de
Ingeniera
Qumica
INTRODUCCIN
La extraccin lquido-lquido es, junto a la destilacin, la operacin bsica ms importante en la separacin de mezclas homogneas lquidas. Consiste en separar una o varias sustancias disueltas en un disolvente mediante su transferencia a otro disolvente insoluble, o parcialmente insoluble, en el primero. La transferencia de materia se consigue mediante el contacto directo entre las dos fases lquidas. Una de las fases es dispersada en la otra para aumentar la superficie interfacial y aumentar el caudal de materia transferida. En una operacin de extraccin lquido-lquido se denomina alimentacin a la disolucin cuyos componentes se pretende separar, disolvente de extraccin al lquido que se va a utilizar para separar el componente deseado, refinado a la alimentacin ya tratada y extracto a la disolucin con el soluto recuperado.
Eficiencia de Extraccin
Facultad
de
Ingeniera
Qumica
EFICIENCIA DE EXTRACCION
I.- OBJETIVOS: Determinar la eficiencia de extraccin total. Determinar la eficiencia de extraccin por partes II.- FUNDAMENTO TEORICO: La extraccin es un proceso por el cual podemos aislar una sustancia o grupos de sustancias basndonos en la diferencia de solubilidad de los mismos en un determinado solvente. La extraccin puede realizarse a partir de mezclas slidas o de soluciones de la sustancia deseada en un dado solvente. En ambos casos debe observarse la formacin de dos fases para que el proceso pueda realizarse: en el primer caso una fase slida y una lquida, mientras que en el segundo caso deben presentarse dos fases lquidas inmiscibles. Si se tienen dos lquidos inmiscibles entre s formando dos fases lquidas y se agrega una tercera sustancia, dicha sustancia se distribuir entre las dos fases de una manera definida dependiendo de su afinidad hacia los diferentes solventes. Este equilibrio es independiente de la cantidad en que se agrega dicha sustancia, pero es dependiente de la temperatura. Si CA es la concentracin de la sustancia en el solvente A y C B la concentracin de la misma en el solvente B se observa que:
As, una sustancia se distribuye de manera constante entre las dos fases independientemente de su concentracin, a una dada temperatura. La constante Kd es llamada constante de distribucin o particin. Si bien no es estrictamente correcto se pueden relacionar las concentraciones con la solubilidad de la sustancia en ambos solventes. De esta forma una sustancia se disolver mas
Eficiencia de Extraccin
Facultad
de
Ingeniera
Qumica
donde w1 es la masa (expresada en gramos) de soluto remanente en la fase acuosa luego de la primer extraccin. Si realizamos una segunda extraccin con el mismo volumen de solvente orgnico obtendremos:
Eficiencia de Extraccin
Facultad
de
Ingeniera
Qumica
donde w2 es la masa (expresada en gramos) que permanece en la fase acuosa luego de la segunda extraccin. Luego de n extracciones obtendremos anlogamente la siguiente frmula:
Esta ltima expresin slo vale cuando ambos solventes son totalmente inmiscibles.
MATERIALES Y EQUIPOS
Bureta. Vasos de precipitados Agitadores Magnticos. Matraces. Peras de decantacin. Soporte Universal. Pipeta
Eficiencia de Extraccin
Facultad
de
Ingeniera
Qumica
IV.-PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL: EXTRACCION TOTAL En un matraz se echa 30ml de solucin de acido actico 0.3N con 30 ml de acetato de metilo y se lleva al agitador magntico por un periodo de 10 a15 minutos.
Luego se precedi a separar la fase orgnica de la fase acuosa con la ayuda de una pera de decantacin.
Eficiencia de Extraccin
Facultad
de
Ingeniera
Qumica
En la tabla siguiente se ven los resultados de la titulacin: Alcuota de fase acuosa Vg de NaOH
CH3COOH 0.3N
10ml
4.75ml
X0: gramos de soluto inicial X1: gramos de soluto que quedan X0 - X1: gramos de soluto que se extrae De la titulacin de la fase acuosa se puede hallar X 0 - X1: NA.VA=NNaOH.VNaOH NA.(10)=(0.423).(4.75) NA=0.200925N De esta normalidad obtendremos los gramos de soluto que se extrae:
x0 x1 = 0.200925 eq ac 60 g x30mlx = 0.361665 g 1000ml 1eq ac
Eficiencia de Extraccin
Facultad
de
Ingeniera
Qumica
Entonces reemplazando:
n= X 0 X 1 0.361665 = x100 = 66.975 0 0 X0 0.54
EXTRACION POR PARTES En un matraz se echa 30ml de solucin de acido actico 0.3N con 10 ml de acetato de metilo y se lleva al agitador magntico por un periodo de 10 a15 minutos.
Luego se precedi a separar la fase de acuosa de la fase orgnica con la ayuda de una pera de decantacin.
Eficiencia de Extraccin
Facultad
de
Ingeniera
Qumica
Recoger la fase acuosa en un matraz y agregarle 10 ml de acetato de metilo y se lleva nuevamente al agitador magntico por un periodo de 10 a15 minutos.
Luego se precedi a separar la fase de acuosa de la fase orgnica con la ayuda de una pera de decantacin.
Recoger la fase acuosa en un matraz y agregarle 10 ml de acetato de metilo y se lleva nuevamente al agitador magntico por un periodo de 10 a15 minutos.
Eficiencia de Extraccin
Facultad
de
Ingeniera
Qumica
Luego se precedi a separar la fase de acuosa de la fase orgnica con la ayuda de una pera de decantacin.
Luego de realizar este proceso 3 veces se procede a separar la fase acuosa y se saca una alcuota de 10 ml. Los resultados obtenidos se aprecian en la tabla siguiente: Alcuota de fase acuosa Vg de NaOH
CH3COOH 0.3N
10ml
5.3ml
Eficiencia de Extraccin
Facultad
de
Ingeniera
Qumica
Entonces reemplazando:
n= X 0 X 1 0.403542 = x100 = 74.73 0 0 X0 0.54
V.-CONCLUSIONES: Se determino la eficiencia por extraccin total. Se determino la eficiencia por extraccin por partes. Se comprob que la eficiencia en la extraccin por partes es mayor que la eficiencia en la extraccin total. La extraccin por partes es la mejor tcnica de extraccin ya que arroja una mayor eficiencia.
Eficiencia de Extraccin
Facultad
VI.-RECOMENDACIONES:
de
Ingeniera
Qumica
VII.-BIBLIOGRAFIA FUNDAMENTOS DE FISICOQUIMICA, Samule Maron y Prutton, editorial Limusa 1980. FISICOQUIMICA, Gilbert w. Castellan, segunda edicin 1974,1987 PONZ MUZZO GASTON Tratado de Qumica Fsica 2da edicin 2000.
Eficiencia de Extraccin