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BIOSEGURIDAD (SEMANA 1) Normas creadas para evitar daos a la salud del personal de salud as como de los pacientes. Accesorios: Bata blanca: mangas largas, hasta la rodilla. Mascarillas descartables. Guantes descartables. Se deben usar solo en el laboratorio. Recomendaciones: No ingerir alimentos. Lavarse las manos al inicio y al final. Zapatos cerrados, no accesorios colgantes, cabello recogido. Usar lentes y mascarillas si se usa material orgnico. Dejar limpio el laboratorio. Desecho de Materiales: Guates: bolsa blanca. Papeles no contaminados: bolsa negra. Punzocortantes: recipiente rojo. Residuos no anatmicos: bolsa roja. MICROSCOPIA (SEMANA 2) Micro- pequeo. Scopeo- mirar. MICROSCOPIA DE LUZ Luz: fenmeno ondulatorio, viaja en distintos medios. Tiene partculas llamadas fotones. La luz viaja a 300,000 km/s Forma parte del espectro magntico. Est constituida por varios colores. Los rayos de luz que no se ven son: Gamma, Rayos X, UV, Infrarrojo, microondas y radiacin. Luz visible: Forma parte de una estrecha franja que va desde longitudes de onda de 400nm (violeta) hasta 700nm (rojo). La longitud determina la frecuencia. Lentes: Hacen divergir los rayos de la luz. Funcionan por refraccin. Convergentes: imgenes reales. unen Divergentes: imgenes virtuales. Separan. Amplificacin: aumenta el tamao de la imagen. Amplificacin total: dado por el producto de la lente ocular por el objetivo. Mil aumentos mximos.

Amplificacin vaca: aumento de la imagen pero no se distingue. Poder de Resolucin: capacidad de ver puntos vecinos como entidades diferentes. Medidas Microscpicas Milmetro: milsima parte del metro. Micrmetro: milsima parte del milmetro Nanmetro: milsima parte del micrmetro. Angstrom: dcima parte del nanmetro. Microscopio ptico Compuesto Se usa para aumentar imgenes de objetos no visibles. Se utiliza para ver objetos transparentes cortados en lminas. Tiene 3 sistemas: iluminacin, ptico y mecnico. Formacin de la imagen: 1. Fuente de luz: para q funcione el microscopio. 2. Condensador: concentra la luz e ilumina solo la muestra. 3. Lente objetivo: amplifica la imagen y la invierte. Imagen real. 4. Ocular: amplifica la imagen anterior y forma una imagen virtual. 5. Lente intraocular: genera imagen en la retina y llega al cerebro. TIPOS DE MICROSCOPIOS 1. Campo claro, brillante o luminoso: se forma un campo brillante alrededor de la imagen de la muestra. Se usa la tincin. Preparaciones temporales: muestra, colorante y medio de montaje. Preparaciones fijas: fijador, colorante, medio de montaje. 2. Contraste de Fases: segn el ndice de refraccin se diferencia la intensidad. Se ven vivas y no se necesita tincin. 3. Fluorescencia: muestra se tie con una sustancia fluorescente que se llama fluorocromos. Vuelve la radiacin visible. Utiliza los rayos UV para excitar a los electrones de la muestra. 4. Luz polarizada: se basa en la birrefringencia. Utiliza luz polarizada plana. Filtra la luz. Birrefringencia: doble refraccin de la luz producida por cristales minerales.rs 5. Microscopio de campo oscuro: transmite la luz de forma circular, dejando el centro oscuro. Fondo negro, muestra brillante. Las partes transparentes se ven oscuras y las que no, brillan.

6. Confocal: es fluorescente con anlisis electrnico para obtener imgenes tridimensionales. Muestra en cortes seriados tenidas con fluorocromos. MICROSCOPIO ELECTRONICO Tiene una cmara al vaco. No tiene lentes, son electroimanes. Imagen se muestra en una pantalla. Tiene un can de electrones. Partes: condensador, objetivo y proyector. Poder de Resolucin: los electrones tienen una longitud de onda de 0.004nm, cien mil veces ms que la luz. Tipos: 1. De transmisin: los electrones atraviesan la muestra, muestra cortada en finas capas. 2. De barrido: lo electrones chocan con la muestra y ve la superficie. PREPARACIONES MICROSCOPICAS 1.Tincin Positiva: secciones finas teidas con sales de metales pesados (tetraoxido de osmio, acetato de uranilo y citrato de plomo) La muestra se mira oscura. 2.Tincin Negativa: metales excepto en la muestra. El metal rodea la superficie. 3.Sombreado de metal o Rplica sombreada: la muestra se cubre con un metal evaporado que se pulveriza en la muestra para presentarla como un negativo. 4.Separacin por congelacin o Criofractura: congelacin rpida con nitrgeno lquido a -196C y separacin con un bistur. 5.Grabado por congelacin o Criograbado: se evapora la capa de hielo y luego se recubre con metal pesado, para poder ver las membranas celulares. 6.Recubrimiento con metal pesado: la superficie celular se cubre con un metal pesado y se utiliza un haz de electrones que barre toda la muestra. Se obtiene imagen tridimensional. TEORIA CELULAR (SEMANA 3) Hechos histricos: 1665 Robert Hooke present a la Real Sociedad de Londres su hallazgo en un pedazo de corcho en el cual observ las paredes celulares de clulas muertas. A esos espacios los llamo celdas (clulas). 1838-39Schwann y Schleiden documentaron investigaciones con tejidos animales y vegetales. 2 postulados de la Teora Celular

Virchow postul el 3 enunciado de la Teora Celular. POSTULADOS DE LA TEORIA CELULAR 1. Todo organismo est constituido por una o ms clulas. 2. La clula es la unidad funcional y estructural de la vida. 3. Toda clula se origina por divisin de una clula preexistente. PROPIEDADES BASICAS DE LAS CELULAS Vida propia y autnoma. Complejidad. Programa gentico. Multiplicacin. Captar energa. (se alimentan). Efectuar reacciones qumicas (metabolismo). Actividades mecnicas (movimientos). Responder a estmulos (irritabilidad). Autorregulacin (de las clulas).

CLASIFICACIN DE LAS CELULAS CLULAS PROCARIOTAS No tienen ncleo verdadero que envuelva su material gentico. Miden de 1 a 10 m. Se dividen en arqueobacterias y eubacterias. Arqueobacterias: adaptadas a condiciones extremas. - Metanogenos (basura) - Halfilos (lugares salados) - Termoacidofilos (alta temperatura y pH elevado). Eubacteria: la mayor parte de bacterias que conviven con el ser humano. - Micoplasmas (0.2, + pequeas) - Cianobacterias (fotosntesis, fijar N2) - Cocos, bacilos y espirilos. ORGANELOS Cpsula: funcin protectora contra desecacin. Pared Bacteriana: estructura rgida que soporta presiones osmticas. Membrana plasmtica (mesosomas). Mesosomas: repliegues de la membrana celular q ayudan a procesos metablicos. Ribosomas: pequeos, participan en sntesis proteica. Nucloide: una sola molcula de ADN. Plsmidos: molculas de ADN extracromosomicos y circular.

Inclusiones: depsitos de sust. De reserva. Flagelos: filamentos con funcin motriz. Fimbrias o pili: filamentos largos y huecos con funciones relacionadas con intercambio de material gentico. DIFERENCIA

Unicelulares: organismo formado por una sola clula. - Bacterias - Algas verdes - Levaduras - Protistas.
CARACTERS CELULA TICA VEGETAL Pared Celular Presente CELULA ANIMAL Ausente

Cloroplastos y otros Presente plastidos. Vacuolas Nutricin Tamao

Ausente

De gran tamao Ausentes o pequeas. Auttrofas 100 m. Hetertrofas 10m.

Tincin de Gram Coloracin para diferenciar Gram positivas y Gram Negativas Bacterias Gram positivas: se tien de azul o violeta. En su pared celular tienen peptidoglucano, protena y carbohidrato. Bacterias Gram negativas: se tien de rojo. Pared celular delgada con doble membrana de lpidos.
CARACTERS PROCARIOTAS TICA Material gentico ADN Tamao Pared celular Citoplasma Ribosomas Mesosomas Movimiento celular Nutricin Divisin celular Realiza Conjugacin Circular bicatenario En nucleoide y plsmidos 1-10 um En todas las clulas Sin organelos membranosos Ms pequeos Presentes Flagelo (rotacin) Menores requerimientos Fisin binaria Si EUCARIOTAS Lineal bicatenario (ncleo) circular en mitocondrias 5-200 um Solo en clulas vegetales Con organelos membranosos Ms grandes Ausentes Necesita citoesqueleto Requerimientos complejos Mitosis (micro tbulos) No

Pluricelulares: organismos formados por muchas clulas que constituyen tejidos, rganos y sistemas. - Somticas: todas las clulas que se producen por mitosis. Germinales no. - Germinales: producen gametos por meiosis. - Totipotenciales: con potencial de formar un organismo completo. Si se implanta en el tero puede producir fetos. Los gemelos surgen de la divisin de 2 clulas totipotenciales. - Pluripotenciales: a los 4 das de fertilizacin se forma una esfera hueca de clulas llamado blastocisto. Las clulas trofoblasto forman la placenta y las embrioblasto al bebe. Llamadas clulas madre, troncales o stemcells. - Multipotenciales: se especializan para una funcin en particular. Ej: stemcells sanguneas dan origen a glbulos blancos, rojos y plaquetas. - Especializadas: tejido definido, funciones especficas y limitado poder de divisin. Ej; Neuronas, musculares. VIRUS Parsitos obligatorios de animales, plantas o bacterias. No se nutren, carecen de metabolismo. Necesita de clula viva para replicarse. Constituidos por una molcula de ADN o ARN. Tienen una capside que protege el material gentico. Obtienen membrana de la clula husped Reproduccin: ltico (se rompe) y lisogenico (permanece latente). Virion: cuando est fuera de la clula. Virus: cuando est dentro de la clula.

CLULAS EUCARIOTAS Tienen ncleo verdadero. Miden entre 5 - 200m. Forman los protistas, hongos, plantas y animales. Por el nmero de clulas:

VIROIDES Circulares pequeos de ARN sin capsideproteca. Son patgenos en plantas. PRIONES Agentes infectivos que carecen de genoma. Tienen una molcula proteca. Enfermedades: encefalopata espongiforme (vacuolas en neuronas). Protena alterada que modifica a otras protenas normales. Resistentes a las proteasas. BIOENERGTICA (SEMANA 4) Estudia el cambio de energa en los seres vivos. Sirve para: sntesis (fabricar una molcula), procesos elctricos, luz, calor, gradientes de concentracin, funciones mecnicas. Termodinmica: ciencia que rige las leyes de energa en el universo. 1.Ley de la conservacin de la Energa: la energa puede cambiar de forma o transferirse pero no se crea ni se destruye - Los organismos no pueden crear ni destruir energa, solo la transforman por medio de una fuente enrgica. - Ejemplos: fotosntesis y movimiento. 2. Ley de la Termodinmica: la tendencia en el universo es hacia un aumento en la entropa. Grado de desorden del universo. Todo tiende al equilibrio. No se aplica en las clulas xq luchan contra eso. Entropa en los Seres Vivos Son altamente organizados. Cuando se quiere poca entropa, es necesaria la energa. Cuando un organismo vivo no obtiene energa se desorganiza y muere. Sistemas Abiertos y Cerrados La clula es un sistema abierto porque intercambia energa con su medio o entorno. Los sistemas cerrados no intercambian materia o energa con su entorno. Alcanzan el equilibrio. Entalpa: calor no til. Energa Libre (G) J. WillardGibbs. Energa til y disponible para realizar un trabajo. Cambio de energa libre (G): cambio de energa libre que ocurre en un proceso puede ser positiva o negativa. Cambio de energa libre estndar (G): cambio de energa libre cuando un mol de cada reactante se convierte en un mol de

producto bajo condiciones estndar (25, 1 Atm, Reactivos y Productos concentracin 1M y pH 7). Constante de Equilibrio (Keq) Proporcin predecible entre concentracin de productos y concentracin de reactivos. La constante de equilibrio permite predecir la direccin favorecida de una reaccin. TIPOS DE REACCIONES Exergnicas: Si la energa qumica de los reactivos es mayor que la de los productos. Produce o libera energa. Es favorable termodinmicamente (fcil). Es espontanea. El valor del G es negativo. Endergnicas: Energa qumica de los reactivos menor que la de los productos. Requiere energa. Desfavorable termodinmicamente (difcil No es espontanea. Valor G es positivo. METABOLISMO Conjunto de reacciones qumicas que ocurren en una clula u organismo. Se divide en 1. Catabolismo: reacciones de degradacin (exergnicas). Se forman productos ms simples y se libera energa. La energa obtenida se llama ATP. 2. Anabolismo: reacciones de sntesis (endergnicas). Con molculas simples se forman complejas. Requiere gasto de energa. Impulsadas por el ATP obtenido en el catabolismo. Intercambio de Energa Intercambio de grupos fosfato: ATP y GTP lo usa para cualquier cosa. Reacciones Redox: NAD, FAD, NADPH; energa que no se usa para todo, se puede transformar en ATP, intermediarias para el paso de electrones. Reacciones Acopladas: exergnicaendergnica. Intercambio de Grupo Fosforilo. El ATP es la molecula que interviene en todas las reacciones. Se libera energa quitando un fosfato. Moneda universal de energa. Intercambio de electrones. La energa se puede transferir por medio de la ganancia o prdida de electrones.

Transportadores principales de electrones que aceptan al hidrgeno son: NAD, NADH, NADP, NADPH, FAD, Reacciones Acopladas Se llaman asi a las reacciones que ocurren endergonica y exergonica al mismo tiempo. Catalizadas por la enzima. La energa que se libera en una reaccin se aprovecha en la otra. MOLECULAS ORGNICAS Composicin molecular de la clula: 65-70% de agua. 24-27% molculas orgnicas. 3-7% de otros compuestos. CARBOHIDRATOS (SEMANA 5) Azucares, glcidos, hidratos de carbono. Formula General (CH2O)n Se clasifican en: azucares simples, disacridos, oligosacridos y polisacridos Son solubles en agua. Su funcin es reserva de energa y estructurales. Azucares simples: o monosacridos. Son monmeros y se clasifican segn el No. De Carbonos. (triosas, tetrosas, pentosas, HEXOSAS, heptosas). Pentosas: ribosa y desoxirribosa. ADN y ARN forma de pentgono. Hexosas: glucosa, fructosa, galactosa. Ismero: misma frmula pero distinta forma. - Glucosa el C1 cierra con el C5 y el C6 queda afuera. - Galactosa: carbono rotado. - Fructosa: forma pentgono. C2 cierra con C5. C1 y C6 quedan afuera. Enlaces Glucosdicos Se forman de dos monosacridos. El enlace se forma por una reaccin de deshidratacin. Los enlaces se rompen por hidolisis. Existen enlaces alfa() y beta(). - Enlaces alfa: enlaces rectos y es fcil. - Enlaces beta: enlaces torcidos,difciles. Deshidratacion: perdida de agua al enlazarse. Pierde un H y un OH. Monosacridos: glucosa, fructosa y galactosa Disacridos: Lactosa: glucosa + galactosa. Maltosa: glucosa + glucosa. Sacarosa: glucosa + fructosa. Oligosacridos:

Cadenas cortas de 3-20 monosacridos. Formados de enlaces glucosidicos. Sirven como molculas de sealizacin en la membrana celular. Polisacridos: Cientos o miles de monosacridos unidos. Tienen funcin de reserva alimenticia: Almidn: en vegetales, unin de glucosas. Glucgeno: en animales, unin de glucgenos. (heptico y muscular). Tienen funcin estructural: Celulosa: enlaces beta de glucosas, en membrana celular. Quitina: enlaces beta, en exoesqueleto de los insectos. LPIDOS (SEMANA 6) Insolubles en agua. Solubles en soluciones orgnicas como benceno y alcohol. NO forman polmeros. Funciones en la clula: - Reserva energtica a LARGO PLAZO. las grasas. - Estructurales en membrana. Los Fosfolpidos. - Seales qumicas. Los esteroides. RESERVA ENERGETICA Grasas neutras o triglicridos. Formados por un glicerol y 3 cidos grasos. Se almacenan en el citoplasma en forma de gotas. INSOLUBLES en agua. cidos Grasos: Molculas formadas por cadenas de carbono que poseen un grupo carboxilo como grupo funcional. Se presentan con un nmero par de carbonos. Los cidos grasos ms habituales en la naturaleza estn formados por cadenas de 16 a 22 tomos de carbono. Pueden ser saturados o insaturados. El grupo carboxilo tiene carga negativa con el agua, por lo que es cido. El resto de la molcula es apolar y por lo tanto es hidrofbica. Como la cadena apolar es ms grande que la polar es insoluble en agua. Saturados: Slidos a temperatura ambiente. Grasas animales generalmente. Estn llenos de Hidrgeno. Forman muchos enlaces fcilmente y por eso son slidos.

Insaturados: Aparecen enlaces dobles o triples entre carbonos. La distancia y el ngulo entre los carbonos no son los mismos. El enlace es torcido. Son lquidos a temperatura ambiente. ESTRUCTURALES Fosfolpidos: Forman las membranas celulares. Formados por: un glicerol, 2 cidos grasos, un grupo fosfato y un grupo polar. Son anfipticos: con cabeza hidroflica y colas hidrofobicas. Separan el agua del exterior con la del interior de la clula. SEALES QUMICAS Funcionan como seales qumicas entre clulas. Derivadas del colesterol. El colesterol tambin est presente en membranas celulares. Anfipticos. Colesterol: 4 anillos de hidrocarburos. Ejemplos: testosterona (cambios masculinos) y estrgeno (cambios femeninos).

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PROTENAS (SEMANA 7) -Son las macromolculas ms abundantes en las clulas. -Proteios preeminente -Muchos procesos dependen de determinadas protenas con propiedades y funciones especficas - Pueden ser de 2 clases: .Protenas simples: solo contienen aminocidos. .Protenas conjugadas: tiene aminocidos y otros compuestos. - Formadas por C, H, O y N, aunque pueden tener S, P, Fe, Mg, Cu, etc. -Segn su funcin: .Enzimas: sirven como catalizadores que incrementan la tasa de las reacciones qumicas .Estructurales: le dan forma a las clulas y orgnulos. .Motoras: intervienen en contraccin y en movimientos de las clulas y estructuras intercelulares. .Reguladoras: responsables del control y organizacin de las funciones celulares, regulando las actividades con las necesidades.

.Transportadoras: implicadas en la entrada y salida de sustancias. .Hormonas: regulan la comunicacin entre las clulas que estn alejadas. .Receptores: permiten a la clula responder a estmulos qumicos. .Defensa: proteccin frente a enfermedades. .Almacenaje: reserva de aminocidos. -La mayora de las protenas tienen 1 sola funcin, pero hay protenas bifuncionales que tienen 2. Aminocidos: -Las protenas son polmeros lineales de aminocidos -60 aminocidos distintos, solo 20 se incorporan en protenas -Cada aminocido tiene la estructura bsica: Carbono Alfa Carbono central. Grupo carboxilo: grupo cido. COOH, carga negativa, pierde H. Grupo amino: enlace con Carbono. NH2, carga +. tomo de hidrogeno Grupo R: forma enlace con C, hace diferente a los aa. (polar, no polar, acido, bsico). -2 formas isomricas: Aminocidos D y L En las protenas solo hay L -Las propiedades especficas de los aminocidos dependen del Grupo R 9 aminocidos tienen Grupo R no polar = son hidrfobos, interior de la molcula 11 aminocidos tienen Grupo R polar = son hidrfilos, afuera de la protena para mejorar interacciones con las molculas polares del medio. AA esenciales: el cuerpo no los fabrica por lo que son necesarios en la ingesta. AA no esenciales: el cuerpo los puede producir. POLIPEPTIDOS Y POLMEROS: -El proceso de encadenamiento de aminocidos para formar polmeros lineales requiere deshidratacin (los grupos H y OH se eliminan en forma de H2O, estos provienen del grupo carboxilo y del amino). Terminan en N y C con enlaces covalentes. -El enlace covalente entre el grupo carboxilo y amino se conoce como enlace amida, si ambos son aminocidos se llama enlace peptdico. -Para formar los enlaces se requiere energa e informacin Se necesita energa para activar el aminocido entrante y unirlo a un ARN de transferencia

Se necesita informacin para que el orden sea el correcto PROTENA: -Es una o varias cadenas polipeptidicas que adquieren una forma tridimensional nica que le da su funcin. Monomrica: 1 solo poli pptido. Multimricas: 2 o ms poli pptidos. *Homomricas: las subunidades son idnticas. *Hetermericas: las subunidades son diferentes ENLACES E INTERACCIONES: -Puente Disulfuro: .Enlace covalente ms comn .Se forma cuando los grupos sulfhdrilo de 2 residuos de cistena reaccionan oxidativamente -Puentes de Hidrgeno: .Importantes en la estabilizacin de hlices y lminas .Los grupos R de las protenas son buenos donadores o buenos receptores de H favoreciendo la formacin de puentes de Hidrgeno .Enlace muy dbil -Enlaces Inicos: .Se dan en grupos R con carga negativa y positiva .Se irrumpen si los valores de pH cambian -Interacciones de van der Waals: .Atraccin transitoria entre molculas que forman dipolos .Son muy dbiles .Las molculas deben estar muy cerca -Interacciones hidrfobas: .Tendencia que tienen a agruparse las molculas hidrfobas o parte de ellas .Tienden a estar en el interior del poli pptido ESTRUCTURAS DE LAS PROTENAS: -Estructura Primaria .Designacin formal de una secuencia de aminocidos de un poli pptido .Se especfica el orden en el que aparecen los aminocidos desde un extremo al otro .Primer protena en ser secuenciada INSULINA .La estructura primaria es importante tanto genticamente como estructuralmente .La estructura primaria de la protena es el resultado inevitable del orden de los nucletidos del DNA en el gen -Estructura Secundaria .Surge de la existencia de patrones repetitivos de una estructura local .Los patrones son resultado de la existencia de puentes de hidrgeno entre los tomos que forman el enlace peptdico

.Las interacciones son responsables de las conformaciones Hlice a Lmina b . Hlice a Tiene una forma espiral, los enlaces peptdicos forman el eje y los grupos R proyectados haca el interior Son comunes en polmeros repetitivos Hay 3.6 aminocidos por vuelta unidos por enlaces peptdicos Los puentes de hidrgeno estabilizan las espirales manteniendo juntas las vueltas de hlice sucesivas .Lmina b La estructura se extiende como una lmina corrugada con los tomos de la cadena ocupando las crestas y los valles Los grupos R se proyectan de forma alternante a ambos lados de la lmina Abundancia de puentes de hidrgeno *MOTIVOS: -Unidades de estructura secundaria -Formados por hlices y lminas conectadas por lazos de longitud variable -Estructura Terciaria .Depende de las interacciones de los grupos R, independientemente de su posicin en la estructura primaria .No es repetitiva ni predecible, se basa en las interacciones entre los grupos laterales *CONFORMACIN NATIVA: -Forma ms estable para una determinada secuencia de aminocidos .Los pliegues ocurren de forma espontnea en algunos poli pptidos, en otros se necesita de las protenas chaperonas moleculares. .PROTENAS FIBRILARES: Presentan estructuras secundarias definidas, repetitivas y altamente ordenadas Aspecto filamentoso La secuencia de aminocidos favorece un tipo particular de estructura secundaria Pequea fraccin de los tipos de protenas presentes en la mayora de las clulas .PROTENAS GLOBULARES: Las cadenas se pliegan formando estructuras compactas Cada protena tiene su propia estructura terciaria hecha de elementos estructurales secundarias En las protenas globulares pueden predominar hlices a, lminas b o coexistir ambas Los segmentos helicoidales consisten en haces de hlices

Formadas por dominios ( es un territorio discreto de estructura terciaria, que a menudo contiene regiones en hlices a y lminas b empaquetadas de formas compactas) Las protenas globulares pequeas tienden a plegarse en un nico dominio Tienen varios dominios Tiene una gran dependencia de la organizacin a nivel superior de la estructura primaria -Estructura Cuaternaria .Nivel de organizacin que concierne a las interacciones y ensamblaje de subunidades .Solo puede aplicarse a protenas Multimricas .COMPLEJO MULTIPROTECO: 2 o ms protenas se organizan y cada una colabora con las dems en un proceso en comn. -Prueba de Biuret .Identifica los enlaces peptdicos. .Sulfato de cobre: el cobre se une al grupo amino y toma color morado. .No sirve si son dipeptidos o aminocidos sueltos. ENZIMAS (SEMANA 8) -Todas las reacciones o procesos celulares son mediados por protenas catalizadoras llamadas enzimas. -Muchas reacciones energticamente favorables no tienen lugar por s solas a una velocidad apreciable -Para toda reaccin hay una energa de activacin especfica, cantidad mnima de energa que los reactivos deben de tener antes de la colisin entre ellos tenga xito. -Estado de transicin estado qumico intermedio -Solo las molculas capaces de reaccionar en un instante dado son las que tienen suficiente energa para superar la barrera de energa de activacin. -La energa de activacin es lo suficientemente alta para que la proporcin de molculas que posean mucha energa en un instante dado sea extremadamente pequea. -La velocidad de las reacciones no catalizadas en las clulas es muy baja. -Barrera de la energa de activacin: es la barrera que debe superarse para que las reacciones qumicas se lleven a cabo. -Una manera de aumentar la energa de un sistema es al darle calor. No se puede en sistemas vivos. -Otra manera es reducir la energa de activacin -Catalizador: agente que aumenta la velocidad de una reaccin disminuyendo la energa de

activacin, no se modifica permanente en la reaccin ni se consume. -Catalizadores Biolgicos: 1. incrementan velocidad de una reaccin reduciendo su energa de activacin 2. Funciona formando complejos transitorios con las molculas de sustrato para facilitar su interaccin. 3. Solo cambia la velocidad a la que se consigue el equilibrio. No puede servir como motor energtico en una reaccin endergnica -Todas las catlisis en las clulas se dan por molculas orgnicas llamadas enzimas. -Sitio Activo: .Cada enzima contiene en su estructura terciaria un grupo caracterstico de aminocidos donde ocurre el evento cataltico del cual es responsable la enzima. .Surco que permite la acomodacin del sustrato -Grupos Protecos: .Molculas orgnicas pequeas o iones metlicos .Generalmente funcionan como aceptores de electrones . Se localizan en los sitios activos y son indispensables para la actividad cataltica de la enzima -Especificidad por el sustrato: .Las enzimas manifiestan un alto grado de especificidad por el sustrato .Pueden discriminar molculas muy similares .Los catalizadores inorgnicos son poco especficos -Especificidad por grupos: . No todas las enzimas son tan especficas .Reconocen nmero concreto de sustratos .Frecuentemente en enzimas implicadas en la sntesis y degradacin de polmeros -Diversidad enzimtica y nomenclatura: .Miles de enzimas .Algunas se denominan segn el sustrato, otras segn funciones .6 clases principales: por funciones principales 1. Oxidoreductasas: reacciones xido-reduccin 2. Transferasas: transfiere grupos funcionales de una molcula a otra 3. Hidrolasas: ruptura hidroltica de una molcula en 2 4. Liasas: eliminacin/adicin de un grupo a una molcula con una redistribucin de .electrones. 5. Isomerasas: desplazamiento de un grupo funcional dentro de una molcula 6. Ligasas: unin de molculas para formar 1 sola -Sensibilidad a la temperatura: .Son muy sensibles a la temperatura

.Tiene cierto rango de temperatura para poder trabajar -Sensibilidad al pH: .Las enzimas dependen del pH. .El pH optimo es el que debe estar para que la actividad cataltica se logre. pH en sangre: 7.35 a 7.45 -Sensibilidad a otros factores: .Sustancias inhibidoras o activadoras -Las reacciones se llevan a cabo en los sitios activos Unin del sustrato: -El contacto entre la enzima y el sustrato se da en el sitio activo. *Modelo de Cerradura: hendidura especfica para el sustrato *Modelo de ajuste inducido: la unin deforma la enzima y el sustrato estabilizando las molculas y permitiendo que los enlaces sean ms susceptibles a ataques catalticos. -El cambio conformacional al producirse la unin del sustrato, puede resultar en un desplazamiento extenso de grupos de aminocidos dentro de la protena Activacin del sustrato: -El papel del sitio activo no es solo reconocer y unir, sino tambin sumergirlo en el medio qumico necesario para activarlo 1. El cambio en la conformacin enzimtica rompe algunos enlaces hacindolos ms susceptibles al ataque cataltico. 2. La enzima tambin puede aceptar o donar protones incrementando la reactividad del sustrato. 3. Las enzimas tambin pueden aceptar o donar electrones formando enlaces covalentes temporales. Acontecimiento Cataltico: Pasos: 1. La unin del sustrato-enzima produce la conformacin enzimtica, conversin del sustrato en productos. 2. Los productos se liberan del sitio activo 3. La molcula enzimtica regresa a su configuracin, deja el sitio activo disponible para otra molcula 4. El tiempo es muy corto y permite que hayan miles de reacciones por segundo Cintica Enzimtica: -Velocidades de una reaccin y la manera en la que esas velocidades estn influidas por varios factores, pero especialmente por la concentracin de sustrato, productos e inhibidores. -Velocidades iniciales de la reaccin:

.concentracin de un sustrato no ha disminuido lo suficiente para afectar la velocidad .Acumulacin de producto es pequea para provocar una reaccin apreciable Sitios Funcionales: -Sitio Activo: sustrato con enzima se juntan. -Sitio Alostrico: se une un producto o metabolito a la enzima. Es reguladora. Inhibidores: -Reducen la velocidad de una reaccin con el sustrato deseado. -Efectos Alostricos: reguladores que influyen en las enzimas -Inhibidores Irreversibles: se una a la enzima covalentemente. Causa una prdida irrevocable de la actividad cataltica. -Inhibidores Reversibles: se unen de manera disociable (no covalente). La funcin de la enzima depende de la concentracin del inhibidor -Inhibidores competitivos: se une al sitio activo de la enzima y compite con el sustrato -Inhibidores no Competitivos: se une a la superficie de la enzima en una posicin diferente a la del sustrato. Regulacin enzimtica: -Regulacin por sustrato: la regulacin depende directamente de las interacciones entre los sustratos y los productos en la enzima. Mecanismo de control en las clulas. -Regulacin Alostrica: mecanismo importante de control por el cual la tasa de las reacciones catalizadas se ajusta a las necesidades celulares. Ribozominas: -Molculas de ARN con actividad enzimtica -Son catalizadores constituidos por ARN Clasificacin Internacional Se clasifican segn su trabajo: - xido reductasas: oxidan y reducen. Transfieren electrones, necesitan coenzimas NAD y FAD. - Transferasas: transferencia de grupos qumicos, amino carboxilo, fosfato. - Hidrolasas: hidrlisis ->ruptura de enlaces poniendo H2O - Liasas: sustituyen dobles enlaces por grupos qumicos o a la inversa. - Isomerasas: reacomodo de atomos dentro de la molecula. - Ligasas: unin de dos moleculas acoplado a hidrlisis de un ATP. MEMBRANA CELULAR (SEMANA 9) -Clulas separadas del medio exterior por un lmite llamado membrana celular

-Las separa de su entorno -Selecciona quien entra y quien no (barrera permeable). -Organiza los organelos. -Permite el paso de molculas. -Detecta seales de protenas receptoras. Seales externa -Comunicacin celula-celula: para detectar otras clulas o intercambiar sustancias. -Controla el contenido qumico de la clula -Lmite entre medio extra e intracelular -Transmite mensajes para realizar varias funciones celulares. Reacciones qumicas. -Grosor de 0.0075 a 0.01m -Modelos de mosaico fluido: Mosaico de protenas unidas en forma discontinua por toda la membrana Las protenas estn unidas a una bicapa lipdica fluida Las interacciones lpido-protena y lpido-lpido contribuyen a la estructura dinmica de la membrana -Compuesta por: Lpidos y protenas (enlaces covalentes) Carbohidratos -La proporcin depende de la clula, orgnulos y organismo. -Lpidos: 40% -Protenas: 50% -Glcidos: 10% -Los lpidos y protenas son molculas anfipticas (tienen una parte hidrofbica y una hidroflica) -Molculas lipdicas: Forman una doble capa que es el esqueleto de la membrana, dentro de ella estn las protenas La membrana contiene .Esfingolpidos: *Esfingomielinas *Cerebrosidos *Gangliosidos .Colesterol: *NO tienen las bacterias ni los vegetales *Disposicin favorable *Bicapas Liposomas *Flexibilidad Las monocapas tienen una orientacin cola a cola .Interior: no polar .Exterior: polar Los fosfolpidos son la clase mayoritaria de lpidos Clulas vegetales y bacterianas carecen de colesterol -Colesterol:

Parte hidrofbica de la membrana Estabilidad al interaccionar con colas Contribuye a la fluidez evitando que las colas se empaqueten y vuelvan ms rgida la membrana ante los cambios de temperatura -Fosfolpidos: Son los ms abundantes Forman esqueletos de bicapa lpidica -Protenas: Distribuidas de forma asimtrica en la membrana Estn en los lugares donde ejercen su funcin -Receptoras -Transportadoras -Enzimas -Canales inicos *Perifricas: .Extrnsecas .Fuera de la membrana (enlaces no covalentes) *Integrales: .Intrnsecas .Penetran la bicapa .Interacciones no covalentes .Hidrofbicas o hidroflicas o ambas. Monotopicas: solo se proyectan desde una superficie de la bicapa, lo dems queda inmerso dentro. Bitopicas: sobresalen en ambas partes de la membrana Politopicas: poseen ms de un segmento dentro de la membrana *Protenas ancladas a lpidos: .Localizadas fuera de la bicapa .Unidas mediante enlaces covalentes a una molcula lipdica dentro de la bicapa .Segn su funcin en la membrana Estructurales: ayudan a mantener el ensamblaje completo. Normalmente son protenas fibrosas y estn sobre la superficie lipdica hidroflica actuando como banda adhesiva molecular. Dinmicas: participan en procesos celulares -Transporte: paso de sustancias dentro y fuera de la clula -Catalticas: enzimas en las reacciones -Receptoras: unen sustancias especficas -Carbohidratos: 3-10 % de la membrana Seales celulares (identidad) Solo se localizan en capa externa unidos a lpidos (glucolpidos) y a protenas (glucoprotenas) Representan la identidad de las clulas Glucolxis:

.proteger clula de lesiones .viscosidad a superficies celulares, permiten deslizamiento de clulas en movimiento .presentan propiedades inmunitarios .fenmenos de reconocimiento celular .procesos de adhesin entre el vulo y espermatozoide -Fluidez de la membrana: Depende de su estado fsico, lquido, viscosidad, temperatura, grado de insaturacin, ensamblado de membrana y colesterol. La membrana presenta fluidez debido al movimiento de las molculas de fosfolpidos La fluidez depende de la insaturacin de cidos grasos 4 movimientos caractersticos: .Difusin Lateral: las molculas se difunden de manera lateral dentro de la misma capa, movimiento ms frecuente .Rotacin sobre el eje mayor: molcula gira en torno a su eje, movimiento frecuente y es responsable de otros. .Flexin: movimientos producidos por las colas hidrfobas de los fosfolpidos .Flip-flop: movimiento de una molcula de una monocapa a otra por medio de las FLIPASAS. Movimiento menos frecuente por ser energticamente desfavorable Las protenas tienen menor movilidad debido a su gran masa molecular y a que estn restringidas por su unin con filamentos del citoesqueleto El movimiento lateral proporciona una va por la cual las protenas pueden interaccionar entre s y con los lpidos Hay ciertas restricciones en la movilidad de la membrana: .Los microfilamentos y microtbulos estn ubicados por debajo de la superficie interior de la membrana, forman una red y se denomina citoesqueleto => asociado a protenas ubicadas en la membrana y se cree que los componentes del citesqueleto son parte de un sistema de control que regula al movimiento de las protenas de la membrana sistema de control transmembranoso. .Restringida por materiales presentes en la superficie externa de la membrana, que contienen varias glucoprotenas y polisacridos extracelulares matriz celular que pueden impedir el movimiento de las protenas integrales al enredarse en el dominio extracelular de la protena PERMEABILIDAD DIFERENCIAL DE LA MEMBRANA (SEMANA 10)

-Mantiene ciertas sustancias en el exterior y otras en el interior -Su permeabilidad selectiva permite el intercambio controlado de molculas e iones especficos -Una de las caractersticas esenciales es la capacidad de la clula de acumular una variedad de sustancias con concentraciones diferentes del medio que las rodea -Los solutos que atraviesan la membrana lo hacen en fila de uno en uno, un ion o molcula a la vez -Los iones ms comunes son sodio (Na), potasio (K), calcio (Ca), cloruro (Cl) e hidrgeno (H) -Transporte: capacidad de mover selectivamente iones y molculas orgnicas a travs de una membrana -Difusin simple: movimiento de solutos a travs de la bicapa lipdica, en la direccin dictada por la diferencia de concentracin del soluto entre ambos lados de la membrana -Difusin facilitada: transporte en el cual los solutos se mueven a favor de gradiente de energa libre, en direccin del equilibrio temodinmico. En algunos casos las protenas transportadoras ayudan -Gradiente de concentracin: el movimiento de una molcula sin carga neta se determina por el gradiente de concentracin de la molcula en ambos lados de la membrana. -La difusin facilitada implica su movimiento exergnico a favor de gradiente de concentracin, mientras que el transporte activo implica movimiento en contra de la gradiente y requiere aporte energtico. -El movimiento de un ion depende de su potencial electroqumico que resulta de la integracin de las gradientes de concentracin y de carga, a ambos lados de la membrana. .Movimiento exergnico en la direccin dictada por el potencial electroqumico .El transporte activo de iones genera gradiente de cargas o potencial de membrana en donde un lado tiene una parte .positiva y otra negativa. -Las Bicapas lipdicas son ms permeables a las molculas pequeas -Las membranas son ms permeables a molculas no polares que a las polares -Mientras ms polar es una sustancia ms rpido atraviesa una membrana -Los iones tienen que formar escudos de hidratacin para atravesar las membranas Difusin simple: -Forma ms sencilla -Movimiento no asistido de un soluto desde una regin de mayor concentracin a una de menor

-Se crean soluciones en las cuales las concentraciones son iguales en todas las partes -Difusin es siempre un movimiento que conduce al equilibrio -Tiende a la reduccin de energa libre -Molculas pequeas no polares smosis: -Paso de agua a travs de una membrana Difusin facilitada: -La mayora de sustancias son muy grandes o polares por lo que necesitan de asistencia de protenas transportadoras que intervienen en el movimiento de solutos a travs de membrana -Es exergnica: las protenas solo facilitan el transporte a travs de membrana de las sustancias polares -Transportadores proteicos (permeasas): captan solutos y los rodea cubriendo las partes polares -Canales proteicos: canales hidrfilos que atraviesan la membrana y permiten el paso de solutos sin necesidad de grandes cambios conformacionales. Muchos canales son pequeos y selectivos. -Canales inicos: transporte de iones Transporte activo: -Movimiento de solutos en contra de equilibrio termodinmico, en contra de gradiente, requiere energa. -3 funciones: .Toma de nutrientes del medio .Eliminar productos de desecho .permite que la clula mantenga constantemente un desequilibrio de ciertos iones inorgnicos -El transporte activo produce diferencias de concentraciones de solutos o cargas en ambos lados de la membrana -Se dice que el transporte activo es unidireccional. -Transporte Activo Directo: la acumulacin de solutos/iones se acopla directamente a la hidrlisis de ATP. -Transporte Activo Indirecto: depende del intercambio simultaneo de 2 solutos, uno de ellos a favor de gradiente y permite que el otro lo haga en contra. -Secrecin y entrada de molculas grandes: Exocitosis: proceso empleado para liberar protenas sintetizadas en la clula. -Vesculas de secrecin -Constitutiva: descarga continua -Regulada: liberacin controlada Endocitosis: entrada de macromolculas -Vesculas de endocitosis -Endocitosis mediada por receptores -Endocitosis independiente de Clatrina Son exclusivos de las clulas eucariotas

La endocitosis requiere el uso de una protena llamada Clatrina CIDOS NUCLEICOS (SEMANA 11) Son polmeros nucletidos. Los ms importantes son el ADN y ARN Funciones: Guardar la informacin gentica. Participan en la sntesis de protenas. Molculas de energa (ATP). - Nucletido: est formado por 1 grupo fosfato, 1 base nitrogenada y 1 azcar (pentosa: ribosa o desoxirribosa). - Pentosas: la ribosa en el ARN y desoxirribosa en el ADN. - Bases nitrogenadas: existen de 2 clases: Puricas: son de 2 anillos. Adenina y Guanina. Pirimidacas: son de 1 anillo. Citosina, Timina (ADN) y Uracilo (ARN). - Enlaces Fosfo-Diester: enlaces por el que se los nucletidos. - El grupo fosfato forma 2 esteres con la pentosa uno en el carbono 3 y otro en el carbono 5. - Los extremos de las cadenas se llaman 5 y 3. ADN - cido Desoxirribonucleico. - Formado por 2 hebras (bicatenario) y son antiparalelas (diferente orientacin). - Es un esqueleto de azucares unido a travs de fosfatos - Las bases nitrogenadas se unen a la pentosa y stas aparecen en pares complementarios. - Guanina Citosina. - Adenina Timina. - Toma forma helicoidal. - Entre las bases nitrogenadas se forman puentes de hidrogeno (enlaces fuertes). - Sitios donde se encuentra: Ncleo (clulas eucariotas). Nucleoide y plsmidos (procariotas). Mitocondrias (eucariotas). Cloroplastos (vegetales). ARN - Formado por una sola hebra. - Se diferencia del ADN en que: Utiliza Uracilo en vez de la Timina. Tienen ribosa en vez de desoxirribosa. Son cadenas cortas. - Existen varios tipos de ARN: ribosomal (ARNr), transferente (ARNt) y mensajero (ARNm). - Participa en la sntesis de protenas. - Se copia del ADN.

- Sitios donde se encuentra: Ncleo (eucariota). Ribosomas. Mitocondrias. Cloroplastos. Citosol. El ADN controla cada aspecto de la funcin celular a travs de la sntesis proteica de esta forma ADN > Transcripcin > ARN > Traduccin > Protena. NCLEO - Orgnulo tpico de las clulas eucariontes. - Se encuentra en el nucletido en procariontes. - Estructura: Forma: casi siempre esfrica, puede ser en forma de lente, elipse o lobular. Tamao: entre 5 25 m. Nmero: de 1 ncleo, aunque hay multinucleadas. Posicin: depende el tipo de clula. - Debido a todas estas caractersticas la clula es variable. - Partes del Ncleo: Envoltura Nuclear: formada por: Membrana externa. Membrana interna. Espacio perinuclear. Poros nucleares: o Selecciona las molculas. o Permite el transporte activo y pasivo. o Permito el ingreso de algunas protenas. o Permite la salida del ARN. o Permite la salida de subunidades ribosmicas. Lamina nuclear. Nucleoplasma. Matriz nuclear. Nuclolo. Cromatina (informacin gentica). - Funciones: Almacena la informacin gentica. Dirige las funciones celulares. Replicacin del ADN. Transcripcin del ADN a ARN. Maduracin del ARN. Formacin de ribosomas (en nuclolo). CROMOSOMAS Y CROMATINA - Compactacin de la cromatina y formacin de los cromosomas:

El nucleosoma es la cadena de ADN enrollado 2 veces al octamero de protenas histonas. Para que no se separe el octamero pone una protena histona H1 y luego se van juntando. Al grupo de nucleosomas se le llama fibra de 30nm o solenoide. El solenoide se van compactando y se une al Scaffold. Al juntarse y compactarse se empiezan a enrollar en forma de espiral a esto se llaman asas Cuando las asas se termina de compactar se forman los cromosomas. - La mayor parte del tiempo de vida de la clula pasa en interfase. - Los cromosomas se pueden observar solo en la divisin celular. - Tipos de Cromatina: Eucromatina: SE EXPRESA. Condensada en divisin celular y descondensada en interfase. Heterocromatina: NO SE EXPRESA. Permanece condensada en interfase y existen de 2 tipos. o Constitutiva: permanece condensada en todas las clulas. o Facultativa: permanece condensada solo en algunas. - Los cromosomas del 1 al 22 se llaman AUTOSOMAS. - El par 23 es cromosoma SEXUAL y en las clulas femeninas se presenta el Corpsculo de Barr, mientras que en las masculinas no. - Partes y tipos de cromosomas: Formado por 2 cromatides unidas por el centrmero. El telomero es la punta de cada cromatide. Formados por un brazo p (superior) y un brazo q (inferior). Metacntricos: tienen el centrmero a la mitad. Submetacntricos: tiene el centro hacia un lado. Acrocentricos: tienen el centrmero casi en la orilla. Telocentrico: tienen el centrmero en el telomero. TRANSCRIPCIN (SEMANA 12) - Transcribir: hacer una copia de algo. - La transcripcin es el primer proceso de la expresin gentica. - Algunas secuencias de ADN son copiadas a ARN.

- Dogma Central de la Biologa Molecular: el flujo de la informacin gentica se da as: al ADN se replica, al ADN se transcribe a ARN para poder traducirse a protenas. - Procesos en la expresin gentica: En procariotas se da la transcripcin y la traduccin simultneamente en el nucleoide. En eucariotas la transcripcin y maduracin del ARN se dan en el ncleo y la traduccin en el citosol. - Diferencias entre ADN y ARN: - Tienen diferente pentosa ribosa (ARN). - Cambia una base pirimidica (Timina por Uracilo). - El ARN es monocatenario. - Cadenas cortas de ARN. - Polimerasa: enzima que ayuda a la transcripcin. Lee el ADN del extremo 3 al extremo 5 y transcribe el ARN de extremo 5 a extremo 3. - La polimerasa se coloca antes del punto de inicio, el lugar donde se coloca se denomina regin promotora. - Transcripcin en procariotas: el factor (protena) ayuda a la polimerasa a encontrar la regin promotora y el factor ROH (protena) le indica donde terminar. - Transcripcin en eucariotas: Existen tres polimerasas I, II y III con composicin ms compleja. Hay muchos factores de transcripcin, tambin hay potenciadores y silenciadores (activadores o represores). La transcripcin se da en el ncleo y la traduccin en el citoplasma. Los ARNm se procesan antes de la traduccin. No hay acoplamiento transcripcin-traduccin y los ARNmeucariticos son monocistrnicos. - ARN Polimerasas:

Es monocistronico en eucariotas y policistronico en procariotas. Es el 3 a 5% del ARN celular. - ARN ribosmico (ARNr): - Transcrito por polimerasa I en el nuclolo. - Forma parte de los ribosomas. - Tambin llamado ARN estructural. - Une los aminocidos para la sntesis de protenas. - Es el 80 a 85% del ARN celular. - El ribosoma en procariotas es 70s y en eucariotas 80s. - ARN transferente (ARNt): - Transporta aminocidos a los ribosomas. - Cada molecula de ARNt transporta un aminocido especfico por lo que hay 20 tipos de ARNt. - Forma parte del 10% del ARN celular. - Forma 4 brazos: 3 de ellos son bucles y en 1 est el anticodn. MADURACION O PROCESAMIENTO DEL ARN - Solo el ARNm procariota no madura. - En clulas eucariotas ocurre en el ncleo. - Cada ARN se madura de manera diferente. - Maduracin del ARNm: Agrega un Casquete de 7 Metil-guanosina en el extremo 5. Agrega Cola Poli A en el extremo 3. Recorta los intrones. Empalma los exones. - Maduracin del ARNr: Pre ARNr: 45s. Se cortan los intrones. Quedan 18s, 5.8 y 5s. - Maduracin de ARNt: Se cortan los extremos de ARN. Se agrega la tripleta CCA en el extremo 3. Se agregan otras bases nitrogenadas. TRADUCCIN (SEMANA 13) - Traduccin = sntesis de protenas. - Es el proceso que involucra la participacin ordenada de 100 macromolculas. Se necesita: Ribosomas. ARNm. ARNt Aminocidos. Enzimas y energa. Factores de traduccin. - Secuencia en la expresin gentica: - En procariotas: la transcripcin y la traduccin se dan al mismo tiempo en el nucleoide.

- Tipos de ARN: - ARN mensajero (ARNm): Copiado por la polimerasa II. Informacin utilizada por los ribosomas para unir los aminocidos en el orden adecuado y formar una protena concreta. Tiene una vida corta.

- En eucariotas: es un proceso ms complejo, la traduccin se realiza en el citoplasma. - Utilidad del ARN: ARNm: lleva la informacin para la sntesis de protenas. Determina el orden de los aminocidos. ARNr: est donde se construye la protena (ribosoma). ARNt: coloca el aminocido apropiado en el lugar correspondiente. - Informacin gentica: - Informacin escrita en forma de tripletes formados de 3 bases nitrogenadas que determinan un aminocido. Este triplete tambin se puede llamar codn. - Las reglas de correspondencia entre codones y aminocidos constituyen el cdigo gentico. - Es como un diccionario molecular. - Organizado en tripletes o codones (hay 64 diferentes) y cada uno determina un aminocido. - El cdigo gentico es degenerado ya que existen ms tripletes que aminocidos. Cada aminocido puede ser codificado por ms de un triplete. - El cdigo gentico es no solapado o sin superposiciones, un nucletido solamente pertenece a un nico triplete. - La lectura es sin comas, es decir, de forma continua. - 61 codones son para aminocidos y los otros 3 son de terminacin (detienen el proceso de traduccin). - El cdigo gentico nuclear es universal, excepcin el cdigo gentico mitocondrial. - Es unidireccional: los tripletes se leen de 5 a 3. - Todas las protenas se empiezan con Metionina, que es el codn de inicio (AUG). Excepciones del cdigo

- Necesita hidrlisis de ATP (1 ATP por cada aa). - El complejo formado se llama Aminoacil-ARNt. ARN de transferencia - Transporta los aminocidos. - Posee los anticodones. - El anticodn es el par de letra contraria de cada triplete. Sintesis Proteica - Inicio: - Es la primera etapa de la traduccin. El ARNm se une a la subunidad menor del ribosoma. - El primer aminocido siempre es Metionina en eucariotas y formilmetionina en procariotas. - Cuando encuentra el aminocido de iniciacin llega la subunidad mayor y se une. - Las eucariotas necesitan muchos factores de inicio. - Los procariotas usan la secuencia de ShineDalgarno para la colocacin del ARNm. - Por el sitio A entran los aminocidos y por el sitio P salen las protenas y en el sitio E salen los ARn de transferencia. - Alargamiento: - Unin del Aminoacil-ARNt al sitio A. - Formacin del enlace peptdico por la PeptidilTransferasa. - Translocacin al sitio P. - Cada translocacin gasta 1 GTP. - Terminacin: - Existen tres codones de terminacin: UAA, UAG y UGA. - No hay ARNt con anticodones correspondientes a estos codones. - Participan en factores de liberacin. - Cuando el ribosoma llega a una de ellas, la cadena peptdica se acaba. - La sntesis proteica empieza en el Amino al Carboxilo terminal. - La velocidad de sntesis proteica es de 1400 aminocidos por minuto. - Tiene una mayor efectividad y ahorra tiempo. Acoplamiento Transcripcin-Traduccin En bacterias la transcripcin, traduccin y degradacin de ARN tienen lugar simultneamente. RESUMEN 1. El ADN se replica constantemente. 2. Para la transcripcin, viene la polimerasa y se ubica en la regin promotora antes de la seal de inicio. 3. Empieza a transcribir el ADN en ARN. 4. Al transcribirse alrededor de unos 30 nucleotidos, se agrega un 7 Metilguanosina.

Activacin de Aminocidos - Se da antes de que se inicie la sntesis de protenas. - Ocurre en el citoplasma. - Las enzimas Aminoacil-ARNtSintetasas unen cada aminocido al extremo 3 del ARNt especfico.

5. Cuando llega a la seal de terminacin se termina de transcribir al ARN. 6. El ARN se desprende y se le incorpora una cola de Poli adeninas. (Cola Poli A). 7. Luego pasa a la maduracin, en donde se eliminan las secuencias sin sentido (intrones). 8. El ARNm sale al citoplasma para ser traducido a protena. 9. La traduccin inicia cuando llega el ARNm al ribosoma, a partir del triplete de iniciacin. 10.El ribosoma abarca dos codones del ARNm. 11.Estos pasan a ser ocupados por dos ARNt con sus respectivos aminocidos. 12.Una enzima en el ribosoma cataliza la formacin del enlace entre los aminocidos. 13.Mientras va avanzando se van aadiendo aminocidos a la cadena peptdica. 14.La cadena sigue creciendo hasta llegar al triplete de terminacin. 15.La cadena peptdica se separa y el ARNm se degrada.

Ribosomas fijos al RER: protenas para plasma de la membrana, secretoras, lisosomas. Es fijo o libre segn la protena que estn fabricando. Sntesis de la Protena en RE - Las protenas que entran al RE tienen una cadena de 8 aminoacidos aproximadamente que se llama pptido de seal. - Una molcula PRS (ribonucleoprotena) reconoce al pptido de seal y le indica que tiene que meter a la protena en el RE. - Existe un receptor en la membrana del RE que recibe al ribosoma. - La unin del complejo al receptor del RE. - La protena que se sintetiza se transfiere al Lumen a travs de su membrana. - El pptido de seal es hidrofobico por lo que se queda en la zona transmembranal. - El pptido de seal es removido por la peptidasa de seal. - Cuando son protenas de membrana, en su estructura primaria hay otra zona hidrofobica adicional al pptido de seal. - La mayora de las protenas del RE son glicosiladas aadiendo N-linked que es un oligosacrido. El donador del oligosacrido es un lpido de la membrana (dolicol fosfato). - El lumen del RER hay protenas chaperonas que ayudan al enrollamiento correcto de protenas. - Si hay protenas defectuosas, el RER las descarta o expulsa. Retculo Endoplasmatico Liso (REL) - Funciones: - Sntesis de lpidos: la mayora de las membranas son ensambladas en el REL. Fosfolpidos, colesterol y tambin hormonas esteroideas. - Destoxificacin del hgado: en el REL compuestos como barbitricos son metabolizados a compuestos hidrosolubles y as poder ser expulsados por la orina. - Almacenamiento de Calcio: en musculos se libera en respuestas qumicas o elctricas y poseen bombas de calcio. - Liberacin de la Glucosa: libera glucosa en glucgeno con una enzima llamada glucosa-6fosfatasa. COMPLEJO DE GOLGI (SEMANA 15) - Descubierto por Camilo Golgi en 1898. - Mientras ms actividad celular ms C. de Golgi hay.

BLOQUE 3
RETICULO ENDOPLASMATICO (RE)(SEMANA 14) - Es un sistema de cavidades limitadas por una membrana llamadas cisternas. - Forman tubos aplanados y sculos comunicados entre s. - Intervienen en funciones relacionadas con la sntesis y el transporte celular. - Delimita el Lmen del retculo. - Se encuentra continuo de la membrana externa de la envoltura nuclear. - Formado por una membrana que da lugar a sacos y tubulos que se extienden a travs de todo el citoplasma. - Es el orgnulo ms grande en la mayora de las clulas. - Consta de: RE liso, RE rugoso y RE de transicin. - La actividad del RE vara de su actividad celular. - Diferencias entre RER y REL: Ausencia y presencia de ribosomas. Forma de sus cisternas (sculos o tbulos). Funciones que desempean. Retculo Endoplasmatico Rugoso (RER) - Tiene ribosomas. - Hay dos tipos de ribosomas: Ribosomas libres: protenas para ncleo, mitocondria, cloroplastos, peroxisomas.

- Se relaciona funcional y estructuralmente con el RE. - Son sculos, es decir, cisternas aplanadas. - Al conjunto de sculos se les llama dictiosoma. Compartimentacin en Golgi: Se divide en 4 - Regin cis (fosforilan las que van a lisosomas). - Regin media. - Regin trans (agrega galactosa). - Regin red trans. Vas de transporte: - Va exocitica: las vesculas van para afuera. - Va endocitica: las vesculas van para adentro. Flujo de Sustancias: - Teora de la cisterna estacionaria: cada compartimiento es estable y el trfico es por vesculas de transporte. - Modelo de maduracin cisternal: cada compartimiento es transitorio y cambian gradualmente. Funciones: - Procesamiento de protenas y lpidos. - Procesamiento del N. oligosacrido de las protenas lisosomicas. - Procesamiento de lpidos. - N y O-glucosilacin de protenas. - Clasificacin en la red trans de Golgi. - Empaquetamiento de vesculas (proteinas COP y de revestimiento, clatrina). - Transporte: va constitutiva, va regulada y lisosomas. LISOSOMAS (SEMANA 16) -Los lisosomas (del griego lysis = aflojamiento; soma = cuerpo): son vesculas de formas y tamaos diversos. -Formadas por el aparato de Golgi -Contienen enzimas hidrolticas. -Se fusionan con las vacuolas alimenticias y sus enzimas digieren el contenido. -Contienen ms de 40 tipos de enzimas, incluyendo proteasas, nucleasas, glicosidasas, lipasas, fosfolipasas, fosfatasas y sulfatasas. -Todas estas enzimas son hidrolasas cidas, es decir, para su ptimo funcionamiento (actividad) requieren un ambiente cido. -Contienen un pH cercano a 5. (en el exterior pH=7) -Si las enzimas salen del lisosomas, stas no son capaces de degradar los elementos del citoplasma. -Para mantener el pH cido al interior del lisosoma existe un transportador de protones

ubicado en la membrana, que hidroliza ATP e ingresa estos iones -Estn formados por una membrana simple compuesta por una bicapa lipdica con protenas asociadas. -sta membrana permite el paso de aminocidos, azucares y nucletidos hacia afuera para que sean reutilizados por la clula. -Formadas por: nucleasas, proteasas, glicosidasas, lipasas, fosfatasas, sulfatasas y fosfolipasas. -Las molculas de su membrana se encuentran altamente glucosiladas, lo cual las protege de la degradacin por las enzimas de su interior. -Pueden realizar: Autofagia: degradacin de los elementos dentro de la celula. Ej: destruccin de mitocondrias que ya no sirven. Heterofagia: degradacin de objetos externos a la celula. -Las enzimas lisosomales son reconocidas por un receptor de Man-6 Fosfato. -Lisosoma primario: vesicula que solo tiene enzimas. -Lisosoma secundario: son los que degradan objetos. -Exocitosis de desechos: desechar lo que ya no le sirve y lo que si lo reutiliza dentro de la clula. -Cuerpos residuales: desechos que se van acumulando dentro de la clula. Marcaje de las enzimas 1. En el RER se glucosilan. 2. Pasan a la regin cis y se les ponen etiqueta a las que sern lisosomicas (aadiendo fosfato a una manosa). 3. Cuando llegan a trans juntan a todas las enzimas con receptoras de manosas 6 fosfato. 4. Junta todas y les pone otra membrana de clatrina. 5. Cuando el pH llega a 5 los receptores se desprenden y regresan a Golgi y el lisosoma queda con enzimas activas. ACROSOMA -Lisosoma especializado presente en el espermatozoide. -Contribuye a facilitar la fecundacin. -Sus enzimas hidrolticas son requeridas para que el espermatozoide pueda penetrar la zona pelcida; lo cual permite el reconocimiento especfico entre el espermatozoide y el vulo. PEROXISOMAS -Fabrican perxido.

-Se encuentran en la gran mayora de las clulas eucariticas, y contienen enzimas oxidativas tales como la catalasa y la urato oxidasa - Debido a que los peroxisomas no poseen su propio genoma, todas sus protenas deben ser importadas. -Estas protenas pueden estar en grandes concentraciones y estn formadas por urato oxidasas. -Se cristalizan por su saturacin (urato oxidasa). -Son sitios de gran consumo de oxgeno. -Contienen una o ms enzimas que usan el oxgeno molecular para remover tomos de hidrgeno de sustratos orgnicos (R) especficos, en una reaccin oxidativa que tiene como producto perxido de hidrgeno (H2O2 ) DESTOXIFICACIN -Reaccin oxidativa importante en clulas del hgado y del rin, donde sus peroxisomasdestoxifican varias molculas nocivas que entran en el torrente sanguneo. -Por ejemplo: el etanol es daino y es oxidado a acetaldehdo y luego se convierte en cido actico. -Degradacin del Perxido: La catalasa utiliza el H2 O2 generado por otras enzimas en el organelo, para oxidar una gran variedad de otros sustratos tales como fenoles, cido frmico, formaldehdo y alcoholes; por medio de una reaccin "peroxidativa". Cuando se acumula un exceso de H2O2 en la clula, la catalasa convierte este compuesto en agua. -Oxidacin de cidos grasos: proceso llamado beta-oxidacin. Ocurre en los peroxisomas como en las mitocondrias en clulas mamferas. Vesculas donde se degradan purinas y otros compuestos. .En las plantas son el asiento de una serie de reacciones conocidas como fotorrespiracin y el ciclo del glioxilato, por lo que se les llama GLIOXISOMAS -Origen de los peroxisomas: Sus enzimas se sintetizan en ribosomas libres. Ya ensambladas son introducidas dentro del peroxisoma. Usan seales (PTS 1 o PTS 2). Los peroxisomas se multiplican por fisin. GLUCOLISIS (SEMANA 17) - Significa quiebre o rompimiento de la glucosa. - Su funcin es extraer energa en ATP o e -. - Principal va metablica para descomponer la glucosa.

- Sucede en todas las clulas (eucariotas y procariotas). Va metablica: secuencia especifica de reacciones catalizadas por enzimas que transforman un compuesto en otro. En la reaccin son productos y luego reactivos y desaparecen rpidamente. El ltimo es el nico producto. - La glucolisis es la etapa inicial en la degradacin de glucosa. - Es la conversin de 1 glucosa a 2 piruvatos. - Es similar en todas las clulas. - Ocurre en ausencia de oxgeno, es anaerbica. - Un conjunto de 10 enzimas catalizan las reacciones. - Se efecta en el citosol. - El ATP es un nucletido y la energa se encuentra en los enlaces de fosfatos. - Rutas metablicas: Anablicas: son endergonicas y consumen energa, son reacciones de sntesis. Catablicas: son exergonicas, liberan energa, son reacciones de degradacin (ej: glucolisis). Reacciones de la Glucolisis 1. Hexocinasa: la glucosa se fosforila, se agrega un grupo fosfato al Carbono 6. Gasta 1 ATP. Y se llama glucosa-6-fosfato. 2. Fosfoglucosaisomerasa: cambia la forma y de nombre a fructosa-6-fosfato. 3. Fosfofructocinasa: se agrega otro grupo fosfato al Carbono 1 y cambia de nombre a fructosa-1,6-fosfato. Gasta otro ATP (ya van 2). 4. Aldolasa: se divide en dos. Una se llama gliceraldehdo-3-fosfato y la otra fosfato dihidroxiacetona. 5. Triosa fosfato isomerasa: la fosfato dihidroxiacetona se vuelve gliceraldehdo-3fosfato gracias a esta enzima. 6. Gliceraldehdo fosfato deshidrogenasa: se quita un H con electrones y se lo da a un NAD que se vuelve NADH y gana energa. Agrega un fosfato orgnico por lo que se fosforila y el producto se llama 1,3-difosfo-glicerato. Recordar que esto sucede en los 2! 7. Fosfogliceratocinasa: se le quita un grupo fosfato al 1-3 difosfo-glicerato y agrega un ADP. Van 2 ATPs que se ganan de los invertidos. El producto es 3-fosfo-glicerato. 8. Fosfogliceromutasa: la enzima cambia de lugar el grupo fosfato para prepararse para la siguiente reaccin. Y cambia de nombre a 2fosfo-glicerato.

9. Enolasa: la molecula se deshidrata y libera una molecula de H2O. la molecula se llama fosfoenolpiruvato. 10. Piruvatocinasa: el fosfoenolpiruvato da el grupo fosfato a un ADP y lo convierte en ATP. Y ya con sin ese fosfato se convierte en Piruvato. Gana 2 ATP. DE LA GLUCOLISIS: se pierden 2 ATPs y se obtienen 4 ATPs y 2 NADH (solo 2 ATPs son de ganancia). En condiciones anaerbicas el piruvato se vuelve en etanol o lactato y en condiciones aerbicas se va a la matriz mitocondrial para volverse AcetilCoA.

CICLO DE KREBS - En honor a Sir Hans Krebs en 1934. - Tambin se puede llamar: Ciclo del cido Ctrico o Ciclo del cido Tricarboxilico. - Se lleva a cabo en la matriz mitocondrial. - Ocurre solo en presencia de oxgeno. - Es un ciclo porque inicia con oxalacetato y termina con la reposicin del oxalacetato. 1. Citrato: el oxalacetato se junta con la AcetilCoA y forman cido ctrico. 2. Isocitrato: el citrato cambia de forma. 3. -cetoglutarato: se libera CO2 y un NADH. 4. SuccinilCoA: se libera otro CO2 y otro NADH. 5. Succinato: se libera un ATP. 6. Fumarato: la molcula se oxida y produce un FADH. 7. Malato: se le agrega una molcula de agua. 8. Oxalacetato: se oxida de nuevo y libera otro ATP para quedar de nuevo como oxalacetato para iniciar otra vez el ciclo de Krebs. Al terminar el Ciclo de Krebs llevamos de ganancia de energa: 10 NADH, 2 FADH y 4 ATP. CADENA TRANSPORTADORA DE ELECTRONES - El aceptador final de electrones es oxgeno, que se reduce y se produce H2O. - Todos los NADH y los FADH2 reducidos en glucolisis y Krebs van a la cadena de transporte de electrones a oxidarse en NAD y FAD. - Por cada NADH que entra a la cadena de transporte de electrones se producen 3 ATP. - Por cada FADH2 que entra en la cadena de transporte de electrones se producen 2 ATP. - Se da en la membrana interna. - Hay 4 familias de protenas y los electrones se van pasando entre familias y liberan energa al espacio intermembrana de la matriz. - La familia 2 no es protena integral. - Cada protn de H cuando regresa junta un ADP con un P para formar un ATP, por cada protn se da un ATP. 1. El NADH pasa 2 electrones al complejo I para empezar el proceso, estos 2 electrones atraen 2 iones de hidrogeno y los pasa al espacio intermembrana. 2. Los electrones son transportados por la ubiquinona al Complejo III. 3. Cuando los electrones son transportados al Complejo III cada uno pasa 1 ion de H+ al

Vas del Piruvato Anaerobia: Sin O2. - Ocurre en el citosol. - Hay de dos clases: lctica y alcohlica. - Fermentacin lctica: Clulas musculares y eritrocitos. Cada piruvato se convierte en cido lctico. Esta reaccin puede ser reversible. El cido lctico difunde hacia la sangre y es transportado hacia el hgado. Ocurre a travs del lactato deshidrogenasa. Oxida al NADH y como no hay oxgeno los H del NADH se los pasa al piruvato y lo vuelve en lactato. - Fermentacin Alcohlica: - Se realiza en levaduras y algunas bacterias. - Se convierte al piruvato en etanol y CO2. - Las enzimas son la piruvatodescarboxilasa (quita el CO2) y la alcoholdeshidrogenasa. - Lo descarboxila y le quita un CO2. - Se vuelve acetaldehdo y luego llegan los NAD y ya se vuelven NADH. - Se usa tambin para oxidar al NADH. DESCARBOXILACIN OXIDATIVA - El piruvato entra a travs de una protena de transporte a la matriz mitocondrial para convertirse en AcetilCoA por el complejo Piruvato Deshidrogenasa. - Existen 3 reacciones: 1. Se libera CO2 formando acetilo: se descarboxila el piruvato. 2. Se oxida el acetilo reduciendo NAD: se oxida, se quitan hidrgenos y se vuelven NADH. 3. Se agrega Coenzima A.

espacio intermembrana y los electrones son transportados 1 por 1 al Complejo IV por el Citocromo C. 4. En el complejo IV tiene que haber 4 electrones los cuales interactan con 2 moleculas de oxgeno y 8 iones de H+, los cuales forman 2 moleculas de agua y los otros 4 iones de H+ pasan al espacio intermembrana. 5. Las series de iones de H+ forman un gradiente de concentracin. FOSFORILACION OXIDATIVA (proceso quimiosmtico) 6. La ATP sintasa utiliza la energa potencial del gradiente de concentracin de los iones de H+ para formar ATP por medio de ADP + Pi. 7. Hay que tomar en cuenta que los H+ se reciclan despus de ser utilizados por la ATP sintasa para que vuelvan a servir en la cadena transportadora de electrones. De los 10 NADH obtenemos 30 ATP. De los 2 FADH obtenemos 4 ATP Y tenamos 4 ATP de la glucolisis y Ciclo de Krebs. Dando como resultado un total de 38 ATP de ganancia. MITOCONDRIA (SEMANA 18) - Se encuentran en el citoplasma de las eucariotas. - Pueden ser alargadas, esfricas o bastoncillos. - Puede variar en cantidad segn su necesidad de energa. - Se localizan donde la necesidad de energa es mayor. Estructura y organizacin: - Membrana externa: 50% lpidos y 50% protenas (porinas) es muy permeable. - Membrana interna: forma las crestas mitocondriales. Tiene poco colesterol, es rica en cardiolipina, es impermeable. Su relacin es de 3 protenas por 1 lpido. Tiene 60 polipptidos en las q esta ATP sintetasa - Las dos membranas estn separadas por un espacio intermembranoso. - Posee sus propios ribosomas, tiene distintos ARNsribosomales. - Se cree que se originaron de alguna bacteria. - En la matriz hay ARNt y ARNm, as como ADN y codifica aprox. 12 protenas de la membrana. - No reciben nada del retculo endoplasmatico. Origen de la mitocondria: - Se cree que provienen de bacterias englobadas por clulas mas grandes. (teora endosimbiotica).

- Similitudes mitocondria-bacteria: ADN, tamao, ribosomas, divisin. Biognesis mitocondrial: - Se replican y se generan a partir de mitocondrias. - Se pueden fusionar o fisionar. - Aumentan de tamao y replican el ADN. Funciones: - Realizan la respiracin celular. - El ciclo de Krebs. - Oxidacin de cidos grasos. - Sntesis de protenas en los ribosomas. - Replicacin del ADN. - PROPORCIONAN ENERGA (ATP). CITOESQUELETO (SEMANA 19) - Red de fibras proteicas que ocupa el citoplasma de las clulas y que proporciona un armazn estructural para la clula. - Determina la forma y la organizacin general del citoplasma, contribuyendo as a la integridad celular. - Permite los diferentes tipos de motilidad celular. Funciones - Define la forma y arquitectura (distribucin) celular - Permite el movimiento y transporte intracelular (por medio de protenas motoras) - Media procesos de endocitosis y exocitosis - Participa activamente en la mitosis - Participa en los procesos de modulacin de receptores de superficie (define la conformacin y funcin de los receptores) - Participa en los procesos de interacciones intercelulares. - Transmisin de seales del ambiente extracelular al interior de la clula. Formado por tres tipos de estructuras: - Microfilamentos. (debajo de la membrana, compuestos de subunidades de actina). - Microtubulos. (del centro a las orillas, compuestos por tubulina y ). - Filamentos intermedios (de las orillas al centro y conectan con clulas adyacentes a travs de los desmosomas, compuestos por varias protenas de queratina). MICROTUBULOS - Tubos cilndricos de 20-25 nm de dimetro. - Compuestos de dmeros de la protena tubulina alfa y beta. Van intercalados de alfa a beta y de beta a alfa.

- Todos los microtubulos estn formados por 13 protofilamentos. - El lumen la parte interna del microtubulo. Funciones - Andamio para determinar la forma celular. - Proveen un conjunto de pistas para que se muevan las organelas y vesculas. - Forman las fibras del huso para separar los cromosomas durante la mitosis. - Participan dentro de flagelos y cilios, para la locomocin. - La tubulina se autoensambla para originar a los microtbulos en un proceso dependiente de GTP. Tiene un extremo positivo que es donde se aade la tubulina y tiene un extremo negativo que es donde se quita la tubulina. - Se produce un recambio continuo de la red de microtbulos. La vida media de un microtbulo individual es de 10 minutos. - Se originan en los centros organizadores de microtubulos (COMT), donde participa la tubulina gamma adoptando una organizacin radial en las clulas interfasicas. - En los centros de nucleacin se encuentra la tubulina gamma en forma de anillos. - El microtubulo crece con el extremo positivo hacia afuera. El extremo negativo siempre est en el centrosoma. Centrosoma: estructura compleja que contiene 2 centriolos en forma de barril, rodeados por un material pericentriolar denso y amorfo. Los microtubulos surgen del material pericentriolar donde ocurre la nucleacin. El centrosoma se situa cerca del centro de la clula justo por afuera del ncleo. MICROFILAMENTOS - Se componen de protena actina. - Los filamentos de actina se polimerizan de actina g y actina f. - En presencia da ATP las subunidades de actina se polimerizan siguiendo un patrn de cabeza y cola. Es un filamento compuesto formado por dos molculas de actina entrelazadas en una doble hlice. - Pueden haber protuberancias, microvellosidades e invaginaciones. - Los monmeros de forma globular (G-actina) se polimerizan en un proceso dependiente de ATP para formar el polmero de F-actina. - La polimerizacin est regulada por protenas de una familia conocida como "protenas de unin a actina" (ABPs). Y son: Cofilina (aumenta la velocidad de disociacin) -

Profilina (Estimula la formacin) Arp2/3 (puede servir como centro de nucleacin) Se pueden ensamblar de dos diferentes formas: haces de actina o redes de actina. Haces de Actina: pueden ser de dos tipos: Filamentos de actina estrechamente agrupados: alineados en paralelo, sostiene a las proyecciones de la membrana (microvellosidades), La protena es Fimbrina. Filamentos de actina que estn ms espaciados: son capaz de contraerse, tales como en los anillos contrctiles en la mitosis. La protena es la alfa-actinina. Redes de Actina: En las redes los filamentos de actina se mantienen unidos mediante protenas de unin a la actina como la Filamina Todos los tipos de motilidad celular implican la accin de una segunda protena llamada miosiona. La miosina es una molecula motora de los filamentos de actina. Actua como generador de fuerza en presencia de actina.

FILAMENTOS INTERMEDIOS - Filamentos solidos no ramificados de superficie lisa y con dimetro de 10 nm. Intermedio entre microtubulos ( / tubulina) y los microfilamentos (de actina). - Son un grupo de estructuras qumicas heterogneas codificadas en el ser humano por 60 genes diferentes. - No necesitan de hidrlisis de nucletidos para el ensamblado. - La queratina es la que le da la fuerza tensil. - El ensamblado y desensamblado de los FI es controlado por fosforilacion y desfosforilacion de las subunidades. Funciones - Brindan sostn estructural a la clula, ya que su gran resistencia tensil es importante para proteger a las clulas contra las presiones y las tensiones. - No participan en procesos esenciales como mitosis y citocinesis. - Proporcionan viabilidad a las clulas. Tipos: a) Lminas nucleares (que refuerzan la membrana nuclear) b) Protenas relacionadas con la vimentina: Desmina, Protena Glial, Periferina. c) Queratinas (funcion estructural en las clulas epiteliales)

d) Filamentos intermedios neuronales: Protenas de los neurofilamentos (ubicados en clulas nerviosas) RESUMEN - El citoesqueleto se divide en microtubulos y microfilamentos. - Los microfilamentos provocan contraccin muscular o contraccin no muscular. La muscular se da en el musculo estriado y liso, y la no muscular en lamelipodios y filopodios, citocinesis y movimiento ameboideo. - Y los microtubulos provocan movimiento de vesculas y orgnulos, cilios y flagelos, y movimiento anafasico PROTEINAS MOTORAS Las clulas tienen motores de protenas que ligan dos molculas, y usando ATP como energa, causan que una molcula cambie en relacin a la otra. Existen 2 tipos: - Relacionados con la actina (microfilamentos): la miosina. - Relacionados con microtubulos: la dineina y cinesina. Dineinas y Cinesinas - Mueven a lo largo de los microtubulos a los organelos mediante gasto de ATP. - Las dineinas se mueven hacia el extremo NEGATIVO del microtbulo (o sea hacia el centrosoma), las cinesinas se mueven hacia el extremo POSITIVO. - Poseen un par de cabezas globulares que actan como motores (generadores de fuerza) y una cola en forma de abanico que se enlaza a la carga que debe arrastrar. - Caminan en dos subunidades globulares sea un heterodimero (alfa y beta). - La dineina es la causante del movimiento de cilios y flagelos y est compuesta de 9 a 10 cadenas de polipetidos. - La dineina puede servir como agente generador de fuerza de cromosomas durante la mitosis y motor dirigido al extremo menos para mover vesculas. - Cuando se conecta a otros microtbulos, los motores de protena pueden causar movimiento si los extremos estn fijos o extender la longitud de los paquetes de fibras si los extremos estn libres. Miosina - Son las protenas motoras de la actina. - Acta como sistema generador de fuerza.

- Se mueven hacia el extremo + de los microfilamentos de actina. - Existen varios tipos de miosinas: La miosina I y V intervienen en las interacciones de la membrana con el citoesqueleto as como en el desplazamiento de vesculas a lo largo de los filamentos de actina. La miosina III participa en funciones sensoriales como la visin. La miosina VI y VII participa en funciones sensoriales como la audicin. La miosina II: impulsa la citocinesis con la formacin del anillo contrctil y la contraccin muscular. - ANILLO CONTRCTIL: Formado por filamentos de actina y de miosina II se ensambla justo debajo de la membrana, al contraerse tira progresivamente de la membrana hacia adentro, estrangulando a la clula por el centro y divididindola en dos, los filamentos de actina se desensamblan a medida que avanza la contraccin, tras la divisin celular el anillo se disgrega por completo.

BLOQUE 4
MATRIZ EXTRACELULAR (SEMANA 21) Sustancias y elementos intercelulares que trabajan en conjunto, compuesta principalmente por macromolculas secretadas por las clulas. Est formada generalmente en eucariotas por: fibras largas y flexibles humedecidas en una matriz amorfa e hidratada de molculas ramificadas. - Por protenas estructurales que aportan resistencia y flexibilidad (colgenos y elastina). - Por complejos protena-polisacaridos llamados proteoglicanos que es donde se insertan las molculas estructurales (GAGs). - Por glicoprotenas de adhesin que anclan las clulas a la matriz. (fibronectina y laminina). Puede ser de diferentes formas: - Con abundante sustancia intercelular: tejidos conectivos (cartilaginoso, fibroso y seo). - Con delgada matriz extracelular: epitelios y msculos. Funciones - Rellenar el espacio entre las clulas y brindar resistencia y estiramiento. - Medio por donde llegan los nutrientes y se excretan los desechos. - Permite a la clula aferrarse a puntos fijos. - Medio por donde se mueven las clulas. - Medio por donde llegan las seales qumicas.

Protenas estructurales Colgeno - Es el componente ms abundante de la MEC. - Son fibras con gran resistencia a la traccin por lo que brindan resistencia a la MEC. - Representa ms del 25 a 30% de las protenas totales del cuerpo. - Es sintetizada por los fibroblastos. - Es un trmero de cadenas de polipptidos de cadenas alfa. Homodimeros (3 cadenas iguales) y heterodimeros (cadenas diferentes). - Posee un alto contenido de un aminocido comn como la glicina (ayuda a formar la triple hlice) y otros como la hidroxilicina e hidroxiprolina. - Existen 15 tipos de colgeno dependiendo de las 25 combinaciones de cadenas distintas. - En los tejidos se observan fibras de colgeno que a su vez estn formadas por numerosas fibrillas de las cuales cada una se componen de varias molculas de colgeno y estas estn formadas de 3 polipeptidicas (cadenas alfa). - Se elabora en el lumen del RE donde se ensamblan las 3 cadenas alfas (llamado procolageno). Luego se secreta al espacio intercelular y la procolagenopeptidasa lo convierte en colgeno. - Los tipos de colgeno I (70% es piel), II y III son fibrilares y se encuentran en la piel, hueso, tendn, cartlago y msculo. - La colagena tipo IV se encuentra en la lamina basal y placas de crecimiento de cartlago. Elastina - Principal componente de las fibras elsticas presentes en la MEC. - Son ricas en aminocidos de glicina y prolina. - Se unen entre s por enlaces cruzados covalentes entre los residuos de glicina. - La tensin ejercida sobre la red de elastina provoca que las molculas se extiendan y cuando la tensin cesa las molculas se relajan adoptando su conformacin normal. - Un ejemplo del trabajo de la elastina se da en los pulmones. - Se sintetiza en fibroblastos, condrocitos y fibras musculares lisas. Complejos protenas-polisacaridos Es la matriz hidratada y viscosa de la MEC en la que estn inmersas las fibrillas de colgeno y elastina. Compuesto principalmente por: Glucosaminoglicanos (GAGs) - Poseen unidades repetidas de disacridos (polisacridos complejos).

- Son molculas hidrofilicas que atraen tanto agua como cationes debido a esto forma una matriz hidratada. - Los tres tipos ms comunes son: condroitn sulfato, queratn sulfato y hialuronato (de mayor tamao y no sulfatado). - Siempre uno de los dos azucares del disacrido es un azcar amino (con uno o ms grupos sulfato) o bien N-acetilglucosamina o tambin N-acetilgalactosamina. El otro es azcar o azcar acida (galactosa o glucouronato). Proteoglicanos - Glicoprotenas en las que se unen un gran nmero de glucosaminoglicanos GAGs a una molecula de protena nica. Actan como material de empaque para resistir fuerzas de compresin. - La principal componente de la MEC se llama Heparan Sulfato Proteoglicanos (HSPG) la cual forman puentes entre los puentes internos y externos de la clula y transmiten seales a travs de la membrana plasmtica. - El hialuronato tiene propiedades lubricantes. Glicoprotenas de adhesion La fibronectina y la laminina pertenecen a la familia de las glicoprotenas de adhesin. Fibronectina - Es la principal protena de adhesin. (Entre celula y MEC) - Constituida por dos cadenas polipeptidicas, se dispone en la matriz como una red de fibrillas mediante puentes disulfuro. - Una cadena polipetidica se pliega en una seria de dominios conectados por segmentos cortos y flexibles de la cadena polipetidica. - Los dominios unen a las diferentes macromolculas en la MEC. - Participa en el desarrollo embrionario, el movimiento celula. - Las fibronectinasplasmicas promueven la coagulacin sangunea. Laminina - Une las clulas a la lmina basal. - Se sita debajo de las clulas epiteliales separndolas del tejido conectivo. - Puede actuar como reguladora e influir en el potencial de crecimiento y diferenciacin de la clula. - Acta como barrera permeable que regula el movimiento de molculas y clulas. - Intimamente asociadas a otra protena denominada entactinaonidgeno con la cual

forman redes entrecruzadas junto con el colgeno tipo IV en la lmina basal. Formada por tres cadenas polipetidicas (alfa, beta y gamma) unidas por puentes de disulfuro en una estructura entrelazada. Un extremo de la cadena alfa une a los receptores de superficie celular especficos de cada rgano. Y los dos brazos extremos son para colgeno tipo IV. Contienen sitios de unin entre lamininas para formar un gran agregado. La lmina basal contiene: colgeno tipo IV, proteoglicanos, lamininas y otras glucoproteinas (entactina o nidogeno).

transmembrana. Las molculas de adhesin son: protenas de las inmunoglobulinas, caderinas, selectinas y en algunos casos integrinas. Existen 2 tipos de adherencia Homofilicas: las molculas interactan con molculas idnticas a las de la superficie de las clulas a las que se adhieren. Heterofilicas: cuando interacciona una molcula diferente a la superficie de la clula a la que se une. CAMs - Miembros de las inmunoglobulinas. - Es independiente de Calcio. - Tienen dominios caracterizados por dominios bien organizados. A veces interactan homofilicamente con CAMs adyacentes. - Otros miembros interactan heterofilicamente con sus ligando. - Median interacciones especficas de linfocitos con clulas requeridas para respuesta inmunolgica. Selectinas - Reconocen disposiciones especficas de grupos carbohidratos y se unen a ellos. - En cada tipo celular se expresa una selectinas diferente. - Receptores de la superficie celular. - La unin es dependiente de Ca y Mg. Caderinas - Se encuentran en la membrana plasmtica. - Requieren de calcio para su funcionamiento (induce al cambio de su forma para poder adherirse con otra clula). - Se caracterizan por una serie de subunidades que son similares estructuralmente en sus dominios extracelulares. - Se distinguen entre s por el tipo de clulas a las que pertenecen. Cadherina E (epitelial), cadherina N (neutral), y cadherina P (placentaria). - Se asocian en parejas en la membrana plasmtica. - Existen 2 tipos de interacciones estables homofilas: uniones adherentes y desmosomas. UNIONES CELULARES Existen tres tipos: Uniones adherentes - Unen clulas adyacentes entre s. - Conectan a las clulas entre s formando tejidos permitindoles funcionar como una unidad. - Anclan el citoesqueleto a la superficie celular.

Integrinas - Protenas que sirven de receptores de la superficie celular dependientes de Ca y Mg. - Integracin del citoesqueleto con la MEC. - Principal medio por el cual las clulas se unen a protenas de la MEC tales como el colgeno, fibronectina y laminina. - Cadenas compuestas de polipeptidos con una cadena alfa y una beta unidas de modo no covalente. - Forman 2 sitios de unin: una al ligando de la superficie de la membrana externa y otro para una protena especifica del citoesquelto en la superficie interna. - Se enlazan debido a que tienen secuencias de aminocidos argina, glicina y acido asprtico (RGD). - No interactan de modo directo con el citoesqueleto, ya que las colas de las integrinas interactan con protenas del citoesqueleto. - Existen 2 tipos de conexiones: adhesiones focales que son cuando los fibroblastos se unen a la MEC y hemidesmosomas que es cuando se unen clulas epiteliales a la lmina basal. - Funciones: regulan el movimiento y anclajes celulares, interactan como vas de sealizacin intracelulares. Glucocalix Es el lmite entre la matriz extracelular y la superficie celular es una zona rica en las plantas, hongos y bacterias. Tienen 2 componentes glucocalix anclado e inanclado. RECONOCIMIENTO CELULA-CELULA Y ADHESIN (SEMANA 22) Capacidad de asociacin entre clulas individuales para formar tejidos, rganos y sistemas. Esta mediada por protenas

- Ayudan a mantener la integridad del tejido. - Existen dos tipos de uniones adherentes: Uniones de adherencia - Son las uniones mediadas por caderinas que se conectan con el citoesqueleto por microfilamentos de actina. - Dependientes de calcio. - Revisten las cavidades del cuerpo y los rganos. - Forman un cinturn de adhesin. Desmosomas - Puntos de fuerte adhesin con forma de botn o discoide. - Da integridad estructural al tejido. - Tienen queratina, desmoplaquina y filamentos de desmina que brindan una gran rigidez. - Sirven como anclas para fibras del citoesqueleto. Uniones estrechas (oclusiva, hermtica, impermeable). - No dejan espacio entre las membranas de la celula adyacente. - Previene el paso de fluidos (hermtica) y por tanto el mov. de molculas e iones. - Las protenas integral de las uniones se llama ocludina y la otra claudina. - Se compone de una hilera de protenas transmembrana de unin las que estas fusionadas eliminan el espacio intercelular. Uniones comunicantes - Las membranas estn alineadas y en contacto ntimo. - Proporciona un punto de contacto citoplasmtico entre dos clulas adyacentes. - Las clulas estn unidas por cilindros huecos y empaquetados estrechamente denominados conexones formando un canal hidrofilico. - Un conexon est formado por seis conexinas. - Permite el paso de iones y molculas pequeas. - Se requiere en la comunicacin extremadamente rpida entre clulas. RECONOCIMIENTO Y COMUNICACIN CELULAR (SEMANA 23) Las clulas se comunican entre s, estas expresan molculas en sus superficies y son reconocidas por receptores en la superficie de otras clulas. Tambin pueden liberar seales qumicas que son reconocidas por otra clula. Tipos de seales:

- Seales endocrinas: Seales producidas a grandes distancias de sus tejidos diana (se les llama diana, receptor, blanco u objetivo a la clula que recibe la seal) y que son transportadas por el sistema circulatorio a diversas partes del cuerpo. - Seales paracrinas: Seales que son secretadas localmente y actan en un rango reducido de tejidos cercanos. - Seales autocrinas: Seales que actan sobre la misma clula que las produce. Mensajeros Los mensajeros son los encargados de transmitir las seales qumicas que son secretadas. - Ligando: Molcula que funciona como mensajero primario. Su trabajo es unirse a un receptor. - Mensajeros secundarios: Molculas adicionales que se producen dentro de la clula cuando un ligando se une a un receptor. Transmiten las seales de una localizacin celular hacia el interior de la clula. - Transduccin de seal: Cambios en el comportamiento o expresin gnica de la clula, provocados por la unin del ligando al receptor. Tipos de ligando - Ligandoshidroflicos: Son ligandos que actan en la superficie de la clula, su composicin qumica no trae ninguna consecuencia directa sobre el tipo de mensaje transmitido a la clula diana. - Ligando hidrofbicos: Son ligandos que actan sobre receptores en el ncleo o en el citosol, su funcin es regular la transcripcin de genes particulares. Receptores Protenas que poseen un lugar para la unin de una molcula de sealizacin especfica (ligando). - Receptor emparentado: Un receptor recibe este nombre cuando un ligando se une a est porque es su receptor especfico. - Afinidad del receptor: Es la facilidad de un receptor para unirse a su ligando. - Regulacin a la baja de receptores: Cambios en las propiedades o en la localizacin celular del receptor. Se puede dar por tres razones:La retirada del receptor de la superficie celular, alteraciones en el receptor que conducen a una menor afinidad por el ligando y alteraciones que hacen que el receptor sea

incapaz de producir cambios en la funcin celular. - Endocitosis mediada por receptor: Proceso en el que se invaginan o se internalizan pequeas porciones de la membrana plasmtica que contienen a los receptores. Receptores acoplados a protenas G Son receptores que activan a alguna protena G en particular. Poseen una estructura similar pero difieren en sus secuencias de aminocidos. Estructura: El receptor est formado de siete hlices transmembrana, conectadas por dominos o lazos citoslicos extracelulares. Su extremo N-terminal est expuesto al fluido extracelular, mientras que el C-terminal se localiza en el citosol. Protenas G Son protenas acopladas a receptores que intervienen en la transduccin de seal. Estructura: La protena G est formada por tres subunidades: - GEs la subunidad ms grande de las tres. Est subunidad se une a nucletido de guanina (GDP o GTP). - G: Subunidad que se encuentra permanentemente pegada a G - GSubunidad que se encuentra permanentemente pegada a G Tipos de protenas G - Gs: Protenas G que actan como estimuladores de la transduccin de seal. - Gi: Protenas G que actan como inhibidoras de la seal de transduccin. - Gp: Protenas G que activan la fosfolipasa C. Ciclo de las protenas G: 1. El ligando se une a el receptor acoplado a la protena G. 2. El receptor activa a una protena G, esto produce que la subunidad G libere GDP y adquiera GTP. 3. Al suceder este cambio las subunidades Gy Gse separan. 4. Las subunidades inician procesos de transduccin de seal. 5. La subunidad GTP-Ghidroliza su GTP, adquiriendo de nuevo su forma inactiva GDPG. 6. Las subunidades se vuelven a unir para formar una protena G inactiva completa.

Protenas Gs Protena G que acta como estimulador de la transduccin de seal y utiliza el AMP cclico (cAMP) como segundo mensajero. Ciclo de las protenas Gs 1. Cuando las subunidades de la protena G se separan, la protena Gs se une a la enzima adenilatociclasa. 2. Despus de unirse la enzima se activa y cataliza la conversin de ATP en cAMP. 3. Luego de que la protena G es inactivada, se separa de la adenilatocilcasa y est detiene su produccin de cAMP. 4. Para finalizar, la enzima fosfodiesterasa degrada el cAMP extra. Ciclo del cAMP: 1. Luego de que el cAMP es producido por la adenilatociclasa, est se dirige a la subunidad reguladora de la protena kinasa A (PKA). 2. La PKA est formada de un par de subunidades reguladoras y otro par de subunidades catalticas. Cuando el cAMP se une a su par de subunidades reguladoras, ests se separan de las subunidades catalticas. 3. Las subunidades catalticas se dirigen a catalizar la fosforilacin de varias protenas en la clula, mientras, estn separadas de las subunidades reguladoras. 4. La subunidad GTP-Gs hidroliza su GTP y se separa de la adenilatociclasa. 5. La protena Gi inhibe la adenilatociclasa para parar la produccin del cAMP. 6. La fosfodiesterasa degrada el cAMP restante y el proceso termina. Protenas Gp Protenas que activan la fosfolipasa C. Ciclo de las protenas Gp: 1. Luego de la activacin de la protena Gp, est activa una forma de la fosfolipasa C, la fosfolipasaCb(La b no es del todo importante pero lo menciono por si acaso). 2. La fosfolipasa Cdivide el fosfolpido PIP2 (fosfatidilinositol-4,5-bifosfato) en dos molculas: inositoltrifosfato (IP3) y diacilglicerol (DAG). 3. El IP3 se une al canal del receptor de IP3 del RE. 4. Cuando el IP3 se une al canal, est se abre y libera iones de calcio al citosol. 5. Por su parte el DAG permanece en la membrana donde activa a la enzima protena

kinasa C (PKC). PKC fosforila grupos especficos serina y treonina. xido ntrico (NO) La unin de la acetilcolina a la superficie de las clulas endoteliales vasculares, produce la liberacin de NO. Liberacin de NO: 1. La acetilcolina se une a receptores acoplados a protenas G que activan la va de sealizacin de los fosfoinistidos, causando la produccin de IP3 por las clulas endoteliales. 2. El IP3 induce que se libere calcio desde el RE. 3. Los iones de calcio se unen a la calmodulina, formando un complejo que estimula a la sintasa de NO para producirlo. 4. El NO es un gas que difunde a travs de las membranas plasmticas, permitiendo su paso desde las clulas endoteliales a las clulas musculares lisas adyacentes. 5. Una vez dentro de las clulas musculares lisas, el NO activa la enzima guanilatociclasa, que cataliza la formacin de GMP cclico (cGMP). El cGMP deriva del GTP, de forma anloga a la produccin de cAMP a partir ATP, y, aligual que el cAMP, el cGMP puede actuar como mensajero secundario. CONTROL DE LA EXPRESION GENTICA (SEMANA 24) En todas nuestras clulas el ADN es el mismo pero los genes pueden o no expresarse y esto es lo que hace que existan diferentes tipos de clulas. Existen alrededor de 200 tipos de clulas especializadas en el cuerpo humano. Lo que las hace diferentes son el tipo de protenas que fabrican y stas ponen en funcionamiento mecanismos que les permiten regular la cantidad y el tipo de protenas, as como cuando se sintetizan. Existen 2 tipos de expresin gentica: - De forma constitutiva: sin regulacin que se expresan todo el tiempo. (enzimas de glucolisis). - De forma regulada: se expresan solo a veces y en clulas especficas. (hormonas). Control de la Expresin gentica en Procariotas - La expresin gentica es inmediata al igual que la transcripcin y traduccin. El control -

se da en la transcripcin y los ARN son policistronicos. De un solo ARN se obtienen varias protenas. El ARN mensajero contiene informacin para varias protenas. Se da nicamente en la transcripcin. Los ARN mensajeros son degradados enzimticamente despus de 1 a 3 minutos de su sntesis.

Operon Es un complejo funcional que consta de una seria coordinada de genes estructurales y reguladores que participan en una funcin celular especfica y estn agrupados en el mapa gentico que permiten que estos genes sean activados o desactivados simultneamente. - Los genes reguladores regulan a los estructurales. - Los genes reguladores se dividen en: - Operador: sitio donde se une la protena represora. - Promotor: sitio donde se une la ARN polimerasa. - Regulador: a partir de este se sintetiza la protena represora. - Los genes estructurales pueden ser varios y son genes de las enzimas bajo regulacin. Existen varios tipos de operones: - Inducibles: son los genes que generalmente no se expresan. Se activan solo cuando se necesitan. La protena que los induce se llama inductor y un ejemplo es la Lac1. - Reprimibles: generalmente se expresan. Para que dejen de expresarse se necesita un correpresor y un ejemplo es el opern TRP. AMP cclico Se forma a partir del ATP citosolico a partir de la enzima adelinatociclasa. Control en Eucariotas Al contrario de las procariotas, las eucariotas eligen que genes transcribir. Cada tipo celular expresa aprox. El 20% de los genes que tiene. Solo el 20% del ADN se transcribe para traducirse a protenas. La expresin gentica se divide en tres: el control transcripcional (ms importante), el control posttranscripcional y el control traduccional. Control Transcripcional en Eucariotas

Metilacin del ADN - Regula directamente al impedir la unin de factores de transcripcin, e indirectamente propiciando la estructura cerrada de la cromatina. - Bloquea la transcripcin. 2. Acetilacin de Histonas: - La acetilacin de histonas favorece la expresin de los genes porque afloja los nucleosomas y puede ser reversible. - La accesibilidad depende de la estructura de la cromatina. El grado de compactacin de la misma sera modulado por acetilacin reversible de histonas. - Algunos represores gnicos desacetilan las histonas. - Algunos inductores gnicos acetilan las histonas. - Activan a los genes, mientras ms acetilado, ms se activa el gen. 3. Activadores y represores - Pueden ser: secuencias reguladoras de accin CIS promotores y estimuladores o protenas de regulacin transcripcional (activadores y represores). - Secuencias reguladoras de accin en CIS promotores y estimuladores: se localizan 100 pares de bases corriente arriba de la secuencia TATA, denominadas estimuladores o enhancers, unen protenas especficas y estimulan la transcripcin. 4. Reordenamiento del ADN - El ADN se reordena para poder crear anticuerpos. 5.Amplificacin Gnica - Resulta de la replicacin repetitiva de una regin cromosmica. - En algunos casos la amplificacin gnica proporciona un mecanismo de aumento de la expresin de los genes durante el desarrollo. Control Post-Transcripcional Dos molculas de ARNm son procesadas de manera diferente a partir del mismo gen. Control Traduccional - Duracin del ARNm: si la colita Poli A es ms larga, ms larga ser la duracin del ARNm y produce ms protenas. - Afinidad del ARNm con los ribosomas. CICLO CELULAR (SEMANAS 25, 26 Y 27) - Proceso que ocurre entre una divisin celular y la siguiente. 1.

Comienza cuando se forman dos nuevas clulas a partir de una clula madre y finaliza cuando una de estas dos se divide de nuevo en dos clulas hijas.

Etapas del Ciclo Celular Se divide en 3: - Interfase: que se divide en G1, M y G2. - Etapa M: Mitosis o Meiosis. - Citocinesis. INTERFASE Es una etapa de crecimiento en donde el ADN nuclear se duplica y la mayor parte de componentes se sintetizan. En esta etapa no se miran los cromosomas. Se divide en tres etapas: - Etapa G1: es la etapa de crecimiento celular, tambin llamado la primera abertura, duplica su tamao y aumenta la cantidad de organelos, enzimas y otras molculas. Intensa actividad metablica y de sntesis de ARN y protenas (transcripcin y traduccin). Etapa en donde la clula decide dividirse o no. - Etapa G0: cuando una clula detiene su progresin en el ciclo celular. Puede ser permanente o transitoria. - Etapa S: ocurre la duplicacin del ADN. Se replican los cromosomas pero no empieza la divisin celular. - Etapa G2: parecida a G1 solo que los cromosomas ya estn replicados. Los cromosomas empiezan a condensarse. ltimos preparativos para la divisin celular. Regulacin del Ciclo Primer punto Start (checkpoint de G1/S) - Tambien llamado Punto de Restriccion. - Se encuentra a finales de G1 antes de la sntesis de ADN. - Verifica si las condiciones son propicias para entrar en divisin, si esto no sucede el ciclo se detiene. Segundo punto (Checkpoint G2/M) - Cuando la replicacin esta incompleta o el ADN esta daado el ciclo celular se detiene. Tercerpunto (Checkpoint M/G1) - Regula la salida de la mitosis, se encuentra en metafase y anafase. - En este punto se verifica que los cromosomas se hayan enganchado correctamente al huso mittico para continuar a G1.

Enzimas Reguladoras - La principal enzima reguladora es la quinasa que es la que fosforila y es dependiente de ciclinas (Cdks). Unas trabajan en el punto 1, 2 y 3. - La actividad de las Cdks aumenta y disminuye a medida que el ciclo avanza. - Son las causantes del inicio del siguiente evento. - Las celulas se reproducen gracias a las seales que envan los factores externos de crecimiento. - Los inductores pueden provenir de celulas vecinas y actan en el punto de control G1 y activan la sntesis de ciclinas y esta la de la fase S. Inhibidores del Ciclo - Un importante regulador es la protena p53 que es la que se encarga de frenar la divisin celular cuando el ADN est daado y trata de reparar el dao o induce a la muerte celular (apoptosis), comnmente se da en G1. ADN Bicatenario, polmero de nucletidos por enlaces fosfodiester. Cadenas antiparalelas. El nucletido est formado por un grupo fosfato, una pentosa y una base nitrogenada. DUPLICACION DEL ADN - Una propiedad esencial del material gentico es la capacidad para hacer copias exactas de s mismo (ADN). - Cada cadena de ADN sirve como molde para la sntesis de una nueva cadena. - Es importante que la duplicacin sea perfecta para que no presente mutaciones genticas. - La replicacin del ADN produce una copia de si mismo por medio de enzimas muy exactas y adems posee un sistema de reparacin de errores. - Ocurre previo a la divisin celular. - Es un proceso semi-conservativo porque se contiene la mitad del ADN original. Replicacin en procariotas y mitocondrias - Dura alrededor de 30 min. - Existe un nico origen de replicacin con una secuencia de ADN especial. - Para iniciar la replicacin un determinado de protenas iniciadoras debe unirse al origen.

La energa proveniente de la hidrlisis del ATP desenrolla la cadena y permite el acceso a la maquinaria de replicacin. Las horquillas de replicacin se forman durante la replicacin. La replicacin sucede a una velocidad de 500 nucletidos por segundo. Se da de una manera bidireccional que se lleva a cabo desde el origen.

Replicacin en Eucariotas - Se da en el ncleo. - Es lineal y se inicia en muchos orgenes de replicacin conocidos como replicones. - La burbuja lineal se expande bidireccionalmente. - Es ms lento debido a la gran cantidad de protenas asociadas. - Sucede a 50 nucletidos por segundo. - Tienen una secuencia de nucletidos especfica para la iniciacin conocida como origen de replicacin. - La girasatopoisomerasa se coloca y desenrolla la cadena. Existen dos tipos: una que rompe y desenrolla solamente una cadena y la otra que rompe y desenrolla las 2. - Las helicasas rompen los puentes de hidrogeno desenrollando la cadena de ADN y formando una burbuja. - Existen protenas de unin a las cadenas simples o ADN monocatenario SSB que son las que mantienen las dos cadenas separadas, evitando que se retuerzan. - La ADN polimerasa es la sintetiza las nuevas cadenas aadiendo nucleotidos al molde. Pero sta no puede iniciar cadenas y solo polimeriza en sentido de 5 a 3. - En la cadena continua que es la que va de 3 a 5, una primasa le coloca un cebador al principio para que la ADN polimerasa III lo sintetiza. - En la cadena discontinua que es la que va de 5 a 3 necesita una serie de cebadores de ARN, la hebra de ADN sintetiza en el extremo 3 de cada cebador. - Al espacio entre cebador y cebador se les llama fragmentos de Okasaki que se extienden hasta que encuentran el otro cebador. - La ADN polimerasa es la que elimina el cebador de ARN reemplazndolo por ADN. - La ADN ligasa une los fragmentos de Okasaki, sellando las aberturas que quedan despus de eliminar los cebadores.
Tipos de ADN Polimerasa

Procariotas Tipo 1: revisa y corrige. Tipo 2: seal de alarma (posiblemente). Tipo 3: realiza la replicacin de ambas cadenas.

Eucariotas Alfa: sntesis de ADN nuclear, asociada a primasa. Beta: repara y corrige. Gamma: replicacin en mitocondrias. Delta: polimeriza ADN en un ncleo. Epsilon: alarma ?

Al final del proceso se obtienen dos cadenas iguales de ADN para repartirlas entre las 2 clulas hijas en la divisin celular. Fragmento de Okasaki: cadenas discontinuas de ADN. FASE M - Es cuando se separan y se reparten en dos clulas hijas las dos copias de cada ADN cromosmico. - Esta etapa se divide en dos: la divisin del ncleo (mitosis o cariocinesis) y divisin del citoplasma (citocinesis). MITOSIS Esta etapa se divide en 4: - Profase - Prometafase o profase tarda - Metafase - Anafase - Telofase Profase (pro-primero) - Los cromosomas empiezan a condensarse y se visualizan como largos filamentos, se acortan y engrosan. - Cada uno est formado por un par de cromatidas que estn unidas por el centrmero. - El centrosoma es el centro organizador de microtbulos para formar el huso mittico y determinan el plano de segmentacin. - Los microtubulos se despolimerizan y se unen al huso mittico y en este es donde se distribuirn los cromosomas en las 2 clulas hijas. - En el centrosoma se encuentran unas estructuras pequeas y cilndricas compuestas por microtubulos que se llaman centriolos y participan en la formacin de cilios y flagelos. (no es necesario para la mitosis). - La envoltura nuclear, el RE y Golgi desaparecen. - Los nuclolos desaparecen y se dispersan en el citoplasma en forma de ribosomas. Prometafase

- Se da cuando desaparece la envoltura nuclear. - Lo que permite a los microtubulos entrar en la zona del ncleo para contactar a los cromosomas. - Los microtubulos del huso se unen a dos cromatides por el centrmero pero no se alinean. - El centrmero est formado por una secuencia repetida de ADN. - Los microtubulos se unen a una estructura proteica llamada cinetocoro. - Los microtubulos ejercen una fuerza para que los cromosomas se desplazen hacia el centro. - Existen tres tipos de microtubulos: del cinetocoro, los polares y los del ster. Metafase (meta- despus, entre) - Cuando los cromosomas se encuentran en su mximo grado de condensacin y se alinean a la placa metafasica. - Los microtubulos polares se traslapan en el ecuador de la clula. - Las cromatidas hermanas se empiezan a arrastrar a los polos opuestos. - Todos los centrmeros quedan en el plano ecuatorial (placa metafasica). - Dura aprox. 20 min de los 60 min que dura la mitosis. Anafase - Es la fase ms corta de la mitosis. - Las cromatidas hijas se separan y comienzan moverse hacia los polos opuestos. - Existen 2 tipos de movimientos: anafase A y anafase B. - Anafase A: Los microtubulos del cinetocoro se van acortando. - Anafase B: Los microtubulos polares se polimerizan por lo que se van alargando para distanciar a los cromosomas. - Se separan los cromosomas. - Las quinesinas dirigen el movimiento de los cromosomas, unindose al extremo de un microtubulo que promueve su despolimerizacin. Telofase - Los cromatidas hijas llegan al polo de las clulas. - Los cromosomas se descondensan o desenrollan. - Adaptan una forma homognea de las fibras extendidas. - El huso mittico se desensambla. - Se forma de nuevo la envoltura nuclear y los nuclolos. - Se desfosforila la lmina nuclear.

Las 2 clulas hijas con el mismo nmero de cromosomas que la clula madre. CITOCINESIS - Divide el citoplasma en 2, comienza en anafase tardia o telofase temprana, mientras se estn volviendo a formar la envoltura nuclear y el nuclolo y los cromosomas se empiezan a descondensar. - La citocinesis y la mitosis no estn ligadas debido a que son procesos independientes. - Tambin recibe el nombre de segmentacin. - Se forma una invaginacin o pliegue que forma un surco de segmentacin que rodea a la clula, este surco se profundiza hasta que se encuentran en contacto las dos superficies y se divide en 2. - El anillo contrctil es un haz de microfilamentos de actina y miosina que forman un cinturn. Va debajo de la membrana. REPRODUCCIN SEXUAL - Divisin celular, en el humano ocurre solo en clulas germinales (gametos). - Son dos divisiones celulares sucesivas. - Produce clulas genticamente idnticas y haploides. - Los cromosomas homlogos son dos miembros de cada pareja de cromosomas que llevan el mismo alineamiento de genes. - La reproduccin sexual permite la mezcla gentica de dos parentales produciendo una descendencia ligeramente diferente entre s. - Ocurre una recombinacin gentica. - La variabilidad gentica depende de las secuencias de ADN. - Los cromosomas sexuales son X y Yy se comportan como homlogos. - Una clula u organismo con dos juegos de cromosomas es diploides (con 2 cromosomas de su genoma) y una clula u organismo con un juego de cromosomas (1 copia de su genoma) es haploide. - Locus gnico (plural loci) es el lugar en el cromosoma donde se sita la secuencia de ADN para un gen en particular. - Las dos versiones del gen se denominan alelos y la combinacin de estos determinara su expresin. - Genotipo: estructura gnica de un organismo. - Fenotipo: expresin fsica del genotipo. - La unin de las celulas haploides producidas por cada parental forman una clula diploide y esto se da gracias a la gametognesis.

- Cigoto es la unin del espermatozoide y el ovulo, creando una clula diploide MEIOSIS Proceso durante el cual el nmero de cromosomas se reduce a la mitad, se utiliza para crear gametos (clulas reproductoras), solo contiene un miembro de cada par de cromosomas homlogos, solo contienen 23 cromosomas (clulas haploides). Se divide en 2 etapas principales: Meiosis I y Meiosis II Meiosis I Acontecimiento que reduce el nmero de cromosomas de diploides a haploides. El emparejamiento de cromosomas homlogos se llama sinapsis. Se divide en 4: Profase I - Etapa ms prolongada. - Es donde ocurre la recombinacin gentica (intercambio de secuencias de ADN entre dos fuentes diferentes). - Se divide en 5 periodos: Leptoteno: condensacin de las fibras de cromatina. Cada cromosoma busca a su homologo. Zigoteno: la condensacin hace que los cromosomas se distingan y que se emparejen mediante el proceso de sinapsis formando un bivalente. (Se pegan las 4 cromtides en forma de cremallera). Paquiteno: formacin de ndulos de recombinacin y puede tardar varios das. Segn los ndulos de recombinacin formaran luego los quiasmas. Diploteno: desaparece la sinapsis y los cromosomas empiezan a separarse pero quedan unidos por los quiasmas (entrecruzamiento de los cromosomas donde se combinan secuencias de ADN). Diacinesis: etapa final de profase I. los cromosomas se recondensan hasta su mxima condensacin. Los centrmeros de los cromosomas se separan y los nicos anclajes son los quiasmas. Desaparecen los nuclolos, se forma el huso y se fragmenta la envoltura nuclear. Metafase I Los bivalentes se anclan por medio de los cinetocoros a los microtubulos del huso y migran hacia el ecuador. Los que se alinean son ttradas (cada bivalente tiene 4 cromatidas). Los

cinetocoros se encuentran alineados al mismo lado de la clula. Anafase I Se separan los cromosomas homlogos y se rompen los quiasmas y empiezan a migrar hacia los polos opuestos del huso, permaneciendo unidas 2 cromatidas hermanas. Cada polo recibe un juego haploide de cada cromosoma.

Proceso de formacin de gametos haploides a partir de celulas precursoras diploides. En varones (espermatognesis) la miosis convierte un espermatocito diploide en 4 espermatides haploides. En mujeres (ovognesis) convierte un oocito diploide en 4 celulas haploides, pero solo una da lugar a un vulo funcional. El ovulo llega hasta Metafase II hasta que se destruye y solo s se fecunda termina la Meiosis.

Telofase I Llega un juego haploide de cromosomas a cada polo. Hay una descondensacion parcial. A veces se les forma una envoltura nuclear y en la mayora de los casos no se descondensan ya que entran a Meiosis II. Citocinesis e intercinesis Periodo de espera antes de entrar a la segunda divisin. Meiosis II Su propsito es repartir las cromatidas hermanas, creadas en la primera vuelta de replicacin de ADN en dos nuevas celulas recin formadas. Profase II Es muy corta y semejante a la profase mittica. Metafase II Parecida a la de la mitosis excepto en que solo la mitad del total de cromosomas estn en el ecuador del huso. Anafase II Los cinetocoros estn orientados en direcciones opuestas permitiendo que las cromatidas hermanas se separen y se muevan hacia los polos opuestos del huso. Telofase II Semejante a la telofase mittica. Citocinesis Al terminar la meiosis II, la diferencia es que el resultado final es la formacin de 4 clulas hijas cada una conteniendo un juego haploide de cromosomas. Cada cromosoma est compuesto por una mezcla de secuencias de ADN materna y paterna entrecruzadas. GAMETOGENESIS