CONTENIDO

OBJETIVOS

GUA 1.
1. 2. 3. 4. Materiales para Ingeniera. Estructura cristalina. Material complementario Defectos cristalinos y estructura no Cristalina: Imperfeccin.

1. Conclusiones. 2. Cibergrafias.

INTRODUCCION La innovacin en ingeniera a menudo significa el uso inteligente de un nuevo material nuevo para una aplicacin determinada, pero no necesariamente nuevo (aunque s algunas veces) en el sentido de desarrollado recientemente. Los clips de plstico y los labes cermicos de las turbinas representan intentos de mejorar con polmeros y con cermicos lo que previamente se haca con metales. Y los desastres en ingeniera con frecuencia estn causados por un mal uso de los materiales. Cuando una cucharilla de plstico se comba mientras se remueve el t, o cuando un avin cae al suelo porque aparecen fisuras en su cola, se debe a que los ingenieros que los disearon emplearon materiales equivocados o no entendieron las propiedades de stos. Por ello es vital que el ingeniero profesional conozca cmo se seleccionan los materiales y sepa cul se ajusta a las demandas del diseo demandas econmicas y estticas, as como de resistencia y durabilidad. El diseador debe comprender las propiedades de los materiales y sus limitaciones. Este libro presenta una amplia introduccin a estas propiedades y limitaciones. No nos hace expertos en materiales, pero puede ensearnos cmo hacer una eleccin sensata de un material, cmo evitar los errores que, en el pasado, han producido bochorno o tragedia, y dnde encontrar una ayuda ms detallada. En el ndice se aprecia que los captulos estn organizados en grupos, de los que cada uno describe una clase particular de propiedades: mdulo elstico, tenacidad a la fractura, resistencia a la corrosin, etctera. Cada grupo de captulos comienza con la definicin de la propiedad, explicando cmo se mide y proporcionando los datos que se emplearn para resolver problemas relacionados con el diseo con materiales. Luego se pasa a la ciencia bsica que subyace detrs de cada propiedad y se muestra cmo se puede usar este conocimiento fundamental para seleccionar los materiales con mejores propiedades. Cada grupo fina-liza con un captulo de casos prcticos en los que la comprensin y los datos para cada propiedad se aplican a problemas ingenieriles prcticos que ataen a los materiales. Al final de cada captulo hay una serie de ejemplos; cada uno de ellos se ha elegido para consolidar o desarrollar algunos aspectos especficos tratados en el texto. Mientras un captulo determinado est todava fresco en la mente se debe intentar hacer los ejemplos propuestos. De esta forma estaremos seguros de dominar cada aspecto tratado. Ningn ingeniero pretende aprender o recordar tablas y listas de valores de propiedades de los materiales, pero se debera intentar recordar los rdenes de magnitud de estas cantidades. Los fruteros saben que un kilo de manzanas es aproximadamente 10 manzanas las pesan, pero su conocimiento les evita cometer errores tontos que les podran costar dinero. De forma anloga, un ingeniero debera conocer que la mayora de los mdulos de elasticidad estn comprendidos entre 1 y 10 3GN m2 y en torno a 102GNm2 para los metales en cualquier diseo real se necesita un valor exacto, que se obtiene a partir de las especificaciones de los suministradores, pero el conocimiento de los rdenes de magnitud evita errores de unidades o cometer equivocaciones absurdas y costosas. Para ayudar en esta tarea, al final del libro se ha aadido una lista de definiciones importantes y frmulas que se deberan conocer, o ser capaz de deducir, y un resumen de los rdenes de magnitud de las propiedades de los materiales.

1.

MATERIALES PARA INGENIERA.

Los materiales de ingeniera y sus propiedades:

Corte transversal de una turbina de motor de aviacin Soporta temperaturas de 950 C, por lo que se requiere de ellos una buena resistencia a la fluencia y a la oxidacin. Para esta exigente aplicacin se utilizan supe aleaciones a base de nquel, de composicin y estructura compleja, que son la cspide de la pirmide de esta avanzada tecnologa. Un ejemplo que tambin permite analizar distintos requisitos son las bujas de un motor de combustin interna (Figura 1.4). Los electrodos que producen la chispa deben soportar fatiga trmica (cambios bruscos de temperatura), desgaste (causado por la erosin de la chispa), y corrosin y oxidacin, a causa de los gases de la parte alta de los cilindros, que contienen compuestos nocivos como el azufre. Para estos electrodos se utilizan aleaciones de wolframio porque cumplen todas estas propiedades. El aislante de la zona central del electrodo es un ejemplo de material no metlico en este caso almina, una cermica. Se elige por sus propiedades como aislante elctrico y porque posee una buena resistencia a la fatiga trmica, a la corrosin y a la oxidacin (ya es un xido). El uso de materiales no metlicos ha crecido de manera rpida en la industria de consumo. Nuestro siguiente ejemplo, un barco de recreo (Figura 1.5), muestra cmo los polmeros, los materiales compuestos artificiales y las fibras han sustituido a los materia- les tradicionales como el acero, la madera y el algodn. Un casco de yate tpico es de GFRP, fabricado en un molde nico; el GFRP tiene un buen aspecto y, a diferencia del acero o la madera, no se oxida ni sirve de alimento a moluscos y gusanos. El mstil se hace de aleaciones de aluminio, ms ligeras que la madera para una resistencia dada; los

Enlace metlico

Como su nombre indica, es el enlace dominante (aunque no el nico) en los metales y sus aleaciones. En un metal slido (o lquido) los electrones con mayor energa tienden a des localizarse con respecto a los tomos (que se convierten en iones) y a combinarse formando un mar de electrones que no estn ligados a ningn ion en particular (Figura 4.8). Esto da lugar a una curva de energa muy similar a la del enlace covalente; se puede describir mediante la ecuacin (4.4) y tiene una forma similar a la que aparece en la Figura 4.6. La facilidad de movimiento de los electrones da lugar a la elevada conductividad elctrica que presentan los metales. El enlace metlico no es direccional, por lo que los iones metlicos tienden a empaquetarse para dar lugar a estructuras con elevada densidad, como bolas de cojinete agitndose en una caja. ENLACES SECUNDARIOS Los enlaces secundarios son muy importantes, aunque sean ms dbiles que los enlaces primarios. Son los que unen las molculas polimricas en el polietileno y otros polmeros, y los hacen slidos. Sin ellos, el agua hervira a 80 C y la vida en la Tierra, tal y como la conocemos, no existira. Las interacciones de Van der Waals consisten en atracciones con carcter dipolar entre tomos no cargados. La carga electrnica de un tomo est en movimiento; podemos imaginar los electrones como pequeas gotas cargadas movindose alrededor del ncleo como la Luna alrededor de la Tierra. Promediada en el tiempo, la carga electrnica tiene simetra esfrica, pero en un instante dado es asimtrica con respecto al ncleo. Es un efecto similar al que causan las mareas. Esta distribucin instantnea de la carga tiene un momento dipolar, que induce otro dipolo en un tomo cercano y los dos dipolos se atraen (Figura 4.9). Los dipolos se atraen de tal forma que su energa vara con 1/r6. As, la energa aso-ciada a las interacciones de Van der Waals tiene la forma:

Un buen ejemplo es el nitrgeno lquido, que a presin atmosfrica se licua a 198 C con fuerzas de Van der Waals entre las molculas de N. La agitacin trmica producida cuando el nitrgeno lquido se vierte en el suelo a temperatura ambiente es mayor que la necesaria para romper las uniones de Van der Waals, lo que demuestra lo dbiles que son este tipo de fuerzas. Pero sin este tipo de interacciones, la mayora de los gases no se podran licuar a temperaturas alcanzables y no sera posible la separacin de los gases industriales de la atmsfera. Los enlaces de hidrgeno mantienen el agua en fase lquida a temperatura ambiente y unen cadenas polimricas para dar lugar a polmeros slidos. El hielo (Figura 4.10) presenta enlaces de hidrgeno. Cada tomo de hidrgeno comparte su carga con el tomo de oxgeno ms prximo. El hidrgeno tiene un defecto de carga negativa, por lo que est cargado positivamente, y el oxgeno tiene un exceso de carga negativa, por lo que est cargado negativamente. La carga positiva del tomo de H acta como un puente entre los iones de oxgeno vecinos, y por tanto cada molcula de H2O se comporta como un dipolo que atrae a otras molculas de H2O.

Interaccin de Van der Waals. Los tomos se mantienen juntos por la distribucin de la carga en el dipolo.

Estado condensado de la materia

Debido a la formacin de enlaces primarios y secundarios, la materia puede condensarse desde el estado gaseoso y dar lugar a lquidos y slidos. Se pueden identificar cinco distintos estados condensados de la materia que difieren en su estructura y en el tipo de enlace (Tabla 4.1). En los lquidos, los tomos o las molculas estn muy cerca unos de otros, pero pueden deslizar unos respecto a otros; por as decirlo, los enlaces secundarios estn relajados. Por esta razn los lquidos tienen un mdulo volumtrico, K, elevado en

comparacin con el estado gaseoso, y resisten la compresin aunque su mdulo de cizalla, G, sea cero. Los dems estados de la materia, recogidos en la Tabla 4.1, se distinguen por el tipo de enlace (relajado frente a fuerte) y por su estructura (cristalina frente a nocristalina). Estas diferencias se reflejan en las magnitudes relativas de su mdulo volumtrico y mdulo de cizalla cuanto ms carcter lquido tenga el material, menor ser su relacin G/K.

Fuerzas interatmicas
Una vez que se han establecido los distintos tipos de enlace que pueden existir entre los tomos y la forma de las curvas de energa potencial, U(r), se pueden estudiar las fuerzas existentes entre los tomos. A partir de la curva U(r) podemos calcular la fuerza, F, entre dos tomos situados a una distancia r con la siguiente relacin F = dU / dr Muestra la forma de la curva fuerza/distancia obtenida a partir de la curva energa/distancia aplicando la frmula anterior. Hay que tener en cuenta las siguientes consideraciones: (1) F es cero a la distancia de equilibrio r = r 0; sin embargo, si los tomos se separan una distancia (r r0) aparece una fuerza que se opone a esa separacin. Para distancias (rr0) pequeas esa fuerza es proporcional a (r r0) para todos los materiales, tanto en traccin como en compresin.

Y el enlace se comporta de una forma elstica lineal ste es el origen fsico de la ley de Hooke. Para concluir, el concepto de rigidez de enlace, basado en las curvas energa/distancia para distintos tipos de enlace, es un largo camino hacia la explicacin del origen del mdulo de elasticidad. Antes de poder explicar completamente los datos experimentales del mdulo es necesario conocer cmo se agrupan los tomos individuales para formar piezas de materiales. La naturaleza del enlace influye en el empaquetamiento de los tomos en los materiales de ingeniera.

3. ESTRUCTURA CRISTALINA.

La estructura cristalina es la forma slida de cmo se ordenan y empaquetan los tomos, molculas, o iones. Estos son empaquetados de manera ordenada y con patrones de repeticin que se extienden en las tres dimensiones del espacio. La cristalografa es el estudio cientfico de los cristales y su formacin.

El estado cristalino de la materia es el de mayor orden, es decir, donde las correlaciones internas son mayores. Esto se refleja en sus propiedades antrpicas y discontinuas. Suelen aparecer como entidades puras, homogneas y con formas geomtricas definidas (hbito) cuando estn bien formados. No obstante, su morfologa externa no es suficiente para evaluar la denominada cristalinidad de un material Si nos fijamos con detenimiento, en estos grficos existe siempre una fraccin de los mismos que se repite. Asimismo, los cristales, tomos, iones o molculas se empaquetan y dan lugar a motivos que se repiten del orden de 1 ngstrom = 10-8 cm; a esta repetitividad, en tres dimensiones, la denominamos red cristalina. El conjunto que se repite, por translacin ordenada, genera toda la red (todo el cristal) y la denominamos unidad elemental o celda unidad. En ocasiones la repetitividad se rompe o no es exacta, y esto diferencia los vidrios y los cristales, los vidrios generalmente se denominan materiales amorfos (desordenados o poco ordenados). No obstante, la materia no es totalmente ordenada o desordenada (cristalina o no cristalina) y nos encontramos una gradacin continua del orden en que est organizada esta materia (grados de cristalinidad), en donde los extremos seran materiales con estructura atmica perfectamente ordenada (cristalinos) y completamente desordenada (amorfos).

En la estructura cristalina (ordenada) de los materiales inorgnicos, los elementos que se repiten son tomos o iones enlazados entre s, de manera que generalmente no se distinguen unidades aisladas; estos enlaces proporcionan la estabilidad y dureza del material. En los materiales orgnicos se distinguen claramente unidades moleculares aisladas, caracterizadas por uniones atmicas muy dbiles, dentro del cristal. Son materiales ms blandos e inestables que los inorgnicos.

Estructura del Diamante.

La comprensin de los materiales se logra por medio de modelos. El modelo aceptado en la actualidad es el siguiente: Los materiales estn formados por Los tomos se comportan como si fueran esferas slidas. tomos de diferente naturaleza qumica se representan por esferas de tamao diferente.

tomo de hierro Radio atmico = 0.124 nm Nmero atmico = 2.6 tomo de carbono Radio atmico = 0.071 nm Nmero atmico = 6

Los tomos se unen entre s para formar el material

SISTEMA CRISTALINO CBICO

El sistema cristalino cbico, tambin llamado isomtrico, es uno de los siete sistemas cristalinos existentes en cristalografa. Es comn en muchos minerales, como por ejemplo en la pirita o la galena.

Representacin con bolas de un sistema isomtrico.

ndice

1 Forma del cristal 2 Tipos 3 Referencias 4 Enlaces externos

Forma del cristal Se caracteriza porque la celda unidad de la red cristalina tiene la forma geomtrica de cubo, ya que tiene los tres ngulos rectos y las tres aristas de la celda iguales. Las caractersticas que lo distingue de los otros seis sistemas cristalinos en la presencia de 4 ejes de simetra ternarios. Existen tres variedades principales, entre otras, de este tipo de cristal:

Cbico simple

Cbico centrado

Cbico centrado en las caras

Los cristales de este sistema se clasifican en las cinco clases siguientes:

Tetratoidal1 Diploidal Hextetrahedral Gyroidal Hexoctahedral.

4.

DEFECTOS CRISTALINOS Y ESTRUCTURA NO CRISTALINA: IMPERFECCIN.

Realmente no existen cristales perfectos sino que contienen varios tipos de imperfecciones y defectos, que afectan a muchas de sus propiedades fsicas y mecnicas y tambin influyen en algunas propiedades de los materiales a nivel de aplicacin ingenieril tal como la capacidad de formar aleaciones en fro, la conductividad elctrica y la corrosin. Las imperfecciones se clasifican segn su geometra y forma as: a) Defectos puntuales o de dimensin cero b) Defectos lineales o de una dimensin llamados tambin dislocaciones c) Defectos de dos dimensiones Tambin deben incluirse los defectos macroscpicos tales como fisuras, poros y las inclusiones extraas. Defectos de los cristales reales Se definen como defectos a las desviaciones que son observadas, por mtodos experimentales, con referencia a la estructura cristalina descrita con anterioridad. Segn la dimensin del espacio ocupado por el defecto se clasifican en: a) Vacante o ausencia de tomos aislados en ciertas posiciones cristalinas. La figura 3.46 muestra una vacante. Las vacantes se producen durante el proceso de solidificacin por las perturbaciones locales, cifrndose en N0 la densidad de vacantes especficos para cada proceso y material. Sin embargo, la densidad de vacantes se incrementa con la temperatura T, hasta alcanzar un valor NT modernizado por la expresin exponencial.

El nmero de vacantes crece exponencialmente con la temperatura, directa, y con la fuerza de enlace, inversa. Aunque estas observaciones estn conformes con la existencia de bordes a lo largo de los cuales los enlaces interatmicos se disponan irregularmente, no era posible establecer el espesor de aquellas pelculas y hasta mucho ms tarde no se pudo demostrar que aquellas propiedades mecnicas todava las poseera el metal si los bordes fueran solamente de algunos tomos de espesor. La teora actual es la del retculo de transicin, debida a Hargreares y Hills, en la que el borde se considera como una regin estrecha de transicin, de 2 a 3 tomos, a travs de la cual los tomos pasan de los grupos de nudos de un cristal a los del otro.

b) Dislocaciones, o ausencia conjunta de tomos alineados en subplanos. La existencia de dislocaciones en los materiales metlicos justifican la plasticidad y fluencia que los caracterizan y diferencian frente a los cermicos. Estos an teniendo tambin estructura cristalina no permiten los procesos de plastificacin. c) Bordes de grano, o amorfismo espacial de la estructura atmica que hace de nexo de unin de las estructuras cristalinas, que constituyen los monocristales, con diferente orientacin espacial. Son observables en la probeta metalogrfica despus de atacada qumicamente en configuraciones de lneas errticas interconexionadas abarcando toda la dimensin de la probeta, y limitando los monocristales. Se evidencia que su reactividad qumica es mayor que la de los monocristales, lo que permite esa diferenciacin por el ataque qumico. La naturaleza de los bordes de grano ha sido muy debatida por los metalgrafos. Se ha sostenido durante muchos aos la teora del cemento amorfo, que admita que los granos

estaban separados por una capa de un espesor del orden de 100 tomos, dispuestos irregularmente, y cuya estructura se pareca ms a un lquido que a un cristal. El principal apoyo de este punto de vista era el hecho que los metales policristalinos, a alta temperatura, se comportan mecnicamente como si los granos estuvieran unidos por un lquido viscoso.

DISLOCACIN En el mbito de la ciencia de materiales y la fsica del estado slido, las dislocaciones son defectos de la red cristalina de dimensin uno, es decir que afectan a una fila de puntos de la red de Bravais. Las dislocaciones estn definidas por el vector de Burgers, el cual permite pasar de un punto de la red al obtenido tras aplicar la dislocacin al mismo. Las dislocaciones suceden con mayor probabilidad en las direcciones compactas de un cristal y son sumamente importantes para explicar el comportamiento elstico de los metales, as como su maleabilidad, puesto que la deformacin plstica puede ocurrir por desplazamiento de dislocaciones. Clasificacin: Se distinguen tres tipos de dislocaciones: Dislocacin de borde: Dislocacin de borde.- Es tambin denominada de cua, de arista o de lnea, y en la bibliografa se suele representar con una T invertida. Consiste en un semiplano extra de tomos que provoca una distorsin local de la red, que es ms acusada cerca de la lnea de dislocacin (de color azul en la imagen de la derecha). El vector de Burgers es perpendicular a la lnea de dislocacin. Dislocacin helicoidal.

Dislocacin helicoidal: Esta dislocacin se forma cuando se aplica un esfuerzo de cizalladura en un cristal perfecto que ha sido separado por un plano cortante. El vector de Burgers es en este caso paralelo a la lnea de dislocacin.

Dislocacin mixta: El caso ms habitual es que los dos tipos de defectos citados anteriormente ocurran de forma simultnea, dando lugar a dislocaciones mixtas. El vector de Burgers no es ni perpendicular ni paralelo a la lnea de dislocacin, pero mantiene una orientacin fija en el espacio.

TAMAO DE GRANO El tamao de grano tiene un notable efecto en las propiedades mecnicas del metal. Los efectos del crecimiento de grano provocados por el tratamiento trmico son fcilmente predecibles. La temperatura, los elementos aleantes y el tiempo de impregnacin trmica afectan el tamao del grano. En metales, por lo general, es preferible un tamao de grano pequeo que uno grande. Los metales de grano pequeo tienen mayor resistencia a la traccin, mayor dureza y se distorsionan menos durante el temple, as como tambin son menos susceptibles al agrietamiento. El grano fino es mejor para herramientas y dados. Sin embargo, en los

aceros el grano grueso incrementa la endurecibilidad, la cual es deseable a menudo para la carburizacin y tambin para el acero que se someter a largos procesos de trabajo en fro. Todos los metales experimentan crecimiento de grano a altas temperaturas. Sin embargo, existen algunos aceros que pueden alcanzar temperaturas relativamente altas (alrededor de 1800 F o 982 C) con muy poco crecimiento de grano, pero conforme aumenta la temperatura, existe un rpido crecimiento de grano. Estos aceros se conocen como aceros de grano fino. En un mismo acero puede producirse una gama amplia de tamaos de grano.

CLASIFICACIN DE LOS TAMAOS DE GRANO. Existen diversos mtodos para determinar el tamao de grano, como se ven en un microscopio. El mtodo que se explica aqu es el que utiliza con frecuencia los fabricantes. El tamao de grano se determina por medio de la cuenta de los granos en cada pulgada cuadrada bajo un aumento de 100X. La figura A es una carta que representa el tamao real de los granos tal como aparece cuando se aumenta su tamao 100X. El tamao de grano especificado es por lo general, el tamao de grano austentico. Un acero que se temple apropiadamente debe exhibir un grano fino.

EXAMEN MICROSCPICO DE LOS METALES Los detalles de la estructura de los metales no son fcilmente visibles, pero las estructuras de grano de los metales pueden verse con un microscopio. Las caractersticas del metal, el tamao de grano y el contenido de carbono pueden determinarse estudiando la micrografa.

El porcentaje aproximado de carbn que contiene la aleacin de FE-C puede estimarse por medio de porcentaje de perlita (zonas oscuras) en los aceros al carbono recocidos. Para este propsito, se utilizan un microscopio metalrgico y tcnicas asociadas de foto microscopia. El microscopio metalrgico de luz reflejada es similar a aquellos utilizados para otros propsitos, excepto que contiene un sistema de iluminacin dentro del sistema de lentes para proveer iluminacin vertical. Algunos microscopios tambin tienen un retculo y una escala micromtrica para medir la imagen aumentada. Otro retculo que se utiliza contiene los diferentes tamaos de grano a aumentos de 100X y se utiliza para comparar o medir el tamao de grano relativo. Los

Filtros y polarizadores se utilizan en la iluminacin o el sistema ptico para reducir el brillo y mejorar la definicin de las estructuras de grano. En poder de aumento del microscopio puede determinarse si se multiplica el poder de la lente objetivo por el del ocular. Por tanto, un lente objetivo de 40X con un ocular de 12.5X agrandara la imagen hasta 500X (500 dimetros). Los microscopios de platina invertida ofrecen un diseo ms moderno. En este instrumento la muestra se coloca boca abajo en la platina. Se utiliza un microscopio de platina invertida, junto con una cmara de video y un monitor de TV de circuito cerrado. El poder 400 del microscopio, pero se pierde algo de resolucin. La mayor ventaja de este arreglo se obtiene en la visualizacin de grupo. Los instrumentos de metalografa tambin permiten una observacin en grupo del aumento metalrgico. La imagen se proyecta sobre una pantalla de brillo mate. En los grandes laboratorios metalrgicos se utilizan modelos de gran tamao. Muchos instrumentos metalogrficos tienen la capacidad de producir microfotografas de color instantneas o estndar. Para obtener fotografas existen adaptadores para la mayora de los microscopios. Los acaparadores de manga sencilla pueden utilizarse con una cmara SLR de 35mm para la toma de foto micrografas. Con este arreglo simple, el obturador se abre y se permite la entrada de la luz durante pocos segundos (6 a 8 segundos con una pelcula Panatomic-X de 32 ASA). El enfoque se realiza sobre le vidrio mate de la cmara. Preparacin de la muestra. La muestra debe seleccionarse de la zona de la pieza que necesita eximirse y en la orientacin apropiada. Es decir, si el flujo de grano o la distorsin es importante, puede ser que una seccin transversal de la parte no muestre granos alargados; nicamente una tajada paralela a la direccin de laminado revelara adecuadamente los granos alargados

debido al laminado. Algunas veces se requiere ms de una muestra. Usualmente, una soldadura se examina por medio de una seccin transversal. Los materiales blandos (de dureza menor a 35 Rc) pueden seccionarse por aserrado, pero los materiales ms duros deben cortarse con un disco agresivo. Las sierras de corte metalrgico con hojas abrasivas y flujo de refrigerante son las herramientas que se usan para este propsito. La muestra no debe sobrecalentarse, no importa si es dura o blanda. Las estructuras de grano pueden alterarse con una alta temperatura de corte. La muestras pequeos o de forma incomoda deben montarse de alguita manera para facilitar el pulido intermedio y final. Alambres, varillas pequeos muestras de hoja metlica, secciones delgadas, etc. Deben montarse en un material adecuado o sujetarse rgidamente en una monta mecnica. A menudo, se utiliza los plsticos termo fijos conformndolos con calor y presin alrededor de la muestra. La resina termo fijada que ms se emplea para montar muestras es la baquelita. Pulido de la muestra. Los granos y otras caractersticas de los metales no pueden verse al menos que la muestra se desbaste y se pula para eliminar las ralladuras. Se utilizan diferentes mtodos de pulido tales como el electroltico, el rotatorio o el de vibracin. El procedimiento ms comn consiste en desbastar primero la superficie de la muestra en una lijadora de la banda y luego a mano con papel abrasivo de varios grados, desde el nmero de partcula de 240 hasta de 600. -Pulido intermedio. La muestra se pule sobre una serie de hojas de esmeril o lija con abrasivos ms finos, sucesivamente. El primer papel es generalmente no. 1, luego 1/0, 2/0, 3/0 y finalmente 4/0. Por lo general, las operaciones de pulido intermedio con lijas de esmeril se hacen en seco; sin embargo, en ciertos casos, como el de preparacin de materiales suaves, se puede usar un abrasivo de carburo de silicio. Comparado con el papel esmeril, el carburo de silicio tiene mayor rapidez de remocin y, como su acabado es a base de resina, se puede utilizar con un lubricante, el cual impide el sobrecalentamiento de la muestra, minimiza el dao cuando los metales son blandos y tambin proporciona una accin de enjuague para limpiar los productos removidos de la superficie de la muestra, de modo que le papel no se ensucie.

 -Pulido fino El tiempo utilizado y el xito del pulido fino dependen en mucho del cuidado puesto durante los pasos de pulido previo. La ltima aproximacin a una superficie plana libre de ralladuras se obtiene mediante una rueda giratoria hmeda cubierta con un pao especial cargado con partculas abrasivas cuidadosamente seleccionadas en su tamao. Existe gran posibilidad de abrasivos para efectuar el ltimo pulido. En tanto que muchos harn un trabajo satisfactorio parece haber preferencia por la forma gama del xido de aluminio para pulir materiales ferrosos y de los basados en cobre, y xido de serio para pulir aluminio, magnesio y sus aleaciones. Otros abrasivos para pulido final que se emplean a menudo son la pasta de diamante, xido de cromo y xido de magnesio. La seleccin de un pao para pulir depende del material que vaya a pulirse y el propsito del estudio metalogrfico. Se pueden encontrar paos de lanilla o pelillo variable, desde aquellos que no tienen pelillo (como la seda) hasta aquellos de pelillo intermedio (como pao de ancho, pao de billar y lonilla) adems de aquellos de pelillo profundo (como el terciopelo). Tambin se pueden encontrar paos sintticos para pulir con fines de pulido general, de los cuales el gamal y el micro pao son los que se utilizan ms ampliamente. Una muestra pulida en forma de cuadro mostrar nicamente las inclusiones no metlicas; adems, estar libre de ralladuras

ATAQUE QUMICO DE LA MUESTRA El propsito del ataque qumico es hacer visibles las caractersticas estructurales del metal o aleacin. El proceso debe ser tal que queden claramente diferenciadas las partes de la micro estructura. Esto se logra mediante un reactivo apropiado que somete a la superficie pulida a una accin qumica. Los reactivos que se sutilizan consisten en cidos orgnicos o inorgnicos y los lcalis disueltos en alcohol, agua u otros solventes. En la tabla que se muestra a continuacin se observan los reactivos ms comunes. Las muestras pueden ahora atacarse durante el tiempo necesario sumergindolas boca abajo en una solucin contenida en una caja de Petri. Un mtodo opcional consiste en aplicar el reactivo con un gotero para ojos. Si el tiempo de ataque es demasiado corto, la muestra quedar suba tacada y los lmites de grano y otras configuraciones se vern desvanecidas e indistintas cuando se observen en el microscopio. Si el tiempo de ataque es demasiado largo, la muestra se sobre atacar y quedar muy obscura, mostrando colores no usuales. El tiempo de ataque debe controlarse muy cuidadosamente.

La accin del ataque se detiene al colocar la muestra bajo una corriente de agua. Lmpiese la muestra con alcohol y utilice una secadora de pelo para terminar de secarla. Cudese de no frotar la muestra pulida y atacada con alguna tela o con los dedos, porque esto altera la condicin superficial del metal.

METALES REACTIVO COMPOSICION OBSERVACIONES

Hierro y acero al carbono Nital 2 a 5% de cido ntrico en alcohol metlico. Obscurece la perlita en aceros al carbono Diferencia la perlita de la martensita: revela los lmites de grano de la ferrita, muestra la profundidad del ncleo en los aceros nitrurados. Tiempo: 5 a 60 segundos Picral 4 g de cido pcrico en 100 ml de alcohol metlico. Para aceros al carbn y de baja aleacin es tan bueno como el nital para revelar los lmites de grano de la ferrita. Tiempo 5 a 120 segundos. cido clorhdrico y cido pcrico. 5 g de cido clorhdrico y 1 g de cido pcrico. En 100ml de alcohol metlico. Revela los granos de austenita en los aceros templados y en los templados y revenidos.

CIBERGRAFIAS.

http://www.reverte.com/img/pdfs/9788429172553.pdf http://www.acienciasgalilei.com/qui/pdf-qui/estruct_cubica.pdf http://www.slideshare.net/laguado86/3-estructura-cristalina http://es.wikipedia.org/wiki/Estructura_cristalina http://www.angelfire.com/me3/mambuscay/Art5.htm http://www.uca.edu.sv/facultad/clases/ing/m210031/Tema%2002.pdf http://es.wikipedia.org/wiki/Sistema_cristalino_c%C3%BAbico http://analisismateriales.blogspot.com/ http://www.vespino.com/~tecnologia/tecnoII/1materiales/defectos%20e%20imperfecciones%20 red%20cristalina.pdf