Biologia General

Mg.
Mximo Sabino Garro Ayala BIOLOGA GENERAL I Y II

1

BIOLOGA
GENERAL
I Y II

Mg. MXI MO SABI NO GARRO AYALA

CHI MBOTE PERU

2008

Mg. Mximo Sabino Garro Ayala BIOLOGA GENERAL I Y II

2

Copyright 2206 SISTEMA DE EDUCACIN ABIERTA -ULADECH
Elaborador por:
Mg. Mximo Sabino Garro Ayala

Edicin:
Lic. Manuel Antonio Cardoza Sernaque

Universidad Los ngeles de Chimbote
Leoncio Prado 453
Chimbote (Per) www.uladech.edu.pe


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PRESENTACIN

El propsito del presente texto de BIOLOGA GENERAL I Y II, es proporcionar
a los estudiantes y todo lector interesado, los nuevos conocimientos del mundo
viviente incluyendo al hombre y el ambiente en que vivimos.

En la seleccin de los temas, se ha tenido en cuenta un modelo alternativo operativo
en la enseanza de BIOLOGA GENERAL I Y II basado en la integracin
curricular con otras ciencias, teniendo en cuenta las ltimas investigaciones en
Biologa Molecular, Gentica y Biotecnologa.

Para estar en acorde con la investigacin cientfica se han introducido nuevos
captulos y trminos biolgicos que no se encuentran en otros textos de Biologa,
adems normas ambientales necesarios para difundir la Defensa de nuestro Medio
Ambiente de tanto dao ecolgico que se le hace. El contenido abarca treinta y dos
sesiones de aprendizaje, que se puede desarrollar en dos ciclos. Los esquemas son
inditos.

Se sugiere complementar la lectura de los diferentes sesiones con textos que se
ocupan del tema de manera ms amplia, que se encuentra en la Bibliografa, as
mismo, el estudiante tendr que recurrir a toda informacin del da: peridicos,
revistas especializadas, TV, Pginas Web, etc.

Finalmente, el presente texto de BIOLOGA GENERAL I Y II es la continuacin
y ampliacin de los otros libros de biologa, el primero se public en 1984, el
segundo en 1987, el tercero en 1991, el cuarto en 200 y el quinto 2004. En todas las
ediciones los textos de Biologa ha tenido gran acogida, cuyas ediciones y
reimpresiones han marcado enorme demanda. Del mismo modo esperamos plasmar
los objetivos de los estudiantes y de todo lector que desea buscar la verdad cientfica
y actualizada del mundo viviente desde su nivel molecular hasta su nivel ambiental.

Chimbote, Enero 2008.

Mg. Mximo Sabino Garro Ayala


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NDICE GENERAL

Pg.

Sesin de Aprendizaje N 1: Biologa General 5
Sesin de Aprendizaje N 2: Biologa Molecular 14
Sesin de Aprendizaje N 3: Protenas y Ambiente 27
Sesin de Aprendizaje N 4:Acidos Nucleicos 35
Sesin de Aprendizaje N 5: Enzimas 42
Sesin de Aprendizaje N 6: Bionergtica 50
Sesin de Aprendizaje N 7: Vitaminas 54
Sesin de Aprendizaje N 8: Biologa Celular 60
Sesin de Aprendizaje N 9: Fisiologa Celular 84
Sesin de Aprendizaje N 10: Microbiologa 99
Sesin de Aprendizaje N 11: Cinoabacterias 106
Sesin de Aprendizaje N 12: Virus 109
Sesin de Aprendizaje N 13: Inmunologa 113
Sesin de AprendizajeN 14: Biologa Tisular 120
Sesin de Aprendizaje N 15: Biologa Taxmica 131
Sesin de Aprendizaje N 16: Reino Hongo 137
Sesin de Aprendizaje N 17: Reino Plantas 141
Sesin de Aprendizaje N 18: Reino Animal 143
Sesin de Aprendizaje N 19: Biologa Humana 148
Sesin de Aprendizaje N 20: Cuerpo Humano 151
Sesin de Aprendizaje N 21: Aparato locumotor 154
Sesin de Aprendizaje N 22: Sistema Nervioso y Sensorial 157
Sesin de Aprendizaje N 23: Sistema Endocrino 161
Sesin de Aprendizaje N 24: Sistema Cardiovascular 163
Sesin de Aprendizaje N 25: Sistema Respiratorio 167
Sesin de Aprendizaje N 26: Sistema Reproductor y Embriognesis 170
Sesin de Aprendizaje N 27: Gentica 176
Sesin de Aprendizaje N 28: Principios Genticos 183
Sesin de Aprtendizaje N 29: Biotecnologa 195
Sesin de Aprendizaje N 30: Clonacin y biotica 201
Sesin de Aprendizaje N 31: Ecologa 211
Sesin de Aprendizaje N 32: Legilacin Ambiental 238
Bibliografa 243


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SESION DE APRENDIZAJE N1

BIOLOGA GENERAL

Biologa:

La biologa es la ciencia sobre la vida en general.

Ciencia que estudia la vida en general. Estudia la forma, tamao, estructura. Fenmenos fsico
qumicos que ocurren en las mquinas vivientes; su origen, desarrollo, evolucin a travs del tiempo
y sus relaciones ambientales.

El DICCIONARIO ENCICLOPDICO SALVAT. (1985: 524) define a la Biologa como: Ciencia
de la vida o ms exactamente, ciencia que estudia los fenmenos vitales (gnesis, nutricin,
desarrollo, reproduccin, patogenia, etc.) y la estructura y la dinmica funcional comunes a todos
los seres vivos con el fin de establecer las leyes generales que rigen la vida orgnica y los principios
explicativos fundamentales de esta.

Para CLAUDE A. VILLEE (1985: 2), La Biologa estudia las mltiples formas que pueden
adoptar los seres vivos as como su estructura, funcin, evolucin, crecimiento y relaciones con el
medio.

DESARROLLO HISTRICO DE LA BIOLOGA:

La biologa es una ciencia muy antigua, puesto que el hombre siempre ha deseado saber ms acerca
de lo que tenemos y de todo ser vivo que nos rodea, por razones didcticas estamos dividiendo en
etapas:

Etapa Milenaria:
En la China antigua, entre el IV y III milenio a.C y a se cultivaba el gusano productor de la seda
China tambin ya tenan tratados de medicina naturista y de acumputura.

La antigua civilizacin Indu, curaba sus pacientes basados en el pensamiento racional, en la fuerza
de la mente.

La cultura milenaria Egipcia, desarrollaron la agricultura basado en la mejora de la semilla y de la
produccin, adems conocan la Anatoma humana y las tcnica de embalsamamiento de cadveres.
En el III Milenio a.C los egipcios ya tenan jardines botnicos y zoolgicos para el deleite de sus
reyes y sus princesas.

Etapa Helnica:

Los pueblos de la Grecia antigua por su ubicacin geogrfica tenan mucha relacin con el cercano
y medio oriente a dems con Egipto y la Costa Mediterrnea de Europa. En el siglo IV a.C
Anaximandro estableci el origen comn de los organismos, el agua. Alcnen de Crotona (S. VI
a.C) fund la primera Escuela de Medicina siendo su figura ms relevante Hipcrates (S. V a.C),
quien escribi varios tratados de Medicina y de Biotica que se hace mencin con el Juramento
Hipocrtico. Anaximandro estableci el origen comn de los organismos, el agua. Alcnen de
Crotona (S. VI a.C) fund la primera Escuela de Medicina siendo su figura ms relevante

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Hipcrates (S. V a.C), quien escribi varios tratados de Medicina y de Biotica que se hace
mencin con el Juramento Hipocrtico.

Anaximandro (610 546 a.C) Hipcrates ( 460 - ? a.C)

La investigacin formal se inicia con Aristteles (384-322 a.C.), quin estudi algunos sistemas
anatmicos y clasific a las plantas y animales que abundaban en aquellos tiempos, quin escribi
su libro Historia de los Animales.

Se escribieron mucho, en Alejandra, ciudad Egipcia que floreci entre los aos 300 y 30 a.C.,
encontraron los romanos abundantes escritos de partes y estructuras anatmicas realizadas con
disecciones de cadveres, sin duda fue una investigacin seria. Lamentablemente los romanos una
vez establecidos en Alejandra mediante Decretos prohibieron toda investigacin directa
utilizando el cuerpo humano.

Aristteles (384 322 a.C) Galeno (131 200 d.C)

Los atenienses tenan en esos tiempos las mejores escuelas, uno de sus hijos Galeno (131 200
d.C.) fue el primer fisilogo experimental, sus descripciones perduraron ms de 1300 aos, por su
puesto se le encontr muchos errores posteriormente.

Etapa Moderna:

Con la creacin de las Universidades en Espaa, Italia, Francia a partir del siglo XIV, los nuevos
estudiantes de medicina se vieron obligados a realizar disecciones de cadveres, se fundaron los
anfiteatros en las Facultades de Medicina, de donde surgieron destacados anatomistas y fisilogos:
Leonardo de Vinci (14521519), Vesalio (15141564)


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Vesalio y sus dibujos

Servet (15111553), Fallopio (15231562) Fabricius (15371619), Harvey (15781657).Con el
invento del microscopio a principios del siglo XVII, se pudieron estudiar clulas y tejidos
de plantas y animales, as como tambin los microbios, destacan: Robert Hooke (1635 - 1703),
quien observ y grafico las cdulas (1665), Malpighi (1628 1694), Graaf (1641 1673),
Leeuwenhoek (1632 1723).

Robert Hooke Marcelo Malpighi Anton Van Leeuwenhoek

As mismo destacan Swammerdan (1637 1680) realiz observaciones microscpicas de
estructuras de animales, Grew (1641 1712) estudi las estructuras de las plantas. El naturalista
sueco Carlos Linneo (1707 - 1778)proporcion las tcnicas de clasificacin de plantas y animales,
llamo el sistema binomial escrito en latn clasico. Tambin tenemos al bilogo francs Georges
Cuvier (1769 - 1832), quien se dedic a la Taxonomia y paleontologa.

Kart Von Linne Georges Cuvier

Despus de unos 150 aos de que Hooke, publicar su libro Micrographia, Bichat (1771 1802)
lleg a la conclusin de que las clulas forman los tejidos y los tejidos a las estructuras
macroscpicas. Hizo una lista de 21 tipos de tejidos en animales y en el hombre. As mismo Mirbel
en 1802 y Dutrochert en 1824 confirmaron que los tejidos vegetales tienen base en sus propias
clulas. El naturalista francs Juan Bautista Lamarck (1744 - 1829), en su obra Hidrogeologa

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(1802) y G.R Treviranus(1776 - 1837) en su obra Biologie Oder Philophie der leveden Natur (1802)
introdujeron independientemente la palabra Biologa.

Juan Bautista Lamarck G.R Treviranus

El escocs botnico Robert Broun (1773 - 1858), identific al ncleo celular en 1831y tambin el
movimiento browniano.
El zoologo alemn Theodor Schuwann (1810 - 1882), y el botanico aleman Mattias Schleiden (1804
- 1881) enunciaron la teoria celular.

Robert Brouwn Theodor Schuwann Mattias Schleiden

El mdico alemn Rudolf Virchow (1821 - 1902) public su libro Clular Patholog (1858), donde
propuso que toda celula viene de otra celula (ovnis cellula e cellula). Decubri la enfermedad del
cncer.

Rudolf Virchow Carlos Darwin

En 1859 el mdico naturista ingls Carlos Darwin (1809 - 1882) public su libro el Origen de las
Especies, donde defenda la teora de la evolucin 1859 el mdico naturista ingls Carlos Darwin
(1809 - 1882) public su libro el Origen de las Especies, donde defenda la teora de la Evolucin.

En el ao 1865 el monje y naturalista austiaco Gregor Mendel (1882 - 1884) describi las leyes que
rigen la herencia biolgica. En 1879 el citogentico alemn Walter Fleming (1843 - 1905) identific
los comosomas y descubri las fases de la mitosis celular.


9

Gregor Mendel Walter Fleming Dibujo de Walter

Etapa de la Biotecnologa:

Actualmente a principios del siglo XXI, la Biologa est desempeando un papel fundamental en la
vida moderna.

Despus del descubrimiento de la estructura del ADN por Watson y Crick en 1953 ha surgido la
Biologa molecular, Biotecnologa e Ingeniera Gentica.

En el ao 1985 se inici el Proyecto Genoma Humano con el objetivo de responder:
Cules son cada uno de los 40 mil genes de la especie humana?
A dnde se encuentra cada uno de los 40 mil genes?
Qu rol cumplen cada uno de los 40 mil genes?

En el ao 2000 ya se haba culminado con el borrador del Proyecto. Estos das (2007) ya todo est
culminado inclusive se est trabajando con el genoma de los animales.

Los cientficos han encontrado que el 99,99% de los genes son idnticos para todos los seres
humanos, la variacin de una persona y otra es de solo 0,01%. Es por esa razn para que en la
prueba biolgica del ADN, es positivo cuando la relacin entre los dos individuos pasa del 99,99%.

El 98% de los genes del Chimpanc, por ejemplo son idnticos a los seres humanos, pero nadie
duda que un mono y una persona son diferentes. As mismo el 30% de los genes de las ratas son
idnticos a los genes humanos.

No somos nada especial, compartimos numeroso material gentico no slo con el resto de los
mamferos sino con organismos, con insectos, con lombrices de tierra, pero la mayor diferencia est
en el modo en que otros genes interactan. Es lo que est trabajando el Proyecto Genoma Humano.

Recientemente la aplicacin de la Biologa en otras ciencias ha llegado a modificar las estructuras
de dichas ciencias, por ejemplo en el Per con la aplicacin de la prueba biolgica (ADN) ley No.
27048, ha influido decisivamente en el Derecho Civil, y ya es tiempo que incluyan los legisladores
nuevas normas en el Cdigo Civil acerca de:

La fecundacin en laboratorio o In vitro.
La inseminacin artificial humana homloga y heterloga
La fecundacin e inseminacin post morten.
El alquiler de vientre uterino.
El congelamiento de espermatozoides, vulos y embriones.
La determinacin de la maternidad y de la paternidad en los casos de fecundacin asistida.
La clonacin humana y si el clon es descendiente o copia.
Los abortos.
Los trasplantes de rganos y donacin en vida.

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Tambin es necesario una revisin del Cdigo Penal, en lo que concierne a los Delitos Ecolgicos
ya que contamos con nuevos atentados contra la naturaleza y acelerando la prdida del equilibrio
ecolgico global. De igual manera fue promulgado el ao 2005la ley N 28611: Ley General del
Ambienteque contiene la politica ambiental, gestion ambiental, aprovechamiento sostenido de los
recursos naturales, responsabilidad ambiental entre otros.

Actualmente los estudiantes de las diferentes carreras profesionales de nivel universitario tienen en
sus currculas el Curso de Biologa, por mltiples razones, que se harn mencin durante el
desarrollo del curso.

PORQUE SE ESTUDIA LA BIOLOGA?: Existen mltiples razones:

Para conocernos mejor a nosotros mismos.
Para conocer mejor las leyes biolgicas y sus aplicaciones.
Para conocer mejor el ambiente en que vivimos.
Por sus mltiples aplicaciones del saber biolgico en la medicina, jurisprudencia, salud pblica,
agricultura, zootecnia, estudios sociales y antropolgicos y legislacin ambiental.

DIVISIN DE LA BIOLOGA: Comprende muchas ciencias que de una u otra manera estudian los
seres vivientes.

Biologa General: Es una ciencia inductiva, que llega a establecer las caractersticas generales de
los seres vivientes y las leyes que las rigen. Comprende: Bioqumica, Biofsica, Bioesttica,
Biodinmica, Biogenia: Ontogenia y Filogenia, Gentica, Biotaxa, Biogeografa, Biometra,
Ecologa, Biotecnologa.

Biologa Especial: Es una ciencia altamente especializada, que estudia la sistemtica y los niveles
de organizacin especfica. Comprende:
Bacteriologa, Microbiologa, Micologa, Parasitologa, Botnica, Zoologa, Paleontologa,
Citologa, Histologa, Macaloga, Ictiologa, Herpetologa, Entomologa, Ornitologa, Mamologa,
Antropologa.

Biologa Aplicada: Es la ciencia que estudia las relaciones de los seres vivientes con otras ciencias
como la Medicina, Agricultura, Zootecnia, Farmacologa, Ingeniera (Ingeniera Gentica),
Sociologa, Sicologa. Derecho (Biologa Forense). QU ES LA VIDA?

El DICCIONARIO ENCICLOPDICO SALVAT (1985: 3686), define a la vida como: Conjunto
de intercambios fsicos, qumicos y actitudes de un ser que tiene lugar como consecuencia del
metabolismo y de las relaciones de ste con el medio ambiente (hbitat, condiciones climatolgicas
del hbitat), de individuos de la misma o distinta poblacin, etc..
Mientras tanto El DICCIONARIO ENCICLOPDICO ILUSTRADO VISOR (1998: 1049), seala
as: La vida es el estado de actividad de los seres humanos.

La vida (del latin vita) se define como la estructura molecular capaz de establecer un soporte
material de transferencia energetica,homeostatica que tiene retroalimentacion sostenible que da
lugar a cada ciclo vital.

As como estas definiciones podemos agregar, La vida es la respuesta a los estmulos.


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La muerte (del latin mortus, necros), la muerte es lo contrario de la vida. Y el hecho contreto es
simple: es dificil de enfrentra la transformaion del movimineto en quietud permanente y presenciada
el cambio de actividad vital de un organismo cuya tempretarura se enfria progresivamente
(constantemente)y del que ya no podewmos obtener respuestas, sensaciones o impulsos fisiologicos
en resumen se a perdido la comunicacin por completo.

Cmo se origin la vida?

El hombree siempre ha tratado de explicar como se origin la vida sobre el planeta, de tal manera
que aparecen diversas teoras acerca de este mecanismo y como se fueron poblando los diferentes
espacios de la Tierra. La ENCICLOPEDIA TEMTICA ESCOLAR VISOR (1999: 45) explica as:

Durante millones de aos no existieron las condiciones propicias para la vida en nuestro planeta.
En la atmsfera primitiva el oxgeno estaba libre, tambin exista agua en forma de vapor, dixido y
monxido de carbono, metano, nitrgeno, gas sulfuroso y amoniaco.

Al enfriarse la corteza terrestre, el vapor de agua se condens en forma de lluvia; las aguas
acumuladas cubrieron la superficie del globo y dieron origen a los ocanos, inclusive se encuentra
indicado en la Biblia (Gnesis 1: 9-10), que dice as: Jntense las aguas que estn debajo de los
cielos en un lugar (mares), y descbrase lo seco (tierra).

En las aguas primitivas dieron lugar a los elementos y molculas existentes, donde se produjeron las
primeras manifestaciones de vida. La vida se origin en el agua!.

Con el tiempo, millones de aos, ciertas formas vivas se propagaron a tierras emergidas, libres de
aguas permanentes, y all se inici otro largo proceso de adaptacin.

La explicacin en mencin se refiere a la teora QUIMIOSINTETICA de Oparn, existen otras
como la VITALISTA de Aristteles y la COSMOGNICA del cientfico Arrhenius.

SER VIVO
Qu son los seres vivos?
Los seres vivos son porciones limitadas de materia, que presentan una organizacin compleja. Son
sistemas abiertos, que realizan un constante intercambio de materia y energa con su entorno, con
metabolismo, reacciones qumicas muy veloces que les permiten autoconservarse, capacidad de
reproduccin y evolucin, es decir capacidad de transformar a travs del tiempo (COMPENDIO
ACADMICO DE BIOLOGA Y ANATOMA DE ADUNI, 2003: 12).

Mientras tanto la ENCICLOPEDIA ESCOLAR PLANETA (2002: 10), define a los seres vivos
como: Los organismos que tienen capacidad de extraer y transformar la materia y la energa de su
entorno a partir de materias primas sencillas y emplearlas para construir y mantener en el tiempo y
en el espacio sus estructuras y poder desarrollar sus funciones.
A estas dos definiciones agregamos: Un ser vivo es una porcin de materia viva con una
organizacin y funcin compleja.

CARACTERSTICAS DE LOS SERES VIVOS

Composicin Qumica: Los seres vivientes entre unos y otros tienen alrededor de 40 elementos
qumicos de los 100 y tantos que tenemos en la naturaleza. Los ms abundantes:
Oxgeno (O) Hierro (Fe)
Carbono (C) Calcio (Ca)
Hidrgeno (H) Magnesio (Mg)
Nitrgeno (N) Sodio (Na)

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Fsforo (P) Cloro (Cl)
Azufre (S) Flor (F)
Potasio (K) Yodo (I) .....

Metabolismo: Conjunto de reacciones que se llevan a cabo dentro de las clulas. Tiene dos fases:
anabolismo (sntesis de sustancias nuevas) y catabolismo (descomposicin de sustancias complejas
en sustancias cada vez ms simples).

Fases del Metabolismo

Irritabilidad: Es la respuesta a la accin de un estmulo, que es un agente externo que provoca una
reaccin en los seres vivientes. Para Spencer (1820 1903), la vida es la respuesta a los estmulos.

Dependencia energtica: Los cuerpos vivos representan sistemas abiertos para la admisin de
energa. La energa es la capacidad que tienen las clulas y los organismos para realizar un trabajo.
La energa reside en las ergomolculas (ATP)

Reproduccin: Es un proceso biolgico que permite mantener la continuidad de las clulas y de las
especies. La base de la reproduccin reside en el ADN. La reproduccin es una funcin biolgica
ntimamente ligado con los factores hereditarios.

Crecimiento: Es el incremento constante del nmero de clulas o de individuos hasta alcanzar los
lmites genticos o ecolgicos.

Desarrollo: Es el cambio regular dirigido e irreversible que se da en los seres vivientes que puede
ser individual o de especie.

Herencia: Consiste en la capacidad de los seres vivientes de transmitir sus factores hereditarios de
generacin en generacin. La herencia est condicionada por el ADN.

Mutabilidad: Es el cambio en la matriz hereditaria (ADN), para dar origen a otros factores
hereditarios. La mutacin crea un material variado para la seleccin natural, que permite el
surgimiento de nuevas formas de vida y nuevas especies.

Discrecin: Se refiere a un conjunto de partes aisladas unas de otras en su mbito espacial
interrelacionadas unas con otras tanto estructuralmente y funcionalmente.

Organizacin: Es el incremento constante de complejidad estructural y funcional que tienen los
seres vivientes desde las biomolculas hasta la biosfera. Se denominan niveles de organizacin de
los seres vivientes.

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Ritmicidad: Es la coordinacin de las funciones orgnicas con relacin al tiempo y a los cambios
ambientales. Diremos que todos los organismos tienen su reloj biolgico. Los ritmos biolgicos son
tan numerosos: ritmo cardiaco, horas del sueo y vigilia, horario laboral, de alimentacin, de siesta,
el ciclo menstrual, las vacaciones, la primavera, etc.

Autorregulacin: Es la capacidad de los seres vivientes de mantener constante su homeostasis e
intensidad de los procesos biolgicos segn las exigencias de vida y ambiente.

Adaptacin: Es la capacidad de los seres vivientes de adquirir formas y funciones de vida que
permiten continuar viviendo en nuevas condiciones ambientales. Los organismos que no se adaptan
sucumben por la misma ley natural.


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SESION DE APRENDIZAJE N 2

BIOLOGA MOLECULAR

La Biologa Molecular es el estudio de la vida a un nivel molecular. Esta rea se solapa con otros
campos de la Biologa y la Qumica, particularmente Gentica y Bioqumica. La biologa molecular
concierne principalmente al entendimiento de las interacciones de los diferentes sistemas de la
clula, lo que incluye muchsimas relaciones, entre ellas las del ADN con el ARN, la sntesis de
protenas, el metabolismo, y el cmo todas esas interacciones son reguladas para conseguir un
afinado funcionamiento de la clula.
Al estudiar el comportamiento biolgico de las molculas que componen las clulas vivas, la
Biologa molecular roza otras ciencias que abordan temas similares: as, p. ej., juntamente con la
Gentica se interesa por la estructura y funcionamiento de los genes y por la regulacin (induccin
y represin) de la sntesis intracelular de enzimas (v.) y de otras protenas. Con la Citologa, se
ocupa de la estructura de los corpsculos subcelulares (ncleo, nuclolo, mitocondrias, ribosomas,
lisosomas, cte.) y sus funciones dentro de la clula. Con la Bioqumica estudia la composicin y
cintica de las enzimas, interesndose por los tipos de catlisis enzimtica, activaciones,
inhibiciones competitivas o alostricas, etc. Tambin colabora con la Filogentica al estudiar la
composicin detallada de determinadas molculas en las distintas especies de seres vivos, aportando
valiosos datos para el conocimiento de la evolucin.
Sin embargo, difiere de todas estas ciencias enumeradas tanto en los objetivos concretos como en
los mtodos utilizados para lograrlos. As como la Bioqumica investiga detalladamente los ciclos
metablicos y la integracin y desintegracin de las molculas que componen los seres vivos, la
Biologa molecular pretende fijarse con preferencia en el comportamiento biolgico de las
macromolculas (ADN, ARN, enzimas, hormonas, etc.) dentro de la clula y explicar las funciones
biolgicas del ser vivo por estas propiedades a nivel molecular.

MATERIA VIVA

Concepto: Es una mezcla extraordinaria de diversas sustancias inorgnicas y orgnicas en
porcentaje indeterminado que forman el protoplasma celular.
El CEPRE DE LA UNMSM (2002: 15, Biologa), define as: La materia viva est representado en
molculas que pueden alcanzar un alto grado de complejidad presentando propiedades que no posee
la materia inerte.
La primera materia viva se form hace cuatro mil millones de aos, en forma de un coacervado, del
que se originaron las primeras bacterias hace unos tres mil millones de aos y posteriormente todas
las clulas por agregacin de ms biomolculas.

Principios Inmediatos:
Son los elementos constitutivos de la materia viva que se encuentran en los seres vivos combinados
en forma de molcula a veces muy grandes y complejos. Los principios inmediatos son inorgnicos,
el agua y las sales minerales; y Los principios inmediatos orgnicos son los glcidos, los lpidos,
las protenas y los cidos nucleicos. stas molculas son caractersticas de la materia viva, puesto
que en la actualidad solo encontramos en los seres vivos o en las materias de origen orgnico como
la leche, la madera. Sin embargo muchas de ellas pueden obtenerse en el laboratorio y en los
procesos de sntesis industrial. (ENCICLOPEDIA TEMTICA ILUSTRADA GRIJALBO, 2003:
45. Tomo 2: Biologa).


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Agua:
Sustancia inorgnica vital para la vida. Es el constituyente importante del protoplasma en quin se
encuentra en forma libre y combinada.

DIBUJO: MOLECULA DE AGUA

Propiedades Biolgicas:
Es una molcula bipolar, el cual le permite entrar activamente en mltiples reacciones dentro del
protoplasma y fuera de ella.
Sus molculas provocan la disociacin de una serie de sustancias solubles en agua, en cationes y
aniones. Como resultado, los iones entran rpidamente en reacciones qumicas.

Es un gran disolvente para una enorme cantidad de sustancias inorgnicas y orgnicas. Lo cul
permite la smosis: endsmosis y exsmosis de sustancias a travs de la membrana citoplasmtica.

Como resultado de la catlisis, entra en reacciones de hidrlisis:

H
2
0 H
+
+ OH
-

El agua posee una buena conductibilidad trmica y una gran capacidad calrica.

En estado lquido forma macromolculas, lo cual es importante para la estabilidad coloidal dentro
del protoplasma.

16

Da flexibilidad y elasticidad al protoplasma.

Sin el agua la vida se extingue. Una persona no debe perder ms del 20% de su agua corporal, que
podra ser fatal para alguna funcin orgnica.

Los organismos vivientes tienen como promedio 70% de agua al igual que el protoplasma. Lo cual
vara en ciertas especies o circunstancias.

La vida se origin en el agua.

Sales Minerales:

Son sustancias y iones que estn presentes en cantidades pequeas en los organismos asegurando
las actividades vitales.

En la materia viviente podemos encontrar los iones en forma de cationes (+) y aniones (-):
Un catin es un ion (sea tomo o molcula) con carga elctrica positiva, esto es, con defecto de
electrones. Los cationes se describen con un estado de oxidacin positivo.
Las sales tpicamente estn formadas por cationes y aniones (aunque el enlace nunca es puramente
inico, siempre hay una contribucin covalente).
Cationes importantes
Hidronio o protn hidratado : H+
Metales alcalinos y alcalinotrreos: Fe++, Cu++, Mo++, Ni++, Zn++, Cd++
sodio: Na+
potasio: K+
magnesio: Mg++
calcio: Ca++
Metales de transicin:
Amonio: NH
4
+

Un anin es un ion (sea tomo o molcula) con carga elctrica negativa, esto es, con exceso de
electrones. Los aniones se describen con un estado de oxidacin negativo.
Las sales tpicamente estn formadas por cationes y aniones (aunque el enlace nunca es puramente
inico, siempre hay una contribucin covalente).
Aniones importantes
Hidrxido: OH
-

Halogenuros:
Fluoruro: F
-

Cloruro: Cl
-

Bromuro : Br
-

Yoduro: I
-

Formas bsicas de oxocidos:
Nitrito: NO
2
-
Nitrato: NO
3
PO
4


17

Fosfato: PO
4

---

Sulfato: SO
4

--

Acetato: CH
3 -
COO
-

El ADN es un anin
Muchas protenas son aninicas a pH fisiolgico

Propiedades Biolgicas

La concentracin de los iones vara en los tejidos y clulas.

Mantiene el equilibrio osmtico y cido base de los organismos.

Regula el intercambio de agua, el volumen del plasma y los lquidos extracelulares.

Constituyen las formaciones esquelticas y dentarias (huesos y dientes).

CA
3
(PO
4
)
2
, Mg
3
(P0
4
)
2
, CaCO
3
, CaF
2

El Fsforo inorgnico (P
i
) interviene en los procesos metablicos de la respiracin celular con la
ulterior formacin del ATP por medio de la fosforilacin oxidativa.

El Yodo influye en la funcin de la glndula tiroidea.

El Hierro permite la formacin de la hemoglobina y mioglobina.

El Cobre en la formacin de la hemocianina de la sangre de los invertebrados.

El Flor protege al esmalte dentario.

El Calcio, Potasio y Sodio son importantes en la irritabilidad, excitabilidad y conduccin del
impulso nervioso.

Permite la formacin del jugo gstrico: HCl.

La concentracin de las sales en los organismos depende de su correspondiente amortiguador. Se
llama amortiguador (tampn) la capacidad de la clula de mantener a un nivel constante, la
reaccin ligeramente alcalina de su contenido. El lquido extracelular y la sangre desempean el
papel de amortiguador.


18

Glcidos o Carbohidratos:

Definicin:
A los carbohidratos se les defina como compuestos de carbono, hidrgeno y oxigeno con la
formula general C
n
(H
2
O)
n
. con el tiempo al tenerse un mayor nmero de datos la definicin tuvo
que ser modificada y ampliada. Ahora puede definirse como derivados aldehdo o cetona de los
alcoholes polihidroxilados (ms de un grupo OH) o como compuestos que producen estos derivados
en la hidrlisis.

G
L

C
I
D
O
S

MONOSACRIDOS

Triosas

C3H603

Gliceroaldehido

Terrosas

C4H804

Eritrosa

Pentosa

C5H1005

Ribosa, Xilosa
Arabinosa

C5H1004

Desoxirribosa

Hesoxas

C6H1206
Glucosa, Fructosa,
Galactosa, Manosa

DISACRIDOS

C12H22011
Sacarosa, Lactosa,
Maltosa, Celobiosa

POLISACRIDOS

(C6H1005)n
Almidn, Gluc-geno,
Celulosa, Insulina.

HETEROSIDOS

Quintina, Pectina

Propiedades:
Estn ampliamente distribuidos en vegetales y animales donde desempean funciones estructurales
y funcionales.

Todos los azcares poseen al mismo tiempo dos grupos o ms
OH (alcoholicos) y un grupo de
CHO (aldehdos) en azcares denominados aldosas o un grupo =CO (cetona, en los azcares
llamados cetosas).

Tiene isomera, la misma formula estructural, pero que modifican la configuracin espacial.
Clasificacin:
Monosacridos:
Son aquellos carbohidratos que no pueden ser hidrolizados en molculas mas semillas.

NOMBRE FRMULA ALDOSA CETOSA
Triosas (C
3
H
6
H
3
) Glicerosa Dihidroxiacetona

19

Terrosa (C
4
H
8
O
4
) Eritrosa Eritrulosa
Pentosa (C
5
H
10
O
5
) Ribosa Ribulosa
Hexosa (C
6
H
12
O
6
) Glucosa Fructosa

Hexosas:
Son slidos blancos, cristalinos, solubles en agua de sabor dulce.

Presentan esterioisomerias

Desvan el plano de la luz polarizada a la derecha (dextrgira) o a la izquierda (levgira).

Son sustancias de funciones mixtas:
Alcohol aldehdo (Aldosas)
Alcohol cetona (Cetosas)

Son reductores fcilmente se oxidan.

Se hidrogenan con finalidad:

C
6
H
12
O
6
2CH
3
-CH
2
OH + 2CO
2
Glucosa:
C
6
H
12
O
6
(sinonimia: dextrosa, hexanopentolal, o - D Glucopiranosa, | - D Glucopiranosa
azcar de uva).

Esterioismeros

Hexanopentolal o - D Glucosa (Glucopiranosa)
(Cadena abierta)
Obtencin:
Por hidrlisis de ciertos holsidos
C
12
H
22
O
11
+ H
2
O C
6
H
12
O
6
+

C
6
H
12
O
6

Sacarosa glucosa levulosa


20

C
12
H
22
O
11
+ H
2
O 2C
6
H
12
O
6
glucosa
Maltosa
Propiedades:
La glucosa se presenta en cristales blancos inodoros y de sabor dulce, algo menos intenso que el
azcar de caa, es poco endulcorante.

Es muy soluble en agua.

Presenta muta-rrotacin, sucede cuando se disuelven en agua los ismeros o | los cuales cambian
gradualmente con el tiempo, la capacidad de rotacin ptica para alcanzar u equilibrio final de las
formas o y | - dextro-glucosa (1/3 o D-glucosa y 2/3 |-D-glucosa)

Reduce el licor de Fehlin caliente, precipitando oxido cuproso de color rojo.

Las soluciones de glucosa fermentan con la levadura de cerveza (Saccharomyces cerevisiae)

La glucosa es el carbohidrato ms importante, la mayor cantidad del carbohidrato diettico pasa al
torrente sanguneo en forma de glucosa o es convertida en el hgado a partir de ella, pueden
formarse los dems carbohidratos del cuerpo.

La glucosa en el organismo es convertida a otros carbohidratos que tienen funciones altamente
especficas por ejemplo: glucgeno.

Usos:
Como endulcorante en jarabes.

Constituye el azcar del organismo. Es el azcar que transporta la sangre y el que principalmente
usan los tejidos.

Fructosa o levulosa:
C
6
H
12
O
6
(sinonimia: o - D fructosa. Levulosa, hexanopentalona, o - D fructopiranosa, o - D
fructofuranosa, azcar de miel.

Obtencin:
Se obtiene de las frutas y sobretodo de la miel de abeja.

Por hidrlisis del azcar de caa y de la inulina
Estereoismeros:

CH
2
OH
CHOH
CHOH
CHOH
CO
CH
2
OH
o - D fructosa o - D fructofuranosa

21

Propiedades:

Es slida, difcilmente cristalizable y muy soluble en agua; las disoluciones acuosas son
fuertemente levgiras de all su nombre.

Usos:
El hgado y el intestino pueden convertirla en glucosa y en esta forma la usa el organismo.

Disacridos
Son azcares compuestos de dos residuos de monosacridos unidos por un enlace glucosdico,
siendo los ms importantes: sacarosa, maltosa, lactosa y trehalosa.
Sacarosa:
C
12
H
22
O
11
(sinonimia azcar de cao, azcar de remolacha)
Formula:

Sacarosa, la mitad de la molcula de la izquierda es hemiacetalica piramsica y corresponde a la
glucosa mientras la mitad de la derecha es hemiacetlica furanosa y corresponde a la fructosa.

Propiedades:
La sacarosa se presenta en cristales blancos, dulces solubles en agua fra, se funde a 160C
desprendiendo de un olor caracterstico y una masa compacta llamada caramelo.

Las disoluciones se de sacarosa son fuertemente dextrogiras
Los cidos diluidos, la levadura de cerveza y otros fermentos desdoblan en glucosa y levulosa.

C
12
H
22
O
11
+ H
2
O C
6
H
12
O
6
+ C
6
H
12
O
6
Sacarosa glucosa levulosa
Usos:
Es el endulcorante universal.
Es fbricas de jarabes y bebidas refrescantes.


22

Propiedades:
Esta formado por al unin de un residuo de azcar D-galactosa con otro de D-glucosa.

Por hidrlisis:
C
12
H
22
O
11
+ H
2
O C
6
H
12
O
6
+ C
6
H
12
O
6

lactosa galactosa glucosa

Polisacridos:
Los polisacridos como su nombre lo indica estn formados por varios o un gran numero de
monosacridos y llegan a tomar de acuerdo con el numero de unidades que las forman, un peso
molecular elevado.

Propiedades:
Son insolubles en agua, inspidos, no son reductores.
Por hidrlisis (por accin de cidos diluidos o diestsicas) van disminuyendo su numero de unidades
de monosacridos hasta llegar principalmente a glucosa.
Se dividen en homopolisacridos y heteropolisacridos, segn estn formados por un solo tipo de
monosacridos (como el almidn) o por diferentes tipos (como la celulosa).

Almidn:
Propiedades
Sustancia blanca amorfa, insoluble en agua fra, alcohol eter. Con el agua caliente se hincha, forma
engrudo.
Glcido polisacrido de formula (C
6
H
10
O
5
), formados por cadenas de amilasa (cadenas lineales de
maltosa) y por amilopectina (cadenas ramificadas de matosa). Estas ltimas son ms responsables de
la insolubilidad del almidn en agua.
Con el yodo colorea en azul intenso.
El almidn puede ser hidrolizado por accin de los cidos, o enzimaticamente, por dos enzimas: la
o-amilasa y la |-amilasa, para la amilasa y 1-6 glucosidasa para la amilopectina, que finalmente se
degrada en maltosa y glucosa.

Usos:
En alimento diario como pan, tubrculos, cereales, granos.

En la fabricacin de glucosa y alcohol.


23

Glucogeno:

Propiedades:
Es un polvo blanco y amorfo.

Es una estructura mucho mas ramificada que la amilopectina.

Con el yodo se tie de color negroviolceo.

Se desdoble por accin de los cidos diluidos y o y | amilasa en maltosa y glucosa.

Celulosa:

La celulosa, es el componente orgnico ms importante y difundido de las fibras y tejidos vegetales.
Cumple una funcin estructural.
La mayora de los glcidos, son utilizados en la alimentacin de los animales y del hombre. Se
consideran alimentos energticos.

Quitina:

La quitina es el componente estructural ms importante del esqueleto externo de los artrpodos y
hongos.

LIPIDOS

Los lpidos son un grupo de componentes emparentados, real o potencialmente, con los cidos
grasos.

L

P

I

D

O

S

S
I
M
P
L
E
S

GRASAS NEUTRAS
Tributirina
Tripalmitina
Triestearina
Trioleina

CERAS

De hojas de caucho
De abeja

C
O
M
P
U
E
S
T
O
S

FOSFOLPIDOS

Lecitina
Cefalina

GLUCOLPIDOS

Esfingomielina
Cerebrosidos
Gangliosidos

ESTEROIDES

cidos biliares
Corticoides
Estrgenos
Andrgenos
Colesterol
Vitaminas lisposo-
lubles: A, D, E,
K.


24

Propiedades:

Son blancos o amarillentos, untuosos al tacto, inodoro e inspido.

Son insolubles en agua y en alcohol fro, muy solubles en cambio en el ter, sulfuro de carbono,
benceno e hidrocarburos lquidos.
Manchan el papel dejndolo translcido, y esta mancha no desaparece por el calor.

Su consistencia a la temperatura ordinaria puede ser liquido o slido, si es lquida se llama aceite y
si es slida grasa animal.
Fcilmente se funden pero si la temperatura es elevada se desaparecen y la glicerina separada se
deshidrata transformndose en aldehdo de olor desagradable, es una rancia.

Algunos lpidos se comportan como anfiptico, por tanto parte de la molcula es hidrfoba, o
insoluble en agua y en parte es hidrfila o soluble en agua.

En las interfaces aceite-agua se orientan con el grupo polar en la fase acuosa y el no polar en la fase
oleosa como ocurre en una lipoprotena plasmtica tpica.

Forman miscelas cuando se halla una concentracin crtica de lpidos polares en un medio acuoso.
Forman emulsiones, son particulares muchos ms grandes, usualmente formadas por lpidos no
polares en un medio acuoso.

Acidos grasos:
Los cidos grasos son cidos carboxlicos alifticos obtenido principalmente de la hidrlisis de
grasas y aceites naturales.

Acido Formula Estado natural

Butrico
Valrico
Caproico

CH
2
- CH
2-
CH
2
-COOH
CH
3
-(CH
2
)
3
-COOH
CH
3
-(CH
2
)
4
-COOH

Existen en pequeas cantidades en
ciertas grasas (especialmente en la
mantequilla).


25

Cprlico
Caprico

Larico

Miristico

Palimtico
Esterico
Araqudico
Olico

Linoleico

CH
3
-(CH
2
)
6
-COOH
CH
3
-(CH
2
)
8
-COOH

CH
3
-(CH
2
)
10
-COOH

CH
3
-(CH
2
)
12
-COOH

CH
3
-(CH
2
)
14
-COOH
CH
3
-(CH
2
)
16
-COOH
CH
3
-(CH
2
)
18
-COOH

CH
3
-(CH
2
)
7
-CH=CH-(CH
2
)
7
-COOH

CH
3
-(CH
2
)
4
-CH=CH-(CH
2
)
4
-CH]=
CH-(CH
2
)
4
-COOH
Existen en pequeas cantidades en
las grasas de origen vegetal.

Existe en aceite de almendra y coco.

Aceite de mirto y coco.

Comunes en todas las grasas
animales y vegetales.

Aceite de cacahuate (araquis)

Comunes en todas las grasas
animales y vegetales.

Aceite de linaza, maz, semilla de
algodn, de soya y numerosos
aceites vegetales.

cidos grasos modificados: Prostaglandinas (PG)

Son compuestos que tienen actividad funcional parecida a las hormonas. Son sintetizados por el
organismo a partir del cido araquidnico (cido prostanoico)
Las prostaglandinas, as llamadas por haber sido descubiertas en el liquido seminal. Ahora se sabe
que las prostaglandinas se hallan, en pequeas cantidades casi en todos los tejidos de los mamferos
y de otros animales.

Triacilgliceroles (glicridos)

Los Triacilgliceroles (Triglicridos), llamadas grasas neutras son steres de alcohol glicerol y
cidos grasos.
Los Triacilgliceroles constituyen un material de depsito en las plantas y animales; cuando tienen
consistencia slida a temperatura del ambiente se llaman grasas y cuando estn en forma liquida se
llaman aceites.

Fosfolpidos:

Los fosfolpidos o fosflidos que contiene fsforo y que por hidrlisis proporciona cidos grasos,
glicerol y un compuesto nitrogenado.


26

Representacin de la Molcula de Fosfolpido

Glucolipidos:

Se encuentran en el tejido nervioso especialmente en el cerebro.
Biomdica:

Galactosilceramida Se encuentra en el cerebro y otros tejidos
nerviosos.

Glucosilceramida Predomina en los tejidos extraneurales y en
pequeas cantidades en el cerebro.

Esteroides:

Son compuestos que tienen un ncleo cclico semejante al fenantreno al cual se une un anillo de
ciclopentano (ciclopentanoperhidrofinantreno)
Bajo esta denominacin se agrupa a las hormonas sexuales, las corticosuprarrenales, los glucsidos
cardiotnicos, los cidos biliares, los esteroles (colesterol, sitoesterol, vitamina D), los venenos de
batracios, las saponinas.


27


AMINOACIDOS Y PROTEINAS

AMINOCIDOS

Son compuestos orgnicos caracterizados por la presencia de la molcula, al mismo tiempo, del
grupo amino NH
2
(bsico) y del grupo carboxilo COOH (cido).

Los aminocidos son las unidades fundamentales de las protenas.

Actualmente se conocen unos 300 aminocidos de los cuales solamente 20, llamados alfa
aminocidos forman la estructura molecular de las protenas entre una y otra, haciendo que existan
millones de protenas diferentes en la naturaleza viviente.

Formula general:

Los aminocidos restantes a pesar de tener alguna funcin biolgica, ya sea en estado libre o
combinado, nunca forman parte de las protenas.

Propiedades:

Los aminocidos son todos slidos y moderadamente solubles en agua y solventes polares, en
cambio insolubles en solventes apolares (ter dietlico, benceno, etc).

Para reconocerlos se usa la ninhidrina, que reacciona con ellos dando una coloracin azul violeta.

La reactividad qumica se relaciona estrechamente a la de los grupos funcionales, de manera que
pueden dar, por ejemplo, steres y aminoalcoholes.

Buen nmero de aminocidos son anfticos, es decir reaccionan como bases y como cidos.

Los aminocidos que se obtienen de las protenas presentan girorotacin, es decir desvan la luz
polarizada hacia la derecha: dextrorotatorios (+), y hacia la izquierda: levorrotatorios (-).

Estructura y Clasificacin de los aminocidos:

En esta grupo se encuadran los aminocidos cuya cadena lateral es aliftica, es decir una cadena
hidrocarbonada.

28

Glicina, Gly, G

Alanina, Ala, A

Valina, Val, V

Leucina, Leu, L

Isoleucina, Ile, I

Aminocidos aromticos

La prolina tambin tiene una cadena lateral de naturaleza aliftica, pero difiere de los dems
aminocidos en que su cadena lateral est unida tanto al carbono alfa como al nitrgeno del
grupo amino.
En est grupo se encuadran los aminocidos cuya cadena lateral posee un anillo
aromtico. La fenialalanina es una alanina que lleva unida un grupo fenlico. La tirosina es
como la fenilalanina con un hidroxila en su anillo aromtico, lo que lo hace menos
hidrofbico y mas reactivo. El triptfano tiene un grupo indol.

Prolina, Pro, P

Fenilalanina, Phe,
F

Tirosina, Tyr, Y

Triptfano, Trp, W

Aminocidos azufrado

Aminocidos hidroxilados
Hay dos aminocidos cuyas cadenas
laterales poseen tomos de azufre, son la
cistena, que posee un grupo sulfhidrilo, y
la metionina, que posee un enlace tioster.
Otros dos aminocidos tienen cadenas alifticas
hodroxiladas, la serina y la treonina. El grupo
hidroxilo hace de estos aminocidos mucha ms
hidroflicos y reactivos.

Cisteina, Cys, C

Metionina, Met, M

Serina, Ser, S

Treonina, Thr, T
Aminocidos bsicos


29

Dentro de los aminocidos con cadenas laterales muy polares encontramos tres aminocidos bsicos:
lisina, arginina e histidina.

Lisina, Lys, K

Arginina, Arg, R

Histidina, His, H

Pptidos:

Los pptidos son dos o ms residuos de aminocidos unidos por enlaces peptdicos con ms de 10
residuos de aminocidos se denominan Polipptidos.

Los Polipptidos se encuentran entre los aminocidos y las protenas tanto por el nmero de
aminocidos, as como tambin en su paso de sntesis y catabolismo entre ellos tenemos a la
insulina.

La estructura primaria de los pptidos o polipptidos es lineal y la secuencia de sus aminocidos
previamente fueron diseados por el ADN, de quien sus bases nitrogenadas de cada peldao
equivale a un determinado aminocido, que esta explicado en el cdigo gentico.

PROTENAS

Las protenas son compuestos orgnicos presentes en la clula.

Las protenas son polipptidos de peso molecular (PM) levado, por lo tanto la base de su estructura
molecular son los aminocidos. Adems si son protenas simples solo contienen aminocidos y si
Aminocidos cidos y sus amidas
En este grupo encontramos dos aminocidos con cadenas laterales de naturaleza cida y sus
amidas correspondientes. Estos son el cido asprtico y el cido glutmico (a estos aminocidos
se les denomina normalmente aspartato y glutamato par resaltar que sus cadenas laterales estn
cargadas negativamente a pH fisiolgico). Los derivados sin carga de estos dos aminocidos son
la asparragina y la glutamina que contienen un grupo amida terminal en lugar del carboxilo libre.

cido asprtico,
Asp, D

Asparragina, Asn, N

cido glutmico, Glu,
E

Glutamina, Gln, Q

30

son protenas complejas contienen adems otros materiales orgnicos o inorgnicos como el Fe, I,
S.
As como en los polipptidos la secuencia de los aminocidos en la protena esta determinada por
el ADN, del que se transcribe segn el cdigo gentico.

Propiedades de las protenas

Es abundante en los tejidos y humores casi el 16% en los organismos animales y en menor
proporcin en los tejidos vegetales.

Tiene elevado peso molecular, ms de 6000 u.m.a.

Las protenas puras son, en general, sustancias slidas incoloras, habindose conseguido en algunos
casos hacerlas cristalizar (albminas, insulina, hemoglobina, globulinas vegetales), como la
hemoglobina de la sangre (roja) y la hemocianina de la sangre de los insectos (azulina)

Existen protenas que son solubles en agua (las albminas, la caseina) y otros completamente
insolubles en agua (colgeno de los huesos y cartlagos, la queratina de pelos y uas).

Las protenas sin generalmente inodoras e inspidas.

No son voltiles, el color descompone las protenas secas. Se hinchan carbonizan y despiden olor a
cuerno o cabello quemado.

Las protenas solubles dan, en realidad soluciones coloidales (hidrosolubles), cuyas miscelas no
pueden atravesar las membranas animales y el pergamino o el celofn de los dializadores. Por esto
no atraviesan las paredes de las clulas en las que estn contenidas.

Se coagulan por el color, o en la intemperie, la clara de huevo, el humor vitrio del globo ocular, el
semen. Tambin los cidos coagulan, entre ellos el cido ntrico, cido tricloroacetico, cido
metafosfrico, cido sulfosaliclico, etc. Adems algunas protenas como la casena de la leche se
cortan por accin de bacterias acidfilos.

Las protenas se precipitan.

Las protenas producen reacciones en el organismo una vez inoculadas.

Qumicamente se comportan como sustancias anfteras (se comportan como cidos o como
bsicos)

PROTEINA PESO MOLECULAR
Insulina 12000
Ovalbumina 34000
Pepsina 39000
Sueroalbmina 69000
Hemoglobina 68000
Casena 98000
Hemo cianina de langosta 414000
Virus de la fiebre amarilla 2500000
Hemocianina de Helix 6600000
Virus papiloma del conejo 47100000


31

Proteinas ms importantes:

Insulina.

Esta formada por dos cadenas polipeptdicas ligadas covalentemente por enlaces de disulfuro.
Ambas cadenas son sintetizadas como una cadena polipeptdica nica, la proinsulina regula el
metabolismo de la glucosa.

Modelo de la molcula de la Insulina

Miosina:
Forma parte de los filamentos gruesos de las miofibrillas

Fibroina:
Forma la seda de los capullos y telas de araa.

Albminas:
Son protenas en agua, coagulan por el calor y precipitan por el sulfato de amonio. Ejem:
Ovoalbmina, de la clara de huevo de las aves, sueroalbmina de la sangre y linfa de los
vertebrados y factoalbmina de la leche.

Globulinas:
Estas protenas son insolubles en agua, pero se disuelven cuando existen pequeas cantidades de
sales, coagulan por le calor y precipitan por el sulfato de amonio ejem: fibringeno del suero
sanguneo

Escleroprotenas:
Son protenas que resisten a los agentes mecnicos fsicos y qumicos (adems a enzimas), son
sustancias protectoras y de sostn, ejem: Colgeno de los huesos, cartlagos y ligamentos, queratina
de la epidermis, pelos, lanas, plumas, uas, cuernos, pezuas.

Mioglobina
Es una protena del tejido muscular rojo. Consta de una sola unidad polipeptdica asociada a un
grupo hemo. Su peso molecular es alrededor de 18000. almacena oxgeno.
Hemoglobina (Hb)
Es una protena de la sangre de los vertebrados, es decir en los
eritrocitos en forma soluble. Es una macromolcula, constituida de
cuatro gruposfirrlicos (porfirina) unidos a un tomo de Fe, y cuatro
unidades polipeptdicas formadas por dos pares de cadenas idnticas
(dos alfa, dos beta). La Hb. Tiene un peso molecular aproximado de
68000. trasporta el oxgeno en la sangre.

32

Hemocionina (Hc)
Proteina de la sangre de algunos invertebrados tambin se encarga de tranportar el oxigeno y el gas
carbonico

Clasificacin de las protenas:

SEGN SU ESTRUCTURA:

Estructura de las Protenas
Se refiere a la disposicin de los polipptidos en el espacio:

Estructura Primaria: Sucesin de aminocidos en la cadena polipeptdica, como las cuentas de
collar. Ejemplo: La hormona insulina.

Estructura Secundaria: Las cadenas polipeptdicas forman estructuras enrolladas o dobladas en
rizos que se conservan unidas mediante puentes de hidrgeno o de disulfuro. Ejemplo: en las
protenas de las fibras musculares, ligamentos y tendones.

Estructura Terciaria: Es el plegamiento de los epirales polipeptdicos en forma de glbulos sobre
si mismo de manera precisa, mediante fuerzas interatmicas dbiles como enlaces de hidrgeno o
fuerzas de Van Der Waals. Ejemplo: las protenas globulares.

Estructura Cuaternaria: Representa la unin funcional de varias (dos, tres o ms) molculas de
protenas con la organizacin terciaria. Ejemplo: La hemoglobina, su molcula consta de cuatro
molculas unidas entre s.
El esquema representa la estructura terciaria y cuaternaria de la hemoglobina. Esta protena est
compuesta por cuatro grupos hem, y cuatro globinas, que una con otra forma un dmero.

SEGN SU COMPOCISIN:

P

R

O

T

E

N

A

S

SIMPLES O HOLOPROTENAS

Albuminas
ovoalbumina, seroalbumina

Globulinas
ovoglobulina, seroglobulina

Prolaminas

gliadina (trigo), hordeina (cebada),
zeina (miz).

Glutelinas
glutenina (trigo), oricenina (maz).

Protaminas

esperminas.

CONJUGADAS O
HETEROPRO-TEINAS

Cromoprotenas
hemoglobina, mioglobina,
hemocianina.
Fosfoprotenas casena, vitelina

Glucoprotenas
mucina, mucoide, cuerpo vtreo.

Nucleoprotenas
del timo, de la levadura

Lipoprotenas
de membranas citoplasmtica.

Proporciona los materiales necesarios para restituir el tejido gastado.

33

En la contraccin : miosina, actina.
En las estructuras: colgeno, elastina, queratinas.
Transporte: hemoglobina, licitoprotenas, albminas (de bilirrubina).
Coordinacin qumica: hormonas (insulina, somatotropina).
Biocatalizador: enzimas protenicas.
Regulacin del gen: histonas (protenas nucleares).
Es fundamental para la defensa: inmunoglobinas, interferon, fibrinas.
Ninguna forma de vida puede existir sin las protenas.

LECTURA N 1

PROYECTO PORTEOMA HUMANO (EL FUTURO)

Una vez secuenciado el genoma, comienza la tarea de desentraar lo que hacen los genes, es decir,
para que sirven las protenas que fabrican, por ejemplo. Hay fundadas esperanzas de que a partir de
ahora podamos saber cuales son los genes cuyo mal funcionamiento origina algunas enfermedades,
para poder reemplazarlos por otros corregidos. Es lo que se llama terapia gnica. Pero para poder
combatir estas y otras patologas, se precisa saber cmo funcionan las protenas que produce un gen
determinado. Comienza la era post genmica. La historia asistir al relevo del genoma por el

PROTEOMA HUMANO.

QU ES UN PROTEOMA?:
Es el conjunto de todas las protenas que intervienen en los procesos biolgicos de una especie la
que son elaborados segn el Cdigo Gentico de cada individuo.

El Proyecto Proteoma Humano permitir determinar composicin, estructura y funciones de cada
uno de las protenas, que seran la clave para mejorar numerosos tratamientos teraputicos, ya que
muchas enfermedades temibles, son provocadas simples y sencillamente por una protena.

Un gen es un almacn de informacin para elaborar una protena. Cada protena es una mquina
diminuta a la que est encomendada el cumplimiento de una funcin dentro de la clula, desde
obtener energa quemado glucosa hasta dirigir la batalla contra una infeccin.
Hay que llegar a descifrar la estructura de la protena para entender su misin dentro de la clula.

Todava resulta bastante lento y tedioso, dada la complejidad de las mismas, su nmero y las
posibles combinaciones.

A partir de ahora, las palabras Proteoma, bioinformacin, biochips sern de uso corriente y
aparecern en los diarios y revistas con asiduidad. Estamos ya en el futuro.

La siguiente etapa constituye en su mayor parte el estudio de los ARN mensajeros (ARNm) y las
protenas Comparativamente si el ADN es el anteproyecto que la clula utiliza para construir las
protenas, el ARNm sera el plano parcial que el contratista lleva a la obra cada da. El ADN
permanece en el ncleo de la clula; los ARNm transcritos desde los genes activos lo abandonan
para ocuparse de la fabricacin proteica. Muchos de los ADN no se activan, es decir, no se copian
en ARNm. Los hay que se activan y desactivan en determinados momentos o procesos. Una clula
beta del pncreas suele estar repleta de instrucciones de ARNm, necesarias para fabricar insulina;

34

cosa que no sucede en una clula del cerebro, por ejemplo. Se pensaba que un gen corresponda con
un ARNm y una protena.

Hoy se sabe que esto es bastante ms complicado. Los genes pueden leerse por partes, se cortan, se
empalman, etc. los investigadores han de prestar atencin, tambin, al transcriptoma (el conjunto de
ARNm que una clula produce en un momento dado)


35


ACIDOS NUCLEICOS

cidos Nucleicos

Son sustancias cidas complejas que constituyen los grupos prostticos de las nucleoprotenas.

La historia de los cidos nucleicos se remonta al siglo IV antes de nuestra era. Aristteles plante
una hiptesis que se acept por ms de dos mil aos: los factores biolgicos se heredaban a travs
de la sangre. Esta teora influy mucho en la mentalidad, inclusive de los juristas, an hablamos de
lneas de sangre y de parientes consanguneos.

En el siglo XVII se descubrieron los vulos y los espermatozoides, aunque no se lleg a entender
bien cules eran sus funciones. Recin en el siglo XVIII se revelaron que el espermatozoide se une
al vulo para formar un embrin, sin explicar la naturaleza de la herencia.

El esclarecimiento no se produjo sino hasta 1866, cuando un monje austriaco, Gregor Mendel,
public la primera teora correcta de la herencia.
En el ao 1869, F. Meischer fue el primero en aislar del ncleo celular una sustancia cida, al que
llam nuclena. En el ao 1889 R. Altman introdujo el trmino de cido nucleico, siendo analizado
por A. Kossel, que dio como resultado:

cido fosfrico
Cuatro bases nitrogenadas
Dos glcidos
En el ao 1900 A. Levine reconoci dichos glcidos: a los que denomin desoxirribosa y ribosa,
sobre la base de dichos glcidos nombr cido desoxirribonucleico (ADN) y cido ribonucleico
(ARN) a los dos cidos nucleicos.
En el ao 1910 T. Morgan descubri que los genes se hallan en los cromosomas, estructuras
celulares formadas principalmente por protenas y ADN. Por aos se suponan que las protenas
cromosmicas transmitan la informacin gentica. Ms tarde, en 1944 O.T. Avery y sus
colaboradores demostraron que el ADN contena la informacin gentica de las clulas, descartando
que los genes estuvieran formados por protenas.
En el ao 1950 J. L. Pauling, sugiri que la estructura de la molcula de ADN podra ser un espiral.
En el ao 1953, J.L. Watson y F. Crick crearon el modelo de la estructura macromolecular del
ADN.

cido desoxirribonucleico (ADN):
Es una molcula compleja de dos extensas cadenas polinucleotdicas enrrolladas mutuamente una
alrededor de la otra.

Dentro de cada clula hay un ncleo, centro de mando de la clula. Este contiene cromosomas,
formados por molculas de ADN estrechamente enroscados y por protenas.

Tambin las mitocondrias y los cloroplastos contienen ADN, que se denominan ADN mitocondrial,
ADN plastidal. As mismo algunos virus tienen ADN y se llaman ADN virales.


36

Clases de ADN:

ADN desnudo,
ADN desprovisto de cubierta proteica o lipidica.

ADN recombinante,
Molienda de ADN formado por recombinacin de fragmentos de ADN de orgenes diferentes. La (o
las) protena que codifica es una protena recombinante.
ADN mitocondrial
El ADN mitocondrial es el material gentico de las mitocondrias, los orgnulos que generan
energa para la clula, se reproducen por s mismos semi-autonmicamente cuando la clula
eucariota que ellos ocupan se divide.
ADN polimerasa
La ADN polimerasa es una enzima que cataliza la sntesis de ADN a partir de
desoxirribonucletidos y de una molcula de ADN plantilla o molde que es la que ser
"copiada".
Tras la accin de la ADN polimerasa I y una vez que se han eliminado y aadido alrededor
de unas 10 bases, interviene la enzima ADN ligasa, que une los extremos libres del
fragmento recin formado con el resto de la cadena, recuperando as el ADN su estructura
normal.
ADN fsil
El estudio del ADN fsil, se usa en paleogentica, utiliza la reaccin en cadena de la polimerasa
PCR, permitiendo estudiar registros moleculares de ADN que sean lo suficientemente antiguos,
pudiendo realizar secuenciaciones y estudiar su composicin. Los restos de ADN del fsil ms
antiguo que se conoce (que han podido ser recuperados y ledos) pertenecen a los neandertales no
sobrepasando los 50.000 aos.
Uno de sus usos ha sido los anlisis comparativos de ADN que concluyen que en nuestro genoma
no hay herencia neandertal.
El ADN de la momia Juanita que se hall en el nevado de Ampato (Arequipa), indica que la mayor
caracteristica genetico hereditaria de ella es parecido al habitante coreano actual y no tanto al
habitante peruano actual, quiere decir que mantena su linaje hereditario proveniente de lso hombres
que haban llegado de Asia en la poca Pre-Colombina.
ADN complementario
El ADN complementario o ADNc es un ADN de cadena sencilla. Se sintetiza a partir de una hebra
simple de ARNm maduro. Se suele utilizar para la clonacin de genes propios de clulas eucariotas
en clulas procariotas, debido a que, dada la naturaleza de su sntesis, carece de intrones
ADN superenrollado
El ADN superenrollado es una molcula de ADN bicatenario que est retorcida o girada sobre s
misma, de tal modo que el eje de la doble hlice propia del ADN no sigue una curva plana sino que
forma otra hlice, una superhlice.
El concepto de ADN superenrollado aparece como resultado del anlisis topolgico de la molcula
de ADN. Una molcula con la misma secuencia puede estar en estado relajado o en diferentes
estados de enrollamiento. Estas molculas se conocen como topoismeros, ya que son idnticas
excepto en lo relativo a su topologa.
Las molculas pueden sufrir superenrollamiento tanto positivo como negativo, dependiendo del
sentido de la torsin. Para que el superenrollamiento se mantenga, la molcula debe estar
topolgicamente restringida; as ocurre con un ADN bicatenario circular cerrado covalentemente.

37

Un ADN bicatenario lineal puede estar restringido cuando est unido a protenas o debido a la
elevada longitud de su cadena.
Receptores en la Transcripcin de Genes
Los receptores celulares, son componentes de la clula que son capaces de identificar substancias,
sean neurotransmisores u hormonas. Hay receptores extracelulares que se encuentran en la
superficie celular ya que su ligando no es capaz de traspasar la bicapa lipdica y otros denominados
receptores intracelulares ya que se encuentra en el citosol y sus ligandos son capaces de traspasar
la bicapa lipdica. Tanto los receptores extracelulares como intracelulares desencadenan una
cascada de reacciones que participan en la transcripcin gnica.
Composicin Qumica del ADN

A
D
N
cido fosfrico
Desoxirribosa

Bases Nitrogenadas

Pricas

Adenina
Guanina

Pirimdicas

Citosina
Timina

Propiedades Biolgicas del ADN
Duplicacin, es un mecanismo que permite producir dos molculas de ADN de una existente.

La duplicacin del ADN se lleva a cabo en tres etapas:

El ADN en toda su extensin se encuentra con sus dos hebras enroscadas una en torno de la otra,
semejante a una escalera de caracol o una escalera de travesaos retorcidas. Ambas hebras se
conectan por sus bases nitrogenadas. Cuando las condiciones estn dadas se van separando las dos
hebras.

Luego, de acuerdo con estrictas reglas de formacin de pares de bases, las bases libres (disponibles)
del protoplasma se unen con sus correspondientes bases de las dos hebras originales.

Por ltimo, se elaboran dos duplicados del cdigo. De este modo cuando la clula se divide, cada
una de las clulas nuevas tendr el mismo cdigo de ADN.


38

El ADN,
lleva y
transmite
la
informacin hereditaria de una generacin a la siguiente y as sucesivamente muchas generaciones,
de acuerdo al plan maestro de las unidades familiares, razas, especies, gneros, familias, rdenes,
clases, subreinos y reinos.

Forma la estructura de los cromosomas y de los genes (proporciones de ADN).

Programa la forma y las funciones generales y especficas de las clulas principalmente a travs de
la sintesis proteica. El ADN ejerce este control de la siguiente manera:

Permite resolver problemas penales y civiles con la aplicacin de la prueba del ADN, Ley No. 27048.

En Ingeniera gentica y biotecnologa.

En el Proyecto Genoma Humano.

Toda la molcula de ADN se denomina Genoma, pero de este genoma apenas el 2% son genes, el
resto es simplemente materia qumica.

Los cientficos ya lo tienen el Mapa del Genoma (se dio conocer en Junio del 2000 en Londres)
debidamente secuenciados los 40 mil genes con un total de tres mil millones de combinaciones
moleculares, lo que significa igual nmero de informacin hereditarias especficas.

39

El Mapa del Genoma Humano es un hito histrico que presenta grandes posibilidades y grandes
peligros. Con su aplicacin se cambiar la historia de la medicina y permitir desarrollar
tratamientos para enfermedades hasta ahora incurables, como la diabetes, el cncer, el parkinson,
mal de Alzheimer, sordera, enfermedad de Huntington, fibrosis qustica, anemia de clula
falciforme, hemofilia, daltonismo, gota, etc.

Mediante el Proyecto Genoma Humano se pretende reprogramar muchas funciones celulares a
favor de una vida sana y saludable para el ser humano, a lo que los alquimistas lo llamaron en el
siglo XVI elixer de la vida.

Descodificacin
Redaccin Central de EFE, 26 junio 2000.- El desciframiento del libro de la vida, formado por
ms de 3.000 millones de pares de letras qumicas, abrir las puertas de una revolucin mdica y
permitir a la Humanidad dirigir su propia evolucin y la de otras especies.
La utilizacin oficial del Mapa del Genoma Humano marcar, en opinin, de muchos cientficos y
especialistas, el comienzo de una nueva era en la historia de nuestra especie.
Para la ciencia mdica, el ADN cromosmico encierra las claves para entender y combatir una gran
parte de las enfermedades, entre ellas el cncer, la diabetes, la obesidad, el envejecimiento, los
trastornos del sistema inmunolgico y las degeneraciones nerviosas y cerebrales como el mal de
Parkinson de Alzheimer.
Los ms de 3.000 millones de pares de letras qumicas se juntan a su vez para formar palabras, se
calcula que entre 35.000 y 40.000, que son en realidad los genes, responsables de codificar la
estructura de los verdaderos engranajes de la vida orgnica: las protenas.
Con el conocimiento que la ciencia acaba de proporcionar al hombre, ser posible a partir de ahora,
y en un perodo de tiempo de pocos aos o dcadas, desarrollar medicamentos que modifiquen las
funciones incorrectas de las protenas, la verdadera causa de las enfermedades.
En el ADN cdigo de la vida estn contenidas las caractersticas fsicas, psquicas, intelectuales,
culturales y sensitivas as como las instrucciones para
que el organismo se desarrolle, crezca, viva y muera como tambin todas las instrucciones
necesarias para su posible replicacin crear un ser humano y su manipulacin; abriendo las
puertas de la revolucin Biotecnolgica, Mdica y la Ingeniera Gentica, y a todos las aplicaciones
que deriven del uso de la informacin gentica.
Se considera ya posible que en un plazo de veinte aos cada persona pueda tener su mapa gentico
individualizado, de tal manera que sabr sus puntos dbiles constitucionales y su propensin a
padecer ciertas enfermedades.
El siguiente paso lgico ser el diseo de frmacos especficos para cada persona, y luego, hacia el
ao 2030, los genetistas creen que podrn manipularse los genes responsables del envejecimiento,
hasta lograr aumentar la esperanza media de vida hasta cien aos o ms.
Semejantes avances modelarn un tipo de sociedad notablemente diferente de la que ahora
conocemos, y ello es ya motivo de preocupacin para polticos, sociolgicos y juristas, que tratan de
intuir hasta dnde llegarn los cambios y cmo establecer lmites ticos.
Las cada vez ms frecuentes y exitosas clonaciones han suscitado las primeras voces de alerta, pero
fue hace ya diez aos, cuando proliferaron los ensayos genticos prcticos, que el mundo supo con
asombro que es posible intercambiar genes entre especies diferentes.
Fue de esa manera como se obtuvieron resultados tan chocantes como llantas que brillan en la
oscuridad con la fosforescencia prestada por las lucirnagas, o el crecimiento de una oreja
humana en el lomo de un ratn.

Acido Ribonucleico (ARN): Es un polmero de ribonucletidos de una sla hebra.
El ARN normalmente es una sola hebra, pero es capaz de replegarse sobre s mismo formando asas
ahorquilladas con porciones de hebras en la molcula individual. En los virus el ARN tiene dos
hebras.

40

El ARN se localiza en los cromosomas, en el jugo nuclear, citoplasma, ribosomas y en la mayora
de los virus.
Composicin Qumica del ARN

Clases de ARN:
En todas las clulas existen tres clases de molculas de ARN:
1 ARN mensajero (ARN
m
),
2 ARN de transferancia (ARN
t
),
3 ARN ribosmico (ARN
r
)
Cada clase difiere de las otras en su tamao, funcin y
estabilidad general.
ARN
m
. Se sintetiza en el ncleo celular durante el proceso llamado transcripcin, en el cual uno de
los polinucletidos del ADN acta como patrn dando lugar un solo ARN
m
. El ARN
m
recin
formado se separa del ADN y abandona el ncleo, llevando las instrucciones codificadas del ADN
en el cual se establecen las caractersticas de la estructura de cada protena de la clula.
ARN
t
: Son molculas pequeas que permanecen disueltos en el citoplasma, se componen de 80 a
100 nucletidos.
El ARN de transferencia tiene dos extremos importantes: Uno reconoce el cdigo del ARN
mensajero y el otro porta los aminocidos correctos.
El ARN de transferencia cumple las siguientes funciones:
Captura un aminocido que se une por unos momentos al primer codn.
Captura un segundo aminocido, que se une al segundo codn.
Ambos aminocidos estn tan cerca el uno del otro que entre ellos se forma un enlace peptdico.
Este mecanismo se repite en cada codn, hasta llegar a un codn terminal, es decir ya es un
polipptido.

ARN
r
: Son molculas que junto con las protenas ribosmicas forman los ribosomas y polisomas;
se encuentra flotando en el citoplasma, adherido al retculo endoplasmtico e inclusive en el interior
de las mitocondrias y cloroplastos.
Durante la sntesis de la protena el ribosoma se mueve a lo largo del ARM
m
, al progresar el
ribosoma a lo largo del ARN
m
, se forma una cadena de aminocidos, lo que vendra a ser un
polipptido o una protena requerida por el ADN, luego el ribosoma libera la cadena.
Si la protena recin formada es celular, se que queda en la misma clula, y s es protena de
exportacin llegar hasta los tejidos y rganos que lo requieren mediante los fluidos extracelulares y
corporales

A
R
N
cido fosfrico
Ribosa

Bases Nitrogenadas

Pricas

Adenina
Guanina

Pirimdicas

Citosina
Uracilo

41

Propiedades Biolgicas del ARN
1 En la sntesis de poliptidos y protenas.

2 En la sntesis de ADN por medio de enzimas retrotranscriptasa. Slo es posible en los virus
que tienen de genoma ARN.

DIFERENCIAS ENTRE ADN Y ARN

ACIDOS ESTRUCTURALES COMPOCISION FUNCIN
ADN
Dos cadenas: doble
hlice
Pentosa: Desoxirribosa
Base pirimidicas:
Timina
Almacena
Conserva
Transmite la
informacin genetica
ARN
Monocatenaria
Lineal (ARN m)
Cruciforme (ARN t y
ARN r)
Pentosa: Ribosa
Base pirimidica:
Uracilo
Articula la infoermacin
genetica del ADN en la
sntesis de polipectidos
y protenas


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ENZIMAS

Concepto:
Las enzimas son catalizadores protenicos altamente especficos de las reacciones, todas las
reacciones bioqumicos son catalizados por enzimas.
Propiedades:
Las enzimas hacen posible la vida en la tierra.

Catalizan reacciones especficas.

Las enzimas reconocen a los sustratos especficos y actan sobre ellos y no sobre otros tipos de
sustancias.

Su extraordinaria capacidad catalizadora hace posible que en el organismo tengan lugar reacciones
qumicas que de no ser as requeriran elevadas temperaturas o condiciones particulares de PH y
presin incompatibles con la vida.

Las enzimas analgicamente a los catalizadores comunes influencian la velocidad de una reaccin
en ambos sentido sin alterar el equilibrio. La direccin en que se verifica una reaccin est siempre
determinada por la ley de accin de masas y por la energa libre. Por tanto que, en un enzima es
capaz de acelerar la descomposicin de una determinada sustancia, as mismo es capaz de acelerar
la sntesis de la misma.

Naturaleza qumica y mecanismo de accin
La mayor parte de las enzimas estn constituidos por protenas puros o por metaloprotenas.
Algunas enzimas, adems de contener una parte proteica (aproenzima), constan de un grupo no
proteico (coenzima) que deriva corrientemente de un factor vitamnico. Al conjunto de ambas partes
se denomina holoenzima.

Se ha constatado que invitro el coenzima podra por si solo efectuar, en algunos casos, la reaccin
catalizada por el holoenzima, pero la velocidad de la reaccin sera enormemente inferior a la
obtenida por el enzima completo. Esto viene a sealar que el coenzima es en parte responsable de la
especificidad de la reaccin catalizada por el enzima, debindose fundamentalmente al apoenzima
la capacidad de reducir la energa de activacin del sustato. A todo enzima se le atribuye la
posesin de un sitio cataltico, tambin se le llama sitio activo o centro activo, que para las enzimas
provistos de coenzima coincide generalmente con un grupo qumico de dicho coenzima.

Es a este sitio cataltico al que deben unirse los sustratos durante periodos de tiempo
extraordinariamente breves pero suficientes , para que el enzima modifique su estructura ,
convirtindose de ese modo en los productos de la reaccin. Es posible atribuir el sitio cataltico
una configuracin tpica, a la que solo el sustrato especfico puede adaptarse como una llave a su
propia cerradura (chapa o candado). Es decir las enzimas son especficas. Cada quien para quien.

Caractersticas del sitio catablico
El sitio catablico representa nicamente una pequea porcin de la totalidad de la enzima, la
mayora de residuos de aminocidos que forma la enzima no quedan en contacto con el sustrato.

43

El sitio cataltico es elstico, es decir se adecua a la molcula o materia sobre quien acta.
Inclusive con pequeos cambios en sus aminocidos para quedar bien.

El sitio cataltico se une al sustrato por medio de fuerzas relativamente dbiles.

El sitio cataltico mantiene su conformacin una vez que dej de actuar, inclusive tiene memoria
para los nuevos sustratos.

Ecuacin de Michaeliz Menten.
Una reaccin catalizada enzimticamente consta de tres
pasos:
Formacin de un complejo enzima sustrato.
E + S |ES|
Catlisis, Que convierte el sustrato en producto.
|ES| |EP|
Liberacin Del producto: |ES| E + P
A
+ P
B
.

Sitio activo o cataltico de la enzima

Factores que modifican la actividad enzimtica

Temperatura. Dentro de sus lmites mximo y mnimo de las enzimas, la velocidad de una
reaccin catalizada es proporcional a su temperatura:

Velocidad
de reaccin
Temperatura

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Las enzimas conservan la vida en temperaturas extremas, los peces que habitan en le punto de
congelacin del agua (mar rtico) no se congelan porque tienen enzimas que les permiten vivir a
esas temperaturas 0C.

Asimismo microorganismos, plantas ya nimales pueden vivir en las aguas termales ms de 80C
sinq ue sean perturbados, tal como hemos visto en aos del Inca (Cajamarca), Yura (Arequipa),
Gonoy (Huanuco), Monterrey y Chancos (Ancash). En estos casos la temperatura ptima del
enzima est cerca del punto de congelacin (aguas heladas) o cerca del punto de ebullicin (aguas
calientes).

pH. Los cambios moderados de pH afectan el estado inico de la enzima y con frecuencia tambin
del sustrato. Las enzimas tienen pH ptimo de 5 a 9 pH, es decir ligeramente cido, neutro y
ligeramente bsico.

Las enzimas se desnaturalizan cuando su PH baja o sube de los lmites indicados.
Concentracin de los reactantes. A concentraciones altas de los reactivos, tanto el nmero de
molculas como energa suficientes para reaccionar como su frecuencia de colisiones sern altas.
La velocidad de reaccin es, por tanto, proporcional a las concentraciones de las molculas
reaccionantes.

Velocidad
de reaccin
Temperatura
Velocidad
de reaccin
pH
pH ptima
3 5 7 9 11

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Concentracin de la enzima. Se refiere a la mayor o menor cantidad de enzimas y a su vez
concentracin espacial.
La velocidad de reaccin es proporcional a la cantidad de enzima presente.

Concentracin de sustrato. Se refiere que el sustrato debe estar bien concentrado para reaccionar.

La velocidad de reaccin crece al aumentar la concentracin del sustrato por le punto donde se dice
que la enzima est saturada con el sustrato.

Velocidad
de reaccin
Concentracin
Velocidad
de reaccin

Cantidad de enzima

Baja concentracin
Media concentracin Alfa concentracin

46

Inhibidores enzimticos. El estudio de los inhibidores enzimticos ha servido para obtener
informacin sobre el mecanismo de la catlisis enzimtica, especificidad del sustrato, la naturaleza
de los grupos funcionales en el sitio cataltico y la participacin de ciertos grupos en el
mantenimiento de la conformacin de la molcula enzimtica.
Existen tres tipos de inhibicin enzimtica, la competitiva y no competitiva.
Los inhibidores enzimticos son de enorme importancia en terapia, por ejemplo, para evitar la
formacin de ms clulas malignas en el cncer se utilizan inhibidores especficos, as ya no hay
formacin de ms clulas malignos:

E + I EI E = Enzima
I = Inhibidor
EI = Complejo enzima inhibidor

En el caso del VIH (SIDA), se estn utilizando retrovirales para evitar que la enzima
retrotranscriptasa acte libremente produciendo ms virus VIH en las clulas.

CMO ACTAN LOS ENZIMAS?
La interaccin enzima sustrato se realiza en un rea del enzima llamado centro activador, que es
particularmente sensible a los cambios qumicos. Entre el enzima y el sustrato se forman varias
uniones dbiles, produciendo
un complejo relativamente estable como en la llave a su cerradura.
El sustrato es qumicamente modificado y convertido en uno o ms productos, conforme nos
muestra la ecuacin:

E + S = [ E S ] = E + P
1
+ P
2

En donde E, enzima : ES, enzima sustrato;
S, Sustrato; P, productos.

Clasificacin:
La comisin para las enzimas de la unin Internacional de Bioqumica, estableci en 1961 una
clasificacin oficial de las enzimas, basado en el tipo de reaccin que catalizan:

Oxidorreductoras. Son las enzimas responsables de los procesos de oxido-reduccin de los cuales
procede la energa necesaria para la vida.

Velocidad
de reaccin
Concentracin de sustrato
Velocidad mxima

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Transferiosas. Transfieren grupos especficos (grupos metilo, amino, fosfato, etc) de un sustrato
(donador) a otros (aceptador)

A G + B A + B - G

Estas enzimas ejercen una funcin primaria en la gnesis, en las transferencias y en el
almacenamiento de la energa.

Hidrolasas. Son las enzimas que escinden hidrolticamente los respectivos sustratos, es decir con
introduccin de una molcula de agua.

A B + H
2
O A OH + B - H

Las enzimas de este grupo son numerossimos: pertenecen a las enzimas digestivos.

Liasas. Comprende las enzimas que catalizan la escisin de sus sustratos sin incorporacin de
agua:

A B A + B

Ejemplo, los descarboxilasas, aquellas que intervienen en la respiracin celular.

Isomerasas. Son enzimas que catalizan la isomerizacin de sus sustratos.

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Ligasas o sintetasas. Comprende las enzimas encargadas de la sntesis de algunos metabolitos o
factores biolgicos particulares.

Enzimas alostericas:

A la enzima que acta en la primera secuencia de eventos, la cual es inhibida por el producto final,
se le conoce como enzima alostrica.Las enzimas alostricas tienen un elevado peso molecular,
adems son aligomricas, o sea que consisten en dos o ms subunidades polipeptdicas son ms
complejas que las enzimas ordinarias.

Las enzimas alostricas poseen adems del sitio cataltico, comn a todas las enzimas, otro sitio en
el cual acta un modulador especfico que puede unirse a la enzima en forma reversible, es decir, en
unin no covalente, sin establecer enlace qumico firme.

En general el sitio alostrico es tan especfico en su capacidad de unirse con el modulador, como lo
es el sitio cataltico para unirse al sustrato.


Los enzimas hacen posible la vida en la Tierra.

Aceleran o inhiben las reacciones qumicas que se llevan a cabo en las clulas u rganos.

En condiciones normales mantiene el metabolismo estndar, en condiciones anormales aumenta la
actividad metablica produciendo la fiebre, su inverso es la hipotermia. Ambos casos son fatales.

Mantiene la homeostasis, tendencia a la uniformidad o estabilidad del equilibrio fsico qumico del
medio interno en cada organismo.

En el tratamiento de ciertas enfermedades hereditarias, muchas se deben a anormalidades en la
sntesis de enzimas, determinados por su propio ADN.

En la fabricacin de medicamentos. Es posible que algunas enzimas sintticas pueden ser agentes
teraputicos poderosos.
La inhibicin enzimtica favorece la vida en los extremos trmicos de sobrevivencia, por ejemplo
existen peces del Artico que viven a 1C, sin que sus tejidos se congelen, as mismo, los
organismos llamados termfilos que viven en las aguas termales entre 50 y 80C sin afectar a sus
tejidos del permanente calor natural de sus aguas.

Para detener el envejecimiento. Los investigadores han revelado que las clulas humanas normales
son mortales, puesto que se dividen solo en nmero limitado de veces y despus dejan de hacerlo.

Una teora sostiene que la clave del envejecimiento se halla en los extremos de cada hebra de ADN,
seccin llamada telmero. Los cientficos han observado que, cada vez que ciertas clulas se
dividen, los telmeros se acortan como una mecha que arde. Al parecer, con el tiempo se acortan
tanto que la clula deja de multiplicarse. Ahora bien, los telmeros no se reducen cuando est
presente cierta enzima, por lo que segn la teora, esta podra aportar a la clula el poder de
continuar multiplicndose indefinidamente.

Para detener enfermedades cancerosas, mediante enzimas inhibidoras de la divisin celular. En
otras palabras inversa a la anterior propiedad.


49

En la sntesis del ADN a partir del ARN, solamente ocurre en forma natural en los retrovirus,
ejemplo: VIH.

En anlisis enzimtico. Facilita la determinacin de sustancias a concentraciones que no podran
ponerse de manifiesto con los mtodos qumicos usuales.

En el diagnstico de ciertas enfermedades. El anlisis de la actividad de determinados enzimas en
los lquidos biolgicos, en las secreciones y en los tejidos puede poner de manifiesto anomalas y
sntomas bioqumicos patognmicos de una enfermedad.


50


BIOENERGETICA
Concepto:

La bioenergtica o termodinmica bioqumica, es el estudio de los cambios de energa que
acompaan a las reacciones bioqumicas.

Los sistemas no biolgicos utilizan mayormente la energa calorfica para realizar trabajo, en
cambio los sistemas biolgicos, como son isotrmicos, emplean la energa qumica para todo su
trabajo o proceso vital.

Flujo de energa
Toda forma de energa que tenemos tiene su origen en el sol.
Las plantas utilizan en primer lugar para llevar acabo la fotosntesis, cuya energa se va acumulando
en las plantas como energa qumica, que es consumido por los animales quienes van perdiendo es
energa qumica en diferentes formas, al final dicha energa se desperdicia como calor.

Energa libre y las leyes de la termodinmica
El cambio en la energa libre (G) es esa porcin del cambio de la energa total de un sistema que
est disponible para realizar trabajo, es decir la energa til, conocida tambin en dos sistemas
qumicos como potencial qumico.

La primera ley de la termodinmica establece que la energa total de un sistema, ms de la de su
entorno, permanece constante. Esta es tambin la ley de la conservacin de la energa. El principio
dice: la energa no se crea no se destruye, slo se transforma

La segunda ley de la termodinmica establece que si un proceso ocurre espontneamente, la
entropa total de su sistema debe aumentar. La entropa representa la extensin de desorden o lo
fortuito del sistema y se torna mxima en un sistema cuando ste se aproxima al equilibrio
verdadero.

Es condicin de temperatura y presin constantes, la relacin entre el cambio de energa libre (G)
de un sistema en reaccin y el cambio de la entropa (S) esta dada por al siguiente ecuacin que
combina las dos leyes de la termodinmica.

G = H T S
Donde H es el cambio de la entalpa (calor) y T es la temperatura absoluta (Kelvin).

SOL
PLANTA ANIMAL
E. Luminosa
E. Elctrica
E. Qumica + calor
E. Mecnica
E. Calrica
Energa
luminosa
Energa
qumica

51

Bajo las condiciones de las reacciones bioqumicas, debido a que H es aproximadamente igual a
, que es el cambio total en la energa interna de la reaccin, la reaccin anterior puede
expresarse asi:
G = E T S
Si G es negativo la reaccin es exergnica, es decir pierde energa libre, si G es positiva, la
reaccin es endergnica, es decir gana energa, acumula, si G vale cero, el sistema est en
equilibrio y ningn cambio neto tiene lugar.

Calor

Energa
Qumica

A + C B + D + CALOR
Papel de los fosfatos de alta energa en bioenergtica y en la captacin de la energa.
Para mantener los procesos de la vida, todos los organismos deben obtener suministro de energa
libre a partir de su entorno.

Los organismos auttrofos (plantas) utilizan la energa libre de la luz solar, y los organismos
hetertrofos (animales) obtienen la energa libre durante su metabolismo por la rotura de molculas
orgnicas complejas que vienen de su entorno. En todo estos procesos, el ATP (adenina) desempea
un papel en la transferencia de la energa libre de las reacciones exergnicas a las endergnicas.

Proceso endergonico

1 Sntesis
2 Contracciones musculares
3 Excitacin nervio
4 Transporte activo

A
D
B
C
E
REACCIONES
EXERGONICAS

52

Molcula de ATP

El adenosin trifosfato esta formado por un nucletido ( La ademina), un azcar (la ribosa) y sus
residuos de cido fosfrico de los cuales el ms inmediato a la molcula del nuclesido (base y
azcar) est esterificado al grupo oxhdrico en la posicin 5 de la ribosa.

MOLECULA DE ATP

Los derivados del ATP son el ADP, adenosin difosfato y el AMP, adenosin monofosfato.
ATP ADP + P
i

ATP AMP + 2 P
i

ATP Adenosina + 2 P
i
+ P
i
P
i
= Fsforo inorgnico
APP + AMP 2 ADP

La cantidad de energa (G) liberada por la hidrlisis de cualquiera de las dos uniones fosfato anhdrido del ATP esta
cerca de los -8kcal/mol.

- Adenosina
P
i
+ - Adenosina
2 P
i
+ - Adenosina

53

La energa del ATP es utilizada en:
Trabajo mecnico, Trabajo elctrico, Sistema de transporte activo, Bioluminiscencia,
Calor, Anabolismo

Gracias a los enlaces ricos en energa de las molculas de ATP, las clulas pueden almacenar gran
cantidad de energa en un espacio muy pequeo y consumirla a medida que se va necesitando.

Sin ATP la vida se extingue.

En la termodinmica de la vida.
Primera ley de la termodinmica establece: La energa total de un sistema, ms de su entorno
permanece constante. Esta es tambin de la conservacin de la energa.
Segunda ley de la termodinmica establece: S un proceso ocurre espontneamente, la entropa
total de un sistema debe aumentar.


54


VITAMINAS Y HORMONAS

VITAMINAS:

Son sustancias orgnicas de estructura variable que los organismos necesitan incorporar en
cantidades pequeas para poder mantener su metabolismo.
El trmino vitamina fue propuesto por Funk (1912) creyendo que contenan aminas para la vida.

Caractersticas:
Son compuestos orgnicos relativamente sencillos.

Las vitaminas proceden principalmente de las plantas algunos animales y el hombre pueden fabricar
en forma de provitaminas. Actualmente se est descubriendo ms vitaminas con diversas funciones,
que pueden inclusive ser til en la prolongacin de la vida y en la curacin del temido cncer.

La falta de vitaminas especficas en el organismo provoca estados carenciales o hipovitaminosis.

Son indispensables para el mantenimiento de la vida, actuando como coenzimas en gran cantidad de
reacciones bioqumicas.

Son sustancias hbiles, ya que se alteran con facilidad o resisten poco los cambios de temperatura y
los almacenamientos prolongados.

Clasificacin

Vitaminas liposolubles: Son los que se disuelven en grasas, ter y gasolina. Se acumulan en los
tejidos y constituyen la reserva que el mismo organismo utiliza con lentitud.
Las vitaminas liposolubles son: A,D,E,K.

Vitaminas hidrosolubles: Se disuelven fcilmente en agua y alcohol. Abandonan rpidamente el
organismo, que deben ser respuestas todos los das.
Son vitaminas hidrosolubles: complejo B y la vitamina C.

CUADRO DE VITAMINAS

Vitamina Funciones Enfermedad carencial

A
Retinol
Axerotol
Caroteno activado
Mantiene la integridad de los epitelios.
Favorece el metabolismo del colesterol y de
las purinas.
Interviene en la regeneracin de la rodopsina.
Estimula el crecimiento.
Atrofia de los epitelios
Xeroftalmia,
Queratomalacia
Descamacin epitelial
Encarecimiento
Resfro y bronquitis
Hemeralopia y nictalopia.
Raquitismo.
B1
Tiamina
Aneurina
Antiberibe-rina
Orizamina
Antineurtica
Participa en el metabolismo de los glcidos.
Favorece la absorcin del oxgeno por el
cerebro.
Impide la acumulacin de los cidos lctico y
pirvico.
Insensibilid
ad en piel y
piernas con
hinchazn,
marcha
rgida y

55

lesiones
nerviosas y
cerebrales.
B2
Riboflavina
Lactoflavina
Hepatofla-vina
Vitamina G
Constituye el grupo prosttico de varias
enzimas.
Interviene con la vitami-na A, en la activacin
del nervio ptico.
Labios agrietados
Dermatitis hmeda
Neuritis
Anemia
B3
Niacina
Acido nicotnico
Nicotinamida
Reacciones de trans-ferencias de electro-nes
realizadas por enzimas deshidroge-nasas.
Pelagra (piel colorea-da)
Dermatitis
Diarrea
Anemia
B5
cido pantotnico
Reacciones de trans-ferencia de acilos e las
que intervienen la CoA.
Molestias en piel
Cefalea
Trastornos gastrointes-tinales.

B6
Piridoxina
Adernina
Acta en forma de fosfato como coencima de
transami-nasas, disulfhidrasas y
descarboxilasas.
Acta en la formacin de la carotina.
Estimula la actividad fagocitaria de los
leucocitos.
Glositis
Dermatitis hmeda
Anemia
Adelgazamiento
Estomatitis

B9
cido flico
Reacciones de trans-ferencia de un carbono. Disminucin de leuco-citos.
Daos en la mdula sea.
Glositis, Alteraciones gastrointestinales.

B12
Cianocobalina
Cobamina
Participa en el proceso de algunas reacciones
enzimticas.
Participa en el metabolismo de los cidos
nucleicos.
Anemia y dao medular.
Anemia megaloblsticas
Glositis
Anorexia
Alteraciones gstricas.
Neuropata perifrica.

Vitamina Funciones Enfermedad carencial
C
cido ascrbico.
Activa diversas enzimas.
Accin antitxica y antiinfecciosa.
Broncodilatador.
Biosntesis de colgeno.
Escorbuto
Inflamacin de la mu-cosa bucal.
Cada de dientes.
Hemorragias.
Anorexia.
Fatiga
Trastorno seo.

D2
Calciferol

Favorece la absorcin, retencin y utilizacin
del calcio y el fsforo por los huesos y dientes.
Participa en el metabolismo del cido ctrico.
Deformaciones seas (nios).
Osteomalacia (adultos)
Trastornos del crecimiento.

Provitamina D
Ergosterol
7 Deshidro-colesterol
Se convierte en vitamina D por accin de la
radiacin ultravioleta.
Raquitismo (nios)
Osteomalacia (adultos)
E
Tocoferoles
Participa como antioxidante.
Favorece la accin fisiolgica de la vitamina
A.
Anemia en nios.
Sndrome: distrofia muscular en adultos.
Degeneracin del
epitelio seminfero.
K
Filoquinona
Antihemorrgica
V. de la coagulacin.
Activa los factores de la coagulacin san-
gunea: II, VII, IX y X.
Trastornos de coagulacin.
Hemorragias cutneas y gingivales.


56


No cumplen una funcin plstica ni energtica, ni tampoco sufren combustin, pero son reguladoras
en mltiples procesos metablicos donde el organismo es capaz de transformar y aprovechar los
otros nutrientes que se incorporan con la alimentacin. Su principal va de adquisicin son los
alimentos.
Cumplen funciones determinadas en el organismo y su falta o deficiencia en el rgimen alimentario
provoca estados carenciales o hipovitaminosis.

En la prolongacin de la vida y en la curacin del temido cncer.

Hormonas

Son sustancias secretadas por clulas de una parte del organismos que pasa a otra parte, donde acta
en muy pequea concentracin regulando el crecimiento y la actividad de las clulas.

El trmino hormona (yo excito) fue propuesto por el fisilogo ingls Starling (1905).

Fitohormonas: Son reguladores naturales de las plantas, generalmente producidos por tejidos
embrionarios de rpido crecimiento, donde quiera que se encuentren o igualmente en las clulas
ms antiguas.

Principales fitohormonas:

Auxinas. Facilita el desarrollo de los embriones no maduros y activo, la divisin celular, acelerando
la curacin de las heridas, el crecimiento foliar y el enraizado; interviene tambin en los fenmenos
de abscicin de los frutos, inhibicin de los frutos, inhibicin de las yemas y determinacin de la
forma tpica de la planta. Ms que sustancia es un grupo complejo.

Giberelina. Promociona la divisin celular, alargamiento de los tallos, floracin. Se presenta
naturalmente en casi 30 variantes moleculares.

Citocinina: Estimula la divisin celular en el tejido meristemtico.

Rizocalina: Estimula el enraizamiento.

Traumatina: Se forma en el lugar de lesin del tejido de la planta, estimulando la divisin celular y
por consiguiente la cicatrizacin de la lesin.

Hormonas de los animales y del hombre:

En los animales y en el hombre todas sus partes funcionan integrados y coordinados dentro de un
sistema llamado ENDOCRINO.

Las hormonas son producidas en las clulas endocrinas, de donde vierten sus productos a los tejidos
circulatorios (sangre y linfa) llegando as a las clulas blanco de determinados tejidos. Los
neurohumores pueden pasar por un axn, y las postaglandinas son transferidas con el lquido
seminal.

Segn su naturaleza qumica, las hormonas pueden dividirse en:

Hormonas esteroides; estradiol, testosterona, progesterona, glucocorticoides, mineralocorticoides.

57

Hormonas derivados de aminocidos: adrenalina, noradrenalina, tiroxina.

Fitohormonas A = Auxinas
C = Citocininas
G = Giberelinas
R = Rizocalina
T = Traumatina

Hormonas peptidicas: oxitocina, hormona antidiurtica, melanotropa, insulina, glucagon,
secretina, parathormona.

Hormonas proteicas: somatotropa, tirotropa, gonadotropas.
Las hormonas realizan funciones especficas como:

Influyen sobre la actividad de los genes.

Activan o inhiben determinados procesos enzimticos.

Modifican la permeabilidad de las membranas tanto extracelulares como intracelulares.

El mantenimiento del estado normal del organismo depende de las hormonas que se secretan de
acuerdo a las distintas necesidades.


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HORMONAS DE LOS VERTEBRADOS

Hormonas Efectos principales
ADENOHIPOFISIS
Somatotropa (GA)
Tirotropa (TSH)

Adrenocorticotropa (ACTH)

Folculo estimulante (FSH)

Luteinizante (LH)

Prolactina o Luteotropa (PRL)

Molanotropa (Intermedina)

Estimula el crecimiento.
Estimula la secrecin de la tiroides.
Estimula la produccin hormonas de la corteza suprarrenal.
Estimula la formacin del folculo de Graaf del ovario.
Regula la produccin y liberacin de estrgenos y progesterona
por el ovario y testosterona por el testculo.

Estimula la produccin leche; influye en el instinto materno.
Estimula la dispersin de pigmentos en los cromatforos
HIPOTALAMO NEUROHIPOFISIS
Oxitocina

Vasopresina (antidiurtica)
Estimula las contracciones uterinas y la expulsin de la leche.
Regula la expresin del agua. Aumenta la presin arterial.
TIROIDES

Tiroxina

Regula el metabolismo

PARATIROIDES
Paratiroidea Regula el metabolismo del C.a y P.
PANCREAS

Insulina
Glucagon
Metabolismo de los carbohidratos.
Estimula la glucogenlisis.
SUPRARRENALES
Corticosteronas

Adrenalina
Noradrenalina
Interviene en el metabolismo del agua, de las sales y de la
glucosa.
Vasodilatadora.
Vasoconstrictora

Las feromonas son la forma ms antigua de comunicacin animal.

Con ayuda de las feromonas las hormigas organizan sus complejos sistemas estatales.

Las hormigas expelen varias feromonas, como las de huella y rastreo de ataque de alarma y de huir
ante una amenaza.
La chinche asesina, produce pseudo feromona de las hormigas, tal es as que engaa a las hormigas
con su feromona de huella y rastreo falso, luego se los come a las hormigas que siguen esas seales.

Las feromonas de la abeja reina, inhibe el desarrollo de otras reinas.

En su orina, los perros dan la informacin exacta sobre su sexo, raza, edad, exigencias territoriales.


59

Los lmites territoriales que marcan buen nmero de especies de mamferos son detectados por sus
congneres a enormes distancias, lo cual permite mantener el equilibrio ecolgico en la zona.

El chancho emite un efluvio feromnico que deja a la hembra en posicin inmvil y por ende presa
fcil para sus chanchadas.

No se ha podido responder afirmativamente a la pregunta: hay feromonas humanas? Pero:

En ciertos varones o mujeres se puede distinguir que tienen jale sin el mayor atractivo fsico.

Tambin cuando dos seoritas que viven juntas en una habitacin por mucho tiempo, tienden a
sincronizar su regla menstrual.

As mismo los humanos contienen feromonas que hacen a la pareja ms feliz.

Actualmente se han descubierto feromonas en algunas orqudeas tropicales, estas feromonas atraen
a los avispones, para facilitar su polinizacin (polinizacin entomfila).

Mediante la biotecnologa se est produciendo feromonas naturales y sintticas para utilizar en la
inhibicin de la reproduccin de ciertos insectos dainos. Habr ms novedades.


60


BIOLOGA CELULAR

TEORA CELULAR

Fue el ingls Robert Hooke quien en 1665, al
observar con el microscopio construido por l
mismo una lmina de corcho, descubri una
serie de alvolos a los que denomin
CELULAS (Del lat. CELLA, espacio vaco);
estas observaciones fueron precisadas por
Malpighi en 1675, Grew en 1670 y otros, y se
pudo comprobar que no eran espacios vacos;
sin embargo, slo los perfeccionamientos
tcnicos introducidos en el microscopio a
principios del siglo XIX, que hicieron posible
la observacin del protoplasma, el ncleo y
numerosos tejidos orgnicos, permiti a los
bilogos alemanes Schleiden y Schwann en
los aos 1838 y 1839 respectivamente,
reconocer el verdadero significado de la clula
y establecer que las clulas son
individualidades autnomas y que todos los
seres vivos estn por clulas. Este principio,
conocido con el nombre de TEORIA
CELULAR, constituye la base de toda la
biologa moderna.

Ms adelante Virchow en 1858, defendi las ideas de Schleiden y Schwann y las ampli con la
afirmacin Omnis Cellula et Cellula, que quiere decir, toda clula viene de otra clula. Las ideas de
Virchow completaron la teora celular, la cual sostiene que:

Todos los seres vivientes estn constituidos por una o ms unidades llamadas clulas.

Cada clula es capaz de mantenerse viva independientemente
del resto.

Las clulas solo pueden prevenir de otras clulas.

En la ENCICLOPEDIA ESCOLAR PLANETA (2002: 24. Tomo 7), dice: La afirmacin de que
las clulas son las partculas elementales de todos los organismos vivos, tanto animales como
vegetales, y las unidades a partir de las cuales stos se desarrollan es la base de la teora celular
formulada en 1839 por Mathias Schleiden y Theodor Schwann.


61

LAS CLULAS

Clula:
Es la unidad biolgica fundamental de todo ser vivo.
Las clulas son las piezas bsicas que constituyen todos los seres vivos. El cuerpo contiene miles
de millones de clulas, que trabajan en equipo para formar un ser humano. Dentro de cada una de
ellas se producen miles de reacciones qumicas de manera ordenada para mantener su propia vida.
Cada clula, adems, tiene un centro de control (ncleo) que dispone de la informacin necesaria
para construir, operar y repararse a s misma, y en ltima instancia el propio cuerpo. (EL CUERPO
HUMANO 2003: 22. Tomo 11).

De acuerdo a la Teora celular, la clula es la unidad elemental morfolgica, fisiolgica y
reproductora de todos los seres vivos contenido en una masa protoplasmtica rodeado por una parte
membranosa.

Diversidad de las Clulas:

Desde que apareci las primeras formas de vida sobre la tierra hace aproximadamente tres mil
millones de aos se encuentran muchas clulas que difieren ms en sus aspectos fsicos como
resultado de una evolucin.

Desde el punto de vista evolutivo, entonces, se encuentra dos grandes grupos: la ms primitiva,
llamadas CELULAS PROCARIOTAS (Del gr. Karion, ncleo) que agrupa a las bacterias y a las
algas azul-verdes, y otras ms evolucionada que apareci hace aproximadamente mil millones de
aos llamados CLULAS EUCARIOTAS.

A pesar de las diferencias fsicas, hay semejanzas en la organizacin molecular y funciones de
ambas. Adems de los procariotas y eucariotas, existen los VIRUS, los cules, aunque no son
verdaderas clulas comparten algunas de sus propiedades.

Caractersticas de las clulas procariotas y eucariotas

Caractersticas de la clula procariota tpica Caractersticas de la clula eucariota tpica
Generalmente pequea (0,2-10 micras). Generalmente ms grande (10-100 micras)
El genoma se encuentra en una cadena de ADN
simple y no est limitado por membrana alguna sin
carioteca.
El genoma se encentra en 2 a 600 cromosomas, formados cada
uno de ellos por ADN, ARN y protenas y est situado dentro de
un ncleo rodeado por una membrana, con carioteca.
Carecen de orgnulos La mayora posee mitocondrias y las clulas fotosintticas tienen
plastos.
Carecen de membranas complejas en el interior de la
clula.
Todos los orgnulos estn separados del citosol por membranas.
Poseen flagelos sin capacidad contrctil. Flagelos contrctiles y de estructura compleja.
Enzimas respiratorias en la membrana celular Enzimas respiratoriasen la membrana mitocondrial
La fuente de ATP en la membranba celular La fuente de ATP en las mitocondrias y cloroplastos
La pared celular no celulosica La pared celular es celulosica


62

CLULAS EUCARIOTAS

Llamados tambin CELULAS EUCARIOTICAS por presentar en su estructura protoplasmtica
un ncleo definido.
Estas clulas estn presentes en los protistos, hongos, plantas y animales.

Estructura General
En los organismos unicelulares todos los fenmenos vitales ocurren en una clula. En cambio, en
los organismos multicelulares como en los animales y el hombre, las clulas adquieren formas y
estructuras sumamente variables, condicionadas principalmente por la adaptacin a la funcin
especfica que desempean en los distintos tejidos u rganos.

Tamao:

Existen una gama de tamaos celulares que van desde algunos
micrmetros hasta muchos centmetros, varios:

Clulas microscpicas, miden menos de 100 nm. Por ejemplo, los eritrocitos: 7,5 um, los leucocitos,
de 10 a 15 um, otras clulas somticas, los gametos masculinos y femenino no pasan de 100 um.

Clulas macroscpicas, miden ms de 100 um, todos son visibles a simple vista. Por ejemplo,
algunos protozoos gigantes, clulas huevo de peces, reptiles y aves (de gallina 3 cm), fibras
musculares esquelticas (10 cm), nerviosas (100 cm), de limo y algodn (20 cm).

Forma:

La forma de las clulas estn variado como el tamao en general las clulas aisladas y desprovistas
de membrana rgida tienden a adoptar la forma esfrica, en los tejidos por el contrario, suelen
presentar formas aplanadas, cbicas, primticas, cilndricas, estrelladas o filiformes.

La forma de la clula depende de la tensin superficial, viscosidad del protoplasma, accin
mecnica que ejercen las clulas contiguas, y de la rigidez de la membrana.
Membrana Celular: Llamado tambin Membrana plasmtica o plasmalema; es una envoltura fina
que cubre el protoplasma o materia viva.
No existe mayor diferencia de sta membrana en las clulas animales y vegetales, solamente por la
situacin dentro de la pared celular de las ltimas.
Esta membrana es tan fina, que apenas tiene de 7 a 8 nm de espesor, inclusive tiende a formar
Endomembranas dinmicas.

Qumicamente contiene protenas, lpidos (fosfolpidos, triglicridos, colesterol), glucoproteinas,
glucolpidos, nacetil galactosamina. Adems presentan polaridad,
es decir cargas positivas en la parte externa y cargas negativas en la parte interna. Esta polaridad es
mayor en las clulas nerviosas y musculares.
Las membranas celulares presentan en toda su extensin muchos poros, por donde se realiza el
transporte activo y pasivo de las sustancias.

.


63

Funciones de la Membrana Celular

Constituye una barrera entre el interior y el exterior de las clulas.

Establece clara diferencia entre el lquido intracelular y extracelular.

Mantiene en condiciones fisiolgicas adecuadas el protoplasma.

Condiciona la entrada de ciertas sustancias, de tal manera, se considera semipermeables.

Regula la salida del agua y de los productos de excrecin, que deben ser eliminados.

Las protenas son responsables de la elasticidad de la membrana.

Regula la presin osmtica, de tal manera que la presin intracelular debe ser igual a la presin
extracelular.

La capa de lpidos determina la facilidad con que atraviesan muchas sustancias solubles en grasa.

El pasaje de molculas o iones a travs de la membrana depende de dos mecanismos de transporte.

Transporte pasivo. Cuando obedece a las leyes de la difusin y sin gasto de energa.
La difusin pasiva de los iones depende de los gradientes de concentracin y elctricos presentes en
el sistema.

Segn Donnan las concentraciones de equilibrio son exactamente recprocas:
(K
+
interno) = (Cl
-
externo)
(K
+
externo) = (Cl
-
interno)


64

Transporte activo. Adems de la difusin de las molculas neutras y de iones a travs de las
membranas, requiere de una fuente de energa (del ATP), porque lo realizan en contra del gradiente
de concentracin y elctrico.

Por ejemplo, para mantener una baja concentracin de Na
+
, en su interior, la clula debe expulsarlo
en contra de un gradiente, es decir, mayor cantidad de Na
+
en su exterior, y adems en contra de una
barrera electroqumica, puesto que la membrana es negativa por dentro y positiva por fuera. Es por
esta razn la eliminacin de Na
+
es por Bombeo con gasto de energa, y sale junto con el agua del
interior de la clula. Los K
+
concentrados en el interior de la clula, deben pasar tambin en contra
de una Gradiente de Concentracin por el mecanismo de bombeo y con gasto de energa. A estos
procesos de transporte se denominan Bomba de Sodio y Bomba de Potasio.
El transporte activo de iones es fundamental en el mantenimiento del equilibrio osmtico de las
clulas y de la concentracin necesaria de aniones, cationes e iones especficos para el
funcionamiento celular.

La Membrana es una estructura dinmica que cambia de posicin y forma, y realiza:

Fagocitosisis, cuando engloban partculas slidas mediante seudpodos, para digerirlas en el
interior de sus vacuolas. Por ejemplo, los fagocitos que ingieren a las bacterias, para mantener la
defensa contra las infecciones .


65

Pinocitosis, cuando absorben lquidos orgnicos mediante la invaginacin de la membrana
celular.

Exocitosis, cuando expulsa del citoplasma partculas innecesarias, o nocivas, mediante pequeas
vesculas que llegan a la membrana celular y luego desaparecen.

Citocinesis, cuando estrangula al citoplasma en la divisin celular.

Pared Celular:

Es una estructura no viva propia de las clulas vegetales y procariotes, que se forma externamente a
la membrana celular.

La pared celular se origina a partir del Fragmoplasto, que son un conjunto de minivacuolas
llamados Fragmosomas, y stos tienen su origen en los Dictiosomas durante la divisin celular.

En la pared celular se halla muchas sustancias como son: Celulosa (50 x 100) ordenados como
microfibrillas, que confieren a la pared su reforzamiento estructural, hemicelulosa (25 x 100),
pectina (5 x 100) y Protenas (20 x 100). A stas sustancias se puede agregar Lignina, Cutina,
Suberina, Ceras, Slica, etc. con grandes variaciones de una pared a otra pared celular.

En la estructura de la pared celular, se distinguen tres capas:

Lmina media, es amorfa y coloidal. Se compone principalmente de Pectato de Calcio y Magnesio.

Membrana primaria, es la pared primaria, muchas veces la nica.


66

Membrana secundaria, es la pared complementaria de la anterior, que me origina por la deposicin
de polisacridos (principalmente celulosa) en su superficie interna despus que la clula ha dejado
de crecer.

La pared celular sufre modificaciones como son: Cutinizacin, Suberificacin, Lignificacin y de
Mineralizacin.

67

Funciones de la Pared Celular

Mediante sus Poros establecen la contigidad plasmtica y hace posible no slo el cambio de
material de clula a clula, sino tambin la transmite los estmulos a travs de los Plasmodesmos.
Existen tantos poros como plasmadesmos en una clula.

Sirve como armazn esqueltica de la clula (proteccin) y, por tanto de toda la planta.

Tambin podemos considerar su plasticidad, que permite el crecimiento celular. Su elasticidad, es
decir cuando recupera su volumen inicial despus de la turgencia.

Citoplasma: Es el material contenido entre la membrana celular y la membrana nuclear.
Por mucho tiempo se ha considerado que el citoplasma est formado por dos sistemas: Citoplasma
fundamental o Hialoplasma y los Organitos e Inclusiones Citoplasmticas. El microscopio
electrnico ha revelado que el citoplasma es un laberinto de endomembranas y espacios de increble
complejidad rodeados de membranas elementales, idnticas a la membrana celular.
Por razones didcticas considero el primer caso:


68

Citoplasma Fundamental:
Llamado tambin Citosol, Matriz Citoplasmtica o Hialoplasma, es una masa viscosa y fluida de
apariencia transparente donde se encuentran dispersos los organitos e inclusiones citoplasmticas.

El hialoplasma contiene: Agua, ARN, protenas, enzimas, aminocidos, nucletidos, iones, glucosa,
y pequeas cantidades de fosfolpidos, colesterol y cidos grasos esterificados; por su puesto, todo
estas sustancias varan de acuerdo al tipo y funciones de las clulas.

En el hialoplasma se distinguen dos regiones: Ectoplasma, es la masa viscosa (plasmagel), situado
inmediatamente por debajo de la membrana celular. Endoplasma, es la masa fluida (plasmasol),
situada entre el ectoplasma y la membrana nuclear.

Tanto el ectoplasma como el endoplasma son responsables del Movimiento Ameboide de algunas
clulas, por ejemplo de los Amebocitos, Ameba proteus, leucocitos, etc. en el ectoplasma se
encuentra una protena contrctil llamado Mixomiosina, que se contrae en presencia de ATP y
iones de calcio. Por lo tanto, en condiciones normales hay tendencia continua del ectoplasma a
contraerse.

El hialoplasma est atravesado por una trama de Microtbulos y Microfilamentos, formados por las
protenas Tubulina, y Actina, Miosina, Tropomiosina y otros, respectivamente.

Funciones de los microtbulos:

Funcin mecnica , ya que constituye una forma de citoesqueleto. Mantiene la forma particular de
cada clula y de sus prolongaciones alargadas (da rigidez).

69

Morfognesis, es decir, durante la diferenciacin celular como ocurre con el alargamiento
citoplasmtico y flagelar de la espermtida que da lugar al espermatozoo.

Transporte de molculas, grnulos y vesculas en el interior de la clula.

Contraccin del uso y movimientos de los cromosomas y centriolos.

Funciones de los microfilamentos:

Produce la corriente citoplasmtica o ciclosis con desplazamiento de los distintos organitos.

Produce el movimiento ameboide.

En los mecanismos de contraccin de los tejidos no musculares y musculares. Por ejemplo la
contraccin de los Tonofilamentos origina de Desmosomas epiteliales. En las miofibrillas
musculares sus Miofilamentos no cambian de longitud, pero si la zona H y las bandas I se acortan
produciendo la contraccin muscular.

Organitos Citoplasmticos:
Centriolos: Son estructuras propias de las clulas animales. Los centriolos, son dos pequeos
cuerpos cilndricos, formado por 9 sistemas de microtbulos perifricos en triadas paralelos al eje
principal. Se encuentran frecuentemente de a dos, perpendiculares entre s, inmediatamente por
fuera de la envoltura nuclear.
Los centriolos tienen por lo comn 5 un de largo, 150 nm de dimetro y cada microtbulo, tiene
20um de dimetro.
Funciones de los Centriolos

Forma el Aparato mittico con el Huso acromtico en la mitosis celular.

Estn relacionados con el movimiento de los cromosomas que ocurre durante la divisin celular.
Posiblemente se replica antes de iniciarse la mitosis.


70


71

Cuerpos Basales:
Son estructura afines a los centriolos.

Funcin:
Dar origen, tanto en vegetales como en animales, a los apndices motores, los cilios y los flagelos.

Cilios y Flagelos:
Son estructuras tubulares de funcin motora presentes en muchas clulas animales, vegetales,
protistos, inclusive en las bacterias.

Tanta los cilios y flagelos estn formadas por cilindros similares a microtbulos, encerrados por una
extensin de la membrana plasmtica. Los tbulos se encuentran en 9 pares ordenados en crculo,
con dos tbulos simples dispuestos centralmente.

Los cilios se encuentran en gran nmero en las clulas ciliadas, por ejemplo en el epitelio de la
mucosa trqueo bronquial, en los protozoos Opalina, Paramecium, etc. Mientras tanto los flagelos
son uno o dos en las clulas flagelados, por ejemplo en los espermatozoides, en las Euglenas.

Los cilios y flagelos estn conectados a los cuerpos basales, mejor dicho, con prolongaciones
diferenciadas de ste.


72

La longitud de los cilios es por lo general, de 3 a 18 um y de los flagelos de 100 a 200 um, a pesar
que tienen el mismo dimetro: 0,5 um.

Funciones de los cilios y flagelos

Permite los movimientos ciliar y flagelar de las clulas, tanto para su desplazamiento y otros
propsitos.

Los cilios en las clulas epiteliales permiten el fcil desplazamiento ciertas partculas o cuerpos,
por ejemplo, de la mucosa trqueo bronquial ayudan la expulsin de mucus, y de la trompa de
falopio de las vas reproductoras femeninas, llevan el vulo hacia el tero.

Retculo Endoplasmtico:
Es un sistema de membranas que forman una red de canales tubulares y aplanados que se
comunican entre s, atravesando todo el citoplasma, desde la membrana celular hasta la membrana
nuclear.

Se distinguen dos clases: - RE rugoso, cuando tienen adheridos en su superficie ARN o Ribosomas.
Se relaciona con la sntesis de protenas, por tanto, est ms desarrollado en las clulas que
participan activamente en dicha sntesis, como por ejemplo las clulas glandulares.

RE liso (o RE agranular), carece totalmente de ribosomas. Se relaciona con la sntesis lpidos y
hormona asteroides.

Los RE crecen por expansin de las membranas preexistentes, y tambin su fragmentacin suele
originar una Fraccin Microsomica.

Funciones del RE:

Interviene en el sostn mecnico del citoplasma.

Constituye como un sistema circulatorio para el transporte de molculas, iones y partculas hacia el
interior o exterior de las clulas. Los materiales de secrecin salen
fcilmente a travs del citoplasma por los grnulos de secrecin del RE o por las vesculas de
Golgi, otras veces se funden ambos.

Interviene en los intercambios intracelulares entre la matriz citoplasmtica y la cavidad del RE, se
realiza por transporte pasivo o activo.

Conduce probablemente los impulsos desde la membrana plasmtica hacia la membrana nuclear.

En la sntesis de protenas (Rer), lpidos (RE1) y hormonas esteroides (Rel).

Ribosomas:
Son organitos diminutos carentes de una autntica membrana, formados por ARNr y protenas
especficas.
Los ribosomas se encuentran en la matriz citoplasmtica, as como tambin en la matriz de la
mitocondria y en el estroma del cloroplasto. Suelen hallarse solos o en rosario de 5 a 40 ribosomas,
constituyendo los Polirribosomas. Muchos de estos polirribosomas se encuentran adheridos a
membrana interna del Rer formando el Ergastoplasma.


73

Funciones del Ribosoma:

Los ribosomas o polirribosomas de la matriz citoplasmtica sintetizan protenas que permanecen
dentro de la clula.

Los polirribosomas adheridos al RE se encargan de la sntesis de protenas integrales de membrana
y de protenas de secrecin.

Aparato de Golgi:
Es un complejo de sistema formado por la aglomeracin de sacos aplanados dispuestas
paralelamente, tbulos y vesculas presentes en las clulas animales y vegetales.

Por lo general se localiza en la zona de exclusin, es decir, cerca del ncleo, y lejos de los
ribosomas y mitocondrias.

El nmero de aparatos de Golgi (C. Golgi 1898) vara segn las funciones especficas de las clulas,
por ejemplo, las clulas hepticas tienen hasta 50.

Funciones del Aparato de Golgi:

En las clulas vegetales secretan polisacridos y protenas para fabricar la pared celular.

Sirve como lugar de almacenamiento temporal para protenas y otros compuestos sintetizados en el
RE.


74

Participa en la formacin de los lisosomas y peroxisomas incluyendo sus enzimas.

Expulsa en sus vesculas sustancias de accin txica para la clula.

Lisosomas:

Son estructuras en forma de bolsa, rodeado por una membrana resistente que se encuentran
principalmente en las clulas animales.

El nmero y tamao vara segn las funciones especficas de las clulas, por ejemplo en los
glbulos blancos son numerosos llamados granulocitos, que suelen tener hasta 5 um de dimetro.

La matriz lisosmica contiene muchas enzimas, las cuales pueden digerir la mayora de las
sustancias biolgicas, por ejemplo:

Ribonucleasa cida
Desoxirrubonuclease cida
Fosfatasa cida
Glucosidasa
Glucoronidasa
Galactsidasa
Manosidasa
Arilsulfatasa
Colagenasa
Catepsinasa
Esterasa
Lipasa
Fosfolipasa

75

Funciones de los Lisosomas

Realiza preponderantemente la digestin celular, mediante sus enzimas hidroliza muchos cuerpos
extraos o bacterias.

Realiza la autlisis y autofagia. La primera se refiere, cuando da muerte a su propia clula para
desintegrarlo posteriormente, con la finalidad de dejar espacio para otra clula sana y joven. Por
ejemplo, en la metamorfosis de la rana. La segunda, consiste en que porciones de la propia clula
consiguen llegar al interior del lisosoma y all son degradados y expulsados fuera de la misma. Por
ejemplo, las mitocondrias que han dejado de funcionar.

Peroxisomas:
Son pequeas vesculas presentes en todas las clulas animales y vegetales. Contiene las enzimas
peroxidasa, catalasa y otras oxidadas. Mediante estas enzimas producen y degradan los perxidos.

Mitocondrias:
Son organitos presentes en todas las clulas eucariotas, de forma, tamao y nmero variable.
Las mitocondrias tienen forma oval, redonda y como una y ms de las veces. El tamao de stos
cuerpos flucta entre 0,2 y 5 um. Una clula puede tener pocas a ms de un millar, segn la
funcin especifica que realizan los tejidos al que pertenecen; por ejemplo, las fibras musculares
estriadas y las clulas hepticas tienen miles de mitocondrias.
Estructuralmente las mitocondrias presentan dos compartimientos separados por dos membranas. El
primer compartimiento se encuentra entre una membrana externa lisa e ininterrumpida y otra
membrana interna que se extiende en pliegues repetidos hacia el interior de la mitocondria, por
crestas. El segundo compartimiento se halla ocupado por la matriz mitocondrial, que tiene como
nica membrana, la interna de la misma mitocondria, donde se encuentra adheridos aparatos
oxidativos, tal como ocurre en las mesosomas de las bacterias aerbicas. La matriz mitocondrial en
un gel denso que contiene protenas solubles, enzimas oxidativas, ADN y ribosomas.

Funciones de los mitocondrias

Oxidan las sustancias nutritivas mediante enzimas oxidativas, con la formacin final de Bixido de
carbono. Agua y ATP.
Es una verdadera respiracin celular.

C
6
H
12
0
6
+ 6 0
2
6 C0
2
+ 6H
2
0 + 674 cal
674 cal = 674 Kcal/mol = 38 ATP

Son transformadores de energa, una clula para realizar cualquier trabajo necesita energa, para ello
toma el ATP, los que son rotos con desprendimiento de energa que tena almacenados en sus
enlaces.

ATP ADP + Pi + Energa til

Dirigen su propia autoduplicacin y sintetizan algunas protenas mitocondriales.
Ello significa que una mitocondria formara una segunda, una tercera y as sucesivamente en todos
los casos en que la clula necesita incrementa ATP.
Para la prueba del ADN, se utiliza el ADN mitocondrial.


76

Cloroplasto

77

Los cloroplastos son los orgnulos en donde se realiza la fotosntesis en las clulas vegetales y de
los otros organismos fotosintetizadores. Estn formados por un sistema de membranas interno en
donde se encuentran ubicados los sitios en que se realiza cada una de las partes del proceso
fotosinttico.

En los organismos procariontes fotosintticos, el proceso se lleva a cabo asociado a ciertas
prolongaciones de la membrana plasmtica hacia el interior de la clula .

Funcin de los cloroplastos

La funcin principal es la fotosntesis.


78

Vacuolas:
Son estructuras dinmicas del citoplasma de algunas clulas animales, protistos y de las
plantas llenas de lquido isotnicos respecto al protoplasma, gases o productos slidos limitados
por una membrana plasmtica.
En los protozoos y glbulos blancos se distingue una vacuola digestiva que se forman tras la captura
de alimentos, y otra vacuola pulsatil, consta de una cavidad central a la que desembocan otras
radiales, se contrae rtmicamente, primero las radiales y finalmente la central, descargando su
contenido acuoso al exterior del protoplasma.
En los vegetales aparecen en las clulas adultas una sola vacuola central grande.

Funcin de las Vacuolas

Regulan la presin osmtica celular.

Realizan funciones digestivas y de excrecin.

Puede considerarse como un factor del crecimiento de los vegetales.

Inclusiones Citoplasmticas

Son sustancia o partculas inertes, sin ninguna funcin vital. Se considera: la grasa de los l
adipocitos, la hemoglobina de los eritrocitos, la melanina de los melanocitos, la bilirribina y
voiliverdina de los hepatocitos, el glucgeno de las fibras musculares, el almidn de las clulas
vegetales, cristales de protenas, de minerales, agentes vricos, etc.

Ncleo Celular:

Es el componente constante de las clulas eucariontes (o eucariotas) que contiene casi toda la
informacin gentica de la clula. Fue descubierto por Robert Brown en 1831.

La mayora de las clulas somticas y gametos son uninucleados, a pesar de ellos existen
binucleados, por ejemplo, el Paramecium (con macro y microncleo), los condriocitos, y
multinucleados, como las fibras musculares y los osteoclastos.

Casi la totalidad de los ncleos son de forma esfrica u ovoide, en los leucocitos y clulas
glandulares de los insectos son polimorfos.

No siempre el ncleo es una estructura central, en muchas clulas es desplazado fuera del centro,
por ejemplo, en las clulas adiposas suele hallarse en la periferia, en las clulas de la mucosa
intestinal ocupa la posicin basal.

En general el ncleo ocupa cerca del 10% del volumen celular, lo que lo convierte en una estructura
ms prominente de la clula.


79

Estructura del Ncleo

Carioteca o Membrana nuclear:

Son dos membranas concntricas (externa e interna) unidas regularmente por aberturas circulares
llamados Poros.

Esta membrana constituye una dependencia del sistema de endomembranas citoplasmtico.
Una de las principales diferencias entre las clulas eucariontes y procariontes es la presencia o
ausencia de la a membrana nuclear.
Por tanto, las membranas separan selectivamente los componentes del ncleo y del citoplasma, es
una barrera, los materiales que se intercambian entre el ncleo y el citoplasma o viceversa tienen
que atravesar los poros.

Carioplasma o Nucleoplasma:

Es la sustancia fundamental semilquida donde se encuentra suspendidos en el ncleo interfsico, la
cromatina y en ncleo mitsico, los cromosomas.
Tanto la cromtina como los cromosomas son el mismo material, con la nica diferencia que
pertenecen a dos etapas de la vida de las clulas.
La cromatina contiene ADN, ARN, Histonas, (protenas bsicas) y protenas no histmicas
(protenas cidas).

80

Durante la interfase se pueden reconocer dos estados fundamentales de la cromatina: La
Heterocromatina, regin bien densa o teida y la Eucromatina, regin poco teida y ms amplia, en
donde se realiza la transcripcin de ADN en ARNm.
Al iniciarse la Mitosis celular la cromatina se concentra en los cromosomas.

Cromosomas
Cromosoma (del griego chroma, color, y soma, cuerpo o elemento) es cada uno de los pequeos
cuerpos en forma de bastoncillos en que se organiza la cromatina del ncleo celular en la mitosis y
la meiosis, cada uno de los cuales se divide longitudinalmente, dando origen a dos cadenas gemelas
(iguales). Su nmero es constante para una especie determinada; en Homo sapiens sapiens (el ser
humano) se tienen 46. De ellos 44 son autosmicos y 2 son sexuales o gonosomas.
Es el material microscpico constituido del ADN y de protenas especiales llamadas histonas que se
encuentra en el ncleo de las clulas eucariotas en las cuales los cromosomas se ven como una
maraa de hilos delgados, llamada cromatina. Cuando la clula comienza su proceso de divisin
(cariocinesis), la cromatina se condensa y los cromosomas se hacen visibles como entidades
independientes. La unidad bsica de la cromatina son los nucleosomas. Se suelen representar por
pares, en paralelo con su homlogo.

Mapa citogentico o cariograma de un nio antes de nacer, resultado de una amniocentesis a su
madre. XY= nio.
1842, los cromosomas fueron descubiertos por Karl Wilhelm von Ngeli.
1869, F. Miescher descubre el ADN.
1889, Wilhelm von Waldeyer les dio el nombre de cromosoma que significa cuerpo coloreado en
idioma griego.
1910, Thomas Hunt Morgan describi que son los portadores de los genes.
1943, Avery, C. McLeod y M. McCarty: ADN como material hereditario.
1953, James Dewey Watson y Francis Harry Compton Crick descubren la estructura del ADN. (La
doble hlice).

1966, Severo Ochoa completa el cdigo gentico.
1972, D. Jackson, R. Symons, P. Berg: molcula artificial.
1973, J. Boyer, S. Cohen: clonacin de bacterias.
1977, F. Sanger: secuenciacin del ADN.

81

1978, produccin de protena humana en bacterias.
1981, se hace el primer diagnstico prenatal.
1982, organismos transgnicos.
1983, secuenciacin de los primeros genomas enteros.
2001, secuenciacin del genoma humano
Los cromosomas son cuerpos semejantes a filamentos en primer lugar y luego a bastones.
Las plantas y animales de nuestro planeta tiene un nmero caracterstico de cromosomas en cada
una de sus clulas constituyentes, por ejemplo: el guisante 7 pares; el maz, 10 pares, el frijol, 14
pares; el tomate, 12 pares; el arroz, 12 pares; el algodn, 17 pares; la papa, 24 pares en las plantas.

La mosca Drosofila, 4 pares, el mosquito, 3 pares, el saltamonte, 12 pares; el sapo, 11 pares, el gato,
19 pares, el ratn, 21 pares; el hombre, 23 pares; la cabra, 30 pares, la vaca 30 pares, el caballo 32,
camello 37, perro 39, pollo 39, el pato 40 pares; en los animales, mariposa 190
Los cromosomas, cuyo nmero y forma son caractersticas de cada especie, tienen forma de
bastoncillos con una constriccin. (ENCICLOPEDIA ESCOLAR PLANETA 2002: 38. Tomo 7).
Los cromosomas presentan las siguientes partes:

Cromtida, son dos componentes simtricos cada una de las cuales contiene molculas de ADN,
semejantes a su cromtida hermana. Estas se separan en la Anafase.
Cromomemas, es el material cromosmito que se hace visible en forma de filamentos finos al
iniciarse la Profase.
Por tanto, la cromtida y el acromonema son dos nombres para una misma estructura.
Centrmero, es la constriccin primaria que se relaciona con las fibras de husomittico y tambin
una cromtidas hermanas.
Crommeros, son acmulos de material cromosmico visibles a lo largo del cromonema, forma de
collar.
La forma de los cromosomas est determinado por la posicin del centrmero, dando lugar a cuatro
tipos:
Telocntrico, presenta el centrmero en uno de sus extremos.
Acrocntrico, tiene un brazo muy corto.
Submetacntrico, tiene brazos de diferentes longitud.
Metacntrico, los brazos son iguales.
Una clula con dos series completos de cromosomas se llama Diploide y con una serie Haploides.
Los ltimos tienen la mitad de cromosomas del primero, tales como el espermatozoo y el vulo.
Mientras tanto todas las clulas somticas son diploides.

Nucleolo:
Es un cuerpo denso que se encuentra cambiando de forma y estructura, apareciendo y
desapareciendo en el ncleo celular.

En el nucleolo posiblemente interviene en la sntesis del ARNr.

Durante la divisin celular, el material de nucleolo se dispersa, volviendo a condensarse en las
nuevas clulas hijas.


82

Funciones del Ncleo:

Almacena el material hereditario o ADN.

Coordina la actividad celular, que incluye el metabolismo, crecimiento, sntesis proteica y divisin.


83


FISIOLOGA CELULAR

Concepto:

Estudia de manera integral las funciones que realizan las clulas.
La Fisiologa est ligado a la Morfologa, lo que acabamos de estudiar a la clula en su estado de
reposo (interfsico) por tanto se considera incompleto, ya que la clula es tambin una unidad
funcional y de origen.
En todas las clulas encontramos, diversas funciones que le dan equilibrio vital, si en caso algunas
de sus funciones se alteran o desordenan puede producir la muerte de las clulas.
Todas las funciones se han integrado en tres:

FUNCIN DE RELACIN

Las clulas como unidades vivientes se encuentran en un medio, si dicho medio es alterado, produce
un comportamiento diferente de las clulas afectadas; si en caso la reaccin es positiva con respecto
al cambio, las clulas seguirn desarrollndose, y en caso contrario sucumbirn.

Una de las propiedades fundamentales de los seres vivientes es la Irritabilidad, es decir, capacidad
para responder a los estmulos. Entonces, los estmulos son coagentes que provocan una reaccin
(movimiento, secrecin) en la organizacin fisiolgica de las clulas (tejidos, rganos e individuo).
Los estmulos son de naturaleza muy diferente:

Estmulos mecnicos: contactos mecnicos, presin, gravedad.

Estmulos trmicos: temperatura.

Estmulos de radiacin: luz visible, rayos UV, rayos IR y rayos X.

Estmulos elctricos.

Estmulos qumicos: aumento o disminucin de oxgeno, bixido de carbono, sales, iones,
alimentos, hormonas, etc.

Estmulos osmticos: aumento o descenso de la presin osmtica del medio.

Las respuestas a los estmulos por movimiento y secrecin.

Los movimientos que se generan son de tres tipos:
Taxis o taxismo:

Es el movimiento de los organismos unicelulares en respuesta a los estmulos; si se mueve en
direccin al estmulo, es positivo, caso contrario, es negativo. As tenemos:

Tigmotaxis: Movimiento por contacto con un cuerpo duro o spero.

Reotaxis: Movimiento en contra de una corriente de agua.

Geotaxis: Movimientos de ascenso y descenso de muchos microorganismos acuticos.

84

Termotaxis: Movimiento por cambio de temperatura.

Fototaxis: Movimiento por cambio de luminosidad.

Electrotaxis: Movimientos por estmulos de corrientes elctricos dbiles.

Quimiotaxis: Movimientos por estmulos qumicos. Son fbica o de retroceso, y tpica, alrededor
de la sustancia.

Osmotaxis: Movimiento por cambio de concentracin molecular de la solucin.

Tropismo:

Es todo movimiento de orientacin realizado por las plantas u rganos de stos ante ciertos
estmulos.

Los movimientos suelen ser de curvaturas, torsin o plegado producido en las plantas fijas al
sustrato y relacionado con la direccin del estmulo que lo provoca. As tenemos:

Fototropismo, como respuesta a la luz.

Geotropismo, como respuesta a la gravedad.

Halotropismo, determinado por la salinidad.

Heliotropismo, provocado por la luz solar.

Hidrotropismo, cuyo estmulo es el agua.

Trigmotropismo, provocado por el contacto unilateral.

Quimiotropismo, cuyo estmulo es una sustancia qumica.

85

Nastias:

Son movimientos de curvatura que se producen en una direccin no determinada por la del
estmulo, sino dependiente de la estructura anatmica del rgano, y se verifican siempre en un
mismo sentido, positivo o negativo, as tenemos:
Termonastia, por ejemplo, movimientos de apertura y cierre de muchas flores a la variacin de
temperatura.

Fotonastia, por ejemplo, movimientos de apertura y cierre de muchas flores en la variacin de la
luminosidad como en la flor de Mirabilis japala o don Diego de noche.

Quimionastia, los movimientos de las hojas de las plantas insectvoras se producen bajo el estmulo
de un insecto o araa, que quedan atrapados con los tentculos marginales, tal como ocurre en la
Drossera

Sismonastia, las curvaturas nsticas obedecen a un choque. Por ejemplo, las hojas de la leguminosa
Mimosa pdica se pliegan rpidamente despus de un golpe.

FUNCIN DE NUTRICIN

La nutricin es un conjunto de procesos biolgicos, mediante los cuales determinadas formas de
materia y de energa del medio externo son captados, transformados y utilizados por los organismos
para incorporar a sus clulas o tejidos que le permiten crecimiento, desarrollo y fuerza vital para
otras funciones.


86

Quimionasta Sismonastia

Tipos de Nutricin:
Nutricin auttrofa.
Lo realizan las clulas vegetales y algunos protistos, ellos pueden utilizar y acumular la energa
solar gracias a sus pigmentos y elaboran las sustancias orgnicas que necesitan mediante los
procesos de fotosntesis.
Las plantas son la base de la cadena alimenticia, necesaria para la existencia de los organismos
heterotrofos.

Nutricin Heterotrofa.
Son los organismos que obtienen la energa que necesitan a partir de sustancias orgnicas de las que
se nutren, como los animales.

Metabolismo Celular:
Es el conjunto de reacciones qumicas que tienen lugar en las clulas de los seres vivos, cada uno de
los cuales se halla bajo el control de biocatalizadores especficos o enzimas.

Los continuos cambios qumicos se producen con la entrada y salida de diferentes sustancias de la
clula. Dichas sustancias llegan al protoplasma por transporte pasivo u smosis.

Fases

Anabolismo:
Son reacciones endergnicas que sintetizan o elaboran molculas orgnicas a partir de otras de otras
sustancias o molculas pequeas; por ejemplo, la fotosntesis y sntesis de protenas.

Catabolismo:
Son reacciones exergnicas que desintegran o degradan sustancias orgnicas desde formas
complejas u otras molculas ms pequeas; por ejemplo, la respiracin.

En el metabolismo energtico (catabolismo) hay liberacin de energa.

Estas dos fases son inseparables, aunque exista predominio de uno de ellos en ciertos casos
particulares.

Las materias primas del metabolismo y del catabolismo proceden de la comida absorbida por el
intestino delgado despus de la digestin y son transportadas hasta las clulas por la corriente
sangunea. Las reacciones qumicas del metabolismo se producen rpidamente porque estn
catalizadas por enzimas. (EL CUERPO HUMANO 003: 25. Tomo 11).

87

Fotosntesis y Respiracin Celular
Fotosntesis:

Es el proceso por el cual se transforma la energa luminosa (fotones) en energa qumica (en forma
de ATP y NAPH) en el interior de las clulas vegetales cloroflicos.

Es necesario recordar:

Van Helmont en 1630, demostr que las plantas fabrican sustancias orgnicas sin absorberlas del
suelo.

Joseph Priestley en 1772, demostr que los vegetales slo poda purificar el aire nocivo cuando
brillaba el sol, en la oscuridad eliminaban aire nocivo para los animales

De Saussure en 1804, midi la estequiometra fija entre la produccin de oxgeno y el consumo de
bixido de carbono. Adems concluy que, la otra sustancia que contribua el aumento de peso era
el agua.

Dutrochet en 1837, reconoci que la clorofila es esencial para la produccin de oxgeno por las
plantas.

Blackman en 1905, demostr que la fotosntesis se lleva a cabo en dos series sucesivas de
reacciones. Reaccin en la luz y Reaccin en la oscuridad.

Van Niel en 1931, demostr que la luz no desdobla al bixido de carbono, sino a las molculas de
agua (fotlisis).

Ruben y otros en 1941, demostraron que el oxgeno desprendido durante la fotosntesis proviene del
agua.

Factores que intervienen en la fotosntesis:

Luz Solar: Son radiaciones solares visibles cargados de energa (cuantos de luz o fotones) llegan al
mando verde (plantas) para iniciar la fotosntesis.

Naturalmente sabemos que la luz solar, luz visible, luz blanca, radiacin luminosa o
simplemente luz, est comprendido entre las longitudes de onda electromagntica de 760 a 380
nm.

Clorofila:

Es una molcula asimtrica con una cabeza hidroflica con cuatro ncleos pirrlicos unidos entre s
formando una porfirina y presenta adems una larga cadena hidrofbica (cadena fitol) unida a uno
de los anillos.

Agua:
Es una sustancia que interviene en la fotosntesis en pequea cantidad. Llega a las clulas despus
de la absorcin radical y transporte xilemtico hasta las clulas cloroflicas.

Bixido de Carbono:
Esta sustancia se encuentra en el aire, aproximadamente el 0.03 x 100, e ingresan a las hojas a
travs de los estomas que tienen.

88

Mecanismos de la fotosntesis:
Se distinguen dos fases:
Fase luminosa o Reaccin de Hill:
Permite obtener el ATP y NADP H
2
con fotosntesis del agua en las granas.

Luz
2ADP + 2Pi + 2NADP + 2H20 2ATP + 2NADP H + H20 + 02 + H
+

Grana

Fase oscura o Reaccin de Blackman:
Consta de una serie de reacciones qumicas que no hacen uso de la luz solar, slo requiere la energa
de ATP y NADPH
2
y C0
2
para producir carbohidratos. Se realiza en el estroma de los cloroplastos:

18 ATP +12NADPH +6C02 +12 H
+
18ADP +18Pi + 12NADP + C6H1206

Estas reacciones fueron aclarados por Calvin y sus colaboradores gracia el empleo de C
14
.
Por supuesto, la ecuacin clsica de la fotosntesis es:

6C0
2
+12H
2
0 C
6
H
12
0
6
+ 6H
2
0 + 60
2

La energa acumulada es de 674 Kcal/mol de glucosa.
Debemos recordar:

ATP : Adenosin tri fosfato

ADP : Adenosin di fosfato

Pi : Fsforo inorgnico

NAD : Dinocletido de niacina adenina.

NADP : Dinocletido de niacina fosfato.

NADPH : Dinocletido de adenina flavina

DPN (NAD): Nucletido difosfopiridina
La fotosntesis permite la vida sobre nuestro planeta.


89

Respiracin Celular:
Es una serie de reacciones enzimticas que tienen lugar en todas las clulas con la finalidad de
almacenar y ceder energa.

La respiracin celular u oxidacin biolgica, podr ser aerobia, cuando se produce en presencia de
oxgeno, o anaerobia en caso contrario, tal como sucede en las fermentaciones.

La energa utilizada por la clula en cualquier trabajo viene principalmente de los alimentos
energticos, especialmente de la glucosa y su reaccin oxidativa se expresa:

C
6
H
12
0
6
+ 6 0
2
6C0
2
+ 6H
2
0 + 674 Kcal

Esta calora es la misma cantidad de energa retenida en la fotosntesis.

La energa se almacena en un compuesto denominado ATP dentro de la mitocondria y se difunde
en el citoplasma.


90

El ATP es una coenzima nucletido que resulta de una adenina, una ribosa y tres radicales del
cido fosfrico; entre uno y otro radical se representa por una lnea ondulante, que indica un enlace
de alta energa, adems significa:

Que se requiere de mucha energa para formar este enlace.

Que tal energa puede liberarse cuando se rompe.

CONSUMO ENERGETICO

Mecanismo de la Respiracin:

Comprende 3 etapas:

Gluclisis:

Se realizan en el citoplasma y en condiciones anaerbicas. En este proceso de degradacin de la
glucosa existen por lo menos 10 reacciones intermedias:

C
6
H
12
0
6
+ 2ADP + 2Pi 2CH
3
CHOH C00H + 2ATP + 2H
2
0
c. Lctico
El cido pirvico (CH3 C0 COOH) es el producto clave de la gluclisis. En condiciones
aerbicas, se utiliza para obtener acetilcoenzima A y conecta con el Ciclo de Krebs.

Ciclo de Krebs: (ciclo del cido ctrico).

Es una serie de reacciones que se llevan a cabo en las mitocondrias en el curso del cual se pierden
2 molculas de C0
2
y 8 tomos de H por ciclo.


91

Fue Hans Krebs en 1937, quien determin la ruta completa del C en la degradacin del cido
pirvico.
Todo el ciclo completa con 9 reacciones. La funcin principal del ciclo es actuar como la va final
comn para la oxidacin de carbohidratos, lpidos y protenas porque la glucosa, los cidos grasos
y muchos aminocidos son todos metabolizados hasta acetil CoA. Adems, este ciclo es el
mecanismo por el cual se hace disponible de mucha energa libre (10ATP) liberada durante la
oxidacin de carbohidratos, lpidos y aminocidos.

Cadena respiratoria (Sistema de transporte de electrones).

Se realiza en las crestas de la membrana interna de las mitocondrias donde se hallan los
transportadores de electrones (Aparato oxidativo) que llevan los electrones que se perdieron durante
las deshidrogenaciones del ciclo de Krebs hasta el oxgeno para producir agua.
La actividad de la cadena respiratoria es mantenida por la oxidacin de citocromos, flavinas,
NAD
+
/NADH y iones metlicos; por ejemplo:

Fe
++
Fe
+++
+ e
-

El balance final de la respiracin aerobia produce 36 ATP por molcula de glucosa. La reaccin
completa puede escribirse:

C
6
H
12
0
6
+ 60
2
+ 36ADP + 36P
i

6
C0
2
+ 6H
2
0 + 36ATP

En los organismos aerbicos, es decir, los organismos que necesitan del oxgeno del aire para
subsistir, a la oxidacin del dixido de carbono le sigue la formacin de agua. Esta va oxidativa
origina energa, que se utiliza parcialmente en la sntesis de ATP, que es la forma comn de que
disponen las clulas para almacenar los excedentes de energa as conseguidos.
Los organismos anaerobicos, que pueden vivir y desarrollarse sin necesitar el oxigeno
atmosfrico, a su modo tambin respiran, es decir, obtienen energa de la degradacin de
molculas orgnicas. Degradan los compuestos macromoleculares slo parcialmente y sin la
intervencin del oxgeno, por medio de procesos que producen menor cantidad de energa.
(ENCICLOPEDIA TEMTICA ILUSTRADA GRIJALBO, 2003: 50. Tomo 2: Biologa).

FUNCIN DE REPRODUCCIN

Reproduccin es la propiedad fundamental de los seres vivos, que tiene por misin de reemplazar a
las clulas u organismos que mueren por envejecimiento, enfermedades, accidentes, etc.

Tal como ya hemos mencionado en la Teora celular, Virchow aclar que todas clulas procedan
siempre de otras clulas ya existentes, con lo que se afirmaba la unidad reproductora y fisiolgica
de la misma.

La reproduccin celular est regulada por el ADN y ciertas protenas, de manera que la
formacin de nuevas clulas compensen la prdida y se mantenga un equilibrio; por
ejemplo, los eritrocitos de la sangre del hombre mueren 2,5 millones por segundo y tambin se
producen igual cantidad por segundo para mantener el mencionado equilibrio.


92

CICLO CELULAR:

Es una compleja serie de fenmenos mediante los cuales el material celular se distribuye en las
clulas hijas.


93

El ciclo celular es una secuencia de eventos, regular y repetitiva en tanto la clula (u organismo)
crezca y se divide:

Perodos del ciclo celular

Interfase: Es una serie de perodos de intensa actividad biosinttica para la mayora de las clulas y
para otras de reposo. Son tres:

Primer Gap: G1. Es el tiempo entre el final de la mitosis y el comienzo de la sntesis del ADN.

No todas las clulas somticas se dividen, existen un buen nmero que se retiran por completo de
ciclo celular y se les asigna el Estado G
o
. Otras en cambio esperan muchos aos para salir de G1 tal
como ocurren en las clulas germinales del ser humano.

El G1 es el momento principal en que la clula debe decidir si empieza un nuevo ciclo o se detiene
en G
o
. Una vez que este punto ha sido superado, la clula completa su ciclo.

Sntesis: Es el perodo de sntesis del ADN. La sntesis se produce debido a un Factor inductor rico
en bases nitrogenadas.

El ADN se duplica una sola vez en el curso del ciclo celular, esta duplicacin es para repartir el
material gentico en las futuras clulas hijas.

Segundo Gap: G2: Es el perodo entre el final de la sntesis y el comienzo de la mitosis.

94

Durante el G
2
se producen los factores necesarios para la condensacin de los cromosomas, divisin
de los organitos (mitocondrias, etc.) antes de iniciar la mitosis.

Divisin Celular:
Es el perodo durante el cual ocurren la mitosis, meiosis y otros mecanismos de duplicacin celular.
En la divisin celular se distinguen dos partes, la divisin del ncleo o cariotoma, y la divisin del
ncleo o cariotoma, y la divisin citoplasmtica o plasmotoma. Estos dos fenmenos distintos se
hallan muy ligados entre s, es decir, una sucede a la otra y no tiene lugar la segunda sin la primera.
Durante la divisin celular existen cambios sustanciales o divisin indirecta y pocos cambios o
divisin directa.

Divisin celular indirecta:
Generalmente ocurre a las clulas que pertenecen a tejidos de plantas y animales. Incluye la Mitosis
y la Meiosis.

MITOSIS:
Es un mecanismo citogentico que permite distribuir en cantidades equivalentes los componentes
duplicados en la interfase, con el resultado de dos clulas hijas. Todas diploides se descompone en
cuatro fases:
Profase, comienza con la condensacin de los filamentos de cromatima en cromosomas,
ms de las veces visibles, cuando se acortan.
Al comienzo de la profase, existen dos centriolos ms, es decir, dos pares, donde ambos pares de
centriolos empiezan a moverse, separndose uno de otro, a su vez crecen los microtbulos
protenicos de ambos Aster hasta formar el Hueco acromtico.
Finalmente desaparece la carioteca y el nucleolo, dejando libre a cromosomas.

Metafase. Una vez que se ha desintegrado la membrana nuclear, los cromosomas se encuentran en
aparente libertad, por tanto, empiezan a orientarse al azar a los microtbulos del huso, al que llegan
a unirse mediante sus centrosomas. En el huso sufren movimientos oscilatorios hasta que se
orientan radialmente en el plano central formando la placa ecuatorial. No todos los microtbulos
estn conectadas a los cromosomas, tambin muchas se extienden sin interrupcin, las primeras se
denominan Fibras cromosmicas y las segundas Fibras continuas.
En la mitosis de las clulas animales, es como la indicada y se denominan Mitosis astrales, y en la
mitosis de las clulas vegetales carecen de centrolos y steres y se denominan Mitosis anastrales.
Por tanto no es tan indispensable los centriolos para la divisin celular como se pensaba
anteriormente.

Anafase: Los centriolos de cada polo empiezan a jalar mediante los filamentos del huso a los
cromosomas, rompiendo el equilibrio de fuerzas hasta dividir el centrmero y las dos cromtidas
se separan por completo en dos cromosomas hijos dirigindose a sus respectivos polos por sucesiva
contraccin de las fibras del huso. Simultneamente se alargan las fibras continuas para constituir
las Fibras interzonales.

Telofase: Se produce cuando el aparato mittico se disuelve. Aparece una nueva carioteca
alrededor de cada juego de cromosomas. Los cromosomas se descondensan en masas de cromatina.
Reaparece el nucleolo (s). Simultneamente se produce la Citocinesis llegando hasta la
Plasmatoma equitativa, es decir con igual nmero de Aparatos de Golgi, Mitocondras, etc.
termina con dos clulas hijas.


95

La mitosis en las clulas vegetales es semejante al mencionado, con la diferencia: La citocinesis
comienza con la formacin de un Fragmoplasto, que resulta de las Vesculas de los Dictiosomas del
Aparato de Golgi. Estas vesculas se concentran en el plano ecuatorial y gradualmente transforman
el fragmoplasto en una Placa Celular continua. La placa celular es atravesada por delgadas
conexiones citoplasmticas llamados Plasmo-Desmos. Una vez que se ha completado la placa
celular, se inicia la formacin de la Pared Celular, siempre est mantenida por los materiales de
secrecin del Aparato de Golgi como son: celulosa, hemicelulosa, pectina.

MEIOSIS O DIVISIN REDUCTORA:
Es un tipo especial de divisin celular que tiene lugar en las clulas germinales, y cuya
finalidad es producir cuatro clulas con la mitad (1 N o Haploide) del nmero de
cromosomas que tiene normalmente la clula madre (2N Diploide).

La meiosis se realiza en dos divisiones sucesivas:
Divisin meitica, tiene lugar cuando el ADN se replica, pero los centrmeros no se
dividen; a cada clula hija es atrado un par de cromtidas intacto.

Al igual que la mitosis tiene fases:
Profase I, la mayor parte de los sucesos exclusivos de la meiosis se producen durante sta
fase, a su vez comprende 5 etapas:

Leptonema (Leptoteno), los cromosomas empiezan a aparecer como filamentos largos,
individuales y poco teidos.


96

Cigonema (Cigoteno), los cromosomas homlogos inician su apareamiento o sinapsis por
una de sus extremidades.

Paquinema (Paquiteno) en esta etapa se completa el apareamiento y la formacin de parejas
(cuatro cromtidas en cada bivalente) llamado TETRADA. El apareamiento es muy exacto
y especfico, se produce punto por punto y crommero por crommero en cada homlogo.

Diplonema (Diploteno), se inicia con el alejamiento de los cromosomas sinpticos, que en
caso de CROSSING OVER o Intercambio de alvolos permanecen unidos por los
quiasmas. Segn la longitud del cromosoma existirn mayor nmero de quiasmas.
En el paquinema y diplonema los cromosomas presentan su mximo engrosamiento,
contraccin y coloracin.

Diacinesis, se acenta la contraccin de los cromosomas, los quiasmas disminuyen y los
homlogos quedan unidos slo por sus extremos.
Metafase I, es corta, ocurre cuando se rompe la membrana nuclear, los tetradas se alinean en
el centro del huso.

Anafase II, el huso no separa a las cromtidas hermanas entre s, sino a todos los conjuntos
homlogos, congregando en sus respectivos polos.


97

Telofase I, como en la mitosis se forman dos clulas hijas, con la diferencia de que son
haploides, si bien cada cromosoma de las clulas hijas contienen an 2 cromtidas
hermanas.
Entre la I y II divisin meitica se halla la INTERFASE o INTERCINESIS, que no produce la
rplica ADN.
II Divisin meitica, tiene lugar en 4 fases sucesivas parecidas a la divisin mittica normal, que
llevan la denominacin Profase II, Metafase II, Anafase II y Telefase II. Al finalizar esta divisin,
se han originado 4 clulas haploides. Dos de ellas llevar un conjunto allico, en tanto que las otras
dos llevan el conjunto complementario.
Los productos de la meiosis en los animales son 4 espermatozoides o gametos masculinos y un
vulo o gameto femenino ms tres cuerpos polares. Ambos gametos son haploides.

Divisin Celular Directa
Cuando la clula madre origina dos o ms clulas hijas sin ningn cambio sustancial en su forma y
contenido. Se conocen tres tipos:
Fisin o Biparticin, es la forma ms tpica en la que la clula madre origina dos clulas hijas, por
ejemplo, en los protozoos y algas microscpicas.

Gemacin, consiste en la aparicin sobre la clula madre, una o ms yemas que se separan de la
madre por estrangulamiento, una vez que han adquirido las caractersticas morfolgicas y el tamao
de las clulas adultas; por ejemplo, las levaduras y otros hongos.

Endgeno o esporulacin, se producen cuando la clula madre origina un nmero variable de
clulas hijas despus de varias divisiones celulares sucesivas, quedando cada ncleo resultante
recubierto por una determinada cantidad de citoplasma, y posteriormente llegan a salir por rotura de
la membrana madre por ejemplo, en los hongos.

En otros casos la divisin del ncleo no va acompaado de la divisin citoplasmtico; por ejemplo,
los plasmodios.

DIFERENCIA ENTRE MITOSIS Y MEIOSIS

MITOSIS MEIOSIS
Divisin ecuacional que separa los crmatidas La primera etapa es una divisin reduccional que
separan los cromosomas humologos.
Se lleva a cabo en todas las celulas, tanto
semticas y sexuales
Se produce solo en las celulas sexuales
Se produce durante todo el tiempo de vida del
indicado organismo
Se produce solo durante su vida reproductiva
Su producto son dos celulas hijas, cada celila
con 2 n (diploide)
Produce cuatro celulas hijas, cada celula con 1
n (haploide). En los animales hembras un ovulo
y 3 cuerpos polares, y los animales machos 4
espermatozoides
Las celulas hijas vuelven a su nuevo ciclo
celular
Las celulas hijas o gametos ya no vuelven al
mismo ciclo celular


98


MICROBIOLOGA

LA MICROBIOLOGA
La microbiologa, es la ciencia que trata de seres infinitamente pequeos, visibles nicamente al
microscopio.

El DICCIONARIO DE CIENCIA Y TECNOLOGA (2001: 386-387) define as: Ciencia que
estudia la estructura y las funciones de los microorganismos (bacterias, virus, protozoos, hongos,
algas). Se suelen establecer las siguientes especialidades: microbiologa general, microbiologa
mdica, microbiologa agraria y microbiologa industrial.

ALGUNOS HITOS DE LOS CAZADORES DE MICROBIOS
El estudio de los seres microscpicos se inicia con Anton Van Leeuwenhoek en 1675, quin
observ los animalitos vivos. En 1695 public su obra titulada Secretos de la Naturaleza. En
1796 Edwar Jerner, mdico ingls, descubri la vacuna contra la viruela. Entre 1862 y 1880 Luis
Pasteur puso en evidencia la gran importancia que tenan los microorganismos en mltiples
fenmenos naturales, tales como la fermentacin, la putrefaccin y enfermedades. Entre 1882 y
1901 Robert Koch sent las bases modernas de la microbiologa al introducir los sistemas de
cultivo puro.

Descubri el agente de la tuberculosis y del clera. En 1883 Elie Metchnikoff, expuso su teora de
la fagocitosis, contribuyendo a resolver el problema de la autodefensa. En 1892 Dimitri Iwanovsky,
descubri el virus de la enfermedad del mosaico del tabaco (VMT). En 1910 Paul Ehrlich,
descubri el salvarsan. En 1935, Dr. Stanley, cristaliz el WMT.

En 1981 se reconoci el VIH (virus de SIDA) en USA. En 1981 se reconoci el Instituto Pasteur
de Paris, lograron aislar un retrovirus (VIH) a partir de un ganglio linftico de un afectado.
(DICCIONARIO DE CIENCIA Y TECNOLOGA, 2001: 520).

BACTERIOLOGA

BACTERIAS (PHYLUM SCHIZOMYCOPHYTA):
Las bacterias, son microorganismos unicelulares sin ncleo diferenciado ni plasmitidios tpicos.

Las bacterias son los organismos ms antiguos que se conocen, remontndose a ms de 3 mil
millones de aos. (DICCIONARIO DE CIENCIA Y TECNOLOGA, 2001: 67).

Caractersticas de las Bacterias:
Distribucin,
Son microorganismos cosmopolitas, existen en el aire, agua, suelo y subsuelo; en las superficies de
todos los objetos, en las sustancias como la leche y otros alimentos no esterilizados, en los tejidos
de las plantas y animales (del hombre), es decir en casi toda la biosfera.


99

Tamao
Todas son muy pequeas, miden de 0,2 10 um por 0,2 de anchura. Existen bacterias
pequesimas llamadas Micoplasmas, Rickettsias y Clamideas que no llegan a 1 um.

Forma,
Segn su aspecto exterior las bacterias se dividen en tres grupos:
Esfricos (Cocos):
Micrococos, con distribucin solitaria, Ejm: Micrococcus roseus.

Diplococus, forman parejas, Ejm: Neisseria gonorrhoeae.

Tetracocos, en grupo de cuatro, Ejm: Halococcus sp.

Sarcinas, en paquetes cbicos de 8, 16 clulas, Ejm.: Sarcina ventriculi.

Estreptococos, como cuentes de collar, Ejm. Streptococcus pneumoniae.

Estafilococos, en racimos, Ejm: Staphylococcus aureus.

Bastonados,
Son alargados y cilndricos Bacilos, son alargados, Ejm: Salmonella typhi.
Espirales (helicoideas).
Vibriones, de medio vuelta, Ejm. Vibrio cholerae.

Espirilos, de una vuelta, Ejm: Spirillum voluntans.

100

Espiroquetas, de varias vueltas. Ejm: Treponema pallidum.

Estructura:
Las bacterias tienen una organizacin muy primitiva y sencilla. Presentan: Pared celular,
Membrana citoplasmtica y Citoplasmtica.

Pared celular:
Es una membrana delgada y rgida; qumicamente contiene peptidoglucano y cido tecoico en las
bacterias Gram positivas, y lipopolisacridas, lipoprotenas y peptidoglucano en las
bacterias Gram negativas. Los micoplasmas carecen de pared celular. Algunas bacterias presentan
una capa mucosa que rodea a la pared celular llamada CAPSULA GELATINOSA, protege y
agrupa a las bacterias.

Membrana citoplasmtica:
Es una pelcula muy fina que rodea al citoplasma. Al invaginarse forma Mesosomas Laterales y
Centrales. Interviene en la sntesis de su propia energa, de protenas, toxinas, fermentos y en la
divisin celular. Tambin de la membrana se origina los cilios y flagelos para algunas bacterias.
Estos apndices filiformes son muy numerosos tratndose de los cilios y en nmero variable
tratndose de los flagelos, dando lugar a cuatro tipos de bacterias.


101

Citoplasma:
Es una mezcla dispersa de coloides que contiene agua, sustancias minerales, protenas, glucgeno,
lpidos, cidos nucleicos y otras sustancias.

El citoplasma de las bacterias carecen de organitos que contienen las clulas eucariotas, con la
nica excepcin de los ribosomas. Algunas bacterias fotosintticas tienen tilacoides.

Entre las inclusiones citoplasmticas: Grmulos de volutina, corpsculos lipoproteicos, glucgeno,
pigmentos, etc.

En la parte media del citoplasma se encuentra la regin nuclear llena de filamento de ADN
equivalente a 1 cromosoma. Carecen de membrana nuclear como todas las clulas procariotas.

Nutricin y Energa:
Las bacterias como todos los organismos vivos necesitan alimentos que le den materia y energa.

Clases de Nutricin Bacteriana
Nutricin Autotrofa:
Realizan las bacterias que poseen pigmentos asimiladores en los tilacoides clorofilicos y
cromatforos carotnicos.

Nutricin quimiotrofa:
Es una nutricin autotrofa especial de las bacterias llamadas ferrobacterias y sulfobacterias.
Ejemplo de las reacciones qumicas.

102

2H
2
S + CO
2
2S + H
2
0 + CH
2
0
6CH
2
0 C
6
H
12
0
6

Nutricin Heterotrofa:
Obtienen la materia y energa por degradacin de la materia orgnica. Se clasifican en bacterias
saprofitas; parsitas y saproparsitas.

Respiracin:
Las bacterias tienen dos formas de obtener su energa, por reacciones oxidativas y por
fermentacin.

La respiracin de las bacterias aerobias tiene lugar en los MESOSOMAS LATERALES, donde se
encuentran los enzimas oxidativas. Ejm. Micobacterium tuberculosis.

La respiracin de las bacterias anaerobias se efecta por medio de la fermentacin del sustrato, con
la formacin de una cantidad reducida de energa.

Multiplicacin y Crecimiento:
Multiplicacin, es la capacidad de autoreproduccin. Las bacterias se reproducen por
Esquizogamia o biparticin celular.

En Los bacilos la escisin es horizontal. El citoplasma queda separado en dos partes por los
Mesosomas Centrales y finalmente por la Pared Celular.

En los vibriones, espirilos y espiroquetas la escisin es longitudinal.
Un reducido nmero de bacterias se multiplican por Conjugacin. Ejm: E. coli. Crecimiento, es el
incremento ordenado de todos los componentes de un organismo. El crecimiento se mide en
trminos de concentracin o densidad celular.

En bacteriologa el crecimiento es el aumento en nmero de individuos o bacterias en un cultivo o
infeccin.

Esporas y Esporulacin:
Las esporas, son formaciones esfricas u ovales, internas o externas en las clulas.

Las esporas resisten a la desecacin, calor, agentes qumicos, y cuando se encuentran en
condiciones favorables es activada (germina) originando una clula vegetativa.
Segn la localizacin las endsporas:

Esporas centrales o Btridos

Esporas subterminales o Clstridos

Esporas terminales o Pltridos.

La esporulacin es uno de los estados del ciclo de desarrollo de determinados microorganismos que
apareci como resultado del proceso evolutivo en la lucha por la supervivencia de la especie.


103

Importancia :
Son numerosos:
En la descomposicin de la materia orgnica. Si ataca a los carbohidratos se llama Fermentacin,
si afecta a las protenas y aminocidos recibe el nombre de Putrefaccin.

En los ciclos biogeoqumicos del Carbono, Nitrgeno y otros.

En la fabricacin del vinagre:

C
6
H
12
0
6
2CH
3
C00H
glucosa c. actico

C
6
H
12
0
6
2CH
3
CH
2
OH + 2CO
2

alcohol. etlico

En la preparacin del yogurt: Lactobacillus bulgaricus.

Patogenecidad:
Un buen nmero de bacterias producen enfermedades infecciosas en plantas, en animales y en el
ser humano.

Ejemplo en plantas: el tizn que ataca a los manzanos, perales y rboles semejantes.

El carbono (Bacillus anthracis) que ataca a los bovinos y ovinos.

En el ser humano produce numerosas enfermedades:

Sfilis Treponema pallidum
Chancro blando Haemophylus ducrey
Gonorrea Neisseria gonorrhoeae
Fiebre Malta Brucella
Muermo Pseudomonas mallei
Fiebre tifoidea Salmonella typhi
Disentera Shigella dysenteriae
Neumona Klebsiella pmeumoniae
Peste bubnica Yersinia pestis
Tosferina Bortedella pertussis
Clera asitica Vibrio cholerae
Meningitis Neisseria meningitidis
Ttanos Clostridium tetani
Difteria Corynebacterium diphtheriae

104

TBC Micobacterium tuberculosis
Lepra M. Leprae
Tifus endmico Rickettsia typhi
Verruga peruana Bartonella baciliformes
Infecciones Mycoplasma hominis
Streptococcus pyogenes
Staphylococcus aureus


105

CIANOBACTERIAS

ALGAS VERDE AZULES (PHYLUM CYANOPHY-TA)
Las algas verdes azules, tambin son microorganismos unicelulares anucelados autotrofos.

Sus caractersticas:

Distribucin: En su mayora son acuticas, muy pocas viven en la superficie de los suelos u otras
plantas.
En su mayora viven formando colonias globosas o filamentosas.

106

Estructura:
Semejante a las bacterias:

Pared celular, generalmente protegida por la vaina gelatinosa.

Membrana citoplasmtica.

Cromatoplasma, contiene con tilacoides simples coloreadas de clorofila, xantofila, focicanina y
ficoeritrina. Adems dispersos el AREN.

Centroplasma, en la zona central de la clula, es transparente y contiene el ADN. Las cianofitas son
clulas procariotas.

Nutricin:

Son auttrofos, pero pueden aprovechar tambin alimento orgnico.

Importancia:

Inicia la cadena alimenticia de muchas especies marinas y de agua dulce.

En la fijacin del nitrgeno atmosfrico. En 1 Ha. hasta 50 Kg.

En la coloracin de los mares.

Floracin (barbasco):

Con frecuencia producen un aumento de stas reglas y consumen el oxgeno de las aguas
provocando la muerte de peces y otros animales en pocas horas y en grandes cantidades. Por
ejemplo, a mediado del mes de marzo de 1990, quedaron varados ms de 200 000 toneladas de
peces en la caleta nortea de San Jos. No solamente consumen oxgeno, tambin producen
sustancias txicas.

Multiplicacin:

Slo vegetativa.


107

Especies: Oscillatoria, Nostoc, Anabaena, Gleocapsa, Chroococcus.


108

VIRUS

Ciencia especial que estudia los virus.
BACTERIOFAGOS O FAGOS
Los bacteriofagos, son virus parsitos de las bacterias. Bacterifagos, significa comedor de
bacterias.
El DICCIONARIO DE CIENCIAS MDICAS (1990: 173) dice: Son virus bacteriolticos
especficos que se adhieren a la pared de las bacterias, la atraviesan y descargan dentro de su
cuerpo de ellas la nucleoprotena que lo constituye.

Caractersticas de los fagos:
Distribucin: Estn ampliamente repartidos en la naturaleza. Existen en la mayora de las
bacterias.
Tamao: Hasta 300 nm.
Forma: Parecido a un renacuajo.
Estructura: De los fagos como de los virus de plantas y animales, en su estructura simple apenas
se encuentran una cpsula proteica llamado Capsida que contiene un genoma internamente, siendo
el ARN o el ADN. Tambin en su cola posee dos tubos proteicos llamados Vaina y Centro de la
Cola o Taladro.
Multiplicacin: Tiene lugar en el interior de las bacterias.

Clases de Multiplicacin del fago:
Ciclo ltico:
Adsorcin, se fija sobre la bacteria.
Penetracin, es la inoculacin de ADN.
Replicacin, es la sntesis del genoma a expensas del cido nucleico de la bacteria.
Ensamblaje, los genomas fgicos se reagrupan con sus respectivas cpsidas.
Lisis, unos 25 minutos despus de iniciada la infeccin, se han ensamblado ms de cien nuevos
fagos, estallan la bacteria. Despus de la lisis los nuevos fagos infectan a otras bacterias.
Ciclo lisognico, consiste en mantener por varias generaciones en estado latente.

Concepto:
Los virus, son parsitos intracelulares de las plantas y de los animales. Estos agentes,
submicroscpicos se hacen presente produciendo enfermedades.

La ENCICLOPEDIA ESCOLAR PLANETA (2002: 78. Tomo 7) dice: Los virus se encuentran en
la frontera entre la materia viva y la materia inerte.

En cambio el DICCIONARIO DE CIENCIA Y TECNOLOGA (2001: 590) afirma: Los virus son
organismos desprovistos de estructura celular, formados por cido nucleico (ARN o ADN) y
capaz de multiplicarse solo en el interior de un organismo husped.
Caractersticas de los virus:

109

Tamao: Son de tamao ultramicroscpico, solamente se miden en nanmetros o Angstrn ().

V. de la viruela : 250 nm.
V. de la rabia : 150 nm.
V. de la gripe : 100 nm.
V. de la polio : 30 nm.
V. de la fiebre aftosa : 10 nm.

Forma:
Como los virus son cristales adquieren las formas geomtricas.
Esfricos : V. del SIDA, de la gripe.
Abastonados: V.M.T. (virus mosaico del tabaco)
Polidricos: V. de la viruela.

Estructura:
En los virus esfricos:
Envoltura externa bicapa lipdica. Algunos virus poseen Espinas.

Envoltura interna: capa protenica.

Cpsida: capa protenica que envuelve al cido nucleico. En algunos virus estn formados por
cmulos de polipptidos llamados Capsomeros.

Nucleocpsida, es la cpsida junto con el cido nucleico encapsulado.

El cido nucleico o genoma vrico contiene ADN o ARN y nunca ambos. Adherido al genoma se
encuentra ciertas enzimas.

La partcula viral completa infectante se llama Virion. Los viriones son simples y complejos. En el
primer caso carece de envoltura, y en el segundo posee envoltura.

110

Ejemplo de virus sin envoltura: Adenovirus, Papovirus, Picornavirus. Ejemplo de virus con
envoltura : Herpesvirus, Retrovirus.

Reacciones a los agentes fsicos y qumicos:
La estructura virales se destruyen o alteran mediante el calor a 60C en 30 minutos, radiaciones UV,
rayox X, pH debajo y encima de 5 9, cloroformo, azul de toluidina y rejo neutro, detergentes,
formaaldehdo, frmacos antivirales.

Clasificacin de los virus
Virus que contienen ADN:
Adenovirus, produce la gripe, faringitis, rinitis contagiosa, neumona, conjuntivitis.
Herpesvirus, produce el herpes simple, herpes genital, la varicela.
Papovirus, produce la verruga (papiloma)
Poxvirus, produce la viruela, vaccimia.
Virus que contienen ARN:
Arenavirus, produce la meningitis.

111

Buyanvirus, produce la encefalitis.
Coronavirus, produce la gripe, resfriado.
Enterovirus, produce infecciones intestinales, polio.
Flavovirus, produce la fiebre amarilla.
Mixovirus, produce el sarampin.
Oncovirus, produce el cncer (virus de Epstein - Barr)
Retrovirus, produce la leucemia, y el SIDA (virus VIH)
Rhabdovirus, produce la rabia.
Filovirus, produce el EBOLA.


112


INMUNOLOGA

Concepto:
Es la ciencia que se ocupa del estudio de los problemas de la inmunidad.

Inmunidad
Es el conjunto de manifestaciones que un organismo vivo es capaz de desarrollar en su esfuerzo
para adquirir un estado refractario frente a las infecciones.

Mecanismos fundamentales de defensa
En la actualidad tenemos pleno conocimiento de cmo el organismo se defiende de las agresiones
del medio ambiente que lo rodea y de ciertos procesos morbosos que se originan dentro del mismo
cuerpo.
Clases:
Defensa inespecfica. Se realiza por las reacciones defensivas: mecnicas, fisicoqumicas,
celulares, humorales y fisiolgicas orientadas a la conservacin de la integridad del medio interno y
la restitucin de funciones alteradas del macroorganismo. Las defensas se aseguran mediante la
funcin de barreras que cumplen la piel, con su contenido de cidos grasos, su pH cido, es muy
eficaz contra las bacterias, mientras persista intacta.

Las mucosas estn humecidas constantemente y producen sustancias antimicrobianas (saliva,
lgrimas, moco nasal, jugo gstrico, esputo) que ayudan a evitar la penetracin de
microorganismos. Inmediatamente debajo de la piel y de las mucosas se halla el tejido conjuntivo
que contiene el cido hialurnico, que detiene la introduccin de los grmenes en los tejidos y
rganos.

Defensa celular. Si los microbios logran atravesar la piel, las mucosas y llegan a los tejidos, se
encuentran con una segunda barrera conformada por varios tipos de clulas fagocticas. Estas
clulas son de dos clases.

Fagocitos errantes.
Fagocitos y macrfagos del tejido conjuntivo,
Monolitos y neutrfilos del tejido sanguneo.
Fagotitos fijos: clulas de Kupffer, clulas pigmentadas de los pulmones, clulas esplnicas,
endotelio de los vasos sanguneos.

Los Fagocitos (Del Gr. FAGEIN, comer: KYTOS, clula) son verdaderas clulas depredadoras de
toda partcula inorgnica u orgnica que penetra en el organismo. Tiene la propiedad de extender
prolongaciones de su cuerpo (citoplasma) como si fueran tentculos de un pulpo, llamados
pseudpodos.


113

(Del gr. PSEUDES, falso; POUS, pies) cogiendo la partcula invasora y llevndola ntegra dentro
de su cuerpo celular. Una vez dentro del fagocito, la partcula extraa es digerida, expulsando
finalmente una pequea porcin para presentarlo a los linfocitos T, al mismo tiempo que segrega
unas protenas Monokinas, una de ellas es el Interfern-gamma y la otra es el Interleukin 1.

Clases de Inmunidad
Inmunidad natural.
Est determinado genticamente, no se adquiere a travs del contacto previo con el agente
infeccioso. Existen varios casos:
Inmunidad de especie, cuando el microbio causa enfermedad en una especie animal y no en otra.
Ejemplo:
Lepra : Hombre ( + ) , Animales ( )
Carbunco : Hombre ( + ) , Pollos ( )
Gonorrea : Hombre ( + ) , Animales ( ) , Chimpanc (4)
Sfilis : Hombre ( + ) , Animales ( )
Peste bovina : Hombre ( ) , Animales ( + )
Fiebre aftosa : Hombre ( ) , Animales ( + )
Clera aviar : Hombre ( ) , Animales ( + )

Inmunidad racial, las razas de una especie tienen marcadas diferencias de resistencia a los agentes
patgenos. Ejemplo.

Paludismo : Raza blanca ( + ) , Raza negra ( )
Fiebre amarilla : Raza blanca ( + ) , Raza negra ( )
SIDA : Raza blanca ( + ) , Raza negra ( )
TBC : Raza blanca ( + ) , Raza negra ( + )
Coccidioidomicosis: Raza blanca ( + ) , Raza negra ( + )

Diferencias debido a la edad, en general los muy jvenes y ancianos son ms susceptibles a las
enfermedades bacterianas. Ejemplo. La vaginitis gonoccica ocurre solo en las nias. La rubola
daa al feto, mientras que en la vida extrauterina produce leves trastornos.

Inmunidad adquirida. Ya en la antigedad estaban convencidos de que las personas, quienes han
padecido una enfermedad no se contagiaban al cuidar a los afectados por el mismo mal. Sus casos
son:
I.A. Natural:
Natural activa, surge despus de padecida la enfermedad (postinfecciosa).
Natural pasiva, surge en los neonatos adquirida de la madre durante el periodo del desarrollo
intrauterino y en la ontogenesis.


114

I.A. Artificial:
Artificial activa, mediante la inmunizacin activa (con la vacunacin).
Artificial pasiva, mediante la aplicacin de sueros inmunes.
Mecanismos de la respuesta inmune.
El mecanismo con el cual se instauran los fenmenos inmunitarios se debe a la capacidad del
organismo de producir sustancias antagnicas a los anfgenos, es decir a la elaboracin de
anticuerpos.

La clula clave para el reconocimiento de un antgeno, y la respuesta inmune subsiguiente es el
linfocito. Existen dos poblaciones de linfocitos, ambas derivadas de la mdula sea roja, stas son:

Linfocitos B (bursa-dependientes) encargados de la inmunidad humoral.

Linfocitos T (timo-dependientes) encargados de la inmunidad celular.

Cuando el antgeno se une al linfocito B, sta es estimulada para dividirse y sus clulas hijas son
transformadas en clulas plasmticas (plasmocitos) que secretan grandes cantidades de
anticuerpos hacia la circulacin general.

Cuando los linfocitos T encuentran los antgenos sobre las clulas de otro individuo o sobre las
clulas tumorales o los virus, stas son activadas, se agrandan y se dividen y liberan linfocitos
(linfokinos), sustancia de alto peso molecular que participa en el ataque sobre un antgeno extrao.

Los linfocitos T son responsables del rechazo de un tejido trasplantado. Los nicos trasplantes que
no son rechazados son de los gemelos idnticos.

Antgenos y Anticuerpos
Antgenos (Ag). Es cualquier sustancia que introducido al organismo, provoca la formacin de
sustancias antagnicas llamados anticuerpos, con los cuales se combinan dando lugar a la reaccin
antgeno anticuerpo (Ag-Ac).

Tienen propiedades antignicas venenos de origen vegetal y animal, enzimas, protenas nativas
extraas, diferentes elementos de tejidos y rganos extraos, bacterias y sus toxinas y los virus.

Los antgenos protenas, polipptidos, polisacridos, cidos nucleicos de alto peso molecular,
compuestos complejos de protenas con lpidos o polisacridos.

Anticuerpo (Ac). Son protenas que pertenecen a un grupo especial, el de las globinas y reciben
por ello el nombre de inmunoglobinas.

Las inmunoglobinas constituyen alrededor del 20% de las protenas totales del suero, para lo cual
son producidos por el organismo a continuacin de la penetracin de los antgenos, con la
capacidad de combinarse con estos ltimos, dando lugar a la reaccin antgeno anticuerpo.

Su estructura fue determinada por los trabajos de R. Porter y G. Edelman, que recibieron por ello el
premio Nobel de medicina en el ao 1972. Se distinguen cinco tipos principales de inmunoglobinas


115

(Ig):

IgM (mu-globulinas) 900 000 dalton 6%
IgG (gamma-globulinas) 150 000 dalton 75%
IgA (alfa-globulina) 170 000 dalton 10%
IgD (delta-globulinas) 180 000 dalton 1%
IgE (epsilon-globulinas) 190 000 dalton 0,002%

Molcula de Inmunoglobina IgG,
Contiene:
C : regin constante
V : regin variable
H : cadena pesada
L : cadena ligera
-S-S- : enlaces disulfuro
Bi : bisagra
F : sitio de fijacin del antgeno

La molcula de Ig consta de cuatro cadenas polipeptdicas o idnticas: un par de cadenas pesadas o
H (del ingls HEAVY) y un par de cadenas livianas o L (del ingls LIGHT). Las cadenas L y H se
unen entre s con enlaces del disulfuro. La mayor parte de las molculas de los Acs estn
compuestos por dmeros (LH)
2
y la menor por polmeros (LH)
2n
.

Sntesis de anticuerpos. El paso inicial en la formacin de anticuerpos es la fagocitosis del
antgeno por los macrfagos, los cuales presentan a las clulas linfocitos T auxiliares.

Las clulas linfocitos B llevan en su superficie la inmune-globina que correlaciona con el antgeno
son estimuladas a proliferar, formar clonas y diferenciarse en clulas plasmticas. Estas ultimas
sintetizan las protenas que constituyen el anticuerpo, que se realiza en un retculo endoplasmtico
extensamente desarrollado para esta funcin.

116

Estructura en base de microfotografa
electrnica de un linfocito:
1. Membrana citoplasmatica
2. Citoplasma
3. Golgisoma
4. Centriolo
5. Mitocondria
6. Retculo endoplasmtico
7. Ribosomas
8. Grnulo de azurfilo
9. Vacuola
10. Ncleo celular
11. nucleolo
12. Carioplasma
13. Pores
14. Carioteca

Reaccin antgeno anticuerpo. Tiene lugar entre Ag y Ac y corresponde a la formacin de un
complejo formado por ambos componentes.

Se supone que la reaccin se produce segn un modelo parecido al de llave cerradura de la
accin enzimtica. Segn este modelo, el Ag y el Ac presentan sendas regiones complementarias,
es decir que encajar perfectamente la una en la otra de modo que cuando entran en contacto
quedan firmemente unidas.

Las reacciones de los Ags con los Acs son altamente especficos, es decir especie especficas y
algunas son inclusive rgano especficas dentro de la especie muy animal. Las protenas humanas
pueden distinguirse fcilmente de las protenas de otros animales mediante las reacciones Ag-Ac y
solo tendrn reacciones cruzadas con protenas de especies muy relacionadas. Ejemplo: ser humano
y antropoide.

La forma principal que toma la reaccin Ag Ac es la aglutinacin, la precipitacin y la lisis.

Nomenclatura funcional de los Acs. Generalmente los Acs se describen en trminos de sus
reacciones con los Ags.

Antitoxinas, neutralizan las toxinas.
Anglutininas, provocan la agregacin de clulas bacterianas para las que son especficas.
Precipitinas, determinan la precipitacin o floculacin de extractos de clulas bacterianas y de otros
antgenos solubles.
Lisinas, causan la lisis o destruccin de las clulas bacterianas.
Acs, neutralizantes, vuelven no infeccioso al microorganismo antignico.
Opsorinas, hacen a los microorganismos ms susceptibles a la ingestin por fagocitos.

117

Clula plasmtica, mostrando abundante
retculo endoplasmtico donde se
produce las protenas inmunoglobinas

Interfern.
Son protenas liberadas por las clulas corporales despus que son invadidas por virus, de manera
que acta sobre otras clulas para defender contra la invasin viral:

Todas las especies de vertebrados producen interferones, siempre en cuando sean estimuladas por
una invasin viral.

La produccin del interfern fue descubierto por Isaacs y Lindenmann en 1957. Tres aos ms
tarde, el profesor H.S. Lawrence descubri el Factor de transferencia de la Susceptibilidad
alrgica retardada.

Reacciones alrgicas.
Las alergias (del gr. ALLOS, otro; ERGON, accin) son fenmenos provocados por un tipo
especial de antgenos llamados alergenos. Producen alergias los granos de polen, antibiticos,
venenos de insectos, productos industriales (protenas alrgicas que emanan las fbricas de harina y
conservas de pescado en Chimbote), sustancias alimenticias, etc. La susceptibilidad alrgica es
individual, de modo cada individuo puede ser o no sensible a un determinado alergeno. El 10% de
la poblacin mundial sufre algn tipo de alergia ms o menos grave.

Las Vacunas y la Vacunacin
Las vacunas. (Del lat. VACCA, vaca). Son preparadas antignicos a partir de microorganismos u
otros agentes infecciosos, que inducen a una inmunidad adquirida activa frente a determinadas
enfermedades infecciosas, con un mnimo de riesgos y de reacciones locales y generales.

Los preparados de vacunas contemporneos son 4 grupos:
Vacunas de grmenes vivos de virulencia atenuada. Ejemplo. Vacunas contra el carbunco, rabia,
fiebre amarilla, poliomielitis, parotiditis, gripe, sarampin, varicela, TBC, peste, tularemia,
brucelosis, tifus exantemtico.

Vacuna de microorganismo patgenos corpusculares muertos (bacterias, rickettsias, virus).
Ejemplo: Vacuna contra la fiebre tifoidea, paratifoide, clera, tos ferina.
Anatoxinas. Se preparan a partir de las exotoxinas de los agentes etiolgicos correspondientes.
Ejemplo. Anatoxina, diftrica, tetnica, botulnica.

Vacunas qumicas. Son preparados de los productos de la desintegracin qumica de algunas
bacterias.

118

CALENDARIO DE VACUNAS
EDADES POLIO DPT (Triple) SARAMPIN BCG
Recin nacido X
2 meses X X
3 meses X X
4 meses X X
9 meses X
5 aos X

Vacunacin.
1
Es la introduccin en el organismo del ser humano o de los animales una suspensin de
microorganismos atenuados o muertos para que estimulen la produccin de anticuerpos especficos
y cuando llega la enfermedad estn en condiciones de combatirla y aniquilarla.

Las vacunas se administran por la va oral, ejemplo: Antipolio; por la va intradrmica, ejemplo:
BCG; por la va subcutnea, ejemplo, las vacunas contra la fiebre amarilla, sarampin, rubola,
parotiditis y va submuscular, ejemplo vacuna contra la fiebre tifoidea, gripe.

Enfermedades del Sistema Inmune
El sistema inmune se pueda alterar las alergias, como la fiebre de heno, son comunes y derivan de
una reaccin inmune excesiva frente a lo que suele considerarse una sustancia inofensiva. Las
alergias extraas pueden ocasionar anafilaxis, extraa enfermedad que puede ser mortal. A veces,
el sistema inmune reacciona de forma incorrecta, ms que exagerada y crea anticuerpos contra sus
propias clulas.

Esto se llama autoinmunidad. Aunque correctas, las respuestas inmunes a tejidos trasplantados y
rganos son indeseables, por eso se toman medicinas durante mucho tiempo, para evitar que el
sistema inmune rechace los trasplantes. La inmunodeficiencia (debilidad del sistema inmune)
puede tener muchas causas, incluyendo enfermedades de la mdula espinal, problemas de rin y el
virus de la inmunodeficiencia adquirida (VIH). (ENCICLOPEDIA DEL CUERPO HUMANO,
2004:164).

En el libro UNA VIDA MS SANA de la coleccin Mayo Clinic Health Setter (2000:251) explica:
El sistema inmune no solo puede estar debilitado sino tambin abatido. Cuando no funciona como
debiera, significa que est presente algunas de las siguientes condiciones:

Alergia, como el asma.
Enfermedades autoinmunes, como la diabetes insulino dependiente.
Enfermedades por inmunodeficiencia, como el SIDA.
Cnceres del sistema, como la leucemia, mieloma mltiple o linfoma.


119


BIOLOGA TISULAR

TEJIDO:
Es la reunin de clulas iguales o afines, que tienen:

Origen embrionario propio y especfico.

Una funcin comn.

Contigedad y distribucin espacial ms o menos especficas.

Ritmo de crecimiento y diferenciacin simultneo.
El DICCIONARIO DE CIENCIA Y TECNOLOGA (2001: 547) define a los tejidos como:
Conjunto de clulas morfolgica y fisiolgicamente similares especializadas en una o ms
funciones presentes en todos los organismos pluricelulares vegetales y animales.
Las plantas y los animales superiores tienen su tejido propio.

TEJIDOS VEGETALES
Cada una de las plantas estn constituidos por distintos tejidos que le dan esa variacin estructural y
funcional a cada uno de ellos.


120

Los principales tejidos vegetales

Tejidos Funciones Localizacin
EMBRIONARIOS O DE CRECIMIENTO
Meristemas

Hacen crecer en longitud (meristemas
primarios en grosor (secundarios)

Sobre todo en la punta y en el interior
de tallos y races
TEJIDOS ADULTOS
De recubrimiento
Epidermis Asla los rganos areos

Impermeabiliza; cicatriza las heridas
En la superficie de los rganos areos
(tallos y hojas)
En la superficie de los tallos y races
viejas.
Fundamentales
Parnquima Fotosntesis (parn-quima asimilador), al-
macn (de reserva), etc.
En la raz, el tallo y las hojas
Mecnicos
Colnquima

Esclernquima
Da consistencia

Da consistencia
En los rganos areos tiernos (en
crecimiento)
En los rganos areos viejos.

TEJIDOS ANIMALES
En los organismos pluricelulares aparece la divisin del trabajo fisiolgico, es decir, no todas las
clulas realizan las mismas funciones. Durante el desarrollo del organismo sus clulas se van
especializando y diferenciando, de manera que aparecen diferentes tejidos. (ENCICLOPEDIA
ESCOLAR PLANETA, 2002: 64. Tomo 7).

En el adulto no hay aumento cuantitativo del nmero de clulas de un tejido pero en muchos casos
si hay renovacin; las clulas del tejido nervioso no se renuevan. (DICCIONARIO DE CIENCIA
Y TECNOLOGA, 2001: 547).

Los tejidos animales se originan en las tres hojas embrionarias:
Ectodermo : Tejido epitelial y nervioso.
Mesodermo : Tejido conectivo y muscular.
Endodermo : Tejido epitelial.
Por tanto existen cuatro tejidos bsicos en los animales: epitelial, conectivo, muscular y nervioso.
TEJIDO EPITELIAL
Caractersticas:
Conductores
Xilema
Floema
Conduce la sabia bruta

Conduce la sabia elabo-rada
En los tallos, las hojas y las races
En toda la planta
Glandulares
Pelos secre-tores, conductos
laticferos, resi-nferos, etc.
Produce y acumula sustancias del metano-lismo
secundario
En toda la planta

121

Estn formadas por clulas membranosas unidas entre s por escasas sustancias intercelular llamada
cemento: glucoclix.

Derivan de las tres hojas embrionarias.

Tienen abundante inervacin.

Son de corta duracin.

Funciones:
Cubre la superficie corporal y reviste las cavidades internas.

Transporta materiales, desde los tejidos a las cavidades que separa y viceversa.

Absorbe diversas sustancia.

Secreta enzimas, hormonas, mucus, jugos, sudor, sebo, etc.

Estn en constante mitosis, especialmente las clulas basales.

Clasificacin:
Teniendo en cuenta a la funcin que cumplen se distinguen:
Epitelio de revestimiento:
Caractersticas:

122

Tiene clulas de forma pavimentosa, cbica y prismtica (columnar o cilndrica).

Descansan sobre una membrana (lmina) basal.

Carecen de irrigacin sangunea y linftica.

Se estratifican.

Funciones
Revisten las superficies libres, cavidades y conducto cerrados o en comunicacin con el exterior.

Protegen los tejidos subyacentes de la abrasin mecnica, radiacin ultravioleta, deshidratacin e
invasin bacteriana.

Epitelio Glandular
Caractersticas:

Presentan clulas de forma cbica o cilndrico.
Son exocrinas (abiertas) y endocrinas (cerradas).
Secretan: leche materna, sudor, saliva, lgrima, jugo gstrico, intestinal, mucus, etc. Hormonas.

123

Epitelio Sensorial

Presentan clulas especializadas en la reaccin a estmulos especficos para conducirlos a receptores
nerviosos: epitelio retinal (luminorreceptor), epitelio ciliado de Corti (mecanorreceptor).

TEJIDO CONECTIVO
Caractersticas:
Presenta diversos tipos de clulas.
Presenta abundante material intercelular sintetizado por las mismas clulas: sustancia fundamental
amorfa y fibras conectivas.
Contiene una cantidad pequea de plasma intersticial que baa
tanto a las clulas, sustancia amorfa y fibras.
Derivan del mesnquima.
Se distribuyen por todo el cuerpo.

Funciones:
Conecta, sostiene, transporta y defiende tejidos y rganos.

Clasificacin:
Conectivo Laxo:
Es blanquecina, flexible, elstica.

Contiene fibras y clulas incluidas en una sustancia fundamental amorfa.


124

Las fibras son colgenas, elsticas y reticulares.

Las clulas son fibroblastos y fibrocitos, macrfagos o histiocitos, plasmocitos o clulas
paslmticas, mastocitos o clulas cebadas, adipocitos o clulas adiposas, linfocitos y monocitos.

Se encuentra en la piel o llenando los espacios vacos entre los rganos.
Observacin microscpica del tejido conectivo laxo:
1. Fibroblatos, 2. Fibrocitos, 3. Histiocitos, 4. Plasmocitos, 5. Adipocitos, 6. Mastocitos, 7.
Eosinfilo, 8. Linfocito grande, 9. Linfocito pequeo, 10. Fibras elsticas, 11. Fibras colgenas, 12.
Sustancia fundamental amorfa o colgena, 13. Capilar sanguneo.

Conextivo Fibroso:

Est formado por haces fibrosos paralelos.

Es resistente a la traccin.

Se encuentra en las cpsulas fibrosas, tendones, liga-mentos, apeneurosis, periostio.

Conectivo Elstico:

Con fibras elsticas cortas y flexibles.

Recuperan su longitud despus de ser estirados.

Se encuentra formando el peritonio, la pleura visceral.

Conectivo Adiposo:

Est formado por adipocitos, son clulas con una vacuola que almacena grasa y casi ocupa todo el
citoplasma, por lo que el ncleo ha sido desplazado a un extremo.

Forma el tejido hipodrmico.

Conectivo cartilagionoso:

Est Formado por los condrocitos.

Los condrocitos estn rodeados por el pericondrio.

Forma la porcin cartilaginosa de los rganos: nariz, laringe, trquea, bronquios, huesos, discos o
meniscos, tuba auditiva, pabelln auricular, epiglotis.

Conectivo Oseo:

Est formado por osteocitos, que se hallan dentro de unas cavidades llamado lagunas seas.

Los osteocitos secretan la matriz sea, para mantener en buen estado los huesos.

125

Conectivo hematopoytico:

Est formado por el plasma y las clulas sanguneas: eritrocitos, leucocitos y trombocitos.

Tienen su origen en la mdula sea, de donde llenan los vasos sanguneos y parte del conectivo
laxo (solo leucocitos, como elementos de defensa celular y humoral).
TEJIDO MUSCULAR
Caractersticas

Est Formado por clulas alargadas llamadas fibras musculares.

Forman los rganos musculares o estructura musculares de algunos rganos.

Realizan toda clase de movimientos.


126

Clases

Muscular Liso:

Est formado por clulas fusiformes uninucleados.

Tienen contraccin lenta e involuntaria.

Se halla formando la capa muscular de diversos rganos vegetativos: tracto digestivo, trquea y
bronquios, vescula biliar, urter y vejiga, tero y vagina, vasos sanguneos, iris de los ojos.

Muscular estriado esqueltico;

Est formado por clulas alargadas, cilndricas, con bandas claras y oscuras y numerosos ncleos
perifricos.

Tienen contraccin rpida y voluntaria.

Se halla formando a los 501 msculos esquelticos y los 200 msculos no esquelticos del hombre.

Muscular estriado cardiaco:

Est formado por clulas cilndricas, con bandas claras y oscuras, uninucleadas.

Las fibras estn anastomasadas entre s.

Realizan contracciones rtmicas, involuntarias y automticas.

nicamente forman el miocardio del corazn.


127

Propiedades fisiolgicas:

Excitabilidad o irritabilidad, le permite recibir y responder a los estmulos.

Contractibilidad, le permite al msculo resder a los estmulos contrayndose, es decir acortndose y
hacindose ms grueso, conservando el mismo volumen.

Extensibilidad, le permite estirarse.

Elasticidad, le permite recuperar su forma original despus de haberse contrado o extendido.

Funciones del tejido muscular

Movimiento y locomocin
Reserva de glucgeno
Calor y trabajo

ATP ADP + P
i
+ 7,3 kcal

Obedecen a la ley del todo o nada, quiere decir que, al llegar un estmulo a la clula o no se
contrae o se contrae.

Siempre se encuentra en estado de semicontraccin, listo para cualquier estmulo.

TEJIDO NERVIOSO

Caractersticas:

Est formado por dos clases de clulas: Neuronas y Neuroglias.

Las neuronas son clulas altamente modificadas, que estn concentrados en masas enceflicas y
nervioso.

Las neuroglias son clulas conectivas del tejido nervioso, que acompaan, sostienen y nutren a las
neuronas.
Las neuronas son elementos perennes, porque no sufren fenmenos de divisin o reproduccin. El
ser humano nace con unos 100 mil millones de neuronas, las que se conservan durante toda la vida.


128

Tiene abundante irrigacin sangunea.

Funcin:

Conduce los impulsos nerviosos sensitivos y motores.

Permite la vida de las clulas y tejidos que inerva, en caso contrario degeneran las clulas y tejidos
adyacentes.

Tienen memoria.


129


130


BIOLOGA TAXONMICA

BIODIVERSIDAD

Es el conjunto de todos los seres vivos del planeta, especialmente de aquellos que mantienen su
germatoplasma nativo.

Los naturalistas todava no han podido calcular el nmero aproximado de organismos que viven en
la Tierra. Las cifras que se barajan oscilan entre 10 y 40 millones de especies animales y vegetales.
A pesar de esta gran cantidad de organismos diferentes, los mecanismos del funcionamiento celular
son prcticamente comunes a todos ellos, e incluso el cdigo gentico parece ser universal.
(ENCICLOPEDIA ESCOLAR PLANETA, 2002: 86. Tomo 7).

TAXONOMA

Es la ciencia que se encarga de clasificar a los seres vivos y a otros objetos.
La gran cantidad de organismos vivos que hay en la tierra y la evidencia de que existan en tiempos
pasados ha motivado la necesidad de clasificarlos desde un punto de vista cientfico.

Actualmente las sofisticadas tcnicas de la prueba del ADN se utilizan para la clasificacin de los
organismos vivos, de manera que se tiende a establecer lneas filogenticas que de alguna manera
difieren a las que se utilizaban antes de poner en ejecucin el Proyecto Genoma de los organismos
vivos.

La clasificacin pretende situar un organismo en un grupo ya existente o crear un grupo nuevo en
funcin de similitudes y grados de parentesco. (ENCICLOPEDIA ESCOLAR PLANETA, 2002:
77. Tomo 7).

A pesar de que Aristteles intent las primeras clasificaciones recin en el siglo XVIII fue llegando
a su perfeccionamiento con el naturalista sueco Carlos Linneo.
Actualmente se clasifica en 5 reinos tal como lo estableci en 1959 R.H. Whittaken, son: Reino
Monera, Protistas, Hongos, Plantas y Animales.

Clasificacin de los seres vivos

S
E
R
E
S

Forma Celular Reinos Phylum (Grupos)
Procariotas Monera - Bacterias
- Cianobacterias
Eucariotas
unicelulares
Protista - Algas microscpicas
- Protozoarios

Hongos - Hongos microscpicos
- Hongos macroscpicos

- Algas

131

V
I
V
O
S

Eucariotas
plurecelulares

Plantas
- Briofitas
- Pteridofitas
- Gimnospermas
- Angiospermas

Animales
- Esponjas
- Cnidarios
- Platelmintos
- Nematelmintos
- Anlidos
- Moluscos
- Artrpodos
- Equinodermos
- Cordados:
-2 Peces
-3 Anfibios
-4 Reptiles
-5 Aves
-6 Mamferos

REINO PROTISTAS

Los protistas comparten con las plantas verdaderas y con los animales el tipo de estructura de las
clulas llamadas EUCARIOTAS. Estas clulas presentan uno o varios ncleos separados de su
citoplasma por una membrana nuclear. Adems su citoplasma contiene organitos autorreplicables
(mitocondrias, cloroplastos, microtbulos y microfilamentos) y de motilidad (cilios y flagelos).

ALGAS MICROSCPICAS

Las algas son vegetales acuticos unicelulares o pluricelulares y auttrofos. sus orgnulos
fotosintetizadores, de tipo cloroplasto, pueden presentar pigmentos diferentes. Los pigmentos son
los responsables de la coloracin variada de este grupo de organismos.

Clasificacin:

Euglenfitos: Son algas unicelulares de forma alargada y sin pared celular que siempre se
presentan aisladas. En la base de los flagelos, llevan el estigma o mancha ocular. Sus cloroplastos
son numerosos.

Pirrfitos: Son algas unicelulares, biflageladas y algunas carecen de pared celular. La mayora es
marina.
El grupo ms importante de los pirrfitos es el de los dinoflagelados, abundantes en el plancton
marino. Algunos dinoflagelados acumulan sustancias txicas que producen la muerte de los peces
en poca de su floracin de estas algas.

Crisfitos: Son algas unicelulares o coloniales caractersticas por su color pardo o dorado. La
mayora son marinos aunque hay algunas especies de agua dulce. El grupo ms importante son las
diatomeas.

PROTOZOOS (PHYLUM PROTOZOA)

Los protozoos o protozoarios son protistas heterotrofos unicelulares que parecen animales.


132

Caractersticas de los protozoos:

Distribucin:

Viven de preferencia en el medio lquido como son las aguas de los mares y lnticas, en la sangre
y mucosas de los animales, suelos hmedos.
De los 32 000 especies de protozoos, unos 10 000, son parsitos, de stos ltimos slo unos
cuantos causan enfermedades al hombre.

Estructura:
Como todas las clulas eucariotas presentan membrana citoplasmtica, citoplasma y ncleo
celular. Carecen de pared celular.

Presentan estructuras que actan como rganos de locomocin:

Pseudopodos, son prolongaciones citoplasmticas momentneas: Amoeba.

Flagelo, son prolongaciones delgadas parecidas a ltigos: Euglena.

Cilios, son prolongaciones del citoplasma muy numerosas y pequeas que baten de manera
coordinada para mover las clulas ciliadas o el medio en que viven: Paramecium.
Poseen vacuolas: Digestivas y Pulstiles.

Nutricin:
Son heretrotrofos. Los fitoflagelos suele realizar fotosntesis debido a que poseen cloroplastos en su
citoplasma.

Reproduccin:

Asexual, por escisin y esporulacin

Sexual, por conjugacin.

Importancia: En la cadena alimenticia de comunidades que viven en el medio acutico:

LUZ SOLAR FITOPLANCTON ZOOPLANCTON
En el equilibrio ecolgico:

BACTERIAS
ORG MUERTOS HONGOS PROTOZOOS

Patogenesidad:
Varios protozoos causan enfermedades en animales y el hombre, ejemplo: la amebiasis, la
giardiasis, la enfermedad del sueo, la uta, la malaria.

Clasificacin:

Clase Sarcodina o Rizopoda:
La mayora son de vida libre.
Emiten pseudpodos.
Citoplasma con ecto y endoplasma.
Son heterotrofos.
Reproduccin por escisin binaria.


133

Especies:

Amoeba proteus, vive en el agua dulce.
Entoamoeba histolytica, vive en el tracto intestinal del hombre, causa la disentera amebiana.
E. Gingivalis, vive en la boca humana.

AMEBA:
1. Seudpodo, 2. Membrana Celular, 3. Citoplasma, 4. Ectoplasma, 5. Endoplasma,
6. Vacuola contrctil, 7. Vacuolas digestivas, 8. Ncleo celular,

Clase Mastigophora o Flagelada:
Son de vida libre y parsitos.
Poseen flagelos (y membrana ondulantes a los tripanosomas).
La nutricin es fototrofa, heterotrofo o ambas cosas.
Reproduccin por escisin binaria longitudinal.

Anatoma de una Euglena:
1. Flagelo, 2. Membrana celular, 3. Fibrillar contrctiles, 4. Citoplasma, 5. Ncleo, 6. Cloroplastos,
7. Vacuolas con tractiles, 8. Estgma.

1 2
3
6
7
7
8
4
5
5 4
3 2
1
8
7
6

134

1
2
9
4
3
1
0
1
1
1
2
8
9
5
6
7

Trypanosoma gambiense: 1. Estigma, 2. Membrana ondulante, 3. Flagelo, 4. Ncleo celular.

Especies:

Eugelan viridis, vive en el agua dulce.
Volvox, vive formando colonia esfrica.
Giardia lamblia, vive en el duodeno, causa
la disentera.
Trypanosoma cruzi, causa la enf. del chagas.
Trichomonas vaginalis, causa la leucorrea.
Leishmania peruviana, causa la uta.

Clase Ciliata:

La mayora son de vida libre.
Poseen numerosos cilios.
Poseen macro y micro ncleo.
Heterotrofos.
Reproduccin por escisin binaria
transversa y por conjugacin.

Anatoma de un Paramecium Caudatum
1. Cirios, 2. Tricocistos, 3. Membrana
celular 4.Citoplasma, 5. Citostoma,
6. Boca, 7. Citofaringe, 8. Citopigio, 9.
Vacuola contrctil, 10. Vacuola digestiva,
11. Macroncleo, 12. Micronucleo.

Especies:
Paramecium caudatum, vive en las aguas lnticas.
Stentor, vive en el agua dulce.
Balantidium coli, vive en tracto gastrointestinal. Causa una diarrea sangrienta. Las personas se
contaminan al ingerir agua o alimento de dudosa procedencia.

Clase Esporozoa:
Son parsitos, producen enfermedades.
De adultos carecen de movilidad.
Poseen ciclos de vida complicado.
1
2
4
3

135

Especies:
Plasmodium vivax, agente causal de la terciana benigna.
P. malariae, agente causal de la cuartana.
P. Falciparum, agente causal de la fiebre perniciosa o terciana
maligna.
P. Ovale, causa la terciana.
Toxoplasma gondii, causa la toxoplasmosis.


136


REINO HONGO

Reino de los organismos hetertrofos, eucariotas, pluricelulares, saprofitos o parsitos.
Los hongos provienen probablemente de las algas que han perdido los pigmentos fotosintticos.
Primeramente podra haber pasado al medio terrestre para ms tarde adaptarse a una vida
saproftica autnoma.
Los hongos son protistas no fotosintticos. De las 100,000 especies de hongos, por lo menos 100
son patgenos para el ser humano.

Caractersticas de los hongos:
Distribucin:
Son cosmopolitas terrestres. Estn adaptados a lugares hmedos, oscuros, con abundante sustancia
orgnica en descomposicin, con temperatura que oscila de 22 30C y en un medio ligeramente
cido (pH 6 6,5).

Clases de hifas: A, hifa septada, B. hiifa cenocitica, C. miedio

Tamao: Son microscpicos y macroscpicos.

Estructura:
En los hongos verdaderos presentan: Pared celular, membrana citoplasmtica, citoplasma y ncleo
celular. Las clulas de los hongos cuando se disponen en filamentos se denominan Hifas, el

137

conjunto de hifas forma el Micelio, que componen las partes vegetativas de los hongos. Las
levaduras no forman micelios.

Nutricin:
Son heterotrofos. Saprofitos y parsitos.

Multiplicacin:
Se multiplican asexualmente y sexualmente.

Importancia:

Ayudan a mantener la fertilidad de los suelos.

En simbiosis con las races de ciertas plantas constituyendo las micorrizas toman sustancias
minerales que la planta no es capaz de absorber directamente y reciben a cambio sustancias
orgnicas. (DICCIONARIO DE CIENCIA Y TECNOLOGA, 2001: 311).

Descomponen la materia orgnica de los organismos ya muertos.

En diversas industrias: cerveceras, queseras, panificadoras, etc.

En la preparacin de antibiticos (Penicilum notatum).

Clasificacin:

MYXOMYCORHYTA:
Mohos de lgemo. Son los microorganismos unicelulares, ameobideos, saprofitos, y reproduccin
por esporas.

A. Mucor mucedo: 1. esporangio, 2. columnela, 3. esporas
B. Rhizopus nigricans: 1. rizoide, 2. estolon, 3. esporangioforo, 4. esporabngio


138

Especies:
Dyctyostelium discoideum
Plasmodiophora brassicae

EUMYCOPHYTA: hongos verdaderos.

Clases:

Phycomycetes

Con micelioi filamentoso.
Las esporas asexuales se producen dentro del esporangio.
La fusin sexual origina una cigospora.

Especies:
Saprolegnia (Moho de agua)
Plasmapara viticola (Mildiu de la vid)
Rhizopus nigricans (Moho del pan)
Mucor mucedo

Ascomycetes:

Son microscpicos
Esporas asexuales en conidios.
La fusin sexual se producen un saco llamado Asca con 4 u 8 esporas.

Especies:
Saccharomyces (Levadura)
Candida albicans (H. de candidiasis)
Trichophyton (H. de Tricofitosis)
Microsparum (H. de microsporosis)
Epidermophyton (H. de la piel)
Claviceps purpurea (H. del cornezuelo)
Monilina fruticola (H. de la pudricin frutcola)

Basidiomycetes:

Son macroscpicos.
La fusin sexual origina un rgano claviforme llamado Basidio.
Son comestibles, venenosos y parsitos.

Especies:
Puccinea graminea (H. de la roya)
Ustilago (H. del tizn)
Amanita phalloides (Boleto del diablo)
Agaricus campestres (H. sombrerito)

Deuteromycetes:
Son hongos imperfectos.


139

Especies:
Aspergillus
Penicilium
Histoplasma capsulatum

A. penicillium sp: 1. conidiospora
B. aspergillus sp


140


REINO PLANTAS

Concepto:
Conjunto de vegetales que viven en la tierra, todos ellos realizan la funcin cloroflica, es necesario
para la produccin de alimentos y para la produccin de oxgeno atmosfrico.

Caractersticas:
Origen: Al principio, no existi este reino, y fue que los vegetales aparecieron de otras formas
primitivas por evolucin y variacin, lo que hoy tenemos la biodiversidad vegetal o flora.
Existen en total unas 350 000 especies vegetales identificadas y posiblemente otras tantas sin
identificar.
Autotrofismo: Las plantas de inmediato la energa solar, para lo cual tienen clorofila.

Metabolismo: Que consiste en llevar a cabo la fotosntesis y eliminar sus productos catablicos
mediante la transpiracin o excrecencias.

Sensibilidad: Responden a los estmulos, tienen diversos tipos de tropismos (movimientos de
orientacin), nastias (movimientos de curvatura). Las plantas se asustan ante un movimiento
ssmico, un rayo, un trueno.

Reproduccin: Capacidad procreativa es enorme y fcil. Tienen reproduccin sexual y asexual,
adems la vegetativa.

Inmovilidad: Para lo cual poseen una raz fijada absorbvedora de alimentos. Su carencia de
movimiento es importante para mantener el equilibrio ecolgico.

Reloj biolgico: Varias funciones tienen lugar en un determinado tiempo, por ejemplo la
fotosntesis tiene la fase luminosa para el da y la fase oscura para la noche, la floracin se ve en
primavera y la cada de las hojas (plantas caducifolias) con otoo.

Morfologa y funcin: La morfologa se refiere a la diversidad de formas vegetales, importante
para reconocer como individuo o especie y funcin, se refiere a las funciones generales y
especficas; por ejemplo una planta venenosa, es de producir el indicado veneno.

Crecimiento ilimitado: Y adems son longevos, tienen muchos aos de vida (los rboles y
arbustos).

Autorregulacin: Mantiene su homeostasis e intensidad de sus procesos biolgicos segn las
exigencias de vida y ambiente.

Heredabilidad y Mutabilidad: En la herencia biolgica para mantener sus caractersticas genticas
por mucho tiempo, y en la mutabilidad, para aceptar las mutaciones naturales y artificiales.


141

Niveles de organizacin: Es decir poseen biomolculas (ADN y ARN), clulas, tejidos, rganos,
sistemas, individuo (planta), poblaciones y comunidades vegetales (biomas).

Adaptacin: Es decir capacidad para adquirir formas y funciones de vida que permiten continuar
viviendo en nuevas condiciones ambientales y terrestre.
Importancia: Entre uno de ellos, es refugio de muchos animales, y permite mantener el ambiente
natural fresco.

R
E
I
N
O

P
L
A
N
T
A
S

ORGANIZACIN VEGETAL
- Raz
- Tallo
- Hojas
- Flor
- Semilla
- Fruto

C
L
A
S
I
F
I
C
A
C
I

N

ALGAS
- Clorfitas
- Fefitas
- Rodfitas

LQUENES
- Crustceos
- Foliceos
- Dendrticos
- Gelatinosos
BRIFITOS
- Musgos
- Hepticas
PTRIDFITOS
- Helechos

CORMOFITAS
- Gimnospermas
- Angiospermas:
-2 Monocotiledneas
-3 Dicotiledneas


142


REINO ANIMAL

Concepto:
Reino de los seres vivos pluricelulares hetertrofos que se reproducen sexualmente y presentan un
desarrollo embrionario de complejidad variable. Algunas especies tienen reproduccin asexual.
Los animales tienen capacidad para moverse si no es durante toda su vida en algunas fases de su
ciclo vital (animales ssiles).

Caractersticas:
Posen organizacin celular, como base de su vida.
Cada clula tiene la misma estructura para todos los animales, adems carecen de pared celular y de
clorofila.
Poseen organizacin tisular, formado por tejidos epiteliales, conectivos, musculares nerviosos.
Cada tejido se especializa en la formacin de uno o varios rganos distintos.
Poseen organizacin orgnico sistmico, es decir los rganos, aparatos y sistemas son comunespara
todo los animales.
El sistema tegumentario, que proviene del tejido epitelial, vara segn las adaptaciones y las formas
de protegerse de sus depredadores: cuero, coraza, escamas, placas, crneas, exoesqueleto, conchas o
valvas, etc.
Por el sistema tegumentario circula O2 de entrada y CO2, H2O y tximas de salida en la mayora
de los animales.
El sistema esqueltico es cartilaginoso y seo para los animales vertebrados, los animales
invertebrados tienen esqueleto fabricado de sus revestimientos, muy variado de una especie a otra.
Los animales necesitan moverse para alcanzar un alimento (GRAN ENCICLOPEDIA DE LOS
ANIMALES, 2001:22). Por su puerto existen animales ssiles y otros carecen de movimiento
propio (las medusas flotan como cualquier objeto sobre el agua).

Los movimientos ms conocidos:
Carrera, salto, vuelo, nado, reptacin, de contraccin (caracol).

El Sistema Nervioso: Las esponjas no tienen sistema nervioso, neuronas, sinapsis y uniones
neuromusculares, aparecen primero en los cridarco, y han cambiado relativamente poco en el curso
de la evolucin. Los neuromas y sinapsis presentes en los invertebrados son esencialmente idnticas
a las del hombre, con la evolucin, las unidades de sistema nervioso, las neuronas han sufrido una
enorme multiplicacin, diversificacin de forma y especializacin de funcin (VILLEE, 1985: 446).

El sistema nervioso pasa de una red neuronal en los cnidarios y cordones en medusas y anmonas, a
los ganglios neuronales en las planarias y finalmente a sistema nervioso central, perifrico con
nervios sensitivos y motores que conectan a todos los rganos de la economa animal.

Tienen irritabilidad, es decir capacidad de sentir y responder de una forma adaptativa a estmulos
externos, caractersticas que ha ido en aumento en trminos filognicos
(www.introduccinalazoologa.yahou2006)

143

rganos sensoriales: La supervivencia solo es posible con ayuda de rganos que permiten al
animal saber como se encuentra, donde est y hacia donde debe dirigirse para encontrar el alimento,
evitar su peligro o reunirse con sus congneres. Para ello sirven los rganos de los sentidos, cuya
diversidad es asombrosa dentro del reino animal (ENCICLOPEDIA DE LA VIDA: ZOOLOGIA:
1995:26).

Visin: Casi todos los animales tienen rganos que les indica la diferencia entre la luz y la
oscuridad. (OXFORD: Animales y plantas, 2004:22).

La visin se realiza mediante ojos que proporcionan una imagen del entorno, donde se encuentran
los receptores sensitivos de la visin, que varia segn los grupos (divisiones) de animales,
generalmente todos tienen dos ojos, aunque en los insectos cada ojo, es un ojo compuesto, es decir
con muchos miniojos como un mosaico. Aunque la gran mayora de los animales tienen visin
diurna, otras tienen visin escotopica, (nocturna o de poca luz, como son las aves guacharos,
lechuzas y bhos, as como tambin el puma.

Los animales como las mariposas pueden distinguirse los rayos ultravioleta, as como tambin el
guila los rayos infrarrojos, con el cual ven a sus presas a ms de 300 m de altura.

Audicin: Casi todos los animales utilizan los odos que tienen en la cabeza para captar los sonidos
(OXFORD: Animales y plantas, 2004:23).

La agudeza del odo varia segn las especies, los animales marinos tienen buen odo, las ballenas,
por ejemplo detectan, gracias a su excelente audicin, el canto de sus congneres o muchos
kilmetros de distancia. Los zorros del desierto utiliza su buen odo para la cacera, los
murcilagos tienen su propio sistema de rodar ecolacin para detectar el leve zumbido que
producen sus presas, los insectos en las noches.

Otros animales captan el sonido utilizando distintas partes de su cuerpo, los mosquitos mediante sus
antenas y los grillos en sus patas. Los ratones escuchan mediante sus largos y sensibles bigotes.

Olfaccin: Los cerdos y los tiburones tienen mejor el sentido del olfato, ganan a los perros, todas
estas especies de enormes hocicos detectan la dispersin de partculas olorosas en el medio muy
lejos del humano.

Otros animales utilizan no tienen hocico pero huelen, as las serpientes detectan las partculas
olorosas, con su lengua y las polillas con sus antenas, tanto el aroma de las flores, como tambin de
su consorte (hembra) a varios kilmetros de distancia.

Gustacin: Varia de acuerdo a sus costumbres alimenticias.
Otros Sentidos: La lnea lateral de los peces con o sin flancos sirven para detectar las ondas en el
agua producida por una y otra especie.

Las vboras posasen ambos lados de su cabeza dos agujeros que detectan el calor (rayos infrarros)
producido por sus presas de sangre caliente, como el ratn, al que capturan por las noches.


144

Los tiburones detectan adems el campo elctrico producido por el movimiento de otros peces (de
su presa).
Tienen sexto sentido, es decir profetizan acontecimientos o desastres naturales (maremoto,
terremoto, volcanes, sequas, lluvias, heladas, etc.) los animales escaparon a las partes altas con
varias horas de anticipacin al maremoto del sub este asitico, el 26 de diciembre de 2004.

Control Hormonal:
Se lleva a cabo mediante las hormonas que son sustancias qumicas orgnicas que controlan
diversas funciones orgnicas en los animales.
En los insectos, por ejemplo, las hormonas:

Producen cambios de color en el cuerpo.
Estimulan el desarrollo de los huevos en las hembras.
Regulan el crecimiento y la metamorfosis.

En los mamferos determina los ciclos estruales y menstruales.
El ciclo estrual, es poca de calor o estro que permite a la hembra estar apta para el acoplamiento
con el macho hasta la cpula y posterior fecundacin del ovulo asegurando la supervivencia de su
especie.

Los periodos de estro varia segn las especies:
Ratas y ratones, cada cinco das
La perra y la gata, de dos a tres estros al ao
Las vicuas, en solo estro al ao.

Los ciclos menstruales de los primates se caracterizan por los periodos de sangrado vaginal
llamados menstruacin. Los primales como los humanos, muestran poco o ningn cambio cclico de
impulso sexual y permiten la copula en cualquier tiempo del ciclo menstrual (WILLEE 1985: 491)

Los diferentes estados anmicos de los mamferos superiores esta determinado por la menor o
mayor secrecin de adrenalina. Por ejemplo cuando el gatito se ve frente a un perro, su adrenalina
se sube, el animalito abre sus pupilas, encorva y levanta el tronco, afila las garras y levanta la cola
erizada, una vez pasada el peligro, segrega noradrenalina, que el animal vuelve a su normalidad.

Tienen diferentes costumbres alimenticias, son herbvoros, carnvoros y carroeros

Los Animales Herbvoros, como dice su nombre, se alimentan de las ramas de los rboles y
arbustos, de los pastizales y hierbas que tenemos formando el manto verde de la biosfera, o en los
escasos vegetales de los desiertos y estepas. Pero no todo vegetal es alimento, ya que muchos de
ellos tienen hojas, frutas y semillas rociados de venenos y toxinas, otros estn protegidos con
espinas. Adems no es tan fcil encontrar el vegetal deseado, no por la escasez y otro por la
costumbre alimenticia muy particular, que en muchas partes los animales silvestres han perdido su
dominio ecolgico por la presencia humana.
Los insectos se alimentan de jugos vegetales o nctar, pero tambin algunos de la madera o del
papel (la polilla) mientras que las orugas de hojas de plantas e inclusive de las frutas y semillas.


145

Los animales herbvoros son a su vez:
De pasto, la vicua, las ovejas, la vizcacha.
De hojas de arbustos, las cabras de monte.
De corteza de los rboles, los castores de Norteamrica.
De y una de arbustos y rboles, los ositos panda y koalas
De frutas, semillas y hojas, los monitos de Sudamrica
Se semillas, los loros de Madre de Dios
De nueces, las ardillas nueceras.

Los Animales Carnvoros: estos animales comen carne.
Cada especie de animal carnvoro tiene una caracterstica particular para cazar o pescar y luego
alimentarse. Tambin depende del medio ambiente.

Los tiburones tienen dientes puntiagudos para atrapar pescados y calamares resbalosos y dientes
triangulares como serrucho para cortar carne y grasas de animales marinos.

Los pelcanos tienen gran capacidad de picada para pescar anchovetas y embolsarlos en su bolsa
farngea elstica.

El sarapito utiliza su largo pico para atrapar insectos, ranas o ratones de cuerpo que merodean o
curiosean a su alrededor.

Los cocodrilos y caimanes, atrapan a sus presas de un salto a boca abierta sobre otro animal
desprevenido de las orillas de los ros.

El guila y las otras aves depredadoras (aves rapias) capturan a sus presas al vuelo o cuando estn
distradas en los pastizales, para lo cual utilizan sus garras largas y pico ganchudo.

Los animales carroeros, son animales necrfagos, como los cndor y buitres, los gallinazos, los
perros carroeros, perros salvajes de frica, las hienas. Tambin los gusanos (larvas de insectos).

Su metabolismo es igual, es decir, intercambio de productos y energa
El metabolismo y la nutricin, son dos cosas diferentes.
El metabolismo, es el conjunto de reacciones qumicas que desarrollan los organismos vivos, el que
se lleva a cabo en dos fases, una fase constructiva o anabolismo, en la que se sintetizan nuevas
sustancias y se consume energa, y la otra fase, es la destructiva o catabolismo, en la que se produce
la degradacin de las sustancias asimiladas y se producen molculas ms simples y energa libre. A
ambas fases se agrega una fase de sntesis de compuestos ricos en energa como el ATP
(adenosintrifosfato) llamado metabolismo energtico. Esta distribucin en fases solo tiene un valor
descriptivo, ya que se sobreponen constantemente en un complejo intercambio regulado por
numerosos factores nerviosos y humorales. (DICCIONARIO DE CIENCIA Y TECNOLOGIA,
2001:382).

Los animales en pleno crecimiento tienen gran capacidad de metabolizar las sustancias necesarias
para que vaya acumulando ms masa corporal y ms energa. Los animales pierden su energa de la
ms variada forma, para lo cual necesitan alimentarse bien. Ellos consumen su energa mediante:

146

Termorregulacin
Crecimiento
Movimiento y locomocin
Bioelectricidad
Bioiluminacin
Asimilacin de alimentos
Actividades emocionales

La Nutricin, los animales son organismos hetertrofos, es decir la nica forma de obtener
alimento es ingiriendo de los que se encuentran en su entorno, segn sus costumbres alimenticias.

Una vez ingerido el alimento pasa por un proceso llamado digestin, para lo cual cada especie,
digiere su alimento, con ayuda de enzimas y otras sustancias hasta transformarla en molculas que
ya pueden ser absorbidas y conducidos a travs de la sangre u otros lquidos hacia las clulas, para
su correspondiente metabolismo.

Los animales se clasifican de acuerdo con la presencia de determinados caracteres, entre los que
destacan el esqueleto, la simetra corporal, el celoma, la segmentacin del cuerpo y el grado de
cefalizacin. La existencia de un eje esqueltico dorsal distingue a los vertebrados de los
invertebrados. Estos ltimos desprovistos de columna vertebral. (DICCIONARIO DE CIENCIA Y
TECNOLOGA, 2001: 39).

Animal de Sangre caliente


147

R
E
I
N
O

A
N
I
M
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L

ORGANIZACIN ANIMAL
Tejidos
rganos
Aparatos
Sistemas:

C

L

A

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I

C

A

C

I

N

INVERTEBRADOS
Porferos : Esponjas
Cnidarios : Hidras
Medusas
Platelmintos: Tenias
Duelas
Planarias
Nematelmintos: Lombriz
intestinal
Oxiurus
Anlidos : Lombriz de
tierra
Sanguijuela
Moluscos : Pulpo
Caracol
Marucha
Artrpodos:
- Crustceos: Camarn
Langostino
- Insectos : Mariposas
Moscas
- Arcnidos : Araas
Acaros
Escorpiones
- Diplpodos: Cien pies
- Quilpodos: Mil pies
Equinodermos:
- Equinoideos: Erizo
- Asteroideos: Estrella
- Holoturoideos: Pepino
- Ofiuroideos: Serpientes
- Crinoideos : Lirios

VERTEBRADOS
Cordados:
- Peces : Tiburn
Bonito
- Anfibios: Salamandra
Rana
- Reptiles : Lagartija
Serpiente
Cocodrilo
Tortuga
- Aves : Avestruz
guila
Bho
- Mamferos: Puma
Oso Panda


148


BIOLOGIA HUMANA

EL HOMBRE
El hombre es el ser vivo racional que ocupa la cspide del reino animal, de donde controla la vida
social, cultural, econmica y ambiental en el planeta.
El hombre as como todas las especies tiene su lugar taxonmico producto de miles de aos de
hominizacin.

REINO : Animalia
PHYLUM : Chordata
CLASE : Mamifera
SUB CLASE : Pteria (con glndulas
mamarias)
SUPERORDEN : Euteria (placentados)
ORDEN : Primates
FAMILIA : Hominidae
GENERO : Homo
ESPECIE : H. Sapiens
SUB ESPECIE: H. Sapiens sapiens

ORIGEN DEL HOMBRE:
Los naturalistas griegos hace 2400 aos crean acerca del origen del hombre producto de una
evolucin.

Carlos Linneo. Es el siglo XVIII coloca al hombre en el orden de los Primates.
J.B. Lamarck a principios del siglo XIX consideraba que el hombre procede de antepasados
antropoides que pasaron de la trepacin en los rboles a la marcha por el terreno.
Carlos Darwin a mediados del siglo XIX comprendi mejor la historia del hombre como especie, en
su obra El Origen del hombre, publicada en 1871, no se equivoc al decir que el hombre se
origin en el continente africano.

El hombre comparte con los simios un ancestro comn basndose en sus estudios de morfologa y
patrones de conductas comparadas [] las investigaciones realizadas en las ltimas dcadas han
permitido a los cientficos que estudian la evolucin humana (paleonto-antroplogos) inferir la
inferencia no solo la estructura sino tambin los hbitos de los seres humanos primitivos. (CEPRE
UNMSM, 2002: 178, Biologa).

Hominizacin:
Es el proceso evolutivo de la especie humana a partir de formas
primitivas del orden de los primates.

El DICCIONARIO ENCICLOPDICO SALVAT (1985: 1970) dice as: La hominizacin es el
conjunto de procesos evolutivos que han llevado a la aparicin del hombre a partir de los
homnidos predecesores.

Los homnidos son grupos de primates que existieron en el pasado, que hoy solamente se encuentra
el homo sapiens como la nica especie viviente de este grupo.
De los Primates a los Homnidos:

149

Las primates primitivos aparecieron hace unos 60 millones de aos, fueron evolucionando y
originando una y otra especie, que apareci el Aergyptopithecus hace unos 35 millones de aos,
eran pequeos, vivan en rboles y se alimentaban de vegetales e insectos, dio tres ramas, los cuales
condujeron al chimpance, gorilla y Ramapithecus, pudo haber sido hace 17 millones de aos.

Los Ramapithecus empezaron a diferenciarse, logrando el calificativo de prehomnico, por sus
caractersticas morfolgicas se convierte en el precursor ms antiguo del hombre.

Los Ramapithecus, fueron los primeros en cambiar de hbitat, bajaron de las ramas al suelo que
motiv el cambio anatmico, fisiolgico y ecolgico, de mucha importancia para sus
descendientes.

Los Australopithecus, posibles descendientes de los Ramapithecus aparecieron hace 5 millones de
aos, en la regin de sur y oriente africano. Es sin duda el eslabn decisivo en la evolucin del
hombre. Ellos fueron los primeros homnidos en caminar erguidos, vivan de la recoleccin de
frutos, granos y de la caza.

Los Primeros Homnidos

Los Australopithecus se dividieron en dos especies: A. robustus y A. afarensis. Este ltimo
apareci hace 3,7 millones de aos, eran esbeltos, erguidos de 120 cm. de estatura y 35 kg. de peso,
con una masa enceflica de 500 gramos, inventaron el fuego e instrumentos de caza.

Hace unos 2,5 millones de aos surge el hominido del gnero Homo, con sus dos especies: H.
rudolfensis y H. habilis. Este ltimo evolucion ms rpido logrando una estatura de 150 cm.
con 650 gramos de masa enceflica.

Los H. habilis, fueron los primeros homnidos en vivir en sociedades primitivas, se comunicaban
mediante el lenguaje hablado, inventaron instrumentos lticos para la caza.

El Homo erectus aparece hace unos 1,6 millones de aos como verdadero antecesor del hombre
actual. Fue el primer homnido es salir de frica, se esparcieron por Asia y Europa. Llegaron a los
confines de China hace 1 milln de ao y al centro y norte de Europa hace 600 mil aos.

Craneo de Gorila Honminizacin Craneo del Homo erectus

Los H. erectus que se encontraron en Java se bautizaron como Pithecanthoropus y en China
Sinanthropus. Ambos desaparecieron hace 50 mil aos.
El H. erectus que vivi en Europa sufre cambios antropolgicos, por ejemplo aumenta la masa
enceflica hasta 900 gramos y el neurocrneo se desplaza hacia adelante, acabando por
superponerse al crneo facial, de manera que el cerebro llega a estar situado sobre las rbitas, en
lugar de hallarse detrs de ella.


150

Homo Sapiens
El H. erectus europeo pasa a formar una especie llamado H. sapiens hace unos 450 mil aos, del
que surgen varias sub especies:
H. sapiens heildelbergensis, hace unos 400 mil aos.
H. sapiens neanderthalensis, hace unos 200 mil aos.
Esta especie se extendi por toda Europa, Medio Oriente, Asia
Central y frica del Norte. Se extinguieron hace 30 mil aos.
H. Sapiens cromagnonensis, hace unos 100 mil aos en Medio Oriente y en otros lugares hace 40
mil aos.

Hombre Neanderthal Hombre de Cromagnon Hombre actual

Todos ellos fueron esbeltos, altos, musculosos, bien osificados, con bveda craneana alta,
prognatismo reducido, mandbula ligera provista de mentn, arios, que muy bien podran caminar
por las calles sin ser reconocidos.
Finalmente apareci el Homo sapiens sapiens, llamado tambin el hombre moderno, hace unos 30
mil aos en diferentes partes del viejo continente, aunque se cree que en Levante (Israel) haban
aparecido hace 80 mil aos.
El hombre moderno con mejores condiciones anatmicas, inmunolgicas y de razonamiento fue
reemplazando a los otros Homo sapiens en todos los rincones del mundo.
Por fin hace unos 10 mil aos las poblaciones de Medio Oriente abandonaron la economa de
recoleccin y caza por la agricultura y la ganadera.
A pesar de que ya no es notorio la evolucin biolgica, planteamos la hiptesis de los futuros
hombres: Homo sapiens tecnolgicus y Homo sapiens inteligentes.

Esqueleto comparativco del hombre y del Gorila

Mecanismos implicados en la hominizacin:
Actualmente se acepta de que las poblaciones que dan nuevas especies es por la seleccin de
mutaciones genticas o cromosmicas, y en menor grado por la deriva gentica. Es por esa razn
encontraremos una igualdad de ADN entre el gorila y el hombre en 98%, entonces la pequea
diferencia es el corto tiempo de separacin que existe entre aquella especie y la humana.


151


CUERPO HUMANO

Concepto:

El cuerpo humano es la obra maestra fantstica de la naturaleza del mundo viviente cuyo poseedor
es el hombre.

El cuerpo humano es un conjunto de elementos que estn relacionados entre s. Est dividido en
varios sistemas y subsistemas. El medio interno tiende a mantener sus condiciones constantes y a
esta propiedad se le da el hombre de homeostasis. Para ello es fundamental que todos los rganos
del cuerpo colaboren en forma coordinada, si se produce alguna alteracin el ser humano puede
enfermar y morir. (ENCICLOPEDIA ESCOLAR PLANETA, 2002: 6).

El cuerpo humano est formado por distintos niveles de organizacin estructural que se asocian
entre s de varias formas. (ADUNI, 2003: 290).

El cuerpo humano es un mecanismo perfecto y de gran complejidad que es estudiado por ciencias
especficas llamado Anatoma y Fisiologa Humana.

El cuerpo humano est formado por cabeza, tronco y extremidades. Se le describe en posicin
erecta, con la cara hacia delante, los miembros superiores pendientes a los lados con las palmas
hacia delante. En tal posicin se establecen planos de orientacin (sagital antero posterior, sagitales
laterales, frontales anterior y posterior, y horizontales superior e inferior) que permiten localizar y
describir la posicin de las regiones y las estructuras anatmicas. (DICCIONARIO DE CIENCIA
Y TECNOLOGA, 2001: 164).

El cuerpo humano est formado por rganos aparatos y sistemas, y en conjunto se denominan
Sistemas Anatmicos.

Los sistemas son:
Sistema tegumentario: piel y anexos
Sistema esqueltico: huesos
Sistema articular: articulaciones
Sistema muscular: msculos esquelticos
Sistema nervioso: masa enceflica y nervios
Sistema sensorial: rganos de los sentidos
Sistema endocrino: glndulas endocrinas
Sistema cardiovascular: corazn, arterias, venas y capilares
Sistema sanguneo: la sangre
Sistema linftico: la linfa, los linfonodos y rganos linfoides.
Sistema inmunolgico: mecanismos de defensa e inmunidad.
Sistema respiratorio: tracto respiratorio y los pulmones.
Sistema digestivo: tracto digestivo y las glndulas anexas.
Sistema urinario: riones y vas urinarias.
Sistema reproductor: masculino y femenino.


152

SISTEMA TEGUMENTARIO
Est formado por la piel.

Piel: Es el rgano que recubre completamente la superficie externa del cuerpo.
Est compuesta por tejidos y formaciones especializadas que
permiten cumplir diversas funciones, entre ellos:

Funcin de proteccin
Funcin de termorregulacin
Funcin de produccin : vitamina D
Funcin de excrecin : sudor, sebo.
Funcin de relacin: por sus terminaciones sensitivas.
Los anexos de la piel son:
Folculo pilosebseo: pelo y glndula sebcea.
Glndulas sudorparas: sudor, lquido con sales disueltas.

153

Uas: formaciones cornificadas que recubren las falanges distal de los dedos.
El color de la piel y del pelo se debe a un nico pigmento llamado melanina. Las personas y
animales albinos carecen de melanina.

Importancia de la Piel
Para reconocer a las personas por sus huellas dactilares, color de la tez, lunares, color del cabello.
Para dar belleza a la tez.
Para reconocer el estado anmico o de salud de las personas.

Huellas Dactilares
Dibujos papilares de la piel del pulpejo de los dedos, que se presentan
en combinaciones tan variadas que pueden considerarse nicas de una
persona e inmodificables con el tiempo (salvo por la sobreposicin de
lesiones permanentes). Por este motivo, las huellas dactilares (o huellas
digitales) se emplean para la identificacin personal.
La toma, la clasificacin y el archivo de las huellas dactilares son los
cometidos de la dactiloscopia sealtica, que permite la comparacin en
caso de dudas acerca de la identidad. Particular importancia reviste la
seleccin entre los diversos sistemas de clasificacin, aunque todos ellos
se basan en el dibujo formado por las lneas papilares y en ciertos
detalles morfolgicos y numricos de cada lnea en particular.

Importancia:
Para reconocer la identidad de las personas ms que todo su habra alguna duda.
Para una serie de estudios de ciertos sndromes y enfermedades.
Para determinar el grado de parentesco de las personas.
En investigacin policial y judicial tomando como cuerpo del delito algunas huellas digitales,
palmares o plantares dejadas por el sospechoso.


154


APARATO LOCUMOTOR

SISTEMA ESQUELETICO
Es una estructura slida formada por piezas rgidas (los huesos) unidos mediante una serie de
articulaciones que permiten realizar todo tipo de movimientos junto a los msculos.

El nio al nacer tiene unas 350 piezas seas, las que se van osificando hasta reducirse a 206 huesos,
aproximadamente a los 20 aos de edad. Existiendo alguna variacin individual aislada de huesos
supernumerarios.


155

Funciones del Esqueleto:
Mantiene la posicin erecta del hombre.
Sujeta todas las partes blandas.
Protege los rganos blandos dentro de sus cavidades.
Permite un anclaje para los tendones y ligamentos.
Permite la locomocin al actuar como palancas.
Fabrica los eritrocitos y parte de los leucocitos en la mdula sea.
Da forma al cuerpo.
Reserva del calcio orgnico.

SISTEMA ARTICULAR
Es el conjunto de elementos que unen dos ms huesos prximos en el esqueleto.
Las partes del esqueleto en las que los huesos se juntan o entran en ntimo contacto se conocen
como articulaciones. (EL CUERPO HUMANO, 2003: 59. Tomo 11).

Clases:
Articulacin fibrosa, sinartrosis o inmviles.
A. Cartilaginosa, anfiartrosis o semimviles.
A. Sinoviales, diartrosis o mviles.
Estos ltimos permiten que el cuerpo ejecute varios movimientos como son: De deslizamiento, de
flexin y extensin, de abduccin y aduccin, de rotacin, de circunduccin, de presin y
elevacin.

Articulacin Sinovial

1. Superficie articular
2. Cartigalo articular
3. Disco o menisco
4. Cavida articular
5. Membrana senovial
6. Cpsula articular
7. Ligamento

SISTEMA MUSCULAR
Es el conjunto de rganos carnosos contrctiles que permiten realizar los movimientos y la
locomocin del cuerpo humano.

El ser humano tiene 501 msculos esquelticos y 200 msculos no esquelticos, siendo los
primeros necesarios para los movimientos voluntarios y rpidos que realizan junto con los huesos y
los segundos nicamente para el movimiento de rganos especficos.

Funciones de los msculos:
Regulacin de la postura del cuerpo.
Movimiento y locomocin.
Elementos activos de las palancas seas.
Produce calor

156

Da fuerza y trabajo
Reserva de glucgeno
Da forma al cuerpo.


157


SISTEMA NERVIOSO Y SISTEMA SENSORIAL

SISTEMA NERVIOSO:
Es el conjunto de rganos, vas y centros que comandan el funcionamiento de todas las partes del
organismo y sus relaciones con el mundo exterior.
El Sistema Nervioso del hombre es el resultado final de millones de aos de evolucin que ha
permitido el desarrollo del lenguaje, pensamiento y memoria.
Partes:

S
I
S
T
E
M
A

N
E
R
V
I
O
S
O

V
I
D
A

D
E

R
E
L
A
C
I
O
N
S.
N.
C
E
N
T
R
A
L

Encfalo
Cerebro
Cerebelo
Mesencfalo
Puente
Formacin Reticular
Mdula oblongada

Mdula Espinal

S.
N.
P
E
RI
F
RI
C
O

Nervios Craneales

Nervios Espinales

VI
DA
VE
-
GE
TA
TI
VA

Simptico

Parasimptico

Cerebro
Es la parte ms voluminosa y pesada del encfalo que ocupa la parte anterior de la misma y
presenta una conformacin externa ms compleja que los animales superiores, es donde reside el
desarrollo de cada uno de sus centro
Funciones de la Corteza Cerebral:
Movimientos voluntarios.
Lenguaje hablado
Escritura
Audicin y visin
Gustacin y olfacin
Coordinacin
Sensorialidad y sensibilidad.
Funciones superiores: aprendizaje, memoria, inteligencia, personalidad, juicio, emociones, etc.


158


159

ORGANOS DE LOS SENTIDOS:

Es el conjunto de rganos perifricos del sistema nervioso que captan informaciones y seales del
medio externo mediante el cual el cerebro realiza el control y la regulacin de las funciones de los
distintas aparatos y sistema del cuerpo humano.
La informacin recogida por los receptores sensoriales es remitida al cerebro, donde distintas reas
la procesan y, de ser necesario, imparten la indicacin de actuar en consecuencia.
Los receptores son de tres clases:
Luminorreceptores : Sentido de la vista
Mecanorreceptores : Sentido del odo y del tacto.
Quimiorreceptores : sentido del olfato y del gusto.

La Vista: Es el sentido ms desarrollado en los humanos, mediante el cual percibimos
informaciones de la forma, tamao, color, distancia y luminosidad de los cuerpos.


160

El Odo: Es el rgano sensorial encargado de la percepcin de las ondas sonoras y controla el
equilibrio.

El Tacto: El sentido del tacto reside en la piel. En la piel se encuentran;

Receptores del tacto:
Corpsculos tctiles (de Meissner); Presin superficial.
Corpsculos laminosos (de Paccini): Presin profunda.
Corpsculos bulboideos (de Ruffini): Sensacin de calor.
Corpsculos bulboideos (de Krausc): Sensacin de fro.
Corpsculos de Golgi: Contraccin muscular y tensin de los tendones.

Corpsculos nerviosos terminales (terminaciones nerviosas libres) de neuronas sensitivas: dolor y
picor.

El Olfato: Es el sentido con el que se perciben los olores, reside en la mucosa olfatoria de la nariz.
Se estimulan las glndulas gustativas.
Se estimula la atraccin sexual.
Se da funcin al sistema bsico de alerta.
Se da informacin del mundo que nos rodea.

El Gusto:
El sentido del gusto percibe los sabores. Los sabores fundamentales son dulce, salado, cido y
amargo, para quienes residen en la superficie de la lengua papilas gustativas con sus
correspondientes calculos gustativos.
El sentido del olfato est relacionado con el sentido del gusto.


161


SISTEMA ENDOCRINO

Es el conjunto de glndulas endocrinas que producen hormonas, y participa junto con el sistema
nervioso en la regulacin y coordinacin de las funciones del organismo.
Cada glndula endocrina tiene clulas especializadas en la produccin de hormonas, que pueden
ser protenas o
lipoides, las que pasan a la circulacin sangunea para llegar a los tejidos y rganos que lo
requieren.


162

Hipotlamo: Est situado en la base cerebral, produce hormonas liberadoras e inhibidoras. Liberan
hotmonas que inician o paran la secrecin de las hormonas pituitarias.
Controla la produccin de hormonas en la glandula pituitaria por medio de varias hormonas
liberadoras.

Hipfisis: (Pituitaria) est alojado en la silla turca de hueso esfenoidal, produce varias hormonas.
H. somatotrofica, H. tirotrfica, H. adrenocorticotrfica, H. prolactina, H. folculo estimulante, H.
luteinizante que corresponden al lbulo anterior, y las H. oxitocina y H. antidiurtica que
corresponden al lbulo posterior.

Glndula Tiroidea: Se encuentra en la parte anterior del cuello, sobre el cartlago tiroideo de la
laringe en forma de escudo. Produce la hormona tiroxina en sus folculos tiroideos y la H.
calcitonina.

Glndulas paratiroideas: Son cuatro pequeas glndulas que estn colocadas en la cara posterior
de los lbulos de la glndula tiroidea, produce la H. parathormona.

Glndulas suprarrenales: Son dos estructuras colocadas arriba de los riones, cuya estructura
tiene dos partes bien diferenciadas, la corteza y la mdula, cuyas hormonas que producen son: H.
andrgenos, H. mineralocorticoides, H. glucocorticoides y H. aldosterona en la corteza suprarrenal,
y las H. epinefrina (adrenalina) y norepinefrina (noradrenalina) en la mdula suprarrenal.

Pncreas: Esta glndula tiene funcin exocrina y endocrina, en
esta ltima produce las H. insulina y glucagon.

Ovarios: Produce dos hormonas: H. estrgenos y la H. progesterona..
Hormona Estrogenos: Produce ensanchamiento de la pelvis, desarrollo delas mamas y crecimiento
del utero y la vagina.
Hormona Progestorona: completa los ciclos menstruales, hace posible la implantacin del huevo
fertilizado y desarrolla las mamas al final del embarazo

Testculos: Produce la H. testosterona. Estimula el desarrollo de los caracteres sexuales secundarios
del varon como son la barba, bellos y desarrollo muscular adems voz grave.
Una reduccin o falta de testosterona puede causar una dismunicin del impulso sexual,
impotencia, una imagen alterada del cuerpo y otros sintomas


163


SISTEMA CARDIOVASCULAR

El Sistema Cardiovascular est formado por rganos encargados de la impulsin de la sangre
(corazn), distribucin de la sangre (arterias) y retorno de las mismas (venas) al corazn.
El Corazn: Es el rgano fundamental del cuerpo humano porque est bombeando la sangre de
manera permanente y contina por las contracciones rtmicas, involuntarias cciones rtmicas,
involuntarias red micrdica.

Anatomia del Corazn

Normalmente el corazn tiene unos 70 ciclos cardiacos por minuto, cada ciclo comprende
perodos de relajacin
(distole) y perodos de contraccin (sstole) que permiten el llenado y luego la expulsin de la
sangre por las arterias.

Las Arterias: Son los vasos sanguneos membranosos, elsticos y profundos por donde circula la
sangre en direccin centrfuga, desde los grandes troncos arteriales hasta las arterias finas,
arteriolas y capilares que se encuentra en los tejidos y pulmones.


164

RAMIFICACIN DE LA AORTA:

1. Valvas semilunares
2. Aorta ascendente
3. A. coronarias
4. Arco de la aorta
5. Tronco braquioceflico
6. A. cartica comn derecha
7. A. cartida lateral
(externa)
8. A. cartida lateral
(externa)
9. A. facial
10. A. maxilar
11. A. temporal superficial
12. A. vertebral derecha
13. A. suclavia derecha
14. A. cartida comn
izquierda
15. A. subclavia izquierda
16. A. axilar
17. A. braquial
18. A. radial
19. A. ulnar (cubital)
20. Aorta descendente
torcida
21. A. intercostales
22. A. frnicas sup e inferior
23. Aorta descendentemente
abdominal
24. A. tronco celiaco
25. A. mesentrica superior
26. A. renal
27. A. gonadales
28. A. mesentrica inferior
29. A. lumbares
30. A. iliaca comn
31. A. sacra
32. A. iliaca lateral (externa)
33. A. iliaca medial (interna)
34. A. epigstrica

Las Venas: So los vasos sanguneos msculo fibrosos superficiales y profundos por donde circula
la sangre en direccin centrpeta, desde los capilares, a las venas menores y venas mayores para
terminar finalmente en los atrios del corazn.

Los Capilares: Son vasos sanguneos microscpicos de tejido endotelial situado entre las arteriolas
y las vnulas en la profundidad de los tejidos en donde se realiza el intercambio de gases de oxgeno
y bixido de carbono.


165

SISTEMA LINFTICO
El Sistema Linftico est constituido por vasos linfticos, linfnodos (ganglios) tnsilas, timo, bazo
y la linfa, cuya funcin primordial es mantener una adecuada proporcin de lquido y materia
orgnica en el espacio intercelular de los tejidos, as como drenar los elementos de desecho o los
grmenes.

La linfa es el lquido que fluye por los vasos linfticos hasta su retorno a la sangre (venas).

Sistema Linfatico
1. Vaso linfatico
2. Cisterna del quiilo
3. conducto linfatico izquierdo
(toraxido)
4. Conducto linfatico derecho
5. Ganglios linfticos

SISTEMA SANGUNEO
El sistema sanguneo es un tejido fluido nutritivo que relaciona a todo el organismo mediante la
sangre.
La sangre: Es una masa lquida formada por la mezcla de diversas sustancias, partculas y clulas
que se encuentran en permanente circulacin unidireccional por el corazn, los vasos sanguneos y
capilares del organismo.
La sangre es de color rojo brillante cuando es arterial y rojo oscuro cuando es venosa cuya
temperatura es de 38C y su cantidad est en relacin con la masa corporal, equivalente a la trece
ava parte (1/13) del peso corporal. Por ejemplo s un individuo pesa 65 Kg., tendr 5 litros de
sangre: 65/13 = 5.

166

La sangre est formada por el plasma como la parte lquida que a su vez contiene muchas
sustancias: protenas, glcidos, lpidos, vitaminas, agua, sales minerales, etc. en un volumen de
55%, mientras que el resto es de eritrocitos (glbulos rojos), leucocitos (glbulos blancos) y
trombocitos (plaquetas) en 45%.
Los eritrocitos se encargan de conducir el oxgeno ligado a su molcula de hemoglobina desde la
hematosis de la sangre hasta los tejidos, as mismo de sacar el bixido de carbono desde los
tejidos hasta los capilares perialveolares para su correspondiente salida por va pulmonar.
Los Leucocitos tiene la funcin de la defensa celular del organismo, ya sea fagocitando microbios o
cuerpos extraos o tambin producido anticuerpos. Existen cinco clases de leucocitos:
Agranulocitos: Monocitos y Linfocitos; Granulocitos: Neutrfilo, Eosinfilo y Basfilo.
Las plaquetas son subclulas muy numerosas que se aglutinan en las heridas de los vasos
sanguneos, formando un cogulo a manera de tapn frenando la hemorragia y colaboran en la
coagulacin de la sangre.


167


SISTEMA RESPIRATORIO, DIGESTICO Y URINARIO

SISTEMA RESPIRATORIO

El Sistema respiratorio est formado por el tracto respiratorio encargado de la conduccin del aire a
los pulmonares, y por los pulmones como el rgano principal de la respiracin encargado de la
hematosis de la sangre, es decir, la transformacin de la sangre venosa en arterial.
La respiracin pulmonar es una funcin que permite captar el oxgeno del aire para oxigenar la
sangre y expulsar el bixido de carbono que proviene de los tejidos, en un proceso permanente de
inspiracin y espiracin, en un promedio de 12 a 16 veces por minuto, gracias a la intervencin de
los m. inspiradores y espiradores que se encuentran bajo el control del Centro respiratorio de la
Mdula oblongada (bulbo raqudeo).

Tracto
Respiratorio
-1 Nariz
-2 Faringe
-3 Laringe
-4 Trquea
-5 Bronquios

Pulmones

-1 Pulmn derecho
-2 Pulmn izquierdo

Sistema Respiratorio
1. Nariz
2. Faringe
3. Laringe
4. Traquea y Bronquios
5. Pulmones
6. Esfago
7. Caja torxica
8. Costillas
9. Diafragma
10. Mediastino


168

SISTEMA DIGESTIVO:
El Sistema digestivo est formado por un conjunto de rganos donde tiene lugar las distintas etapas
de la digestin, que comprende el tracto digestivo, es un conducto que atraviesa el cuerpo desde la
cavidad bucal hasta el ano, y las glndulas anexas que contribuyen en el proceso de la digestin.

La digestin es un proceso mecnico qumico mediante los cuales se convierten los alimentos en
sustancias ms simples que pueden ser absorbidos y asimilados por el organismo.

Tracto
Digestivo
-6 Cavidad bucal
-7 Faringe
-8 Esfago
-9 Estmago
-10 Intestino delgado
-11 Intestino grueso

Anexos

-3 Glndulas salivales
-4 Hgado
-5 Pncreas

Sistema Digestivo:
1. Cavidad bucal
2. Faringe
3. Esfago
4. Estmago
5. Intestino Delgado
6. Intestino grueso
7. Recto
8. Ano
9. Glndula partida
10. Gl. Submandibular
11. Gl- Sublingual
12. Hgado
13. Pncreas
14. Apndice vermiforme
15. Trquea
16. Cavidad Torxica
17. Diafragma
18. Cavidad abdominal


169

SISTEMA URINARIO
Conjunto de rganos destinados a la produccin y eliminacin de la orina. Est formado por los
riones y por las vas urinarias: urteres, vejiga, uretra. En el varn la uretra desemboca hacia el
exterior por medio del meato uretral despus de haber recorrido la totalidad del pene; en la mujer la
uretra es mucho ms corta y desemboca en la parte anterior del vestbulo vaginal por detrs del
cltoris. La orina llega hasta la vejiga por los urteres empujada por las contracciones peristlticas
de la musculatura lisa de stos. La expulsin de la orina es por accin voluntaria que se recibe
como reflejo espinal local proveniente del esfnter de la vejiga.

Diariamente se producen hasta 1500 ml de orina, al aumentar o disminuir esta cantidad es por
efectos hormonales o de salud.

Aparato Urinario y la Nefrona


170


SISTEMA REPRODUCTOR Y EMBRIOGENESIS

SISTEMA REPRODUCTOR:
El Sistema reproductor es un conjunto de rganos encargados de realizar las funciones necesarias
para la formacin de nuevos seres humanos. Dicha funcin est repartida en dos sexos, llamados
del varn y de la mujer, siendo ms complejo este ltimo.

Partes del Sistema Masculino:
Testculos
Epiddimo
Cond. Deferente
Escroto
Vescula seminal
Conducto eyaculador
Prstata
Glndulas de Cowper
Pene, con su raz, cuerpo y glande.


171

Partes del sistema femenino:
Ovarios
Tuba uterina (trompa de falopio)
Utero
Vagina
Vulva con monte de venus, labios mayores, labios menores, cltoris, glndulas de Bartholino.

Aparato Reproductor Femenino

EMBRIOLOGIA
Es la ciencia biolgica que se ocupa del estudio de las transformaciones que sufren el huevo (cigoto
o zigoto) en las especies pluricelulares, desde la fecundacin hasta el nacimiento o germinacin.
En la actualidad la embriologa se divide en:
Descriptiva, que estudia las distintas fases por las que pasa el embrin hasta un desarrollo completo.
Comparada, que establece las diferencias y semejanzas de la ontognesis de diversas especies para
hallar normas generales o afinidades entre diversos grupos.
En este corto captulo nos ocuparemos nicamente de la embriologa descriptiva, comprende las
siguientes fases:

FECUNDACIN: Es un fenmeno biolgico que permite la fusin de un gameto masculino con
otro femenino.
La fusin se realiza por plasmogamia y cariogamia, ste ltimo es la unin de los materiales
genticos de ambos ncleos y por tanto la recombinacin de los caracteres.
Por su puesto, antes de la fecundacin los gametos han tenido que madurar desde las clulas del
tejido germinal masculino y femenino. La maduracin se realiza por meiosis, que es una etapa de la
gametogenesis.

172

La fecundacin se realiza en un medio lquido, cuando ocurre en el agua se denomina fecundacin
externa, por ejemplo, de los peces, y si ocurre en los oviductos de la hembra se llama fecundacin
interna, por ejemplo, en las aves y mamferos.

SEGMENTACIN: Es la formacin de clulas llamados Blastmeros a partir del zigoto por
divisiones mitsica en: 2,4,8,16,32... clulas, hasta formar una especie de masa esfrica compacta
llamada Mrula (por su parecido a la mora) y tambin la blstula y la gstrula.

FECUNDACIN Y EMBRIOGENESISIS

A. El espermatozoide se aproxima
B. El espermatozoide se pone en contacto con el vulo
C. Penetra solo la cabeza del espermatozoide que contiene el material gentico.
D. Se unen el material gentico (cromozomas), del espermatozoide y del ovulo: huevo
E. Se inicia la divisin celular
F. Al cabo de 48 horas se originan las dos celulas del huevo o cigote.

FORMACIN DE LA BLSTULA: Se origina cuando las clulas embrionarias internas del
amrula, emigran hacia la periferia, introducindose en las superficiales (como es de suponer, las
clulas del polo germinal se dividen con mayor rapidez que las del polo vegetativo), originando una
esfera hueca llamado Blstula o Blastocisto (ste ltimo en los mamferos), la pared se denomina
Blastodermo, cuya cavidad central est llena de lquido llamado Blastocele. Hasta este momento no
es notorio el incremento de volumen de la blstula con respecto al zigoto.

FORMACIN DE LA GSTRULA: Se produce cuando las clulas del polo vegetativo, se
aplanan y tienden a plegarse hacia el interior, mientras tanto las clulas del pologerminal tambin se
dirigen hacia el interior por ambos lados aplastando el blastocele y originan nuevamente otra
cavidad llamada Arquentern, con una abertura hacia el exterior llamado Blastporo. Una vez que
desaparece el blastocele el embrin se denomina Gstrula, tiene dos capas embrionarias llamados
Ectodermo (ectogblasto) y Endodermo (endoblasto); en los celentreos el desarrollo termina en esta
fase, pero en la mayora de los metazoos aparece el Mesodermo (de pared doble: Parietal y
Visceral), originado por invaginacin y divisiones sucesivas de las clulas prximas al blastporo.
Con la formacin de la gstrula termina lo que se entiende por perodo de segmentacin


173

BLASTULACIN Y GASTRULACIN

G. Se forman cuatro glastomeros: 72 horas
H. Se forman ocho glastomeros: tercer da
I. Morula: cuarto da
J. Blastocisto: quinto da. Ademas contiene blastocele dentro de su cavidad.
K. Blastocisto con zona vegetativa se originan las membranas extraembrionarias, y de la zona
germinativa se origina el embrin.
L. En la zona germinativa aparecen las tres membranas embrionarias: Ectodermo,
mexodermo y endodermo: treceavo da
.

ORGANOGENESIS: Una vez que ha terminado la segmentacin, las clulas mesordrmicas
empiezan a reordenarse por Afinidad selectiva dentro del Celoma (cavidad situada entre el
mesodermo parietal y visceral), de igual manera las clulas del ectodermo empiezan a diferenciarse
en tejidos primitivos.

ORIGEN DE TEJIDOS, ORGANOS Y SISTEMAS
El ectodermo origina el sistema nervioso, epitelio sensorial, piel, pelos, uas, cascos, glndulas
sudorparas.

El endodermo da lugar al tubo digestivo y glndulas, aparato respiratorio.

El mesodermo parietal se une a la cara interna del ectodermo formando la pared del cuerpo,
msculos, rganos esquelticos, etc. del mesodermo visceral se origina el aparato circulatorio, el
aparato excretor, los tejidos conectivos, genitales, vejiga, uretra.
GESTACIN O EMBARAZO
Periodo comprendido entre la fecundacin del vulo y el nacimiento del nuevo ser.
El embarazo es el estado de la mujer que alberga en su cuerpo un embrin o feto vivo.
(DICCIONARIO DE CIENCIAS MDICAS, 1990: 421).
El embarazo es el estado de una mujer encinta, periodo que comprende desde la fecundacin hasta
el parto. (GUA MDICA FAMILIAR, 1998: 97).

174

La proteccin de la madre gestante es obligacin de la familia, sociedad y de los organismos de
salud, para que lleve una vida sana, activa e higinica, con la finalidad que el feto se desarrolle con
toda normalidad y nazca un nio o nia sano.

PARTO
Expulsin o salida del seno materno al exterior de un feto, despus de los 280 das de embarazo.
Expulsin o extraccin del producto de la concepcin (feto, placenta y membranas) del organismo
materno. En condiciones normales cuando el embarazo ha alcanzado su trmino, se producen una
serie de fenmenos que caracterizan el parto y tienen como fin expulsar al feto y sus anexos fetales
de la cavidad uterina. (GRAN ENCICLOPEDIA MDICA SARPE, 1980: 2003).
El parto es el proceso de separacin de la madre y el hijo que abandona el tero materno para
adquirir su vida propia. Es un proceso normal de la vida procreativa femenina.
La mujer est hecha para ser madre y posee un cuerpo apto para dar a luz. (EL CUERPO
HUMANO, 1995: 178).

ALUMBRAMIENTO
En condiciones normales, justo despus de la expulsin del feto, se produce la retraccin del tero,
y por lo tanto, el desplazamiento y desprendimiento de la placenta de las paredes uterinas.
La expulsin de la placenta, se ve acompaada por una hemorragia que, en general es de 300 cc de
sangre. (GRAN ENCICLOPEDIA MDICA SARPE, 1980: 2008)
Expulsin de la placenta y de las membranas despus del parto. Todo este proceso dura de 5 a 30
minutos. (DICCIONARIO ENCICLOPDICO SALVAT, 1985: 143).

PARTURIENTA
Dcese de la mujer que acaba de parir. (DICCIONARIO DE
CIENCIAS MDICAS, 1990: 1067).
PURPARA:
Es la madre lactante hasta un mes despus del parto.

MADRE LACTANTE
Es la madre que mantiene a su neonato durante todo su periodo de lactancia que puede durar hasta
los 6 meses.


175

NONATO Y NEONATO
Nonato, no nacido naturalmente, sino sacado del claustro materno mediante la operacin cesrea.
(DICCIONARIO DE CIENCIAS MDICAS, 1990: 989).
Neonato, individuo recin nacido. (DICCIONARIO DE CIENCIAS MDICAS, 1990: 947).

PROTECCIN DEL NUEVO INDIVIDUO
La proteccin del recin nacido, del nio y del adolescente est normado en la legislacin peruana.
Adems es obligacin de la familia, de la sociedad y del Estado de velar por la salud de cada uno de
ellos.

ABORTO
Interrupcin de un embarazo. Dicha interrupcin puede ser espontnea o a peticin de la mujer,
llamndose en este caso interrupcin voluntaria del embarazo o IVE. (GUA PRCTICA DE LA
SALUD Y DEL CUERPO HUMANO, 2000: 151).
El DICCIONARIO DE CIENCIAS MDICAS (1990: 3) define as: Expulsin prematura (antes del
sexto mes) del producto de la concepcin (embrin o feto no viable). Puede ser natural y provocado.
Poner fin a un embarazo por diversos motivos. Algunas mujeres son incapaces de hacer frente a un
embarazo no deseado, otras deciden abortar debido a anomalas en el feto o es posible que un
mdico recomiende la interrupcin del embarazo cuando, por el estado de salud de la madre, un
embarazo a trmino podra resultar peligroso. (CUERPO HUMANO, 2002: 302, Tomo: 12).


176


GENTICA

Concepto:
Es la ciencia que estudia los fenmenos de la herencia, la variacin y la evolucin de los
organismos vivos.
La gentica es la rama de la Biologa que explica las semejanzas y diferencias hereditarias.
Gentica es la ciencia que trata de la herencia, variacin y del conjunto de fenmenos y problemas
relativos a la descendencia. (www.terminologa gentica.com., 2004).
Habitualmente, la herencia se define como la propiedad de los progenitores de transmitir sus
factores y particularidades de desarrollo a la generacin sucesiva. Gracias a esto cada organismo
vivo, de generacin en generacin, conserva sus rasgos que la caracterizan, y es ms, durante su
desarrollo ontognico va realizando su metabolismo segn est determinado por sus genes hasta
lograr el tipo de organismo que debe ser.
La variabilidad, es un fenmeno comn a todos los organismos vivos, por el cual los individuos de
una especie, e incluso de una misma poblacin presentan diferencias cualitativas y cuantitativas.
La variabilidad se debe a factores hereditarios y factores ambientales. Estas diferencias, objeto de
estudio de la gentica, pueden afectar la morfologa, el color, el tamao, el peso, los caracteres
bioqumicos, etc. y se expresan mediante parmetros estadsticos.
La evolucin, es la transformacin acumulativa de los factores hereditarios de los organismos
vivos y de las poblaciones a travs del tiempo, que da lugar a la aparicin de nuevas especies.
Desde que Darwin (1809 1882) formul su teora de la evolucin en 1859, se han acumulado
muchas evidencias que la sustentan, pero slo a comienzos del siglo XX, con el desarrollo de
la gentica y el redescubrimiento de los experimentos del investigador austraco Gregor Mendel
(1822 1884), se pudieron explicar como funciona el mecanismo de la herencia, de qu manera se
trasmiten los factores hereditarios de una generacin a otra, porque las mismas pueden desaparecer
para luego reaparecer en generaciones posteriores, y como se originan las variaciones sobre los
cuales acta la seleccin natural. La combinacin de la teora de Darwin con los principios de la
gentica de Mendel se conoce como la teora sinttica de la evolucin. Constituye el
fundamento del trabajo de los bilogos actuales, en sus intentos por explicar los detalles de los
mecanismos de la evolucin.

Hitos de la Gentica
1865, J. Gregor Mendel anuncia tres leyes de la herencia.
1900, De Vries (Holanda), Correns (Inglaterra) y Tschermak (Austria) redescubren los
experimentos del Mendel.
1906, Batenson, propuso el trmino gentica (Del latn, gnesis, generacin).
1910, Morgan y sus colaboradores descubren los genes.
1953, Watson y Crick descubren la estructura del ADN.
1983, Barbara Mc Clintock, recibe premio Nobel por sus genes saltarines descubiertos en 1940.
1997, se inicia la clonacin en animales mamferos.
2000, ya se tiene un borrador de la ubicacin de cada gen (que son unos cien mil) en los
cromosomas (que son 23 pares) de ser humano.
2000, los cientficos inician el Proyecto Proteoma Humano.

177

2001, los cientficos dan a conocer la secuencia del genoma humano.
2004, en algn lugar del mundo ya se estn clonando humanos ante la oposicin de los polticos,
juristas y de la iglesia.

Terminologa Gentica

ADN: Macromolcula formadas por cuatro nucletidos que se emparejan y forman como si fuera
una escalera caracol. Menos del dos por ciento de nuestro ADN constituye los genes, algunos del
resto los regulan o desempean tareas en las funciones del cromosoma.

ADN desnudo: ADN desprovisto de cubierta protenica o lipdica.

ADN recombinante: Molcula de ADN formado por recombinacin de fragmentos de ADN de
orgenes diferentes. La (o las) protena que codifica es una protena recombinante. Se construye
mediante la unin de un fragmento de ADN de origen diverso a un vector, como, por ejemplo, un
plsmido circular bacteriano. El vector se abre por un sitio especfico, se le inserta entonces el
fragmento de ADN de origen diverso y se cierra el crculo de nuevo. El ADN recombinante se
amplifica en una clula husped en la que puede replicarse el vector. (www.terminologa-
gentica.com., 2004).

Alelos: Cada uno de los dos gentes presentes en el mismo lugar (locus) del par de cromosomas
homlogos.
Alelo dominante: Alelo que se manifiesta cuando est en combinacin heterocigtica.
Alelo recesivo: Alelo que no se manifiesta cuando est en combinacin heterocigtica.
Alelismo: Son formas alternativas de un gen que tienen el mismo locus (posicin) en los
cromosomas homlogos. Con frecuencia se utilizan los trminos gen y alelo como sinnimos,
pero alelo indica un carcter fenotpico, por tanto la existencia de tal gen.

Cada gen de este par de
cromosomas es un alelo
H h (uno dominante y otro
recesivo).

rbol Genealgico. Diagrama de historia gentica de un individuo o familia.
Autosoma: Cromosoma distinto del sexual.
Bandeo Cromosomico: Tcnica de tincin diferencial para reconocimiento e identificacin
individual de los cromosomas.
Base Gentica: Conjunto de variabilidad gentica de que se dispone en un proyecto de mejora
animal o vegetal.
Biotipo: Poblacin con el mismo genotipo.
Camada: Todas las crias de una generacin
Carcter: Rasgo distintivo como expresin de un gen.
Cualquier atributo de los individuos de una especie por el cual se pueden definir diferencias
hereditarias.
Carga Gentica: Nmero de genes letales o perjudiciales que se mantienen en una poblacin.
Cariotipo: Ordenacin que para su estudio se hace de los cromosomas de un individuo,
fotografiados a partir del cultivo in vitro de sus clulas.
Clones: Grupo de clulas o de organismos de idntica constitucin gentica entre s y con el
antepasado comn del que proceden por divisin binaria o por reproduccin sexual.

178

Cdigo Gentico: Es una serie de triples con 3 nucletidos adyacentes llamado codn, que
especifica cada aminocido. Como existen cuatro nucletidos diferentes y cada codn est
compuesta de 3 nucletidos, entonces proporciona 64 combinaciones (4 = 64).
Cdigo cifrado por la disposicin de nucletidos en la cadena polinicletida de un cromosoma que
rige la expresin de la informacin gentica en protenas, es decir, la sucesin de aminocidos en la
cadena polipeptdica. La informacin sobre todas las caractersticas determinadas genticamente en
los seres vivos gentica est almacenada en el ADN y cifrada mediante las 4 bases nitrogenadas.
Cada sucesin adyacente de tres bases (codn) rige la insercin de un aminocido especfico. En el
ARN la timina es sustituida por uracilo. La informacin se transmite de una generacin a otra
mediante la produccin de rplicas exacta del cdigo. (www.terminologagentica.com., 2004).

Caractersticas del Cdigo Gentico:
Cada tres nucletidos consecutivos de la cadena de ARNm determina la incorporacin de un
aminocido a la cadena proteica que se est sintetizando.
Los tripletes de nucletidos que determinan un aminocido reciben el nombre de codn. Existe 64
tripletes distintos y 20 aminocidos, lo cual supone que algunos aminocidos viven especificados
por ms de un codn.
Los aminocidos con propiedades estructurales semejantes tienden a presentar codones
relacionados.
Para la gran mayora de los codones que especifican el mismo aminocido, las dos primeras bases
son constantes mientras que la tercera puede variar.
El codn AUG (Met) representa seal de comienzo de la transcripcin.
Los codones UAA, UAG y UGA representan seales de paro de la transcripcin.

EL CDIGO GENTICO

PRIMERA
POCISION
SEGUNDA POSICION TERCERA
POCISION U C A G

U
Phe
Phe
Leu
Leu
Ser
Ser
Ser
Ser
Tyr
Tyr
Paro
Paro
Cys
Cys
Paro
Trp
U
C
A
G

C
Leu
Leu
Leu
Leu
Pro
Pro
Pro
Pro
His
His
Gin
Gin
Arg
Arg
Arg
Arg
U
C
A
G

A
Ile
Ile
Ile
Met/
comienzo
Thr
Thr
Thr
Thr
Asn
Asn
Lys
Lys
Ser
Ser
Arg
Arg
U
C
A
G

G
Val
Val
Val
Val
Ala
Ala
Ala
Ala
Asp
Asp
Glu
Glu
Gly
Gly
Gly
Gly
U
C
A
G

Codn: Secuencia de tres nucletidos consecutivos en un gen o molcula de ARN
m
determinada
por sus bases nitrogenadas que se especificar la posicin de un aminocido en una protena.

Colonizacin: Introduccin de informacin genetica desde un agente patogeno a su husped. Por
ejemplo la bacteria Escherichia coli a recibido el genoma humano especifco para producir insulina

179

Congnito: De carcter hereditario.

Cromosoma: Paquetes en forma de bastn que se encuentran en el ncleo de las clulas.
Corpsculo intracelular alargado que consta de ADN, asociado con protenas, y constituido por
una serie lineal de unidades funcionales conocidas como genes. La especie humana tiene 46
cromosomas (23 pares). Su nmero vara desde el mnimo de un cromosoma en las obreras de la
hormiga Myrmecia pilosula hasta los 1.260 cromosomas (630 pares) del helecho Ophioglussum
recitulatum. (www.terminologagentica.com., 2004).

Delito Gentico: El nuevo cdigo penal recoge como delito la manipulacin de genes humanos
que altere el genotipo con fines distintos a la eliminacin de taras o enfermedades graves (art. 159).
Tambin se castiga la fecundacin de vulos humanos con fines distintos a la procreacin y la
creacin, la creacin de seres humanos idnticos como por clonacin dirigida a la seleccin de la
raza (art. 161) y la reproduccin asistida a una mujer sin su consentimiento (art. 161).
(www.terminologagentica.com., 2004).

Diagnstico Gentico: Tcnica de localizacin e identificacin de la secuencia de un determinado
gen para determinar su normalidad o malformacin. Permite predecir, en ausencia de sntomas, en
unos casos la segura aparicin de enfermedades congnitas, y en otros, los factores ambientales de
riesgo que las provocarn. (www.terminologagentica.com., 2004).

Deriva Gentica: Desviacin del azar sufrida por las frecuencias genticas de una poblacin.

Discriminacin Gentica: Discriminacin debida a las implicancias sociolaborales que el
conocimiento de la carga gentica lleva implcita. (www.terminologa gentica.com., 2004).
En un futuro muy cercano cada persona llevar consigo su ficha gentica, en la que podra estar
ms de un centenar de trastornos genticos, que ser analizado para dar un puesto de trabajo,
matrimonio, responsabilidades polticas y administrativas, mandos militares, etc., de manera que
slo lograrn aquellos puestos despus de una seleccin gentica. (NATIONAL GEOGRAPHIC,
OCTUBRE 1999: 71).

Distancia Gentica: Medida estadistica de las difgerecias genticas entre dos poblaciones

Dominante Recesivo:
Dominante: Es el factor predominante en una generacin (o camada), y se trasmite de generacin
en generacin. La dominancia se escribe con letras maysculas. Ejemplo BB, para el color blanco
de la lana de carnero, como vemos es el que ms abunda en las manadas.

Recesivo: Es el factor con menor frecuencia que aparece en una generacin. La recesividad se
escribe con letras minsculas del dominante correspondiente. Ejemplo:
BB es lana blanca, bb, es lana negra en carneros. AA es tez oscura, aa, es tez clara de hombres.

Dominancia incompleta: Resulta cuando los factores de ambos son AA y BB, el resultado de F1
es intermedia para sus progenitores tanto fenotpicamente como genotpicamente. Estos factores se
denominan tambin herencia intermedia. Ejemplo: Mirabilis jalapa que tiene flores rojas y
blancas.
Eugenica: Conjunto de normas o manipulaciones conducentes a la consecucin de un genotipo
ptimo.

Fenotipo Genotipo:
Fenotipo: Son los caracteres externos, visibles, por ejemplo, el color de los ojos. El fenotipo es el
resultado de la accin de los genes expresada en un ambiente determinado.

180

Genotipo: Son los caracteres internos, que se heredan; por ejemplo, los hbridos no se diferencian
exteriormente del progenitor dominante, son fenotpicamente iguales, pero genotpicamente
diferentes (AA, Aa).

Gen: Unidad bsica que controla la herencia. Nombre dado por Johanssen en 1909 (gennan,
producir). Desde el punto d evista molecular un gen es una secuencia lineal del nucleotidos en la
molcula de ADN o ARN. A pesar que los genes no se ven en el cromosoma, se puede determinar
por la secuencia de los nucletidos o bases nitrogenadas emparejadas que en total son unos 3 mil
millones en los 23 pares de genomas que tiene el hombre. Los nucletidos estn debidamente
ordenados al que Gamow lo llam cdigo gentico.

Gen Estructural: El que regula la informacin de un enzima o de una protena estructural.

Gen Hbrido: El formado por la recombinacin in vitro de dos o ms fragmentos de ADN.

Gen Egosta: Teora formulada por E. O. Wilson en 1975, que refuta el concepto de especie
considerndole una categora intelectual humana, y para el que slo tiene entidad la poblacin.
Desarrollada despus como Escuela Sociobiolgica, su reduccionismo llega a adoptar el punto de
vista de los genes, que son los nicos que tienen existencia real, y como consecuencia, los
individuos y sus comportamientos en las poblaciones slo son estrategias gnicas para garantizar su
supervivencia y proliferacin. Los genes egostas rivalizan dotando a sus huspedes (los
organismos vivos) de una longevidad lo suficientemente prolongada como para llegar a
reproducirse. Por consiguiente, todo comportamiento, incluido el humano, es automtico y se rige
por las leyes de la supervivencia del gen ms fuerte. (www.terminologagentica.com., 2004).

Gentica de las Poblaciones: Son las caracteristicas hereditarias y su frecuencia en grandes
muestras de poblaciones de una especie.

Gentica Molecular: Estudia los aspectos moleculares que subyacen en los mecanismos de la
herencia su expresin, regulacin, variacin y evolucin

Genoma: Conjunto de todos los genes de un organismo de todo el patrimonio gnico almacenado
en el conjunto de su ADN o de sus cromosomas, llamado Genoma Cromosmico. Pero tambin las
mitocrondias contiene genes y se llama Genoma Mitocondrial.

Genmica: Ciencia que estudia el genoma, se ocupa de identificar, comparar e individualizar los
genes o unidades hereditarias y de describir su significado.

Hibridacin. Proceso de generacin de una molcula, clula u organismo combinado con material
gentico procedente de organismos diferentes. En las tcnicas tradicionales, los hbridos se
producan mediante el cruzamiento de variedades distintas de animales y plantas por alineacin o
apareamiento de bases de dos molculas de ADN de cadena sencilla que son homlogas o
complementarias. La tecnologa de fusin celular y la manipulacin transgnica son las nuevas
modalidades de hibridacin introducidas por la manipulacin gentica. (www.terminologa gen-
tica.com., 2004).

Importancia de la Hibridacin: La hibridacin puede ser natural o artificial. En la naturaleza, la
hibridacin ha construido (junto con las mutaciones) el supuesto de base de la evolucin biolgica
de la especie. Aplicada por el ser humano, ha permitido, desde tiempos anteriores al descubrimiento
de las leyes mendelianas de la herencia, seleccionar especies vegetales y animales dotadas de
caractersticas particulares que respondieran a las exigencias de cultivadores y criadores, como una
mayor productividad, resistencia a determinadas enfermedades, presencia de factores estticos (por
ejemplo, color, perfume, tallas pequeas y caractersticas por el estilo). En los vegetales existe la

181

posibilidad de obtener una descendencia tambin de hbridos de especies distintas, utilizando
modalidades de reproduccin asexuada (esquejes, acodos, etc.) o cultivando en laboratorio los
meristemas vegetales (tejidos indiferenciados de los que se obtienen nuevas plantas).
(DICCIONARIO DE CIENCIA Y TECNO-LOGA, 2001: 302).

Hibridos: Individuos que descienden de factores diferentes.
Existen:

Monohbridos: Cuando descienden de un cruce entre dos individuos que solo difieren en un par de
genes. Es sinnimo de heterocigtico simple. Ejemplo: TT x tt

Dihbridos: Cuando descienden de un cruce de individuos que difieren en dos partes de genes (dos
factores). Ejemplo: AL x al

Polihbridos: Cuando descienden del cruzamiento de individuos que difieren en tres o ms pares de
genes.
Ejemplo: MMNNRRSSTT x mmnnrrsstt

Homocigtico, Heterocigtico:

Homocigtico: Cuando tienen un par de alelos iguales (AA aa) en los cromosomas homlogos de
sus clulas y pueden formar un solo tipo de gametos, gametos A a. en otras palabras, los
organismos hocigticos, son aquellos que tienen alelos iguales del mismo gen.

Heterocigtico: Cuando tiene un gen (alelo) dominante y otro recesivo (Aa), que resulta de la unin
de gametos genticamente diferentes.
En otras palabras, los organismos heterocigticos, son los que tienen alelos diferentes del mismo
gen.

Identificacin Gentica: Anlisis de las secuencias genticas de un individuo a partir de su ADN

Informacin Gentica: Ordenacin de las bases del nucleotidos en el ADN que a travs de la
transcripcin a ARN, da lugar a la especificad molecular de las protenas.

Ingerto Cromosomico: Insercin de un segmento de cromsomas de una especien en un cromosoma
de otra.

Justicia Gentica: Consiste en aplicar las leyes de la herencia en juicios y hacer cumplir las
sentencias. Actualmente con la aplicacin de la Prueba biolgica del ADN es posible en caso de
asesinatos masivos, se buscan restos de dientes y huesos, el interior de un diente sin daos puede
guardar por miles de aos ADN susceptible a pruebas. El ADN mitocondrial, legado de las madres,
se compara con el ADN de los parientes maternos sobrevivientes. (NATIONAL GEOGRAPHIC,
OCTUBRE 1999: 72).

Lnea Pura: Descendencia obtenido por auto fecndacin de un solo parental homocigotico

Locus: Pocisin ocupada por un gen particular o unos de sus alelos en todos los cromosomas
homologos su plural es Loci.

Manipulacin Gentica: Formacin de nuevas combinaciones de material hereditario por
insercin de molculas de cido nucleico, generadas fuera de la clula. De esta forma se permite su
incorporacin a un organismo husped en el que no aparecen de forma natural pero en el que dichas
molculas son capaces de reproducirse de forma continuada. Al referirse al proceso en s, puede

182

hablarse de manipulacin gentica, ingeniera gentica o tecnologa de ADN recombinante.
Tambin admite la denominacin de clonacin molecular o clonacin de genes, dado que la
formacin de material heredable puede propagarse o crecer mediante el cultivo de una lnea de
organismos genticamente idnticos. (www.terminologa gentica.com., 2004).

Mapa Cromosomico: Diagrama que muestra la pocisiones relativas de los sucesivos Loci de un
cromosoma

Mapa Gentico: Diagrama descriptivo de los genes en cada cromosoma, mediante el proyecto
genoma humana los genetistas esperan haber compilado que recoja la pocisin de todos los genes
del organismo humano.

Material Gentico: Todo material de origen vegetal, animal, microbiano o de otro tipo que
contenga unidades funcionales de la herencia.

Portador gentico: Es aquel individuo heterocigtico que posee un alelo deletreo, cuya expresin
fenotpica se oculta por efecto del alelo dominante normal. la mayor parte de los alelos deletreos
en una poblacin se encuentran en individuos portadores. Ejemplo, las mujeres son solo portadores
de la hemofilia y el daltonismo.

Proyecto Genoma Humano: Programa de Investigacin consistente en determinar la secuencia
completa de nucletidos de los cromosomas de la especie humana y de organismos modelo
utilizados en experimentacin de laboratorio (la bacteria Escherichia coli, la levadura Bacillus
subtilis, el nematodo Caenorhabditis elegans o la mosca del vinagre Drosofila melanogaster), para
conocer todos y cada uno de los genes humanos, su localizacin y funcin. Liderado por James D.
Watson y dependiente del Departamento de Energa y de los Institutos Nacionales de Salud de
Estados Unidos, cuenta con un presupuesto anual de 200 millones de dlares (ms de 20.000
millones de pesetas) desde 1990 hasta 2005. Entre 1981 y 1995 se han concedido en todo el mundo
1.175 patentes sobre material gentico humano. (www.terminologa gentica.com., 2004).

Raza Pura: Individuos que dan descendencia uniforme. Tambin se denominan: lnea, cepa,
variedad. Con la clonacin es posible mantener la lnea pura en 100%.

Terapia Gentica: Conjunto de los procesos destinados a la introduccin in vitro o in vivo de un
gen normal en clulas, germinales o somticas, en las que el mismo gen, anormal, provoca una
deficiencia funcional, origen de una enfermedad, o la de un gen codificador de una protena, por
ejemplo, con una accin antitumoral en las clulas cancerosas, o antivrica en clulas infectadas por
un virus patgeno. (www.terminologa gentica.com., 2004).

Traduccin Gentica: Cambio de la informacin contenida en la secuencia de los cuatro
nucletidos del ARN
m
por la debida al ordenamiento de los 20 ami-nocidos en la estructura de las
cadenas polipeptdicas. Cada aminocido se une a una pequea molcula especfica de ARN que
sirve para su identificacin, denominado ARN de transferencia. Esta molcula transfiere los
aminocidos libres de la solucin al punto de formacin de las cadenas polipeptdicas cuando est
indicado por las instrucciones contenidas en la molcula de ARN mensajero. El proceso tiene lugar
en la interaccin de los codones del ARN
m
con la regin del anticodon de los aminoacil-ARNt. Se
distinguen en ella las etapas de iniciacin, elongacin y terminacin en la que participan diferentes
factores proteicos. (www.terminologa gentica.com., 2004).

Trastornos Genticos: Son defectos orgnicos sin signos de enfermedad o con tendencia a la
susceptibilidad de una enfermedad. Los estilos de vida y los factores ambientales pueden
incrementar o disminuir el riesgo de enfermedades. Se han identificado los genes de 1200 trastornos
(que mostramos en el adicional). (NATIONAL GEOGRAPHIC, OCTUBRE 1999: 57).

183

SESIN DE APRENDIZAJE N 28

PRINCIPIOS GENETICOS

LEYES DE MENDEL
Primera Ley : Ley de uniformidad de factores
Segunda Ley: Ley de segregacin de factores
Tercera Ley: Ley de independencia de factores

Primera Ley: Ley de uniformidad de factores. Su enunciado es: Cuando se cruzan dos
individuos de raza pura, los hbridos resultantes son todos iguales entre s, es decir tanto su fenotipo
como su genotipo es F
1
.
Se cruzan plantas de semillas amarillas (AA) con plantas de semillas verdes (aa). Hallar sus
fenotipos y genotipos en la primera generacin filial.

DATOS:

AA aa

semillas semillas
amarillas verdes

SOLUCIN:

A

A

a

Aa

Aa

a

Aa

Aa

Segunda Ley: Ley de Segregacin de Factores. Se deduce del estudio de la segunda generacin
filial F
2
, en la cual se realiza la separacin de los caracteres de los abuelos.
Por ejemplo, los hbridos de genotipo Aa darn gametos puros A y a, separndose los caracteres de
los padres. Estos caracteres se manifiestan en la relacin 3 y 1 para los fenotipos y en la relacin
1,2,1 para sus genotipos.

PROBLEMA: Hallar los resultados de la combinacin de semillas amarillas heterocigotos (Aa) de
arejas Pisum sativum

Tablero de
Punnet

RESULTADO
Fenotipo:
amarillos 100%
Genotipo: 4 Aa

184

Tablero de
Punnet

DATOS: P:

Aa Aa

Semillas Semillas
Amarillas Amarillas

G: A y a A y a

SOLUCIN F:

A

a

A

AA

Aa

a

Aa

aa

RESULTADOS
Fenotipos: Semillas amarillas 3
Semillas verdes 1

Genotipos:
1 AA semilla amarilla homocigote
2 Aa semillas amarillas heterocigote
1 aa semilla verde
Pregunta: De dnde aparece el color verde de la semilla?

Tercera Ley: Ley de Independencia de Factores
Est basada en el dihibridismo, el cual se observa estudiando simultneamente el comportamiento
de dos o ms pares de factores.
Ejemplo: Al cruzar semillas amarillas lisas (AALL) con semillas verdes rugosas (aa ll) de arvejas
(Pisum sativum), se obtiene en la primera generacin filial (F
1
) que todos tienen igual fenotipo y
genotipo: mientras que en la segunda generacin filial (F
2
) el resultado es de 4 fenotipos y 9
genotipos del total de 16 combinaciones.
Problema: Se cruzan semillas amarillas lisas (AALL) con
semillas verdes rugosas (aall) de arvejas. Hallar sus resultados,
en la primera y segunda generacin. generacin.


185

DATOS: P: AA LL aa ll

Semilla amarilla lisa Semilla verde rugosa

G: Al Al al al

SOLUCIN: F
1
:

F
2
: P: Aa Ll Aa Ll

G: AL Al aL al AL Al aL al

AL

Al

aL

al
AL AALL AALl AaLL AaLl
Al AALl AAll AaLl Aall
aL AaLL AaLl aaLL aaLl
al AaLl Aall aaLl aall

RESULTADO:
Fenotipo :
9 Amarillas lisos : 9/16
3 Amarillos rugosos : 3/16
3 Verdes lisos : 3/16
1 Verde rugoso : 1/16
Genotipo:
1 AALL : 1/16
2 AALl : 1/8
2 AaLL : 1/8
A AA Ll : 1/4
1 AA ll : 1/16
2 Aa ll : 1/8
1 aa LL : 1/16
2 aa Ll : 1/8
1 aa ll : 1/16

AL

AL

al

Aa Ll

Aa Ll

al

Aa Ll

Aa Ll


186

HERENCIA EN EL HOMBRE
La especie humana as como las otras especies de animales y plantas tienen miles de factores
hereditarios que se manifiestan en sus descendientes.
Estos factores hereditarios estn contenidos en los genes, cada clula humana tiene unos 40 000
genes apiados en solo 23 pares de cromosomas.
Los genes tienen como materia prima el ADN, que ha principios de 1953 fue descubierto su
estructura en el Laboratorio Cavendish, de Cambridge, Inglaterra por el bilogo norteamericano
James Watson y el Fsico Ingls Francis Crick.
Desde el ao 1990 Watson y Collins dirigen el ms ambicioso programa de investigacin gentica
llamado Proyecto Genoma Humano; con el propsito de conocer el funcionamiento de cada gen
humano, para leer su secuencia completa letra por letra de sus 3 mil millones de pares de bases (A
= T, G C), que estn dispuesto en secuencia especfica de algunas decenas para cada gen.
Cada genoma es como el teclado de un piano, cada tecla representa un gen. Si se presiona una tecla,
se escuchara una nota, es nota corresponde a un factor hereditario, por tanto la especie humana
tiene unos 40 mil factores hereditarios.
Los genes gobiernan el crecimiento y la supervivencia del organismo, y posee una sintona tan fina
que puedan presentarse enfermedades mortales por un trastorno en uno solo par de bases.
Los cientficos creen que casi todas las enfermedades tienen un componente gentico, a medida que
el Proyecto Genoma Humano, identifique a los culpables, tambin abrir vas importantes para el
diagnstico y tratamiento.
Gracias a la Ingeniera Gentica ya es posible obtener insulina humana, vacuna contra la Hepatitis
B, vacuna contra la gripe, hormona de crecimiento humano y con anticuerpo que ayuda a prevenir
el rechazo de los trasplantes de rin, genoterapia para la hemofilia y para ciertos tipos de cncer.

Herencia Mltiple
Muchos caracteres fenotipos del hombre, como la estatura, color de la piel y de los ojos, grupos
sanguneos, factor Rh, etc., son la resultante de un fenmeno de herencia debido a varios genes; a
este fenmeno se le conoce como herencia mltiple o polignica.

Color de la Piel: En el color de la piel intervienen mucgenes, es as como un tablero de tonalidades
de color de pintura, los que se indican con letras maysculas las ms oscuras y con
minsculas las ms claras: AABB negro puro y aabb blanco, cuya combinacin dar hijos desde
piel negra hasta blancos con una serie de tonos intermedios.

Color de los Ojos: Est determinado por genes polignicos que dan la coloracin: negro, negro
pardo, pardo, caramelo, gris, verde, azul, violeta. Tambin se representan los ojos negros con letras
maysculas y ojos claros con letras minsculas.

Grupos Sanguneos ABO : Est determinado por cuatro fenotipos y seis genotipos.
Fenotipos : Grupo A, B, AB, O
Genotipos : AA, AO, BB, BO, AB, OO

El Sistema MN: Tambin est determinado por dos fenotipos y tres genotipos.
Fenotipos: Grupo M y N
Genotipos: MM, MN, NN.

Factor Rh: Tiene dos fenotipos y tres genotipos.
Fenotipos : Rh positivo, Rh negativo
Genotipos: RR, Rr, rr.


187

Herencia Ligada Al Sexo
En 1905 E. Wilson propuso la denominacin de cromosoma X para el sexo femenino y cromosoma
Y para el sexo masculino, atributo que es por la forma de dichos cromosomas encontrados en
clulas sexuales.

Todas las mujeres y los varones tiene 22 pares de cromosomas autosomas (A), pero difieren en la
pareja X, Y. Unos individuos con dos cromosomas X (designado XX) es una mujer. Un individuo
con XY se refiere a un varn.

Cada vulo tiene 22 cromosomas autosomas y el cromosoma X, en cambio cada espermatozoide
tiene los 22 cromosomas autnomas y el cromosoma X Y. por tanto cuando un espermatozoide X
fecunda a un vulo X, nacer una nia XX. Cuando un espermatozoide Y fecunda a un vulo X,
nacer un nio XY. El resultado promedio ser de mitad nios y mitad nias:

Gameto Masculino

22 A+X 22A+Y
22A+X 44 A+XX 44A+XY
22A+X 44 A+XX 44A + XY

= 50% = 50%

Genes ligados al Sexo
Son los genes localizados en los cromosomas X. Como sabemos hasta la fecha en el cromosoma Y
se ha podido identificar la disgenesia gonadol, hipertricosis del pabelln de la oreja.

En cambio el cromosoma X, se tiene varios genes: Daltonismo, Hemofilia, Retardo Mental, Bota,
pseudo hermafroditismo masculino, distrofia muscular, moteado del esmalte dentario.

Daltonismo (d): Es la falta de visin de los colores correctamente. Confunde el verde por rojo y
amarillo por azul. Las mujeres son portadoras.

Pap sano

X

Y

X
d

X
d
X

X
d
Y

X

XX

XY

Resultado : 1 hija portadora
1 hija sana
1 hijo daltnico
1 hijo sano


188

X
d

Y

X

X
d
X

XY

X

X
d
X

XY

Pap daltnico

Resultado : 2 hijas portadoras
2 hijos sanos

Hemofilia (h): Falta de coagulacin de sangre en varones hemoflicos. Las mujeres son portadoras.

Pap sano
Mam
Portadora

Resultado : 1 hija portador
1 hija sana
1 hijo hemoflico
1 hijo sano

Anormalidades Congnitas
Durante la formacin de los vulos o los espermatozoides pueden presentarse meiosis defectuosas
que dan lugar a la no disyuncin de los cromosomas sexuales: el vulo puede presentarse con dos
cromosomas XX o ninguno en vez de uno solo. La combinacin con gametos normales del papa da
lugar a los sndromes:

Sndrome de Klinefelter: 44 A + XXY 47 cromosomas
Sndrome de Triple X : 44 A + XXX 47 cromosomas
Sndrome de Turner : 44 A + X 45 cromosomas.

Sndrome de Klinefelter: Slo se observa en varones, son la esterilidad, atrofia testicular,
hialinizacin de los tmulos seminferos, ginecomastia, retardo mental.

Sndrome de Triple X: Son las superhembras; como consecuencia de la fecundacin de un ovocito
XX por un espermatozoide X. Se observan en las mujeres signos varoniles, con escasa
menstruacin y cierto grado de retardo mental.

Sndrome de Turner: Slo se observa en mujeres. El estudio gentico ha demostrado que este
sndrome es ocasionado, por la no disyuncin en el gameto masculino durante la meiosis.

Las pacientes son infantiles, con hipofuncin ovrica e inclusive suelen no tener, con membranas
cervicales, linfedema de las extremidades, deformaciones esquelticas y retardo mental.
Anomalas Autosmicas

X

Y

X
h

X
h
X

X
h
Y

X

XX

XY
Mam
sana

189

Otra del as anormalidades congnitas en el sndrome de Down (mongolismo), cuyos individuos
tienen 47 cromosomas debido a la trisoma en el par No. 21.

Sndrome de Down: Los nios presentan cara ancha y plana, hendiduras palpebrales oblicuas,
epicanto, labio inferior con surcos y mano ancha con pliegue simiano nico o transversal, tienen
retardo mental y anomalas cardiacas congnitas.

La trisoma 21 se halla en las clulas somticas de pacientes con sndrome de Down (mongoloide) y
tiene como origen la no disyuncin de los cromosomas durante la meiosis. Dado que la frecuencia
del sndrome de Down aumenta con la edad de la madre, se cree que la no disyuncin tiene lugar
durante la ovognesis y no durante la espermatognesis: 45 A + XX 45 A + XY.
Mutaciones:

El DICCIONARIO DE CIENCIA Y TECNOLOGA (2001: 401) define as: Mutacin es cambio
repentino del patrimonio hereditario (genoma) de un organismo (mutacin genmica), de un
cromosoma (mutacin cromosmica) o de un solo gen (mutacin gnica), reversible o irreversible.
Puede ser espontnea o inducida.

La ENCICLOPEDIA ESCOLAR PLANETA (2002: 52) define de la siguiente forma: Una
mutacin es una alteracin de la secuencia de nucletidos del ADN. Un cambio en un gen del ADN
implicar tambin un cambio en la secuencia de la protena para la que ese gen codifica y la funcin
de la protena quedar alterada.

Clases:
Mutacin Espontnea: Responden a causas muchas veces desconocidas, son poco frecuentes y
desempean un papel fundamental en la evolucin de las especies ya que es la base de la seleccin
natural y adaptacin.

Desde hace millones de aos siempre se ha producido la mutacin espontnea, por ejemplo para
pasar de las plantas sin flores a las plantas con flores, de los animales invertebrados a los animales
vertebrados, de los primates a los homnidos y finalmente al hombre.

Mutacin Inducida: Son provocados por la accin de determinados factores llamados mutgenos.
Los agentes mutgenos son de naturaleza fsica (rayos X, gamma, ultravioleta, shock trmico, etc.)
o qumico (cido nitroso, aminopurinas, benzopireno, etc.).

La mayor parte de los agentes mutgenos no actan sobre todas las clulas del organismo, sino solo
sobre algunos, y no en la misma medida, adems, los efectos varan segn el organismo expuesto.
La capacidad de receptividad y cambio a la gente mutante varan de una clula a otra, de un
organismo a otro, est determinado por la predisposicin gentica.

Actualmente con el avance de la biotecnologa se estn aprovechando de las mutaciones inducidas
en el mayor rendimiento o productividad, por ejemplo, se han obtenido cepas mejoradas de
Penicillium y otros mohos de actividad industrial.

Mutacin Puntual: Cuando resultan alteradas regiones relativamente cortas de un cromosoma,
pueden tratarse de sustituciones, delecciones, inserciones o inversiones.

Mutacin de Sustitucin: Consiste en la sustitucin de un par de bases por otro distinto.

Mutacin de Deleccin: Cuando se pierde uno o ms nucletidos.


190

Mutacin de Insercin: Cuando un fragmento de ADN se inserta en medio de la otra secuencia
diferente de ADN.

Mutacin de Inversin: Cuando uno o varias parejas de nucletidos consecutivos se separan del
ADN para volver a insertarse en el mismo lugar que ocupaban pero de forma invertida

Mutacin Antes Despus
Sustitucin ATC GAC GTT
TAG CTG CAA
ATC GGC GTT
TAG CCG CAA
Deleccin ATC GAC GTT
TAG CTG CAA
ATC GTT
TAG CAA
Insercin ATC CG
TAG GC
ATC TTT GG
TAG AAA CC
Inversin ATC GAC GTT
TAG CTG CAA
ATC CTG CAT
TAG GAC GTA

Mutacin Cromosmica: Cuando afectan a trozos grandes de un cromosoma o de varios, pueden
ser a su vez de deficiencias, duplicaciones, translocaciones o inversiones.

Las mutaciones cromosmicas son Aneuploida cuando el cambio afecta a uno o pocos
cromosomas.
Euploida si afecta a la dotacin genmica completa. Las euploidias que aumentan la dotacin
cromosmica son Poliploidas.

Mutaciones en el hombre:
El ser humano durante su proceso de evolucin que dur ms de cinco millones de aos ha venido
cambiando factores hereditarios que se han manifestado finalmente en las razas y los rasgos
antropolgicos de cada persona.

Actualmente tambin se da mutaciones de carcter inducida donde el 5% de los nios recin
nacidos tienen defectos genticos, estos nios con caracteres teratolgicos han resultado de la
accin de factores mutgeno como son radiaciones y sustancias mutantes.

No solo se manifiestan en el hombre sino tambin en los animales.
En derecho gentico se est alistando normas especficas para determinar responsabilidades y
sanciones correspondientes a los que generan mutaciones en seres humanos. Est contemplado en
los Derechos Humanos.

Mutacin y el Ambiente:
Nuestro ambiente contiene un nmero mayor de productos qumicos que pueden producir
mutaciones deletreas con efecto de largo plazo. Deberamos estar enterados de los peligros con los
que nos enfrentamos como consecuencia de estos productos. Si estos productos estn causando
mutaciones en las clulas sexuales podemos estar condenando a las futuras generaciones a vivir en
la enfermedad.

Se ha encontrado en la naturaleza numerosos animales con rasgos teratgenos como son ranas de
tres cabezas, pollos de cuatro patas, serpientes de dos cabezas, etc.
Otra causa de las mutaciones son las radiaciones at-micas y ultravioleta, ya que conocemos los
resultados de las radiaciones atmicas despus del bombardeo de Hiroshima y Nagasaki por
Estados Unidos en 1945, y el desastre de Chernovil en Rusia en 1982.
En estos ltimos tiempos el debilitamiento de la capa de Ozono especialmente en los cielos de
Antrtida estn causando mutaciones en diversas especies continentales de los territorios de
Patagonia y Cabo de Hornos, numerosos animales estn perdiendo la visin.

191

Gentica Humana
La gentica humana estudia los caracteres hereditarios de la humanidad y el papel que juegan en el
desarrollo y en la vida del individuo. El estudio experimental de la herencia en hombre encuentra
una dificultad fundamental: Es imposible planear y llevar a cabo cruzamientos entre individuos que
poseen determinados caracteres. Este lmite hace que el mtodo bsico de la gentica humana sea el
estudio de genealogas o podigris. (CEPRE UNMSM, 2002: 172, Biologa).
Sin embargo hoy es posible mediante:

Tcnicas que permiten examinar directamente la estructura de los cromosomas.

Tcnicas bioqumicas que permiten el estudio directo de los enzimas cuya estructura est
determinado por los genes, los genes actan en el organismo por medio de enzimas.

Tcnicas para el cultivo de tejidos humanos en laboratorio.

Mtodos matemticos que permiten el anlisis estadstico de numerosos datos con ayuda de
computadoras.

Mediante la aplicacin del mapa gentico ya elaborado por el Proyecto Genoma Humano para
trabajar con el gen correspondiente a un alelo determinado.

TRASTORNOS GENTICOS EN EL HOMBRE:

CROMOSOMA1:
Melanoma maligno, cncer de prstata, sordera.

CROMOSOMA 2:
Hipotiroidismo congnito, cncer colorrectal

CROMOSOMA 3
Susceptibilidad a VIH, cncer pulmunar, demencia

CROMOSOMA 4
Enfermedad de Huntington, poliquistosis renal

CROMOSOMA 5
Atrofia muscular espinal, carcinoma endometrial

CROMOSOMA 6
Hemocromatosis, deislexia, esquizofrenia, epilepsia, resistencia alos estrgenos

CROMOSOMA 7
Enanismo, hipertensin inducida por embarazo, fibrosis qustica, obesidad severa

CROMOSOMA 8
Anemia hemoltica, linfoma de Burkitt

CROMOSOMA 9
Caediomiopta dilatada, intolerancia a la frucxtosa

CROMOSOMA 10
Catarata congnita, sndrome de cockayne


192

CROMOSOMA 11
Anemia de clula falciforme, albinismo

CROMOSOMA 12
Enfermedad inflamatoria intestinal, raquitismo

CROMOSOMA 13
Cncer de mama prematuro, ratinosblatoma, cncer pancretico

CROMOSOMA 14
Leucemia, linfoma de clulaT, bocio

CROMOSOMA 15
Sndrome de Marfan, epilepsioa juvenil

CROMOSOMA 16
Poliquistosis renal, cancer gstrico, esclerosis nodosa -2

CROMOSOMA 17
Retinitis pigmentosa, catarta, susceptibilidad a la diabetes, sordera, neuropata, osteognesis
imperfecta, osteoporosis, ansiedad, susceptibilidad a la enmfermedad de alzheimer,
neurofibromatosis, leucemia, demencia, distrofia muscular, cncer de mama, cncer de ovario,
tumor pituitario, cncer de pulmon

COMOSOMA 18
.Diabetes mellitas, sndrome del tnel carpiano muscular

CROMOSOMA 19
Distrofia mittica, hipertermia maligna

CROMOSOMA 20
Deficiencia de hormona del crecimiento, insomio familiar mortal

CROMOSOMA 21
Enfermedad poliglandular autounmune, esclerosis amiotrfica lateral

CROMOSOMA 22
Sarcoma de Swing, fibroblastoma de celulas gigantes

CROMOSMA X
Daltonismo, Retardo mental, gota, hemofilia, pseudohermafroditismo masculino.

CROMOSOMA Y
Disgenesia gonadal

ADN MITOCONDRIAL
Neuropata ptica de leber hereditaria, diabetes y sordera, miopata y cardiomiopata, distonia

Investigacin Gentica:
A partir del presente milenio, los hombres de ciencia estn descubriendo el modelo de los genes en
su nivel ms bsico.


193

La culminacin del Proyecto Genoma Humano ha involucrado investigadores de todo el mundo,
quienes terminaron de identificar e interpretar (decodificar) los 100 000 genes comprometidos en la
herencia humana.

De manera que, se est tratando de comparar los loci de los genomas de poblaciones humanas, para
la localizacin universal de genes.

En ese sentido los cientficos esperan poder insertar material para borrar o reemplazar los genes
malos, como aquellos involucrados en enfermedades hereditarios como son: cncer de colon y
mama, problemas coronarios, mal de Alzheimer, enfisema, esclerosis mltiple, diabetes, sordera,
esterilidad masculina, cncer de pulmn y aumentar la capacidad e incluso, el nmero de genes
buenos que podran fortalecer el sistema inmunolgico, aumentar la receptividad a la
quimioterapia y resistencia al virus de la hepatitis B o del SIDA, junto con corregir defectos
genticos, previniendo su paso a la descendencia. Se calcula que existen unas cuatro mil
enfermedades que tiene su origen gentico, algunos directamente y otros indirectamente.

Los investigadores esperan usar protenas llamadas inhibidores de crecimiento para enfermedades
de crecimiento celular, en ese caso, para detener el crecimiento de las clulas malignas.

Los cientficos estn elaborando vacunas genticas que consiste en seleccionar la enfermedad
especfica y, luego, se utilizan sustancias derivadas del sistema inmune del individuo que tiene esa
enfermedad, o las distintas sustancias (seales) producidas que regula las funciones del cuerpo.

La novedad, reside en que el paciente tendr un tratamiento efectivo, proceso, duradero y sin
riesgos colaterales.

Los investigadores, incluso van hasta la planificacin familiar, en el sentido que en algunas familias
existen enfermedades arraigadas por generaciones, tales como la hemofilia, mal de Huntington,
anemia de clulas falciformes, obesidad, sndrome de Down, distrofia muscular, etc.
Actualmente una vez confirmado la presencia de alguna de estas enfermedades la familia evita
concebir ms hijos, lo cual para un futuro cercano ser una curacin gentica. As se evitar que el
mal pase a la futura descendencia.

Problemas de Gentica

1. Si cruzamos conejos de ojos rub (nn) con conejos de ojos negros (NN) qu porcentaje de
conejos de ojos rub nacen en la primera y segunda generacin.

2. En un matrimonio de pap sano y mam portadora del daltonimo (X
d
X) cuntos hijos sanos,
portadores y daltnicos tiene la familia?.
3. Si cruzamos un toro astudo (Aa) con una vaca mocha (aa), que fraccin de cras son astudos de
cuatro posibles?.

4. En el cruzamiento de semillas amarillas lisas (AALL) con semillas verdes rugosas (aall) de la
especie Pisum sativum, que fraccin corresponde a cada uno de sus fenotipos y genotipos en la
primera y segunda generacin?.

5. Si cruzamos plantas con flores rojas (RR) con plantas con flores blancas (BB), hallar los
fenotipos en la primera y segunda generacin.

6. En un matrimonio el pap tiene ojos pardos (Aa) y la mam tiene ojos claros (aa), hallar los
fenotipos y genotipos de sus cuatro hijos posibles.


194

7. Cuando el pap tiene sangre Rh positivo (Rr) y la mam sangre Rh negativo (rr), cuantos hijos
tienen Rh positivo y cuantos Rh negativo.

8. Hallar los fenotipos y genotipos en la primera y segunda generacin del cruzamiento de un
conejo albino (aa) de ojos (rr) con un conejo (AA) de ojos negros (RR).

9. Como demostrara que el hijo puede tener grupo sanguneo O de pap con grupo A y
mam con grupo B?

10. Se cruzan plantas altas (HH) con plantas bajas (hh) de la especie Pisum sativum. Hallar los
resultados en la primera y segunda generacin.

11. En un matrimonio de mam portadora de la hemofilia (X
h
X) y el pap sano, cuantos hijos
sanos, portadores y hemoflicos tendran de cuatro posibles.

12. Y si el pap fuera hemoflico (X
h
Y) y la mam sana, Cuntos hijos sanos, portadores y
hemoflicos tendran de cuatro posibles?.


195


BIOTECNOLOGA

BIOTECNOLOGA:
Es una ciencia aplicada para el desarrollo industrial mediante la ingeniera gentica en la
elaboracin de materias tiles para el hombre, con la esperanza de hacer una vida sana y duradera.

La biotecnologa comprende numerosas actividades que tienen en comn el que en todas se
aprovechan o dirigen facultades primordiales de los seres vivos, utilizando los principios
fundamentales de la qumica de la vida y en partculas con la estructura y la funcin de los
protenas, as como con las del material gentico, el ADN.
Historial de la Biotecnologa.
Empleo de levadura en fabricacin del vino y cerveza, 6000 a.C.

En la China milenaria ya se fabricaban queso y Yogurt, utilizando bacterias lacteas (Lactobasillus,
Bulgaricus), 4000 a.c

En Egipto ya se elaboraban pan con levadura cultivada (Saccharomyces sp)

Zacarias Cansen en 1590 inventa el microscopio compuesto

Luis Pasteur, descubre los microorganismos de la fermentacin e inicia cultivo de ellos para mayor
produccin de la cerveza y el vino, 1876.

Edgar Buchner, descubre las levaduras que convierte el azcar en alcohol, 1897.

Se purifican las aguas residuales empleando microorganismos, 1910.

Se obtienen acetona, butanol y glicerina a partir de microorganismos, 1912.

Kar Erky ingeniero hungaro, utiliza por primera vez la palabra biotecnologa en 1919

Alexander Fleming, extrae del hongo Penicilium la penicilina, 1928.

Watson Crick, descubren la estructura en doble hlice del ADN, 1953.

Se reproducen antibiticos en serie, 1962.

Primeros xitos en Ingeniera gentica, 1973.
Se obtienen hibridotes que producen anticuerpos monoclonales, 1975.

Swanson boyer crean Genetch, la primera compaa de Biotecnologa en 1976

Se purific el interferon del fibroblasto, 1977.

Roche, dio inicio a los ensayos clnicos con el primer interferon recombinante de leucocitos
humanos, 1981.

Se obtienen insulina en bacterias con ADN recombinante, 1982.

196

Se inicia los ensayos con interleuquina-2, es una protena humana que interviene en la regulacin
del sistema inmune corporal, 1982.

Se utiliza interfern para tratamiento de enfermedades vricas, 1984

Se introduce tambin la protopina hormona de crecimiento por ADN recombinante, 1985.

Se utiliza microbios para descontaminar los mares, 1990.

Se crean nuevas razas resistentes por Ingeniera gentica, 1990.

Se cre la ovecabra, que es cruce de una oveja y una cabra, y el resultado de estas se llama quimera,
1994.

A partir de 1997 se inicia la era de la clonacin en animales mayores.

Crarg Venter de Celera Genomics (Maryland) J. Sulston de sanger centre (Cambidge) y Francis
Collins del Proyecto Genoma USA, anuncian el desciframiento del Genoma Humano, que son
aproximadamente de 35 a 40 mil genes.

La ONU y el gobierno de Chile organizan el primer foro global de Biotecnologa en 2004.

Importancia de la biotecnologa:

En la clonacin de animales y del hombre.

Utilizacin de anticuerpos monoclonales para guiar los medicamentos anticancerosos hacia los
tejidos malignos.

Crear mediante la ingeniera gentica nuevas razas de cultivos que sean capaces de elaborar sus
propios fertilizantes y de resistir la sequa y las enfermedades.

Empleo de bacterias para descontaminar los mares de la marea negra.

Empleo masivo de microbios para la extraccin de metales en las industrias de tratamiento de
desechos.

Obtencin de ms productos qumicos industriales producidos por microbios.

Empleo de interferon para el tratamiento de determinados tipos de cncer.

Empleo de hormonas del crecimiento para aumentar la produccin de carne y leche en el ganado
vacuno.

Preparacin de nuevas vacunas mediante ingeniera gentica.

Empleo de protenas obtenidas mediante ingeniera gentica para tratar tejidos daados por
accidente del hombre.
Produccin de nuevos antibiticos.

En la agricultura se produce y ya se inici el expendio de vegetales transgnicos como plantas de
tabaco con menor cantidad de nicotina.

197

En terapias:
Terapia anticancerosa con genes citotxicos.
Terapias mutagnicas para diabetes, Alzheimer, Parkinson.
Terapias combinadas, como gnica y celular modi-ficadas e implantadas o de trasplantes:
autotrasplantes y xenotrasplantes.
Terapia sustitutiva, reconstruccin de rganos y tejidos del cerebro, pncreas, hgado, corazn,
sangre.

Produccin de insulina mediante la ingeniera gentica en el tratamiento de la diabetes humana.

Creacin de nuevas enzimas.

Pruebas biolgicas.

Es posible que con la aplicacin del Proyecto Proteoma Humano, dentro de algunos aos se sabr
que protenas son las que se producen enfermedades, por tanto se podra eliminar dichas protenas y
por su puesto su enfermedad. Todo est en lo posible.

TERAPIA GNICA
De cada cien nios que nacen uno tiene algn defecto gentico grave. No todas las enfermedades
genticas son hereditarias pero la mayora de ellas s lo es. Para evaluar la importancia de este
problema tenemos que tener en cuenta que actualmente se conocen unas cuatro mil enfermedades
genticas hereditarias incurables. La mayora de ellas se manifiesta en la infancia en forma de
problemas fsicos y mentales y generalmente produce la muerte en edades muy tempranas.

Las enfermedades genticas estn provocadas por alteraciones en los genes. Por esta razn, se est
intentando aplicar tcnicas de ingeniera gentica que podran en un futuro prximo solucionar este
problema. El conjunto de dichas tcnicas recibe el nombre de terapia gnica y consiste
fundamentalmente en implantar en las clulas humanas los genes correctos, cosa que, por otra parte,
no es nada sencilla.

La primera fase consiste en aislar el gen correcto y clonarlo, es decir, producir un nmero elevado
de copias exactas de dicho gen. De momento slo se ha conseguido aislar los genes
correspondientes a un nmero muy pequeo de enfermedades hereditarias, aunque se espera que en
el futuro se pueda tratar cualquiera de estas enfermedades.

La segunda fase consiste en implantar los genes correctos en las clulas, lo que no slo no es fcil,
sino que resulta extremadamente peligroso. En efecto, si el gen introducido no ocupa el lugar
correcto en la cadena del ADN se pueden producir mutaciones en las clulas que originen cncer.

Implantacin de los genes
Existen diversos mtodos para implantar los genes en las clulas:

El primero de ellos consiste en mezclar muchas copias del ADN sano con sustancias qumicas como
el fosfato de calcio capaces de degradar la membrana de las clulas para que el ADN se pueda
instalar en el interior de las mismas. Este mtodo se emplea en la fase de investigacin, pero no
puede utilizarse en la prctica para tratar al enfermo, ya que sera necesario introducir el gen sano en
millones de clulas.

El segundo mtodo consiste en introducir el gen sano en el interior de la clula mediante una
microinyeccin. Da buenos resultados en cuanto a la colocacin del gen en el lugar correcto, uno
de cada cinco intentos, pero tampoco resulta un mtodo muy prctico y que inyectar a millones de
clulas una por una es una operacin interminable.

198

El tercer mtodo y el ms utilizado para el tratamiento de los enfermos consiste en utilizar un
retrovirus. Un retrovirus consta nicamente de trozos de ARN envueltos por una cubierta de
protenas. Normalmente el ARN se forma a partir del ADN correspondiente. Los retrovirus, en
cambio, realizan el proceso contrario: no disponen de ADN propio, pero pueden fabricar el ADN a
partir del ARN, utilizando para ello los materiales de la clula que invaden, mediante un enzima
denominado retrotrans-cripctasa. Slo de esta manera pueden reproducirse.

El mtodo teraputico consiste fundamentalmente en utilizar tcnicas adecuadas de ingeniera
gentica que permiten:

Alterar genticamente al retrovirus de forma que no pueda reproducirse.

Introducir el gen sano en el retrovirus.

Infectar al enfermo con el retrovirus.

Este mtodo permite introducir en el enfermo de un golpe gran cantidad de retrovirus, que llevarn
copias del gen sano a un gran nmero de clulas. Por otra parte, como el retrovirus alterado no
puede reproducirse, se evita el peligro de infecciones o de que se produzca cncer.

El cuarto mtodo consiste en introducir copias del gen sano en las clulas de la dermis, la capa
interna de la piel. Como en esta zona hay gran abundancia de vasos sanguneos, el gen sano se
puede transmitir, a travs de la sangre, a clulas situadas en otras zonas del cuerpo.

La terapia gnica no slo se puede aplicar a las enfermedades hereditarias, sino que se est
empezando a emplear para combatir el cncer. Esta enfermedad se produce porque las clulas
acumulan sucesivos defectos genticos, que se pueden contrarrestar mediante una terapia gnica
adecuada.

Si se produce una primera mutacin en una clula del cuerpo humano, sta comienza a tener
tendencia a reproducirse en exceso. Este defecto, adems, es heredado por las clulas
descendientes. Si se acumula una segunda mutacin en la clula, sta, aunque mantiene el aspecto
normal, comienza a reproducirse en exceso, transmitiendo el defecto gentico a sus descendientes.
Una tercera mutacin har que la clula adquiera ya un aspecto diferente. A partir de la cuarta
mutacin, la clula se convierte en maligna, pierde su forma y lmites caractersticos, no responde a
las seales del organismo para que crezca adecuadamente y se reproduce sin control.
La masa celular resultante daa los tejidos de su entorno y puede llegar a sobrepasar las barreras
que separan unosrganos de otros con el fin de establecer nuevas colonias de clulas malignas en
lugares distantes del foco original.

Riesgos de la terapia
Debido a los graves peligros que comportan, los mdicos tienen que ajustarse a unos estrictos
principios ticos cuando utilizan estas tcnicas. Antes de emplearlas, tienen que estar seguros de
que:

Los genes slo se van a inserta en las clulas enfermas y no en las sanas.

Las manipulaciones genticas no van a producir mutaciones en las clulas, que puedan ocasionar
cncer.

La terapia no tendr afecto sobre las clulas sexuales accidentalmente, ya que, si esto llegara a
suceder, el enfermo transmitira la mutacin gentica a sus descendientes.

199

El ADN insertado sintetizar la cantidad adecuada de protenas. Si se produce una cantidad
demasiado pequea, la terapia no servir para nada, pero si la cantidad es demasiado grande,
pueden producirse alteraciones en le organismo. (ENCICLOPEDIA TEMTICA ILUSTRADA
GRIJALBO 2003: 91-94. Tomo 4 Ciencia y Tecnologa).

INGENIERA GENTICA
La Ingeniera Gentica consiste esencialmente en tomar genes de su habitacin biolgica natural en
determinados organismos y colocarlos en otros.

La ingeniera gentica da lugar a la introduccin de la informacin gentica nueva en un
microorganismo para dotarlo de nuevas facultades.

La tcnica consiste en fraccionar el ADN y ensamblar los fragmentos obtenidos con otra
macromagnetica dce ADN portadora, que posibilite la transferencia de informacin genretica entre
los organismos.

Historial de la Ingeniera Gentica:

En la dcada de los aos setenta, se comenzaron a realizar los primeros estudios.
Se cre la primera molcula de ADN recombinante, 1972.
Se patent por primera vez en Estados Unidos una tcnica de recombinacin gentica, 1973.
Se descubri los enzimas de restriccin, 1974.
Se fund Genentech Incorporated, primera empresa de Ingeniera Gentica, 1975.
Se clon el gen de la insulina humana, 1978.
Brinster y Palmiter, obtuvieron ratones gigantes, 1982.
A partir de aquella fecha (1982) se producen animales a medida:
Cerdos cuya grasa contenga menor cantidad de colesterol.
Vacas que producen ms cantidad de carne y leche.
Peces, conejos gigantes.
Mango de siete sabores.
Se produjo artificialmente una serie de mutaciones genticas que dieron lugar a los primeros
vegetales resistentes a los hervicidas qumicos, 1986.
Se propuso comercialmente para establecer la secuencia completa del Genoma Humano, 1987.
Se patent por primera vez un organismo producido mediante ingeniera gentica. Se crea la
organizacin HUGO para llevar a cabo el Proyecto Genoma Humano: identificar todos los genes
del cuerpo humano cuyo nmero estimado es de cien mil genes, actualmente se sabe que no pasan
de 40 mil genes.
Se clona el primer mamfero, la oveja Dolly en 1997
Se consigui por primera vez clonar embriones humanos, aunque el experimento no prospera, 1993.
Ian Wilmer, obtuvo por clonacin la oveja Dolly, 1997.

Importancia de la Ingeniera Gentica
Hibridacin celular (fusin de clulas somticas y fusin de clulas somticas y sexuales).
Transferencia de genes mediante microclulas.
Transferencia de genes mediante cromosomas y otros organelos.

200

Transferencia de ADN intacto o modificado mediante el fenmeno de transformacin por virus o
plasmidos, como vehculos transportadores).

Aplicaciones de la Ingeniera Gentica:
Obtencin del gen que codifica para el producto que interesa produzca el microorganismo.
Clonacin del gen.
Bsqueda de la bacteria adecuada.
Introduccin del gen en los microorganismos.
Iniciar la elaboracin de la sustancia extraa.
Aplicacin en diversas industrias.

INGENIERA ENZIMTICA

La ingeniera enzimtica utiliza la mutagnesis puntual dirigida en la obtencin de enzimas
artificiales para el tratamiento en enfermedades hereditarias o simplemente para evitar el
envejecimiento de clulas.

Los enzimas son protenas, por tanto dependen de la secuencia de aminocidos y stos a su vez del
cdigo gentico. Entonces la ingeniera gentica trabaja a nivel del cdigo gentica trabaja a nivel
del cdigo gentico para ordenar los codones con los que van destilando los aminocidos hasta
formar polipptidos y protenas diseados para un fin especfico.

Actualmente mediante computadoras se disean las nuevas enzimas que se busca, los genes que
requieren mutacin, la codificacin; polimerizacin de aminocidos y resultado final protenas
enzimticas.

Es demasiado pronto para predecir en que manera repercutir la ingeniera enzimtica en la
biotecnologa en general.


201

SESIN DE APRENDIZAJE N 30

CLONACIN Y BIOTICA

CLONACIN:
En Biologa, es la tcnica mediante la que se obtiene un individuo genticamente idntico al
progenitor. La clonacin puede tambin referirse a la reproduccin asexuada de algunos organismos
vivos (bacterias, algas unicelulares, protozoos).

La clonacin humana, es la posibilidad (aunque por ahora terica) de obtener con las tcnicas de la
clonacin individuos humanos genticamente idnticos con la utilizacin de clones del cigoto
(resultante de la fusin de ovocito y espermatozoide) alimenta un importante debate, por los
evidentes aspectos ticos que plantea. Una preocupacin ampliamente difundida se refiere, en
concreto, a la potencial utilizacin de stas tcnicas para producir seres humanos con caractersticas
genticas preestablecidas (que incluso podran llegar a la ambicin de crear una raza superior). La
posible realizacin de esa hiptesis parece todava lejana, por otra parte cada vez ms se difunden
reglamentos muy claramente definidos, denominados en conjunto biotica, que prohben la
aplicacin de estas tcnicas en nuestra especie. (DICCIONARIO DE CIENCIA Y
TECNOLOGA, 2001: 127).

Hay que diferenciar el uso de la palabra clonacin en distintos contextos de la biologa.
Si nos referimos al mbito de la Ingeniera Gentica, clonar es aislar y multiplicar en tubo de
ensayo un determinado gen o, en general, un trozo de ADN. Sin embargo, Dolly no es producto de
Ingeniera Gentica.

En el contexto a que nos referimos, clonar significa obtener uno o varios individuos a partir de una
clula somtica o de un ncleo de otro individuo, de modo que los individuos clonados son
idnticos o casi idnticos al original.
Clonacin, viene del griego clon y significa retoo o esqueje, y clones significa grupo de clulas o
de organismos de idntica constitucin gentica entre s y con el antepasado comn del que procede
por divisin binaria o por reproduccin asexual.
La clonacin se da en varios niveles:
Clonacin molecular, insercin de un segmento de ADN extrao, de una determinada longitud,
dentro de un vector que se replica en un husped especfico.

Clonacin de gen, tcnica que consiste en multiplica un fragmento de ADN recombinante en una
clula-husped (generalmente una bacteria o una levadura) y aislar luego las copias de ADN as
obtenidas.

Clonacin celular, proceso de multiplicacin de clulas genticamente idnticas, a partir de una
sola clula.

Historial de la Clonacin:
Eva fue la primera mujer clonada de las clulas del tejido seo de Adn. (el hombre exclam:
sta s que es hueso de mis huesos y carne de mi carne. Gnesis 2: 23).

La naturaleza ha producido diversas formas de clonacin natural desde hace millones de aos: Hay
plantas que se reproducen por esquejes (estacas), es decir se siembra en el suelo un tallo o rama
deshojada para obtener una y muchas plantas iguales de la misma planta madre. Es una de las
formas de reproduccin asexual diseadas por la evolucin.

202

Tambin la reproduccin asexual de bacterias, algas unicelulares, protozoos, inclusive planarias y
estrellas de mar son formas de clonacin.

En estas instancias de reproduccin sexual es evidente que el nuevo ser es genticamente idntico a
la clula u organismo progenitor.

El primer experimento de clonacin en vertebrados fue de de Briggs y King (1952), en ranas.
En los aos 70, Gurdon logr colecciones de sapos de espuelas (Xenopus laevis) idnticos a base de
insertar ncleos de clulas de fases larvarias tempranas en ovocitos (vulos) a los que se haba
despojado de sus correspondientes ncleos. Pero el experimento fracasa si se usan como donadores
clulas de ranas adultas.

Se logr la clonacin de renacuajos a partir de los glbulos rojos los cuales no llegaron a su estado
adulto. Tambin se clon el primer mamfero, un ratn en 1980.

Se produjo la clonacin de una vaca a partir de clulas embrionarias muy jvenes, 1986.
Se clon cinco cerdos de una especie en extincin con 90% de similitud en 1991.

Desde hace unos aos se vienen obteniendo mamferos clnicos, pero slo a partir de clulas
embrionarias muy tempranas, debido a que an no han entrado en diferenciacin (y por lo tanto
poseen la propiedad de pluripotencia).

Ocurri la primera clonacin artificial a partir de un embrin humano. Este vulo se dividi y dio
vida a dos gemelos, 1993.

Se clon las ovejas Mega y Moran, que provenan del mismo tejido embrionario, 1996.

No es extrao pues el revuelo cientfico cuando el equipo de Lan Wilmut, del Instituto Roslin de
Edimburgo comunic que haban logrado una oveja por clonacin a partir de una clula
diferenciada de un adulto. Esencialmente el mtodo (que an presenta una alta tasa de fracasos)
consiste en obtener un vulo de oveja, eliminarle su ncleo, sustituirlo por un ncleo de clula de
oveja adulta (en este caso, de las mams), e implantarlo en una tercera oveja que sirve como madre
de alquiler para llevar el embarazo. As pues, Dolly carece de padre y es el producto de tres
madres: la donadora del vulo contribuye con el citoplasma (que contiene adems mitocondrias
que llevan un poco de material gentico), la donadora del ncleo (que es la que aporta la inmensa
mayora del ADN), y la que pari, que genticamente no aporta nada.

Cientficamente se trata de un logro muy interesante, ya que demuestra que, al menos bajo
determinadas circunstancias es posible reprogramar el materia gentico nuclear de una clula
diferenciada (algo as como volver a poner a cero su reloj, de modo que se comporta como el de un
zigoto). De este modo, este ncleo comienza a dialogar adecuadamente con el citoplasma del
vulo y desencadena todo el complejo proceso del desarrollo intrauterino, 1996. (www.ri.bbsrc.
ac.uk/, 2003).

En Japn nacen 8 terneros clnicos engendrados a partir de clulas madres adultas, en Israel se
crearon una raza de gallinas sin plumas, 1997.

Dolly, dio a luz a su primera cra, 1998 y en 1999 a trillizos.
En Estados Unidos se hicieron nacimientos de gatos y monos clnicos concebidos mediante
transferencia nuclear, 1998.

Naci la primera vaca producto de una clonacin en el Brasil, 2001.

203

Tipos de Clonacin:
Particin (fisin) de embriones tempranos: analoga con la gemelacin natural. Los individuos son
muy semejantes entre s, pero diferentes a sus padres. Es preferible emplear la expresin
gemelacin artificil, y no debe considerarse como clonacin en sentido estricto.

Paraclonacin: transferencia de ncleos procedentes de blastmeros embrionarios o de clulas
fetales en cultivo a vulos no fecundados enucleados y a veces, a zigotos enucleados. El
Progenitor de los clones es el embrin o feto.

Clonacin verdadera: transferencia de ncleos de clulas de individuos ya nacidos a vulos o
zigotos enucleados. Se originan individuos casi idnticos entre s (salvo mutaciones somticas) y
muy parecidos al donante (del que se diferencian en mutaciones somticas y en el genoma
mitocondrial, que procede del vulo receptor).

Fines de los tipos de la Clonacin.
De la Gemelacin Artificial
En animales:
Mejora de FIV
Mejora de fertilidad de las especies empleadas.

204

En humanos:
En FIV, para mejorar resultados en mujeres con pobre estimulacin ovrica.
Gemelos idnticos separados en el tiempo

De la Paraclonacin
En animales:
Individuos idnticos para investigacin
Produccin ganadera
Junto con clonacin, para biotecnologa: tejidos humanizados, granjas farmacuticas.
Fuentes de tejidos, para xenotrasplantes.

En humanos:
Terapia? Para enfermedades mitocondriales que producen ceguera o epilepsia: transferencia del
ncleo del embrin hasta un vulo-zigoto receptor.

De la Clonacin verdadera
En animales:
Mejora de conocimientos en biomedicina
Modelos de enfermedades
Con transgnesis: produccin de medicamentos
rganos para xenotrasplantes: cerdos trasngnicos con factor inhibidor de complemento humano.
Este es el objetivo del grupo de PPL, cuyo artculo reciente ya hemos citado: I.A. Polejaeva et al.
(2000): Cloned pigs produced by nuclear transfer from adult somatic cells, Nature 407: 86-90. De
hecho, en dicho trabajo adelantan ya que han logrado cultivos celulares en los que el gen de la
|-1,3-galactosil transferasa est interrumpido, por lo que no es funcional. En principio, si
lograsen cerdos transgnicos a partir de estas clulas, podran servir como fuentes de tejidos para
xenotrasplantes a humanos, evitndose el rechazo hiperagudo del injerto.

Sin embargo, la cuestin de los xenotrasplantes a partir de tejidos porcinos est en entredicho, por
el riesgo de que se puedan liberar virus endgenos a la poblacin humana. Ello se complicara an
ms con las propuestas de obtener cerdos trasngnicos dotados de protenas sirven como puertas de
entrada a algunos virus humanos.

Ganadera
Obtencin de animales transgnicos. Recombinacin homloga para generar animales noqueados
con genes inactivados y sustituidos. Produccin de protenas teraputicas. Algunas empresas:

PPL Therapeuthics: factor IX, -1-antitripsina. Esta empresa ha logrado ovejas simultneamente
clnicas y transgnicas que segregan en su leche esa protena de la que carecen los enfermos del
enfisema pulmonar congnito. Hace poco han logrado expresar ese gen de forma controlada,
insertndolo en un lugar predeterminado del genoma receptor, lo que si se confirma y ampla
supone un gran paso para conseguir factoras vivas de sustancias tiles (K.J.McCreath, J. Howcroft,
K.H.S. Campbell,

Colman, A.E. Schnieke, A.J. Kina [2000]:
Production of gene-targeted sheep by nuclear transfer from cultured somatic cells, Nature 405:
1066-1069).
Genzyme Transgenics: estudios con cabras.
Idealmente se necesita mtodo de transferencia no quirrgica de embriones. Rpida propagacin de
fenotipos probados en el sector ganadero. Venta y distribucin cmoda de embriones? Evitar la
falta de diversidad gentica, limitando el nmero de individuos de un mismo clon en cada rebao
(www.ri.bbsrc.ac.uk/).

205

Intentos de salvar in extremis a especies de la extincin (p.ej, el panda gigante, un bvido salvaje
asitico llamado gaur, etc.). Incluso alguien est intentando resucitar especies extinguidas de las
que hay material biolgico conservado (alguna especie de marsupial australiano como el tigre de
Tasmania, el bucardo una subespecie de cabra monts recientemente desaparecida del Pirineo
espaol).

En enero de 2001 nacin en los EE.UU. un gaur clnico, pero muri a los dos das a causa de una
disentera.
En octubre de 2001, se comunic el nacimiento en Italia de un mufln clnico, a partir de clulas de
hembras muertas de la isla de Cerdea.
En humanos, la clonacin verdadera podra tener dos usos diferentes:
Clonacin reproductiva: tal como se describe arriba, para crear un individuo clnico. Posibles
situaciones:

Como tcnica de reproduccin asistida excepcional, no convencional.
Qu riesgos podra tener?
Datos sobre la edad celular
Otros efectos (cncer)
Solucionar cuestiones de seguridad?
Cuestiones de eficiencia:
Si se tuviera la eficiencia del caso Dolly, necesitaramos 200 mujeres.
Pero recientemente se ha visto que con el lquido de aspiracin del folculo ovrico se pueden
obtener muchos folculos preantrales que se pueden madurar en laboratorio hasta ovocitos maduros.
Desarrollo de folculos ovricos humanos en ratones scid e hipogondicos. Ratones produciendo
vulos humanos?
Cuestiones de seguridad.
Incidencia de nacimientos muertos y abortos, segn Wilmut, hay un patrn continuo de muertes
durante el desarrollo embrionario y fetal, llegando a trmino slo 1-2% de los embriones.

Qu edad gentica tiene el clon? Corresponde a la edad de la clula donante? Los datos actuales
parecen indicar que la transferencia nuclear no revierte la edad gentica.

Supone esto mayor peligro de acumulacin de mutaciones y de envejecimiento celular? (Hay
informes sobre anomalas en este sentido, por ejemplo, un acortamiento significativo de los
telmeros, lo que parece un indicio de la edad celular. Hay que recordar que los telmeros restauran
su longitud normal en la lnea germinal, que por definicin no intervino en la produccin de los
animales clnicos. Es posible que los efectos fisiolgicos en el acortamiento de la edad de los
animales clonados se reflejen tras varias generaciones). Sin embargo, otros informes sobre las
terneras clnicas parecen indicar que ocurre lo contrario, un rejuvenecimiento segn ciertos
parmetros moleculares.

Clonacin no reproductiva: se realiza la manipulacin celular como en la anterior, pero el embrin
no se implanta en tero, sino que puede servir a distintos objetivos, principalmente de investigacin:

Sobre fertilidad, anticoncepcin, etc.

Desarrollo embrionario

Obtencin de clulas madre e induccin de diferenciacin a
diferentes tejidos. (www.ri.bbsrc.ac.uk/).


206

Tcnicas de reproduccin asistida
Las tcnicas de reproduccin asistida, que son bastante recientes ya han levantado una fuerte
polmica entre mdicos, legisladores y ciudadanos en general, debido a los graves problemas ticos
que en algunos casos plantean. Sin embargo, lo que es cierto es que estas tcnicas tiene xito en un
60% de los casos y que, gracias a ellas, miles de parejas que deseaban tener hijos han podido
tenerlos.

Las dos tcnicas ms utilizadas de reproduccin asistida son: la inseminacin artificial y la
fecundacin in vitro. Existen a su vez dos tipos de inseminacin artificial: la que se realiza con el
semen del cnyuge y la que se lleva a cabo con semen de un donante.

Fecundacin artificial
La inseminacin artificial con semen del cnyuge se realiza cuando los espermatozoides de
ste no estn lo
suficientemente concentrados como para poder fecundar al vulo de la mujer, de forma que sta
quede embaraza. Los espermatozoides estn en suspensin habitualmente en un medio lquido. Para
mejorar su concentracin se lleva a cabo el siguiente proceso:

Se extraen los espermatozoides al hombre

Se procede a su centrifugacin, que consiste en hacer girar el recipiente que los contiene, a la
suficiente velocidad como para que las partes slidas se depositen en el fondo y las partes lquidas
queden en la zona superior del recipiente.

A continuacin se extraen los espermatozoides del fondo y se mezclan con una menor cantidad de
lquido, con lo que consigue aumentar la concentracin.
Por ltimo se introduce la disolucin en el aparato reproductor femenino.

El mtodo de inseminacin artificial con semen de donante es muy parecido al anterior, pero los
espermatozoides, extrados del donante, se almacenan en un banco de semen, congelados a -196C,
a la espera de ser introducidos en el aparato reproductor femenino, mantenindose el donante en el
ms estricto anonimato, de forma que ms adelante no puedan producirse conflictos de paternidad
entre los dos padres. Este mtodo est indicado fundamentalmente en tres casos:

Cuando el cnyuge es estril, cuando existe la posibilidad de transmitir enfermedades hereditarias y
cuando exista incompatibilidad del Rh.

El Rh es una caracterstica de la sangre que se transmite genticamente. Un 85 % de la poblacin
tiene Rh positivo y el 15% restante, negativo. Si el padre tiene Rh positivo y la madre Rh negativo,
el hijo puede tener Rh positivo. En este caso, el antgeno Rh positivo puede llegar a la sangre
materna y producir anticuerpos, que atacarn a los futuros fetos Rh positivos.

Fecundacin en vitro

La fecundacin in vitro, por su parte, es una tcnica que est indicada cuando los espermatozoides
no pueden alcanzar el vulo femenino o cuando pueden alcanzarlo, pero no fecundarlo. La tcnica
tiene varias fases.

En primer lugar se extraen los vulos de la mujer y se colocan en una incubadora a 37C, con el fin
de que maduren.

Mediante una micropipeta se introducen los espermatozoides del hombre en los vulos maduros.


207

Los vulos, una vez fecundados, se mantienen en la incubadora hasta que se consiguen embriones
de cuatro clulas.

Se colocan los embriones en mquinas controladas por ordenador.

Finalmente se implantan los embriones en el tero materno para que tenga lugar el embarazo.

La fecundacin in vitro ha dado lugar a dos fenmenos: el de la adopcin prenatal y el de las
madres de alquiler. La adopcin prenatal consiste en implantar algunos de los embriones sobrantes
en el tero de otra mujer, que no pueda quedarse embarazada, pero que sea capaz de realizar el
embarazo con xito.

En el caso de que tampoco pueda llevar a cabo un embarazo normal, existe la posibilidad de colocar
los embriones en el tero de otra mujer, que al cabo de los nueve meses, dara a luz y cedera el
beb a los padres biolgicos. Es lo que se conoce como madre de alquiler. Esta prctica causa
graves problemas. Los tribunales de los Estados Unidos han tenido que decidir a qu madre daban
el hijo, en algunos casos en que la madre de alquiler no lo ha querido ceder despus de haberlo
trado al mundo. En Espaa la prctica de las madres de alquiler est prohibida por la ley.

BIOTICA

La Biotica es una manifestacin de respeto por la vida humana y los dems seres vivientes en su
forma natural.

La Biotica es una disciplina o un cuerpo de conocimientos respecto de los problemas
relacionados con la vida, que trata de dar una respuesta a los dilemas o preguntas que surgen
alrededor de ella []

Asimismo, responde a la preocupacin por todos los seres vivos en general, incluido el medio
ambiente, los animales y su relacin con el ser humano [] en el momento actual es oportuno,
porque en el Per est en marcha un proceso de institucionalizacin de la moralizacin, que se
patentiza en la recuperacin de los valores, el cuidado del medio ambiente, la proteccin a la vida
animal, entre otros.

La aparicin del trmino biotica est directamente relacionada con las preocupaciones medio
ambientales y con las preocupaciones suscitadas por la aplicacin de los resultados de la biologa
molecular. (www.bioetica.com.pe,2004).

La Biotica es una coleccin de principios encaminados a promoveer el bien comn mediante el
estudio de la naturaleza biolgica del hombre y de su relacin con el resto de la biosfera.

Para V.R. Potter la biotica es el puente entre la cultura cientfica y la cultura humanstica y para
Hellegers, la biotica es el puente entre la medicina, la tica y la filosofa.
En la carrera de medicina consideran a la biotica como el enlace entre la medicina legal y la tica
mdica tradicional o Deontologa mdica.

Historial de la Biotica:
En el siglo V a.C., el mdico griego Hipcrates de Cos, elabor una gua tica de la profesin
mdica, y que todo nuevo profesional deber cumplir el juramento hipocrtico en bien de sus
semejantes de ambos sexos, de todas las razas y religiones, de todas las nacionalidades y
condiciones sociales. Adems el extenso juramento agrega: Todo o que vea y oiga durante la cura
o fuera de ella en la vida comn, lo callar y conservar siempre como secreto, si no me es
permitido decirlo. (DICCIONARIO DE CIENCIAS MDICAS, 1900: 751).

208

En la edad media, se prohibi el estudio anatmico del hombre en cadveres, por tanto se contino
utilizando las enseanzas de Aristteles (siglo IV a.C.) y Galeno (siglo III d.C.).

Se utiliz por primera vez el trmino Biotica por el cancerlogo norteamericano V.R. Potter y el
obstetra holands A. Hellegers (Profesores de la Universidad de Washington), 1971.

Se crearon las ctedras de Biotica en la universidad de Barcelona en 1997 y 1998.

Se cre el Convenio de Biotica del Consejo de Europa, 1998.

Se cre el organismo estatal, Consejo Asesor en Biotica de Estados Unidos, 1998.

La Universidad Nacional Mayor de San Marcos consolid su liderazgo en Biotica, con una
maestra en Biotica un convenio con la OPS (Organizacin Panamericana de la Salud), 2002.

Aspectos ticos y Morales

El mapa del Genoma Humano es un hito histrico que presenta grandes posibilidades y
tambin grandes peligros advirtieron en una intervencin conjunta el primer ministro britnico,
Tony Blair, y el presidente de los EE.UU, Hill Clinton.

En una manifestacin conjunta, empleando la va satlite, ambos gobernantes manifestaron que este
hecho cambiara la historia de la medicina y permitir desarrollar tratamientos para enfermedades
hasta ahora incurables.

Estamos aprendiendo el lenguaje en el que Dios cre la vida humana, subray el presidente
estadounidense. Desde Londres, Blair resalt el espritu de colaboracin que ha unido a
cientficos de EE.UU., Reino Unido, China, Japn, Alemania y Francia en este logro, advirtiendo de
las cuestiones legales, ticas y morales que plantea el descubrimiento.

Subrayaron la necesidad de que los datos obtenidos por los cientficos queden a disposicin pblica
y se empleen para el bien comn, no para proyectos que abusen de la medicina o interfieran en la
intimidad de las personas.

Nuestra tarea y nuestro deber es, a partir de ahora, conseguir minimizar las amenazas que
estos descubrimientos puedan crear, afirm Blair, que calific el acontecimiento como el
primer gran logro de la tecnologa en el siglo XXI, que revolucionar la ciencia en un grado
an mayor de lo que las computadoras hicieron en el siglo XX.

Tanto el primer ministro britnico como el presidente norteamericano reiteraron su compromiso
para evitar que el hallazgo beneficie nicamente a unos pocos privilegiados o estigmatice a un
individuo o a un grupo. (EL GENOMA HUMANO, 2002).

Problemas tico Jurdicos

1. Es moralmente aceptable, lcito y oportuno elegir el sexo de los nuevos hijos que vendrn a
partir de conocimientos genticos que tenemos?

2. Es lcito eliminar en los centros mdicos y de investigacin embriones sobrantes obtenidos
por fertilizacin in vitro?

3. Es lcito utilizar para la investigacin tejidos de origen embrional?

209

4. Es lcito decidir tener un hijo para utilizarlo como donante de mdula sea con el fin de salvar
la vida a un hermano con leucemia?

5. Es lcito utilizar la gentica para curar enfermedades hereditarias o diagnosticar precoz-mente
enfermedades genticas de evolucin fatal cuando una persona est todava sana e ignora su
destino?

6. Es lcito modificar la funcin o la estructura del cerebro mediante el uso de psicofrmacos o
mediante el transplante de clulas nerviosas?

7. Es lcito someterse a intervenciones para cambiar el sexo?
8. Es lcito utilizar la seleccin artificial mediante ingeniera gentica reproduciendo slo
algunos fenotipos, teniendo en cuenta que eso representa una disminucin continua de especies
animales y vegetales y una prdida de la biodiversidad?

9. Es lcito someter a las personas a pruebas de identificacin gentica para determina su
compatibilidad con parejas potenciales evitando enfermedades potenciales y favoreciendo la
limpieza gentica?

10. Ser lcito que el individuo pueda construir colecciones de s mismo para mantenerse con
buena salud, etc. consumindose a s mismo como consume otros objetos?

11. Es lcito o ilcito utilizar la pldora del da siguiente?

12. Es lcito o ilcito abortar por casos no deseados del futuro neonato?

13. Es lcito o ilcito la clonacin de seres humanos?

As como stas interrogantes se pueden hacer muchas ms. Solamente vamos a responder la ltima
pregunta.
La reaccin de los cientficos ante la posibilidad inmediata de la clonacin de humanos (debe
hacerse lo que puede hacerse?) no es unnime. Hay opiniones muy diferentes.

Renato Dulbecco, Premio Nobel de Medicina, ha declarado que es un error excluir a priori el
realizar experimentos de clonacin con humanos, porque esta tcnica podra ser muy til para
solucionar problemas tan significativos como los transplantes. Pero la mayora de los expertos han
sido ms moderados. Bob Edwards, responsable del nacimiento del primer beb probeta, es ms
ambiguo: Estoy en contra de experimentar con la vida, a no ser que haya buenas razones
para ello. El propio Lan Wilmut ha sido tajante en esto: Yo no aceptara la clonacin de seres
humanos bajo ninguna circunstancia, ni siquiera la ms desesperada. Imaginar la clonacin
de humanos es una idea de enfermos, sera inmensamente triste y macabro. La reaccin ms
unnime en contra hasta ahora en la comunidad cientfica se ha dado en Alemania, donde ocho
premios Nobel pidieron en marzo la prohibicin de la clonacin a nivel mundial.

Por el momento sta es tambin la opinin de la mayora de las instituciones internacionales, de los
gobiernos, de las iglesias y de la opinin pblica. La UNESCO, la Unin Europea, el Vaticano, los
parlamentos de Alemania e Italia, el Congreso de los EE.UU. se han pronunciado, con matices
diversos es matizada y con diferencias. El presidente Clinton limita la prohibicin a los
establecimientos pblicos. El gobierno italiano ha prohibido todo experimento sobre clonacin en
humanos y animales. El ministro alemn de investigacin pide una prohibicin generalizada a nivel
mundial.

210

Por otra parte, la legislacin penal vigente en los distintos pases o no contempla la circunstancia de
la clonacin de humanos o, cuando entra en estos asuntos, difiere mucho acerca de las penas
aplicables. (www.biotica.com., 2004).

En el Per se dio la Ley N 27636 del 16 de Enero del 2002 que trata sobre los delitos de
manipulacin gentica que en uno de su artculo indica: Toda persona que haga uso de cualquier
tcnica de manipulacin gentica con la finalidad de clonar seres humanos ser reprimido con la
pena privativa de libertad no menor de seis ni mayor a ocho aos e inhabilitado conforme a Ley.

El artculo de la Ley en mencin tiene cierta limitacin de conocimiento. La clonacin es slo una
forma de manipulacin gentica, existiendo muchas otras tales como la manipulacin de clulas
humanas que se realiza mediante la terapia gnica que es la sustitucin o reparacin de genes
defectuosos en las clulas vivas humanas y que se puede realizar tanto en las clulas somticas
como en las germinales, ya que su modificacin alterara toda la carga hereditaria,
transmitindose degeneracin en generacin atentando como muchos refieren, contra la identidad
gentica del ser humano ya que ste tiene derecho a un matrimonio gentico no codificado.

Otra forma de manipulacin gentica es la eugenesia que intenta el mejoramiento de la especie
humana, ya sea eliminando los caracteres genticos indeseables o incrementando en la
descendencia el nmero de los componentes hereditarios apreciados.

Actualmente no existe legislacin precisa en los diferentes pases del mundo acerca del manejo de
la biotecnologa, ingeniera gentica y clonacin, de manera que es obligacin de la Organizacin
Mundial de la Salud (OMS), de la Organizacin Panamericana de la Salud (OPS) de dar las normas
relacionado a stos nuevos avances de la ciencia.


211


ECOLOGA

Ecologa: Es la ciencia que estudia las interrelaciones de los organismos vivos y su ambiente.
Ecologa: Es el estudio sobre la estructura y funciones de la
naturaleza.
Ecologa: Es el estudio de los ecosistemas.

Terminologa Ecolgica
Ambiente
Es el conjunto de elementos abiticos y biticos que interactan en un espacio y tiempo
determinado.
Es la interrelacin de la sociedad humana con el entorno para mantener el capital natural como
soporte de la vida sobre el planeta y de las actividades productivas humanas, a fin de poder
satisfacer las necesidades de las generaciones presentes y futuras, en base a una responsabilidad
intrageneracional e intergeneracional.

Factores del Ambiente
Es el conjunto de factores externos (materia y energa) que influyen sobre la vida de los
organismos.
Factores Abiticos:

Factores Climticos

Luz solar
Temperatura
Presin atmosfrica
Humedad atmosfrica y nubosidad
Precipitacin
Vientos
Aguas atmosfricos
Aguas marinas
Aguas lticas, lnticas y freticas
Glaciares
Factores Edficos

Suelos
Rocas

Factores Biticos
Organismos productores
Organismos consumidores

212

Organismos desintegradores

Biosfera
La Biosfera, es la parte de la tierra en la que se forman los
organismos vivos y viven sus ciclos vitales.

La biosfera no es diferente a la corteza terrestre, hidrosfera y atmsfera, ms bien es la parte integral
de los sitios donde las condiciones permiten que la vida exista.

BIOSFERA: ISLA BLANCA FRENTE A CHIMBOTE

Biocenosis.
Asociacin biolgica de diversas especies animales y vegetales dependientes de determinadas
condiciones ambientales fsicas y qumicas.

Bioma.
Comunidad ecolgica que ocupan una gran regin o territorio.

Todo espacio ecolgico dotado de caractersticas geogrficas, vegetales y animales distintivas es
un bioma. Segn la subdivisin ms habitual, los principales biomas terrestres son: la selva, el
bosque, la sabana, la pradera, la estepa, la tundra, la taiga y el desierto.

Selvas tropicales: Con su mltiple variedad de especies vegetales y animales, las selvas tropicales
son los biomas ms productivos de la Tierra y los de mayor biodiversidad. Se caracterizan por
poseer temperaturas medias anuales de 25 C; abundantes precipitaciones, de hasta 4.500 milmetros
por ao; y un factor limitante: la luz. El suelo, que proporciona agua y sales minerales, es poco
frtil, porque la materia orgnica es rpidamente descompuesta por el calor y la humedad, y los
nutrientes son lavados por las intensas lluvias. Adems, permanece hmedo, ya que el follaje espeso
absorbe casi toda la luz y no permite el paso de los rayos solares hacia el interior. La visibilidad
alcanza unos 20 metros.

Una vegetacin espesa: La vegetacin dominante es arbrea, con cerca de 100 especies distintas y
ejemplares cuya altura oscila entre 20 y 40 metros. Contra lo que se cree, los rboles de troncos
altos y sin ramas bajas integran un paisaje en el que es relativamente fcil desplazarse.

213

Tambin abunda las plantas epfitas que viven sobre otras, las tpicas enredaderas leosas llamadas
lianas, los helechos, los arbustos y otras infinitas especies. Al carcter de clima fro, las plantas
conservan su follaje durante todo el ao.

BIOMAS DEL MUNDO

La mayor parte de la vegetacin consiste en rboles de madera dura, con muy pocas plantas
herbceas. Los animales selvticos viven en los distintos estratos o fajas de vegetacin, adaptados a
las caractersticas de stos. En el pasado, las selvas cubran superficies mayores que las actuales. Se
cree que la influencia del hombre sobre los cambios climticos modific la extensin de esas
regiones.

Los estudios han demostrado que hubo selvas vrgenes desde los tiempos del Cretcico, hace ms
de 100 millones de aos.
Los bosques templados: Son tpicos de todo el continente europeo, la regin oriental de Asia (en
especial, China y Japn) y Amrica del Norte. Tambin se los halla en reas templadas y levemente
fras de Amrica del Sur.

La vegetacin es predominante arbrea, aunque tambin hay arbusto y plantas herbcea. Otra
caracterstica importante del bosque templado es la diversidad de especies animales. Dentro de este
bioma se distinguen dos formaciones: el bosque caducifolio y el de conferas. El bosque caducifolio
se caracteriza por una formacin vegetal mixta y por la abundancia de rboles de hojas caducas, es
decir, que caen durante la temporada fra. Por su parte, el bosque de conferas se desarrolla con
precipitaciones de unos 500 mm anuales.

Las estepas: Cuando la pradera, de hierbas altas y abundantes, se extiende a zonas donde las
precipitaciones son escasas, deriva en terrenos cubiertos por hierbas ms bajas y menos numerosas.
Lo que fue pradera asume as las caractersticas de estepa.


214

Se suele definir la estepa como u desierto fro, para diferenciarla de los conocidos desiertos
trridos. La estepa es un bioma tpico de las regiones ms alejadas del mar, por lo que su influencia
moderadora de las temperaturas es escasa o nula. El clima es rido y netamente continental, es
decir, con temperaturas extremas: la media anual es de -12 C.

La vegetacin es del tipo xerfilo, que se caracteriza por su adaptacin a la escasez de agua:
aunque los tallos se sequen la planta se mantienen con vida debajo de la tierra. Las escasas
precipitaciones no permiten el desarrollo de pasturas; predomina la vegetacin herbcea, con
arbustos aislados. Los animales que habitan esta regin pertenecen a especies adaptadas a soportar
los veranos calurosos y los inviernos fros y secos. El fro y el calor intensos, adems de impedir el
desarrollo vegetal, obligan a los animales a migrar en busca de cualquier pozo de agua fangosa. En
primavera y otoo llegan las lluvias, breves y muy violentas, tras las cuales el terreno se satura de
agua. Es el momento en que crece la hierba; los escasos rboles, muchos de ellos con forma de
botella, llenan sus troncos para disponer de reservas.
La vida del hombre no se ve favorecida en las estepas.

Las sabanas: Son biomas propios de los trpicos. Se hallan en extensas regiones de frica, Asia,
Australia y Amrica del Sur. En ellas predomina la vegetacin herbcea; sin embargo, no carecen
de rboles, aunque stos se hallan dispersos.

El suelo de la sabana es arcilloso e impermeable. Una caracterstica propia de este bioma es la
alternancia de una estacin hmeda y otra seca. La estacin seca es muy rida, caracterstica que
facilita la propagacin de incendios. El fuego agiliza el crecimiento de las hierbas, frena el
desarrollo de los rboles y acelera la mineralizacin del suelo y el crecimiento de las plantas que se
adaptan a esas condiciones.

La sabana africana ocupa el este del rea central del continente, y en ella se registran temperaturas
medias de 23 C, con precipitaciones anuales de 600 mm. No existe una frontera bien determinada
entre el bosque y la sabana. En frica el terreno boscoso se interna en la sabana por medio de
especies arbreas de hojas caducas, es decir, que caen en la estacin seca.

Los rboles ms frecuentes son acacias y baobabes. Este bioma est poblado de antlopes, cebras,
jirafas de ms de cinco metros de altura, rinocerontes, elefantes, bfalos y grandes mamferos
carniceros.

Chaco, llanos y cerrados: En Amrica existen tres tipos diferentes de sabana: los cerrados, el
chaco y los llanos. Los cerrados son formaciones que se extienden por el altiplano del Brasil y
cubren casi 2.000.000 de Km
2
. Presentan una amplia variedad de ecosistemas: campos limpios, que
son zonas de pastos; campos sucios, donde hay rboles y arbustos; campos cerrados, que son las
tpicas sabanas leosas; y los cerradones, donde la cobertura arbrea ocupa el 50% del terreno.
El chaco abarca casi 1.000.000 de km
2
en territorios de Bolivia, Paraguay y la Argentina. Es una
zona donde predominan las plantas leosas con espinas. Las condiciones climticas se vuelven
progresivamente ms secas al oeste de los ros Paraguay y Paran. Los bosques chaqueos pasan de
tener un carcter de selva tropical, en la llamada zona del chaco hmedo, a ser una zona de bosque
ralo a la que se denomina chaco seco.

Los llanos abarcan casi 500.000 km
2
en Venezuela y Colombia. Desde abril hasta octubre las lluvias
hacen desbordar los ros y provocan inundaciones. En la estacin seca, el agua se evapora y el
terreno se vuelve muy rido.

Praderas: En zonas donde la pluviosidad es insuficiente para el desarrollo de bosques, surgen las
praderas templadas, que se caracterizan por la presencia de vegetacin herbcea.


215

En Amrica del Norte este bioma se extiende desde el ro Mississippi, al este, y los Grandes lagos,
al nordeste, hasta las montaas Rocosas, en el oeste. La regin de praderas de Amrica del Sur es
conocida como pampa. Abarca el sur del Brasil, Uruguay y el centro-este de la Argentina.
El factor limitante de la pradera es el agua. El promedio anual de precipitaciones llega a 600 mm, y
la temperatura media anual es de 20 C. En las zonas ms hmedas, donde las lluvias se equilibran
con la evaporacin desde el suelo desnudo y la transpiracin de las plantas, abundan las hierbas
altas. A medida que las precipitaciones disminuyen, las hierbas son ms bajas y la pradera termina
convirtindose en estepa y semidesierto.

La Tundra: El nombre de tundra se aplica, sobre todo, a las regiones rticas de Asia que se
encuentran entre los hielos perpetuos al norte y los bosques de la taiga al sur. El suelo de la tundra
permanece helado durante la mayor parte del ao, y se deshiela parcialmente en verano. El factor
limitante es la temperatura. El promedio de precipitaciones anuales es bajo, alrededor de 250 mm, y
la temperatura mxima no supera los 10 C. El subsuelo presenta una capa helada permanente, cuyo
espesor vara segn la estacin.
Las formas de vida dominantes son los musgos y los lquenes. A pesar de las escasas lluvias, ambas
formas crecen bien porque la evaporacin es casi inexistente y hay gran concentracin de humedad.
El suelo, pobre en sustancias orgnicas, presenta escasez de nutrientes. Toda la tundra es zona de
turberas, depsitos de un combustible fsil, la turba, formado por residuos vegetales que se
acumularon durante miles de aos en los pantanos.
La fauna de la tundra tambin presenta poca diversidad, aunque es mayor la variedad de aves en
relacin con la de mamferos. Tradicionalmente, la tundra ha estado habitada por esquimales
cazadores y pescadores y por pastores de renos, que siguen desplazndose desde los bosques en
busca de alimento para sus rebaos y alcanzan la tundra en la poca menos fra del ao.

La Taiga: En Asia, al sur de la tundra y al norte de la estepa se encuentra una formacin boscosa
de clima fro, con predominio de conferas. Este bioma del norte de Liberia, que ha sido llamado
taiga, aparece tambin en la regin del mar de Hudson, al norte de Canad. En la taiga, los factores
limitantes son la temperatura media es de 19 C en verano y de -30 C en invierno; el promedio
anual de precipitaciones alcanza los 450 mm.

En toda esta zona crece el bosque boreal, favorecido por climas menos rigurosos que los de la
tundra, y por un suelo que sufre menos el efecto de las nevadas. La fauna est compuesta por
animales que resisten el fro, muchos de los cuales hibernan.

Desiertos: Ms del 14% de la superficie del planeta est ocupada por desiertos, situados
principalmente en reas vecinas a los trpicos. En este bioma el factor limitante es el agua: las
precipitaciones no llegan a 250 mm por ao, mientras que la temperatura media anual es de 30 C.

Los desiertos no son regiones muertas. Despus de una lluvia repentina, una superficie arenosa se
puede poblar de plantas, flores y pequeos animales. La vegetacin dominante es herbcea y de
carcter xerfilo, es decir, adaptada a la sequedad del ambiente.

Oasis: En los desiertos de Asia y frica se llama oasis a los islotes de vegetacin y concentracin
faunstica.

Su ubicacin a lo largo del territorio determin, en tiempos prehistricos, las migraciones humanas
y las rutas de las caravanas. En sus mrgenes surgieron aldeas y ciudades. Un oasis es una fuente
permanente de agua potable, un manantial junto al cual crecen palmeras, olivos y rboles frutales, y
se pueden desarrollar actividades agrcolas y de cra de ganado. En varios pases africanos y
asiticos se ha intentado, con xito, crear oasis artificiales mediante la extraccin del agua de las
napas profundas. (BIBLIOTECA ESCOLAR VISOR, 2003: 11-24. Ecologa)


216

Biotopo.
Porcin de la biosfera donde se dan las condiciones ecolgicas adecuadas para sustentar una
determinada biocenosis.

Clima y Tiempo
Clima: Es una serie de estados atmosfricos duraderos que se suceden habitualmente en un lugar
dado.
Para Kppen los climas terrestres se dividen en cinco grupos:
Climas Tropicales hmedos (pluviselvas)
Climas ridos (desiertos)
Climas mesotrmicos (estepas y sabanas)
Climas microtrmicos (punas y bosques de conferas)
Climas nivelas (janca y polares)

CLIMA DEL MUNDO

Microclima: Clima inmediato que rodea a un ser vivo, frecuentemente diferente al clima de la
regin.

Tiempo: Expresa las condiciones atmosfricas excepcionales y de corta duracin. Por ejemplo, la
maana est fra, la tarde est lluviosa.


217

Comensalismo.
Asociacin biolgica entre organismos vegetales o animales en la cual algunos individuos se nutren a
expensas de los residuos o las reservas alimenticias de otros como en los hormigueros y en los
termiteros.

Competencia.
Lucha establecida entre dos especies para su supervivencia. Si el dominio de una sobre otra es
acusado al ms fuerte se le denomina depredador, y al ms dbil presa.

Comunidad.
Grupo de animales o plantas de la misma especie o distintas en interrelacin.

Contaminacin Ambiental
(D.S. 04-09-PE)

Contaminacin Ambiental.
Accin resultante de la introduccin en el ambiente directa o indirectamente de contaminantes que
por su concentracin o permanencia, originan que el medio receptor adquiera caractersticas
diferentes a las originales o previas a la instruccin, las cuales son perjudiciales al ambiente o la
salud.

Contaminante Ambiental: Toda materia o energa que al incorporarse o actuar en el ambiente,
degrada su calidad original a un nivel superior de los lmites permisibles afectando la salud de los
ecosistemas y del hombre.

C
L
A
S
E
S

Segn el
Medio
Contaminacin del aire
Contaminacin del agua
Contaminacin del suelo

Segn el
Factor

Contaminacin
Fsica
Calor
Radiaciones
Acstica

Contaminacin
Qumica

Gases:
CO
2
, SO
2
, SO
3
, NO,
CO, CPC.
Agroqumicos
Biocidas

Contaminacin
Biolgica
Descarga domic.
Descarga indust.

Segn el grado
de degradacin

No biodegradables
Biodegradables

Control y Tratamiento de Contaminantes.
Prcticas destinadas a reducir, mitigar o eliminar el efecto del contaminante de los residuos o
desechos generados por las actividades extractivas o industriales, inclusive domiciliarias que son
resultado de las emisiones o efluentes que se dan como parte del proceso productivo o vital.


218

Deforestacin y Desertificacin

Deforestacin: Proceso a menudo irreversible en el que se destruyen los bosques. Su reparacin es
la repoblacin forestal. La deforestacin es producido principalmente por incendios o por talas
abusivas. (ENCICLOPEDIA DE CIENCIAS NATURALES, 1986: 280, Tomo 2: Ecologa).

Las crecientes demandas de madera y pasta de papel por parte de los pases desarrollados, as
como la expansin de las tierras de cultivo y los pastos para el ganado, son los problemas ms
graves que amenazan a todos los bosques de la Tierra en general y a los bosques tropicales en
particular. (ENCICLOPEDIA ESCOLAR PLANETA, 2003: 60, Tomo 8).

Actualmente la deforestacin en el Per se est dando en el bosque seco ecuatorial y en el bosque
tropical del Pacfico as como tambin en los desiertos de Sechura. Los bosques de los valles
interandinos y los bosques de Punas estn en vas de desaparicin por la excesiva tala que realizan
los campesinos y agricultores de aquellas zonas. En la selva peruana existe el contrabando de
madera lo cual hacen que cada da aumente la desaparicin de grandes extensiones boscosas
ilegalmente.

Desertificacin: Es el incremento en extensin de las zonas de desierto por desaparicin de los
oasis y dems espacios boscosos.

Los desiertos siempre han existido, como la prueba el hecho de la existencia de plantas (crasas,
espinosas, etc.) y animales perfectamente adaptados a estos hbitats, adaptacin que es el resultado
de un largo proceso evolutivo. El problema no es la existencia de desiertos, sino el avance de los
mismos: la desertizacin de nuevos territorios. (ENCICLOPEDIA ESCOLAR PLANETA, 2003:
62, Tomo 8).

Actualmente la desertificacin ya es un problema ambiental serio, en muchos pases del Norte de
frica, Medio Oriente, Amrica del Sur y en Australia est aumentando alarmantemente estt
aumentando alarmantemente estimtico en la regin, escasez de agua y extrema pobreza.

Las principales causas de desertificacin imputables al hombre
son:
Tala excesiva de la vegetacin en los terrenos ridos.
Deforestacin de las cuencas fluviales.
Sobreexplotacin del suelo.
Prcticas de regado inadecuadas.

Desarrollo Sostenible: Es el desarrollo de nuestras economas sin destruir la naturaleza y el
bienestar de las generaciones futuras (EL PERUANO, 1993: 118826).
La conferencia de las Naciones Unidas sobre medio ambiente y desarrollo (CNUMAD) celebrada
en Ro de Janeiro 1992, introduce el concepto de desarrollo sostenible, como idea gua en el largo
plazo a fin de mantener la capacidad del planeta tierra de seguir sosteniendo y sustentando
la vida, incluyendo a la especie humana.
El desarrollo sostenible se orienta a lograr al menos cinco objetivos fundamentales y que son:
La paz y la seguridad
La justicia
El progreso
La sostenibilidad del desarrollo

219

La democracia (BACK, 1999: 3).
Como consecuencia de lo anterior tiene cuatro componentes
esenciales:
Desarrollo social
Desarrollo cientfico tecnolgico.
Desarrollo ambiental
Desarrollo econmico
En el desarrollo que contempla los aspectos econmicos, sociales y ambientales a niveles de micro
(empresas o instituciones), mesa (ciudades o departamentos) o macro (pases).

Actualmente el desarrollo sostenible busca satisfacer las necesidades de la poblacin global,
particularmente de aquellas con mayores necesidades sin atentar contra la naturaleza.

Desarrollo Sustentable: Es aquel desarrollo que permite
satisfacer las necesidades del presente, sin comprometer las
necesidades de las futuras generaciones.
El desarrollo sustentable se divide en tres categoras:
Las que enfatizan el crecimiento econmico.
Las que defienden la sustentabilidad ecolgico ambiental.
Las que consideran el crecimiento social como prioritario.
El desarrollo sustentable es un proceso multidimensional mediante el cual los grupos humanos
satisfacen sus necesidades primarias y secundarias, mejorando sus condiciones de vida sin perturbar
ms all de un lmite permisible su entorno natural y social (SNCHEZ SOTOMAYOR, 2002: 67).

Diversidad biolgica.
Son todos los organismos vivos que se encuentran en diferentes partes del planeta. La diversidad
biolgica comprende en especial a la flora y fauna silvestre. El Per es un pas que tiene la ms
variada diversidad biolgica.

Diversidad Cultural
La heterogeneidad geogrfica, ecolgica y biolgica del Per ha permitido el desarrollo de
diferentes etnias en un largo proceso de adaptacin y respuesta a las condiciones ambientales,
durante ms de 20 000 aos.

Estas y otros como la conquista por los Espaoles la inmigracin africana y asitica ha hecho un
pueblo multicultural, multilinge y multitnico que durante aos tanto en la costa, sierra y selva
han creado tecnologas valiosas para el manejo de sus ecosistemas.

Ecsfera
Es la interrelacin de la biosfera con la corteza terrestre, hidrosfera y atmsfera que a su vez forman
el ambiente.

Ecosistema
Es la unidad bsica de interaccin organismos ambiente que resulta de las complejas relaciones
existentes entre los seres vivientes y los factores abiticos de un rea dada (biotipo).

Es la unidad dinmica fundamental que incluye ms de una comunidad y su ambiente fsico en un
determinado espacio tpico.

En nuestro planeta tenemos miles de ecosistemas, el mar, un lago o laguna, un valle, una chacra,
etc. en donde la vida se desarrolla de la manera ms natural.


220

Dentro de un ecosistema se dan relaciones causales, las obligatorias y la interdependencia de los
componentes biticos y abiticos donde el flujo de energa se desplaza como alimento para hacer
funcionar todos los organismos de la comunidad.

Tipos de Ecosistemas
Una clasificacin muy general nos permite distinguir entre ecosistemas acuticos y ecosistemas
terrestres. Los primeros pueden ser de agua dulce (ros y lagos) o de agua salada (mares y
ocanos). Los segundos comprenden los grandes biomas o paisajes formados por una comunidad
de animales y plantas que podemos contemplar en tierra firme, como la montaa, el bosque o el
desierto.
A menor escala, dentro de un bosque, cualquier rbol puede considerarse un ecosistema restringido,
que a su vez tambin l alberga otros ecosistemas de menores dimensiones como, por ejemplo, la
comunidad que se forma debajo de la corteza, o el conjunto del suelo y los organismos que viven
entre las races.
Incluso nosotros, los seres humanos, podemos ser considerados tambin un ecosistema, y seremos
el medio en que un diminuto organismo, por ejemplo, un protozoo parsito del sistema circulatorio,
encuentre las condiciones adecuadas para vivir. (ENCICLOPEDIA TEMTICA ILUSTRADA
GRIJALBO, 2003: 10. Tomo 8: Ecologa).

ECOSISTEMA: LAGUNA DE LLANGANUCO

Ecosistema y Biodiversidad
La caracterstica del territorio peruano es la multiplicidad de pisos ecolgicos distribuidos
longitudinal y altitudinalmente en forma sucesiva cambiando en cortos espacios verticales y
horizontales, originados por la interaccin de los factores naturales.

Cada uno de estos pisos son ecosistemas con caractersticas propias en cuanto a clima, suelos,
especies de flora, fauna y germoplasmas nativos, lo que determina sus posibilidades de uso
sostenido.


221

Eco regiones
El Dr. Javier Pulgar Vidal ha dividido el Per en Ocho Regiones
Naturales:
Regin Chala o Llanos Costa de 0 50 m.s.n.m.
Regin Yunga o Quebradas de 500 2000 m.s.n.m.
Regin Quechua o Tierra Templada de 2000-3200 m.s.n.m.
Regin Suni o Jalca de 3200 4000 m.s.n.m.
Regin Puna o Altoandino 4000 48000 m.s.n.m.
Regin Janca o Cordillerana ms arriba de 4800 m.s.n.m.
Regin Rupa Rupa o Selva Alta Montana de 2000-400 m.s.n.m.
Regin Amaznica o Selva Baja de 400 80 m.s.n.m.

Adems de la parte continental, tenemos un mar peruano con un
litoral rico en algas, moluscos, crustceos, peces, tortugas, aves
y mamferos marinos con especies variadas segn la latitud.
El Dr. Antonio Brack Egg, ha dividido al Per en 11 eco regiones:
Mar tropical
Mar fro de la corriente peruana
Desierto del Pacfico
Bosque seco ecuatorial
Bosque tropical del pacfico
Serrana esteparia
Puna
Pramo
Selva alta o yungas
Selva baja o bosque tropical amaznico
Sbana de palmeras.

Ecotono:
Es el lugar donde dos o ms comunidades ecosistemas o biomas se encuentran y se mezclan; por
ejemplo la orilla de los humedales de Villa Mara, las zonas de transicin entre el bosque y el
pramo en la selva alta, entre el bosque y el pastizal en las sbanas africanas, o entre una comunidad
marina de fondo arenoso y otra de fondo rocoso.

Educacin Ambiental:
Es un proceso educativo que permite la formacin ambiental para el logro de una conciencia
ambiental para vivir en un ambiente sano y saludable.

Proceso permanente de aprendizaje que tiene por destinatario al conjunto de la comunidad con un
enfoque global e interdisciplinario sobre la realidad ambiental. Es propiciada por algunos
organismos internacionales con la participacin de eclogos y especialistas con el fin de mentalizar
a las nuevas generaciones para que modifiquen favorablemente las condiciones de vida en las
sociedades humanas. (BIBLIOTECA ESCOLAR VISOR, 2003: 74. Ecologa).


222

Equilibrio Ecolgico:
Todo lo que nos rodea, incluso el ser humano, se encuentra en equilibrio biolgico que no es
esttico, sino que puede cambiar y oscilar un torno a una citacin media. Se basa en tres leyes
fundamentales: La complejidad, la interdependencia y la limitacin de las materias primas.
(CONAM, 2000: 59).

Estabilidad de la arquitectura y funcionamiento del ecosistema, tanto en lo que respecta a ciclos
biogeoqumicos, circulacin de agua, energa, composicin botnica, estructura de la vegetacin,
etc., el aporte o la prdida de ellos son iguales para cada ciclo, perodo de fluctuaciones ambientales
(GONZLEZ, 2000: 28).
Nuestro planeta y los ecosistemas son sistemas abiertos, donde la entrada y salida de materia y
energa siempre se mantenan en equilibrio, y cuando, ya sea en la entrada o salida aumenta o
disminuye, se produce la prdida del equilibrio.

Flujo de Energa en los Ecosistemas
La energa, es la capacidad de un sistema para realizar un trabajo, y el flujo de energa es la
transformacin de la energa a travs de los diferentes niveles trficos. La principal fuente de
energa viene del sol, que es captado por los organismos productores (P), de donde pasa a los
consumidores primarios (C1) y de stos a los consumidores secundarios (C2), terminando en los
carnvoros superiores o carroeros (C3) y tanto de P, C1, C2 y C3 finalmente termina en los
organismos reductores ( R). stos ltimos descomponen los restos de los organismos muertos y
los productos resultantes del metabolismo de los niveles anteriores realizando un autntico reciclaje
de nutrientes.
El flujo de energa es unidireccional, siempre avanza del ms concentrado al ms disperso, para lo
cual hay cadenas, red y pirmides alimenticias.
El flujo de energa se realiza en un solo sentido y se explica mediante las leyes de la
termodinmica, que son conceptos fundamentales de la fsica.

Primera Ley: La energa no se crea ni se destruye solo se transforma. Por ejemplo, la energa
radiante se transforma en energa qumica por la fotosntesis, y sta en mecnica (movimiento) y en
elctrica (impulso nervioso), etc.

Segunda Ley: La transformacin de una forma de energa a otra nunca es 100% eficiente en cada
paso gran parte de ella se disipa como calor. La eficiencia de la transferencia de la energa promedio
(produccin neta de un nivel a produccin neta en el nivel siguiente es aproximadamente el 10%).
(CEPRE UNMSM, 2002: 239. Biologa).

Cadenas Trficas o Alimenticia: Serie de aportaciones alimentarias de un ser vivo a otro que
proporcionan de esta forma sustancias nutritivas que precisan los distintos organismos. A cada una
de estas aportaciones se ha convenido llamarlas eslabones.

Una cadena trfica o cadena alimenticia se puede representar, simplificndola, por una lnea que
una un productor primario, por ejemplo, la hierba de un prado, un consumidor primario, como
un conejo que se alimenta de esa hierba, y un consumidor secundario, como el zorro que caza al
conejo para alimentarse. La cadena trfica puede completarse ubicando en un extremo el Sol, que es
el proveedor de energa, y el suelo, que aporta los nutrientes para la hierba, y en el extremo opuesto
los invertebrados descomponedores y otros organismos microscpicos que desmenuzan el cadver
del zorro.

Dado que el porcentaje de aprovechamiento de los recursos entre los distintos pisos de un
ecosistema se cifra en un 10%, el nmero de componentes de cada uno de los eslabones ir
reducindose a medida que vamos ascendiendo.


223

Redes Trficas: Una cadena trfica casi nunca tiene un desarrollo lineal, sino que cada uno de los
eslabones mantiene a su vez relaciones trficas con otros miembros de otras cadenas. Por ejemplo,
el conejo no sirve de alimento slo al zorro, sino tambin al lobo y al guila, y tiene asimismo
competidores que querrn aprovecharse a su vez del pasto.

Por eso, para analizar las relaciones que observamos en la naturaleza, hay que utilizar el concepto
de red trfica, es decir, el conjunto de las distintas cadenas trficas de un ecosistema
interrelacionadas entre s.

Una especie vegetal casi nunca crece de modo exclusivo en un nico terreno, si bien prospera con
especial vigor en un determinado tipo de suelos.

Tampoco un herbvoro se alimenta de una nica especie vegetal, ni es a su vez el elemento
exclusivo de la dieta del carnvoro.

Las redes trficas nos muestran la enorme importancia que posee cada uno de los eslabones de la
cadena para la estabilidad general del ecosistema en su conjunto.
Las pirmides trficas: Las relaciones entre las especies dentro de un ecosistema se representan
con la forma de una pirmide, que permite mostrar grficamente la situacin que se da en la
naturaleza.

Es un modo muy didctico de reflejar la importancia que tiene cada especie para el conjunto del
ecosistema.

La cadena alimenticia nicamente muestra esta relacin y, a veces, la direccin de flujo de energa
(de la planta al herbvoro y de ste al carnvoro), pero existe tambin el aspecto cuantitativo, muy
importante a nivel general.

Se estima que la biomasa de origen vegetal es unas diez veces superior a la biomasa de los
fitfagos. stos slo podrn sustentar por su parte, una cantidad mucho menor de carnvoros. Por
encima de todos ellos estn los necrfagos, que se alimentan de los restos de todo animal que
muere. (ENCICLOPEDIA TEMTICA ILUSTRADA, 2003: 16-17, Tomo 8. Ecologa)
Si representamos sobre un plano todas estas cantidades de biomasa y energa, el resultado es una
serie de estratos sucesivos que disminuyen de tamao segn vamos subiendo cada escaln, es decir,
una pirmide.
La base es amplia y est formada por los productores primarios.
El escaln superior corresponde a los fitfagos o herbvoros, y por encima de l, mucho menor,
est el de los depredadores. Ms arriba, los superdepredadores y los necrfagos ocupan la
cspide de la pirmide.

Gestin Ambiental:
Conjunto de acciones encaminadas a lograr la mxima racionalidad en el proceso de decisin
relativo a la conservacin, defensa, proteccin y mejora del ambiente, a partir de un enfoque
interdisciplinario y global. En el caso de acciones de amplio alcance es recomendable incluir la
participacin ciudadana. (BIBLIOTECA ESCOLAR VISOR, 2003: 78. Ecologa).

Manejo sustentable.
Administracin y uso racional de los ambientes y sus recursos naturales basados en pautas que
permiten su conservacin y rendimiento sostenido en el tiempo. (BIBLIOTECA ESCOLAR
VISOR, 2003: 82. Ecologa).


224

Problemas Ambientales
En el planeta tierra existe un solo ambiente global, pero es posible distinguir infinidad de ambientes,
dependiendo de las formas que asume la sociedad humana y las variedades de especies, altitudes,
suelos, aguas, etc. en este sentido, el ambiente es el conjunto de los elementos naturales sociales y
culturales existentes en un lugar, as como sus interrelaciones y resultados derivados, en un
momento determinado.
Los problemas ambientales se clasifican en niveles:
1 Local
2 Regional
3 Nacional
4 Subcontinental
5 Global o mundial
6 Solamente mencionamos los prioritarios a nivel mundial:
Contaminacin ambiental
Degradacin de suelos
Deforestacin
Desertificacin
Escasez de agua
Especies en peligro de extincin
Sobre explotacin de los mares
Explosin demogrfica
Desechos slidos
Lluvia cida
Efecto invernadero
Destruccin de la capa de ozono
Incremento de los niveles de radiactividad.

Degradacin del suelo: Reduccin o prdida de la productividad biolgica o econmica y de la
complejidad de las tierras agrcolas de secano, las tierras de cultivo de regado los pastizales, los
bosques y las tierras arboladas, ocasionada en zonas ridas, semiridas y semihmedas secas por
los sistemas de utilizacin de la tierra o por un proceso o una combinacin de procesos, incluidos
los resultantes de actividades humanas y pautas de poblamiento. (BIBLIOTECA ESCOLAR
VISOR, 2003: 72. Ecologa).

En diferentes partes del territorio nacional est aumentando aceleradamente la degradacin de los
suelos por cementacin, compactacin, erosin, producidos por las actividades humanas en la
construccin de urbanizaciones, carreteras, irrigaciones, etc. As mismo en las zonas de
actividades metalrgicas, mineras y de la industria del cemento se estn degradando los suelos de
las zonas circundantes por lluvias cidas y mezclas de materiales txicos con los suelos.

Escasez de agua:
El agua dulce es el elemento lquido fundamental para la vida de las plantas y de los animales
incluyendo del hombre en los continentes. El ser humano utiliza el agua tratada como agua potable
tanto para sus actividades domsticas e industriales, de los que actualmente muchos pases del
mundo carecen del mencionado lquido. En la actualidad segn los datos de la Organizacin

Mundial de la Salud (OMS) casi la tercera parte de la poblacin mundial carecen de agua potable y
en muchos pases es tan difcil conseguir como agua potable o agua dulce en los que se encuentran
los pases Norteafricanos, Arbigos, del Medio Oriente. Asimismo Afganistn, Pakistn, India,
Bangladesh, Mongolia, Australia. En Amrica existe regiones con escaso recurso hdrico como es
el Estado de California y Arizona en Estados Unidos, Mxico central, Costa peruana, Centro y
Norte de la Costa Chilena y Regin Occidental de Bolivia. Las regiones ms castigadas por la
escasez de agua en el Per son: Lima, Ica, Arequipa, Moquegua y Tacna. Lima la capital del Per

225

tiene aproximadamente 8 millones de habitantes de los cuales tienen agua potable con instalaciones
domiciliarias menos del 50% de la poblacin, quienes a su vez sufren los efectos del racionamiento
del agua potable, por la escasez de lluvias en la zona altoandina y el mal manejo de las pocas aguas
que se tiene.

En 1980, las Naciones Unidas pusieron en marcha un ambicioso plan para el abastecimiento de
agua potable y la mejora de las condiciones sanitarias en los pases menos desarrollados.
En la actualidad, pese a que los esfuerzos iniciales proporcionaron agua potable a cientos de
millones de personas, el nmero de individuos que carecen de las mnimas instalaciones de
alcantarillado y de suministro de agua en condiciones adecuadas es prcticamente el mismo que en
aquella fecha. Ello se debe en parte al deterioro o la destruccin de las infraestructuras construidas
y, en buena medida, al incremento de la poblacin.

El problema es de orden econmico, pues ni los presupuestos nacionales ni la ayuda internacional
son suficientes para tamaa empresa pero en pases como la India el agua no potable provoca la
muerte a tres nios cada minuto. Tal vez la nica esperanza sea confiar que en un futuro inmediato
se abaraten las tecnologas necesarias para la perforacin, el almacenamiento y la distribucin del
agua. (ENCICLOPEDIA TEMTICA ILUSTRADA GRIJALBO, 2003: 38. Tomo 8, Ecologa).

Especies en peligro de extincin: Si hacemos una relacin mental de las especies de la
biodiversidad que se encontraban a principios del siglo XIX y de los que se encuentran actualmente
(principios del siglo XXI), ya muchas de ellas han desaparecido.
Las causas para la extincin de las especies son varias:
El deterioro de su medio ambiente.
La expansin de la frontera agrcola.
Incremento de la poblacin rural.
La caza y venta indiscriminada de especies nativas.
La introduccin de especies de actividades ganaderas.
Por contagio de enfermedades comunes de los animales domsticos.
La falta de conciencia ambiental.
Por falta de responsabilidad de los organismos de vigilancia y control de las especies nativas. En el
Per es responsabilidad de INRENA y de la Polica Ecolgica.

Se calcula que en el reino animal hay unas 700 especies al borde de la desaparicin, y otras 2.300
seriamente amenazadas en todo el planeta.

En 1973 se firm el primer tratado internacional que pona lmites a la caza y la pesca
indiscriminadas, y al comercio ilegal de animales. Ciento veintisis pases se han adherido a este
tratado, pero los estragos continuaron; tanto, que las especies ms amenazadas como el oso panda
gigante, el elefante y el rinoceronte podran desaparecer en las primeras dcadas del siglo XXI si no
se hace algo urgente al respecto. (BIBLIOTECA ESCOLAR VISOR. 2003: 36. Ecologa).

Sobre explotacin de los mares: A pesar de la gran extensin de los ocanos, que ocupan el 70%
de la superficie terrestre, la capacidad de produccin de los mares es limitada y muy baja en
comparacin con la de los ecosistemas terrestres. Sin embargo, el hombre pesca como si el nmero
de peces fuese inagotable, situacin absolutamente alejada de la realidad. (ENCICLOPEDIA
ESCOLAR PLANETA. 2002: 58. Tomo 8).


226

Actualmente los recursos hidrobiolgicos estn muy sobre explotados, por ejemplo en el Per la
anchoveta hace 30 aos produca hasta 12 millones de toneladas anuales y actualmente no
sobrepasan de los 8 millones de toneladas a pesar de existir mayor cantidad de naves que pescan
esta especie. Esto quiere decir que al cabo de algunos aos estarn desapareciendo as como ya no
se ven las embarcaciones y fbricas balleneras de bacalao, de arenques y anchoas, del mismo modo
por falta de anchoveta tambin estn escaseando los peces bonito y atn y numerosas aves
guaneras.

Para evitar la sobre explotacin de los recursos hidrobiolgicos es necesario el control de las
embarcaciones vikingas y adems las capturas deben realizarse respetando los cupos y vedas.
Explosin demogrfica: Actualmente la poblacin mundial est sobrepasando los 6 mil millones
de habitantes, si, 6 mil aos antes de nuestra era a penas la tierra tena 5 millones de habitantes, es
decir en estos 8 mil aos se ha incrementado en forma alarmante, galopante, vertiginosa, espantosa
y en progresin geomtrica. Se calcula que para el ao 2025 seremos ms de 8 mil millones y para
el ao 2050 seremos 12 mil millones.
La superpoblacin es probablemente la amenaza ms grave que se cierne sobre la humanidad. La
Tierra no podr alimentar tantas bocas en un futuro inmediato. Los problemas inherentes a la
superpoblacin son especialmente graves en las grandes ciudades, donde se concentra el 40% de la
poblacin actual. (ENCICLOPEDIA ESCOLAR PLANETA, 2003: 54. Tomo 8).

Todos los problemas que actualmente se plantean en lo concerniente a la proteccin del medio
natural estn cada vez ms relacionados con la explosin demogrfica humana que viene, adems,
acompaada por la dilapidacin a lo largo del siglo XX. El crecimiento de la poblacin se produce
a un ritmo mucho ms rpido que el de los rendimientos agrcolas, lo que reduce a la nada los
esfuerzos de numerosos pases por alimentar a todos sus habitantes. (CEPRE UNMSM, 2002: 243.
Biologa).
Chimbote en el ao 1940 tena 4 mil habitantes y actualmente (2004) sobrepasa los 400 mil
habitantes, esto es explosin demogrfica.
A nivel mundial la poblacin urbana sigue creciendo en forma alarmante de tal modo que se van
formando las megas ciudades es decir aquellos con ms de 10 millones de habitantes.
Ciudades ms pobladas del mundo:
Ciudad Pas Poblacin humana
Tokio Japn 34,5 millones
Nueva York Estados Unidos 21,4 millones
Sel Corea del Sur 20,3 millones
Mxico D.F. Mxico 19,3 millones
Bombay India 19,0 millones
Sao Paulo Brasil 18,5 millones
Osaka Japn 17,9 millones
Los ngeles Estados Unidos 16,6 millones

Desechos slidos: Son todo los objetos se van arrojando de manera permanente en los lugares
convenientes e inconvenientes, despus del uso de una parte del determinado objeto. Es decir
desecho slido es lo sobrante de todo objeto utilizado o deteriorado.

La BIBLIOTECA ESCOLAR VISOR (2003: 44, Ecologa) dice: Los desechos slidos se ha
convertido en un problema mundial, especialmente en los pases ricos, en los cuales la cultura de
usar y tirar provoca una produccin enorme de residuos, muchos de ellos no reciclables. Por cada
kilo de basura en los hogares se producen cinco kilos de residuos industriales en los procesos de
fabricacin y muchos ms en la extraccin de las materias primas para las fbricas.


227

Es necesario racionalizar el consumo y reciclar todos los elementos posibles para reducir
drsticamente la produccin de residuos.

Reciclar un material significa reintroducirlo en las cadenas de produccin de bienes de consumo.
Para ello sera necesario, como ya se est haciendo en los pases desarrollados, seleccionar los
residuos del cual se trate, en bolsas para artculos de papel, de vidrio, de plstico, de metal, etc. Esto
permitira una eficiente y rpida reubicacin de los elementos donde correspondiera para ser
reciclados.

Los vertederos de basura son tambin un serio problema, pues los gases que escapan de ellos
contaminan la atmsfera, y la lluvia arrastra sustancias txicas lixiviados hasta las napas
subterrneas de agua. Por tanto, es necesario hallar una ubicacin adecuada para el vertedero,
adems de tcnicas para volver ms seguros estos sitios.

Por otra parte, la incineracin de los residuos no resuelve el problema, ya que no los elimina sino
que los transforma en gases y ceniza que contaminan la atmsfera. Entre los gases que emiten estas
plantas se han detectado metales txicos, como plomo, mercurio y cadmio. Muchas incineradoras
han incorporado sistemas de lavado y filtrado de humos, pero no hay por el momento un sistema
seguro para la incineracin.

Las actividades industriales, mineras y termonucleares tambin producen enorme cantidad de
desechos de nivel txico y radioactivo y causan alteraciones en los seres vivientes desde su nivel
cromosmico hasta si nivel orgnico, es por esta razn que encontramos en la naturaleza numerosas
formaciones teratolgicas de animales y de seres humanos. Adems que producen enfermedades de
origen ambiental.

En el Per tenemos la legislacin sobre los residuos slidos en la Ley N 27314, que la poblacin ni
las autoridades conocen, de manera que se contaminan las vas pblicas y otros lugares del entorno.
Lluvia cida: Es una precipitacin del agua de lluvia combinada con los gases txicos del
ambiente.
La expresin lluvia cida fue acuada en 1872 por Robert Angus Smith, un qumico britnico que
estudi los efectos de la contaminacin atmosfrica sobre Manchester durante la revolucin
industrial.
La lluvia cida se produce de la siguiente manera: El anhdrido sulfuroso (dixido de azufre),
procedente principalmente de los residuos emanados de los combustibles, y los xidos de nitrgeno
reaccionan con el agua presente en las capas altas de la atmsfera en forma de pequeas partculas
en suspensin, formando cido sulfrico y cido ntrico, respectivamente. Estas partculas pueden
ser transportadas a grandes distancias desde su punto de origen, precipitndose al cabo de das o
semanas, en forma de lluvia cida sobre la vegetacin y filtrndose en el suelo, con la consecuencia
de una progresiva deforestacin.
La lluvia cida est estrechamente ligada a la actividad humana, aunque tambin pueden
producirse lluvias cidas naturales a consecuencia de la actividad volcnica; sin embargo, esta
ltima sera responsable de menos del 10 % de todas las lluvias cidas. (ENCICLOPEDIA
ESCOLAR PLANETA, 2002: 74-75. Tomo 8).
Desde pocas muy remotas se han producido lluvias cidas en forma natural, tal como encontramos
en el pasaje bblico sobre Sodoma y Gomorra. Dios hizo llover azufre (Gnesis 19: 24).
Efecto invernadero: Es el resultado de la elevacin de la temperatura sobre la superficie terrestre.
La ENCICLOPEDIA ESCOLAR PLANETA (2002: 72. Tomo 8) explica como se produce el
efecto invernadero: El CO
2
atmosfrico deja pasar los rayos del sol, pero retiene parte de calor que
de otra forma se perdera en el espacio. El CO
2
acta, pues, igual que el cristal o el plstico de un
invernadero.
Alrededor del 30% de la energa procedente del sol es reflejada por la nubes, las partculas
atmosfricas o la superficie terrestre; el 70% restante se absorbe. La energa absorbida es remitida,

228

en longitudes de onda ms largas, por la atmsfera y la superficie terrestre. La mayor parte de esta
radiacin infrarroja es aprisionada por las nubes y los gases de invernadero y devuelta a la Tierra.

En la actualidad ya se tiene la sensacin del efecto invernadero, la temperatura ambiental cada da
es ms caliente, por tanto ya no se dan los inviernos crudos sino ms bien los veranos muy
calientes, todo este cambio de temperatura global equivalente a 1 C, cada 20 aos, desde 1960
hasta hoy en da ya tenemos 16 C, y para el ao 2060 la temperatura ser de 19 a 20 C suficiente
para dilatar el agua de los mares y desaparecer los glaciares inundando todas las zonas costeras de
nuestro planeta, es decir la vida en el planeta est amenazado por el efecto invernadero.

Destruccin de la capa de ozono: El ozono es un gas de oxgeno triatmico (O
3
) que se encuentra
entre los 20 y 40 km de altura en la estratosfera.

Esta capa de ozono acta como una sombra u escudo para evitar que las radiaciones ultravioletas
del sol pasen directamente a la superficie del planeta destruyendo toda forma de vida.

Actualmente se sabe que hay partes de esta capa que estn en proceso de de debilitamiento por
efectos de la contaminacin.

En las fotos tomadas por la NASA se ha descubierto desde el ao 1992 al ao 2002, el incremento
del agujero de la capa de ozono frente a Antrtida, que ha pasado de los 24-28 millones de km
2
.

La capa de ozono se destruye principalmente por los productos clorofluorcarbonados (CFC) as
como otros aerosoles que van a la atmsfera despus de ser utilizados.

La ENCICLOPEDIA ESCOLAR PLANETA (2002: 76. Tomo 8) hace mencin: En 1987 se
tomaron medidas concretas gracias al Protocolo de Montreal, en el que se acord reducir el
consumo de CFC a la mitad para el ao 1996. En una nueva reunin en 1990, en Londres, se acord
elimina totalmente el uso de CFC para el ao 2000. Existen, sin embargo, algunos pases que no han
firmado el protocolo, entre los que destacan China y la India, aunque al parecer lo harn en un
futuro prximo.

La destruccin de la capa de ozono es muy perjudicial para la vida y la salud en el planeta,
produce:

Alteracin de la molcula del ADN lo que da lugar a las mutaciones.
Debilitamiento del sistema inmunolgico del hombre.
Enfermedades en los ojos por exposicin a los rayos solares (por ejemplo cataratas).
Destruccin del fitoplancton de los mares y ocanos, el fitoplancton es la base de la cadena
alimenticia en el medio acutico.
Disminucin en la produccin agrcola.
Enseguecimiento de los animales silvestres y de crianza en las zonas debilitadas de la capa de
ozono, tal como se han dado casos de animales con ceguera en las Malvinas y Nueva Zelanda.

Incremento de los niveles de radiactividad: La radiactividad es una forma de energa que
provienen de las sustancias radioactivas naturales o producidos artificialmente en un determinado
medio.
Con el descubrimiento de la energa nuclear y en especial desde el invento de la bomba atmica, se
ha esparcido por la tierra numerosos productos residuales de pruebas nucleares. En los ltimos aos
la descarga en la atmsfera, en los mares y suelos de materias radiactivas ha aumentado
considerablemente, constituyendo un peligro para la vida de todos los ecosistemas que hay en la
Tierra.

229

A pesar de que en el mundo funciona ms de 275 centrales nucleares y ha habido algunos
accidentes el de Chernobyl en Ucrania es el primer caso de una fuga importante de material
radiactivo.
La intensidad de la radiacin producida por el accidente, o explosiones nucleares depende
directamente de la densidad de tomos radiactivos.
Esta densidad disminuye con la distancia del lugar del accidente o de la explosin.

Consecuencias de la Radiactividad
Las consecuencias pueden ser muy variadas, pero generalmente afectan al organismo en su
elemento ms esencial, que es el cdigo gentico, alterando su comportamiento.
Por ser el cncer una anomala en el comportamiento gentico de las clulas, la radiacin es una de
sus causantes, siendo los rayos Gamma los ms cancergenas.
Un nivel, lo suficientemente alto de radiacin, de cualquiera de los tipos, produce quemaduras, con
destruccin de tejidos de la piel, prdida de la visin, acortamiento de la vida, leucemias. Las
radiaciones tambin afectan a plantas y animales.
En el ser humano cada tomo radiactivo ataca un rgano especfico, y en el caso del cesio 137 la
consecuencia es cncer seo y leucemia, enfermedades que no siempre se presentan enseguida ni
directamente al afectado, ya que una de las caractersticas de la radiactividad en el hombre es la
transmutacin gentica hasta la quinta generacin.

Proteccin Ambiental (D.S. 046-93-EM)
Proteccin Ambiental.
Es el conjunto de acciones de orden tcnico, legal, humano, econmico y social que tiene por objeto
proteger las zonas de actividades de extractivas, industriales, etc. y sus reas de influencia, evitando
su degradacin progresiva o violenta a niveles perjudiciales que afectan los ecosistemas, la salud y
el bienestar humano.

La proteccin ambiental requiere:
Autoridad Ambiental
Guas de manejo ambiental
Patrones ambientales
Lmites mximos permisibles
Estndar de calidad ambiental
Estudio de lnea de base
Estudio de impacto ambiental
Plan de contingencia y abandono
Prevencin de la contaminacin
PAMA
Plan de manejo ambiental
Programa de Monitoreo
Reciclaje
Auditora Ambiental
Normas Ambientales

Autoridad Ambiental: Autoridad competente para aplicar sanciones por infraccin a las
regulaciones ambientales cometidas por personas naturales y/o jurdicas cuya actividad se desarrolla
dentro del territorio nacional.

Guas de manejo ambiental: Documentos mandatarios emitidos por la autoridad del sector en
materia ambiental que contienen los lineamientos aceptables para las distintas actividades
destinadas a lograr el desarrollo sostenible.


230

Patrones ambientales: Son las normas, directrices, prcticas, procesos e instrumentos definidos por
la autoridad competente con el fin de promover polticas de prevencin, reciclaje y reutilizacin, y
control de la contaminacin y deterioro ambiental en diferentes actividades y polticas de
conservacin de los recursos naturales.

Lmites mximos permisibles: Es la concentracin o grados de elementos, sustancias o parmetros
fsicos, qumicos y biolgicos que caracterizan a un efluentes o a una emisin que al ser excedido
puede causar daos a la salud, bienestar humano y al ambiente. Su cumplimiento es exigible
legalmente.

Estndar de calidad ambiental: Es la concentracin o grado de
elementos, sustancias o parmetros fsico, qumicos y biolgicos
en el aire, agua o suelo en su condicin de cuerpo receptor que
no representa riesgo significativo para la salud de las personas ni
del ambiente.

Estudio de lnea de base: Es el estudio que se realiza para determinar la situacin de un rea antes
de ejecutarse un proyecto, incluye todos los aspectos biticos, abiticos y socioculturales del
ecosistema.

Estudio de impacto ambiental: Antes de indicar acerca del estudio vamos a definir que es impacto
ambiental.

Impacto ambiental: Se denomina impacto ambiental a las distintas manifestaciones o cambios
que surgen en el ambiente como consecuencia de la agresin al clima, ocasionada como producto
de la relacin entre el hombre y entorno fsico y biolgico donde habita, y depende de las
condiciones de fragilidad o vulnerabilidad del espacio en que se realice.
Tanto en el Per Como en otros pases del mundo las actividades mineras son las que producen
mayor impacto ambiental negativo a pesar de la tecnologa de punta que utilizan.
Explotaciones mineras son subterrneas y a cielo abierto, stas ltimas afectan ms directamente al
suelo, aniquilando toda posibilidad de vida vegetal y animal, generalmente tiene la forma de crter
del que va extrayndose el mineral al tiempo que se acumulan los escombros producidos, y al
extenderse horizontalmente pueden alcanzar unas dimensiones notables.

Estudio de impacto ambiental (E.I.A): Son estudios realizados para la identificacin y valoracin
de los impactos potenciales antes de instalacin del proyecto: planes, programas o acciones
normativas relativas a los componentes fsicos, qumicos, naturales, biolgicos, socio econmicos y
culturales del entorno.

Evaluacin de impacto ambiental (Ev.I.A): Tiene por objetivo la identificacin, prediccin e
interpretacin de los impactos ambientales que un proyecto o actividad producira en caso de ser
ejecutado, as como la prevencin, correccin y valoracin de los mismos, todo ello con el fin de
ser afectados, modificados o rechazados.

Plan de contingencia y abandono: Plan de contingencia, es aquel plan elaborado para evitar y
atacar los desastres ecolgicos y otras emergencias por personas imaginaria e instrumentos de uso
especializado y rpido.

Plan de abandono: Es el conjunto de acciones para abandonar un rea o instalacin, esto incluir a
medidas a adoptarse para evitar efectos adversos al medio ambiente por efectos de los residuos
slidos, lquidos o gaseosos que pueden existir o que pueden aflorar en el corto, mediano o largo
plazo.


231

Prevencin de la contaminacin: Son las prcticas destinadas a reducir o eliminar la generacin de
contaminantes o contaminacin en la fuente generadora por medio del incremento de la eficiencia
en el uso de las aguas, energa y otros recursos.

PAMA (Programa de Adecuacin y Manejo Ambiental): El objetivo de los PAMAS es lograr la
reduccin de los niveles de contaminacin ambiental en las actividades industriales, extractivas o de
transformacin hasta alcanzar los lmites mximos permisibles.

Plan de manejo ambiental: Es el plan operativo que contempla la ejecucin de prcticas
ambientales, elaboracin de medidas de mitigacin, prevencin de riesgos, de contingencias y la
implementacin de sistemas de informacin ambiental para el desarrollo de las unidades operativas
o proyectos a fin de cumplir con la legislacin ambiental y garantizar que se alcancen estndares
indicados.

Programa de Monitoreo: Es el muestreo sistemtico con mtodos y tecnologa adecuada al medio
en que se realiza el estudio basados en normas definidas para evaluar la presencia de contaminantes
vertidos en el medio ambiente.

Reciclaje: Es la incorporacin de los residuos, insumos o productos finales a procesos de
produccin diseados para eliminar o minimizar sus efectos contaminantes y generar beneficios
econmicos.
Auditora Ambiental: Accin de verificacin y fiscalizacin en el cumplimiento de las normas
ambientales y de los compromisos asumidos en los estudios de impacto ambiental, PAMAS, a
requerimiento de la autoridad ambiental competente.

Normas Ambientales: Ver legislacin ambiental.

Recursos Naturales (Ley N 26821).
Se consideran recursos naturales a todo componente de la naturaleza, susceptible de ser
aprovechado por el ser humano para la satisfaccin de sus necesidades y que tenga un valor actual o
potencial en el mercado.
Los RRNN mantenidos en su fuente, son renovables y no renovables:
Las aguas superficiales y subterrneas
El suelo, subsuelo; las tierras por su capacidad de uso mayor: agrcolas, pecuarias, forestales y
de proteccin
La diversidad biolgica: como las especies de flora y la fauna y de los microorganismos o
protistos; los recursos genticos, y los ecosistemas que dan soporte a la vida

Los recursos hidrocarburferos, hidroenergticos, elicos,
solares, geotrmicos y similares
La atmsfera y el espacio radioelctrico
Los minerales
El paisaje natural

Todos los RRNN son patrimonio de la Nacin.
Las aguas superficiales y subterrneas:
Aguas superficiales: Son las aguas que se encuentran formando los lagos y lagunas (aguas
lnticas), los riachuelos y ros (aguas lticas) provenientes de los glaciares y de la misma
precipitacin pluvial.

En diversas partes del territorio nacional se estn construyendo grandes obras de irrigacin para
sacar esta agua e incrementar la frontera agrcola de diversos terrenos ereazos. Por ejemplo, el

232

proyecto CHAVIMOCHIC y el proyecto CHINECAS que derivan las aguas del ro Santa para las
provincias costeras del departamento de la Libertad y de Ancash.

En otras partes se han construido grandes reservorios para utilizar sus aguas en pocas que no hay
lluvias en la zona altoandina. Ejemplo, el Reservorio de Gallito ciego, Tinajones y Poechos.
Aguas subterrneas: Son las aguas que forman la napa fretica (aguas freticas) que se encuentran
en el subsuelo hasta 1000 metros de profundidad constituyendo la reserva de agua dulce para la
humanidad.

En el Per la napa fretica de los terrenos ereazos y de cultivo de la zona costera tiene abundante
aguas freticas que son utilizados en la agricultura rural y como agua potable para las ciudades
capitales de provincias y de distritos.

Actualmente grandes extensiones del desierto de Libia estn siendo irrigadas por aguas de la napa
fretica que se encuentra debajo del desierto produciendo una agricultura intensiva y extensiva. En
cambio n otros pases y grandes ciudades esta napa fretica est descendiendo produciendo al
escasez de agua dulce. Ejemplo: Ciudad de Mxico y Pekn.

El suelo, subsuelo; las tierras por su capacidad de uso mayor: agrcolas, pecuarias, forestales
y de proteccin.

Suelo: Es la capa superficial de la corteza terrestre que se encuentra sobre los continentes excepto
de Antrtida en donde se fijan las plantas y los animales.

El proceso de formacin de los suelos ha durado millones de aos los que se estn destruyendo por
las diferentes actividades humanas irreversiblemente.

Subsuelo: Es la parte del suelo que se encuentra por debajo de los lmites de expansin de la raz de
las plantas, aproximadamente abarca desde medio metro hasta 500 o 1000 metros segn la
profundidad de los terrenos.

Los minerales: Son las materias slidas y lquidas que se extraen de los suelos, subsuelos y de las
montaas rocosas. El Per es un pas eminentemente rico en minerales, desde la poca
precolombina hasta la actualidad mantiene su nivel de extraccin tanto metales preciosos como en
los otros. Gran parte de las divisas es por la exportacin de los minerales.
El paisaje natural: Es una expresin de la naturaleza que estimula el espritu humano por la
diversidad de su flora, fauna y otros factores abiticos. Ejemplo: El paisaje natural de la laguna de
Llanganuco o de toda la Cordillera Blanca en el Callejn de Huaylas.

Relaciones Ecolgicas:
Relaciones Intraespecficas:
Tanto las plantas y los animales viven siempre formando un conjunto de seres relacionados al nivel
de poblacin, comunidad y ecosistema.

Poblacin: Es un determinado grupo de organismos de una misma especie, que ocupan una
extensin limitado por barreras, de manera temporal o permanente, cuyas relaciones entre los
individuos es de reproduccin, asistencia, competencia y hostilidad.

Comunidad: Es la agrupacin de diversos individuos de diferentes especies o poblaciones dentro
de una barrera ecolgica, quienes forman cadenas y red alimenticia por niveles trficos.

Relaciones Interespecficas:


233

Son relaciones que pertenecen a una comunidad establecidas entre ms de una especie.
Simbiosis : Mutualismo y comensalismo.

Mutualismo: Cuando al establecerse una relacin, las dos especies salen beneficiadas, se habla de
mutualismo, del que las garcillas bueyeras, que se alimentan de los parsitos que viven sobre el
cuerpo de los grandes herbvoros, constituye un ejemplo caracterstico.

Comensalismo: Son comensales aquellos animales que aprovechan el sobrante de la comida de
otro animal, as como sus mudas, descamaciones y otros productos. Esta definicin slo contempla
las relaciones en que se establece un flujo de energa entre las especies implacadas. Pero, por
ejemplo, el cangrejo que vive en las cavidades branquiales de algunos moluscos bivalvos como el
mejilln y aprovecha las partculas que se encuentran suspendidas en el agua que stos filtran,
tambin se beneficia de la proteccin que representa vivir en el interior de las valvas del molusco.
El comensalismo en que la especie comensal vive dentro de otro organismo recibe el nombre de
inquilinismo.

Antagonismo: Antibiosis, parasitismo, depredacin y competicin.

Antibiosis: Consiste en la eliminacin de una especie por otra especie tal como ocurre con los
hongos que eliminan a las bacterias.

Parasitismo: Se considera que un parsito es un depredador tan especializado que su accin de
explotacin no causa la muerte de la especie depredadora, que recibe el nombre de husped.
Las especies parsitas suelen presentar variaciones morfolgicas respecto a las formas libres, fruto
de la adaptacin a la vida parasitaria.
Los parsitos se pueden clasificar en dos grupos: ectoparsitos o parsitos externos y
endoparsitos o parsitos internos.

Depredacin: Se considera depredacin el hecho de que un individuo cace a otro y le de muerte
con la finalidad de alimentarse de l. Estas relaciones, tipificadas con el ejemplo del gato y el ratn,
han sido muy estudiadas por los eclogos y se han propuesto muchos modelos matemticos que
representan la dependencia entre las dos poblaciones implicadas.
Algunas relaciones de depredacin son muy especficas, es decir, el depredador slo se alimenta
de una especie determinada y, por tanto, las dos poblaciones son muy dependientes y debe existir
cierta proporcin entre el nmero de individuos que las forman. (ENCICLOPEDIA ESCOLAR
PLANETA, 2002: 46, Tomo 8).

Competicin: Se refiere a los individuos de la misma especie o de distintas especies que entran en
competicin por el sustento alimenticio, por territorio ecolgico u otra necesidad de stos
individuos distintos. Cada especie acta desfavorablemente sobre la otra. A las dos especies se les
llama competitivas.

Territorialidad: Es la tendencia de los organismos a ocupar cierto territorio. Por ejemplos las aves
defienden sus lugares de nidificacin.

Predominio social: Es la aparicin de jerarquas sociales con individuos dominantes e individuos
dominados. Por ejemplo: Abejorro comn.

Sociedades: En algunas especies se produce una diferenciacin morfolgica de acuerdo a la funcin
que realizan sus miembros. Por ejemplo en las abejas, hormigas y comejenes, etc. As tenemos que
en las abejas existen la reina, las obreras y los znganos.


234

Migraciones: Es otra forma de mantener el equilibrio de la poblacin para aprovechar mejor el
alimento y el espacio existente. Por ejemplo, la migracin del salmn desde el mar hasta las
nacientes de los ros donde depositan sus huevos. Existen las llamadas migraciones sin retorno,
como las que realizan los lemmings de Escandinavia y Canad que migran hacia el mar muriendo
despeados en el trayecto y ahogados en su mayor parte. (CEPRE UNMSM, 2002: 241.Biologa).
En los humedales de Villa Mara se han encontrado numerosas aves migratorias que estn por unos
das aprovisionndose de alimentos, luego se enrumban al norte o al sur segn las estaciones.

Sucesin Ecolgica: Una caracterstica fundamental de la biocenosis es su dinamismo. La
observacin de un campo de pasto abandonado durante varios aos muestra progresiva invasin de
un matorral de arbustos que se convierte luego en un bosque de pinos, que finalmente cede el paso
de rboles de madera dura. La biocenosis es funcin de su biotipo y, recprocamente, ste se
encuentra influido por ella. Teniendo en cuenta la variabilidad de los factores climticos, geolgicos
y biticos la evolucin de la biocenosis aparece como un fenmeno obligatorio, ms o menos
rpido, segn los casos. En tal sentido, la sucesin se define como la serie de cambios a travs de
los cuales los ecosistemas van pasando a medida que transcurre el tiempo. Este fenmeno se
caracteriza por lo siguiente:
Es un proceso ordenado, orientado en una cierta direccin y previsible.

Es consecuencia de las modificaciones impuestas al medio por las mismas comunidades o por
fenmenos de competencia interespecfica.

Acaba en una biocenosis clmax, en la cual la biomasa alcanza su valor mximo; la diversidad es
tambin muy elevada y las relaciones entre los organismos son muy numerosas.
La sucesin ecolgica puede ser:

Evolutiva. Se inicia cuando los organismos vivos emergen del agua e invaden la tierra. Los
lquenes que invaden las superficies rocosas de la orilla del mar es un buen ejemplo de este tipo de
sucesin.

Primaria: Se inicia en un rea despoblada, sin vida o donde la fauna y flora preexistente han
desaparecido por algn acontecimiento geolgico. El bosque amaznico es un buen ejemplo.

Secundaria: Se presenta cuando se destruye una comunidad natural de plantas. Las nuevas plantas
que se desarrollan constituyen una sucesin ecolgica secundaria. La aparicin de nuevas plantas
en los espacios que se dejan por la tala de rboles maderables en la amazona es un ejemplo de
sucesin ecolgica secundaria.

Unidades o reas Naturales Protegidas (Ley No. 26834)
Las reas Naturales Protegidas son los espacios continentales y/o marinas del territorio nacional,
expresamente reconocidos y declarados como tales, incluyendo sus categoras y zonificaciones,
para conservar la diversidad biolgica y dems valores asociados de inters cultural, paisajstico y
cientfico, as como por su desarrollo sostenible del pas.
Las reas Naturales protegidas constituyen patrimonio de la Nacin.
Las reas Naturales protegidas comprenden varias categoras.

Parques Nacionales: reas que constituyen muestras representativas de la diversidad natural del
pas y de sus grandes unidades ecolgicas. En ellos se protege con carcter intangible la integridad
ecolgica de uno o ms ecosistemas, las asociaciones de la flora y fauna silvestre y los procesos
sucesionales y evolutivos, as como otras caractersticas, paisajsticas y culturales que resulten
asociadas. En los Parques Nacionales est prohibido todo aprovechamiento directo de los recursos
naturales con fines comerciales y el asentamiento de grupos humanos que no hayan ocupado
ancestralmente estos territorios.

235

En estas unidades se permite, bajo condiciones especiales, la entrada de visitantes con fines
cientficos, educativos, recreativos y culturales. Hoy en da el pas cuenta con ocho Parques
Nacionales que ocupan un rea de 2.918.179,25 hectreas, lo que representa el 2,27% del territorio
nacional.
Los parques Nacionales son:
2 Cutervo
3 Tingo Mara
4 Manu
5 Huascarn
6 Cerros de Amotape
7 Ro Abisco
8 Yanachaga-Chemilln
9 Bahuaja-Sonene

Reservas Nacionales: reas destinadas a la conservacin de la diversidad biolgica y la utilizacin
sostenible de los recursos de flora y fauna silvestre, acutica o terrestre. En ellas se permite el
aprovechamiento comercial de los recursos naturales bajo planes de manejo aprobados,
supervisados y controlados por la autoridad nacional competente.

En la actualidad se han establecido ocho parques nacionales que ocupan un rea de 2,946.686
hectreas, que representa el 2% del territorio nacional.
Las Reservas Nacionales son:
Pampa Galeras
Lago de Junn
Paracas
Lachay
Pacaya Samiria
Calipuy
Salinas y Aguada Blanca
Titicaca.

Santuarios Nacionales: reas donde se protege con carcter intangible el hbitat de una especie o
una comunidad de la flora y fauna, as como las formaciones naturales de inters cientfico y
paisajstico.

En el Per tenemos hoy en da seis Santuarios Nacionales, que abarcan un rea total de 48,113.10
hectreas, lo que representa el 0,037% del territorio nacional.

Los Santuarios Nacionales son:
Manglares de Tumbes
Huayllay
Ampay
Calipuy
Tabaconas Namballe
Lagunas de Meja.

Santuarios Histricos: Los Santuarios Histricos son reas que protegen con carcter de
intangible espacios que contiene valores naturales relevantes y constituyen el entorno de sitios de
especial significacin nacional, por contener muestras del patrimonio monumental y arqueolgico o
por ser lugares donde se desarrollaron hechos sobresalientes de la historia del pas.

Cubren un rea de 35.392 hectreas que representa el 0,028% del territorio nacional.
Los Santuario Histrico son:

236

Chacamarca
Pampa de Ayacucho
Machu Picchu.

Zonas Reservadas: Las zonas Reservadas son reas que, reuniendo las condiciones para ser
consideradas como reas Naturales Protegidas, requieren la realizacin de estudios
complementarios para determinar, entre otras, la extensin y categora que les corresponder como
tales.
En la actualidad ya se han creado 15 Zonas Reservadas que
cubren un rea total de 5,096.310.02 hectreas, lo que representa
el 4% del territorio nacional.
Las Zonas Reservadas son:
Laquipampa
Apurmac
Pantanos de Villa (Lima)
Tambopata Candamo
Batn Grande
Tumbes
Algarrobal El Moro
Chancaybaos
Aymara Lupaza
Gepp
Ro Rmac
Alto Caete y Cochas Pachacayo
Santiago Comaina
Allpahuayo Mishana
Pantano o Humedal de Villa Mara (Chimbote)

Bosques de Proteccin: Son reas que se establecen con el objeto de garantizar la proteccin de las
cuencas altas o colectoras, las riberas de los ros y de otros cursos de agua y, en general, para
proteger las tierras frgiles que as lo requieran.
En ellos se permite el uso de recursos y el desarrollo de aquellas actividades que no pongan en
riesgo la cobertura y vegetal del rea.
Actualmente, existen 6 Bosques de Proteccin que cubren una superficie de 389,986.99 hectreas
que representan el 0,3% del territorio nacional.
Los Bosques de Proteccin son:
Aledao a la Bocatoma-Canal Nuevo Imperial
Puquio Santa Rosa
Pui Pui
San Matas-San Carlos
Pagaibamba
Alto Mayo

Cotos de Caza: Son reas destinadas al aprovechamiento de la fauna silvestre a travs de la
prctica regulada de la caza deportiva.
Hoy en da el pas cuenta con dos Cotos de Caza que cubren una superficie de 124,735 hectreas, lo
que representa el 0,1% del territorio nacional.

Los Cotos de Caza son:
El Angolo
Sunchubamba


237

Reservas Comunales: Son reas destinadas a la conservacin de la flora y fauna silvestre, en
beneficio de las poblaciones rurales vecinas.

El uso y comercializacin de recursos se har bajo planes de manejo, aprobados y supervisados por
la autoridad competente y conducidos por los mismos beneficiarios. Pueden ser establecidas sobre
suelos de capacidad de uso mayor agrcola, pecuario, forestal o de proteccin y sobre humedales.

Reserva Comunal Yanesha, es la nica que se ha establecido por el momento. Cubre una superficie
de 34,744.70 hectreas, lo que representa aproximadamente el 0,03% del territorio nacional.

Pantano o Humedal de Villa Mara (Chimbote):
En su libro Diagnstico del Humedal de Villa Mara de Rmulo Loayza (2002: 33) describe a este
humedal como un ecosistema marino-costero templado, que se desarrolla sobre una terraza
hidromrfica a 3 msnm con pendiente promedio de 1%, y cuyo rgimen hdrico depende de la
infiltracin permanente del ro Lacramarca y aguas de regado, que originan la presencia de cinco
sistemas: ribereo, palustrito, estuarino, marino y artificial, en donde se pueden identificar
gradientes salinos entre oligosalino a hipersalino y una vegetacin hidrfila emergente tpica,
soporte de una importante diversidad faunstica acutica, particularmente avcola.

Actualmente el humedal de Villa Mara est en proceso de deterioro por irresponsabilidad de las
autoridades y de los vecinos que constantemente estn rellenando de materiales de desechos slidos
provenientes de las construcciones y de los domicilios de los Asentamientos Humanos de Villa
Mara y 3 de Octubre, de esta manera se est deteriorando este hermoso ecosistema natural.
Asimismo la construccin de un canal de drenaje a mermado en gran cantidad las aguas de los
espejos de agua, por consiguiente se ven menos espacios aprovechables para las aves residentes y
migratorias. Asimismo en las cercanas de este humedal se han instalado fbricas pesqueras, grifos
y otras fbricas menores que estn contaminando sus aguas y sus suelos.

Loayza (2002:171) considera que: El Humedal de Villa Mara se constituya un escenario, en el
que profesores y estudiantes, de todos los niveles de educacin formal, puedan utilizarlo como
laboratorio natural, que les permita salir del aula y abandonar el sistema tradicional y
accidentalizado de educacin, memorstica e ilustrativa con base a otras realidades. Se constituye
en una excelente oportunidad para forjar nios y jvenes, no slo conocedores de cmo es y como
funciona un ecosistema natural, sino adems la enorme posibilidad de forjar ciudadanos con
conciencia equilibrada y reflexiva, respetuosos de los procesos ecosistmicos locales, regionales y
globales, como criterio bsico en la perspectiva del largo plazo para salvar la vida sobre la Tierra
[].

Agrega Que si realmente la ecuacin en Chimbote incorporara de modo transversal en su
programa instruccional al humedal de Villa Mara como laboratorio natural, se contribuir de
modo sustancia en la formacin de ciudadanos con conciencia y conducta ambientalista, lo que a su
vez viabilizara el discurso de la sustentabilidad, que actualmente se difunde, ya que los futuros
profesionales, las futuras autoridades (alcaldes, presidentes regionales, regidores, jefes de las
instituciones tutelares del Estado, etc.), los futuros polticos, los futuros empresarios o
inversionistas, seran verdaderamente conscientes que conservar la vida o vivir en equilibrio con la
naturaleza, es la nica llave que asegura la supervivencia del hombre y del resto de plantas y
animales, en el espacio y en el tiempo. (Loayza, 2002: 172).

En la Editorial del Diario La Industria de Chimbote con fecha del 06 de julio del 2004, la Directora

Ejecutiva de Natura Lic. Miluska Ordoez dice: Los humedales han sido bastae: Los humedales
han sido bastapor bilogos, ingenieros, arquitectos, docentes, etc., quienes han escrito sobre sus
bondades y sus impactos sobre el ambiente [].

238

Los humedales cuentan con un rea que sobrepasa las 1.100 hectreas, encontrndose en esta zona
ms de 180 especie de flora de diversas especies y ms de 90 especies de fauna []. sta rea es
considerado como intangible e imprescriptible, constituyndose en una zona recreacional y no apta
para otros usos ni construcciones []. Cualquier cambio o modificacin atenta contra la integridad
y la estabilidad social y ambiental de Chimbote y Nuevo Chimbote, daa la nica reserva ecolgica
de esta ciudad, pone en riesgo la vida de tanta biodiversidad de flora y fauna.


239


LEGISLACIN AMBIENTAL

DERECHO AMBIENTAL
Es una disciplina aplicada que permite, conocer, analizar y aplicar las normas en materia ambiental
para prevenir y sancionar a las personas naturales y jurdicas que infringen dichas normas para
mantener el equilibrio ecolgico en los diferentes ecosistemas.
Asimismo para normar la vida en el campo y en la ciudad de las personas.

LEGISLACIN AMBIENTAL
Son las normas legales vigentes que tienden a frenar utilizando la base jurdica el deterioro de los
ecosistemas y de la calidad de vida en las diferentes regiones del planeta.
La poltica ambiental del estado est en la Constitucin Poltica, en los compromisos
internacionales asumidos a travs de convenios y tratados ratificados, y en las leyes
nacionales.

CONSTITUCIN

LEYES
DECRETOS LEGISLA-
TIVOS, DECRETOS
LEYES, ORDENANZAS
MUNICIPALES

DECRETOS SUPREMOS
DECRETOS MUNICIPALES
EDICTOS MUNICIPALES

RESOLUCIN ADMINISTRATIVA

Normas Nacionales del Per:

Constitucin Poltica del Per 1993. Art.66, 67, 68 y 69.
Ley general del Ambiente N 28611
Ley de Medidas contra efectos nocivos de humos de fundiciones metalrgicas. Ley No. 16583.

240

Ley General de Aguas. D. Ley No. 17752.
Ley Forestal y de Fauna Silvestre. Ley N 21147 y 27038.
Ley de Canon de Reforestacin. Ley No. 21798.
Ley Orgnica de Municipalidades. Ley No. 27972.
Ley de Bases para la Regionalizacin. Ley No. 24650.
Ley General de Pesca. Ley No. 25977.
Ley que autoriza el otorgamiento en concesin de las tierras eriazas del Estado. Ley N 26681.
Ley que ampla los alcances de la Ley N 26258, sobre prohibicin de tala de rboles en determinados
bosques. Ley N 26721.
Ley de prrroga de las exoneraciones al Impuesto General a las Ventas I.G.V. en la Selva. Ley N 26727.
Ley que aprueba la creacin del Organismo Supervisor de la Inversin en Energa OSINERG. Ley N
26734.
Ley sobre Manejo Integrado para el Control de Plagas. Ley N 26744.
Ley de Evaluacin del Impacto Ambiental. Ley N 26786.
Ley General de Salud. Ley No. 26842.
Ley del CONAM. Ley No. 26410.
Ley de Recursos Naturales. Ley No. 26821.
Ley que posibilita la creacin del Centro Nacional de Ecoguradas. Ley N 26822.
Ley que penaliza el internamiento de Desechos Peligrosos o Txicos. Ley N 26828.
Ley de reas Naturales Protegidas. Ley No. 26834.
Ley Conservacin y Aprovechamiento sostenido. Ley No. 26839.
Ley de Parques y reas Verdes. Ley No. 26664.
Ley de Playas. Ley No. 26856.
Ley general de minera N 26913
Ley de Concesiones Mineras en zonas urbanas. Ley No. 27015.
Ley General de Residuos Slidos. Ley No. 27314.
Ley de Prevencin de Riesgos Derivados de Uso de la Biotecnologa. Ley No. 27104.
Cdigo Sanitario. D. Ley No. 17505.
D.L. que crea el Consejo Nacional de Proteccin del Medio Ambiente para la salud. D. Legislativo No. 354-
85.
Nuevo Cdigo Penal. Art. 304 314. Abril 1991.
Ley de Promocin de la Inversin en el Sector Agrario D. Leg. No. 653.
Cdigo de Trnsito y Seguridad Vial. D. Leg. No. 420-84.
Reglamento de Proteccin Ambiental en las Actividades de Hidrocarburos. D.S. No. 46-93-EM.
Reglamento de la Ley General de Pesca. D.S. No. 01-94-PE.
Reglamento General para la Proteccin Ambiental en las Actividades Pesqueras y Acucolas. D.S. 004-99-
PE.
Reglamento Nacional para la Aprobacin de los Estndares de Calidad Ambiental y Lmites mximos
permisibles (imp) D.S. 044-98-PCM.
Resolucin Suprema sobre Ruidos Molestos. R.S. 325-57.

241

Reglamento sobre supresin de ruidos molestos. R.S. 29-9-60.
R.S. sobre Previsin para evitar la contaminacin en el Mar. R.S. 490-84-MA.
R.S. sobre Da del Medio Ambiente. R.S. No. 0223-91-RE.
R.S. sobre el Da de la Tierra. R.S. No. 0132-92-RE.
Resolucin Ministerial sobre los Lmites Mximos Permisibles (l.m.p.) para cada actividad pesquera y por
reas geogrficas. R.M. 478-94-PE.

R.M. sobre el Programa de Evaluacin de los efluentes de las plantas pesqueras a lo largo de la Costa Peruana
(IMARPE). R.M. No. 282-95-PE.

R.M. que Clasifica Especies en vas de extincin, vulnerables, raras e indeterminadas. R.M. 1082-90-AG.
R.M. que Sanciona a los Conductores de Vehculos de Abusos audibles. R.M. 23-08-67-SA.
Decreto Supremo sobre Veda indefinida de la caza y/o captura de especies silvestres. D.S. No. 934-73-AG.
D.S. sobre Sistema Nacional de reas Protegidas por el Estado D.S. No. 10-90-AG.
Reglamento de Acondicionamiento Territorial, Desarrollo Urbano y Medio Ambiente. D.S. 007-85-VC.
Reglamento de Capitanas y Actividades Martimas, Fluviales y Lacustres. D.S. 002-87-MA.
D.S. sobre Desarrollo del Turismo Ecolgico. D.S. 009-92-ICTI.

LEGISLACIN INTERNACIONAL AMBIENTAL:
La Declaracin de Estocolmo de 1972: En su vigsimo tercer periodo de Sesiones la Asamblea
General de Naciones Unidas convoc para el ao 1972 a una Conferencia de Naciones Unidas
sobre el Entorno Humano.
Posteriormente, luego de varias reuniones preparatorias, la conferencia se realiz en Suecia del 5 al
16 de junio de 1972, denominndose Conferencia de Estocolmo-Conferencia de las Naciones
Unidas sobre el Medio Ambiente Humano.

La Declaracin de Estocolmo marca un hito en el desarrollo de la problemtica ambiental en el
mundo. Por primera vez en un foro internacional se discuten los problemas de tanta importancia
para la humanidad. Por otro lado, la Declaracin de Estocolmo es el inicio fundacional del Derecho
Ambiental, ya que es el primer documento que sobre materia ambiental se da en un foro
internacional de esta magnitud.

La Declaracin de Estocolmo de 1972, por el grado de consenso internacional que ha generado y
por la profundidad de sus conceptos, se ha convertido en la Carta Magna del Derecho
Internacional Ambiental.

La Declaracin de Estocolmo de 1972, a travs de su articulado consagra los principios del Derecho
Internacional siguientes:

El Principio de Igualdad: Reconoce que en materia ambiental todos los Estados son iguales en
deberes y derechos. En este principio hay una doble mencin, en un caso al hombre, e
implcitamente, a los Estados, al condenar el apartheid, la segregacin racial, la discriminacin,
entre otras.

El Principio del derecho al desarrollo sustentable: Sealando que hay un vnculo estrecho entre
desarrollo econmico y social y medio ambiente.

El Principio de soberana estatal sobre los recursos naturales propios: Establece que los
Estados exploten sus recursos naturales libremente cuidando el uso racional de los mismos.


242

El Principio de No Interferencia: Implica la obligacin de los Estados de no perjudicar con sus
actividades al medio ambiente de otros Estados.

El Principio de responsabilidades compartidas: Obliga a los Estados a asumir su responsabilidad
internacional cuando sus actos daen la ecologa de otro Estado.

El Principio de Cooperacin Internacional: Este principio debe guiar a los Estados en todas las
actividades relacionadas al medio ambiente, teniendo en cuenta los intereses correspondientes de los
dems Estados. (www.derechoambiental.com.2004)

Normas Internacionales por convenios, tratados y protocolos en los cuales el Per es parte:
Convencin para la proteccin de la flora, de la fauna, y de las bellezas escnicas naturales de los
pases de Amrica. Washington. 1940.
Tratado Antrtico. Washington. 1959.
Tratado que prohbe los ensayos nucleares. Mosc 1963.
Convenio sobre las Marismas. Ramsar. 1971. Pars 1982.
Convenio Internacional para Prevenir la contaminacin por los buques. MARPOL. Londres
1973/1978.

Convenio para la conservacin y ordenacin de la vicua. Lima 1979.
Tratado de Cooperacin para el desarrollo de la Cuenca Amaznica. Brasilia 1978.
Convencin sobre la conservacin de los recursos marinos vivos del Antrtico. Camberra. 1980.
Convenio para la Proteccin del Medio Marino y la Zona Costera del Pacfico Sudeste. Lima 1981.
Paipa 1989.

Protocolo para la proteccin del Pacfico Sudeste contra la contaminacin radiactiva. Paipa. 1989.
Acuerdo Internacional sobre las Maderas Tropicales. Ginebra 1983.
Convenio de Viena para la Proteccin de la Capa de Ozono. Viena. 1985.
Convenio sobre la diversidad biolgica. Ro de Janeiro 1992.
Protocolo sobre las sustancias que agotan la capa de ozono. Montreal. 1993.
Convenio Internacional de las Maderas Tropicales (ITTO). Ratificado 1995.
Convencin Marco de las Naciones Unidas sobre cambio climtico. Ratificado en 1995.
Convencin de Bonn sobre la conservacin de las especies migratorias. Bonn. 1997.


243

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http://www.diariomdico.com

http://www.ecomedic.com/em.indice.htm

http://www.encimologa.com

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http://www.terminologagentica.com

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