Radicales Alquilo

Se llama radical alquilo a las agrupaciones de tomos procedentes de la eliminacin de un tomo de H en un alcano, por lo que contiene un electrn de valencia disponible para formar un enlace covalente. Se nombran cambiando la terminacin -ano por -ilo, o -il cuando forme parte de un hidrocarburo. Cuando aparecen ramificaciones (cadenas laterales) hay que seguir una serie de normas para su correcta nomenclatura. Se elige la cadena ms larga. Si hay dos o ms cadenas con igual nmero de carbonos se escoge la que tenga mayor nmero de ramificaciones. Se numeran los tomos de carbono de la cadena principal comenzando por el extremo que tenga ms cerca alguna ramificacin, buscando que la posible serie de nmeros "localizadores" sea siempre la menor posible. Las cadenas laterales se nombran antes que la cadena principal, precedidas de su correspondiente nmero localizador y con la terminacin "-il" para indicar que son radicales. Si un mismo tomo de carbono tiene dos radicales se pone el nmero localizador delante de cada radical y se ordenan por orden alfabtico. Si un mismo radical se repite en varios carbonos, se separan los nmeros localizadores de cada radical por comas y se antepone al radical el prefijo "di-", "tri-", "tetra-", etc. Si hay dos o ms radicales diferentes en distintos carbonos, se nombran por orden alfabtico anteponiendo su nmero localizador a cada radical. en el orden alfabtico no se tienen en cuenta los prefijos: di-, tri-, tetra- etc. as como sec-, terc-, y otros como cis-, trans-, o-, m-, y p-; pero cuidado si se tiene en cuenta iso-. Si las cadenas laterales son complejas, se nombran de forma independiente y se colocan, encerradas dentro de un parntesis como los dems radicales por orden alfabtico.

Radicales Alquilo
Es una entidad molecular inestable derivada de un alcano que ha perdido un tomo de hidrgeno y ha quedado con un electrn desapareado o impar. El radical formado est centrado sobre el tomo de carbono, es decir, el electrn desapareado est localizado sobre dicho tomo,por poseer mayor densidad de espn. El electrn desapareado se muestra como un punto en los diagramas o frmulas estructurales. Si dicho grupo de tomos se encuentra dentro de una molcula mayor y no est formalmente separado de ella, se llama grupo alquilo. Se forman por ruptura homopolar, generalmente producida por altas temperaturas (termlisis o pirlisis), o por irradiacin con luz ultravioleta (fotlisis). Es muy frecuente su formacin en reacciones radicalarias a partir de otros radicales, como la halogenacin radicalaria que produce haluros de alquilo a partir de alcanos y halgenos. Los nombres de estos radicales ciclopropanos se forman cambiando el sufijo ano del alcano por la terminacin ilo o il. Los radicales alquilo tienen gran reactividad y su vida media es muy corta. Un ejemplo es el radical metilo, CH3, procedente del metano, CH4, cuando pierde un tomo de hidrgeno, o de la ruptura homopolar de otros compuestos orgnicos. Aunque su vida media en estado aislado es muy breve, permiten explicar el mecanismo de reaccin de muchos procesos en Qumica orgnica y Bioqumica.