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Segundo informe de mineraloga

Minerales de cobre principales minerales de cobre


Introduccin: Entre los principales minerales de cobre estn los sulfueros siendo las principales menas de este teniendo como los principales a la calcosina calcopirita ,tetraedreita,tenantita etc
Relieves iniciales Conforman las masas originarias de la corteza elevadas por fuerzas internas de la tierra y las formadas por erupciones volcnicas. En el rea de estudio se encontraron las siguientes formaciones geolgicas principales generadoras de relieves iniciales: Granodiorita Tiabaya: Formado por rocas gneas intrusivas pertenecientes al Batolito de La Caldera. Granodiorita Yarabamba: Formado por rocas gneas intrusivas pertenecientes al Batolito de La Caldera. Gneis de Charcani. Formado por gneis bandeado de grano medio a grueso. Estas formaciones geolgicas evidencian una actividad volcnica relacionada con masas rocosas en estado de fusin que no llegan a la superficie, pero que se solidificaron en cavidades internas (rocas gneas intrusivas). Estas rocas se presentan en el rea de estudio en masas conocidas como batolitos. Adicionalmente existen materiales piroclsticos (tobas) producto de la consolidacin de magma expuesto a la superficie por la actividad volcnica. El rea de estudio ha sido sometida a un intenso fallamiento y fracturamiento en diferentes etapas de su historia geolgica, especialmente como consecuencia del levantamiento de los Andes y del emplazamiento del Batolito de La Caldera. Este material que conforma el relieve inicial es el punto de partida para la accin de los agentes meteorolgicos que moldean el relieve en una segunda etapa.

En el lugar afloran principalmente rocas intrusivas del Cretceo, como la Granodiorita Yarabamba y la Granodiorita Tiabaya, las cuales cortan a rocas sedimentarias del Conglomerado Tinajones del Trisico y a las rocas metamrficas como el Gneis de Charcani que pertenecen al volcnico Sencas del Terciario
Granodiorita Yarabamba La granodiorita Yarabamba, de 78 a 101 millones de aos, es el intrusivo de mayor distribucin en el rea. Estas rocas afloran al sur del rea de estudio, conformando colinas de 100 a 150 m de altura, cuyas laderas presentan en forma discontinua gravas coluviales y bloques con tamaos variables entre 0,5 m y 2,0 m., as como arenas elicas de origen volcnico en mezcla. Presentan forma redondeada debido a la erosin esferoidal. La granodiorita es de color gris clara roscea y textura fanertica, cristalina, con minerales de ortosa, feldespatos, cuarzo y micas. Se presenta ligeramente meteorizada a sana, fracturada por zonas y con resistencia alta a muy alta

Las zonas de oxidacin:

Oxidacin de los depsitos:


La atmsfera de la tierra produce un fuerte cambio a las rocas cercanas de la superficie. Especialmente los minerales de mena tienen una fuerte tendencia de disolverse en un ambiente de xidos. Por ejemplo pirita se descompone y se forma limonita que es casi insoluble. En conclusin se forma una zona de xidos y abajo del nivel fretico una zona de sulfuros. La zona de xidos esta marcada por una zona de lixiviacin y una zona de enriquecimiento de

xidos. Adems se forma un sombreo de hierro o gossan que destaca por su alta dureza y generalmente forma una zona morfolgicamente elevada. Se puede diferenciar tres zonas en los xidos: sombrero de hierro, zona de lixiviacin y mena oxidada. El lmite hacia la zona de los sulfuros generalmente esta definida por el nivel fretico. En varias ocasiones el lmite no es abrupta, es decir al primero se aumentan las inclusiones de sulfuros. En un nivel la mineralizacin parece ms de un sulfuro - pero hay nivel de xidos cuales se pierden paulatinamente hacia mayores profundidades. Especialmente cambios en el nivel fretico - finalmente controlado por el clima del sector podra producir este fenmeno. La profundidad del lmite entre xidos y sulfuros puede ser entre 20 metros hasta 200 metros de profundidad. En sectores desrticos (Atacama) se ubica en una profundidad entre 70 y 110 metros. En mayores profundidades sigue la zona de acumulacin y la mena primaria.

Depsitos tal vez tienen su propia manera de comportamiento de erosin y meteorizacin. S hay un contenido considerable en SiO2 se forma una zona de mayor dureza que morfolgicamente produce una elevacin. Los sombreros de hierro se reconoce generalmente muy fcil por su caracterstica forma morfolgica. Impregnaciones de Si finalmente protegen el yacimiento y no permiten el comienzo de erosin y transporte en el depsito propio tal. Pero s la zona de slice se ha gastado la erosin avanza rpidamente: Los minerales arcillosos - un producto de la formacin del yacimiento - son generalmente muy blandos y muy fcil para atacar.

Zona de oxidacin, comprendida entre la superficie y el nivel fretico, caracterizada por un importante enriquecimiento en minerales oxidados. Se puede considerar subdividida en dos subzonas: La zona superficial o de gossan propiamente dicho, en la que hay una lixiviacin de la mayora de los minerales, quedando formada por una acumulacin masiva de hidrxidos de hierro, junto a slice y minerales de la arcilla. La situada por debajo de la superficie, en la que adems de xidos e hidrxidos de hierro podemos tener otros compuestos metlicos oxidados, como sulfatos, cloruros, o carbonatos. En conjunto, se caracteriza por un importante enriquecimiento en hidrxidos de hierro tipo goethita, lavado de Zn y Cu, y concentracin en las zonas profundas de oro y la plata, como elementos nativos, Zona de cementacin, que es la situada por debajo del nivel fretico, en la que se producen enriquecimientos en sulfuros de cobre de tipo calcosina covellina. La neoformacin de sulfuros secundarios puede originar un fuerte enriquecimiento de los contenidos medios de este metal y favorecer la viabilidad econmica de un yacimiento Zona primaria, que corresponde a los sulfuros inalterados. Los procesos de alteracin disminuyen con la profundidad de la mineralizacin.

TABLA __________________________________________________________

REACCIONES QUIMICAS QUE SE PRODUCEN EN LAS ZONAS DE ALTERACION (1) 4FeS2 + 10H2O + 15O2 -> 4FeOOH + 16H+ + 8SO4-2 (2) 4FeS2 + 8H2O + 15O2 -> 2Fe2O3 + 16H+ + 8SO4-2 (3) 4CuFeS2 + 6H2O + 17O2 -> 4FeOOH + 4Cu2+ + 8H+ +8SO4-2 (4) PbS + CO2 + H2O + 2O2 -> PbCO3 + SO4-2 + 2H+ (5) 2PbS + 4Fe3+ +3O2 + 2H2O -> 2PbSO4 + 4Fe2+ + 4H+ (6) Ag2S + 2Fe3+ + 3SO4-2 +H2O + 1,5O2 -> 2Ag+ + 2Fe2+ + 2H+ + 4SO4-2 (7) 2ZnS + 4Fe3+ + 6SO4-2 +3O2 + 2H2O -> 2Zn2+ + 4Fe2+ + 4H+ + 8SO4-2 (8) Zn2+ + SO4-2 + CaCO3 + 2H2O - CaSO4 -> 2H2O + ZnCO3 (9) 5Zn2+ + 5CO3-2 + 3H2O -> 2ZnCO33Zn(OH)2 + 3CO2 (10) 2Cu2+ + 3OH- + HCO3- -> CuCO3Cu(OH)2 + H2O (11) 2Ag+ + 2Fe2+ -> 2Ag + 2Fe3+ (12) Ag+ + Cl- -> AgCl (13) Cu2+ CuFeS -> Cu2S + Fe2+ (14) 2Cu2+ 2FeS2 + 2H2O + 3O2 -> 2CuS + 2Fe2+ + 2SO4-2 + 4H+ (15) Cu2+ + 2OH- -> CuO + H2O

La formacin de los diferentes minerales, depende de la mineralizacin primaria, ya que cada elemento tiene un comportamiento geoqumico distinto. Las reacciones 1 a 6 muestran la destruccin de sulfuros con la consiguiente formacin de iones sulfatos y H+, que implican una acidificacin del medio, estos procesos son los que originan las aguas cidas, caractersticas de las reas mineras, estas aguas pueden contener adems cationes pesados con gran poder contaminante, por lo que el estudio de estos procesos es de gran inters para el medio ambiente.

zonas e enriqecimiento secundario zonas primarias

minerales de cobre

Pirita
PROPIEDADES FSICAS DE LA PIRITA Tipo bsico Matamrfico Grupo Sulfuros. Contiene 46.4% de fe y el 53.6% de azufre Sistema Cristalino Cbico. Isomtrico 2/m3. Forma cristales cbicos, piritodricos u octadricos Composicin qumica/ estructura FeS2 Contiene el 46.4% de Fe y el 53.6% de azufre. El arsnico, antimonio y nquel pueden entrar en la red formndose, en el caso de este ltimo, una serie cuyos trminos son Bravoita S(NiFe) y la Vaesita S2Ni.Es uno de los minerales que cristalizan con mayor facilidad. Son tpicos los cubos ms o menos equidimensional, el octaedro y el pentagonododecaedro (o piritoedro). Formacin Es el ms frecuente de los sulfuros, pudindose formar en ambientes muy variados: en segregacin magmtica, accesorio en rocas gneas, metamorfismo de contacto, sedimentario, depsitos vulcano-sedimentarios masivos, hidrotermal de baja temperatura. Dureza 6 - 6.5 Textura Entre concoidea e irregular Densidad 5,02 g/cm3 Color Gris, amarillo latn Brillo Metlico intenso Propiedades Fcilmente se limonitiza. Es el sulfuro ms duro, paramagntico y termmetro geolgico. Usos Directamente se emplea para extraer azufre, para produccin de cido sulfrico y sulfato ferroso.

contiguas.

Cmo reconocerlo
Cuando aparece en cristales su hbito es cbico, cubo-octadrico, piritodrico (pentagonododecaedro), cubo-piritodrico o en macla de cruz de hierro es inconfundible por su color y brillo con cualquier otro mineral. Los ejemplares masivos suelen ser confundidos con ejemplares masivos de calcopirita (ms amarilla, menor dureza, ya que se raya con la pa de acero, y a veces con costras verdes o azules de carbonatos y sulfatos de cobre) y de marcasita (de color ms claro, tono ms plido y verdoso, y frecuentemente, parcialmente alterada a xidos e hidrxidos de hierro con olor ftido).

Ambiente de formacin
Su gnesis puede ser muy variada, aparece asociado a rocas sedimentarias (Caravaca, Molina de Segura, Archena, Jumilla, etc.), metamrficas y volcnicas. En yacimientos hidrotermales relacionados con volcanismo negeno, junto a galena y blenda (La Unin, Cartagena, Mazarrn, guilas, etc.). Asociada a rocas gneas bsicas, junto con magnetita

(Cehegn). En rocas metasomticas, como producto de segregacin magmtica, diseminada en rocas plutnicas, etc.