BANCO DE DATOS ADMISION 2013 P-1 Calcule la velocidad media de la sangre en las arterias siendo el flujo de 83 cm3/s y el rea

de la seccin transversal del total de arterias principales de 20x10-4 V=Q/A V= 0,83 x10-4/20x10-4 V= 0,041 m/s

P-2 Hallar la resistencia total del sistema circulatorio Q=0,83x10-4 Cada de presin de aorta a los capilares: P2-p1=90 mmHg=1,2x10-4 N/m R=(p1-p2)/Q = 1,2x104/0,83x10-4 R=1,44 x10-8 N-s/m5

P-3 Cul es la potencia normal en un adulto mayor? La presin media y el flujo sanguneo en un adulto normal en reposo es p= 100 mmHg o 1,3x104 N/m2 y Q= 0,83 x10-4 m3/s P=pQ= (1,3x104)(0,83x10-4)= 1,1 N.m/s= 1,1 J/s=1,1 watt

http://es.scribd.com/doc/50769506/Examen-Hemodinamia-resuelto http://es.scribd.com/doc/96105533/Hoja-de-Trabajo-No-2-1 www.unac.edu.pe/.../vri/.../IF_CORTES_FCS.pdf

1. Indique la enfermedad causada por un defecto de NADPH-oxidasa en fagocitos : 1) inmunodeficiencia combinada severa. 2) sndrome de Wiskott-Aldrich. 3) enfermedad granulomatosa crnica. 4) hipogammaglobulinemia. 5) macroglobulinemia. 2. Cul de estas inmunodeficiencias (IDs) es la ms frecuente? 1) inmunodeficiencia Combinada Severa (SCID). 2) enfermedad de Bruton. 3) dficit de IgA. 4) agammaglobulinemia con HiperIgM. 5) dficit de C2. 3. El dficit congnito ms frecuente de los polimorfonucleares neutrfilos es : 1) enfermedad Granulomatosa Crnica. 2) enf. de Chediak-Higashi. 3) dficit de mieloperoxidasa. 4) defectos de adhesin leucocitaria. 5) dficit de la glucosa 6 P deshidrogenasa neutrfila. 4. Las infestaciones por Giardia lamblia son ms frecuentes en: 1) IDs combinadas (T). 2) IDs humorales (B). 3) dficits del complemento. 4) dficits de la funcin fagocitaria. 5) IDs secundarias. 5. Una de las siguientes IDs congnitas es de transmisin ligada al sexo. Selela. 1) snd. de DiGeorge. 2) snd. de Nezelof. 3) snd. de Wiskott-Aldrich. 4) snd. de Louis Barr (ataxia-telangiectasia). 5) dficit de IgA. 6 Todas las siguientes IDs EXCEPTO una cursan con IgG disminuida. Selela. 1) enfermedad de Bruton. 2) ID comn variable. 3) agammaglobulinemia con HiperIgM. 4) disgenesia reticular. 5) snd. de Wiskott-Aldrich. 7. El dficit de los antgenos HLA-II se manifiesta sobre todo por : 1) tuberculosis pulmonar. 2) infestaciones por esquistosomiasis. 3) enfermedades por inmunocomplejos. 4) diarreas y retraso del crecimiento. 5) discrasias sanguneas. 8. La no expresin de los HLA-II en el sndrome del linfocito desnudo cursa ms frecuentemente con una de estas anomalas de la inmunidad humoral. Selela. 1) dficit de IgA. 2) dficit de IgE. 3) dficit de IgG. 4) dficit de IgM. 5) hiper IgE. 9. Una de las siguientes infecciones NO nos har sospechar una ID humoral. Selela.

1) ECHO virus. 2) candida albicans. 3) giardia lamblia. 4) cryptosporydium. 5) virus de la hepatitis C. 10. Las infecciones ms frecuentes en las IDs humorales no aparecen hasta los 912 meses de vida y son fundamentalmente de tipo : 1) urolgico. 2) neurolgico. 3) sinopulmonar. 4) digestivo. 5) cutneo. 11. Seale la afirmacin FALSA en relacin con la agammaglobulinemia ligada al crom. X (enf. de Bruton). 1) cursa con infecciones sinopulmonares desde los 9-12 meses de vida. 2) se complica precozmente con bronquiectasias e insuficiencia respiratoria. 3) cursa con disminucin de IgG, IgM e IgA. 4) el rea paracortical de los ganglios linfticos est totalmente desprovista de linfocitos. 5) no hay clulas plasmticas en los rganos linfoides secundarios, como los ganglios linfticos. 12. Caractersticamente en la hipogamma- globulinemia con hiper-IgM los linfocitos B son incapaces de : 1) sintetizar IgD. 2) sintetizar IgM. 3) cambiar de isotipo M a G. 4) reconocer el Ag. 5) pasar por la vnula postcapilar. 13. Respecto al dficit de IgA, seale la afirmacin FALSA. 1) es la ID ms frecuente (0.1-0.2% de la poblacin general). 2) se define como una IgA srica <5mg/dl y una IgA secretora baja, siendo normal el resto de las Igs y los linfocitos T. 3) hay un 10-30% de casos atpicos que cursan con IgG2 baja. 4) la falta de IgA es causa de las infecciones respiratorias frecuentes. 5) suele ser espordica, pero puede ser AR o estar relacionada con el snd. de ID Comn Variable. 14. El diagnostico del dficit de IgA se hace habitualmente: 1) prenatalmente, por toma amnitica. 2) en el RN, por toma de saliva. 3) en nios <1 ao, por toma srica. 4) en nios de 2 aos, por toma de saliva. 5) en nios de 2 ms aos, por toma srica. 15. En el dficit de IgA, la Ig ms importante en mucosas y secreciones es : 1) IgA. 2) IgE. 3) IgM. 4) IgD. 5) IgG. 16. La alteracin primaria ms frecuente en el sndrome comn variable est en: 1) el complemento. 2) la molcula HLA-II. 3) los linfocitos T.

4) los linfocitos B. 5) las clulas plasmticas. 17. Slo una de estas afirmaciones es CIERTA respecto a las alteraciones inmunolgicas en el snd. de Wiskott-Aldrich. Selela. 1) IgM normal de IgE baja. 2) baja capacidad de formar Acs frente a polisacridos bacterianos o proteicos. 3) plaquetas y linfocitos de gran tamao. 4) linfocitos T anmalos y escasos. 5) aumento de expresin de la glicoforina (CD43) en plaquetas y linfocitos. 18. El sndrome de DiGeorge tpicamente cursa con: 1) Igs sricas disminuidas. 2) linfocitos T funcionalmente anormales, con aumento los CD8+. 3) linfocitos T circulantes de un fenotipo inmaduro (CD1+, CD4+ y CD8+). 4) timo hipertrofiado. 5) esplenomegalia. 19. El dficit del factor del complemento C3 se asocia ms frecuente a: 1) LES. 2) infecciones por Neisserias. 3) infecciones por Salmonellas. 4) infecciones por Haemophylus. 5) infecciones por Streptococcus pyogenes. 20. El LES se asocia ms frecuentemente a uno de los dficits del complemento siguientes: 1) C1. 2) C2. 3) C3. 4) C4. 5) C5. 21. Una inmunodeficiencia que provoque un incremento de susceptibilidad a infecciones fngicas y vricas, es debida primariamente a una deficiencia en: 1) macrfagos. 2) clulas B. 3) clulas T. 4) neutrfilos. 5) complemento. 22. Los defectos de la fase final del complemento son generalmente: 1) asociadas a litiasis vesical por cashflonita. 2) mortales en el primer ao de vida. 3) complicadas con infecciones por Neisseria. 4) complicadas con timomas. 5) asintomticos. 23. Cul es el defecto congnito del complemento ms frecuente de los citados? 1) C1. 2) C2. 3) C3. 4) C4. 5) C5. 24. Cules de los siguientes tipos de clulas no son atacadas por los linfocitos T citotxicos en individuos humanos normales? 1) clulas infectadas por virus. 2) clulas tumorales.

3) clulas de un transplante alognico. 4) clulas de un transplante isognico. 5) ningn tipo. 25. Los dficits de la va clsica del complemento se asocian a: 1) infecciones por Neisseria. 2) infecciones pigenas. 3) LES. 4) alopecia areata. 5) son casi siempre asintomticos. 26. En la enfermedad granulomatosa crnica hay una predisposicin a la infeccin por grmenes catalasa positivos. Cul es el ms frecuente? 1) staphylococcus aureus. 2) nocardia asteroides. 3) aspergillus fumigatus. 4) escherichia coli. 5) salmonella enteritidis. 27. El sustrato patolgico de la enfermedad granulomatosa crnica es uno de los siguientes. Selelo. 1) enzimas lisosomales defectuosos. 2) incapacidad para la fagocitosis. 3) incapacidad para formar los aniones superxido y el perxido de hidrgeno. 4) falta de reconocimiento antignico de la catalasa del germen. 5) especial predisposicin a la lisis celular en caso de infeccin por grmenes catalasa +. 28. Una caracterstica NO es propia del dficit de CD18 (cadena beta 95) de las molculas de adhesin. Selelo. 1) baja adhesin intercelular. 2) baja actividad citotxica T. 3) baja formacin de Acs especficos (tras estmulo). 4) hipogammaglobulinemia. 5) baja actividad citotxica natural (NK). 29. Seale la caracterstica FALSA en relacin al snd. de Chediak-Higashi. 1) albinismo parcial con fotofobia. 2) frecuente nistagmo. 3) alteraciones de la fagocitosis. 4) grnulos anormales en las clulas de las series mieloides. 5) actividad NK normal. 30. El dficit congnito ms frecuente de la funcin fagocitaria es: 1) enfermedad granulomatosa crnica. 2) dficit de mieloperoxidasa. 3) snd. de Chediak-Higashi. 4) snd. de Job. 5) cuerpos de Dhle. 31. Adems de las deficiencias de protenas de la va alternativa y del complejo de ataque a la membrana de la cascada del complemento, en qu otra ID habr que administrar vacuna neumoccica, meningoccica y antihaemophyllus b? 1) dficit de IgA. 2) dficit de IgG1. 3) dficit de IgG2. 4) dficit de IgE. 5) dficit de IgG3. 32. Los pacientes con enfermedad granulomatosa crnica sufren frecuentes

infecciones producidas por: 1) organismos catalasa+, peroxidasa-. 2) organismos catalasa-, peroxidasa+. 3) virus. 4) BAAR. 5) hongos. 33. Entre las IDs congnitas se encuentra el sndrome de Wiskott-Aldrich: en l se encuentran los siguientes hechos, EXCEPTO: 1) herencia autosmica recesiva. 2) eczema. 3) infecciones de repeticin. 4) trombopenia. 5) elevada IgA e IgE, baja IgM e IgG normal. 34. En cul de las siguientes enfermedades NO existen linfocitos B maduros NI clulas plasmticas en sangre u rganos linfoides secundarios? 1) sndrome de DiGeorge. 2) sndrome de Job. 3) agammaglobulinemia ligada al sexo. 4) deficiencia selectiva de subclases de IgG. 5) hipogammaglobulinemia con hiper IgM. 35. Indique la enfermedad causada por un defecto de Cyt b en fagocitos: 1) inmunodeficiencia combinada severa. 2) sndrome de Wiskott-Aldrich. 3) enfermedad granulomatosa crnica. 4) hipogammaglobulinemia. 5) ninguna de las anteriores. 36. La deficiencia congnita del inhibidor de C1 del complemento da lugar a: 1) lupus eritematosos sistmico (LES). 2) infecciones recurrentes por Neisseria. 3) edema angioneurtico hereditario. 4) dermatomiositis. 5) infecciones virales de repeticin. 37. Cul de las siguientes deficiencias primarias del complemento es ms frecuente? : 1) C1s 2) C2. 3) C3. 4) C5. 5) C7. 38. La tcnica diagnstica ms empleada en el diagnstico de la enfermedad granulomatosa crnica es: 1) inmunodifusin radial. 2) tincin de azul de metileno. 3) prueba del Nitroazul de tetrazolio. 4) RIA. 5) western blot. ***************************************************************************** *************************************************************

Respuestas

1 3 11 4 21 3 31 3

2 3 12 3 22 5 32 1

3 3 13 4 23 2 33 1

4 2 14 5 24 4 34 3

5 3 15 3 25 3 35 3

6 5 16 4 26 1 36 3

7 4 17 2 27 3 37 2

8 1 18 3 28 4 38 3

9 2 19 5 29 4 39

10 3 20 2 30 2 40

Artculos relacionados:

INMUNODEFICIENCIA

1.-Cul es la unidad bsica del sistema nervioso? Neuronas - No contestada Leucocitos Dermis

2.-Cul de las siguientes no es una de las partes del sistema nervioso, visto desde el punto d

anatmico? Sistema nervioso central Sistema nervioso perifrico Sistema nervioso conductor - No contestada

3.-Cul de las siguientes no es una de las partes del sistema nervioso, visto desde el punto d funcional? Sistema nervioso basal - No contestada Sistema nervioso somtico Sistema nervioso autnomo 4.-Cul de los siguientes elementos no forma parte del sistema nervioso central? Nervios - No contestada Encfalo Mdula Espinal 5.-Qu son las meninges? Membranas de tejido conectivo - No contestada rganos tubulares Piezas formadas por tejido cartilaginoso
Comprobar

1. El diafragma se contrae en el proceso de ...

A. :-) inspiracin B. X espiracin C. D. ? ? difusin intercambio gaseoso

2. La digestin de las grasas es facilitada por la accin de ...

A. :-) bilis B. X quimo C. X quilo D. ? saliva

3. Los movimientos peristlticos permiten el desplazamiento del

A. B. C.

? ? ?

quimo alimento quilo

D. :-) bolo alimenticio

4. Cul de estas glndulas no pertenece al aparato digestivo?

A. X hgado B. X pncreas C. X glndulas salivales D. ? glndulas suprarrenales

5. La absorcin de los nutrientes se realiza en el ...

A. X intestino grueso B. :-) intestino delgado C. X ano D. ? estmago

6. Las cuerdas vocales se localizan en ...

A. :-) laringe B. ? fosas nasales

C. X faringe D. ? trquea

7. Los azcares complejos son digeridos en ...

A. :-) boca e intestino delgado B. X boca C. X estmago D. ? estmago e intestino delgado

8. Al proceso de eliminacin de las sustancias no digeridas se le llama

A. X miccin B. X egestin C. ? defecacin

D. X excrecin

9. La secuencia de los procesos respiratorios es ...

A.

espiracin - intercambio gaseoso - inspiracin

B. :-) Ninguna de las anteriores es correcta C. D. ? ? inspiracin - intercambio gaseoso - expiracin inspiracin - espiracin - intercambio gaseoso

10. Las vas respiratorias son ...

A. :-) fosas nasales-faringe-laringe-trquea-bronquios-bronquiolos-alveolos B. X fosas nasales-faringe-epiglotis-trquea-bronquios-bronquiolos-alveolos C. D. ? ? cavidad bucal-faringe-laringe-trquea-bronquios-bronquiolos-alveolos fosas nasales-laringe-trquea-bronquios-bronquiolos-alveolos

11. El cardias es la vlvula que comunica

A.

estmago e intestino grueso

B. X estmago e intestino delgado C. D. ? ? esfago y estmago estmago y esfago

12. Los incisivos son los encargados de ...

A. X triturar B. X masticar C. :-) cortar D. ? desgarrar

13. Las protenas son digeridas en ....

A.

estmago

B. :-) estmago e intestino delgado C. D. ? ? boca y estmago boca e intestino delgado

14. El intercambio gaseoso ocurre entre ...

A.

Ninguna de las anteriores es correcta

B. :-) alvelos y sangre C. D. ? ? clula y sangre alvelos y clula

15. Cul es el rgano comn al aparato digestivo y respiratorio?

A.

faringe

B. X boca C. X laringe D. X lengua

16. En el intercambio gaseoso se produce la difusin de ...

A. X oxgeno de la sangre a los alveolos B. ? dixido de carbono de la clula a los alveolos

C. :-) dixido de carbono de la sangre a los alveolos D. ? oxgeno desde los alveolos a la clula

17. "Tragar" es sinnimo de ...

A.

deglucin

B. X insalivacin C. X ingestin D. X digestin

18. La flora bacteriana o intestinal se encuentra en el ...

A. B.

? ?

intestino delgado estmago

C. :-) intestino grueso D. X esfago

Qu es el sistema nervioso?
2 el que nos permite recibir impulsos nerviosos 0 es el que manda la comida al cerebro para poder estudiar

Qu organos comprende el sistema nervioso central?

2 el encfalo y mdula espinal 0 El craneo y las neuronas

Qu es una neurona?
0 Es un organo del sistema nervioso 2 Es una clula nerviosa

Qu es la mdula espinal?
0 Es un tuvo corto que llega a todas las neuronas 2 Es una masa cilindrica de tejido nervioso

Qu es el encefalo?
4 en la parte del sistema nervioso central 0 Es el que nos hace pensar y hacer todo lo que hacemos

El sistema nervioso se divide en...?

0 Sistema nervioso central y las neuronas 2 Sistema nervioso central y el Sistema nervioso Perferico

El sistema nervioso central se divide entre...?

2 Encfalo y medula espinal 0 Neuronas y Sistema nervioso simptico

El sistema nervioso perifrico se divide entre...?

0 Somtico y mecanico 4 Somtico y Autonomo

Que funcion tiene la mdula espinal?

1 Elabora los actos reflejos. 0 Controla la postura del cuerpo. 0 Controla el ritmo cardaco. 0 Regula el movimiento voluntario.

Que funcion tiene el cerebro?

0 Controla la postura del cuerpo. 0 Elabora los actos reflejos. 1 Regula el movimiento voluntario. 0 Controla el ritmo cardaco.

Que funcion tiene el Bulbo raqudeo?

0 Controla la postura del cuerpo. 0 Regula el movimiento voluntario. 1 Controla el ritmo cardaco. 0 Elabora los actos reflejos.

Que funcion tiene el cerebelo?

0 Elabora los actos reflejos. 1 Controla la postura del cuerpo. 0 Regula el movimiento voluntario. 0 Controla el ritmo cardaco.

Cuantos movimientos intervienen en un acto reflejo?

02 05 03 04

Cuantas neuronas intervienen en un acto voluntario?

0 2 min 0 4 min 0 3 min 1 5 min

Que neuronas conectan las neuronas sensitivas y las motoras?

0 neurona motora. 1 interneuronas 0 neurona sensitiva

Que es el encefalo?
0 Es el sistema nervioso 0 Esta formado por el cerebro, cerebelo, la medula espinal y el bulvo raqudeo. 0 Esta formado por la medula espinal, el cerebro y el cerebelo.

1 Esta formado por el cerebro, cerebelo y el bulvo raqudeo.

Por que organos esta formado el sistema nervioso cerebro-espinal?

0 Por el bulvo raqudeo y la medula espinal. 0 Por el cerebro, cerebelo y el bulvo raqudeo. 1 Por el encefalo y la medula espinal 0 Por el bulvo raqudeo y las neuronas.

Por que partes esta formada una neurona?

0 Por las dentritas, el cuerpo celular, y el axon. 0 Por los nervios de la cabeza. 1 Por las dentritas, el axon, el nucleo y el cuerpo celular. 0 Por el axon, las dendritas, el nucleo celular y el cuerpo.

Que son las meningues?

0 Unas menbranas que cubren todo el cuerpo. 0 Unas menbranas que a modo de plastico cubren el encefalo y la medula espinal. 0 Unas menbranas que a modo de plastico cubren el encefalo y la columna vertebral. 1 Unas menbranas que a modo de plastico cubren todo el sistema nervioso central y la columna vertebral.

Como se llama la sustancia que cubre los nervios?

0 Mienina 1 Mielina 0 Cuerpo celular. 0 Mileina

El sistema nervioso central esta formado por..

0 El sistema nervioso periferico. 0 El sistema nervioso cerebro - espinal y la columna vertebral. 0 El sistema nervioso vegetativo y el sistema nervioso periferico 1 El sistema nervioso cerebro - espinal y el sistema nervioso vegetativo

Cuales son las enfermedades del sistema nervioso neurolgicas?

0 La depresion, la esquizofrenia y la Demencia. 0 La epilepsia, el Alzheimer y el Parkinson 1 La meningitis, la esclerosis mltiple y la epilepsia. 0 El alzheimer, la esquizofrenia y la demencia.

Cuales son las enfermedades Psquicas del sistema nervioso?

1 La depresion, la esquizofrenia y la Demencia. 0 El alzheimer, la esquizofrenia y la demencia. 0 La meningitis, la esclerosis mltiple y la epilepsia. 0 La epilepsia, el Alzheimer y el Parkinson

Cuales son las enfermedades del sistema nervioso Neurodegenerativas?

0 El alzheimer, la esquizofrenia y la demencia. 0 La epilepsia, el Alzheimer y el Parkinson 0 La meningitis, la esclerosis mltiple y la epilepsia. 1 El alzheimer y el parkinson

Que parte de nuestro cerebro controla nuestro lado izquierdo del cuerpo?
0 El lado izquierdo. 1 El lado derecho.

Temario:

Denunciar test

No es una glndula del sistema endocrino pncreas testes timo hgado/ Cmo se llaman los rganos sobre los que ejercen su accin las hormonas? "organo hormonal" "rgano especfico" "rgano blanco" "rgano estimulado"/ Qu glndula estimula el crecimiento de los huesos? pancreas pituitaria suprarenales musculares/ Qu es el hipertiroidismo? disminucin de la cantidad de hormonas a los 45 aos Aumento de la glndula tiriodes disminucin de la cantidad de hormonas tiroideas produccin excesiva de las hormonas tiriodeas/ La hormona adrenalina es producida por la glndula....... timo ovarios hipfisis suprarenal/ Glandula que produce la Hormona Foliculo Estmulante suprarenal pituitaria pncreas testes/ Glndula ubicada en el cartilago cricoides ovarios suprarenales timo tiroides/ Es conocida como la Hormona del miedo, porque aparece justo en los momentos de alta tension y permite huir en casos de peligro tiroxina Adrenalina timosina insulina/ El Glucagn es producida por: timo tiroides suprarenales pncreas/ Hormona que permite determinar los caracteres sexuales secundarios en los varones oxitocina testosterona progesterona adrenalina/ No es una glndula endocrina vejiga Suprarenal timo Hpfisis/ El exceso de una hormona llamada: ................... produce gigantismo oxitoccina tiroxina epfisis tiroides/ Relaciona cada glandula con sus respectiva hormona suprarenal Tiroides ovarios pituitaria/ Cmo se llama la hormona que permitela produccin de leche en las mujeres embarazadas?/