Captura y Almacenamiento de Co2

Documento del Grupo de Trabajo de Conama 10:
GT-02- CAPTURA Y ALMACENAMIENTO DE CO2

1

DOCUMENTO DE TRABAJO DE CONAMA 10

GRUPO DE TRABAJO 02
CAPTURA Y ALMACENAMIENTO DE CO
2

Angel Cmara (Colegio Oficial de Ingenieros de Minas del Centro de Espaa)

Benito Navarrete, Rodrigo Candil y Ester Vilanova (CIUDEN), Jaime Segarra (Colegio
Oficial de Ingenieros Industriales - COIIM), Sara Morn (Comunidad Autnoma de
Madrid), Miguel A. Zapatero (Consejo Superior de Ingenieros de Minas), M ngeles
Gmez (CSIC-INCAR), Francisco G Pea (ELCOGAS), Ana M. Garca y Jess Gil
(ENAGAS), Jorge Pina (ENDESA), John Chamberlain (Gas Natural Fenosa), Roberto
Martnez y Alicia Arenillas (Instituto Geolgico y Minero de Espaa), Valentn Cortina y
Laura del Valle (Instituto de Petrofsica), Germn Penelas (REPSOL), Emilio
Menndez (Universidad Autnoma de Madrid), Jorge Loredo (Universidad de Oviedo),
Bernardo Llamas (Universidad Politcnica de Madrid).


2
INDICE
1. Introduccin ......................................................................................................... 7
2. Legislacin ......................................................................................................... 10
2.1. Normativa relacionada, captura de CO
2
........................................................ 10
Directiva 2009/31/CE relativa al almacenamiento geolgico de dixido de carbono ........................ 10
Sometimiento a Evaluacin de Impacto Ambiental (EIA) de las instalaciones de captura ................ 11
Reserva de espacio para el equipo de captura y compresin de CO2 ............................................. 11
Inclusin de la captura de CO2 entre las actividades sometidas a Autorizacin Ambiental Integrada
(AAI) ............................................................................................................................................ 13
Lagunas legales relacionadas con la captura de CO2 .................................................................... 13
Pureza de la corriente de CO2 .................................................................................................. 14
Valores lmite de emisin .......................................................................................................... 14
Tramitacin de una planta de generacin y captura de CO2 ........................................................... 15
2.2. Normativa relacionada, almacenamiento de CO
2
.......................................... 17
2.3. Normativa transversal: comercio de Derechos de Emisin ........................... 21
3. Captura de CO
2
.................................................................................................. 24
3.1. 1 generacin: precombustin ...................................................................... 24
Tecnologas existentes ................................................................................................................. 26
Reformado con vapor de gas natural o hidrocarburos ligeros (SMR) .......................................... 26
Oxidacin parcial de gas natural e hidrocarburos ligeros (POX) ................................................. 28
Reformado autotrmico de gas e hidrocarburos ligeros (ATR) ................................................... 29
Gasificacin de carbn, biomasa, residuos de petrleo y otros residuos..................................... 29
Centrales elctricas de gasificacin integrada en ciclo combinado (GICC)...................................... 31
Separacin de CO2 - Procesos qumicos con absorbentes ............................................................. 36
Separacin de CO2 - Procesos fsicos con absorbentes ................................................................. 36
Purificacin de hidrgeno - Adsorcin de presin oscilante (PSA) .................................................. 37
Tecnologas emergentes para la separacin de CO2 ..................................................................... 37
Reaccin de adsorcin mejorada (SER) .................................................................................... 37
Reactores de membrana para produccin de hidrgeno con captura de CO2 ............................. 37


3
Reformado en microcanales ..................................................................................................... 38
Conversin de metano a hidrgeno y carbono ........................................................................... 38
Tecnologas basadas en xidos de calcio ................................................................................. 38
Gasificacin o reformado por chemical looping ....................................................................... 39
Uso de combustibles con bajo contenido en carbono ..................................................................... 39
3.2. 1 generacin: Oxicombustin ...................................................................... 40
Iniciativas de desarrollo tecnolgico en oxicombustin ................................................................... 44
Nuevas tecnologas de captura de CO2 (oxicombustin) ............................................................... 47
3.3. 1 generacin: Postcombustin..................................................................... 49
Absorcin qumica empleando aminas .......................................................................................... 51
Absorcin qumica empleando Amoniaco Enfriado ........................................................................ 54
Aspectos Claves para la captura en post combustin .................................................................... 56
Acondicionamiento de los gases de combustin ........................................................................ 56
Consumo de Energa ................................................................................................................ 56
Proyectos de Captura en post-combustin .................................................................................... 58
3.4. 2 generacin, 2025+ .................................................................................... 60
Desarrollos en captura post combustin con absorbentes .............................................................. 62
Desarrollos en sistemas de separacin de gases .......................................................................... 62
Desarrollos en sistemas de oxicombustin .................................................................................... 64
Captura de CO2 utilizando transportadores de oxgeno (Chemical looping). ................................... 64
Captura de CO2 en otros sectores industriales............................................................................... 66
4. Transporte de CO
2
............................................................................................. 68
4.1. El gas natural como referencia ..................................................................... 68
4.2. Aspectos generales a tener en cuenta en el diseo de infraestructuras de
transporte de gas natural......................................................................................... 70
4.3. Principales diferencias entre el CO
2
y el gas natural ..................................... 74
4.4. Aspectos bsicos a tener en cuenta en el futuro diseo de infraestructuras de
transporte de CO
2
................................................................................................... 77
4.5. Ejemplos de transporte de CO
2
..................................................................... 79


4
5. Almacenamiento de CO
2
................................................................................... 80
5.1. Introduccin .................................................................................................. 81
Mecanismos de confinamiento del CO2 ......................................................................................... 81
Confinamiento estructural o estratigrfico .................................................................................. 81
Mecanismo hidrodinmico ........................................................................................................ 82
Mecanismo residual.................................................................................................................. 82
Confinamiento por solubilidad ................................................................................................... 82
Confinamiento mineral .............................................................................................................. 83
Anlogos Naturales ...................................................................................................................... 83
Formacin de los yacimientos naturales de CO2 ........................................................................ 84
Ejemplos en el mundo y en Espaa .......................................................................................... 84
Investigacin en Espaa sobre anlogos naturales de CO2 ....................................................... 87
5.2. Posibilidades de almacenamiento geolgico de CO
2
en Espaa .................. 89
reas, cuencas y estructuras con potencial de almacenamiento en Espaa ................................... 91
5.3. Programa de caracterizacin ........................................................................ 93
Caracterizacin y exploracin del subsuelo ................................................................................... 94
Afloramientos ............................................................................................................................... 96
Caracterizacin petrofsica ....................................................................................................... 97
Interaccin de la roca con el CO2 supercrtico ......................................................................... 100
Propiedades geomecnicas. ................................................................................................... 101
Geofsica .................................................................................................................................... 101
Gravimetra ............................................................................................................................ 102
Magneto-Telrico ................................................................................................................... 102
Ssmica .................................................................................................................................. 104
Sondeos..................................................................................................................................... 105
5.4. Modelizacin de un almacenamiento geolgico de CO2 ............................. 107
5.5. Modelo geolgico esttico .......................................................................... 109
5.6. Modelo dinmico ......................................................................................... 114
5.7. Monitorizacin de un almacenamiento Geolgico de CO
2
........................... 120


5
Planificacin de la monitorizacin de CO2 ................................................................................... 121
Parmetros a evaluar/monitorizar ................................................................................................ 123
Tcnicas de monitorizacin ......................................................................................................... 124
Tcnicas de monitorizacin de ingeniera .................................................................................... 125
Presin y temperatura ............................................................................................................ 125
Ritmo de inyeccin ................................................................................................................. 126
Ensayos dinmicos de inyeccin en el sello ............................................................................ 126
Anlisis de gases y fluidos en el suelo .................................................................................... 127
Anlisis de gases y fluidos en el suelo .................................................................................... 127
Concentracin del CO2 en la atmsfera................................................................................... 127
Ciclo del carbono a escala de ecosistema ............................................................................... 128
Tcnicas de monitorizacin geofsicas ........................................................................................ 128
Diagrafas en sondeos ............................................................................................................ 130
Tcnicas de monitorizacin geoqumicas .................................................................................... 132
Tcnicas de monitorizacin geodsicas....................................................................................... 134
Necesidades de monitorizacin. Clasificacin espacial ................................................................ 136
5.8. Gestin del riesgo ....................................................................................... 138
Anlisis de ciclo de vida .............................................................................................................. 140
6. Estimacin de costes de la Captura y Almacenamiento de CO
2
.................. 143
6.1. General ....................................................................................................... 143
6.2. Costes especficos de las tecnologas de captura del CO
2
......................... 144
Consideraciones generales para las tres tecnologas en EE.UU. .................................................. 144
Pre-combustin .......................................................................................................................... 147
Consideraciones Generales .................................................................................................... 147
Evaluacin de costes de la pre-combustin ............................................................................. 147
Post-combustin ......................................................................................................................... 148
Oxicombustin ........................................................................................................................... 149
Resumen comparativo de costes de las tres tecnologas ............................................................. 151
Transporte.................................................................................................................................. 152


6
Almacenamiento ......................................................................................................................... 153
7. Bibliografa ....................................................................................................... 155


7
1. Introduccin
El importante crecimiento econmico en nuestra sociedad desde mediados del siglo
pasado ha estado asociado a un notable aumento del consumo energtico, basado en
un modelo energtico centrado en el uso de combustibles fsiles, lo que ha conllevado
un aumento de las emisiones de gases de efecto invernadero (GEI). La problemtica
generada como consecuencia del aumento del CO
2
, principal gas causante del efecto
invernadero, ha obligado a tomar iniciativas que traten de reducir o evitar que el CO
2

de las emisiones antropognicas de los grandes centros de combustin alcance la
atmsfera.
Son varias las opciones tecnolgicas para reducir las emisiones de GEI: reduccin del
consumo de energa, uso eficaz de la energa (tanto en la utilizacin como en la
conversin energtica), uso de combustibles con menores contenidos en carbono
(como el gas natural frente al carbn), promocin de los sumideros naturales de CO
2
(como los bosques, suelos u ocanos), uso de fuentes de energa con bajos niveles de
emisin de CO
2
(como las energas renovables o la nuclear) y la Captura y
Almacenamiento Geolgico de CO
2
(CAC). Segn el Informe del Panel
Intergubernamental para el Cambio Climtico de Naciones Unidas (IPCC) la Captura
y Almacenamiento de CO
2
contribuira entre el 15 y el 55% al esfuerzo mundial de
mitigacin acumulativo hasta el 2100, presentndose, por tanto, como una tecnologa
de transicin que contribuir a mitigar el cambio climtico.
El Cambio Climtico es un fenmeno global que requiere una respuesta multilateral y
colaboracin de todos los pases. Tras la ratificacin del Protocolo de Kioto, la Unin
Europea ha modificado e incluido nuevas Directivas Medio Ambientales que regulan y
limitan las emisiones de Gases de Efecto Invernadero en ciertos sectores industriales:
generacin de electricidad, refino del petrleo, fabricacin del cemento, vidrio, papel y
cermica (Directivas 2003/87/CE y 2004/101/CE). Recientemente se ha incluido un
sector adicional, el sector del transporte areo (Directivas 2009/29/CE), fijando
adems un nuevo objetivo europeo para limitar las emisiones: reduccin de un 21% en
el ao 2020, con respecto a los niveles notificados del 2005.


8

Figura 1. Emisiones mundiales de CO2, por pases. Los datos de 2006 indican que las emisiones,
en comparacin con el ao 2005, se redujeron en un 2,4%. (The Guardian, 2009)
La utilizacin de combustibles fsiles para la generacin de electricidad, procesos
industriales y el transporte suponen los mayores emisores de emisiones de CO
2
. Las
alternativas a estos combustibles son la utilizacin de fuentes renovables o libres de
carbono (nuclear), la mejora de la eficiencia y uso responsable de la energa. Sin
embargo, el Panel Intergubernamental contra el Cambio Climtico (en ingls, IPCC) y
la Agencia Internacional de la Energa (IEA) aseguran que los combustibles fsiles
seguirn siendo la principal fuente de energa primaria en las prximas dcadas, y es
por ello hay que tener en cuenta otra alternativa para lograr mitigar las emisiones de
CO
2
a la atmsfera: la tecnologa de Captura y Almacenamiento de CO
2
(CAC), la cual
permite la utilizacin de dichos combustibles de forma sostenible, confinando de forma
estable y segura en el subsuelo las emisiones de CO
2
.


9

Figura 2. Previsin de consumo de combustibles en la energa primaria. (IEA, 2009)
En el marco de la Estrategia Espaola de Cambio Climtico y Energa Limpia, esta
tecnologa se incluye como una de las opciones ms significativas para que nuestro
pas logre cumplir los objetivos internacionales suscritos en materia de limitacin de
emisiones de Gases de Efecto Invernadero (Directiva Europea 2003/87/CE).
Es evidente que mientras la Captura de CO
2
se enfrenta a un reto tecnolgico que
tendr una respuesta global aportada por los ingentes esfuerzos investigadores
emprendidos por los principales gobiernos y empresas tecnolgicas el
almacenamiento geolgico de CO
2
tendr que someterse a un esfuerzo investigador
eminentemente nacional y/o regional. Las posibilidades de confinar de forma segura
CO
2
son claras: existen analogas naturales donde el CO
2
ha estado retenido en el
subsuelo; an ms, en regiones peninsulares se han identificado pequeas emisiones
difusas de CO
2
. Un programa de investigacin europeo (proyecto NASCENT) ha
estudiado estas emisiones a lo largo de toda Europa, con el objetivo de identificar
aquellos mecanismos que han permitido el confinamiento de CO
2
en el subsuelo
durante pocas geolgicas (millones de aos). Sin embargo, otras analogas
industriales han conseguido mediante el desarrollo ingenieril con xito almacenar
otros fluidos en el interior de la Tierra: los almacenamientos de gas natural, extendidos
de forma generalizada en los pases desarrollados, tienen una cierta similitud con
respecto a los almacenamientos de CO
2
, y buena parte de las investigaciones y
desarrollos llevados a cabo en este campo podr ser aplicados en esta nueva tcnica


10
de almacenamiento. Por ltimo, destacar la existencia de cierto nmero de proyectos,
a escala industrial, que ya realizan de forma continuada y efectiva el almacenamiento
de CO
2
; el caso ms significativo es la plataforma petrolfera Sleipner; situada en el
Mar del Norte lleva almacenando CO
2
desde el ao 1996 a un ritmo de 1 milln de
toneladas anuales. Otros ejemplos industriales de almacenamiento de CO
2
los
encontramos en Canad (Weyburn) o Argelia (In Salah).
2. Legislacin
2.1. Normativa relacionada, captura de CO
2

El desarrollo de la tecnologa CAC requiere el establecimiento de un marco legal slido
que ser la condicin previa a cualquier decisin de inversin. En el mbito de la
Unin Europea, se ha interpretado la necesidad de nueva legislacin respecto al
almacenamiento de CO
2
entendiendo que el transporte y la captura sern regulados
en base a la legislacin existente.
Este apartado se centra en los procesos de captura, analizando la normativa existente,
identificando aquellos aspectos no cubiertos por la legislacin y, presentando el
esquema de la tramitacin de una planta de generacin y captura de CO
2
.
Directiva 2009/31/CE relativa al almacenamiento geolgico de dixido de
carbono
A nivel de la Unin Europea, el marco legal para el desarrollo de proyectos de
2
qued establecido con la aprobacin de la Directiva
2009/31/CE, relativa al almacenamiento geolgico de dixido de carbono, de 23 de
abril de 2009. En Espaa, la citada Directiva se encuentra en proceso de transposicin
al ordenamiento jurdico estatal existiendo un Proyecto de Ley de almacenamiento
geolgico de dixido de carbono.
Tal como se desprende de su ttulo, la Directiva 2009/31/CE se centra en la regulacin
del almacenamiento geolgico, respecto a la captura se considera que se trata de una
actividad regulable en base a normas ya existentes. En este sentido, la Directiva
2009/31/CE, relativa al almacenamiento geolgico de dixido de carbono, se limita a
incluir las siguientes referencias respecto a las instalaciones de captura:


11
Sometimiento a Evaluacin de Impacto Ambiental (EIA) de las instalaciones de
captura
La Directiva 2009/31/CE que modifica a la Directiva 85/337/CE obliga a la evaluacin
del Impacto Ambiental de las instalaciones de captura (Art. 31). El anexo 1 de la
Directiva 85/337/CE, se modifica como sigue:
En el apartado b) se aaden los puntos siguientes:
24. Instalaciones para la captura de flujos de CO
2
con fines de almacenamiento
geolgico de conformidad con la Directiva 2009/31/CE procedente de
instalaciones incluidas en el presente anexo, o cuando la captura total anual de
CO
2
sea igual o superior a 1,5 Megatoneladas.
El Proyecto de Ley de Almacenamiento Geolgico de Dixido de Carbono transpone lo
estipulado en la Directiva 2009/31/CE, modificando el Texto Refundido de la Ley de
Evaluacin Ambiental de proyectos, aprobado por Real Decreto Legislativo 1/2008,
incluyendo dentro del Grupo 9 (Anexo I) las instalaciones para la captura de flujos de
CO
2
procedente de instalaciones no incluidas en el mismo Anexo, o cuando la captura
total anual de CO
2
sea igual o superior a 1,5 Mt, y dentro del Anexo II, las instalaciones
para la captura de CO
2
no incluidas en el Anexo I.
Por ltimo, teniendo en cuenta lo establecido en la Ley 6/2010, de 24 de marzo:
Artculo nico. Modificacin del texto refundido de la Ley de Evaluacin de
Impacto Ambiental de proyectos, aprobado por el Real Decreto Legislativo
1/2008, de 11 de enero:
3. La evaluacin de impacto ambiental comprender la totalidad del proyecto y
no slo las evaluaciones de impacto ambiental parciales de cada fase o parte
del proyecto.
Cabe esperar que se someta al trmite de Evaluacin Ambiental al proyecto de
manera conjunta: Captura/Transporte/Almacenamiento.
Reserva de espacio para el equipo de captura y compresin de CO
2

Respecto a los proyectos de generacin trmica de electricidad, la Directiva establece
la evaluacin de la posibilidad de incorporar tecnologa CAC a cualquier proyecto de
generacin trmica con una potencia elctrica superior a 300 MW y, en caso de


12
concluirse la aplicabilidad de la tecnologa, la Directiva prev la reserva del espacio
suficiente para los equipos de captura y compresin de CO
2
.
Directiva 2009/31/CE, en su Artculo 33 modifica la Directiva 2001/80/CE, insertando
en el
Artculo 9 bis siguiente:
Artculo 9 bis:
Los Estados Miembros garantizarn que los titulares de todas las instalaciones
de combustin con una produccin elctrica superior a 300 MW a las que se
haya concedido la primera licencia de construccin o, en ausencia de dicho
procedimiento, la primera licencia de explotacin, despus de la entrada en
vigor de la Directiva 2009/31/CE del Parlamento Europeo y del Consejo, de 23
de abril de 2009, relativa al almacenamiento geolgico de dixido de carbono,
hayan evaluado las siguientes condiciones:
Que disponen de emplazamientos de almacenamiento adecuados, que las
instalaciones de transporte son tcnica y econmicamente viables, que es
tcnica y econmicamente viable una adaptacin posterior para la captura de
CO
2
.
Cuando se cumplan las condiciones establecidas en el apartado 1, la Autoridad
Competente se asegurar que se reserva suficiente espacio en los locales de
la instalacin para el equipo necesario para la captura y compresin de CO
2
. La
autoridad competente determinar si se renen estas condiciones basndose
en la evaluacin mencionada en el apartado 1 efectuada por el titular y en la
dems informacin disponible, en particular la relativa a la proteccin del medio
ambiente y la salud humana.
Cabe subrayar que si bien el Proyecto de Ley mediante el que se transpone al
ordenamiento jurdico espaol la Directiva 2009/31/CE, mantiene como nica
obligacin la reserva de espacio, en otros Estados Miembros, como el Reino Unido o
Alemania podra resultar obligatoria la instalacin de equipos de captura en cualquier
nuevo proyecto de generacin trmica de electricidad para, al menos, parte de la
potencia instalada.


13
Inclusin de la captura de CO
2
entre las actividades sometidas a Autorizacin
Ambiental Integrada (AAI)
La Directiva establece el sometimiento a Autorizacin Ambiental Integrada (AAI) de las
instalaciones de captura de CO
2
, segn lo estipulado en la Directiva 2008/1/CE relativa
a la prevencin y control integrados de la contaminacin.
Directiva 2009/31/CE. Artculo 37. Modificacin de la Directiva 2008/1/CE:
En el anexo I de la Directiva 2008/1/CE se aade el punto siguiente:
6.9.Captura de flujos de CO
2
procedente de instalaciones reguladas por la
presente Directiva, con fines de almacenamiento geolgico de conformidad con
la Directiva 2009/31/CE del Parlamento Europeo y del Consejo, de 23 de abril
de 2009, relativa al almacenamiento geolgico de CO
2
.
Segn lo estipulado en la Directiva 2009/31/CE relativa al almacenamiento geolgico
de dixido de carbono, la tramitacin de las instalaciones de captura quedara
vinculada a las instalaciones productoras de dixido de carbono reguladas por la
Directiva IPPC.
El Proyecto de Ley de Almacenamiento Geolgico de Dixido de Carbono transpone lo
estipulado en la Directiva modificando la Ley 16/2002, de 1 de julio, de prevencin y
control integrados de la contaminacin, incluyendo dentro Anexo I las instalaciones
para la captura de CO
2
procedentes de instalaciones reguladas por la misma Ley con
fines de almacenamiento geolgico.
Lagunas legales relacionadas con la captura de CO
2

Dada la carencia de experiencia as como de datos, el documento BREF
1
para
Grandes Instalaciones de Combustin se limita a describir las diferentes tecnologas
de captura. En este sentido, se puede concluir que dado el estado del arte, existen
aspectos relacionados con la captura de CO
2
sobre los que resulta difcil definir
legislacin.

1
Integrated Pollution Prevention and Control. Reference Document on Best Available
Techniues for the Waste Treatments Industries. European Comission, 2006.


14
Es de esperar que el desarrollo e implantacin de los primeros proyectos de
demostracin permita obtener informacin suficiente para mejorar el documento
BREF, de manera que pueda ser utilizado como base tcnica para afrontar las lagunas
legislativas existentes.
A continuacin se exponen los aspectos ms importantes, sin cubrir por la legislacin,
relacionados con la actividad de captura de CO
2
.
Pureza de la corriente de CO
2

Si bien la Directiva reconoce la necesidad de imponer limitaciones relativas a la
composicin del flujo de CO
2
, as como la obligatoriedad de mantener registros sobre
la composicin de los flujos aceptados por parte del gestor de un emplazamiento de
almacenamiento, en ningn momento se establecen criterios especficos de calidad
respecto a los flujos de CO
2
.
De esta forma, en la Directiva se establece:
Artculo 12. Criterios y procedimiento de admisin del flujo de CO
2
1. Un flujo de CO
2
estar mayoritariamente compuesto de dixido de carbono. Por
consiguiente, no podr aadirse ningn residuo ni materia con fines de
eliminacin de dicho residuo o materia. No obstante, un flujo de CO
2
puede
contener restos de sustancias asociadas a partir de la fuente o durante las
operaciones de captura o de inyeccin y sustancias residuales que se hayan
aadido para facilitar el seguimiento y la verificacin de CO
2
.
La composicin de la corriente de CO
2
es de vital importancia respecto a las tres fases
de un proyecto CAC (captura/transporte/almacenamiento). Respecto a la captura, se
hace necesario conocer el grado de pureza que la misma debe alcanzar, sin embargo,
hasta la fecha, la legislacin existente no fija estndares respecto a la composicin de
los flujos de CO
2
.
Valores lmite de emisin
La Directiva 2001/80/CE establece valores lmite de emisin de SO
2
, NOx y partculas
para grandes instalaciones de combustin. Dicha Directiva fue transpuesta al
ordenamiento estatal mediante el captulo II (grandes instalaciones de combustin) y
anexos Real Decreto 430/2004, de 12 de marzo, por el que se establecen nuevas
normas sobre limitacin de emisiones a la atmsfera de determinados agentes


15
contaminantes procedentes de grandes instalaciones de combustin, y se fijan ciertas
condiciones para el control de las emisiones a la atmsfera de las emisiones de
petrleo.
Los valores lmite establecidos son medidos como concentracin de contaminante en
los gases de combustin, existiendo desviaciones respecto a las plantas equipadas
con tecnologa CAC.
Tramitacin de una planta de generacin y captura de CO
2

Las disposiciones previstas en la Directiva 2009/31/CE relativa al almacenamiento
geolgico de dixido de carbono, estableciendo la obligacin de obtencin de las
instalaciones de captura de Declaracin de Impacto Ambiental y de Autorizacin
Ambiental Integrada, hace que la tramitacin de una planta de captura de dixido de
carbono resulte idntica a la de las instalaciones industriales susceptibles de ser
equipadas con captura de CO
2
.
La Figura 3 muestra un esquema de cmo podra desarrollarse la tramitacin de una
planta de generacin y captura de CO
2
:

Captura y Almacenamiento de CO2

www.conama10.es 16

Figura 3. Esquema de tramitacin Planta de Generacin y Captura de CO2.

Redaccin y
entrega
Documento Inicial
Recepcin
observaciones EIA
Solicitud AA, DIA,
DUP y AAI en
Delegacin ind.
Solicitud AAI
Consejera Medio
Ambiente
MAX. 3 MESES
Informacin
Pblica
solicitud AA,
DIA, DUP y
AAI
Obtencin
AAI
MAX. 2 AOS
Respuesta
alegaciones
AA, DIA,
DUP y AAI
Obtencin
DIA
9 MESES
Obtencin
AA y DUP
Solicitud y
Autorizacin
proyecto de
ejecucin y
separatas
3 MESES(*) 2 AOS (**)
Solicitud y
Obtencin
licencia de
obras
CONSTRUCCIN
2 AOS (**)
Solicitud Ayto. del Certificado
compatibilidad urbanstica
Certificado
Compatibilidad
Urbanstica
Solicitud concesin toma de agua y
ocupacin dominio pblico
Trmite
competencia de
proyectos
Informacin pblica
solicitud de toma
Solicitud informe
vertidos a
Consejera M.A.
Informe de
viabilidad con
condiciones
(*) LEY DE RGIMEN JURDICO DE LAS ADMINISTRACIONES PBLICAS Y PROCEDIMIENTO ADMINISTRATIVO COMN
(**) PERIODO DE TIEMPO FIJADO EN LA PROPIA AUTORIZACIN ADMINISTRATIVA O EN LA AUTORIZACIN PROYECTO INDICADO EL MS HABITUAL
LEYENDA
AA Autorizacin Ambiental
AAI Autorizacin Ambiental Integrada
DUP Declaracin de Utilidad Pblica
EIA Estudio de Impacto Ambiental
MAX 5 AOS
Redaccin y
entrega
Documento Inicial
Recepcin
observaciones EIA
Solicitud AA, DIA,
DUP y AAI en
Delegacin ind.
Solicitud AAI
Consejera Medio
Ambiente
MAX. 3 MESES
Informacin
Pblica
solicitud AA,
DIA, DUP y
AAI
Obtencin
AAI
MAX. 2 AOS
Respuesta
alegaciones
AA, DIA,
DUP y AAI
Obtencin
DIA
9 MESES
Obtencin
AA y DUP
Solicitud y
Autorizacin
proyecto de
ejecucin y
separatas
3 MESES(*) 2 AOS (**)
Solicitud y
Obtencin
licencia de
obras
CONSTRUCCIN
2 AOS (**)
Certificado
Compatibilidad
Urbanstica
Trmite
competencia de
proyectos
Informacin pblica
solicitud de toma
Solicitud informe
vertidos a
Consejera M.A.
Informe de
viabilidad con
condiciones
LEYENDA
Redaccin y
entrega
Documento Inicial
Recepcin
observaciones EIA
Solicitud AA, DIA,
DUP y AAI en
Delegacin ind.
Solicitud AAI
Consejera Medio
Ambiente
MAX. 3 MESES
Informacin
Pblica
solicitud AA,
DIA, DUP y
AAI
Obtencin
AAI
MAX. 2 AOS
Respuesta
alegaciones
AA, DIA,
DUP y AAI
Obtencin
DIA
9 MESES
Obtencin
AA y DUP
Solicitud y
Autorizacin
proyecto de
ejecucin y
separatas
3 MESES(*) 2 AOS (**)
Solicitud y
Obtencin
licencia de
obras
CONSTRUCCIN
2 AOS (**)
Certificado
Compatibilidad
Urbanstica
Trmite
competencia de
proyectos
Informacin pblica
solicitud de toma
Solicitud informe
vertidos a
Consejera M.A.
Informe de
viabilidad con
condiciones
LEYENDA
MAX 5 AOS


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2.2. Normativa relacionada, almacenamiento de CO
2

El desarrollo de un almacenamiento de CO2 requiere de una importante inversin por
parte de las empresas. Es por ello que se hace necesario definir un marco tcnico,
econmico y jurdico que garantice su despliegue de manera segura para el medio
ambiente. Este marco regulador se ha abordado en la Unin Europea mediante la
aprobacin de la Directiva 2009/31/CE del Parlamento Europeo y del Consejo de
23 de abril de 2009 relativa al almacenamiento geolgico de dixido de carbono y
por la que se modifican la Directiva 85/337/CEE del Consejo, las Directivas
2000/60/CE, 2001/80/CE, 2004/35/CE, 2006/12/CE, 2008/1/CE y el Reglamento (CE)
n. 1013/2006, que se inscribe en el denominado Paquete de Energa y Cambio
Climtico, con el que los pases de la UE darn cumplimiento al compromiso asumido
por los Jefes de Estado y de Gobierno en marzo de 2007 de reducir las emisiones de
gases de efecto invernadero en un 20% respecto al ao base, en el ao 2020,
compromiso que se elevara hasta un 30% en caso de que se alcance un acuerdo
internacional equitativo.
Con objeto de incorporar al ordenamiento jurdico espaol las disposiciones
contenidas en dicha Directiva comunitaria, adaptndolas a la realidad industrial,
geolgica y energtica de Espaa, el 27 de julio de 2009 se present en acto pblico
el borrador del anteproyecto de ley de almacenamiento geolgico de dixido de
carbono, expuesto en trmite de informacin pblica hasta el 30 de septiembre de
2009. Tras este proceso, el 11 de diciembre de 2009 se remiti el texto al Consejo de
Ministros en primera lectura y, seguidamente se envi al Consejo de Estado que emiti
dictamen el 22 de marzo de 2010. Finalmente el Consejo de Ministros aprob la
remisin a las Cortes Generales del Proyecto de Ley de almacenamiento geolgico
de dixido de carbono, con fecha de 16 de abril de 2010, para comenzar su trmite
parlamentario como Ley. Esta ley establece una base jurdica para el almacenamiento
geolgico de CO
2
en condiciones seguras para contribuir a la lucha contra el cambio
climtico. Se limita a regular la actividad de almacenamiento geolgico de dixido de
carbono, y slo contiene previsiones puntuales en relacin con la captura y el
transporte. En lo que respecta a la regulacin de la captura, se considera que queda
garantizada con la aplicacin de las normativas sobre control integrado de la
contaminacin y evaluacin de impacto ambiental. El texto no contempla la regulacin


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del transporte, cuestin que podra abordarse a travs de la normativa de evaluacin
de impacto ambiental.
A efectos del Derecho espaol, es importante destacar que se ha decidido abordar la
transposicin a travs de un Proyecto de Ley ad hoc, en lugar de reformar otras
normas de nuestro ordenamiento, como la Ley de Minas, debido a las singulares
caractersticas de la captura y almacenamiento de carbono y porque su inters se
centra en contribuir a la mitigacin del cambio climtico mediante una tcnica
novedosa que exige un rgimen jurdico propio, orientado fundamentalmente a
garantizar la seguridad para el medio ambiente y las personas.
La Ley de almacenamiento geolgico de dixido de carbono ser de aplicacin en las
estructuras subterrneas en Espaa, incluyendo su mar territorial, su zona econmica
exclusiva y su plataforma continental, prohibindose de manera expresa el
almacenamiento en la columna de agua.
Los principales elementos que incluye el Proyecto de Ley de Almacenamiento de
dixido de carbono son:
Permiso de investigacin, obligatorio para poder realizar una exploracin con
el fin de determinar la capacidad de almacenamiento o la idoneidad de un lugar
determinado.
El otorgamiento del permiso de investigacin corresponde al rgano
competente de las comunidades autnomas, salvo que afecte al mbito
territorial de ms de una comunidad autnoma o al subsuelo marino, en cuyo
caso corresponde al Ministerio de Industria, Turismo y Comercio, previo
informe favorable del Ministerio de Medio Ambiente y Medio Rural y Marino e
informe de las comunidades autnomas afectadas, siendo el plazo mximo de
resolucin de solicitudes de 1 ao.
La validez del permiso de investigacin no exceder los 4 aos, si bien, el
rgano competente podr prorrogarla por un periodo mximo de 2 aos y,
excepcionalmente podr conceder una nueva prrroga de otros 2 aos.
El solicitante del permiso de investigacin deber incluir al menos, junto con las
solicitudes de permisos de investigacin, la documentacin acreditativa de la
siguiente informacin:


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a) El nombre y la direccin del titular.
b) Acreditacin de la competencia tcnica y econmica del titular.
c) La superficie del permiso delimitada por sus coordenadas geogrficas,
definida por la agrupacin de cuadrilteros de 1x1= 270 hectreas,
siempre que no supere un mximo de 100.000 hectreas.
d) Un plan de investigacin del lugar de almacenamiento que incluya un plan
de labores con todas las actuaciones programadas y los medios necesarios
para su ejecucin, de conformidad con los criterios del anexo I.
Concesin de almacenamiento, ttulo que confiere a su titular el derecho
exclusivo a almacenar CO
2
en el lugar de almacenamiento.
La concesin de almacenamiento la otorga, en todos los casos, el Ministerio de
Industria, Turismo y Comercio, previo informe favorables del Ministerio de
Medio Ambiente y Medio Rural y Marino y de las comunidades autnomas
afectadas.
La solicitud de concesin de almacenamiento debe incluir, entre otra
informacin, un proyecto de explotacin del lugar de almacenamiento que
incluya el programa de inversiones y las actividades comerciales previstas, la
cantidad total de CO
2
que podr ser inyectada y almacenada, as como las
fuentes de origen del mismo y en particular si proceden de actividades propias
o de terceros, los mtodos de transporte previstos, la composicin de los flujos
de CO
2
, los ndices y presiones de inyeccin y la situacin de las instalaciones
de inyeccin. Dicha solicitud se remitir al rgano competente de la comunidad
autnoma para que sta emita informe en un plazo de tres meses. Se solicitar
tambin del rgano competente de la comunidad autnoma la aprobacin del
plan de seguimiento y del plan provisional de gestin posterior al cierre.
Igualmente se solicitar informe de la Comisin Europea en el plazo de un mes
desde que se hubiese recibido la solicitud as como del Instituto Geolgico y
Minero de Espaa, presumindose este ltimo favorable si no existe un
pronunciamiento expreso en un plazo de tres meses.
El solicitante deber presentar, junto con su solicitud de concesin de
almacenamiento, la prueba de la constitucin de una garanta financiera que


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responda del cumplimiento de las obligaciones derivadas de la concesin y de
esta ley.
Funcionamiento del lugar de almacenamiento, incluyendo:
o Obligacin de realizar por parte del titular un seguimiento continuo de
las instalaciones de inyeccin y del complejo de almacenamiento. El
plan de seguimiento debe ser aprobado por la comunidad autnoma.
o Establecimiento de un sistema de inspecciones rutinarias de las
instalaciones por parte de la comunidades autnomas, al menos una
vez al ao.
o Obligacin del titular de notificar inmediatamente las irregularidades
significativas o fugas que se produzcan al rgano competente de la
comunidad autnoma.
o En caso de que se produzcan irregularidades, el titular deber adoptar
las medidas correctoras que se impongan, y si se producen fugas,
adicionalmente, deber cumplir con las obligaciones de entrega de
derechos de emisin.
Cierre del lugar de almacenamiento: una vez cerrado, el titular est obligado
a sellar el lugar y retirar las instalaciones de inyeccin, y a seguir supervisando
el lugar de almacenamiento de acuerdo con un plan de gestin posterior al
cierre. El plan de gestin se aprobar por la comunidad autnoma.
Transferencia de responsabilidad: Tras el cierre de un lugar de
almacenamiento se transferirn a la Administracin General del Estado, a
iniciativa de sta o a peticin del titular, todas las obligaciones legales
relacionadas con el seguimiento y con las medidas correctoras exigibles con
arreglo a esta ley, siempre que todas las pruebas disponibles indiquen que
todo el CO
2
almacenado permanecer completa y permanentemente confinado
y hayan transcurrido al menos 20 aos desde su cierre salvo que el Ministerio
de Medio Ambiente, y Medio Rural y Marino determine un plazo inferior.
El Ministerio de Medio Ambiente, y Medio Rural y Marino preparar una
propuesta de resolucin de transferencia de responsabilidad y la elevar al
Consejo de Ministros para su aprobacin. Dicha resolucin deber ser
notificada al titular y comunicada a la Comisin Europea.


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Una vez transferida la responsabilidad, terminarn las inspecciones peridicas
previstas y el seguimiento podr reducirse a unos niveles que se estimen suficientes
para poder detectar las fugas o las irregularidades significativas.
En los casos en los que la Administracin incurra en costes de gestin del lugar de
almacenamiento tras la transferencia de responsabilidad, podr recuperar del titular los
costes ocasionados si ste hubiese incurrido en incumplimientos.
Se establece la creacin de un fondo de seguimiento de lugares de almacenamiento
de dixido de carbono, con el objeto de atender los costes de seguimiento, as como
aquellos necesarios para garantizar que el CO
2
permanece completamente confinado
tras la transferencia de responsabilidad. Los titulares de los lugares de
almacenamiento realizarn aportaciones al mismo antes de que tenga lugar la
transferencia.
2.3. Normativa transversal: comercio de Derechos de Emisin
Adicionalmente a lo que se ha expuesto como normativa particular relacionada con la
captura y con el almacenamiento de CO
2
, cabe aadir una norma transversal que
afecta a los proyectos de captura, transporte y almacenamiento geolgico de carbono
a partir del ao 2013.
La Directiva 2009/29/CE mencionada en la introduccin, por la que se modifica el
rgimen de comercio de derechos de emisin establecido por la Directiva 2003/87/CE,
ampla el mbito de aplicacin de instalaciones sometidas a dicho rgimen incluyendo
estas actividades.
En Espaa, la normativa de aplicacin al respecto es la Ley 1/2005, de 9 de marzo,
por la que se regula el rgimen del comercio de derechos de emisin de gases de
efecto invernadero, que ha ido sufriendo las modificaciones oportunas para adecuarse
a la normativa europea. En concreto la Directiva 2009/29/CE ha sido transpuesta
principalmente por la Ley 13/2010, de 5 de julio.
En base al artculo 4 de la Ley 1/2005, (y a la entrada en vigor de las modificaciones)
debern contar con una Autorizacin de Emisin de Gases de Efecto Invernadero
a partir del 01/01/2013 las siguientes actividades, entre otras:


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26. Captura de gases de efecto invernadero de las instalaciones cubiertas por la
presente Directiva con fines de transporte y almacenamiento geolgico en un
emplazamiento de almacenamiento autorizado de conformidad con la Directiva
2009/31/CE.
27. Transporte de gases de efecto invernadero a travs de gasoductos con fines de
almacenamiento geolgico en un emplazamiento de almacenamiento autorizado de
conformidad con la Directiva 2009/31/CE.
28. Almacenamiento geolgico de gases de efecto invernadero en un emplazamiento
de almacenamiento autorizado de conformidad con la Directiva 2009/31/CE.
La autoridad competente respecto a dicha autorizacin es el rgano designado por la
Comunidad Autnoma en cuyo territorio se ubique la instalacin. Al estar incluidas en
el rgimen, estas instalaciones tienen una serie de obligaciones, de entre las cuales
cabe mencionar el seguimiento de sus emisiones de CO
2
, la remisin anual de la
informacin verificada al mismo rgano competente y la entrega de los
correspondientes derechos de emisin de CO
2equivalente
en el registro comunitario.
Las instalaciones deben estar autorizadas antes de entrar en funcionamiento, y se
prev un plazo de 3 meses para la resolucin de la autorizacin por parte de la
administracin, con silencio negativo.
A las instalaciones de captura, transporte y almacenamiento geolgico de carbono en
principio no se les otorgar asignacin gratuita de derechos de emisin por parte del
Estado, si bien pueden existir subvenciones.
El resto de actividades fijas sujetas al rgimen podrn beneficiarse del servicio de una
instalacin de captura asociada ya que no habr obligacin de entregar derechos de
emisin relativos a emisiones cuya captura est comprobada y que se hayan
transportado para su almacenamiento permanente a una instalacin con una
autorizacin vigente de conformidad con la legislacin en vigor sobre almacenamiento
geolgico de dixido de carbono segn se dice en el artculo 27.3 de la Ley 1/2005.
Respecto a la metodologa y consideraciones a realizar en el seguimiento de dichas
emisiones, se ha aprobado recientemente la Decisin 2010/345/UE, de 8 de junio de


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2010, por la que se modifica la Decisin 2007/589/CE a fin de incluir directrices para el
seguimiento y la notificacin de emisiones de gases de efecto invernadero derivadas
de la captura, el transporte y el almacenamiento geolgico de dixido de carbono.
Entre otras cosas, en esta norma se aclaran trminos relativos a estas actividades
haciendo referencia principalmente a la Directiva 2009/31/CE, y se detalla la manera
de determinar las emisiones de CO
2
, que deber reflejarse en el Plan de Seguimiento
de la instalacin, documento clave contenido en la autorizacin de emisin de gases
de efecto invernadero.
Las directrices especficas para la determinacin de las emisiones de gases de efecto
invernadero resultantes de las actividades de captura, de transporte por gasoducto y
de almacenamiento geolgico aparecen respectivamente en los Anexos XVI, XVII y
XVIII de la Decisin modificada. En funcin de la actividad concreta se describen las
posibles contribuciones a las emisiones como pueden ser: las emisiones fugitivas, las
debidas a la combustin, las debidas a la ventilacin, las debidas a la recuperacin
mejorada de hidrocarburos y las fugas.


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3. Captura de CO
2

3.1. 1 generacin: precombustin
Los procesos de captura de CO
2
previos a la combustin se basan de forma muy
resumida en la transformacin del combustible primario en una corriente de gases
cuyos principales componentes son CO
2
y H
2
, que pueden ser separados de forma
relativamente sencilla por sus concentraciones y presiones disponibles. Las
tecnologas de captura en pre-combustin pueden ser aplicadas a todos los recursos
fsiles, tales como gas natural, fuel y carbn, hacindose extensible tambin a la
biomasa y residuos.
Se pueden distinguir tres pasos principales en el aprovechamiento de combustibles
primarios con captura en precombustin:
1) Reaccin de produccin de gas de sntesis. Procesos que llevan a la generacin
de una corriente compuesta principalmente por hidrgeno (H
2
)

y monxido de
carbono (CO) a partir del combustible primario. Los procesos comerciales actuales
que se utilizan se basan en los siguientes procesos qumicos, o sus
combinaciones:
a) Reformado con vapor de agua. El agua acta como agente oxidante.
Reaccin endotrmica que se puede sintetizar del siguiente modo:
) 1 ( )
2
(
2 2
E H H
y
x xCO O xH H C
y x
+ A + + +
Para mantener La reaccin requiere un aporte energtico, y para mejorar
la cintica requiere catalizador de la reaccin.
Es el proceso ms extendido y estandarizado por la disponibilidad de gas
natural principalmente.
b) Reaccin con oxgeno. El combustible primario se oxida con una cantidad
limitada de oxgeno produciendo un gas formado principalmente por CO e
hidrgeno. Cuando se aplica a combustibles gaseosos y algunos lquidos
esta reaccin se denomina oxidacin parcial y cuando se aplica a
combustibles slidos u otros lquidos se conoce como gasificacin. Es una
reaccin exotrmica que se puede expresar del siguiente modo:


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) 2 ( )
2
(
2
2 2
E H H
y
xCO O
x
H C
y x
A + +

La oxidacin parcial produce menos cantidad de hidrgeno por unidad de
combustible primario aportado que el reformado, pero los tiempos de
reaccin son menores, los reactores son ms reducidos, y no requiere
catalizador ni aporte energtico. El rendimiento en cuanto a eficiencia de
gas fro (energa en el gas obtenido respecto a energa del combustible
primario utilizado) es menor que en el reformado, pero admite un rango de
combustibles primarios ms amplio y la eficiencia trmica global puede ser
similar a la obtenida con el reformado, dependiendo de la escala, procesos
particulares, e integracin.
Tambin permite aadir agua como segundo agente oxidante, lo que
incrementa el H2 obtenido y la eficiencia de gas fro.
2) Reaccin gas-agua (shift) para convertir el CO del gas de sntesis en CO
2
. La
reaccin se puede expresar segn la siguiente frmula y su objetivo es convertir el
CO del gas de sntesis que se obtuvo en el primer paso en CO
2
manteniendo la
mayor parte de la energa del CO en la corriente gaseosa resultante. Al utilizar
agua como agente oxidante se obtiene hidrgeno :
) 3 ( 41
1
2 2 2

A + + mol kJ H H CO O H CO

La reaccin requiere catalizador que optimiza la cintica y la temperatura de
trabajo.
3) Separacin del CO
2
. Esta etapa tiene como objetivo separar el CO
2
de la corriente
de gas que est formada principalmente por CO
2
/H
2
, existiendo varios
procedimientos. La concentracin de CO
2
en esta corriente puede estar
comprendida entre el 15-60% en base seca y la presin de la corriente entre 2-
7 MPa. El CO
2
separado queda disponible para su almacenamiento.
Dependiendo del grado de captura que se aplique, del combustible primario utilizado, y
del proceso seguido, la composicin del gas producido es mayoritariamente hidrgeno,
con alto contenido de nitrgeno solo si se utiliza aire como agente oxidante, y con
otros componentes minoritarios que son bsicamente CO y CO
2
.


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Esta corriente puede utilizarse:
a) Como combustible descarbonatado directamente, en calderas o turbinas de
gas.
b) Como base para la obtencin de hidrgeno puro como producto para otras
aplicaciones.
c) Para producir nuevos combustibles o productos qumicos lquidos con mayores
ratios H/C a partir del gas de sntesis, por medio de otros procesos, de los que
el ms extendido es el proceso Fischer-Tropsch para producir diesel.
Tecnologas existentes
Reformado con vapor de gas natural o hidrocarburos ligeros (SMR)
Es la tecnologa dominante actualmente para producir hidrgeno en los pases con
disponibilidad de gas natural. Por ser el combustible de alimentacin gas natural, el
proceso se conoce como reformado de metano con vapor de agua (en ingls SMR),
aunque se aplica tambin a hidrocarburos ligeros. Existen plantas que producen hasta
480 t/da de H
2
, con sus correspondientes hasta 2.500 t/da de CO
2
que es venteado o
utilizado en la industria alimentaria.
Como paso previo al reformado es necesaria la eliminacin del azufre del combustible
de alimentacin, ya que es un veneno para el catalizador de base nquel que se utiliza
para la reaccin gas-agua. Esta reaccin de reformado con adicin de vapor de agua
(1), se produce sobre el catalizador a alta temperatura (800-900 C). El calor necesario
para la reaccin se aporta por medio de la combustin de una parte del combustible.
La corriente de gas reformada se refrigera en una caldera de calor residual donde se
genera el vapor necesario para las reacciones (1 y 3). Se genera vapor en exceso en
relacin al necesario para la planta; otra posibilidad es emplear el gas de sntesis
caliente para aportar el calor necesario en un intercambiador que constituyese un
segundo reactor de reformado tubular. As se evita el exceso de produccin de vapor,
aumenta la produccin de H
2
, y sube el rendimiento.


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Vapor
Alimentacin
Purificacin
Steam
Reforming
Conversin Shift
Shift AT Shift BT
Condensacin
Hidrgeno Eliminacin
de CO2

Figura 4: Proceso de reformado con vapor con captura de CO2. Fuente: Plataforma Tecnolgica
Espaola del CO2
La corriente de gas se lleva a un reactor shift, de una o dos etapas, donde la mayor
parte del CO pasa a CO
2
. Un reactor shift de dos etapas puede reducir la
concentracin de CO hasta un 0,2%. Los reactores shift de alta temperatura funcionan
a temperaturas entre 400 y 550 C, y usando catalizadores de hierro-cromo dejan
entre un 2-3% de CO en la corriente de salida. Tambin se usan catalizadores de base
cobre a temperaturas entre 180 y 350 C, que dejan entre el 0,2 -1% de CO en la
salida.
Los procesos de separacin de CO
2
/H
2
, que se utilizan son:
Absorcin qumica: Alta eficiencia y utilizable a bajas presiones.
Absorcin fsico-qumica: Mejor eficiencia energtica pero utilizable a presiones
superiores a 2 MPa.
Adsorcin: Requiere grandes cantidades de adsorbente, pero su selectividad al
H
2
es alta, por lo que se utiliza en corrientes pequeas o para purificar el H
2

obtenido en un proceso de separacin anterior.
Membranas: Actualmente bajo porcentaje de recuperacin del H
2
, por lo que se
aplican para separar una fraccin del H
2
contenido en el gas, pero no se
obtiene una corriente de CO
2
concentrado lista para almacenamiento.


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Criogenia: Muy alto consumo energtico. Solo es aplicable en procesos donde
los productos del proceso criognico tienen un valor aadido alto.
Lo ms extendido actualmente es la separacin del CO
2
/H
2
por absorcin fsico-
qumica, que produce una corriente de CO
2
lista para su almacenamiento o utilizacin,
y una corriente rica en H
2
que puede utilizarse directamente como combustible, o que
se purifica en unidades PSA (Pressure Swing Adsorption) para conseguir purezas de
entre 90 y 99,999 % segn su especificacin final.
Los procesos de separacin de CO
2
e H
2
mencionados son aplicables en general a
todos los procesos de separacin en pre-combustin.
Oxidacin parcial de gas natural e hidrocarburos ligeros (POX)
En la reaccin de oxidacin parcial, el combustible reacciona con oxgeno puro a alta
presin para producir el gas de sntesis. Es un proceso exotrmico que se da a alta
temperatura, entre 1.250 C y 1.400 C y no requiere aporte de calor de ninguna fuente
externa.
Los pasos posteriores son iguales que en reformado, es decir, el gas de sntesis se
enfra, se transforma de CO a CO
2
y posteriormente se separa el CO
2
.
En las plantas de produccin de H
2
, el oxgeno del proceso POX proviene de una
unidad de separacin de aire (ASU); unidades que consumen mucha energa, pero
queda compensado por el aumento de rendimiento de la reaccin de oxidacin parcial
con oxgeno puro, y por el hecho de no tener que separar el N
2
en el gas sntesis.
No obstante, en los casos en los que se use el H
2
como combustible en una turbina de
gas, el N
2
sobrante, sin purificar, se puede utilizar para diluir el H
2
que se dirige a la
turbina de gas, aadiendo ms o menos vapor segn la cantidad de nitrgeno
reutilizado, para controlar la temperatura en la cmara de combustin y as limitar las
emisiones de NO
x
con eficiencias altas. En este caso tambin es posible el uso de aire
como oxidante en el POX y la obtencin de H
2
/N
2
como combustible en la turbina de
gas.


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Reformado autotrmico de gas e hidrocarburos ligeros (ATR)
El proceso ATR es una combinacin del reformado y la oxidacin parcial. El calor
necesario para la reaccin de reformado (reaccin 1) es aportado por la de oxidacin
parcial (reaccin 2) usando oxgeno o aire.
La reaccin SMR ocurre en una seccin cataltica aguas abajo del quemador POX.
Debido a la adicin de vapor las temperaturas del proceso son moderadas, siendo
tpicamente 950-1.050 C. El reactor requiere menos inversin que el de una planta
SMR, y adems no hay emisiones de CO
2
en el proceso de produccin de calor
porque el calor no procede de quemadores de combustible, aunque la primera ventaja
quedara descompensada por la alta inversin y coste de operacin en el caso de usar
una unidad de separacin de aire. Requiere, al igual que el proceso SMR, que el
combustible est libre de azufre.
Gasificacin de carbn, biomasa, residuos de petrleo y otros residuos
Consiste bsicamente en la oxidacin parcial (reaccin 2) de los combustibles,
pudindose utilizar tambin vapor como agente oxidante en el reactor (denominado
gasificador). Los gasificadores pueden ser de lecho fijo, lecho fluido o lecho arrastrado
y sus caractersticas pueden ser diversas: como oxidante principal se puede usar
oxgeno o aire, temperaturas de operacin de hasta 1.800 C, presiones entre 0,1 y 7
MPa, alimentacin de combustible en hmedo o seco, enfriamiento del gas de sntesis
por medio de intercambio de calor con agua o por medio de intercambiadores
radiantes y convectivos, y depuracin o no del gas de sntesis. La corriente de gas de
salida del gasificador contiene CO, H
2
, CO
2
, H
2
O e impurezas dependiendo del
combustible primario utilizado (por ejemplo N
2
, COS, H
2
S, HCN, NH
3
, partculas) que
deben ser tratadas convenientemente.


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Figura 5: Esquema simplificado del proceso de gasificacin con la opcin de captura. Fuente:
IPCC Special Report on Carbon Dioxide Capture and Storage
La tecnologa de gasificacin es una tecnologa muy extendida en todo el mundo.
Existen unas 140 plantas de gasificacin en operacin, de una potencia media de 500
MWth, y con un mas de 420 gasificadores. Adems de numerosos gasificadores de
pequea escala que se utilizan para aplicaciones puntuales donde la eficiencia no es
el factor determinante.
Se prev adicionalmente que en los prximos aos se instalaran nuevos gasificadores
por unos 20 GWth adicionales a los existentes. Principalmente en pases emergentes
(China, India) sin capacidad productiva de gas natural.
La tecnologa de gasificacin se utiliza de forma comercial y a gran escala para la
produccin industrial de amoniaco e hidrgeno, poligeneracin industrial (electricidad,
vapor y compuestos qumicos) y en centrales de Gasificacin Integrada con Ciclo
Combinado (GICC), en las que el gas de sntesis sustituye al gas natural como
combustible del ciclocombinado. La tecnologa tiene ms de un siglo de utilizacin
industrial, cabe sealar que hubo redes de distribucin de gas ciudad (gas de sntesis)
antes que de gas natural.
Existen varios ejemplos de captura de CO
2
en gasificacin, como plantas de
produccin de amoniaco (ms de 20 construidas en China en los ltimos aos, con
una docena de gasificadotes fabricados en Bilbao), plantas en Sudfrica que fabrican


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combustibles y productos qumicos por el proceso Fischer-Tropsch y es destacable la
planta de Dakota del Norte (USA) que gasifica carbn y separa el CO
2
transportndolo
por gaseoducto a ms de 500 km en el sur de Canad para ser utilizado en la mejora
de recuperacin de petrleo (Weyburn).
Si el objetivo es capturar el CO
2
son preferibles los sistemas que utilizan oxgeno como
oxidante en lugar de aire y trabajan a alta presin, porque la alta presin parcial del
CO
2
(hasta tres rdenes de magnitud mayor que en los procesos de post-combustin)
facilita su captura. La captura en precombustin implica menor gasto energtico que la
captura post-combustin, menores tamaos de absorbedor, flujos de disolvente y
consumos en stripping del CO
2
.
Los compuestos de azufre (COS y H
2
S) del gas de sntesis se deben eliminar por
razones comerciales en las plantas de combustibles o productos sintticos y por
cuestiones medioambientales en las plantas de GICC. El H
2
S se absorbe ms rpido
que el CO
2
, por lo que se podra separar en una primera unidad, y en un proceso
posterior separar el CO
2
. A partir del H
2
S se puede obtener azufre puro en una planta
Claus. Otra opcin sera recuperar el azufre en forma de cido sulfrico.
Si se decide almacenar de forma conjunta el H
2
S y el CO
2
, slo hara falta una unidad
de absorcin, separndose conjuntamente en la misma unidad el CO
2
y el H
2
S y
resultando corrientes de CO
2
con un contenido de H
2
S inferior al 1,5 %, lo que supone
una reduccin importante de los costes de captura, del orden del 50%. En Canad
existan, en 2005, 43 emplazamientos donde se est almacenando el CO
2

conjuntamente con el H
2
S. Siendo el factor tcnico clave para su almacenamiento
conjunto la prevencin de fugas en el transporte de esta corriente, por lo que es el
mtodo ms prometedor cuando el centro emisor y el almacenamiento estn prximos
o el transporte se puede hacer por lugares en los que no se afecte
medioambientalmente.
Centrales elctricas de gasificacin integrada en ciclo combinado (GICC)
Son un caso particular del caso anterior (gasificacin) en el cual el gas de sntesis se
utiliza para producir electricidad mediante un ciclo combinado.


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Figura 6: Esquema simplificado de una planta GICC. Fuente: ZEP WG1 Report
Como se ha comentado en el apartado anterior, en el gasificador se produce, en
resumen, la oxidacin parcial a presin del combustible, aunque en realidad se
produce un equilibrio entre numerosas reacciones, unas exotrmicas y otras
endotrmicas, de las cuales las principales son:
C + O
2
CO
2
(-AH) < 0
2 H
2
+ O
2
2H
2
O (-AH) < 0
C + CO
2
2 CO (-AH) < 0
2CO + O
2
2CO
2
(-AH) < 0
C + H
2
O CO + H
2
(-AH) < 0
CH
4
+ H
2
O CO + 3 H
2
(-AH) < 0
C + 2 H
2
CH
4
(-AH) > 0
CO + H
2
O CO
2
+ H
2
(-AH) > 0
C + CO
2
2CO (-AH) > 0
La mayor parte mineral del combustible se separa fundida, por las altas temperaturas
(> 1500 C), y se recoge por la parte inferior del gasificador cayendo por gravedad a
un bao de agua refrigerada, con lo que se dispone finalmente en forma de cristales
no lixiviables. Siendo arrastrada por el gas de sntesis slo una pequea parte de la

ASU
Gasifier
Aci d gas
removal
Power
i sland
Sulphur
recovery
Gas cooling/
dedusting
Air Air
Air Air
NN
22
OO
2 2
Steam Steam
Raw Raw gas gas
Coal Coal
Sour Sour gas gas
ASU
Gasifier
Aci d gas
removal
Power
i sland
Sulphur
recovery
Gas cooling/
dedusting
Air Air
Air Air
NN
22
OO
2 2
Steam Steam
Raw Raw gas gas
Coal Coal
Sour Sour gas gas


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ceniza total contenida en el combustible (15%) en forma de ceniza volante, de bajo
contenido en inquemados, que se elimina posteriormente. La corriente de gas de
salida del gasificador se enfra con agua a presin que circula en intercambiadores o
calderas, producindose vapor que se exporta a las distintas etapas de la caldera de
recuperacin del ciclo combinado. El gas se limpia eliminando las cenizas y los gases
cidos (COS, H
2
S, NH
3
, halgenos y cianuros,..).
Durante el proceso de gasificacin no se forman NO
x,
ni dioxinas, ni furanos, ni
cualquier otro compuesto oxigenado debido a la atmsfera reductora del proceso. El
NH
3
formado se elimina por procesos con agua, al igual que los halgenos. El azufre
proveniente del H
2
S y del COS (que previamente se hidroliza para convertirlo en H
2
S)
se extrae como azufre elemental o como cido sulfrico.
El gas de sntesis tras pasar por los diversos sistema de limpieza pasa a denominarse
gas limpio se enva a una turbina de gas para producir electricidad y el calor que
contienen sus gases de escape se aprovecha en una caldera de recuperacin de calor
donde se genera ms vapor para mover la turbina de vapor, produciendo de nuevo
electricidad, constituyendo un ciclo combinado.
Para adaptar un proceso GICC, capturando el CO
2
y conseguir una central con
emisiones cero (ZEIGCC) como en la Figura 7, sera necesario implantar las
siguientes modificaciones:
1) Conversin de CO (ya comentada anteriormente) en CO
2
para poder capturarlo.
Este proceso se puede hacer antes o despus de la eliminacin del azufre,
denominndose respectivamente shift cido o dulce. Ambas variantes han sido
probadas a escala comercial en la industria qumica.
2) Captura del CO
2
con disolventes por procesos qumicos o fsicos. Una opcin que
se est planteando en Estados Unidos, y hacindose en Canad, es la posibilidad
de separar de forma conjunta el H
2
S y el CO
2
(la concentracin del H
2
S en la
corriente de CO
2
puede estar entre el 1 y 5 %) y en este caso la inversin adicional
para aadir el mdulo de separacin de CO
2
a una planta GICC disminuira
drsticamente, pues habra que aadir equipos (reaccin gas agua, separacin de
CO
2
-H
2
, y compresin), pero se eliminaran las unidades de desulfuracin y
recuperacin de azufre necesarias en los GICC y otras plantas actuales.


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3) Turbina de gas. Si se quisiera utilizar la turbina de gas no integrada en GICC con
la corriente de H
2
obtenida en el proceso (80 - 90% de pureza), y con eficiencias y
emisiones similares a las existentes con gas natural como combustible, sera
necesario una optimizacin o adaptacin de los quemadores de turbinas que los
grandes fabricantes tienen en sus lneas de investigacin y desarrollo. Por el
contrario, integrada en un GICC se requeriran slo adaptaciones menores en la
cmara de combustin, y en general en la turbina, al diluir y moderar la combustin
con nitrgeno sobrante de la unidad de aire a concentraciones de H
2
de 40-45%.
Las mejoras en los materiales y tcnicas de refrigeracin son importantes para elevar
los rendimientos en el equipo como lo son con cualquier combustible o tecnologa que
se use.

Figura 7: Proceso GICC con captura de CO2 y conversin shift cida. Fuente: ZEP WG1 Report
En el caso de una central que se alimente con gas natural, la gasif icacin se sustituye
por un proceso de reformado y se puede prescindir de las etapas de eliminacin de
cenizas, para configurar una central de reformado integrado en ciclo combinado con
cero emisiones (ZEIRCC). Hasta la fecha no existe ninguna central de ciclo combinado
con reformado integrado, ya que son ms competitivas econmicamente las centrales
convencionales de ciclo combinado que alimentan la turbina directamente con gas
natural. Su aparicin podra justificarse por la necesidad de capturar el CO
2
, por lo que
existen algunos proyectos planteados (Escocia, California, Australia).

ASU
Gasifier
Acid gas
removal
Power
island
Sulphur
recovery
Gas cooling/
dedusting
Air Air
Air Air
N N
2 2
O O
2 2
Steam Steam
R
a
w
R
a
w
g
a
s
g
a
s
H H
2 2
- -rich gas rich gas
Sour Sour gas gas
CO shift
CO
2
removal
CO
2
compression
CO CO
2 2
Liquid Liquid CO CO
2 2
Coal Coal
ASU
Gasifier
Acid gas
removal
Power
island
Sulphur
recovery
Gas cooling/
dedusting
Air Air
Air Air
N N
2 2
O O
2 2
Steam Steam
R
a
w
R
a
w
g
a
s
g
a
s
H H
2 2
- -rich gas rich gas
Sour Sour gas gas
CO shift
CO
2
removal
CO
2
compression
CO CO
2 2
Liquid Liquid CO CO
2 2
Coal Coal


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En los 90 se construyeron cuatro GICC de demostracin que utilizan carbn como
combustible principal y son operadas por compaas elctricas. Adicionalmente se han
construido otros muchos GICCs integrados en refineras, generalmente para
aprovechamiento de residuos del petrleo, que son operadas por la industria qumica.
Ninguna incorpora un sistema de captura de CO
2
, y en todas se ha demostrado su
utilidad para el aprovechamiento de manera eficiente y limpia de combustibles difciles,
a la vez que se puede producir H
2
, gas de sntesis, y vapor adems de electricidad.
Las 4 plantas GICC de demostracin a gran escala que se alimentan con carbn, dos
en Europa con alimentacin en seco y otras dos en Estados Unidos con alimentacin
en hmedo, todas ellas utilizan gasificadores de lecho arrastrado:
En 1994 entr en operacin la planta de 250 MW de Demkolec en Buggenum
(Holanda), actualmente propiedad de Nuon Power Buggenum, que se basa en
tecnologa de gasificacin Shell con turbina de gas Siemens modelo V94.2.
En 1995 se puso en marcha la planta de 260 MW de Wabash River en Indiana
(EE. UU.), que utiliza tecnologa de gasificacin Conoco Phillips E-Gas y una
turbina de gas GE 7FA.
En 1996 arranc la central de 250 MW de Tampa en Florida (Estados Unidos),
con tecnologa de gasificacin GE (original de Texaco) y una turbina de gas GE
7FA.
En 1998 entr en funcionamiento con gas de sntesis la planta ELCOGAS de
335 MW ubicada en Puertollano (Espaa), con tecnologa de gasificacin
Krupp-Uhde y turbina de gas Siemens V94.3.
En las dos plantas europeas la alimentacin es en seco y la planta de separacin de
aire est totalmente integrada con el ciclo combinado, es decir, que el aire a presin
de entrada a la unidad ASU procede del compresor de la turbina de gas, mientras que
en las americanas la alimentacin de combustible es de tipo hmedo y no hay
integracin total entre turbina y la unidad ASU.
En los ltimos aos se han posicionado varias compaas para ofrecer incluso
centrales GICC con garantas contractuales de funcionamiento (GE, Siemens, MHI) y
equipos propios, y el auge de la gasificacin en China se plasma en el desarrollo de
tecnologa propia de gasificacin (ECUST, TPRI), a escalas relevantes.


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Actualmente existen numerosos proyectos planteados en el mundo que no terminan
de empezar su construccin, con la excepcin de la planta de Duke en Edwardsport
(EEUU), y la de Huaneng en Tianjin (China), que empezaron su construccin en 2008
y 2009 respectivamente. Ambas incorporan proyectos de captura y almacenamiento
de CO
2
con mayor o menor capacidad, pero sin alcanzar la capacidad total.
La implantacin de la tecnologa GICC en la generacin de energa elctrica tiene dos
barreras fundamentales:
- Mayor coste de inversin por kW instalado (2.000 -2.600 /kW
e
) dependiendo
del combustible considerado. Sin embargo los costes finales de electricidad, en
un escenario financiero estable y confiable, se igualan con otras tecnologas
por su mayor eficiencia y uso de combustibles ms baratos y sostenibles; y
sern sensiblemente inferiores a otras cuando las legislaciones
medioambientales, no solo en emisiones de CO
2
, sino tambin en otros
contaminantes, avancen consecuentemente.
- La disponibilidad de estas centrales es inferior a otras tecnologas. Debido
fundamentalmente a la falta de madurez de los diseos de plantas a gran
escala. Si en la primera generacin se han conseguido disponibilidades entre
60 y 80%, en las siguientes es previsible que sean superiores al 80%, que son
las disponibilidades de los GICC operados por la industria qumica con
residuos de refinera en lugar de carbn.
Separacin de CO
2
- Procesos qumicos con absorbentes
Los absorbentes qumicos tambin se usan para eliminar el CO
2
del gas de sntesis a
presiones parciales por debajo de 1,5 MPa y son similares a los usados en los
mtodos de captura en postcombustin. Se elimina el CO
2
del gas de sntesis, tras el
proceso shift, por medio de una reaccin qumica que puede invertirse por reduccin
de presin y por calentamiento. El proceso ms usado a nivel industrial es el basado
en aminas MDEA (Metil DiEtanol Amina), por su alto rendimiento.
Separacin de CO
2
- Procesos fsicos con absorbentes
Los procesos de absorcin fsica son aplicables principalmente a corrientes con altas
presiones totales o altas presiones parciales de CO
2
. La regeneracin del disolvente
se produce por liberacin de presin en una o ms etapas. Si se necesita ms


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regeneracin se puede purgar el disolvente por calentamiento. El consumo energtico
es moderado, pues slo es necesaria la presurizacin del disolvente (bombeo de
lquido).
Los procesos comerciales ms extendidos son el Rectisol y Selexol. Para el caso de
captacin conjunta del CO
2
y H
2
S se ha desarrollado el Sulphinol.
Purificacin de hidrgeno - Adsorcin de presin oscilante (PSA)
Es el mtodo ms usado para purificar el gas de sntesis para obtener H
2
puro. Sin
embargo, no es selectivo a la hora de separar el CO
2
del resto de gases purgados, por
lo que para separarlo ser necesario una unidad adicional previa a la purificacin del
H
2
.
Los ciclos de separacin del proceso PSA (Pressure Swing adsorption) se componen
bsicamente de dos pasos: adsorcin (proceso que requiere alta presin y baja
temperatura), extrayndose selectivamente de la corriente de gas las especies ms
adsorbibles, y regeneracin o desorcin de dichas especies del adsorbente para poder
reutilizarlo en el siguiente ciclo de adsorcin. La regeneracin del adsorbente se puede
realizar por disminucin de presin o por purga con un gas poco adsorbible.
Tecnologas emergentes para la separacin de CO2
Se citan a continuacin las diversas tecnologas que se estn planteando como
alternativas a las comercialmente existentes y que se encuentran generalmente en
fase de ensayos de laboratorio o en plantas de demostracin de escala de laboratorio:
Reaccin de adsorcin mejorada (SER)
Consiste en el uso de un lecho empaquetado que contiene una mezcla de catalizador
y adsorbente selectivo para eliminar el CO
2
de la zona de reaccin a alta temperatura.
El adsorbente se regenera peridicamente utilizando un sistema de adsorcin
oscilante de presin o por temperatura (PSA, TSA) por medio de vapor.
Reactores de membrana para produccin de hidrgeno con captura de CO2
Algunas membranas inorgnicas ofrecen la posibilidad de combinar los procesos de
reaccin gas-agua y separacin a alta presin y temperatura.


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La combinacin de la separacin y de la reaccin en reformado de vapor en
membrana y/o conversin shift en membrana ofrece alto grado de conversin por el
desplazamiento hacia la derecha en las reacciones (1) y (3) debido a la separacin del
hidrgeno. Con esta tcnica se pueden reducir las temperaturas de reformado a 500-
600 C, producindose la conversin shift en ese mismo rango de temperaturas.
Reformado en microcanales
Se puede aplicar la tecnologa de micro reactores para llevar a cabo el SMR o POX de
baja temperatura. Un reactor SMR consiste en conductos alternativos aleteados,
revestidos de catalizador. El calor producido por la combustin cataltica de la mezcla
de gas combustible y aire se transmite por conduccin al conducto adyacente, que se
alimenta con la mezcla vapor/hidrocarburo para que se produzca la reaccin de
reformado. Estas unidades se desarrollan actualmente a pequea escala para
produccin de H
2
para celdas de combustible, pero pueden ser prometedoras para
plantas grandes de H
2
.
Conversin de metano a hidrgeno y carbono
Es una reaccin de cracking trmico o pirolisis en la que el metano produce carbono e
hidrgeno:
La ventaja es que se produce directamente un gas limpio (sin CO
2
) que podra usarse
directamente como combustible, pero su problema principal es que se deja de obtener
la energa que produce la oxidacin del carbono. Se debe suministrar energa para la
reaccin, porque el cracking es endotrmico. Con conversin total del metano, se
obtiene un 60% de su poder calorfico como H
2
, y un 49% como carbono (el 9% extra
es por el calor externo aportado).
Tecnologas basadas en xidos de calcio
Son sistemas de precombustin basados en la reaccin de carbonatacin de la cal a
altas presiones y temperaturas, que integra adems la gasificacin del combustible, la
reaccin de conversin shift y la eliminacin in-situ del CO
2
con CaO.
La regeneracin del sorbente por medio de la calcinacin de la caliza produce CO
2
de
alta pureza.


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Los desarrollos basados en este concepto pueden diferir bastante dependiendo de las
tecnologas usadas en los procesos, y del producto final buscado. Este sistema est
en las etapas iniciales de desarrollo, y se dirigen a la produccin de electricidad y/o H
2

y cemento a gran escala.
Gasificacin o reformado por chemical looping
Otro sistema que se est investigando para la produccin de gas de sntesis es el de
chemical looping. Cuando la cantidad de oxgeno aportada por los xidos de metal al
reactor reductor est por debajo de la estoquiomtrica, se produce la reaccin del
combustible hacia CO y H
2
. Luego se convierte el CO a CO
2
de forma similar al
proceso general (shifting).
Uso de combustibles con bajo contenido en carbono
Las tcnicas de captura en precombustin van ligadas al desarrollo de tecnologas que
aprovechen el combustible descarbonizado que se obtiene como producto. A nivel
industrial existen quemadores y calderas convencionales suficientemente probadas
para hidrgeno.
En lo relativo al uso en turbinas de gas, existe mucho rodaje en turbinas de gas
quemando gas de refinera, con contenidos de H
2
del 52-95%, pero que incluye
metano en su composicin. Sin embargo al haberse basado los desarrollos de turbinas
de gas en gas natural como combustible, la experiencia con turbinas de ltima
generacin (clase H, con temperaturas superiores a 1.300 C, tcnicas avanzadas de
refrigeracin y rendimientos superiores al 60%) es limitada. Hay experiencias
satisfactorias con temperaturas de salida de combustin de 1.400 C y combustible
compuesto por H
2
al 54-77% en volumen con N
2
. Lo cual no quiere decir que no se
pueda utilizar H
2
de alta concentracin en turbinas de gas, sino que con los desarrollos
actuales no se podran conseguir eficiencias similares a las obtenidas con gas natural
(por limitacin de temperaturas y emisiones), sino 2 a 4 % inferior.
Como se ha comentado ya, es necesario diluir el gas de alto contenido en H
2
con N
2
o
vapor para controlar las emisiones de NO
x
y de paso aumentar la potencia de la
turbina. En las plantas que se alimentan con gas natural, el nitrgeno proviene del aire
para la gasificacin, que a su vez suele obtenerse del compresor de turbina.


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En las plantas alimentadas con carbn (GICC), basadas en procesos de oxidacin
parcial, el nitrgeno proviene de la unidad de separacin de aire, y se inyecta al
combustible descarbonizado. La tecnologa habitual de separacin de aire es por
destilacin criognica a presin, pero existen alternativas en desarrollo como la
separacin por transporte inico de membranas cermicas.
Las pilas de combustible tambin ofrecen la posibilidad de capturar el CO
2
en sistemas
de alto rendimiento energtico, ya que se realiza la conversin del combustible en
electricidad por oxidacin electroqumica directa, sin mezcla de los flujos de aire y
combustible, y por tanto sin dilucin en nitrgeno u oxgeno de los productos de
combustin. Por este motivo, la corriente de salida del nodo de la pila ya es rica en
CO
2
, por lo que se puede aplicar un sistema de post-combustin. Este sistema parece
ms adecuado para pilas de alta temperatura, aprovechando su capacidad de auto
reformado. Igualmente se pueden aplicar sistemas de captura en precombustin
alimentando el nodo con la corriente rica en H
2
que queda tras la captura.
3.2. 1 generacin: Oxicombustin
B. Navarrete (Ciuden)
Las tecnologas que pueden ser empleadas para la captura de CO
2
precisan todas
ellas el empleo de tcnicas de separacin que permiten transformar las corrientes en
las que actualmente el CO
2
aparece como un gas diluido en otras corrientes altamente
concentradas en CO
2
, con las condiciones adecuadas para su transporte e inyeccin
en un almacenamiento profundo. Las concentraciones de CO
2
en los gases
procedentes de los diferentes procesos varan entre el 4% (ciclo combinado de gas
natural) y algo ms del 30% (fabricacin de cemento), siendo habitual una media de
12-15% en la combustin del carbn. En todos los casos ser necesario someter esas
corrientes a diversos tratamientos de separacin para conseguir unas concentraciones
mucho ms elevadas, con la finalidad de reducir costes de compresin y transporte y
para eliminar las impurezas hasta los niveles que exija la normativa para su
almacenamiento geolgico.
Una opcin para concentrar el CO
2
presente en los gases de combustin consiste en
retirar todo o gran parte del N
2
del aire comburente antes de su introduccin en el
proceso. Esta es la idea que sustenta la alternativa de captura denominada


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oxicombustin, que se caracteriza porque la combustin tiene lugar empleando
oxgeno de pureza variable como corriente de comburente fresco, en vez de aire. No
obstante, sta corriente no puede utilizarse de forma directa en la combustin, pues
las temperaturas de llama as obtenidas estaran muy por encima de los lmites
tolerables por los materiales que conforman el recinto donde tiene lugar el proceso.
Para evitar este problema se utiliza una corriente de atemperacin consistente en
gases recirculados de la propia combustin, que se mezcla con el comburente fresco
para reducir la temperatura de hogar y facilitar la transferencia de calor. Con este
procedimiento se consigue de forma directa una corriente que est constituida casi
exclusivamente por CO
2
y H
2
O a la salida de la instalacin de combustin, de la que el
H
2
O puede ser fcilmente eliminado por condensacin. En este caso el tratamiento de
separacin no se realiza directamente sobre los gases de combustin para capturar el
CO
2
, como ocurre en la postcombustin, sino que debe ser efectuada previamente
sobre la corriente de aire para obtener O
2
puro, normalmente mediante tcnicas
criognicas. En la alternativa de precombustin es necesario el empleo de tcnicas de
separacin tanto para el O
2
del aire como para el CO
2
de la corriente de reformado.
En la actualidad no existe ninguna instalacin industrial operando en condiciones de
oxicombustin con el fin de capturar CO
2
. Todas las actuaciones en este mbito se
encuentran en fase de investigacin y desarrollo.
La combustin convencional de los combustibles fsiles se lleva a cabo utilizando el
aire ambiente como comburente. Ello conduce a que el nitrgeno presente en el aire
en una proporcin del 79% en volumen, constituya tambin el compuesto mayoritario
de los gases de salida del proceso, reduciendo con ello la concentracin del CO
2

presente en esos gases hasta valores que pueden variar entre el 4 y el 15%. En
cualquier otro proceso industrial susceptible de aplicacin de las tecnologas CAC, la
concentracin de CO
2
no suele sobrepasar el 30% en volumen. Esto encarece de
manera significativa la captura de CO
2
mediante procesos de absorcin qumica en
postcombustin, que son los ms prximos a estar disponibles en el mercado para
este tipo de aplicaciones, dados los elevadsimos caudales de gas a tratar.
Una forma de reducir sustancialmente el caudal de gases de combustin consistira
por tanto en prescindir del N
2
en la corriente de comburente, que al fin y al cabo tiene
un papel de mero acompaante del O
2
, ya que no participa en el proceso de


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combustin. Se denominan procesos de oxicombustin a aquellos en los que la
combustin tiene lugar cuando se alimenta como gas comburente oxgeno de alta
pureza (tpicamente 95% en volumen), en proporciones prximas a las
estequiomtricas en relacin a la composicin del combustible. De ello se deriva un
gas de combustin que contiene fundamentalmente CO
2
(> 90-95% en base seca),
vapor de agua, pequeas cantidades de gases nobles y, en funcin de la composicin
del combustible, SO
x
, NO
x
y cenizas.
Para controlar la temperatura del hogar es necesario recircular una parte de los gases
de salida, reintroducindolos en la caldera junto con el O
2
entrante. Se consigue con
ello asegurar un flujo de gas suficiente para permitir la adecuada transferencia de calor
al ciclo de agua-vapor en el caso de centrales de produccin de energa elctrica. La
recirculacin puede ser hmeda (si se toma de la corriente de gases de combustin
tras separacin del NO
x
y/o las partculas) o seca (si se toma tras la condensacin del
agua y, segn los diferentes esquemas, exenta o no de SO
x
y NO
x
).
La oxicombustin, asociada a la separacin y compresin del CO
2
es una tecnologa
de emisiones prxima a cero, que puede ser potencialmente aplicada a instalaciones
tanto existentes como nuevas, para cualquier tipo de combustible. Los esfuerzos en
desarrollo han ido preferentemente dirigidos hacia su estudio con carbn y con gas
natural, por ser los combustibles ms abundantemente utilizados en la produccin de
energa elctrica, que ha sido el campo pionero en la investigacin de la CAC. Es
evidente que se requieren algunas modificaciones de las configuraciones usuales para
incorporar la separacin de O
2
, recirculacin de gases, secado de gases, separacin,
compresin, transporte y almacenamiento de CO
2
. Esta opcin, segn diversos
estudios de anlisis de costes, resulta ms eficiente que la de combustin
convencional dotada de captura en postcombustin.
En la Figura 8 se muestra el esquema de una instalacin de captura va oxicombustin
aplicada a una caldera de carbn pulverizado, con indicacin de las diferentes etapas
de proceso y de las nuevas entradas de energa y necesidades de refrigeracin que
precisa la oxicombustin frente al caso de una instalacin convencional que opera con
aire. Se incluye una planta de separacin de aire por va criognica (ASU), los
sistemas de depuracin de gases (DeSox, DeNox y eliminacin de partculas)
adaptados a las nuevas caractersticas de los gases efluentes, una eventual unidad de


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purificacin final de los gases para adaptar su composicin a los lmites que finalmente
marque la normativa para el transporte y almacenamiento y, finalmente, el sistema de
compresin. Igualmente, la instalacin deber estar dotada de las corrientes de
recirculacin primaria (utilizada para el secado y transporte del combustible) y
secundaria (introducida directamente en la caldera como corriente de comburente).

Figura 8: Diagrama simplificado de una central trmica de oxicombustin para la captura de CO2
En la Figura 9 se recoge un esquema simplificado con la composicin que
presentaran los gases en caso de combustin convencional con aire, oxicombustin
sin recirculacin y oxicombustin con recirculacin, en cada una de las filas. Tomando
como referencia la composicin y caudal de gases de un carbn tipo (primera fila de
combustin convencional), se puede apreciar la alta concentracin en CO
2
que
alcanzan los gases en el caso de oxicombustin con recirculacin y la notable
reduccin de caudal que se consigue frente a la opcin de combustin convencional,
en torno al 35% (tercera fila).


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Figura 9: Composicin de los gases de oxicombustin de carbn en comparacin con la
combustin convencional.

Iniciativas de desarrollo tecnolgico en oxicombustin
En la actualidad no existe ninguna planta comercial que emplee tcnicas de
oxicombustin con el objetivo de capturar CO
2
, como se ha resaltado en la
introduccin. Las aplicaciones industriales de la oxicombustin se circunscriben a
hornos de produccin de cermica o vidrio de pequeas dimensiones en comparacin
con las plantas que nos ocupan, u otras aplicaciones semejantes cuyo fin es la
consecucin de muy altas temperaturas de operacin.
Hasta la puesta en mercado de esta alternativa de captura en oxicombustin queda
an por recorrer todo el proceso de desarrollo tecnolgico (Figura 10). Tras la
investigacin a escala de laboratorio, que se estima ha alcanzado su mxima
expansin en 2008/2010, se estn poniendo en marcha y operando las primeras
plantas piloto de tamaos en el orden de las decenas de MW trmicos equivalentes. A
stas les seguirn las plantas de demostracin, que constituyen un primer tramo de
desarrollo. Este, a su vez, deber ser seguido por un segundo tramo de impulso
comercial en el que se precisar la ayuda pblica y legislativa para su progresiva
implantacin. Si se consigue probar la viabilidad tcnica y econmica de la alternativa
de oxicombustin en todos o parte de los segmentos de mercado en los que se va a
CO
2
VENTEO
H
2
O
USG
N
2
A
S
U
AIRE O
2
CARBN
65 3,5 7 83,5 6 30% O
2
22 3 25 67 5 O
2
100 3 7 15 75 AIRE
VOL REL O
2
H
2
O CO
2
N
2
65 3,5 7 83,5 6 30% O
2
22 3 25 67 5 O
2
100 3 7 15 75 AIRE
VOL REL O
2
H
2
O CO
2
N
2
C
O
M
B
U
S
T
O
R
B
A
C
K
P
A
S
S


www.conama10.es 45

demostrar, culminar con el lanzamiento comercial, primero en los pases
desarrollados y finalmente a nivel global.

Figura 10: Esquema de Desarrollo Tecnolgico de la captura en oxicombustin. (Gibbins, J. y
Chalmers, H.)

Actualmente se encuentran en fase de diseo o construccin una serie de plantas
piloto de I+D a nivel internacional, que se recogen en la Tabla 1.
Tabla 1: Principales iniciativas internacionales de plantas de desarrollo tecnolgico (PDTs) de I+D
en oxicombustin

CAC
ESTNDAR
EN PASES
DESARROLLADOS
2025 2030 2020
PRIMER TRAMO
Demostraciones
SEGUNDO
TRAMO
Impulso comercial
y legislativo
Mantenimiento de la
continuidad
LANZAMIENTO
GLOBAL
Tras dos ciclos de
aprendizaje en dos
tramos
LANZAMIENTO DE
CAC EN PAS
DESARROLLADO
DEMOS EN
OPERACIN
LANZAMIENTO
GLOBAL
DE CAC
PLANTAS
PUESTAS
EN
SERVICIO
PDT + Almacenamiento En marcha CP, MW LFC, MW Combustible
CS Energy (AUST.) 2011 90 - CarbnVattenfall (DE)
Vattenfall (DE) 2008 30 - Lignito/Carbn
Total (FR) 2008 30 - Gas Natural
CIUDEN (ES) 2010 20 30 Antracita/Carbn/Cok
DoosanBabcock (UK) 2009 40 - Carbn
Alstom(USA) 2010 15 - Carbn
Hitachi Babcock (DE) 2011 30 - Carbn
Ensayo de oxiquemadores a escala industrial


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La iniciativa pionera ha sido la de Vatenfall en SwarzePumpe (Alemania), que cuenta
con una caldera de carbn pulverizado de 30 MWt, en la que se est probando desde
2008 la oxicombustin para lignito, como paso previo a la construccin de una planta
de demostracin.
El proyecto de Total se localiza en Lacq (Francia) y cuenta con una caldera de gas
natural de 30 MWt operando en oxicombustin.
El proyecto CS Energy, por su parte, persigue el retrofitting de una caldera de 30 MW
en la central trmica de carbn pulverizado de Callide, en Biloela (Queensland). El
proyecto se divide en dos etapas. La primera se ocupa de la transformacin de la
caldera y la captura de CO
2
. En la segunda fase se acometer el estudio del transporte
y la inyeccin en una zona an por determinar.
De entre todas las iniciativas de plantas de desarrollo tecnolgico destaca la espaola
de la Fundacin Ciudad de la Energa, que montar dos combustores, uno de carbn
pulverizado de 20 MWt y otro de lecho fluido circulante de 30 MWt. Contar con varios
tipos de quemadores y operar con diferentes tipos de carbn, incluyendo antracita
autctona de la zona del Bierzo. Incluye adicionalmente un tren de depuracin de
gases que cumplir con las ms estrictas exigencias de los procesos de captura en
postcombustin, un tren de compresin y una planta de captura de CO
2
con aminas en
postcombustin. Su puesta en marcha est prevista para finales de 2010.


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Figura 11: Ubicacin de la Planta de Desarrollo Tecnolgico de Ciuden
Finalmente, existen algunos otros proyectos, como el de DoosanBabcock en el Reino
Unido, Alstom en USA e Hitachi Babcock en Alemania, que se centran en las pruebas
de quemadores de tamao comercial (40, 15 y 30 MW, respectivamente) en unidades
de ensayo de quemadores o en calderas habilitadas.
Nuevas tecnologas de captura de CO2 (oxicombustin)
Como tecnologas emergentes dentro de la alternativa de oxicombustin cabe resaltar
la que hace uso de los Transportadores Slidos de O
2
o Chemical Looping y las
membranas de conduccin mixta. Estas tcnicas se encuadran dentro de las
aplicaciones de segunda generacin de captura y que por tanto se encuentran an en
un nivel de desarrollo ms retrasado.
La primera consiste bsicamente en la utilizacin de metales que en una primera
etapa se oxidan con el oxgeno del aire en un reactor que opera en lecho fluido
circulante. Los xidos as formados son trasladados a un segundo reactor de
reduccin, del tipo lecho fluido burbujeante, en el que ceden el O
2
a un combustible
gaseoso, que puede ser gas natural o gases procedentes de la gasificacin de carbn.
El combustible se oxida, produciendo CO
2
y agua y el metal se reduce quedando en
Planta de CIUDEN
CT Compostilla II,
ENDESA


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disposicin de volver a ser introducido en el reactor de oxidacin. Esta tcnica
presenta como ventajas:
a) La captura de CO
2
puede llegar a ser prcticamente del 100%,
b) Existen numerosos potenciales portadores de O
2
tales como Fe, Ni, Mn, Cu, y
otros.
c) No consume energa en la separacin de O
2
y en la captura de CO
2
.
d) No produce NO
x
.

Figura 12: Esquema de funcionamiento de una instalacin de oxicombustin con transportadores
slidos de oxgeno (Chemical Looping)
En cuanto a las membranas de conduccin mixta es de destacar que se fabrican con
materiales de tipo perotskita y que conducen el oxgeno inico y los electrones de
forma separada en un proceso con menores requerimientos energticos que las
actuales tcnicas de separacin de O
2
. Aparte del ahorro energtico tienen la ventaja
de posibilitar una reduccin de tamao en las calderas o equipos de combustin en los
que se implanten.


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3.3. 1 generacin: Postcombustin
La idea principal de esta tecnologa es separar el CO
2
tal y como se encuentra en los
gases de salida al quemar con aire un combustible fsil o biomasa, sin haber realizado
ninguna operacin previa a la combustin. Actualmente, la infraestructura energtica
mundial se basa en procesos mayoritariamente de combustin con aire (centrales
trmicas, cementeras, refineras, cermicas, etc.), por lo tanto esta opcin es de gran
relevancia dado que se puede aadir a instalaciones existentes que son grandes focos
emisores de CO
2
(retrofitting).
Tras la combustin de un combustible fsil con aire, el CO
2
se encuentra bastante
diluido dado que los gases de salida son fundamentalmente nitrgeno y oxgeno. El
CO
2
tiene que ser separado del gas de salida antes de ser emitido a la atmsfera, por
lo tanto en este proceso los gases de salida pasan a travs de un equipo de
separacin de CO
2
, instalado justo antes de la chimenea, que est basado en un ciclo
de la absorcin-desorcin. La absorcin de CO
2
se basa en la retencin selectiva del
CO
2
contenido en la mezcla de gases al entrar en contacto con un lquido absorbente o
un sorbente solido debido a las interacciones fsicas o qumicas de su molcula con un
solvente o sorbente, segn el esquema de la Figura 13.

Figura 13: Ciclo de Absorcin-Desorcin.
Una vez que el CO
2
est retenido en el solvente o sorbente, el resto de los humos se
ventean a la atmsfera. Posteriormente el CO
2
es separado del solvente o sorbente
solido formando un gas con una pureza de CO
2
mayor de 90% que est comprimido y


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deshidratado para su futuro transporte desde la central a un lugar de almacenamiento.
La Figura 14 muestra el esquema de la captura en post-combustin en una Central
Trmica de carbn pulverizado.

Figura 14: Esquema de la captura en post-combustin en una Central Trmica (fuente Vattenfall)
Como se ha mencionado anteriormente, el CO
2
aparece diluido en los gases de salida
que se emiten a la atmsfera debido al gran contenido de nitrgeno del aire utilizado
en la combustin. Por ejemplo el CO
2
est a una concentracin de 12% a 15% en
centrales trmicas de carbn o de 3% a 5% en ciclos combinados. El principal
problema de la captura en post-combustin es debido al hecho que el CO
2
est diluido
en una corriente de gas con muy alto flujo y sin presin que resulta ms difcil de
separar que si estuviera concentrado. El reto principal para la tecnologa es minimizar
el consumo de energa que repercute en una prdida de eficiencia para separar el CO
2

del solvente y concentrarlo, y en el alto coste de la inversin requerida para la planta
de captura dado que la planta tiene que ser dimensionada para el 100% de flujo de los
gases de salida. Hay que tener en cuenta que una central trmica de carbn
pulverizado, emite ~750 kg de CO
2
para cada MWh de electricidad generada, es decir
una central trmica de 550MWe emite ~10.000 t/da de CO
2
.
Con respecto a los solventes o sorbentes solidos previstos para la primera generacin
de plantas de captura en post-combustin, la Plataforma Tecnolgica Europea de


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Plantas sin Emisin de CO
2
(ZEP, en ingls) ha completado su trabajo de definicin de
las opciones que deben contemplarse para el conjunto de las 10-12 plantas demo a
escala completa a construir en Europa previsto para entrar en operacin en el 2015 y
concluye que el proceso de absorcin con un solvente de aminas o amoniaco enfriado
(Chilled Ammonia) son los nicos suficientemente maduros para poder ser escaladas y
probadas con garanta dentro de las primeras generaciones de plantas.
Coherentemente con este anlisis se han dejado fuera ciertas tecnologas de I+D con
un plazo mayor de desarrollo tales como los adsorbentes con un solvente (tales como
los lquidos inicos, que tambin pueden llegar a tener absorcin qumica), los slidos
regenerables como carbones activos, arcillas pilareadas, xidos metlicos y zeolitas,
las membranas de separacin y el ciclo de carbonatacin calcinacin.
Absorcin qumica empleando aminas
Los procesos de absorcin qumica de CO
2
empleando disoluciones acuosas de
alcanolaminas, como la monoetanolamina (MEA), dietanolamina (DEA), trietanolamina
(TEA) y metildietanolamina (MDEA) constituyen el mtodo ms utilizado
industrialmente para la separacin de CO
2
de un flujo de gases, siendo una tecnologa
madura en el campo de la purificacin de gas natural y la produccin de CO
2
para usos
comerciales (industria alimentaria, produccin de NH
3
y urea para la produccin de
fertilizantes).
La base de todos estos procesos es la reaccin de una base alcalina, normalmente
aminas, en medio acuoso con un gas acido. El layout y un diagrama del proceso tpico
para un sistema de aminas se puede observar en la Figura 15 y Figura 16.


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Figura 15: Layout de proceso de absorcin Fuente: Mitsubishi

Figura 16: Proceso general de absorcin Fuente: IPCC Special Report on Carbon Dioxide Capture
and Storage
En el caso de aminas la etapa de purificacin de gases antes de la separacin del CO
2

es crtica y consiste en un lavado de agua. Posterior a la purificacin de gases, es
probable que haya que enfriar el gas entre 40C a 60C antes de ponerlo en contacto
con el absorbente en la columna de absorcin. Es necesario introducir un ventilador
para vencer la cada de presin que se produce en el proceso. Los gases de salida que
contienen el CO
2
se introducen por la parte inferior del absorbedor y ascienden por
ste, pasando a contracorriente con la disolucin de absorbente. En esta columna se
encuentran en la parte superior con un lavado con agua para eliminar cualquier
partcula de absorbente que haya sido arrastrada antes de salir del absorbedor.
La principal ecuacin qumica que ocurre en el proceso de absorcin es la siguiente:
+
+ + + O H MEACO MEA CO O H
3 2 2 2

Es posible reducir la concentracin de CO
2
a la salida a valores muy bajos, pero los
valores de concentracin muy bajos conllevan aumentos en la altura de la columna de
absorcin.
La solucin rica en CO
2
, denominada absorbente rico, sale por la parte inferior de la
torre y se calienta mediante un intercambiador de calor a contracorriente con la


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disolucin de absorbente regenerado proveniente de la columna de regeneracin.
Posteriormente est solucin enriquecida es bombeada a la parte superior del
regenerador, que funciona por intercambio trmico. La regeneracin del solvente se
lleva a cabo a elevadas temperaturas (100 - 140C) y presiones no mucho mayores
que la atmosfrica. La regeneracin implica una penalizacin de energa trmica en el
calentamiento del solvente, para conseguir la desorcin del CO
2
atrapado previamente.
El vapor se recupera en un condensador y se devuelve a la columna de regeneracin.
El solvente se devuelve a la columna de absorcin atravesando un intercambiador de
calor regenerativo.
Las principales ecuaciones qumicas que rigen el proceso de regeneracin son las
siguientes:

En la prctica se pueden conseguir recuperaciones tpicas de entre 80% y 95%. La
eleccin de la recuperacin exacta es un parmetro con una influencia econmica muy
grande, ya que a medida que se aumenta la recuperacin es necesario aumentar la
altura de la columna de absorcin. Otro beneficio de este proceso es que la
concentracin del CO
2
recuperado de un proceso de absorcin qumica basado en
aminas es del 99,9% en volumen, dado que se han removido los otros contaminantes
antes de la separacin. Una vez separado el CO
2
hay que comprimirlo de condiciones
ambientes a condiciones supercrticas.
El EPRI (Electric Power Research Institute) de Estados Unidos ha identificado ms de
20 diferentes procesos de absorcin basados en aminas, no obstante en este
momento los siguientes dos procesos de absorcin estn disponibles comercialmente
para sistemas de captura despus de la combustin:
Fluor Daniel, ECONAMINE FG: Este proceso est basado en la utilizacin del
MEA con una concentracin del 30% en peso. Incorpora un inhibidor para
resistir la corrosin del acero y otros compuestos. Est especialmente pensado
para corriente con un alto contenido de oxgeno. La capacidad ms grande
existente es de 320 tCO
2
diarios y est utilizado en ms de 20 plantas en los

+ +
3 2
HCO MEA MEACOO O H
+
+ +
3 3 2 2
2 HCO O H CO O H


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sectores qumico y alimentario. La empresa ha introducido una versin Plus en
una central de lignito en Caada.
Mitsubishi Heavy Industries,Ltd, KS1: Este proceso se basa en la utilizacin de
una amina con impedimento estrico, conocido como KS1. Fue comercializado
en aplicaciones para la produccin de urea. La capacidad ms grande
existente es JEPCO en Malasia, que forma parte de una planta de
amoniaco/urea de Petronas, Su capacidad de captura de CO
2
de 210 T/da. Se
trata de una tecnologa que es interesante para bajas presiones parciales de la
corriente de gases a tratar y parece ms eficiente que MEA. Precisa, sin
embargo, de una mnima presencia de impurezas en los gases a tratar, el lmite
de SO
2
es < 1vppm.
Adems de las dos ofertas comerciales, los siguientes tres suministradores han
terminado programas extensivos de pruebas y estn a punto de ofrecer diseos
comerciales:
Aker Clean Carbon, Noruega; es la tecnologa utilizada en Sleipner para
separar el CO
2
del gas. En Sleipner el solvente es MEA, pero Aker ya ha
anunciado que tiene un nuevo solvente optimizado. La empresa trabaja con
IBERDROLA en el proyecto de Longannet en Escocia.
CANSOLV, Caada: El proceso utiliza dos solventes para eliminar SO
2
y CO
2
al
mismo tiempo. E.ON est construyendo una planta piloto de esta tecnologa en
Heyden Alemania.
HTC Purenergy: Ciclo de absorcin-desorcin empleando solventes propios,
Adicionalmente destacan los desarrollos de Alstom (con BASF) y Siemens que tienen
en marcha programas de desarrollo de nuevos solventes. Las dos empresas dicen que
sus tecnologas van a estar disponibles en el 2015.
Absorcin qumica empleando Amoniaco Enfriado
Una alternativa a las aminas, actualmente en desarrollo, es la tecnologa de Chilled
Ammonia (amoniaco enfriado). Esta tecnologa pertenece a Alstom y parece muy
prometedora, ya que podra reducir considerablemente las penalizaciones energticas
y otros costes comparados con las tecnologas de aminas. Comparado con el proceso


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de monoetanolamina (MEA), Chilled Ammonia tiene las ventajas de tener una superior
capacidad de carga de CO
2
(kg CO
2
absorbido por kg de absorbente) hasta dos veces,
requiere menos energa para liberar el CO
2
y regenerar el absorbente. Alstom ha
publicado que la energa de la reaccin para separar el CO
2
es 1.200 kJ/kg, inferior a
la de MEA (4.530kJ/kg de CO
2
). Adems, no muestra problemas de corrosin ni
degradacin tal y como es el caso de las aminas.
El proceso trata de la reaccin entre carbonato y bicarbonato de amoniaco segn l a
siguiente ecuacin:

La absorcin de CO
2
con carbonato de amoniaco tiene lugar a temperaturas <20C
formando bi-carbonato de amoniaco, que precipita como slido. Se concentra el slido
y pasa a la torre de regeneracin. Se aplica un poco de calor y presin para separar el
CO
2
(Figura 17). El proceso inicial de enfriamiento captura los contaminantes como
SO
2
, NOx, HCl, H
2
SO
4
y partculas, por lo tanto los niveles de estos contaminantes
entrando en la planta de captura es menos crtico que en el caso de aminas.

Figura 17: Proceso general Chilled Ammonia
Aunque la tecnologa parece muy prometedora, hay que demostrarla y confirmar que el
amonaco no es emitido por la chimenea debido a su volatilidad. Se lleva a cabo este
proceso a las temperaturas tan bajas para reducir el riesgo de escape de amonaco.


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Aspectos Claves para la captura en post combustin
Acondicionamiento de los gases de combustin
Los gases de combustin de una central trmica de generacin de energa, estn
normalmente a temperaturas superiores a 100 C, lo cual significa que tienen que ser
enfriados hasta los niveles de temperatura requeridos para el proceso de absorcin.
Este enfriamiento se puede realizar poniendo el gas en contacto directo con agua de
forma que tambin se eliminan las partculas finas que lleva en suspensin.
Adicionalmente, los gases de combustin de carbn contienen SO
x
y NO
x
, mientras
que los gases de combustin de gas natural normalmente solo contienen NO
x
. Estos
gases cidos reaccionaran con el solvente alcalino, al igual que el CO
2
. Estas
reacciones dan lugar a la formacin de sales estables que reducen la capacidad de
absorcin, aumentan el riesgo de la formacin de slidos en la mezcla y aumentan el
consumo de reactivos utilizados para recuperar el disolvente, por lo tanto es esencial
reducir el NO
x
y SO
x
a niveles muy bajos previa a la eliminacin del CO
2
. Esta cuestin
es muy importante para los sistemas que utilizan aminas, por ejemplo la
monoetanolamina (MEA), el solvente de referencia para estos sistemas, los niveles de
contaminantes tienen que ser inferiores a los siguientes valores:
SO
2
< 10vppm
NO
2
<20vppm
Slidos <10mg/m3:
Incluso con otras aminas el limite SO
2
puede ser inferior a niveles de <1 vppm. Por lo
tanto, muchos sistemas de captura en post-combustin incluyen un pretratamiento de
gases antes del sistema de captura para limpiar los gases antes de reaccionar con el
solvente.
Consumo de Energa
El punto clave de los procesos de captura de CO
2
en post-combustin basados en
absorcin es el alto consumo energtico que tienen. Este consumo se debe
fundamentalmente al calor necesario para regenerar el absorbente separando el CO
2

de la amina/amoniaco. La energa de la reaccin de MEA para separar el CO
2
es


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4.530kJ/kg de CO
2
. Para la amina KS1 de MHI se ha publicado que la energa de la
reaccin para separar el CO
2
es del orden de 3.3447kJ/kg.
En estudios hechos en el proyecto europeo de I+D, ENCAP, se determina que para
una central trmica de 500 MW, la adicin de una planta de captura de aminas y la
compresin del CO
2
a condiciones supercrtico supone una penalizacin en
rendimiento de la central de 10 puntos (LHV). Otras organizaciones citan que para una
central de 750MW (netos), la captura y compresin de CO
2
supondr un consumo
auxiliar adicional de 200MW, 110MW debido a la planta de captura y 90MW a la
compresin. La mayora de esta penalizacin es la extraccin de vapor de baja
presin.
As el diseo de la turbina de vapor tendr que ser modificado para permitir la
extraccin de vapor con el mnimo impacto en el rendimiento de la turbina de vapor. El
calor para aumentar la temperatura en la columna de regeneracin en el proceso de
captura viene del vapor de Baja Presin. La cantidad de vapor de baja extrado puede
ascender a rangos del 50 % de vapor de BP producido en una central trmica, por lo
tanto la integracin entre la planta de captura, su compresin y el sistema de
vapor/agua de la planta es crtico para dar flexibilidad cuando el sistema de captura no
est funcionando y minimizar la penalizacin de aumento en el consumo de energa.
Dado que la captura en post-combustin impone una penalizacin energtica
importante, los desarrollos en las centrales de carbn pulverizado resultando en mejor
rendimiento a travs de la obtencin de vapor de mayor temperatura y presin, es
decir, mejora del ciclo Rankine, son fundamentales. La clave aqu est en los
materiales y en la actualidad se estn probando nuevas aleaciones basadas en nquel
que permitirn a medio plazo ir a temperaturas de vapor cercanas a los 700 C y a
presiones de 350 bar. Con ello, el rendimiento neto de la planta se acercar al 50%.
(Ver Figura 18). El estado de arte en la actualidad es una temperatura de vapor de
vapor de 600/620 C y a una presin de 275bar.


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Figura 18: Tendencia en la mejora de rendimiento en centrales de carbn pulverizado (Alstom)
Proyectos de Captura en post-combustin
Existen un nmero significante de proyectos pilotos en marcha para desarrollar nuevos
y mejores solventes para los gases de combustin y para reducir su demanda
energtica. Ejemplos de proyectos pilotos de aminas son:
Warior Run Power Station, AES, (2000 EE.UU.) 50.000T/ao
Boundary Dam y Universidad de Regina , Saskpower (Caada) - 4T/CO
2
da
Shady Point, AES, 65.000T/ao CO
2
para alimentacin
Port Arthur, Denbury, Air Products (EE.UU) 1Mtpy,
Archer Daniels Midland. Dow/Alstom (EEUU)
Praxair, BP, Gulf Coast Carbon Center, CO
2
exhaust from SMR; 1MT/ao
Compostilla, Endesa (UE), 300kWt
Maasvlakte, E.ON (UE),0,5MWe
Staudinger, Siemens, E.ON (UE), 0,5MWe
Hitachi, Elactrabel, E.ON (UE), 1MWe
Planta de Esbjer (Proyecto Castor) (UE) 1T/h
Planta piloto de Brindisi de ENEL (UE) 1MW
Pot enci a
Rendi mi ent o
Par met r os del vapor
Optimizacin de procesos
Desarrol l o de material es
(Sobrecal entador)
Cal dera de paso
nico
Optimizacin de cal or
gases de escape
Q bajo NOx
DSOx
Secado previo
l ignito
Material es
Austenticos
Material es
basados en Ni
Fuente: Al stom


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Wilhelmsshaven, E.ON, Flour, (UE) 5MW
Heyden, E.ON, Cansolv (UE) 7 Mwe
Niederaussem, RWE, 300kg/da
Nanko (JAPN, 1991): 600 tCO
2
/ao
SUMIMOTO (JAPN, 1994): 50.000 tCO
2
/ao
Plant Barry, Southern, EPRI, MHI (EE.UU), 25Mwe
Ejemplos de proyectos pilotos de chilled ammonia son:
Pleasant Prairie, We Energies, EPRI, 1,7MW
Karrlshamn, E.ON 3,MWe
Mountaineer , AEP, EPRI, Alstom, 20MWe
Con respecto a los proyectos demo previstos en Europa en el 2015, seis proyectos
cuentan ya con el apoyo del Plan de recuperacin europeo y tres de estos proyectos
son de captura en post-combustin, como muestra la tabla:


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3.4. 2 generacin, 2025+
El que las tecnologas de captura y almacenamiento de CO
2
puedan ser una realidad a
medio plazo depende de una serie de factores de los cuales el convencimiento de la
necesidad de tomar medidas costosas para luchar contra el cambio climtico no es el
ms pequeo. Aunque hay varias tecnologas que se han repasado en los captulos
anteriores, y que estn en fase de desarrollo y escalado, an se necesitan fuertes
inversiones e incentivos para que estos desarrollos se lleven a la prctica. Hay un
intenso trabajo de investigacin en diferentes sectores y en muy diversas tecnologas
ya que los retos son enormes y an no se sabe cual o cuales de las tecnologas en
desarrollo sern las que permitan una mayor reduccin de emisiones a menor coste. A
esto hay que aadir que el sector elctrico no es el nico emisor aunque las centrales
elctricas basadas en combustibles fsiles son puntos de emisin masiva, lo que ha
hecho que la mayora de los desarrollos se concentren en estas fuentes de emisin.
Sin embargo a medio plazo ha de pensarse que otras industrias tendrn que
implementar medidas de reduccin de emisiones de CO
2
y, las caractersticas
especficas de diferentes industrias pueden hacer que en determinados sectores la
tecnologa triunfadora difiera de las que se apliquen en el sector elctrico. La Figura 19
muestra el reparto de las emisiones de gases de efecto invernadero (GEI) por sectores
segn se recoge en el ltimo informe del IPCC (IPCC, 2007).

Figura 19. Emisiones GEI por sector en 2004 (IPCC, 2007)
Desechos y
aguas
residuales; 2.8
Suministro de
energa; 25.9
Transporte; 13.1
Edificios; 7.9
Industria; 19.4
Agricultura; 13.5
Silvicultura; 17.4


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Las tecnologas CAC tienen un elevado potencial de mitigacin segn se recoge en el
ltimo informe del Centro de Investigacin Conjunto (JRC) de la Comisin Europea
(Ciscar et al., 2009), que intenta cuantificar cual va a ser la distinta contribucin de las
tecnologas consideradas en Europa como clave para alcanzar el objetivos de
mitigacin para el 2050. De hecho estn incluidas en el Plan Estratgico de
Tecnologas Energticas (SET Plan). Un Plan con el que Europa pretende acelerar el
desarrollo de las tecnologas de bajas emisiones de carbono principalmente a travs
de grandes iniciativas industriales en los campos de redes elctricas, elica, solar
fotovoltaica y de concentracin, ciudades sostenibles, bioenerga, nuclear y captura y
2
.

Figura 20. Mapa de tecnologas energticas de bajas emisiones de carbono, disponibles y en
desarrollo, con su contribucin estimada de mitigacin de emisiones en el ao 2050 (Ciscar et al.,
2009). Cuanto ms grande es una burbuja, mayor es su potencial de mitigacin. Cuanto ms a la
derecha, ms lejano en el tiempo est su despliegue. Cuanto ms hacia arriba, ms costosa o
problemtica es su implementacin. Los colores ms claros en cada burbuja corresponden a lo
alcanzable con medidas y compromisos ya existentes.
Los prximos 10 aos sern crticos para el desarrollo de las tecnologas CAC ya que
para el ao 2020 estarn operando con diferentes tecnologas al menos 20 plantas de
tamao industrial en una variedad de entornos que permitirn una reduccin
considerable de las incertidumbres relacionadas con los costes y fiabilidad de estas
tecnologas.


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Desarrollos en captura post combustin con absorbentes
Segn se recoge en el informe de la Agencia Internacional de la Energa (IEA, 2008)
adems de las variaciones de solventes basados en aminas, para sistemas de captura
post-combustin se estn utilizando otros solventes en los que se busca menores
necesidades energticas para la regeneracin del solvente. Entre ellos pueden citarse
solventes de menor coste tales como amoniaco o carbonato potsico y otros como los
cidos inicos que presentan elevadas conversiones, capacidades de regeneracin e
interesantes propiedades en cuanto a estabilidad y versatilidad (Zhang et al., 2009).
A las incorporaciones de nuevos solventes se pueden aadir diferentes diseos del
proceso como los sistemas de separacin de flujos que suponen la regeneracin en
dos etapas. Pese a que estos procesos requieren una mayor tasa de circulacin para
una misma recuperacin de CO
2
, la energa requerida es menor.
Desarrollos en sistemas de separacin de gases
Muchos avances que se estn llevando a cabo en diferentes aspectos de la separacin
de gases serian aplicables tanto en sistemas de captura pre- como post- combustin
con las diferencias significativas que ambas tecnologas tienen en cuanto a flujos de
gases y presiones parciales de CO
2
. Esto hace que determinadas tecnologas que
seran difcilmente aplicables en sistemas post-combustin con grandes corrientes de
gases y bajas concentraciones de CO
2
encuentren un nicho de aplicacin en sistemas
de gasificacin. De hecho el desarrollo de membranas con elevada selectividad a base
de geles de polmeros, membranas cermicas o contactores de membrana est
alcanzando niveles muy importantes, con rendimientos muy elevados. Entre los
desarrollos que incluyen membranas puede citarse la absorcin de gases con
membranas, en las que la membrana separa un solvente de los gases del proceso
permitiendo solo el paso del CO
2
que se absorbe en el solvente (Figura 21). Tambin
se estn desarrollando membranas para la separacin directa de gases en las que las
membranas separan los gases en funcin de su tamao (Figura 21). En todos estos
procesos se carece de experiencia en las fases de escalado y por tanto se desconoce
el efecto que puedan tener las impurezas en el funcionamiento de las membranas.


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Figura 21. Ejemplo de dos configuraciones aplicables en procesos de separacin de gases con
membranas en pre-combustion. CO2CRC
Los procesos de adsorcin utilizando lechos de almina, zeolitas o carbn activo
pueden tener tambin aplicacin para la retirada del CO
2
tras la gasificacin. En este
caso el CO
2
queda retenido mediante fuerzas superficiales en el slido adsorbente que
se regenera despus por oscilacin de temperatura (TSA), o por oscilacin de presin
(PSA). Como el proceso requiere operacin con gases a alta presin las tecnologas
IGCC sern ms adecuadas para su posible implantacin. El desarrollo de nuevos
materiales adsorbentes con alta capacidad de adsorcin de CO
2
a alta temperatura,
con adecuada cintica de adsorcin/desorcin y con estabilidad mecnica mejorar la
competitividad de este mtodo de separacin (Yong et al., 2002).
La separacin de oxgeno para ser usado tanto en los procesos de oxicombustin
como en los de gasificacin es otra oportunidad para desarrollos tecnolgicos. Por el
momento la separacin criognica de oxgeno es la tecnologa ms madura que
permite obtener cantidades en torno a 3000 t de oxgeno al da. Sin embargo plantas
con una demanda ms moderada 250-350 t/d, podra trabajar a presiones ms
elevadas utilizando adsorbentes regenerables como zeolitas o carbones activos y un
proceso de regeneracin basado en la oscilacin de presin (PSA), lo que reducira el
consumo energtico. Para demandas de oxgeno moderadas tambin podran
aplicarse membranas de transporte inico, sin embargo estas tecnologas estn an en
fase de desarrollo y se desconoce el impacto econmico de su escalado industrial.
Solvente enriquecido en CO
2
Corriente de gas
Otros gases
Solvente
Corriente de gas
Otros gases
Solvente enriquecido en CO
2
Corriente de gas
Otros gases
Solvente
Corriente de gas
Otros gases


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Desarrollos en sistemas de oxicombustin
Los procesos de oxicombustin ms avanzados en cuanto a su escalado son los que
utilizan calderas de carbn pulverizado (ej. Vattenfall en Alemania 30 MW). En Espaa
est en fase de construccin sendas plantas piloto con tecnologas de carbn
pulverizado y lecho fluido circulante en CIUDEN y se planea construir en la central de
Endesa en Compostilla una planta a gran escala que demostrar la tecnologa Foster
Wheeler de lecho fluido circulante. Los desarrollos en el horizonte de 2025 pasan por
superar las dificultades que se pongan de manifiesto durante el funcionamiento de
estas plantas piloto y de demostracin. La posibilidad de operar a temperaturas ms
elevadas beneficiara tanto a las tecnologas de carbn pulverizado como de lecho
fluido. En los ltimos aos se han llevado a cabo importantes inversiones en proyectos
tanto en Europa (AD700 y COMTES700) como en Estados Unidos (Advance Boiler
Materials Programme) con el fin de desarrollar materiales que permitan operar a
presiones y temperaturas de vapor de 375 bar y hasta 700 C. Si se generaliza el uso
de estos materiales e incluso se superan estos lmites, aumentar la eficiencia de las
plantas ultra-supercrticas hasta un 55% (Blum et al., 2007) lo que les permitira
aceptar mejor la bajada de eficiencia que implicara la adicin de una tecnologa CAC
post-combustin. Sin duda, los procesos de oxicombustin se beneficiarn de la
capacidad de operar a temperaturas ms elevadas, ya que ello permitira una menor
recirculacin de CO
2
para moderar las temperaturas con el consiguiente ahorro en el
tamao de la caldera.
Captura de CO
2
utilizando transportadores de oxgeno (Chemical looping).
La plataforma tecnolgica europea para el desarrollo de centrales trmicas con
emisiones cero (ZEP) identificaba en 2008 como tecnologas emergentes ya
identificadas pero insuficientemente probadas las tecnologas de combustin de
carbn utilizando transportadores metlicos (Chemical Looping) y la variante que
emplea ciclos de carbonatacin-calcinacin.
La primera de las tecnologas mencionadas en este apartado ya se ha descrito. Por
otro lado, en el caso de los ciclos de carbonatacin-calcinacin el sorbente (oxido de
calcio principalmente, aunque podran ser tambin xidos de sodio y potasio o
sorbentes basados en litio) se pone en contacto con los gases de combustin a alta
temperatura de manera que tenga lugar la reaccin CO
2
-slido. El slido formado se


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separa fcilmente de la corriente de gases y el sorbente se regenera en un reactor
diferente para ser usado en un proceso cclico (Figura 22).

Figura 22. Planta piloto experimental de 30kW instalada en el INCAR-CSIC, Oviedo
La captura de CO
2
mediante ciclos de carbonatacin calcinacin se puede llevar a
cabo en diferentes configuraciones del proceso cuyas principales ventajas es que el
proceso se lleva a cabo a elevada temperatura, el precursor del sorbente (caliza) es
barato y abundante, la cintica de la reaccin a la temperatura de operacin es rpida
y puede conseguirse la reduccin del azufre de los gases de combustin mediante su
reaccin con SO
2
. El punto dbil del proceso es la rapidez con que decae la actividad
del sorbente que requiere una purga elevada (Abanades et al., 2004). Sin embargo,
esto no sera una desventaja en las proximidades de una cementera. De hecho este
proceso se considera ideal en asociacin con la industria cementera ya que permitira
no solo aprovechar el oxido de calcio agotado como subproducto sino tambin integrar
las emisiones de la cementera en el proceso (Rodriguez et al., 2008). Una planta de
1 MW de est en construccin en la central de La Pereda (Asturias) y otra en
Darmstadt (Alemania) como parte del escalado de esta tecnologa.
Carbonatador
Calcinador
Tolva de
alimentacin de
combustible
Hornos elctricos
Ciclones
Carbonatador
Calcinador
Tolva de
alimentacin de
combustible
Hornos elctricos
Ciclones


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Captura de CO
2
en otros sectores industriales
Aunque los primeros objetivos de reduccin de emisiones de CO
2
se han centrado en
la captura de CO
2
en el sector elctrico, otras procesos industriales contribuyen de
forma significativa a las emisiones de CO
2
(Figura 23), cantidad que se cifr en 6,7 Gt
de emisiones directas en el ao 2005, a las que habra que aadir las que se derivan
de sus exigencias energticas, alcanzando un 37% de las emisiones globales (IEA,
2008). Si la Unin Europea pretende conseguir su objetivo de reduccin de emisiones
en un 80% con respecto a las de 1990 para el ao 2050, ser necesario que no solo el
sector elctrico, sino tambin otros sectores industriales implementen medidas de
mitigacin. Como se observ en la Figura 19, la burbuja correspondiente a la
reduccin de emisiones esperable del ahorro de energa en la industria es bastante
pequea, ya que los procesos industriales tienden a estar optimizados en su
rendimiento, con lo cual ser necesaria la incorporacin de procesos de captura de
CO
2
para permitir una reduccin significativa de las emisiones de CO
2
.

Figura 23. Emisiones de CO2 directas de la industria por sector en el ao 2005 (IEA, 2008)
El CO
2
podra capturarse en cierto nmero de procesos industriales a menor coste que
en el sector de generacin elctrica, sin embargo fuentes industriales de elevada
concentracin de CO
2
representan una parte pequea en el reparto de las emisiones
totales (3 o 4 % del total). Algunas de ellas como la produccin de xido de etileno,
Hierro y acero;
30
Qumica y
petroqumica; 16
Alimentacin; 4
Papeleras; 3
Maquinaria; 2
Minerales no
ferrosos; 2
Otros; 17
Minerales no
metlicos
(cementos); 26


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amoniaco y la reduccin directa de hierro podran representar buenas oportunidades
para proyectos de demostracin de tecnologas CAC.
Varias industrias como los altos hornos y las cementeras emiten CO
2
ms concentrado
que las centrales trmicas, aunque las unidades de produccin suelen ser ms
pequeas. La captura de CO
2
en estos procesos requerira la implementacin de
procesos de absorcin caros y con elevada penalizacin energtica o re-diseo del
proceso para eliminar el CO
2
en procesos pre-combustin o el empleo de oxgeno en
lugar de aire en el proceso.
En el sector del hierro y el acero opciones de reduccin de emisiones podran pasar
por oxicombustin en la inyeccin directa de carbn en las toberas, aprovechamiento
del calor para procesos de absorcin qumica o sustitucin de coque y carbn por
hidrgeno o electricidad. Este tipo de medidas no eliminaran totalmente las emisiones
del proceso pero podran reducirlas en un 75%. El coste de la captura de CO
2
en los
altos hornos se ha estimado en 20-25 /t aunque variaciones en la productividad
pueden tener un gran impacto en la economa del proceso (Borle, 2007). Hay
iniciativas en marcha en los pases con importante produccin de acero entre los que
cabe citar el proyecto Ultra low CO
2
-steelmaking (ULCOS) de la Unin Europea.
En la industria del cemento aproximadamente dos tercios de las emisiones de CO
2

proceden de la descomposicin de la caliza y el tercio restante de la combustin. La
absorcin qumica al final del proceso podra tener un coste de 50-70 $/t de clinker
(IEA, 2008). Procesos atractivos que reduciran significativamente los costes incluyen
oxicombustin y captura en ciclos de carbonatacin-calcinacin que an precisan de
desarrollos e integracin.
La produccin de combustibles podra cambiar de forma importante en los prximos
aos, cada vez se parte de petrleos ms pesados incluyendo arenas asflticas y la
escasez de petrleo podra llevar a la implementacin generalizada de plantas de
produccin de combustibles sintticos a partir del carbn. De ser as, estas tecnologas
deberan ir acompaadas de sistemas de captura de CO
2
. Las previsiones de la
Agencia Internacional de la Energa indican que la produccin de combustibles
lquidos a partir de gas se multiplicar por 25 entre el ao 2004 y el 2030 y que la
produccin de combustibles sintticos a partir del carbn permanecer como un nicho
de actividad hasta el ao 2030 (IEA, 2008). El tamao de ese nicho depender de los


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precios de los combustibles en el mercado y de las mejoras de los procesos de
produccin. En este tipo de procesos seran aplicables los sistemas de captura pre- y
post- combustin que se estn desarrollando en la actualidad.
El panorama descrito deja claro que estamos inmersos en una etapa de enormes retos
cientficos y tecnolgicos con inversiones muy importantes en ideas y nuevos
desarrollos que representan oportunidades excelentes para la invencin de materiales
y procesos. Es una etapa enormemente atractiva que ha abierto de nuevo las
posibilidades de generar energa de muy diversas formas con el objetivo ltimo de
hacerlo de forma que sea compatible con el desarrollo del planeta.

4. Transporte de CO
2

4.1. El gas natural como referencia
El gas natural se trata de una mezcla de hidrocarburos en diferente proporcin en la
que predomina el metano (CH
4
) con ms de un 80%, adems de otros componentes
como etano, propano, butano, compuestos de azufre, oxgeno y dixido de carbono
principalmente.
Tal y como se aprecia en la tabla adjunta, dependiendo de la procedencia del gas,
obtendremos un tipo u otro de composicin y consecuentemente una especificacin de
calidad diferente.

El gas introducido en el sistema gasista espaol habr de cumplir con la especificacin
de calidad que figura en las Normas de Gestin Tcnica del Sistema Gasista vigentes,
y que se detalla a continuacin.
ORIGEN CH
4
C
2
H
6
C
3
H
8
C
4
H
10
C
+5
N
2
CO
2
O
2
SH
2

PCS
MJ/m
3

Lacq (Francia) 69,3 3,1 1,1 0,6 0,7 0,4 9,6 - 15,2 33,05
Mar del Norte 94,7 3 0,5 0,2 0,2 1,3 0,1 - - 38,49
Groninga (Holanda) 81,8 2,8 0,4 0,1 0,1 14 0,8 - - 35,14
Hassi RMeil (Argelia) 83,5 7 2 0,8 0,4 6,1 0,2 - - 45,14
Zelten (Libia) 66,2 19,8 10,6 2,3 0,2 0,9 - - - 46,86
Alberta (Canad) 90 8 - - 0,5 0,2 1 -
Venezuela 88,5 2,9 - 4,6 3,8 0,2 0,3 39,1
Irn 73 21,5 - - - - - - 5,5 -
URSS 89/98 2,5 1 - - 7,5 - 39,8
USA 80,9 6,8 2,7 1,5 0,5 7,9 0,1 - 42,67
Nigeria 92,2 4,6 2,3 0,35 0,05 - - 43,49


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Haciendo un poco historia tendremos que decir que el desarrollo del consumo de gas
es un fenmeno relativamente reciente, siendo su principal escollo la forma en la que
se presenta en la naturaleza (estado gaseoso).
Data del 1870 la primera conduccin de transporte de gas natural por tubera, estando
compuesta por troncos de madera perforados de dimetro aproximado de 200 mm. 15
aos ms tarde se construye la primera conduccin de gas de larga distancia, 140 km,
basada en tuberas de fundicin de acero. Es a principios del 1900 cuando en los
Estados Unidos de Amrica se desarrolla el primer gasoducto en alta presin, con una
longitud de 160 km y 8 pulgadas de dimetro, con objeto de abastecer a la ciudad de
Chicago.
Actualmente se estima en ms de 1,2 millones de kilmetros la longitud de los
grandes gasoductos que se encuentran en servicio en el mundo. Los Estados Unidos
de Amrica ocupan el primer lugar en infraestructuras de transporte de gas (60%),
seguido de los pases del este de Europa, incluida Rusia, (15%) y quedando en tercer
lugar los pases de la llamada Europa Occidental (10%). El rango dimetros a nivel
mundial oscila entre las 56 y las 6 pulgadas.
Si se hace un poco de retrospectiva general de cmo han ido evolucionando el diseo
de los gasoductos de transporte a nivel mundial, se constata que el desarrollo de estas
infraestructuras se ha caracterizado por una tendencia constante a efectuar
canalizaciones cada vez ms largas, con dimetros cada vez mayores y con presiones
de servicio cada vez ms altas, todo ello condicionado por factores de contorno como
son los medioambientales y demogrficos, entre otros.
Esta relacin ha incidido en un aumento considerable de la capacidad de transporte de
las infraestructuras lo cual conlleva irreversiblemente a inversiones cada vez mayores,
P Pr ro op pi i e ed da ad d ( (* *) ) U Un ni i d da ad d M M n ni i m mo o M M x xi i m mo o
ndice de Wobbe kWh/m
3
13,368 16,016
PCS kWh/m
3
10,23 13,23
d m
3
/m
3
0,555 0,700
S Total mg
3
/m
3
- 50
H
2
S + COS (como S) mg
3
/m
3
- 15
RSH (como S) mg
3
/m
3
- 17
O
2
mol % - [0.01]
CO
2
mol % - 2,5
H
2
O (Punto roco) C at 70 bar (a) - +2
HC (Punto roco) C at 1-70 bar (a) - +5


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para lo cual se han aprovechado los avances tecnolgicos disponibles en el mercado
tanto en los sistemas de fabricacin y caracterizacin mecnica de los materiales
como en los sistemas de control y de informacin, que permiten, en conjunto, una
operacin ms optimizada y respetuosa con el medioambiente.
En breve resumen y como colofn a este captulo introductorio en tabla adjunta
reflejamos el conjunto de especialidades tcnicas que van a ayudar a la definicin de
un proyecto de gasoducto, desde su fase ms conceptual hasta su puesta en servicio
y posterior explotacin.

4.2. Aspectos generales a tener en cuenta en el diseo de infraestructuras
de transporte de gas natural
El proyecto de una infraestructura para el transporte de gas natural parte de un diseo
bsico y de concepcin general, que teniendo como datos de partida los puntos de
origen y final de suministro y los caudales a transportar define el dimetro para la
conduccin, su trazado preliminar y el nmero de estaciones de vlvulas para el
seccionamiento y corte.
De acuerdo a lo expuesto en el prrafo anterior la ptica del diseo de este tipo de
obras lineales ser resolver las hiptesis asociadas al transporte de un caudal de gas
natural de un modo lo ms eficiente tanto tcnica como econmicamente.
Con carcter general los gasoductos de transporte son tuberas que operan en alta
presin B (> 16 bar), con presiones de diseo comprendidas entre los 72 y 80 bar. La
temperatura media del gas es de unos 12 C y la velocidad no supera normalmente los
22 m/s.

T TE ER RR RE EN NO O Y Y T TR RA AZ ZA AD DO O C CO ON ND DU UC CC CI I N N I IN NS ST TA AL LA AC CI IO ON NE ES S A AU UX XI IL LI IA AR RE ES S
Topografa Calidad del acero Estaciones de Proteccin Catdica (EPC)
Geologa y geotecnia Dimetro Estaciones de Regulacin y Medida (ERM)
Hidrologa Revestimiento Estaciones de compresin
Impacto ambiental Profundidad de enterramiento Trampas de rascadores
Mtodos constructivos Proteccin catdica Vlvulas de derivacin e interceptacin
Ordenacin del territorio
Protecciones, cruces y zonas
especiales
Telemedida y telemando
Expropiaciones Acometidas elctricas


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Como hemos recogido en la tabla de disciplinas, adems de la propia tubera por la
que se transporta el gas y las posiciones de vlvulas que permiten su interceptacin y
facilitan su operacin, existen otras instalaciones complementarias que ayudan a su
gestin, como son:
Estaciones de Regulacin y/o Medida (ERM/EM): instalaciones asociadas a los
gasoductos que permiten medir en volumen, caudal y energa el gas que
circula por el gasoducto, adems de regular su presin, de un modo seguro,
para permitir salidas en derivacin del gasoducto principal hacia las redes de
distribucin comerciales, que operan a presiones inferiores o iguales a 16 bar.
Estaciones de Compresin (EECC): son instalaciones que permiten aumentar
la presin en el gasoducto, como consecuencia de la prdida de carga que
sufre el fluido cuando discurre por las tuberas, vlvulas y accesorios.
Estaciones de proteccin catdica (EPC): son instalaciones que mantienen el
potencial elctrico del acero de la tubera por encima de un umbral
determinado, evitando as problemas asociados a la corrosin.
Sistema de comunicaciones y control (I&C): Sistemas auxiliares que permiten
garantizar la transmisin de seales y la comunicacin entre las diferentes
instalaciones del gasoducto, as como la gestin y la operacin en remoto de
las instalaciones (Sistemas SCADA).
Entrando un poco ms en el detalle de las diferentes disciplinas, tenemos que decir
que el principal condicionante para la seleccin del trazado ptimo de un gasoducto
es la orografa existente entre los puntos origen y final, que evidentemente obliga en
muchos casos, por condicionantes medioambientales, ndice de ocupacin del terreno
o por otras infraestructuras o edificaciones, el desestimar la alternativa de distancias
ms cortas, teniendo por tanto que estudiar otras que hagan viable el trazado. A
igualdad de otros condicionantes, podemos decir que el trazado del gasoducto ser el
ms corto posible entre los puntos origen y final aprovechando las lneas de mxima
pendiente del terreno.
Actualmente con los avances tecnolgicos disponibles en el mercado, como son los
vuelos fotogramtricos, imgenes radar y sistemas de restitucin en soporte digital,
etc., permiten ajustar en gabinete y con gran precisin, los corredores ms idneos por


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los que habr que hacer discurrir la tubera, aunque indefectiblemente el replanteo in-
situ sigue siendo obligado, sobre todo en las zonas de mayor dificultad constructiva.
Como ya hemos comentado los gasoductos son obras lineales consistentes en
tuberas enterradas a una profundidad determinada. Para ello se utilizan zanjas que en
funcin del dimetro de la conduccin requieren ms o menos profundidad y anchura,
garantizando una seguridad suficiente, acorde a los reglamentos en vigor. En el caso
espaol, es el Reglamento de Redes y Acometidas de Gases Combustibles, y sus
Instrucciones Tcnicas Complementarias, as como las normas UNE-60.305-83
aplicable a canalizaciones de acero para combustibles gaseosos y donde se definen
las Zonas de Seguridad y Coeficientes de Clculo segn el Emplazamiento y la UNE-
60.302-74 aplicable a canalizaciones para combustibles gaseosos y donde se definen
las Categoras de Emplazamiento, las que son de obligado cumplimiento.
Una vez definido el trazado ms ptimo es necesario definir, en base a los caudales
previstos y las posibles derivaciones o salidas del gasoducto a redes de distribucin, el
dimetro ms ptimo desde un punto de vista hidrulico as como, partiendo de la
base del material del que se fabricar la tubera, el espesor de la pared del tubo que
sea capaz de resistir la presin interna, a la que se transporte el gas.
Los algoritmos matemticos ms comnmente utilizados para los clculos
anteriormente mencionados son:
Ley general de la prdida de carga para gases, adaptada:
P1
2
-P2
2
= 51,5 x d
s
x L x Q
1,82
x D
-4,82
P1 y P2 = Presiones inicial y final del tramo (bara)
L = Longitud de la conduccin (m)
D = Dimetro interior (mm)
d
s
= densidad del gas (0,60)
Clculo del espesor de diseo de la tubera (UNE 60.309), formula de Barlow:
e = P x d x ( 20 x
e
x F x C)
-1
e = Espesor terico del tubo (mm)


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P = presin de diseo (bar)
d = dimetro exterior terico del tubo (mm)
e
= Lmite elstico mnimo del acero N/mm
2

F = Coeficiente de clculo (Cat. Emplazamiento s/ UNE 60.305)
C = Factor de eficiencia soldadura (con valor 1, para gasoductos)
Una vez calculado el espesor del tubo se debe comprobar frente a cargas externas,
como pueden ser: peso propio, cargas del terreno, sobrecargas de trfico, sub-
presiones del terreno, ssmicas, trmicas, apoyos discontinuos.
Con todo ello se recalcular el espesor, quedando optimizado con el siguiente espesor
comercial disponible en el mercado.
Respecto a la calidad de los materiales habituales con los que se suelen fabricar las
tuberas y accesorios para el transporte de gas a alta presin podemos decir que con
carcter general, son de acero al carbono y presentan los siguientes requerimientos:
- Alto lmite elstico
- Adecuada tenacidad a la fractura.
- Buena soldabilidad.
En este sentido los aceros normalmente se especifican en base a normas
internacionales armonizadas y nacionales, entre las que destacamos las mencionadas
Instrucciones Tcnicas Complementarias ITC-MIG 5.1 y 5.2 del Reglamento de Redes
y Acometidas de Gases Combustibles Gaseosos, y los cdigos y normas UNE, ASME,
DIN y API.
A ttulo de ejemplo podemos decir que una gran parte de los gasoductos construidos
en Espaa se basan en la norma API 5L, con grados de material entre X-60 (Lmite
Elstico de 60.000 psi) y X-70 (LE de 70.000 psi), adems de otros aceros de menor
grado como el B (35.600 psi).
Los procesos de fabricacin de tubera ms habituales son:
- DSAW/SAW: Tubera por arco sumergido doble o sencillo.
- HFI: Tubera por alta frecuencia inductiva.
- ERW: Tubera por resistencia elctrica.


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- Seam-Less: Tubera sin soldadura
Por ltimo diremos que para preservar la integridad de las tuberas, y por tanto su
durabilidad en el tiempo, adems de las estaciones de proteccin catdica para
inyeccin de corriente impresa en la tubera, stas se revisten interna y externamente
con revestimientos especiales de tipo plstico, que evitan el contacto directo del acero
con el terreno. Adems, para las zonas de orografa complicada, se protegen con
mantas antirroca y apoyos especiales que permiten evitar daos al revestimiento
externo de la tubera.
4.3. Principales diferencias entre el CO
2
y el gas natural
El dixido de carbono o anhdrido carbnico (CO
2
) es en condiciones normales (1 atm
y 273,15 K) un gas cuyas molculas estn constituidas por dos tomos de oxgeno y
uno de carbono. Es un gas incoloro e inodoro y que presenta una gran miscibilidad en
el agua. Su densidad y viscosidad es variable, en funcin de las condiciones de
presin y temperatura a la que lo mantengamos. Sus aplicaciones a nivel industrial
(alimentacin, medicina, fluido de proceso criognico, seguridad y extincin, etc.) son
conocidas y extendidas en uso desde hace muchos aos.
Adicionalmente el CO
2
, se encuentra presente en la naturaleza, en el aire que
respiramos en una proporcin en el entorno al 0,035%, como un gas secundario. El
principal problema que se presenta actualmente es que cuando las proporciones de
los compuestos que constituyen el aire se rompen, se generan efectos en la atmsfera
que impiden el desarrollo normal de la vida en la tierra. Dentro de esas causas se
encuentra el Efecto Invernadero, generado por aquellos gases que se quedan en la
troposfera y que retienen, a modo de espejo reflectante, parte de la radiacin solar que
recibe la tierra, provocando el calentamiento global excesivo de sta, con los efectos
colaterales que en la vida de las personas conlleva.
En la tabla adjunta se detalla la contribucin que tienen de los diferentes Gases de
Efecto Invernadero (GEI) a dicho efecto y su distribucin por cantidades.


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Como se puede ver el compuesto que ms influye en el calentamiento global es la
excesiva presencia de CO
2
en la atmsfera, como consecuencia de los procesos
asociados a la actividad humana en la tierra, es el llamado CO
2
ANTROPOGNICO
(CO2
an
).
La composicin del CO
2an
condicionar tanto su comportamiento hidrulico como
termodinmico, y en consecuencia el modo en el que previsiblemente se pueda
transportar. A ttulo de ejemplo incorporamos una tabla de una posible composicin de
CO2
an,
extrada del proyecto europeo DYNAMIS, como referencia.

Sobre esta base, es evidente que la principal diferencia que existe entre el Gas Natural
y el CO
2-an
es su composicin y procedencia, ya que uno es un recurso valorizable, y
el segundo un residuo que es necesario gestionar para preservar el medioambiente.
Adicionalmente, el comportamiento termodinmico e hidrulico de ambos fluidos no es
semejante, existiendo grandes diferencias en los diagramas de fases de ambos, y
consecuentemente, diferentes regiones preferentes para su transporte a larga
distancia y en grandes volmenes.

C(ppm) Vida (aos)
Eficacia
Relativa
CO
2
380 500 1
CH
4
1,78 12 21
N
2
O 0,31 170 310
SF
6
ppt 3.200 22.000
CFC ppt 65 - 400 >4.000
O
3
trop 0,06 Horas 2.000

CONTRIBUCIN Ao 2000
CO2
69%
CH4
18%
N2O
5%
CFCs
8%
Compuesto Concentracin
H2O 500 ppm
H2S 200 ppm
CO 2000 ppm
O2 < 4 vol%, EOR: 100-1000
ppm
CH4 < 4 vol%, EOR<2 vol%
N2 < 4 vol%
Ar < 4 vol%
H2 < 4 vol%
SOx 100 ppm
NOx 100 ppm
CO2 >95.5 %


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Con estas premisas y dependiendo de a qu presiones y temperaturas nos
encontremos, en cada caso tendremos un fluido en una estado o fase diferente.
A modo resumen incorporamos un cuadro de propiedades comparativo de ambas
sustancias, as como los diagramas de fases del gas natural y del CO
2
de origen
natural.
A esta informacin hay que aadir que la presencia de impurezas que acompaan al
dixido de carbono en el CO
2-an
hacen que su viscosidad, densidad y puntos crtico y
triple varen con respecto al CO
2
puro, lo cual influir en los posteriores parmetros de
diseo de las tuberas de transporte y sus instalaciones asociadas.
CO2 Gas Natural
ESTADO FISICO A 20C y 100 bar: Liquido (Supercrtico) Gas
ESTADO FISICO A -165C 1,013 bar: Solido Liquido
MASA MOLECULAR (g/mol) 44 16
TEMP. PUNTO TRIPLE (C) -56,6 (ebullicin) (*) -182,5 (fusin) (*)
PRESION PUNTO TRIPLE (bar) 5,18 0,117
TEMP. CRTICA (C) 32,2 -85
PRESIN CRTICA (bar) 73,84 60
DENSIDAD RELATIVA DEL GAS (AIRE=1) 1,52 0,55
COEFICIENTE JOULE THOMPSON (20C y 100 bar) 0,07 (estado lquido SC) 0,5 (estado gas)
INFLAMABILIDAD (%VOL. EN AIRE) No inflamable Inflamable
(LIE-LSI entre 5-y15%)
SOLUBILIDAD (mg/l) 2000 0,054
COLOR Incoloro Incoloro
OLOR Inodoro Inodoro


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Figura 24. Diagrama de fases del CO2. Este diagrama deber actualizarse para el CO2 capturado,
considerando las variaciones por presencia de impurezas en la corriente.

Figura 25. Digrama de fases del gas natural

4.4. Aspectos bsicos a tener en cuenta en el futuro diseo de
infraestructuras de transporte de CO
2

Tal y como hemos visto en el captulo anterior, las caractersticas fsico-qumicas del
CO
2
de origen antropognico nada tienen que ver con las del gas natural, en
consecuencia aunque tomemos de base toda la experiencia acumulada para el diseo
Lmite de operacin
GN-GNL


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y ejecucin de las infraestructuras de transporte en alta presin de gas natural, es
necesario tener en cuenta las propias particularidades del CO
2
, con objeto de adaptar
el diseo de las mismas a su singularidad.
Un aspecto importante a tener en cuenta es la peligrosidad del CO
2
, dado que
dependiendo de la concentracin y su difusividad en el aire se encuentra categorizado
como sustancia tipo C de acuerdo al standard ISO 13.623. Es por tanto un fluido muy
txico a temperatura ambiente, en proporciones superiores al 5%. Esta particularidad
es determinante a la hora de definir los futuros trazados de las tuberas de transporte.
Otro aspecto a tener en cuenta es que, para favorecer el transporte y aprovechar la
hidraulicidad ptima del fluido, es importante evitar la posible formacin de fluidos
bifase, para lo cual las condiciones de presin y temperatura ms optimas para el
CO
2an
sern aquellas que se encuentren prximas al denominado estado
supercrtico, que como hemos visto implican temperaturas superiores a los
32,3 C y presiones por encima de 74 bar. En esta condicin, no son previsibles
cambios de fase en el fluido, facilitando su operacin.
En esa condicin de supercrtico, el CO
2
presenta la difusividad de un gas y la
densidad de un lquido, lo cual lo hace ptimo para el transporte a larga distancia, el
principal problema que se presenta es mantener el estado supercrtico durante todo el
proceso de transporte, lo cual en carecera mucho este tipo de instalaciones, por el
tipo de aislamiento requerido para las conducciones. (Ver diagrama de fases CO
2
).
Teniendo en cuenta el coeficiente de intercambio trmico terreno tubera, es
previsible que la temperatura a la cual tengamos el CO2
an
durante la mayor parte del
proceso de transporte, sea en una temperatura alrededor de los 12 C, que es la
temperatura del terreno, lo cual lleva a la necesidad de garantizar que la presin de
transporte este alrededor de los 100 bar, dependido de la longitud de la tubera. En
esa condicin, el fluido se encuentra en una fase conocida como densa, que sin
llegar a estar en condiciones supercrticas, se aproxima mucho a ese estado.
Otros factores a tener en cuenta en el diseo de las futuras redes de transporte de
CO2
an,
ser la mayor o menor presencia de impurezas acompaando al CO
2
, que
condicionaran su comportamiento termodinmico e hidrulico. Sobre todo el control de
la posible presencia de H
2
O es fundamental, ya que adems de incrementar la


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posibilidad de formacin de hidratos, complicando el transporte del fluido, puede ser
un agente determinante en la durabilidad de las tuberas de acero, por problemas de
corrosin y posible formacin de cidos carbnicos que ataquen a los revestimientos
de proteccin de las tuberas.
Adicionalmente hay otros problemas que a fecha de hoy se encuentran en una fase
incipiente de desarrollo o incluso en fases muy preliminares de ensayo e investigacin
como son:
- Caracterizacin mecnica de los aceros aptos para el transporte de CO2
an,
sobre todo en lo relativo a la tenacidad ante la fractura.
- Velocidad de descompresin de tuberas de transporte de CO2
an
y su
interaccin en las propiedades mecnicas de los aceros comerciales.
- Simuladores hidrulicos, estticos y dinmicos, adecuados para mezclas de
CO2
an
variables en composicin. Sistemas comerciales de control de fugas.
- Otros posibles efectos adversos que puedan generar las impurezas sobre el
acero, como son: el HCC (Hydrogen Corrosion Cracking) y SSC (Stress
Corrosin Cracking), asociados a la presencia de hidrgeno y azufre en la
corriente de CO
2
.
- Posibles efectos hidrulicos no estudiados en este fluido como son los golpes
de ariete y efecto de la altitud en el fluido.
- Uso y efecto del CO2
an
en plsticos y elastmeros para juntas, uniones, etc.
En lneas generales, y como ya hemos comentado, las mejores prcticas y lecciones
aprendidas asociadas al diseo de las infraestructuras de transporte de gas natural
son las mejores herramientas disponibles, en la actualidad, para afrontar el futuro
diseo de las infraestructuras de transporte de CO2
an,
si bien conviene recordar que
existe un largo camino por recorrer, para disponer en un futuro prximo, de una red de
transporte homloga a la que actualmente se tiene para el gas natural.
4.5. Ejemplos de transporte de CO
2

El proceso de transporte de CO
2
supercrtico a travs de tuberas, denominadas
ceoductos, cuenta con varios ejemplos a escala mundial que demuestran que el
proceso es viable tcnicamente. Estos sistemas existentes se han desarrollado para


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ejecutar procesos de EOR. En la Figura 26 se recogen algunos de estos sistemas,
ordenados segn el flujo diario de CO
2
que transportan.

Figura 26. Principales sistemas de transporte de CO
2
por tubera a escala mundial
Otro ejemplo es el proyecto Weyburn (Canad). Con una longitud de 328 Km. de
longitud y una capacidad de 5000 Tm CO
2
/da, conecta una planta de gas sinttico de
Dakota del Norte (EEUU) con un emplazamiento de almacenamiento de CO
2
en
Saskatchewan (Canad) es el primer ejemplo de exportacin de CO
2
.

Figura 27. Dibujo en planta del recorrido seguido por la tubera de Weyburn
5. Almacenamiento de CO
2


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5.1. Introduccin
Son varias las opciones para el almacenamiento geolgico de CO
2
, entre las que
destacan: yacimientos de hidrocarburos agotados o en ltima fase de produccin,
formaciones geolgicas profundas con un alto contenido de sales disueltas (acuferos
salinos profundos) y capas de carbn econmicamente no explotables.
Estas formaciones presentan adems un conjunto de mecanismos de confinamiento o
trampas que permiten retener de forma efectiva el CO
2
, incrementando la seguridad
del emplazamiento en el tiempo (ver Figura 28).
Mecanismos de confinamiento del CO
2

Son varios los mecanismos de confinamiento del CO
2
que pueden suceder en las
formaciones geolgicas mencionadas anteriormente. Estos pueden ser tanto qumicos
como fsicos; algunos de ellos podrn actuar de forma inmediata o requerirn un
mayor tiempo para que acten (incluso considerando escalas geolgicas).

Figura 28. Mecanismos de confinamiento, tanto fsicos como qumicos, considerados en un
almacenamiento geolgico de CO2, frente al grado de actuacin en el tiempo. Modificado de IPCC.

Confinamiento estructural o estratigrfico
La disposicin de las formaciones harn que la formacin sello acte como primera
barrera de retencin del CO
2
. Las estructuras consideradas son similares a las


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trampas consideradas en los yacimientos de petrleo y gas natural, siendo los
anticlinales y fallas selladas las disposiciones ms idneas, mientras que las trampas
estratigrficas se basan en el cambio deposicional de las formaciones. La actuacin de
este mecanismo es inmediata, siendo crucial por tanto una exhaustiva y correcta
caracterizacin de la formacin que actuar como sello.
Mecanismo hidrodinmico
Los fluidos retenidos en una formacin porosa y permeable, pueden presentar cierta
movilidad. Dicha movilidad se explica porque la formacin puede, por ejemplo, no
presentar un cierre estanco en alguno de sus flancos. La variacin de presin en la
formacin indicar la velocidad de desplazamiento, estimndose de forma general
unas velocidades del orden de milmetros o centmetros al ao. El incremento de
presin en la formacin consecuencia de la inyeccin del CO
2
incidir en la movilidad
del fluido. Ahora bien, considerando formaciones geolgicas a una escala regional
(cientos o miles de kilmetros cuadrados) la velocidad del fluido a lo largo de la
formacin ofrece por s misma un confinamiento seguro, adems de favorecer la
actuacin de otros tipos de trampa, como la residual o de solubilidad. La movilidad del
CO
2
disuelto es controlado por la densidad, viscosidad y difusividad del CO
2
en el
medio poroso (formacin almacn).
Mecanismo residual
Este mecanismo se basa en la propiedad que presenta un slido para retener un
fluido, debido a las fuerzas de capilaridad, higroscpia y pelicular. La propiedad de
humectabilidad de los granos que conforman la formacin almacn definir la
efectividad y grado de actuacin de esta trampa. Como resultado, una cantidad del
fluido inyectado quedar atrapado alrededor de las partculas slidas: se estima que
del orden de 5-30% del total de CO
2
inyectado queda retenido gracias a este
mecanismo. La importancia del mismo vendr influida por la movilidad del fluido.
Confinamiento por solubilidad
El CO
2
es fcilmente disuelto en agua formando un cido dbil. La capacidad de
disolucin estar regulada por la presin, temperatura y el contenido total de sales
disueltas: la solubilidad del CO
2
se incrementa de forma progresiva segn se


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incremente la presin; sin embargo decrece de forma pronunciada cuando la
temperatura y salinidad se incrementa.
Confinamiento mineral
El CO
2
disuelto en agua, puede propiciar reacciones qumicas con la formacin
almacn, como por ejemplo los minerales ricos en calcio, magnesio y hierro, donde se
forman carbonatos slidos. Este tipo mecanismo es el ms estable y permanente,
aunque la cintica de las reacciones qumicas que forman el precipitado son muy
lentas.
Anlogos Naturales
Los yacimientos naturales de CO
2,
en los que dicho gas ha permanecido atrapado
durante tiempos geolgicos, son excelentes anlogos para los almacenamientos
artificiales de este gas. Su estudio se contempla una herramienta indispensable para
la evaluacin de su comportamiento a largo plazo y para la comprensin de los
procesos y riesgos asociados al almacenamiento geolgico de CO
2
.
Los anlogos naturales pueden considerarse como un ejemplo para futuros
emplazamientos de almacenamiento geolgico de CO
2
. En ellos puede estudiarse, en
su realidad geolgica, las vas preferenciales de migracin, evaluar tasas de fuga y
procedencia de stas, procesos fsicos, qumicos y mineralgicos de interaccin a
largo plazo entre el CO
2
y la roca almacn, efectos sobre aguas subterrneas y
ecosistemas, etc.
Estos sistemas tienen un gran inters pues permiten comprender y/o validar:
El origen del CO
2

Cmo y porqu se estn produciendo los escapes del CO
2
,
La velocidad de escape en la escala de miles de aos
El grado y proceso de interaccin con la roca a lo largo de las vas de escape
Los efectos de las posibles emisiones sobre el ecosistema y sobre la
poblacin.
Adems, el estudio de estos sistemas permite la adaptacin y el desarrollo de
metodologas y tcnicas de monitorizacin que se pueden aplicar al almacenamiento
geolgico.


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Formacin de los yacimientos naturales de CO
2

La fuente del CO
2
de un yacimiento natural puede ser orgnica o inorgnica. La
primera incluye la degradacin trmica de la materia orgnica y la reduccin biognica
o termoqumica de sulfatos. La segunda incluye el metamorfismo de contacto de
carbonatos, reacciones entre arcillas y carbonatos a temperaturas superiores a 100C,
y el desprendimiento de voltiles durante el enfriamiento de un magma (Villar et al.
2007).
Una vez formado el CO
2
, ste fluye hacia arriba a travs de la corteza terrestre porque
su densidad es menor que la de las salmueras que saturan los espacios porosos de
las rocas. El gas asciende a travs de pequeas fisuras o poros microscpicos de las
formaciones rocosas situados por encima. Si encuentra una barrera que impida su
migracin el gas queda atrapado, formando un depsito. Esta barrera es una
formacin rocosa impermeable denominada roca sello. La roca sello est compuesto
por lo general de arcillas, pero tambin pueden ser rocas impermeables de otra
naturaleza, tales como mantos de sal, yeso o incluso rocas volcnicas.
Para que se forme un yacimiento hace falta un sistema geomtrico que atrape y
concentre al CO
2
evitando su fuga posterior (Figura 29). Este elemento se denomina
trampa.

Figura 29. Tipos de entrampamiento fsico (Cortesa de CO2CRC): Estructural (anticlinal);
Estructural (falla); Estratigrfico (inconformidad); Estratigrfico (cambio de tipo de roca)
Ejemplos en el mundo y en Espaa
Acumulaciones naturales de CO
2
, como resultado de diferentes procesos geolgicos,
existen en diversos entornos geolgicos en todos los continentes del mundo (Figura
30).


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Figura 30. Ejemplos de anlogos naturales en el mundo. Fuente: IPCC 2005

Durante los pasados aos se completaron numerosos anlogos naturales en EEUU,
Europa y Australia. Los tres programas lideres fueron: el NACS (The Natural
Analogues for Geological Sequestration) de EEUU; el NASCENT (The Natural
Analogues for de Storage of CO
2
in the Geological Environment), de Europa; y el
GEODISC de Australia (Stevens et al. 2001).
Los campos grandes de CO
2
de EEUU son, por ejemplo los campos McElmo Dome, St
Johns-Springerville y Jackson Dome, contienen cerca de 1600 MtCO
2
cada uno, con
fugas detectables. Su investigacin proporcionar ideas sobre el tiempo de migracin
y almacenamiento del CO
2
, los efectos geoqumicos y mineralgicos del CO
2
sobre la
roca almacn, y sobre las operaciones, seguridad y costes de la manipulacin y
distribucin del CO
2
.
En Europa, el proyecto NASCENT (5 Programa Marco), se estudiaron los yacimientos
naturales de CO
2
en diversos pases como Italia, Francia, Alemania, Grecia y Hungra.
Actualmente hay en marcha diferentes proyectos europeos en el 7 Programa marco
de la Unin Europea que estudian la informacin que aportan los anlogos naturales
en el contexto del almacenamiento de CO
2
. El proyecto RISCS cuenta con el objetivo


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de evaluar los impactos ambientales de emisiones naturales de CO2 y disponer de
herramientas de monitorizacin adecuadas para detectarlos. Para estet finalidad se
basa en el estudio de anlogos naturales. El proyecto SITECHAR se centra en la
caracterizacin del almacenamiento de CO
2
en Europa y utiliza anlogos industriales
para esta caracterizacin.
En Espaa el estudio de anlogos naturales ha recibido el apoyo y financiacin del
Gobierno de Espaa a travs de sucesivos Proyectos Singulares Estratgicos. En la
Pennsula Ibrica se localizaron fundamentalmente anlogos naturales de escape y
slo uno de almacenamiento. Cmo lo resumen Villar et al. (2007):
Entre los sistemas anlogos localizados destacaron los existentes en el SE peninsular,
fundamentalmente en las provincia de Granada y Murcia; en la regin de La Selva-
Gavarres, provincia de Gerona; y en Alhama de Aragn-Jaraba, provincia de
Zaragoza. Todos estos sistemas tienen aguas con una alta concentracin de CO
2

inorgnico, libre o disuelto, presentan simultneamente fuentes de aguas fras y
termales, generalmente tienen asociadas formaciones de travertinos actuales y/o
fsiles y estn asociados a formaciones impermeables que generan trampas para
agua, CO
2
y otros gases.
Los sistemas naturales anlogos de almacenamiento y escape de CO
2
del SE
peninsular son: i) la cuenca del ro Guadalentn, entre las provincias de Almera y
Murcia; ii) el rea de Alicn de las Torres (Granada); y iii) el borde SO de Sierra
Nevada, concretamente en las localidades de Albuuelas, Lanjarn y Vlez de
Benaudalla, tambin en la provincia de Granada (Figura 31).
Estos anlogos en el SE de Espaa son excelentes candidatos para la investigacin
que permitir contribuir a los temas sealados y muy especialmente a los de seguridad
y correspondiente caracterizacin del comportamiento del almacenamiento.


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Figura 31. Localizacin de los sistemas anlogos de escape de CO2 en el SE de Espaa. Fuente:
Villar et al. 2007

Investigacin en Espaa sobre anlogos naturales de CO
2

Actualmente est en vas de estudio un Consorcio Internacional entre la Fundacin
Ciudad de la Energa, CIEMAT y las Universidades de La Sapienza de Roma y de
Florencia, as como con el Instituto de Sismologa y Vulcanologa de Roma.
Los objetivos de la Fundacin son los siguientes:
Identificar y cartografiar los principales anlogos naturales de CO
2
en Espaa.
Determinar los principales procesos que son claves para la retencin y/o
escape del CO
2
.
Investigar y modelizar las interacciones agua-gas-roca en los almacenes de
CO
2.

Establecer las bases tecnolgicas necesarias para la determinacin de la lnea
base de CO
2
en la regin objeto de la planta de desarrollo tecnolgico de
2
de la Fundacin.
Formar personal especializado en monitorizacin de CO
2

En las primeras prospecciones, por parte del CIEMAT, para localizar algn sistema
anlogo a un almacenamiento geolgico de CO
2
en Espaa, slo ha sido posible
localizar sistemas anlogos de escape de CO
2
.
Cuenca del
Guadalentn
Lanjarn-Vlez Benaudalla
Alicn
Almera
Granada
Cuenca del
Guadalentn
Lanjarn-Vlez Benaudalla
Alicn
Almera
Granada


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Las primeras campaas de campo han sido realizadas en las zonas de Selva-
Emborda, Zaragoza, Soria, Segovia, Salamanca, Valladolid, Jan, Alicn y Mazarn
(Figura 33), el Campo de Calatrava y en la zona de la futura Planta de Desarrollo
Tecnolgico en Burgos. Todos estos sistemas tienen aguas con una alta
concentracin de CO
2
inorgnico (Figura 34), a veces asociados a formaciones de
travertinos actuales y/o fsiles y a formaciones impermeables que generan trampas
para agua y CO
2
.

Figura 32. Secuencia de travertinos en Velez Benaudalla (Granada). Fuente: Villar et al. 2007
La campaa de Italia est enfocada en dos zonas de estudio en la provincia de
Florencia que tienen su inters por ser posibles escenarios en un futuro
emplazamiento para el almacenamiento de CO
2
.
La metodologa aplicada en todos estos estudios incluye:
Registros de flujo de CO
2
mediante el mtodo de la cmara de acumulacin
Medidas de flujo de CH
4

Mediciones radiomtricas
Tomas de muestras de agua para la medicin de pH, Eh, temperatura,
conductividad, alcalinidad, elementos mayores, menores y traza
Integracin en GIS de las bases de datos
El estudio y caracterizacin de los sistemas naturales permitira:
1. Estudiar y diferenciar mediante anlisis hidroqumicos e isotpicos (
13
C/
12
C;
14
C) en gases y aguas, la dinmica y origen del CO
2
.
2. Establecer historia de escapes de CO
2
para poder estimar tendencias futuras
de escape en un almacenamiento de CO
2

Secuencia de
travertinos
Secuencia de
travertinos


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3. Estudiar la localizacin de los depsitos de travertinos y las fuentes activas en
relacin con las fallas de la zona
4. Optimizar tcnicas y mtodos de datacin de acuferos profundos
5. Contribuir a modelar los procesos de interaccin agua-gas-roca.

Figura 33 Depsitos de travertinos relacionados con los baos termales de Alicn (Granada).
Fuente: Villar et al. 2007

Figura 34. Detalle de los pozos artesianos depositando CaCO3 + CaSO4. Fuente: Villar et al. 2007
5.2. Posibilidades de almacenamiento geolgico de CO
2
en Espaa
Un punto en comn entre los diferentes itinerarios tecnolgicos y visiones estratgicas,
en diferentes escalas de anlisis (IPCC, ZEP, PTECO2), que evalan las
potencialidades de implantacin de las tecnologas CAC como opcin de mitigacin de


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las emisiones de Gases de Efecto Invernadero, es que uno de los cuellos de botella
ms relevantes est relacionado con la identificacin de almacenes geolgicos vlidos
para el CO
2
capturado, as como la cuantificacin del CO
2
que podra ser almacenado
en ellos.
En ese sentido, y desde el inicio de las actividades de Statoil en Sleipner (SACS,
1992), se han realizado anlisis cada vez ms detallados de las posibilidades a escala
europea (Joule II, GESTCO, CASTOR) en los diferentes tipos de almacn. A esta
escala, el ltimo anlisis, que ha homogeneizado los criterios en los pases
participantes y ha presentado una evaluacin ms completa de las potencialidades de
Europa en cuanto a almacenes geolgicos de CO
2
, ha sido GeoCapacity, cuyo informe
final (Vangkilde Pedersen et al, 2009) recoge la evaluacin de 24 pases europeos,
tanto en depsitos de hidrocarburos, como acuferos salinos o capas de carbn,
arrojando una capacidad total de 117 Gt: 95,7 Gt en acufero salino, 20,2 Gt en
yacimientos de hidrocarburos y 1,1 Gt en capas de carbn no explotables.
En Espaa, los trabajos de valoracin de almacenes no se iniciaron hasta 2005, en
que se realizan algunos trabajos de aproximacin metodolgica entre CIEMAT e
IGME, y la participacin de este ltimo en GeoCapacity. Tras sucesivas
aproximaciones parciales en diversas cuencas sedimentarias espaolas (Ruiz et al,
2007; Martnez et al, 2008; Surez et al, 2008), se presentaron los resultados a escala
nacional (Zapatero et al, 2009), proponiendo una capacidad total del subsuelo espaol
de 23,7 Gt.
En los ltimos meses, el IGME ha desarrollado trabajos de mayor detalle a escala
nacional, modernizando los formatos de informacin geolgica disponible y precisando
emplazamientos en los que podra llevarse a cabo un almacenamiento, desglosando
algunas de las grandes reas propuestas en GeoCapacity en varias estructuras
susceptibles de funcionar como almacenamientos reales. Como consecuencia de
estos trabajos, que en estos momentos se hallan a punto de ser presentados, se
precisarn las cifras de capacidad de almacenamiento y se establecer un ranking
segn el grado de bondad de cada una de las estructuras para el futuro
almacenamiento.


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reas, cuencas y estructuras con potencial de almacenamiento en Espaa
El caso espaol presenta algunas particularidades frente a muchos de los pases de
nuestro entorno, derivadas de la escasez de recursos nacionales de gas natural y
petrleo, que no slo implica la prctica inexistencia de almacenes en depsitos de
hidrocarburos en Espaa, sino una densidad mucho ms baja de informacin del
subsuelo procedente de la exploracin geolgica de empresas petrolferas. Por tanto,
no slo se ve reducida la capacidad de almacenamiento, sino tambin la precisin de
las evaluaciones en acuferos salinos.
En cualquier caso, las evaluaciones de GeoCapacity fueron conducidas a aquellas
zonas del pas en las que se encuentran formaciones sedimentarias porosas
(areniscas, arenas, rocas carbonatadas fracturadas) a suficiente profundidad como
para poder albergar CO
2
en estado supercrtico; es decir, en el entorno de los 800
metros. Este criterio, en trminos generales, descarta el tercio ms oriental de Espaa,
adems de las Islas Canarias para el almacenamiento geolgico y propone la
evaluacin de almacenes en cuatro grandes cuencas sedimentarias (Duero
Almazn, Ebro, Tajo y Guadalquivir), as como en algunas zonas de la Cordillera
Ibrica, Cordillera Vasco Cantbrica, Cadenas Bticas y el Campo de Gibraltar.
En cada una de estas reas se identificaron, a partir del fragmentario conocimiento
geolgico existente, las formaciones susceptibles de almacenar CO
2
, se delimitaron
sus extensiones a ms de 800 metros de profundidad y se calcularon los volmenes
de poro y factores de eficiencia en almacenamiento para, segn frmula de Bachu et
al, 2007, calcular la masa de CO
2
supercrtico que podran albergar tales formaciones.
Las reas seleccionadas para acuferos salinos y capas de carbn se presentan, junto
a otra informacin recopilada en la Figura 35, mientras que el resultado final de la
evaluacin se contempla en la Figura 36.
Finalmente, los detalles de esta evaluacin para cada una de las cuencas, incluyendo
los parmetros petrofsicos, hidroqumicos y geomtricos empleados en el clculo,
pueden ser consultados en el informe final de GeoCapacity (Zapatero et al, 2009),
disponible en el Sistema de Informacin Documental del IGME.


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Figura 35: Seleccin de reas con formaciones susceptibles de constituir almacenes geolgicos
de CO2 (Zapatero et al, 2009)


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Figura 36: Capacidad de almacenamiento de CO2 de las cuencas sedimentarias espaolas
(Zapatero et al, 2009)
5.3. Programa de caracterizacin
En el almacenamiento geolgico de CO
2
se han establecido una serie de etapas, en
funcin de la etapa del proyecto en la que nos encontremos. As se pueden distinguir:
- Previa a la inyeccin, en la que se realizar el proceso de seleccin, obtencin de
los permisos necesarios para la exploracin y construccin, y finalmente
caracterizacin y del rea considerada (NETL, 2009)
- Durante la inyeccin, o etapa productiva del almacn, ya que durante este perodo
de tiempo se realizar la inyeccin y la monitorizacin.
- Posterior a la inyeccin, como la etapa en la que el proceso de inyeccin ha
cesado, y se procede a clausurar y desmontar todas las infraestructuras realizadas
para tal fin. En esta etapa cobra mayor importancia el proceso de monitorizacin,
como nica tarea activa en el proyecto.


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Caracterizacin y exploracin del subsuelo
La exploracin y caracterizacin de una estructura geolgica profunda como potencial
almacn de CO
2
exige un complejo y completo sistema de caracterizacin del
subsuelo.
Previamente al desarrollo de un programa de caracterizacin, es necesario definir
aquellos parmetros o criterios que servirn para considerar una estructura como
idnea para albergar algn tipo de formacin y estructura idnea para el
2
.

Figura 37. Diagrama de bloques donde se recogen los procesos a realizar en la etapa de definicin.
En la Figura 37 se pueden apreciar dos principales actividades en la primera etapa de
definicin:
1. Recopilacin de informacin
2. Definicin de los parmetros necesarios y metodologa de evaluacin de
emplazamientos.
La seleccin de una estructura se basara en mltiples criterios, tanto tcnicos como
socio-econmicos. Por tanto, para realizar una ptima seleccin y reducir el riesgo de


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exploracin, se debern utilizar programas y algoritmos matemticos de jerarquizacin
de elementos basados en mltiples criterios (B. Llamas, 2009).
Se plantean tres etapas para la caracterizacin de estructuras geolgicas profundas
susceptibles de ser utilizadas como almacenamiento de CO
2
:
o Ensayos en afloramientos
o Obtencin de geofsica
o Realizacin de sondeos
El objetivo de la prospeccin exploratoria del subsuelo es encontrar formaciones y
estructuras geolgicas susceptibles de ser utilizadas como almacn de CO
2
, al menor
coste posible y en un perodo de tiempo razonable.
La secuencia usual de actividades, una vez que se ha seleccionado un rea, comienza
con la definicin a nivel de cuenca. Con los datos iniciales (gravimetra, magntico y
ssmicos) es posible la delimitacin del contorno estructural tanto de la formacin
almacn como sello. Con todo ello, ser posible definir conceptualmente la geologa-
estructural del rea en estudio.

Figura 38. Etapas de caracterizacin en la exploracin del subsuelo.
Para la etapa regional es posible iniciar la prospeccin, basada en la realizacin de
ensayos y caracterizacin de las formaciones almacn y sello en afloramientos,
realizacin de nuevas campaas geofsicas y realizacin de sondeos de


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confirmacin/caracterizacin del concepto. Para la realizacin de esta etapa es
necesaria la coordinacin del equipo encargado de la Evaluacin de Impacto
Ambiental, puesto que muchas de dichas actividades supondrn actividades de
acondicionamiento (tala de rboles, apertura de caminos, manejo de productos
qumicos, etc.) que deber ser contemplado en este documento necesario y que
acompaar a los programas de investigacin.
Ser necesario realizar un estudio econmico para conocer si la inversin de la
perforacin y caracterizacin directa ser rentable. Para ello, se supondr que dicho
sondeo va a ser positivo y que posteriormente ser desarrollado y puesto en
produccin (fase local). En dicho estudio se considerarn las inversiones necesarias
para completar la evaluacin del descubrimiento y posterior desarrollo: geofsica,
nuevos sondeos, instalaciones, infraestructura, tuberas de transporte de CO
2
.
Tambin se considerarn los costes de operacin y mantenimiento (transporte y
almacenamiento) y el ritmo de produccin (en este caso de inyeccin), el precio del
CO
2
, etc.
La secuencia de actividades tambin se justifica econmicamente, puesto que las
primeras actividades propuestas suponen un desembolso menor. A medida que las
actividades se vayan completando, siempre en funcin del xito alcanzado en las
etapas anteriores, el grado de conocimiento de la estructura ser mayor.
Finalmente, y si la perforacin del sondeo ha sido exitosa, ser necesario el desarrollo
del campo y/o reserva (etapa local), para lo que continuar con la investigacin local
que requerir la realizacin de nueva geofsica de detalle (por ejemplo, ssmica 3D) y
nuevos sondeos (denominados de evaluacin). Esta ltima etapa definir con mayor
exactitud las caractersticas del descubrimiento: capacidad, productividad por pozo, y
otros parmetros de mayor detalle.
Afloramientos
En aquellos lugares donde existan afloramientos de las formaciones almacn y sello
ser posible obtener variables de inters de dichas formaciones: desde el punto de
vista de la estructural, petrolgico, hidrogeologa y mineraloga.


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Es el nico mtodo disponible que permite el estudio de las relaciones verticales y
horizontales de los diferentes tipos de roca en escala 1:1. La investigacin detallada
de un afloramiento permitir:
1. Determinar la porosidad y permeabilidad de la formacin almacn considerada
2. Modelo de flujo, incluyendo unidades, barreras y almacenes
3. Frecuencia, orientacin e historia geolgica de las fracturas
4. Continuidad lateral de las arenas y esquistos
5. Descripcin cuantitativa de todos los parmetros descritos que pueden ser
empleados en los modelos numricos de simulacin.
Durante los ltimos aos grandes compaas de exploracin de hidrocarburos han
utilizado afloramientos para disear y calibrar modelos computerizados que son
empleados como herramientas para describir cuantitativamente la distribucin de la
reserva y el comportamiento del flujo dentro de unidades individuales. Por tanto, esta
tcnica no solo es importante en la fase de caracterizacin, sino que tambin en la
etapa previa de evaluacin de la produccin/explotacin.
Para alcanzar el xito en la exploracin de afloramientos es necesario tomar muestras
lo ms inalteradas posibles, realizando para ello una calicata o una serie de sondeos a
una profundad de 30~50 metros de profundidad para evitar aquella zona meteorizada.
Normalmente, los datos de los afloramientos sirven para completar la informacin
disponible del susbsuelo (patrn de red de fracturas, y otros); nunca se utiliza como
base para popular los modelos de simulacin. Hay que tener en cuenta que los
procesos de compactacin/tectnicos sufridos por las rocas a la profundidad a la que
queremos almacenar pueden modificar de forma substancial las caractersticas de las
rocas almacn y sello que aparecen en los afloramientos.
Caracterizacin petrofsica
Los estudios de caracterizacin de rocas se han empleado desde hace dcadas para
conocer la interaccin entre las propiedades fsicas, la constitucin qumica de la roca
y su utilizacin industrial. De este modo, hoy en da, son tcnicas de uso cotidiano y
generalizado en ingeniera civil y minera y en arquitectura.


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As mismo, el anlisis del comportamiento de las rocas ha sido, y es, necesario para
los estudios de yacimientos de petrleo y gas por lo que hay una extensa prctica
tanto a escala de laboratorio (anlisis de rutina y anlisis especiales sobre muestras
de testigos) como a escala de yacimientos, a nivel mundial.
En el caso de la captura y almacenamiento subterrneo de CO
2
, como medio para
mitigar el cambio climtico, resultan necesarios estos trabajos petrofsicos.
Previamente a las operaciones de inyeccin y almacenamiento de CO
2
, en las
formaciones permeables profundas, es necesario conocer las propiedades fsicas y
qumicas de las rocas que servirn de almacn y sello, as como sus propiedades
geomecnicas y las propiedades del CO
2
que se va a inyectar.
Ensayos de laboratorio
Un programa de investigacin de las propiedades fsicas y qumicas de las rocas est
basado en la determinacin de una serie de parmetros fsicos de las rocas mediante
tcnicas analticas y experimentales a condiciones de laboratorio, en muestras
obtenidas de anlogos superficiales de las formaciones subterrneas, o de testigos
continuos extrados durante las fase de perforacin de un sondeo.
Dos de los aspectos ms interesantes de la caracterizacin son:
a) La geometra del espacio poroso (porosidad y permeabilidad), densidad de la
formacin rocosa
b) El estudio de la interaccin de la roca y el CO
2
supercrtico
Un primer paso es la preparacin de los testigos en los que se van a efectuar los
ensayos petrofsicos, qumicos o mecnicos.
Se estudia en esta primera etapa la petrologa y mineraloga (petrologa sedimentaria y
diagnesis), se efecta la extraccin de los fluidos y el lavado de cualquier tipo de
roca, el secado de las muestras a temperatura controlada y se determina la saturacin
de fluidos.
Geometra del espacio poroso. Desde el punto de vista petrofsico, la porosidad es una
de las propiedades ms importantes de la roca, ya que, dependiendo del tipo que sea
condiciona no slo sus caractersticas geomecnicas sino tambin la facilidad de
circulacin de fluidos a travs de los poros intercomunicados (su permeabilidad).


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Las tcnicas microscpicas usadas para calcular el contenido volumtrico de granos
minerales y el espacio poroso de la roca, no proporcionan una estimacin
suficientemente exacta del contenido de volumen de poros, por lo que se requiere el
uso de tcnicas experimentales como la porosimetra de helio o mercurio, para poder
discriminar la porosidad por tamao de poros.
Estas tcnicas se utilizan en la caracterizacin del sistema poroso de los materiales,
obtenindose fundamentalmente la distribucin de poros en funcin de la intrusin del
fluido (helio o mercurio) a medida que ste se adentra en la muestra segn aumenta la
presin de inyeccin. Para cada intervalo de presin considerado, el volumen de fluido
intrudo indicar por lo tanto el volumen de poros de la muestra. La geometra de los
poros condiciona la curva de presin capilar y por tanto la saturacin de agua
irreducible (% del espacio poroso que debido a la presin capilar siempre va a estar
ocupado por el fluido que inicialmente impregna la roca, (si es un acufero el agua).
Adems se obtienen las curvas de permeabilidad relativa para cada fase que va a
estar presente en la formacin almacn tanto para la fase de drenaje como de
imbibicin. (por el hecho de haber varias fases presentes en el espacio poroso, la
permeabilidad a cada fase se ve reducida por la presencia de las otras).
As mismo, se realiza un estudio microfractogrfico de las discontinuidades, (poros,
microcavidades y grietas o fracturas abiertas) describiendo los parmetros (anchura,
longitud, tipo, orientacin, distribucin de fracturas rellenas y venas, rellenos y
naturaleza) necesarios para construir modelos tridimensionales.
Otra tcnica que se utiliza es la Microscpica Electrnica de Barrido, una de las pocas
tcnicas de caracterizacin que nos permiten obtener informacin tridimensional de los
minerales y del espacio poroso que conforman la roca. Adems, permite el anlisis
qumico cuantitativo y cualitativo a escala micromtrica de materiales slidos.
Mediante las tcnicas de Difraccin de Rayos X y de microscopa electrnica es
posible obtener un anlisis qumico preciso de los elementos minerales presentes en
cada muestra. De este modo es posible detectar la creacin o desaparicin de nuevos
minerales por reacciones qumicas entre el CO
2
y los minerales principales y
secundarios de la roca muestra.


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Interaccin de la roca con el CO
2
supercrtico. Finalmente el comportamiento de la
interaccin entre la roca, el agua y el dixido de carbono y sus consecuencias en el
comportamiento mecnico y qumico de la roca almacn o sello solo se puede estudiar
mediante el diseo y construccin de nuevos equipamientos que permitan reproducir
en el laboratorio los procesos fisico-qumicos implicados en el almacenamiento
profundo de CO
2
.
Desde hace varios aos, los organismos que investigan sobre el almacenamiento de
CO
2
de diferentes pases, entre ellos el nuestro, estn diseando y construyendo
nuevos equipamientos. Algunos de estos nuevos equipos son el RockTESTCO2,
equipo diseado y construido por el Departamento de Explotacin y Prospeccin de
Minas de la Universidad de Oviedo que permite simular e investigar la interaccin
roca-agua- CO
2
en sus condiciones de almacenamiento.
La Fundacin Instituto Petrofsico est desarrollando un equipo para el estudio de la
interaccin roca-dixido de carbono, que determinar las propiedades que permitan
definir el ratio de inyeccin del CO
2
supercrtico, as como las condiciones ptimas a
las que este fluido se ha de inyectar (presin mxima, temperatura, etc.). Para ello se
precisan conocer las propiedades como la permeabilidad relativa, la presin capilar y
la saturacin de agua irreducible a condiciones de almacenamiento (si la inyeccin se
realiza en un acufero profundo).
Interaccin de la roca con el CO
2
supercrtico
Finalmente el comportamiento de la interaccin entre la roca, el agua y el dixido de
carbono y sus consecuencias en el comportamiento mecnico y qumico de la roca
almacn o sello solo se puede estudiar mediante el diseo y construccin de nuevos
equipamientos que permitan reproducir en el laboratorio los procesos fsico-qumicos
implicados en el almacenamiento profundo de CO
2
.

Desde hace varios aos, los organismos que investigan sobre el almacenamiento de
CO
2
de diferentes pases, entre ellos el nuestro, estn diseando y construyendo
nuevos equipamientos. Algunos de estos nuevos equipos son el RockTESTCO2,
equipo diseado y construido por el Departamento de Explotacin y Prospeccin de


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Minas de la Universidad de Oviedo que permite simular e investigar la interaccin
roca-agua-CO
2
en sus condiciones de almacenamiento.
La Fundacin Instituto Petrofsico est desarrollando un equipo para el estudio de la
interaccin roca-dixido de carbono, que determinar las propiedades que permitan
definir el ratio de inyeccin del CO
2
supercrtico, as como las condiciones ptimas a
las que este fluido se ha de inyectar (presin mxima, temperatura, etc.) Para ello se
precisan conocer las propiedades como la permeabilidad relativa, la presin capilar y
la saturacin de agua irreducible a condiciones de almacenamiento (si la inyeccin se
realiza en un acufero profundo).
Propiedades geomecnicas.
Tanto en ingeniera civil, como en la industria del petrleo y gas el estudio
pormenorizado del comportamiento de las rocas a diferente compresin y/o traccin es
fundamental para el almacenamiento de dixido de carbono. A diferencia de los
ensayos mecnicos normales utilizados en construccin (ensayos uniaxial o triaxial), la
Fundacin Instituto Petrofsico va un paso ms all empleando una mquina para
mecnica de rocas que puede reproducir las condiciones de presin y temperatura del
subsuelo al mismo tiempo que realiza la inyeccin de fluido supercrtico controlando a
su vez todos los parmetros de elasticidad y rotura de la muestra por medio de
transductores especiales situados alrededor de la probeta durante el ensayo.
Geofsica
El objetivo de la geofsica es obtener informacin de forma indirecta para la definicin
de la geometra y tectnica de la estructura susceptible de almacenar CO2, que
determinan el volumen mximo de roca que se puede utilizar para almacenar . El
objetivo de estas campaas es determinar ciertas caractersticas del subsuelo sin
evaluarlo de forma directa. Cada tipo de geofsica tiene diferentes aplicaciones y
limitaciones, y debe ser comprendido y considerado durante el diseo de una
campaa de exploracin geofsica.
La geofsica supone la medida de propiedades fsicas del subsuelo o contraste de
estas propiedades. De estas medidas es posible deducir la naturaleza y distribucin de
los materiales del subsuelo. El contraste de las propiedades fsicas vara dependiendo


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de los materiales yuxtapuestos y la capacidad para detectar los cambios por parte del
mtodo empleado.
La geofsica de superficie reduce el riesgo y un mayor coste ya que ayuda en la
seleccin de un mejor emplazamiento para la realizacin de los sondeos.
La geofsica debe ser correlacionada con medidas directas del subsuelo mediante, por
ejemplo, diagrafas en sondeo. Es muy importante que los resultados obtenidos en la
exploracin geofsica sean integrados junto con los resultados de otras investigaciones
geolgicas. De esta forma, la precisin de la interpretacin geofsica aumenta.Los
mapas de isobatas obtenidos a partir de la interpretacin de las lneas ssmicas se
van re-interpretando utilizando los valores de profundidad real obtenidos mediante la
perforacin de sondeos de exploracin en zonas de la estructura.
Se identifican tres tipos de tcnicas aplicables a la exploracin de almacenamientos
geolgicos de CO
2
: gravimetra, magneto-telrico y ssmica.
Gravimetra
Esta tcnica geofsica se basa en la observacin de la variacin de la gravedad de la
Tierra, considerndose un mtodo de medida natural. Variaciones locales en la
gravedad prximas a la superficie ocasionan variaciones de la gravedad.
El reconocimiento estructural a nivel regional de una vasta zona, y donde no existe
informacin previa, se aconseja iniciar mediante campaas de gravimetra; es un
mtodo aplicado en la prospeccin de hidrocarburos, y si bien la informacin obtenida
no es tan precisa como la ssmica, ofrece de una forma ms barata informacin que
facilita y limita la interpretacin de ssmica. La interpretacin gravimtrica permite la
determinacin de masas de diferente densidad, pendientes (pliegues),
discontinuidades (cambios de deposicin), fallas, etc.
Magneto-Telrico
El mtodo en s es un mtodo electromagntico, siendo el nico mtodo EM que
puede proporcionar informacin de la conductividad elctrica de la corteza terrestre y
parte superior del manto.
Las corrientes telricas se producen como la interaccin del campo magntico
terrestre y los vientos solares (corrientes naturales); estos ltimos, compuestos de


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positrones y electrones son constantemente emitidos por el sol. La intensidad de los
vientos solares depende de la presencia de fluctuaciones en la atmsfera del sol, que
fundamentalmente vara con los ciclos de actividad solar.
Su campo de aplicacin abarca desde unos pocos metros hasta cientos de kilmetros.
La variacin de la profundidad
2
de investigacin depende del perodo (frecuencia) de
las ondas electromagnticas y de la conductividad (resistividad) del medio por donde
las ondas EM se propagan.
Para exploraciones del subsuelo superiores o prximas a los 1000 m el mtodo de
fuente de audio controlada magnetotelrica/magnetotelrico (CASMT/MT
3
) presenta
algunas ventajas frente a la ssmica: el coste es menor y la ssmica a esa profundidad
es difcil de interpretar (pequeas fallas o fracturas, o incluso cambios en la
estratigrafa, como la cantidad de arcilla).
Tiene una gran aceptacin en exploracin minera, geotermia y geofsica regional
(Christopherson, 2002; Zhang et al., 1998). Recientes avances
4
en el equipamiento,
procesado de datos e interpretacin ha extendido su aplicacin al campo de la
exploracin de hidrocarburos por el bajo coste de reconocimiento de cuencas
sedimentarias y en aquellas zonas donde la ssmica es difcil de realizar por topografa
o la presencia de rocas gneas en superficie o rocas carbonatadas. En este caso, la
tcnica magneto-telrico permite identificar reflectores vagamente definidos, colocando
lmites en las posibles interpretaciones geolgicas
5
. Debido a que existe un fuerte

2
Con la constante de resistividad constante, la profundidad de investigacin es mayor para
mayores perodos. Con un perodo constante, la profundidad es mayor para un subsuelo ms
resistivo.
3
Controlled Source Audio Magneto-telluric (CSAMT)
4
Por ejemplo la tcnica de referencia remota (Gamble et al, 1979); descomposicin del tensor
para eliminar la distorsin tridimensional (Groom y Bailey, 1989, McNeice y Jones, 2001); la
inversin bidimensional permite obtener imgenes de estructuras geolgicamente complicadas
(deGroot-Hedlin y Constable, 1990; Smith y Broker, 1991; Mackie y Rodi, 1996); adems de
avances en el equipo de adquisin e interpretacin.
5
Es probado que la aplicacin de MT permite resolver problemas de interpretacin ssmica.


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contraste entre las rocas sedimentarias y las cristalinas en la base de la cuenca, es
posible determinar el espesor de la cuenca sedimentaria (primera utilizacin en
exploracin de hidrocarburos). Tambin esta tcnica permite la deteccin de pliegues
y fallas (ver Figura 39). A pesar de que no ofrece el mismo detalle vertical que la
ssmica, proporciona informacin relevante de propiedades aparentes del material.
Modernos mtodos de exploracin magneto-telricos podran permitir la identificacin
de zonas de elevada permeabilidad y porosidad.
Ya que es un mtodo no muy costoso, es un mtodo utilizado como modo de
complementar el programa de exploracin. Es utilizada para determinar si un posible
perfil geolgico est presente, y para definir la extensin de los estratos que servirn
para situar lmites realistas a la cantidad de ssmica requerida.
Ssmica
Este mtodo se basa en la diferente propagacin en el medio (masa rocosa) de las
ondas acsticas, transmitidas por la vibracin de las partculas de la roca. Las ondas
de baja energa son aproximadamente elsticas, no alterando la masa rocosa por el
paso de esta onda.
Es el mtodo donde se consigue una mejor imagen del subsuelo. La principal
aplicacin de esta tcnica es en el campo de exploracin de hidrocarburos, donde se
ha demostrado como una herramienta eficaz en la determinacin de trampas
(estratigrficas, estructural, etc.).
La ssmica es el ms efectivo y el ms caro de todos los mtodos geofsicos utilizados
para la investigacin del subsuelo. Campaas profundas de ssmica de reflexin
implicar un gran equipo humano de campo, un equipo ms pesado y complejos
sistemas de procesado. Se requiere adems obtener permisos administrativos para
poder realizar los disparos con las fuentes ssmicas en la zona de inters.
La ssmica de reflexin ha sido empleada con gran xito en la exploracin de
hidrocarburos, energa geotrmica y capas someras de carbn. Por tanto, en el
presente informe nos referiremos a esta tcnica como aquella aplicable a los objetivos
de caracterizacin de una estructura geolgica como almacn de CO
2
.


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Figura 39. Representacin de un perfil ssmico y magnetotelrico obtenido en 26 estaciones. Error!
o se encuentra el origen de la referencia.]

Sondeos
La realizacin de sondeos permite la medida directa y caracterizacin de una
formacin considerada potencialmente idnea (tanto como almacn como sello).
Se puede diferenciar el sondeo de exploracin que en caso de resultar positivo
supondr un descubrimiento, demostrando en este caso, la existencia de la estructura
sucepsible de almacenar CO2, lo que conllevar la realizacin de nuevos sondeos de
evaluacin (estos ltimos permitirn conocer con ms exactitud las caractersticas de
la estructura: volumen disponible, inyectividad del pozo, etc.). Adems, la realizacin
de ensayos dinmicos (produccin o inyeccin de fluido) en pozo permite conocer si
existen barreras al flujo y la permeabilidad de la formacin almacn en las
proximidades del sondeo (fallas, cierres estratigrficos, etc.)
Una gran inversin, habitualmente deben hacerse trabajos previos de exploracin
(superficial y geofsica). Adems, ser necesario realizar un detallado estudio
econmico para evaluar el riesgo de la inversin. En el presupuesto hay que tener en
cuenta los posibles problemas/prdidas de tiempo/imprevistos.
La obtencin de los parmetros fsicos de las propiedades de las formaciones de
inters se obtendr mediante la aplicacin de tcnicas de diagrafas y recuperacin de


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testigos de roca: las condiciones geolgicas del subsuelo y caractersticas ingenieriles
pueden derivarse directa o indirectamente del amplio rango de propiedades fsicas
cuantificables por este tipo de tcnicas. Las tcnicas ssmicas de pozo (VSP=Vertical
Seismic Profile) permite tener medida directa de la propagacin de las ondas
producidas por la fuente ssmica en las zonas de inters en las que se conoce la
profundidad de cada intervalo).
Las diagrafas habitualmente son clasificadas por el tipo de energa que emite (sistema
activo) o recibe (sistema pasivo), diferencindose en: elctrico, acstico, nuclear,
magntico, de resonancia magntica, gravitatorio u ptico. Los datos obtenidos por
varios mtodos son a menudo combinados para evaluar una caracterstica de geologa
o ingeniera.
Tambin es posible realizar una serie de ensayos en el sondeo, con el fin de
complementar la informacin: ensayos de bombeo, de fuga (leak off test),
permemetros, toma de muestras para caracterizacin del fluido original
6
,

6
Segn el modelo Tth (1963), se debe considerar: composicin del fluido, contenido de sales,
anomala trmica y contenido de Tritio


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Figura 40. Ejemplo de un log de un sondeo: diagrafas de temperatura, autopotencial (SP);
resistividad (induccin); resistividad (esfrica)

5.4. Modelizacin de un almacenamiento geolgico de CO2
La modelizacin de un Almacenamiento de CO
2
se trata de un proceso abstracto, en el
que se utilizan herramientas matemticas para controlar y predecir fenmenos fsicos
que se producen dentro de la formacin almacn.
Los programas informticos, son los encargados de realizar todos los clculos
necesarios integran y controlen la gran cantidad de datos y operaciones que deben
desarrollarse de manera simultnea durante el proceso de modelizacin. Pero para
que el programa ejecute todos estos procesos, los ingenieros de yacimientos tienen
que previamente darle toda la informacin compleja y necesaria.
En este captulo se explica la elaboracin de un modelo dinmico de simulacin. Hoy
en da la tendencia es la de trabajar con muchos modelos de simulacin de forma
estadstica para un mismo almacenamiento. Esto se debe a que los modelos


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reproducen la realidad, no son la realidad, por lo que es importante poder controlar
aquellos parmetros que pueden tener mayor impacto sobre el diseo tcnico y sobre
el coste de las instalaciones.
La modelizacin dinmica es la base para establecer la viabilidad tcnica-econmica
de un proyecto de este tipo. Necesitamos saber si es factible almacenar la cantidad
objetivo que nos marquemos, pero adems cmo lo vamos a realizar (nmero de
pozos, instalaciones de superficie, completaciones estrategias de llenado), en cuanto
tiempo y cunto nos va a costar.
Hay que de destacar que se trata de un proceso vivo a lo largo de la vida del proyecto,
es decir, que a medida que se va teniendo mayor cantidad de datos durante las etapas
de diseo, construccin y operacin, el modelo dinmico se debe ir actualizando.
El objetivo fundamental es la realizacin de un modelo 3D que incorporare el conjunto
de datos geomtricos y petrofsicos de la estructura disponibles hasta ese momento y
permita una evaluacin del comportamiento del almacenamiento, la optimizacin del
llenado y el comportamiento a lo largo del tiempo. Con este modelo se consigue
determinar:
- El volumen mximo de almacenaje de CO
2

- Caudales de inyeccin, y condiciones de operacin (Presiones de operacin
mnimas y mximas). Tanto a nivel de campo, como a nivel de pozo individual.
- Nmero y tipo de pozos requeridos
- Tiempo requerido para completar la inyeccin del CO
2

Con todos estos parmetros se realiza un estudio de viabilidad tcnico-econmico del
proyecto. En la siguiente figura aparece un esquema de las fases de un modelo
dinmico:


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Figura 41. Fases Elaboracin de un modelo dinmico
5.5. Modelo geolgico esttico
El modelo geolgico esttico de partida trata de caracterizar a una escala lo ms
detallada posible de la formacin almacn. El modelo geolgico esttico tendra las
siguientes fases:
1. Descripcin geomtrica del almacn consistente en la definicin de la forma del
recipiente que va albergar a los fluidos.
Modelo
Esttico
Modelo Estructural
Modelo Petrofsico
Rediseo malla
Propiedades dinmicas
Modelo
Dinmico

Lmites
del modelo

Condiciones
iniciales
Viabilidad
tcnica y econmica
Validacin modelo
Predicciones modelo
Sensibilidades modelo
Modificacin
propiedades
modelo


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Figura 42- Ejemplo Mapa Techo de la estructura
Esta descripcin geomtrica del almacn, va a constituir lo que podra denominarse "el
esqueleto" del modelo. Debe incluir una descripcin tridimensional del cierre vertical y
la localizacin del spill point o punto de fuga, as como una descripcin de la tectnica
existente, presencia de fallas, discordancias, acuamientos u otros accidentes
geolgicos.

Figura 43. Ejemplo Superficie tridimensional que define una falla


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Figura 44. Ejemplo geometra de la falla junto con la estructura
El punto de partida para la elaboracin del modelo geolgico utilizado en la simulacin
dinmica es la interpretacin de las campaas ssmicas que cubren la estructura en la
que se va a almacenar el CO
2
con las que se ha definido la geometra de la estructura
y arquitectura interna de la formacin (presencia de fallas).
2. Realizacin de un modelo sedimentolgico-petrofsico de la formacin almacn
Para la realizacin de este tipo de modelos, se toman como base los datos obtenidos
a lo largo de la fase de exploracin por medio de la interpretacin geolgica
(correlacin de diagrafas, anlisis de testigos) y ssmica.
El objetivo de este modelo es la definicin de la arquitectura de facies del almacn a
travs de un estudio sedimentolgico y petrofsico integrado.
Este modelo sedimentolgico y petrofsico, junto con otros datos obtenidos durante la
exploracin, formarn el grueso de datos que se van a utilizar en la elaboracin de un
modelo matemtico del almacn.


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Figura 45. Distribucin propiedades petrofsica modelo geolgico

Figura 46. Cross-Section. Distribucin propiedades petrofsicas en el almacn

Se trata de asignar, lo ms detalladamente posible, parmetros como la porosidad, la
permeabilidad a la arquitectura de facies del almacn. El modelo debe definir las
diferentes unidades geolgicas, describiendo sus propiedades petrofsicas en las tres
direcciones del espacio, con objeto de poder traducir estas unidades geolgicas en
unidades de flujo.


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En esta etapa se pueden utilizar los procesos de inversin smica que correlaciona
atributos ssmicos con propiedades del almacn, como es el caso de la impedancia
acstica con la porosidad de la formacin almacn, as como los datos obtenidos de
forma directa a partir de los sondeos exploratorios existentes (testigos, diagrafas).
3. Divisin del modelo en celdas.
Una vez se ha construido un modelo sedimentolgico y petrofsico tridimensional del
almacn, es necesario dividirlo en celdas o bloques elementales, de manera que
puedan aplicarse los mtodos matemticos necesarios para el desarrollo de la
simulacin.

Figura 47. Divisin del modelo en celdas
4. Asignacin de parmetros a cada celda.
Se trata de asignar a cada celda los valores que le corresponden, para cada uno de
los parmetros petrofsicos, de manera que cada una de las celdas, este caracterizada
por sus coordenadas y por los valores de dichos parmetros.
Como base para esta asignacin de parmetros se tomarn los diferentes estudios
realizados tanto sobre las rocas que componen el almacn.


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Es importante destacar que debido a su propia naturaleza, los datos geolgicos y
petrofsicos estn fragmentados y repartidos de forma discontinua.
Esta distribucin discontinua, hace necesaria la interpolacin entre los puntos de los
que se tiene informacin directa de los diferentes parmetros con los que se trabaja,
para as poder estimar el valor de dichos parmetros en aquellos puntos de los que no
se dispone de informacin, o la informacin de la que se dispone no es lo
suficientemente precisa.
Para llevar a cabo esta interpolacin de la manera ms detallada posible es necesario
haber construido un modelo sedimentario y petrofsico lo ms preciso posible,
haciendo uso, como ya se ha comentado, de un amplio rango de disciplinas como son
la geofsica, hidrogeologa, estratigrafa, geoestadstica y otros.
Siempre que sea posible, se har uso de las diferentes tcnicas de proceso de datos
geolgicos, que transforman los datos descriptivos del almacenamiento en valores
numricos de los parmetros asignados a cada una de las celdas. Una tcnica muy
utilizada para este fin es la del krigeage, que consiste en obtener interpolaciones de
datos puntuales,(dimensiones estructurales, permeabilidad, porosidad...), para generar
automticamente los valores que debe ser asignados a las celdas del modelo.
5.6. Modelo dinmico
El modelo dinmico debe sintetizar la siguiente informacin:
- La geometra y arquitectura de la formacin almacn (Modelo esttico)
- Las caractersticas petrofsicas (Modelo esttico).
- Las caractersticas de los fluidos que van a estar presentes en la formacin
almacn y la variacin de sus propiedades con la presin y temperatura:
(Curvas de permeabilidad relativa a cada fluido, curvas de presin capilar
asociadas a cada facies, funciones de saturacin).
- Las condiciones lmites: (Presin inicial del yacimiento, Presiones mximas y
mnimas de operacin, caudales de inyeccin mximos y mnimos por pozo).
Se tiene que partir de unas condiciones lmite iniciales que posteriormente se
podrn modificar en funcin de los resultados (se trata de un proceso iterativo)


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- Los pozos de operacin (arquitectura esquemtica y su localizacin). Se tiene
que partir de unos pozos de operacin iniciales que posteriormente se podrn
modificar en funcin de los resultados (se trata de un proceso iterativo)
- Los escenarios de inyeccin y de produccin y las restricciones vinculadas a
las condiciones de operacin.
- Historia de presiones y caudales existente (pruebas dinmicas de produccin
o inyeccin, historia de produccin de hidrocarburos (si se trata de un
yacimiento depletado).
La elaboracin del modelo dinmico tiene varias fases:
1. Asignacin de propiedades dinmicas a cada celda del modelo geolgico.
Esta asignacin se realiza a partir de los datos dinmicos obtenidos durante la fase
de exploracin:
- Valores de permeabilidad obtenidos a partir de ensayos dinmicos de
produccin-inyeccin y relaciones de permeabilidad vs porosidad obtenidos a
partir de anlisis convencional de testigos, diagrafas..
- Valores de transmisividad entre diferentes puntos de la formacin almacn
obtenidos a partir de ensayos de interferencia.
- Propiedades PVT de los fluidos presentes en la formacin almacn
(viscosidad, compresibilidad..para distintas condiciones de presin en la
formacin almacn. Estos parmetros se obtienen a partir de anlisis de
laboratorio de los fluidos.


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Figura 48. Ejemplo curvas de permeabilidad relativa

2. Proceso de Upscaling
Resulta muy difcil correr una simulacin dinmica con un volumen de informacin tan
grande como el que se maneja en un modelo geolgico detallado. Es por ello que se
hace necesario crear un nuevo modelo con unas celdas ms grandes y extrapolar las
propiedades de las celdas del modelo fino (original) al modelo grueso (nuevo),
mediante el proceso denominado upscaling. Esto da como resultado un nuevo
mallado con las mismas caractersticas pero con celdas de mayor tamao. Las
propiedades del modelo fino se ajustarn al tamao del nuevo mallado.


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Figura 49. Ejemplo mallado final modelo tras el proceso de upscaling

3. Introduccin de los Pozos de operacin y condiciones lmites del sistema
En esta fase se crean los ficheros que definen las caractersticas de los pozos de
operacin:
Coordenadas de superficie de los sondeos.
Tipo de trayectoria: vertical, desviado. Para ello hay que tener en cuenta los
archivos que definen la desviacin de cada sondeo
Definicin del tipo de pozo (productor, inyector, de observacin)
Completacin de cada pozo (pozo abierto, casing perforado, tamao de
tubing).
Curvas que definen las prdidas de carga de cada pozo teniendo en cuenta
diferentes condiciones de operacin (Caudal-Presin en cabeza-Presin
yacimiento).


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Figura 50. Ejemplo localizacin pozos en la estructura

Adems ha de crearse los ficheros que recojan las condiciones lmites de nuestro
modelo:
Mxima inyeccin de CO
2
por pozo,
Mxima inyeccin total en el almacenamiento.
Mnima presin en cabeza de pozo durante la operacin
Mxima presin en cabeza de pozo durante la inyeccin
4. Definicin de las condiciones iniciales
En esta etapa se procede a la definicin de las condiciones iniciales (presin,
saturaciones y composiciones) para cada una de las celdas del modelo, as como la
conexin con acuferos/barreras al flujo con los lmites geomtricos de nuestro modelo.
5. Validacin del modelo: etapa de History Matching
Si nuestro proyecto es un antiguo yacimiento de hidrocarburos, o se dispone de
pruebas dinmicas de larga duracin, se puede utilizar estos datos para validar
nuestro modelo. No pasaremos a la fase de prediccin hasta que el modelo creado no
sea capaz de reproducir de manera razonable la historia real de Presiones vs
caudales. Esta fase es muy importante y siempre que se disponga de la informacin
necesaria es imprescindible su ejecucin.


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Figura 51. Esquema Proceso History Matching

6. Prediccin y sensibilidades
Para esta etapa necesitamos construir los ficheros que definen los escenarios de
operacin deseados (caudales de inyeccin objetivo por pozo y por el total del
yacimiento, perodos de parada previstos, etc.)
Durante esta etapa se realizarn sensibilidades a los parmetros ms importantes del
proyecto, de forma que permita obtener aqullos cuya incertidumbre puede tener un
mayor impacto tcnico/econmico y de tiempo en nuestro proyecto.
Modelo Dinmico
Modelo Estructural
Modelo Petrofsico
Historia del
Yacimiento
MALAPozos de
operacin
Reproduccin de la historia
yacimiento por el modelo
BUENA
Modificacin Parmetros
Validacin
modelo
ETAPA DE PREDICCIN


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Figura 52. Ejemplo evolucin presiones en el modelo

5.7. Monitorizacin de un almacenamiento Geolgico de CO
2

Una de las claves para seleccionar un emplazamiento para la inyeccin y el
2
es garantizar la seguridad y la estabilidad del CO
2

retenido. Esto tendr una gran influencia en cuanto a la aceptacin social, la
cuantificacin del CO
2
almacenado y la facilidad de obtener licencias de
aprovechamiento (inyeccin).
La monitorizacin se refiere al control de aquellos parmetros fsicos y qumicos
necesarios para garantizar la estabilidad del conjunto del almacenamiento. Esta
monitorizacin se realizar tanto en el sistema espacial (formacin almacn,
formaciones someras, superficie) como en el temporal (pre-operacin, operacin,
clausura, y post-clausura).
La monitorizacin relacionada con el almacenamiento de CO
2
tiene como objetivo
determinar y controlar diversos parmetros, necesarios para permitir la deteccin
temprana de fugas y conocer la evolucin del CO
2
inyectado (su distribucin espacial)
a lo largo del tiempo. Las necesidades de monitorizacin se sintetizan en los
siguientes apartados:
Seguridad e integridad del almacn.


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Impactos ambientales locales.
Verificacin de la efectividad del almacenamiento.
Con todo, es muy importante contar con un sistema de deteccin temprana que pueda
detectar bajas concentraciones de gas. Tan pronto sea detectada la fuga o camino de
migracin, ser ms fcil realizar acciones correctoras.

Figura 53: Requisitos de control para el almacenamiento de dixido de carbono. Fuente: B.
Llamas, 2009
Planificacin de la monitorizacin de CO2
La monitorizacin debe controlar el comportamiento del gas en la formacin almacn,
la integridad del sello, y la deteccin de una posible migracin a otras formaciones
geolgicas, la superficie o la atmsfera.
Los mismos equipos para caracterizar y determinar si una estructura es idnea para el
almacenamiento seguro de CO
2
(principalmente geofsica en superficie y en pozo)
sern los empleados para la posterior monitorizacin, en las fases de inyeccin,
clausura y post-clausura. Por ello, en la etapa previa de investigacin del subsuelo
(pre-inyeccin) las herramientas de caracterizacin servirn como lnea base para la
monitorizacin.


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La seleccin de las tcnicas de monitorizacin depende de la formacin geolgica
objetivo, y de todas las formaciones geolgicas situadas por encima de la formacin
objetivo, situacin del emplazamiento, programa de inyeccin del CO
2
, duracin y
objetivo del proyecto. La seleccin de las tcnicas de monitorizacin depende de la
formacin almacn y su sello; las principales caractersticas se desglosan en los
siguientes apartados, resaltando aquellos aspectos especficos de cada uno de los
tipos de almacenamiento.
Reservas de petrleo y gas en produccin o a punto de agotarse. Se asume que el
sello de la reserva es tambin un buen sello para la retencin de CO
2
y ha demostrado
su durabilidad a lo largo de perodos geolgicos. Existe mucha ms informacin sobre
propiedades estticas y dinmicas de la reserva, y los datos estn disponibles a lo
largo de la fase de produccin de hidrocarburos. Estos datos permiten desarrollar
modelos calibrados y que sern empleados para predecir la posible migracin del gas
inyectado. Un elevado nmero de sondeos, permite emplear algunos de ellos para
monitorizar la reserva, incrementando la calidad de la imagen obtenida del subsuelo.
Por otro lado, los antiguos sondeos abandonados requerirn una atencin especfica,
como posible camino de migracin del CO
2
.
Uno de los mayores obstculos para la monitorizacin geofsica es distinguir entre el
gas inyectado (CO
2
) y el metano (CH
4
, principal componente del gas natural).
Ejemplos de reservas con monitorizacin son Weyburn (Canad) o K12b (proyecto
CRUST, Holanda).
Acuferos Salinos Profundos. La migracin lateral se explica por el posible flujo del
agua original. La monitorizacin debe centrarse en la capacidad de sellado de
formaciones superiores ya que este sellado no ha demostrado la capacidad de
retencin de gases.
Debido al relativo fuerte contraste entre la compresibilidad del CO
2
(fase gaseosa) y
los fluidos de formacin o la propia roca, se podra (no siempre es fcil) obtener una
imagen representativa de la formacin almacn aplicando mtodos ssmicos en
distintos instantes de tiempo que permitira seguir la evolucin del CO2. Hay que
realizar un estudio de viabilidad de esta tcnica que permita determinar si los cambios
producidos por la inyeccin de CO2 son suficientes para ser detectados por encima
del ruido existente o de los errores de repetibilidad de la fuente ssmica.. Un ejemplo


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de monitorizacin de acuferos salinos es el proyecto SACS (Sleipner-Utsira,
Noruega).
Capas de carbn no explotables. Aunque el carbn adsorbe con gran facilidad el CO
2
,
es necesaria una capa de recubrimiento para prevenir la migracin del CO
2
en fase
gaseosa.
Estas capas suelen ser menos profundas que las reservas de hidrocarburos, por su
relativa escasa potencia y mayor dificultad para obtener una imagen precisa del
subsuelo desde la superficie, por lo que no es aconsejable la aplicacin de mtodos
ssmicos. Si es posible, es recomendable el empleo de sondeos para monitorizar el
almacn. El proyecto RECOPOL es uno de los ejemplos de monitorizacin en capas
de carbn (Van Bergen et al, 2002).
Parmetros a evaluar/monitorizar
Uno de los criterios fundamentales para el diseo del apropiado programa de
monitorizacin ser asegurar que las tcnicas sean capaces de determinar la
efectividad del almacenamiento, frente al volumen de fugas considerado como
aceptable
7
en la fase de diseo (pre-operacional). En otras palabras: Son suficientes
los lmites de deteccin de las tcnicas de monitorizacin como para demostrar que el
sitio cumple los requisitos (lmites) de fugas consideradas (a priori) aceptables?
El control del almacenamiento ser aplicado desde la superficie, pero tambin desde
cerca de la formacin almacn mediante sondeos; en este ltimo caso, stos son en
general puntos de medida y no proporcionan una imagen 2D o 3D del parmetro
evaluado, a no ser que se cuente con un nmero suficiente de ellos.
Los sensores de CO
2
en superficie miden directamente la concentracin del gas en la
atmsfera o suelo, mientras que la medida mediante monitorizacin geofsica en
superficie o mediante sondeos adquiere datos que deben ser interpretados; los

7
Este lmite deber venir especificado por la nueva normativa o legislacin. A modo de
ejemplo, indicar que en EEUU se considera como aceptable la emisin del 1% del total
almacenado en toda la vida del proyecto.


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movimientos del CO
2
inyectado en la formacin son representados, pudiendo
detectarse fugas hacia estratos superiores.
El subsuelo puede ser dividido en tres sistemas; para cada uno de ellos se aplicarn
diferentes tcnicas de monitorizacin:
1. Superficie. Incluye el aire, agua, suelo y sistema de agua subterrnea y
subsuelo somero (incluyendo infraestructuras subterrneas, por ejemplo
tneles). El objetivo es monitorizar posibles fugas hacia la biosfera y atmsfera
e indicar riesgos para la salud.
Tambin se debern controlar las infraestructuras subterrneas prximas, ya
que debido a los cambios de presin en el subsuelo producto de la inyeccin es
posible que se produzcan (micro) sesmos o elevaciones del terreno, que
debern ser monitorizadas.
2. Formacin almacn. Incluye la formacin objetivo, el sello geolgico y fallas
locales. El objetivo es monitorizar la posible migracin del CO
2
dentro de la
formacin, la integridad del sello y posibles fugas a travs de fallas locales.
3. Formaciones de recubrimiento. Se refiere al control de las formaciones menos
profundas a la reserva almacn, fallas y sondeos. El objetivo es monitorizar la
migracin hacia formaciones ms someras a travs de formaciones porosas,
fallas o sondeos; posibles elevaciones del terreno o sismicidad producto de los
cambios de presin.
Tcnicas de monitorizacin
En general, las tcnicas actuales aplicadas al control del almacenamiento proceden de
otras aplicaciones, como por ejemplo la industria de extraccin de petrleo y gas
natural, almacenamiento de gas natural, inyeccin de residuos lquidos peligrosos en
formaciones geolgicas profundas, monitorizacin de agua subterrnea, preservacin
de alimentos e industria de bebidas gaseosas, antiincendios e investigacin sobre
ecosistemas (Benson et al, 2002a; 2002b). No obstante, y como resultado de recientes
proyectos de investigacin, se han desarrollado tcnicas especficas para controlar un
2
.


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Las tcnicas pueden ser divididas en los siguientes grupos: ingeniera, geofsica, geoqumica y
geodesia. Cada una de ellas tiene diferentes campos de aplicacin y se centran en diferentes
subsistemas del (sub)suelo. La combinacin de las tcnicas permitir aunar las ventajas de cada
mtodo individual, centrado cada uno de ellos por ejemplo en obtener una gran cobertura
espacial, una alta resolucin o un bajo coste.
Tcnicas de monitorizacin de ingeniera
Presin y temperatura
La medicin de la presin y temperatura de la reserva (sondeos) es aplicada para
obtener medidas continuas o repetidas en el tiempo, desde la cabeza del sondeo de
inyeccin hasta la formacin almacn (base del sondeo). La instrumentacin es muy
variada y la metodologa es rutinaria. Durante los ltimos aos, se ha popularizado el
empleo de sensores de presin y temperatura en fondo del pozo. La conexin con
superficie se puede realizar mediante fibra ptica o cable elctrico. y los sensores de
temperatura; los cables elctricos o la fibra ptica son introducidos en el sondeo,
conectando los sensores de presin y proporcionando medidas en tiempo real y de
forma continua de la presin y temperatura de la formacin almacn en el punto del
sondeo; de esta forma, se espera que los sistemas de medida y control de sondeos
proporcionen una mejor informacin. La instalacin de sensores con fibra ptica es
ms cara que con cable elctrico, pero en principio (hay poco tiempo de experiencia)
funcionan durante mayor perodo de tiempo sin problemas.
Los sensores pueden ser desplazados a lo largo del sondeo, o estar colocados de
forma permanente cerca de las perforaciones del liner o de la zona de pozo abierto si
el pozo est complatado en open hole. Los valores obtenidos son solo
representativos de la parte del subsuelo prxima al sondeo. Sin embargo, los datos
son empleados para conocer mejor la reserva y poder representar y monitorizar la
inyeccin y desplazamiento del CO
2
, ya que la presencia del CO2, supone un cambio
en la densidad de fluido presente en el pozo.
Tambin se utilizan pozos de monitoreo para la vigilancia de acuferos superiores,
situados por encima de la cobertera. Estos pozos se completan de forma que exista
comunicacin efectiva entre el acufero y la superficie, y se pueda detectar la llegada
de CO2 al acufero midiendo presiones en cabeza de pozo.


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Ritmo de inyeccin
La medida del ritmo de inyeccin de CO
2
en la formacin almacn es una tcnica
comn en la explotacin de campos de petrleo, y la instrumentacin y metodologa
est disponible a travs de diversos fabricantes. Los sistemas tpicos utilizan
instrumentos que producen prdida de presin, relacionando dicha variacin con el
ritmo de inyeccin. Recientes mejoras en la tecnologa bsica de esta instrumentacin
permite una mayor precisin en las medidas y en el control de la inyeccin, incluso
bajo condiciones de variacin de presin y temperatura (Wright and Majek, 1998). Se
cotejan los valores de presin/temperatura vs caudales de inyeccin con los previstos
en los modelos del almacenamiento subterrneo. Esta tcnica permite optimizar la
estrategia de llenado, priorizando aquellas zonas/pozos que interese ms utilizar para
ir construyendo una burbuja lo ms homognea posible.
Ensayos dinmicos de inyeccin en el sello
Para probar la estanquiedad real de la cobertera en las condiciones in situ se
realizan pruebas de inyectividad en la formacin sello. Para ello se aisla un intevalo de
formacin sello, cercano al techo de la formacin almacn y a travs de una sarta de
test, se inyecta un fluido (puede ser agua/gas) hasta alcanzar la presin de ruptura de
la cobertera), en esta prueba se bajan registros de presin y temperatura con la sarta
de test con el fin de interpretar los resultados de la prueba y obtener valores de
permeabilidad. De esta manera se comprueba que la Presin mxima prevista de
inyeccin en fondo no sobrepase el valor obtenido en la prueba.
As mismo en aquellos pozos en los que se recojan testigos de la formacin sello se
realizan anlisis convencionales de testigos (CCA) en los que se determinan los
valores de porosidad y permeabilidad. As como anlisis especiales de testigos (SCAL)
en los que se determinan los valores de presin capilar, permeabilidades relativas de
los fluidos y la presin Threshold Pessure.


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Anlisis de gases y fluidos en el suelo
El anlisis del gas o fluidos en el suelo o fondo marino es empleado para la deteccin
directa de fugas de CO
2
, empleando por ejemplo analizadores de infrarrojos. La
mayora de los gases (entre ellos el CO
2
) tienen un nico espectro. En caso de que
sea posible recoger una muestra de los gases es posible obtener la composicin
qumica y anlisis de los istopos. Ya que en la superficie la mayora del CO
2

detectado corresponde a fuentes naturales, el anlisis de los istopos, junto con las
medidas de referencia tomadas antes de la inyeccin son importantes para determinar
el origen del CO
2
detectado.
El mtodo de cmara de acumulacin (Accumulation Chamber) es empleado para
medir el flujo de CO
2
en el suelo en una localizacin concreta. Esta tcnica se basa en
colocar la cmara con la base abierta en el suelo, y el aire contenido en el suelo
circula a travs de la cmara, donde se encuentra instalado un analizador infrarrojo de
gases (IRGA). La variacin de la concentracin de CO
2
en la cmara se emplea para
determinar el flujo de CO
2
en el terreno (en el punto de medida).
Concentracin del CO
2
en la atmsfera
Los sensores de medida continua del CO
2
en la atmsfera son empleados en una gran
variedad de aplicaciones, incluyendo control de Gases de Efecto Invernadero, medida
de emisiones de combustin y en aquellos casos en los que el dixido de carbono sea
significativamente peligroso (como bodegas). Estos dispositivos se basan en el
principio de deteccin por infrarrojos (IR) y son denominados IRGA (Infrared Gas
Analyzers); la mayora de estos sistemas utiliza como detectores infrarrojos no
dispersivos (NDIR, Nondispersive Infrared) o de transformada de Fourier (DRIFT,
Diffuse-Reflectance IR Fourier Transform). Ambos mtodos se basan en la atenuacin
de la luz debido a la presencia de CO
2
que se produce en una longitud de onda
especfica (4,26 m).
Para garantizar la exactitud de la medida se aplica de forma peridica la tcnica de
cromatografa de gases en muestras tomadas. La espectrometra de masas es el
mtodo ms preciso para la medida de la concentracin de CO
2
, pero es el mtodo
menos portable.


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Ciclo del carbono a escala de ecosistema
El estudio del ciclo del carbono a escala de ecosistema emplea detectores en torres de
2 a 5 m de alto, relacionando las medidas con datos del viento y temperatura para
reconstruir la media de flujo de CO
2
sobre grandes reas del terreno.
El mtodo de covariancia de flujos turbulentos (Eddy Covariance method) es el nico
mtodo para determinar el flujo entre la biosfera e hidrosfera y la atmsfera.
La evaluacin de la concentracin de CO
2
en la atmsfera mediante sensores remotos
(satlites) es otro mtodo aplicable, pero la determinacin es ms complicada. Esto es
debido al largo camino a travs de la atmsfera sobre la que se efecta la medida y,
por la variabilidad inherente de la concentracin de este gas en la atmsfera. La
cantidad total de CO
2
integrado por un satlite a travs de toda la atmsfera es
grande. Los detectores infrarrojos miden la concentracin media de CO
2
sobre el
camino recorrido, con lo que una fuga difusa o de bajo nivel vista a travs de la
atmsfera por un satlite podra no ser detectada.
Existen diferentes tcnicas de evaluacin remota actualmente en desarrollo para
detectar CO
2
; stas son LIDAR (Light Detection And Range-finding), un escner lser
en vuelos de reconocimiento y DIAL (Differential Absorption Lidar) que evala la
reflexin de mltiples lseres a diferentes frecuencias (Hobbs et al, 1991; Menzies et
al. 2001).
El desarrollo actual de la instrumentacin necesaria para controlar los parmetros
descritos en este apartado es ms que adecuado para cubrir las necesidades de
monitorizacin de un almacenamiento geolgico de CO
2
.
Tcnicas de monitorizacin geofsicas
Siendo tcnicas de medida indirectas para la deteccin del CO
2
en el subsuelo, el
empleo de las tcnicas de geofsica para la monitorizacin del almacenamiento
geolgico son tcnicas desarrolladas y ampliamente empleadas en la industria del
petrleo y de almacenamiento de otros fluidos (como por ejemplo el gas natural).
La aplicabilidad de las tcnicas de geofsica depende de:
1. Magnitud del cambio en la medida de la propiedad (geo) fsica producida por el
CO
2
(inyectado)


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2. Resolucin inherente de la tcnica
3. Configuracin en la que se toma la medida
De entre todas las tcnicas geofsicas, el MTODO SSMICO es el que ha
experimentado un mayor desarrollo. El mejor modo de aplicacin de esta tcnica ser
en tiempos espaciados definidos (time-lapse), en las que la diferencia entre dos
ensayos ser empleada para determinar el movimiento de la bolsa de gas (ssmica
4D).
El mtodo de sistema multicomponentes (MC) evala las ondas longitudinales
(presin, ondas P) y las ondas transversales (ondas S). Estas ltimas son menos
sensibles a los fluidos retenidos en los poros, pero ms sensibles a las fracturas y
microfracturas. Mediante la adquisicin y estudio de ambas ondas se caracterizar
mejor el subsuelo.
Mediante el anlisis de ambas ondas es posible obtener una imagen ms completa del
comportamiento del fluido, incluyendo la mejora de la imagen por debajo de las
acumulaciones de gas natural, evaluando el flujo del fluido en la reserva y las
formaciones de recubrimiento, y mejorar la discriminacin de la presin de fluidos y
cambios en la saturacin.
La monitorizacin microssmica (monitorizacin ssmica pasiva) es aplicada
mediante la colocacin de receptores (gefonos) ssmicos en superficie o en sondeo.
Estos sensores permanentes registran sucesos ssmicos de bajo nivel, tanto naturales
como inducidos por la inyeccin. La principal aplicacin de esta tcnica en el sistema
de monitorizacin del almacn de CO
2
es valorar el dao potencial inducido por la
inyeccin (movimientos del terreno o determinacin de posibles sesmos inducidos) y
mapear la dispersin del CO
2
inyectado a travs de la fracturacin inducida o la
reactivacin de fracturas. Existen otras tcnicas como la crosswell seismic en la que
uno varios sondeos se utilizan para posicionar gefonos y en otro pozo se sita una
fuente ssmica.
El incremento de presin dentro de la zona de inyeccin causar un pequeo, pero
medible incremento del espesor de la zona de inyeccin que se traducir en ligeros
cambios en la elevacin de la superficie (Bill Foxall, LLNL, 2003). La utilizacin de la
tcnica de ssmica pasiva permite evaluar y determinar este movimiento.


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Los perfiles ssmicos verticales (Vertical Seismic Profiling, VSP) requieren de un
sondeo en las proximidades de la bolsa de CO
2
inyectada. Comparado con los
mtodos ssmicos en superficie, el mtodo VSP ofrece una mejor resolucin alrededor
del sondeo aunque con mayores dudas en cuanto a la precisin que con la ssmica de
superficie,. Con los VSP walkaway (gefonos en el pozo y fuente en varios puntos de
la superficie) se consigue imgenes en 2D en la zona cercana al pozo,
El MTODO GRAVIMTRICO determina cambios en la densidad, mientras que los
MTODOS ELCTRICOS responden al cambio de conductividad.
Estas propiedades fsicas son conocidas para el CO
2
, los fluidos tpicos en las
formaciones y la mezcla de ambos (Batzle and Wang, 1992; Magee and Howley, 1994;
NIST, 1992). El CO
2
es resistivo, con lo que los mtodos elctricos son buenos
candidatos para el estudio del almacenamiento en acuferos salinos. Para la mayora
del intervalo de inters en un almacenamiento geolgico, el dixido de carbono es
menos denso y ms compresible que la salmuera o el petrleo, con lo que los mtodos
de gravedad y ssmicos son mtodos idneos a emplear en formaciones de agua
salada o de petrleo. A menores profundidades, el dixido de carbono tiene
propiedades de gas, con lo que ninguno de los mtodos geofsicos son aconsejables
para la monitorizacin de CO
2
dentro de una reserva seca de gas natural a poca
profundidad (tambin en capas o minas de carbn). Sin embargo, incluso en este
caso, y ya que las formaciones de acuferos salinos se encuentran habitualmente
sobre formaciones de gas natural, los mtodos geofsicos son vlidos para detectar
fugas hacia formaciones superiores.
Diagrafas en sondeos
Uno de los mtodos comunes de evaluacin en formaciones geolgicas es la
realizacin de diagrafas en sondeos (well logs). El proceso de adquisicin de datos se
realiza descendiendo la instrumentacin a lo largo de un sondeo y tomando datos de
una o ms propiedades fsicas a lo largo de la longitud del mismo. Existe una amplia
variedad de diagrafas, pudiendo medir diversos parmetros, desde las condiciones
del sondeo (sostenimiento, etc), hasta la composicin de fluidos de poro, y la
mineraloga de la formacin.


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Para el almacenamiento geolgico de CO
2
, igual que para el almacenamiento de gas
natural o la eliminacin de residuos industriales en formaciones geolgicas profundas,
las diagrafas proporcionan informacin til sobre las condiciones del sondeo,
asegurando de esta forma que el sondeo no proporciona caminos de fuga para el CO
2

inyectado. Diversas diagrafas son rutinariamente empleadas con este propsito,
incluyendo temperatura, ruido, integridad del revestimiento del sondeo, y diagrafas de
trazadores radiactivos (Benson et al., 2002a). No obstante, es conveniente apuntar
que la resolucin de esta tcnica puede no ser suficiente para detectar pequeas
fugas a travs de micro-fracturas.
Segn las etapas temporales (pre-inyeccin, inyeccin, post-clausura) las necesidades
de la monitorizacin variarn, y con ella la utilidad de los sondeos: caracterizacin de
la formacin almacn y formacin (o formaciones) de cobertera, sondeos de inyeccin
(o produccin), sondeos de observacin, instrumentacin, etc.
En la etapa de caracterizacin (pre-inyeccin), en trminos generales la reduccin en
la cantidad de datos ssmicos (dependiendo de la localizacin) puede tener una
significativa reduccin en la confianza del cartografiado de la reserva. Una
proporcional reduccin de datos de los sondeos podra no tener tan serio
inconveniente en el cartografiado regional, pero podra tener un efecto adverso en el
conocimiento de la caracterizacin de la reserva y estimacin del almacn,
particularmente en las proximidades del punto de inyeccin.
En la etapa de inyeccin y clausura, la utilizacin de sondeos (ver Figura 54) ser
fundamental para el control de la integridad de la capa de cobertera, la formacin
almacn, movimiento del fluido original y del CO
2
inyectado; tambin ser necesario
controlar el punto de rebose inferior de la estructura almacn (spill-point).


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Figura 54: Esquema de necesidades de monitorizacin en un almacenamiento de CO2. Fuente: B.
Llamas 2009.

Tcnicas de monitorizacin geoqumicas
Los mtodos geoqumicos son tiles tanto para la monitorizacin directa del
movimiento del CO
2
en el subsuelo como para comprender las reacciones que tienen
lugar entre el CO
2
y los fluidos y minerales presentes en la formacin (Gunter et al.,
1998; 2001).
El estudio de los gases traza naturales (istopos de C, O, H y gases nobles asociados
con la inyeccin de CO
2
) o introducidos durante la inyeccin (gases nobles, SF
6
y
perfluorocarbonatos), proporcionan informacin sobre el comportamiento del
movimiento subterrneo del CO
2
y las reacciones entre ste y la formacin geolgica.
Adems, ofrece la oportunidad de identificar la fuente de CO
2
, resolviendo la pregunta
de dnde procede este CO
2
?. Por otro lado, permite tambin establecer el volumen y


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ritmo de inyeccin. En el desarrollo del proyecto FRIO, la inyeccin de
perfluorcarbonatos (PFC) permiti la evaluacin de la formacin confinante (sello del
almacn).
El desarrollo de la tcnica puede realizarse empleando las mismas instalaciones que
las empleadas para inyectar el CO
2
; sin embargo, es necesario un sondeo adicional,
donde se instalarn los sensores de medida.
El anlisis qumico del agua y gas presente en la reserva permite controlar cambios
en istopos o compuestos qumicos que indiquen una posible reaccin entre la roca y
el CO
2
, o la roca de recubrimiento que acta de sello.
Las muestras de fluidos pueden ser analizados mediante, por ejemplo, iones
principales (Na, K, Ca, Mg, Cl, Si, HCO
3
-
y SO
4
), pH, alcalinidad, istopos estables
(
13
C,
14
C,
18
O,
2
H), y gases, incluyendo hidrocarburos gaseosos, CO
2
y sus istopos
asociados (Gunter et al., 1998; 2001). En la actualidad existen diversos mtodos
analticos estndar para controlar todos estos parmetros, incluyendo la posibilidad de
medida en tiempo real para algunos de los parmetros geoqumicos mencionados.
El anlisis qumico debe realizarse en los fluidos y gases que se encuentran presentes
en la formacin almacn (estudio de la migracin, trampa mineral, reaccin o deterioro
del sello, etc.), en las formaciones superiores (deteccin de fugas, riesgo ambiental) y
en sondeos abandonados.
Preferentemente, y con objeto de una deteccin temprana de fugas, la monitorizacin
de este sistema debe realizarse de forma continua.
El CO
2
inyectado tendr una firma isotpica que depende de la fuente del que es
generado. La comparacin de las firmas isotpicas del gas inyectado y gas extrado
(incluyendo CO
2
natural) da una indicacin sobre el avance (asumiendo que es posible
distinguir ambas firmas). De igual forma, las composiciones del gas y agua extrada
son analizadas para comprobar si se produce avance/migracin del CO
2
.
La medicin del pH del agua es un importante parmetro geoqumico en el contexto
del almacenamiento de CO
2
, siendo sensible a la cantidad de CO
2
disuelto (ms CO
2

menos pH) y por tanto puede dar una indicacin de la migracin de agua rica en
CO
2
que puede preceder a la migracin del CO
2
en fase libre.


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La informacin espacial (3D) depende de la disponibilidad de sondeos; por ejemplo el
proyecto de monitorizacin en Weyburn cuenta con varios sondeo destinados para la
toma de muestras, mientras que el proyecto Recopol tan solo cuenta con un sondeo
disponible para la monitorizacin.
Mientras que es relativamente sencillo medir los parmetros descritos, la interpretacin
de estas medidas para extraer informacin sobre reacciones geoqumicas es mucho
ms compleja. En particular, se ha mostrado un escaso inters en conocer el impacto
de las interacciones minerales/CO
2
en proyectos EOR; tan solo recientemente, y como
resultado del inters en el almacenamiento geolgico del CO
2
, se ha incrementado el
inters por comprender la cintica de las interacciones minerales/CO
2
y cmo los
datos de la monitorizacin pueden ser empleados para predecir la extensin y ritmo de
las trampas de solubilidad y mineral.
La capa confinante de los yacimientos no es en realidad totalmente impermeable a los
hidrocarburos, y es sobre este principio sobre el que se basan los mtodos de
prospeccin geoqumica o geomicrobiolgica que tratan de localizar la posicin de los
yacimientos, estudiando el gas encerrado en las rocas a escasa profundidad bajo la
superficie del suelo, o las floras bacterianas que se desarrollan all donde los
hidrocarburos gaseosos son muy abundantes (M. Louis, 1961).
Tcnicas de monitorizacin geodsicas
La mayora de los campos de aplicacin de las ciencias ambientales incluyen la
medida de la concentracin del CO
2
en el suelo, el flujo desde el mismo, y la dinmica
del carbono a escala de ecosistema.
La interferometra satlite (InSAR
8
) y la geodesia proporcionan valores de
desplazamientos verticales del terreno como resultado de la inyeccin de CO
2
.
La tcnica InSAR es capaz de mapear pequeos cambios (por encima de algunos
milmetros) sobre grandes reas, mientras que los mtodos geodsicos
convencionales son ms sensibles (menos de 1 mm).

8
InSAR: Synthetic Aperture Radar Interferometry Error! No se encuentra el origen de la
eferencia.].


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Tambin los inclinmetros son empleados para determinar el desplazamiento vertical
(elevacin/deformacin del terreno) como consecuencia de la inyeccin.
En general, estas tcnicas son aplicadas en la produccin de hidrocarburos evaluando la posible
subsidencia consecuencia de la fase de extraccin/produccin.
Los vuelos de reconocimiento estn equipados con sensores para obtener una
imagen hiperespectral. Los cambios a lo largo del tiempo en la reflectancia espectral,
que son relacionados con cambios en la vegetacin, podran indicar posibles fugas de
CO
2
. No obstante, ser necesaria una monitorizacin adicional para relacionar dichos
cambios con una posible fuga. En general, podra haber una relacin entre la actividad
(micro) biolgica, crecimiento y composicin y la actividad relacionada con el
2
.
Esta tcnica obtiene imgenes hiperespectrales de alta resolucin, permitiendo la
deteccin de elevadas concentraciones de CO
2
en el suelo (mediante el cartografado
de los efectos en el suelo y en las races de la vegetacin). El mtodo tambin detecta
ligeras u ocultos sistemas de fallas que localiza los caminos preferenciales de CO
2

hasta alcanzar la superficie.
Los vuelos con sensores electromagnticos se utilizan para detectar las anomalas de
la conductividad asociadas con los cambios hidro-geoqumicos en el agua causados
por bolsas de polucin; esto se podra aplicar a la deteccin de cambios en la
conductividad en sistemas de agua de superficies someras por la presencia de CO
2

disuelto.
Los vuelos con sensores infrarrojos detectarn posibles incrementos en la
concentracin de CO
2
en la atmsfera consecuencia de fugas; aunque esta ltima
tcnica no ha sido an demostrada.
De forma separada o conjunta, los datos recogidos proporcionan una imagen de baja
resolucin de los cambios de presin en el subsuelo. Mientras estas tecnologas son
nuevas y no han sido an aplicadas en proyectos de monitorizacin de
almacenamientos geolgicos de CO
2
, estas tcnicas han sido utilizadas en una gran
variedad de aplicaciones, incluyendo monitorizacin de reservas (Vasco et al., 2001) e
investigacin de acuferos (Hoffman et al, 2001; Vasco et al. 2001).


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El desarrollo de estas tecnologas puede proporcionar una herramienta til y
comparativamente de bajo coste para la monitorizacin del CO
2
en el subsuelo e
incidencia en los ecosistemas.
No obstante, existe un escaso estudio sobre los efectos del CO
2
tanto en plantas
terrestres y marinas, as como organismos, y es necesario ampliar este conocimiento
antes de que sea una tcnica til.
Necesidades de monitorizacin. Clasificacin espacial
Como se ha visto anteriormente, existe un amplio abanico de tcnicas de
monitorizacin disponibles, basadas principalmente en principios geofsicos y
geoqumicos. Estas tcnicas pueden clasificarse de acuerdo a la profundidad de la
investigacin, diferencindose por tanto en mtodos profundos y someros.
Los principales propsitos de la monitorizacin profunda es controlar la cantidad y el
movimiento del gas inyectado dentro de la reserva almacn y la migracin a los
estratos superiores. Gracias a esta monitorizacin, los modelos predictivos de la
ejecucin del almacenamiento pueden calibrarse, ensayarse y ajustarse si es
necesario.
Un objetivo secundario de este sistema de monitorizacin ser proporcionar una
deteccin (y alarma) temprana de la migracin del CO
2
hacia formaciones someras. La
monitorizacin profunda se realiza desde la superficie o en el caso de los mtodos
geofsicos tambin en sondeos.
El sistema de monitorizacin somera se centra en detectar y cuantificar el CO
2
que
migra hacia las formaciones ms someras del subsuelo, hacia el suelo o fondo marino
para finalmente, ser liberado en la atmsfera o aguas ocenicas.
El conocimiento de la cantidad de CO
2
que es liberado al ocano o atmsfera debe ser
contabilizado, especialmente en aquellos proyectos enmarcados en la poltica de
mitigacin de GEI y que son reconocidos como tal (generadores de Derechos de
Emisin, dentro del marco normativo de la UE, 2003/87/CE).
Este sistema incluye aquellos mtodos que detectan y miden el CO
2
en zonas
someras del subsuelo (por ejemplo acuferos, suelo, etc.) y aquellos que actualmente
miden la concentracin del CO
2
en la columna del agua ocenica o la atmsfera.


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Adems es posible que sea necesario aplicar algunas tcnicas especiales para
monitorizar el impacto de las fugas en ecosistemas locales. Se debe enfatizar, no
obstante, que una cuidadosa seleccin del emplazamiento, el desarrollo de modelos
predictivos y la monitorizacin pueden prevenir cualquier posibilidad de que ocurra una
fuga.
En la siguiente tabla se resumen las tcnicas aplicables para el control de un almacn
geolgico de dixido de carbono en funcin de la profundidad, diferencindose en los
diferentes sub-sistemas: reserva objetivo, formaciones de recubrimiento y superficie.
Tabla 2: Tcnicas de monitorizacin en relacin con los sistemas de subsuelo. B. Llamas, 2009
Sistema Grupo Tcnica Comentario
Reserva
Ingeniera Presin Medida local
Ingeniera Temperatura Medida local
Qumico Trazadores Medida local
Qumico Anlisis de gases Anlisis de istopos o composicin. Medida
local.
Qumico Anlisis de agua Anlisis de istopos o composicin. Medida
local.
Reserva y
formaciones
someras
Geofsica Sismicidad superficial 3D Cobertera espacial
Geofsica Perfiles ssmicos Medida entre sondeos
Geofsica VSP Espacial utilizando un sondeo
Geofsica Microsismicidad Monitorizacin de sondeos
Geofsica Gravedad Aplicada en superficie o en sondeos
Geofsica Electro-magntica Aplicada en superficie o en sondeos
Geofsica Auto potencial Aplicada en superficie o en sondeos
Formaciones
de
recubrimiento
Geofsica Cement bound logs Medida a lo largo de un sondeo
Qumica Fluido en formaciones Medida local
Qumica Fluidos en sondeos
abandonados
Medida local
Superficie
Geodesia Inspeccin geodsica Cobertera espacial
Geodesia Satlites Cobertera espacial
Geodesia Inclinmetros Cobertera local
Geodesia Vuelos de reconocimiento
(con sensores)
Cobertera espacial
Qumica Gas en suelo o suelo
marino
Medida local
Qumica Fluidos en superficie Medida local
Qumica Microbiologa Cobertera local
Superficie y
formaciones
someras.
(offshore)
Geofsica Subbottom profiling Cobertera espacial
Geofsica Side scan sonar Cobertera espacial


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5.8. Gestin del riesgo
Los principales riesgos asociados al almacenamiento de CO
2
en una estructura
geolgica se pueden agrupar en las siguientes tres categoras
9
:
1. Seguridad. Se debe evaluar el proyecto de almacenamiento desde el punto de
seguridad.
2. Medio ambiental. Deben considerarse y estudiarse aquellas variables que
garanticen una mnima o nula afeccin al medio ambiente (tanto a nivel local como
regional).
3. Salud humana. Los aspectos concernientes a la seguridad al ser humano debern
considerarse de forma que se neutralicen aquellos potenciales riesgos detectados.
La metodologa propuesta para el anlisis de riesgos debe comprender los riesgos
citados anteriormente durante el desarrollo de toda la vida del proyecto. Para ello, se
deber basar en la normativa de anlisis de ciclo de vida (LCA).
Adems, el anlisis de riesgos debe contar con un criterio o ndice de Aceptacin de
Riesgos (IAR), que ser el ndice por el cual se podr garantizar el conocimiento
suficiente como para garantizar la seguridad del almacn. Adems, la valoracin del
ndice servir para incrementar la aceptacin social. El citado ndice, entre otros
aspectos, deber ser regulado y fijado por normativa europea y nacional de cada pas
de forma que se pueda garantizar:
1. Homogeneidad de criterios y valoracin en el entorno europeo.
2. Lmite de consideracin del proyecto (en el tiempo), una vez clausurado el
almacn.
3. Responsabilidad de cada actor durante la vida del proyecto.
Por tanto, el anlisis de riesgos estar directamente relacionado con el desarrollo de la
legislacin que regule la ejecucin de dichos proyectos.
La Figura 55 refleja el papel principal que juega el anlisis de riesgos, entendindolo
como una gestin integral del riesgo. En la etapa de pre-inyeccin, el anlisis de

9
En ingls se considera el acrnimo: HSE. Health, Safe and Environmental.


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riesgos servir de referencia en la definicin de las necesidades de caracterizacin,
as como la metodologa de monitorizacin y modelizacin (resolucin espacial,
temporal, etc.).

Figura 55: Gestin de un proyecto de almacenamiento de CO2, considerando el anlisis de riesgos
en la vida del proyecto, antes, durante y despus de la inyeccin. B. Llamas, 2009.
En la Figura 55 se propone el modo de evaluar un emplazamiento, contando con tres
aristas: caracterizacin, monitorizacin o instrumentacin y anlisis de riesgos. Las
lneas moradas indican el camino de incremento de conocimiento, partiendo de la
obtencin de datos bibliogrficos se determinan que aspectos son necesarios obtener
(monitorizacin). Una vez obtenida nueva informacin sobre las propiedades del


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emplazamiento, es posible analizar las incertidumbres y potenciales riesgos asociados
(base de datos de riesgos, FEP) que obligar a incrementar las variables a evaluar
(caracterizacin), que implicarn la aplicacin de las herramientas adecuadas para
conseguirlo, y as sucesivamente, hasta reducir el ndice de riesgos hasta un valor tal
(que deber ser normalizado) que sea viable obtener los permisos para comenzar la
fase de explotacin.
Por tanto, el crecimiento del conocimiento se realiza considerando las tres aristas
como piezas complementarias y concatenadas para una correcta gestin del proyecto.
El crecimiento del conocimiento se realiza en forma de espiral (lnea morada).
Anlisis de ciclo de vida
La primera actividad en el sistema de anlisis es especificar la frontera del sistema que
debe ser analizado (tanto en el espacio como en el tiempo) hasta que el Dominio del
Sistema est claramente identificado. Despus de establecer la citada frontera, el
anlisis compara el sistema con cero emisiones (aplicando tecnologa CAC) con otro
caso base (sin aplicar tecnologa CAC). La diferencia entre ambos, definir el impacto
ambiental de la aplicacin de la tecnologa de Captura y Almacenamiento de CO
2
,
obteniendo el ndice de aceptacin de riesgos (RCA).
El sistema puede ser descrito mediante las caractersticas eventos y procesos (FEP)
10
.
Los procesos influyen en la evolucin del sistema, mientras que los eventos pueden
ser considerados como procesos que tienen lugar en pequeos perodos de tiempo.
Incluso para un sistema de almacenamiento geolgico de CO
2
bien caracterizado,
existe una inevitable incertidumbre referente a la evolucin del sistema en el tiempo.

10
Un ejemplo sobre los tres tipos de FEP relevantes para el almacenamiento de CO
2
puede
ser:
- Una caracterstica del sistema: un acufero cerca de la superficie y las caractersticas
asociadas.
- Un proceso que puede afectar la evolucin del sistema: La erosin de la superficie
terrestre.
- Un evento que tambin afecta a la evolucin en el tiempo del sistema: un terremoto.


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La construccin de escenarios
11
es una metodologa ampliamente utilizada en la
industria como herramienta de planificacin.
Con respecto al almacenamiento geolgico de CO
2
, el trmino escenario puede
definirse como: una hipottica secuencia de procesos y eventos, ideada para ilustrar
un rango de posibles comportamientos y estados del sistema de confinamiento del
CO
2
, con el propsito de hacer o evaluar los casos de seguridad, o para considerar el
destino a largo plazo del CO
2
.
Los procesos y eventos que determinan los escenarios son denominados como FEP
externos, ya que se refieren a fenmenos que son tratados de forma externa al
sistema de evaluacin.
En el desarrollo de los modelos matemticos para determinar el destino del CO
2
, ser
de ayuda representar las interacciones entre FEPs que determinan la evolucin
intrnseca del sistema. Existen dos mtodos generales ampliamente utilizados: (1)
diagramas de influencia de procesos e (2) interaccin de matrices. Este ltimo mtodo
permite un enfoque de interacciones entre los diferentes procesos, eventos y
caractersticas y el modo de representacin, el cual es un paso importante en la
definicin del modelo conceptual y en la progresin lgica hacia un modelo
matemtico, que describa la evolucin del sistema como un todo uno.
Una vez desarrollados, dichos modelos pueden ser auditados frente a una lista de FEP
para garantizar que todos los procesos relevantes han sido incluidos.
El anlisis de riesgos se puede clasificar jerrquicamente en las siguientes categoras:

11
En la evaluacin de los impactos derivados del almacenamiento geolgico de CO
2
, la
incertidumbre referente a la evolucin a largo plazo del sistema ha sido tratada mediante la
realizacin de clculos para un nmero de descripcin conceptual de futuros estados del
sistema, denominados escenarios.
La primera aplicacin de escenarios se produjo a principio de los 80 del pasado siglo por la
compaa Sandia National Laboratory for the US Nuclear Regulatory Commission (Cranwell et
al, 1982).


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1. El anlisis bsico determina las condiciones frontera para cualquier evaluacin,
especificando qu necesidades deben ser evaluadas y por qu.
2. Factores externos, describen los factores naturales y humanos que se
encuentran fuera del dominio del sistema. Este anlisis FEP es el ms
importante a la hora de determinar futuros escenarios de evolucin del sistema.
3. La categora de almacenamiento de CO
2
, especifica detalles de las etapas de
pre-inyeccin y post-inyeccin.
4. Propiedades del CO
2
, interacciones y transporte del CO
2
se refiere a aquellas
caractersticas, eventos y procesos que son relevantes para el destino del
fluido inyectado. Las propiedades del dixido de carbono pueden variar entre
las condiciones a gran profundidad frente a las de cerca de la superficie, y el
amplio rango de las reacciones fsicas y qumicas puede ser importante.
5. La geoesfera, o entorno de almacenamiento, se refiere al anlisis de todo lo
concerniente a la geologa, hidrogeologa y geoqumica del sistema de
almacenamiento. Esta categora describe qu parmetros son conocidos del
sistema antes de comenzar las operaciones de almacenamiento.
6. Aspectos medio ambientales cerca de la superficie, analizan los factores que
pueden ser importantes en el caso de que el dixido de carbono almacenado
migre hasta un entorno donde sea accesible al ser humano. El medio ambiente
citado puede ser terrestre o marino y el comportamiento del ser humano en ese
medio ambiente en particular debe ser descrito.
7. Impactos: esta categora incluye cualquier otro aspecto que pueda ser de
inters en la evaluacin y ejecucin del emplazamiento y su seguridad. Los
impactos considerados pueden ser hacia el ser humano, la flora, fauna o el
entorno fsico.


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6. Estimacin de costes de la Captura y Almacenamiento de
CO
2

6.1. General
El papel que la CCS podra desempear para alcanzar reducciones sustanciales en
los niveles de emisin de gases de efecto invernadero (GHG) ha sido evaluado en un
estudio desarrollado a nivel mundial por la Agencia Internacional de la Energa (IEA),
titulado CO
2
capture and storage: A key abatement option. (IEA, 2008b). De este
estudio mencionaremos un escenario base (BASE) que supone que se mantienen las
polticas en vigor y planificadas actualmente; un escenario (ACT) que pretende
estabilizar las emisiones de 2050 en los valores de 2005 y un tercer escenario (BLUE)
que pretende reducirlas en 2050 a la mitad de los valores de 2005.
El ncleo de las conclusiones es que ninguna tecnologa puede resolver el problema
de las emisiones por s misma y que ms bien hay que recurrir a todas las disponibles.
Entre ellas figuran como opciones importantes las de CCS en la generacin elctrica
adems de otras opciones de mitigacin, tales como el CCS en los sectores
industriales y upstream, ahorro y eficiencia energtica, mayor recurso a las energas
renovables y a la energa nuclear.
La generacin elctrica en el escenario BASE aumenta un 179% entre 2005 y 2050. El
carbn y el gas natural (GN) representaran tres cuartas partes de la generacin
elctrica en 2050, en comparacin con dos tercios en 2005. Las emisiones globales de
CO
2
relacionadas con la energa aumentaran desde 27 Gt en 2005 a 62 Gt en 2050.
La fraccin atribuible a la generacin de electricidad aumentara ligeramente desde 41
a 44% a pesar de la mayor presencia de combustibles fsiles. Ello se debe a los
mejores rendimientos en la generacin elctrica.
En el escenario ACT las emisiones globales de CO
2
se reducen en 14 Gt en 2050 con
respecto al escenario BASE de 2005 y de ellas unas 3 Gt corresponden a CCS.
En el escenario BLUE la contribucin del CCS para mitigar las emisiones globales de
CO
2
aumentan an ms en tanto en trminos relativos, 26%, como absolutos, 4,7 Gt.


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6.2. Costes especficos de las tecnologas de captura del CO
2

Consideraciones generales para las tres tecnologas en EE.UU.
Los costes se dividen en la inversin en equipos y en la prdida de rendimiento y
produccin elctrica que requieren ms consumo de combustible y mayor potencia
bruta para la misma produccin neta., as como los mayores costes en O&M.
Los datos que siguen (


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Tabla 3) se refieren nicamente a los costes de la captura del CO
2,
por la dificultad de
comparar los costes del transporte y del almacenamiento. Todo ello se resume en la
citada tabla. Los datos se basan en el estudio de IEA, 2008 actualizados. Los costes
de los equipos de captura para centrales de carbn se estiman entre 700 y 1.300
$US/kW para centrales que entren en servicio en 2015 2020 (30 70% del coste de
centrales sin captura), con rangos de potencia entre 700 y 1.000 MWe. Un incremento
similar se observa para las centrales de ciclo combinado de GN con y sin captura.
Estas estimaciones presentan unos rangos muy amplios, que reflejan la incertidumbre
derivada de la falta de construcciones reales. En trminos de produccin elctrica, los
costes adicionales oscilan entre 30 y 60 $US/MWh, para centrales de carbn y 20 40
$US/MWh para ciclos combinados de GN.
No se puede concluir esta introduccin sin referirse al valor de las emisiones evitadas.
Se supone que en 2030 el precio de la tonelada de CO
2
oscilar entre 50 y 70 $US
como reflejo de las polticas de proteccin del medio ambiente. Las emisiones de la
central de referencia (sin captura) se toman como 950 g/kWh para una trmica de
carbn y 450 g/kWh para un ciclo combinado de GN. Con lo expuesto y los valores de
la tabla que sigue se pueden cuantificar los ahorros estimados.


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Tabla 3. Costes y parmetros tcnicos de centrales con captura de CO2.
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Pre-combustin
Consideraciones Generales
La implantacin de la tecnologa GICC en la generacin de energa elctrica tiene dos
barreras fundamentales:
1. Mayor coste de inversin por kW instalado (2.000 -2.600 /kW
e
) dependiendo
del combustible considerado. Sin embargo los costes finales de electricidad, en
un escenario financiero estable y confiable, se igualan con otras tecnologas
por su mayor eficiencia y uso de combustibles ms baratos y sostenibles. Y
sern sensiblemente inferiores a otras cuando las legislaciones
medioambientales, no solo en emisiones de CO
2
, sino tambin en otros
contaminantes, avancen consecuentemente.
2. La disponibilidad de estas centrales es inferior a otras tecnologas. Debido
fundamentalmente a la falta de madurez de los diseos de plantas a gran
escala. Si en la primera generacin se han conseguido disponibilidades entre
60 y 80%, en las siguientes es previsible que sean superiores al 80%, que son
las disponibilidades de los GICC operados por la industria qumica con
residuos de refinera en lugar de carbn.
Evaluacin de costes de la pre-combustin
Segn el informe IPCC, las actuales plantas de ciclo combinado de gas natural ofrecen
rendimientos del 56% (PCI), y se espera que los avances, sobretodo en la turbina de
gas, suban esa cifra hasta un 65%. La incorporacin en el proceso de un sistema de
captura en precombustin en esas plantas, supondra a da de hoy bajar el
rendimiento hasta el 48%, y en 2020 hasta el 56%. Es decir que se estima que se
podra tener en 2020 ciclos combinados con captura de CO
2
con los mismos
rendimientos sin captura de hoy en da. Esto ltimo tambin aplicara para plantas
GICC de carbn, que podran conseguir en 2020 rendimientos con captura del 43%, es
decir el mejor rendimiento a da de hoy sin captura.
En el informe IPCC se incluye un amplio estudio sobre costes y rendimientos en
nuevas centrales GICC, alimentadas con carbn, y realizando la captura por adsorcin
fsica con Selexol. Los rendimientos de captura oscilan entre 85-92%, y los consumos
especficos de la planta suben entre un 16 a 25%. Los costes de inversin y de la


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electricidad producida suben entre un 20 y un 40% y estn en el rango de los costes
indicados en la Tabla 3 (Carbon. IGCC).
La prdida de eficiencia da lugar a un aumento del consumo de combustible, por lo
que el precio del combustible tendr un peso importante en el coste del CO
2
evitado.
Como dato relevante al respecto se tienen los primeros resultados de la planta piloto
de captura de CO
2
en precombustin en una central GICC operativa que Elcogas est
operando en Puertollano:
El coste de instalacin de un sistema de captura de CO
2
y produccin de H
2
a partir
del gas de sntesis producido en el gasificador ha sido de 14 M, para tratar el 2% de
la corriente de gas de sntesis, equivalente a 14 MWth.
Con este coste de inversin el coste de incorporar la captura de CO
2
en el GICC de
Puertollano a escala 1:1 sera de entre 18 y 23 /t
CO2
, segn el escenario operativo
que se considere.
El dato es muy relevante pues es el primero que se basa en datos reales y no en
estudios o estimaciones.
Post-combustin
El informe Carbon Capture & Storage: Assessing the Economics publicado por
McKinsey en el ao 2008 es considerado una de las mejores referencias para la
estimacin de costes de captura y almacenamiento de CO
2
. Los datos publicados
correspondientes a una planta con captura de CO
2
en fase comercial inicial (Ao 2020)
utilizan como base de clculo una planta ultra-supercrtica de 700C con captura en
post-combustin de 900MW de potencia neta y una eficiencia de esta hipottica planta
se considera del 40%. Con una tasa de captura de CO
2
del 90% se estima un coste
por tonelada de CO
2
evitado de 21-32 . Si se hiciera el clculo en base a las dos
ltimas columnas de la tabla 5.1 anterior y un tipo de cambio de 1,30 /$ USA, se
obtendra un coste por tonelada de CO
2
evitado de 29-38 , que es bastante coherente
con el estudio de McKinsey.
El Global CCS Institute, en colaboracin con Worley Parsons, Schlumberger, Baker &
McKenzie y EPRI, public en mayo de 2009 un anlisis econmico de la captura y
2
. Los datos publicados son datos en dlares actualizados a


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2009 y que consideran un perodo de 30 aos para una planta en fase comercial en
EE.UU. Para la obtencin de estos datos se parte de datos de plantas publicados en
informes anteriores de DOE-NETL, EPRI, MIT, SFA y por Rubin. Ajustando los datos
publicados a 2009, tomando un periodo de amortizacin de 40 aos, un coste de
combustible de 2,7 /GJ (LHV) y 7.500h de operacin anual para una planta
ultrasupercritica, el coste por tonelada de CO
2
evitado es alrededor de 33.
Oxicombustin
Es de esperar que los rendimientos de plantas con captura de la primera generacin
sean prximos al 35%, con una ligera ventaja a favor de la opcin de captura PRE. El
diferencial podra reducirse con respecto a las plantas sin captura de tecnologa similar
a menos de 8 puntos porcentuales. Las inversiones especificas necesarias (1.700 a
1.800 /kW) podran reducirse entre un 10 y un 25% para la segunda generacin de
centrales (2030).

Figura 56. Rendimientos e inversiones especficas de centrales con captura de CO2 en la Unin
Europea. (Fuente: SET Plan Europeo)
Como resultado, se producir un impacto en los costes de generacin de la
electricidad que la Plataforma Europea de Cero Emisiones concreta en el intervalo 53-
58 /MWh para 2020 (carbones duros) frente a algo menos de 40 para centrales sin
captura con un coste evitado entre 22 y 25 /t.
2020 2030
2020 2030
Figura 8. Rendimientos e inversiones especficas de centrales con
captura de CO
2
en UE.
Elaboracin propia, a partir de (8)
RENDIMIENTO DE
CENTRALES CON CCA, %
+8%
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PRE POST OXI
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INVERSIN ESPECIFICA,
EUR/kW
-10%
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-25%
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PRE OXI
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Figura 8. Rendimientos e inversiones especficas de centrales con
captura de CO
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en UE.
Elaboracin propia, a partir de (8)
RENDIMIENTO DE
CENTRALES CON CCA, %
+8%
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PRE POST OXI
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INVERSIN ESPECIFICA,
EUR/kW
-10%
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-25%
1800
PRE OXI
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En las Figura 57 y Figura 58 se recogen las previsiones de costes de CO
2
evitado, que
han sido estimados en el informe Mc Kinsey, elaborado por encargo de la Plataforma
Europea de Cero Emisiones y publicado en Septiembre de 2008. Se fijan unos costes
globales de todo el ciclo captura-transporte-almacenamiento para las nuevas plantas
de demostracin, sin distincin de tecnologas aplicadas, que pueden oscilar entre los
60 y los 90 /t. A medida que las tecnologas vayan alcanzando su madurez la
horquilla de costes se ira reduciendo, de modo que las previsiones para las primeras
unidades comercializadas a partir de 2020 podran alcanzar unos costes de 35-50 /t y
las plantas correspondientes a la fase comercial madura se situaran en torno a 30-
45 /t.

Figura 57. Costes previstos para el CO2 evitado.(Fuente: Carbon Capture&Storage: Assessing the
Economics. The McKinsey Company. September 2008)

Figura 58. Desglose del coste total del CO2 en primeras unidades comerciales (Fuente:
CarbonCapture&Storage: AssessingtheEconomics. TheMcKinseyCompany. September 2008)
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Primeras
unidades
comerciales
( 2020+)
Fase
comercial
Madura
(2030+)
2015 2020 2030
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60 50
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Fase
demostracin
( 2015)
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CAPTURA 25-32 1
TRANSPORTE 4-6 2
ALMACENAMIENTO 3 4-12
TOTAL 35-50
/t CO
2
EVITADO
CAPTURA 25-32 1
TRANSPORTE 4-6 2
ALMACENAMIENTO 3 4-12
TOTAL 35-50
/t CO
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EVITADO


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Resumen comparativo de costes de las tres tecnologas
En la Figura 59 se recoge el desglose para las diferentes etapas de captura, transporte
y almacenamiento de estos costes para la etapa comercial. Se puede observar cmo
la captura representa aproximadamente el 70% de los costes totales del ciclo CAC.
Para la Comisin Europea la penetracin de las tecnologas de captura en el escenario
de mximos llevara a un incremento del precio global de produccin de electricidad de
hasta un 5,5% en 2030, con respecto al valor de referencia sin captura.
Con respecto a las diferencias de costes entre las diferentes alternativas de captura
(pre, post y oxi) stas no se podrn precisar de forma definitiva hasta tanto no se
disponga de plantas de demostracin que permitan evaluar costes de inversin y
operacin en condiciones reales. Se han publicado diversos estudios estimativos. El
realizado por el DOE americano en 2010, basado en un anlisis de costes para
centrales trmicas de carbn tipo de 550 MWe y aplicando las tecnologas en su
estado actual de desarrollo se concluye que los costes asociados a la captura de CO
2
,
expresados como coste nivelado de la electricidad se cifraran en unos 150 $/MWh
para nuevos ciclos IGCC (precombustin), 151 $/MWh para nuevos grupos
supercrticos con captura en postcombustin con aminas y 140 $/MWh para nuevos
grupos supercrticos operando en oxicombustin, lo que arroja una clara ventaja para
esta ltima opcin en plantas de nueva construccin. Para la modernizacin de plantas
existentes con la incorporacin de captura en post-combustin se cifra el coste en 116
$/MWh.
El coste de la captura se estima para cada alternativa en trminos de CO
2
evitado en
60 $/t de CO
2
para los ciclos IGCC, 95 para la opcin de postcombustin, 68 para la
oxicombustin y 103 $/t de CO
2
para la modernizacin de postcombustin.


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Figura 59. Estimacin de costes asociados a la captura de CO2, expresados como coste nivelado
de la electricidad para diferentes alternativas de plantas

Transporte
Los costes del transporte dependen de la distancia al sumidero final. El CO
2
capturado
se tiene que transportar a su punto de almacenamiento. Esto se puede efectuar por
tubo, mediante buques adecuados o por carretera. Para grandes caudales de CO
2
el
mtodo ms eficiente es el transporte por tubo. Dichos conductos son similares a los
utilizados para el GN, excepto que el CO
2
es deshidratado para disminuir su carcter
corrosivo. Adems los aceros empleados deben ser resistentes a la corrosin por CO
2
.
Por otra parte, factores como dimetros y presiones de bombeo deben optimizarse
para reducir costes.

Es de notar que ENAGAS ha modificado recientemente sus
estatutos para poder transportar CO
2.

El coste de transportar CO
2
por unidad de peso es mucho menor que el de GN o
hidrgeno porque se lleva a cabo en estado lquido o supercrtico con una densidad 10
a 100 veces mayor que la del GN. Dependiendo del diseo los costes estimados
pueden variar entre 2 y 6 $US/t CO
2
sobre 100 km ao, para un caudal de 2 Mt de
CO
2
que corresponde aproximadamente a la produccin de una central de 400 MW
que queme carbn americano.
Source: (DOE, 2010a; DOE, 2010b)


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Almacenamiento
Para almacenar el CO
2
existen varias opciones tecnolgicamente aceptables. Una de
ellas son los salinos acuferos contenidos en rocas sedimentarias. La AIE ha
producideo informes acerca del coste de proyectos de almacenamiento en Europa y
EE.UU. y descrito las metodologas utilizadas (IEA GHG, 2005a, IEA GHG, 2005b)
Los costes incluyen las inversiones en capital (CAPEX), que corresponden a la
evaluacin del emplazamiento, perforaciones, instalaciones de superficie, as como los
de operacin y monitorizacin, tales como anlisis ssmicos (OPEX).
Los costes de perforaciones para yacimientos de petrleo y gas se pueden utilizar
para conseguir aproximaciones a los costes de inyeccin del CO
2
. La desviacin
principal tiene que ver con la necesidad de aislar las paredes del pozo para evitar
interacciones entre el CO
2
y el cemento. En general el coste de instalar y operar
equipos de monitorizacin del CO
2
es pequeo comparado con los costes de
almacenamiento. Tambin es importante resaltar que los costes de inyeccin en
yacimientos marinos son significativamente mayores que los de inyectar en tierra
firme. Los costes de los primeros varan en funcin de la profundidad marina y la
complejidad del pozo y pueden resultar en costes ms de cuatro veces superiores,
inclusive en aguas someras. Tambin hay que tener en cuenta que los costes de
perforacin de pozos petrolferos han aumentado del orden del 180% en los ltimos
cinco aos como consecuencia del aumento de precio de los materiales y la escasez
de recursos humanos calificados.
En los citados documentos IEA GHG, el coste total se ha estimado utilizando un
anlisis basado en algoritmos de Monte Carlo. Debido al incremento de precios, los
resultados se han ajustado considerando datos de perforaciones petrolferas. En
Europa (yacimientos en tierra firme y marinos), una capacidad de almacenamiento de
30 Gt en yacimientos acuferos salinos se podran utilizar con costes de 10 a 20 USD/t
y 5 Gt en campos agotados de petrleo y gas con costes de 10 a 25 USD/t, de cuyos
rangos la parte inferior corresponde a yacimientos en tierra firme. Estos datos son
coherentes con los de un estudio llevado a cabo por el Statoil Research Centre y el
Petroleum Technology Research Centre (PTRC) de Canad para los yacimientos de
Sleipner y Weyburn.


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Tambin se inyecta CO
2
en yacimientos petrolferos o de GN en sus estadios finales
para activar la recuperacin (CO
2
EOR o EGR). En el primer caso la miscibilidad
generalmente aceptada es de 2,5 a 3 t CO
2
por tonelada de crudo producido. Los
costes del crudo producido en dichas condiciones oscilan entre 7 y 15 $US/barril. Las
condiciones actuales de mercado (barril a 70-80 $US) hacen rentable en principio el
proceso dependiendo del coste del CO2. Otra alternativa son los yacimientos de GN
agotados, que todava pueden contener un 10 40% del GN original aunque en este
caso las condiciones econmicas son menos favorables. Se estima que por cada
tonelada de CO
2
inyectado se pueden conseguir de 0,03 a 0,05 toneladas de metano.
Si se utiliza un precio de 9,5 $US/MBTU, del orden del doble del actual mercado spot y
costes de almacenamiento de 10 $US/t CO2 se calculan retornos de 6 a 15 $US/t CO2
inyectada. A ello habra que restar el coste del CO
2
inyectado. Un estudio de la IEA del
potencial de yacimientos de GN agotados sugiere un potencial de unas 800 Gt de
2
, pero a un coste de 6-10 veces el de los yacimientos
petrolferos.
Otras opciones sin cuantificar econmicamente son yacimientos de carbn demasiado
profundos o con vetas demasiado delgadas para su explotacin comercial o a base de
algas que lo asimilen por fotosntesis. El almacenamiento disuelto en el agua del mar
es tcnicamente posible, pero actualmente est prohibido por acuerdos
internacionales en el rea del Atlntico Nordeste. Tambin hay una opcin que se ha
explorado de forma preliminar en los invernaderos de Almera y que consiste en usar
el CO
2
para estimular el crecimiento de las plantas y hortalizas por el efecto de
fotosntesis.
Parece indispensable que si se quiere considerar seriamente la opcin del CCS se
lleven a cabo en Espaa trabajos para conseguir estimaciones equivalentes.


www.conama10.es 155

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