Teora cido-base de Brnsted-Lowry

La teora fue propuesta por en dans Johannes Nicolaus Brnsted y en britnicoThomas Martin Lowry en 1923 y mejor ampliamente la teora propuesta por Arrhenius. La teora de Brnsted-Lowry describe el comportamiento de cidos y bases, resaltando el concepto de pH y su importancia en los procesos qumicos, biolgicos y ambientales debido a que ayuda a entender por que un cido o base fuerte desplazan a otro cido o base dbil de sus compuestos, contemplando a las reacciones cido-base como una competencia por los protones. Un cido de Brnsted-Lowry se define como cualquier sustancia que tenga la capacidad de perder, o donar un protn o hidrogenin [H+]. Una base de Brnsted-Lowry es una sustancia capaz a ganar o aceptar un protn o hidrogenin [H+]. As, bajo el concepto de Brnsted-Lowry, cido es sinnimo de donador del hidrogenin [H+], mientras que la base significa un aceptor del hidrogenin [H+]. La reaccin cido-base es aquella en la que el cido transfiere un protn a una base.

El amonaco recibe un protn del cloruro de hidrgeno y se comporta como una base de Brnsted-Lowry mientras que el cloruro de hidrgeno al donar el protn se comporta como un cido de Brnsted-Lowry. Para que una sustancia acte como un cido de Brnsted-Lowry es necesario que el hidrgeno est unido a un tomo ms electronegativo que el. De la misma forma, para que una sustancia acte como base de Brnsted-Lowry es indispensable que tenga un par de electrones no compartidos con el cual pueda establecerse el enlace covalente con el protn.

Par conjugado cido-base

Brnsted-Lowry muestran la particular importancia de las soluciones acuosas.

Debe existir por lo tanto una sustancia capaz de tomar los protones que otra libera, por lo que se habla de pares cido base conjugados. Anftero o anfotrico es la capacidad de una molcula que contiene un radical bsico y otro cido, pudiendo actuar de esta manera, segn el medio en el que se encuentre, ya sea como cido, o como base. Los aminocidos son un claro ejemplo de ello. Si se trata de una solucin acuosa, el agua (que tambin tiene carcter anftero); es la que toma o libera los hidrogeniones [H+] reaccionando con el [H+OH-] para formar el in hidronio [H3O+]. Cuando el agua acepta un protn, acta como base. Cuando el agua pierde un protn, acta como cido.

Tambin el agua acta como cido en presencia de una base ms fuerte que ella como el amonaco.

En esta reaccin, el Cloruro de Hidrgeno gaseoso es el que trabaja como cido y el agua como la base, que al unirse forman el in hidronio [H3O+] que se considera como la hidratacin del protn desprendido de la molcula cida. Ahora bien, al observar la reaccin de forma inversa, se puede reconocer que el in hidronio H3O+ es el que trabaja como cido de Brnsted-Lowry, porque al donar el protn el in cloruro es quien lo acepta (porque trabaja como base de Brnsted-Lowry). Este tipo de combinaciones recibe tericamente el nombre de par conjugado cido-base.

En el concepto de Brnsted-Lowry todas las reacciones son de neutralizacin en la direccin en que son espontneas, es decir en la direccin que se pasa de cidos y bases ms fuertes a cidos y bases ms dbiles. Este mismo concepto, de cido y base de Brnsted-Lowry, ayuda a entender por qu un cido fuerte desplaza a otro dbil de sus componentes (de igual manera sucede entre una base fuerte y otra dbil). Las reacciones cido-base se vislumbran como una competencia por los protones (H+). En forma de ecuacin qumica, la siguiente reaccin:

Al hacer reaccionar el cido1 con la Base2; el cido1 transfiere un protn a la Base2. Al perder el protn, el cido1 se convierte en su base conjugada, Base1. Al ganar el protn, la Base2 se convierte en su cido conjugado, cido2. Esta ecuacin, representa el equilibrio ya que puede desplazarse a derecha o izquierda. La reaccin efectiva tendr lugar en la direccin que se produzca el par cido-base ms dbil. Por ejemplo, HCl es un cido fuerte en agua porque transfiere fcilmente un protn al agua formando un ion hidronio:

Los cidos y bases relacionados entre s, se dice que son conjugados . Tabla de cidos y bases conjugados: cido Base HCl ClHNO3 NO3H2SO4 HSO4HSO4SO4-2 H2CO3 HCO3CH3 COOH CH3 COO-

cido Base

H 2O O-2

H 3O + H 2O

H 2S HS-

HSS-2

NH3 NH2-

NH4+ NH3

Fuerza de los cidos y las bases

Los cidos y las bases se clasifican en fuertes y dbiles. Los cidos y bases fuertes son aquellos que en concentraciones ordinarias, todas sus molculas estn prcticamente disociadas, y ceden o aceptan su protn con facilidad. Cuando ocurre la reaccin qumica siempre es de forma directa. Los cidos y bases dbiles tienen constantes de ionizacin pequeas de tal manera que cuando se disuelven en concentraciones ordinarias, gran parte de sus molculas permanecen sin disociar y ceden o aceptan su protn con mucha dificultad. Cuando ocurre la reaccin qumica siempre es de forma reversible. Ahora bien, cundo un cido fuerte est disociado por completo, su base conjugada no acepta protones con facilidad y se comporta entonces como una base dbil. A la inversa, un cido dbil tendr una base fuerte que acepte protones con facilidad. En resumen: Los pares conjugados cido-base incluyen parejas cido fuerte-base dbil, y viceversa, base fuerte-cido dbil. Cuanto ms fuerte es un cido, su base conjugada es ms dbil. Las bases o cidos conjugados, de cidos o bases fuertes no sufren hidrlisis. Tanto los cidos como las bases fuertes reaccionan casi completamente con el agua y los cidos o bases dbiles reaccionan parcialmente con el agua.

Se pueden ordenar los cidos y las bases dbiles de acuerdo a su fuerza, pero los cidos o bases fuertes no. Pares conjugados cido fuerte Base dbil cido dbil Base fuerte Base dbil Base fuerte cido dbil cido fuerte

Cuando los cidos ceden un protn se les llama monoprticos. Cuando tienen hasta dos protones que ceder se les nombra diprticos. Cuando poseen hasta tres protones que puedan ceder se les denomina poliprticos.

En el agua, sucede un fenmeno muy interesante pues aunque no contenga ningn electrolito disuelto, ella misma se comporta como un electrolito muy dbil y puede ionizarse. Dos molculas de agua interaccionan entre s produciendo un in hidronio y un in hidroxilo.

Concentracin de iones hidronio [H3O+]

De esta ecuacin se puede formular una expresin para la constante de ionizacin

Como en soluciones muy diluidas, la concentracin del agua se considera constante, es fcil comprender que los electrolitos que puede contener disueltos se encuentran en una cantidad tan pequea que su concentracin es despreciable y se tiene prcticamente pura.

Por ello se puede combinar la concentracin de agua con la constante de ionizacin en la frmula:

La nueva constante K [ H2O]2 recibe el nombre de constante de disociacin del agua y se representa por expresin Kw y se ha demostrado que el valor de Kw a 25C es igual 1 x 1014 por lo que la frmula se transforma en:

A manera de resumen en cada uno de los tres casos: 1) En agua pura cada una de las concentraciones tendr un valor de 1 x 10-7 donde [H3O+] = [OH-] 2) En medio cido 3) En medio bsico [H3O+]

> [OH-] [H3O+] < [OH-]

Siempre se debe recordar que el producto de las concentraciones en equilibrio tiene un valor de 1 x 10-14M, lo cual se puede aplicar para conocer la concentracin de uno si se conoce la concentracin de otro. Problema: Dentro del laboratorio se tiene una solucin donde se ha calculado que [H3O+] = 4 x 10-7 Calcule la [OH-] e indique si la disolucin es neutra, cida o bsica.e indique si la disolucin es neutra, cida o bsica.

Consultar y leer la pgina http://www.sindioses.org/randi/randi20061124.html hasta antes de Naturopatas y Homepatas prohibidos.

Escala de pH
La acidez o alcalinidad de una sustancia se encuentra en funcin de la concentracin de los iones hidronio [H3O+] que se encuentran al diluir una sustancia en agua. Debido a que los valores de [H+] para la mayora de las soluciones son demasiado pequeos y difciles de comparar, en 1909 el qumico dans Sren

Srensen propuso una alternativa para expresar la concentracin de los iones hidronio [H3O+] sugiriendo que en lugar de utilizar nmeros decimales o exponenciales se utilizara una transformacin logartmica de la concentracin molar que llam pH y lo defini como el logaritmo negativo de la concentracin molar (mas exactamente de la actividad molar) de los iones hidrgeno. Esto es: pH = - log [H3O+] Ahora bien, por analoga el pOH se describe como el logaritmo negativo de la concentracin de iones oxhidrilo (o hidroxhilo). Esto es: pOH = - log [OH-] Ejemplo: Se tiene una sustancia con una concentracin de [H+] = 1x10-8 M es decir (0.00000001); simplemente es un pH de 8 ya que: pH= - log[10-8] = 8

Interpretacin de la escala de pH
La escala de pH se establece en una recta numrica que va desde el 0 hasta el 14. El nmero 7 en la escala, corresponde a las soluciones neutras. A la izquierda de la recta numrica indica acidez, que va aumentando en intensidad cuando ms lejos se est del 7. Por ejemplo una solucin que tiene el pH 1 es ms cida o ms fuerte que aquella que tiene un pH 6. De la misma manera, hacia la derecha del 7 las soluciones son bsicas y son ms fuertes o ms bsicas cuanto ms se alejan del 7. Por ejemplo, una base que tenga pH 14 es ms fuerte que una que tenga pH 8. En conclusin: - El pH vara inversamente a la concentracin de iones hidronio [H3O+] lo que significa que mientras ms bajo sea el valor de pH, mayor ser la concentracin del catin hidroxilo [H+] y ser mayor la acidez. - Debido a que la escala de pH es logartmica, el cambio de una sola unidad representa realmente una variacin de diez veces la concentracin de [H+].

Importancia del pH en los sistemas biolgicos

Para poder subsistir, los organismos biolgicos requieren que el pH de sus clulas se mantenga prcticamente invariable. Una variacin de tan solo unas dcimas puede poner en riesgo el funcionamiento de los rganos, de las funciones vitales y en casos extremos provocar la muerte.

El pH es un excelente indicador en el estudio de los distintos sistemas biolgicos debido a que las reacciones bioqumicas que ocurren en los sistemas biolgicos, se llevan a cabo, en rangos limitados de pH. En la mayora de los casos este rango es el llamado pH fisiolgico (6.8 a 7.8), siendo el estrecho margen de 7.35 a 7.45 el rango de normalidad. Muchos investigadores, afirman que el pH fisiolgico en el organismo flucta entre acidosis y alcalosis a lo largo de las 24 horas del da. El equilibrio dinmico de la vida biolgica es este constante cambio del pH fisiolgico. El pH de la sangre es de 7.4 y si llega a disminuir a 7.2 se presenta un problema de acidosis, si el pH sube a 7.6 entonces el problema es de alcalosis. An y cuando son pequeas fluctuaciones en torno a la posicin del equilibrio, pero suficientes para que exista el movimiento bioqumico del metabolismo. Todo sistema biolgico es un campo electromagntico fluctuante entre la acidez y la alcalinidad, as se trate de una hormiga, una planta o una bacteria incluso la propia clula y en funcin de ese movimiento y debido a l, posee vida. El organismo busca constantemente el punto de equilibrio, aunque normalmente no lo consigue y pasa al estado de acidez, obligando a una nueva bsqueda de alcalinidad, es decir, es como una balanza en equilibrio inestable obligada realizar oscilaciones en ambos sentidos sin parar para conservar la salud. En casi todas las patologas que estropean al ser humano y ms en la edad adulta y senectud, es posible encontrar desequilibrios de este sistema. Las reacciones en la naturaleza ocurren gracias a los catalizadores biolgicos que actan eficientemente y sin los cuales la vida sera imposible. En el trabajo dentro del laboratorio, es imprescindible el mantenimiento de un pH para la realizacin de muchas reacciones qumico-biolgicas. Los sistemas encargados de evitar grandes variaciones del valor de pH son los denominados amortiguadores, buffer, o tampones. Son por lo general soluciones de cidos dbiles y de sus bases conjugadas o de bases dbiles y sus cidos conjugados. Los amortiguadores resisten tanto a la adicin de cidos como de bases. Adems fisiolgicamente, son los sistemas encargados de mantener el pH de los medios biolgicos dentro de los valores compatibles con la vida. Permitiendo con ello la realizacin de funciones bioqumicas y fisiolgicas de las clulas, tejidos, rganos, aparatos y sistemas. Segn su naturaleza qumica, los amortiguadores pueden ser orgnicos e inorgnicos y, as mismo, atendiendo a su ubicacin, se distribuyen en plasmticos y tisulares.

Mantener el pH en los fluidos intra y extracelulares es fundamental puesto que ello influye en la actividad biolgica de las protenas, enzimas, hormonas, la distribucin de iones a travs de membranas, etc Las protenas son muy sensibles a las variaciones de pH ya que un ligero cambio provoca su desnaturalizacin, es decir, se modifica a tal grado que la estructura pierde sus funciones. Las enzimas tambin dependen del pH y generan cargas elctricas que modifican su actividad biolgica. Las enzimas son protenas con carcter inico en los grupos amino y carboxilo en la superficie proteica que afecta sus propiedades catalticas. El pH no afecta por s solo la actividad enzimtica, sino lo que afecta es la concentracin de protones, porque adems de alterar la estructura de la enzima y el sustrato, pueden participar en la reaccin sustrato-producto y en algunos casos afecta la velocidad de reaccin.

8.3.- Teora de Brnsted Lowry

La teora de Arrhenius slo serva para cidos y para bases en solucin acuosa. En 1923, de forma independiente y casi simultnea, N. Brnsted (a la izquierda) y T. M. Lowry (a la derecha) elaboraron un concepto ms amplio, que puede resumirse de la siguiente manera:
cido: Sustancia que tiende a dar protones a otra. Base: Sustancia que tiende a aceptar protones cedidos por un cido.

Por ejemplo:

H2 O base1

+ +

HCl cido2

H3O+ cido1

+ +

Cl- (ac) base2

CH3COO H

+ +

H2 O

CH3COO- (ac)

+ +

H 3 O+

cido1

base2

base1

cido2

Esta teora plantea que cuando una sustancia pierde un protn, se est comportando como un cido, pero una vez se ha desprendido de l, como las reacciones son de equilibrio, podra volver a cogerlo por lo que se transforma en una base, la base conjugada del cido. De manera similar, una base acepta protones, pero una vez lo ha captado, puede desprenderse de l, transformndose en un cido, su cido conjugado:

cido1 + base2

base1 + cido2

el cido1 y la base1 forman lo que se denomina un par cido - base conjugado, (al igual que el cido2 y la base2).

Segn esta definicin, en la reaccin: HCl + NH3 Cl- + NH4+

el amoniaco es una base ya que tiende a aceptar los protones cedidos por un cido. Estructuralmente una sustancia es un cido en potencia si posee tomos de hidrgeno; mientras que, una sustancia es una base en potencia si posee algn tomo con un par o ms de electrones no enlazantes, en los que el protn queda unido mediante un enlace covalente coordinado o dativo. La principal ventaja de esta teora es que permite ordenar de mayor a menor la fuerza de los cidos. Toda sustancia capaz de ceder protones a otra, ser un cido ms fuerte que sta. Segn la citada teora, una sustancia actuar como cido frente a otra de menor acidez y como base frente a otra de mayor acidez, es decir, que hasta un cido puede actuar como base; por ejemplo: HClO4 + HNO3 cido base NO2ClO4 + H2O

el cido perclrico libera un protn por lo que se comporta como cido, mientras que el cido ntrico aqu acta como base ya que lo capta. Por lo tanto, una sustancia actuar como base frente a cualquier otra sustancia que sea un cido ms fuerte que l, (en este caso, el cido perclrico es ms fuerte que el cido ntrico).

Se denominan sustancias anfteras o anfiprticas a aquellas que pueden actuar como cido o como base segn el medio en el que se encuentren. Este es el caso del agua o del ion bisulfato entre otros:

como cido:

HSO4- + OH-

SO4-2 + H2O

como base:

HSO4- + H3O+

H2SO4 + H2O

De forma anloga a la teora de Arrhenius, tambin se definen las constantes

de acidez y basicidad como:

HA + H2O

A- + H3O+

B + H2 O

BH+ + OH-

que permiten ordenarlos segn su fuerza relativa respecto al agua. A continuacin te mostramos dos tablas con las constantes de acidez y basicidad de los cidos y las bases ms comunes: Para los cidos: Base conjugada ClO4Cl-, Br-, INO3HSO4H2 O IO3HSO3SO4-2 ClO2H2PO4HCOOCH3COOHCO3HSHPO4-2 NH3 CNCO3-2 IO-

Fuerza

cido

Ka 55,55 1,9.10-1 1,7.10-2 1,2.10-2 1,0.10-2 7,5.10-3 1,8.10-4 1,8.10-5 4,3.10-7 9,1.10-8 6,2.10-8 5,6.10-10 4,9.10-10 6,0.10-11 1,0.10-11

pKa -1,74 0,72 1,77 1,92 2,00 2,12 3,74 4,74 6,37 7,04 7,21 9,25 9,31 10,22 11,00

HClO4 cidos HCl, HBr, HI fuertes HNO3 H2SO4 Ka > 55,55 H3 O+ HIO3 cidos H2SO3 semifuertes HSO4HClO2 55,55 > Ka > H3PO4 10-4 HCOOH CH3COOH cidos H2CO3 dbiles H2 S H2PO410-4 > Ka > 1010 NH4+ HCN HCO3cidos HIO

muy dbiles Ka < 10-10

HPO4-2 HSH2 O

PO4-3 S-2 OH-

4,8.10-13 1,0.10-13 1,8.10-16

12,32 13,00 15,74

y para las bases: cido conjugado Li+ , K+ Na+ Ca+2 Ba+2 HCO3HCN NH4+ N2H5+ NH3OH+ C6H5NH3+

Fuerza

Base Li(OH), K(OH) Na(OH) Ca(OH)2 Ba(OH)2 CO3-2 CNNH3 N2H4 NH2OH C6H5NH2

Kb 1,7.10-4 2,0. 10-5 1,8. 10-5 9,0. 10-7 1,0. 10-9 3,8. 10-10

pKb 3,77 4,69 4,75 6,05 9,00 9,42

Bases fuertes

bases dbiles

bases muy dbiles

de las dos tablas anteriores se puede observar fcilmente que a medida que un cido es ms fuerte, su base conjugada ser ms dbil y viceversa, si un cido es muy dbil, su base conjugada ser muy fuerte. La teora de Brnsted - Lowry tambin tiene sus limitaciones, ya que hay sustancias con un comportamiento tpicamente cido y que no poseen tomos de hidrgeno.
http://www.100ciaquimica.net/temas/tema8/punto3.htm

Teora cido-base de Brnsted-Lowry

Saltar a: navegacin, bsqueda En qumica , la teora de Brnsted-Lowry es una teora cido-base, propuesta independientemente por el dans Johannes Nicolaus Brnsted y el britnico Thomas Martin Lowry en 1923.1 2 En este sistema, cidos de Brnsted y bases de Brnsted se definen, por el cual un cido es una molcula o ion que es capaz de bajar, o "donar", un hidrgeno

catinico (protn, H+), y una base de una especie con la capacidad para ganar, o "aceptar", un catin de hidrgeno (protones).

El agua es a la vez cido y base. Una molcula H2O acta como base y gana un protn H+ y se convierte en H3O+; la otra molcula H2O acta como cido y pierde un protn H+ para comvetirse en OH-.

Propiedades de los cidos y las bases

De esto se deduce que, si un compuesto se comporta como un cido, donar un protn, debe existir una base para aceptar el protn. As, el concepto de Brnsted-Lowry puede ser definido por la reaccin: cido + base base conjugada + cido conjugado.

La base conjugada es el ion o molcula que queda despus de que el cido ha perdido un protn, y el cido conjugado es la especie creados cuando la base acepta el protn. La reaccin puede proceder en cualquier direccin hacia la derecha o la izquierda, en cada caso, el cido dona un protn a la base. El agua es anftero y puede actuar como un cido o como una base. En la reaccin entre el cido actico, CH3CO2H, y el agua, H2O, el agua acta como una base. CH3COOH + H2O CH3COO + H3O+

El ion acetato, CH3CO2-, es la base conjugada del cido actico y el ion hidronio, H3O+, es el cido conjugado de la base, el agua. El agua tambin puede actuar como un cido, por ejemplo, cuando reacciona con el amonaco. La ecuacin dada para esta reaccin es: H2O + NH3 OH + NH4+

en la que H 2 O dona un protn NH 3 . El hidrxido de iones es la base conjugada del agua que acta como un cido y el ion amonio es el cido conjugado de la base, el amonaco. Un cido fuerte, tal como cido clorhdrico, se disocia completamente. Un cido dbil, tal como cido actico, puede disociarse parcialmente, la constante de disociacin del cido, pKa, es una medida cuantitativa de la fuerza del cido.

Una amplia gama de compuestos se pueden clasificar en el marco de Brnsted-Lowry: cidos minerales y derivados tales como sulfonatos , fosfonatos , etc, cidos carboxlicos, aminas, cidos de carbono, 1,3-dicetonas tales como la acetilacetona, el acetoacetato de etilo, y el cido de Meldrum, y muchos ms. Una base de Lewis, que se define como un donante de par de electrones, puede actuar como una base de Bronsted-Lowry ya que el par de electrones pueden ser donados a un protn. Esto significa que el concepto de Brnsted-Lowry no se limita a las soluciones acuosas. Cualquier donante disolvente S puede actuar como un aceptor de protones. AH + S: A + SH+

Los disolventes tpicos donantes utilizados en la qumica cido-base, tales como sulfxido de dimetilo o amoniaco lquido tienen un tomo de oxgeno o nitrgeno con un par solitario de electrones que se pueden utilizar para formar un enlace con un protn.

Acidez de Brnsted de algunos cidos de Lewis

Algunos cidos de Lewis , que se define como aceptores de pares de electrones, tambin actan como cidos de Bronsted-Lowry. Por ejemplo, el ion de aluminio, Al 3 + puede aceptar pares de electrones de las molculas de agua, como en la reaccin Al3+ + 6H2O Al(H2O)63+ El ion aqua formado es un dbil cido Brnsted-Lowry. Al(H2O)63+ + H2O Al(H2O)5OH2+ + H3O+ .....Ka = 1.2 1053

La reaccin global se describe como hidrlisis cida del ion aluminio. Sin embargo no todos los cidos de Lewis generar acidez Brnsted-Lowry. El ion magnesio reacciona de manera similar como un cido de Lewis con seis molculas de agua Mg2+ + 6H2O Mg(H2O)62+ pero muy pocos protones aqu se intercambian ya que la acidez de Brnsted-Lowry del ion aqua es insignificante (Ka = 3.0 10-12).3 El cido brico tambin sirve de ejemplo de la utilidad del concepto de Brnsted-Lowry para un cido que no se disocia, pero que efectivamente donar un protn a la base, el agua. La reaccin es B(OH)3 + 2H2O B(OH)4 + H3O+

Aqu cido brico acta como un cido de Lewis y acepta un par de electrones desde el oxgeno de una molcula de agua. La molcula de agua en vez dona un protn a una molcula de agua segunda y, por lo tanto, acta como un cido de Brnsted.
http://es.wikipedia.org/wiki/Teor%C3%ADa_%C3%A1cido-base_de_Br%C3%B8nsted-Lowry