Anda di halaman 1dari 58

INTRODUO

Sabe-se que a glicose pode ser oxidada por duas maneiras a oxidao anaerbica e a aerbica, sendo o rendimento da oxidao anaerbica muito baixo, a oxidao completa at CO2 e H2O, sob condies aerbicas a maneira preferida pelas clulas devido ao seu alto rendimento energtico.

Aerbica (Utilizando oxignio da respirao celular) Anaerbica (Gliclise = outro processo de fermentao independente do oxignio.)

Glicose como combustvel


Rica em energia potencial. Oxidao completa gera energia livre padro -2.840 KJ/mol.

Seu armazenamento como polmero, a clula mantm uma

osmolaridade citoslica relativamente baixa.


A glicose armazenada pode ser empregada para produzir ATP de

maneira aerbica e anaerbica.


Glicose tambm pode ser utilizada como precursor biossinttico

de aminocidos, nucleotdeos, coenzimas, cidos graxos e outros.

Glicose como combustvel


Em plantas vasculares e animais, a glicose possui trs destinos: Armazenamento (polissacardeo e sacarose).

Oxidao

at piruvato para intermedirios metablicos.

fornecer

ATP

Oxidao das pentoses pela via as pentoses fosfato produzindo

ribose 5-fosfato para a sntese de cidos nuclicos e NADPH que participar na reduo qumica biossinttica.

ATP (Adenosina Trifosfato) NADPH (Nicotinamida-Adenina-Dinucleotdeo, produzido na gliclise ou no processo desidrogenao.)

Origem da Glicose
Organismos fotossintticos: fazem a sntese de glicose reduzindo o CO2

atmosfrico em triose e depois em glicose.


energia

ENERGIA

Ex.: Fotossntese
produto
6CO2 + 12H2O + LUZ C6H12O6 +6O2 + H2O

reagentes
t ENDOTRMICA

Organismos no fotossintticos; obtm a glicose a partir da alimentao

ou gliconeognese.
ENERGIA Ex.: Respirao celular
reagente energia produtos t
C6H12O6 + CO2 +6CO2 + 6H2O + Energia

EXOTRMICA

Cada vez que ocorre a desmontagem da molcula de glicose, a energia no simplesmente liberada para o meio.

Vamos com calma, pois, precisamos do ATP


A energia transferida para outras molculas (chamadas de ATP), que serviro de reservatrios temporrios de energia, bateriazinhas que podero liberar plulas de energia nos locais onde estiverem.

Energia sob a forma de ATP


A ligao do ADP com o fosfato reversvel

A converso de algumas molculas de ATP em ADP + Pi e a energia liberada utilizada pela clula.
ADP (Adenosina Difosfato)

A estrutura do ATP
O ATP um composto derivado de nucleotdeo em que a adenina a base e o acar a ribose, altamente energticas (liberam cerca de 7 Kcal/mol de substncia).

Ribose

Assim, cada vez que o terceiro fosfato se desliga do conjunto, ocorre a liberao de energia que o mantinha unido ao ATP. esta energia que utilizada quando andamos, falamos, pensamos ou realizamos qualquer trabalho celular.
Ribose ()

Agora estou carregado!!

Segura glicose, to chegando!!!!

Liberao de energia atravs da fermentao


um processo de liberao de energia que ocorre sem a participao do oxignio(processo anaerbio)

Gliclise

Cada molcula de glicose desdobrada em duas molculas de piruvato (cido pirvico), com liberao de hidrognio e energia, por meio de vrias reaes qumicas.O hidrognio combina-se com molculas transportadores de hidrognio (NAD), formando NADH + H+, ou seja NADH2.

Tipos de Fermentao
Fermentao Alcolica
As leveduras e algumas bactrias fermentam aucares, produzindo lcool etlico e gs carbnico (CO2), processo denominado fermentao alcolica.

Esse tipo de fermentao realizado por diversos microorganismos, destacando-se os chamados fungos de cerveja, da espcie Saccharomycescerevisiae. Empregado em bebidas alcolicas (vinhos, cervejas, cachaas etc.).

Tipos de Fermentao
Fermentao Ltica Os lactobacilos (bactrias presentes no leite) o produto final o cido ltico ( lactose, o acar do leite), que desdobrado, por ao enzimtica que ocorre fora das clulas bacterianas, em glicose e galactose.

Produo de cido ltico nos msculos de uma pessoa, em ocasies que h esforo muscular exagerado. A quantidade de oxignio para a respirao aerbia insuficiente para a atividade muscular intensa.
(fermentar uma parte da glicose, na tentativa de liberar energia extra).
Cada molcula do cido pirvico convertido em cido ltico, que tambm contm trs tomos de carbono.

A primeira fase da gliclise uma fase de gasto energtico onde os produtos formados so mais energticos que a glicose.

Na primeira fase da gliclise h o gasto da energia da ligao fosfato de duas molculas de ATP.
uma fase de investimento energtico para a produo posterior maior da energia com a quebra da molcula. Duas reaes de fosforilaes so IRREVERSVEIS o que obriga a no formao de glicose a partir do aumento da concentrao do produto. Essas reaes irreversveis sero alvo de enzimas da neoglicognese.

A segunda fase, resgata a energia investida e libera parte da energia contida na molcula de glicose.

A segunda fase da gliclise responsvel pela produo energtica equivalente a quatro ligaes de alta energia do ATP mais a formao de dois NADH.

Parte do BPG formado usado como sinalizador para a liberao de O2 nos tecidos pela hemoglobina.

BPG (2,3-bis-fosfo-glicerato= Durante a segunda fase da gliclise, o 1,3-bis-fosfo-glicerato pode ser isomerizado em 2,3-bis-fosfo-glicerato (BPG)e se ligar com a hemoglobina induzindo a liberao de O2 nos tecido)

Tambm chamado ciclo do cido tricarboxlico,

Ciclo de Krebs Ciclo do cido Ctrico


consiste no incio do processamento aerbico da glicose sendo no entanto a via final comum para a oxidao de molculas dos alimentos aminocidos, cidos graxos e carboidratos. A maioria dessas molculas entra no ciclo da forma de acetil-CoA.
acetil-CoA (acetil-coenzima A)

O Ciclo de Krebs
a mais importante via metablica celular.
Ocorre sob a regncia de enzimas mitocondriais,em condies de

aerobiose, aps a descarboxilao oxidativa do piruvato a acetilCoA, aps o final da gliclise.


O Ciclo de Krebs est associado a uma cadeia respiratria, ou

seja, um complexo de compostos transportadores de prtons (H+) e eltrons que consumem o oxignio (O2) absorvido por mecanismos respiratrios, sintetizando gua e gerando ATPs atravs de um processo de fosforilao oxidativa.

O Ciclo de Krebs inicia-se (Estagio I)


1. INCIO: condensao da acetil-CoA com o oxalacetato, gerando

citrato: esta reao catalisada pela enzima citrato-sintase e gera um composto de seis carbonos, uma vez que o oxalacetato possui 4C e a acetil- CoA, possui 2C que correspondem aos dois ltimos carbonos da glicose que ainda esto unidos depois da oxidao do piruvato. Eltrons que consumem o oxignio (O2) absorvido por mecanismos respiratrios, sintetizando gua e gerando ATPs atravs de um processo de fosforilao oxidativa.

Estgio I: Produo de Acetil- CoA


1. A produo de acetil CoA catalisada pela piruvato desidrogenase, onde o grupo carboxila removido do piruvato na forma de CO2 e os 2 carbonos remanescentes formam o acetil.

2. A reao completa chamada de descarboxilao oxidativa.

Estgio I: Produo de Acetil- CoA

Os trs componentes do complexo da piruvato desidrogenase: E1- Piruvato desidrogenase E2- Dihidrolipoil transacetilase

E3- Dihidrolipoil desidrogenase

Estgio I: Produo de Acetil- CoA


As reaes seqenciais de desidrogenao e descarboxilao ocorrem com 3 enzimas e 5 coenzimas ou grupos prostticos:

A deficincia da tiamina (Vitamina B1) causa a doena de Beriberi caracterizada por distrbios neurolgicos, paralisia atrofia cardaca e morte.

O Ciclo de Krebs inicia-se (Estagio II)

2.

Isomerizao do citrato em isocitrato:


esta reao catalisada pela enzima aconitase. H a formao de cis-aconitato como um intermedirio ligado enzima, porm pode ser que ele constitua uma ramificao do ciclo.

Estgio II: Oxidao do Acetil-CoA


2. Aconitase: Esta enzima catalisa a isomerizao da reao removendo e adicionando gua ao cis-aconitate em diferentes posies. O isocitrato consumido rapidamente no prximo passo.
Reaes do Ciclo de Krebs

O Ciclo de Krebs (Estagio II)


3. Oxidao do citrato a -cetoglutarato: catalisada pela enzima isocitrato desidrogenase,utiliza o NADH como transportador de 2 hidrognios liberados na reao, havendo o desprendimento de uma molcula de CO2, a primeira da acetil-CoA. H a formao de oxalosuccinato como intermedirio ligado enzima.

O Ciclo de Krebs (Estagio II)


3. Isocitrate desidrogenase: Oxidao do isocitrato em -cetoglutarato e CO2. uma carboxilao oxidativa liberando o NAD ou NADPH.

Reaes do Ciclo de Krebs

O Ciclo de Krebs (Estagio II)


4. Descarboxilao oxidativa do - cetoglutarato a succinil-

CoA: catalisada pelo complexo enzimtico - cetoglutaratodesidrogenase e utiliza o NADH como transportador de 2 hidrognios liberados na reao, havendo o desprendimento de mais uma molcula de CO2 que corresponde ao ltimo carbono remanescente da acetil-CoA, com as reaes seguintes reorganizando o estado energtico dos compostos com a finalidade de regenerar o oxalacetato, molcula iniciadora do ciclo, permitindo o prosseguimento do metabolismo da acetil- CoA

O Ciclo de Krebs (Estagio II)


4. a-cetoglutarato desidrogenase: Oxidao do -cetoglutarato em Succinil Co-A e CO2. Descarboxilao oxidativa pela -cetoglutarato desidrogenase liberando NADH. Esta enzima forma um complexo, onde o aceptor de eltrons o NADH.

Reaes do Ciclo de Krebs

O Ciclo de Krebs (Estagio II)


5. CDoeAsa. cilao do succinil-CoA at succinato: a enzima

succinil-CoA sintase catalisa esta reao de alto poder termognico, gerando um GTP (guanosina-tri-fosfato) que convertido em ATP (o nico produzido no nvel dos substrato do Ciclo de Krebs).

O Ciclo de Krebs (Estagio II)


5. Succinil-CoA sintetase: o succinil-CoA tem uma energia livre padro na ligao tioster. O rompimento desta ligao libera energia suficiente para a formao de ATP ou GTP.

Reaes do Ciclo de Krebs

O Ciclo de Krebs inicia-se (Estagio III)


6. Oxidao do succinato a fumarato: catalisada pela enzima

succinato-desidrogenase, utiliza o FADH2 como transportador de 2 hidrognios liberados na reao.

O Ciclo de Krebs inicia-se (Estagio III)


6. Succinato desidrogenase: faz a oxidao do succinato em fumarato, liberando FADH2. Esta enzima crtica no ciclo. O malonato um anlogo do succinato, sendo um potente inibidor competitivo da succinato desidrogenase, bloqueando o ciclo do cido ctrico.

Reaes do Ciclo de Krebs

O Ciclo de Krebs (Estagio III)


7. Hidratao do fumarato a malato: catalisada pela enzima

fumarase (ou fumaratohidratase) corresponde a uma desidratao com posterior hidratao, gerando um ismero.

O Ciclo de Krebs (Estagio III)


7. Fumarase: faz a hidratao do fumarato em malato.

Reaes do Ciclo de Krebs

O Ciclo de Krebs (Estagio III)


8. TRMINO: desidrogenao do malato com a regenerao do

oxalacetato: catalisada pela enzima malato-desidrogenase, utiliza o NADH como transportador de 2 hidrognios liberados na reao. Na verdade, o Ciclo de Krebs no termina, verdadeiramente, com esta reao, pois outra molcula de acetil-CoA condensa-se com o oxalacetato, reiniciando um novo ciclo.

O Ciclo de Krebs (Estagio III)


8. L-Malato desidrogenase: faz oxidao do malato em oxalacetato. uma enzima NAD-dependente. Esta reao rapidamente consumida para o prximo passo na formao do citrato. Assim, as concentraes de oxalacetato reduzido no ciclo.

Reaes do Ciclo de Krebs

A conservao de energia da oxida

O Ciclo de Krebs completo com seus trs estgios

1 2 3

Os 4 pares de hidrognios (e seus eltrons) liberados no ciclo de Krebs so imediatamente transportado

Ciclo de Krebs Respiratrio


para a cadeia respiratria que um processo gerador de ATPs onde o O2 serve de aceptor final dos hidrognios (e eltrons) gerando uma molcula de H2O por cada par de eltrons que so transportados pelo NADH e FADH2, gerados no s do ciclo de Krebs, mas de qualquer outra reao metablica celular.

A Respirao Celular ocorre em 3 estgios


1 Nutrientes so oxidados e geram Acetil-CoA (Gliclise, -oxidaoe oxidao de aminocidos) coenzimas so reduzidas 2 Acetil-CoA oxidado a CO2 no Ciclo de Krebs coenzimas so reduzidas 3Coenzimassooxidadas, transferindoose-para O2, formando gua e armazenando a energia envolvida na forma de ATP, na Cadeia Respiratria (CadeiadeTransportedee+FosforilaoOxidativa

Regulao do Ciclo de Krebs


Isocitrato desidrogenase

esta enzima estimulado por ADP, o que aumenta sua afinidade para os substratos. J o NADH inibe est enzima. O ATP tambm inibidor.

Alfa-cetoglutarato desidrogenase est enzima inibida por

succinil-CoA e NADH sendo inibida tambm por alta concentrao de ATP.

Regulao do Ciclo de Krebs

Regulao do complexo piruvato desidrogenase

Altas concentraes de Acetil-CoA, NADH

Fosforilao do complexo piruvato desidrogenase atravs de quebra e ATP. Estes trs fatores inibem o complexo.

Vasopressina e agonistas alfa-1-adrenrgicos estimulam o complexo.


A insulina tambm ativa o complexo.

Cadeia respiratria

Eltrons altamente energticos

O2 + 4H+ + 4e- 2H2O

Cadeia transportadora De eltrons

Estgio 3 - Transferncia de eltrons

Cadeia respiratria

Viso geral do metabolismo dos aminocidos.

Viso geral da sntese dos aminocidos no-essenciais

A estrutura do ATP
O ATP um composto derivado de nucleotdeo em que a adenina a base e o acar a ribose, altamente energticas (liberam cerca de 7 Kcal/mol de substncia).

Ribose

Assim, cada vez que o terceiro fosfato se desliga do conjunto, ocorre a liberao de energia que o mantinha unido ao ATP. esta energia que utilizada quando andamos, falamos, pensamos ou realizamos qualquer trabalho celular.
Ribose ()

Anda mungkin juga menyukai