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Snchez Gonzlez Martn!

Resea del artculo 1

No idealidad y asociacin de iones en soluciones electrolticas en estado acuoso: resea y una aproximacin experimental
Estudios cuantitativos de las soluciones electrolticas en estado acuoso casi siempre requieren una consideracin de no idealidad y una asociacin de iones. Es vital que los estudiantes sean introducidos a estos conceptos de manera temprana en su educacin y es necesario darles una demostracin experimental para permitirles asociar dichos conceptos de una mejor manera. Los estudiantes son introducidos a los conceptos de electrolitos fuertes y dbiles en solucin; por ejemplo, al disolver en agua una determinada cantidad de cloruro de sodio, se obtienen la misma cantidad de iones sodio y cloruro al equilibrio debido a la relacin estequiomtrica que presenta (1:1). Dicho valor es generado por la concentracin de cloruro de sodio con la que se inicia. En la mayora de los electrolitos fuertes, en la solucin existen nicamente iones libres (no asociacin de iones). En otros casos, puede ocurrir un apareamiento de iones que estn en equilibrio con iones libres. Un ejemplo de la asociacin de iones es el yoduro de tetrabutil amonio que al ser disuelto en agua forma iones tetrabutil amonio e iones yoduro que estn en equilibrio con el yoduro de tetrabutil amonio. En este artculo se estudian los efectos de la asociacin de iones en las propiedades de los electrolitos no ideales, enfocndose en cmo la conductividad molar vara con la concentracin, considerando distintas situaciones. Para los rangos de concentracin de inters, es necesario tomar en cuenta la no-idealidad de dichas soluciones. En las mediciones de conductividad que se hacen con equipo muy simple, pueden claramente revelar demasiadas desviaciones , con esto de puede demostrar los efectos de la no idealidad. Por muchas dcadas, la asociacin de iones en soluciones electrolticas ha sido un rea de mucho inters. Muchas aproximaciones, incluyendo mediciones de conductividad, tcnicas espectroscpicas, simulaciones por computadora y modelaje terico han sido usadas para probar el fenmeno de la asociacin de iones en disoluciones acuosas y no acuosas. Adems, la asociacin de iones inuye en varias propiedades sicoqumicas, en este artculo se centran en el efecto de la conductividad en la soluciones electrolticas. Cuando la concentracin de un electrolito tiende a cero, los iones estn lo sucientemente lejos, lo cual hace que las interacciones coulmbicas entre ellas sean despreciables. Bajo stas circunstancias, el electrolito se comporta como una solucin ideal. Cuando la concentracin aumenta, la distancia promedio entre los iones disminuye, lo cual aumenta las interacciones coulmbicas y, por tanto; la solucin se aleja del comportamiento de solucin ideal. La conductividad de una solucin depende del nmero de especies inicas presentes en la solucin. ste articulo centra el inters en la conductividad molar, la cual relaciona la conductividad y la concentracin estequiometrica. Para soluciones electrolticas ideales, la conductividad molar es independiente de la concentracin estequiomtrica, como si fuera un electrolito no ideal. Para electrolitos fuertes, la conductancia limite de Onsager se dene con la siguiente ecuacin:

Snchez Gonzlez Martn!

Resea del artculo 1

Si se considera que se usan valores bajos de concentracin, S se dene como:

Para concentraciones ms grandes, los efectos de la no idealidad incrementan considerablemente. Es necesario hacer uso de nuevas ecuaciones para describir este fenmeno. Dichas ecuaciones consideran que en la solucin no hay asociacin de iones. La ecuacin extendida de Fouss-Onsager ha sido desarrollada para tomar en cuenta las interacciones que dominan el comportamiento no ideal en el cual se asume que no existe el fenmeno de asociacin de iones. Los parmetros E y J se encuentran en tablas; estas describen los efectos de la electrofresis. Mientras que el parmetro F describe el efecto de la viscosidad en la solucin en la movilidad inica.

La ecuacin de Fouss-Onsager provee una buena descripcin de las desviaciones del comportamiento ideal a concentraciones mayores de 10-2 mol/dm-3 para electrolitos con relacin estequiometrica 1:1. Para los electrolitos que estn completamente disociados, la conductividad molar se aproxima al valor predicho por sta ecuacin. Dentro de los rangos de concentracin en la que la ecuacin de Fouss-Onsager es vlida, esta ecuacin puede ser tomada para denir los efectos de la no idealidad para soluciones electrolticas en las que no hay asociacin de iones. Tambin puede ser usada como una referencia en las desviaciones del comportamiento predicho que pueden ser tomadas como evidencia de la asociacin de iones. En principio, la constante de equilibrio para una asociacin de iones puede ser determinada del conocimiento de dichas desviaciones. Opinin: El artculo me pareci sumamente interesante ya que plasma una visin clave en la ciencia de la electroqumica: no todas las soluciones electrolticas se comportan de manera ideal; lo cual crea cierta problemtica para diversas situaciones que se pudiesen presentar. El artculo plasma tambin que con simples experimentos se pudo demostrar lo anteriormente dicho. Los investigadores del artculo proponen herramientas para poder explicar de mejor manera los fenmenos que presentan las soluciones no ideales: La ecuacin de Fouss-Onsager. Dicha ecuacin presenta ciertas limitantes debido a que est sujeta a muchas restricciones, por ejemplo; slo funciona dentro de un rango de concentraciones y para ciertos electrolitos.

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