de la brucelosis a los efectos del seguro Valoracin a travs de anamnesis cuidadosa,estudio clnico y exploraciones complementarias precisas, de los sntomas y signos de la afeccin. Demostracin de causalidad profesional (circustancias con evidente exposicin al riesgo). Pruebas especficas: aislamiento e identificacin de brucellas en sangre por hemocultivo, positividad valorable de las seroaglutinaciones, intradermorreaccin con la melitina en las infecciones latentes. V. Normas para la calificacin de la capacidad Incapacidad temporal durante el periodo de tratamiento. Eventual valoracin de los trastornos funcionales residuales. Tularemia I. La turalemia profesional con derecho a reparacin profesional por el seguro. Cuando la enfermedad haya sido adquirida por desollar o descuartizar liebres, conejos, aves y otros animales silvestres enfermos. En el comercio de animales de caza. En las granjas o criaderos para el aprovechamiento de sus pieles. En el manejo directo de estas ltimas. En los laboratorios bacteriolgicos en que se trabaja con cultivos del Bacterium Turalensis. II. Cuadros clinicos con derecho a reparacin por el seguro. Todos los que presenta la enfermedad en sus formas ganglionar simple, ulceroganglionar,oculoganglionar y tfica,caracterizada por su polimorfismo clnico. III. Normas para el reconocimiento previo al ingreso en el trabajo con posible riesgo de contagio. Ninguna en el sentido de exploracin clnica preventiva. El resultado del reconocimiento previo, con su calificacin, se har constar en la cartilla sanitaria del trabajador. IV. Normas para el diagnstico de la turalemia a los efectos del seguro Valoracin ante el estudio clnico y las exploraciones complementarias precisas de las manifestaciones locales y generales de la afeccin.Demostracin de causalidad profesional.Pruebas especficas: positividad de las inoculaciones al cobayo de las aglutinaciones sricas de la intradermorreaccin. V. Normas para la calificacin de la capacidad Incapacidad temporal durante el periodo de tratamiento,o,eventualmente, valoracin de los trastornos funcionales residuales, en especial la ceguera en las formas oculoganglionares.

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Tuberculosis Bovina I. La tuberculosis bovina profesional con derecho a reparacin profesional por el Seguro. Cuando se adquiera en las labores y trabajos de cuidado del ganado vacuno, mataderos o manipulacin de carnes,restos o desperdicios de reses. II. Cuadros clinicos con derecho a reparacin por el seguro. Tuberculosis en sus distintas localizaciones. III. Normas para el reconocimiento previo al ingreso en el trabajo con posible riesgo de contagio. 1. Examen clnico, radiolgico y analtico que evidencie el estado sanitario e inmunoalrgico y la ausencia de afeccin tuberculosa o de otras predisponentes o facilitantes de la aparicin de un proceso fmico. 2. El resultado del reconocimiento previo, con su calificacin, se hara constar en la cartilla sanitaria del trabajador. IV. Normas para los reconocimientos peridicos. 1. En los reconocimientos peridicos, adems de las exploraciones clnicas que el mdico juzge pertinentes, se realizarn exmenes radiolgicos y analticos. 2. El ritmo de periodicidad de los reconocimientos ser anual. V. Normas para el diagnstico de la tuberculosis bovina a los efectos del seguro Valoracin del examen clnico, radiolgico y analtico y demostracin evidente de exposicin al riesgo previo al comienzo de la enfermedad y de causalidad profesional. Pruebas especficas: comprobacin bacteriolgica, por las tcnicas habituales, del bacilo tuberculoso bovino o histopatolgica de las lesiones. VI. Normas para la calificacin de la capacidad Incapacidad temporal mientras dure el periodo de tratamiento. Eventual valoracin de los trastornos funcionales residuales. Anquilostomiasis y Anguilulosis I. La anquilostomiasis y anguilulosis profesional con derecho a reparacin por el seguro. Cuando se adquieran en labores y trabajos en minas, tneles y galeras o en terrenos parasitarios. II. Cuadros clinicos con derecho a reparacin por el Seguro. Todos los que presenten estas parasitosis. III. Normas para el reconocimiento previo al ingreso en el trabajo con posible riesgo de contagio. 1. Adems del estudio clnico y exploraciones complementarias precisas,constar de examen parasitolgico de heces para investigar los huevos o larvas de estos parsitos. 2. El resultado del reconocimiento previo, con su calificacin,se har constar en la cartilla sanitaria del trabajador. IV. Normas para el diagnstico de la anquilostomiasis y anguilulosis a los efectos del Seguro. Valoracin a travs de anamnesis cuidadosa,estudio clnico y exploraciones complementarias precisas, de los sintomas y signos de la afeccin. Demostracin de causalidad profesional (contacto con huevos o larvas en las condiciones ambientales adecuadas). Pruebas especficas: positividad de los estudios parasitolgicos fecales. V. Normas para la calificacin de la capacidad Incapacidad temporal mientras dure el periodo de tratamiento. Eventual valoracin de los trastornos funcionales residuales. Paludismo I. El paludismo profesional con derecho a reparacion por el seguro. Cuando se adquiera en labores y trabajos en zonas paldicas por trabajadores desplazados a ellas. II. Cuadros clinicos con derecho a reparacin por el seguro. Todos los que presenten estas parasitosis.

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III. Normas para el reconocimiento previo al ingreso en el trabajo con posible riesgo de contagio. 1. Adems del estudio clnico y exploraciones complementarias precisas, comprender: examen parasitolgico en sangre,por frotis y gota gruesa,para investigar la presencia de estos parsitos, u otras reacciones serolgicas indirectas especifcas. 2. El resultado del reconocimiento previo, con su calificacin,se har constar en la cartilla sanitaria del trabajador. IV. Normas para el diagnstico del paludismo a los efectos del Seguro. Detenida anamnesis cuidadosa,estudio clnico y exploraciones complementarias necesarias para descubrir posible infeccin anterior y evidenciar taxativamente que la enfermedad actual ha sido adquirida en el ambiente de trabajo.Pruebas especficas: positividad de los estudios parasitolgicos fecales, estudio parasitolgico en sangre por frotis y gota gruesa. V. Normas para la calificacin de la capacidad. Incapacidad temporal mientras dure el periodo de tratamiento. Eventual valoracin de los trastornos funcionales residuales.

Por ltimo, se resean las actividades consideradas con riesgo biolgico que aparecen en el Anexo I del Real Decreto que estamos considerando y son las siguientes:
* Trabajos en centros de produccin de alimentos. * Trabajos agrarios. * Actividades en las que existe contacto con animales o con productos de origen animal. * Trabajos de asistencia sanitaria, comprendidos los desarrollados en servicios de aislamiento y de anatoma patolgica. * Trabajos en laboratorios clnicos, veterinarios, de diagnstico y de investigacin, con exclusin de los laboratorios de diagnstico microbiolgico. * Trabajos en unidades de eliminacin de residuos. * Trabajos en instalaciones depuradoras de aguas residuales.

EL RIESGO BIOLGICO EN DIFERENTES LABORATORIOS Los laboratorios que, por su funcin, aislan, caracterizan o estudian cepas de bacterias o de virus, conocen los riesgos a que estn expuestos como ocurre con los laboratorios de microbiologa. Este conocimiento de los riesgos permite la adquisicin de material apropiado, el diseo de procedimientos seguros y la formacin tcnica especfica de los trabajadores, tanto la permanente como la de los recien llegados al laboratorio. Todo ello minimiza los factores de riesgo, aunque, por descontado, no los elimina totalmente, ya que todas las tareas que se realizan en los laboratorios de microbiologa, desde la recepcin de muestras hasta la eliminacin de stas o de sus cultivos entraan riesgos de infeccin para el personal que manipula estos materiales y , a veces, para el resto del personal del establecimiento,si bien estos no son iguales para todo el personal, afectndose ms frecuentemente enfermeras, tcnicos de laboratorio y facultativos, ni en todos los laboratorios, dependiendo de la peligrosidad de los grmenes con que trabajen. 1. Laboratorios de anlisis clnicos En este tipo de laboratorios podemos encontrar exposicin a riesgos biolgicos inesperados, ya que cualquier muestra biolgica que reciben puede ser portadora de cualquier agente biolgico. La variedad de muestras y el proceso de su clasificacin

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RIESGO BIOLGICO

pueden provocar un aumento del riesgo de infeccin si no se trabaja con las precauciones adecuadas. Por esto es muy importante sentar el principio de que todas las muestras biolgicas deben manejarse como si fueran infecciosas. 2. Laboratorio clsico de bacteriologa Se entiende como tal aquel en donde se realizan bsicamente trabajos de diagnstico, aislamiento y produccin bacteriana. Se pueden distinguir dos tipos de laboratorios: * Laboratorios de investigacin que tratan agentes infecciosos enteros e intactos: Para evaluar los posibles riesgos es necesario conocer la secuencia de manipulacin. Los riesgos que nos podemos encontrar son: proyeccciones al flamear el asa de platino y durante la congelacindescongelacin. ruptura de la cadena de esterilidad con el consiguiente riesgo de contaminacin; debiendo tenerse particular atencin en la manipulacin con los tipos de centrifugas, los tubos utilizados, el aislamiento de la sala, los mtodos de apertura de centrfugas y tubos, etc. los aerosoles. El peligro de contaminacin bacteriolgica desaparece en el momento de la esterilizacin del residuo, siempre que se haga correctamente. * Laboratorios que no utilizan agentes infecciosos intactos: Pueden aparecer otros riesgos como: los ligados a las tcnicas clsicas del estudio bioqumico de las protenas, en particular a las toxinas bacterianas. el ligado a la infectividad de los cidos nuclicos virales purificados 3. Laboratorios no expertos en microbiologa. * Ingeniera gentica y biotecnologa. Hay que tener en cuenta que se trata de laboratorios, en principio, no especializados en la manipulacin de agentes patgenos. Los factores de riesgo se podran reunir en los 2 grupos siguientes: Investigacin de clulas aptas para la produccin de alguna sustancia en particular; pudiendo tratarse de bacterias, virus, hongos o bien de cultivos de clulas vegetales, animales o humanas. Utilizacin de vectores muy potentes, a menudo derivados de virus oncogenes. * Otros laboratorios en los que la actividad que se realiza no entraa la intencin deliberada de manipular o utilizar agentes biolgicos, como son: - Laboratorios de anlisis. - Laboratorios relacionados con centros de produccin de alimentos y productos de origen animal. - Laboratorios relacionados con trabajos agrarios. - Laboratorios veterinarios. - Laboratorios relacionados con la eliminacin de resduos. - Laboratorios de instalaciones depuradoras de aguas residuales - Laboratorios de Anatoma patolgica y relacionados

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4. Experimentacin animal Pueden ser clasificados en 2 grupos segn su origen: los procedentes de los propios animales, portadores de una contaminacin, y los resultantes de la investigacin realizada con estos animales. Se suelen derivar de la ruptura de la esterilidad en los procesos de trabajo a diversos niveles: durante la inoculacin de los animales mediante jeringas y agujas con riesgo de pinchazos, proyecciones o formacin de aerosoles. ligados al propio animal contaminado: zarpazos, mordeduras, expectoraciones, etc. a partir de animales no inoculados pero portadores de parsitos, virus o bacterias. ligados a la manipulacin de desechos, deyecciones, establos contaminados, jaulas, etc. desconocimiento de la forma de contaminacin del animal al hombre. Debe considerarse tanto las enfermedades de los animales transmitidas al hombre como la alerga a animales de experimentacin con prevalencias entre el 10 y 35% de los trabajadores de laboratorio. 5. Riesgos relacionados con los cultivos celulares Pueden afectar tanto a los propios trabajadores como a su entorno creando as nuevos problemas. Se pueden citar los siguientes riesgos: uso de medios de cultivo, factores de crecimiento o sueros. los asociados a la extraccin de las clulas de los organismos y los derivados de las consecuencias de la conservacin de las cepas. Una vez revisados, someramente, los riesgos biolgicos en distintos tipos de laboratorios, estamos en condiciones de presentar la clasificacin de laboratorios por niveles de riesgo (Tabla 13-2):
Grupo de riesgo Clasificacin del laboratorio
Bsico

Ejemplos de laboratorio
Enseanzas bsicas

Ejemplos de microorganismos
Bacillus subtilis Escherichia coli K12 Salmonella tiphy Virus de la Hepatitis B a Mycobacterium tuberculosis b Virus CML

I
Escaso riesgo individual y comunitario

II
Riesgo individual moderado y comunitario limitado

Bsico (con cmaras de bioseguridad o, si es necesario, otros dispositivos apropiados de proteccin personal o contencin fsica) Contencin

Servicios primarios de salud, hospital de nivel primario, consultorios de mdicos, laboratorio de diagnstico, enseanza universitaria, laboratorio de salud pblica. Laboratorios de diagnstico especializados Laboratorios que trabajan con agentes patgenos peligrosos.

III
Riesgo individual elevado y comunitario escaso

Brucella spp Virus de la fiebre de Lassa Histoplasma capsulatum Virus de Marburg Virus de la fiebre aftosa

IV
Elevado riesgo individual y comunitario

Contencin mxima

a- Cuando se utilizan grandes cantidades o concentraciones elevadas o cuando las tcnicas conllevan la produccin de aerosoles, stos y otros agentes deben trasladarse al grupo de riesgo III. b- Comprende laboratorios de investigacin en el nivel apropiado de grupo de riesgo.
Tabla 13-2: CLASIFICACIN DE LOS LABORATORIOS POR NIVELES DE RIESGO (TOMADO DEL MANUAL DE BIOSEGURIDAD DE LA OMS, 1983)

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RIESGO BIOLGICO

IDENTIFICACIN Y EVALUACIN DEL RIESGO BIOLGICO Para evaluar el riesgo de biocontaminacin deben tenerse en cuenta esencialmente, las caractersticas del microorganismo que se est manipulando como son: Patogenicidad y virulencia Los microorganismos patgenos son aquellos que son capaces de producir una enfermedad y virulencia es el nmero mnimo de grmenes necesarios para producir una infeccin en un organismo normal (inmunocompetente). Son ejemplos de diferentes niveles de virulencia los siguientes: los arbovirus responsables de la encefalitis infectan con una unidad (un virus es suficente para producir una patologa), mientras que en la tularemia, causada por francisella turalensis, son necesarias 10 unidades infectantes para aparecer clnicamente la enfermedad, y para que se produzca la salmonelosis de los mineros, se necesitan 105 unidades para producir la infeccin. Estabilidad biolgica La estabilidad biolgica de los microorganismos en el ambiente est determinada por su resistencia a la desecacin, al calor, al fro y a los antispticos. Por ejemplo, el virus de la hepatitis B puede sobrevivir varias semanas en el ambiente y resiste el calor hasta 60 C durante 10 horas. Formas de transmisin Ya tratado con anterioridad al hablar de vas de entrada. Endemicidad Se debe tener en cuenta la endemicidad del agente y, en consecuencia, el estado inmunitario de la poblacin (el porcentaje de personas ya infectadas y portadoras de anticuerpos). La hepatitis B, por ejemplo, es un proceso de gran dimensin; la OMS estima que unos 2.000 millones de personas se infectan por el virus B, unos 350 millones alcanzan la condicin de portadores crnicos y ms de 2 millones mueren al ao como consecuencia de esta infeccin. En Espaa, donde la endemicidad es de grado medio en relacin con el resto del mundo, la prevalencia de seropositividad es del 14-21% y la prevalencia de portadores crnicos oscila entre el 0.4% y el 1,5%. Posibilidades de tratamiento As mismo, hay que considerar la posibilidad de tratamiento eficaz, que es ms difcil para las infecciones vricas que para las bacterianas. Actualmente existe vacunacin frente a la rabia, ttanos, hepatitis A, hepatitis B, polio y BCG (Bacilo de Calmette-Gurin), entre otras. Hechas estas consideraciones y retomando la legislacin vigente, es claro que la evaluacin de riesgos constituye una obligacin del empresario segn establece el artculo 16 de la Ley 31/95 de Prevencin de Riesgos Laborales que en el caso que nos ocupa se recoge en el Artculo 4 (1, 2 y 3) del Real Decreto 664/1997 que se reproduce literalmente: Art. 4.- Identificacin y evaluacin de riesgos
1. De acuerdo con lo dispuesto en el artculo 2 del Real Decreto 39/1997 de 17 de enero, por el que se aprueba el Reglamento de los Servicios de Prevencin, identificados uno o

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ms riesgos relacionados con la exposicin a agentes biolgicos durante el trabajo, se proceder, para aquellos que no hayan podido evitarse, a evaluar los mismos determinando la naturaleza, el grado y duracin de la exposicin de los trabajadores. Cuando se trate de trabajos que impliquen la exposicin a varias categoras de agentes biolgicos, los riesgos se evaluarn basndose en el peligro que supongan todos los agentes biolgicos presentes. 2. Esta evaluacin deber repetirse peridicamente y, en cualquier caso, cada vez que se produzca un cambio en las condiciones que pueda afectar a la exposicin de los trabajadores a agentes biolgicos. Asimismo se proceder a una nueva evaluacin del riesgo cuando se haya detectado en algn trabajador una infeccin o enfermedad que se sospeche que sea consecuencia de una exposicin a agentes biolgicos en el trabajo. 3. La evaluacin mencionada en el apartado anterior se efectuar teniendo en cuenta toda la informacin disponible y, en particular: a) La naturaleza de los agentes biolgicos a los que estn o puedan estar expuestos los trabajadores y el grupo a que pertenecen, de acuerdo con la tabla y criterios de clasificacin contenidos en el anexo II. Si un agente no consta en la tabla, el empresario previa consulta a los representantes de los trabajadores, deber estimar su riesgo de infeccin teniendo en cuenta las definiciones previstas en el primer apartado del artculo 3 del presente Real Decreto, a efectos de asimilarlo provisionalmente a los includos en uno de los cuatro grupos previstos en el mismo. En caso de duda entre dos grupos deber considerarse en el de peligrosidad superior. b) Las recomendaciones de las autoridades sanitarias sobre la conveniencia de controlar el agente biolgico a fin de proteger la salud de los trabajadores que estn o puedan estar expuestos a dicho agente en razn de su trabajo. c) La informacin sobre las enfermedades susceptibles de ser contradas por los trabajadores como resultado de su actividad profesional. d) Los efectos potenciales, tanto alrgicos como txicos, que puedan derivarse de la actividad profesional de los trabajadores. e) El conocimiento de una enfermedad que se haya detectado en un trabajador y que est directamente ligada a su trabajo. f) El riesgo adicional para aquellos trabajadores especialmente sensibles en funcin de sus caractersticas personales o estado biolgico conocido, debido a circunstancias tales como patologas previas, medicacin, transtornos inmunitarios, embarazo o lactancia.

INSTRUMENTOS UTILIZADOS PARA LA EVALUACIN DEL RIESGO BIOLGICO Hasta en tanto no est elaborada por parte del Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo la Gua Tcnica "no vinculante" que contempla la Disposicin Final Primera del Real Decreto que nos ocupa, podemos utilizar distintos instrumentos que, de menor a mayor complejidad y sin tener carcter excluyente, a continuacin se citan:

Identificacin del Riesgo


CHECK LIST: Se propone un modelo en la tabla 13-3.

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RIESGO BIOLGICO

S De acuerdo con la naturaleza del trabajo, se han identificado los potenciales agentes biolgicos. Se evalan los riesgos biolgicos con motivo del ingreso del personal. Se evalan los riesgos biolgicos con motivo del cambio de puesto de trabajo. Se evalan los riesgos biolgicos peridicamente. Se conocen las enfermedades que pueden originar los microorganismos presentes en el centro de trabajo. Los trabajadores expuestos reciben formacin adecuada y suficiente a sus responsabilidades que les permita desarrollar sus tareas y prevenir riesgos profesionales. Los trabajadores son informados del grado de peligrosidad de los contaminantes biolgicos. Dispone la empresa del listado de trabajadores expuestos. Se sustituye la utilizacin de agentes biolgicos muy nocivos por otros menos perjudiciales, si ello es posible. Se reduce al mnimo posible el nmero de trabajadores expuestos. Se han establecido procedimientos de trabajo adecuados para reducir el riegos biolgico al nivel ms bajo posible. Existen zonas diferenciadas que reunan los requisitos recomandables para manipular los distintos contaminantes biolgicos. Se prohbe comer y beber en las zonas de trabajo en las que hay presencia de agentes biolgicos. Es obligatorio el uso de prendas de vestir y otros equipos de proteccin personal. Se proporciona a los trabajadores medios de proteccin individual. Se concede tiempo libre para el aseo personal antes de las comidas y de abandonar el puesto de trabajo. Los locales son objeto de la necesaria limpieza, desinfeccin y desinsectacin. Las medidas de contencin empleadas son las adecuadas de acuerdo con el tipo de agente biolgico. El centro de trabajo dispone de instalaciones sanitarias adecuadas (duchas, vestuarios, lavabos, etc.) y eras de descanso (comedor o zona de fumadores). Se evita que los trabajadores expuestos a riesgos biolgicos puedan sufrir cortes, pinchazos, araazos, etc. Los trabajadores reciben vacunacin especifca. Los trabajadores son informados sobre la evaluacin y sus resultados. Los trabajadores son informados sobre las medidas correctoras. Se efecta la notificacin a la autoridad de los tipos de agentes biolgicos y del listado de los trabajadores expuestos. Se hacen reconocimientos mdicos previos. Se hacen reconocimiento mdicos puntuales. Se ha establecido un plan de emergencia frente a accidentes mayores. Existe un programa de gestin de residuos (clasificado, etiquetado y tratamiento). Est definido un protocolo de primeros auxilios y disponen de medios para llevarlo a cabo.
Tabla 13-3: CHECK LIST

NO NO SABE / NC

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Encuesta higienica Pasa por las etapas siguientes: - Descripcin del puesto de trabajo: supone el estudio del proceso de trabajo y tareas llevadas a cabo en el puesto/s objeto de estudio. - Evaluacin de los problemas higienicos: Tomando en consideracin los datos aportados por los trabajadores y la observacin del puesto/s de trabajo y utilizando criterios de referencia. - Elaboracin de conclusiones. Toma de Muestras Se realiza de acuerdo con diversas variables, como las que se indican en la Tabla 13-4:
LUGARES DE POSICIN DE OPERACIN MUESTREO LA TOMA INICIAL N. DE MUESTRAS Quirfanos Lo ms prximo 1 todos los das a la mesa de ope- las dos primeras racin mvil semanas Lo ms prximo 2 todos los das, Cuidados a la mesa de ope- las dos primeras intensivos racin mvil semanas HOSPITALES Sala de partos Lo ms prximo 1 diaria las tres a las mesas de primeras semanas partos Salas de Emplazamientos 1 diaria las tres diversos primeras semanas consulta Emplazamientos 1 diaria las tres Cocinas diversos primeras semanas Lavadero En los puntos de 1 diaria las tres entrega y retirada primeras semanas Dispensarios Mvil 1 todos los das las dos primeras semanas Zonas de Lo ms prximo 1 diaria las tres rea de trabajo primeras semanas fermentacin INDUSTRIA ALIMENTARIA Almacenes Emplazamientos 1 diaria las tres diversos primeras semanas Campana En el centro de 1 todos los das flujo laminar las dos primeras LABORATORIOS semanas DE Emplazamientos 1 todos los das BACTERIOLOGA Laboratorio diversos las dos primeras semanas Controles de efi- Emplazamientos todos los das, cacia, desinfec- diversos las dos primeras DESINFECTANTES cin y lugares de semanas muestreo Cmara estril Lo ms prximo 1 diaria, la primeINDUSTRIA al rea de trabajo ra semana COSMTICA Y Produccin Lo ms prximo 1 diaria las dos FARMACUTICA antibiticos al rea de trabajo primeras semanas SECTOR CONTROL DE RUTINA N. DE MUESTRAS 1 cada 15 das 1 todas las semanas 1 todas las semanas

1 todos los meses 1 todos los meses 1 todos los meses 1 cada 15 das

1 todas las semanas 1 todos los meses 1 todas las semanas 1 todos los meses Muestreos repetitivos cada hora antes y despus de la desinfeccin 2 todas las semanas 3 todas las semanas

Tabla 13-4: VARIABLES UTILIZADAS EN LA TOMA DE MUESTRAS

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RIESGO BIOLGICO

La toma de muestras puede llevarse a cabo mediante alguno/s de los siguientes metodos de muestreo: Sedimentacin Este mtodo consiste en ubicar placas de Petri, conteniendo medio de cultivo adecuado, en aquellas zonas escogidas para el muestreo. Tras el periodo de muestreo se recogern placas y se procesarn segn las tcnicas analticas microbiolgicas ms apropiadas. Recogida en medio acuoso (impingement) Consiste en hacer borbotear un volumen de aire a travs de una solucin isotnica contenida en un frasco lavador y la posterior determinacin cuantitativa por los mtodos microbiolgicos habituales. Filtracin Consiste en filtrar un volumen de aire a travs de filtros de gelatina, incubndolos posteriormente sobre medios de cultivo apropiados. Impactacin Este mtodo se basa en la retencin de microorganismos libres o de microorganismos aerotransportados, adheridos a partculas de polvo, en placas conteniendo medios de cultivo. Utiliza alguno de los siguientes sistemas: * Recolector de Andersen Un volumen de aire es forzado a pasar a travs de 6 niveles en los que se encuentran placas con medio de cultivo. La velocidad del aire aumenta de nivel en nivel consiguindose una separacin por tamao de partcula.

Figura 13-1

* Recolector RCS (Reuter centrifugal system) Un volumen de aire es impulsado por una hlice sobre una cinta de plstico portadora de alveolos yuxtapuestos que contienen el medio de cultivo adecuado. Partculas y microorganismos aerotransportados son proyectados por accin de la fuerza centrfuga sobre el medio de cultivo.

Figura 13-2

* SAS (Surface Air System) Un volumen de aire es aspirado y conducido a travs de una superficie perforada sobre una placa conteniendo un medio de cultivo adecuado (Placa Rodac). En la tabla 13-5 se resumen las principales ventajas y desventajas de los diferentes muestreadores ambientales de contaminantes biolgicos.

Figura 13-3

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SEDIMENTACIN PLACA PETRI BAJO COSTO MANEJABILIDAD DESECACIN MEDICIONES CUANTITATIVAS CONTAMINACIN SEPARACIN POR TAMAO DE PARTCULA REPRODUCTIVIDAD INDEPENDENCIA DE LA RED PREPARACIN PROPIA DE MEDIOS DE CUTIVO PROGRAMACIN TIEMPO/VOLUMEN DE MUESTREO VALORACIN DE AMBIENTES ASEPTICOS SI SI SI NO

RECOGIDA EN MEDIO ACUOSO IMPINGER SI SI SI SI

FILTRACIN

IMPACTACIN ANDERSEN RCS SAS NO NO SI SI SI SI SI SI SI SI

SI SI SI NO SI SI

NO

NO SI SI

SI SI SI SI

NO NO SI SI NO SI SI SI

SI

SI

NO

SI

SI

SI

SI

SI

NO

SI

NO

NO

SI

SI

Tabla 13-5: VENTAJAS Y DESVENTAJAS DE LOS MUESTREADORES AMBIENTALES DE CONTAMINANTES BIOLGICOS

Muestreo de superficie * Placa de contacto Esta placa que contiene un medio de cultivo adecuado, en ligero exceso, se coloca sobre la superficie a muestrear; presionando sobre la misma y mantenindola inmvil durante el contacto. La base de la placa se halla reticulada y presenta una superficie de dimensiones conocidas. * Frotis (Swab-rinse) Este mtodo se basa en la utilizacin de torundas estriles de algodn, que nos permiten muestrear zonas de difcil acceso para las placas de contacto. Las torundas de algodn se colocan posteriormente sobre un medio de cultivo adecuado. Manipulacin, transporte, almacenamiento y eliminacin de las muestras En la mayora de los mtodos de muestreo contemplados el soporte en que se recogen los contaminantes biolgicos es una placa que contiene un medio de cultivo que permitir el crecimiento de los contaminantes biolgicos captados. Es evidente que en el medio ambiente y en las manos de la persona que ha de tomar las muestras estn presentes microorganismos inocuos para el hombre pero que pueden

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RIESGO BIOLGICO

ser una importante fuente de error en la medicin si, debido a que la manipulacin de dichos soportes es incorrecta, estos microorganismos pueden crecer en el medio de cultivo falseando los resultados obtenidos. Por ello mencionaremos los puntos a tener en cuenta para evitar esos errores: Esterilizacin de soportes y medios de cultivo utilizados. Desinfeccin del equipo de muestreo. Desinfeccin de las manos o utilizacin de guantes estriles para la manipulacin de las muestras. Sellado de los soportes hasta su utilizacin. Sellado posterior a la captacin de la muestra. Transporte inmediato al laboratorio para su procesamiento. Procesamiento de las muestras mediante tcnicas analticas adecuadas. Almacenamiento limitado (en nevera), de las muestras. Destruccin de los cultivos por esterilizacin en autoclave y posterior eliminacin de las muestras por incineracin u otros mtodos llevados a cabo por entidades debidamente autorizadas. EVALUACIN DEL RIESGO: VALORACIN Y CRITERIOS DE INTERPRETACIN DE LOS RESULTADOS Tcnicas Analticas De las muestras tomadas en los diferentes ambientes laborales se puede obtener informacin de dos tipos. Una, cuantitativa, el nmero de microorganismos presentes por unidad de volumen. Habitualmente la unidad utilizada es: unidades formadoras de colonias por metro cbico (u.f.c/m3 de aire). El anlisis se realiza de forma visual, manualmente o con la ayuda de un contador de colonias. Otro tipo de informacin es la cualitativa, que consiste en tipificar, las diferentes especies de microorganismos que se han captado en la muestra. Este anlisis se realiza tratando las diferentes colonias que se han desarrollado en un medio de cultivo mediante tcnicas que pongan de manifiesto la morfologa de las diversas especies. Con relacin a los medios de cultivo a utilizar, haremos aqu una distincin entre los llamados universales, en los que crecern un amplio nmero de diferentes microorganismos y los denominados especficos o restrictivos que nicamente permiten el desarrollo de un nmero limitado de microorganismos diferentes. Entre los primeros tenemos: Agar - Nutritivo, en el que crecer todo tipo de microorganismos, y que ser el adecuado para el contaje total de microorganismos viables. Agar- Sabouraud, al que se aade cloranfenicol, y se utiliza para captar hongos y levaduras (el cloranfenicol evita el desarrollo de microorganismos que enmascararan el crecimiento de los hongos y levaduras). Entre los especficos encontramos una gran variedad, tantos casi como tipos de microorganismos diferentes pueden presentarse, como por ejemplo: Medio Mc Conkey: para enterobacterias Medio - Chapman: para estafilococos Agar - Sangre: para estreptococos Tripticase - Soy - Agar: para brucelas

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La eleccin de uno u otro ir en funcin del grado de conocimiento sobre los agentes patgenos que se espera encontrar en un ambiente. Pero no es de descartar la utilizacin simultnea de ambos sistemas para asegurar una completa captacin de todos los posibles agentes infecciosos presentes, dado que en la mayora de los casos no es posible una identificacin previa de los mismos. Valoracin Del mismo modo que ocurre cuando se trata de valorar la exposicin a contaminantes qumicos, una vez identificados los contaminantes biolgicos y estimadas sus concentraciones en el medio ambiente de trabajo, se proceder a la valoracin "comparando para cada contaminante objeto de estudio el valor de su concentracin ambiental, con el valor de referencia mximo admisible para dicho contaminante". Este valor de referencia mximo admisible o criterio de valoracin, para el caso de los contaminantes biolgicos, no est establecido a nivel normativo en nuestro pas ni en los de nuestro entorno socio-econmico. Tampoco existen criterios de valoracin de tipo tcnico "no vinculantes" a estilo de los TLV'S de la ACGIH para contaminantes qumicos, siendo ello debido quizs a la existencia de una gran variabilidad de factores propios de la naturaleza de los contaminantes biolgicos (su capacidad de reproduccin, el hecho de que en una misma especie microbiana existan cepas con distinto poder patgeno o que alteraciones de factores ambientales tales como la temperatura, humedad, etc... puedan condicionar su presencia en un determinado ambiente) que inciden en la dificultad de establecer unos criterios de valoracin generalizados y vlidos para cualquiera que sea la situacin problema planteada. Por qu no existen criterios numricos de valoracin? La comisin para los bioaerosoles de la ACGIH (American Conference of Governmental Industrial Hygienist) explica las razones por las que, hoy por hoy, no es posible establecer dichos criterios: a) Un valor lmite de exposicin general para la concentracin de los bioaerosoles cultivables (hongos y bacterias totales) o contables (polen total, esporas de hongos o bacterias) no tiene justificacin cientfica porque: * Los bioaerosoles son mezclas complejas de diferentes clases de partculas. * Las respuestas de los seres humanos a los bioaerosoles varan desde efectos inocuos hasta enfermedades graves, dependiendo del agente especfico y de los factores de susceptibilidad de cada persona. * Las concentraciones de los bioaerosoles cultivables y contables dependen del mtodo de toma de muestra y anlisis. No es posible recoger y evaluar todos los componentes de los bioaerosoles utilizando un nico mtodo de muestreo. b) No se han establecido valores lmite de exposicin para los bioaerosoles individuales cultivables o contables para prevenir la irritacin o las respuestas txicas o alrgicas. Actualmente, la informacin relativa a las concentraciones de los bioaerosoles individuales cultivables o contables que han producido irritacin o respuestas txicas o alrgicas procede, en su mayor parte, de estudios de casos que contienen slo datos cualitativos de exposicin. Los datos epidemiolgicos que existen son insuficientes para describir las relaciones exposicin-respuesta. Las razones de la ausencia de unos datos epidemiolgicos de calidad para establecer esa relacin son:

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RIESGO BIOLGICO

* La mayor parte de los datos de las concentraciones de los bioaerosoles especficos proceden ms de medidas indicadoras que de la determinacin de los agentes causantes reales. Por ejemplo, la determinacin de hongos cultivables se utiliza para representar la exposicin a los alrgenos. Adems, la mayor parte de las determinaciones proceden de los puntos de acumulacin de estos agentes (reservorios) o de las muestras del aire ambiental. Es poco probable que estas aproximaciones representen exactamente la exposicin humana a los agentes causantes reales. * Los componentes y las concentraciones de los bioaerosoles varian ampliamente. Los muestreadores de aire ms comnmente utilizados slo toman muestras "puntuales" en perodos cortos de tiempo y estas muestras aisladas pueden no representar la exposicin humana. Las muestras puntuales en perodos cortos de tiempo pueden contener una cantidad de un bioaerosol en concreto en rdenes de magnitud superiores o inferiores a la concentracin media ambiental. Algunos organismos liberan aerosoles como "concentraciones de irrupcin" que raramente pueden detectarse utilizando muestras puntuales. c) Para algunos bioaerosoles infecciosos hay datos de dosis-respuesta. Actualmente, los protocolos de muestreo ambiental para los agentes infecciosos son limitados y adecuados solamente como tentativa cientfica. Los mtodos tradicionales de salud pblica, incluyendo los de inmunizacin, descubrimiento del agente activo y tratamiento mdico siguen siendo las defensas primarias frente a los bioaerosoles infecciosos. En ciertos servicios pblicos y mdicos con riesgo elevado para la transmisin de la infeccin (por ejemplo, la tuberculosis), se deberan emplear controles de la exposicin para reducir las posibles concentraciones ambientales a los agentes patgenos virulentos y oportunistas. d) Los contaminantes de procedencia biolgica que son analizables son sustancias producidas por la materia viva, que se pueden detectar utilizando ensayos qumicos, inmunolgicos o biolgicos y comprenden a las endotoxinas, micotoxinas, alrgenos y compuestos orgnicos voltiles. Los hechos todava no respaldan el establecimiento de valores lmite de exposicin para ninguna de estas sustancias analizables. Los mtodos de ensayo para ciertos aeroalergenos comunes y endotoxinas estn avanzando constantemente. Tambin, las tcnicas moleculares innovadoras estn permitiendo analizar la concentracin de organismos especficos, detectados normalmente slo por cultivo o recuento. En estudios experimentales y ocasionalmente en estudios epidemiolgicos se han observado relaciones dosis-respuesta para algunos bioaerosoles analizables. Asimismo, est progresando la validacin de estos ensayos en el puesto de trabajo. Criterios de interpretacin de los resultados La Comisin para Bioaerosoles de la ACGIH ha desarrollado unas guas para la evaluacin de la exposicin a contaminantes biolgicos en ambientes interiores. Estas guas tienen en cuenta la valoracin mdica de los sntomas, la evaluacin del funcionamiento del edificio y el juicio profesional. En ausencia de criterios numricos de valoracin, es necesario decidir con antelacin los criterios de interpretacin que sern utilizados para determinar si un ambiente est o no contaminado. En trminos generales, de acuerdo con HERNNDEZ, A., se podran considerar los siguientes criterios de interpretacin de los resultados obtenidos:

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* Los tipos y frecuencias relativas de los contaminantes biolgicos en el ambiente con problemas y en un ambiente "control" (el exterior u otro local sin problemas). * La evidencia mdica de que una infeccin o alergia ha sido causada por un contaminante biolgico especfico. * Las relaciones existentes entre el ambiente interior y el ambiente control pueden indicar posibles amplificaciones. * La evaluacin de los reservorios y las posibilidades de amplificacin y de diseminacin. A continuacin, y a ttulo de ejemplo, se incluyen las guas para la interpretacin de los resultados elaboradas por expertos en la materia, en ocasiones fruto de sus experiencias, y clasificadas segn los grupos de organismos ms frecuentes en la composicin de los bioaerosoles. Virus Muchas de las enfermedades asociadas a los virus presentan sntomas bien definidos, por lo que la existencia de una enfermedad es la demostracin de que el virus estuvo presente.No se conoce el nmero de partculas necesarias para causar una infeccin en un individuo susceptible, aunque algunas evidencias sugieren que un nico virus es capaz de iniciar la infeccin. Por el momento no existen pruebas de que la exposicin a virus pueda causar intoxicaciones o sensibilizaciones. El hecho de que los virus sean parsitos obligados (necesitan de un ser vivo para su desarrollo) y, por lo tanto, sean las personas las que actan como amplificadores y diseminadores (el habla, los estornudos o la tos), hace innecesara la evaluacin del ambiente control. Factores tales como el aumento de la ocupacin o una escasa renovacin del aire pueden contribuir al aumento de la tasa de contagio. Bacterias Por lo general, en ambientes en los que no se ha detectado ninguna amplificacin especfica, las bacterias dominantes deberan ser las correspondientes a la flora bacteriana normal humana, es decir, bacterias Gram positivo pertenecientes a los gneros Micrococcus y Staphilococcus.Las concentraciones ambientales elevadas de estos tipos de bacterias, que se encuentran en la piel y en las secreciones respiratorias, indican que los niveles de ocupacin son altos y/o que la renovacin del aire es insuficiente. Si las bacterias dominantes son Gram negativo, eso indicara la existencia de focos de contaminacin inusuales; por ejemplo, niveles elevados de bacterias Gram negativo, oxidasa negativa y fermentadoras de la glucosa sugieren un foco de contaminacin de origen gastrointestinal (extracciones de los lavabos); si las bacterias encontradas son Gram negativo, oxidasa positiva y sus colonias son de color amarillo, el foco de contaminacin ms probable son aguas estancadas y contaminadas. Algunos autores ha sugerido la cifra de 4.500 unidades formadoras de colonias (ufc) por m3 de aire, como lmite superior de concentracin de bacterias totales para interiores y en climas subrticos. Esa cifra slo es aplicable para organismos de origen humano y excluyendo cualquier tipo de patgenos, no siendo tampoco aplicable para climas ms clidos. Endotoxinas Las endotoxinas son componentes (lipopolisacridos) de las membranas externas de las bacterias Gram negativas. Son compuestos altamente txicos que pueden causar

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fiebre y malestar, alteraciones en el nmero de leucocitos, alteraciones respiratorias, etc. Algunos autores sugieren niveles de entre 100 y 1.000 veces superiores a los niveles medidos en los ambientes control. Hongos El origen de los hongos que habitualmente se encuentran en los ambientes interiores es mayoritariamente el exterior, por lo que preferentemente se utilizar ste como ambiente control. Las diferencias en las relaciones entre los hongos del interior y del exterior dependen, fundamentalmente, del sistema de ventilacin disponible. Esta relacin es prcticamente idntica cuando el edificio est ventilado de forma natural, mientras que, en edificios ventilados de forma mecnica, incluso en los que el sistema de filtracin es deficiente, la concentracin de hongos encontrados en el interior debera ser inferior a la presente en el exterior. En cualquier caso, los diferentes tipos de hongos encontrados del interior deberan corresponder a las especies del exterior propias de la estacin climtica. Los niveles de hasta 100 ufc/m3 de hongos saprofitos pueden ser considerados normales, siempre y cuando se trate de ambientes en los que no exista poblacin con deficiencias o enfermedades del sistema inmunitario. Micotoxinas Durante los procesos de destruccin de la materia orgnica, utilizada como fuente de energa por los hongos, se producen metabolitos secundarios; algunos de ellos son txicos para las bacterias (antibiticos), mientras que otros lo son para los animales y los seres humanos (micotoxinas: tricotecenos y aflatoxinas). La exposicin a estos compuestos se relaciona, bsicamente, con ambientes agrcolas y el almacenamiento de grano. Los efectos para la salud que han sido descritos son: su potencialidad para inducir procesos cancergenos, el deterioro del sistema inmunitario y daos en diversos rganos como son el corazn, el hgado o los riones. En la actualidad se dispone de algunos datos sobre las dosis a las que algunas micotoxinas producen efectos adversos para la salud. Diversos tricotecenos se caracterizan por tener dosis letales para el 50% de los individuos expuestos inferiores a 1mg/kg (va digestiva). La aparicin de efectos crnicos (cncer) en relacin con la exposicin a aflatoxinas puede ocurrir a dosis del orden de g/Kg. Es bastante probable que los efectos crnicos causados por la exposicin a micotoxinas sean amplificados cuando la va de entrada en el organismo sea la inhalatoria. La identificacin y evaluacin de los riesgos debidos a la exposicin a micotoxinas es compleja y requiere, en general, del muestreo tanto de los hongos que las producen como de cada tipo de micotoxina. El hecho de encontrar hongos productores de micotoxinas en muestras ambientales no siempre es evidencia de que exista exposicin a las mismas. Muchas de las cepas de los hongos denominados toxignicos no producen micotoxinas de una forma rutinaria y algunos slo las producen en condiciones de laboratorio. En muestreos ambientales con medios de cultivo inespecficos, algunos de estos hongos no pueden competir con otras especies de hongos, por lo que los niveles de hongos toxignicos son inferiores a los niveles ambientales reales. No obstante, el hecho de encontrar niveles inusuales de hongos toxignicos debera ir acompaado del muestreo ambiental de toxinas especficas.

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Protozoos El tamao de estos organismos hace que su presencia en los bioaerosoles sea menos frecuente, ya que tienden a sedimentar rpidamente. Si existieran evidencias de que algn tipo de problema se puede relacionar con organismos patgenos de este grupo, se deberan analizar sus reservorios (humidificadores, aguas estancadas), para poder determinar el origen de los problemas y eliminar los focos de contaminacin. Antgenos Desde los aos 20 se han reconocido las alergias al polvo domstico. En las ltimas dcadas se ha realizado un progreso considerable en la identificacin, purificacin y caracterizacin de los alrgenos producidos por los caros del polvo domstico, sobre todo los producidos por las especies del caro Dermatophagoides (Der p I y II, Der f I y II y Der m I y II). Algunos autores han propuesto los valores de antgeno de caros en polvo que pueden causar sensibilizacin y la aparicin de sntomas en personas sensibilizadas (Tabla 13-6).

CONCENTRACIN g Der p I/g o Der f I/g DE POLVO <2 2-10 > 10

NIVEL DE RIESGO Bajo Significativo Alto

Tabla 13-6: CONCENTRACIONES DE ANTGENO DE CAROS EN POLVO Y RIESGO ASOCIADO

Sin embargo, todava no se han propuesto valores lmites de concentracin para otros antgenos ambientales; no obstante, debido a que los individuos sensibilizados reaccionan frente a dosis muy bajas de antgeno, no se debera aceptar ningn valor de concentracin como seguro para esas personas. Por otra parte, unos niveles muy bajos de antgeno, probablemente, no constituyen un riesgo de sensibilizacin para nuevos pacientes. De todo ello se desprende que la aplicacin de todas las medidas de control disponibles que rebajen los niveles ambientales de antgeno pueden hacer que un edificio sea seguro para los ocupantes no sensibilizados, pero no para todas aquellas personas que hayan desarrollado la enfermedad a consecuencia de su permanencia en el edificio. ACTITUD A ADOPTAR TRAS LA IDENTIFICACIN Y EVALUACIN DEL RIESGO Esta deber tener presente lo previsto en los artculos 3 y 4 del R.D. 39/97, teniendo en cuenta las peculiaridades propias del riesgo que estamos considerando, segn lo previsto en el Artculo 4 del Real Decreto que nos ocupa: Si los resultados de la evaluacin muestran que la exposicin o la posible exposicin se refiere a un agente biolgico del grupo I que no resulte un riesgo conocido para la salud de los trabajadores, se observarn los principios de correcta seguridad e higiene profesional (Apartado 1 de la observacin preliminar del Anexo V).

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Realizada la salvedad anterior las medidas correctoras a utilizar pasan, de acuerdo con lo establecido en el Real Decreto aludido, por las siguientes fases:
Sustitucin de agentes biolgicos (Art. 5) Reduccin de los riesgos (Art.6): A traves de las siguientes medidas: a) Establecimiento de procedimientos de trabajo adecuados y utilizacin de medidas tcnicas apropiadas para evitar o minimizar la liberacin de agentes biolgicos en el lugar de trabajo. b) Reduccin, al mnimo posible, del nmero de trabajadores que estn o puedan estar expuestos. c) Adopcin de medidas seguras para la recepcin, manipulacin y transporte de los agentes biolgicos dentro del lugar de trabajo. d) Adopcin de medidas de proteccin colectiva o, en su defecto, de proteccin individual, cuando la exposicin no pueda evitarse por otros medios. e) Utilizacin de medios seguros para la recogida, almacenamiento y evacuacin de residuos por los trabajadores, includo el uso de recipientes seguros e identificables, previo tratamiento adecuado si fuese necesario. f) Utilizacin de medidas de higiene que eviten o dificulten la dispersin del agente biolgico fuera del lugar de trabajo. g) Utilizacin de una seal de peligro biolgico como la indicada en el anexo III de este Real Decreto, as como de otras seales de advertencia pertinentes (figura 13-4). h) Establecimiento de planes para hacer frente a accidentes de los que puedan derivarse exposiciones a agentes biolgicos. i) Verificacin, cuando sea necesaria y tcnicamente posible, de la presencia de los agentes biolgicos utilizados en el trabajo fuera del confinamiento Figura 13-4 fsico primario. Medidas higinicas, (Art. 7): 1. El empresario deber adoptar las medidas necesarias para: a) Prohibir que los trabajadores coman, beban o fumen en las zonas de trabajo en las que exista dicho riesgo. b) Proveer a los trabajadores de prendas de proteccin apropiadas o de otro tipo de prendas especiales adecuadas. c) Disponer de retretes y cuartos de aseo apropiados y adecuados para uso de los trabajadores que incluyan productos para la limpieza ocular y antispticos para la piel. d) Disponer de un lugar determinado para el almacenamiento adecuado de los equipos de proteccin y verificar que se limpian y se comprueba su buen funcionamiento, si fuera posible con anterioridad y, en todo caso, despus de cada utilizacin, reparando o sustituyendo los equipos defectuosos antes de un nuevo uso. e) Especificar los procedimientos de obtencin, manipulacin y procesamiento de muestras de origen humano o animal. 2. Los trabajadores dispondrn, dentro de la jornada laboral, de diez minutos para su aseo personal antes de la comida y otros diez minutos antes de abandonar el trabajo. 3. Al salir de la zona de trabajo, el trabajador deber quitarse las ropas de trabajo y los equipos de proteccin personal que puedan estar contaminados por agentes biolgicos y deber guardarlos en lugares que no contengan otras prendas. 4. El empresario se responsabilizar del lavado, descontaminacin y, en caso necesario, destruccin de la ropa de trabajo y los equipos de proteccin a que se refiere el apartado anterior, quedando rigurosamente prohibido que los trabajadores se lleven los mismos a su domicilio para tal fin. Cuando contratase tales operaciones con empresas idneas al efecto, estar obligado a asegurar que la ropa y los equipos se enven en recipientes cerrados y etiquetados con las advertencias precisas. Vigilancia de la Salud de los trabajadores, (Art. 8) : 1.- El empresario garantizar una vigilancia adecuada y especifica de la salud de los trabajadores en relacin con los riesgos por exposicin a agentes biolgicos, realizada por

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personal sanitario competente, segn determinen las autoridades sanitarias en las pautas y protocolos que se elaboren, de conformidad con lo dispuesto en el apartado 3 del articulo 37 del R.D. 39/97, de 17 de Enero. Dicha vigilancia deber ofrecerse a los trabajadores en las siguientes ocasiones: a) Antes de la exposicin. b) A intervalos regulares en lo sucesivo, con la periodicidad que los conocimientos mdicos aconsejen, considerando el agente biolgico, el tipo de exposicin y la existencia de pruebas eficaces de deteccin precoz. c) Cuando sea necesario por haberse detectado en algn trabajador, con exposicin similar, una infeccin o enfermedad que pueda deberse a la exposicin a agentes biolgicos. 2. Los trabajadores podrn solicitar la revisin de los resultados de la vigilancia de su salud. 3. Cuando exista riesgo por exposicin a agentes biolgicos para los que haya vacunas eficaces, stas debern ponerse a disposicin de los trabajadores, informndoles de las ventajas e inconvenientes de la vacunacin. Cuando los empresarios ofrezcan las vacunas debern tener en cuenta las recomendaciones prcticas contenidas en el anexo VI de este Real Decreto. Los dispuesto en el prrafo anterior ser tambin de aplicacin en relacin con otras medidas de preexposicin eficaz que permitan realizar una adecuada prevencin primaria. El ofrecimiento al trabajador de la medida correspondiente, y su aceptacin de la misma, debern constar por escrito. 3. El Mdico encargado de la vigilancia de la salud de los trabajadores deber estar familiarizado, en la medida de lo posible, con las condiciones o las circunstancias de exposicin de cada uno de los trabajadores. En cualquier caso, podr proponer medidas individuales de prevencin o de proteccin para cada trabajador en particular.

En relacin con la vigilancia de la salud de los trabajadores MART SOL y cols proponen, en funcin del grupo de riesgo al que pertenezcan los agentes manipulados, las siguientes pautas: Grupo de Riesgo I Para los trabajadores que manipulen estos microorganismos, a pesar de que tienen pocas probabilidades de provocar enfermedades , es recomendable practicar un reconocimiento mdico en el que se tengan en cuenta los antecedentes mdicos de cada individuo. Conviene que se notifiquen rpidamente las enfermedades y todos los accidentes de laboratorio. Grupo de Riesgo II Es indispensable el reconocimiento mdico previo a la contratacin o a la asignacin del puesto de trabajo. Hay que tener en cuenta los antecedentes mdicos. Es conveniente obtener una muestra de suero para utilizarla como referencia y, en algunos casos, es conveniente tambin practicar un examen fsico. El director del laboratorio debe mantener un registro de enfermedades y absentismo, y a su vez el personal mantendr informado al director de cualquier ausencia por enfermedad. A las mujeres en edad frtil habr que informarlas de manera inequvoca de los riesgos que supone para el feto la exposicin a ciertos microorganismos, como la rubola y los citomegalovirus. Las medidas que se adopten para proteger al feto dependern de los agentes microbiolgicos causantes de la exposicin. Grupos de Riesgo III y IV Los programas de vigilancia mdica que se utilizan para los microorganismos del grupo de Riesgo II se aplican tambin en los laboratorios de contencin aadiendo las siguientes modificaciones:

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- El reconocimiento mdico es indispensable para todo el personal. Este incluir una historia clnica detallada y un examen fsico. Hay que obtener una muestra de suero y conservarla como referencia. - Hay que establecer una lista de trabajadores expuestos a agentes biolgicos de los grupos 3 4, indicando el tipo de trabajo efectuado y, cuando sea posible, el agente biolgico al que hayan estado expuestos, as como registros en los que se consignen las exposiciones, accidentes e incidentes. - La lista que se refiere en el apartado anterior se conservar durante un plazo mnimo de diez aos despus de finalizada la exposicin. En los casos de exposiciones que pudieran dar lugar a infeccin persistente o latente, que se manifieste muchos aos despus, que d lugar a una enfermedad con fases de recurrencia o que pueda tener secuelas importantes a largo plazo, la lista se conservar durante un plazo adecuado ms prolongado, de hasta cuarenta aos despus de la ltima exposicin conocida. - Las personas que hagan un tratamiento con inmunosupresores no deben trabajar en laboratorios de contencin. - Segn el Manual de Bioseguridad en el Laboratorio de la OMS, una vez pasado el reconocimiento mdico con un informe favorable, se entregar a la persona examinada una "tarjeta de contacto mdico" en la que se declare que trabaja en un laboratorio de contencin. Conviene que el titular lleve siempre esta tarjeta consigo (figura 13-5). INFORMACIN PARA EL MDICO
EL TITULAR DE ESTA TARJETA
(Nombre y Apellidos)

ESTA EMPLEADO EN
(Nombre del laboratorio, seas y nmero de telfono) En caso de enfermedad, debe tenerse en cuenta la posibilidad de una infeccin contrada en el laboratorio. Le rogamos que entre en contacto lo antes posible con una de las siguientes personas.

INSTRUCCIONES PARA EL TITULAR DE LA TARJETA

1.
(Nombre y apellidos y nmero de telfono)

NO SE SEPARE NUNCA DE ESTA TARJETA Y PRESNTELA SIEMPRE EN CASO DE CONSULTA MDICA

2.
(Nombre y apellidos y nmero de telfono)

ANVERSO
Figura 13-5: TARJETA DE CONTACTO MDICO

REVERSO

Por ultimo, habr que tener tambien presente lo contemplado en las disposiciones varias del R.D. que nos ocupa:
Establecimientos sanitarios y veterinarios distintos de los laboratorios de diagnstico (Art. 14): 1) La evaluacin a que se refiere el artculo 4, deber tener especialmente en cuenta los riesgos inherentes a las actividades desarrolladas en los mismos y, particularmente la incertidumbre acerca de la presencia de agentes biolgicos en el organismo de pacientes humanos, de animales o de materiales o muestras procedentes de estos, y el peligro que tal presencia podra suponer. 2) Se tomarn las medidas apropiadas para garantizar la proteccin sanitaria y seguridad de los trabajadores afectados; dichas medidas comprendern en particular: a) la especificacin de procedimientos apropiados de descontaminacin y desinfeccin.

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b) la aplicacin de procedimientos que permitan manipular y eliminar sin riesgos los residuos contaminados. 3) En los servicios de aislamiento en que se encuentren pacientes o animales que estn o que se sospeche que estn contaminados por agentes biolgicos de los grupos 3 4 se seleccionarn medidas de contencin de entre las que figuran en la columna A del Anexo IV del Real Decreto que nos ocupa. Medidas especiales aplicables a los procedimientos industriales, a los laboratorios y a los locales para animales (Art.15): o En los laboratorios, incluidos los de diagnstico e investigacin, y en los locales destinados a animales de laboratorio, deliberadamente contaminados por agentes biolgicos de los grupos 2, 3 y 4, o que sean o se sospeche que son portadores de estos agentes, se tomarn medidas de conformidad con: 1. Los laboratorios que emprendan trabajos que impliquen la manipulacin de agentes biolgicos de los grupos 2, 3 y 4 con fines de investigacin, desarrollo, enseanza o diagnstico establecern las medidas de contencin de conformidad con el Anexo IV. 2. En funcin del resultado de la evaluacin se tomarn medidas de acuerdo con el Anexo IV, despus que haya sido fijado el nivel de contencin fsico. 3. Si se manipulan materiales respecto a los que exista incertidumbre acerca de la presencia de agentes biolgicos que puedan causar una enfermedad en el hombre, pero que no tengan como objetivo trabajar con ellos como tales (cultivndolos o concentrndolos) debern adoptar como mnimo el nivel 2 de contencin. Debern utilizarse los niveles 3 y 4 cuando proceda siempre que se sepa o sospeche que son necesarios, salvo cuando las autoridades sanitarias establezcan lneas directrices que sugieran un nivel de contencin menor. En los procedimientos industriales que se utilicen agentes biolgicos de los grupos 2, 3 y 4 debern tomarse medidas de conformidad con: 1. Se establecern las medidas de contencin del Anexo V. 2. En funcin de la evaluacin de riesgos, las autoridades laborales y sanitarias podrn decidir las medidas adecuadas. 3. En todas las actividades en las que no haya sido posible proceder a una evaluacin concluyente de un agente biolgico, pero de cuya utilizacin prevista parezca que puede derivarse un riesgo grave para la salud de los trabajadores, nicamente podrn realizarse en locales de trabajo cuyo nivel de contencin corresponda al menos con el nivel 3.
o

ACCIONES PREVENTIVAS La estrategia habitualmente utilizada para la proteccin de los trabajadores frente a la exposicin a agentes biolgicos se podra resumir en: Control en la fuente, evitando as la liberacin de agentes biolgicos al ambiente de trabajo. Reduccin de las consecuencias de una liberacin accidental al medio ambiente de trabajo, mediante sistemas de proteccin colectiva. Proteccin del trabajador frente al contacto con estos agentes, en el caso de que estos se encuentran en el medio ambiente. Para llevar a cabo lo anteriormente expuesto habr que tener en cuenta los siguientes aspectos: Diseo del laboratorio Al disear un laboratorio de riesgo biolgico hay que prestar especial atencin a aquellos aspectos que puedan plantear problemas. Entre estos, MART SOL, M. C. y cols, consideran:

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La generacin de aerosoles. El trabajo con grandes cantidades y/o concentraciones elevadas de microorganismos. El laboratorio abarrotado tanto de personal como de material. La infestacin por roedores o insectos. La entrada de personas no autorizadas. La necesidad de prever la disposicin de las cabinas de seguridad biolgica, a las que procede dedicar un espacio, dada su gran utilizacin. Cabinas de seguridad biolgica: Definicin Constituyen el principal elemento del equipo de contencin fsica; sirviendo de barreras primarias para evitar el paso de aerosoles a la atmsfera del laboratorio y siendo una forma de reducir el riesgo, tal como se establece en el artculo 6b del Real Decreto que estamos comentando. La norma BS5726 de 1979 las define como "una cabina proyectada para ofrecer proteccin al usuario y al ambiente de los riesgos asociados al manejo de material infeccioso y otros materiales biolgicos peligrosos, excluyendo materiales radiactivos, txicos y corrosivos". En este punto conviene aclarar el concepto que incluye su denominacin, seguridad biolgica, referida a la proteccin que proporcionan al trabajador y que est basada en la dinmica de los fluidos. Es habitual que estas cabinas sean denominadas "cabinas de flujo laminar" que si bien es cierto que alguno de sus tipos est dotado de este tipo de flujo, no debe asociarse el trmino flujo laminar al de seguridad biolgica, puesto que existen otros tipos de cmaras dotadas del mismo, (cabinas de flujo laminar horizontal, cabinas de flujo laminar vertical) que nicamente aseguran un flujo de aire limpio y sin turbulencias sobre el trabajo que se realice pero que en ningn modo proporcionan proteccin al trabajador. Tipos Clase I (Figura 13-6): Estn destinadas al trabajo con agentes biolgicos que entraan un riesgo leve o moderado. El uso de estas cabinas no garantiza la proteccin del producto manipulado, ni la exposicin por contacto a materiales peligrosos. Estn parcialmente abiertas por delante, provistas de un sistema de aspiracin de aire que arrastra las partculas hacia dentro, alejndolas del operador y pasando por un filtro HEPA antes de salir al exterior. Suelen incluir tambin un prefiltro para la retencin de contaminantes qumicos. El 100% del aire aspirado del local es extrado por la misma. Para un empleo satisfactorio de la cabina, la velocidad de entrada del aire por la parte frontal debe estar comprendida entre 0,4 m/s y 1,0 m/s para aberturas no superiores a 20 cm, a fin de no producir turbulencias ni posibles retornos. La utilizacin de aberturas frontales pequeas es la mejor arma para asegurarse su buen funcionamiento. Figura 13-6

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Clase II Diseadas para proteger a los usuarios, a los materiales manipulados y al medio ambiente de los riesgos biolgicos leves o moderados. Estn abiertas parcialmente por delante, con una corriente de aire (flujo laminar) filtrado a travs de un filtro HEPA que circula en sentido descendente, uniforme y unidireccional. El filtro que asegura la proteccin de la manipulacin est siempre situado encima del rea de trabajo, mientras que el filtro que asegura la proteccin del ambiente puede estar situado ms arriba o ms abajo de los motores de reparto del aire de salida y del aire reciclado. La mayora de las cabinas de esta clase en la actualidad estn equipadas con dos ventiladores y dos filtros absolutos HEPA pudiendo, adems, disponer de otro filtro de carbn activo sobre la extraccin , para retencin de gases y vapores y proteccin del medio ambiente. La disposicin de los ventiladores y los filtros asegura que todas las zonas del circuito de aire contaminado (no filtrado) se hallen a presin negativa. El volumen de aire extrado es equivalente al tomado en la abertura frontal. El flujo laminar de aire que proviene del filtro protege el producto, mientras que el que viene del exterior de la cabina protege al operador a modo de una barrera de aire en el sentido de fuera a dentro. Ambos flujos de aire son conducidos a travs de unas rejillas situadas en la parte delantera y trasera de la superficie de trabajo a un plenum desde el cual el aire es redistribuido. Un tanto por ciento del aire es extrado mientras que el resto es recirculado sobre el rea de trabajo. Existen dos tipos de cabinas de seguridad biolgica de clase II: el A y el B. Ambos tipos difieren bsicamente en la proporcin de aire recirculado, aunque ello afecta tambin ligeramente a las velocidades de aire en la abertura frontal y sobre el rea de trabajo. Ninguna de las cabinas de seguridad biolgica de clase II, de tipo A o B, previene de la exposicin por contacto de los materiales infecciosos. Clase III (Figura 13-7) Estas cabinas son diferentes, en concepto, de las cabinas de clases I, y II. La cabina est hermticamente sellada, separando completamente al operador del trabajo que est realizando mediante barreras fsicas (panel frontal completamente cerrado y manipulacin a travs de guantes de goma). El recinto interior se mantiene en depresin y es alimentado por aire tomado del local y filtrado por un filtro de alta eficacia HEPA. El aire extrado, que es el 100% del aspirado,atraviesa uno o dos filtros HEPA para su completa purificacin. Tambin puede Figura 13-7 incluir un prefiltro para la contaminacin qumica. Estas cabinas estn destinadas para manipular los agentes biolgicos de los grupos 3 y 4, manipulacin que slo puede ser llevada a cabo por el personal formado y con consignas de seguridad especficas.

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Este tipo de cabinas ofrece el grado mximo de proteccin al producto y al operador, ya que cubre incluso el riesgo al contacto. Seleccin de la cabina y aspectos a tener en cuenta La seleccin del tipo de cabina de seguridad biolgica se basar en el grupo de riesgo al que pertenece el material manipulado, el riesgo de generacin de aerosoles al manipular el material y el grado de proteccin que se pretende obtener frente a la contaminacin ambiental. La informacin disponible al respecto, se resume en la tabla 13-7:
AGENTES BIOLGICOS GRUPO DE RIESGO 1 GRUPO DE RIESGO 2 GRUPO DE RIESGO 3 GRUPO DE RIESGO 4 CLASE I (1) (1) (3) (3) CLASE II TIPO A (1) (1) (2) (3) CLASE II TIPO B (1) (1) (2) (3) CLASE III (1) (1) (1) (1)

Tabla 13-7: ELECCIN DE CABINAS DE SEGURIDAD BIOLGICA (1) Totalmente indicada (2) Puede utilizarse (3) Uso no recomendado

Ubicacin La localizacin ideal de la cabina ser en un recinto especialmente estudiado para el trabajo que se ha de efectuar con ella. Se mantendr la actividad de la habitacin en la que se encuentra la cabina al mnimo, a fin de evitar las corrientes de aire que podran influir en el flujo laminar. Se ha de tener en cuenta que la baja velocidad del flujo de aire (0,45 m/s) puede ser alterada por las corrientes de aire ambientales, provenientes de puertas y ventanas abiertas, conductos de ventilacin forzada, as como al hablar, estornudar, realizar movimientos rpidos, etc. La ubicacin en pasillos y zonas de paso est totalmente desaconsejada. Extraccin El aire extrado (sobrante) de la cabina se enviar preferiblemente al exterior del edificio, ya que ello es una garanta adicional de seguridad en caso de fallos en el sistema de filtrado, por el factor de dilucin que representa al enviarse los gases a la atmsfera. Si por algn motivo se descarga el aire extrado en el interior de la sala, debe tenerse en cuenta la eficacia de los filtros HEPA (0,3 m). Recomendaciones generales para el trabajo con cabinas de seguridad biolgica Procedimientos de trabajo A continuacin se exponen algunas recomendaciones generales para el trabajo con cabinas de seguridad biolgica: No debe utilizarse la zona de trabajo de la cabina como almacn del equipo de laboratorio. Si bien el rea de trabajo se encuentra bajo flujo laminar considerndose limpia y estril, el aire circundante de la cabina puede estar contaminado. Deben conocerse las fuentes de contaminacin para evitar que sta entre en la cabina al introducir los brazos, material, guantes, etc. Los movimientos de brazos y manos en el interior de la cabina deben ser lentos, ya que de lo contrario se altera la laminaridad del flujo.

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Se evitarn movimientos innecesarios en el interior de la cabina, colocando los materiales necesarios y de uso inmediato en los laterales de la superficie de trabajo. Deber ponerse en funcionamiento tanto la cabina, como la lmpara de UV, que llevan incorporada todas las cabinas para potenciar la esterilizacin inicial, unos 15 30 minutos, antes de empezar a trabajar. La utilizacin prolongada de la lmpara no es necesaria, pero la cabina debe mantenerse en funcionamiento hasta que haya transcurrido un tiempo prudencial, despus de finalizada la tarea en la misma. Existe incluso la opinin extendida de que las cabinas que se usan de manera regular es conveniente que se hallen en funcionamiento permanentemente. Siempre que se introduzca un nuevo material en el interior de la cabina, se recomienda esperar 2 3 minutos antes de empezar a trabajar. Este tiempo es suficiente para que el flujo laminar elimine la posible contaminacin transportada del exterior a la zona estril. En las cabinas de flujo laminar vertical, no deben realizarse manipulaciones cerca de la superficie de trabajo, ya que el aire choca en la superficie deslizndose horizontalmente hacia los laterales, lo que puede provocar una recogida potencial de contaminantes de la superficie. Se recomienda trabajar a unos 5-10 cm de la superficie y por detrs de la zona en la que el aire estril descendente se divide para seguir su recorrido a travs de las rejillas anterior y posterior de la cabina, llamada zona de particin de humos. Esta zona es variable y debe conocerse para cada cabina. En general, la zona de menor seguridad para el operador y el producto son los 8-10 cm ms prximos a la abertura frontal; se ha de tener en cuenta que esta parte no es estril, ya que es el espacio por donde circula la corriente de aire proveniente del exterior no filtrada. Una vez finalizado el trabajo, todos los materiales desechables (asas, placas de Petri, etc.), as como los medios de cultivo, muestras, tubos, etc..., se sacarn de la cabina en bolsas impermeables y aptas para ser esterilizadas. No deben situarse objetos entre el filtro HEPA y la superficie de trabajo, ya que se produciran sombras y turbulencias. Hay que tener en cuenta que la laminaridad no se recupera en condiciones normales hasta una distancia de unas 2,5 veces el dimetro del objeto interpuesto. Durante el trabajo y las operaciones de limpieza de la cabina, debe evitarse daar los filtros HEPA dando golpes o proyectando lquidos y salpicaduras contra la rejilla metlica que los protege. Material y equipos Algunas de las recomendaciones que se deben seguir sobre los materiales y equipos para trabajar en cabinas de seguridad biolgica son las siguientes: El material que se ha de utilizar debe estar dispuesto antes de iniciar el trabajo, colocndose en el interior de la cabina el de uso inmediato y procurando que la introduccin de nuevo material sea la mnima posible. Todo el material que se deba introducir en la cabina deber estar libre de partculas, limpindose cuidadosamente antes de su introduccin. No se deben introducir en la zona de trabajo materiales tales como papel, madera, cartn, lpices, goma de borrar, etc., ya que desprenden un elevado nmero de partculas. No se deben introducir en la zona de trabajo focos de calor importantes. El empleo de mecheros Bunsen est en principio desaconsejado. La situacin del mechero en la zona de trabajo ser estudiada, a fin de que las turbulencias del aire provocadas por

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el calor de la llama no influyan negativamente en la zona estril de trabajo y no exista la posibilidad de daar los filtros HEPA. Cuando se deban usar asas de platino, es aconsejable utilizar incineradores elctricos y, mejor an, emplear asas desechables de un solo uso. En caso de utilizar frascos y tubos, es preferible que sean con tapn rosca en lugar de tapones de algodn que desprenden gran cantidad de partculas. Equipos de proteccin individual Utilizar vestuario apropiado y limpio. Se aconsejan batas de manga larga, cerradas hasta el cuello, abrochadas en la espalda y con bocamangas ajustadas. Usar guantes de proteccin adecuados al riesgo de contacto existente y recubrir las mangas en los trabajos especiales. Es imprescindible conocer el grado de impermeabilidad de los guantes empleados frente a los materiales manipulados. El uso de mascarillas respiratorias no es necesario al trabajar con cabinas de seguridad biolgica, pero puede ser necesario si se trabaja con cabinas que slo protegen el producto. Controles y mantenimiento Los controles se efectuarn de manera peridica y, especialmente, en los siguientes casos: En la recepcin de la cabina. En el cambio o cambios de filtros HEPA. En los traslados de la cabina. Despus de la proyeccin o de salpicaduras sobre el filtro HEPA. Cuando aparezca una contaminacin sobre el producto manipulado. Los controles deben ser efectuados esencialmente sobre: La velocidad y el carcter laminar del flujo de aire. La determinacin de la eficacia del sistema de filtracin. La ausencia de fugas puntuales en el medio filtrante. La estanqueidad en el sellado de la junta elstica entre el filtro y el marco de ajuste. La localizacin de fugas de aire no filtrado. Fugas en la estructura envolvente. Los controles pueden ser efectuados por el usuario, haciendo un control peridico, buscando las fugas con un generador de humo. Se debe efectuar un ensayo de humo en las mismas condiciones de funcionamiento, a una altura de 350 mm sobre el plano de trabajo y a una distancia de la parte frontal de 150 mm. Si no se escapa ningn humo por la fachada, la cabina puede ser considerada como protectora del usuario. Tambin pueden ser efectuados por el fabricante o por otro servicio especializado, haciendo un control siempre que sea necesario, sobre todo del recuento de partculas y para la medida de la velocidad del flujo de aire, las cuales son operaciones que necesitan aparatos especficos, tales como un contador de partculas y un anemmetro. La medida de la velocidad del flujo del aire con este ltimo instrumento puede ser realizada por un usuario con experiencia. No es aconsejable trasladar las cabinas una vez instaladas y verificadas. Caso de proceder a ello, hay que efectuarles una nueva revisin.

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Es necesario disponer para cada cabina de una ficha de mantenimiento y control que puede estar fijada en un lateral de la misma. En esta ficha se har constar los datos ms relevantes como pueden ser: Modelo de cabina. Nmero de fabricacin o referencia. Fecha de control. Horas de funcionamiento. Test DOP. Fecha de la sustitucin del prefiltro. Fecha de sustitucin del filtro HEPA. Fecha de la prxima revisin aconsejada. Otros datos tcnicos como por ejemplo: velocidad, presin, etc. Limpieza y desinfeccin Hay que tener en cuenta que una buena limpieza y desinfeccin de la zona de trabajo garantiza la ausencia de polvo y contaminantes que podran entorpecer la manipulacin, ya que tanto el polvo como la suciedad en general sirven de soporte a los microorganismos. Es recomendable una aspiracin previa del polvo acumulado, si la cantidad de ste es importante. La limpieza y desinfeccin deber realizarse en los siguientes casos: Antes de empezar a trabajar en la cabina. Al finalizar el trabajo. Siempre que haya algn derramamiento de lquido en la zona de trabajo. Antes de realizar un test de control. Siempre que haya un cambio en la lnea de trabajo. Cuando la cabina ha permanecido o debe permanecer varios das sin emplearse. Antes de cualquier operacin de mantenimiento rutinaria o accidental de la cabina. Las superficies de la cabina se pueden desinfectar con soluciones bactericidas que tengan un elevado poder esterilizante. Las partes de la cabina que no son accesibles en operaciones normales de mantenimiento (ventiladores, plenums, filtros, conducto de evacuacin, etc.) deben descontaminarse mediante esterilizacin gaseosa, operacin para la cual se suele emplear la despolimerizacin de paraformaldehdo por calentamiento. Esta operacin debe realizarse en los siguientes casos: Antes de los trabajos de mantenimiento de las partes citadas. Antes del cambio de los filtros. Antes de realizar los test de control. Y es recomendable que se lleve a cabo: Antes del traslado de la cabina. Antes de iniciar un nuevo programa de trabajo. Despus de un derrame con una alta concentracin del agente manipulado. La operacin de descontaminacin o estererilizacin gaseosa con formaldehdo (formalizacin) se lleva a cabo con 10 g de paraformaldehdo (slido) por metro cbico. Tambin se puede llevar a cabo con 40-50 c.c. de formol por metro cbico. Deben emplearse protecciones personales para efectuar la operacin de descontaminacin, para protegerse de posibles contactos con el gas formaldehdo, cuyos vapores son txicos y altamente irritantes para los ojos, garganta y nariz.

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Recomendaciones para la substitucin de los filtros Aparte de lo indicado en el apartado anterior, deben tenerse en cuenta las recomendaciones siguientes para la substitucin de los filtros HEPA: La substitucin de los filtros absolutos HEPA debe ser realizada por personal tcnico especializado, provisto de los equipos de control necesarios, para poder garantizar un montaje correcto y efectuar la validacin y comprobaciones necesarias. Los filtros HEPA substituidos debern ser siempre introducidos en una bolsa de plstico hermtica e incinerados cuanto antes o bien esterilizados mediante la tcnica de autoclave antes de eliminarse por otro va; debiendo disponerse de un protocolo de actuacin con filtros HEPA ya que pueden convertirse en una fuente de contaminacin. A esta operacin seguirn los ensayos de conformidad con el nuevo filtro. Utilizacin de las radiaciones UV Algunos autores ponen en duda la utilidad de los rayos ultravioleta en el flujo laminar, con el argumento de que son totalmente ineficaces para tratar flujos de aire. Sin embargo, dado que su uso en cabinas de seguridad biolgica est totalmente extendido, se resumen a continuacin las recomendaciones bsicas para su utilizacin: Como ya se ha indicado, deber ponerse en funcionamiento la lmpara UV unos 15 30 minutos, antes de empezar a trabajar. Su utilizacin prolongada no es necesaria para una mayor esterilizacin y entraa el deterioro de los materiales de estructura. Los rayos ultravioleta no deben utilizarse cuando haya un operador trabajando en la cabina. Debe ser preceptiva su desconexin antes de iniciar un trabajo en la misma. Para la descontaminacin de la superficie de trabajo debe comprobarse que su ubicacin les permita alcanzar todos los rincones que se han de desinfectar. Por otra parte, no deben dificultar el flujo laminar, como ocurre con algunos modelos antiguos, y tambin debe tenerse en cuenta que, en los casos en que su instalacin no es fija, la operacin de ponerlos y quitarlos de la cabina tambin puede alterar el flujo laminar. Los tubos de UV tienen una vida limitada, por lo que se controlarn y cambiarn regularmente. Buenas prcticas de laboratorio (BPL) Establecidas en el Real Decreto 822/1993 y relacionadas con la formacin e informacin elemento nuclear de la Ley 31/95 de Prevencin de Riesgos Laborales y tambin contempladas en el Art. 12 del Real Decreto que nos ocupa, sern de aplicacin en cualquier laboratorio bsico donde se manipulen agentes biolgicos y son las siguientes: Nunca se pipetear con la boca, emplendose los dispositivos de tipo mecnico. Deben utilizarse guantes adecuados en todos los trabajos que entraen algn contacto con sangre, material infeccioso o animales infectados. Utilizar batas o uniformes de trabajo para evitar la contaminacin de los vestidos de calle. No se utilizar la ropa de laboratorio fuera de ste (cafetera, biblioteca, etc). Siempre que haya peligro de salpicaduras se utilizarn gafas de seguridad, pantallas faciales u otros dispositivos de proteccin. A fin de evitar los cortes accidentales, se preferir el uso de material plstico al de cristal.

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En la zona de laboratorio no se permitir comer, guardar alimentos, beber, fumar ni usar cosmticos. El uso de agujas hipodrmicas y de jeringas debe evitarse. Cuando ello no sea posible, las agujas se recogern en recipientes adecuados que eviten los pinchazos accidentales. Las superficies de trabajo se descontaminarn por lo menos una vez al da y siempre que haya un derrame. Una nota debe especificar el modo de empleo de los desinfectantes, la naturaleza del desinfectante a utilizar y su concentracin. Todos los desechos biolgicos, ya sean lquidos o slidos, tienen que ser descontaminados antes de su eliminacin y se seguirn las normas existentes sobre la gestin de residuos contenidas en las reglamentaciones referentes a residuos sanitarios. Todo el personal se lavar las manos despus de haber manipulado material o animales infecciosos, as como al abandonar el laboratorio. El acceso al laboratorio debe ser controlado por su responsable. El material contaminado, que deba ser descontaminado en un lugar exterior al laboratorio, se colocar en un contenedor especial y se cerrar antes de sacarlo del laboratorio. Deber existir un programa de lucha contra insectos y roedores que se pondr en prctica. Estas BPL son de aplicacin a los cuatro niveles de contencin que posteriormente citaremos, por lo que no las repetiremos en la descripcin de cada nivel, sino que las complementaremos con lo que proceda en cada caso. Niveles de seguridad (contencin) Estn en relacin con la clasificacin de los agentes biolgicos establecida en el Artculo 3 del Real Decreto que estamos considerando, describindose en el Anexo IV y V. Nos limitaremos a describir slamente lo referido a: Instalaciones especficas para trabajo con muestras potencialmente infecciosas, no considerando lo relativo a infraestructura general y de seguridad . Equipo/s de contencin. Tcnicas de laboratorio especficas (BPL) Nivel de contencin biolgica 1: Se aplican las BPL relativas al laboratorio bsico descritas anteriormente. No necesita ningn equipo especial de contencin. Nivel de contencin biolgica 2: * Instalacin del laboratorio. Cada unidad debe tener un lavabo para el lavado de manos. Este deber funcionar preferentemente con el codo o el pie. El laboratorio donde se manipulen los agentes biolgicos, estar separado del pasillo de circulacin por un vestbulo. ste servir a los usuarios para cambiarse la ropa de trabajo, ya que tiene que ser distinta a la habitual. Si el aire del laboratorio es renovado regularmente, el aporte de aire nuevo ser como mnimo de 60 m3 por persona y hora. Hay que vigilar que con los movimientos, no

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haya arrastre de aire del interior hacia el exterior y de esta forma no haya contaminacin. Las ventanas estarn hermticamente cerradas. Ser necesario que haya un autoclave en el mismo laboratorio, para la descontaminacin de desechos y material biolgicos contaminado. Ha de haber una sala de reposo para el personal. * Equipo especial de contencin Se utilizarn slo cabinas de seguridad biolgica clases I y II, respondiendo estas ltimas a la Norma BS5726 de 1979 (British Standard 5726 o equivalente). Debe exigirse el uso de vestidos especficos que no se llevarn fuera del laboratorio. Se recomienda el uso de gafas de seguridad, mscaras o de otros dispositivos de seguridad. * Tcnicas de laboratorio especficas Para la centrifugacin de grandes concentraciones y volmenes de agentes infecciosos, se utilizar una centrfuga hermticamente cerrada (sistema "aerosol free") y tubos de seguridad. El llenado, el cierre y la apertura de los tubos debe efectuarse en cabinas de seguridad biolgica. Todas las tcnicas que puedan producir aerosoles tales como la centrifugacin, la trituracin, las mezclas, las agitaciones energticas, las disrupciones snicas, la apertura de envases de materiales infecciosos, cuya presin interna pueda diferir de la presin ambiente, etc., se realizarn en cabinas de seguridad biolgica. Tambin se evitar manipulaciones tales como la insercin de asas o agujas calientes en un cultivo, y se utilizarn asas desechables; se evitar as mismo la inyeccin violenta de fluidos a partir de pipetas o jeringas ya que todas estas tcnicas pueden generar aerosoles. El modo de empleo y las limitaciones de las cabinas de seguridad biolgica se explicarn a todos los usuarios. Las puertas del laboratorio se mantendrn cerradas durante las manipulaciones. El personal se lavar las manos despus de haber manipulado el material biolgico, los animales y antes de dejar el laboratorio. Ser obligatorio llevar guantes apropiados durante todas las tcnicas que comporten un riesgo de contacto accidental directo con el material biolgico infeccioso. El responsable del laboratorio deber establecer las reglas o los procedimientos segn las cuales se autorice el acceso al laboratorio. Slo las personas prevenidas de la naturaleza de los riesgos pueden ser autorizadas a entrar en el local de trabajo. Las personas que sean de alto riesgo para la adquisicin de una infeccin (inmunodeprimidas) o a las que la infeccin podra ser particularmente perjudicial, no se les autorizar la entrada al laboratorio. El empleo de jeringas y agujas hipodrmicas estar restringido a la inyeccin parenteral y a la aspiracin de lquidos de los animales y de los viales con cpsula perforable, as como a la extraccin de fluidos biolgicos, debiendo extremar las precauciones en su manejo y eliminacin. Por ello se utilizarn agujas y jeringas de un solo uso, no se deber reencapsular las agujas y se eliminarn directamente en recipientes rgidos, aptos para la esterilizacin o para la incineracin. La sealizacin internacional de riesgo biolgico (Figura 1) se colocar en la puerta de acceso al laboratorio. Tambin deben sealizarse los congeladores y refrigeradores utilizados para guardar microorganismos de tipo de riesgo 2. * Otras consideraciones a tener en cuenta: Los accidentes que hayan podido ser causa de una evidente exposicin a los agentes infecciosos deben comunicarse inmediatamente al responsable del laboratorio y ser investigados para conocer y eliminar las causas de los mismos.

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Se preparar y adoptar un manual de seguridad biolgica para el laboratorio. Los miembros del personal deben estar prevenidos de los riesgos a los que estn expuestos y deben leer y conocer las instrucciones sobre las prcticas de laboratorio. La conducta a seguir en caso de accidente estar expuesta en un lugar bien visible del laboratorio. Nivel de contencin biolgica 3 *Instalacin del laboratorio El laboratorio, al igual que para el nivel 2 de seguridad biolgica, tendr el acceso separado del pasillo de libre circulacin por un pequeo vestbulo donde el personal se cambiar la ropa de calle por otra especfica para el laboratorio, aunque en este caso tambin es recomendable cambiarse de zapatos. Un sistema de seguridad impedir que las dos puertas se abran simultneamente. Debe haber un sistema de ventilacin que produzca una presin negativa dentro del laboratorio, de manera que se establezca una corriente de aire que vaya desde el pasillo o el laboratorio bsico, hasta la zona de trabajo del laboratorio de contencin. El personal debe comprobar que la corriente de aire circula del lugar menos contaminado al ms contaminado. El aire expulsado del laboratorio debe pasar a travs de filtros HEPA (filtro de alta eficacia para partculas). En ningn caso, este aire puede ser reciclado hacia otra parte del edificio. El aire extrado de las cabinas de seguridad biolgica despus de pasar a travs de filtros HEPA, ser expulsado al exterior del laboratorio. Excepcionalmente podr ser reciclado, si las cabinas de seguridad biolgica de clase I II son controladas adecuadamente siguiendo los procedimientos recomendados para ello. El aire procedente de cabinas de seguridad biolgica de clase III debe expulsarse directamente al exterior. La recirculacin del aire dentro del laboratorio slo se har despus de haberlo filtrado mediante filtros HEPA comprobados y certificados. Las puertas del laboratorio, tendrn cierre automtico y con cerradura, aunque desde el interior ser de fcil apertura. Es recomendable un interfono para el contacto con el exterior. En este tipo de laboratorio no habr ni conexin al gas de la red, ni al sistema de vaco centralizado. * Equipo especial de contencin El laboratorio estar equipado con cabinas de seguridad biolgica del tipo I, II III. stas se utilizarn para todos los trabajos y actividades que puedan provocar cualquier riesgo de exposicin a los aerosoles infecciosos. Si el volumen o la naturaleza de la actividad no permitiera el uso de cabina de seguridad biolgica, se estudiarn sistemas de proteccin segn los principios bsicos empleados en Higiene y Seguridad. * Tcnicas de laboratorio especficas En principio, el nmero de personas presentes en el laboratorio no ser nunca superior al de cabinas de seguridad biolgica; sin embargo, debe tenerse en cuenta que una persona suplementaria trabajando en la poyata, puede colaborar activamente a mejorar el rendimiento de los que trabajan en las cabinas de seguridad. Hay que aplicar la regla de trabajo en parejas, en virtud de la cual ningn individuo debe trabajar solo en el interior del laboratorio. Todo el material contaminado hay que desinfectarlo antes de salir del laboratorio, sea a travs del autoclave o bien por va qumica.

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Hay que prever la desinfeccin del local. Es importante que cuando se manipulen animales infectados o se abran viales que puedan generar aerosoles fuera de las cabinas de seguridad biolgica se emplee un equipo de proteccin respiratoria. El responsable del laboratorio debe establecer las reglas o los procedimientos segn las cuales se autorizar el acceso al laboratorio. Slo las personas prevenidas de la naturaleza de la investigacin y/o que estn vacunadas contra el agente biolgico en cuestin, sern autorizadas a entrar en el lugar de trabajo y teniendo en cuenta para ello la opinin del servicio mdico. La lista de las personas autorizadas estar colgada en la puerta de acceso al nivel contencin biolgica 3. * Otras consideraciones a tener en cuenta Cualquier accidente con exposicin a agentes infecciosos debe ser inmediatamente notificado al responsable del laboratorio y al servicio de prevencin. Los libros, libretas, documentos, etc. que se utilicen en el laboratorio se desinfectarn antes de salir del mismo. En la puerta de acceso al laboratorio de nivel 3 de contencin biolgica, adems de colocar la seal internacional de peligro biolgico, hay que identificar al agente biolgico, mencionar el nombre del director del laboratorio y de la persona/s responsables en su ausencia e indicar cualquier condicin especial impuesta a quienes entren en la zona (inmunizaciones, ropas, equipos de proteccin individual imprescindibles, etc.). Nivel de contencin biolgica 4 * Instalacin del laboratorio Antes de construir y poner en funcionamiento un laboratorio de contencin mxima se requiere una labor intensiva de consulta con instituciones que hayan adquirido experiencia en la utilizacin de laboratorios de este tipo. El laboratorio de contencin biolgica 4 estar situado en un local con acceso limitado y aislado del resto de laboratorios por tabiques. La entrada y salida del personal se har a travs de vestbulos de independencia. Al entrar el personal se cambiar completamente de ropa y al salir se duchar antes de ponerse la ropa de calle. Las paredes estarn construidas de forma que el laboratorio sea un recinto cerrado hermticamente que permita la descontaminacin por vaporizacin y que adems impida la entrada y salida indeseada de animales (roedores, insectos, artrpodos, etc.). La superficie de las paredes ser de material resistente a los productos qumicos y desinfectantes, para facilitar su limpieza y desinfeccin . El equipamiento del laboratorio tiene que ser robusto, slido y simple. Los espacios entre mesas, aparatos, etc. tienen que ser accesibles y fciles de limpiar. Las puertas del laboratorio deben cerrarse automticamente y con cerradura. Las ventanas deben de ser de material irrompible, adems de cerrar hermticamente. El suministro de agua tiene que estar protegido, para que no haya ningn retroceso. Si existe un sistema de vacio propio del laboratorio debe utilizarse fuera de la cabina de seguridad biolgica. Los lquidos de desecho provenientes de los fregaderos, de las cabinas de seguridad biolgica y de los autoclaves, se tienen que descontaminar antes de evacuarlos. Los efluentes procedentes de las duchas y lavabos sern descontaminados, antes de su evacuacin, por un tratamiento qumico o por calor dentro del sistema de descontaminacin de los residuos lquidos.

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El laboratorio de nivel 4 de seguridad biolgica tendr un sistema de ventilacin propio, que lo mantendr en depresin, mediante un sistema mecnico de entrada y la expulsin de aire a travs de filtros HEPA. Sera conveniente un sistema de alarma en caso de un mal funcionamiento. La salida al exterior estar separada de tomas de aire y de lugares habitados. Los filtros HEPA deben tener fcil acceso para su descontaminacin y las distintas pruebas y ensayos despus de su colocacin. El aire que proviene de las cabinas de seguridad biolgica puede ser evacuado hacia el exterior por el sistema de ventilacin del laboratorio. Hay que tener precaucin que en las ramificaciones del sistema de salida no haya interferencias entre las salidas de las cabinas y el sistema de depresin del laboratorio. * Equipo especial de contencin El laboratorio que experimente con microorganismos que necesiten el nivel 4 de seguridad biolgica, estar equipado con cabinas de seguridad biolgica tipo III. Tambin se puede trabajar en cabinas de tipo I y II si el laboratorio est preparado para admitir trabajadores con trajes aislantes con presin positiva. * Tcnicas de laboratorio especficas En los laboratorios de contencin mxima, nivel 4 de contencin biolgica, la entrada y salida de personal y de los suministros se realizar a travs de vestbulos de independencia, cambindose de ropa al entrar y duchndose al salir. Las superficies de trabajo sern desinfectadas con un desinfectante apropiado despus de cada experiencia e inmediatamente despus de cualquier derrame de material con riesgo biolgico. Una nota clara y a la vista debe especificar el desinfectante a utilizar, la concentracin y el tiempo de contacto. El material biolgico que deba salir del laboratorio de nivel 4 de contencin biolgica, tiene que estar en un embalaje formado por tres capas: un recipiente primario estanco donde se coloca la muestra (a), un recipiente estanco secundario (b) que contiene material absorbente (c) en cantidad suficiente y una envoltura exterior (d) con la adecuada proteccin (e). Por fuera del recipiente secundario se colocar la informacin relativa a la muestra y las conFigura 13-8 diciones de apertura (Figura 13-8). Esta informacin se remitir por separado al receptor y el expedidor se quedar con una copia. No puede salir ningn material del laboratorio de nivel 4 de contencin biolgica, exceptuando el material biolgico que debe mantenerse en estado viable, sin antes haber sido esterilizado o descontaminado. Los muebles o equipos que se puedan estropear a altas temperaturas o con vapor, antes de salir del laboratorio se desinfectarn por inmersin o fumigacin. Slo estarn autorizadas para entrar, las personas cuya presencia sea necesaria para la experiencia que se est realizando. Las personas que tengan un alto riesgo para la

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adquisicin de una infeccin o las que una infeccin puede ser altamente perjudicial, no estarn autorizadas para entrar en el local ni tampoco en el animalario. La lista de personas autorizadas para entrar se colocar en la puerta de entrada del laboratorio. El personal slo podr entrar y salir nicamente por el vestuario y la ducha de seguridad. Los trabajadores tienen que ducharse cada vez que salgan del laboratorio de mxima contencin. El vestbulo se utilizar solamente como entrada y salida en caso de urgencia. La ropa de calle de los usuarios se guardar en el vestuario y habr a su disposicin un equipo complementario de ropa de laboratorio, includo zapatos, guantes, etc. Toda persona que entre en el laboratorio de nivel 4 de contencin biolgica debe cambiarse de ropa. Los vestidos de trabajo deben dejarse en el vestuario en el momento de la salida y antes de entrar en la ducha, adems stos no saldrn del vestuario sin antes ser descontaminados. A causa de la gran complejidad del trabajo, habr que editar un manual detallado de operaciones que se ensayarn en el curso de los programas de prcticas. Consideraciones con relacin a los animales de experimentacin. Siguiendo la misma sistemtica que para los laboratorios, los niveles de seguridad biolgica (contencin) a emplear con los animales de experimentacin quedaran resumidos en la tabla 13-8:
Medidas particulares siguiendo los niveles de seguridad biolgica (NSB)

Equipos para el personal Limpieza de material Control de los accesos Materiales Residuos

NSB 2 NSB3 Bata cerrada por la Mono, mscara espalda, guantes y quirrgica. gafas.

NSB4 Compartimento con ducha; mono cerrado o mscara

Sistemas de autoclave recomendado antes de lavar. Personal informado y cuya presencia sea necesaria. Jeringas con racor o desechable. Sistema de autoclave recomendado. Incineracin de cadveres.

Sistema de autoclave obligatorio antes de mover las camas. Material desechable Exclusin de personas con riesgo Normas estrictas. Plan de urgencia en caso de accidente.

Cnulas en lugar de agujas. Sistema de autoclave obligatorio. Incineracin. Transporte en bolsa estanca. Cabina con flujo laminar vertical Jaulas con tapa filtrante Autoclave con doble entrada.

Equipos especiales

Cabina estanca con guantes ventilada y filtrada

Las puertas de la unidad de animales han de tener cerradura automtica. Prohibicin de comer, beber, fumar y de introducir productos de uso humano en la unidad de animales. Higiene elemental: lavado de manos antes de abandonar la unidad de animales. Luchar contra los insectos y los roedores. Minimizar la formacin de polvo y aerosoles.
Tabla 13-8: NIVELES DE SEGURIDAD BIOLGICA A EMPLEAR CON ANIMALES DE EXPERIMENTACIN

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Desinfeccin y descontaminacin Generalidades Antes de desarrollar este aspecto, de forma muy resumida, es conveniente establecer el siguiente vocabulario normalizado: Asepsia: Mtodo para prevenir las infecciones por la destruccin o evitando los agentes infectivos, en especial por medios fsicos. Bactericida: Producto que tiene la propiedad de matar las bacterias en unas condiciones de empleo definidas. Bacteriosttico: Producto que posee la propiedad de inhibir momentneamente la multiplicacin de las bacterias en unas condiciones de empleo definidas. Descontaminacin: Accin que tiene por fin eliminar, matar o inhibir los microorganismos indeseables en funcin de los objetivos fijados. Slo son destruidos los microorganismos presentes durante esta operacin. Es parcialmente bacteriosttica. Desinfeccin: Destruccin de los microorganismos patgenos en todos los ambientes, materias o partes en que pueden ser nocivos, por los distintos medios mecnicos, fsicos o qumicos (desinfectantes) contrarios a su vida o desarrollo. Esterilidad: Ausencia absoluta de microorganismos. Es una nocin relativa, que debe considerarse siempre en referencia con los mtodos utilizados para controlarla: tipo de muestra, naturaleza del medio de cultivo, condiciones de estos cultivos, tales como temperatura y duracin de la incubacin, ph, potencial de oxidorreduccin, etc. Esterilizacin: Destruccin de todos los microorganismos contenidos en una parte u objeto cualquiera por medios fsicos (calor, presin, radiaciones, etc.) o qumicos (antispticos). Mtodos de desinfeccin del aire Filtracin Permite separar las substancias slidas o lquidas particuladas del fluido en el cual estn en suspensin. Los parmetros que se deben considerar en una filtracin son: el dimetro de la partcula, la velocidad del fluido y el tamao de poro del filtro. Los filtros empleados habitualmente para el tratamiento del aire retienen el aerosol (lquido o slido) en el que pueden hallarse los agentes, pero no a stos si no se hallan depositados en las partculas del aerosol. Si se requiere una filtracin de alta eficacia, es decir, que retenga adems del polvo los agentes biolgicos, deben utilizarse los filtros de alta eficacia (filtros HEPA). Radiaciones ultravioleta (UV) Su efecto bactericida empieza a partir de 250 nm, con un mximo de eficacia hacia los 260 nm. La desinfeccin de una zona con la utilizacin de los tubos que emiten los rayos ultravioleta debe hacerse en ausencia de personas. Para aumentar la eficacia de la desinfeccin, se han de sacar del laboratorio todos los objetos que sean un obstculo para la descontaminacin, por producir zonas de sombra. El procedimiento de desinfeccin con radiaciones UV es simple y rpido, bastando 30 minutos para un laboratorio de volumen normal, siempre y cuando la fuente de emisin est situada en el centro del mismo.

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Desinfeccin de locales Para llevar a cabo una desinfeccin del tipo que sea, es necesario tener en cuenta la actividad desinfectante del producto, la concentracin que ha de tener para su aplicacin, el tiempo de contacto con la superficie que se ha de descontaminar y las especies contaminantes y el nmero de grmenes que se han de eliminar. El producto desinfectante debe tener un amplio espectro de actividad y una accin rpida e irreversible, presentando la mxima estabilidad posible frente a ciertos agentes fsicos, no debe deteriorar los objetos que se han de desinfectar ni tener un umbral olfativo alto ni especialmente molesto, debiendo presentar una relacin calidad/precio competitiva. Una correcta aplicacin de los desinfectantes ser, en general, aquella que permita un mayor contacto entre el desinfectante y la superficie a desinfectar. En consecuencia, cuando se utilice un desinfectante en forma de aerosol, para asegurar que desinfecta toda la superficie a tratar, se mojar sta previamente con la ayuda de un trapo. Otra posibilidad es, posteriormente a la aplicacin del aerosol, extender el desinfectante en la superficie con la debida proteccin, utilizando guantes y si es necesario mascarilla. Para el empleo de estos productos, ser necesario tener conocimiento de los riesgos ligados a su utilizacin, as como de los consejos de prudencia que deben estar indicados en la etiqueta y en la ficha de seguridad. En general, el producto debe poderse aplicar de tal manera que no presente toxicidad aguda o crnica para los animales y el hombre que puedan entrar en contacto con l. Debe tenerse en cuenta que por su propia funcin, destruccin de microorganismos, muchos desinfectantes tienen unas caractersticas de toxicidad importantes para el hombre, por lo que deben seguirse siempre al pie de la letra las instrucciones para su aplicacin contenidas en las etiquetas y fichas de seguridad. Caractersticas a tener en cuenta en el uso de desinfectantes y antispticos:
MICROORGANISMOS
DESINFECTANTES Aldehdos Bacterias Gram + Gram +++ +++ Micobacterias ++ Esporas ++ Hongos y levaduras ++ Virus ++ Antagonismos Amonaco Materia orgnica Tiosulfatos Sulfuros Sales ferrosas Materia orgnica Compuestos de Hg Tiosulfato de sodio Materia orgnica Materia orgnica Amonio cuaternario Ciertos Jabones Alcohol para el hexaclorofeno Jabones Amonio Cuaternario Cresol Sinergismos

Compuestos clorados

+++

+++

++

Compuestos yodados

+++

+++

++

++

+++

Compuestos de amonio +++ Cuaternario (catinicos)

+ discutido

Fenoles

+++

++

Sales de sodio y potasio Sales metlicas

Tomado de Simons y Sotty, 1991. Basado en la instruccin n. 103/DEF/DCSSSA/2TEC del Ejrcito francs 1985

Tabla 13-9: ESPECTRO DE ACTIVIDAD Y SINERGISMOS Y ANTAGONISMOS DE DESINFECTANTES Y DE ANTISPTICOS

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DILUCIN EMPLEADA (g/l)

TIEMPO DE CONTACTO (min)

MICROORGANISMOS INACTIVADOS
CONSERVACIN > 1 SEMANA BACTERIAS VEGETATIVAS ESPORAS BACTERIANAS

CARACTERISTICAS PRINCIPALES

POSIBLES APLICACIONES
DESCONTAMINACIN DE LA SUPERFICIE DEL EQUIPO SUPERFICIES DE TRABAJO

IRRITANTE RESPIRATORIO

COMPUESTOS DE AMONIO CUATERNARIO COMPUESTOS FENLICOS HIPOCLORITOS* YDFORO* ALCOHOL ETLICO ALCOHOL ISOPROPLICO SOLUCIN DE FORMALDEHDO GLUTARALDEHCO

1-20 10-50 5-10 0,075-16 700-850 700-850 2-80 20

10 10 10 10 10 10 10 10

NE NE 30 30 NE NE 30 30

+ + + + + + + +

+ + + + + + + +

+ ** + + ** ** + + + + + +

+ + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + +

+ + + +

+ + + +

+ + + + + + +

+ + + + + + + + +

+ + + + + + + +

+ + + + + + + +

+ + + + + + + + +

+ +

+ +

NE=NO EFICAZ / *HALOGENO LIBRE / ** RESULTADOS SEGN EL VIRUS

Tabla 13-10: DESINFECTANTES DE USO CORRIENTE CON INDICACIN DE LAS CONCENTRACIONES EMPLEADAS, PROPIEDADES Y POSIBLES APLICACIONES (TOMADA DEL MANUAL DE BIOSEGURIDAD DE LA OMS)

Desinfeccin de superficies por va area La substancia utilizada como desinfectante en este caso debe difundir fcilmente en el aire, poderse preparar sin dificultad y ser eficaz frente a la totalidad de los microorganismos. Al igual que se ha comentado en el apartado anterior, debe tenerse en cuenta su toxicidad, as como el riesgo de inflamabilidad. El producto ms utilizado es el formaldehdo que, a temperatura ambiente, es un gas inflamable con unos lmites de inflamabilidad entre 7 y 73% en volumen, por lo que puede formar mezclas explosivas con el aire. A pesar de todos los peligros que comporta su uso, el formaldehdo sigue siendo un compuesto muy utilizado para la descontaminacin de locales y aparatos hospitalarios, salas, edificios, cabinas de seguridad biolgica, etc. La desinfeccin de superficies por va area con ayuda de formaldehdo se puede llevar a cabo por calentamiento de formol, pero normalmente se parte del paraformaldehdo, slido blanco cristalino, que es formaldehdo polimerizado, obtenido por concentracin de formol. Medios de desinfeccin contra el virus del SIDA y de hepatitis B Considerando las caractersticas propias de trasmisin del virus del SIDA (VIH: virus de inmunodeficiencia humana) y de la hepatitis B, se deduce que, en los puestos de trabajo, el nico mecanismo de transmisin que debe tenerse en cuenta es el contacto con la sangre u otros fludos corporales de una persona infectada, siendo los trabajadores que manipulan fluidos corporales contaminados los que estn ms expuestos a un riesgo de contagio. A continuacin se comentan una serie de procedimientos de desinfeccin en relacin con estos tipos de virus. Si no se indica lo contrario se considera que son

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LQUIDOS DEL EQUIPO

IRRITANTE CUTNEO

INACTIVADO POR LA MATERIA ORGNICA

VIRUS NO LIPDICOS

CRISTALERA SUCIA

IRRITANTE OCULAR

VIRUS LIPDICOS

VIRUS LIPDICOS

AMPLIO ESPECT RO

CORROSIVO

RESIDUO

TXICO

RIESGO BIOLGICO

igualmente efectivos para ambos tipos de virus. Por otra lado, no hay que perder de vista que frente al virus de la hepatitis B existe actualmente una vacuna cuya aplicacin a las personas profesionalmente expuestas est reglamentada. En la tabla 13-11 se resumen una serie de acciones de eficacia comprobada frente al VIH.
Autoclave de vapor a 120 C durante 20 minutos Ebullicin durante 20 minutos Calor seco 170 C durante 2 horas xido de etileno Agua oxigenada al 3% durante 5-10 minutos Aldehdos asociados al 1% durante 30 minutos (Glutaraldehdo + Formol + Glioxal) Alcohol etlico al 70% Hipoclorito sdico al 0,5% durante 30 minutos Autoclave de vapor a 120 C durante 20 minutos No productos qumicos No calor seco Povidona yodada al 7,5% durante 3-10 minutos

Instrumental quirrgico Material anestesia Instrumental oftalmolgico Superficies metlicas Superficies no metlicas Jeringas y agujas Mucosa y piel

Tabla 13-11: USOS, PRODUCTOS Y TIEMPOS DE DESINFECCIN FRENTE AL VIH

Medios fsicos Radiaciones: El virus VIH es relativamente resistente a las radiaciones. Se ha observado una inactivacin parcial del VIH a dosis de 2,5 x 105 rad de radiaciones , y 5 x 103 J/m2 de radiaciones de luz ultravioleta a la longitud de onda de 254 nm. En consecuencia, la utilizacin de radiaciones es poco efectiva para la inactivacin del VIH y se recomienda utilizar cualquiera de los medios que se describen a continuacin, dependiendo de cada caso. Calor: A temperatura ambiente el VIH sobrevive de 3 a 7 das en ambiente seco, mientras que a 37C, en medio acuoso, sobrevive de 10 a 15 das. Calentando a 56C durante 3 minutos, no se observa ninguna actividad a las 3 horas y, a temperaturas superiores a 60C, el VIH queda rpidamente inactivado, mientras que el virus de la hepatitis B es capaz de sobrevivir hasta 10 horas a la misma temperatura. Medios qumicos As como estos virus muestran una gran resistencia al calor, son, como otros retrovirus, muy sensibles a los desinfectantes qumicos y a los detergentes. El VIH se inactiva frente a soluciones recientes de hipoclorito sdico al 0,5% (solucin al 10% de leja para usos domsticos) durante 30 minutos, frente a alcohol de 70 de 1 a 15 minutos y frente a una solucin de glutaraldehdo al 2% durante 1 hora. Es igualmente inactivado con formol al 2% y solucin de agua oxigenada al 3% de 5 a 10 minutos. Por ltimo, se ha de tener en cuenta que el VIH es ms resistente a los desinfectantes en estado seco que en estado hmedo. El virus de la hepatitis B es resistente a ciertos antispticos a ebullicin breve y a alcohol de 70. En cambio es muy sensible a las soluciones del 10% de leja comercial.

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MANUAL BSICO DE PREVENCIN DE RIESGOS LABORALES: HIGIENE INDUSTRIAL, SEGURIDAD Y ERGONOMA

Profilaxis preexposicin en trabajadores expuestos a patgenos trasmitidos por va hemtica Como ejemplo de medidas de profilaxis se citan a continuacin las recomendaciones de los Centers for Disease Control (CDC) de los EEUU. Su filosofa de actuacin se basa en que todo paciente que est siendo tratado es potencialmente infeccioso hasta que no se demuestre lo contrario. Estas medidas son aplicables para cualquiera de los patgenos transmisibles a travs de la sangre. Las medidas propuestas son las siguientes. Todos los trabajadores sanitarios deben utilizar medios de proteccin en forma de barrera para evitar la exposicin de la piel y de las mucosas a la sangre y a los distintos fluidos corporales de los pacientes. Deben usarse guantes para tocar cualquier fluido corporal, para tocar cualquier instrumental manchado o para efectuar cualquier tipo de puncin . Si hay peligro de salpicadura de sangre o de algn fluido biolgico, se utilizar protector facial, o mascarilla y gafas protectoras y delantal o bata. Hay que tomar las precauciones necesarias para evitar lesiones provocadas por agujas, bistures y objetos cortantes. Nunca se deben reencapuchar las agujas ni retirarlas de las jeringas desechables. Los objetos cortantes y punzantes, una vez utilizados, deben colocarse en un envase resistente, prximo al rea de trabajo, para posteriormente ser eliminados. Aunque no se ha comprobado que la saliva sea una va de transmisin de ciertos virus, se dispondr, en las zonas de posible uso, de los elementos necesarios para proteger del contagio por si hubiera que realizar una reanimacin boca a boca Los sanitarios que tengan lesiones cutneas exudativas o serosas, deben evitar cualquier contacto directo con el paciente hasta que las heridas estn completamente curadas. La adopcin de estas precauciones universales, permite minimizar los riesgos de exposicin de los trabajadores sanitarios a los siguientes lquidos biolgicos: Sangre y componentes de la misma como las plaquetas, eritrocitos etc. y hemoderivados. Semen. Lquidos biolgicos, como lquido cefalorraqudeo, secreciones vaginales, lquido sinovial, pleural, pericrdico, peritoneal y amnitico. Fluidos contaminados con sangre. Conducta a seguir ante un accidente laboral con exposicin a sangre y fluidos corporales contaminados. Ante un accidente laboral con riesgo de exposicin a sangre o fluidos corporales contaminados debern aplicarse una serie de acciones con el orden siguiente: Limpieza de la herida: Inmediatamente despus de producirse el contacto accidental con sangre u otros fluidos hay que quitarse los guantes y lavarse cuidadosamente la herida con iodforos (p.e., providona iodada) que son activos frente a bacterias, micobacterias, virus lipdicos y no lipdicos, as como frente a esporas. En personas alrgicas al iodo se puede emplear la cloramina.

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RIESGO BIOLGICO

Comunicacin al Servicio de Prevencin: Todo accidente relacionado con sangre y sus derivados debe ser comunicado al Servicio de Prevencin e inmediatamente se realizar una ficha epidemiolgica para conocer los datos relacionados con el accidente (nombre, edad, sexo, categora profesional, lugar del accidente, hora en que ocurri, mecanismo de produccin, localizacin y naturaleza de la lesin, etc.). Estado inmunolgico del individuo accidentado. Cuando pueda identificarse la fuente, previo consentimiento y tras haber sido informado, se proceder a extraccin sangunea para determinar los anticuerpos frente al antgeno del ncleo o core (AntiHB-core) total, frente al VHC y los anticuerpos frente al VIH. Segn sea la naturaleza de la "fuente" se proceder a la quimioprofilaxis y seguimiento adecuado a cada caso segn figura 13-9.

Figura 13-9: CONDUCTA A SEGUIR ANTE UNA EXPOSICIN ACCIDENTAL A VHB, VHC Y VIH

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RESIDUOS BIOLGICOS Clasificacin Los residuos generados por actividades sanitarias se clasifican en: Residuos sanitarios asimilables a residuos municipales o de tipo I Son residuos sin ninguna contaminacin especfica. Se trata generalmente de residuos generados en estancias donde no hay actividad sanitaria: oficinas, cafetera, almacenes, salas de espera, jardines, etc. Han de seguir la misma va de eliminacin y tratamiento que los residuos slidos urbanos. Residuos sanitarios no especficos o de tipo II Son residuos sobre los cuales se han de observar medidas de prevencin en su manipulacin, recogida, almacenaje y transporte, nicamente en el mbito del centro sanitario. Constituyen una reserva importante de grmenes oportunistas que, a travs de un vector adecuado (el personal sanitario por medio de las manos, los antebrazos y el torso, por ejemplo), pueden afectar a los enfermos inmunodeprimidos. El almacenaje en el edificio debe realizarse en bolsas de galga superior a la de los residuos asimilables a residuos municipales. El transporte ha de ser diferenciado, aunque no su tratamiento final. Estos residuos incluyen ropa y material de un solo uso contaminados con sangre, secreciones y/o excreciones, no englobados dentro de los residuos clasificados como residuos sanitarios especficos. Residuos sanitarios especficos de riesgo o de tipo III Son residuos sobre los cuales se han de observar medidas de prevencin en la manipulacin, la recogida, el almacenaje, el transporte, el tratamiento y la eliminacin, tanto dentro como fuera del centro generador, ya que pueden representar un riesgo para la salud laboral y pblica. Se pueden clasificar en: Residuos infecciosos Aquellos capaces de transmitir las enfermedades infecciosas que figuran en la tabla 13-12. En esta tabla se indican, a modo de ejemplo, los tipos de contaminacin que ha de tener el residuo para que se considere capaz de transmitir la enfermedad. Residuos anatmicos Cualquier resto antomico humano. No se incluyen los restos con entidad. Sangre y hemoderivados en forma lquida Recipientes que contengan sangre o hemoderivados, u otros lquidos biolgicos. Se trata siempre de lquidos, en ningn caso de materiales manchados o que hayan absorbido estos lquidos. Agujas y material punzante y cortante Cualquier objeto punzante o cortante utilizado en una actividad que implique riesgo biolgico, independientemente de su origen. Son ejemplos de ellos: agujas, pipetas, hojas de bistur, porta y cubreobjetos, capilares y tubos de vidrio.

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RIESGO BIOLGICO

INFECCIONES Fiebres hemorrgicas vricas: * Fiebre de Congo-Crimea * Fiebre de Lasa * Marburg * bola * Fiebre Argentina (Junin) * Fiebre Boliviana (Machupo) * Complejo encefaltico trasmitido por artrpodos vectores (arbovirus): * Absettarow * Hanzalova * Hypr * Kumlinge * Kiasanur Forest Disease * Fiebre de Omsk * Russian spring-summer encephalitis Brucelosis Difteria Meningitis Clera Encefalitis de Creutzlfeld-Jacob Muermo Tularemia ntrax Peste Rabia Fiebre Q Tuberculosis activa Hepatitis vrica Tifus abdominal Lepra Fiebre paratifoidea A, B y C Disentera bacteriana SIDA

RESIDUOS CONTAMINADOS CON (**)

Todos

Pus D. farngea: secreciones respiratorias. D. cutnea: secreciones de lesiones cutneas M. asptica y M. bacteriana en recin nacidos: heces Otras meningitis: secreciones respiratorias Heces Heces Secreciones de lesiones cutneas T. pulmonar: secreciones respiratorias T. cutnea: pus A. cutneo: pus A. inhalado: secreciones respiratorias P. bubnica: pus P. neumnica: secreciones respiratorias Secreciones respiratorias Secreciones respiratorias Secreciones respiratorias Hepatitis B y C: agujas y material punzante Hepatitis A: heces Heces Secreciones de lesiones cutneas Heces D. bacterias: heces / D. amebiana: heces Agujas y material punzante y cortante

(*) Se trata de una lista abierta que podr ser objeto de revisin cuando se disponga de nuevos criterios de valoracin del riesgo de transmisin de las infecciones. (**) Slo cuando la contaminacin est identificada o proceda de pacientes con evidencia clnica de infeccin. Cuando se habla de heces se refiere a material manchado con ellas, no a las propias heces que se han de eliminar a travs de las instalaciones sanitarias.
Tabla 13-12: RESIDUOS SANITARIOS ESPECFICOS CAPACES DE TRANSMITIR INFECCIONES Enfermedades infecciosas (*) transmisibles por agentes patgenos contenidos en los residuos sanitarios infecciosos (Grupo III)

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Cultivos y reservas de agentes infecciosos Residuos de actividades de anlisis o experimentacin microbiologica, como cultivos de agentes infecciosos y material de desecho en contacto con ellos: placas de Petri, hemocultivos, extractos lquidos, caldos de cultivo, instrumental contaminado, etc., y reservas de agentes infecciosos. Residuos procedentes de animales infecciosos Cadveres, partes del cuerpo y otros residuos anatmicos, literas de animalario u otro material contaminante procedentes de animales de experimentacin que hayan sido inoculados con los agentes infecciosos responsables de las infecciones que se citaron en la tabla anterior. Hay que tener en cuenta que muchos animales de experimentacin no han sido infectados y, por lo tanto, los residuos asociados no han de ser catalogados como residuos especficos. En consecuencia, esta categora tiene una incidencia baja en la generacin total de residuos especficos en el laboratorio. Vacunas vivas y atenuadas Restos de estos medicamentos. No se incluyen los materiales de un solo uso manchados de medicamento. Residuos tipificados en normativas singulares o de tipo IV Residuos contaminados qumicamente Residuos citostticos: restos de medicamentos antineoplsticos no aptos para el uso terapetico y todo el material de un solo uso que haya estado en contacto con ellos. Por su peligrosidad, importancia cuantitativa y especificidad, destacan en el grupo de los residuos con contaminacin qumica que se pueden generar en una actividad sanitaria. Residuos qumicos o contaminados con productos qumicos Se trata de materiales de composicin muy diversa: disolventes, reactivos qumicos, lquidos de revelado de radiografas, medicamentos desechados o caducados, lubricantes, etc. Para los residuos qumicos de estas caractersticas, claramente diferenciados de los industriales , se aplican los principios de gestin de residuos txicos en pequeas cantidades (RTPC) basada en criterios de minimizacin, reutilizacin, neutralizacin y eliminacin. Este grupo incluye tambin los termmetros (mercurio) y las bateras y pilas. Tambin para estos residuos, que pueden acabar siendo muy abundantes, se aplican criterios especficos de recogida, en el caso de los termmetros, y de recogida y seleccin en el caso de las bateras y pilas. Residuos radiactivos Su recogida y eliminacin se enmarca en la reglamentacin sobre actividades radiactivas y es competencia exclusiva de ENRESA (Empresa Nacional de Residuos Radiactivos, S.A.). Restos anatmicos humanos con entidad Cadveres y restos humanos con entidad suficiente, procedentes de abortos u operaciones quirrgicas. Su gestin est regulada por el Reglamento de Polica Sanitaria Mortuoria (Decreto 2263/1974). Para un laboratorio no includo en un centro sanitario, las instrucciones que se han de seguir para la gestin de los residuos con riesgo biolgico son las que se refieren exclusivamente al grupo III.

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RIESGO BIOLGICO

Gestin de los residuos biolgicos La responsabilidad de hacer cumplir la normativa referente a la clasificacin, la recogida, el almacenaje, o la cesin de los residuos sanitarios al transportista autorizado y, si es necesario, la referente al tratamiento y eliminacin, corresponde normalmente al director o al gerente del centro sanitario que genera los residuos. En consecuencia y por lo que se refiere al laboratorio, de acuerdo con las misma filosofa, el responsable del laboratorio deber: vigilar el cumplimiento de las disposiciones aplicables a las operaciones citadas anteriormente, informar al personal del laboratorio de los riesgos asociados a los residuos sanitarios y la forma de prevenirlos, tomar las iniciativas oportunas para conseguir la gestin correcta de los residuos con riesgo biolgico y asimilables y tramitar a la Administracin competente las informaciones y los datos que les sean solicitados, garantizando su exactitud. Esto pasara por las siguientes fases: 1. Minimizacin en origen El primer paso es limitar el uso de material desechable slo para los trabajos que entraen un peligro de infeccin y no existan alternativas tcnicas seguras. 2. Recogida El sistema empleado depender de sus caractersticas, estableciendose un sistema de identificacin y separacin cuando se trate de materiales contaminados. En general, con los residuos contaminados o sobre los que se desconoce su potencialidad infectiva, se puede actuar de acuerdo con el siguiente protocolo: Residuos sanitarios no especificados o de tipo II: La recogida se realizar en bolsas de galga no inferior a 220 mgr/cm2. Residuos sanitarios especficos o de tipo III: Se deben recoger en recipientes rgidos especficos para este tipo de residuos. Los residuos cortantes y punzantes han de ser recogidos en recipientes impermeables, rgidos y a prueba de pinchazos, eliminndose una vez llenos los recipientes como residuos sanitarios especficos. Almacenamiento Los residuos sanitarios se podrn almacenar en el mismo edificio durante un periodo mximo de 72 horas, que se puede alargar a una semana si se dispone de un sistema de refrigeracin (temperatura mxima de 4C). El lugar de almacenamiento debe estar ventilado, bien iluminado, debidamente sealizado, acondicionado para poder desinfectarlo y limpiarlo, y situado de manera que no pueda afectar a espacios vecinos. Se ha de poder cerrar y ha de tener fcil acceso desde el exterior. El almacn ha de estar protegido de la intemperie, de las temperaturas elevadas, de los animales, y el acceso slo se permitir al personal autorizado. En caso de no disponer de un sistema de tratamiento propio, las operaciones de carga de los vehculos de transporte se deben realizar en condiciones de seguridad, limpieza y agilidad, disponiendo al efecto los espacios y medios que sean necesarios. Estas instalaciones deben permitir una fcil limpieza y desinfeccin. Transporte Es recomendable que los residuos sean transportados al almacn de residuos sanitarios en un periodo mximo de 12 horas. Los contenedores o estructuras de soporte

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y sistemas de transporte han de limpiarse en lugares adecuados con agua a presin y detergentes. Asimismo es recomendable que, tanto los sistemas de transporte como los contenedores, sean estructuras sin rincones, que faciliten al mximo el proceso de limpieza. No se han de dejar bolsas ni recipientes de residuos en lugares no previstos, si no es la zona donde se han producido, o bien en el almacn. Es necesario delimitar las zonas intermedias de almacenaje de los residuos. Uno de los problemas ms importantes durante el transporte de los residuos intracentro es la rotura de las bolsas. Para evitarlo es recomendable utilizar bolsas de galga adecuada (nunca inferior a 220 mg/cm2), no almacenar las bolsas unas encima de otras (las bolsas han de estar una al lado de la otra sobre una superficie horizontal), no comprimir las bolsas dentro de la estructura o carro de transporte ni sobrepasar el nivel que permita el cierre de la tapa del carro y no arrastrar nunca las bolsas por el suelo, emplendose los sistemas de transporte adecuados. El personal que transporta los residuos ha de llevar guantes resistentes a los pinchazos por agujas, vidrios y otros materiales punzantes, pero que a la vez se adapten y sean cmodos. Este personal ha de disponer de un uniforme exclusivo para este trabajo y en el momento de terminarlo ha de tener a su disposicin un bao con ducha y un uniforme limpio. Siempre que en la manipulacin se sospeche que pueden producirse aerosoles o salpicaduras se han de utilizar gafas y mascarilla. Tratamiento y eliminacin El tratamiento y eliminacin de los residuos sanitarios del grupo III y citostticos debe atender a criterios de inocuidad, asepsia y salubridad, con el fin de garantizar la eliminacin de los grmenes patgenos y la proteccin del medio ambiente. Los residuos del grupo III se podrn eliminar mediante incineracin, teniendo en cuenta los aspectos anteriormente expuestos. Tambin se podrn eliminar como residuos asimilables a los municipales, siempre que hayan sido previamente tratados mediante esterilizacin, por vapor caliente a presin por tcnica de autoclave, es decir, mediante accin desinfectante por proceso fraccionado de vapor al vaco. El mejor mtodo de eliminacin de la sangre, derivados y secreciones orgnicas es verterlos por un desage conectado a la red de saneamiento. No es necesaria su desinfeccin. Se ha de tener en cuenta que los colectores y cloacas estn concebidas para recibir grandes cantidades de materias orgnicas infecciosas. Por otro lado, estos residuos biolgicos lquidos representan un volumen muy pequeo en comparacin con las materias orgnicas fecales que se elimina normalmente por la red de saneamiento. La nica excepcin a esta prctica la constituyen los residuos sanitarios especficos lquidos procedentes de personas con infecciones no endmicas en Espaa y los cultivos lquidos de microbiologa, que han de tratarse como residuos sanitarios especficos slidos. Es importante que el vertido por el desage se haga con mucho cuidado, de forma que se eviten al mximo las salpicaduras y la formacin de aerosoles. Por lo tanto, si el recipiente con lquido biolgico es difcil de abrir, no se ha de intentar agujerearlo o forzarlo, sino que se ha de eliminar como residuo sanitario especfico slido grupo III. En Espaa, las disposiciones legales de diversas Comunidades Autnomas incluyen una relacin de enfermedades transmisibles, as como los residuos que a partir de ellas se generan. Estas listas estn sometidas a revisiones peridicas de acuerdo con la evolucin de los conocimientos epidemilogicos y de los avances tcnicos. En la prctica, el riesgo potencial ms elevado se centra en enfermedades de escasa frecuencia entre la poblacin. Cabe destacar entre stas: el antrx, el muermo, las producidas por

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RIESGO BIOLGICO

virus del grupo de las fiebres hemorrgicas africanas (enfermedad de Marburg, la fiebre hermorrgica de bola y la fiebre de Lassa) y las enfermedades lentas producidas por agentes convencionales (Creutzfeld-Jacob). Por ltimo, la eliminacin de residuos citostticos debe realizarse mediante neutralizacin qumica o incineracin a una temperatura que pueda garantizar su destruccin, aplicando los principios del sistema de gestin de RTPC, anteriormente comentados.

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Segunda parte

SEGURIDAD

PREVENCIN DE ACCIDENTES

CAPTULO 14: PREVENCIN DE ACCIDENTES


Cada ao, en el mundo, millones de trabajadores sufren accidentes de trabajo que les producen lesiones de diversa gravedad. En cada uno de estos accidentes hay dolor fsico y psquico, prdida de la capacidad de trabajo, preocupacin y sufrimiento en la familia del accidentado, y costes econmicos para la empresa y la sociedad en general. Las personas trabajan para ganar su sustento creando riqueza para los dems y los accidentes de trabajo malogran estos dos propsitos porque incapacitan al trabajador para su trabajo, bien sea temporal o definitivamente, y daan a los bienes humanos y materiales de la sociedad. Por todo ello es necesario evitar los accidentes de trabajo, tarea sta en la que tienen que participar todos: los trabajadores, los tcnicos y directivos de las empresas, las autoridades del gobierno, etc. Razones ticas, econmicas y legales sustentan el creciente inters por evitarlos o reducirlos. CONCEPTO Y VALORACIN Para analizar el concepto de accidente de trabajo veremos los siguientes apartados:

Definicin segn la Ley de la Seguridad Social y ampliacin del concepto. Objetivos del mantenimiento preventivo frente a los de la Seguridad en el Trabajo. Diferencia entre accidentes de trabajo y otras agresiones a la salud y bienestar de los trabajadores. Daos personales derivados de los accidentes de trabajo: lesiones. Prdidas ocasionadas por el accidente de trabajo.

Definicin segn la Ley de la Seguridad Social Todos tienen un concepto de lo que es un accidente de trabajo y si preguntsemos responderan que se trata de accidentes que producen lesiones y ocurren cuando se est trabajando. Esta idea coincide con la definicin que da la legislacin. Segn la Ley de la Seguridad Social, "se entiende por accidente de trabajo toda lesin corporal que el trabajador sufre con ocasin o a consecuencia del trabajo que ejecuta por cuenta ajena". Esta definicin legal se refiere tanto a las lesiones que se producen en el centro de trabajo como a las producidas en el trayecto habitual entre ste y el domicilio del trabajador. Estos ltimos seran los accidentes llamados "in itinere".

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MANUAL BSICO DE PREVENCIN DE RIESGOS LABORALES: HIGIENE INDUSTRIAL, SEGURIDAD Y ERGONOMA

Sin embargo, todo trabajador conoce que los daos que puede sufrir en su trabajo son variados y no siempre se les llama accidente de trabajo. Es el caso de las enfermedades que se contraen en el trabajo y el caso de las molestias y fatigas superiores a lo tolerable que no produciendo enfermedad, causan dao y malestar en la realizacin del trabajo y al cabo de cierto tiempo acabarn por generar tambin lesiones. En el trabajo se producen tambin incidentes, que sin haber generado lesiones han ocasionado daos materiales o han alterado la secuencia normal de desarrollo del trabajo, llegando incluso a detenerlo. As por ejemplo, las averas se caracterizan por que acontecen sin haberlo previsto, alterando el proceso productivo y se diferencian le los accidentes, en que en estos ltimos ha existido potencialidad lesiva sobre las personas, aunque no haya llegado a materializarse. El mantenimiento preventivo tiene por objetivo principal evitar averas, a diferencia de la Seguridad en el trabajo que tiene por objetivo principal evitar accidentes. Ampliacin del concepto de accidente de trabajo Se ampla tcnicamente el concepto de accidente del trabajo, en vistas a la efectividad de las actuaciones preventivas, con la siguiente definicin: Suceso no deseado que interrumpe la continuidad del trabajo y que posee potencial de dao. TODOS LOS ACCIDENTES DE TRABAJO SON EVITABLES. MEDIANTE MTODOS Y ESTRATEGIAS ADECUADAS SE PODRN ALCANZAR NIVELES DE RIESGO TOLERABLES. Hay que destacar el trmino "evitable", y que aparentemente es obvio, cuando precisamente los tpicos culturales que pesan sobre los accidentes de trabajo han asumido errneamente que en ocasiones la fatalidad, e incluso las personas predispuestas (gafes), estaban en su origen. Admitir que los accidentes de trabajo son evitables, es admitir las bases de trabajo de una Seguridad cientfica, por la cual con mtodos y estrategias adecuadas, partiendo del principio de multicausalidad de los accidentes, se podr actuar de forma eficaz para lograr niveles de riesgo tolerables. Se tratar al menos de asegurar que determinados accidentes y las situaciones de riesgo que las generan desaparezcan, para tolerar solamente aquello que potencialmente haya de ocasionar daos de muy poca consideracin. Accidentes de trabajo y otras agresiones a la salud y bienestar Para diferenciar los accidentes de trabajo de las otras agresiones a la salud y bienestar como consecuencia de su trabajo, nos fijaremos en el agente agresivo y en la velocidad de produccin del dao. Agresiones que no generan lesiones fsicas o psquicas demostrables Se tienen agresiones que causan malestar, insatisfaccin, u otros daos inespecficos, y que, an prolongndose en el tiempo, no generan lesiones fsicas o psquicas claramente demostrables.

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PREVENCIN DE ACCIDENTES

Agresiones que generan a largo plazo enfermedades diagnosticables Estas son las que llamamos enfermedades profesionales. Ejemplos: la inhalacin repetida de polvo de slice (silicosis), o la exposicin a plomo durante cierto tiempo (saturnismo), o la exposicin prolongada a niveles de ruido elevados (sordera profesional), etc. Agresiones que producen a corto plazo lesiones identificables de carcter leve, grave o mortal Hay agresiones que actuando slo una vez, o en un plazo de tiempo muy corto producen lesiones identificables de carcter leve, grave o mortal: este tipo de agresiones son los accidentes de trabajo. La limitacin del periodo de latencia en la conjuncin de los diferentes factores de riesgo es lo que caracteriza a los accidentes de trabajo. Tambin puede suceder que el dao o la lesin ltima no se produzca en el mismo instante de producirse el accidente, pero en todo caso el tiempo transcurrido es siempre corto. LOS ACCIDENTES DE TRABAJO SE CARACTERIZAN POR: LA "AGRESIVIDAD" DEL AGENTE MATERIAL EL LIMITADO PERIODO DE LATENCIA Es interesante diferenciar los accidentes de trabajo de los otros tipos de lesiones porque la forma de evitarlas y en particular las estrategias preventivas de actuacin pueden ser peculiares para cada una de ellas. Los daos personales derivados de los accidentes de trabajo, que se denominan lesiones, pueden manifestarse de diferentes formas y tener diferente gravedad. Constituyen la patologa especfica aguda o sobreaguda del trabajo. Tales lesiones pueden diferenciarse en: Psquicas Las lesiones psquicas pueden ser muy variadas en funcin de las circunstancias del accidente y de la personalidad de las vctimas. Sensorialmente dolorosas Las lesiones sensitivo-dolorosas suelen ir siempre acompaadas de una vivencia emocional desagradable. Funcionales o estructurales Las lesiones funcionales constituyen trastornos en las funciones fisiolgicas por el impacto energtico derivado del accidente y suelen ir asociadas a lesiones estructurales, por alteraciones anatmicas ante la limitada resistencia del cuerpo humano, que se manifiestan a travs de fracturas, amputaciones, heridas y contusiones, entre otras. Muerte La muerte es el ltimo desenlace de una lesin funcional o estructural al afectar a rganos y funciones vitales crticas.

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MANUAL BSICO DE PREVENCIN DE RIESGOS LABORALES: HIGIENE INDUSTRIAL, SEGURIDAD Y ERGONOMA

En todo caso, sea como fuere y al margen de la lesin o dao fsico casi siempre ocasionar prdidas. Las prdidas sern mayores, cuanto mayor sea la gravedad de las lesiones fsicas, la importancia de los daos materiales o en ltimo trmino la repercusin en el proceso productivo o servicio prestado. Independientemente de las lesiones fsicas, los daos que pueden generar los accidentes de trabajo, pueden clasificarse esquemticamente en : Prdidas temporales Representan los tiempos previstos para el desarrollo de un trabajo. Por ejemplo retrasos por alargamientos imprevistos de los tiempos programados y los paros indeseados. Prdidas energticas Representan aquellos escapes libres energticos, incontrolados y tambin intiles para el trabajo, por ejemplo una fuga de vapor, o la rotura y proyeccin del disco de una muela esmeril. Daos materiales propiamente dichos Los daos materiales propiamente dichos, representan los deterioros de materiales, productos, instalaciones o equipos, al sufrir un impacto energtico sobre los mismos Importancia de los accidentes de trabajo Para tener una idea de la importancia de los siniestros laborales habr que conocer su nmero y gravedad, y para ello hay que recurrir a las estadsticas. Las agresiones que causan malestar e insatisfaccin en el trabajo, pero que no producen lesiones a la salud diagnosticables mdicamente, son muy difciles de contabilizar y no existen estadsticas sobre ellas. Las lesiones que hemos llamado "enfermedades profesionales", s que estn contabilizadas estadsticamente:

ACCIDENTES Con baja ................................................................................................ 599.667 Leves .................................................................... 587.747 Graves .................................................................... 10.855 Mortales .................................................................. 1.065 Sin baja ............................................................................................................ 506.992 En jornada de trabajo ........................................................................................................... 1.106.659 40.147 In itinere ................................................................................................................................................ TOTAL ................................................ 1.146.806
Tabla 14-1: SINIESTRALIDAD LABORAL EN ESPAA (VALORES PROMEDIO ANUAL PERODO 1992-1996)

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PREVENCIN DE ACCIDENTES

ENFERMEDADES PROFESIONALES Con baja ............................................................................................................................... Leves ........................................................................... 5.534 Graves ............................................................................. 242 Mortales ............................................................................... 2 Sin baja ........................................................................................................................................... In itinere ........................................................................................................................................ TOTAL ........................................ 5.778

618 40.147 6.396

Tabla 14-2: SINIESTRALIDAD LABORAL EN ESPAA (VALORES PROMEDIO ANUAL PERIODO 1992-1996)

Estudios histricos, como el realizado por Bird en EE.UU. , estableca, siempre con un valor orientativo, que la relacin de proporcionalidad entre accidentes de trabajo con baja, accidentes de trabajo con lesin, accidentes slo con prdidas materiales y accidentes blancos (sin lesin, ni prdidas) era de 1:10:30:600.

1 10 30 600

Figura 14-1

POR CADA ACCIDENTE DE TRABAJO CON BAJA SE GENERA UN CUANTIOSO NMERO DE INCIDENTES CON DAOS. Aunque esta relacin sea diferente segn sea el autor que la proponga, se evidencia la importancia del cuantioso nmero de incidentes que acontecen en las empresas con limitada cultura preventiva. Es slo ignorancia lo que propicia la desacertada opinin de que en una empresa determinada "nunca pasa nada", que no favorece a la prevencin de riesgos laborales, y que tampoco facilita el desarrollo de una cultura de trabajo bien hecho. Dado que en realidad el accidente de trabajo es el resultado, en trminos probabilsticos, de una situacin de riesgo, cabe afirmar, que actuando de forma clara y contundente para minimizar el nmero de incidentes se evitarn los accidentes con lesin, y con incapacidad laboral. No es utpico que cada vez ms empresas se planteen como objetivos alcanzables el tener cero accidentes. Evidentemente se trata de evitar totalmente los accidentes de cierta importancia, lo que no es difcil si se acta correctamente.

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FASES DEL ACCIDENTE Origen de los accidentes de trabajo Buscar el origen de los accidentes laborales conlleva el estudio de las causas y factores que pueden ocasionarlos. Ser importante tener en cuenta el sector productivo al que pertenecen y el buscar un sistema de prevencin. Causas del elevado nmero de accidentes Habr que preguntarse por qu se produce este elevado nmero de accidentes de trabajo y, si se conoce la importancia que tienen, tambin cul es la causa de que no se ponga remedio eficaz a los mismos. Los motivos son diversos pero pueden destacarse los siguientes:
Ya se ha advertido que las causas de los accidentes normalmente no producen

molestias (un hueco sin cubrir, un cable elctrico sin proteger, una alarma de seguridad anulada, etc.), por lo que no se tiene prisa en solucionarlas pues no entorpecen el desarrollo del trabajo. Por otro lado los accidentes pueden ocurrir o no ocurrir aunque existan las causas.
A diferencia de las enfermedades profesionales o el malestar por el trabajo, que

resultan de una agresin continuada que se puede detectar y corregir con el tiempo, el accidente es repentino y en muchos casos inesperado. Invertir dinero y esfuerzo en algo que puede o no ocurrir, es causa de que en muchas ocasiones se tiente a la suerte, por considerar que no va a pasar nada.
En otras ocasiones se desconoce la existencia de un peligro por quienes estn

expuestos al mismo.
Otra causa principal es la limitada conciencia social y empresarial de las

prdidas humanas y econmicas que supone la ocurrencia de un accidente. Diversidad de los factores causales de los accidentes Los factores causales de los accidentes son muy diversos:
Condiciones materiales y medio ambiente de trabajo, unos con una relacin

directa con el accidente y otros con una implicacin ms difusa.


Deficiencias en la organizacin

Fallos de gestin En su origen los accidentes de trabajo son debidos a fallos de gestin, por no haber sido capaces de eliminar el riesgo o en su defecto de adoptar las suficientes medidas de

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PREVENCIN DE ACCIDENTES

control. Lamentablemente para tomar conciencia de ello se requiere profundizar en el anlisis causal, adems de tener sensibilidad preventiva...
Comportamiento humano.

Errores humanos Se llega a asumir con demasiada ligereza que los accidentes se deben a actuaciones peligrosas de los propios trabajadores, sin tener en cuenta que en el origen de tales actuaciones puede haber: insuficiente formacin en el puesto de trabajo, ausencia de mtodo o procedimiento de trabajo, o incorrecta planificacin y organizacin del trabajo. En el fondo casi siempre se puede encontrar a alguien que no dise acertadamente una mquina o un puesto de trabajo, o que no tuvo en cuenta las necesidades formativas en el mismo, o que no planific adecuadamente el trabajo a realizar. Desde el punto de vista preventivo no tiene demasiado inters averiguar quienes son los responsables de los errores. Lo importante es detectar que se han producido tales errores y saber cmo se ha de actuar para evitarlos. Actuar slo de forma parcial sobre algunas de las causas que generan determinados accidentes y no hacerlo sobre las ms importantes y sobre todo, sobre aquellas que son determinantes en su materializacin no resuelve de forma efectiva el problema, llegndose a la paradoja de que la inversin realizada se transforma en gasto. Factor tcnico - Factor humano Histricamente se ha producido una dicotoma entre el factor tcnico y el factor humano del accidente de trabajo, diferenciando as dos grandes grupos de causas originarias. Si bien es cierto que las causas ms inmediatas en la secuencia final del accidente suelen tener componentes de inseguridad material y de comportamiento humano incorrecto, quedarse a ese nivel puede producir graves equvocos. ANLISIS DE PELIGROS Los accidentes en los distintos sectores productivos Si se analiza el cuadro relativo a los porcentajes de los diferentes tipos de accidentes de trabajo en Espaa, distribuidos por sectores, se desprenden una serie de reflexiones. para definir prioridades.
AGRICULTURA INDUSTRIA CONSTRUCCIN SERVICIOS TOTAL Superficies de trnsito o de trabajo Herramientas manuales Transportes rodantes (excepto remolques y tractores) Productos metlicos Productos empaquetados 12.46 7.90 3.51 3.38 11.75 6.52 7.71 4.99 1.03 6.83 9.23 7.52 4.32 12.57 5.01 9.33 7.86 12.97 2.98 4.75 8.35 7.62 7.64 4.27 5.85

Tabla 14-3: PORCENTAJE DE LOS PRINCIPALES AGENTES MATERIALES DE ACCIDENTES DE TRABAJO EN LOS DIFERENTES SECTORES PRODUCTIVOS EN ESPAA

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ACCIDENTES MORTALES Atropellos o golpes con vehculos Cadas a distinto nivel Cadas de objetos desprendidos Atrapamientos por o entre objetos Exposicin a Contactos elctricos GRAVES Atrapamiento por o entre objetos Golpes por objetos o herramientas Choques contra objetos mviles Cadas a distinto nivel Cadas al mismo nivel TOTAL CON BAJA Atropellos o golpes con vehculos Sobreesfuerzos Cadas al mismo nivel Proyeccin de fragmentos o partculas Cadas a distinto nivel

AGRICULTURA INDUSTRIA CONSTRUCCIN SERVICIOS TOTAL

10.52 18.42 0 7.01 1.75

15.26 18.03 0.80 8.83 6.42

14.28 33.20 3.08 3.08 7.33

35.36 5.08 1.06 1.60 0.80

22.08 14.65 1.40 3.41 4.01

12.27 14.81 2.45 23.11 9.82

31.91 11.55 2.32 13.58 5.11

7.51 8.96 1.69 42.79 5.94

7.07 7.33 3.14 18.50 12.65

14.67 9.69 2.51 23.08 8.73

20.64 19.0 14.14 3.85 11.97

21.15 21.46 6.74 8.67 5.52

19.97 19.86 9.03 7.94 11.34

16.38 21.79 12.82 3.83 10.44

19.11 21.09 9.94 6.42 8.96

Tabla 14-4: PORCENTAJE DE LOS PRINCIPALES TIPOS DE ACCIDENTES DE TRABAJO EN LOS DIFERENTES SECTORES PRODUCTIVOS (EXCLUIDOS LOS IN ITINERE) EN ESPAA

AGRICULTURA INDUSTRIA CONSTRUCCIN SERVICIOS TOTAL ndice de gravedad (IG) (Jornadas perdidas por cada 1000 horas/hombre trabajadas ndice de duracin media (IDM) (Das promedio de baja por accidente) 0.4 1.30 2.06 0.56 0.82

29.4

22.7

24.0

24.6

24.1

Tabla 14-5: NDICES ESTADSTICOS DE GRAVEDAD Y DURACIN MEDIA POR SECTORES PRODUCTIVOS EN ESPAA

TCNICAS DE SEGURIDAD Pueden definirse como el conjunto de actuaciones sistemas y mtodos, dirigidas a la deteccin y correccin de los distintos factores de riesgo que intervienen en los accidentes de trabajo y al control de sus posibles consecuencias.

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PREVENCIN DE ACCIDENTES

Estn dirigidas en ltimo trmino a actuar sobre los dos elementos necesarios para que ocurra el accidente: la conjuncin de fallos materiales, de gestin y errores humanos. Todo ello mediante adecuados procedimientos de gestin. Clasificacin segn el mbito de aplicacin Atendiendo al mbito de aplicacin, las tcnicas de seguridad, es decir el conjunto de tcnicas de Prevencin y Proteccin pueden clasificarse en: Generales o inespecficas Estas tcnicas son aplicables a cualquier tipo de actividad o riesgo profesional. Especficas sectoriales concretas La aplicacin de este tipo de tcnicas se limita a riesgos concretos elctricos, qumicos, mecnicos, de incendio, etc. o a ciertas actividades, por ejemplo, industrias, minera, construccin. Clasificacin en funcin del sistema de actuacin En funcin de su sistema de actuacin se clasifican en Analticas y Operativas:
ETAPAS DE LA ACTUACIN PREVENTIVA

TCNICAS ANALTICAS

TCNICAS OPERATIVAS

IDENTIFICACIN DEL RIESGO

EVALUACIN DEL RIESGO

CONTROL DEL RIESGO

Figura 14-2: TCNICAS DE SEGURIDAD

Tcnicas analticas de seguridad Las tcnicas analticas tienen por objeto la deteccin de los factores de riesgo, la evaluacin de los riesgos propiamente dichos y la investigacin de las causas que han provocado accidentes para extraer experiencias.
Previas al accidente Estudio y anlisis documental de riesgos Anlisis histrico de accidentes Control estadstico de la accidentabilidad Verificacin del cumplimiento de las reglamentaciones Evaluaciones de riesgos Revisiones e inspecciones de seguridad Observaciones del trabajo Control global de la calidad del proceso productivo y de los productos Posteriores al accidente Notificacin de accidentes Registro de accidentes Investigacin de accidentes e incidentes Anlisis estadstico de la siniestralidad

Tabla 14-6: TCNICAS ANALTICAS DE SEGURIDAD

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Tcnicas operativas de seguridad Las tcnicas operativas pretenden disminuir las causas que originan los riesgos, tanto dirigiendo su accin hacia los aspectos tcnicos y organizativos del trabajo como hacia el propio trabajador.
Prevencin

Elimina o disminuye el riesgo en su origen. Es siempre prioritaria. Minimiza la probabilidad de materializacin del acontecimiento indeseado. Por ejemplo utilizando una energa o un producto menos peligroso o diseando un sistema de seguridad intrnsecamente seguro, de forma que elimine el riesgo o evite la exposicin al mismo.
Proteccin

Minimiza las consecuencias del accidente. Es complementaria a la prevencin. Por ejemplo, instalando resguardos en mquinas o utilizando equipos de proteccin individual.
Normalizacin

Regula el comportamiento humano seguro. Complementa las medidas de prevencin y proteccin. Lo forman los Manuales de Prevencin, procediemiento de trabajo, normas de materiales, etc
Sealizacin

Indica, advierte, prohibe, orienta, sobre determinados factores de riesgo. Es del todo complementaria a las anteriores. Las informaciones destacables al ser percibidas por cualquiera de nuestros sentidos contribuirn a que las personas acten correctamente sin dudar.
Formacin e informacin

Siempre imprescindible para asegurar la eficacia de las otras tcnicas y sobre todo para que las personas acten de forma segura. Todo el personal con mando, desde los directivos a los mandos intermedios debieran impartir acciones formativas en el seno de la empresa para que sus colaboradores hagan bien y de forma segura su trabajo. Tambin todos los miembros de la empresa debieran estar inmersos en un plan de formacin continuada, bsico para mantener actualizados los conocimientos y destrezas en el trabajo y favorecer el crecimiento intelectual que las personas y las organizaciones necesitan. Cabe resear que el grado de efectividad de las medidas operativas es variable de tal forma, que se puede afirmar que la Prevencin siempre resulta ms efectiva que la Proteccin, como tambin son ms efectivas todas las medidas que se hayan aplicado en la fase de concepcin y diseo, frente a las medidas de correccin de situaciones deficientes, ya que adems en estas ltimas el coste econmico de las correcciones suele ser mayor. LAS MEDIDAS DE PREVENCIN SON SIEMPRE MS EFECTIVAS QUE LAS MEDIDAS DE PROTECCIN.

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PREVENCIN DE ACCIDENTES

Son ejemplos de tcnicas operativas:

Materiales 1. Seleccin de materiales o energas 2. Proyecto y diseo de instalaciones y equipos 3. Diseo de sistemas de seguridad 4. Seleccin y empleo de las herramientas Sobre el entorno ambiental 1. Diseo del lugar de trabajo 2. Orden y limpieza 3. Iluminacin Humanas y organizativas 1. Seleccin de personal en funcin del contenido y tareas del trabajo a realizar 2. Informacin de los riesgos 3. Formacin y adiestramiento en las tareas 4. Diseo de mtodos de trabajo 5. Implantacin de normas 6. Sealizacin de riesgos 7. Mantenimiento preventivo 8. Empleo de equipos de proteccin personal 9. Vigilancia de la salud de los trabajadores

NOTIFICACIN Y REGISTRO DE ACCIDENTES


Notificacin En los accidentes ocurridos en los centros de trabajo en la jornada laboral o en desplazamientos dentro de la jornada de trabajo (es decir, excluyendo los "in itinere") y que vayan a producir baja, el empresario debe cumplimentar el Parte de accidente lo antes posible. Si el accidente:

Es calificado como grave, o muy grave por el facultativo que atiende al accidentado. Provoca la muerte del trabajador. Afecta a ms de 4 trabajadores. El empresario, adems, debe notificar la ocurrencia del mismo a la Autoridad Laboral de la provincia donde haya ocurrido el accidente, o en el primer puerto o aeropuerto donde arribe la nave si se ha producido en un buque o un avin. El plazo mximo es de 24 horas. En cualquier caso, la notificacin debe realizarse a la Mutua, o a la Seguridad Social en su caso, antes de tres das. Parte de accidente de trabajo Es obligatorio por Orden del M. de Trabajo y Seguridad Social de 16 de diciembre de 1987 notificar de todos los accidentes o recadas de accidentes que conlleven la

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ausencia del accidentado del lugar de trabajo, al menos un da -salvedad hecha del da en que ocurri el accidente-, previa baja mdica. Esta notificacin debe hacerse en el primer documento oficial llamado "Parte de accidente de trabajo" en el que se indican una serie de datos relativos al trabajador, a la empresa, al accidente, datos asistenciales y datos econmicos. Dicho documento ha de ser cumplimentado por la persona o unidad administrativa que la direccin de la empresa designe, extrayendo la informacin de la propia unidad en la que se ha generado el accidente y de quin haya prestado la atencin sanitaria (datos procedentes del Parte Mdico de Baja). Es importante que quien cumplimente este documento se preocupe de saber lo que ha ocurrido para poder describirlo de forma codificada, simplificada y completa tal como est establecido. Los destinatarios de este documento son: Entidad gestora o colaboradora (Mutua de Accidentes de Trabajo y Enfermedades Profesionales de la Seguridad Social): Original. Direccin General de Informtica y Estadstica del Ministerio de Trabajo y Seguridad Social: 1. copia. Autoridad laboral: 2. copia. Empresario: 3. copia. Trabajador: 4. copia. En caso de que fuesen accidentes sin baja, debe entregarse la relacin de todos los producidos en el centro de trabajo antes del da 5 del mes siguiente a la Mutua que corresponda. Registro Si bien legalmente a la empresa le basta con tener registrados los partes de accidente, es importante poder sacar de ellos la informacin necesaria para adoptar medidas acertadas que permitan prevenir la repeticin de los mismos.
Centro de trabajo Ficha de accidentes Empresa Lesin
1
Agente material

Plantilla Clases de accidentes


4 5 6

Seccin Hoja nm.

Fecha del accidente Nm. nootificacin S Baja No Fecha alta Duracin baja

Grado de la tensin Cabeza Ojos Tronco Miembro superior Mano Miembro inferior Pie Mismo nivel Distinto nivel Manut. man. Por despome Mviles Inmviles Por objetos o herramientas Fragmentos y partculas Mviles o herramientas Inmviles Pisadas sobre objetos punzantes Atrapamientos Contacto corientes elctrica Candentes o fras Casticos corrosivas y toxic. Explosin o incendio Gases vapores aerosoles Polvos partculas humos Sobreesfuerzos In itinere Otros

Notas

Totales

Figura 14-3: MODELO DE REGISTRO DE ACCIDENTES, SEGN LA CLASE


1: Cada personas 2: Cada objetos 3: Choque objeto 4: Golpes o proyecto 5: Cortes objeto 6: Contacto sustancia

280

PREVENCIN DE ACCIDENTES

En la hoja precedente (figura 14-3), slo se registran los accidentes, haciendo referencia a la clase de los mismos. El modelo siguiente (figura 14-4) invita adems a buscar las causas y a citarlas, tanto las inmediatas como las bsicas. Cuando se observan repeticiones en algunos de los apartados pueden empezar a sacarse valiosas conclusiones. Mientras la administracin, segn su definicin de accidente, solo recoge aquellos en los que ha habido lesin, internamente deberan recogerse hasta los incidentes. Ser importante que la empresa disponga de canales adecuados y sencillos para que se puedan notificar dichos incidentes, sin que ello signifique una reprobacin automtica de aquel que los sufre o los denuncia, o se sature a las personas encargadas de dicho registro.
EMPRESA Nombre del Seccin Fecha accidentado o Dpto. Gravedad CENTRO DE TRABAJO LESIN Perodo

ACCIDENTE CAUSAS Agente Tipo o InmeObservaNaturaleza Ubicacin material forma diatas Bsicas ciones

Figura 14-4: MODELO DE REGISTRO DE ACCIDENTES, SEGN CAUSA

ORGANIZACIN DE LA SEGURIDAD EN LA EMPRESA


Gestin de prevencin de riesgos La entrada en vigor de la Ley de Prevencin de Riesgos Laborales y reglamentos que la desarrollan ha supuesto una modificacin importante de la concepcin de la Prevencin en Espaa. A partir de este momento, la Prevencin se integra en los sistemas de gestin empresarial lo que queda constatado en el artculo 1 del Reglamento de los Servicios de Prevencin, Real Decreto 39/1997, al indicar "... La prevencin de riesgos laborales, como actuacin a desarrollar en el seno de la empresa, deber integrarse en el conjunto de sus actividades y decisiones, tanto en los procesos tcnicos, en la organizacin del trabajo y en las condiciones en que ste se preste, como en la lnea jerrquica de la empresa, incluidos todos los niveles de la misma ..." La nueva ptica de la prevencin se articula en torno a la planificacin de la misma a partir de la evaluacin inicial de los riesgos inherentes al trabajo y la consiguiente adopcin de las medidas adecuadas a la naturaleza de los riesgos detectados. La evaluacin de los riesgos es el punto de partida para conducir a la actividad preventiva necesaria a travs de alguna de las modalidades de organizacin establecidas, siguiendo

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el artculo 31 de la Ley de Prevencin, en funcin del tamao de la empresa y de los riesgos o de la peligrosidad de las actividades desarrolladas en la misma. Segn lo establecido en los artculos 14 y 15 de la Ley de Prevencin, el empresario tiene el deber de desarrollar una poltica eficaz de prevencin en la empresa, que se debe concretarse en un sistema de prevencin. Los elementos bsicos del cualquier sistema preventivo son: Identificacin de los riesgos laborales de los puestos de trabajo Evaluacin de los riesgos Adopcin de las medidas correctoras Implantacin de dichas medidas Vigilancia y control del cumplimiento del sistema preventivo La empresa, como sistema de organizacin de la misma, puede implantar un sistema de gestin de la prevencin que incluya los elementos anteriores. Este sistema de gestin suele estructurarse en cuatro etapas: Planificacin Se definiran los objetivos de prevencin, los responsables de cumplirlos y los recursos para poder conseguirlos Organizacin Debera definirse la modalidad adoptada por la empresa para desarrollar la accin preventiva, asignarse las funciones de las diferentes reas de la empresa y elaborar procedimientos de trabajo. En esta etapa, debera elaborarse un Manual de Prevencin y establecerse los mecanismos necesarios para gestionar la documentacin en materia de prevencin Ejecucin Esta es la fase de puesta en marcha de las dos anteriores etapas Control Debera comprobarse que el sistema de gestin es eficaz mediante controles, inspecciones y auditorias. Organizacin de la prevencin Para desarrollar las actividades preventivas emanadas de la Ley de Prevencin y sus reglamentos, el empresario debe elegir alguno de los sistemas organizativos preventivos propuestos: Asumir personalmente la actividad preventiva Este modelo organizativo puede elegirse cuando la empresa tenga menos de 6 trabajadores y las actividades de la empresa no sean alguna de las incluidas en el Anexo I del Reglamento de los Servicios de Prevencin. Adems para elegir esta modalidad, el empresario debe desarrollar habitualmente la actividad en la empresa y tener capacidad suficiente en las funciones preventivas que va a desarrollar.

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PREVENCIN DE ACCIDENTES

ANEXO I del Reglamento de los Servicios de Prevencin a) Trabajos con exposicin a radiaciones ionizantes b) Trabajos con exposicin a agentes txicos y muy txicos y en especial a agentes cancergenos y mutgenos c) Actividades en que intervienen productos qumicos de alto riesgo (Real Decreto 886/1988) d) Trabajos con exposicin a agentes biolgicos de los grupos 3 y 4 de la Directiva 90/CEE/679 e) Actividades de fabricacin, manipulacin y utilizacin de explosivos f) Trabajos propios de minera a cielo abierto y de interior y sondeos en superficie y en plataformas marinas g) Actividades en obras de construccin, excavacin, movimientos de tierras y tneles, con riesgo de cada de altura o sepultamiento h) Actividades de la industria siderometalrgica y en la construccin naval i) Produccin de gases comprimidos, licuados o disueltos o utilizacin significativa de los mismos j) Trabajos que produzcan concentraciones elevadas de polvo silicio k) Trabajos con riesgos elctricos en alta tensin

Designacin de trabajadores El empresario puede designar a alguno de sus trabajadores para desarrollar la actividad preventiva. Los trabajadores designados deben tener la capacidad suficiente y disponer del tiempo necesario para desarrollar las actividades preventivas encomendadas Servicio de Prevencin PROPIO (de la empresa) El empresario est obligado a constituir un servicio de prevencin propio cuando su empresa cuente con mas de 500 trabajadores o ms de 250 si las actividades de la empresa estn incluidas en el citado Anexo I. El Servicio de Prevencin propio debe constituir una unidad organizativa especifica y estar integrado por personas propias, que dediquen de forma exclusiva su actividad a las tareas preventivas. Adems, el Servicio de Prevencin propio debe disponer al menos de dos de las especialidades preventivas existentes. An teniendo Servicio de Prevencin propio las empresas pueden concertar un Servicio de Prevencin Ajeno en aquellas especialidades que no puedan cubrir. Servicio de Prevencin AJENO (concertado con una entidad acreditada) El empresario podr recurrir a esta modalidad organizativa cuando: La designacin de uno o ms trabajadores sea insuficiente para el desarrollo de las actividades preventivas No se haya constituido un servicio de prevencin propio Se haya asumido parcialmente la actividad preventiva y para el resto de actividades se desee concertarlo con una entidad acreditada

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Segn establece la legislacin vigente los Servicios de Prevencin Ajenos deben estar acreditados por la Autoridad laboral. Identificacin y evaluacin de riesgos. Medidas preventivas La Ley de Prevencin de Riesgos Laborales establece, claramente, que la accin preventiva en la empresa debe ser planificada por parte del empresario a partir de una evaluacin inicial de los riesgos para la seguridad y la salud de los trabajadores. A partir de ese momento, la evaluacin de los riesgos se convierte en un instrumento de fundamental importancia con el que van a poder contar los empresarios, para poder cumplir el objetivo fundamental que persigue la Ley de Prevencin de Riesgos Laborales que, en resumidas cuentas, no es otro que eliminar, reducir o controlar los riesgos para la seguridad y salud de sus trabajadores. Como consecuencia de ello se debe considerar a la evaluacin de los riesgos no como un fin en s mismo o como una mera imposicin burocrtica, sino como un medio o una herramienta, que va a permitir a la empresa tomar una decisin apropiada sobre la necesidad o no de tomar medidas preventivas. La identificacin de riesgos de los puestos de trabajo, que por s misma proporciona una importante informacin para determinar las actuaciones preventivas a seguir dentro de la empresa, constituye una tarea previa a la evaluacin. El riesgo existente en cualquier actividad laboral es consecuencia de la propia actividad o tarea que desarrolla el trabajador, de las caractersticas de la instalacin y ambiente o entorno de trabajo donde se desarrolla la actividad, de las caractersticas personales del trabajador y de cmo est organizado el trabajo. Por ello puede decirse que el riesgo es funcin de cuatro grupos de factores causales: agentes materiales, entorno ambiental, caractersticas personales y organizacin del trabajo. UMI ha desarrollado un mtodo propio de evaluacin de riesgos laborales, denominado "UMI9000" cuya metodologa obedece al siguiente esquema:

Definicin de puestos de trabajo IDENTIFICACIN DE RIESGOS asociados al puesto de trabajo EVALUACIN DE RIESGOS El resultado de la evaluacin de riesgos realizada se expresa valorando el riesgo en los cinco niveles establecidos por el INSHT:

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PREVENCIN DE ACCIDENTES

Riesgo MUY LEVE: Nivel de riesgo para el que no se requiere accin especifica. Riesgo LEVE: No se necesita mejorar la accin preventiva. Se requieren comprobaciones peridicas para asegurar que se mantiene la eficacia de las medidas de control Riesgo Moderado: Nivel de riesgo que indica la necesidad de hacer esfuerzos para reducir el riesgo. Las medidas de control para reducir el riesgo deben implantarse en un periodo determinado. Riesgo GRAVE: Nivel de riesgo que exige no comenzar el trabajo hasta que se haya reducido el riesgo detectado. Cuando el riesgo corresponda a un trabajo que se est realizando, debe remediarse el problema en un tiempo inferior al de los riesgos moderados. Riesgo MUY GRAVE: Nivel de riesgo que exige no comenzar ni continuar el trabajo hasta que se haya reducido el riesgo detectado. Si no es posible reducir el riesgo, incluso con recursos ilimitados, debe prohibirse el trabajo. La evaluacin de riesgos deber realizarse mediante la intervencin de personal competente segn lo establecido en el articulo 4 del Reglamento de los Servicios de Prevencin. Una vez realizada la evaluacin de riesgos, deben adoptarse las medidas necesarias para reducir el nivel de riesgo detectado. Debe elegirse la medida que solucione el problema planteado: sustituir un equipo por otro, mejorar el mtodo de trabajo, sealizacin, formacin, etc. Es de mucha ayuda para adoptar medidas de prevencin eficaces apoyarse en las normas legales y tcnicas existentes en la materia. Elegidas las medidas preventivas adecuadas, es recomendable establecer un procedimiento especifico o plan de trabajo para llevarlas a la prctica. A tal efecto es aconsejable seguir la siguiente secuencia de acciones: Definir y asignar responsabilidades y funciones Establecimiento de criterios para aplicar las medidas preventivas Asignacin de medios y recursos. Control y seguimiento de las actuaciones. Planificacin de la actividad preventiva Despus de la evaluacin de riegos deber establecerse un programa de actividades preventivas a desarrollar, estableciendo prioridades en dichas acciones atendiendo a la intervencin inmediata para los riesgos graves o que se puedan prevenir fcilmente. Las etapas que se siguen en la planificacin de las actividades preventivas, pueden estructurarse de forma general, segn el siguiente esquema: a) Declaracin de principios Cualquier actividad preventiva estar determinada en gran medida por las actitudes que presenten los diferentes estamentos de la empresa. Por ello es importante que

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la Direccin sea la primera en mostrar su inters en que la Prevencin de riesgos se integre en todos los procesos de la misma, estableciendo una poltica de prevencin, asignando las responsabilidades correspondientes. b) Anlisis de la situacin inicial El paso siguiente es conocer la situacin de partida, la realidad de la empresa en ese momento en materia de prevencin, lo que sin duda se puede deducir de la evaluacin inicial de riesgos llevada a acabo. c) Establecimiento de objetivos Los objetivos en materia de prevencin no difieren de cualquier otro que se defina en la empresa. Estos objetivos debern establecerse a corto-medio plazo, que sean medibles y concretos, consensuados entre las diferentes partes integrantes de la empresa y teniendo en cuenta las necesidades y medios tcnicos y humanos disponibles para alcanzarlos. d) Plan de actuacin Es el momento de ponerse en marcha estableciendo el plan de actuacin a seguir. Para ello podrn establecerse programas concretos tales como el mantenimiento preventivo, la investigacin de accidentes, la formacin e informacin de los trabajadores, la implantacin de mtodos de trabajo, etc. e) Seguimiento y control de resultados Ninguna planificacin, sea del tipo que sea, tendra valor si no se llevara un seguimiento y control de dicha planificacin, a fin de conocer el grado de cumplimiento de la misma. Informacin y formacin de los trabajadores en prevencin de riesgos La Ley de Prevencin establece que el empresario debe adoptar medidas adecuadas para que los trabajadores reciban la informacin necesaria en materia de: los riesgos para la seguridad y salud en el trabajo que afecten a la empresa en su conjunto y a cada tipo de puesto de trabajo las medidas de proteccin y prevencin aplicables el plan de medidas de emergencia Directamente relacionado con el derecho de informacin, el articulo 19 de la Ley establece la necesidad de la formacin de los trabajadores, en los siguientes trminos: formacin terico-prctica adecuada y suficiente debe darse tanto en el momento del inicio de la relacin laboral como cuando se produzcan variaciones en las funciones, pudindo ser peridica si fuera necesario concreta del puesto de trabajo el tiempo invertido en la formacin ser por cuenta del empresario se impartir en la propia empresa o contando con servicios ajenos

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PREVENCIN DE ACCIDENTES

Figura 14-5

La formacin en Prevencin de riesgos ayuda a que los trabajadores adquieran destrezas, hbitos y actitudes positivas, as como a corregir actitudes negativas, con lo que en definitiva se consigue la implantacin de una cultura prevencionista en la empresa que posibilita la mejora de la calidad del trabajo. Con respecto a la formacin de las personas que se encargan de la Prevencin, la Ley exige obligatoriamente poseer una formacin adecuada segn las funciones preventivas a desarrollar en la empresa. La acreditacin de esta capacidad se consigue mediante el desarrollo de unos cursos formativos en tres niveles de funciones, que estn recogidos en los Anexos III, IV y V del Reglamento de los Servicios de Prevencin. Segn las funciones preventivas a desarrollar, se establecen tres niveles de formacin: nivel bsico, intermedio y superior. Formacin mnima necesaria para desempear las funciones de nivel bsico: 30 horas o 50 horas si la actividad de la empresa est incluida en el Anexo I del Reglamento. Formacin mnima necesaria para desempear las funciones de nivel intermedio: 300 horas. Formacin mnima necesaria para desempear las funciones de nivel superior: 600 horas y titulacin universitaria. Registro y documentacin de las actividades preventivas Una de las obligaciones que establece la Ley de Prevencin es la de documentar las actividades preventivas que se realicen en la empresa quedando a disposicin de la Autoridad laboral, en cualquier momento que sta lo solicite. La documentacin que debe mantenerse es la siguiente: Evaluacin de riesgos y planificacin de la accin preventiva. Medidas de proteccin y de prevencin a adoptar y material que, en su caso, deba utilizarse.

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Resultado de los controles peridicos de las condiciones de trabajo y de la actividad de los trabajadores, que deba realizarse como consecuencia de las evaluaciones efectuadas. Controles de salud efectuados. Relacin de accidentes de trabajo y enfermedades profesionales. Toda esta documentacin debe ser convenientemente conservada debiendo quedar a disposicin de la Autoridad laboral, Autoridades Sanitarias y Delegados de Prevencin (stos con las restricciones impuestas por la ley). Adems de esta documentacin, es recomendable conservar aquella otra relacionada con la Prevencin de riesgos que se utilice de forma habitual dentro de la empresa, tal como procedimientos de trabajo seguros, fichas de materiales de seguridad, catalogo de EPIs, etc. La duracin en el tiempo de los archivos viene definida, en particular, segn las siguientes leyes: Orden Ministerial 31-10-84 relativa a trabajos con amianto Orden Ministerial 09-04-86 relativa al Cloruro de vinilo Orden Ministerial 09-04-86 relativa al plomo Real Decreto 1316/1989 relativa al ruido Real Decreto 53/1992 sobre radiaciones ionizantes Participacin de los trabajadores La participacin de los trabajadores en las acciones preventivas que se lleven a cabo en el seno de la empresa se canaliza, habitualmente, a travs de los delegados de prevencin o del comit de Seguridad y Salud Como se ha indicado, esta participacin de los trabajadores est regulada en la Ley de Prevencin de Riesgos en sus artculos 35 y 36. Los delegados de prevencin tienen las siguientes competencias y funciones: Colaborar con la direccin de la empresa en la mejora de las condiciones de trabajo. Promover y fomentar la cooperacin de los trabajadores en esta materia. Ser consultados por el empresario, entre otros aspectos, sobre planificacin, organizacin, desarrollo de actividades preventivas y designacin de trabajadores para las medidas de emergencia. Ejercer una labor de vigilancia y control de la reglamentacin en materia de Seguridad y Salud. Acompaar a los tcnicos en la evaluacin de riesgos. Tener acceso a la informacin en materia de Seguridad y Salud, exceptuando los datos mdicos y cualquier otra informacin de carcter personal y confidencial. Recibir informacin sobre actividades preventivas. Realizar visitas a los centros de trabajo para conocer las condiciones de trabajo.

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PREVENCIN DE ACCIDENTES

Existe obligacin legal de constituir un Comit de Seguridad y Salud en aquellas empresas o centros de trabajo con ms de 50 trabajadores. Toda las consultas y la participacin de los trabajadores puede canalizarse tambin a travs de esta va. Son competencias de este Comit de Seguridad y Salud, entre otras, las siguientes: Participar en la elaboracin y puesta en marcha de los planes y programas de prevencin. Conocer la situacin de la empresa en materia de prevencin, as como la informacin generada en esta materia. Conocer y analizar los accidentes de trabajo y enfermedades profesionales. Conocer e informar la memoria y programacin anual del Servicio de Prevencin.

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PROTECCIN FRENTE AL RIESGO

CAPTULO 15: PROTECCIN FRENTE AL RIESGO


EQUIPOS DE PROTECCIN INDIVIDUAL Se entiende por Equipo de Proteccin Individual (EPIs), segn el Real Decreto 773/ 1997, de 30 de mayo, cualquier equipo destinado a ser llevado o sujetado por el trabajador para que le proteja de uno o varios riesgos que puedan amenazar su seguridad o salud en el trabajo, as como cualquier complemento o accesorio destinado a tal fin. Se excluyen de la definicin anterior: ropa de trabajo y uniformes que no estn destinados a proteger la salud del trabajador equipos de los servicios de socorro y salvamento equipos de proteccin individual de militares, polica y personas de servicios de mantenimiento del orden equipos de proteccin individual de los medios de transporte por carretera material de deporte material de autodefensa o disuasin aparatos porttiles para la deteccin y sealizacin de riesgos y de los factores de molestia herramientas manuales Los equipos de proteccin individual no eliminan los riesgos laborales, sino que su misin consiste en reducir al mximo las consecuencias de un posible dao causado por un accidente de trabajo o enfermedad profesional. Antes de implantar el uso de un equipo de proteccin individual para minimizar las consecuencias de un posible dao al trabajador, deber estudiarse la posibilidad de eliminar la situacin de riesgo o reducir, en la medida de lo posible, el riesgo presente. Segn el Real Decreto 773/97, dos son las condiciones que, con carcter general, deben reunir los equipos de proteccin: Condiciones de los materiales empleados en su fabricacin: las propiedades fsicas y qumicas de los materiales debern adecuarse a la naturaleza del trabajo y al riesgo a evitar. Los materiales no deben producir efectos nocivos en el usuario Condiciones de diseo y construccin: su forma debe ser adecuada al mayor nmero posible de personas. Debe tener en cuenta los valores estticos y reducir al mnimo su incomodidad. Con la aparicin de la Ley de Prevencin y el mencionado R.D. 773/97, se han definido en gran parte todo lo relacionado con la seleccin y utilizacin de estos equipos, ya que se clarifica ampliamente lo que afecta a las responsabilidades de todos los niveles de la empresa, estableciendo cuales son y el tipo de garantas necesarias para establecer un nivel adecuado de proteccin de los trabajadores.

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MANUAL BSICO DE PREVENCIN DE RIESGOS LABORALES: HIGIENE INDUSTRIAL, SEGURIDAD Y ERGONOMA

Tipos de Equipos de Proteccin Individual Los EPIs pueden clasificarse de diversas formas atendiendo a los diferentes conceptos de la proteccin: a) Segn el grado de proteccin que ofrecen: - proteccin parcial - proteccin integral b) Segn el tipo de riesgo a que se destina: - proteccin frente a agresivos de tipo fsico - proteccin frente a agresivos de tipo qumico - proteccin frente a agresivos de tipo biolgico c) Segn la zona del cuerpo a proteger: - proteccin de la cabeza - proteccin del odo - proteccin de ojos y cara - proteccin de vas respiratorias - proteccin de manos y brazos - proteccin de pies y piernas - proteccin de la piel - proteccin del tronco y abdomen - proteccin de todo el cuerpo Atendiendo a la complejidad del diseo y a la magnitud del riesgo contra el que protegen los EPIs se clasifican en tres categoras: Categora 1: de diseo sencillo, donde el usuario por s mismo puede juzgar la eficacia o no contra los riesgos. Pertenecen a esta categora aquellos EPIs que tienen por finalidad proteger al usuario de: agresiones mecnicas cuyos efectos son superficiales (p.ej. dedales) productos de mantenimiento poco nocivos, cuyos efectos son reversibles (p.ej. guantes de proteccin contra soluciones detergentes) protecciones en tareas de manipulacin de piezas calientes, que no expongan al usuario a temperaturas superiores a los 50 C ni a choques (p.ej. guantes) proteccin frente a agentes atmosfricos que no sean excepcionales ni extremos (p.ej. gorros o ropas de temporada) proteccin frente a pequeos choques y vibraciones que no afecten a partes vitales del organismo y no produzcan lesiones irreversibles (p.ej. cascos) proteccin a la radiacin solar (p.ej. gafas de sol)

Figura 15-1

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PROTECCIN FRENTE AL RIESGO

Categora 2: En esta categora se integran aquellos EPIs que no reuniendo caractersticas de la categora anterior tampoco estn, diseados para la magnitud de riesgo de categora 3. Categora 3: Corresponden a aquellos EPIs destinados a proteger al usuario de todo peligro mortal o que pueda daar gravemente y de forma irreversible la salud. Pertenecen a esta categora: equipos de proteccin respiratoria filtrantes que protejan frente a aerosoles slidos y lquidos o gases irritantes equipos de proteccin respiratoria aislantes de la atmsfera EPIs de proteccin contra las agresiones qumicas o contra las radiaciones ionizantes EPIs de intervencin en ambientes clidos, cuyos efectos sean comparables a los de una temperatura ambiente igual o superior a 100 C, con o sin radiacin de infrarrojos EPIs de intervencin en ambientes fros, cuyos efectos sean comparables a los de una temperatura ambiente igual o inferior a -50C EPIs destinados a proteger contra cadas en altura EPIs destinados a proteger contra riesgos elctricos para los trabajos realizados bajo tensiones peligrosas o los que se utilicen como aislantes de alta tensin

Figura 15-2

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Seleccin, uso y mantenimiento de los equipos de proteccin individual La seleccin y eleccin del equipo de proteccin individual adecuado para proteger contra un determinado riesgo, debe realizarse segn los siguientes criterios: analizar y evaluar los riesgos existentes que no puedan evitarse o limitarse suficientemente por otros medios definir las prestaciones que debe satisfacer el EPI, segn el riesgo que deba proteger seleccionar el EPI adecuado, que no aada riesgos complementarios y que sea lo ms cmodo y adaptable posible. Deber evitarse que el EPI interfiera en el proceso productivo. consultar con los trabajadores o representantes sobre el equipo de proteccin individual ms adecuado teniendo en cuenta el tipo de trabajo que se efecta, y las caractersticas de los usuarios. Informar a los trabajadores de los riesgos para los que se recomienda el uso del equipo de proteccin individual elegido Por otra parte, el trabajador est obligado a utilizar el equipo de proteccin individual y a seguir correctamente las instrucciones de uso de dicho equipo, velando por el correcto funcionamiento del mismo. El Anexo I del Real Decreto 773/ 1997, de 30 de mayo, recoge una lista exhaustiva de los equipos de proteccin individual. En el Anexo IV del citado Real Decreto se recogen las indicaciones no exhaustivas para la evaluacin de equipos de proteccin individual. LOS EQUIPOS DE PROTECCIN INDIVIDUAL NO ELIMINAN LOS RIESGOS, SLO SIRVEN PARA MINIMIZAR LAS CONSECUENCIAS Para el uso y mantenimiento de los EPIs deben tenerse len cuenta, entre otras, las siguientes precauciones: la utilizacin y almacenamiento de los EPIs deber efectuarse segn las instrucciones del fabricante las condiciones en las que estos equipos deben utilizarse, en particular, en lo que se refiere al tiempo durante el cual puedan utilizarse deber determinarse en funcin de la gravedad y tiempo de exposicin al riesgo, las condiciones del puesto de trabajo y prestaciones del propio EPI.

Figura 15-3

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PROTECCIN FRENTE AL RIESGO

EQUIPOS DE PROTECCION COLECTIVA Se definen como aquellos equipos que protegen simultneamente a ms de una persona del riesgo para el que fueron concebidos, logrando as la eliminacin o reduccin del mismo. Por tanto, estos equipos estn diseados para proteger una zona determinada de trabajo, quedando as protegidos todos los trabajadores que desarrollan su actividad en dicha zona de trabajo. Entre los tipos de proteccin colectiva, ms habitualmente empleados, merecen destacarse, los siguientes: a) Contra el riesgo de cadas: barandillas redes proteccin de huecos

b) Contra contactos elctricos:

doble aislamiento puesta a tierra y diferencial recubrimiento de partes activas separacin de circuitos pequeas tensiones de seguridad neutro aislado a tierra

c) Proteccin de mquinas:

resguardos dispositivos de proteccin

Figura 15-4

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SEALIZACIN

CAPTULO 16: SEALIZACIN


Segn el Real Decreto 485/1997, de 14 de abril, sobre disposiciones mnimas en materia de sealizacin de seguridad y salud en el trabajo, se define la sealizacin de seguridad y salud en el trabajo, como aquella indicacin que proporciona una informacin relativa a seguridad o salud en el trabajo. Se remite al lector a dicho Real Decreto para ms detalles. La utilizacin de la sealizacin en el campo de la prevencin de riesgos laborales, tiene como objetivos: Llamar la atencin de los trabajadores sobre la existencia de determinados riesgos, prohibiciones u obligaciones Alertar a los trabajadores cuando se produce una situacin de emergencia Facilitar a los trabajadores la localizacin e identificacin de medios e instalaciones de evacuacin, proteccin, emergencia y primeros auxilios Orientar e informar a los trabajadores que efectan maniobras peligrosas Conviene resaltar, que al igual que los equipos de proteccin individual, la sealizacin de seguridad no elimina el riesgo, por lo que debern, adems, adoptarse las medidas preventivas que correspondan. Las seales pueden ser, bsicamente, de dos tipos: a) Seales en forma de panel: seales de advertencia seales de prohibicin seales de obligacin seales indicativas seales de salvamento o socorro b) Seales luminosas y/o acsticas
COLOR DE SEGURIDAD SIGNIFICADO INDICACIONES

Rojo

Prohibicin Peligro-alarma

Amarillo Azul Verde

Atencin, precaucin Comportamiento especifico Obligacin de uso de EPI Salvamento Puertas, salidas Situacin de seguridad Vuelta a la normalidad

Material de lucha contra incendios Advertencia Obligacin

Comportamientos peligrosos Alto, parada, dispositivos de desconexin de emergencia Evacuacin Identificacin y localizacin

Tabla 16-1: COLORES DE SEGURIDAD: CARACTERSTICAS, SIGNIFICADO E INDICACIONES

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Riesgo de tropezar

Cada a distinto nivel

Vehculos de manutencin

Figura 16-1: ALGUNAS EJEMPLOS DE SEALES DE ADVERTENCIA

Prohibido fumar

Prohibido fumar y llamas desnudas

Prohibido pasar a los peatones

Figura 16-2: ALGUNOS EJEMPLOS DE SEALES DE PROHIBICIN

Proteccin obligatoria de los pies

Proteccin obligatoria del odo

Proteccin obligatoria de las manos

Figura 16-3: ALGUNOS EJEMPLOS DE SEALES DE OBLIGACIN

Salida de socorro

Primeros auxilios

Figura 16-4: ALGUNOS EJEMPLOS DE SEALES DE SALVAMENTO O SOCORRO

Manguera para incendios

Extintor

Escalera de mano

Figura 16-5: ALGUNOS EJEMPLOS DE SEALES RELATIVAS A EQUIPOS DE LUCHA CONTRA INCENDIOS

Los pictogramas y colores estn regulados por leyes, reglamentos y normas de seguridad. En particular, el Reglamento de Aparatos a Presin establece un color identificativo de las tuberas segn el tipo de fluido que por ellas circule.

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VALORACIN DE LOS RIESGOS EN DISTINTOS TIPOS DE INDUSTRIA

CAPTULO 17: VALORACIN DE LOS RIESGOS EN DISTINTOS TIPOS DE INDUSTRIA


La actividad laboral no tiene porqu ser peligrosa; sin embargo hay tareas muy concretas en las que no es posible eliminar riesgos y por lo tanto, los trabajadores se encuentran expuestos a sufrir accidentes o enfermedades profesionales. Para reducir o eliminar esos riesgos es necesario adoptar medidas preventivas, pero para ello previamente deber conocerse cules son concretamente esos riesgos. Se define el riesgo laboral como "la probabilidad de que un trabajador sufra un determinado dao derivado del trabajo". Debe quedar claro, que manifestar que existe un determinado riesgo laboral en un trabajo no significa que dicho riesgo se vaya a materializar de forma automtica y en consecuencia, provoque un dao inmediato, bien sea un accidente de trabajo o una enfermedad profesional. El peligro se define como la posibilidad muy elevada de que se produzca un dao en un periodo de tiempo muy corto o inmediato, con independencia de la gravedad del dao: grave o no. La inminencia de un riesgo supone que ste se puede materializar en un futuro muy prximo o inmediato. El dao, lesin sufrida con motivo u ocasin del trabajo, puede tener su origen en el propio lugar de trabajo, en el trabajo desarrollado, en el incumplimiento de normas, en la ausencia o insuficiente formacin, la organizacin del trabajo, etc. Se considera que todos estos aspectos deben ser tenidos en cuenta para identificar los riesgos derivados del trabajo. La gravedad del riesgo es la probabilidad de que se produzca ese dao por la severidad del mismo; lgicamente, los riesgos con alta gravedad son preferentes a la hora de aplicar medidas preventivas. Para calificar un riesgo laboral desde el punto de vista de su gravedad, deber valorarse de forma conjunta la probabilidad de que este se produzca y la severidad del mismo. VALORACIN DEL RIESGO

PROBABILIDAD DE QUE SE PRODUZCA

DAO PREVISIBLE

Determinar la probabilidad de que un trabajador sufra un dao laboral no debe considerarse como algo inmediato ni siquiera intuitivo. La probabilidad admite grados poco probable, muy probable y trminos intermedios- que deben obedecer a criterios establecidos y objetivarse al mximo. Se acepta generalmente el siguiente listado de riesgos laborales que estn asociados a las diferentes condiciones de trabajo que se pueden presentar en el lugar de trabajo:

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Riesgos asociados a las "Condiciones de seguridad" Cada de personas al mismo nivel Cada de personas a distinto nivel Cada de objetos Desprendimientos, desplome y derrumbes Choques y golpes Maquinaria automotriz y vehculos (dentro del centro de trabajo) Atrapamientos Cortes Proyecciones Contactos trmicos Contactos qumicos Riesgo elctrico (por arco elctrico o contactos elctricos) Incendios y explosiones Trfico (fuera del centro de trabajo) Agresin de animales vivos Riesgos asociados a las "Condiciones medio-ambientales del trabajo" Estrs trmico Ruido Vibraciones Radiaciones ionizantes Radiaciones no ionizantes Ventilacin insuficiente Iluminacin deficiente Agentes qumicos Agentes biolgicos Riesgos asociados a las "Condiciones ergonmicas y psicosociolgicas del trabajo" Carga fsica Carga mental Organizacin del trabajo
Tabla 17-1: RIESGOS LABORALES ASOCIADOS A DIFERENTES CONDICIONES DE TRABAJO

INDUSTRIA QUMICA La industria qumica se ha convertido en uno de los motores de la industria moderna. Pero su crecimiento y expansin no est exenta de sombras al lado de las luces. No es preciso ser muy crtico para comprender que no ha sido precisamente un modelo de planificacin ejemplar (especialmente en lo que se refiere al medio ambiente) ni de dosificacin de los recursos disponibles (materias primas, energa).

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VALORACIN DE LOS RIESGOS EN DISTINTOS TIPOS DE INDUSTRIA

Aspectos negativos Aumento de la probabilidad de grandes accidentes con un fuerte impacto sobre personas, el medio ambiente y los bienes. Aspectos positivos Entre otros: Una notable cantidad de productos que hacen la vida ms cmoda. El incremento de la esperanza de vida media observado en la poblacin de cualquier pas industrializado. La aparicin de grandes accidentes El riesgo potencial de grandes accidentes se pone de manifiesto en la dcada de los aos ochenta, por la ocurrencia de algunos casos de graves consecuencias: El ao 1984, registra tres de los accidentes ms graves de la historia: Sao Paulo -rotura de una conduccin de gasolina, 800 muertos-; Ciudad de Mxico explosin e incendio en un parque de almacenamiento de GLP , 450 muertos(TNO 1985), y Bhopal -escape de gas con formacin de una nube txica, ms de 2.500 muertos-. En 1989, la explosin de una nube de gas natural, probablemente la mayor de la historia, procedente del escape de un gasoducto, provoca la muerte de aproximadamente 650 personas en los Urales (Shelton 1990, CCPS-AIChE 1994). En el aspecto del impacto ambiental, 1986 registra el grave episodio de la contaminacin del Rin, provocado por incendio de un almacn de productos qumicos ubicado en Schweizerhalle, Suiza (SANDOZ 1988). Un estudio reciente de los accidentes ms graves ocurridos en las ltimas dcadas, presenta el siguiente reparto (King 1990): Dcada 1958 - 1967 1968 - 1977 1978 - 1987 N. de accidentes 13 33 58

Tabla 17-2: ACCIDENTES GRAVES EN LA INDUSTRA QUMICA

Estas cifras muestran que el nmero de accidentes graves se ha doblado cada diez aos en este perodo. Consecuencias Esto viene a poner de manifiesto la necesidad de mejorar la seguridad, o dicho en otras palabras, de reducir el riesgo de potenciales accidentes. Esta necesidad ha provocado diversos cambios en la legislacin, el ms importante es la denominada "Directiva Seveso" (directivas 82/501/CEE, 87/216/CEE y 88/610/CEE), de aplicacin en los diversos pases de la Comunidad Europea.

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Esta directiva ha sido ya implantada en el Estado Espaol mediante los "Reales Decretos" 886/1988 y 952/1990 sobre "prevencin de Accidentes Mayores en determinadas actividades industriales". Una revisin crtica de la situacin en Espaa generada por la aplicacin de esta normativa, con la exposicin de algo ms de una decena de experiencias vividas por Accidentes Mayores, puede ser consultada en Vlchez y otros. (1995). Aproximacin al anlisis de riesgos Un tratamiento riguroso del riesgo no puede basarse en la concepcin intuitiva: es necesaria una definicin ms precisa que permita su cuantificacin. Una definicin que cumple este requisito es la basada en el producto de la frecuencia prevista para un determinado acontecimiento por la magnitud de sus consecuencias probables: Riesgo = frecuencia x magnitud consecuencias As, si un accidente tiene una frecuencia estimada de una vez cada cincuenta aos y sus consecuencias se estiman en un centenar de muertos, el riesgo es de 2 muertos/ao. O si el accidente, con la misma frecuencia, tiene como consecuencias unas prdidas evaluadas en trescientos millones de pesetas, el riesgo es de seis millones de pesetas por ao. Esta forma de definir el riesgo presenta ciertamente dificultades e inconvenientes. En primer lugar, las unidades: la magnitud de las consecuencias de un accidente no se mide nicamente en muertos o en dinero; hay tambin la posibilidad de tener heridos o acciones a largo plazo sobre la poblacin, de difcil o imposible estimacin (casos de Seveso y Bhopal, por ejemplo), o de contaminacin de reas ms o menos extensas (Seveso, Rin). En segundo lugar, no resulta fcil calcular los dos parmetros que intervienen en la definicin, frecuencia y magnitud de las consecuencias. Existen metodologas que permiten estimar estos parmetros no de forma exacta, pero s con una precisin razonable. Clasificacin de riesgos Dada la variedad de riesgos, se han propuesto diversas clasificaciones de los mismos. Citaremos en primer lugar tres categoras generales: Riesgos de categora A Son los inevitables y aceptados, sin compensacin (por ejemplo, morir fulminado por un rayo). Riesgos de categora B Evitables en principio, pero que hay que considerar inevitables si uno quiere integrarse plenamente en la sociedad moderna (ejemplo: morir de accidente viajando en avin).

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VALORACIN DE LOS RIESGOS EN DISTINTOS TIPOS DE INDUSTRIA

Riesgos de categora C Totalmente evitables, voluntarios y con compensacin (ejemplo: practicar un deporte peligroso). Desde el punto de vista ms concreto de las actividades industriales, los riesgos pueden clasificarse en otras tres categoras: Riesgos convencionales Relacionados con la actividad y equipo existentes en cualquier sector (electrocucin, cadas). Riesgos especficos Asociados a la utilizacin de productos que por su naturaleza pueden ocasionar daos (productos txicos, radioactivos). Riesgos potenciales Relacionados con accidentes y situaciones excepcionales. Sus consecuencias pueden presentar una especial gravedad, puesto que la rpida expulsin de productos peligrosos o de energa es capaz de afectar a reas considerables (escape de gases, explosiones). De estos tres, los dos primeros corresponden al tratamiento clsico de la seguridad e higiene en el trabajo, y por su forma de actuar son en general relativamente fciles de prever. En cambio, las especiales caractersticas de los riesgos potenciales los convierten probablemente en la contingencia ms temible. Actuando con una severidad a veces extrema, estos accidentes pueden presentar la caracterstica de rebasar los lmites de la instalacin, incidiendo sobre la poblacin externa y sobre el medio ambiente. Estas caractersticas de los riesgos potenciales son las que han contribuido esencialmente a conferir a la industria qumica una imagen de peligro, desarrollando un sentimiento de rechazo en parte de la sociedad. A ellas se debe tambin que gran parte de los esfuerzos realizados actualmente se dirijan hacia la prevencin de los riesgos potenciales, denominados tambin riesgos de "Accidentes Mayores". La reduccin de estos riesgos es el objetivo principal del denominado "Anlisis de Riesgos". Enfoques para el anlisis de riesgos Tcnicamente, el anlisis de riesgos puede enfocarse de dos maneras distintas: Tratamiento probabilstico: se analizan las consecuencias de accidentes en relacin con sus frecuencias (estimadas) de suceso. Las medidas de proteccin y prevencin se dirigen prioritariamente a las situaciones incidentales de mayor riesgo, definido ste como el producto de las consecuencias por la frecuencia. En ciertos pases este planteamiento es obligatorio en cualquier proyecto de desarrollo industrial. Tratamiento determinstico: se analizan simplemente las consecuencias de accidentes en las condiciones ms desfavorables, incluso en el caso de que su frecuencia estimada sea muy baja; es decir se analizan las consecuencias mximas de cara a adoptar medidas de prevencin y proteccin.

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Es un tratamiento menos riguroso que el probabilstico y que exige menor esfuerzo; en realidad, sus conclusiones representan un mximo frente al que adoptar medidas y planificar la respuesta exterior. Este planteamiento es el que se recoge en los "Estudios de Seguridad" que han de elaborar las empresas qumicas en cumplimiento de la "Directiva Seveso". El anlisis de riesgos La evaluacin de los diversos riesgos potenciales existentes en una determinada instalacin se lleva a cabo modernamente mediante la aplicacin de un conjunto de metodologas especficas. Dicha evaluacin, denominada anlisis de riesgos, consiste bsicamente en la determinacin, con una precisin razonable, de los siguientes aspectos: Accidentes que pueden ocurrir. Frecuencia de los mismos. Magnitud de sus consecuencias. Algunas de las tcnicas utilizadas son determinsticas -el clculo de consecuencias con modelos matemticos-, otras son probabilsticas -los rboles de fallos y los rboles de sucesos-, y un tercer grupo resulta algo ms difcil de clasificar; en l incluimos el anlisis histrico, determinados modelos de vulnerabilidad, los ndices de riesgo e incluso el HAZOP.
SUCESOS EXTERNOS IDENTIFICACIN DE SUCESOS NO DESEADOS PROYECTO INICIAL

ANLISIS HISTRICO HAZOP MODELOS DE ACCIDENTES

ALTERACIN DEL PROYECTO

CUANTIFICACIN DE EFECTOS

RBOLES DE FALLOS MODELOS DE VULONERABILIDAD

ESTIMACIN DE FRECUENCIAS

CUANTIFICACIN DE CONSECUENCIAS

ESTIMACIN DE REISGOS PROYECTO FINAL

Figura 17-1: ANLISIS DE REISGOS: APLICACIN A UN PROYECTO O A UNA PLANTA QUMICA YA EXISTENTE

Para evaluar el riesgo se estudian esencialmente los acontecimientos internos, es decir, aquellos que tienen su origen en la propia industria. Simultneamente se estudian tambin los acontecimientos denominados externos, tanto los de origen natural (terremotos, inundaciones) como artificial (explosiones, incendios o nubes procedentes de plantas vecinas, accidentes de carretera) capaces de originar posteriores emergencias internas.

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VALORACIN DE LOS RIESGOS EN DISTINTOS TIPOS DE INDUSTRIA

El anlisis histrico Para estudiar los posibles accidentes internos, en primer lugar, se efecta un anlisis histrico. Es decir, se estudian los accidentes ocurridos en fbricas, procesos, instalaciones u operaciones parecidas a la que se est analizando. Este estudio facilita el establecimiento a priori de los puntos dbiles del sistema. Si, por ejemplo, se lleva a cabo el anlisis de riesgo de un parque de depsitos de combustible, el anlisis histrico demostrar que un elevado nmero de accidentes ha sido provocado por rebosamiento (sobrellenado) y vertido del combustible; por tanto, instalando en los depsitos un control automtico de nivel provisto de alarma, se eliminar de entrada una de las fuentes de accidentes ms probables. De hecho las "Guas Tcnicas" editadas por las Autoridades Competentes (Comunidades autnomas con transferencias en Industria) proponen esta tcnica como mtodo cualitativo de apoyo a otros sistemas de identificacin de riesgos, que requieren una mayor dedicacin y especializacin tcnica (ej., HAZOP). HAZOP o anlisis de peligros y operabilidad El anlisis histrico se lleva a cabo consultando un banco de datos sobre accidentes. Estos bancos, informatizados, permiten una consulta exhaustiva y, sobre todo, muy rpida, de la informacin disponible. Esta informacin, obtenida de una manera directa, debe considerarse complementaria y no sustitutoria de la que se obtendr de un estudio sistemtico. Existen diversas metodologas para llevar a cabo este tipo de estudio. Se comentar aqu nicamente la ms utilizada, el HAZOP o anlisis de peligros y operabilidad. Este mtodo se fundamenta en el hecho de que la probabilidad de que aparezcan problemas aumenta cuando las condiciones y variables de operacin se alejan de sus valores normales. Se utilizan una serie de palabras-gua (no, ms, menos, otro, etc.) destinadas a facilitar la bsqueda de posibles desviaciones al ser aplicadas sistemticamente a los diferentes componentes de la instalacin estudiada. Esta es una tarea que hay que realizar en equipo, muy metdica y segn un procedimiento formalizado, generndose una notable cantidad de informacin sobre las condiciones de deriva de la instalacin y los sistemas de control que permiten corregir esta situacin. Con estas tcnicas se consiguen dos objetivos: mejorar la seguridad de la planta, efectuando modificaciones en la misma (caso de plantas ya existentes) o en el proyecto (nuevas instalaciones), y simultneamente identificar los posibles acontecimientos no deseados (accidentes). Estimacin de la frecuencia Para completar el anlisis de riesgo es necesario estimar su frecuencia y evaluar o cuantificar sus efectos y sus consecuencias. La frecuencia o la probabilidad con que tendr lugar un accidente en un cierto intervalo de tiempo, denominado acontecimiento principal, puede estimarse mediante su

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descomposicin en los acontecimientos-causa que lo pueden provocar. Las secuencias o relaciones que existen entre stos se expresan mediante puertas lgicas (y, o) en los denominados rboles de fallos Sera extraordinariamente difcil prever de una manera directa cul es la probabilidad de un determinado accidente, por ejemplo la formacin de una nube txica por la aparicin de una reaccin incontrolada en un reactor. Este tipo de accidente es tan poco frecuente que haran falta perodos de investigacin y seguimientos muy largos para llegar a tener datos estadsticamente significativos. Pero es posible descomponer el acontecimiento principal en una serie de acontecimientos primarios lgicamente concatenados; stos son, a menudo, suficientemente frecuentes como para permitir su estudio estadstico. De esta manera puede estimarse finalmente la frecuencia o probabilidad relacionada con el acontecimiento principal. Evaluacin de los efectos Para completar el anlisis de riesgos, ser necesario evaluar los efectos y consecuencias del accidente mediante los modelos matemticos pertinentes cuyas ecuaciones comprenden las caractersticas fsicas y qumicas de las substancias en cuestin, las condiciones del escape, la estructura del terreno, las condiciones meteorolgicas, etc. As se puede estimar, en el caso de explosiones, la masa involucrada y la sobrepresin originada a diversas distancias; en el caso de incendios, se calcula la radiacin trmica sobre personas e instalaciones en funcin de la distancia y la cota; y en el caso de productos txicos, puede preverse de forma aproximada cmo tendr lugar la difusin, prediciendo as la distribucin de concentraciones en funcin de la distancia y del tiempo. De una forma esquemtica, los diversos apartados del clculo son los siguientes: Estimacin de la cantidad de producto txico, inflamable, etc. realmente involucrada en el acontecimiento. Clculo de la radiacin trmica (incendios). Clculo de la onda de choque (explosiones) Clculo de la evolucin de la distribucin de concentraciones (nubes txicas). Posibilidades de accidentes Los accidentes de gran magnitud que pueden tener lugar en una industria estn casi siempre asociados a la prdida de contencin de un producto txico o inflamable, generalmente un fluido. En funcin del estado del mismo y de sus caractersticas, puede producirse un incendio, una nube txica o inflamable, etc.

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VALORACIN DE LOS RIESGOS EN DISTINTOS TIPOS DE INDUSTRIA

Lquido EVAPORACIN

COMBUSTIN NUBE INFLAMABLE

INCENDIO EXPLOSIN

Lquido + Vapor FORMACIN DE NUBE

NUBE TXICA

FUGA
Gas/Vapor 20 m/s V chorro < =

DIFUSIN PRODUCTO TXICO

INCENDIO

V chorro > 20 m/s Polvo

DIFUSIN PRODUCTO TXICO EXPLOSIN BLEVE

ROTURA

Figura 17-2: ESQUEMA SIMPLIFICADO DE LAS POSIBILIDADES DE ACCIDENTE

Lquido Si el escape es de lquido se formar una balsa (en funcin de la disposicin del terreno, existencia de cubetos, etc.) y habr evaporacin. Si el producto es combustible, puede tener lugar directamente un incendio del lquido vertido, o puede formarse una nube que podr inflamarse si encuentra un punto de ignicin, con la consiguiente explosin; sta originar una onda de choque, la sobrepresin de la cual puede destruir otras instalaciones, provocando nuevos escapes (efecto "domin"). Si el producto es txico, la nube formada puede simplemente dispersarse en la atmsfera (si es menos pesada que el aire o si las condiciones atmosfricas son favorables) o puede desplazarse a ras del suelo, con el consiguiente peligro para la poblacin. Mezcla de lquido y vapor Si el escape es una mezcla de lquido y vapor, como suele suceder en el caso de los gases licuados a presin, es probable la formacin de una nube ms pesada que el aire, con las mismas consecuencias que en el caso anterior. Gas o vapor En el escape de un gas o un vapor, la situacin depender de la velocidad de salida. Si sta es inferior a unos 20 m/s puede formarse tambin una nube o, si es un gas combustible, puede quemar como un soplete. Si la velocidad es superior a aproximadamente 20 m/s, la turbulencia originada, totalmente desarrollada, impide la formacin de una nube de grandes dimensiones y el producto es dispersado en la atmsfera o, si es combustible, puede inflamarse formando un gigantesco soplete (dardo de fuego) capaz de destruir otras instalaciones. Un conocido Accidente Mayor que tuvo su origen en una concatenacin de sucesos de este tipo fue el de Priolo en 1985. El incidente, que comenz como un dardo de fuego, acab, tras una serie de desafortunadas

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secuencias accidentales, en escenarios de tipo BLEVE que destruyeron la instalacin de produccin de etileno. Atmsferas de polvo Es interesante citar tambin las explosiones de atmsferas de polvo. Las substancias oxidables, cuando se encuentran finamente divididas en pequeas partculas, pueden experimentar una combustin rapidsima originando autnticas explosiones (deflagraciones) de gran poder destructor. Esto suele pasar, sin embargo, en el interior del equipo e instalaciones y no en el exterior. En definitiva, lo que se puede tener finalmente es un incendio, una explosin o la difusin de un producto txico. A su vez, cada uno de estos accidentes presenta una serie de posibilidades: el incendio puede ser de lquido en un depsito o en una balsa, de un chorro de gas o vapor, o de una nube de vapor; la explosin puede ser confinada, no confinada o bien puede tratarse de un BLEVE con la posterior formacin (en el caso de productos combustibles) de una bola de fuego; finalmente, el escape puede involucrar un gas ms ligero que el aire, un gas neutro o un gas ms pesado que el aire. Escenarios accidentales Hay que tener en cuenta que en un accidente pueden encontrarse simultneamente los efectos de incendio, explosin, etc. Por ejemplo, en el caso ya citado del BLEVE, inicialmente tiene lugar la onda de choque provocada por el estallido del recipiente, a continuacin los fragmentos del mismo son despedidos en diversas direcciones, y seguidamente se forma una bola de fuego que desprende una fuerte radiacin trmica. Asimismo pueden ocurrir una serie de accidentes en cadena (efecto domin, como se dio en el citado accidente de Priolo). La magnitud de las consecuencias de un determinado accidente depender de una serie de factores (inventario, energa contenida en el sistema, tiempo que dura el accidente, grado de exposicin) que debern ser contemplados en el anlisis de riesgos. Mediante modelos de clculo podemos evaluar los siguientes escenarios accidentales (definiciones ms precisas pueden ser consultadas en el glosario de trminos de la Directriz Bsica): Escenarios que determinan fenmenos peligrosos de tipo trmico: Incendio de charco (POOL FIRE) Llamarada (FLASH FIRE) Dardo de fuego (JET FIRE) BLEVE/Bola de fuego (FIREBALL) Escenarios que determinan fenmenos peligrosos de tipo mecnico: Explosin de nube inflamable no confinada (UVCE) Explosin confinada de vapores (CVE) Estallido de recipiente a presin Explosin BLEVE

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VALORACIN DE LOS RIESGOS EN DISTINTOS TIPOS DE INDUSTRIA

Escenarios que determinan fenmenos peligrosos asociados a la concentracin de la sustancia emitida en el ambiente (de tipo trmico para sustancias inflamables y de tipo qumico para sustancias txicas) Chorro turbulento (JET) Dispersin instantnea (bocanada) Dispersin continua (emisin prolongada en el tiempo) Dispersin transitoria (emisin limitada en el tiempo, a menudo variable) Dispersin neutra o gausiana (dispersin de gases o vapores con densidad similar al aire) Dispersin de gases pesados (la gravedad influencia de manera destacada la evolucin de la nube en los primeros momentos). Imprecisin de los clculos No es el objetivo del presente seminario efectuar una exposicin de los diversos modelos existentes para llevar a cabo los clculos citados, que pueden encontrarse en obras especializadas. Es interesante comentar, sin embargo, que hay que ser prudente en su aplicacin. Modelos excesivamente simplificados pueden conducir a resultados disparatados, mientras que modelos demasiado complejos pueden ser asimismo poco precisos, adems de excesivamente farragosos. Hay que tener en cuenta que en la utilizacin de estos modelos es necesario utilizar determinados parmetros cuyo valor es imposible conocer con precisin (intensidad de radiacin, localizacin del punto de ignicin, masa involucrada, velocidad del viento, etc.). Hay que ser consciente, por tanto, de que se trata de clculos aproximados; la precisin de los mismos puede ser funcin, ms an que en otros campos de la ingeniera, de la experiencia del que los realiza. Sin embargo, correctamente utilizados, estos modelos son herramientas extraordinariamente tiles para llevar a cabo el anlisis de riesgos. Cuantificacin de los daos: Modelos de vulnerabilidad Una vez conocidos los efectos del accidente (radiacin, onda de presin, etc.) hay que establecer cules sern las consecuencias sobre la poblacin, las instalaciones y el medio ambiente. Consecuencias sobre la poblacin Las consecuencias sobre la poblacin pueden tener caractersticas diversas; una posible clasificacin es la siguiente: Radiacin trmica: quemaduras de diversa gravedad, muerte por quemaduras. Onda de choque: Daos directos: Rotura de tmpano. Aplastamiento de la caja torcica. Daos indirectos: Por desplazamiento del cuerpo.

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Por impacto contra el cuerpo de fragmentos. Por heridas ocasionadas por astillas de vidrio. Productos txicos: intoxicacin ms o menos grave, muerte por intoxicacin.

Para estimar el porcentaje de la poblacin que sufrir alguno de estos daos, es necesario en primer lugar prever cul ser la distribucin (probable) de esta poblacin en el momento del accidente. Esto permitir determinar los efectos que actuarn en caso de accidente sobre los diferentes colectivos de la poblacin. Las consecuencias sobre los mismos se estiman a continuacin mediante modelos de vulnerabilidad, basados en un tratamiento estadstico con la funcin de Probit. Consecuencias sobre las instalaciones Las consecuencias sobre el equipo pueden deducirse de valores tabulados (caso de las ondas de choque) o de determinados modelos semiempricos (caso de la radiacin trmica). Consecuencias sobre el medio ambiente Las consecuencias sobre el entorno, que en algunos casos pueden aparecer a medio o largo plazo, hay que estimarlas con modelos de tipo ms cualitativo. Mencin aparte, dentro del esquema general del anlisis de riesgos, merecen los denominados "ndices de riesgo" que, con una base esencialmente estadstica/experta, se aplican al establecimiento de los efectos de accidentes sobre el equipo (no sobre personas) o al estudio de la sensibilidad de una instalacin frente a un determinado accidente. Tipos de fenmenos peligrosos Los tipos de fenmenos peligrosos que habitualmente suelen ser evaluados utilizando modelos de clculo en Estudios de Seguridad que aparecen en la tabla 17-3. Los Estudios de Seguridad suelen centrar los clculos de consecuencias en la estimacin del alcance de tres magnitudes fsicas peligrosas fundamentales: radiacin trmica (KW/m2), sobrepresin (mbar) y concentraciones txicas (ppm mg/m2). Los umbrales habitualmente utilizados para establecer los daos se recogen en la tabla anterior. Presentacin formal de un estudio de consecuencias La entrada en vigor del Real Decreto 886/88 sobre Accidente Mayores supuso un punto de inflexin en el tratamiento de la informacin que se dio a los temas de seguridad en la industria qumica. Se planteaba la necesidad de tener mayor informacin sobre accidentes de grandes proporciones que podan afectar al exterior de las instalaciones, no tanto con el objetivo de tener un mayor control administrativo sobre las mismas sino ms bien por la necesidad de planificar una respuesta exterior adecuada en caso de siniestro. Accidentes como Flixborough (1974) y Seveso (1976) alentaron esta necesidad. Catstrofes como las de San Juanico (1984) y Bhopal (1984) no hicieron sino confirmar la magnitud que, en contadas ocasiones, puede tener estos accidentes y la gravedad de los mismos sin una adecuada coordinacin e informacin a la poblacin.

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VALORACIN DE LOS RIESGOS EN DISTINTOS TIPOS DE INDUSTRIA

FENMENOS PELIGROSOS De tipo trmico

VARIABLES FSICAS PELIGROSAS Radiacin (KW/m2)

UMBRALES PELIGROSOS 40 Destrucin equipos/tanques 12,5 Ignicin de recubrimientos plsticos. Extensin del incendio 5 Mx. soportable por personas protegidas con trajes especiales y tiempo limitado. Zona de intervencin con un tiempo mx. de exposicin de 3 min. 3 Zona de Alerta 1,5 Mx. soportable por personas con vestimentas normales y un tiempo prolongado mbar 1000 Umbral de letalidad (1% afectacin por efectos directos de la sobrepresin sobre el cuerpo humano 700 400 250 Demolicin casi total de edificios Demolicin casi completa de casas Rotura de tanques. Dao de maquinaria industrial pesada. Distorsin de estructuras y cimientos Dislocacin/colapso de paneles, paredes y techos. Zona de intervencin. Daos estruturales de pequea magnitud en casa. Zona de alerta. Rotura de vidrios.

De tipo mecnico Ondas de presin: - Sobrepresin (mbar) - Impulso mecnico (mbar s) - Protectiles

125

50 10 De tipo qumico Concentracin con efectos txicos agudos (efectos evidentes sobre la salud en un corto periodo de tiempo)

Concentracin inmediatamente Peligrosa para la Vida y la Salud para una exposicin de 30 min (IPVS en ppm mg/m2). Zona de intervencin. El valor umbral vara para cada sustancia. En caso de exposiciones menos prolongadas cabe corregir el umbral utilizando el concepto de dosis equivalentes: IPVSn x 30 min = Cn x t

Tabla 17-3: TIPOS DE FENMENOS PELIGROSOS

Dado que la informacin generada en un Estudio de Seguridad debe ser pblica, es fundamental en un anlisis de riesgo, realizar un esfuerzo en presentar los datos y conclusiones segn un formato legible, inteligible y, en cierta medida, divulgador de los

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aspectos esenciales del estudio. Esta componente cobra hoy en da ms actualidad al integrarse este tipo de estudios en proyectos de Licencia de Actividad, donde grupos de profesionales pertenecientes a diferentes disciplinas (ingeniera, sanidad, urbanismo, bomberos, etc.) son llamados a dictaminar sobre determinados aspectos del proyecto industrial cuya licencia se solicita. Una presentacin resumida y clara del estudio puede agilizar la tramitacin de la Licencia. Por ltimo recordar que la "Directriz Bsica" sobre el riesgo qumico establece los conceptos, la terminologa, los apartados y las representaciones grficas que deben ser incluidas en los Estudios de Seguridad. Las diferentes "Guas Tcnicas" publicadas amplan las metodologas a aplicar, tanto de tipo cualitativo como cuantitativo. Aqu hay que hacer mencin expresa al a Gua Tcnica "Protocolos de revisin de las Declaraciones Obligatorias y de la zona definida de influencia", que incluye excelentes

EMPRESA POLGONO PLANTA Accidente analizado Descripcin Naturaleza del dao Parmetros significativos

Tabla 17-4: ANLISIS DE CONSECUENCIAS (1)

EMPRESA POLGONO PLANTA Accidente analizado Personas Daos causados Medio ambiente Bienes

Tabla 17-5: ANLISIS DE CONSECUENCIAS (2)

EMPRESA POLGONO PLANTA

Revisin n. Fecha

Zonificacin del riesgo Otras Catego Observaciones Accidente analizado Intervencin Alerta (m) distancias ra (m) (m)

Tabla 17-6: ANLISIS DE CONSECUENCIAS (3)

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VALORACIN DE LOS RIESGOS EN DISTINTOS TIPOS DE INDUSTRIA

modelos de tablas-resumen muy tiles para alcanzar el objetivo de claridad y divulgacin comentados, de las que, a modo de ejemplo, se incluyen las relativas al "Anlisis de Consecuencias" (Tablas 17-4-5 y 6).

USO DE PRODUCTOS Y SUSTANCIAS QUMICAS DENTRO DE LA EMPRESA La utilizacin en la empresa de productos qumicos entraa generalmente riesgos derivados de su propia naturaleza, tales como son: Incendio y explosin Contactos trmicos Contactos qumicos De forma resumida los principales riesgos presentes en la industria qumica, que tienen en cuenta la gran variedad de productos que se manejan, son entre otros, los siguientes: a) Riesgos en la industria qumica inorgnica: manipulacin de productos txicos, riesgos de intoxicaciones manejo de productos custicos, riesgo de quemaduras presencia de productos corrosivos e irritantes utilizacin de productos que desplazan al oxgeno, pudiendo producir asfixia presencia de productos irritantes para el tracto respiratorio

Figura 17-3

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b) Riesgos en la industria qumica orgnica: productos voltiles que mezclados con el aire pueden producir mezclas inflamables. Dentro de este grupo existen numerosos compuestos que son narcticos para el sistema nervioso sustancias que resultan txicos e irritantes para el organismo en caso de ingestin productos que pueden producir reacciones alrgicas riesgos debido a las reacciones que pueden producir la mezcla de diferentes compuestos Dada la complejidad de las sustancias y en muchos casos la falta de informacin de los fabricantes sobre la composicin de los productos comerciales, se ha hecho necesaria una regulacin normativa respecto al envasado y etiquetado de los productos qumicos, para que el usuario tenga suficiente informacin sobre los riesgos y medidas preventivas a adoptar. La legislacin aplicable en esta materia es el Real Decreto 363/95 por el que se aprueba el Reglamento sobre notificacin de sustancias nuevas y clasificacin, envasado y etiquetado de sustancias peligrosas.

Figura 17-3

El manejo de productos qumicos deber ser realizado por trabajadores con la formacin necesaria sobre los riesgos derivados de su utilizacin y sobre las medidas de prevencin y proteccin aplicables. Los productos qumicos que se utilicen deben estar correctamente envasados y etiquetados segn la vigente normativa existente. Con carcter general, las etiquetas de los envases deben cumplir las siguientes condiciones: Impresin clara, legible e indeleble Colocadas de forma visible No deben contener indicaciones de "No txico", "No nocivo", etc. El texto de la etiqueta debe contener: Nombre sustancia o Concentracin producto o Nombre y direccin fabricante o Pictogramas indicadores de peligro o Mencin de los riesgos especficos (frases R) o Consejos de prudencia (frases S)
o

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VALORACIN DE LOS RIESGOS EN DISTINTOS TIPOS DE INDUSTRIA

Como se ha indicado, en la etiqueta de los envases de los productos qumicos, han de figurar las frases R y S necesarias para conocer ms detalles sobre sus peligros y las medidas preventivas a adoptar. A continuacin se indica el significado de algunos de estos cdigos.
Frases R SIGNIFICADO

R23/R25 R26/R27 R42/43


Frases S

Txico por inhalacin y por ingestin Muy txico por inhalacin y en contacto con la piel Posibilidad de sensibilizacin por inhalacin y en contacto con la piel
SIGNIFICADO

S4 S25

Mantngase lejos de lugares habitados Evtese el contacto con los ojos


Tabla 17-7: ALGUNOS EJEMPLOS DE FRASES R YS

Entre otras, las normas de seguridad que deben tenerse presentes en el manejo de productos qumicos son: En los puestos de trabajo, es recomendable limitar la cantidad de productos qumicos peligrosos a lo estrictamente necesario. Siempre que sea posible, los productos qumicos se conservarn en sus recipientes originales. Nunca deber utilizarse un recipiente que haya contenido un producto qumico determinado para almacenar otro producto qumico diferente. Despus de ser utilizados, los recipientes deben quedar perfectamente tapados. Si se utilizan productos qumicos peligrosos, deber utilizarse obligatoriamente el equipo de proteccin individual adecuado. Debe prohibirse fumar, cuando se vayan a realizar operaciones con productos qumicos. Debern establecerse medidas complementariamente cuando deban realizarse operaciones de soldadura, corte, etc. en la proximidad de almacenamientos de productos qumicos peligrosos o en el interior de envases que los hayan contenido. Deben existir lavaojos o duchas de emergencia en locales donde se realicen frecuentemente operaciones con productos qumicos peligrosos. Los lugares de almacenamiento de productos qumicos deben estar bien ventilados, mantener un correcto orden y limpieza en la zona, protegidos del sol directo y deben disponer de sistemas de proteccin contra incendios adecuados a los productos almacenados. Siempre que sea posible se evitar el apilamiento de recipientes que contengan productos qumicos peligrosos. Deben tenerse precauciones especiales cuando sea necesario el almacenamiento de productos qumicos que tengan reactividad peligrosa al entrar en contacto entre s.

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INDUSTRIA ELCTRICA Los accidentes elctricos aunque son poco frecuentes, producen en la mayora de los casos lesiones graves o mortales. Existen dos posibles tipos de accidentes elctricos: accidente por cebamiento de un arco elctrico, por contacto de elementos a diferente potencial (herramienta-fase, masa-fase, etc.) accidente por paso de corriente por el organismo (contacto elctrico), que se suele denominarse electrocucin, Como consecuencia de actos involuntarios derivados del propio accidente elctrico, se pueden producir, adems, cadas a distinto nivel, golpes, etc. Factores que determinan la gravedad del paso de corriente elctrica por el organismo Cuando se produce un paso de corriente elctrica a travs del organismo, la gravedad del accidente viene determinada bsicamente por los siguientes factores: Intensidad de la corriente elctrica Tiempo de contacto a la corriente elctrica Trayectoria de la corriente elctrica por el cuerpo humano Frecuencia de la corriente elctrica (alterna, continua) Resistencia elctrica del cuerpo humano Tensin aplicada No obstante, los factores que ms intervienen en la gravedad de un accidente elctrico de este tipo son: la intensidad -que depende bsicamente de la resistencia del cuerpo humano-, y el tiempo de contacto. Con carcter general, el paso de corriente elctrica por el organismo puede producir los siguientes efectos sobre la persona: Ningn efecto fisiolgico Leve percepcin sin efecto significativo para la persona (cosquilleo) Tetanizacin muscular (imposibilidad de soltarse del elemento activo elctricamente) Fibrilacin ventricular (lesiones cardiacas muy importantes) Quemaduras Intensidad y tiempo de contacto de la corriente elctrica La probabilidad de que aparezcan los diferentes efectos descritos anteriormente aparece reflejada en la siguiente grfica:

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VALORACIN DE LOS RIESGOS EN DISTINTOS TIPOS DE INDUSTRIA

10.000

a
5.000

c1

c2

c3

2.000

TIEMPO DE CONTACTO tc

1.000 500

1
200 100

50

20

10 0.1 0.2 0.5 1 2 5 10 20 50 100 200 500 1.000 2.000 5.000 10.000

INTENSIDAD DE PASO

Figura 17-4: PROBABILIDAD DE APARICIN DE DISTINTOS EFECTOS AL PASO DE LA CORRIENTE ELCTRICA POR EL ORGANISMO

A modo orientativo, en la siguiente tabla se proporcionan los valores de la intensidad en relacin con sus posibles efectos fisiolgicos sobre el organismo:
INTENSIDAD (miliAmperios) Corriente continua Corriente alterna Efecto fisiolgico

1 5,2 76 90 200 1300 500

0,4 1,1 16 23 50 1000 100

- Ninguna sensacin (Zona 1) - Umbral de percepcin (Zona 2) - Umbral de intensidad lmite - Contraccin muscular-tetanizacin muscular (choque doloroso y grave) (Zona 3) - Principio de fibrilacin ventricular (Zona 4 c1) - Mayor probabilidad de fibrilacin ventricular (Zona 4 c2) (Zona 4 c3)

Taba 17-8: RELACIN INTENSIDAD-EFECTOS FISIOLGICOS DE LA COORTIENTE ELCTRICA

Resistencia elctrica del cuerpo humano En un accidente por contacto elctrico, la intensidad de la corriente elctrica que atraviesa el organismo -para una tensin establecida-, depende de la resistencia que ste ofrezca a su paso. A mayor resistencia del cuerpo humano menor intensidad, y en consecuencia menor gravedad del posible accidente. La resistencia del cuerpo humano depende de multitud de factores; entre los ms importantes cabe destacar el grado de humedad de la piel, la superficie de contacto, la tensin aplicada y la dureza de la epidermis. En la tabla 17-9 se puede apreciar la variacin de la resistencia elctrica del cuerpo humano segn la tensin y los diferentes estados de la piel.

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PIEL SECA PIEL HUMEDA PIEL MOJADA PIEL SUMERGIDA

A 50 voltios 4200 2100 900 450

A 220 voltios 1800 1100 700 300

A 300 voltios 1200 900 650 280

Tabla 17-9: FACTORES QUE INFLUYEN EN LA RESISTENCIA DEL CUERPO AL PASO DE LA CORRIENTE ELCTRICA.

Adems, la resistencia al paso de corriente del cuerpo humano puede aumentarse hasta niveles muy altos, simplemente con la utilizacin de herramientas y equipos de proteccin individual adecuados (guantes aislantes, herramienta aislada, etc.) Tipos de contactos elctricos y medidas de proteccin Los contactos elctricos se producen cuando la persona entra en contacto con la corriente elctrica. Los contactos elctricos pueden ser de dos tipos: Contacto directo: contacto de la persona con partes o elementos activos de la instalacin (conductores, elementos conductores en servicio normal, etc.) Contacto indirecto: contacto de la persona con masas puestas accidentalmente en tensin (carcasas de herramientas, electrodomsticos, etc.) Tal y como establece el Reglamento Electrotcnico para Baja Tensin, las medidas de proteccin contra contactos elctricos directos, que protegen a las personas frente al contacto con las partes activas de la instalacin o equipo elctrico, son las siguientes: Separacin de elementos activos (distancias de seguridad) Interposicin de obstculos o barreras Recubrimiento o aislamiento de las partes activas Las medidas de proteccin contra contactos elctricos indirectos, se dividen en dos tipos: Sistemas de proteccin clase A Son aquellos que evitan el contacto elctrico impidiendo que se produzca el contacto o hacen que este no suponga peligro. Separacin de circuitos Empleo de pequeas tensiones de seguridad (24 V. locales hmedos, 50 V. locales secos) Doble aislamiento Inaccesibilidad simultnea entre partes conductoras y masas Recubrimiento de las masas con aislamientos de proteccin Conexiones equipotenciales Sistemas de proteccin clase B Son aquellos que no evitan el contacto elctrico pero hacen desconectar el circuito si en ste aparecen intensidades peligrosas para la persona.

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VALORACIN DE LOS RIESGOS EN DISTINTOS TIPOS DE INDUSTRIA

Puesta a tierra de las masas y dispositivo de corte por intensidad de defecto Puesta a tierra de las masas y dispositivos de corte por tensin de defecto Puesta a neutro de las masas y dispositivos de corte por intensidad de defecto Tipos de trabajos que pueden realizarse sobre instalaciones elctricas Bsicamente, sin tener en cuenta el nivel de formacin de los trabajadores que lo realizan, los tipos de trabajo que pueden realizarse en las instalaciones elctricas, pueden ser de tres tipos: Trabajos en proximidad de instalaciones elctricas: Este tipo de trabajo se realiza sin actuar directamente sobre instalaciones o equipos elctricos en tensin, pero si en su proximidad (trabajos de gras, pintura, tala y poda de arbolado, proximidad de lneas, armarios elctricos, etc.), pudindose ver afectados los trabajadores que lo ejecuten del riesgo asociado a dichas instalaciones Trabajos en descargo Son trabajos que se realizan directamente sobre instalaciones elctricas (lneas, transformadores, etc.) estando stas sin tensin. Para poder desarrollar el trabajo es necesario realizar previamente el descargo de la instalacin, mediante un procedimiento especfico (5 Reglas de Oro). Trabajos en tensin Este tipo de trabajo se lleva a cabo actuando directamente sobre las instalaciones elctricas en tensin. Existen varios mtodos de trabajo, que exigen seguir procedimientos muy especficos y una alta formacin en el personal que lo ejecuta.

Las medidas de prevencin asociadas a los riesgos existentes en estos tipos de trabajos son de carcter muy especfico y no pueden ser objeto de este Manual.

Normas generales de seguridad Con carcter general, se recogen a continuacin las normas de seguridad que deben tenerse en cuenta cuando se realicen trabajos con presencia del riesgo elctrico: Antes de usar un aparato elctrico, deber asegurarse de su buen estado. Revise el estado de los conductores elctricos y las clavijas de conexin, as Figura 17-3 como las bases de enchufe. No conecte aparatos directamente con los cables. No tire de los conductores elctricos para proceder a la desconexin del aparato

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No debern utilizarse aparatos elctricos cuando las superficies de trabajo se encuentren mojadas o se encuentren en ambientes hmedos. Si deben utilizarse, debern tomarse medidas de proteccin adicionales. En caso de que se detecte una avera, deber procederse a cortan el suministro elctrico mediante el diferencial o interruptor y avisar al personal competente Si deben reemplazarse los fusibles de una instalacin, debern sustituirse por otros de igual tipo e intensidad nominal, debiendo proceder con las adecuadas medidas de prevencin y proteccin personal. Para realizar trabajos en las proximidades de lneas de distribucin elctrica deben de adoptarse medidas de seguridad complementarias para evitar cualquier contacto con dicha instalacin.

INDUSTRIA METALRGICA
En la industria metalrgica como en ninguna otra se dan todos los riesgos de origen mecnico (los asociados a mquinas, al uso de herramientas, a la manipulacin de grandes cargas,...), una buena parte de riesgos higinicos (ruido, sustancias qumicas,...), y riesgos ergonmicos (trabajos repetitivos, posiciones inadecuadas, realizacin de esfuerzos,...). Riesgos generales del trabajo con mquinas y medidas de seguridad Las mquinas deben reunir unas determinadas condiciones de seguridad, que deben exigirse en todo momento, estando reguladas por el Real Decreto 1435/92 sobre condiciones de seguridad en las mquinas y por el Real Decreto 1215/97 de equipos de trabajo. Segn esta disposicin, se entender por "mquina", un conjunto de piezas u rganos unidos entre s, de los cuales uno por lo menos habr de ser mvil y en su caso, de rganos de accionamiento, circuitos de mando y de potencia, u otros, asociados de forma solidaria para una aplicacin determinada, en particular para la transformacin, tratamiento, desplazamiento y acondicionamiento de un material. Los riesgos asociados al uso de mquinas, son: Atrapamientos Cortes Riesgo elctrico (contacto elctrico) Proyecciones Golpes Contactos trmicos Ruido Las medidas de seguridad que pueden aplicarse a la utilizacin de mquinas por los trabajadores pueden dividirse en tres tipos: medidas integradas en la propia mquina (que afectan bsicamente al diseo y fabricacin de la mquina), medidas de proteccin asociadas a la mquina cuando el riesgo no puede ser reducido suficientemente y medidas preventivas asociadas a la proteccin del trabajador.

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VALORACIN DE LOS RIESGOS EN DISTINTOS TIPOS DE INDUSTRIA

Medidas integradas en la mquina Este tipo de medidas tienen su origen en el principio de integrar la seguridad en el diseo y fabricacin de la mquina. El fabricante est obligado a analizar los riesgos que puede presentar su mquina, procediendo seguidamente a su diseo y fabricacin tendiendo en cuenta el anlisis efectuado. En este sentido, el fabricante debe aplicar los siguientes principios: Eliminar o reducir los peligros en la medida de lo posible, integrando la seguridad en el diseo y fabricacin de la mquina Adoptar las medidas de proteccin que sean necesarias frente a los peligros que no puedan eliminarse Informar a los usuarios de los riesgos residuales debido a la incompleta eficacia de las medidas de proteccin adoptadas, indicar si se requiere una formacin especial y sealar si es necesario, un equipo de proteccin individual. En concreto, algunos de los factores que deben ser considerados en el mismo diseo de la mquina para evitar los riesgos o para reducir la exposicin a ellos, se resumen a continuacin: Evitar superficies cortantes, aristas, etc. Disponer de mecanismos intrnsecamente seguros Disponer de rganos de accionamiento claramente visibles e identificables y poder ser maniobrados con seguridad Dispositivos de enclavamiento con accin mecnica positiva Respetar principios ergonmicos Puesta en marcha slo mediante accin voluntaria Prever funcionamiento seguro tras fallo de la alimentacin elctrica o en el circuito de mando Dispositivos de parada normal en condiciones seguras y parada de emergencia para evitar situaciones peligrosas Condiciones de estabilidad Medidas de proteccin Estas medidas pueden considerarse como el segundo nivel de seguridad de las mquinas cuando el diseo y fabricacin no hayan podido reducir los riesgos inherentes a la misma. Pueden dividirse en dos tipos: resguardos y dispositivos de proteccin. Resguardos Tipo de proteccin que impide el acceso a partes de la mquina con riesgo. Caractersticas: Fabricacin slida y resistente No ocasionar peligros complementarios No deben ser fcilmente anulados Deben estar fijados a la mquina y para su apertura debe ser imprescindible el uso de herramientas.

Fijos:

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Se utilizan para proteger partes de la mquina a las que no es necesario acceder o a las que se accede muy ocasionalmente. Mviles de enclavamiento: Resguardos asociados a un dispositivo de enclavamiento que impida que los elementos mviles empiecen a funcionar mientras se pueda acceder a dichos elementos, provocando la parada cuando se mueva el resguardo y deje acceder a puntos peligrosos. Se utilizan cuando haya que acceder con cierta frecuencia a partes de la mquina con riesgo. Regulables: Deber ser imposible que los elementos mviles empiecen a funcionar mientras el trabajador pueda entrar en contacto con ellos. Para su regulacin se precisar una accin voluntaria mediante herramientas, llaves, etc. Debern poderse regular manualmente o automticamente segn el tipo de trabajo que vaya a realizarse. Se utilizarn cuando deba trabajarse en la zona de peligro de la mquina. Dispositivos de proteccin: Dispositivos que impiden que se inicie o se mantenga una fase peligrosa de la mquina, mientras se detecta o sea posible la presencia del trabajador en la zona de riesgo. De deteccin de presencia: Diseados para evitar la aproximacin a las partes peligrosas ms all de un limite de seguridad preestablecido, interrumpiendo el funcionamiento de la mquina. Pueden ser: Detector mecnico Detector fotoelctrico Tarima sensible a presin Barrera de aire De control de doble mando: Son aquellos en los que se requieran ambas manos para iniciar el movimiento de la mquina Mecnicos de sujecin: Son aquellos que evitan fsicamente que cualquier parte del cuerpo alcance zonas de riesgo de la mquina (barreras fijas) Medidas preventivas asociadas a la proteccin del propio trabajador Cuando el riesgo no se pueda reducir de forma razonable mediante la utilizacin de las medidas anteriores, debern tomarse medidas adicionales como son: Utilizar equipos de proteccin individual adecuados (gafas, guantes, etc.) Disponer de manuales o normas de trabajo que indiquen la secuencia correcta de las operaciones a realizar para reducir el riesgo al mximo Para llevar a cabo trabajos de reparacin, mantenimiento o limpieza en las mquinas o sistemas de especial peligrosidad deben seguirse, antes de realizarlo, las siguientes operaciones (descargo o consignacin de la mquina): 1.- Desactivar todas las fuentes de energa 2.- Bloquear los elementos de mando 3.- Comprobar que no existe energa residual en la mquina

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VALORACIN DE LOS RIESGOS EN DISTINTOS TIPOS DE INDUSTRIA

4.- Delimitar el rea de trabajo 5.- Sealizar que la mquina se encuentra en estado de descargo Seguir siempre las instrucciones del fabricante Riesgos asociados a distintos equipos de trabajo (mquinas y herramientas) y normas de seguridad Equipos de elevacin y transporte de cargas. Almacenamientos En la mayora de actividades es necesario el movimiento de materiales para llevar a cabo los procesos productivos habituales. Las tres fases bsicas del movimiento de materiales -exceptuada la manipulacin manual de cargas-, son el levantamiento, el transporte y la descarga, utilizndose en cada una de ellas diversos equipos mecnicos que generan por si mismos o por su utilizacin determinados riesgos laborales, que es preciso conocer. Con carcter general, puede indicarse que los riesgos que conllevan la utilizacin de estos equipos son: Atrapamientos Cadas de objetos Cadas de personas a distinto nivel Choques y golpes Proyecciones Carga fsica Estos equipos de levantamiento de cargas deben estar construidos y diseados de manera que puedan ser utilizados siempre en condiciones de seguridad aceptables, debiendo disponer de dispositivos de seguridad que no deben ser desactivados, adems de ser necesario su inspeccin y control peridico. En la tabla 17-10 se recogen las condiciones de seguridad generales que deben cumplir estos equipos y elementos auxiliares, extradas del Reglamento de Aparatos Elevadores. Las normas generales que deben tenerse en cuenta en los trabajos que conlleven la utilizacin de equipos de elevacin para la manipulacin mecnica de las cargas son: Es recomendable comprobar el correcto estado de los equipos y elementos de los aparatos elevadores antes del inicio de las actividades diarias Se evitarn los arranques y paradas bruscas de los aparatos de elevacin. Los movimientos de las cargas deben ser movimientos controlados. Siempre que sea posible la elevacin y descenso de las cargas se har en sentido vertical a fin de evitar el balanceo. Se evitar levantar y trasladar la carga por encima de personas y puestos de trabajo. Se evitar mantener cargas suspendidas durante largos periodos de tiempo. En el traslado de cargas, la visibilidad debe estar siempre asegurada Debe comprobarse, antes de izar cualquier carga, que sta se encuentra bien asegurada y que las conexiones y empalmes se realizan con medios apropiados. Los cables y eslingas deben trabajar siempre en posicin y ngulos adecuados (el ngulo de las eslingas no debe ser inferior al 45%).

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Aparatos/Elementos auxiliares

Requisitos generales Los elementos de la gra deben tener la resistencia adecuada en funcin de las condiciones ms desfavorables de empleo y de su carga mxima nominal No superar carga mxima establecida Disponer de contrapesos fijos y no fcilmente modificables segn la carga a soportar Factor de seguridad (4) (Resistencia holgadamente suficiente) Visibilidad del maquinistaRevisin peridica Factor de seguridad (10) Uso de cables de acero No superar carga mxima establecida Revisin peridica de todos los elementos (bloques de polea, cables, etc.) Diseo, construccin y tamao adecuados al trabajo a desarrollar Factor de seguridad como mnimo (6) No deben deslizar sobre superficies que puedan originar desgastes, cortes, etc. Libres de nudos, torceduras y otros defectos Eliminar los cables con el 10% de los hilos rotos Revisin peridica Factor de seguridad (10) No deben deslizar sobre superficies que puedan originar desgastes, cortes, etc. Eliminar cuerdas deterioradasRevisin peridica

Gras

Aparejos

Cables

Cuerdas

Elementos de sujecin Los ajustes de los ojales y lazos para los ganchos, anillos y de cables argollas, deben estar provistos de guardacabos resistentes Revisin peridica Ganchos De acero o hierro forjado Equipados con pestillo u otros dispositivos de seguridad para evitar el desplazamiento de la carga Medicin abertura (distancia vastago-extremo abierto inferior al 15% inicial) Revisin peridica Factor de seguridad como mnimo (5)/ Si riesgo alto para las personas (8) No superar carga mxima Eliminar eslingas deterioradas o presenten signos de desgaste Revisin peridica

Sujecin de cargas: eslingas

Tabla 17-10: CONDICIONES GENERALES DE SEGURIDAD DE EQUIPOS ELEVADORES Y ELEMENTOS AUXILIARES

En la proximidad de lneas elctricas areas o en trabajos en instalaciones elctricas, deben extremarse las precauciones, manteniendo las distancias de seguridad establecidas (3, 5 y 7 metros segn el nivel de tensin),

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Debe revisarse peridicamente que el equipo y elementos elctricos de los aparatos elevadores no presentan deficiencias. Debe revisarse peridicamente el conjunto de elementos de los aparatos elevadores. Aparatos mviles para el transporte de cargas Los aparatos mviles para el transporte de cargas deben estar diseados de manera que puedan ser utilizados siempre en condiciones de seguridad aceptables. Para garantizar el mantenimiento de estas condiciones de seguridad, es necesaria su inspeccin y control peridico. En la tabla 17-11 se recogen las condiciones de seguridad generales que deben cumplir estos aparatos: Aparatos mviles de transporte Carretillas elevadoras Requisitos generales Disponer de prtico de seguridad para proteger al conductor de la cada de objetos y cargas y placa porta-horquillas. Disponer de frenos de pie y mano eficientes Disponer de avisador acstico Revisin peridica Buena visibilidad del conductor Capacitacin fsica y tcnica del conductor

Cintas transportadoras Proteccin de la cinta en todo su recorrido, si existe riesgo de cada de material No se podr realizar ningn tipo de mantenimiento, por pequeo que sea, con la mquina en movimiento Proteccin de rganos en movimiento mediante resguardos adecuados
Tabla 17-11: CONDICIONES DE SEGURIDAD QUE DEBEN REUNIR LOS APARATOS MVILES PARA EL TRANSPORTE DE CARGAS

Herramientas manuales y herramientas porttiles Muchos de los accidentes de trabajo que se producen en los lugares de trabajo, estn originados por el uso inadecuado o mal estado de las herramientas de trabajo, bien sean herramientas manuales o herramientas accionadas elctricamente o a presin, denominadas habitualmente stas ltimas como herramientas porttiles. Herramientas manuales (de accionamiento manual) En la actualidad, estos tiles de trabajo siguen emplendose abundantemente para llevar a cabo infinidad de tareas y operaciones que slo pueden realizarse manualmente. A pesar de ello, a estos elementos de trabajo no se les presta demasiada atencin, siendo el origen de numerosos accidentes, y en un nmero mayor de lo que pudiera pensarse, causan consecuencias graves. Las causas que producen habitualmente este tipo de accidentes son: utilizacin de herramientas de poca calidad o defectuosas (falta de mantenimiento), un mal uso de las mismas y una inadecuacin entre la tarea a realizar y la herramienta utilizada.

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Los riesgos asociados al uso de las herramientas manuales son: Golpes Cortes Atrapamientos Proyecciones Con carcter general, para reducir el riesgo de que se produzcan accidentes de trabajo por el uso de herramientas manuales, deben tenerse en cuenta, entre otras, las siguientes normas generales: Utilizar siempre la herramienta manual adecuada al trabajo a realizar. Para elegir la herramienta manual adecuada, deber tenerse en cuenta adems, el entorno donde se va a realizar el trabajo: presencia de electricidad, atmsferas explosivas, etc. Si se utilizan herramientas manuales en la proximidad de equipos que contengan partes mviles u rganos de mquinas en movimiento, debern extremarse las precauciones al usarlas y sobre todo no depositarlas, aunque sea momentneamente, en sus cercanas. Las herramientas manuales debern conservarse en buenas condiciones de uso y su transporte o desplazamiento deber realizarse de forma segura, en particular protegiendo los filos o puntas de las mismas. Las herramientas manuales debern almacenarse en lugares apropiados y destinados para ello. Para evitar accidentes propios o accidentes a terceras personas, segn el tipo de herramienta manual utilizada, deber utilizarse los equipos de proteccin colectiva e individual apropiados. En la siguiente tabla se recogen diferentes medidas de seguridad especficas para las herramientas manuales de uso ms comn: Martillos Mango resistente, adaptable a la mano y sujeto-encajado firmemente a la cabeza. Sin rebabas en la cabeza. Filo correctamente afilado (ngulo de corte segn el material a trabajar). Uso de gafas contra impactos, pantallas de proteccin contra proyecciones, guantes de proteccin mecnica y protectores de goma para evitar golpes en manos.

Cinceles

Destornilladores Adecuacin perfil-ranura de tornillos. Mango resistente, en buen estado y de longitud adecuada al trabajo a ejecutar. No sujetar la pieza con la palma de la mano cuando sobre ella se va a atornillar-desatornilllar. Para trabajos elctricos deben utilizarse destornilladores aislados No son perforadores ni cinceles. Llaves La quijada de la llave debe adaptarse perfectamente a la cabeza. Colocar siempre en posicin perpendicular al eje de la cabeza.

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Para llaves inglesas, la mandbula fija debe encontrarse en el lado opuesto a la direccin del giro. Para trabajos elctricos deben utilizarse llaves aisladas. No colocar prolongaciones tipo tubo en el mango de las llaves. Sierras Adecuacin tipo de sierra-material. La pieza a serrar deber estar bien sujeta o no moverse. Bien afilada. Comenzar el corte, moviendo la sierra hacia s. Usar fundas para su almacenamiento. Ajustar la lima al mango y no el mango a la lima. La lima debe estar bien ajustada (introducida lo suficiente) al mango. Limpias de limaduras y grasa. Mandbulas limpias y afiladas. Prever proyecciones de material al usarlos para cortar. Para trabajos elctricos deben utilizarse alicates aislados. Utilizar fundas para su transporte. No utilizar cuchillos, navajas, etc. de "fabricacin casera". Utilizar cuchillos adecuados al trabajo a efectuar. Mango que impida resbalar a la mano. Para trabajos elctricos deben utilizarse cuchillos aislados.

Limas

Alicates

Cuchillos

Herramientas porttiles (de accionamiento mecnico) Adems de los riesgos asociados en general al uso de herramientas, las herramientas porttiles de accionamiento mecnico llevan asociados los riesgos de su forma de accionamiento (elctrico, aire comprimido, etc.). a) Accionadas elctricamente Las normas de seguridad que deben tenerse en cuenta para reducir el riesgo de que se produzcan accidentes de trabajo al manipular las herramientas porttiles accionadas elctricamente son, entre otras, las siguientes: antes de la puesta en marcha de la mquina deber comprobarse el buen estado de las conexiones elctricas y de las mangueras elctricas la desconexin nunca se har mediante un tirn brusco deber desconectarse la herramienta para cambiar de elemento auxiliar se comprobar que los accesorios (broca, sierra, disco, etc.) son los adecuados al trabajo a desarrollar los resguardos, si la mquina dispone de ellos, debern estar siempre colocados si se trabaja en locales hmedos debern adoptarse medidas para prevenir el riesgo elctrico (transformadores de seguridad, guantes aislantes, etc.) en locales muy conductores se utilizaran tensiones de alimentacin de 24 voltios deber utilizarse los equipos de proteccin individual adecuados

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b) Accionadas neumticamente Las normas de seguridad que deben tenerse en cuenta para reducir el riesgo de que se produzcan accidentes de trabajo al manipular las herramientas porttiles accionadas neumticamente son, entre otras, las siguientes: antes de la puesta en marcha deber comprobarse la estanqueidad del circuito no deber modificarse la regulacin de las vlvulas de seguridad o descarga para conseguir mayor presin de trabajo si se dispone de aire comprimido, no usarlo para operaciones de limpieza revisar peridicamente la instalacin y siempre antes de iniciar el trabajo c) Accionadas por combustin Las normas de seguridad de carcter general que deben tenerse en cuenta para reducir el riesgo de que se produzcan accidentes de trabajo al manipular las herramientas accionadas por combustin son, entre otras, las siguientes: El combustible utilizado generalmente es explosivo e inflamable. Debern extremarse las precauciones al realizar las operaciones de carga, llevndolas a cabo en locales bien ventilados y mantenindose alejado de fuentes de calor o de generacin de chispas. Este tipo de herramientas deben utilizarse en reas bien ventiladas por la posible generacin de monxido de carbono, gas muy peligroso. Ciertos elementos de este tipo de herramientas son susceptibles de alcanzar altas temperaturas existiendo el riesgo de producir quemaduras y pudindose perder en ese momento el control de la herramienta. Debe tenerse especial cuidado en su manipulacin por disponer de elementos mviles y cuchillas accesibles.

INDUSTRA DE LA CONSTRUCCIN De todos es conocido que el sector de la construccin es uno de los sectores con mayores ndices de siniestralidad, que viene dada por su particular idiosincrasia, tanto desde el punto organizativo (gran nmero de empresas en un centro de trabajo, mucha movilidad de puestos de trabajo, interferencias de varias empresas en un puesto de trabajo, etc.), como desde el punto de vista del personal (poca formacin de los trabajadores en materia de prevencin de riesgos, excesiva rapidez para la ejecucin de trabajos -trabajos a destajo o a precio fijo-, contratos de trabajo por periodos muy cortos, etc.). Las medidas de prevencin de riesgos que deben ser aplicadas en las obras de construccin vienen marcadas por el entorno fsico de la obra. La variabilidad del mismo hace que deban adaptarse continuamente a la fase de la obra para mantener su eficacia.

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Figura 17-5

Legislacin de aplicacin El Real Decreto 1627/97 sobre disposiciones mnimas de seguridad y salud para las obras de construccin, es de aplicacin para todas las obras de construccin en el territorio espaol, exceptuando a las industrias extractivas a cielo abierto o subterrneas o por sondeos, que disponen de normativa especifica. Esta nueva norma amplia el nmero de obras donde existe la obligatoriedad de Estudios de Seguridad y Salud y establece la inclusin de Estudios Bsicos de Seguridad y Salud en obras de menor entidad. As mismo se crea la figura del Coordinador de Seguridad y Salud tanto en proyecto como durante la ejecucin. a) Qu se entiende por obra de construccin u obra?. Es cualquier obra pblica o privada, en la que se efecten trabajos de construccin o ingeniera, esto es desde tareas de derribos, movimientos de tierras, mantenimiento, reparaciones, rehabilitacin, instalaciones, conservacin saneamiento, las propias de construccin, etc. b) Qu personas, fsicas o jurdicas, intervienen en este Real Decreto? Adems de los trabajadores por cuenta ajena, protagonistas en todas las disposiciones referentes en seguridad y salud, el R.D. define al promotor, persona fsica o jurdica por cuenta de la cual se realiza la obra. Est encargar a los proyectistas, la totalidad o parte del proyecto y designar a un Tcnico competente la coordinacin de los principios generales de seguridad en la fase de proyecto o durante la ejecucin de la obra (coordinador en materia de seguridad y salud) y designar al Tcnico o Tcnicos competentes encargados de la direccin y control de la ejecucin de la obra (direccin facultativa). c) Cundo es necesario designar un Coordinador en materia de Seguridad y Salud? En la elaboracin del proyecto: Cuando intervengan varios proyectistas.

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Durante la ejecucin de la obra: Cuando intervengan ms de una empresa o una empresa y trabajadores autnomos. La designacin de Coordinador tanto en fase de proyecto como en ejecucin podr recaer sobre la misma persona. La designacin de Coordinadores NO exime al promotor de sus responsabilidades. d) Cundo es obligado el Estudio de Seguridad y Salud? Siempre que se d una de estas condiciones, el promotor estar obligado que en la fase de proyecto se elabore un Estudio de Seguridad y Salud El presupuesto de ejecucin sea superior a 75 millones de pesetas. En este presupuesto debe incluirse el impuesto del valor aadido (I.V.A.), el beneficio industrial y los gastos generales, lo cual supone un presupuesto de ejecucin "neto" de unos 54 millones aproximadamente. La duracin estimada sea superior a 30 das laborables y se empleen, en algn momento, ms de 20 trabajadores simultneamente. El volumen de mano de obra estimada sea superior a 500 "jornales" (das de trabajo del total de trabajadores). En obras de tneles, galeras, conducciones subterrneas y presas. e) Cundo se debe elaborar un Estudio Bsico de Seguridad y Salud? Siempre que no sea obligado el Estudio de Seguridad y Salud, el promotor estar obligado, en la fase de proyecto, a encargar la elaboracin del Estudio Bsico de Seguridad y Salud. f) Quin elabora el Estudio de Seguridad y Salud y cual es su contenido? Lo elabora el Coordinador en materia de Seguridad y Salud durante la elaboracin del proyecto de obra. El Estudio de Seguridad y Salud formar parte del proyecto de ejecucin de la obra. El Estudio contendr, como mnimo: Memoria Descriptiva de los procedimientos, equipos tcnicos y medios auxiliares, identificacin de riesgos y sus medidas tcnicas para evitarlos, riesgos no evitables y sus medidas de control y reduccin. Asimismo se realizar una descripcin de los servicios sanitarios y comunes de al obra. Pliego de condiciones particulares, donde se indiquen las normas legales y reglamentarias aplicables y las prescripciones de obligado cumplimiento para esta obra. Planos y detalles para una mejor definicin y comprensin de las medidas preventivas.

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Mediciones y presupuesto de todas aquellas unidades o elementos de seguridad y salud definidos o proyectados. El presupuesto deber hacer referencia al cuadro de precios sobre el que se calcula y solo figurarn partidas alzadas en elementos u operaciones de difcil cualificacin. g) Quin elabora el Estudio bsico de Seguridad y Salud y cual es su contenido? Deber realizarlo un tcnico competente designado por el promotor o el Coordinador de Seguridad durante la elaboracin de proyecto, si es obligada esta figura, segn lo indicado en el apartado 3.. Deber precisar las Normas de Seguridad y Salud aplicables, con su correspondiente identificacin de riesgos, las medidas tcnicas para evitarlos, especificando las medidas preventivas y protecciones, valorando su eficacia cuando se traten de medidas alternativas. h) Quin elabora el Plan de Seguridad y Salud y cual es su contenido? El Plan de Seguridad y Salud lo elabora cada contratista, en aplicacin del Estudio de Seguridad y Salud o en su caso el estudio bsico. En l se estudiar, analizar, desarrollar y complementar el Estudio, en funcin del sistema constructivo propio del contratista. En el Plan se podrn dar propuestas alternativas, justificndolas tcnicamente y sin que impliquen disminucin de los niveles de proteccin previstos e incluir valoracin econmica que no podr implicar disminucin del importe total. Deber ser aprobado, antes del inicio de la obra, por el Coordinador de Seguridad y Salud. EL PLAN DE SEGURIDAD Y SALUD CONSTITUYE EL INSTRUMENTO BSICO DE ORDENACIN DE LAS ACTIVIDADES DE IDENTIFICACIN Y, EN SU CASO, EVALUACIN DE RIESGOS Y PLANIFICACIN DE LA ACTIVIDAD PREVENTIVA. El Plan de Seguridad y Salud estar en la obra a disposicin permanente de quienes intervengan en la ejecucin de la obra, personas u rganos con responsabilidad en materia de prevencin de riesgos y los representantes de los trabajadores, quienes podrn presentar por escrito y de forma razonada las sugerencias y alternativas que estimen oportunas. i) Cules son las obligaciones de los contratistas y subcontratistas? Aplicar los principios de la accin preventiva. Cumplir y hacer cumplir a su personal lo establecido en el plan de seguridad y salud. Cumplir la normativa en materia de prevencin de riesgos. Informar e informar a los trabajadores autnomos sobre medidas preventivas Atender las indicaciones y cumplir las instrucciones del coordinador de seguridad y salud. Los contratistas y subcontratistas respondern solidariamente de las consecuencias que se deriven del incumplimiento de las medidas previstas en el plan de seguridad e salud.

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Las responsabilidades de los Coordinadores, de la Direccin Facultativa y del Promotor no eximirn de sus responsabilidades a los Contratistas y Subcontratistas. j) Qu es el libro de incidencias y quien puede realizar anotaciones? Es un libro con HOJAS POR DUPLICADO que sirve PARA EL CONTROL Y SEGUIMIENTO DEL PLAN de Seguridad y Salud, que ser proporcionado por el Colegio Profesional del Tcnico que haya aprobado el Plan. o por la Oficina de Supervisin de Proyectos, si se trata de obras de la Administracin. Este libro estar siempre en obra, en poder del Coordinador o de la Direccin Facultativa (si no existe Coordinador). PODRN REALIZAR ANOTACIONES la Direccin Facultativa, los contratistas, los subcontratistas, las personas u rganos responsables en materia de prevencin de las empresas que intervienen en la obra, los representantes de los trabajadores y Tcnicos de las Administraciones pblicas competentes. Cuando se efecten anotaciones, el Coordinador deber remitir una copia a Inspeccin de Trabajo y Seguridad Social de la provincia, en plazo mximo de 24 horas, notificar las anotaciones a los contratistas afectados y sus representantes de los trabajadores. k) Formacin, consulta y participacin de los trabajadores. Los contratistas y subcontratistas debern GARANTIZAR que los trabajadores reciban FORMACIN E INFORMACIN adecuada de todas las medidas que deban adoptarse. A efectos de consulta y participacin de los trabajadores e independientemente de lo dispuesto en el artculo 18 de la Ley 31/95, el contratista entregar una copia del plan de seguridad y salud a los representantes de los trabajadores en el centro de trabajo. Riesgos en la construccin En la actividad de construccin se dan prcticamente todos los riesgos presentes en las actividades industriales en funcin de los trabajos que se realicen. Por ello y como referencia se dar una lista de riesgos y las diversas situaciones que los provocan. En los Estudios y Planes de Seguridad y Salud de las obras de construccin se emplea el esquema contrario: se citan las operaciones que se realizan y los riesgos que plantea cada una. Golpes, cortes con objetos Este riesgo est presente en todas las fases de una obra: desde la demolicin hasta los acabados o instalaciones. Se encuentra presente adems en todas sus variantes: Contra objetos inmviles, en acopios de materiales de diferentes tamaos, nuevos y cascotes, por acceso a zonas con poco espacio. Teniendo afectada cualquier parte del cuerpo.

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Contra objetos mviles, en la manipulacin manual y mecnica de cargas. Por el uso de herramientas porttiles, sean de accionamiento manual o accionamiento mecnico. Las partes principales afectadas suelen ser aqu las extremidades superiores. En la utilizacin de maquinaria diversa de obra: sierras circulares, hormigoneras, montacargas, Pisadas sobre objetos Este riesgo se da en casi todas las fases de la obra exceptuando algunas de acabados e instalaciones, que se realizan con los solados colocados. Las causas principales son: La falta de orden y limpieza: presencia de cascotes en demoliciones, trozos de madera y clavos en la realizacin de estructuras de hormign, o recortes de hierro y caldo fro de soldadura en estructuras metlicas. La irregularidad de los suelos en todas las fases de la obra hasta la colocacin de los solados definitivos Discontinuidades en plataformas de trabajo. Cadas al mismo nivel ste est relacionado con los dos anteriores. Su principal factor causante es la falta de orden y limpieza en las zonas de trabajo y de paso as como la falta de regularidad en las superficies por donde los trabajadores se mueven. En un principio, la severidad de dao no se considera elevada en ninguno de los tres casos. Sin embargo es preocupante la frecuencia con la que se repiten, lo que viene a repercutir en lentos deterioros de salud y en elevado nmero de horas perdidas. Cadas a distinto nivel No es ste, afortunadamente, un tipo de accidente con una frecuencia relativa muy elevada, pero si causa una elevada conciencia de riesgo porque sus consecuencias son siempre previsiblemente graves. Se da en la mayor parte de las fases de una obra cuando no existe una proteccin adecuada. Se debe hacer especial hincapi en el mismo porque se trata de un accidente claramente evitable. Es inevitable la realizacin de trabajos en altura en una obra de construccin, pero es siempre evitable el riesgo de cada. Para cada fase de obra existen protecciones colectivas adecuadas que los encargados de obra estn obligados a utilizar. Y cuando stas puedan resultar insuficientes ser necesario utilizar medidas de proteccin individual: el cinturn de seguridad de tipo arns. Como ejemplo, un caso particular de la fase de instalaciones: la colocacin de antenas en el tejado. Suele realizarse en el estadio final de la obra y habitualmente, en ese momento ya se han quitado las protecciones colectivas que se utilizaron para la realizacin y acabados de la cubierta. El resultado es que los "antenistas", suelen tener

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accesos sumamente complicados, espacios de trabajo pequeos y verse obligados a emplear equipos de proteccin individual si quieren estar efectivamente protegidos contra el riesgo de cada. Cadas de objetos Este riesgo se da tambin en casi todas las fases de una obra. Solo en aquellas tareas que se realizan bajo techado y con todos los huecos cubiertos estn exentas de l. Se da por el contrario en todas las tareas en las que existe una manipulacin manual o mecnica de cargas, y en todas las realizadas en espacios en los que hay otras personas u otras tareas que se realizan a un nivel ms alto. Otro motivo de cada de objetos es por desplome o por derrumbamiento, peligro ms latente en las fases de demolicin o reestructuracin de viejos edificios. Aqu, las consecuencias pueden ser muy diversas, pues se pueden considerar: Cadas de pequeos objetos que se manipulan manualmente y que suelen causar daos en las extremidades superiores e inferiores. Cadas de materiales pesados, ya sea por derrumbe o por manejo de cargas con maquinaria de elevacin (gras, cabrestantes, etc.), cuyas consecuencias pueden ser muy graves. Cada de materiales desde mucha altura, con lo que no hacen falta grandes pesos para que las consecuencias sean graves. En cualquier caso, se trata de un riesgo evitable en la mayora de las ocasiones: Mediante medios de proteccin colectiva: colocacin de marquesinas en zonas de paso. Formacin y medidas de tipo organizativo: delimitar zonas de carga y descarga, que el gruista no pase con la carga por encima de las personas, cuidando que los elementos de elevacin de cargas estn en adecuadas condiciones (eslingas, estrobos, grilletes, etc.), utilizando jaulas para la elevacin de materiales sueltos (pals de ladrillos, paquetes de tablones,...) Cuando las cargas son pequeas, son eficaces loe Equipos de Proteccin Individual, el casco, el calzado de seguridad, y los guantes de proteccin mecnica. Atrapamientos Es otro de los riesgos comunes a todas las tareas que se dan en una obra de construccin, puesto que pueden suceder por los motivos ms variados: manipulacin manual de cargas, manutencin mecnica, empleo de herramientas porttiles, tanto de accionamiento manual como de accionamiento mecnico, empleo de mquinas herramienta, Y ests son tareas que se realizan en cualquier lugar y en cualquier momento. Lgicamente, pueden tener consecuencias graves aquellos que se producen cuando se manejan fuerzas que sobrepasan la resistencia de las personas:

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Manipulacin de cargas con equipos de elevacin. Producidos por derrumbe de alguna parte de un edificio. Manejo de mquinas herramienta. Las medidas preventivas son variables en funcin de lo que pueda producir dichos atrapamientos: Manejando aparatos para elevacin y transporte de cargas: realizar correctamente los estrobados y no sujetar las eslingas en el izado, utilizar elementos como cuerdas u otros cuando hay que dirigir una carga suspendida. No situarse nunca debajo de una carga suspendida, si se colabora en el transporte de una carga: estar siempre visible por la persona que manipula el aparato de elevacin. Reforzando las estructuras que durante la ejecucin de la obra puedan colapsarse: entibacin de zanjas, apuntalamiento de paredes, fachadas y elementos estructurales. En el manejo de mquinas herramienta: adaptacin de las mquinas al RD 1215/97 y en cualquier caso, utilizacin de ropa ceida y abrochada y no utilizacin de anillos, cadenas, pulseras, relojes u otros elementos que arrastraran al resto del cuerpo en caso de ser cogidos. Contra los pequeos atrapamientos, que suelen ser son ms frecuentes son tiles los Equipos de Proteccin Individual: casco, guantes y calzado. Quemaduras /contactos trmicos Este es un riesgo que se encuentra presente sobre todo en tareas de soldadura y cuando se manipula cal que se mezcla con agua. Las tareas de soldadura slo estn presentes en la fase de estructuras, metlicas y de hormign (en menor grado) y en la de instalaciones, donde se realizan soldaduras en las conducciones de agua, calefaccin, gas, ascensor (en algunos casos) y en algunos acabados que se realicen a medida. Las precauciones bsicas son: Manipulacin de piezas calientes con equipos adecuados (tenazas o pinzas). Utilizacin de equipos de proteccin individual (guantes, mandil) Contactos elctricos directos Este es un riesgo que se materializa en pocas ocasiones pero casi siempre con consecuencias graves. Es uno de los riesgos claramente evitables. De hecho, las nicas personas que deberan estar sometidos a l son los que realizan manipulacin de instalaciones en tensin. Y estos, a su vez deberan tomar precauciones especiales para efectuar dichos trabajos. Por desgracia, la realidad es que, en algunas obras, la instalacin elctrica no se encuentra en las condiciones adecuadas y entonces muchas personas se encuentran sometidas a este riesgo, a veces sin conocerlo.

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La manera de evitar contactos elctricos directos es tener la instalacin en las debidas condiciones: Un cuadro elctrico general con proteccin magnetotrmica y diferencial convenientemente probada y regulada, y cuadros parciales de conexin en cada planta o zona con el mismo tipo de proteccin. Una toma de tierra con el valor adecuado Una instalacin en la que no haya partes activas al descubierto: cableado en condiciones y protegido de agresiones de tipo qumico y mecnico, bases de enchufe en buen estado y normalizadas, acordes al estado de las clavijas de conexin del aparellaje a utilizar. Uso de tensin de seguridad (24 voltios) para la iluminacin y para los aparatos que hayan de utilizarse en zonas hmedas. Adecuado mantenimiento de todas las herramientas elctricas (cables, clavijas, carcasas). Para que los que manipulan instalaciones en tensin realicen sus tareas con seguridad, se les exige: formacin terico-prctica en el mtodo de trabajo en contacto (empleado para trabajar en tensin en baja tensin), el empleo de herramientas aisladas y material normalizado de aislamiento (protecciones colectivas y equipos de proteccin individual) y el seguimiento de unos procedimientos de trabajo que garanticen que no se realizarn las tareas de cualquier forma. Contactos elctricos indirectos Este caso es distinto del anterior. A este riesgo se encuentran sometidos todos los que manejan algn tipo de herramienta elctrica, incluso los que se encuentran trabajando sobre estructuras metlicas (andamios) si hay cables o maquinaria elctrica que se encuentra en contacto con las mismas. Este riesgo se da, por tanto, en todas las fases de la obra. Para prevenirlo, son vlidas las medidas que se han dado en el punto anterior acerca de las instalaciones. Es importante la concienciacin por parte de los trabajadores y de los empresarios del hecho que muchos accidentes son provocados por herramientas elctricas que se encuentran en estado defectuoso. Ante una herramienta en mal estado debe buscarse la reposicin o reparacin antes de continuar el trabajo. Exposicin a sustancias txicas/corrosivas Este riesgo lo tienen en las obras de construccin aquellos trabajadores que se encuentran en contacto con cementos y hormigones, los que se encargan de tareas de pintura o manejan disolventes, y los que estn realizando tareas de soldadura. Esta por tanto presente en casi todas las fases de una obra. Quiz slo se libran del mismo los que realizan algunos tipos de instalacin al final de la obra. No suele aportar muchas lesiones graves en las obras de construccin (lo ms frecuente son los casos de dermatosis), pero como accidente pueden darse casos de

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intoxicaciones graves en la manipulacin de disolventes o ciertas pinturas en lugares cerrados y tambin pueden considerarse en este apartado las asfixias provocadas por trabajos en recintos confinados en los que puede haber acumulaciones de gases o falta de oxgeno. La prevencin de la exposicin por contacto se debe enfocar en primer lugar a programar los trabajos y los aportes de material de forma que el trabajador deba estar en contacto con las sustancias el menor tiempo posible, y en segundo lugar a la utilizacin de los equipos de proteccin personal adecuados para proteger este riesgo en cada tarea. Existe tambin un riesgo higinico por inhalacin de polvo que puede producirse en las operaciones de corte de elementos cermicos, manejo de cementos en polvo y ridos, tareas de limpieza, etc. En los casos de contacto, los E.P.I. sern los guantes de caractersticas adecuadas, en el caso de inhalacin, filtros de accin mecnica o mecnica y qumica, y equipos de respiracin autnoma o semiautnoma en n los casos en los que se prevea falta de oxgeno. Proyecciones/salpicaduras Este es un riesgo que provoca innumerables incidentes y bastantes accidentes en las obras de construccin. Est presente en casi todos los trabajos de todas las fases de la obra. Para prevenir dicho riesgo, lo primero sera dotar a las mquinas herramienta presentes en las obras de protecciones colectivas (en aquellas que sea factible hacerlo): Pantallas, transparentes si es posible, de modo que situadas entre el trabajador y la pieza/herramienta, detengan las proyecciones. Si son transparentes, debern renovarse cuando dificulten la visibilidad. Pantallas que aslen el puesto de trabajo (proteccin frente a terceras personas). Los trabajos que se efecten con herramientas porttiles o herramientas de mano (que son la mayora) harn imprescindible el uso de E.P.I. por parte de los trabajadores: Pantallas faciales si se trata de proyecciones de slidos o lquidos de las que hay que proteger toda la cara. Gafas contra impactos con el nivel de proteccin mecnica adecuada a la masa y velocidad de los fragmentos o partculas que se espera recibir. Tambin se deben proteger las manos mediante guantes, y si procede los antebrazos con manguitos. Se proteger el cuerpo con el uso de chaquetas o mandiles de material apropiado. Sobreesfuerzos Los dos factores principales que los causan son: el trabajo en posturas inadecuadas y la carga fsica excesiva, aunque habitualmente suelen darse ambos casos simultneamente en las obras de construccin. La lesin ms frecuente debida a ste riesgo, son las algias de tipo dorso-lumbar.

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La prevencin debe enfocarse en diversos campos: La formacin de los trabajadores para lograr el cambio de hbito en sus posturas de trabajo en el levantamiento, transporte de cargas y modo de situarse ante el trabajo. Organizar las zonas de trabajo y los acopios de materiales de forma que las manutenciones sean lo mas cortas posible y los acopios sean accesibles desde los medios mecnicos de elevacin. Emplear siempre que sea posible medios de manipulacin mecnica, carretillas, gras, etc. Utilizacin de Equipos de Proteccin Individual: fajas abdominales, muequeras, etc. Atropellos o golpes con vehculos ste es otro accidente de los que no ocurre en gran nmero pero que debe ser tenido muy en cuenta dado que sus consecuencias suelen ser graves. En grandes obras donde hay circulacin de maquinaria en el interior, es un problema especialmente grave, pero tambin en las pequeas donde los vehculos que llegan se quedan cerca de la obra. El riesgo lo corren los trabajadores que manejan las mquinas y tambin todos los que por cualquier motivo circulan alrededor de las mismas. Para prevenir los riesgos, las acciones a realizar deben ser: Los trabajadores deben mantener hbitos seguros de trabajo, respetar el cdigo de circulacin y conducir con prudencia. Si se circula por el interior de las obras, debe haber caminos marcados para la circulacin de vehculos distintos, a ser posible de las vas para peatones. De igual modo la entrada de vehculos debe estar separada de la entrada de personas. Cuando haga falta habr una persona que dirija las maniobras de los vehculos dentro de la obra. El conductor del vehculo har caso slo a la persona que le dirige. Nadie debe pasar ni permanecer en el radio de accin del vehculo hasta que este no se encuentre totalmente detenido. No se debe descansar a la sombra de un vehculo detenido. Los vehculos y mquinas deben ser revisados por el conductor antes de su uso. Establecer un programa de mantenimiento para asegurar el correcto estado del vehculo. Utilizar los vehculos o mquinas nicamente para el fin establecido. Las caractersticas del vehculo o mquina deben ser adecuadas en funcin del uso y del lugar de utilizacin. Disponer de los elementos de seguridad necesarios, los cuales de deben encontrar en buen estado (resguardos, frenos, luces rotofaro, bocina de marcha atrs, etc.). Limitar la velocidad de circulacin en el recinto en funcin de la zona y vehculo. Debe existir un nivel de iluminacin adecuado. Todos los medios de transporte automotores que no tengan cabina para el conductor con la suficiente resistencia, debern disponer de prtico de seguridad. La carga de vehculos debe disponerse de una forma adecuada quedando uniformemente repartida y bien sujeta.

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Cuando los vehculos estn situados en pendientes mantener los frenos puestos y las ruedas aseguradas con calzos. No circular al bies en una pendiente, seguir la lnea de mayor pendiente, especialmente en vehculos o mquinas de poca estabilidad, tales como carretillas elevadoras, tractores, etc. Evitar cambios buscos de direccin, virajes con poco radio, a velocidad exagerada o en la parte baja de un descenso rpido. En el caso de aparatos elevadores, no elevar una carga que exceda la capacidad nominal. Respetar las indicaciones de la placa de carga. Siempre que se deba usar la gra de un camin, ste debe asentar sus estabilizadores. Ruido Este riesgo no suele causar accidentes salvo en raras ocasiones, pero s sordera profesional. A l estn expuestos casi todos los trabajadores en casi todas las fases de la obra. Lo causan sobre todo las herramientas porttiles accionadas elctricamente (radiales, rozadoras, martillos, taladros percutores), algunas mquinas de obra (hormigoneras, sierras circulares) y los vehculos a motor (dumper, retroexcavadoras). En aquellas obras en las que deben realizarse voladuras existe adems riesgo de accidente por traumatismo sonoro. En el empleo de la maquinaria descrita es muy difcil evitar la emisin de ruido, de forma que la solucin ms viable es la utilizacin de Equipos de Proteccin Individual, tapones u orejeras adecuados a los niveles de ruido. Estrs trmico Se puede encontrar estrs trmico por calor y por fro. Se ven afectados por el primer caso aquellos trabajadores que realizan tareas que implican un cierto esfuerzo fsico en ambientes de temperatura elevada (ms probabilidad si se aade una elevada humedad relativa). El segundo caso lo pueden sufrir los que realizan trabajos en un ambiente de fro extremo Las caractersticas de esfuerzo fsico pueden darse en casi todas las fases de una obra, pero las condiciones ambientales para encontrar estrs trmico se encuentran slo de forma ms puntual. Las condiciones para el estrs trmico por calor pueden esperarse en poca estival y sobre todo en trabajadores que desarrollen su trabajo con exposicin directa al sol. El estrs trmico por fro puede darse en invierno, en trabajos que se realicen con exposicin a viento de temperaturas muy bajas. Combatir ste ltimo pasa por proporcionar a los trabajadores ropa de trabajo de abrigo. Es ms difcil combatir el estrs trmico por calor. Deben conocerse las condiciones de temperatura y humedad que pueden provocarlo y limitar la cantidad de trabajo fsico a realizar en tales momentos, procurar la colocacin de toldos que protejan a los trabajadores de la radiacin solar directa o realizar tareas bajo techo, procurar que los trabajos se efecten con ventilacin suficiente. Esta lista de riesgos no pretende ser exhaustiva. Sirve, sin embargo, para ver que en ste sector, en el que tradicionalmente se da un alto nivel de siniestralidad, es posible evitar riesgos y prevenir accidentes.

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INDUSTRIA AGRCOLA Identificacin de los riesgos:


RIESGO SITUACIONES DE RIESGO Cadas al mismo nivel x Aperos de trabajo en el suelo. x Terrenos irregulares y/o abruptos. x Suelos resbaladizos en el interior de las naves de ganado. x Pisadas sobre objetos. x Objetos cortantes en el suelo (cristales, clavos, etc.)

Cadas a distinto nivel

x Cadas desde tractores o remolques a ms de 2 metros de altura. x Cadas desde ramas de rboles. x Almacenamiento en zonas de altura. x Uso de maquinaria agrcola. x Manipulacin de aperos de trabajo. x Mantenimiento de la maquinaria. x Mantenimiento de las instalaciones. x Contactos elctricos indirectos. x Uso de pesticidas y plaguicidas. x Uso de fertilizantes. x Uso de productos para el tratamiento de los animales. x Ataques de animales. x Uso de vehculos agrcolas. x Vuelco de vehculos agrcolas. x Uso de vehculos para el transporte de personas. x Manipulacin de cargas excesivamente pesadas. x Manipulacin repetitiva de cargas. x Posturas inadecuadas. x Trabajos en contacto con el ganado. x Manipulacin de estircol y detritos de los animales. x Uso de herramientas manuales. x Uso de mquinas-herramienta. x Mantenimiento de vehculos. x Trabajos en condiciones ambientales adversas. x Uso de maquinaria agrcola. x Almacenamiento de productos inflamables y Combustibles. x Almacenamiento de cereales y legumbres.

Atrapamientos

Contactos elctricos Exposicin a agentes qumicos Accidentes causados por seres vivos Atropellos o golpes con vehculos Carga fsica

Riesgo biolgico Golpes y cortes por objetos Estrs trmico Ruido Incendio y explosin

Tabla 17-12: IDENTIFICACIN DE RIESGOS EN LA INDUSTRIA AGRCOLA

Desarrollo y control de los riesgos identificados: 1 - Cadas al mismo nivel: Presencia de herramientas y aperos de trabajo (incluidas mangueras) abandonados en el suelo tras su uso.

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Pequeos desniveles e irregularidades en el pavimento de las naves. Rejillas de evacuacin de fluidos que presenten salientes. Terrenos de labranza escarpados y de difcil acceso (baches, zanjas, etc.) con presencia de diversos materiales en la zona de trabajo (piedras, ramas, etc.). Acumulacin de agua para la limpieza de ganado e instalaciones, y de otros fluidos en suelos poco porosos. Pisadas y tropiezos con objetos abandonados en el suelo tras su utilizacin o incorrectamente almacenados. Medidas de control: Se evitar dejar abandonados los tiles de trabajo despus de su uso, depositndolos en lugares adecuados a tal efecto (cuadros de herramientas, estanteras, departamentos de almacenamiento...). Orden y limpieza en las instalaciones. Se evitar en la medida de lo posible la presencia de desniveles en las naves, y se repararn las irregularidades causadas por un mal estado del pavimento. Se dispondrn suficientes canales de evacuacin de fluidos, sealizando adecuadamente (mediante color de contraste) las rejillas de desage. Se suministrar calzado de suela antideslizante a los trabajadores. Se prestar especial atencin a los accesos al puesto de trabajo en los terrenos de labranza, mantenindolos en la medida de lo posible libres de obstculos. 2 - Cadas a distinto nivel: Cadas desde tractores o remolques a ms de 2 m. de altura . Cadas producidas al recoger frutos o realizar tareas de poda a rboles. Almacenamiento de balas de hierba, productos alimentarios, equipos de trabajo o algn otro objeto. Medidas de control: Al subir al puesto del conductor de un vehculo utilizando una escala, utilizar como puntos de apoyo los dos brazos y los pies de tal manera que en todo momento se tengan tres puntos de apoyo. Las escalas deben de tener una anchura mnima de 40 cm. y la distancia mxima entre peldaos ser de 30 cm. Evitar movimientos bruscos al subir por la escala del vehculo y subir prestando atencin a la escala evitando distracciones. Evitar en lo posible subir a rboles. Si fuese imprescindible, establecer medidas de seguridad como puede ser amarrarse al tronco del rbol, evitando amarrarse a ramas por posible rotura de las mismas.

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Si el rbol no ofreciese suficiente estabilidad debido a su altura o grosor del tronco, evitar la subida directa al rbol y utilizar algn tipo de escalera, plataforma o celda elevadora. Si en los almacenes hubiera ms de un piso se habilitar una escalera de servicio o se colocar una escala fija con anchura mnima de 40 cm. y distancia mxima entre peldaos de 30 cm. Las escalas que tengan una altura superior a 4 m. dispondrn, al menos a partir de dicha altura , de una proteccin circulante. Si se empleasen para alturas mayores de 9 m. se instalarn plataformas de descanso cada 9 m. o fraccin. Atrapamientos: Atrapamientos en las partes mviles de las mquinas y aperos de trabajo. Atrapamientos en las tareas de mantenimiento de los equipos de trabajo. Medidas de control: Se evitar, mediante la colocacin de enclavamientos o resguardos obstructivos, que los trabajadores puedan acceder a las zonas donde las partes mviles desarrollen su carrera. Si sto no fuese posible, se informar adecuadamente al trabajador para que no se acerque al punto de operacin mientras la mquina est en funcionamiento. Se proceder a la elaboracin de procedimientos de trabajo para garantizar la seguridad de los trabajadores en las tareas de mantenimiento, incluyendo las prescripciones para la correcta consignacin de los equipos de trabajo. Contactos elctricos: Este riesgo se encontrar debido a contactos con la instalacin elctrica (cuadros, cableado, enchufes, etc. ) y cuando se utilicen mquinas conectadas a la red elctrica como pueden ser dispersores mviles de agua, cortadoras de setos, mquinas utilizadas en ganadera para tratamientos de la leche, etc. Medidas de control: En cuanto a los cuadros elctricos, evitar tener partes activas accesibles, disponer de seccionadores de corriente y no sobrecargar los cuadros de distribucin con derivaciones excesivas. Se debern disponer de diferenciales de media sensibilidad para el circuito de potencia y de alta sensibilidad para el de alumbrado. El cableado debe ser revisado para verificar que no se encuentra en mal estado. No se aconseja realizar empalmes con cintas adhesivas. Es importante recordar que los cables pueden pasar por zonas que presenten una gran humedad o tengan charcos de agua lo que aumenta el riesgo. Aquellas mquinas que funcionen con energa elctrica y lo requieran ( no lo requerirn las que sean seguras por s mismas; por ejemplo, disponiendo de doble aislamiento) se conectarn debidamente a tierra, para lo cual es necesario verificar que exista continuidad entre la pica de la puesta a tierra y la mquina. Asmismo, siempre que resulte posible, se utilizarn mquinas-herramientas porttiles que dispongan de doble aislamiento.

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Exposicin a agentes qumicos: En el caso del agricultor, se deber al manejo y exposicin a pesticidas, plaguicidas y fertilizantes necesarios para el tratamiento de los cultivos. Constituyen un grupo de moderado riesgo. Los principales grupos qumicos a que estn expuestos son : Organoclorados, organofosforados, carbamatos, tiocarbamatos, piretrinas, bipiridilos, triazinas, nitrofenoles, organomercuriales, cidos fenoxiacticos y cloro. En el caso de los ganaderos, el riesgo es aplicable a la manipulacin de productos para el tratamiento del ganado (desparasitacin, desinfeccin de las instalaciones, etc.). Medidas de control: Recomendaciones preventivas en el almacenamiento: locales construidos con material no combustible. Adems, debern impedir posibles inundaciones y quedar alejados de cursos de agua. Estarn dotados de ventilacin adecuada con salidas al exterior, nunca a locales interiores, y debern estar separados por pared de otros locales habitados. No se almacenarn en el mismo lugar los herbicidas con los insecticidas. El etiquetado de los envases ser siempre el adecuado, segn lo previsto en el RD 2216/85 sobre envasado y etiquetado de sustancias peligrosas. Recomendaciones preventivas en el uso de equipos de tratamientos: se evitar el contacto directo con las boquillas de los rociadores, se evitar rociar en das de mucho viento, y no se podr comer, beber o fumar durante la operacin de rociado. Se utilizarn los equipos de proteccin respiratoria adecuados. Las mquinas de pulverizacin no se emplearn jams para el transporte de agua para beber personas o animales. Recomendaciones preventivas para las personas que realizan los tratamientos : los envases parcialmente usados estarn hermticamente cerrados y debidamente etiquetados; si se produjese derrame se evitar sifonar los lquidos para trasvasarlos. Si el derrame se produce en el almacn, se proceder a la recogida del lquido con material absorbente (serrn o arena), que luego se incinerar o enterrar. Se lavar la zona de derrame con abundante agua y jabn. No se guardarn pesticidas en envases de productos alimenticios (botellas, etc.). Las aguas de lavado de recipientes no se arrojarn a cursos de agua. Los trabajadores con heridas o rozaduras en las manos no intervendrn en la preparacin de los caldos. Despus de su empleo, lavarse y cambiarse de ropa en el centro de trabajo, nunca en el domicilio del trabajador. Se atender a un uso y conservacin correctos de guantes y dems ropa de trabajo. Se observarn siempre las instrucciones indicadas en la etiqueta del envase, la cual estar a disposicin del mdico en caso de intoxicacin. Cumplir siempre los plazos de seguridad marcados. Se tendr en cuenta que no todos los trabajadores pueden usar los equipos de proteccin personal para pesticidas, debido a distintos condicionantes personales (tanto fsicos como psicolgicos). En resumen, la base preventiva frente al riesgo qumico en el sector agrcolaganadero supone el uso del producto adecuado, la observacin de una buena higiene personal, la utilizacin de EPIs especficos al riesgo y la realizacin de reconocimientos mdicos peridicos de control clnico y biolgico.

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Accidentes causados por seres vivos: Ataques producidos por animales domsticos como vacas, perros, burros, cerdos, caballos, etc. Ataques como consecuencia de encuentros con animales tales como perros asilvestrados, serpientes, lobos, jabales, etc. Medidas de control: Para animales domsticos: No realizar acciones que provoquen reacciones de nerviosismo en el animal. Evitar tener los animales en ambientes ruidosos y estresantes. Pedir informacin sobre como tratar con estos animales a personas con experiencia en estas actividades. Para animales no domsticos: Evitar en la medida de lo posible transitar por zonas en las que se suponga se puedan encontrar estos animales. Evitar acercarse una vez estn identificados. No realizar movimientos extraos en la proximidad de estos animales. Informarse sobre la actuacin que se debe llevar a cabo en caso de picaduras de serpientes o de otros animales venenosos. Pedir informacin sobre los lugares en donde se puedan encontrar animales venenosos que sean difcilmente identificables ya sea por su tamao, comportamiento o caractersticas fsicas en general. Con este tipo de animales hay que extremar las medidas de precaucin, ya que podran ser pisados o golpeados por descuido, lo que provocara en muchas ocasiones una reaccin agresiva por parte del animal del tipo de una picadura o un mordisco. Atropellos o golpes con vehculos: En este apartado se observarn tanto los riesgos generados por la presencia de vehculos automviles agrcolas en la zona de trabajo como los generados en el transporte de los trabajadores a su puesto de trabajo, ya sea mediante vehculos de empresa o particulares. Se considerar en este apartado, as mismo, el riesgo de atrapamiento por vuelco de maquinaria, especialmente de tractores agrcolas. Causas principales de vuelco de los tractores agrcolas : Peligrosidad intrnseca (centro de gravedad alto). Configuracin abrupta del terreno. Conductores sin formacin adecuada. Fallos tcnicos. Actos y maniobras inseguras. Medidas de control: Se evitar, en la medida de lo posible, la concurrencia de personas a pie y de vehculos en el mismo rea de trabajo. Si el vehculo precisase para el desarrollo

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de sus funciones de un acompaante a pie, ste nunca se situar delante de la trayectoria de aqul. Los vehculos dispondrn de sealizacin ptica (luz de sirena) y acstica de marcha atrs (bocina intermitente). Los conductores estarn debidamente cualificados, formados e informados de los riesgos inherentes a su puesto. En el caso de acceso de vehculos (camiones, etc.) a las naves, se atender a lo previsto para vas de circulacin en el RD 486/97 de lugares de trabajo, y a lo previsto para sealizacin en el RD 485/97. En el caso de vehculos para el transporte de personas, se prever un mantenimiento correcto del mismo, as como la mejora de los accesos al puesto de trabajo, evitando desniveles, zanjas y baches. El conductor estar cualificado para el desarrollo de su labor, y se contemplarn en todo momento las normas de circulacin, respetando la velocidad mxima permitida en cada situacin. Respecto al riesgo de vuelco de los tractores agrcolas, se tendrn en cuenta las siguientes recomendaciones: Se actuar sobre la estabilidad del tractor: desarrollando dispositivos y avisadores antivuelco, utilizando tractores de doble traccin y de cadenas, y evitando los tractores de ruedas estrechas o excesivamente elevados. Las anchuras de va y longitud entre ejes sern mximas. Se actuar sobre el terreno, mejorando el estado, en la medida de lo posible, de caminos y accesos al puesto de trabajo (sobre todo atenuando desniveles). Se formar y adiestrar al tractorista debidamente, no slo como conductor, sino tambin como operario de una mquina agrcola. Se dispondr un mantenimiento y conservacin adecuados del tractor, con revisiones peridicas de frenos, direccin, ruedas, embrague, enganche, etc. El tractor dispondr, en todo caso, de cabina antivuelco certificada, que asegure la proteccin del conductor en caso de producirse el vuelco. Carga fsica: Manipulacin de cargas excesivamente pesadas. Manipulacin de cargas de forma repetitiva. Mantenimiento de posturas estticas como pueden ser las debidas a posturas mantenidas de pie o a estar sentado en lugares como el asiento del tractor. Mantenimiento de posturas forzadas dinmicas como las producidas en actividades tales como la recogida de productos alimenticios y tiles de trabajo en posturas inadecuadas como puede ser en posicin agachada hacia delante. Medidas de control: Siempre que sea posible se utilizarn medios mecnicos en la manipulacin de las cargas. A efectos prcticos se considera carga los objetos que pesen ms de 3 Kg. El peso mximo que se recomienda no sobrepasar es de 25 Kg No obstante, si la poblacin expuesta son mujeres, trabajadores jvenes o mayores, o si se quiere proteger a la mayora de la poblacin, no se deberan manejar cargas superiores a 15 Kg.

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En circunstancias especiales, trabajadores sanos y entrenados fsicamente, podran manipular cargas de hasta 40 Kg; siempre que la tarea se realice de forma espordica y en condiciones de seguridad. Como recomendaciones generales para el manejo de cargas podemos apuntar: Manipulacin de pesos: Apoyar los pies firmemente. Separar los mismos entre s una distancia equivalente a la que hay entre los hombros. Doblar las rodillas para coger el peso. Mantener la espalda recta. Levantar el peso gradualmente enderezando las piernas. Solicitar ayuda en caso de carga demasiado pesada. Inspeccin de la carga para detectar: Peso aproximado. Bordes cortantes. Clavos, astillas, etc. Estado del embalaje. Equipo de proteccin individual: Botas de suela antideslizante y puntera reforzada. Guantes. Casco, cuando exista riesgo de cada de otras cargas. Faja para la sujecin de las vrtebras lumbares. Manipulacin reiterada de cargas: Una frecuencia elevada en la manipulacin manual de cargas puede producir fatiga fsica y una mayor probabilidad de sufrir un accidente al ser posible que falle la eficiencia muscular del trabajador. Si se manipulan cargas frecuentemente, el resto del tiempo de trabajo debera dedicarse a actividades menos pesadas y que no impliquen la utilizacin de los mismos grupos musculares, de forma que sea posible la recuperacin fsica del trabajador. Es conveniente que se realicen pausas adecuadas preferiblemente flexibles, ya que las fijas y obligatorias suelen ser menos efectivas para aliviar la fatiga. Otra posibilidad es la rotacin de tareas, con cambios a actividades que no conlleven gran esfuerzo fsico y que no impliquen la utilizacin de los mismos grupos musculares. Mantenimiento de posturas estticas: Estas posturas pueden provocar fatiga y estrs a corto plazo y problemas osteomusculares a medio y largo plazo. Las medidas destinadas a limitar los efectos de estos riesgos proceden de analizar la organizacin del trabajo. Se debe dar a los puestos de trabajo y actividades la mayor variedad de contenidos posibles, de manera que los trabajadores puedan en un momento dado, programar su actividad, para evitar la monotona en el trabajo. Mantenimiento de posturas forzadas dinmicas: Las medidas recomendadas para evitar estos riesgos son las mismas que las destinadas a combatir los efectos de las posturas estticas, ya que estn basadas en estudiar la organizacin del trabajo para hacerlo ms variado y flexible a las circunstancias puntuales que pueden ocurrir durante la jornada del trabajo.

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Adems deberemos de tener en cuenta la necesidad de elegir sitios adecuados para trabajar, que no obliguen al trabajador a adoptar posturas forzadas, para evitar lesiones y cansancio. Riesgo biolgico: Se trata de riesgo de infectopatas (zoonosis) debido a la exposicin directa y continuada del trabajador con el ganado y su entorno (instalaciones, estircol...). Dentro de las infectopatas merece especial relevancia la brucelosis, ocupando el segundo lugar en cuanto a nivel de registro de enfermedades profesionales, por detrs de las dermopatas profesionales. El agente generador pertenece al gnero brucela, y las vas de contagio animal-hombre son la cutneo-mucosa, la inoculacin accidental, la va respiratoria y la va digestiva. Medidas de control: Para controlar el riesgo de zoonosis, es de aplicacin el RD 23 de diciembre de 1994, de Ministerio de la Presidencia, Sanidad Animal, que establece medidas de proteccin contra determinadas zoonosis y agentes productores de zoonosis, procedentes de los animales y productos de origen animal, a fin de evitar infectopatas. El agente puede ser transmitido desde el reservorio por va directa; en forma indirecta, mediante un insecto vector o a travs de soluciones de continuidad en la piel o mucosas. Cuanto ms estrecho es el contacto con la fuente, mayor es el riesgo de infeccin. Los mtodos de prevencin son limitados, ya que se trata de enfermedades transmisibles al ser humano y capaces de producir epidemias. Todas las zoonosis pueden ser enfermedades profesionales, aunque no siempre resulte fcil atribuir la infeccin al riesgo profesional. Las medidas de prevencin pasan por suprimir reservorios y vectores. Si no es posible, se dispondr de una metodologa de trabajo adecuada, del uso de equipos de proteccin individual y se proporcionar vacunacin o quimioprofilaxis especfica a los trabajadores. Se reducirn, finalmente, los contactos directos e indirectos entre trabajador y animales al mnimo indispensable para el desarrollo de la actividad laboral. Respecto de la brucelosis, la profilaxis ir encaminada a eliminar, por una parte, las situaciones que impliquen riesgo de contagio y a favorecer, por otra, la inmunidad. Las medidas de prevencin se basan en los siguientes puntos: Observacin de las hembras preadas. Sala de partos y abortos aislada del resto de las instalaciones, y revestida de azulejos para facilitar su limpieza. Una vez finalizado el parto o aborto, se realizar la desinfeccin del local mediante solucin de sosa custica al 2%. Despus de un aborto, se recogern muestras de los restos cuidadosamente (siempre con guantes) para su anlisis posterior en el laboratorio. Las jeringas sern desechables, y el resto del material abortivo (junto con los desechos) se destruir enterrndolo en cal viva a suficiente profundidad. Se har cuarentena a los animales nuevos procedentes de otras explotaciones o mercados. Si es posible, slo se adquirirn animales procedentes de granjas seguras.

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Se proceder a un sistema rotacional de pastos, evitando abrevaderos comunes y una concentracin excesiva de ganado en un mismo territorio (est comprobado que a mayor densidad de animales, mayor es el riesgo de infeccin), as como la mezcla de ganado de distintos rebaos. Diagnstico precoz de la enfermedad mediante la prueba del Anillo en la leche (Ring test). Tratamiento obsttrico, con antibiticos, de las hembras abortadas. Los animales enfermos deben ser sacrificados y enterrados convenientemente, previo tratamiento con cal viva. Se suprimirn las cubriciones durante seis meses en las hembras abortadas. Si es posible, las cubriciones se llevarn a cabo mediante inseminacin artificial (aseguramos as la inocuidad en la transmisin). Desinfeccin (mediante sosa custica o bases de amonio) de todas las personas a la entrada y salida de la explotacin, ya que actan como transmisores de la enfermedad. Se prestar especial atencin a la desinfeccin del calzado. Programa sistemtico de vacunacin del ganado, mediante el uso de las cepas B-19, Rev-1, 45/20 y H-38. Se prohibe alimentar a los perros con los restos de los abortos, que sern destruidos adecuadamente. Se evitar almacenar los detritus de los animales en las proximidades de viviendas habitadas (incluyendo la del propio ganadero). Tener en cuenta que, de momento, no existe vacunacin preventiva efectiva para el hombre. Golpes y cortes por objetos: Golpes o cortes provocados por el uso de herramientas utilizadas para cortar, punzar, golpear, mover, apretar, trabajar con la tierra, etc. Medidas de control: Recomendaciones para herramientas manuales: Las herramientas de mano estarn construidas con materiales resistentes sern las ms apropiadas por sus caractersticas y tamao a la operacin a realizar, y no tendrn defectos ni desgaste que dificulten su correcta utilizacin. La unin entre sus elementos ser firme, para evitar cualquier rotura o proyeccin de los mismos. Los mangos o empuaduras sern de dimensiones adecuadas, no tendrn bordes agudos ni superficies resbaladizas, sern aislantes en caso necesario. Las partes cortantes y punzantes se mantendrn debidamente afiladas y templadas. Durante su uso estarn libres de grasas, aceites y otras sustancias deslizantes. Se programar un mantenimiento peridico y revisiones del estado de los mangos y de otras partes de las herramientas. Utilizar herramientas adecuadas al trabajo que se realiza con ellas. Utilizar cajas u otros sistemas adecuados para su transporte. Cuando no se usan, colocarlas en lugares establecidos.

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Recomendaciones para mquinas-herramientas: Los equipos deben seguir rigurosamente las normas de conservacin y mantenimiento que indica el fabricante. Las mquinas en las que sea necesario, montarn segunda empuadura, para poder sujetarlas con las manos. No desenchufar tirando del cable. Los trabajadores deben de tener la formacin necesaria para llevar a cabo esta actividad, as como para montar en cada operacin los dispositivos protectores correctos. Elegir lugares adecuados para trabajar con estas mquinas, que no obliguen a los operarios a adoptar posturas forzadas, para evitar cansancios innecesarios y lesiones msculo-esquelticas a medio y largo plazo. Evitar prisas y no obligar a la mquina a trabajar a regmenes superiores de funcionamiento, mediante presiones inadecuadas sobre piezas, que podran causar el desgaste innecesario de los tiles o de sus soportes, o la rotura de los tiles. Mantener los tiles limpios y bien conservados, si estn embotados pueden dar lugar a retrocesos de la herramienta, con el consiguiente peligro para el operador. Estrs trmico: Generado cuando el trabajador desarrolla su tarea en terrenos exteriores, y se puede manifestar en ambos sentidos: Trabajos pesados en condiciones ambientales de altas temperaturas (agravado en caso de alta humedad relativa) generando riesgo de hipertermia y deshidratacin. Trabajos en condiciones ambientales de bajas temperaturas (agravado en caso de lluvia, viento o granizo) generando riesgo de hipotermia. Medidas de control: En caso de trabajos pesados en condiciones de altas temperaturas, se atender a las siguientes recomendaciones: Uso de ropa ligera, con bajo ndice de CLO. Evitar la exposicin directa al Sol de la cabeza, mediante el uso de proteccin especfica (sombrero, gorra, etc.). Establecer tiempos de descanso adecuados, cuya frecuencia y duracin estar en funcin de la intensidad de la tarea desarrollada. Beber frecuentemente para evitar la deshidratacin. En caso de trabajos en condiciones de bajas temperaturas, se atender a las siguientes recomendaciones: Uso de ropa adecuada, con elevado ndice de CLO, incluyendo guantes y orejeras si fuese necesario. Se atender a los posibles agravantes de las condiciones trmicas, como son el viento, la lluvia o el granizo. En caso de tormenta con abundante descarga elctrica, se abandonar temporalmente la tarea en exteriores si existe situacin de riesgo para el

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trabajador, procediendo a refugiarse en lugar seguro (nunca bajo los rboles, estructuras metlicas o lneas de alta tensin). En cualquier caso, como medida de prevencin frente al estrs trmico, y siempre que sea posible, las tareas en exteriores se realizarn mediante el uso de maquinaria agrcola, con lo que el trabajador permanecer, en todo momento, resguardado en el interior de la cabina, la cual dispondr de la climatizacin adecuada. Ruido: En este tipo de trabajo podr generarse ruido como consecuencia de la actividad debida a la maquinaria agrcola-ganadera. Medidas de control: El empresario deber evaluar la exposicin de los trabajadores al ruido, con el objeto de determinar si se superan los lmites establecidos en la reglamentacin, para poder aplicar las medidas procedentes en el origen, en el medio y en el receptor y los reconocimientos mdicos especficos para las personas expuestas al ruido con la periodicidad y caractersticas que indica el Real Decreto sobre ruido. Las evaluaciones no sern obligatorias en el caso en que los puestos de trabajo tengan valores manifiestamente inferiores a los 80 dB(A) y 140 dB(A) para el Nivel Diario Equivalente y el Nivel de Pico mximo, respectivamente. Las medidas adoptadas para reducir el ruido debern a afectar en primer lugar, si es posible a intentar disminuir el nivel de ruido en la fuente de emisin y en el medio, realizando para ello un mantenimiento de la maquinaria para evitar la posibilidad de encontrar partes mviles que produzcan vibraciones y ruido o bien intentar aislar o apantallar la fuente de ruido actuando a nivel del medio de transmisin. Por ltimo, se adoptarn medidas de atenuacin del ruido en el trabajador cuando no se puedan realizar las medidas anteriores o como complemento de ellas, mediante la utilizacin de protectores auditivos adecuados a cada caso. Incendio y explosin: Como consecuencia, principalmente, del almacenamiento de productos y materiales inflamables con elevada carga trmica (madera, paja, algodn, etc.) o que puedan generar una atmsfera explosiva (polvo en suspensin de los cereales y legumbres almacenados en los silos). Se tendr en cuenta tambin la existencia de compresores (riesgo de explosin por sobrepresin) y productos qumicos inflamables (pesticidas, combustibles para la maquinaria) utilizados en las instalaciones. Medidas de control: El riesgo de incendio se deber, principalmente, al almacenamiento de productos inflamables. Por lo tanto, las medidas de prevencin irn encaminadas a lo previsto para estos casos en el captulo VII de la OGSHT de marzo de 1971, entre lo que cabe destacar:

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Los almacenes se construirn a conveniente distancia entre s y aislados de los restantes centros de trabajo. Si sto fuese imposible, se aislarn convenientemente del resto de la instalacin, mediante muros cortafuegos u otros dispositivos de corte. Si se prev un incendio de moderada rapidez de propagacin en el local, ste no exceder de dos plantas superpuestas, y la altura de cada una de ellas no deber ser inferior a 4 metros. Si existe riesgo de rpida propagacin del fuego, la altura del local se limitar, en todo caso, a un solo piso. Existirn al menos dos o ms puertas de salida en direcciones contrapuestas y libres de obstculos en su acceso. Las puertas de salida al exterior abrirn hacia fuera, sin necesidad de llave; las interiores sern de vaivn (nunca verticales o rotatorias). Las ventanas abrirn hacia el exterior y los cristales sern opacos para evitar el calentamiento del ambiente por luz solar. Los ascensores y montacargas sern de tipo cerrado, resistentes al fuego y, de ser posible, no se instalarn en los huecos de las escaleras. Las escaleras sern de material ignfugo, y los huecos de escalera sern cerrados. Si el riesgo de incendio es alto (por elevada carga trmica), se instalarn escaleras metlicas de seguridad a lo largo de la fachada del local. Las puertas, ventanas y pasillos de salida estarn claramente sealizados. No existir en el interior del local ningn elemento que pueda constituir foco de ignicin (se incluye aqu la prohibicin de fumar en el almacn). La temperatura del interior del local se controlar para que no se supere el punto de autoinflamacin del material almacenado o de sus vapores. Para ello, si es preciso, se proceder a la ventilacin del local, bien de forma natural o forzada. El llenado de los bidones de combustible, si los hubiera, se realizar lentamente y sin permitir la cada libre desde el orificio de entrada, para evitar la mezcla del aire con los vapores explosivos. Se instalarn suficientes tomas o bocas de agua, de acuerdo a normativa. En caso de polvos orgnicos, slo se emplear agua muy pulverizada. Se colocarn suficientes extintores porttiles (prximos a las zonas de mayor riesgo, en lugares visibles y libres de obstculos), adecuados al tipo de fuego a extinguir y de eficacia mnima 21A-113B. Los extintores se revisarn peridicamente de acuerdo a lo establecido en norma. En los locales de alta carga trmica, se proceder a la instalacin de detectores de incendio conectados al sistema de alarma del centro de trabajo. Respecto a la instalacin elctrica, se atender a lo expuesto en la ITC-MIE-BT026 para atmsferas con riesgo de incendio y explosin. Especial atencin merece el almacenamiento de cereales y legumbres en los silos (generan polvos en suspensin),con elevado riesgo de explosin. Se atender en ellos a las siguientes medidas de proteccin : Prevencin de la Inflamacin, para que no se den las condiciones que concurran en el desarrollo de la explosin. Estara aqu incluido el control de las temperaturas del proceso, de las acumulaciones de polvo, inertizacin del proceso y control de conexiones a tierra y elementos antiestticos, evitando as mismo los focos de ignicin.

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Supresin o Confinamiento de la Llama, atacndola directamente mediante distintos dispositivos en los momentos iniciales de su formacin. Explosin Segura : se basa en permitir que la explosin se desarrolle, pero bajo condiciones seguras. Se logra sobredimensionando partes de la instalacin y aplicando la tcnica de Venteo (mediante vlvulas de escape o descompresin). El REBT establece, para riesgo de incendio o explosin debido a la presencia de polvo, la proteccin "Envolventes a prueba de Inflamacin de Polvo", aunque de momento no existe normalizacin para ellas. Dicho Reglamento clasifica adems la instalacin como de Clase II, por lo que los materiales elctricos empleados tendrn el grado de proteccin IP. Adems, se tendr en cuenta que la temperatura superficial mxima sea en todo momento inferior a la de autoinflamacin de los polvos. Otros sistemas de proteccin normalizados y vlidos son:
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Envolvente Antideflagrante, del Grupo II en este caso, de acuerdo a la norma UNE-20320. Seguridad Aumentada. Sobrepresin Interna. Inmersin en Aceite. Aislante Pulvelulento. Seguridad Intrnseca.

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Los polvos inflamables-explosivos tienen una temperatura de autoinflamacin cuando se encuentran como Nube, y otra distinta cuando se encuentran como Capa por lo que el material elctrico empleado en las instalaciones que nos ocupan deber ser como mnimo (UNE-20327) de la clase T5. As:
s s s s s s

Cajas de conexiones y accesorios : Exe-T5-IP65. Transformadores de potencia y condensadores: Exe-T5-IP65 Exd-T5-IP65. Luminarias : Exe-T5-IP65 Exd-T5-IP65. Tomas de corriente : Exde-T5-IP65. Aparatos de conexin y corte : Exd-T5-IP65 Exe-T5-IP-65. Lmparas porttiles: Exd-T5.

Finalmente, si en la instalacin se dispone de un compresor de aire, se prestar especial atencin a su mantenimiento (slo se realizar por personal especializado) para asegurar as un correcto funcionamiento como base de la accin preventiva. Se atender tambin a su correcta utilizacin, no sometindolo a presiones de servicio superiores a las establecidas por el fabricante, y se someter a las revisiones peridicas reglamentadas en la norma (Reglamento de Aparatos a Presin).

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NORMAS DE SEGURIDAD ANTE INCENDIOS

CAPTULO 18: NORMAS DE SEGURIDAD ANTE INCENDIOS


GENERALIDADES El fuego se puede definir como el resultado final de una reaccin qumica de oxidacin, automantenida y acompaada de desprendimiento de calor y luz, en la que intervienen un elemento reductor (el combustible) y un elemento comburente (habitualmente el aire). En general, para que el combustible y el oxgeno puedan reaccionar qumicamente debe existir una aportacin de calor mediante un foco de ignicin. La combustin es el resultado de una combinacin adecuada de estos tres elementos bsicos que, inicialmente, tienen que estar presentes para producir las distintas reacciones que den lugar al fuego. Por lo tanto, el fuego no puede producirse sin la conjuncin simultnea de los elementos siguientes: combustible oxidante energa de activacin Con propsitos de fcil entendimiento y aplicaciones didcticas, cada uno de los tres elementos, necesarios para que pueda producirse la combustin, constituyen los lados de un TRIANGULO. Una vez iniciada la combustin, acompaada de llama, el tringulo se convierte en un tetraedro, es decir intervienen un cuarto elemento denominado reaccin en cadena, con lo que se amplan las posibilidades de control de la combustin a cuatro formas

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Figura 18-1: TRIANGULO DEL FUEGO

La reaccin qumica de combustin, puede esquematizarse de la siguiente forma:


PRODUCTOS DE LA COMBUSTION

A
Combustible

B
Comburente

+ Calor
Reaccin en cadena

C
Humos

D
Gases

+ Calor

Clases de fuego Atendiendo al comportamiento ante el fuego de los diversos combustibles y con la finalidad de ejercer un control rpido sobre los riesgos que conllevan, los fuegos se clasifican segn el estado fsico del material a temperatura y presin normales en:

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MANUAL BSICO DE PREVENCIN DE RIESGOS LABORALES: HIGIENE INDUSTRIAL, SEGURIDAD Y ERGONOMA

Fuegos de clase A: Son los producidos en materiales en fase slida; las temperaturas que se desprenden en la combustin, son superiores a 6000 C, generando brasas. Fuegos de clase B: Son los producidos en materiales en fase lquida; las temperaturas que se desprenden de la combustin, son superiores a 9000 C, arden en la superficie. Fuegos de clase C: Son los producidos en materiales en fase gaseosa; las temperaturas que se desprenden de la combustin, son superiores a 1.1000 C, provocan explosiones. Fuegos de clase D: Son los producidos en materiales metlicos; las temperaturas que se desprenden de la combustin, son superiores a 2.0000 C. Propagacin del fuego Se denomina as a la evolucin del incendio en el tiempo y en el espacio, una vez se ha producido la ignicin. La propagacin del fuego se desarrolla en funcin del tiempo segn el tipo de combustible (slido, lquido o gaseoso) y en el espacio puede llevarse a cabo de forma vertical u horizontalmente utilizando los medios habituales de transmisin de calor (conduccin, conveccin y radiacin)
Vapores Energa Trmica Oxigeno

Figura 18-2

Productos de la combustin El resultado de la combustin origina una serie de productos resultantes, unos con desprendimiento de calor y otros sin desprendimiento de calor. Los productos de la combustin son los responsables directos de la mayor parte de los daos producidos por el fuego a personas y bienes materiales. Se clasifican en productos trmicos y no trmicos Productos no trmicos Dentro de este grupo se encuentran los elementos que no emiten calor. La experiencia ha demostrado que el peligro ms grave para las personas, que se ven involucradas en un incendio, proviene de los efectos que pueden provocan los gases y el humo. Gases Los gases que se desprenden en una combustin dependen de varios factores, siendo los principales, la composicin qumica del material, el porcentaje de oxgeno que se est aportando y la temperatura. Las graves consecuencias que provocan los gases sobre las personas, vienen determinadas por las concentraciones de productos contaminantes que en un incendio les afectan. A continuacin se desarrollan algunos de los gases que comnmente se desprenden de la combustin.

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NORMAS DE SEGURIDAD ANTE INCENDIOS

TIPO DE GASES

GASES * Monxido de Carbono (CO)

EFECTOS/CARACTERISTICAS
La toxicidad del CO se debe a la gran facilidad que tiene para combinarse con la Hemoglobina (componente de la sangre y portador del oxgeno a las clulas del cuerpo humano) para formar carboxihemoglobina, impidiendo el suministro de oxgeno a la sangre; siendo mortal a partir de concentraciones de 0,1% en volumen. El HCN se genera por la combustin de fibras naturales y sintticas como lana, seda, nylon, etc., y es 20 veces ms txico que el CO, el HCN no se mezcla con la Hemoglobina pero impide la asimilacin del oxgeno por las clulas, causando la muerte en concentraciones del 0,15% en volumen. El Fosgeno se genera en combustiones de plsticos y fibras, en estas ltimas por la incidencia de los tintes que se utilizan. El CClO2 produce daos pulmonares graves, siendo mortal en concentraciones del 0,14% en volumen El CO2 es un gas 1,5 ms pesado que el aire, por lo que en recintos cerrados desplazar mecnicamente al oxgeno, provocando una atmsfera baja en contenido de aire respirable, en concentraciones superiores al 10% provoca la muerte.

Gases txicos

* Cianhdrico (HCN)

* Fosgeno (CClO2)

Gases Asfixiantes * Anhdrido


Carbnico (CO2)

Tabla 18-1: GASES QUE SE DESPRENDEN EN LA COMBUSTIN

Humo La produccin de humo en un incendio puede variar considerablemente, dependiendo de la cantidad y tipo de combustible y de la ventilacin (% de oxgeno) de la combustin. Si el fuego se produce en un recinto cerrado, el porcentaje de oxgeno ir disminuyendo por debajo del 21% a medida que la combustin vaya progresando, esto provocar un aumento de la emisin de humo en el interior del recinto. El humo afecta a la seguridad de las personas a travs de los mecanismos siguientes: * Impide la visibilidad * Produce irritacin en vas respiratoria y ojos * Toxicidad Tanto los gases como el humo son productos que disponen de gran movilidad y se pueden desplazar a ciertas distancias del foco donde se produce la combustin. Las distintas coloraciones y densidades del humo pueden ser un indicador del tipo de combustible que se est quemando.
PRODUCTO
Madera Fibras naturales Fibras sintticas Plsticos Hidrocarburos Alcoholes Gases licuados del petrleo

COLOR HUMO
Blanco Gris claro Gris claro Gris oscuro Gris oscuro Negro Negro Casi imperceptible Imperceptible

Tabla 18-2: RELACIN PRODUCTO QUEMADO / COLOR DEL HUMO PRODUCIDO

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MANUAL BSICO DE PREVENCIN DE RIESGOS LABORALES: HIGIENE INDUSTRIAL, SEGURIDAD Y ERGONOMA

Productos trmicos Los productos trmicos derivados de una reaccin de combustin pueden dividirse en llamas y calor. Llamas Las llamas junto con el humo, son los nicos productos de la combustin que son visibles. Segn la coloracin de la llama, esto podr indicar el tipo de combustible que est ardiendo y las condiciones (% de oxgeno) donde se est desarrollando la combustin. Calor De los productos de la combustin el calor es el principal responsable de la propagacin del fuego y sus consecuencias; el calor se transmite por los mtodos siguientes Conduccin La transferencia del calor a travs del propio material o con otro en contacto directo con el que est en combustin Conveccin El calor se transmite utilizando el aire como soporte; el aire caliente pesa menos que al aire fro y se mueve en sentido ascendente arrastrando el calor a las zonas altas Radiacin Cuando el calor se transmite a travs del espacio, el material en combustin acta como emisor de ondas trmicas, cualquier otro material prximo se comporta como receptor de dichas ondas, stas son absorbidas por el receptor hasta elevar la temperatura y provocar su auto-ignicin. Estos tres mtodos no actan por separado, cuando se produce un incendio, dependiendo del material del combustible, la manifestacin de los tres es simultnea y nunca por separado.

CONDUCCIN

CONVECCIN

RADIACIN

Figura 18-3: FORMAS DE TRANSMISIN DEL CALOR

MTODOS DE EXTINCIN DE INCENDIOS Dependiendo del elemento del tetraedro del fuego sobre el que se acte, existen bsicamente cuatro mtodos de extincin de incendios Extincin por desalimentacin: Eliminando o disminuyendo el material combustible Tericamente es el mtodo ms directo y eficaz de extincin, pero por su complejidad raramente se aplica en la prctica a excepcin de los fuegos que se producen en

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NORMAS DE SEGURIDAD ANTE INCENDIOS

combustibles lquidos y gaseosos. Retirar el combustible slido en zonas prximas al fuego resulta muy laborioso, pero interrumpir el suministro de combustible lquido o transvasarlo actuando sobre las vlvulas es sencillo; en el caso de combustibles gaseosos es casi obligada la aplicacin de este mecanismo para garantizar la extincin y el control real.

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Figura 18-4

Extincin por sofocacin: Eliminando o disminuyendo la concentracin de oxgeno Para que se origine un fuego, debe existir una cantidad mnima de oxigeno; si se disminuye esta cantidad o se impide el contacto del oxigeno con el combustible, el fuego se apaga o no se produce. Este mecanismo se puede aplicar con resultados satisfactorios sobre los combustibles lquidos y gaseosos, teniendo en cuenta en estos ltimos, el corte de suministro.

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Figura 18-5

Extincin por enfriamiento: Disminuyendo la temperatura del material combustible Tanto los combustibles slidos como los lquidos combustibles necesitan de un calentamiento previo antes de entrar en ignicin, que les permita alcanzar su temperatura de inflamacin. La velocidad y duracin de esta propagacin influye sobre la posibilidad de ignicin. Los materiales slidos, en comparacin con los lquidos y gases inflamables, se consideran menos peligrosos porque no se evaporan fcilmente. Si el combustible se enfra, el ritmo de liberacin de vapores se reducir y no reaccionarn con el oxgeno y la combustin se controlar. Este mecanismo se puede aplicar con buenos resultados sobre los combustibles slidos y los lquidos combustibles.

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Figura 18-6

Extincin por inhibicin de la llama: Eliminando la auto fuente de energa de activacin: Los combustibles cuando arden desprenden llamas que son las que alimentan de energa a las reacciones de la combustin ya iniciada. Lo ms sobresaliente de este mecanismo es la rapidez y efectividad con que se controla la combustin, debido a que acta sobre el aporte de energa. Agentes extintores Los elementos o productos que se disponen para el control o extincin del fuego se denominan agentes extintores. Existe una gran variedad, disponiendo cada uno de ellos de unas determinadas caractersticas, fsicas y/o qumicas, capaces de interrumpir el proceso de la combustin. La clasificacin de los distintos agentes extintores est determinada por el estado natural en que se encuentran, slidos, lquidos o gaseosos. Dada su gran eficacia extintora, los halones se han venido utilizando de forma masiva hasta finales de los aos ochenta. Se ha comprobado que su liberacin afecta al deterioro de la capa de ozono dada su composicin a base de metano y elementos halogenados (cloro, bromo y flor). Por ello, la utilizacin de este tipo de agente extintor se est reduciendo rpidamente sobre todo desde la ratificacin del Protocolo de Montreal en 1988, firmado por 87 pases. Por estas razones, los fabricantes llevan desarrollando desde hace algn tiempo, compuestos alternativos que no afecten a la capa de ozono y que tengan eficacias extintoras similares a los halones. Entre estos compuestos cabe destacar: CEA 410, NAF S-III, FM 200, FE 13, Argonte, Argn e Inergen MEDIDAS BSICAS DE PREVENCIN DE INCENDIOS Las medidas preventivas son el conjunto de acciones orientadas a evitar, en lo previsible, el inicio de cualquier fuego y si este se produce, minimizar los efectos que puede provocar. Con carcter general, pueden sealarse algunas medidas de prevencin de incendios: Sustituir los productos combustibles, por aquellos otros que revistan menor riesgo Ventilar los locales con riesgo de concentracin de vapores

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NORMAS DE SEGURIDAD ANTE INCENDIOS

TIPO AGENTE EXTINTOR

AGENTES EXTINTORES

CARACTERSTICAS

SLIDOS

Polvo Qumico Seco (P.Q.S.), Tipo B-C (bicarbonatos) Tipo A-B-C (fosfatos y resinas) Para metales (grafito, coque y fosfatos) Agua

La eficacia extintora de este agente extintor esta basada en el tamao de las partculas, la presin y velocidad de proyeccin y las propiedades fsicoqumicas de los compuestos. Actan generalmente sobre la reaccin en cadena Es el agente extintor ms utilizado por su capacidad extintora, economa y disponibilidad/Diferente capacidad de extincin segn tipo de proyeccin: a chorro, pulverizada, etc. Acta por enfriamiento y sofocacin Es necesario combinar un espumgeno (elemento extintor), agua y aire. Actan por enfriamiento y sofocacin Acta por sofocacin. Precaucin en su uso en locales interiores Actan sobre la reaccin en cadena

LQUIDOS

Espumas fsicas (protenicas o sintticas) GASEOSOS CO2 Halones Compuestos alternativos a los halones

Tabla 18-3: TIPOS Y CARACTERSTICAS DE LAS AGENTES EXTINTORES

Cuidar y velar por el orden y la limpieza en los locales de trabajo Almacenar y transportar los materiales combustibles en recipientes estancos Sustituir o disminuir la proporcin de oxgeno mediante la utilizacin de gases inertes (CO2, nitrgeno, etc.) Mantener los materiales combustibles en lugares frescos y alejados de focos de calor Mantener las instalaciones elctricas en correcto estado segn los reglamentos vigentes Recubrir o apantallar las reas donde se lleven a cabo operaciones de soldadura Ignifugar tejidos, moquetas, etc. Sealizar aquellas zonas con riesgo de incendios Entrenar al personal necesario en el manejo de extintores y prevencin de incendios No tirar cigarros a las papeleras

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CAMPAAS DE MENTALIZACIN

INFORMACIN Y FORMACIN

MEDIDAS PREVENTIVAS

ACCIONES PREVENTIVAS
Figura 18-7: MEDIDAS PREVENTIVAS

Medios de proteccin contra incendios. Extintores porttiles Los medios de Proteccin Contra Incendios, en cualquier actividad, tienen que ser el resultado de una adecuada Identificacin y Evaluacin de los riesgos determinados por las caractersticas de los combustibles, las zonas donde se encuentren y las posibles influencias. Las consecuencias que puede producir un incendio, prdidas humanas, prdidas materiales o interrupcin de la actividad industrial pueden suponer una amenaza importante para una organizacin. La seleccin de los medios ms adecuados se realizar en funcin de la informacin obtenida del estudio de riesgos y ajustndose a los requisitos de la normativa vigente. Las medidas activas de proteccin contra incendios estn constituidas por el conjunto de equipos porttiles y sistemas automticos que permiten detectar, almacenar, distribuir y proyectar los agentes extintores sobre el fuego. Los medios de extincin que actualmente se utilizan de forma ms habitual, son: Instalaciones fijas (en interior o exterior) + de agua + de CO2 + de haln o producto sustitutivo + otros agentes extintores Equipos fijos de espuma Equipos fijos de agua (boca de incendio equipada, hidrantes, columna seca) Extintores porttiles + de agua + de CO2 + de haln o producto sustitutivo + de polvo qumico (BC o ABC) + otros agentes extintores Como medida preventiva contra incendios pueden incluirse los sistemas de deteccin de incendios. El ms empleado de todos los medios de extincin es el extintor porttil. Un extintor porttil es un recipiente que permite el almacenamiento, el transporte y la proyeccin de un agente extintor sobre el fuego. Esta proyeccin puede ser consecuencia de una presin previa del agente extintor, de una reaccin qumica o de una presin realizada por un gas auxiliar.

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NORMAS DE SEGURIDAD ANTE INCENDIOS

Generalmente, los incendios son pequeos conatos en su origen y pueden controlarse fcilmente siempre que exista en las proximidades, un extintor. Los extintores son la primera lnea de defensa contra el fuego y debe quedar establecida su necesidad, independientemente de otros equipos de lucha contra el fuego. Las distancias entre extintores sern, en base al tipo de riesgo del lugar de trabajo: Riesgo Alto y Medio ................... 15 metros Riesgo Bajo ............................................ 20 metros El emplazamiento de los extintores porttiles ser en las zonas de acceso. La distribucin tomando como base las distancias de separacin y la superficie del local a proteger, colocados preferentemente sobre paramentos verticales y con su parte superior a una altura menor o igual a 1,70 metros. PRECAUCIONES AL MANIPULAR UN EXTINTOR PORTTIL Cuando se utilice un extintor se tendr en cuenta que se est manejando un recipiente a presin, lo cual implica que se tienen que mantener una serie de precauciones con su manejo. En principio puede resultar lento, pero con la prctica se llega a realizar de forma rpida e instintiva; siempre se debern realizar los pasos siguientes: 1. Se comenzar por tener dominada la manguera y la boquilla de descarga, con lo que se evitar accidentes por posible rotura de las mismas. 2. Retirar el seguro o pasador de seguridad de la palanca de accionamiento o presurizacin, teniendo cuidado en no manipular el dispositivo de accionamiento durante esta operacin. 3. Accionar la palanca de presurizacin, no sin antes haber comprobado que el cuerpo del operador se encuentra fuera del radio de accin de cualquier proyeccin que pueda provocar algn elemento del extintor. Siempre debe tenerse en cuenta la adecuacin del agente extintor que contiene el extintor porttil al tipo de fuego que se pretenda extinguir. Existen numerosos casos, en que la utilizacin de un extintor porttil inadecuado no slo no es capaz de combatir el fuego sino que puede ayudar a su propagacin.
TIPO A CLASE DE FUEGO TIPO B TIPO C TIPO D

Agua pulverizada Agua a chorro Polvo ABC Polvo BC Espuma CO2 Halogenados Productos especficos

Excelente Bueno Bueno Aceptable (*) Bueno Aceptable (*) Aceptable

Aceptable Inaceptable Bueno Excelente Bueno Aceptable Aceptable

Inaceptable Inaceptable Bueno Bueno Inaceptable Bueno Inaceptable

Inaceptable Inaceptable Inaceptable Inaceptable Inaceptable Inaceptable Inaceptable Aceptable

* Son capaces de apagar las llamas, pero al conservar las materias slidas la inercia trmica, las llamas vuelven a prender al cabo de pocos segundos de haber dejado de proyectar el agente extintor.

Tabla 18-4: TIPOS DE FUEGO Y EXTINTORES A UTILIZAR

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MANUAL BSICO DE PREVENCIN DE RIESGOS LABORALES: HIGIENE INDUSTRIAL, SEGURIDAD Y ERGONOMA

Mantenimiento de los equipos de proteccin contra incendios Segn establece el Reglamento de Instalaciones de Proteccin Contra Incendios, el Real Decreto 1.942/1.993, el mantenimiento mnimo a realizar sobre las mismas por el propietario de la instalacin debe ser el que se recoge en la tabla siguiente:
CADA Equipo o sistema
Sistemas automticos de deteccin y alarma de incendios.

AO
Verificacin integral de la instalacin. Limpieza del equipo de centrales y accesorios. Verificacin de uniones roscadas o soldadas. Limpieza y reglaje de rels. Regulacin de tensiones e intensidades. Verificacin de los equipos de transmisin de alarma. Prueba final de la instalacin con cada fuente de suministro elctrico. Verificacin integral de la instalacin. Limpieza de sus componentes. Verificacin de uniones roscadas o soldadas. Prueba final de la instalacin con cada fuente de suministro elctrico. Verificacin del estado de carga (peso, presin) y en el caso de extintores de polvo con botelln de impulsin, estado del agente extintor. Comprobacin de la presin de impulsin del agente extintor. Estado de la manguera boquilla o lanza, vlvulas y partes mecnicas. Desmontaje de la manguera y ensayo de sta en lugar adecuado.Comprobacin del correcto funcionamiento de la boquilla en sus distintas posiciones y del sistema de cierre. Comprobacin de la estanqueidad de los rcores y mangueras y estado de las juntas. Comprobacin de la indicacin del manmetro con otro de referencia (patrn acoplado en el racor de conexin de la manguera). Comprobacin integral, de acuerdo con las instrucciones del fabricante o instalador, incluyendo en todo caso: Verificacin de los componentes del sistema, especialmente los dispositivos de disparo de alarma. Comprobacin de la carga de agente extintor y del indicador de la misma (medida alternativa del peso o presin). Comprobacin del estado del agente extintor. Prueba de la instalacin en las condiciones de su recepcin.

CINCO AOS

Sistema manual de alarma de incendios.

Extintores de incendio.

A partir de la fecha de timbrado del extintor (y por tres veces) se retimbrar el extintor de acuerdo con la ITC-MIE AP.5 del Reglamento de aparatos a presin sobre extintores de incendios ("Boletn Oficial del Estado" nmero 149, de 23 de junio de 1982). La manguera debe ser sometida a una presin de prueba de 15 Kg/cm2.

Bocas de incendio equipadas (BIE).

Sistemas fijos de extincin: Rociadores de agua. Agua pulverizada Polvo Espuma Agentes extintores gaseosos

Tabla 18-5: MANTENIMIENTO DE LAS INSTALACIONES DE PROTECCIN CONTRA INCENDIOS

Existen otras exigencias de mantenimiento, cuya ejecucin debe ser llevada a cabo por las empresas mantenedoras de dichas instalaciones. Para ms informacin deber acudirse al Real Decreto 1942/93 y modificaciones posteriores.

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DISPOSICIONES LEGALES DE AMBITO COMUNITARIO Y NACIONAL

CAPTULO 19: DISPOSICIONES LEGALES DE AMBITO COMUNITARIO Y NACIONAL


Ambito comunitario La Unin Europea ha adoptado numerosas directivas en materia de poltica social que hacen referencia a la Seguridad y Salud y que constituyen la base sobre la que se apoyan las diferentes legislaciones nacionales en esta materia de cada uno de los pases integrantes. El ingreso de Espaa en la Unin Europea ha supuesto, por tanto, la adecuacin de nuestra legislacin a la normativa legal comunitaria. El desarrollo de la poltica comunitaria relativa a la seguridad y a la salud de los trabajadores est basado en el artculo 118 A del Tratado de la CEE adoptado por el Acta Unica Europea. El desarrollo de la poltica comunitaria relativa a la seguridad del producto est basado en el artculo 110A del Tratado de la CEE adoptado por el Acta Unica Europea. No debe olvidarse que un aspecto relacionado con la seguridad y salud de los trabajadores es la seguridad de los productos (productos, herramientas, equipos, sustancias, etc.) que se comercializan en los pases y que intervienen en el trabajo. Para que un producto pueda ser comercializado en la Unin Europa debe cumplir los requisitos esenciales establecidos para este tipo de productos. En este sentido, la marca "CE" sobre un equipo, herramienta, etc. es garanta de producto seguro. Mediante ambos artculos del Tratado de la CEE, la Unin Europea aborda la Prevencin de Riesgos Laborales, que se concreta en el siguiente esquema.

Directiva 89/391/CEE relativa a la Seguridad y Salud de los Trabajadores y Directiva 92/59/CEE relativa a la Seguridad general en los productos

PREVENCION DE RIESGOS LABORALES

Ambito nacional El marco legislativo nacional que regula la Prevencin de Riesgos Laborales se apoya bsicamente en cuatro textos legales: la Constitucin Espaola, el Estatuto de los

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MANUAL BSICO DE PREVENCIN DE RIESGOS LABORALES: HIGIENE INDUSTRIAL, SEGURIDAD Y ERGONOMA

Trabajadores, la Ley de la Seguridad Social, la Ley de Prevencin de Riesgos Laborales y dems disposiciones de desarrollo. a) La Constitucin Espaola El articulo 40.2 de la Constitucin Espaola encomienda a los poderes pblicos velar por la seguridad e higiene en el trabajo. Este mandato constitucional obliga a desarrollar una poltica de proteccin de la salud de los trabajadores mediante la prevencin de los riesgos derivados de su trabajo. b) El Estatuto de los Trabajadores En este mbito, el Real Decreto 1/1995, que aprueba el texto refundido de la Ley del Estatuto de los Trabajadores, establece, entre otros, los derechos y obligaciones de los trabajadores en materia de Seguridad y Salud, siendo de destacar las siguientes disposiciones: derecho de los trabajadores a su integridad fsica y a una adecuada poltica de seguridad e higiene. obligacin de los trabajadores a observar las medidas de seguridad e higiene que se adopten. derecho de los trabajadores a una proteccin eficaz en materia de seguridad e higiene obligacin del trabajador a observar las medidas legales y reglamentarias de seguridad e higiene derecho de los trabajadores a participar, pro medio de sus representantes legales, en la inspeccin y control de las medidas de seguridad e higiene. derecho de los trabajadores a una formacin prctica y adecuada en materia de seguridad en higiene. c) La Ley de la Seguridad Social La Ley General de la Seguridad Social, recoge ampliamente, entre otros, los aspectos relacionados con las responsabilidades, cotizaciones, prestaciones sanitarias y econmicas relacionadas con la Seguridad y Salud. Mediante esta Ley, el Estado garantiza la proteccin adecuada de los trabajadores frente a las contingencias de accidente de trabajo y enfermedad profesional. Segn esta Ley, la invalidez que puede ocasionar un accidente de trabajo puede clasificarse en: Incapacidad permanente parcial: Ocasiona una disminucin no inferior al 33% en su rendimiento normal para su trabajo habitual. Incapacidad permanente total: Inhabilita al trabajador para desarrollar su trabajo habitual pero puede desarrollar otro tipo de trabajo. Incapacidad permanente absoluta: Inhabilita al trabajador para desarrollar su trabajo habitual y cualquier otro.

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DISPOSICIONES LEGALES DE AMBITO COMUNITARIO Y NACIONAL

Gran invalidez: Como consecuencia del dao producido, el trabajador necesita para sus actos ms esenciales, la asistencia de otra persona. d) La Ley de Prevencin de Riesgos Laborales La Ley de 31/1995 de Prevencin de Riesgos Laborales es la transposicin al derecho espaol de la Directiva 89/391/CEE relativa a la aplicacin de las medidas para promover la mejora de la Seguridad y Salud de los trabajadores en el Trabajo.

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Tercera parte

ERGONOMA

ERGONOMA

CAPTULO 20: CONCEPTOS GENERALES. ASPECTOS PRINCIPALES COMUNES. DISMINUCIN DE LA FATIGA. MEJORA DEL RENDIMIENTO.
ANTECEDENTES HISTRICOS DE LA ERGONOMA De las tcnicas aplicadas a la Prevencin de Riesgos Laborales, actualmente se est utilizando la Ergonoma como tcnica multidisciplinar dedicada a examinar las condiciones de trabajo con el fin de lograr la mejor armona posible entre el hombre y el entorno laboral, consiguiendo tambin unas condiciones ptimas de confort y eficacia productiva. La Ergonoma como ciencia no surge espontneamente sino que ha sido el fruto de una larga evolucin, desarrollndose mediante el anlisis de situaciones de trabajo, buscando una adaptacin del puesto de trabajo y el ambiente que lo rodea al hombre que ejecuta un trabajo. En el proceso de formacin de la Ergonoma, cabe destacar que los mtodos habituales fueron los de Anlisis del Trabajo, es decir, procedimientos basados en observaciones ms o menos sistematizadas que permiten adoptar decisiones de aplicacin en funcin de una serie de reglas y recomendaciones empricas basadas en una lgica natural. Esta hiptesis inicial no es vlida en el caso de unos sistemas nuevos, cuyas condiciones operativas no han podido ser observadas jams y para las que no han podido establecerse estas reglas y recomendaciones. La aplicacin de conocimientos basados en la experiencia, a los problemas del trabajo es tan antigua como el trabajo en s, y podra decirse que se remonta a la fabricacin de las primeras herramientas. Por ejemplo, las formas, el peso de los martillos, eran funcin de las caractersticas de la materia trabajada (madera, piedra, hierro,...) y del efecto buscado (precisin, fuerza,...) y dependientes de las de los hombres que los manejaban (dimensin de la mano, potencia muscular, control del peso,....). Ya en la antigedad, los cientficos han analizado las actividades humanas para comprenderlas, reducir su penosidad, mejorar su rendimiento. As por ejemplo, Leonardo da Vinci en sus "Cuadernos de anatoma" (1498) investiga sobre los movimientos de los segmentos corporales y se le puede considerar como el precursor directo de la moderna biomecnica. Igualmente los anlisis de Alberto Durero recogidos en "El arte de la medida" (1512) sirvieron de inicio a la moderna antropometra; incluso Juan de Dios Huarte en su "Examen de ingenios" (1575) busca la adecuacin de las profesiones a las posibilidades de las personas. Pero es a partir de la llamada Revolucin Industrial, cuando se realizan las primeras investigaciones cientficas en este campo. Fue a partir de la Revolucin Industrial, cuando surge la exigencia de adaptacin de los hombres a las nuevas y complejas mquinas. Ello puso de manifiesto la importancia de los factores humanos ya que, tal y como sigue diciendo este autor, "en sistemas complejos, donde parte de las funciones clsicamente ejecutadas por el hombre han podido ser sustituidas por mquinas, una incorrecta adaptacin de las funciones humanas puede invalidar la fiabilidad de todo el sistema".

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MANUAL BSICO DE PREVENCIN DE RIESGOS LABORALES: HIGIENE INDUSTRIAL, SEGURIDAD Y ERGONOMA

En esta etapa histrica no slo se tenan en cuenta los factores fsicos del hombre, sino tambin los fisiolgicos y dimensionales que han tenido una funcin decisiva en el diseo de las mquinas. Aunque ya en 1829 Dupine defenda la necesidad de ajustar las herramientas al hombre y no el hombre a las herramientas, y Karl Marx haba denunciado en 1850: "la deshumanizacin del trabajo", en el que la mquina impona su ritmo, durante toda esta etapa, el criterio bsico de todos los estudios era solamente el de la eficacia mecnica; razn por la que como dice Laville, "bajo este patrn tecnocrtico de conducta, un obrero, por ejemplo, tendr que ajustar sus msculos, sus reflejos, su estatura, su envergadura y posicin, sus brazos y manos a la altura, tamao y condiciones de la mquina". Esto explica la utilizacin durante toda esta etapa de la denominada "Human Factors Engineering" o "Ingeniera del factor humano", para definir los estudios sobre los procesos de trabajo, como respuesta cientfica a los problemas que planteaban los sistemas de organizacin industrial imperantes sobre todo en los Estados Unidos y en los que convergen investigaciones tanto en el campo de la biologa, como de la fisiologa del trabajo, la ingeniera, y la biomecnica del trabajo, dando lugar a la llamada "organizacin cientfica del trabajo". Fue Taylor, quien se ocup del estudio cientfico del trabajo, cuando a finales del pasado siglo comienza a analizar la organizacin del trabajo en los talleres mecnicos. Como es natural, estos talleres ya tenan una organizacin establecida; pero fue el primero que someti a anlisis esta organizacin, comprobando si las operaciones, se realizaban y ejecutaban de la manera ms econmica posible; es decir, si la relacin entre la energa empleada y los resultados obtenidos poda hacerse mayor utilizando un nuevo procedimiento que con los mtodos establecidos. Sus primeras investigaciones datan de 1878 orientndose a individualizar, de entre el conjunto de movimientos que integran una tarea, cules de ellos no son necesarios, pudiendo suprimirlos, bien mediante adiestramiento del personal o con la mejora de las condiciones de trabajo. A continuacin determin, mediante numerosas experiencias con distintos tipos de trabajo, el ritmo ms adecuado para alcanzar el rendimiento mximo, as por ejemplo, manejando piezas con un peso de 45 Kgs. cada una de ellas, el obrero no debe soportar la carga ms de un 43% de la jornada. Posteriormente, centr su atencin en la fijacin de las dimensiones ms adecuadas de algunos tiles de trabajo, para lograr el mximo rendimiento, determinando por ejemplo que en el paleo de materiales, el mximo rendimiento se logra utilizando palas con una capacidad de carga de 1/4 Kg. El ms importante de sus continuadores es F. B Gilbreth que sistematiz el estudio de movimientos y tiempos estableciendo los diagramas de procesos, en los que mediante smbolos convenidos, se representa el desarrollo de cada operacin, con las diversas variables de las que depende el rendimiento en el trabajo. El anlisis consista en el estudio de los movimientos que realizaba el obrero, los trayectos que seguan los materiales que utilizaba, la colocacin y tipo de las herramientas, etc., llegando a la conclusin de que existe un nmero ptimo de movimientos para cada trabajo, mediante los cules se obtiene el mximo de eficacia en el menor tiempo posible.

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Con estos estudios, se establece la organizacin cientfica del trabajo como ciencia, ampliando el campo de estudio al anlisis de muy variados problemas relacionados con la simplificacin y racionalizacin del trabajo. Consecuencia de estas investigaciones fue la implantacin y desarrollo de la produccin en serie y el trabajo en cadena, en los que el operario pasa a ser considerado como parte integrante de la propia mquina; se prescinde de su condicin humana y queda equiparado a una pieza ms del motor que produce. Efectivamente, la caracterstica principal de esta organizacin cientfica del trabajo es instaurar normas rutinarias acordes con el ritmo regularizado y recurrente que asumen los movimientos del individuo, en gran parte adaptado a las necesidades de la mquina y no a la inversa. El taylorismo y sus escuelas tericas relacionadas, han sido criticadas durante la mayor parte de su existencia", y a veces tan ingeniosamente como lo hizo Chaplin en su pelcula "Tiempos modernos". Muchos de los aspectos negativos, producidos por esta subordinacin total del hombre a la mquina se pusieron de manifiesto con la Primera Guerra Mundial. Se generaliza el uso de nuevos tipos de mquinas blicas, como tanques y aviones, que en general eran diseados de modo que se obtuviera una eficiencia mecnica mxima pero que exigan prolongados perodos de entrenamiento para conseguir que los hombres se adaptasen a su complejo, incmodo y peligroso manejo. No obstante, tras esta guerra, y quizs debido a ella, la opinin pblica empez a sensibilizarse por los aspectos fisiolgicos de las condiciones de trabajo: esfuerzo fsico agobiante, nivel de ruido y de calor insoportables, aceleracin de los ritmos, deterioro de las condiciones de higiene y de seguridad, etc., apareciendo una creciente preocupacin por el individuo. Lgicamente y como dice Gustavsen, "los primeros esfuerzos por dar a estos conceptos una expresin prctica, se centraron en la industria a nivel de centro de trabajo, con objeto de cambiar los criterios de diseo de los puestos de trabajo". En consecuencia, se empez a considerar que el hombre no es una simple prolongacin de la mquina, sino que forma, junto con ella, un "sistema" en el que se integran tanto los elementos materiales del puesto de trabajo, como el conjunto de factores humanos. Con ello y an bajo una perspectiva mecanicista se trata de establecer la relacin existente entre las condiciones de trabajo y el rendimiento a travs de la medicin de la "fatiga", a fin de llegar a establecer "las cargas fundamentales que rigen la eficacia humana". As por ejemplo, el francs Ch. Bedaux defini la cantidad de trabajo que el hombre normal poda efectuar por minuto en una jornada de 8 horas sin perjudicar su salud, con la que la unidad de medida del trabajo humano pas a ser de 60 "Bedaux" a la hora, igualmente en los Estados Unidos hacia los aos 20 se fund el "Industrial Fatigue Research Board" (Consejo para el Estudio de la Fatiga en la Industria). De otra parte y aunque ya en 1913, Hugo Munsterberg haba publicado un libro titulado "Psicologa y eficiencia industrial" y exista el "National Institute of Industrial Psychology" (Instituto Nacional de Psicologa Industrial), los factores psicolgicos no

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empezaron a tomarse en consideracin hasta que en 1927 Elton Mayo inici sus investigaciones en los talleres de Howthorne de la Western Electric Company con el propsito de poner en claro bajo qu condiciones de trabajo podra elevarse la produccin, y que duraron 12 aos. Se modific la iluminacin o la duracin de las pausas de descanso, y se observaron los cambios en el comportamiento y en la productividad de los trabajadores. Con ello, pudo demostrarse que el trabajador se involucra tanto material como mentalmente en su trabajo, razn por la que han de tenerse en cuenta no slo los factores fsicos y fisiolgicos, sino tambin los psquicos a los que responde en su mayor parte el comportamiento humano. La historia ms reciente de la Ergonoma comienza en EE.UU. tras la Revolucin Industrial. Se desarrolla, bajo el nombre de "Human Factors", todo un conjunto de estudios sobre los aspectos fsicos y comportamientos psquicos del ser humano en el trabajo que culminan en 1929 con la creacin del "Industrial Health Research Board" (Consejo para el Estudio de la Sanidad Industrial) que contaba entre su personal investigador con psiclogos, fisilogos, mdicos e ingenieros. Ello refleja este nuevo y creciente protagonismo de los factores humanos en el mbito del trabajo industrial, mbito que se ver superado ya en 1940 con motivo del inicio de la II Guerra Mundial, ya que con ella, apareci una nueva categora de mquinas, mquinas que no demandaban esfuerzo muscular de su operador sino ms bien capacidades sensoriales, perceptivas, de juicio y para tomar decisiones. Es en el campo de la aviacin militar, donde en un plazo de seis aos se pas del biplano de madera monomotor a los primeros modelos de avin a reaccin dotados de complejos sistemas de navegacin y armamento. El control y manejo deba llevarse a cabo en situaciones especiales de altura y velocidad, poco adecuadas a las condiciones del ser humano. Por vez primera, equipos de mdicos, ingenieros y psiclogos trabajan conjuntamente para el ejrcito al hacerse evidente que el potencial de los equipos militares, no era aprovechado en su totalidad por sus operadores y a los que, por exigencias de la guerra, no era posible entrenar de forma prolongada. Se prefiri modificar el diseo de modo que se adaptaran mejor a las caractersticas tanto fsicas como psquicas del operador. En esta poca, el estudio del rendimiento humano y de las relaciones hombre-mquina adquiri un gran impulso. Tambin en esta poca se empezaron a incorporar las aportaciones provenientes de los estudios sobre anatoma y fisiologa funcional, procedentes del campo de la psicofisiologa experimental, perceptiva y cognitiva. Sobre estas experiencias y una vez finalizada la guerra se produjo un renovado inters por las condiciones en que el ser humano desarrolla su trabajo pero desde un nuevo enfoque, al considerar que la relacin hombre-mquina-ambiente es una relacin interactiva en la que los tres elementos han de ser vistos como componentes de un mismo sistema, con lo que el objeto de estudio pasar a ser el hombre en actividad o los intercambios reguladores entre el entorno laboral y el trabajador. La primera aproximacin al concepto de Ergonoma suele ser la etimolgica, dado el evidente origen griego del trmino. Los dos vocablos "ergos" (trabajo) y "nomos" (ley o norma), de que deriva, confieren a este trmino un significado especfico que sigue

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siendo vlido a pesar de las modificaciones que su contenido ha sufrido. Surge asi el trmino Ergonoma, apareciendo por vez primera en 1857, en un libro titulado "Compendio de Ergonoma o de la ciencia del trabajo basada en verdades tomadas de la naturaleza" escrito por el polaco Wojciech Jastrzebowki, y del que seguramente lo tom el psiclogo ingls Hywel Murrel para denominar la primera organizacin especializada, la "Ergonomics Research Society", constituida en 1949 por un grupo interdisciplinar de expertos britnicos y cuyo objetivo era el emprender estudios e investigaciones sobre los problemas del trabajo humano. Murrel, que puede ser considerado el "inventor" de la Ergonoma, la defini como "el conjunto de los estudios cientficos de la interaccin entre el hombre y su entorno de trabajo". Mientras que en Norteamrica, y bajo la denominacin genrica de "Human Factors" todos los estudios se han orientado a mejorar los procesos laborales en s mismos, en Europa, y bajo la denominacin especfica de "Ergonoma", el objetivo bsico es la mejora de las condiciones en que el hombre se desenvuelve en su entorno laboral. Como afirma Wisner, "el movimiento europeo que adopta el nombre de Ergonoma se distingue esencialmente de los trabajos americanos de la Human Enginering" por la adopcin de un doble criterio: el de productividad y el de carga de trabajo". Segn puede comprobarse simplemente comparando el diferente objetivo a cubrir por este tipo de estudios: Segn los americanos Woodson y Conover, se trata de "una tentativa de aproximacin a los problemas que se presentan en la concepcin y la realizacin de los objetos utilizados por el hombre, que tiene por objeto el permitir al futuro usuario, una mayor eficacia y una menor posibilidad de error en la utilizacin de estos objetos". La Ergonoma desarrollada en el sur de Europa, es "el conjunto de conocimientos cientficos relativos al hombre y necesarios para concebir tiles, mquinas y dispositivos que puedan ser utilizados con la mxima eficacia, seguridad y confort". Por tanto, a la Ergonoma le preocupan los aspectos cualitativos de la actividad y no slo los cuantitativos del trabajo, ya que cada da se comprende mejor que el diseo y disposicin de herramientas, equipo y lugares de trabajo, as como el control de las condiciones ambientales (ventilacin, ruido, iluminacin, temperatura, etc.), e incluso la organizacin de los propios procesos operativos a realizar (postura y atencin requerida, tiempos y secuencias de actuacin, carga y estrs producido, etc.) ms adecuadas, contribuye de manera considerable al bienestar y rendimiento de los trabajadores al reducir la fatiga fsica y la tensin nerviosa. La Ergonoma en el marco preventivo no trata de modificar al hombre sino sus condiciones de trabajo y se orienta principalmente a la proteccin del trabajador, no al aumento de la produccin, razn por la que en la Ergonoma se valoran los aspectos subjetivos del hombre; mientras que los Human Factors se limitan al estudio de sus aspectos objetivos. Para el fisilogo Scherrer, "se podra decir que la Fisiologa y la Psicologa del trabajo estudian la adaptacin del hombre a su tarea, sin embargo, la Ergonoma tiene por fin modificar sta y obtener las condiciones ptimas de la actividad"; pudindose decir que en tanto que los Human Factors determinan las

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condiciones mnimas del "nivel de seguridad" en el trabajo, la Ergonoma en cambio establece las condiciones mximas de "nivel de calidad" en el trabajo. Ergonoma e Ingeniera humana no son sinnimos, por cuanto en la primera el objetivo ltimo es el bienestar global del hombre, mientras que en la segunda slo lo es su capacidad productiva. Se plantea as el dilema de si debe adaptarse el hombre al trabajo, o el trabajo al hombre. En otros trminos y como dice Marcolli, "si se estudian los objetos y las mquinas adecuadas a la fisiologa humana a fin de que el