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RELACIN DE PROBLEMAS DE GENTICA C.

MARAVILLAS , Biologa curso 06-07


HERENCIA MENDELIANA, unos y dos caracteres

1) Razona la veracidad o falsedad de la siguiente afirmacin: El color de tipo comn del cuerpo de la Drosophila est determinado por el gen dominante "N", su alelo recesivo "n" produce cuerpo de color negro. Cuando una mosca tipo comn de raza pura se cruza con otra de cuerpo negro,? la fraccin de la segunda generacin que se espera sea heterocigtica es 1/2 ?. 2) En el hombre el color pardo de los ojos "A" domina sobre el color azul "a". Una pareja en la que el hombre tiene los ojos pardos y la mujer ojos azules tienen dos hijos, uno de ellos de ojos pardos y otro de ojos azules. Averiguar: a. El genotipo del padre b. La probabilidad de que el tercer hijo sea de ojos azules.

3) Como Mendel descubri, las semillas de color amarillo en los guisantes son dominantes sobre los de color verde. En los experimentos siguientes, padres con fenotipos conocidos pero genotipos desconocidos produjeron la siguiente descendencia: Parentales A. amarillo x verde Amarillo Verde 82 78 39 50 0 0

B. amarillo x amarillo 118 C. verde x verde D. amarillo x verde 0 74

E. amarillo x amarillo 90

a. Dar los genotipos ms probables de cada parental b. En los cruces B, D, E, indquese qu proporcin de la descendencia amarilla producida en cada uno de ellos se esperara que produjera descendientes verdes por autopolinizacin.

4) La acondroplasia es una anomala determinada por un gen autosmico que da lugar a un tipo de enanismo en la especie humana. Dos enanos acondroplsicos tienen dos hijos, uno acondroplsico y otro normal. a. La acondroplasia, ?es un carcter dominante o recesivo ?. ? Por qu ?. b. ? Cul es el genotipo de cada uno de los progenitores ? ? Por qu ?. c. ? Cul es la probabilidad de que el prximo descendiente de la pareja sea normal ?. ? Y de qu sea acondroplsico ?. Hacer un esquema del cruzamiento

5) La fenilcetonuria (FCU) es un desorden metablico que se hereda con carcter autosmico recesivo. Dos progenitores sanos tienen un hijo con FCU. a. Indica los fenotipos y genotipos de todos los apareamientos que tericamente pueden dar un descendiente afectado de FCU. b. ? A cul de estos tipos de apareamiento pertenece el caso descrito ?. c. ? Cul es la probabilidad de que el siguiente hijo padezca tambin la enfermedad ?. d. ? Cul ser la probabilidad de qu un hijo normal (sano) de estos padres sea portador heterocigtico para FCU ?.

6) La ausencia de patas en las reses se debe a un gen letal recesivo. Del apareamiento entre un toro y una vaca, ambos hbridos,? qu proporciones genotpicas se esperan en la F2 adulta?. Los becerros amputados mueren al nacer. 7) Dos plantas de dondiego (Mirabilis jalapa) son homocigticas para el color de las flores. Una de ellas produce flores de color blanco marfil y la otra, flores rojas. Seale los genotipos y fenotipos de los dondiegos originados del cruce de ambas plantas, sabiendo que "B" es el gen responsable del color marfil, "R" es el gen que condiciona el color rojo y que los genes R y B son equipotentes ( herencia intermedia).

8) Cmo pueden diferenciarse dos individuos, uno homocigtico de otro heterocigtico, que presentan el mismo fenotipo?. Razonar la respuesta. 9) El pelo oscuro y el color marrn de los ojos se consideran dominantes sobre el pelo claro y ojos azules. Un varn de estas caractersticas tiene

dos hijos con una mujer de pelo claro y ojos azules; uno de los hijos tiene pelo claro y ojos marrones, y el otro ojos azules y pelo oscuro. a. Cul es la probabilidad de que un tercer hijo tenga el pelo claro y los ojos marrones?. Razonar la respuesta.

10) En el tomate, el color prpura del tallo est determinado por un alelo autosmico dominante "A". El alelo recesivo "a" determina tallo de color verde. Otro gen autosmico independiente controla la forma de la hoja: el alelo dominante "C" determina hoja con borde recortado y el alelo recesivo "c" determina hoja con borde entero. En la siguiente tabla se indican los resultados en tres cruces entre plantas de fenotipos diferentes. En cada caso, indique cules son los genotipos de los progenitores y por qu.
Fenotipos de los prpura/recortada progenitores prpura, recortada x verde, recortada prpura, recortada x prpura recortada prpura, recortada x verde, recortada Prpura/entera Verde/recortada Verde/entera

321

101

310

107

144

48

50

18

722

231

11) En las plantas de guisante, el alelo "L", que indica semillas lisas, es dominante sobre el alelo "l", que indica semillas rugosas, y el alelo "A" que indica color amarillo, es dominante sobre el alelo "a" , que indica color verde. Si se cruza una variedad pura lisa de color amarillo con una variedad pura rugosa de color verde, a. ?cul es el genotipo y el fenotipo de la primera generacin filial (F1) ?. b. Indicar los fenotipos de la segunda generacin (F2) y la proporcin de cada uno de ellos que resulta de la autofecundacin de las plantas de la F1.

12) Los pollos con alas y patas recortadas reciben el nombre de trepadores. El apareamiento de este tipo de pollos con aves normales da lugar a una descendencia equilibrada entre pollos normales y trepadores. El apareamiento de pollos trepadores entre s produce una descendencia formada por dos pollos trepadores y uno normal. El cruzamiento entre

pollos normales da lugar a una progenie uniforme formada exclusivamente por aves normales. Explicar el fenmeno de forma razonada.

13) Los pollos con alas y patas recortadas reciben el nombre de trepadores. El apareamiento de este tipo de pollos con aves normales da lugar a una descendencia equilibrada entre pollos normales y trepadores. El apareamiento de pollos trepadores entre s produce una descendencia formada por dos pollos trepadores y uno normal. El cruzamiento entre pollos normales da lugar a una progenie uniforme formada exclusivamente por aves normales. Explicar el fenmeno de forma razonada. 14) En el guisante, los caracteres tallo largo y flor roja dominan sobre tallo enano y flor blanca. ? Cul ser la proporcin de plantas doble homocigticas que cabe esperar en la F2 obtenida a partir de un cruzamiento entre dos lneas puras, una de tallo largo y flor blanca con otra de tallo enano y flor roja ?. Indicar el genotipo de todas las plantas homocigticas que pueden aparecer en la F2. Razonar la respuesta. 15) El color rojo de la pulpa del tomate depende de la presecia del factor R, dominante sobre su alelo r para el amarillo. El enanismo se debe a un gen recesivo d. Se dispone de una variedad homocigtica de pulpa amarilla y tamao normal y otra enana de pulpa roja. ? Podra obtenerse a partir de las variedades disponibles, una variedad homocigtica de pulpa roja y tamao normal ? o ? Y una variedad de pulpa amarilla y de porte enano ?. Raznese la respuesta.
o

16) La miopa es debida a un gen dominante, al igual que el fenotipo Rh+. Una mujer de visin normal Rh+, hija de un hombre Rh-, tiene descendencia con un varn miope heterocigoto y Rh-. Establzcanse los previsibles genotipos y fenotipos de los hijos de la pareja. 17) La enfermedad de Tay-Sachs es una enfermedad hereditaria recesiva que causa la muerte en los primeros aos de vida cuando se encuentra en condicin homocigtica. Se piensa que los dedos anormalmente cortos, braquifalangia,se deben al genotipo heterocigtico para un gen letal, siendo normal el individuo BB. ? Cules son los fenotipos esperados entre nios adolescentes hijos de padres braquifalngicos y heterocigticos para la enfermedad de Tay-Sachs ?.

1. Dos condiciones anormales en el hombre, que son las cataratas y la fragilidad de huesos son debidas a alelos dominantes. Un hombre con cataratas y huesos normales cuyo padre tena ojos normales, se cas con una mujer sin cataratas pero con huesos frgiles, cuyo padre tena huesos normales. Cul es la probabilidad de : o Tener un hijo completamente normal o Que tenga cataratas y huesos normales o Que tenga ojos normales y huesos frgiles o Que padezca ambas enfermedades. 18) Los ratones gordos se pueden producir por dos genes independientes. El genotipo "oo" genera un ratn gordo y estril, llamado obeso; su alelo dominante "O" da lugar a crecimiento normal. El genotipo recesivo "aa" tambin produce un ratn gordo y estril llamado adiposo, mientras que su alelo dominante ocasiona crecimiento normal. ? Qu proporciones fenotpicas de ratones gordos frente a normales podemos esperar en F1, siendo los padres de genotipo OoAa. MODIFICADOS DE : http://www.arrakis.es/~lluengo/problemas1.html CARACTERES MENDELIANOS

1. Un fago de ADN de cadena sencilla tiene unas relaciones de bases: A/T=0.33 G/C=2 A+T/G+C=1.33 A) ?Cual es la relacin A+G/T+C en esta molcula? B) Si se pudiese sintetizar la cadena complementaria, ?Cuales serian estas relaciones en la cadena complementaria? C) ?Cuales son estas relaciones si se consideran las dos cadenas juntas? 2. El color rojo (R) de la flor de un tipo de violetas no domina sobre el color blanco (r). Las plantas heterozigoticas tienen flores rosas. a) en los cruzamientos que se indican: Rr x RR rr x Rr Rr x Rr

Que gametos se formaran y cual sera el color de las flores en la siguiente generacion? b) Si una planta de flores rojas se cruza con una planta de flores blancas, ?cual ser el color de la flor en la F1 y en la F2 obtenida cruzando la F1 con el progenitor de flores rojas? ?Y con el de flores blancas? 3. En Drosophila existe una mutacin llamada Curly (Cy) que da lugar a que el ala se curve hacia arriba. Cuando se cruza un macho Cy con una hembra virgen Cy, la F1 esta formada por 207 moscas Cy y 101 moscas normales. Puede proponer una hiptesis para explicar estos resultados. 4) La galactosemia es un carcter recesivo autosmico. Un matrimonio normal tiene un hijo afectado. a) encontrar la probabilidad de que los dos hijos siguientes sean galactosmicos. b) que de los cuatro hijos al menos uno sea tambin galactosmico. c) que el hijo siguiente sea heterocigoto para el alelo recesivo. d) que si el hijo galactosmico hubiese tenido un hermano gemelo este tambin hubiese sido galactosmico. e) que el padre del hijo galactosmico sea heterocigoto. 5) En una raza vacuna el color rojo y blanco esta producido por un alelo recesivo r; el alelo dominante R determina el color blanco y negro. Si se cruza un macho portador con una vaca portadora, determinar la probabilidad: a) que el primer descendiente sea rojo y blanco b) que los cuatro primeros descendientes sean negros y blancos c) Cual es es la proporcion fenotipica esperada entre la descendencia que resulta del cruzamiento retrogrado entre vacas negras y blancas de la F1 y el macho portador? d) si se cruza el toro portador con vacas homocigoticas negras y blancas, ?Cual es proporcion fenotipica que se dar en el cruzamiento retrogrado de las vacas F1 con el toro portador? 6) En los cobayos el pelo negro esta producido por un alelo dominante B y el blanco por su alelo recesivo b. Si no hay nada que lo contradiga supondremos que II1 y II4 no son portadores del alelo recesivo. Calcular la probabilidad de que un hijo de III1 y de III2 tenga el pelo blanco. 7) En una especie de margaritas (Rudbeckia hirta) donde la cepa de tipo salvaje tiene las flores amarillas y los centros de color purpura se han

descubierto dos cepas puras mutantes de origen independiente que presentan el centro de color amarillo. Cuando se cruza uno de los dos mutantes con la cepa salvaje se obtienen en plantas con el centro de color purpura en la F1. En el primer cruzamiento, en la F2 se encuentran: 88 plantas con el centro purpura y 28 plantas con centro amarillo. En la F2 del segundo cruzamiento, 66 purpura y 22 amarillas. En cambio, al cruzar entre si las dos cepas mutantes todas las plantas de la F1 presentan flores con el centro purpura. De las 173 plantas obtenidas en la F2 (por autofecundacin de la F1) 75 tienen el centro amarillo. a) explique genticamente el origen de las dos cepas mutantes y por que al cruzarlas se obtiene una F1 con flores de color purpura. b) Que proporciones fenotipicas habramos de esperar en el cruzaminto F1 (mutante 1 X mutante 2) X mutante 1 y en el cruzamento F1 (mutante 1 X mutante 2) X mutante 2? Cepa salvaje: flores amarillas, centro purpura Cepas mutantes: 1- flores amarillas, centro amarillo 2- flores amarillas, centro amarillo 8) Nystagmus es una enfermedad que causa visin doble por oscilacin involuntaria de los ojos. Esta enfermedad esta controlada per un alelo recesivo ligado al sexo. Un hombre y una mujer, ambos con visin normal, tienen cuatro descendientes, todos ellos se casan con individuos normales. El primer hijo varn tiene Nystagmus, pero tiene una hija normal; el segundo es normal y tiene una hija normal y un hijo tambin normal; la primera hija es normal y tiene 8 hijos todos normales; la segunda hija tiene dos hijas normales y dos hijos, uno normal y otro afectado. a) Indicar el genotipo de todos los miembros de la familia b) Si los padres originales hubiesen tenido otro descendiente, ?Cual es la probabilidad que tendra de ser un varn normal, un varn afectado y una hija afectada?. c) Si la madre original estuviese afectada y el padre fuese normal, ?podra algn descendiente presentar el carcter recesivo ligado al sexo?. 9. Una hembra virgen de Drosophila con quetas torcicas muy cortas se cruza con un macho que tiene las quetas normales (largas). En la F1 se obtienen 1/3 de hembras de quetas cortas, 1/3 de hembras de quetas largas, y 1/3 de machos de quetas largas. El cruzamiento de las hembras de la F1 con quetas largas con sus hermanos da solamente una descendencia de individuos de quetas largas. Un cruzamiento de las hembras de quetas cortas con sus hermanos da: 1/3 de hembras de quetas largas, 1/3 de hembras de quetas cortas y 1/3 de machos de quetas largas. Dar una explicacin gentica de estos resultados. 10) En el gallo domestico un gen que afecta a la velocidad del desarrollo del plumaje esta ligado al sexo: el alelo K para el desarrollo lento es dominante

sobre el k que produce velocidad de desarrollo rpido. El alelo que produce "cresta en roseta" domina sobre el alelo que determina cresta normal y esta controlado por un gen autosomico. Un gallo KKRR se cruza con una gallina de desarrollo rpido y cresta normal. Dar los genotipos y fenotipos en la F1 y F2 a cada sexo. Un macho de desarrollo lento y cresta en roseta se cruza con una hembra de desarrollo lento y cresta normal. Todos los machos de la descendencia son de desarrollo lento. La mitad tienen la cresta en roseta y la otra mitad la cresta normal. De las hembras de la descendencia 1/4 presentan desarrollo lento y cresta en roseta, 1/4 desarrollo rapido y cresta en roseta, 1/4 desarrollo lento y cresta normal y 1/4 desarrollo rpido y cresta normal. Determinar el genotipo de los padres. Modificado de : http://seg.umh.es/Docencia/problemas/prob_genetica_barcelona.html

11) Se dispone en el laboratorio de una cepa A de Drosophila melanogaster que presenta dos mutaciones, "alas curvadas" y "ojos marrones", y de una cepa B que presenta la mutacion "quetas largas". Se cruzan hembras virgenes de la cepa A con machos de la cepa B. Toda la F1 es normal respecto a los tres caracteres. Al hacer el cruzamiento reciproco se obtiene una F1 en la cual las hembras son normales para los tres caracteres y los machos presentan unicamente la mutacion "quetas largas". Al cruzar hembras virgenes de esta F1 con machos de la cepa A, se obtiene una F2 con las siguientes proporciones respecto a los caracteres "forma del ala" y "color de los ojos": 72 alas normales, ojos normales 63 alas curvadas, ojos marrones 8 alas normales, ojos marrones 7 alas corbades, ojos normales Ademas, se observa que todas las hembras de esta descendencia tienen las quetas normales, mientras que la mitad de los machos tienen las quetas normales y otra mitad tienen las quetas largas. a) Explique geneticamente estos resultados b) ?Que tanto por ciento de los machos con quetas normales de esta F2 se esperara que tengan las alas curvadas y los ojos marrones?.

c) Si se consideran unicamente los caracteres "forma del ala" y "color de los ojos", ?Que proporciones fenotipiques se esperaran al cruzar los machos y las hembras de la F1 de cualquiera de los cruzamientos iniciales?.

CARACTERES MENDELIANOS Y VARIACIONES A LA DOMINANCIA


1 - Cuntos tipos diferentes de gametos, genotipos y fenotipos (suponiendo dominancia) se esperan en la progenie al autofecundarse una planta heterocigtica para tres?

2 - Estimar la probabilidad de obtener un gameto particular en un organismo diploide en el que 2n= 46, suponiendo que no hay recombinacin. 3- Si consideramos el cruzamiento AaBbCcDdEe X aaBbccDdee 1) qu proporcin de la progenie ser semejante fenotpicamente a) al parental 1 b) al parental 2 c) a alguno de los dos d) a ninguno de los dos? 2) qu proporcin de la progenie ser semejante genotpicamente a) al parental 1 b) al parental 2 c) a alguno de los dos d) a ninguno de los dos? 4 - Suponiendo el cruzamiento AaBbDDFf x AABbddff en el que todos los genes segregan independientemente y muestran dominancia completa a) qu proporcin de la descendencia ser heterocigtica para todos los loci? b)cuntos gametos genticamente diferentes son posibles en cada parental?

c)cuntos cigotos genticamente diferentes son posibles en este cruzamiento? 7 - Dos anormalidades, como son las cataratas y la fragilidad excesiva de los huesos, parecen depender de genes dominantes separados, localizados en diferentes cromosomas. Un hombre con cataratas y huesos normales, cuyo padre tena ojos normales, se cas con una mujer sin cataratas pero con huesos frgiles, cuyo padre tena los huesos normales. Cul es la probabilidad de que su primer hijo/a: a) est libre de ambas anormalidades? b) tenga cataratas y huesos normales? c) no tenga cataratas y sus huesos sean frgiles? d) tenga cataratas y huesos frgiles? 5 - Se ha obtenido una planta heterocigtica para seis loci independientes (AaBbCcDdEeFf) cada uno de ellos con dos alelos y con dominancia completa. Suponiendo que se autofecunda dicha planta, se desea saber: a) Cul es la probabilidad de que un descendiente sea triple heterocigtico? b) Cul es la probabilidad de que un descendiente sea heterocigtico para cuatro loci y homocigtico recesivo para los otros dos. c) Cul es la probabilidad de que un descendiente sea homocigtico para AA y heterocigtico para los restantes loci? d) Cuntos genotipos distintos pueden formarse que sean heterocigticos para dos loci? 6 - Considerando las mismas condiciones que en el problema anterior, cul es la probabilidad de que entre diez individuos de la descendencia haya dos de fenotipo dominante para un solo caracter tres de fenotipo dominante para dos caracteres tres de fenotipo dominante para tres caracteres y dos de fenotipo recesivo para los seis caracteres? 7 - Consideremos familias con dos hijos/as en las que los parentales han sido identificados como portadores de un gen autosmico recesivo porque al menos uno de sus hijos/as tiene el fenotipo de dicho gen. Cuando sumamos los nios/as de muchas de estas familias, qu proporcin de estos nios/as mostrarn el fenotipo? (Nota: la respuesta no es el 25%). 8 - Teniendo en cuenta que la proporcin de sexos en humanos es 1:1 a) Determinar la probabilidad de que una familia de seis hijos consista en: 1) 4 nios y 2 nias 2) todos del mismo sexo 3) al menos tres nias

4) no menos de dos nios y no menos de dos nias 5) tres o ms nias 6) 4 nios y dos nias nacidos en este orden 7) 2 nios y 4 nias b) Cul es la probabilidad de que el mayor sea un nio y la ms joven una nia. c) Determinar: 1) la proporcin de nios y nias ms frecuentemente esperada 2) el porcentaje de todas las familias de seis hijos en las que se espera tengan tres nios y tres nias. 9- Dos personas fenotpicamente normales tienen un hijo/a albino/a. Cul es probabilidad de que si tienen dos hijos/as ms, el segundo sea normal y el tercero albino/a? Si otra pareja, genotpicamente igual, tuviera cuatro hijos/as, cul sera la probabilidad de que tuviera dos albinos/as? 10- En los perros, el color del pelo oscuro domina sobre el albino, y el pelo corto sobre el largo. Si estos caracteres son producidos por dos loci independientes, escribir el genotipo de los parentales en los cruzamientos de la tabla. Asumir la homocigosidad si no se especifica otra cosa. Fenotipo de la descendencia Fenotipo parental Osc. Corto Osc. Largo Alb. Corto Alb. Largo

Osc.corto x Osc.corto 89 31 29 11 Osc.corto x Osc.largo 18 19 0 0 Osc.corto x Alb.corto 20 0 21 0 Alb.corto x Alb.corto 0 0 28 9 Osc.largo x Osc.largo 0 32 0 10 Osc.corto x Osc.corto 46 16 0 0 Osc.corto x Osc.largo 30 31 9 11 11 - De un estudio de 4 emparejamientos entre Indios Howareyou, se obtuvieron los siguientes datos: Parental 1 Parental 2 Progenie ________________________________________________________________________ 1 Piernas arqueadas Piernas arqueadas 3/4 Piernas arqueadas y rodillas peluda

y rodillas peludas y rodillas peludas 1/4 rodillas chocantes, rodillas peludas 2 Piernas arqueadas Rodillas chocantes 1/2 Piernas arqueadas y lampias y Piernas lampias y piernas lampias 1/2 Rodillas chocantes, piernas lampias 3 Piernas arqueadas Rodillas chocantes 1/4 Piernas arqueadas y lampias y rodillas peludas y piernas lampias 1/4 Piernas arqueadas y rodillas peludas 1/4 Rodillas chocantes y peludas 1/4 Rodillas chocantes y piernas lampias 4 Piernas arqueadas Piernas arqueadas 3/4 Piernas arqueadas y rodillas peludas y rodillas peludas y rodillas peludas 1/4 Piernas arqueadas y lampias a) Cuntos loci hay implicados en estos genotipos? b) Qu alelos controlan qu caracteres?; c) Cules son los dominantes y cules los recesivos? d) Si slo participan 5 parentales en estas parejas cules son sus genotipos?. 12- Se cruzan dos plantas de semillas redondas, una alta de legumbres amarillas y otra baja y de semillas verdes, y se producen: 58 altas, verdes y redondas 61altas, amarillas y redondas 62 enanas,verdes y redondas 59 enanas ,amarillas y redondas 19 altas, verdes y rugosas 20 altas , amarillas y rugosas 21 enanas , verdes y rugosas 20 enanas , amarillas y rugosas Cul es el genotipo de los padres? Datos: T = talla alta (dominante) t = talla enana G = verde (dominante) g = amarilla R = redonda (dominante) r = rugosa 13 - En la calabaza el color blanco de la fruta est determinado por el alelo dominante B y el color amarillo por el recesivo b. Un alelo dominante F produce la forma de la fruta en disco, y

su alelo recesivo f la forma esfrica. En los cruzamientos entre calabazas puras de frutas blancas y esfricas con frutas amarillas y en disco, se seleccionaron las matas con frutos esfricos y blancos en la F2, y slo se cruzaron estos fenotipos. Qu proporciones genotpicas y fenotpicas podemos esperar en la F3? 14 - Se sabe que el color del pelaje de los gamusinos est determinado por varios genes: la presencia de una banda de pigmento amarillo cerca de la punta del pelo se llama diseo "agut", y es producida por el alelo dominante A ; la condicin recesiva para este locus (aa) no tiene esta banda subapical, y es denominada no-agut. El alelo dominante para otro locus N produce pelaje negro, y el genotipo recesivo motiva pelaje caf. El genotipo homocigoto chch limita la produccin de pigmento a las extremidades en un diseo llamado Himalaya, mientras que el genotipo C_ permite que el pigmento se distribuya por todo el cuerpo. 1) En los cruces entre gamusinos puros caf-agut-himalayos, con gamusinos puros negros, cules seran las proporciones fenotpicas esperadas en F1 y F2? 2)Qu proporcin de todos los negro-agut-completamente coloreado se esperara en F2 que fuera del genotipo AaNnCch ? 3)Qu porcentaje de todos los himalayos en F2 podra esperarse que mostraran pigmento caf? 4)Qu porcentaje de todos los aguts en F2 exhibiran pigmento negro? 15- En una especie vegetal, el color de las flores est determinado por los alelos R y r, que muestran dominancia incompleta (RR: rojo, Rr: rosa, rr: blanco). Algo similar ocurre con los alelos que determinan el color de las semillas (SS: semillas rojo oscuro, Ss: rosas, ss: blancas). Dar los fenotipos y las proporciones esperadas en la progenie de los siguientes cruzamientos: RRss x rrSS RrSs x RrSs RrSs x rrss rrSs x Rrss 16 - A partir de los fenotipos de la figura y del n de individuos en la generacin parental , F1 y F2, indicar: a) N de genes implicados. Nominarlos. b) Caractersticas fenotpicas de los mismos. c) Genotipos de las generaciones. d) Comprobar la hiptesis.

17 - La herencia en el color de la piel en el ganado implica una serie de alelos con la relacin de dominancia S>sh>sc>s. El alelo S codifica para producir una banda de color blanco alrededor de la linea media del animal y se conoce como cinturn holands. El alelo sh produce un moteado tipo Hereford, el color liso es el resultante del alelo sc, y el tipo moteado Holstein se debe al alelo s. Machos con cinturn holandes, homocigotos, se cruzan con hembras de tipo moteado Holstein. Si las hembras F1 se cruzan con machos Hereford de genotipo shsc, indica las posibles frecuencias genotpicas y fenotpicas de la progenie. 18 - La siguiente genealoga muestra a una familia afectada por dos enfermedades que aparecen con baja frecuencia en la especie humana y que se sabe son debidas a genes situados en diferentes cromosomas

1.-Cul es el tipo de herencia de cada una de estas enfermedades (dense los genotipos de todos los individuos de la genealoga)? 2.-Calcular la probabilidad de que el primer descendiente de II-1 y III-4 sea: a) sano/a b) con sordera c) afectado/a de enanismo d) afectado/a slo por cualquiera de las dos enfermedades. 3.-Si II-1 y III-4 tienen dos descendientes, cul es la probabilidad de que cada uno est afectado por una enfermedad diferente? 4.-Y si tienen 3, cul es la probabilidad de que dos estn afectados de sordera y el otro de enanismo diastrfico? 18 - El cruzamiento entre dos gallinas andaluzas, una blanca y otra negra, produce de color azul grisceo una F1. La F2 produce fenotipos de color negro, azul grisceo y blanco , en nmero de 37 ,78 y 35 respectivamente. La F3 del cruce negra con negra de la F2 produce 126 gallinas negras. Igualmente ocurre con el cruce entre blancas , que producen 160 gallinas blancas. Si cruzamos un gallo azul grisceo con una gallina blanca y con otra negra, obtenemos gallinas negras, azul, grisceas y blancas en nmero de 169, 341 y 172. Explicar el tipo de herencia. 19 - No es fcil encontrar pelos en los perros calvos mejicanos. En los cruces entre perros calvos mejicanos y perros normales se obtienen camadas con la mitad de los animales calvos y la otra mitad normales. Por otro lado, en los cruces entre perros calvos mejicanos, 2/3 de la camada son calvos y 1/3 con pelo. Adems de estos supervivientes, normalmente aparecen tambin perros muertos. Estos son calvos y presentan la misma frecuencia que los que tienen pelo. Da una explicacin y representa los genotipos de los diferentes tipos de animales. 20- La ausencia de molares en la especie humana se debe a un gen autosmico dominante. Del matrimonio de dos primos carnales sin molares, y cuyos abuelos comunes eran normales, nacen 5 hijos/as. Se desea saber la probabilidad de los siguientes sucesos: a) que todos los hijos/as sean sin molares b) que 3 hijos/as tengan molares y 2 no c) que los 2 hijos/as mayores no tengan molares y los 2 pequeos/as s. d) si los 4 primeros son normales, cul es la probabilidad de que el quinto/a tambin lo sea?

21- La fenilcetonuria (PKU) es una enfermedad hereditaria humana que impide degradar la fenilalanina. La PKU se manifiesta en la primera infancia y si no se trata conduce, generalmente, a un retraso mental. La PKU est causada por un alelo recesivo con herencia mendeliana sencilla. Una pareja quiere tener un hijo/a, pero te consultan como asesor gentico porque el hombre tiene una hermana con PKU y la mujer un hermano con PKU. No se conocen otros casos en sus familias. Qu conclusin incluiras en tu informe? 22- La idiotez amaurnica juvenil se debe a un defecto metablico en las clulas nerviosas del cerebro humano, el cual produce ceguera, degeneracin mental y muerte temprana. Esta patologa est causada por un gen recesivo poco frecuente. Mikel y Maite tienen un hijo amaurnico, y desean saber si existe riesgo de que sus posteriores hijos/as estn tambin afectados por la enfermedad y, en caso afirmativo, la probabilidad de que tengan un hijo/a sano/a. Mikel adems pide consejo sobre dos futuros matrimonios que van a suceder en su familia. Su hermano Ibon desea casarse con Amaia, hermana de Maite, y el pequeo de la casa, Jon, que estudia Arquitectura en Barcelona, va a casarse con una compaera de estudios. Contesta a las preguntas de Mikel y Maite e infrmales sobre las probabilidades que tienen Ibon y Amaia, por un lado, y Jon y su compaera, por otro, de tener hijos/as sanos/as o enfermos/as. 23- La raza Holstein del ganado vacuno tiene un aspecto negro y blanco. El supermacho de esta raza llamado Charlie, cost unos 100.000 dlares a los ganaderos. Toda la descendencia de Charlie mostr un especto normal, pero cuando se cruzaron algunas parejas de esta descendencia, alrededor del 25% de los nuevos descendientes fueron rojos y blancos. A partir de estos resultados, el toro Charlie fue eliminado del libro de inscripciones de la raza Holstein. Explica detalladamente por qu y realiza un esquema. 24- Supn que la acondroplasia est producida por un alelo dominante letal en homocigosis. Qu probabilidad tendrn dos acondroplsicos de tener 5 hijas y dos hijos, todos acondroplsicos? 25- En humanos, el sistema ABO est controlado por 3 alelos, IA, IB e Io. a) Cuntos grupos sanguneos, alelos, genes, fenotipos y genotipos estn involucrados en el sistema ABO? b) Qu alelos son dominantes y cules recesivos? c) Supn que un individuo de grupo O se cruza con otro de grupo AB. Pueden tener un hijo/a de tipo A?, Y de tipo B? Y de tipo AB? Y de tipo O? d) Si la pareja tiene varios hijos/as, qu tipos sanguneos se esperaran y en qu proporciones? e) Si la pareja tiene 4 hijos/as, uno de cada tipo sanguneo (A, B, AB, O) qu conclusin sacaras? 25.- Drosophila melanogaster, o mosca de la fruta, tiene 8 cromosomas. Supongamos que ests observando por el microscopio las clulas mitticas y meiticas de este organismo.Las hembras muestran dos pares de cromosomas metacntricos y los otros dos acrocntricos. a) Dibuja la configuracin cromosmica que esperaras en las siguientes fases: metafase mittica, metafase de la meiosis I y metafase de la meiosis II. b) Supongamos que estas clulas pertenecen a un individuo heterocigoto para los loci autosmicos ojos de melocotn y alas chamuscadas, los cuales segregan con independencia.

Establece una simbologa adecuada para estos loci y colcalos en los dibujos correspondientes al apartado 'a'. c) Supongamos que un ncleo en fase G2 tiene 8.0 picogramos de ADN. Cunto ADN nuclear esperaras en las clulas del apartado 'a'? 26.- Se cruzan dos lneas puras de conejos, siendo el macho procedente de una cepa que presenta pelo largo, blanco y patas largas. La F1 tiene pelo corto, negro y las patas cortas. Sabiendo que los tres loci que controlan estos caracteres son independientes y autosmicos, deducir la probabilidad de que en la F2 se obtenga una camada de 10 individuos, 3 iguales a la lnea parental masculina, 3 iguales a la lnea parental femenina y los 4 restantes de genotipo igual a la F1. 27.- En el siguiente pedigr se analiza el carcter ceguera al color (daltonismo). La aparicin de este sndrome tiene una frecuencia de 0.36% en las hembras, mientras que en los machos es del 6%. a) Qu tipo de herencia propondras y por qu? b) En funcin de tu hiptesis determina el genotipo mas probable de todos los individuos. c) Con qu probabilidad esperaras la descendencia observada en la 2 generacin? d) Con qu probabilidad esperaras los descendientes de las 2 familias en la generacin 3?

INTERACCIONES GENICAS

28 -En las gallinas el gen dominante R produce cresta en roseta y el dominante P, cresta en guisante, pero la interaccin PR produce cresta en nuez y la pr cresta aserrada. El gen dominante F produce patas plumosas y el recesivo f patas lampias. En el cruzamiento de gallinas de patas plumosas y cresta en roseta con gallinas de patas lampias y cresta en guisante se produjo una descendencia con las mismas frecuencias aproximadamente de los siguientes tipos: cresta en guisante y patas plumosas cresta en nuez y patas plumosas cresta en roseta y patas plumosas cresta aserrada y patas plumosas Cules son los genotipos de los padres?.

29 - La F1 de un cruzamiento entre dos conejos homocigticos, uno de pelo blanco y otro de pelo castao, result blanca. En una F2 se obtuvieron 236 conejos blancos, 23 castaos y 64 negros. Explicar estos resultados y comprobar la hiptesis.

DETERMINACION DEL SEXO. GENETICA DEL SEXO

30 - Si el carcter antenas largas (al) est ligado al sexo (determinacin XX-XY) en el mosquito Sinospica rascaremus, qu probabilidad hay de obtener un mosquito macho y con antenas largas en el cruce AL/al x AL/Y?. 31 - En Drosophila melanogaster un gen recesivo ligado al cromosoma X determina el fenotipo ojos blancos. Calcular las proporciones fenotpicas esperadas en la F2 de los siguientes cruzamientos: a) Hembra de ojos blancos con macho normal b) Hembra homocigtica normal con macho de ojos blancos. 32- En las gallinas el sexo heterogamtico WZ es el femenino. Algunas gallinas viejas sufren reversin de sexo por la edad y pueden funcionar como machos. Se pide la proporcin de sexos en la descendencia entre gallina nomal y macho revertido, sabiendo que la combinacin ZZ es letal. 34 - El gen recesivo autosmico tra cuando est en homocigosis transforma las hembras de Drosophila melanogaster en machos fenotpicamente, siendo estos machos transformados estriles. El gen no tiene efecto en los machos XY. Se hizo un cruzamiento entre una hembra heterocigtica para el locus tra y un macho homocigtico recesivo para el mismo locus.Cul ser la segregacin sexual esperada en F1 y en F2?

35- La determinacin del sexo en saltamontes pertenece al sistema XX-X0. Al examinar las
clulas somticas de un saltamontes se encuentra que tienen 23 cromosomas. De qu tipo sexual es el individuo analizado?. Cul ser la frecuencia de los distintos tipos de gametos que puede formar este individuo?. Cul ser el nmero de cromosomas del sexo opuesto? 36- En el ratn, el mecanismo de la determinacin sexual es parecido al del hombre, pero los individuos X0 son hembras funcionales. Cuales sern las proporciones sexuales genotpicas que se originarn en un apareamiento entre una hembra X0 y un macho normal? Si fuese frtil un ratn XXY, cules sern las proporciones genotpicas de un cruzamiento entre una hembra X0 y un macho XXY ? 37- Un hombre y una mujer fenotpicamente normales tuvieron un hijo hemoflico y con el sndrome de Klinefelter. Llamando Xh al cromosoma X portador del alelo recesivo para la hemofilia, y Xn al portador del alelo normal, se piden las composiciones cromosmicas de los cnyuges y de su hijo. 38 - En Drosophila y en humanos, los machos y las hembras normales estn determinados por los genotipos XY y XX, respectivamente. El genotipo anormal XXY produce, fenotpicamente, una hembra en Drosophila y un macho en humanos. Qu te dice esto sobre la localizacin de los determinantes del sexo en las 2 especies? Qu fenotipo sexual podras predecir para el genotipo XO, en ambas especies? 39- Se conocen siete colores de ojos en las abejas, cada uno producido por un gen recesivo en un locus diferente: ladrillo (bk), verde plido (ch), marfil (i), crema (cr), blanco (s), perla (pe) y granada (g). Si una reina heterocigota en el locus ladrillo (bk+/bk) fuera artificialmente inseminada con una mezcla de esperma de 7 znganos haploides, cada uno exhibiendo uno

diferente de los 7 colores de ojos mutantes, y suponiendo que la contribucin de semen de cada macho tiene la misma oportunidad de fertilizar al vulo, y los cigotos igual probabilidad de sobrevivir a) qu porcentaje de la descendencia de znganos se espera que tengan ojos ladrillo? b) qu porcentaje de la descendencia obrera tendr ojos ladrillo? 40- Un gen recesivo ligado al sexo (h) prolonga el tiempo de coagulacin de la sangre, produciendo la enfermedad hemofilia. De la informacin obtenida en el pedigree, contesta a las siguientes preguntas: a) Si II2 se casa con un hombre normal, cul es la probabilidad de que su primer hijo/a sea un nio hemoflico? b) Supn que su primer hijo es hemoflico, cul es la probabilidad de que su segundo hijo/a sea un nio hemoflico? c) Si II3 se casa con un hombre hemoflico, cul es la probabilidad de que su primer hijo/a sea normal? d) Si la madre de I1 era fenotpicamente normal, qu fenotipo tena su padre? e) Si la madre de I1 era hemoflica, cul era el fenotipo del padre de I1?

41 - Un gen holndrico en el hombre determina el crecimiento de largos vellos en los pabellones auriculares. Cuando un hombre con este rasgo se casa con una mujer normal: a) Qu porcentaje de sus hijos varones se espera que presenten el rasgo? b) Qu proporcin de las hijas tendrn el rasgo? c) Qu proporcin puede esperarse de hijos con vellos en los pabellones auriculares/ hijos normales? 42 - Ni el Zar Nicholas II ni su esposa la Emperatriz Alexandra tenan la enfermedad conocida como hemofilia, caracterizada por estar ligada al sexo . Su hija, la princesa Anastasia, tampoco la tena, pero el Zarevich Alexius, su hermano, s. Puede suponerse que Anastasia era "portadora" de la informacin para la hemofilia? Porqu s , o porqu no . Si se hubiese casado con su primo Henry, que era hemoflico, habra sido hemoflico alguno de sus hijos o hijas? Especificar los posibles casos. 43 - Entre los Elfos el sexo heterogamtico es el masculino. Se cruz una hembra con orejas de forma normal con un macho con las orejas en forma disco. De este cruce se obtuvieron 34.672 hembras con orejas en forma de disco 34.713 machos con orejas normales Explicar este tipo de herencia y demostrarlo. 44 - Se cruz una hembra de Drosophila melanogaster , heterocigtica para los genes "cut" (alas cortadas) y "se" (ojos sepia), ambos recesivos, con un macho de ojos sepia y alas

normales. En la descendencia el 50% de las hembras fu normal y el otro 50% tena ojos sepia. En los machos haba el 25% de cada clase fenotpica. Explquese el tipo de herencia. 45 - El ingls Edward Lambert, nacido en 1717, tena la piel semejante a la corteza de un rbol y era necesario desescamrsela peridicamente. Su vello corporal era similar a pas, por lo que se le conoci como "el hombre puercoespn". Tuvo seis hijos varones y en todos se manifest el carcter, as como en todos los varones descendientes de stos, durante cuatro generaciones. Ni en las hijas de Edward, ni en otra mujer se ha observado el carcter. a) Podra ser ste un carcter autosmico infludo por el sexo? b) Cmo se hereda este carcter? 46 - En Drosophila el carcter alas vestigiales, recesivo, depende de un gen autosmico. Por el contrario, el carcter ojos blancos est determinado por un gen localizado en el cromosoma X. Se cruzaron hembras de ojos blancos y alas normales, homocigticas, con machos homocigticos de alas vestigiales y ojos rojos. a) Cul ser el fenotipo de la F1? b) Y la proporcin fenotpica de la F2? (Considera ambos sexos por separado). c) Si retrocruzamos la F1 con sus parentales, cul ser la segregacin de la descendencia? 47 - Los tribles son animales hipotticos que tienen un mecanismo de determinacin del sexo XX/XY, como en humanos. La calvicie (b) est ligada al cromosoma X y es recesiva respecto al caracter peludo (b+), y el caracter piernas largas (l) es autosmico y recesivo respecto al de piernas cortas (l+). Se realizan cruzamientos recprocos entre tribles calvos con piernas largas, puros, y tribles peludos con piernas cortas, puros tambin. Se espera una segregacin 9:3:3:1 en la F2 de estos cruces? Razona la respuesta. 48- El Talmud dispensa de la circuncisin a los nios cuyos dos hermanos mayores hubieran muerto desangrados al ser circuncidados, as como a los hijos de las hermanas de la madre de los fallecidos. En cambio, no dispensa a los hijos que el mismo padre pudiera tener con otras mujeres: Discutir (desde el punto de vista de la Gentica) estas antiguas leyes judas, sugiriendo las modificaciones que creas convenientes. 49- En las ovejas de raza Romanov, el gen Inverdale (Ip), en heterocigosis produce un incremento de la fertilidad (mayor produccin de vulos e incremento del nmero de corderos por parto), mientras que en homocigosis, da lugar a una hiperplasia del ovario, que tiene como consecuencia la esterilidad de la oveja. Diferentes anlisis han establecido que el gen responsable se encuentra localizado en el segmento diferencial del cromosoma X. Dado el inters econmico que puede tener este carcter, qu programa de cruces sugeriras a la asociacin de criadores de raza Romanov? 50- En humanos la visin defectuosa para el color verde es debida a un gen (g) recesivo ligado al sexo y la visin normal al alelo g+. Un hombre (a) y una mujer (b), ambos con visin normal, tuvieron los siguientes tres hijos/as, los cules se casaron con personas de visin normal: un hijo defectuoso para la visin del color (c), que tuvo una hija de visin normal (f), una hija de visin normal (d), que tuvo un hijo con defecto para el color (g) y dos hijos normales (h), y una hija de visin normal (e) que tuvo seis hijos normales (i). Dar los genotipos probables de todos los individuos de la familia. 51- Supn que estamos estudiando dos caracteres ligados al sexo, uno dominante y otro recesivo, los dos con el mismo efecto sobre la supervivencia y con la misma frecuencia en la poblacin general. Si los machos son heterogamticos, qu caracter se expresar con mayor frecuencia, el dominante o el recesivo, (a) en hembras, (b) en machos?

52 - En una especie animal con determinacin sexual XX-XY, en la que el sexo heterogamtico es el macho, se cruza una hembra albina con un macho marrn. La descendencia de este cruce fu: Hembras: 25 negras Machos: 96 albinos 50 marrones 24 cremas Explquese el tipo de segregacin de este carcter. 53- Si para un caracter, las hijas se parecen a los padres y los hijos a las madres, qu tipo de transmisin presenta el caracter? Por qu? Pon un ejemplo. 54.- Considera los siguientes 3 pedrigrs, referentes al mismo carcter en humanos

a) de las siguientes posibilidades, cules podras excluir?: dominancia, recesividad, autosomia, ligamiento al sexo. b) en qu individuo te has basado para rechazar cada una de ellas? c) de acuerdo con tu hiptesis, decide qu genotipo se espera en los individuos II-1, II-6 y II-9, utilizando los smbolos A y a. 55.- Averigua si el modelo de herencia del rasgo definido en el siguiente pedigr, se corresponde con un tipo de herencia autosmica dominante, autosmica recesiva, dominante ligada a X, recesiva ligada a X o ligada a Y. Podra ser vlida ms de una hiptesis?

GENES INFLUIDOS POR EL SEXO

56- Consideramos simultneamente dos rasgos infludos por el sexo, la calvicie y la cortedad del dedo ndice, ambos dominantes en el hombre y recesivos en la mujer. Un hombre calvo heterocigoto, con dedo ndice largo, se casa con una mujer de dedo ndice largo, heterocigota, y calva. Determinar las frecuencias fenotpicas de sus hijos/as. 57- En la raza Ayrshire del ganado lechero el color caoba y blanco es determinado por un gen Cc, dominante en los machos y recesivo en las hembras. Su alelo para el color rojo y blanco CR acta como dominante en las hembras pero como recesivo en los machos. a) Si un macho rojo y blanco es cruzado con una hembra caoba y blanca, qu proporciones genotpicas y fenotpicas son esperadas en F1 y F2? b) Si una vaca caoba y blanca tiene un becerro rojo y blanco , qu sexo tendr el becerro? c) Cul es el genotipo que no es posible en el progenitor del becerro del apartado b)? 58- Un gen recesivo ligado al sexo produce, en las cabras, orejas largas en estado hemicigtico, y orejas largas en las hembras, en estado homocigtico. Un gen infludo por el sexo determina ausencia de barbas en las cabras, y es dominante en el macho y recesivo en la hembra. Un macho heterocigoto con ausencia de barbas y orejas largas se cruza con una hembra con barbas y orejas cortas, cuyo padre presenta barbas y orejas cortas y cuya madre no tiene barbas, pero s orejas largas. Calcula las frecuencias fenotpicas de la progenie. 59- En la especie humana la presencia de cierto mechn de pelo blanco es un caracter infludo por el sexo, dominante en el hombre y recesivo en la mujer. La protanopia (tipo especial de ceguera al color rojo) est determinada por el alelo recesivo de un gen situado en el segmento diferencial del cromosoma X. Un hombre con mechn blanco y visin normal, cuyo padre careca de dicho mechn, tiene descendencia con una mujer sin mechn y con visin normal, cuyo padre careca del mechn y tena protanopia, y cuya madre tena el mechn. a) Qu proporcin de los descendientes sern hembras con mechn blanco y visin normal? b) Qu proporcin de la descendencia sern machos con mechn blanco y protanopia? 60-En ovinos la lana blanca (W) es dominante sobre la negra (w), y la presencia de cuernos (H) es dominante sobre la ausencia de cuernos (h) en machos, pero recesivo en hembras. Si un macho blanco con cuernos y homocigoto se cruza con una hembra negra sin cuernos y homocigota, qu descendencia obtendremos en la F1 y en la F2?

VARIACIONES CROMOSOMICAS

61 - Si una mujer contrae sarampin durante el primer trimestre del embarazo, an cuando la madre no sufre graves trastornos, a menudo se presentan en el nio anormalidades como defectos cardacos y hepticos, sordera, cataratas y daltonismo, patentes al momento de nacer en los nios afectados. Puede atribuirse un patrn de herencia a estos resultados fenotpicos? 62 - Se encuentra un paciente con el sndrome de Turner y daltonismo. Tanto su madre como su padre tienen visin normal. Cmo se puede explicar sto?; se puede saber si el origen de la alteracin ocurre en el padre o en la madre?. Si el gen del daltonismo est muy prximo al centrmero, podramos saber si el error ocurre en la primera o en la segunda divisin meitica?. Repetir las cuestiones esta vez utilizando un paciente daltnico con el sndrome de Klinefelter. 63- Se han encontrado individuos que son daltnicos en un ojo pero no en el otro. Qu nos sugiere sto si: a) estos individuos son slo, o fundamentalmente, mujeres? b) son slo, o

fundamentalmente, hombres? (Asumir que ste es un carcter recesivo ligado al cromosoma X). 64- Los hombres y mujeres que padecen el sndrome de Down son capaces de cruzarse entre s, aunque es un hecho raro. Qu constitucin cromosmica se espera en los cigotos de tales cruzamientos, y en qu se convertirn esos cigotos?.

ESTRUCTURA Y ORGANIZACION DEL MATERIAL HEREDITARIO

65- Partiendo de un ADN con una secuencia en una de sus cadenas 5TAACTACCGAGCGTTA-3, cul ser la secuencia de la hebra complementaria?, qu ARN codifica una y otra hebra?, cul ser el valor GC?; si disociamos las dos cadenas de este ADN, qu cintica de reasociacin presentara (indicarlo en valores relativos de Cot)?. 66- Hacer un esquema de dos molculas duplexas de ADN que tengan 15 pares de bases y una proporcin A+T/G+C=2, pero que tengan diferente secuencia de nucletidos. 67- Demostrar si es cierto, o no lo es, que dos molculas de ADN duplexas con una proporcin de bases A+T/G+C=1.75, deben ser iguales. Qu representara este hecho en relacin con las propiedades del ADN? 68- Cules s, y cules no, de las siguientes relaciones cumplen las leyes de Chargaff y se ajustan al modelo propuesto por Watson y Crick?; por qu?. a) G+C/A+T=1 b) G+A/C+T=1 c) Pirimidnicas/Pricas=1 d) (G+C+A)/T=1 e) G*A/C=T 69- Si el anlisis de la composicin de bases de un ADN bicatenario muestra un 22% de Adenina, cul sera el porcentaje de las restantes bases de ese ADN? 70- Suponiendo que una micra de longitud de ADN de doble hlice tiene un peso molecular 2 x 106 daltones, cul sera la longitud en micras y el nmero de vueltas de hlice de la molcula hereditaria de los siguientes organismos?: Polioma 3.33x106 d. Fago T4 1.33x108 d. Fago lambda 3.33x107d. Escherichia coli 4.00x109 d. 71- En un fago, cuyo material hereditario es ADN monocatenario, se encuentran las siguientes proporciones relativas de bases: A/T= 0.5, A/G=0.25, G/C=2. a) Calcular la proporcin relativa de bases pricas y pirimidnicas. b) Si esa cadena simple de ADN sirviese de molde en la formacin de una nueva, cules seran las relaciones A+T/G+C y A+G/T+C de la nueva cadena sencilla?. 72- Hershey emple fosfato radiactivo para marcar ADN y sulfato radiactivo para marcar proteinas. La timidina tritiada y la metionina marcada son, respectivamente, marcadores ms eficientes. Por qu?. 73- Qu criterios emplearas para determinar las caractersticas de dos cidos nuclicos, y si

EXPRESION DEL MATERIAL HEREDITARIO

74- La transcripcin primaria del ARNm para la ovoalbmina de pollo contiene 7 intrones (en blanco, de A a G) y 8 exones (en negro):

Si el ADN para la ovoalbmina se asla y desnaturaliza a cadenas sencillas, y posteriormente se hibrida con ARNm citoplasmtico para la ovoalbmina, en una micrografa electrnica cul ser el aspecto esperado de la estructura del hbrido? 75- Supongamos que se ha sintetizado un ARN a partir de una solucin que contiene 20% de uracilo y 80% de adenina. Las protenas producidas por este ARNm contienen los siguientes aminocidos y proporciones relativas: 4 residuos de isoleucina por cada uno de tirosina, 16 residuos de isoleucina por cada uno de fenilalanina, 16 residuos de lisina por cada uno de tirosina. Qu tripletes estn probablemente especificando cada uno de los aminocidos? 76- Si un poliribonucletido contiene iguales cantidades de las bases adenina y uracilo, colocadas al azar, qu propocin de sus tripletes codificarn para: a) fenilalanina? b) isoleucina? c) leucina? d) tirosina? 77- Se han sintetizado tres ARNm diferentes mediante la incorporacin al azar de una serie de bases, que se encuentran en las siguientes proporciones: a) 1U:5C; b) 1A:1C:4U; c) 1A:1C. En un sistema de sntesis protica "in vitro", qu aminocidos y en qu proporciones se incorporarn estas bases en una proteina cuando se utilice uno de estos aminocidos? 78- Los datos de la tabla representan la composicin de bases de dos clases de ADN de doble hlice y sus ARN producidos en experimentos realizados in vitro. Relacin de bases en ADN Relacin de bases en ARN ESPECIES (A+T)/(G+C) (A+U)/(G+C) (A+G)/(U+C)

Bacillus subtilis 1.36 1.30 1.02 Escherichia coli 1.00 0.98 0.80 A partir de estos datos, se puede determinar: a) si el ARN de estas dos especies es copiado a partir de una hebra nica o de dos hebras? Por qu? b) si el ARN es de hebra nica o doble? Por qu? 6 - Una adicin y una delecin nucleotdicas en el ADN causan un cambio en la secuencia de una proteina, de -Lis-Ser-Pro-Ser-Leu-Asn-Ala-Ala-Lis- a -Lis-Val-His-His-Leu-Met-Ala-Ala-Lisa) Cules son las secuencias nucleotdicas del ARNm viejo y nuevo? b)Qu nucletido ha sido aadido y cul delecionado?

GENETICA CUANTITATIVA

79- Si dos lineas puras, que difieren en el caracter del tamao, se cruzan, es posible obtener individuos de la F1 que sean mayores que el ms alto de los parentales o menores que el ms bajo de los parentales? Explica. 80- Tres genes que segregan independientemente (A, B, C), cada uno con dos alelos, determinan el tamao de una planta. Cada alelo con letra mayscula aade 4 cm al tamao base de 4 cm. a) Cul es el tamao esperado en la progenie de un cruce entre lneas homocigotas AA BB CC x aa bb cc ? b) Cul es la distribucin de tamaos esperados en un cruce F1 x F1? (frecuencia y fenotipo). c) Qu proporcin de las plantas de F2 tendrn igual tamao que las lineas parentales? d) Qu proporcin de las de la F2 dar lugar a plantas del tamao de las de la F1? 81- Al cruzar dos plantas consanguneas cuyas semillas pesan 30 y 50 gramos respectivamente, apareci una F1 cuyas semillas pesaban todas 40 gramos. El cruce de F1 x F1 di lugar a 5000 plantas, 220 pesaban 30 gramos, 230 pesaban 50 gramos, y el resto producan semillas con pesos intermedios. Cuntos pares de genes crees que estn implicados en la determinacin de este carcter?

GENETICA DE POBLACIONES

82- En una poblacin panmctica, las frecuencias de los genotipos AA, Aa y aa en una generacin dada son, respectivamente : 9%, 10% y 81%. Averiguar si la poblacin est en equilibrio , y si no lo est dense las frecuencias de equilibrio (N=100). 83- Si hay un 4% de fenotipos recesivos en una poblacin panmctica, cul ser la proporcin de heterocigotos? 84-El grupo sanguneo MN en el hombre, depende de un par de alelos LM y LN, entre los que no existe dominancia. Una muestra de 208 bedunos mostr 119 individuos pertenecientes al grupo M, 76 individuos del grupo MN y 13 del grupo N. a) Calcular las frecuencias gnicas de LM y LN. b) Si la frecuencia de LM fuese 0.3, calcular el n de individuos, que de una muestra de 500, perteneceran al grupo MN. 85-La percepcin para detectar el sabor amargo de la fenil-tio-carbamida (PTC) est determinada en el hombre por un gen dominante, T, siendo los no perceptores recesivos tt. Si un 24% de una poblacin humana es homocigtica para este carcter y el 40% es heterocigtica, calcula la frecuencia del gen t. 86-En una poblacin panmctica la frecuencia de mutacin de A a a es 0.002 y la recproca 0.001. Cul es la composicin gentica de la poblacin en equilibrio?. 87-Se pide la proporcin de heterocigotos en una poblacin panmctica en la que la frecuencia inicial de recesivos es q = 0.8, hay eliminacin total de homocigticos recesivos y han transcurrido 25 generaciones.

88-En un caso de seleccin contra recesivos con eliminacin total de stos y frecuencia inicial q = 0.1, cuntas generaciones habrn de transcurrir para que la frecuencia se reduzca a 0.01? 89-En la especie humana, el carcter longitud del dedo ndice (ms corto o ms largo que el anular) est controlado por un locus autosmico con dos alelos. La relacin de dominanciarecesividad entre los alelos del locus est influda por el sexo, de forma que el alelo responsable de que el ndice sea ms corto que el anular es dominante sobre el otro alelo en los varones, mientras que en las mujeres se comporta como recesivo. Al censar 350 varones de una poblacin que se supone en equilibrio de Hardy-Weinberg para ese locus, 126 de ellos presentan el dedo ndice ms corto que el anular. Qu frecuencias fenotpicas se espera encontrar en las mujeres de dicha poblacin? 90-Se inicia una poblacin de Drosophila melanogaster con un 20% de individuos con ojos color sepia (determinado por el gen autosmico recesivo se) y el 80% restante con ojos normales . En la primera generacin obtenida en condiciones de Hardy-Weinberg se observan 1344 individuos de fenotipo normal y 256 de fenotipo sepia. Se desea saber si la muestra de individuos utilizados para iniciar la poblacin se encontraba en equilibrio. 91-En el saltamontes Caledia captiva la sntesis del enzima mlica se encuentra controlada por un locus autosmico (Me) con dos alelos codominantes (c y d). En una poblacin natural de dicha especie se encontraron 31 individuos de genotipo cc, 62 de cd y 7 dd. Se desea saber si dicha poblacin est en equilibrio de Hardy-Weinberg para ese locus y cules sern las frecuencias gnicas y genotpicas en la siguiente generacin si se dan las condiciones postuladas por la ley.

Modificado de : http://seg.umh.es/Docencia/problemas/prob_genetica_paisvasco.html