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ANTEPROYECTO

DANIEL JOSUE CARVAJAL TINOCO JULIETH PEALVER ARENAS LUIS PACHECO CLARA PADILLA MIGUEL SOLIS

UNIVERSIDAD DE LA COSTA (CUC) FACULTAD DE INGENIERIA LABORATORIO QUIMICA INORGANICA I BARRANQUILLA 2013

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ANTEPROYECTO

DANIEL JOSUE CARVAJAL TINOCO JULIETH PEALVER ARENAS LUIS PACHECO CLARA PADILLA MIGUEL SOLIS

ANALISIS CUANTITATIVO Y CUALITATIVO DEL AGUA DEL RIO MAGDALENA

DOCENTE FABIO FUENTES GANDARA

UNIVERSIDAD DE LA COSTA (CUC) FACULTAD DE INGENIERIA LABORATORIO DE QUIMICA INORGANICA I BARRANQUILLA 2012

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CONTENIDO

INTRODUCCION 1. PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA 2. JUSTIFICACION 3. OBJETIVOS 4. OBJETIVOS ESPECIFICOS 5. MARCO TEORICO 6. ANTECEDENTES 7. DISEOS METODOLOGICO 8. BIBLIOGRAFIA

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1. INTRODUCCION

El agua es uno de los componentes ms caractersticos por su abundancia en el planeta, y es imprescindible para el desarrollo de la vida en el mismo. Sus propiedades qumicas, pese a ser incolora, inspida e inodora, hacen de ella una sustancia muy activa, con una alta capacidad de disolucin e ionizacin. Tambin es caracterstico del agua su ubicuidad: est presente en cualquier rincn del mundo, incluso integrada en todos los seres vivos, y es la nica materia que puede estar en un mismo lugar en estado slido, lquido y gaseoso.

AGUA Compuesto qumico incoloro, inodoro e inspido, cuya molcula est formada por un tomo de oxgeno y dos tomos de hidrgeno (frmula: H2O).

Propiedades fsicas del agua Peso molecular: 18,16 uma Densidad a 0 C (hielo): 0,91 g/cm Punto de fusin: 0,00 C Calor especfico: 0,99 cal/gK Temperatura crtica: 374,00 C ndice de refraccin n20: 1,33 Tensin superficial: 73,66 dinas/cm Densidad a 4 C: 1,00 g/cm Punto de ebullicin: 100,00 C Capacidad calorfica: 18,00 cal/mol Presin crtica 217,70 atm

Estructuralmente, el agua se encuentra, en estado slido o lquido, formando grupos moleculares complejos y slo en estado gaseoso se puede hablar de molculas aisladas. La molcula de agua presenta una fuerte polaridad, lo que le confiere una gran capacidad como disolvente. Es el ms generalizado, y el medio ms habitual en el que se llevan a cabo las reacciones qumicas. Reacciona con

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los xidos formando bases, con los anhdridos dando cidos y con los metales alcalinos para formar sales con desprendimiento de hidrgeno. Es capaz de hidrolizar las sales, tanto si son orgnicas como inorgnicas. Presenta propiedades ionizantes y oxidantes.

El agua es una materia muy abundante en la Tierra pero, desde luego, no es un recurso ilimitado. La cantidad de agua existente es siempre la misma, y su disponibilidad puede variar segn las necesidades generadas y segn la gestin que se haga de su uso. Por este motivo, existe en la actualidad una creciente concienciacin de las polticas de control y racionalizacin que el hombre debe autoexigirse para evitar una alteracin grave de los recursos hdricos disponibles.

CICLO DEL AGUA El hecho de ser un componente presente en el planeta en una cantidad fija, no significa que el agua se mantenga esttica en un mismo sector. De hecho, el agua est en continuo movimiento, cambiando de estado y discurriendo por diferentes mbitos geogrficos. Otra caracterstica que presenta es la capacidad de repetir indefinidamente estos procesos de forma ininterrumpida. Es lo que se denomina ciclo hidrolgico o ciclo del agua. Este ciclo se inicia en los ocanos, la mayor acumulacin de agua del planeta, donde el calor procedente de la energa solar provoca la evaporacin del agua superficial. El vapor de agua se integra en la mezcla de gases existente en la atmsfera, participando activamente en los fenmenos meteorolgicos. El agua se condensa y precipita en forma lquida o slida. El agua precipitada en la superficie terrestre, especialmente en las zonas ms altas, puede quedar acumulada en forma de hielo en los glaciares o en forma lquida en las capas freticas. En ambos casos, se inicia un lento recorrido condicionado por la fuerza de la gravedad, llevando el agua hacia los cursos fluviales, donde se produce la evacuacin ms fluida de retorno hacia el mar. En todos estos procesos existen mltiples posibilidades, segn los materiales geolgicos o los climas en los que se producen. En casos peculiares, el agua puede quedar retenida en sectores endorreicos o extremadamente ridos, iniciando un retorno directo hacia la atmsfera evaporndose de forma bastante rpida. Durante su trayecto de retorno habitual hacia los ocanos, el agua es objeto de una utilizacin por parte de los seres vivos, por lo que entra en procesos biolgicos muy complejos.

Como consecuencia de la distribucin del agua dentro de este ciclo cerrado, es fcil deducir que la proporcin ms importante de agua se encuentra en forma

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lquida y con altas concentraciones de sal en los ocanos (94 % del volumen total). El agua en estado slido alcanza un 1,7 % y las aguas subterrneas un 4,3 %. El agua superficial de ros y lagos, y el vapor de agua en la atmsfera no alcanzan siquiera el 0,1%.

La descripcin simplificada del ciclo hidrolgico permite observar la presencia del agua por todo el globo y en manifestaciones muy variadas. Esta circunstancia, junto con las propiedades qumicas del agua, ponen de relieve las mltiples funciones que ejerce el agua en su periplo por todos los mbitos geogrficos del planeta. Constituye uno de los elementos definidores de los distintos climas terrestres, incide sobre las formas del relieve como agente erosivo, condiciona el desarrollo y la expansin de las comunidades vegetales y animales y, en definitiva, es uno de los factores determinantes para el desarrollo de las comunidades humanas.

Precisamente, las necesidades crecientes, desmesuradas y a menudo irracionales que el hombre crea sobre los recursos hdricos ponen en tensin todo el ciclo hidrolgico antes descrito. Antes de la intervencin humana a escala planetaria, el agua se distribua de tal modo que era aprovechada por los seres vivos y por determinados procesos naturales de una forma relativamente equilibrada. La irrupcin del hombre, como consumidor masivo y creciente de recursos hdricos, est desequilibrando seriamente todo este complejo sistema de interrelaciones, especialmente despus de la Revolucin industrial, hace aproximadamente unos 200 aos.

USOS DEL AGUA Las actividades antrpicas requieren el uso creciente de grandes cantidades de agua, tanto para la agricultura como para la industria, al mismo tiempo que deterioran o contaminan buena parte de estos recursos hdricos. Tales excesos estn llegando a provocar situaciones de penuria en los sectores geogrficos ms poblados o explotados. El progresivo abuso catico de recursos hdricos que se est produciendo durante las ltimas dcadas, tanto en los pases desarrollados como en los subdesarrollados con actividades econmicas en constante expansin, requiere el establecimiento de medidas urgentes de control y gestin a unas escalas lo ms amplias posibles, para evitar arbitrariedades y situaciones de extrema gravedad. El hombre debe racionalizar el aprovechamiento de los recursos hdricos si pretende conseguir un desarrollo sostenible y equilibrado. Las condiciones actuales no permiten mucho optimismo en este sentido. Del mismo

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modo que existen indicios de que la humanidad est provocando cierto grado de alteracin de las condiciones climticas, puede considerarse tambin que con las actuales polticas de consumo de agua, el ciclo hidrolgico puede verse seriamente amenazado. En trminos absolutos seguir existiendo la misma cantidad de agua, pero su calidad y cantidad en determinados puntos del ciclo harn que su aprovechamiento ptimo sea imposible o est dificultado por la contaminacin o los costes de extraccin.

IMPORTANCIA DEL AGUA EN LOS SERES VIVOS El agua es el constituyente ms importante de los seres vivos en cuanto a masa y volumen. La masa de agua se divide en agua circulante (sangre, savia), en agua no circulante (linfa intersticial, etc.) y en agua unida a las protenas, que difcilmente puede desprenderse de ellas por medios puramente fsicos. Por otra parte, el nivel de renovacin del agua es de los ms variables; alcanza su mximo en las plantas que crecen en el aire seco, sobre un suelo hmedo (evapotranspiracin), y su mnimo en los animales y plantas de los desiertos. En el hombre, el total de agua equivale al 60 o 70 % de su peso; el agua del plasma, al 4,5 % y el agua extracelular, al 16 %. El balance hdrico cotidiano comporta prdidas cutneas y pulmonares (de 800 a 1.000 ml), prdidas urinarias (de 1.000 a 1.500 ml) y prdidas fecales (100 ml). Estas prdidas deben ser compensadas por el agua de los alimentos o las bebidas.

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PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA El agua es conocido como la fuente de vida, las personas que vivimos en este planeta, la consideramos indispensable para nuestra vida la usamos para cocinar, refrescarnos cuando hace calor, pero sin embargo con el crecimiento de la industria nuestra fuente hdrica ms importante de la regin caribe se ha ido contaminando con residuos qumicos que si se consumen de manera diaria por las personas podra ser mortal. Pregunta: Cules y en que cantidad se encuentran estos contaminantes en el agua del ro magdalena?

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JUSTIFICACION Debido a la gran necesidad que existe en nuestra ciudad del lquido preciado llamado agua, ya sea para consumo o para otras actividades cotidianas, no podemos arriesgarnos a tomarla con contaminantes que puedan ser mortales para nosotros, por esta razn tenemos en mente un proyecto de anlisis del agua para saber a cules y cuntos de estos contaminantes nos estamos exponiendo el cual tiene como base recoger una muestra de agua antes de que esta ingrese a Barranquilla y una despus que sale y comparar resultados.

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2. OBJETIVO GENERAL Tomar muestra de nuestra fuente hdrica ms cercana para su anlisis de posibles contaminantes metlicos.

4.1 OBJETIVOS ESPECIFICOS Analizar de manera cualitativa muestras de agua para identificar posibles contaminantes en la misma. Analizar de manera cuantitativa las muestras obtenidas para determinar la cantidad en las que se encuentran estos posibles contaminantes en las muestras.

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3. MARCO TEORICO El anlisis es una parte importante del trabajo de un qumico, y los qumicos se apoyan en una gran cantidad de tcnicas. Algunas consisten principalmente en pesar, medir, e identificar sustancias basadas en sus reacciones con otras sustancias qumicas (reactivos). Otras como la espectroscopia, la cromatografa y la espectroscopia magntica nuclear, son altamente sofisticadas y requieren equipos muy caros. Estos mtodos hacen posible analizar cantidades muy pequeas de compuestos con un alto grado de exactitud. Pero todas las tcnicas requieren de conocimientos bsicos de un qumico para preparar muestras, e interpretar los resultados.

La qumica analtica trata acerca de los mtodos de determinacin de la composicin qumica de la materia. Un mtodo cualitativo proporciona informacin respecto a las especies atmicas o moleculares o a los grupos funcionales que existen en la muestra; un mtodo cuantitativo, por otra parte , suministra informacin numrica como , por ejemplo, la cantidad relativa de uno o varios de estos compuestos.

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Los mtodos analticos se suelen clasificar en clsicos o instrumentales. Esta clasificacin es en gran parte histrica, y los mtodos clsicos precedieron en un siglo o mas a los mtodos instrumentales.

Mtodos clsicos: en los primeros aos de la qumica , la mayor parte de los anlisis se realizaban separando los componentes de inters de una muestra( los analitos) mediante precipitacin , extraccin , o destilacin. En los anlisis cualitativos, los componentes separados se trataban seguidamente con reactivos originndose as productos que podan identificarse por sus colores , sus puntos de ebullicin o de fusin, sus solubilidades en una serie de disolventes, sus olores, sus actividades pticas o sus ndices de refraccin. En los anlisis cuantitativos, la cantidad del analito se determinaba por medidas gravimtricas o volumtricas. En las primeras se determinaba la masa del analito o de algn compuesto producido a partir del mismo. En los procedimientos volumtricos se determinaba el volumen o el peso de un reactivo estndar que reaccionase completamente con el analito. Estos mtodos clsicos de separacin y determinacin de compuestos se usan todava en muchos laboratorios. Mtodos instrumentales: a mediados de los aos treinta, o algo antes los qumicos empezaron a explotar otros fenmenos distintos a los explorados en los mtodos anteriores, se empezaron a usar mediciones de las propiedades fsicas de los analitos tales como: Conductividad, potencial de electrodo, absorcin o emisin de la luz, razn masa a carga, fluorescencia, algunas tcnicas de separacin cromatografa empezaron a desplazar a la destilacin y extraccin. Estos mtodos necesitan de un apoyo instrumental moderno, cuyo desarrollo ha ido paralelo al de las industrias electrnica e informtica, por la complejidad de dicho instrumental. Veamos algunos ejemplos de estos mtodos:

SEAL Emisin de radiacin Absorcin radiacin Potencial elctrico

MTODO INSTRUMENTAL Espectroscopia luminiscencia, etc de emisin, fluorescencia,

de Espectrofotometra, resonancia magntica, fotometra Potenciometra

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Carga elctrica Radiactividad Tabla 1

Coulombiometra Mtodos de activacin y de dilucin isotpica

Los mtodos que nosotros tenemos ms a mano y son instrumentalmente hablando mas sencillos de desarrollar sern los clsicos, como gravimetras, cromatografas, volumetras, extracciones, destilaciones, que son los que pondremos en prctica. Un anlisis gravimtrico tpico consta de tres pasos principales. En primer lugar, la muestra que se requiere pesar se disuelve para dar una solucin. Luego el elemento o in que se est analizando se hace reaccionar con un reactivo seleccionado para que precipite de la solucin, como uno de sus compuestos. Finalmente el precipitado se filtra y seca, y a veces se hace reaccionar otra vez o se calienta mucho (para formar un compuesto mas estable) antes de se pesado. El anlisis gravimtrico se debe realizar con pequeas cantidades de sustancias, se necesitan por tanto balanzas muy precisas, como las de carga superior, de triple astil, de brazos iguales, hbridas, electrnicas, con errores en las medidas menores de 1 10-7 gramos. El anlisis volumtrico, lleva consigo la reaccin de productos qumicos en solucin, para determinar la fuerza de uno de ellos. Si un qumico quiere averiguar la cantidad de un cido de una disolucin, deber utilizar una sustancia lcali que reaccione con l y que ser conocida como sustancia estndar, de concentracin conocida, los materiales implicados son matraz erlenmeyer, balanza elctrica, pipetas y bureta, tomamos un volumen conocido del cido a valorar y la introducimos en el erlenmeyer, en la bureta colocamos el lcali de concentracin conocida, la reaccin final se detecta por la presencia de una sustancia llamada indicador que vira de color cuando ha terminado la reaccin entre el cido y la base, de este modo sabemos qu cantidad de base ha requerido dicho cido para su total neutralizacin, obteniendo como productos finales agua salada y el indicador. La gama de indicadores es muy amplia, y los mrgenes de viraje son los necesarios para identificar el carcter cido o bsico de las sustancias; tenemos a la fenolftaleina, azul de metileno, anaranjado de metilo, papel indicador universal o tornasol, el almidn que se usa para averiguar la presencia de yodo, etc.

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El anlisis cromatogrfico se apoya en la diferencia de solubilidades de las sustancias, la separacin tiene lugar por que los componentes pasan a travs de una llamada fase estacionaria a diferentes velocidades, dependiendo de sus caractersticas moleculares. Hay muchas formas diferentes de cromatografas, entre las que se encuentran la cromatografa de columna, la de capa fina, la cromatografa de lquido-papel, la de lquido-gaseosa, y la cromatografa lquida de alta resolucin, todas se basan en lo mismo , la diferencia de solubilidad entre las distintas molculas. Estas diferencias dependen de su naturaleza qumica y del tamao de sus molculas.

Por ejemplo en una cromatografa de gas-lquido (GLC) la fase mvil es un gas no reactivo, como el nitrgeno, la fase estacionaria est formada por una pequea cantidad del lquido absorbido en la superficie de las partculas de un polvo muy fino metido en una larga y estrecha columna enroscada en un horno. La muestra se inyecta en el gas transportador justo antes de que entre en la columna cromatogrfica, cada componente viaje en la columna a diferentes velocidades dependiendo de si es mas o menos atrado por la fase mvil o la estacionaria. Los que son atrados por la fase mvil van mas rpido. Un detector en el otro extremo de la columna controla los componentes segn vayan saliendo y una grabadora reproduce un dibujo en forma de picos que representan la concentracin de los diversos componentes de la muestra. En otro orden de cosas, la qumica analtica en los ltimos aos ha supuesto un avance grande en campos como la qumica forense, donde se analizan todo tipo de fluidos corporales (sangre, orina), tejidos, venenos, contenidos del estmago, etc, que son tiles para esclarecer casos policiales. Tambin es muy importante en el deporte: los controles anti-dopping requieren de tcnicas de anlisis cada vez ms avanzadas.

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ANTECEDENTES 28 Febrero, 2001, Barranquilla La empresa colombiana Sociedad de Acueducto, Alcantarillado y Aseo de Barranquilla S.A. (Triple A), con sede en Barranquilla, lanz un programa para controlar la contaminacin en el ro Magdalena que se denomina Scenario, segn revel a BNamericas.com Guillermo Hernndez Snchez, director de desarrollo tecnolgico en la empresa matriz, Grupo Empresarial Triple A. La iniciativa parti hace dos aos e implica poco menos de US$1mn, seal Hernndez; coment que el Instituto Colombiano para el Desarrollo de las Ciencias y la Tecnologa (Colciencias) y el Banco Interamericano de Desarrollo prestan su apoyo al programa.

Explic que Scenario consiste en una cabina para muestreo automtico que constantemente recoge muestras del ro Magdalena; el tramo a monitorear es uno de los ms contaminados del ro. A continuacin, los datos se transmiten a un centro de control donde se analizan con un software que permite la identificacin posible de los responsables de la

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contaminacin. Esta aplicacin es un mdulo complementario al sistema de administracin tcnica de la empresa, desde el cual se administra en tiempo real la distribucin de agua potable y el servicio sanitario bsico en la ciudad de Barranquilla. Esta ciudad se encuentra junto al nacimiento del ro, que recibe gran parte del desecho generado en las principales ciudades del pas. La Unin Europea anunci a principios de mes que invertira US$200mn en la cuenca del ro Magdalena, incluyendo obras de saneamiento ambiental, mientras que la Corporacin Autnoma Regional del Ro Grande de la Magdalena (Cormagdalena) espera que en junio est listo un plan preliminar para gestin ambiental dirigido a la cuenca del ro Magdalena, segn informara anteriormente a BNamericas.com el director de medioambiente en Cormagdalena, Ariel Borbn. La cuenca del ro Magdalena es una de las tres reas con prioridad dentro del plan de paz nacional del presidente colombiano Andrs Pastrana, llamado Plan Colombia.

Mexico, 2012 La evaluacin realizada sobre el agua se restringi al proyecto ACB de COFEPRIS, tanto en la valoracin de su desempeo, como en la gestin de las actividades que conducen las ARS en las entidades federativas.16 Se parti del anlisis documental, se hizo una revisin bibliogrfica sobre el estado del arte de investigaciones e informes acerca del tema de la calidad del agua para consumo humano, lo cual incluy insumos hemerogrficos a escala nacional y en los estados seleccionados. Asimismo, se entrevist a personal de COFEPRIS (3 casos) y de las ARS (18), en 31 localidades de diez estados. Adems de observaciones etnogrficas en los sitios visitados, se aplicaron dos instrumentos que dieron origen a bases de datos: una encuesta a usuarios de los sistemas de distribucin de agua para consumo humano (223 casos) y otra a organismos operadores de agua/plantas potabilizadoras (11). Se efectu tambin un anlisis de datos sobre incidencia de enfermedades diarreicas en municipios y localidades estudiadas, con datos recopilados por las jurisdicciones sanitarias respectivas o con base en la Encuesta nacional de salud 2005-2006.17

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En cada sitio seleccionado se obtuvo informacin en potabilizadoras y OO, para apreciar en qu medida se estn previniendo los riesgos sanitarios de origen bacteriolgico en agua sujeta a cloracin. Esto se realiz mediante entrevistas a diversos actores (organismos operadores y plantas potabilizadoras) y con la aplicacin de guas de cotejo y verificacin (checklist), cuyo registro atendi tanto lo recopilado verbalmente como la observacin directa. La evaluacin incluy, en cada dependencia, la estimacin de los insumos humanos y materiales, en trminos de personal asignado y autorizado para estas funciones. Para la vigilancia de las medidas sanitarias se revisaron los manuales de muestreo y las metodologas utilizadas para la desinfeccin y el cumplimiento de lineamientos segn la normatividad correspondiente (NOM-127-SSA1-1994, NOM179-SSA11998 y NOM-230-SSA1-2002). En cada valoracin se hicieron anlisis de tipo cualitativo y cuantitativo.18

Con el fin de evaluar el desempeo de las funciones atribuibles a las ARS en relacin con el proyecto "Calidad de agua bacteriolgica", se determin un indicador de desempeo (ID) considerando las actividades de dos instancias con injerencia en la calidad del agua: ARS y OO, adems de incluir el concurso de la opinin pblica resultante de la encuesta a los usuarios. Para determinar el ID se dise una base de datos con cada una de las variables consideradas para cada localidad visitada: la poblacin con acceso al sistema formal de abastecimiento, la cobertura de vigilancia basada en el monitoreo de cloracin, el perfil de los responsables, el personal implicado en cada una de estas actividades y el apego a la normatividad para el cumplimiento de sus funciones. Para obtener el desempeo del OO y ARS se tomaron en cuenta los recursos, insumos, infraestructura y eficiencia de cloracin en cumplimiento de norma.19 DISEO METODOLGICO ANLISIS CUALITATIVO DE AGUAS. o INTRODUCCIN El agua incluso el agua potable, lleva una serie de sustancias disueltas. En el caso del agua potable, algunas de estas sustancias, como cloruros, sulfatos, iones calcio, iones magnesio...etc, son convenientes, mientras no sobrepasen ciertos lmites. Aunque algunas de las sustancias que vamos a ensayar pueden determinarse en el agua tal cual, tambin depende de su procedencia, evaporaremos parte

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del agua a fin de que se encuentren en mayor concentracin y as su deteccin ser mas fcil.

o CONSIDERACIONES Para preparar pequeas cantidades de reactivo puede utilizarse un tubo de ensayo grande. Cuando haya que aadir algn reactivo slido, se echar unos cristalitos con una esptula. Para los reactivos lquidos se utilizar un gotero, si hay que medir su volumen, una probeta. Para filtrar usar un embudo pequeo y recoger el filtrado en un tubo de ensayo. A fin de adquirir una idea de cmo se comporta cada uno de los reactivos que utilizaremos a continuacin, ser conveniente efectuar una prueba con una muestra en la que se le haya puesto la sustancia que se desea detectar, con lo cual el resultado ser siempre positivo, por ejemplo para ensayar el reactivo de los cloruros, haremos una prueba con cloruro de sodio, en cada caso se indicar una sustancia de prueba. Todo el material de vidrio que se vaya a utilizar deber enjuagarse antes dos o tres veces con agua destilada.

o ETAPA PREVIA: EVAPORACIN El objetivo que se pretende al evaporar parte del agua es concentrar la disolucin para que as el reconocimiento de los distintos componentes sea ms vistoso. Si lo que se pretende es una evaporacin a sequedad, debemos emplear otros materiales.

o MATERIALES Probeta de 250 cm3. Soporte Aro Rejilla Vaso de 250 cm3 Vaso de 100 cm3 Mechero de Bunsen Porcelana Porosa

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Embudo Papel de filtro o PROCEDIMIENTO Colocar 160 cm3 de agua del grifo, agua del mar o agua mineral y unos trocitos de porcelana porosa en un vaso de 250 cm3, ponerlo a calentar, cuando empiece a hervir graduar la llama para que se mantenga a una ebullicin moderada hasta que el volumen original se reduzca a la cuarta parte, aproximadamente. Esperar a que se enfre, si se ha separado algn slido, filtrar o decantar. Si no se puede terminar todas las pruebas en una sesin guardar el agua en un frasco.

IDENTIFICACIN DE CLORUROS MATERIALES Tubo de ensayo grande Dos tubos de ensayo pequeos Dos goteros Probeta de 10 cm3

PRODUCTOS Nitrato de plata cido Ntrico 60 % Cloruro de sodio, para el ensayo

Preparacin de los reactivos Nitrato de plata: Disolver 0,17 g de Nitrato en 10 cm3 de agua destilada. cido ntrico: 1,5 cm3 de cido ntrico del 60 % en 10 cm3 de agua destilada. Procedimiento Colocar 1-2 cm3 de agua en un tubo de ensayo, aadir unas gotas de cido ntrico y unas gotas de nitrato de plata, si el in cloruro est presente se formar un precipitado de color blanco que es cloruro de plata.

IDENTIFICACIN DE SULFATOS

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MATERIALES Tubo de ensayo grande Esptula Vidrio de reloj Balanza Dos tubos de ensayo pequeos Mechero Una probeta de 10 cm3 Dos goteros

PRODUCTOS cido clorhdrico 35% Cloruro de Bario Sulfato de sodio para el ensayo.

PREPARACIN DE LOS REACTIVOS cido clorhdrico: Mezclar 5 cm3 de cido clorhdrico del 35 % y 25 c.c de agua destilada. Operar en vitrina de gases. Cloruro de Bario: Disolver 1 g de cloruro de Bario dihidratado en 10 c.c de agua destilada.

PROCEDIMIENTO Poner 4-5 c.c de agua en un tubo de ensayo, aadir tres o cuatro gotas de cido clorhdrico y calentar, una vez empiece a hervir se aaden unas gotas de cloruro de bario, un precipitado blanco indica presencia de SULFATOS. IDENTIFICACIN DE NITRITOS MATERIALES Dos tubos de ensayo pequeos Dos goteros

PRODUCTOS Reactivo de Griess-Ilosway A Reactivo de Griess-Ilosway B cido actico glacial Nitrito de sodio para el ensayo.

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PREPARACIN DE LOS REACTIVOS Reactivo de G-I, en los comercios se puede encontrar preparado, pero tambin se puede realizar en el laboratorio. Reactivo A: Disolver 1 g de cido sulfanlico en 30 cm3 de cido actico y aadir 70 cm3 de agua destilada. Reactivo B: Disolver 0,3 g de -naftilamina en 30 cm3 de cido actico y luego aadir 70 cm3 de agua destilada. Operar en vitrina de gases. PROCEDIMIENTO En un tubo de ensayo donde se han colocado 1-2 cm3 de agua echar unas gotas de cido actico y a continuacin seis gotas de reactivo de GriessIlosway A y seis gotas del B, si hay nitritos aparecer una coloracin roja mas o menos intensa. La cantidad de nitritos presente en el agua potable debe de ser muy pequea, segn las normas de 1982, slo se tolera la presencia de 0,1 mg de nitritos por litro de agua. IDENTIFICACIN DE NITRATOS MATERIALES Tubo de ensayo grande Esptula Probeta de 10 cm3 Balanza Vidrio de reloj Tapn Dos tubos de ensayo pequeos

PRODUCTOS Sulfato de hierro(II) cido sulfrico del 96%. Nitrato de sodio para el ensayo.

PREPARACIN DE LOS REACTIVOS Sulfato de Hierro(II): Disolver 1,4 g de sulfato de hierro (II) heptahidratado en 10 cm3 de agua destilada, guardarlo tapado. PROCEDIMIENTO Si no se ha observado la presencia de nitritos, colocar 1 cm3 de agua en un tubo de ensayo y aadir con mucho cuidado 1 cm3 de cido sulfrico concentrado, enfriar el tubo colocndolo en el chorro del grifo. Una vez se haya

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enfriado, resbalando por las paredes , se aade 1 cm3 de sulfato de hierro (II) recin preparado, hay que procurar que no se mezclen las disoluciones , si hay nitratos , en la zona de unin de los dos lquidos aparece un anillo pardo oscuro o pardo rojizo, a veces tarda un poco en formarse. Esta reaccin la dan tambin los nitritos, por lo tanto nicamente ser una prueba segura de que hay nitratos, si no hay nitritos. Si hay nitritos puede efectuarse la prueba de la Brucina pero hay que tener cuidado pues es una sustancia muy txica. Aadir poco a poco a 1 cm3 de agua, colocada en un tubo de ensayo, 3 cm3 de cido sulfrico, enfriar en el chorro del grifo y aadir unos cristalitos de Brucina, en presencia de nitratos aparece una coloracin roja que vira a amarillo.

Trabajos citados
Canarias.org. (1999). Analisis quimico. Recuperado el 08 de Abril de 2013, de www.canarias.org/asociacionfyq/docs/TecnicasLab/Bloque%205.doc Casallas, D. (28 de Febrero de 2001). Barranquilla Lanza Programa contra Contaminacin de Ro Magdalena. Recuperado el 08 de Abril de 2013, de bnamericas: http://www.bnamericas.com/news/aguasyresiduos/Barranquilla_Lanza_Pr ograma_contra_Contaminacion_de_Rio_Magdalena Jess Armando Haro, G. N. (2012). Riesgos sanitarios en calidad bacteriolgica del agua. Una evaluacin en diez estados de la repblica mexicana. Recuperado el 08 de Abril de 2013, de Region y Sociedad:

P g i n a | 23 http://www.scielo.org.mx/scielo.php?pid=S187039252012000600009&script=sci_arttext Miguel Angel Moreno Melo, F. R. (06 de Mayo de 2012). Diseo Metodologico. Recuperado el 08 de Abril de 2013, de http://disenometodologicoecci.blogspot.com/2012/05/disenometodologico.html