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Sangue1

Sangue1

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Contedo
Pginas
Sangue Plasma (sangue) Hemocitoblasto Grupo sanguneo Leuccito Linfcito Clula exterminadora natural Clula matadora ativada por linfocina Linfcito T Linfcito T citotxico Linfcito T auxiliar Linfcito T regulatrio Linfcitos T gama/delta Linfcito NKT Linfcito B Plasmcito Linfcito B de memria Mieloide Granulcito Granulcito neutrfilo Granulcito eosinfilo Granulcito basfilo Mastcito Clula dendrtica Clula de Langerhans Clulas dendrticas foliculares Moncito Macrfago Histicito Clula de Kupffer Clula gigante de Langhans Micrglia Osteoclasto Plaqueta sangunea 1 7 8 9 15 18 20 21 21 22 22 22 23 23 24 26 26 27 27 28 29 31 32 33 33 34 34 35 36 36 37 37 37 38

Megacarioblasto Megacaricito Hemcia Reticulcito Normoblasto

41 42 42 45 47

Referncias
Fontes e Editores da Pgina Fontes, Licenas e Editores da Imagem 48 50

Licenas das pginas


Licena 52

Sangue

Sangue
O sangue um tecido conjuntivo lquido que circula pelo sistema vascular em animais com sistemas circulatrios fechados; formado por uma poro celular de natureza diversificada - pelos "elementos figurados" do sangue - que circula em suspenso em meio fluido, o plasma. Em animais vertebrados o sangue, tipicamente vermelho, geralmente produzido na medula ssea. Em animais invertebrados a colorao pode variar, mostrando-se em vrias espcies, dada a presena de cobre e no ferro na estrutura das clulas responsveis pelo transporte de oxignio, azulado. []. O sangue tem como funo a manuteno da vida do organismo no que tange ao transporte de nutrientes, excretas (metablitos), oxignio e gs carbnico, hormnios, anticorpos, e demais substncias ou corpsculos cujos transportes se faam essenciais entre os mais diversos e mesmo remotos tecidos e rgos do organismo. Popularmente tambm denomina-se por sangue o fludo com funes similares em animais no dotados de sistema circulatrio fechados, a exemplo da hemolinfa nos insetos. A composio da hemolinfa contudo diferente da composio do sangue propriamente dito.
Lmina de sangue humano vista ao microscpio: a O sangue formado por diversos tipos de clulas, que constituem hemcias; b - neutrfilo; c - eosinfilo; d - linfcito. a parte "slida" do sangue, cada tipo com anatomia e funes prprias; essas imersas em uma parte lquida chamada plasma. As clulas sanguneas so classificadas em trs grupos bsicos: os leuccitos ou glbulos brancos, que so clulas de defesa integrantes do sistema imunitrio; os eritrcitos, glbulos vermelhos ou hemcias, responsveis pelo transporte de oxignio; e plaquetas, responsveis pela coagulao sangunea.

Sangramento em um dedo.

Podemos encontrar os mesmos componentes bsicos do sangue nos anfbios, nos rpteis, nas aves e nos mamferos (incluindo o ser humano)[].

Sangue

Composio do sangue
O sangue composto basicamente por[]: 34% de elementos figurados (clulas): Hemcias, leuccitos e plaquetas. 66% de plasma (substncia intercelular).

Amostra de sangue humano coletado para realizao de exames laboratoriais.

Hemcia
funo: realizar a respirao celular, ao transportar oxignio e parte de gs carbnico pela hemoglobina. So estocadas no bao, que por sua vez tem duas funes: liberar hemcias sadias (por ex., ao se fazer esforo fsico) e destruir hemcias velhas, reciclando a hemoglobina[]. Em mamferos so anucleadas (sem ncleo), o que reduz sua meia-vida para 120 dias.

Leuccitos

Imagem de Microscpio eletrnico de varredura de uma hemcia(E), plaqueta(centro), e leuccito(D).

os leuccitos formam verdadeiros exrcitos contra os micro-organismos causadores de doenas e qualquer partcula estranha que penetre no organismo: vrus, bactrias, parasitas ou protenas diferentes das do corpo. Eles tambm "limpam" o corpo destruindo clulas mortas e restos de tecidos. funo: imunolgica ou de defesa do organismo[]. So classificados em neutrfilos, moncitos, basfilos, eosinfilos, linfcitos. Cada qual tem uma funo especfica e um mecanismo diferente de combater um agente patognico (bactrias, vrus etc)

Sangue

Plaquetas
So fragmentos de clulas da medula ssea chamadas megacaricitos. funo: realizar a coagulao sangunea[].

Plasma
funo: transporte de hemcias, leuccitos, plaquetas e outras substncias dissolvidas, como protenas (albumina, responsvel pela manuteno da presso osmtica sangunea; anticorpos; fibrinognio); nutrientes (glicose, aminocidos, cidos graxos); excretas (uria, cidos ricos, amnia); hormnas (testosterona, adrenalina); imuneglobulinas (ou anticorpos); sais/ons (sdio, potssio); gases (na forma de cido carbnico ou H2CO3). O plasma transporta essas substncias por todo organismo, permitindo s clulas a receber nutrientes e excretar e/ou secretar substncias geradas no metabolismo[]. Composio: cerca de 90% de gua; 10% outras substncias

Dados do sangue humano


Na tabela abaixo possvel ver a composio esperada para o sangue em seres humanos saudveis[]:

Elementos figurados do sangue[] [1]


Elementos/Caractersitcas Forma Tamanho (em micrometros) 7a8 Nmero* Ncleo Citoplasma Grnulos Colorao usual Rosea.

Hemcias

Discoidal

4,5 a 5,5 milhes/mm3 30%

No h.

Homogneo com hemoglobina Hialino

No h.

Linfcitos

Esfrica

6a8

Esfrico grande Oval ou reniforme 3a5 lbulos Em geral 2 lbulos Irregular

No h.

Citoplasma basfilo Citoplasma basfilo Citoplasma rseo Grnulos vermelhos Grnulos azuis

Moncitos

Esfrica ou amebide Esfrica ou amebide Esfrica

12 a 20

6%

Hialino

No h.

Neutrfilos

10 a 12

60%

Granulado

Finos, neutrfilos Grosso, acidfilo Grosso, basfilo Finos

Acidfilos

10 a 14

3%

Granulado

Basfilos

Esfrica

8 a 10

1%

Granulado

Plaquetas

Irregular

2a3

200 mil a 300 mil / mm3

No h.

Granulado

Citoplasma fracamente azulado

(*) O nmero de leuccitos (linhas destacadas) de 7 a 9 mil por mm3 e os valores indicados correspondem porcentagem mdia de cada tipo. Dos leuccitos, 30% correspondem aos linfcitos e 70% aos diversos mielides.

Sangue

Valores normais para eritrcitos, hemoglobina, hematcrito[2]


Tipo de indivduo Recm nascidos (a termo) Crianas (3 meses) Crianas (1 ano) Crianas (10 a 12 anos) Mulheres (em situao de gravidez) Mulheres (normais) Homens Eritrcitos (x 106/mm3) Hemoglobina (g/100mL) Hematcrito (%) 4 - 5,6 4,5 - 4,7 4,0 - 4,7 4,5 - 4,7 3,9 - 5,6 4,0 - 5,6 4,5 - 6,5 13,5 - 19,6 9,5 - 12,5 11,0 - 13 11,5 - 14,8 11,5 - 16,0 12 - 16,5 13,5 - 18 44 - 62 32 - 44 36 - 44 37 - 44 34 - 47 35 - 47 40 - 54

Valores normais para volume corpuscular mdio (VCM), hemoglobina corpuscular mdia (HCM) e concentrao da hemoglobina corpuscular (CHbCM)[2]
Idade Crianas (3 meses) Crianas (1 ano) Crianas (10 a 12 anos) Mulheres Homens VCM (3) HbCM (pg) CHbCM (%) 83 - 110 77 - 101 77 - 95 81 - 101 82 - 101 24 - 34 23 - 31 24 - 30 27 - 34 27 - 34 27 - 34 28 - 33 30 - 33 31,5 - 36 31,5 - 36

Sangue

Doao e Transfuso de Sangue


A doao de sangue o processo pelo qual um doador voluntrio tem seu sangue coletado para armazenamento em um banco de sangue ou hemocentro para um uso subsequente em uma transfuso de sangue. Trata-se de um processo de fundamental importncia para o funcionamento de um hospital ou centro de sade[3]. A transfuso sangunea realizada para repor a perda do fluido corpreo devido a alguma doena ou trauma grave que venha a trazer perda substancial que no possa ser reposta pela prpria pessoa. Estimativas apontam que somente no Brasil, sejam consumidas diariamente mais de 5 mil bolsas de sangue que so, em sua maioria, aplicadas em centros hospitalares a pacientes enfermidade e/ou acidentados[4]. Todos os procedimentos mdicos que demandam transfuso de sangue precisam dispor de um fornecimento regular e seguro deste elemento. Da a importncia de se manter sempre abastecidos os bancos de sangue por meio das doaes, que no engrossam nem afinam o sangue do doador. fcil e seguro, e no se pode mentir nem omitir informaes, pois quem recebe o sangue pode ser contaminado.

Membro da Marinha Norte Americana doando sangue

Doar sangue um procedimento simples, rpido, sigiloso, seguro e relativamente indolor. Para o doador em geral no h riscos, porm algumas complicaes podem eventualmente aparecer: queda de presso arterial e tontura; hematoma no local da picada; nusea e vmito; dor local e dificuldade para movimentao do brao; desmaios.

Sade e doena
Diagnstico
O exame de sangue e de presso sangunea esto entre os mais comumente mtodos de diagnstico investigativo que envolve o sangue.

Patologia
Problemas com a circulao sangunea desempenham um papel importante em diversas doenas, por exemplo[]: Aids Isquemia Hemofilia Leucemia

Sangue O sangue um importante fator de infeco para diversos patgenos, como[]: HIV, o vrus que causa a AIDS. Hepatite B Hepatite C Sfilis Doena de Chagas

Tratamento
A transfuso de sangue o modo mais direto de uso teraputico de sangue. Ele obtido atravs da doao de sangue. Como existem diferentes tipos de sangue, e a transfuso de um tipo errado pode causar muitas complicaes no receptor, so feitos exames de compatibilidade. Outros produtos do sangue administrados intravenosamente so as plaquetas, plasma sanguneo e concentrados de fator de coagulao especficos. Muitas formas de medicao (dos antibiticos quimioterapia) so administradas intravenosamente, j que elas no podem ser prontamente ou adequadamente absorvidas pelo trato digestivo. Como dito acima, algumas doenas ainda so tratadas com a remoo de sangue da circulao.

Consequncias da inalao de monxido de carbono em excesso


Ao chegar ao bao e tambm ao fgado, as hemcias "velhas" so eliminadas e o organismo cria novas hemcias, assim ficando livre do que j no serve mais. O bao seria como a lixeira do sangue, onde as hemcias j envelhecidas e sem uso so descartadas do organismo. As hemcias se desprendem facilmente das molculas de oxignio quando este chega aos pulmes. S que, quando h a introduo de Monxido de carbono no organismo, as hemcias se unem s molculas desse gs txico que inalado todos os dias por ns. Aquando ligadas s molculas de monxido de carbono, as hemcias se unem a elas permanentemente, e no conseguem mais se desprender (a ponte molecular muito forte), ficando impossibilitadas de servirem ao transporte do oxignio. O oxignio ento fica solto no sangue e no consegue atingir as clulas que necessitam de sua energia para continuarem vivas. O monxido de carbono, estando em excesso como est atualmente na atmosfera, inalado, sendo um grande "capturador" de hemcias, faz com que o transporte de oxignio fica prejudicado, no nvel celular, em todo o corpo do indivduo. As hemcias presas ao monxido de carbono tornam-se inteis no organismo, e so transportadas para o bao e ao fgado, para serem eliminadas, pois o organismo passou a "entend-las" como inimigas. Por serem em nmero maior do que poderiam ser eliminadas normalmente, esse excesso de hemcias mortas causa uma sobrecarga no bao e no fgado, provocando seu mal-funcionamento, pois que eles no conseguem eliminar esse nmero to elevado de hemcias diariamente. E elas se acumulam, enquanto o fluxo de oxignio no sangue prejudicado pela escassez de hemcias "boas", livres do monxido, ou mesmo hemcias novas, que no so produzidas com a rapidez e qualidade que o organismo exposto alta concentrao de monxido de carbono necessita. O excesso de "morte" de hemcias e a incapacidade de produo de um nmero to grande para reposio de hemcias no corpo provocam uma forma de anemia crnica.

Sangue

Efeitos nos demais rgos do corpo humano


Ainda concomitante escassez de oxignio no corpo pelo fracasso no transporte para as clulas, e a sobrecarga no bao e no fgado pelas hemcias+CO eliminadas pelo rgo, o corpo sofre. Os rins tm que trabalhar excessivamente para garantir maior pureza no sangue e em todo o sistema; os pulmes se tornam sobrecarregados pelo trabalho excessivo do corao que tem que bater mais e mais rpido, para garantir um fluxo melhor de oxignio e tambm para dominar a anemia. O corao se torna maior com o excesso de trabalho, trazendo lquidos aos pulmes, que se tornam carregados, provocando m respirao, bronquites e prejudicando ainda mais a ventilao do organismo, com outros distrbios tambm como gstricos e intestinais. E, ao final, o crebro, com pouca carga de oxignio, fica falho e ocorrem problemas mais srios, como falta de memria, distrbios de sono, nervosismo, ansiedade - a chamada sndrome do pnico; e, ao final, o organismo pode se ver inteiramente colapsado[5].
[1] Sasson, Sezar; Silva Junior, Cesar da - Biologia 1 Citologia Histologia - 5 Edio - Atual Editora, 1989. ISBN: 85-7056-045-1 [2] VERRASTRO, Therezinha. Hematologia e hemoterapia. So Paulo: Editora Atheneu, 2005.

Ligaes externas
O equilbrio cido-base do sangue - NAEQ - Ncleo de Apoio ao Ensino da Qumica (http://www.ucs.br/ccet/ defq/naeq/material_didatico/textos_interativos_34.htm) Sangue e clulas sanguneas (http://www2.ufp.pt/~pedros/qfisio/sangue.htm) Cincia Forense: manchas de sangue - Prof. Emiliano Chemello (http://www.quimica.net/emiliano/artigos/ 2007jan_forense2.pdf)

Plasma (sangue)
Plasma sanguneo o componente lquido do sangue, no qual as clulas sanguneas esto suspensas. O plasma um lquido de cor amarelada e o maior componente do sangue, compondo cerca de 82% de seu volume total. Ele pode, tambm, dissecar bactrias.

Descrio
O plasma contm gua (90%), (fibrinognio, globulinas e albumina) e outras substncias dissolvidas, como gases, nutrientes, excretas, hormnios e enzimas. Entre as protenas presentes no sangue, a mais abundante a albumina. O plasma tem como funo transportar os elementos figurados e substncias dissolvidas, como nutrientes, medicamentos e produtos txicos (como exemplo o dixido de carbono que as clulas eliminam, entre outros). tambm o plasma que transporta para todo o corpo os medicamentos que ingerimos. O plasma permite o livre intercmbio de diversos dos seus componentes com o lquido intersticial, atravs os poros existentes na membrana capilar. As protenas plasmticas, devido s dimenses da sua molcula, em condies habituais, no atravessam a membrana capilar, permanecendo no plasma. Outras substncias dissolvidas no plasma e as molculas de gua, contudo, se difundem livremente. A sada da gua do plasma atravs dos capilares controlada pela presso coloido-osmtica e pelo estado da permeabilidade das membranas; o que equivale dizer que as protenas extraem gua dos tecidos para os capilares, mas, dificultam a sua sada dos capilares para os tecidos. A albumina o principal responsvel pela manuteno da presso coloido-osmtica do plasma. O volume mdio de sangue de um adulto normal, de 60ml/kg de peso, corresponde aproximadamente a 35ml de plasma e 25ml de hemcias por cada quilograma, quando o hematcrito est normal. A concentrao de protenas no plasma trs vezes maior que no lquido intersticial.

Plasma (sangue) A linfa um lquido transparente e esbranquiado, levemente amarelado ou rosado, alcalino e de sabor salgado, constitudo essencialmente pelo plasma sanguneo, protenas e por glbulos brancos. Um modo simples de separar as clulas do sangue do plasma atravs de centrifugao. "Soro" se refere ao plasma sanguneo no qual os fatores de coagulao (como a fibrina) foram removidos naturalmente. O soro sanguneo obtido atravs da coagulao do sangue. Significa que o soro sanguneo no possui os fatores de coagulao do sangue total, que foram consumidos pela coagulao das hemcias. Normalmente utilizados para testes sorolgicos e pesquisa de anticorpos. Plasmaferese um tipo de terapia que envolve a separao do plasma das hemcias.

Plasma fresco congelado


"Plasma fresco congelado" congelado aps a coleo do sangue e pode ser armazenado por uma vasilha de plstico at um ano a partir da data de coleta. Contm todos os fatores de coagulao e protenas presentes numa amostra original de sangue. O plasma usado para tratar coagulopatias de sobredoses de varfarina, doena heptica ou coagulopatia dilucional. O plasma fresco congelado que foi armazenado por um tempo maior que o padro reclassificado simplesmente como "plasma congelado e estragado ", que idntico ao anterior, exceto pelo fato de que os fatores de coagulao no so mais considerados completamente viveis.[1] Tambm usado para tratar doenas cardiacas prpura trombocitopnica trombtica, porque no possvel tratar esta doena com a transfuso de plaquetas. O plasma sanguineo possui a maior quantidade de gua existente em nosso corpo.

Hemocitoblasto
Hemocitoblastos ou Clulas-tronco hematopoiticas so clulas precursoras dos glbulos sanguneos, de acordo com a teoria monofiltica. uma das denominaes utilizadas para designar a clula-tronco hematopoitica pluripotente (ou multipotente) da medula ssea, de origem mesenquimatosa, e que, por sua vez, forma todos os elementos figurados do sangue. Do origem a diversos tipos de clulas do sangue, da linhagem mielide (moncitos e macrfagos, neutrfilos, basfilos, eosinfilos, eritrcitos, megacaricitos/plaquetas, clulas dendrticas) e da linhagem linfide (linfcitos T, linfcitos B, clula exterminadora natural). A clula-tronco hematopoitica pluripotente (multipotente), ao dividir-se, produz uma clula-filha, que a rplica da clula-me, e outra que se diferencia, nos microambientes do tecido medular ou sob a influncia de mediadores qumicos, para especializar-se na produo de determinado tipo de clula sangnea. No entanto, GUYTON (1988) relata, em sua obra intitulada Fisiologia Humana, que os linfcitos so formados, principalmente, nos gnglios linfticos e que todas as outras clulas sanguneas so produzidas na medula ssea, com

Hemocitoblasto uma clula antecessora comum denominada de hemocitoblasto. PEAKMAN e VERGANI, em sua obra Imunologia Bsica e Clnica, relatam que os linfcitos possuem clulas precursoras na medula ssea e foram divididos pela via de maturao em dois grupos: Linfcitos B; Linfcitos T.

Bibliografia
CDCC, So Carlos, USP, Vitae, FAPESP, CNPq e Ford Foundation. Programa Educar [1]. GUYTON, A. C. Fisiologia Humana. 6 ed. Rio de Janeiro. Guanabara Koogan. 1988. PEAKMAN M., VERGANI D. Imunologia bsica e clnica. Rio de Janeiro, RJ. Editora Guanabara Koogan. 1999. TRABULSI, L. R. Microbiologia. 3 Ed. So Paulo, SP. Editora Atheneu. 1999.
[1] http:/ / educar. sc. usp. br

Grupo sanguneo
Os grupos sanguneos ou tipos sanguneos foram descobertos no incio do sculo XX (cerca de 1900 - 1901), quando o cientista austraco Karl Landsteiner se dedicou a comprovar que havia diferenas no sangue de diversos indivduos.[1] Ele colheu amostras de sangue de diversas pessoas, isolou os glbulos vermelhos (hemcias) e fez diferentes combinaes entre plasma e hemcias, tendo como resultado a presena de aglutinao dos glbulos em alguns casos, e sua ausncia em outros. Landsteiner explicou ento por que algumas pessoas morriam depois de transfuses de sangue e outras no. Em 1930 ele ganhou o Prmio Nobel por esse trabalho. Os tipos sanguneos so determinados pela presena, na superfcie das hemcias, de antgenos que podem ser de natureza bioqumica variada, podendo ser compostos por carboidratos, lipdeos, protenas ou uma mistura desses Distribuio dos principais tipos sanguneos na populao compostos. Estes antgenos eritrocitrios so independentes mundial.[carecede fontes?] do Complexo principal de histocompatibilidade (HLA), o qual determina a histocompatibilidade humana e importante nos transplantes.

Importncia
Cada indivduo possui um conjunto diferente de antgenos eritrocitrios, e por seu nmero -- existem hoje cerca de 27 sistemas antignicos, conhecidos,[1] mais alguns antgenos diferenciados que ainda no foram atribudos a nenhum sistema especfico[2] --- difcil (se no impossvel) encontrar dois indivduos de mesma composio antignica. Da a possibilidade da presena, no soro, de anticorpos especficos (dirigidos contra os antgenos que cada indivduo no possui), o que resulta na aglutinao ou hemlise quando ocorre uma transfuso incompatvel

Grupo sanguneo (ou, em determinaes laboratoriais, quando se fazem reagir soros especficos com os antgenos correspondentes presentes nas hemcias). Diferentes sistemas antignicos se caracterizam por induzir a formao de anticorpos em intensidades diferentes; alm do que, alguns so mais comuns e outros, mais raros. Estes dois fatos associados determinam a importncia clnica de cada sistema. Os sUS antignicos considerados mais importantes so o sistema ABO e o Sistema Rh.[1] Estes so os sistemas mais comumente relacionados s temidas reaes transfusionais hemolticas. Outra complicao, a eritroblastose fetal ou Doena Hemoltica do Recm-nascido (DHRN), geralmente (mas no sempre) causada por diferenas antignicas relacionadas ao Sistema Rh, como o fator Rh+ do pai e da criana e o Rh- da me[3]. A determinao dos grupos sanguneos tem importncia em vrias cincias: Em Hemoterapia, torna-se necessrio estudar pelo menos alguns desses sistemas em cada indivduo para garantir o sucesso das transfuses. Assim, antes de toda transfuso eletiva, necessrio se determinar, pelo menos, a tipagem ABO e Rh do doador e do receptor. Em ginecologia/obstetrcia e neonatologia, possvel se diagnosticar a DHRN atravs do seu estudo, adotando-se medidas preventivas e curativas. Em Antropologia, possvel estudar diversas raas e suas inter-relaes evolutivas, atravs da anlise da distribuio populacional dos diversos antgenos, determinando sua predominncia em cada raa humana e fazendo-se comparaes. Em Medicina legal, possvel se determinar, por exemplo, o tipo sanguneo de um criminoso a partir de material colhido na cena do crime, auxiliando na investigao criminal!

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Terminologia e uso
Alguns termos utilizados no que se referem tipagem sangunea so ambguos ou pouco conhecidos. A determinao, em laboratrio, da tipagem quanto aos sistemas ABO e Rh rotineiramente realizada em um procedimento nico. A melhor maneira de se referir a este procedimento e a seu resultado Tipagem sangunea (ABO e Rh). Entretanto a simplicidade consagrou o uso da palavra tipagem para se referir aos dois sistemas. Quando necessria a distino, convencionou-se utilizar respectivamente as expresses grupo ABO e Fator Rh. Estas designaes, contudo, no so unnimes. Geralmente usam-se os termos aglutininas para se referir aos anticorpos e aglutingenos para se referir os antgenos.[1] Um estudo mais aprofundado do sistema ABO determinou a presena de variedades antignicas ou subgrupos.[1] Estes podem ser designados, por exemplo, A1, A2 ou Bx. Historicamente, a classificao de Landsteiner previa os grupos A, B e O; o grupo AB foi posteriormente descoberto (1902, von Decastello e Sturli).[1] No entanto, em inobservncia tradio, alguns autores falam em grupo 0 (zero) devido ausncia de reao com os anticorpos anti-A e anti-B. Estudos determinaram que o sistema Rh apresenta certa complexidade gentica, alm de variaes qualitativas e quantitativas em sua expresso. Assim, so usadas as seguintes designaes: O termo Rh Fraco substituiu a designao Du. Este termo representa uma variao quantitativa na expresso do antgeno D. O termo Rhnull designa uma condio rara, em que os antgenos do sistema Rh esto completamente ausentes. O termo "CDE" designa a determinao, recomendada para os pacientes Rh negativos, de outros antgenos menos frequentes do sistema Rh. Assim, fala-se em Rh negativo ou Rh negativo, CDE positivo. Em alguns casos, pode ser necessria a determinao mais detalhada dos antgenos dos sistemas ABO e Rh, e/ou a determinao de antgenos pertencentes a outros sistemas antignicos. Esta determinao geralmente denominada fenotipagem. Da combinao entre o Sistema ABO e Fator Rh, podemos encontrar os chamados doador universal (O negativo) e receptor universal (AB positivo).

Grupo sanguneo Entretanto, normalmente se faz a transfuso isogrupo (doador e receptor de mesma tipagem ABO e Rh) em preferncia doao heterogrupo (tipos diferentes).

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Distribuio de ABO e Rh por pas


Tipo de distribuio do sangue por nao (mdia em populao)
Pas Alemanha [4] [5] O+ 35% 48% 40% 30% 38% 36% 39% 35% 36% [13] A+ 37% 24% 31% 33% 34% 34% 36% 37% 34% B+ 9% 17% 8% 12% 8.5% 8% 7.6% 8% 8% 8.5% 20% 15% 9% 27% 9% 9.3% 17% 6.8% 9% 6.7% 15% 6.6% 8% 10% AB+ 4% 4% 2% 6% 4.1% 2.5% 2.5% 4% 2.5% 3.4% 6% 7% 3% 7% 2% 1.6% 7% 3.4% 3% 2.5% 7% 2.9% 3% 5% O 6% 4% 9% 7% 7% 9% 7% 6% 9% 6.6% 4.5% 4% 6% A 6% 2% 7% 8% 6% 8% 6% 7% 8% 6.3% 4.5% 6% 7% B 2% 1% 2% 3% 1.5% 2% 1.4% 2% 2% 1.5% 3% 2% 1% AB 1% 0.23% 1% 1% 0.8% 0.5% 0.5% 1% 0.5% 0.6% 1% 1% 1%

Arbia Saudita Austrlia ustria Blgica Brasil [6]

[7]

[8]

[9] [10] [11]

Canad

Dinamarca Espanha

[12]

Estados Unidos Estnia [14] [15]

37.4% 35.7% 30% 27% 36% 31% 38% 37% 26% 26%

Finlndia Frana

[16] [17]

Hong Kong, China Irlanda [18] [19]

40% 47%

0.31% 0.19% 0.14% 0.05% 8% 8.4% 3% 6% 9% 7.5% 6% 6.0% 7% 6% 3.9% 5% 4.6% 4% 7.5% 6% 7% 6% 6.6% 7% 7% 4.7% 2% 1.7% 2% 1.2% 2% 1.3% 2% 1.1% 2% 2% 1.6% 1% 0.4% 1% 0.6% 1% 0.5% 1% 0.5% 1% 1% 0.8%

Islndia Israel

47.6% 26.4% 32% 34% [22] 38% 39.5% 31% 34% 42.5% 32% 35% 32%

[20] [21]

Noruega

Nova Zelndia Pases Baixos Polnia [24] [25]

[23]

Portugal

36.2% 39.8% 37% 32% 35% 37%

Reino Unido Sucia [27] [28]

[26]

Turquia

29.8% 37.8% 14.2% 7.2%

Grupo sanguneo

12

Compatibilidade dos glbulos vermelhos


Grupo sanguneo AB: Indivduos tm tanto antgenos A quanto B na superfcie de suas hemcias, e o soro sanguneo deles no contem quaisquer anticorpos dos antgenos A ou B. Assim, algum com tipo de sangue AB pode receber sangue de qualquer grupo (com AB prefervel), mas s pode doar sangue para outros com o tipo AB. Grupo sanguneo A: Indivduos tm o antgeno A na superfcie de suas hemcias, e o soro sanguneo contido na Imunoglobulina M so anticorpos contra o antgeno B. Assim, uma pessoa do grupo A pode receber sangue s de pessoas dos grupos A ou O (com A prefervel), e s pode doar sangue para indivduos com o tipo A ou AB. Grupo sanguneo B: Indivduos tm o antgeno B na superfcie de seus hemcias, e o soro sanguneo contido na Imunoglobulina M so anticorpos contra o antgeno A. Assim, algum do grupo B pode receber sangue s de indivduos de grupos B ou O (com B prefervel), e pode doar sangue para indivduos com o tipo B ou AB. Grupo sanguneo O (ou 0): Indivduos no possuem antgenos nem A ou B na superfcie de suas hemcias (dai o 0 usado por alguns autores), mas o soro sanguneo deles contm Imunoglobulina M com anticorpos anti-A e anti-B contra os antgenos A e B. Portanto, algum do grupo O pode receber sangue s de algum do grupo O, mas pode doar sangue para pessoas com qualquer grupo ABO (ou seja, A, B, O ou AB). Se algum precisar de uma transfuso de sangue em uma emergncia, e se o tempo necessrio para testar o tipo de sangue causaria um atraso prejudicial, o sangue O- (O Negativo) pode ser administrado.

Diagrama mostrando a compatibilidade entre os tipos sanguneos Alm de doar para o mesmo grupo sanguneo; doadores de sangue tipo O podem doar para A, B e AB; doadores de sangue dos tipos A e B podem doar a AB.

Tabela de compatibilidade de clulas de glbulos vermelhos[][29]


Receptor[1] Doador[1] O O+ A A+ B B+ AB AB+ O O+ A A+ B B+ AB

Grupo sanguneo

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AB+

Nota da tabela 1. Pressupe ausncia de anticorpos atpicos que causaria uma incompatibilidade entre doador e receptor de sangue, como habitual em sangues selecionados por cruzamentos apropriados.

Um paciente Rh D-negativo, que no possui anticorpos anti-RhD, ou seja, que nunca foi exposto hemcias RhD-positivo, pode receber uma transfuso de sangue Rh positivo uma nica vez, mas esta ao causa sensibilidade ao antgeno RhD, e no caso do paciente ser do sexo feminino, ficaria exposto ao risco para a doena hemoltica do recm-nascido. Se um paciente Rh negativo j desenvolveu anticorpos anti-RhD pela exposio ao sangue Rh positivo, teria potencialmente, uma perigosa reao transfusional. Sangue RhD-positivo nunca deve ser administrado a mulheres RhD-negativo em idade frtil ou para pacientes com anticorpos RhD, assim os bancos de sangue deve conservar em seu estoque o sangue Rh-negativo para esses pacientes. Em circunstncias extremas, como um grande sangramento quando os estoques das unidades de sangue Rh negativo for muito baixo no banco de sangue, o sangue Rh positivo pode ser dado a mulheres RhD-negativo acima da idade frtil ou homens Rh-negativo, desde que eles no tenham ainda, os anticorpos anti-RhD. O inverso no verdadeiro; pacientes RhD-positivo no reagem ao sangue Rh negativo.

Compatibilidade de plasma
Os receptores podem receber plasma do mesmo grupo sanguneo. Entretanto, a compatibilidade doador-receptor para o plasma sanguneo diferente da compatibilidade para as hemcias: plasma extrado do sangue tipo AB pode ser transfundido para pessoas de qualquer grupo sanguneo; indivduos do grupo sanguneo O podem receber plasma de qualquer grupo sanguneo; indivduos dos grupos A e B podem receber plasma somente de seus respectivos grupos ou do grupo AB.

Tabela de compatibilidade de plasma:


Doador O O A B AB Notas 1. Considerando ausncia de fortes anticorpos atpicos em doadores de plasma Receptor[1] A B AB

Anticorpos Rh D so incomuns, geralmente nem RhD negativo nem RhD positivos contem anticorpos anti-RhD. Se um potencial doador encontrado tendo anticorpos anti-RhD ou qualquer atpico grupo sanguneo de anticorpos para a triagem de anticorpos do banco de sangue, ele normalmente no aceito como doador (ou em alguns bancos de sangue, o anticorpo retirado dele e propriamente rotulados); e, portanto, o doador do banco de sangue pode ser selecionado por ser livre de anticorpos RhD e de outros incomuns, e assim doar para receptores que possuem estes anticorpos, sendo eles negativos ou positivos, enquanto o plasma sanguneo ABO e do receptor forem compatveis.
[1] BEIGUELMAN B. Os Sistemas Sanguneos Eritrocitrios. Ribeiro Preto, SP: FUNPEC Editora, 3a Edio, 2003. ISBN 85-87528-56-4. [2] American Association of Blood banks.Technical Manual. Bethesda, Maryland, 14th edition, 2002. ISBN 1-56395-155-X [3] HENRY, John B, (ed). Clinical Diagnosis & Management by Laboratory Methods. USA: Saunders, 20th Edition, 2001. ISBN 0-7216-8864-0. [4] Distribution of Blood Types (http:/ / anthro. palomar. edu/ vary/ vary_3. htm) [5] Fequency of ABO blood groups in the eastern region of Saudi Arabia (http:/ / cat. inist. fr/ ?aModele=afficheN& cpsidt=14126617)

Grupo sanguneo
[6] Blood Types - What Are They?, Australian Red Cross (http:/ / www. giveblood. redcross. org. au/ page. aspx?IDDataTreeMenu=42& parent=30) [7] Austrian Red Cross - Blood Donor Information (http:/ / old. roteskreuz. at/ 47_body. html#blutgruppen) [8] Rode Kruis Wielsbeke - Blood Donor information material (http:/ / www. rodekruiswielsbeke. be/ infobloed. html) [9] Tipos Sanguneos (http:/ / www. hemoam. org. br/ ?secao=sangue_tipos) [10] Types & Rh System, Canadian Blood Services (http:/ / www. bloodservices. ca/ CentreApps/ Internet/ UW_V502_MainEngine. nsf/ page/ Blood Types and Rh System?OpenDocument) [11] Frequency of major blood groups in the Danish population. (http:/ / www. bloddonor. dk/ index. php?id=513) [12] Federacin Nacional de Donantes de Sangre/La sangre/Grupos (http:/ / www. donantesdesangre. net/ menu. htm) [13] Blood Types in the U.S. (http:/ / bloodcenter. stanford. edu/ about_blood/ blood_types. html) [14] Veregruppide esinemissagedus Eestis (http:/ / www. kliinikum. ee/ verekeskus/ index. php?menu=9& mod=page& id=5) [15] Suomalaisten veriryhmjakauma (http:/ / www. veripalvelu. fi/ asp/ system/ empty. asp?P=1275& VID=default& SID=908029945449597& S=1& C=24395) [17] Blood Donation, Hong Kong Red Cross (http:/ / www5. ha. org. hk/ rcbts/ doc/ neg_newsletter020. pdf) [18] Irish Blood Transfusion Service/Irish Blood Group Type Frequency Distribution (http:/ / www. ibts. ie/ All_About_Blood/ Blood_Group_Basics/ ) [19] Blflokkar (http:/ / www4. landspitali. is/ lsh_ytri. nsf/ pages/ bb_blodflokkarnir) [20] The national rescue service in Israel (http:/ / www. mdais. org/ 362/ ) [21] Norwegian Blood Donor Organization (https:/ / www. giblod. no/ Modules/ Page/ viewPage. asp?modid=7324& level=7324) [22] What are Blood Groups? - NZ Blood (http:/ / www. nzblood. co. nz/ ?t=31) [24] Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa we Wrocawiu (http:/ / rckik. wroclaw. pl/ ?id=5& go=0) [25] Portuguese Blood Institute (http:/ / www. ipsangue. org/ maxcontent-documento-107. html) (assuming Rh and AB antigens are independent) [26] [27] [28] [29] Frequency of major blood groups in the UK. (http:/ / www. blood. co. uk/ pages/ all_about. html) Frequency of major blood groups in the Swedish population. (http:/ / www. geblod. nu/ general. aspx?PageId=10) Turkey Blood Group Site. (http:/ / www. kangrubu. com/ default. asp?sayfa=kan_gruplari) Blood types and compatibility (http:/ / www. bloodbook. com/ compat. html) bloodbook.com

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Ligaes externas
American Association of Blood Banks (http://www.aabb.org) (em ingls) International Society of Blood Transfusion (http://www.isbt-web.org/) (em ingls) Sociedade Brasileira de Hematologia e Hemoterapia (http://sbhh.com.br) (em portugus)

Leuccito

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Leuccito
Os leuccitos [De leuc(o)-, branco + -cito, clula; f.hist. 1873 leucocyto], tambm conhecidos por glbulos brancos, so um grupo de clulas diferenciadas a partir de clulas tronco pluripotenciais oriundas da medula ssea e presentes no sangue, linfa, rgos linfides e vrios tecidos conjuntivos. As citadas clulas tronco tambm do origem aos chamados glbulos vermelhos (hemcia ou eritrcito) e s plaquetas (trombcitos), que junto com os leuccitos integram os chamados elementos figurados do sangue. Um adulto normal possui entre 3.800 e 9.800 mil leuccitos por microlitro (milmetro cbico) de sangue. Os leuccitos (ou glbulos brancos) fazem parte do sistema imunitrio do organismo. Tm por funo o combate e a eliminao de microorganismos e estruturas qumicas estranhas ao organismo por meio de sua captura ou da produo de anticorpos, sejam eles patognicos ou no. Os leuccitos compreendem um grande grupo de clulas que se apresenta numa grande variedade de formas, tamanhos, nmero, e funes especficas. So clulas que no pertencem intrinsecamente ao tecido sanguneo, utilizando-o apenas como meio de transporte. Suas origens, funes e morte do-se em outros tecidos. Tm a capacidade de atravessar as paredes dos capilares (diapedese), passando a se deslocar nos tecidos conjuntivos mediante a emisso de pseudpodes. Alguns so abundantes na linfa e no sistema linftico. Por isso, o aumento de tamanho de gnglios, principalmente aqueles localizados logo abaixo da pele, revela a existncia da uma infeco em ao, em alguma parte do corpo.

Uma imagem do sangue em um Microscpio Eletrnico de Varredura. Alm dos leuccitos, de forma irregular, so visveis os glbulos vermelhos e as plaquetas, no formato de pequenos discos.

No so como as clulas normais do corpo. Na verdade em maioria A hematopoiese humana. agem como se fossem organismos vivos independentes e unicelulares capazes de se mover e capturar coisas por conta prpria. As clulas comportam-se, de certo modo, como amebas em seus movimentos e so capazes de absorver outras clulas e bactrias. Algumas delas podem se dividir e se reproduzir por conta prpria, mas so produzidas em maioria a partir de clulas da medula ssea. Sua diferenciao pode ocorrer tanto na prpria medula quanto em rgos especficos como o timo (linfcitos T), ou em estruturas localizadas nas paredes do intestino, apndice e amgdalas, cujas naturezas remontam bursa (linfcitos B). [1] Em mdia um indivduo produz aproximadamente 100 milhes de leuccitos por dia.

Quantidade de leuccitos no sangue


Geralmente, a quantidade de leuccitos num determinado volume de sangue determinada automaticamente atravs de um contador celular computadorizado. Esses instrumentos fornecem a contagem leucocitria total, expressa como clulas por mililitros de sangue, assim como a proporo de cada um dos cinco tipos principais de leuccitos. A contagem leucocitria total normalmente varia de 4 mil a 12 mil clulas por milmetro cbico. Uma quantidade muito pequena ou muito grande de leuccitos indica um distrbio.

Leuccito A leucopenia, uma diminuio na quantidade de leuccitos para menos de 4.000 clulas por mililitro, torna uma pessoa mais suscetvel a infeces. A leucocitose, um aumento na quantidade de leuccitos, pode ser uma resposta a infeces ou substncias estranhas, ou ser resultante do estresse ou de determinadas drogas. A maioria dos distrbios dos leuccitos envolve os neutrfilos, os linfcitos, os moncitos e os eosinfilos. Distrbios envolvendo os basfilos so muito raros.

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Tipos de leuccitos
Os leuccitos dividem-se em duas classes: Os granulados constituem 50% a 60% de todos os leuccitos. Tm esse nome porque contm grnulos com diferentes substncias qumicas, dependendo do tipo da clula. Dividem-se em trs classes: neutrfilos, eosinfilos (acidfilos) e basfilos. Mastcitos tambm so granulados. Os hialinos (semelhante a vidro), que so agranulados, constituem 30% a 40% de todos os leuccitos. Os linfcitos se dividem em dois subtipos principais: clulas B (as que amadurecem dentro da medula ssea ou estruturas especficas no intestino, amgdalas e outros) e as clulas T (aquelas que amadurecem no timo). * Os moncitos, tambm agranulados, constituem at 7% de todos os leuccitos. Os moncitos se transformam em macrfagos. Todas as clulas sanguneas brancas comeam na medula ssea como clulas-tronco. As clulas-tronco so clulas genricas que podem se transformar em diferentes tipos de leuccitos a medida que amadurecem. Por exemplo, podemos pegar um camundongo, irradi-lo ou aplicar-lhe uma quimioterapia de forma a destruir as clulas da medula ssea, e posteriormente injetar clulas-tronco na corrente sangunea. As clulas-tronco se dividiro e se transformaro nos diversos tipos diferentes de clulas sanguneas brancas. Um transplante de medula ssea segue o mesmo princpio: injeta clulas-tronco de um doador dentro da corrente sangunea. As clulas-tronco encontram seu caminho para dentro da medula e fazem dela seu lar.
Tipo Neutrfilo Imagem Diagrama % no Sangue dos Adultos 65% Funo Neutrfilos esto envolvidos na defesa contra infeco bacteriana e outros pequenos processos inflamatrios. Tambm so chamados Micrfagos e so o tipo mais abundante no sangue humano. Geralmente morrem aps a fagocitose, dando origem ao pus. Comuns na mucosa intestinal, atacam organismos grandes demais para serem fagocitados. Eosinfilos esto envolvidos nas infeces parasitrias e processos alrgicos.Tm um ncleo celular bilobulado. Participam de processos alrgicos. Libera mediadores qumicos como a histamina(substncia vasodilatadora) e heparina (anticoagulante). Tem papel importante nas reaes alrgicas exacerbadas que culminam nos choques anafilticos.

Eosinfilo

2% a 4%

Basfilo

<1%

Leuccito

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24% a 32% Linfcitos so mais comuns no sistema linftico. Os quatros tipos principais so: Linfcitos B: Clulas B produzem anticorpos que se ligam ao patgeno para sua posterior destruio. Clulas B tambm so responsveis pelo sistema de memria ("guardam resposta contra um novo ataque do mesmo agente patgeno"). Linfcitos T Auxiliares ou (CD4+): coordena a resposta imune, estimulando a ao dos linfcitos B. So as clulas atacadas pelo vrus causador da AIDS. Linfcitos T citotxicos (ou CD8+): possuem receptores especficos para um nico antgeno. So capazes de destruir clulas infectadas quando apresentadas por outras clulas especficas (APC's). Linfcitos Natural killers ou NK: no possuem receptores especficos para um antgenos, e sim para classes de antgenos diversos. Tambm so capazes de destruir clulas infectadas ou clulas tumorais. Linfcitos T inibidores: inibem o sistema imune, evitando a produo de anticorpos pelos linfcitos B. Acredita-se que estejam envolvidos na inibio de doenas auto-imunes.

Linfcito

Moncito

6%

Oriundo do monoblasto, diferenciam-se, sempre que necessrio em macrfagos, mas tambm fagocitam. Moncitos so conhecidos como macrfagos quando migram do sangue (tecido conjuntivo lquido) para os demais tecidos. Sua funo a fagocitose de microorganismos considerados "invasores". Tm ncleo presente.

Macrfago

Resulta da diferenciao dos moncitos. Possuem grande capacidade fagoctica. Esto ausentes no sangue

Funo
Os moncitos, macrfagos e neutrfilos tem como funo ingerir bactrias, clulas mortas, anormais ou infectadas. Os neutrfilos so os primeiros a atacar o agente invasor (principalmente em infeces bacterianas). Caso ele falhe, o moncito (o macrfago do sangue, que engloba os invasores) acionado. A funo do linfcito est relacionada com as reaes imunitrias. A imunidade humoral ligada a produo de anticorpos (linfcitos B). A imunidade celular ligada a proliferao de clulas efetoras. Os linfcitos so mais atuantes em infeces virais. Os basfilos e os eosinfilos combatem ou so responsveis por processos alrgicos.

Produo
So fabricados na medula ssea a partir de clulas hematopoiticas que se diferenciam em clulas precursoras mielides (para os granulcitos, moncitos e macrgafos) ou linfides (para linfcitos). No caso dos linfcitos: os linfcitos T4 migram para o timo, onde amadurecem, e os linfcitos B ficam na medula ssea para o mesmo efeito. Aps serem linfcitos maduros migram para os rgos linfides secundrios onde so armazenados. Estes rgos so as adenides, as amgdalas, o bao e os gnglios que temos essencialmente nas axilas e nas virilhas.

Leuccito

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Capacidades
Os leuccitos tambm tm capacidades especiais. So capazes de realizar a diapedese, ou seja, migrarem para fora dos vasos capilares, e tambm conseguem capturar material estranho atravs de um processo chamado fagocitose. Na fagocitose, os leuccitos projetam as suas extremidades (pseudpodes) de modo a conseguirem "aprisionar" corpos estranhos
[1] Sasson, Sezar; Silva Junior, Cesar da; Biologia 1 Citologia Histologia; 5 edio revisada e atualizada; Atual Editora; So Paulo, 1989; ISBN: 58-7056-045-1.

Ligaes externas
Sangue, clulas sanguneas, coagulao e imunidade (http://www2.ufp.pt/~pedros/qfisio/sangue.htm)

Linfcito
Linfcito um tipo de leuccito (glbulo branco) presente no sangue. So produzidos pela medula ssea vermelha, atravs das clulas-tronco linfides que se diferenciam em clulas pre-brsicas e pre-timocitos. Os pre-timocitos do origem aos Linfcitos T que por sua vez vo amadurecer nos tecidos linfides; j as clulas pre-brsicas do origem aos Linfcitos B. H ainda uma terceira classe. Por sua aparncia ao microscpio, h duas categorias de linfcitos: os grandes e pequenos. A maioria mas no todos os linfcitos granulares com tamanhos maiores, so os chamados linfcitos Natural Killer (clulas NK ou exterminadoras naturais). Os linfcitos pequenos podem ser linfcitos T ou linfcitos B. Os linfcitos tm um papel importante na defesa do corpo. Os linfcitos T so o principal responsvel pela chamada imunidade celular, agindo ora de forma a estimular ou atenuar a produo de anticorpos pelos linfcitos B, ora diretamente sobre os antgenos ou clulas corporais infectados por esses, destruindo-os. Os linfcitos B do origem aos plasmcitos e celulas B de memria que geram os anticorpos. So o principal responsvel pela chamada imunidade humoral, que d-se via produo e diluio de anticorpos nos fluidos teciduais ou corporais [1] .

Uma imagem de um linfcito feita a partir de um microscpio eletrnico.

Distribuio no sangue

Hematopoiese em humanos.

Os linfcitos so encontrados no sangue contribuindo para 20-30% dos leuccitos. Esta porcentagem varia muito de acordo com a sade do paciente. Se ele est deprimido, estressado , esta porcentagem cai muito, ou no caso de uma infeco viral, esta porcentagem cresce bastante. Numa rejeio de transplante, observamos grande aumento de linfcitos. Uma baixa quantidade de linfcitos no sangue atesta que o corpo no possui defesas contra doenas perigosas como o cancro (cncer).

Linfcito

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Morfologia
Para observar os linfcitos em microscpio necessrio fazer coloraes especficas, assim ser possvel fazer um estudo da morfologia dos linfcitos. Geralmente os linfcitos entre os leuccitos do sangue so as menores clulas. Anlise microscpica do sangue perifrico mostra que um linfcito pequeno normal tem entre 10-12 micrmetros de dimetro, um ncleo redondo com cromatina condensada e citoplasma escasso pouco basoflico. Normalmente o linfcito pequeno tem o tamanho aproximado de uma hemcia (aproximadamente 7 micrmetros de dimetro).[2]

Linfcito normal (colorao de May-Grnwald Giemsa)

Tipos
So trs os tipos de linfcitos: Natural Killers (ou clulas NK), linfcitos T e linfcitos B.

Clulas NK
So parte da imunidade celular mediada. Eles podem atacar a clula hospedeira. Clulas NK tem parte importante no sistema imune inato e papel principal defendendo-se de hospedeiros tanto em tumores como em infeces virais. Clulas NK cells distingue clulas infectadas e tumorosas de uma normal de clulas no infectadas por reconhecimento de alteraes nos nveis da molcula de superfcie chamada de MHC - classe I (Complexo principal de histocompatibilidade). As clulas NK so ativadas por citocinas chamadas interferons. Ativadas, as clulas NK liberam grnulos citotxicos que destroem as clulas hostis.[3]

Linfcitos T
So assim chamados pois sofrem maturao no timo sendo tambm conhecidos pelo nome de timcitos. So responsveis pela imunidade celular,organismos estranhos ou clulas infectadas so destruidas pelas clulas T em um complexo mecanismo. H vrios tipos de linfcitos T: Linfcitos CD8+, T8, Tc ou Citotxicos (clula killer): Destroem as clulas infectadas atravs de mecanismo de apoptose, que a morte celular programada. Linfcitos CD4+, T4, Th ou Auxiliares (T helper): So os intermedirios da resposta imunitria que proliferam aps o contato com o antgeno para ativar outros tipos de clulas que agiro de maneira mais directa. Existem 2 subtipos conhecidos de linfcitos T auxiliares: Th1 e Th2. Linfcitos T Supressores: Produzem mensageiros qumicos que inibem a actividade das clulas B e T quando a infeco se encontra debelada. Linfcitos T Reguladores: So clulas T que evitam as doenas auto-imunes. Linfcitos T Memria: Clulas que ficam inativas, mas com a capacidade de resposta a nova exposio ao mesmo antgeno.</ref>

Linfcito

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Linfcitos B
So assim chamados por terem sido inicialmente estudados na bursa de Fabricius, um rgo das aves. So responsveis pela imunidade humoral. Produzem imunoglobulinas, chamadas de anticorpos, contra antgenos estranhos. Fazem reconhecimento direto de antgenos, atravs de protenas de superfcie, marcadores fenotpicos. Os linfcitos B ativados se transformam em plasmcitos [e em clulas memria (com maior longevidade que os plasmcitos). Os plasmcitos possuem um retculo endoplasmtico rugoso bem desenvolvido com a capacidade de produzir anticorpos em massa. As clulas memria possuem a capacidade de reconhecerem um determinado antignio caso o encontrem de novo na corrente sangunea. Aps este reconhecimento, os linfcitos B memria clonar-se-o em outras clulas B memria e plasmcitos.] ( p.t)
[1] Sasson, Sezar; Silva Junior, Cesar da - Biologia 1 Citologia Histologia - 5 Edio - Atual Editora, So Paulo, 1989 - ISBN:85-7056-045-1 [2] O linfcito grande tem entre 12-16 micrmetros, ncleo redondo, cromatina nuclear menos condensada, citoplasma mais abundantes e com contorno celular irregular. Os grandes e granulares apresentam grnulos azurfilos que contm enzimas lisossmicas. impossvel distinguir as clulas T e B no esfregao de sangue perifrico. [3] .

Ligaes externas
Mundo Educao -Linfcitos (http://www.mundoeducacao.com.br/biologia/linfocitos.htm)

Clula exterminadora natural


As clulas exterminadoras naturais ou clulas NK (do ingls Natural Killer Cell) so um tipo de linfcitos (glbulos brancos responsveis pela defesa especfica do organismo). Tm um papel importante no combate a infeces virais e clulas tumorais. Identificadas pela primeira vez em 1975, foram rotuladas de Exterminadoras Naturais (Natural Killer), pela sua actividade citotxica contra clulas tumorais de diferentes linhagens, sem a necessidade de reconhecimento prvio de um antignio especfico, contrariamente ao funcionamento dos linfcitos T[1]. Elas so activadas em resposta a diversos estmulos, nomeadamente por citocina produzidos por outros elementos do sistema imunitrio, por estimulao dos receptores de Imunoglobulinas FcR, presentes na sua membrana celular, e pelos receptores de activao ou inibio, especficos das clulas NK. As clulas NK so citotxicas (txicas para a clula) e identificam as clulas que esto com vrus (consequentemente comprometidas) e as destroem. As clulas NK so componentes importantes na defesa imunitria no especifica. Partilham um progenitor comum com os linfcitos T. So originrias da medula ssea e so descritos como grandes e granulares. Estas clulas no destroem os microorganismos patognicos directamente, tendo uma funo mais relacionada com a destruio de clulas infectadas ou que possam ser cancergenas. No so clulas fagocticas. Destroem as outras clulas atravs de mecanismos semelhantes aos usados pelas T CD8+ (T Citotxicas), atravs da degranulao e libertao de enzimas que activam os mecanismos de apoptose da clula atacada. So quimicamente caracterizadas pela presena de CD56 e ausncia de CD3. Estas clulas so activadas em resposta a interferons ou a citocinas provenientes de macrfagos. A sua principal funo est relacionada com as infeces virais e o seu controle, atravs da eliminao das clulas infectadas, evitando assim a multiplicao dos vrus.

Clula exterminadora natural

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Referncias gerais
[1]"Natural" killer cells in the mouse. I. Cytotoxic cells with specificity for mouse Moloney leukemia cells. Specificity and distribution according to genotype. Kiessling R, Klein E, Wigzell H. Eur J Immunol. 1975. [1]Natural cytotoxic reactivity of mouse lymphoid cells against syngeneic acid allogeneic tumors. I. Distribution of reactivity and specificity.Herberman RB, Nunn ME, Lavrin DH.Int J Cancer. 1975 Aug 15;16(2):216-29.PMID: 50294

Clula matadora ativada por linfocina


A clula matadora ativada por linfocina (do ingls lymphokine-activated killer cell ou LAK) um tipo celular que sofreu estmulo para atividade de destruio de clulas tumorais. Se linfcitos so cultivados na presena de interleucina-2 (IL-2) ocorre o desenvolvimento de clulas efetoras que so citotxicas para as clulas tumorais.[1]

Linfcito T
Os linfcitos T ou clulas T pertencem a um grupo de glbulos brancos do sangue e so os principais efectores da chamada imunidade celular. So fabricados na medula ssea e sofrem posterior maturao no timo a partir de precursores indiferenciados da medula ssea. no timo que os linfcitos T adquirem os respectivos receptores membranares especficos. Estas clulas contm o TCR (do ingls T cell receptor, ou seja receptor de clulas T), receptor especfico dessas clulas. Este receptor permite aos linfcitos T uma grande variedade de reconhecimento a antgenos. O TCR tem, intimamente, ligado ao complexo CD4+, responsveis pela sinalizao aps o reconhecimento antgeno-MHC. H vrios sub-grupos de linfcitos T, nomeadamente os Linfcitos T Auxiliares CD4+ (Helper), Citotxicos CD8+, Memria, Reguladores, Natural Killer e O linfcito T auxiliar tem a funo de coordenar a funo de defesa imunolgica contra vrus, bactrias e fungos, principalmente atravs da produo e liberao de substncias chamadas citocinas. Na Sndrome de Imunodeficincia Adquirida, sua destruio pelo vrus HIV d incio deficincia imunolgica. O linfcito T citotxico um importante leuccito que ataca clulas que se tornam anormais, geralmente tumorais ou infectadas por vrus. Os linfcitos citotxicos so importantes para a sade, entre outros por inibirem a instalao e proliferao de cnceres ou outros males atrelados ao incorreto funcionamento de clulas do prprio organismo.

Da esquerda para a direita : eritrcito, plaqueta e linfcito T.

Linfcito T citotxico

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Linfcito T citotxico
Linfcito T citotxico ou clula T citotxica um linfcito T com capacidade de induzir a lise de uma clula alvo. Esta lise que pode ser dependente ou independente de um antignio presentado pela clula alvo via molculas de MHC. Lises antignio dependentes so geralmente mediadas por molculas de perforina que criam poros na membrana celular da clula alvo e por granzima que activam caspases e induzem a morte por apoptose.

Linfcito T auxiliar
Linfcito T auxiliar, clula T auxiliar, LT helper ou LT CD4+ um tipo de linfcito T. Linfcitos T4 so glbulos brancos que atuam no sistema imunolgico. So um dos principais tipos celulares do sistema imunolgico pois, aps a fagocitose realizada pelos Macrfagos, identificam, na membrana dessas clulas, o antgeno. Podem dessa maneira ativar a defesa especfica do corpo. Os Linfcitos T4 so as clulas atingidas pelo vrus HIV, causador da Aids, por isso a doena torna o organismo vulnervel infeces oportunistas. O vrus HIV invade essas clulas pois possuem a superfcie CD4, com o receptor qumico GP-120, assim como o vrus.

Linfcito T regulatrio
O linfcito T regulatrio (TReg cell) um subtipo de linfcito T CD4+ que expressa, constitutivamente, outras protenas de supefcie celular como o CD25, o CTLA-4 e o Foxp3. Estas clulas so importantes no controle da autoimunidade, atuando atravs da supresso do sistema imune. Esta atuao pode acontecer atravs de interaes diretas clula-a-clula, bem como atravs de secreo de citocinas, como a interleucina-10 (IL-10)

Linfcitos T gama/delta

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Linfcitos T gama/delta
As clulas T (gama delta) representam um sub-grupo de clulas T que possuem um receptor de clulas T (TCR, do ingls T cell receptor) distinto sua superfcie. A maioria das clulas T tm um TCR composto por duas cadeias glicoproteicas chamadas cadeias do TCR - e -. Nas clulas T o TCR formado no por estas cadeias mas por outras, a cadeia - e a -. Este grupo de clulas T muito menos comum que o das .

Linfcito NKT
Os linfcito NKT (em ingls: Natural killer T (NKT) cells) so um grupo de clulas T que partilham as propriedades das clulas T e das clulas exterminadoras naturais. Muitas destas clulas reconhecem a molcula CD1D no-polimrfica, um molcula apresentadora de antignios que se liga a lpidos e glicolpidos estranhos e prprios. Constituem apenas 0,2% de todas as clulas T do sangue perifrico.[]

Ligaes externas
NKT cell Journal Screening (http://www.nkcells.info/wiki/index.php?title=NKT_cell#References) Nature glossary on murine NKT cells (http://www.nature.com/nri/journal/v3/n3/glossary/nri1027_glossary. html#DF2) Nature Reviews Web Focus on regulatory lymphocytes (http://www.nature.com/nri/focus/reglymph/index. html) NKT/CD1 References @ Antigenics.com (http://www.antigenics.com/products/tech/cd1/refs.html) Predefinio:Sistema imunitrio

Linfcito B

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Linfcito B
Linfcito B ou clula B um tipo de linfcito que constitui o sistema imune. Ele tem um importante papel na imunidade humoral e um essencial componente do Sistema imune adaptativo. A principal funo das clulas B a produo de anticorpos contra antgenos. Aps sua ativao os linfcitos B podem sofrer diferenciao em plasmcitos ou clulas B de memria. O "B" em sua nomenclatura remete bursa, um divertculo da cavidade cloacal das aves. Embora inexistente em mamferos, nesses os tecidos linfides associados bursa podem ser encontrados nas paredes do intestino, apndice, amgdalas, bao e outros rgos. Ao passo que os linfcidos B desenvolvem-se nesses tecidos, os chamados linfcidos T desenvolvem-se usualmente no timo [1].

Desenvolvimento do linfcito B
Clulas B imaturas so produzidas na medula ssea de muitos mamferos. Ratos so uma exceo; suas clulas B desenvolvem-se no appendix-sacculus rotundus. Depois de serem produzidas na medula ssea, estas clulas B migram para o bao e outros orgos linfides secundrios.[2]. O desenvolvimento da clula B ocorre em diversos estgios, cada estgio representa uma mudana no contedo do genoma no loci do anticorpo. Um anticorpo composto de duas cadeias leves (L) e duas pesadas (H), e os genes que os especificam so achados no locus da cadeia leve e pesada. No loci da cadeia pesada H existem trs regies, V, D e J, que recombinam-se aleatoriamente, em um processo chamado recombinao VDJ, para produzir um nico domnio varivel na imunoglobulina de cada clula B. Similares rearranjos ocorrem no locus da cadeia L excepto que existem somente 2 regies, chamadas V e J. A lista abaixo descreve o processo de formao da imunoglobulina em diferentes estgios de desenvolvimento da clula B. Clulas progenitoras B - Contm gene germinal H, gene germinal L Clulas Pr-B iniciais - sofre rearranjamentos D-J na cadeias H Clulas Pr-B tardias - sofre rearranjamentos V-DJ na cadeia H Grandes clulas Pr-B - a cadeia H VDJ rearranjada, genes germinais L Pequenas clulas Pr-B - sofre rearranjamentos V-J na cadeia L Clulas B imaturas - VJ rearranjado na cadeia L, VDJ rearranjado na cadeia H. Comeo da expresso de receptores IgM. Clulas B maduras - Comeo da expresso IgD Quando a clula B falha em qualquer passo de processo de maturao, ela ir morrer por um processo chamado apoptose. Se ela reconhece antgeno prprio durante o processo de maturao, a clula B ir se tornar suprimida (conhecida como anergia) ou sofre apoptose (um processo chamado seleo negativa). As clulas B so continuamente produzidas na medula ssea, mas somente uma pequena poro de novas clulas B produzidas sobrevivem para participar de uma vida longa no pool perifrico.

Funes
O corpo humano produz milhes de diferentes tipos de clulas B a cada dia que circulam no sangue e linfa que tm um papel importante na vigilncia imune. Elas no produzem anticorpos at serem completamente ativadas. Cada clula B tem um nico receptor de protena (chamado de receptor clula B ou BCR) em sua superfcie que ir ligar-se a um antgeno particular. O BCR uma ligao entre a membrana celular e a imunoglobulina, e esta molcula permite a distino das clulas B entre outros tipos de linfcitos, e tambm a principal protena envolvida na ativao da clula B. Uma vez que a clula B encontra seu antgeno e recebe um sinal adicional da clula T auxilar, ela pode se diferenciar em uma dos dois tipos de clulas B listadas abaixo.

Linfcito B

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Tipos de clulas B
Plasmcitos (tambm chamada de clulas plasmticas) so grandes clulas B que foram expostas ao antgeno e produzem e secretam grandes quantidades de anticorpos, que ajudam na destruio dos microorganismos ligando-se a elas e tornando-os alvo para fagcitos e ativando o sistema complemento. Em microscopia eletrnica estas clulas revelam uma grande quantidade de retculo endoplasmtico rugoso, responsvel pela sntese de anticorpos. Clulas de memria B so formadas atravs da ativao de clulas B no encontro com antgeno especfico durante a resposta imune primria. Estas clulas so capazes de uma vida longa, e podem responder rapidamente a uma segunda exposio ao mesmo antgeno.

Plasmcito

Clulas B-1 expressam IgM em grande quantidade maior que IgG e seus receptores mostram poliespecificidade o que significa que elas tm pouca afinidade para muitos antgenos, mas tm uma preferncia para outras imunoglobulinas, antgenos prprios e polissacardeos de bactrias. Clulas B-1 esto presentes em baixo nmero nos linfonodos e bao e em grande nmero nas cavidades peritonial e pleural. Clulas B-2

Reconhecimento do antgeno pelas clulas B


A diferena de como as clulas B e as T vem o antgeno. Clulas B reconhecem seus stios de ligao com o antgeno em sua forma nativa. Elas reconhecem o antgeno livre (solvel) no sangue ou linfa usando suas BCR ou stio de ligao entre membrana e imunoglobunina. As clulas T reconhecem seus stios de ligao em um processo formado, como um fragmento de peptdeo apresentado pela clula apresentadora de antgeno.

Activao das clulas B


O reconhecimento do antgeno pela clula B no o nico elemento necessrio para sua ativao (uma combinao de proliferao e diferenciao em plasmcitos). Clulas B que no foram expostas ao antgeno, conhecidas como "clulas virgens"', podem ser ativadas por clulas T dependente ou independente.
[1] Sasson, Sezar; Silva Junior, Cesar da - Biologia 1 Citologia Histologia - 5 Edio - Atual Editora, So Paulo, 1989 - ISBN:85-7056-045-1 [2] http:/ / www. ncbi. nlm. nih. gov/ sites/ entrez?db=pubmed& uid=17917068& cmd=showdetailview

Plasmcito

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Plasmcito
Um plasmcito uma clula agranulcita com aspecto ovide. So pouco numerosas no tecido conjuntivo normal, mas abundantes em locais sujeitos penetrao de bactrias (como o intestino e a pele) e nos locais onde existe inflamao crnica. Estas clulas tm a capacidade de produzir anticorpos contra substncias e organismos estranhos que casualmente invadam o tecido conjuntivo. Ricas em ergastoplasma, so celulas antiflamatorias que se originam na diferenciao dos linfcitos B que chegam at os tecidos conjuntivos atravs do sangue.
Um plasmcito.

Linfcito B de memria
Linfcito B de memria ou clula B de memria um subtipo de linfcito B que formado aps uma infeco primria. Clulas de memria B so formadas por meio da ativao de clulas B no encontro com antgeno especfico durante a resposta imune primria. Estas clulas so capazes de uma vida longa, e podem responder rapidamente a uma segunda exposio ao mesmo antgeno

Mieloide

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Mieloide
O termo mielide sugere uma origem na medula ssea ou na medula espinhal. Na hematopoiese, o termo "clula mieloide" usado para descrever qualquer leuccito que no seja um linfcito.

Hematopoiese em humanos.

Granulcito
Os Granulcitos so clulas de defesa do corpo humano.

Caractersticas
so provenientes da medula ssea e liberados no sangue; so 65% das clulas brancas; possuem muitos grnulos no citoplasma, da o nome (granul..., de grnulos; cito, de clula; clula com grnulos).

Colorao
Os grnulos so corados da seguinte maneira: azul - Basfilos (0,5 a 1% dos Granulcitos); vermelho - Eosinfilos (3 a 5% dos Granulcitos); incolor - Neutrfilos (90 a 95% dos Granulcitos). Como os Neutrfilos ocorrem em maior quantidade, as pessoas entendem por Neutrfilos todos os Granulcitos, ento, tem-se que tomar cuidado com isso. Os Granulcitos, em geral, possuem ncleos polimorfos, ou seja, so clulas polimorfonuclerares (ncleo de diferentes formas: multilobulado, forma de feijo, de alteres, circulares e etc). Os Granulcitos circulam pelo sangue e podem migrar para os tecidos, por exemplo, por ocasio das respostas inflamatrias, exceto pelo Mastcito, que fica no tecido. Os Mastcitos so muito parecidos com os Basfilos, mas possuem origens diferentes. No se conhece, ao certo, qual a origem dos Mastcitos que parecem no vir da medula ssea.

Granulcito

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Fontes
CDCC, So Carlos, USP, Vitae, FAPESP, CNPq e Ford Foundation. Programa Educar. "http://educar.sc.usp. br". GUYTON, A. C. Fisiologia Humana. 6 ed. Rio de Janeiro. Guanabara Koogan. 1988. PEAKMAN M., VERGANI D. Imunologia bsica e clnica. Rio de Janeiro, RJ. Editora Guanabara Koogan. 1999. TRABULSI, L. R. Microbiologia. 3 Ed. So Paulo, SP. Editora Atheneu. 1999.

Granulcito neutrfilo
Os neutrfilos so uma classe de clulas sanguneas leucocitrias, que fazem parte do sistema imunolgico e so um dos 5 principais tipos de leuccitos (neutrfilos, eosinfilos, basfilos, moncitos e linfcitos). So leuccitos polimorfonucleados, tm um tempo de vida mdio de 6h no sangue e 1-2dias nos tecidos e so os primeiros a chegar s reas de inflamao, tendo uma grande capacidade de fagocitose. Esto envolvidos na defesa contra bactrias e fungos. Os neutrfilos possuem receptores na sua superfcie como os receptores de protenas do complemento, receptores do fragmento Fc das imunoglobulinas e molculas de adeso.

Esfregao de sangue com um Neutrfilo

Morfologia Celular
Quando visualizada no sangue perifrico atravs de um esfregao sanguineo e coradas o neutrfilo apresenta-se como uma clula de diametro entre 12-15m (micrometros). Seu ncleo polilobulado geralmente apresenta trs lbulos ligados por um fino filamento nuclear. Seu citoplasma abundante e possui grnulos finos dispersos. Os seus granulos so divididos em primrios e secundrios. Os primrios aparecem no estgio promielcito. Os secundrios (especficos) encontrados no estgio mieloctico e predominantes no neutrfilo maduro.

Funo
Fagocitose
Neutrfilos so fagcitos capazes de ingerir microrganismos ou partculas. Ao fagocitar, forma-se o fagossomo onde os microrganismos sero mortos pela liberao de enzimas hidrolticas e de espcie reactiva de oxignio. O consumo de oxignio durante a reao de espcies de oxignio chamado de queima respiratria que nada tem a ver com respirao celular ou produo de energia. A "queima respiratria", ou "respiratory burst", envolve a ativao da enzima NADPH-oxidase, que produz grandes quantidades de superxido, uma espcie reativa do oxignio. Superxido gera o perxido de hidrognio que convertido em cido hipocloroso (HClO) pela enzima mieloperoxidase. o HClO que tem propriedades suficientes para matar a bactria fagocitada.

Granulcito neutrfilo

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Degranulao
No citoplasma dos neutrfilos existem grnulos contendo protenas:
Tipos de grnulos Grnulos especficos (ou "secundrios") Grnulos azurfilos (ou "primrios") Grnulos tercirios Protena Lactoferrina e Catelicidina

Mieloperoxidase, Protena de aumento da permeabilidade /bactericida (BPI), Defensina e Serino protease neutrfilo elastase e Catepsina G Catepsina, Gelatinase

Quantidade
Neutrfilos so as clulas mais abundantes dentre 50-70% dos leuccitos. Quando h um aumento no nmero de neutrfilos circulantes chamado de neutrofilia e quando h diminuio neutropenia.

Granulcito eosinfilo
Granulcitos eosinfilos, geralmente chamados de eosinfilos (ou, menos comumente, acidfilos), so clulas do sistema imune responsveis pela ao contra parasitas multicelulares e certas infeces nos vertebrados. Junto com os mastcitos, tambm controlam mecanismos associados com a alergia e asma. Desenvolvem-se na medula ssea (hematopoiese) antes de migrar para o sangue perifrico. Tais clulas so eosinoflicas (possuem "afinidade por cido") normalmente transparentes, aparecem de cor vermelho-tijolo aps colorao com a eosina, um corante vermelho e cido. A colorao fica concentrada em pequenos grnulos no citoplasma celular, que contm vrios mediadores qumicos, como a histamina e protenas como a peroxidase de eosinfilos, ribonuclease (RNase), desoxirribonucleases, lipase, plasminognio, e a protena bsica maior. Estes mediadores so liberados por um processo chamado degranulao aps a ativao do eosinfilo, e so txicos para os tecidos do parasita e hospedeiro.

Eosinfilo visto no sangue perifrico

Em indivduos normais eosinfilos constituem cerca de 1-6% das clulas brancas do sangue, e tm cerca de 12-17 micrmetros de tamanho. Em condies normais so encontrados na medula ssea, na Hematopoiese em humanos. juno entre o crtex e medula do timo, no trato gastrointestinal, ovrio, tero, bao e linfonodos, mas no em rgos como o pulmo, pele e esfago. A presena de eosinfilos no ltimo desses rgos est associado a algumas doenas. Eosinfilos persistem na circulao por 8-12 horas, e podem sobreviver nos tecidos por um perodo adicional de 8-12 dias, na ausncia de estimulao.

Granulcito eosinfilo

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Morfologia Celular
Quando visualizadas no esfregao do sangue perifrico, os eosinfilos apresentam tamanho que varia entre 12-17m

Desenvolvimento, migrao e ativao


Eosinfilos desenvolvem e amadurecem na medula ssea. Diferenciam-se a partir de clulas precursoras mielides em resposta s citocinas interleucina 3 (IL-3), interleucina 5 (IL-5), e fator de estmulo de colnias de granulcitos macrfagos (GM-CSF). Eosinfilos produzem e armazenam muitas protenas do grnulo secundrio antes da sua sada da medula ssea. Aps a maturao, circulam no sangue e migram para locais de inflamao nos tecidos, ou para os locais de infeco por helmintos, em resposta a citocinas como CCL11 (eotaxina-1), CCL24 (eotaxina-2), CCL5 (RANTES), e leucotrienos como o leucotrieno B4 (LTB4). Nos locais de infeco so ativados por citocinas tipo 2 e por um subconjunto especfico das clulas T helper (Th2).

Funo
Na sequncia de ativao, eosinfilos funes efetoras incluem a produo de: protenas catinica do grnulo e a sua libertao pela degranulao. espcies reativas de oxignio, como superxido, perxido e cido (hipobromito hipobromoso, que preferencialmente produzido pela peroxidase de eosinfilos). Mediadores lipdicos como os eicosanides dos leucotrienos (por exemplo, LTC4, LTD4, LTE4) e prostaglandinas (eg, PGE2) famlias. Enzimas, como a elastase. Fatores de crescimento como o TGF beta, VEGF e PDGF. [9] [10] Citocinas como a IL-1, IL-2, IL-4, IL-5, IL-6, IL-8, IL-13 e TNF alfa [11]. Alm disso, os eosinfilos desempenham um papel na luta contra as infeces virais, o que evidente a partir da abundncia de RNAses que eles contm dentro de seus grnulos, e na remoo de fibrina durante a inflamao. Juntamente com basfilos e mastcitos, so importantes mediadores das respostas alrgicas e patognese da asma e esto associados com a severidade da doena. Eles lutam tambm contra a colonizao de helmintos (verme) e podem estar ligeiramente em nmero elevado na presena de certos parasitas. Os eosinfilos tambm esto envolvidos em muitos outros processos biolgicos, incluindo o desenvolvimento ps-pberes da glndula mamria, ciclismo estro, a rejeio do enxerto e neoplasias. Eles tambm tm sido recentemente implicados na apresentao de antgenos s clulas T.

Degranulao
Seguindo a ativao de um estmulo imunolgico, eosinfilos sofrem degranulao para liberar uma srie de grnulos citotxicos protenas catinicas que so capazes de induzir leso tecidual e disfuno. Estes incluem: Protena bsica principal (MBP) Protena catinica eosinoflica (ECP) Peroxidase eosinoflica (EPO) Neurotoxina derivada de eosinfilos (EDN)

Eosinofilia
Um aumento de eosinfilos, isto , a presena de mais de 500 eosinfilos/microlitro de sangue chamado de eosinofilia, e geralmente visto em pessoas com uma infestao parasitria no intestino, doena do colgeno (como a artrite reumatide), doenas malignas tais como a doena de Hodgkin, doenas de pele extensas (como dermatite esfoliativa), doena de Addison, no epitlio escamoso do esfago, no caso de esofagite de refluxo, a esofagite eosinoflica, e com o uso de certas drogas como a penicilina. Em 1989, suplementos contaminados com L-triptofano

Granulcito eosinfilo causou uma forma mortal de eosinofilia conhecida como sndrome de eosinofilia-mialgia.

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Ligaes externas
[1]-Imagem de um eosinfilo
[1] http:/ / image. bloodline. net/ stories/ storyReader$1502

Granulcito basfilo
Basfilo um tipo de leuccito que se fixa com corantes bsicos.

Descrio Celular
Possui forma esfrica e ncleo irregular em forma de trevo. Tem tamanho de aproximadamente 10-15m (micrometros). Seu ncleo geralmente segmentado ou bilobulado, raramente com trs ou mais lbulos. Seu citoplasma levemente basoflico (cor azul) e quase sempre ofuscado pelos vrios grnulos grosseiros corados de roxo. Os granulos esto dispostos irregularmente cobrindo tambm o ncleo.

Funo

Basfilo presente no sangue perifrico visto em lmina atravs de microscpio

Clula envolvida nas reaes de hipersensibilidade imediata, acredita-se que tambm participam de processos alrgicos; produzem histamina e heparina. No so considerados os precursores dos mastcitos pois eles tm origens diferentes. Os basfilos so ativados pela presena de estmulos como as anafilotoxinas (complementos C3a, C4a e C5a) e os complexos IgE-antigeno. A resposta dos basfilos traduz-se em dois processos complementares: desgranulao e libertao de histamina; e sintese e Basfilo libertao dos produtos da cascata do cido araquidnico: leucotrienos, tromboxanos e prostaglandinas. A sua participao no choque anafiltico (sistmico) maior que o mastcitos, pois os basfilos so clulas que realmente esto presentes no sangue, e liberam os mediadores para a circulao.

Quantidade no sangue
a clula circulante menos encontrada no sangue perifrico dentre os leuccitos. Aproximadamente de 0-1% dos leuccitos so basfilos. Quando h aumento da quantidade de basfilos no sangue perifrico usa-se o termo basofilia.

Mastcito

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Mastcito
O mastcito (por vezes tambm referido por labrcito) uma clula do tecido conjuntivo, originado de clulas mesenquimatosas.[1] Contm no seu interior uma grande quantidade de grnulos cheios de histamina (substncia envolvida nos processos de reaes alrgicas) e heparina (uma substncia anticoagulante). Os grnulos dos mastcitos so metacromticos (tm a capacidade de mudar a cor de determinados corantes bsicos) em funo de sua alta concentrao de radicais cidos presentes na heparina. O seu papel mais conhecido na reao alrgica. Desempenha tambm um papel de proteo, estando envolvido no sarar das feridas e na defesa contra organismos patognicos.

Cultura de mastcitos ampliada 100x.

O mastcito no pode ser confundido com o basfilo, pois tm origens diferentes.Tanto o basfilo quanto o mastcito se originam da medula ssea e suas semelhanas levaram a acreditar que um se diferenciava no outro, no entanto evidncias experimentais mostraram que seus precursores na medula so diferentes.O basfilo sai da medula ssea no seu estado maduro e os mastcitos circulam na sua forma imatura, apenas amadurecendo no tecido de atuao. [2] [3] Mastcitos da mucosa, presente no intestino e nos pulmes em sua superficie contm respostas especficas para imunoglobolina principalmente IgE. a principal clula responsvel pelo famoso choque anafiltico local (no tecido conjuntivo). De acordo com referncias no PubMed (Mesh), os mastcitos so originrias da medula ssea.
[1] ImunoHematologia. CLULAS DO SISTEMA IMUNE (http:/ / ioh. medstudents. com. br/ imuno2. htm). Acessado em 17 de abril de 2009. [2] G M T / Prussin C, Metcalfe DD (2003). "IgE, mast cells, basophils, and eosinophils". J Allergy Clin Immunol 111 (2 Suppl): S48694. doi:10.1067/mai.2003.120. PMID 12592295. [3] G M T / Marieb, Elaine N. & Katja Hoehn. Human Anatomy and Physiology. Seventh edition. San Francisco: Pearson Benjamin Cummings, 2007. pg. 659.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/mesh/68008407

Clula dendrtica

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Clula dendrtica
Clulas dendrticas so clulas imunes que fazem parte do sistema imunolgico dos mamferos. Sua principal funo capturar e transportar os antgenos para a drenagem nos linfonodos. As clulas dendrticas amadurecem para se tornarem eficientes na apresentao do antgeno. A maturao ocorre em resposta aos produtos microbianos ou aos sinais emitidos pela clula T ativada. Constituem-se de 1% das clulas circulantes no sangue perifrico. Localizam-se nos tecidos: pele, TGI, e no sistema respiratrio (porta de entrada para os microorganismos). Capturar e transportar antgeno para o linfonodo onde esto os linfcitos.

Uma clula dendrtica.

Clula de Langerhans
Clulas de Langerhans so originrias da medula ssea. So clulas dendrticas abundantes na epiderme, contendo grandes grnulos chamados grnulos de Birbeck. Elas esto normalmente presente em linfonodos, podendo ser encontradas em outros rgos na condio de histiocitose. Participam de reaes imunolgicas. So clulas mveis e dendrticas responsveis pela imunovigilncia cutnea. Tm a funo de captar, processar e apresentar os antgenos aos linfcitos T. Representam 3-6% de todas as clulas epidrmicas. Contm um Seco da pele marcador citoplasmtico especfico, os grnulos de Birbeck, que se originam do processo de endocitose. Na microscopia de luz as clulas de Langerhans podem ser demonstradas por tcnicas histoenzimticas como a ATPase e especialmente pela imunoistoqumica atravs do marcador CD1a.

Clulas dendrticas foliculares

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Clulas dendrticas foliculares


Clulas dendrticas foliculares so clulas do sistema imune encontrada nos folculos linfticos que interagem com os linfcitos B a existentes.

Moncito
Um moncito um leuccito: parte do sistema imunitrio do corpo humano. um dos 5 tipos principais de leuccitos (neutrfilos, eosinfilos, basfilos, moncitos e linfcitos) baseado na aparncia em esfregaos vistos com microscopia ptica. Os moncitos desenvolvem-se a partir da medula ssea, circula depois na corrente sangunea por poucos dias e finalmente deslocam-se para os tecidos onde, por razes histricas, so denominados macrfagos (ou outros nomes). Os moncitos que migram do sangue para os tecidos so denominados macrfagos. Os macrfagos so os responsveis pela proteco dos tecidos. Mantm os tecidos livres de corpos estranhos. So tambm as clulas predominantes na arteriosclerose.
Moncitos rodeados por glbulos vermelhos, observados ao microscpio a partir de uma amostra de sangue.

Formao
Monoblasto
Tem aproximadamente 20 micro de dimetro, encontrado somente em esfregaos de medula ssea. Seu ncleo arredondado, cromatina delicada e nuclolos aparentes. A regio do citoplasma escassa.[]

Pr-moncito
Geralmente tem o tamanho do monoblasto, mas seu ncleo ovide e tem mais citoplasma. O contorno celular apresenta irregularidades, mas apresenta projees delicadas. Observa-se nuclolos, porm a cromatina est mais condensada.[]

Moncito maduro
Possui tambm cerca de 20 micra, citoplasma abundante (levemente basfilo), ncleo irregular com chanfraduras. Neste estgio, no h nuclolos visveis, apesar da delicadeza da cromatina.[]

Macrfago
Contorno irregular e mais visvel que os moncitos maduros. Dependendo do tecido onde encontra-se sua forma ser diferente[] So as clulas responsveis pela fagocitose ou digesto de partculas estranhas ao corpo.

Macrfago

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Macrfago
Em citologia, chamam-se macrfagos s clulas de grandes dimenses do tecido conjuntivo, ricos em lisossomas, que fagocitam elementos estranhos ao corpo. Os macrfagos derivam dos moncitos do sangue e de clulas conjuntivas ou endoteliais. Intervm na defesa do organismo contra infeces. Tambm so ativos no processo de involuo fisiolgica de alguns rgos. o caso do tero, que, aps o parto, sofre uma reduo de volume, havendo uma notvel participao dos macrfagos nesse processo. Tm caracterstica afinidade de cooperao com os linfcitos T e B.[]Possuem duas grandes funes na resposta imunitrias: fagocitose e destruio do microrganismo; e apresentao de antignios. Expressam numerosos receptores: para citocinas pr-inflamatrias; para molculas da parede bacteriana; para protenas do complemento; para imunoglobulinas; para molculas de adeso.

Representao de um macrfago, obsevado ao microscpio.

Ligaes externas
Imuno Hematologia - Macrfagos (http://ioh.medstudents.com. br/ric2.htm)
Hematopoiese em humanos.

Histicito

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Histicito
Os histicitos so macrfagos inactivos, fixos, com os pseudpodes retrados e com aspecto ovide. Este artigo sobre biologia mnimo. Voc pode ajudar a Wikipdia expandindo-o [1].
[1] http:/ / pt. wikipedia. org/ w/ index. php?title=Histi%C3%B3cito& action=edit

Clula de Kupffer
Clulas de Kupffer so clulas que recobrem, junto com o as clulas endoteliais tpicas, as placas hepatocelulares. So capazes de fagocitar substncias estranhas presentes no sangue dos seios hepticos, sangue esse que chega at os sinusides pela veia porta. Possui muitos lisossomos para cumprir sua funo como clula fagocitria e um ncleo grande e oval. envolto por fibras reticulares. So clulas descontnuas e permitem a passagem do plasma aos hepatcitos. So macrfagos encontradas na superfcie luminal das clulas endoteliais, cuja principais funes so: metabolizar eritrcitos velhos, digerir hemoglobina, secretar protenas relacionadas com os processos imunlogicos e destruir bactrias que eventualmente penetre no sangue portal a partir do intestino grosso, cuja sua proporo no clular no fgado chega a 15%. Alem disso, as celulas de kupffer, sao diretamente ligadas a certas patogenias, ja que sao celulas do sistema reticular-endotelial, funcionam como celulas de defesa, e sua deficiencia ou morte causam patologias associadas a essa celulas. Um exemplo, no caso da hemocromatose hereditaria, em que o acumulo no do ion ferro nos hepatocitos e nas celulas de kupffer, causam morte do parenquima hepatico, provocando cirrose hepatica e hepatocarcinoma. O nome da clula uma homenagem ao cientista Karl Wilhelm von Kupffer.[1]

Clula gigante de Langhans

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Clula gigante de Langhans


A clula gigante de Langhans ou clula de Langhans um tipo celular encontrado em condies granulomatosas (granulomas) formada pela fuso de clulas epiteliides (macrfagos) e caracterizada pela presena de vrios ncleos arranjados ao redor da periferia celular. Classicamente foi associada com a presena do granuloma da tuberculose, porm pode estar presente em infeces por outras micobactrias e mesmo em outras condies granulomatosas no associadas com infeco.
Clula de Langhans

Micrglia
Os microglicitos ou micrglia so as menores clulas da neurglia. Possuem elevado poder fagocitrio e representam uma variedade dos macrfagos que atuam na defesa do sistema nervoso. Os microglicitos so capazes de reconhecer e fagocitar antgenos, aderindo protenas do mesmo na sua membrana citoplasmtica. Posteriormente, o microglicito apresenta essas protenas a outras clulas de defesa.

Osteoclasto
Osteoclasto uma clula mvel, gigante e extensamente ramificada, com partes dilatadas e, multinucleada. Nas reas de reabsoro de tecido sseo encontra-se pores dilatadas dos osteoclatos, colocadas em depresses da matriz escavadas pela atividade dos osteoclastos e conhecidas como lacunas de Howship. Os osteoclatos tem citoplasma granuloso, algumas vezes com vacolos, fracamente basfilo nos osteoclatos jovens e acidfilos nos maduros. Estas clulas se originam de precursores mononucleados provenientes da medula ssea que, ao contato com o tecido sseo, unem-se para formar os osteoclatos multinucleados. A superfcie ativa dos osteoclastos, voltada para a matriz ssea, apresenta prolongamentos vilosos irregulares. A maiorias desses prolongamentos tem a forma de folhas ou pregas que se subdividem. Cincundando essa rea com prolongamentos vilosos, existe uma zona citoplasmtica, a zona clara, pobre em organelas porm com muitos filamentos de actina. A zona clara um local de adeso do osteoclasto com a matriz ssea e cria um microambiente fechado, cido (H+), colagenase e outras hidrolases que atuam localmente digerindo a matriz orgnica e dissolvendo os cristais de sais de clcio. A atividade dos osteoclastos coordenada por citocinas (pequenas protenas sinalizadoras que atuam localmente) e por hormnios como calcitocina, um hormnio produzido pela glndula tireide, e paratormnio, secretado pelas glndulas paratireides. As enzimas proteolticas emitidas pelos osteoclastos, durante o processo de destruio da matriz ssea, tendem a atuar na parte orgnica. A principal enzima emitida a colagenase, responsvel pela despolimerizao do colgeno. J o cido (H+), proveniente da fermentao ltica. Este tende a atuar na parte inorgnica da matriz ssea. responsvel pela dissoluo dos cristais presentes nesta. Alm disso, diminui o pH do meio, ou seja, o torna mais

Osteoclasto cido, favorecendo a atuao das enzimas proteolticas. A velocidade de liberao desses elementos melhorada pela borda pregueada, ou seja, a superfcie irregular dos osteoclastos. Os osteoclastos so clulas muito grandes, que possuem vrios ncleos e so responsveis pela destruio do osso. Quando a membrana celular dos osteoclastos entra em contato com a matriz ssea formam-se prejeces que constituem um bordo pelo qual entram ons hidrognio para assim ser produzido um meio cido que provocar a descalcificao da matriz ssea. Os osteoclastos degradam melhor o osso quando esto em contato com matriz ssea mineralizada e isso s possvel com o auxlio dos osteoblastos. Os osteoblastos, produzem enzimas que degradam a camada no mineralizada da matriz permitindo assim aos osteoclastos, um fcil acesso matriz ssea mineralizada para a degradarem.

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Plaqueta sangunea
Uma plaqueta sangunea ou trombcito um fragmento coroplasmatico anucleado, presente no sangue que formado na medula ssea. A sua principal funo a formao de cogulos, participando portanto do processo de coagulao sangunea. Uma pessoa normal tem entre 150.000 e 400.000 plaquetas por milmetro cbico de sangue. Sua diminuio ou disfuno pode levar a sangramentos, assim como seu aumento pode aumentar o risco de trombose. Trombocitopenia (ou plaquetopenia) a diminuio do nmero de plaquetas no sangue. Trombocitose (ou plaquetose) o aumento do nmero de plaquetas no sangue.
Ampliao obtida por microscpio ptico (40x) de uma amostra de sangue onde so visveis os glbulos vermelhos. No canto superior esquerdo pode ser vista uma plaqueta ( a roxo), significativamente menor que os glbulos vermelhos (a rosa).

Estrutura

Os trombcitos tambm so conhecidos por produzir trombina. As plaquetas so fragmentos de megacaricitos (clulas da medula ssea). So anucleadas, isto , desprovidas de ncleo (assim como as hemcias), medem de 1,5 - 3,0 micrmetros de dimetro e circulam no sangue com o formato de disco achatado quando no esto estimuladas. Quando estimuladas, as plaquetas podem atuar na coagulao sangnea das formas fsica(quando sua estrutura celular interage fisicamente com algumas fibras para fim de diminuio da hemorragia) e qumica(quando h liberao de fatores de coagulao, por exemplo).Ela responsvel pela coagulao do sangue. As plaquetas contm RNA, mitocndria, um sistema canicular, e vrios tipos de grnulos; lisossomas (contendo cido hidrlico), corpos densos (contendo ADP, ATP, serotonina, histamina, e clcio) e alfa grnulos (contendo fibrinognio, fator V, vitronectina, trombospondina e fator de von Willebrand).

Fisiologia
Produo
Plaquetas so fragmentos celulares citoplasmticos oriundos de clulas chamadas megacaricitos. Os megacariocitos maduros, expostos a trombopoetina, estimulam a biognese de membranas internas celulares denominadas Sistema de Demarcao de Membranas (SDM) que resultam na produo e liberao de plaquetas na corrente sangunea. Porm, ainda no h um consenso com relao ao mecanismo pelo qual esse fenmeno ocorre. Nesse sentido,

Plaqueta sangunea podemos citar trs (3): fragmentao citoplasmtica, brotamento e formao de pr-plaquetas.[1] Fragmentao Citoplasmtica No modelo de fragmentao, a biognese de organelas para a formao de plaquetas se mantm restrita ao citoplasma, gerando um aumento exacerbado de volume. Assim, as plaquetas so formadas dentro desse complexo acmulo de protenas e membranas at atingir-se um limite onde h liberao massiva dessas plaquetas. Brotamento A formao de plaquetas atravs de projees com formato de brotos em megacaricitos (brotamento) ainda questionada, visto que a formao dessas projees observada [2], mas no se encontrou nenhuma estrutura sub-celular nelas [3]. Acredita-se que, ao formar o broto, essa estrutura se destaca do megacaricito e entra na corrente sangunea na forma de plaqueta funcional. Formao de Pr-plaquetas A formao de plaquetas por projees em megacaricitos muito semelhante a formao de pseudpodes. Durante o processo, essas projees, denominadas pr-plaquetas, formados a partir de projees de microtbulos. Parte da membrana plasmtica projetada formando um compartimento citoplasmtico que adquire estruturas subcelulares intermedirias s plaquetas e aos megacaricitos at o momento de maturao. Depois disso, a extremidade da pr-plaqueta se destaca e ela entra na corrente sangunea. [4]

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Circulao
A plaqueta circula no sangue durante 10 dias, em mdia. Depois disso, ela retirada pelo bao e destruda pelo mesmo. Quando o bao est com sua funo afetada ou quando uma pessoa retirou o bao (paciente esplenectomizado) ocorre um aumento do nmero de plaquetas. No caso de uma pessoa com hiperesplenismo (atividade aumentada do bao) ocorre uma diminuio do nmero de plaquetas.

Funo
As plaquetas participam na formao da rolha hemosttica, so ativadas por exposio ao colgeno. Depois que ocorre a ativao, elas se aderem ao subendotlio lesado, ali se acumulam e se ligam entre si formando um trombo que posteriormente estabilizado.

Adeso plaquetria
Quando um vaso sanguneo lesado, ocorre exposio da plaqueta ao colgeno. Neste momento ocorre a secreo de fator de von Willebrand (FvW) que ir se ligar a uma protena presente na membrana superficial das plaquetas, a glicoprotena (GPIb). O fator de von Willebrand serve como uma ponte de ligao entre as plaquetas e o endotlio. Quando uma pessoa tem falta de GPIb, ela acometida pela sndrome de Bernard-Soulier. Pessoas que tem falta, diminuio ou um fator de von Willebrand disfuncional elas so acometidas pela doena de von Willebrand. Em ambos os casos, suas plaquetas no conseguem aderir normalmente ao subendotlio.

Plaqueta sangunea

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Ativao plaquetria
Aps a adeso das plaquetas ao subentotlio, novas plaquetas so ativadas e acabam aderindo a essas plaquetas. Durante esta ativao, as plaquetas mudam sua forma, emitindo pseudpodes e se agregam. Os grnulos plaquetrios so liberados.

Problemas Quantitativos
Uma pessoa normal tem entre [5]200.000 e 400.000 plaquetas por mm de sangue. 95% das pessoas saudveis possuem uma contagem plaquetria dentro desta faixa.

Trombocitopenia
Trombocitopenia (ou plaquetopenia) a diminuio do nmero de plaquetas no sangue. Podem ser causas de trombocitopenia: prpura trombocitopnica idioptica, prpura trombocitopnica trombtica, trombocitopatias genticas. Alguns medicamentos podem induzir a trombocitopenia. Em casos de gravidez pode ocorrer diminuio no nmero de plaquetas (em casos de grvidas com sndrome HELLP). Pessoas que fazem quimioteprapia tem uma diminuio do nmero de plaquetas. Pacientes com sndrome urmica hemoltica. Tanto a trombocitopenia quanto a trombocitose (ver abaixo) podem estar presentes em problemas de coagulao. Geralmente, a trombocitopenia aumenta o risco de sangramento (com exceo de plaquetas diminudas por anticorpo anti-heparina) e a trombocitose pode aumentar o risco de trombose.

Trombocitose
Trombocitose (ou plaquetose) o aumento do nmero de plaquetas no sangue. Trombocitose em casos de trombocitemia essencial. Podem ocorrer aumento do nmero de plaquetas em pacientes com anemia ferropriva. Ocorre aumento de plaquetas no perodo inicial ps-hemorrgico, ps cirrgico e ps-traumtico. Pacientes que retiram o bao (esplenectomizados) tem aumento de plaquetas.

Problemas Qualitativos
Quando uma pessoa tem o nmero de plaquetas dentre a normalidade no significa que ela no poder ter problemas de coagulao. Se a plaqueta estiver com nmero adequado mas com a funo prejudicada (ou seja disfuncional), uma pessoa poder ter problemas de coagulao. Entre estas disfunes encontram-se deficincias em factor de von Willebrand e deficincias nas glicoprotenas membranares que estabelecem ligao ao factor von Willebrand e/ou ao fibrinognio. Dentre as mais comuns doenas relacionadas a disfuncionalidade da plaqueta esto: Doena de von Willebrand, Sndrome Scott, Trombastenia de Glanzmann e Sndrome de Bernard-Soulier.

Plaqueta sangunea

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Uso na medicinal transfusional


Nos bancos de sangue, para utilizao em transfuso sangunea, as plaquetas so separadas do sangue total em bolsa de concentrado de plaquetas, que contm em torno de 50 ml plasma com 60 a 70% das plaquetas do sangue que lhe deu origem. Tem validade por trs a cinco dias apenas.
[1] Michelson, A. D. (2007). Platelets. Amsterdam ; Boston, Academic Press/Elsevier. [2] Djaldetti, M., et al (1979). "SEM observations on the mechanism of platelet release from megakaryocytes." Thromb Haemost 42(2): 611-620. [3] Djaldetti, M., et al (1979). "SEM observations on the mechanism of platelet release from megakaryocytes." Thromb Haemost 42(2): 611-620. [4] Michelson, A. D. (2007). Platelets. Amsterdam ; Boston, Academic Press/Elsevier. [5] LIVRO DE BIOLOGIA (SRGIO LINHARES E FERNANDO GEWANDSZNAJDER)

Bolsa com concentrado de plaquetas.

Ligao externa
Sangue, clulas sanguneas, coagulao e imunidade (http://www2.ufp.pt/~pedros/qfisio/sangue.htm)

Megacarioblasto
Megacarioblasto um precursor do promegacaricito, que por sua vez um precursor do megacaricito.

Megacarioblasto

Megacaricito

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Megacaricito
Os megacaricitos so clulas da medula ssea retiradas atravs de uma puno da medula conhecida como mielogramas onde so responsveis pela produo de plaquetas sanguneas. A produo de plaquetas ocorre quando o citoplasma de um megacaricito se fragmenta. O megacaricito originado pelo progenitor mielide da clula tronco, fenmeno conhecido por megacariocitopoiese. Ademais, se caracteriza por ser a maior clula sanguinea encontrada no corpo humano. Prpuras, equimoses e petquias so sinais de deficincia de Megacaricitos e podem indicar, talvez, um tipo de cncer, a Leucemia, tambm caracterizada pela pouca concentrao de outros elementos figurados do sangue, como linfcitos (leuccitos em geral). Megacaricito possvel determinar a quantidade de megacaricitos ao analisar o hemograma de uma amostra de sangue. A megacariocitose o aumento do nmero destes leuccitos e a megacariocitopenia a diminuio do seu nmero.

Hemcia
Hemcias so unidades morfolgicas da srie vermelha do sangue, tambm designadas por eritrcitos ou glbulos vermelhos, que esto presentes no sangue em nmero de cerca de 4,5 a 6,5 x 106/mm,[] em condies normais. So constitudas basicamente por globulina e hemoglobina (composta de 4 molculas proticas de estrutura terciria e 4 grupamentos heme que contm o ferro (cada on ferro capaz de se ligar frouxamente a dois tomos de oxignio), um para cada molcula de hemoglobina), e a sua funo transportar o oxignio (principalmente) e o gs carbnico (em menor quantidade) aos tecidos. Os eritrcitos vivem por aproximadamente 120 dias.[1][] O citoplasma destas clulas rico em hemoglobina, que responsvel pela cor vermelha do sangue. As hemcias so tambm conhecidas como glbulos vermelhos (um termo arcaico).[2]
Hemcias.

Da esq. para a dir. Hemcia, um trombcito e um leuccito.

Hemcia

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Formao nos humanos


A formao de hemcias denominada eritropoiese. Este processo dinmico e envolve os processos de mitose, sntese de DNA e hemoglobina, incorporao do ferro, perda de ncleo, organelos e resulta na produo de glbulo vermelho sem ncleo e com reservas energticas.[] A medula ssea o cerne da eritropoiese que realiza-se pela diferenciao das clulas-tronco em proeritroblasto, eritroblasto basfilo, eritroblasto policromtico, eritroblasto ortocromtico e reticulcito (liberado na circulao). Aps o perodo de um ou dois dias o reticulcito perde o retculo e torna-se um eritrcito.[]

Hematopoiese das clulas do sangue - o segundo grupo de clulas representa a formao das hemcias.

Caractersticas
Nos mamferos, os eritrcitos so discos bicncavos que no tm ncleo e medem 0,007 mm de dimetro; em outros vertebrados so ovais e no tm ncleo. A cor vermelha se deve alta concentrao da molcula de transporte de oxignio dentro das clulas, a hemoglobina. H cerca de 5 milhes de eritrcitos em um milmetro cbico de sangue humano; eles so produzidos numa velocidade de 2 milhes por segundo por um tecido especial que se localiza na medula ssea de quase todos os ossos no recm nascido, e apenas em ossos membranosos em adultos (arcos costais, corpo vertebral, esterno e lio) o tecido hematopoitico, e as partculas velhas so destrudas e removidas pelo bao liberando bilirrubina. Os eritrocitos tambm atuam no comeo da verfase (fase da diviso celular entre anfase e telfase ) ativando a coenzima de restrio do MED2, enzima responsvel pela promoo da citocinese. As baixas tenses de oxignio, hipoxia, nas grandes altitudes estimulam maior produo de hemcias para que o transporte de oxignio seja facilitado. A hipoxia detectada pelo sistema renal, e este produz a hormna Eritropoetina que estimula a medula ssea a produzir maior nmero de eritrcitos, consequentemente causando a correo da hipoxia. Quando colocadas em soluo hipotnica (menos concentrada), as hemcias sofrem hemlise, ou seja, se rompem. Em meio hipertnico (mais concentrado), perdem gua e murcham, ocorrendo plasmlise. Quando os eritrcitos se rompem, liberam a hemoglobina, que convertida em bilirrubina e eliminada pela vescula biliar ao sistema gastrintestinal. Na membrana dos glbulos vermelhos existem vrios tipos de protenas que so: a anquirina, actina, glicoforina, banda 3, espectrina e banda 4.1.

Hemcia

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Doenas e ferramentas de diagnstico


Doenas sanguneas que envolvem as hemcias incluem: Anemias so doenas caracterizadas pela capacidade diminuda de transporte de oxignio devido diminuio da contagem de eritrcitos ou concentrao de hemoglobina nestas clulas.[3] Anemia ferropnica (ou anemia ferropriva) a anemia mais comum; ocorre quando a ingesto de ferro ou a sua absoro pelo organismo est diminuda, levando a diminuio da produo da hemoglobina, pois o ferro um dos seus principais constituintes; Anemia falciforme uma doena gentica que infeco. A placa da esquerda mostra uma infeco por estafilococos resulta da mutao das molculas de e a da direita, por estreptococos. hemoglobina. Quando estas se desligam do oxignio tornam-se insolveis e levam alterao da forma das hemcias. Estas partculas em forma de foice so rgidas e podem bloquear os vasos sanguneos, causar dor, tromboses e outros danos teciduais. Especificamente, a anemia falciforme devida a uma mutao que consiste na troca de um aminocido Glu-6 (glutamato na posio 6) por uma Val-6 (valina na posio 6) na zona externa da hemoglobina; esta mudana de um aminocido polar para um hidrofbico causa a alterao conformacional prpria da anemia falciforme. Talassemia uma doena gentica que resulta na alterao da quantidade produzida de subunidades da hemoglobina. Anemia hemoltica um grupo de anemias cuja causa se deve destruio aumentada de glbulos vermelhos (hemlise), podendo ter origem factores intrnsecos ou extrnsecos hemcia. Esferocitose uma anemia hemoltica caracterizada por um defeito gentico nas protenas da membrana e/ou no citoesqueleto da partcula, levando a hemcias pequenas, de forma esfrica (esfercitos), da o nome, e de constituio frgil, ao contrrio da sua forma bicncava e flexvel. Anemia Perniciosa uma doena auto-imune caracterizada pela falta do factor intrnseco necessrio para a absoro da vitamina B12 da comida. A vitamina B12 essencial para a produo da hemoglobina. Anemia aplstica causada pela incapacidade da medula ssea de produzir particulas sanguneas,(a produo de particulas sangneas pela medula ssea tambm pode ser chamada de eritropoeise). O parasita da malria passa parte do seu ciclo de vida nas hemcias, alimenta-se da hemoglobina e depois provoca hemlise, o que origina febre. Tanto a anemia falciforme e a talassemia so comuns nas reas da malria pois estas mutaes oferecem resistncia a esta doena. Policitemias (ou eritrocitoses) so doenas caracterizadas por um aumento do nmero de glbulos vermelhos. O aumento da viscosidade do sangue da derivado pode causar vrios sintomas. Na policitemia primria o nmero aumentado de hemcias advm de uma alterao da medula ssea. Vrias doenas microangiopticas, que incluem a coagulao intravascular disseminada e as microangiopatias trombticas, apresentam no diagnstico fragmentos de hemcias designado por esquitcitos. Estas patologias geram feixes de fibrina que prendem os glbulos vermelhos quando estes tentam passar pelo trombose. Os vrios exames sanguneos incluem a contagem de glbulos vermelhos por volume de sangue e o hematcrito (percentagem de volume de sangue ocupado pelo volume total das hemcias). O tipo sanguneo precisa de ser determinado se for necessria uma transfuso sangunea ou um transplante de rgos.
Hemcias em uma placa de Petri so utilizadas para o diagnstico de

Hemcia

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Sistema ABO
A descoberta dos grupos sanguneos Por volta de 1900, o mdico austraco Karl Landsteiner (1868 1943) verificou que, quando amostras de sangue de determinadas pessoas eram misturadas, as hemcias se juntavam, formando aglomerados semelhantes a cogulos. Landsteiner concluiu que determinadas pessoas tm sangues incompatveis, e, de fato, as pesquisas posteriores revelaram a existncia de diversos tipos sanguneos, nos diferentes indivduos da populao. Quando, em uma transfuso, uma pessoa recebe um tipo de sangue incompatvel com o seu, as hemcias transferidas vo se aglutinando assim que penetram na circulao, formando aglomerados compactos que podem obstruir os capilares, prejudicando a circulao do sangue. Aglutinognios e aglutininas No sistema ABO existem quatro tipos de sangues: A, B, AB e O. Esses tipos so caracterizados pela presena ou no de certas substncias na membrana das hemcias, os aglutinognios, e pela presena ou ausncia de outras substncias, as aglutininas, no plasma sanguneo. Existem dois tipos de aglutinognio, A e B, e dois tipos de aglutinina, anti-A e anti-B. Pessoas do grupo A possuem aglutinognio A, nas hemcias e aglutinina anti-B no plasma; as do grupo B tm aglutinognio B nas hemcias e aglutinina anti-A no plasma; pessoas do grupo AB tm aglutinognios A e B nas hemcias e nenhuma aglutinina no plasma; e pessoas do gripo O no tem aglutinognios na hemcias, mas possuem as duas aglutininas, anti-A e anti-B, no plasma.
[1] Laura Dean. Blood Groups and Red Cell Antigens (http:/ / www. ncbi. nlm. nih. gov/ books/ bv. fcgi?call=bv. View. . ShowTOC& rid=rbcantigen. TOC& depth=2)

Reticulcito
Reticulcitos so eritrcitos (ou hemcias) imaturos. Como as hemcias, os reticulcitos no apresentam ncleo e so chamados assim por causa da malha reticular de RNA ribossmico, que se torna visvel microscopia quando corada com azul de cresil brilhante.
Hemcias esquerda e reticulcitos direita, com o RNA precipitado formando grnulos

Contagem de reticulcitos
A contagem feita em porcentagem em relao s hemcias circulantes que j no esto no estado de reticulcito.

Mtodo automtico
Atualmente, para contar reticulcitos, so usados contadores automatizados usando laser com corante fluorescente que marca o RNA e DNA. Isso diferencia os reticulcitos das hemcias (que no contm RNA nem DNA).

Mtodo manual
Pode tambm ser usado o mtodo de colorao pelo azul de cresil brilhante e fazer uma contagem, tirando-se uma porcentagem em relao s hemcias presentes no campo microscpico. Os reticulcitos so as hemcias com pontos em seu interior.

Reticulcito

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Interpretao
Uma pessoa normal apresenta de 0,5 a 1,8% de reticulcitos circulantes. Porm, a interpretao feita em valores absolutos, isto , multiplica-se o valor obtido em porcentagem na contagem de reticulcitos pelo nmero de hemcias total do paciente. Se uma pessoa tem anemia, a porcentagem de reticulcitos ser aumentada se a medula ssea tiver capacidade de produzir novas hemcias e se uma pessoa com anemia tiver uma porcentagem normal, isto significa que a medula ssea no est produzindo novas hemcias a fim de corrigir esta anemia. Pode-se concluir que o reticulcito expressa a produo medular de novas hemcias. O termo reticulocitose refere-se ao aumento de reticulcitos no sangue.

ndice de produo de reticulcito


O mdico usa-o no diagnstico da anemia para saber se a medula ssea est produzindo novas hemcias em resposta ao estado anmico. Se a produo de reticulcitos no aumenta em resposta anemia, ento esta deve ter uma causa aguda com tempo insuficiente para a compensao, ou ento deve haver algum defeito na produo de hemcias pela medula ssea. Defeitos medulares incluem deficincias nutricionais (deficincia de ferro, folato, ou vitamina B12) ou eritropoietina insuficiente, o estmulo para produo de novas hemcias. A produo de reticulcitos dever crescer entre 2 a 3 dias de uma hemorragia aguda, e atingir o pico entre 6 a 10 dias. Quando o paciente tem hematcrito abaixo do normal, a porcentagem de reticulcito no confivel, por estarem exauridas suas hemcias. O clculo do ndice de Produo de Reticulcitos (IPR), em funo da sua contagem e em situao normal, dado por: IPR= Contagem Corrigida de Reticulcitos ___________________________________ Tempo de maturao em dias Para se definir a contagem corrigida de reticulcitos, importante em pacientes anmicos, usa-se a frmula a seguir: Contagem corrigida de reticulcitos = % de reticulcitos x HT do paciente ___________________________________ HT normal* O hematcrito normal 40% para mulher e 45% para homem

Referncias
Adamson JW, Longo DL. Anemia and polycythemia. in: Braunwald E, et al. Harrison's Principles of Internal Medicine. (15th Edition). McGraw Hill (New York), 2001. Hoffbrand AV, et al. Essential Haematology. (Fourth Edition) Blackwell Science (Oxford), 2001.

Normoblasto

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Normoblasto
Um eritoblasto um tipo de glbulo vermelho que ainda retem o seu ncleo celular. o percursor imediato do eritrcito.

Nomenclatura
O termo normoblasto por vezes usado como sinnimo de eritoblasto, mas em outras considerado uma subcategoria- No ltimo contexto, existem dois tipos de eritoblastos: "normoblastos" - desenvolve-se como esperado "megaloblastos" - um eritoblasto de grande tamanho que pode ser associado a anemia perniciosa e deficincia de cido flico (colectivamente chamado de anemia megaloblstica)

Desenvolvimento
Existem quatro estgios no desenvolvimento de um normoblasto.
Imagem Descrio pronormoblasto

normoblasto basfilo

normoblasto policromatfilo

normoblasto ortocromtico

Imagens adicionais

linhagem de glbulos vermelhos

Hematopoiese

Fontes e Editores da Pgina

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Fontes e Editores da Pgina


Sangue Fonte: https://pt.wikipedia.org/w/index.php?oldid=35468367 Contribuidores: 333, Acscosta, Adailton, Alaiyo, Alexanderps, Anetepiri, Anonimo Oculto, Beria, Bisbis, Bluedenim, Burmeister, Capito Pirata Bruxo, CasperBraske, Chico, CommonsDelinker, Daimore, Danilo P, Dantadd, Desempates, Dr.Stefano, Ddi's, Eamaral, Eikenls, Epinheiro, Eudes Med Vet, Fabiolucas, Fasouzafreitas, Fmnet, GOE, GOE2, GRS73, Gean, Giro720, Guilherme Augusto, Gusloureiro, Hist2, JSSX, Joao4669, Joaotg, Jorge, Joseolgon, Jos Dias, Joo Carvalho, Jura, Kenchikka, Kleyton.sn, Kri$tina, Lailas, Lauro Chieza de Carvalho, Leandromartinez, LeonardoRob0t, Lijealso, Lipehauss, Lucchesi, Lusitana, MALOUF, MCmilinhaMC, Mansueto77, Manuel Anastcio, MarceloB, Marcoavgdm, Marcos Elias de Oliveira Jnior, Maria.fernandes18, Mateus Hidalgo, Maximumscp, Mentecapto, Mschlindwein, NH, Nice poa, Nuno Tavares, O observador, OS2Warp, OffsBlink, Olle Tram Martello, Osnimf, Palica, Parababelico, Pedrora, Phibsb, RCesar, Renato Caniatti, Reporter, Rhcastilhos, Rmacal, RodrigoNishino, Romanm, Rui Silva, Salamat, Sistema428, Sturm, Teles, Thallys pepson, Tiago Abreu, Tilgon, Vanthorn, Vini 175, Viniciusmc, Vitor Mazuco, Vsombra, Vvilela, WikiGT, Willy Weazley, Wmarcosw, Xpto, Yanguas, Zoldyick, rico Jnior Wouters, 239 edies annimas Plasma (sangue) Fonte: https://pt.wikipedia.org/w/index.php?oldid=34832975 Contribuidores: Alchimista, Auryon, Beto Surfista, Clara C., CommonsDelinker, Daimore, Dariios, Dr.Stefano, Eduardo P, GOE2, Gabrielt4e, GoEThe, Joseolgon, Kelvin Samuel, Lailas, Leslie, Luckas Blade, Nuno Tavares, Phibsb, Rhcastilhos, Vanthorn, Viktor Leeone, 56 edies annimas Hemocitoblasto Fonte: https://pt.wikipedia.org/w/index.php?oldid=34990549 Contribuidores: Carlos Luis M C da Cruz, EuTuga, Lechatjaune, Rhcastilhos, Robertogilnei, 12 edies annimas Grupo sanguneo Fonte: https://pt.wikipedia.org/w/index.php?oldid=35427998 Contribuidores: 333, 512upload, AbinoamJr, Adailton, Alchimista, Alinefr, Apalma, Arthur995, Beto Surfista, Bisbis, Bons, Brunonar, CASPEREARK, Carlos28, Daimore, Dantadd, Der kenner, Ddi's, Eamaral, Eduardoferreira, Educorpo, Fasouzafreitas, GOE, HVL, Jbribeiro1, Joseolgon, Kibe, Lailas, Leandromartinez, LeonardoG, Lijealso, Lusitana, Macal, Macalv, Malvix, Manuel Anastcio, Mateus Trigo, Mschlindwein, Nuno Tavares, OS2Warp, PauloSR, Pilha, Porantim, Rafael galvao, Rhcastilhos, Rjclaudio, Rmacal, Rune Fremingue, Ruy Pugliesi, Sica, Silvius5000, Storch, Sturm, Teles, TiagoDezan, Toalha, Tumnus, Vanthorn, Victorlage, 173 edies annimas Leuccito Fonte: https://pt.wikipedia.org/w/index.php?oldid=35366011 Contribuidores: 333, Adailton, Alchimista, Alexandrepastre, Alexg, Algumacoisaqq, Althoffj, Ana Laura, Andr Koehne, Bruno Meireles, CommonsDelinker, Daimore, Denis Rizzoli, Edutamura, Fulviusbsas, GOE, GRS73, Gbiten, Gdsuper, Hawk, Jorge, Jozeias3d, Joo Carvalho, Kim richard, Lailas, Lauro Chieza de Carvalho, LeonardoRob0t, Lijealso, Loyse amorim, Manuel Anastcio, Marcos Elias de Oliveira Jnior, Mosca, Nerun, NunoAgostinho, OS2Warp, PauloColacino, Pediboi, Polyethylen, REVerdi, Reynaldo, Rhcastilhos, Santana-freitas, Spoladore, Stuckkey, Sturm, Thiago A.C. 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