ANALISISINSTRUMENTAL 363

13:2014:50 MartesJueves Saln l 214 Licda.IngridBentez

CROMATOGRAFIA

CONCEPTOSBSICOS
Es un mtodo muy utilizado en todas las ramas de la ciencia y que permite la separacin, i id tifi i identificacin y determinacin de los componentes qumicos en mezclas complejas, Ningn otro mtodo de separacin p es tan potente y de aplicacin tan general como la cromatografa

CROMATOGRAFA
Terminodifcildedefinir Procesofsicodeseparacindedos sustancias Porlogeneraltodosestosmtodos tienenencomneluso: Fase F estacionaria t i i Fasemvil

 Para explicar el fenmeno cromatogrfico es necesario establecer dos tipos de fundamento, uno remoto y otro prximo. Fundamento remoto: Este fundamento se encuentra en alguna o algunas propiedades fsicas o fsico qumicas de los analitos: solubilidad, adsorcin (tendencia a ser retenidos en slidos finamente divididos), volatilidad, tamao, carga, reactividad qumica o bioqumica, etc.

 La mezcla de sustancias a separar se coloca en una situacin experimental dinmica donde exhiben dos de estas propiedades, o bien una de ellas pero por duplicado tal como la solubilidad en dos lquidos diferentes como ocurre en cromatografa liquido liquido. Deben cumplirse las condiciones siguientes: Los componentes de los sistemas empleados deben estar en intimo contacto entre si. El equilibrio establecido entre esos componentes debe ser lo mas completo posible.

 Fundamento p prximo: Se encuentra en el hecho de que es muy improbable que dos p presenten cuantitativamente el p especies mismo par de propiedades fsicas o fsico qumicas frente a un sistema cromatogrfico q g dado. Por tanto, en estas diferencias, que pueden ser muy p y p pequeas, q se basa la separacin cromatogrfica.

 Si se transforma la idea del equilibrio esttico establecido entra las dos fases en un equilibrio dinmico, se tiene la realidad del fenmeno cromatogrfico. Como se ha indicado anteriormente, una de las fases, denominada fase mvil, fluye a travs de la otra, a la que se denomina fase estacionaria, que permanece inmvil, y que, al menos en una extensin esta en equilibrio con la fase mvil.

 Las p propiedades p de los componentes p de una mezcla determinan su movilidad entre si y p a la fase mvil. Se eligen g las con respecto condiciones experimentales y las fases g para q p que los componentes p de cromatogrficas la mezcla se muevan a distinta velocidad. La p cromatogrfica g ser, p por base de la separacin tanto, la diferencia en la velocidad de g de los mismos. migracin

 Lacromatografaesprobablementelams verstil tild del last tcnicas i d deseparacin: i esaplicableacualquiermezclasolubleo voltil. oltil suelendividirseendosgrandesgrupos: cromatograficas ynocromatograficas. cromatograficas Laeleccindeunatcnicacromatogrfica concretadepender
delanaturalezaycantidaddelamuestra, delobjetivodelaseparaciny delaslimitacionesdeltiempoyequipoasequible

Comosellamaesttcnicade separacin

 Clasificaciones: Paraclasificarglobalmentelosprocesos cromatogrficos esnecesarioatenderados criteriosbsicos: Fundamentodelprocesocromatogrfico, cromatogrfico lo queconducealostiposdecromatografias Forma F de d realizar li el lprocesocromatogrfico, t fi esdecir,loqueconstituyelasdistintas t i cromatogrficas tcnicas t fi

Tiposdecromatografias:

Si es un slido, cabe di ti distinguir i entre: t Cromatografa de adsorcin: adso c El s slido do adsorbe al componente que inicialmente estaba en fase mvil (liquida o gaseosa) (Fuerzas de Van der Waals)

Cromatografia decambio inico

el slido es un cambiador de iones (fuerzas electrostticas)

Cromatografia de exclusin(odegeles),

el slido es un gel formado por polmeros no inicos porosos que retienen a las molculas de soluto segn su tamao.

Cromatografia de afinidad:

es un tipo especial de cromatografia t fi d de adsorcion, utilizada especialmente en bioqumica, en la que un slido tiene enlazado un llamado ligando de afinidad que puede ser por ejemplo, j l un indicador i di d enzimtico o un anticuerpo

 Segnlanaturalezadelafasemvil, mvil latcnica cromatogrfica correspondienterecibeel nombrededichafasemvil: Siesunlquido,cromatografaliquida: Cromatografa C f li liquido id liquido li id (CLL) enla l que ambasfasessonliquidasy,portanto,setrata d unacromatografa de f de d particin. i i

 Cromatografa liquidoslido (CLS) en la que la fase estacionaria es slida (adsorcin, cambio inica, exclusin, afinidad). Si es un gas, gas cromatografa de gases, gases puede ser: Cromatografa gasliquido (CGL), que es una cromatografa de particin. Cromatografa C f gasslido lid (CGS), que es una cromatografa de adsorcin.

 Siesunfluidosupercrtico, supercrtico (fluidocalentadoa unatemperaturasuperioralatemperatura critica perosimultneamentecomprimidoa critica, unapresinmayorquesupresincritica),se tratadelacromatografadefluidos supercrticos (CFS),quepuedeserdeparticin odeadsorcin adsorcin.