INTRODUCCIN El presente trabajo se realiza en la materia de espaol del grado de primero, de la Escuela Secundaria Tcnica N 9 de la localidad de Tlacolula, Chicontepec,

Ver., con el fin de conocer e identificar la manipulacin de la herencia lo que se conoce como gentica, El PGH es el primer gran esfuerzo coordinado internacionalmente en la historia de la Biologa. Se propone determinar la secuencia completa (ms de 3000 106 pares de bases) del genoma humano, localizando con exactitud (cartografa) los 100.000 genes aproximadamente y el resto del material heridatario de nuestra especie, responsables de las instrucciones genticas de lo que somos desde el punto de vista biolgico. Realmente, lo que llamamos Proyecto Genoma es el trmino genrico con el que designamos una serie de diversas iniciativas para conocer al mximo detalle los genomas no slo de humanos, sino de una serie de organismos modelo de todos los dominios de la vida, todo lo cual se espera que d un impulso formidable en el conocimiento de los procesos biolgicos (desde la escala molecular hasta la evolutiva) y de la fisiologa y patologa de los seres humanos, y que se traducir en multitud de aplicaciones tcnicas y comerciales en mbitos como el diagnstico y terapia de enfermedades, biotecnologas, instrumental, computacin, robtica, etc. Hacia mediados de la dcada de los aos 80 la metodologa del ADN recombinante y sus tcnicas asociadas (vectores de clonacin, enzimas de restriccin, transformacin artificial de clulas procariotas y eucariotas, bibliotecas de genes, sondas moleculares, secuenciacin, gentica inversa, PCR, etc.) haban alcanzado una madurez suficiente como para que se planteara la pertinencia y viabilidad de un proyecto coordinado de caracterizacin detallada (hasta nivel de secuencia de nucletidos) del genoma humano y de genomas de una serie de organismos modelo.

LA GENTICA HUMANA
El estudio de los cromosomas humanos En la especie humana existen un total de 46 cromosomas en cada una de nuestras clulas, 44 autosomas y 2 cromosomas sexuales; el conjunto de los 46 cromosomas constituye lo que denominamos el Genoma Humano. Como somos una especie diploide, nuestro genoma est formado en realidad por dos juegos de 23 cromosomas homlogos, uno que viene de nuestra madre a travs del vulo, y otro que viene de nuestro padre a travs del espermatozoide. Para estudiar los cromosomas se recurre a unas representaciones denominadas CARIOTIPOS, en los que se colocan los cromosomas homlogos ordenados por pares y por tamao, desde el par ms grande, el 1, hasta el ms pequeo, el 21, ms los cromosomas sexuales.

El Genoma humano El Proyecto Genoma Humano se inici en 1990 en los Estados Unidos con un presupuesto inicial superior a los 2.200 millones de euros, y deba, en un plazo de unos 15 aos, hasta el 2005, realizar una descripcin, lo ms completa posible, de cada uno de los cromosomas humanos. Posteriormente el Proyecto se extendi bajo la sigla HUGO (Humane Genome Organization) a laboratorios moleculares de todo el mundo, pblicos y privados, constituyendo uno de los proyectos ms gigantescos y ambiciosos -y tambin potencialmente ms productivos- en el campo de la biologa y de la informtica (por el almacenamiento y procesamiento de miles de millones de datos).

El Genoma Humano est formado por unos 3.000 millones de pares de bases que constituyen los 46 cromosomas; estos pares de bases se agrupan en una cantidad estimada entre 50.000 y 80.000 genes, existiendo, adems, una gran cantidad de fragmentos de ADN que no poseen ninguna informacin: se calcula que slo el 3 % del ADN celular tiene "sentido", es decir, informacin para fabricar nuestras protenas; el 97 % restante es una incgnita. El Proyecto Genoma busca la realizacin de mapas cromosmicos lo ms exactos posibles, sealando la localizacin de los genes, su funcin y secuencindolos. Algunas de estas tareas ya estn realizadas, y otras estn en fase de ejecucin; en estos momentos existen unos mapas genticos de todos los cromosomas en los que se localizan de una forma aproximada genes alterados responsables de enfermedades hereditarias que se conocen por comparacin con individuos sanos que no presentan esos genes alterados.

En esta direccin de Lourdes Luengo puedes ver una animacin sobre el Proyecto Genoma.

En resumen, la primera aplicacin directa del Proyecto Genoma consiste en la localizacin de genes responsables de enfermedades, tal y como podemos ver en la pgina Web del Humane Genome Landmark; esto implica que se puede tener una cierta idea de qu es lo que cambia en el gen para producir una enfermedad y por tanto, arreglarlo; esta es la razn por la que la industria privada tambin participa en esta investigacin, ya que el posible rendimiento econmico de estas terapias parece bastante evidente. Existe una cuestin tica muy importante que afecta, no a la realizacin de los mapas cromosmicos, sino a la utilizacin que se va a hacer de la informacin, porque igual que se puede prevenir una enfermedad sabiendo que una persona tiene el gen, y por tanto cierta predisposicin a desarrollarla, tambin se puede negar, por ejemplo, un seguro o un trabajo a otra persona que tenga otro gen para cierta enfermedad: Es lcito que a una persona se le pueda exigir un anlisis gentico para trabajar, hacerse un seguro o pedir un crdito?. Este es el dilema que ya se empieza a plantear, y que habr que resolver en un futuro no muy lejano.

LA CLONACIN
Un clon es una unidad genticamente igual a la unidad predecesora, de la que est clonado. La unidad puede ser molecular, clonando un gen, un grupo de genes, el ADN completo, una clula, un tejido, un rgano o un individuo completo. Los clones se producen de forma natural por divisin asexual. La clonacin plantea una serie de problemas que estn todava por resolver. Clonacin molecular La clonacin de molculas puede realizarse por dos procesos, la clonacin acelular o la clonacin celular.

Clonacin acelular: se conoce tambin como mecanismo de amplificacin de ADN o ARN (PCR). Esta clonacin puede tener dos objetivos, obtener gran cantidad de ADN para distintos fines, o determinar la secuencia de una porcin pequea de ADN en una disolucin.

Su aplicacin es muy variada. Se usa para deteccin de secuencias de ADN, para la

secuenciacin de ADN, para rastreo de mutaciones, diagnstico de enfermedades (parentales o no), para estudios evolutivos, deteccin de clulas tumorales, amplificacin de ADN para clonacin celular, etc.

Clonacin celular: este mecanismo utiliza clulas para clonar fragmentos de ADN, no es una clonacin de clulas. Para ello, previamente se ha tenido que amplificar (es decir, conseguir muchas copias clonadas) el ADN que se quiere clonar. Despus, insertar el ADN en vehculos, denominados vectores, que lo transportan e introducen en las clulas. El nombre que reciben estas clulas es anfitriones, y son las clulas que hay que cultivar, es decir, conseguir multiplicarlas en un medio de cultivo.

Las clulas, cuando se multiplican, duplican el ADN propio y el fragmento que se desea clonar. De este modo se obtiene un elevado nmero de clulas que contienen el ADN que queremos clonar, llamado recombinante. El objetivo de este tipo de clonacin puede ser la amplificacin del ADN clonado con el fin de estudiar su secuencia, su estructura, para estudios filogenticos o para identificacin de mutaciones. Tambin se utiliza este mtodo para estudiar el mecanismo de regulacin de los genes, su transcripcin y su traduccin. Otra aplicacin est en la obtencin de la protena que codifica la secuencia de ADN clonado, ya sea para analizar la estructura de la protena, para alterarla o comercializarla en funcin de sus propiedades. sta es la tcnica utilizada para la obtencin de insulina.

Clonacin de clulas, tejidos u rganos Se utilizan clulas troncales, capaces de formar otras clulas diferenciadas, que pueden originar tejidos o podran formar rganos, debido a su totipotencia. Con este tipo de clonacin obtenemos clulas compatibles con el adulto, que podran diferenciarse a distintos tipos celulares, formando un tejido o recomponindole. Incluso un rgano. Esta tcnica puede utilizarse en el caso de quemados, para generar clulas epiteliales, a partir de clulas troncales y disminuir el rechazo de transplantes de piel. Se ha intentado, en casos de diabticos, introducir en clulas madre del pncreas, un gen "normal" productor de insulina. Estas clulas se diferencian para formar clulas de pncreas y se injertan en el paciente. Tambin, se ha utilizado esta tcnica en pacientes que han sufrido infarto cardiaco. A las clulas troncales se las hace madurar para formar clulas musculares cardiacas; se injertan en el corazn y suplen a las clulas muertas, regenerando la zona daada por el infarto.

Clonacin de organismos La clonacin de plantas se ha realizado en agricultura y jardinera desde hace mucho tiempo. El mtodo de plantar "por estaca" supone coger una porcin (una rama) de una planta e introducirla en la tierra, esperando que agarre y genere una raz. As, se consiguen plantas clnicas de la planta madre, con sus mismas caractersticas.

Se puede modificar genticamente el ncleo de la clula de un animal para, posteriormente, clonarlo. En este caso, al ovocito al que se le ha extrado el ncleo se le inyecta el ncleo con la informacin gentica modificada. En el caso de vegetales se utilizan clulas con capacidad de divisin. A stas se les aaden los genes seleccionados. A continuacin, las clulas se cultivan en el laboratorio y se obtienen de ellas, plantas con caractersticas distintas a la planta inicial. Son plantas clonadas. Problemas que plantea la clonacin Los problemas que plantea la clonacin surgen a partir de la clonacin molecular, clonacin de clulas y en la clonacin de individuos. La clonacin molecular genera distintos tipos de problemas, dependiendo del mtodo empleado: Para poder realizar la clonacin acelular de molculas es necesario conocer la secuencia de ADN que queremos amplificar. Si esta secuencia no se conoce, no se puede realizar la clonacin. Para poder realizar la clonacin celular de molculas es necesario realizar los siguientes pasos:

Conocer la secuencia de ADN que se quiere clonar. Escoger un vector con suficiente eficacia como para insertar la secuencia de ADN. Encontrar las clulas que han sido recombinadas por el vector. Recoger el producto codificado por el ser clonado.

La clonacin de clulas tiene tambin inconvenientes. Hay que obtener clulas troncales. Las clulas troncales obtienen de:

Clulas generadoras de tejidos concretos, denominadas clulas comprometidas o multipotentes, como las clulas que generan las clulas sanguneas, en la mdula sea. Clulas totipotentes, capaces de originar todo tejido de cualquier estirpe celular. Este tipo de clulas slo se pueden obtener de los primeros estadios de divisin celular en el desarrollo embrionario. Las clulas, a las que nos estamos refiriendo, son los blastmeros, que aparecen por segmentacin del zigoto. Para poder utilizarlas se necesita trabajar con embriones. Este trabajo se puede realizar con clulas de animales, pero no humanos, ya que la ley actual no permite la utilizacin de embriones humanos.

La ley desea, con esta prohibicin, que no se llegue a desarrollar la tecnologa necesaria para clonacin de individuos humanos. Esta prohibicin implica no poder descifrar los mecanismos por los cuales una clula totipotente se transforma en una clula comprometida, capaz de generar slo un tipo de estirpe celular. La prohibicin tambin impide investigar terapias para enfermedades imposibles de curar hasta ahora, como la tetraplejia, o crear rganos diseados a medida para cada enfermo, sin que aparezcan rechazos en los trasplantes. La clonacin de organismos genticamente modificados plantea dos tipos de problemas: Un problema social: se ha promovido un rechazo a los organismos "transgnicos", puesto que se desconoce la influencia que puede acarrear el cambio gentico en ese ser en el medio ambiente y en el consumidor. Problemas tcnicos: la tcnica es todava demasiado reciente. Estos problemas tcnicos son mayores en la clonacin de animales que en la de vegetales.

CONCLUSIN
En conclusin se puede decir que la gentica es una de las bases ms importantes de la clula ya que gracias a la gentica tenemos todos nuestros rasgos fsicos .Tambin podemos decir que gracias a la gentica podemos encontrar a personas , que hayan cometido delitos ya que con solo un pequeo pelo de tal persona se puede ver su identidad viendo su ADN. La gentica es de gran ayuda y lo ser siempre para la humanidad y la ciencia.