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QU ES LA CLONACIN?

La clonacin es la accin de reproducir a un ser de manera perfecta en el aspecto fisiolgico y bioqumico de una clula originaria, esta definicin quiere decir que a partir de una clula de un individuo se crea otro exactamente igual al anterior, ya que los caracteres que puede mostrar un ser humano se deben a los genes que ha heredado de los progenitores. Mediante la clonacin se obtiene que el individuo tenga los mismos genes que el padre o la madre, la reproduccin sexual se sustituye por la reproduccin artificial, pero los genes los aporta una nica persona, el individuo tendr los mismos genes, pero est demostrado cientficamente, que es posible que sus rasgos puedan oscilar. Hace ms de veinte aos los cientficos estudiaban sobre la clonacin. Los primeros que tuvieron xito fueron los bilogos americanos Robert Briggs y Thomas King que clonaron por primera vez una rana en 1952. Unos aos ms tarde, en febrero de 1997, un grupo de genetistas anunciaron que haban clonado una oveja llamada Dolly, que era exactamente igual a su madre. Esta oveja que naci el cinco de Julio de 1996, se convirti en el primer mamfero clonado. El proceso de la clonacin es el mismo con cualquier animal, para empezar se extrae una clula del que ser su madre o padre biolgico, y un vulo de la madre de alquiler, ste es vaciado de ADN, para que no posea informacin gentica, y mediante una descarga elctrica se le fusiona la clula extrada de la madre, su divisin crea un embrin el cual al ser introducido en el tero de la madre de alquiler evolucionar hasta dar lugar a un hijo casi igual a su padre. No se puede conseguir una copia exacta respecto al fsico, ya que cada persona tiene grupos de clulas que se activan en un determinado momento y que dan lugar a cambios en su imagen. Su personalidad, afortunadamente tampoco sera idntica, ya que depende en cierto modo de la educacin y el ambiente en que crezca. Adems de esto, al igual que si alguien tiene una enfermedad hereditaria, mediante la reproduccin sexual slo tiene un porcentaje de posibilidades de que sus descendientes la hereden, mediante la clonacin tienen el 100% de posibilidades de que la padezcan, ya que mediante la manipulacin gentica no se pueden corregir los defectos, pero adems pensando un poco se puede llegar a la conclusin de que al ser tratados los genes por humanos pueda producirse ms fcilmente una mutacin.

TIPOS DE CLONACIN Existen diferentes tipos de clonacin segn el mtodo: Particin (fisin) de embriones tempranos: es la particin de un embrin, o separacin de blastmeros en embriones preimplantatorios (de 2-32 clulas). Cada mitad o trozo desgajado del embrin se introduce en una zona pelcida de otro vulo, o en una cubierta artificial (ZPA), y se implanta.

El resultado son individuos prcticamente idnticos entre s (salvo mutaciones somticas), pero diferentes a sus padres. Seran equivalentes a gemelos monozigticos. No se debe considerar como clonacin en sentido estricto. Fines de la particin: -En animales: Investigacin bsica. Mejora de fertilidad de las especies empleadas. -En humanos: Para mejorar resultados en mujeres con pobre estimulacin ovrica. Gemelos idnticos separados en el tiempo. Paraclonacin: es la transferencia de ncleos procedentes de blastmeros embrionarios o de clulas fetales en cultivo a vulos no fecundados enucleados y a veces, a zigotos enucleados. El progenitor de los clones es el embrin o feto. Estos ncleos se transfieren a un vulo enucleado o a un zigoto al que se le hayan eliminado los proncleos. Este vulo receptor aporta mitocondrias, y en el caso del zigoto, algo del espermatozoide. El resultado son individuos casi idnticos entre s, pero diferentes de los progenitores del embrin que aport el ncleo transferido. Se pierde una generacin, ya que el embrin donante del ncleo se destruye. Los individuos nacidos as se pareceran (desde el punto de vista del genoma nuclear) al individuo que hubiera surgido del embrin destruido. Fines de la paraclonacin: -En animales: Individuos idnticos para investigacin. Produccin ganadera. Junto con clonacin, para biotecnologa: tejidos humanizados, granjas farmacutic TCNICAS EMPLEADAS EN LA CLONACIN El autntico desafo era clonar un mamfero. Estas son las distintas formas de clonar a un mamfero: -Un procedimiento para conseguir terneros clnicos, totalmente semejantes entre s, pero no a la madre, consiste en fecundar en probeta un vulo de vaca con un espermatozoide de un toro . En el momento en que la divisin del vulo fecundado ha alcanzado un determinado estadio, las clulas que lo componen se separan, porque cada una de ellas puede generar por si sola un individuo completo. Durante el desarrollo del feto (cuando hayan aparecido las estructuras principales del organismo), se verificar una especializacin de las clulas, destinadas a desempear funciones distintas. Antes de que suceda esto, se implantan uno a uno los ncleos de las clulas dentro de los vulos fecundados extrados de otras vacas y privadas de ncleo; se cran en probeta hasta que alcancen el estadio de 80-100 clulas y se implantan en el tero de las madres de alquiler. Los animales que nacen son clones iguales entre s, pues poseen la misma cadena gentica. Pero con este procedimiento es imposible obtener terneros con caractersticas idnticas de la madre natural, dado que la unin del vulo y del espermatozoide provoca una mezcla del patrimonio gentico. -Dolly, en cambio, es hija de una tcnica diferente. En efecto, no ha sido obtenida de una clula embrional, sino de una clula somtica (en este caso, extrada de la glndula mamaria),

perteneciente a un animal adulto y especializada en desempear slo una determinada funcin. El caso Dolly demostr que es posible hacer regresar esta clula al estadio en que puede originar, por s sola, un organismo completo. Los investigadores del Roslin Institute realizaron la fusin de la clula vulo no fecundada y sin ncleo, extrada de otra oveja. La fusin se provoc con la ayuda de un virus. El clon as obtenido fue obligado a replicarse con descargas elctricas y, despus, fue implantado en el tero de una madre adoptiva. El nuevo ser generado resulta absolutamente idntico a la oveja que ha producido la clula mamaria. Y por lo tanto, tiene todo su patrimonio gentico. -Un ao despus del nacimiento de Dolly, la universidad de Massachusetts y el Advanced Cell Technology ( una empresa de biotecnologa) consiguieron la clonacin de un bovino. Se trata de clones obtenidos de clulas fibroblastos ( es decir, del tejido conectivo) del embrin. Es una va intermedia entre los clones de primera generacin y Dolly. Los fibroblastos son, de hecho, clulas ya en parte diferenciadas pero no tanto como las del individuo adulto. Inicialmente se consiguieron seis clones, implantados en otras tantas madres adoptivas. Dos abortaron y slo vinieron al mundo cuatro terneros. Uno de ellos muri a los cinco das, pero los restantes continuaron creciendo. Adems de ser clones, estos terneros son tambin animales transgnicos (geneticamente modificados), para estudiar la posibilidad de fabricar frmacos para el hombre de la leche de la vaca. -El 20 de febrero de 1998, naci en Francia, Marguerite, una vaca clon obtenida partiendo de clulas musculares fetales. La novedad reside en el hecho de que las clulas no fueron extradas de un embrin, sino de un feto (que, respecto al embrin est ya dotado de todas las principales estructuras del organismo, si bien todava no desarrolladas). As pues, se trataba de clulas con un estadio de especializacin muy avanzada. Marguerite muri el 25 de Marzo de 1998 por una infeccin en el cordn umbilical. Pero sobrevivi Narcisse, un ternero macho obtenido con la misma tcnica. OBSTCULOS EN LA CLONACIN Clonar un mamfero es ms complicado si la clula utilizada se encuentra en un estadio de especializacin avanzado. Para obtener a Dolly, los investigadores ingleses han tenido que clonar 227 clulas, de las que slo 29 estaban en condiciones de poder ser implantadas en el tero de las madres adoptivas. Slo en un caso, Dolly, el embarazo lleg a termino. Esta elevada tasa de fracasos se debe al hecho de que, a menudo, los clones dan origen a fetos de dimensiones demasiado grandes. Los riones y los pulmones no estn suficientemente desarrollados y los neonatos mueren por insuficiencia respiratoria. Es posible que sea tambin la manipulacin en laboratorio la que provoque alteraciones en los cromosomas y otros defectos, pero por el momento los cientficos no son capaces de ir ms all. El mismo nacimiento de Dolly presenta muchos puntos oscuros. Ni siquiera se sabe el tipo de clula de la que la oveja ha sido clonada. Se trata de una clula de la glndula mamaria, pero no cual especficamente. Podra ser una clula de la sangre, del sistema inmunitario, del tejido, etc. Por ello, la tcnica utilizada por el Roslin Institute para el nacimiento de Dolly no es repetible. Los investigadores de la Universidad de Pava han intentado tomar otro camino. Viajaron hasta Honolul y all, con la colaboracin de un profesor de la Universidad de Hawwai, llevaron a buen puerto la clonacin de unos cincuenta ratones. Eligieron los ratones porque son los mamferos

ms estudiados en los laboratorios de todo el mundo. De ellos se conocen muchas cosas, mucho ms de lo que sabemos de las ovejas, de las vacas e incluso que de los seres humanos. Adems se ha establecido con certeza el tipo de clula clonada, informacin indispensable para poder repetir el experimento. Se trata de clulas pertenecientes al tejido del ovario que rodea al vulo. Otra diferencia respecto a la clonacin de Dolly reside en que el equipo del Roslin Institute fundi la clula somtica con la clula del vulo sin ncleo, mientras que en caso de los ratones el ncleo de la clula folicular fue extrado con un microtubo y transferido a una clula vulo ( a su vez, sin ncleo). El primer ratn nacido mediante esta tcnica, una hembra, fue a su vez reclonado y as sucesivamente, hasta conseguir unos cincuenta ejemplares. Dado que los ratones tienen embarazos mucho mas cortos que las ovejas (unos diecinueve das frente a varios meses), en muy poco tiempo se pudo comprobar cmo los ratones de segunda generacin pueden procrear con total normalidad. LEGISLACIN DE LA CLONACIN Espaa es uno de los pases que posee una legislacin ms avanzada respecto a la clonacin existiendo como textos legales "la Ley de Reproduccin Asistida (1988)". Este reglamento es el primero en el mundo que hace mencin a la clonacin de seres humanos y ha sido la base de posteriores legislaciones en algunos pases como Gran Bretaa En Espaa y sobre la legislacin sobre manipulacin gentica existen en el nuevo Cdigo Penal cuatro artculos que hacen referencia a este tema. El primero es el 159 que dice: "Los que, con finalidad distinta a la eliminacin o disminucin de taras o enfermedades graves, manipulen genes humanos de manera que se altere el genotipo sern castigados con penas de dos a seis aos de prisin". El segundo artculo es el 160 que dice: "Entre tres y siete aos de prisin es la pena para aquellos que utilicen la ingeniera gentica para producir armas biolgicas o exterminadoras de la especie humana". El artculo 161 que dice: " Sern castigados con la pena de prisin de uno a cinco aos quienes fecunden vulos humanos con cualquier fin distinto a la procreacin humana". Y finalmente, el ltimo artculo referente a la manipulacin gentica es el 162, que castiga con la pena de prisin de dos a seis aos a quien practique reproduccin asistida a una mujer sin su consentimiento". Actualmente ,las leyes de EE.UU. prohben el uso de fondos federales para la experimentacin cientfica con embriones humanos, y la decisin de su presidente va un poco ms all al extenderse a cualquier experimento de clonacin en el hombre, aunque por el momento no hay constancia de que los haya. A pesar de todo esto las actuales normas no aseguran el cumplimiento de este objetivo en los Estados Unidos, ya que muchos laboratorios son financiados de forma privada por lo que no les afectan las restricciones de forma que ser necesaria una moratoria voluntaria para que las presuntas clonaciones en EE.UU. puedan ser efectivamente descartadas. PROBLEMAS TICOS DE LA CLONACIN La clonacin plantea a da de hoy serios problemas en la sociedad y sobre todo en el mundo de la ciencia.

El instituto biotico, de la fundacin de Ciencias de la Salud, anunci la creacin en Espaa del comit de expertos sobre Biotica y clonacin. Un grupo de cientficos reunidos en Madrid asegura que hasta dentro de cinco aos, no ser posible aplicar tcnicas seguras de clonacin y este no con el propsito de replicar seres humanos, sino para curar miles de enfermedades genticas, fabricar frmacos en animales transgnicos, realizar genoinjertos y contar con clulas humanas para transplantes. Los cientficos y juristas participantes en el seminario "En las fronteras de la vida: Ciencia y tica de la clonacin", celebrado en Madrid, aseguran que realizar clonaciones humanas con la tecnologa actual sera un disparate, una irresponsabilidad de consecuencias inimaginables: naceran nios con tales malformaciones que la sociedad no sabra que hacer con ellos. El profesor Harry Griffin, uno de los padres de la oveja Dolly, fue incluso ms explcito y en su exposicin, "clonacin por transferencia nuclear", dijo que lo ms terrible, en el caso de que viera la luz un nio clonado, sera el hecho de ignorar por completo el legado oculto en sus genes. Una herencia transmitida de generacin en generacin que puede esconder aberraciones o enfermedades genticas terribles: envejecimiento prematuro, cnceres, dolencias neurolgicas y psiquitricas hasta ahora desconocidas. En suma una serie encadenada de trastornos genticos para los que hoy no tiene remedio la ciencia y que podra situar a la especie humana al borde de la extincin. Esto sin hablar de la clonacin para conseguir rganos de repuesto. Los cientficos presentes en esta conferencia fueron categricos en sus juicios, y no dudaron en juzgar las afirmaciones del fsico Richard Seed, de irresponsables. En clara alusin a este "puede darse el caso de un seor todopoderoso capaz de crear una persona a su imagen y semejanza, puede hacer un clon de si mismo porque tiene dinero para costearlo". Pero antes de llegar a ese momento, habr dejado detrs de si un reguero de irresponsabilidades y bebs malformados. Por tanto, los investigadores creen que hasta dentro de unos aos la biotecnologa aplicada a la clonacin humana, no habr alcanzado el nivel de desarrollo adecuado. Antes, sin embargo, la ciencia deber superar barreras ticas y morales. Los expertos congregados en Madrid se refirieron a los ensayos preclnicos en los que ser preciso sacrificar cientos de embriones humanos para conseguir perfeccionar las tcnicas de la clonacin. La pregunta es ahora, est la sociedad dispuesta a realizar ese sacrificio?, Es eso tica y moralmente aceptable?. Diego Ballesteros Leborns Bioloxa La clonacin en los Humanos y Animales